4.1. A bélidegrendszer nitrerg neuronjainak vizsgálata fejlődő csirkeembrióban

Hasonló dokumentumok
5.1. A bélidegrendszer nitrerg neuronjainak vizsgálata fejlődő csirkeembrióban

A csirkén (Gallus domesticus L., Leghorn) végzett kísérletekhez 38 o C-on inkubált

PH.D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A GLUTAMÁTERG NEURONÁLIS RENDSZER FEJLİDÉSE A HUMÁN MAGZATI LINKE NIKOLETT

Eredményeinket az Alcoholism Clinical and Experimental Researches című folyóiratban publikáltuk 2006-ban. 1.2 Diabeteszes patkánymodell vizsgálata

A bélidegrendszer (enteric nervous system, ENS) a teljes tápcsatorna és az

A HUMÁN BÉLIDEGRENDSZER ÉS

Az idegsejtek diverzitása

Irodalmi adatok alapján már régóta ismert, hogy a szeszes italokban található alkohol vagy etanol (etil-alkohol, C 2 H 5 OH) gátolja a tápanyagok,

A pályázat célul tűzte ki a gerincvelői nociceptív ingerületfeldolgozást végző érző és a gerincvelői szintű motoros működéseket irányító mozgató

PH.D. ÉRTEKEZÉS A GLUTAMÁTERG NEURONÁLIS RENDSZER FEJLİDÉSE A HUMÁN MAGZATI LINKE NIKOLETT

DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI DIABÉTESSZEL ÖSSZEFÜGGŐ STRUKTURÁLIS, MOLEKULÁRIS ÉS FUNKCIONÁLIS VÁLTOZÁSAI STREPTOZOTOCIN-INDUKÁLT DIABÉTESZES PATKÁNYBAN

AZ ÖSZTROGÉN ÉS A DEHIDROEPIANDROSZTERON SZEREPE A SZINAPTIKUS ÁTRENDEZŐDÉSBEN

AZ IDEGSZÖVET Halasy Katalin

Szövettan (Histologia) Sály Péter

Jegyzőkönyv. dr. Kozsurek Márk. A CART peptid a gerincvelői szintű nociceptív információfeldolgozásban szerepet játszó neuronális hálózatokban

Egy idegsejt működése

Gyógyszerészeti neurobiológia. Idegélettan

Leukocyta scintigraphia - a gyulladásos bélbetegségek noninvazív vizsgálómódszereinek gold standard - je?

konstitutív nitrogén-monoxid szintáz (constitutive nitric oxide 4-amino-5-metilamino-2,7 -difluorofluoreszcein

Az elért eredmények. a) A jobb- és baloldali petefészek supraspinális beidegzése

Ph.D. Thesis. Visszatérő görcsök által kiváltott neuronális változások immunhisztokémiai vizsgálata epilepszia állatmodellben. Károly Norbert M.Sc.

A MIKROGLIA FENOTÍPUS MORFOLÓGIAI, IMMUNCITOKÉMIAI ÉS FUNKCIONÁLIS JELLEMZÉSE SEJTTENYÉSZETEKBEN

A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei

67. Pathologus Kongresszus

ANATÓMIA FITNESS AKADÉMIA

Nusser Zoltan. Celluláris Idegélettani Laboratórium MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet Budapest

ÁLLATOK KLINIKAI VIZSGÁLATAI

Megállapítottuk, hogy a normális időre született gyermekekben illetve a születés utáni 2-8. években (hasonlóképpen mint felnőttkorban), csak

A gerincvelő caudalis végének szerkezete (conus medullaris, filum terminale)

Havi hidrometeorológiai tájékoztató július

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

Idegrendszer egyedfejlődése. Az idegszövet jellemzése

1./ Hím patkányok négy hetes részleges éheztetésének napi átlagfogyasztás 60 %-a) hatása a lateralis septum három neuropeptidjének mennyiségére:

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

A herpes simplex vírus és a rubeolavírus autofágiára gyakorolt in vitro hatásának vizsgálata

Az inzulin receptort kifejező elsődleges érző idegsejtek morfometriai és neurokémiai jellemzése patkányban

INTEGRÁLT VÍZHÁZTARTÁSI TÁJÉKOZTATÓ ÉS ELŐREJELZÉS

A tanulási és emlékezési zavarok pathofiziológiája. Szeged,

Az autonóm idegrendszer

KÍSÉRLETES ÉS KLINIKAI ADATOK AZ ILEOCOECALIS JUNCTIO GYERMEKSEBÉSZETI VONATKOZÁSAIHOZ

PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM. Életmód vagy rokonság: a barna ásóbéka retinájának morfofunkcionális értékelése

A bírói egyéni munkateher évi adatai

Bámulatos felvételek az emberi testről.

PhD tézis. Dr. Gloviczki Balázs. Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet

Az anti-apoptózis mechanizmus vizsgálata agyi ischaemia/hypoxia modellekben

Központi idegrendszeri vizsgálatok.

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

HOLSTEIN-FRÍZ KERESZTEZETT TEHÉNÁLLOMÁNYOK KÜLLEMI TULAJDONSÁGAINAK ALAKULÁSA

Pszichiátriai zavarok neurobiológiai alapjai

INTEGRÁLT VÍZHÁZTARTÁSI TÁJÉKOZTATÓ ÉS ELŐREJELZÉS

II. félév, 8. ANATÓMIA elıadás JGYTFK, Testnevelési és Sporttudományi Intézet. Idegrendszer SYSTEMA NERVOSUM

7.1. A kutatásunk célja. - A nemesítők részére visszajelzést adni arról, hogy az új hibridek a herbicidek fitotoxikus hatását mennyiben viselik el.

Havi hidrometeorológiai tájékoztató január

Az endokannabinoid rendszer molekuláris neurobiológiai jellemzése posztmortem és epilepsziás emberi hippokampuszban. Ludányi Anikó

Havi hidrometeorológiai tájékoztató

Neuronok előkészítése funkcionális vizsgálatokra. Az alkalmazható technikák előnyei és hátrányai. Neuronok izolálása I

AZ ENDOKANNABINOID RENDSZER MOLEKULÁRIS SZERVEZŐDÉSE RÁGCSÁLÓK GERINCVELŐJÉNEK FELÜLETES HÁTSÓ SZARVÁBAN. Hegyi Zoltán

FUSARIUM TOXINOK IDEGRENDSZERI HATÁSÁNAK ELEMZÉSE

SZABÁLYOZÁS visszajelzések

NÖVÉNYÉLETTAN. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

FIT jelentés Kompetencia mérés 6.és 8. évfolyamon

EGÉSZSÉGÜGYI ALAPISMERETEK

ó Ó ú ó ó ó Á ó ó ó Á ó ó ó ó Á ó ú ó ó ó

Sejt - kölcsönhatások. az idegrendszerben és az immunrendszerben

A polikomb fehérje, Rybp kulcsfontosságú az egér embrionális őssejtek neurális differenciációjához

Az emésztôrendszer károsodásai. Lonovics János id. Dubecz Sándor Erdôs László Juhász Ferenc Misz Irén Irisz. 17. fejezet

Humán asztrociták. Nagyobb és komplexebb. idegrendszeri fejlődésben jelentős szerepű

PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM. Életmód vagy rokonság: a barna ásóbéka retinájának morfofunkcionális értékelése. Schäffer Dávid Antal

É Á Á Ö Á

CSODARABBIK ÚTJA 11 TOKAJHEGYALJAI TELEPÜLÉS ZSIDÓ LAKOSSÁGÁNAK ALAKULÁSA Összeállította: Erős Péter Dr.

Az idegrendszer és a hormonális rednszer szabályozó működése

Ó Ó ó ö ó

É É Ö

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

ö ő ü ö ő ő ü ü ő ő ő ü ö ü ü ő ú ő ő ő ü ő ő ő ő ő ú ő ő ü ő ő ő ü ö ü ú ő ő ő ő ü ü ő ő ú

Számítógépes képelemzés 7. előadás. Dr. Balázs Péter SZTE, Képfeldolgozás és Számítógépes Grafika Tanszék


Mirigyhám: A mirigyek jellegzetes szövete, váladék termelésére képes. A váladék lehet secretum: a szervezet még felhasználja,

ü ü Ü ü ü ü ü ü ü ü ü ü ü ü ü ü ü ü ü ü ü É ü ü

Keresés képi jellemzők alapján. Dr. Balázs Péter SZTE, Képfeldolgozás és Számítógépes Grafika Tanszék

Jelitai Márta OTKA pályázat (F 68940) zárójelentés ( ) Idegi ős/progenitor sejtek fejlődésének fiziológiai jellemzése

ű Ö ű Ú ű ű ű Á ű

Ú ű É ű ű Ü Ü ű ű Ú É ű ű Ü ű ű ű ű ű ű ű Ú ű ű

Emészt rendszer szövettana 2. Dobó Endre

Á ű ó ó

ű ő ő ő

ű ű ű Ú Ú Á ű Ö ű ű Ú Ő É

Á Ó ű ű Á É ű ű ű ű Ú Ú

ú Ó ú ú ú ú ú ú ú É Á

Elektronmikroszkópos képek gyűjteménye az ÁOK-s hallgatók részére

ű Ú ű ű É Ú ű ű

EGYETEMI DOKTORI (PhD) TÉZISEK NITROGÉN-MONOXID TARTALMÚ IDEGELEMEK A GYOMOR-BÉLCSATORNÁBAN. Dr. Altdorfer Károly

Á Ü É Ü Ú Ü É

Á ó ó ó Ü Ü ó ó Ü ó ó ú ú ó ó Ü ó ó ó Ü ó ó

Á Á ő ő Ö ő ő ö É ö ő ö ő ő ö ő ő ö ő ő ü ö

Kompetenciamérés eredményei a Bajai III. Béla Gimnáziumban

Ó é é Ó Ó ő ű Ó Ö ü Ó é Ó ő Ó Á Ö é Ö Ó Ó é Ó Ó Ó Ó ú Ó Ó Ó Ó ű Ö Ó Ó Ó é Ó Ó ö Ö Ó Ö Ö Ó Ó Ó é ö Ö é é Ü Ó Ö Ó é Ó é ö Ó Ú Ó ő Ö Ó é é Ö ú Ó Ö ö ű ő

Á Ö Ö Ö Ö ú ú Ö Ö Ó Ó ú ú Ü ú Ó Ö Ö Ü Ó Ö Ö Á Ó ú ú ú ű Ö Ö Ö Ö Á Ó Ö Ó ú ú Ö

Ó Ó ö ú ö ö ö ö ü ú ú ö ö ö ú ú ö ö ö ú ú ú ű ö ö ú ö ü ö ö ö ö ü ú Á ö ü Á ö ö ö ö ö ö

ö ö Á Á Ó Á ö ö ö ö ö ú ű ö ö Á Á ű ű ö ö ö ö ű

Átírás:

4. Eredmények 4.1. A bélidegrendszer nitrerg neuronjainak vizsgálata fejlődő csirkeembrióban Kvalitatív vizsgálataink azt mutatták, hogy a PM-ben a ganglionok és internodális ágak a 12. embrionális napon a kifejlett állatéhoz hasonlóak (3. ábra). A NADPH-dpozitív sejtek perikarionja sötét volt, a sejtmag nem festődött (4. ábra). A dendritek szintén megfestődtek, de a nyúlványok finom elágazódásai már nem látszottak. A nitrerg sejtek többsége a ganglionokban volt, csak néhány neuron helyezkedett el az internodális szegmensekben. A 12. és 19. embrionális nap között a PM jól látható morfológiai változáson ment keresztül. A 12. napon a ganglionok közel helyezkedtek el egymáshoz és rövid internodális szegmensekkel összekötve sűrű szövedéket alkottak. A 19 napos embriókban a PM-ben a ganglionok eltávolodtak egymástól, az összekötő szálak megnyúltak és a fonadék fellazult (5. ábra). A vékonybél proximalis szakaszán és a vastagbélben ezek a változások a 13. embrionális napon már jól látszottak, míg a vékonybél distalis részén csak a 14. embrionális napon észleltük az említett morfológiai változásokat. Nemcsak a PM morfológiája változott meg a vizsgált időszak alatt, de az egyes nitrerg neuronok alakja, festődési intenzitása és mérete is (6. ábra). Kvantitatív vizsgálatainkban a ganglionok és nitrerg neuronok denzitását, valamint az egy ganglionra eső nitrerg neuronok számát tanulmányoztuk (3. táblázat, 7. ábra). Ennek során azt találtuk, hogy a ganglionok területegységre (1 ) vonatkozó száma (denzitása) különböző mértékben csökkent a három vizsgált bélszakaszban (3. táblázat, 7.A ábra). A vastagbél területén a ganglionok denzitása a 12-13. napok között csökkent szignifikánsan, míg a proximalis és distalis vékonybélben a 13-14. napok közt történt szignifikáns csökkenés. A ganglionok denzitása nemcsak az egyes életkorokban 26

mutatott regionális különbségeket, hanem egy adott életkorban is voltak különbségek a bélszakaszok között. A 19. embrionális napra a ganglionok denzitása a 12. napon számolt értéknek egyötöde volt. A 19. napon a ganglionok denzitása szignifikánsan különbözött a három vizsgált bélszakaszon. A NADPH-d-pozitív sejtek denzitása az embrionális kor előrehaladtával szignifikánsan (p<0,001) csökkent, de ennek a számbeli csökkenésnek a dinamizmusa az egyes bélszakaszokban eltérő volt (3. táblázat, 7.B ábra). A vékonybél proximalis szakaszában a nitrerg sejtek denzitása szignifikáns csökkenést mutatott a vizsgált időszakban. A distalis vékonybélben és a vastagbélben a nitrerg sejtek denzitása először a 13-14. embrionális nap között mutatott szignifikáns csökkenést. A 14. napig a három bélszakaszt összehasonlítva, a NADPH-d-pozitív sejtek denzitása között szignifikáns különbség nem volt. 3. ábra A 12 napos csirkeembrió beléből készített wholemount preparátum NADPH-d festés után. A különböző méretű ganglionokat (nyíl) rövid internodális szegmentumok (nyílhegy) kötik össze. A PM a hosszanti izomzat felszínén sűrű hálozatot alkot (x240). 4. ábra A 3. ábrán látható PM részlete. A közel azonos méretű neuronok (nyíl) főleg a ganglionokban találhatók, de előfordulnak az internodális szegmensekben is. A sejtek citoplazmája sötétre festődött, a sejtmagok nem festődtek (x670). 27

5. ábra A 19 napos csirkeembrió beléből készített wholemount preparátum NADPH-d festés után. A ganglionok (nyíl) jól elhatárolódtak egymástól, az internodális szegmentumok (nyílhegy) hosszúak. A hosszanti izomzat felszínén a PM laza hálózatot képez (x240). 6. ábra Az 5. ábrán látható PM részlete. A NADPH-d-pozitív sejtek (nyíl) alakja, mérete és festődési intenzitása változatos. Néhány sejten a dendritek (kettős nyílhegy) is megfigyelhetők (x670). Inkubációs napok Proximalis vékonybél Distalis vékonybél Vastagbél Ggl./ E12 77,56± 20,5 E13 64,84± 12,99 E14 33,64± 0,99 E19 13,07± 3,08 neuron/ 1168,45± 159,12 912,07± 217,04 467,28± 70,87 257,6± 38,22 neuron/ ggl. 15,065± 1,5 14,067± 1,72 13,898± 0,99 19,707± 1,98 Ggl./ 105,27± 8,87 99,35± 17,46 72,51± 9,73 20,02± 7,48 neuron/ 1170,2± 199,57 1078,69± 53,11 463,62± 40,77 432,24± 80,85 neuron/ ggl. 6,667± 1,01 6,198± 0,56 6,48± 0,67 15,067 ±1,5 Ggl./ 98,47± 9,18 72,33± 3,7 71,1± 5,93 10,8± 1,58 neuron/ 1006± 82,42 998,3± 62,79 750,3± 68,77 151,2± 57,83 neuron/ ggl. 10,218± 0,87 13,869± 0,99 10,55± 0,8 14± 1,67 3. táblázat A ganglionok denzitása (ganglion/ ), a NADPH-d-pozitív neuronok denzitása (nitrerg neuron/ ) és a nitrerg neuron/ganglion arány a 12., 13., 14. és 19. embrionális napon csirke PM-ben. Az adatok mint átlag szerepelnek a táblázatban. A 14. napon a vastagbélben több nitrerg neuront találtunk, mint a másik két szegmensben. A 19. inkubációs napon a három vizsgált bélszakaszban a nitrerg neuronok denzitása szignifikánsan különbözött egymástól. 28

1 2 0 1 0 0 Ganglion/négyzetmilliméter 8 0 6 0 4 0 2 0 0 A 1 4 0 0 neuron/négyzetmilliméter 1 2 0 0 1 0 0 0 8 0 0 6 0 0 4 0 0 2 0 0 0 B neuronok száma/ganglion 2 0 1 5 1 0 5 p ro x im a lis v é k o n y b é l d is ta lis v é k o n y b é l v a s ta g b é l 0 C E 1 2 E 1 3 E 1 4 E 1 9 E m b rio n á lis k o r (n a p ) 7. ábra A ganglionszám (A), a NADPH-d-pozitív sejtszám (B) és a nitrerg neuron/ganglion arány (C) változásait bemutató oszlopdiagramok 12, 13, 14 és 19 napos csirkeembrióban. Az adatok mint átlag szerepelnek az ábrán. A 14. naptól a ganglionszámban és a nitrerg sejtszámban szignifikáns (p<0,001) különbség mutatkozott a vizsgált bélszakaszok között. A nitrerg neuron/ganglion arány a 19. inkubációs napra szignifikánsan (p<0,001) megnőtt mindhárom vizsgált bélszakaszban, a distalis vékonybél szakaszban megkétszereződött. 29

A 12-14. inkubációs napok során a nitrerg sejt/ganglion arány, vagyis az egy ganglionra eső nitrerg neuronok száma, hullámformájú mintázatot mutatott a bélcső hossztengelye mentén (3. táblázat, 7.C ábra). Ebben az időszakban a NADPH-d-pozitív sejtek száma a proximalis vékonybélben és a vastagbélben gangliononként 10-14, míg a distalis vékonybélben csupán 6-7 volt. A 19. embrionális napra ez a mintázat megváltozott, a proximalis szakaszon 20 nitrerg neuron volt egy-egy ganglionban, ezzel szemben a distalis vékonybélben és a vastagbélben átlagosan 14-15. 13. embrionális nap 19. embrionális nap Bélszakaszok Ganglion/ neuron/ neuron/ganglion Ganglion/ Duodenum 64,84 912,07 12,26 13,07 ±2,59 ±45,72 ±1,58 ±1,58 Jejunum 99,35 1078,69 9,46 18,47 ±7,85 ±62,48 ±1,22 ±2,12 Jejunum 40,61 575,34 12,35 18,47 ±4,77 ±64,7 ±1,34 ±1,48 Ileum 77,39 937,52 10,56 17,78 ±7,76 ±93,15 ±0,57 ±1,92 Ileum 82,27 1006,89 10,67 16,56 ±6,43 ±144,82 ±1,66 ±1,52 Ileum 106,67 1065,1 8,7 16,73 ±6,80 ±61,03 ±1,57 ±2,19 Colon 96,56 1000 10,58 17,08 ±8,12 ±37,23 ±1,57 ±1,92 Colon 10,81 ±1,3 neuron/ 257,6 ±45,97 408,71 ±50,78 333,59 ±10,6 349,11 ±37,25 392,68 ±43,66 351,2 ±32,53 335 ±53,94 151,29 ±39,34 neuron/ganglion 17,17 ±1,73 20,39 ±1,38 19,4 ±1,39 17,17 ±1,18 20,67 ±1,11 18,29 ±0,66 17,09 ±1,11 12,2 ±1,24 4. táblázat A ganglionok denzitása (ganglion/ ), a NADPH-d-pozitív neuronok denzitása (nitrerg neuron/ ) és a nitrerg neuron/ganglion arány a 13. és 19. embrionális napon a csirke PM-ben, a bélcső teljes hosszában. Az adatok mint átlag szerepelnek a táblázatban. A 13 és 19 napos embriók esetében a kvantitatív vizsgálatokat a bél teljes hosszára kiterjesztettük (4. táblázat, 8. ábra). A 13. embrionális napon a ganglionok denzitása változatos eloszlást mutatott a bél hossztengelye mentén (4. táblázat, 8.A ábra). Az ileum kivételével minden bélszakasz között szignifikáns különbség volt a ganglionális denzitásban. Kiugróan magas denzitást találtunk a jejunum oralis szakaszán és az ileum 30

analis végén, míg a jejunum aboralis területén kevés gangliont figyeltünk meg. A 19. embrionális napra a ganglionok denzitása csökkent a 13. naphoz képest. Ekkor a ganglionok eloszlása egyenletes volt az egész bélben. A duodenum és a vastagbél területén szignifikánsan kevesebb gangliont találtunk, mint az azokkal szomszédos területeken. 1 2 0 1 0 0 Ganglion/négyzetmilliméter 8 0 6 0 4 0 2 0 0 A 1 2 0 0 neuron/négyzetmilliméter 1 0 0 0 8 0 0 6 0 0 4 0 0 2 0 0 0 B 2 4 neuron/ganglion 2 2 2 0 1 8 1 6 1 4 1 2 1 0 1 3. e m b r i o n á l i s n a p 1 9. e m b r i o n á l i s n a p 8 6 C d u o d e n u m j e j u n u m j e j u n u m i l e u m i l e u m i l e u m c o l o n c o l o n B é l s z a k a s z o k 8. ábra A grafikonok a ganglionok denzitását (A), a nitrerg neuronok denzitását (B) és a nitrerg neuron/ganglion arányt (C) ábrázolják a bél teljes hosszában 13 és 19 napos csirkeembriókban. A ganglionok és a nitrerg neuronok eloszlása a 13 napos embriókban szignifikáns különbségeket mutatott, míg a 19. napon a ganglionok területi eloszlása egyenletes volt. Az egy ganglionra eső nitrerg neuronok száma a 19. inkubációs napra minden bélszakaszban szignifikánsan megnőtt, az oralis jejunumban és az analis ileumban megkétszereződött. 31

A 13. embrionális napon a nitrerg neuronok denzitása hasonló mintázatot mutatott a ganglionok denzitás mintázatával (4. táblázat, 8.B ábra). A distalisabb jejunum területén a ganglionok alacsony denzitásának megfelelően a nitrerg neuronok denzitása is alacsony volt. Szignifikáns különbségek csak a jejunum és a jejunummal szomszédos szakaszok közt mutatkoztak. A nitrerg sejtek eloszlási különbségei az egyes bélszakaszok között a 19. embrionális napra kiegyenlítődtek. Szignifikáns különbséget ekkor csak a duodenum és a duodenumtól aboralisan elhelyezkedő terület között, illetve a vastagbél és a vastagbéltől oralisan található terület között láttunk. A nitrerg sejtek denzitásának csökkenése a teljes bélen végzett vizsgálatban is tapasztalható volt. A nitrerg neuron/ganglion arány mind az egyes bélszakaszokban, mind az egyes életkorokban jelentős változást mutatott (4. táblázat, 8.C ábra). A 13. embrionális napon a duodenumban, a jejunumban és a vastagbélben magasabb, míg a jejunum oralis részén és az ileumban alacsonyabb volt a nitrerg neuron/ganglion arány. A 19. embrionális napra a jejunum oralis részén és az ileumban magas nitreg neuron/ganglion arányt számoltunk, míg a vastagbélben az arány megegyezett a 13. embrionális napon számolt értékkel. 32

4.2. Az összneuronszám változásai a kikelés előtti csirkeembrióban és frissen kikelt csirkében Mind a kuprolin kék, mind a neurofilament immunfestés nagy specificitással jelölte a myentericus neuronokat (9-11. ábra). A kuprolin kék elsősorban a neuronalis sejttesteket festette, míg a neuronális nyúlványok és a bélfal egyéb szövetelemei, úgy mint a gliasejtek, simaizomzat vagy erek festetlenek maradtak (9. ábra). A kuprolin kék festés homogén neuronalis jelölést eredményezett, így lehetővé tette korrekt kvantitatív vizsgálatok végzését. 9. ábra A 4 napos csirke belének distalis vékonybél szegmenséből készített wholemount preparátum kuprolin kék hisztokémiai festés után. A neuronalis sejttestek jól jelölődtek és a körvonalaik könnyen kivehetők (nyíl). A neuropil régió (csillag) nem festődött (x670). Az NF által megjelölt populáció morfológiailag változatosnak bizonyult és a neuronalis nyúlványok intenzív jelölődése miatt nehéz volt az egyes neuronokat elkülöníteni egymástól (10. ábra). Az NF festés elsősorban uniaxonalis, multidendriticus neuronokat, néhány esetben pedig adendriticus neuronokat is jelölt. A 33

sejtméret alapján az NF-pozitív idegsejtek két csoportot képeztek. A nagyobb sejttesttel rendelkezők perikarion területe átlagosan 350 µm 2, a kisebbeké 170 µm 2 volt. 10.A ábra A 7 napos csirke belének középső vékonybél szegmenséből készített wholemount preparátum neurofilament immuncitokémiai festés után. A festés kisebb (nyílhegy) és nagyobb méretű neuronokat (nyíl) is jelölt (x670). 10.B ábra Sötéten festődött sima felszínű és több hosszú nyúlvánnyal (A) rendelkező idegsejt (x1150). A két markerrel végzett kettősjelölés során láthatóvá vált, hogy a ganglionokon belül a neuronoknak nagy hányada csak kuprolin kékkel festődött (11. ábra). A kettősfestésből származó adatok nem voltak homogének, így ANOVA elvégzése nem volt lehetséges. Szemikvantitatív vizsgálataink kiderítették, hogy a myentericus neuronoknak csupán mintegy 30-35%-a volt kettősen jelölt, a neuronoknak 65-70%-a kizárólag kuprolin kékkel jelölődött. A kvantitatív analízis során a ganglionok denzitását, a neuronok denzitását és az egy ganglionra eső összneuronszámot vizsgáltuk (5. táblázat, 12. ábra). Az analízis során kiderült, hogy a 19. embrionális napon a ganglionok denzitása a vékonybél 34

középső és distalis részében nagyobb, mint a vékonybél proximalis részében vagy a vastagbélben (12.A ábra, 5. táblázat). A ganglionok denzitása a kikelést követő első hét során minden vizsgált szegmensben szignifikánsan (p<0,001) csökkent, kivéve a kikelés utáni 2-4. nap közti időszakot. A kikelés utáni 7. napon a különböző bélszakaszok ganglionális denzitásában nem volt szignifikáns különbség. 11.A ábra A 7 napos csirke belének distalis vékonybél szegmenséből készített wholemount preparátum kuprolin kék hisztokémiai és neurofilament immuncitokémiai kettős festés után. A neurofilament immunfestés intenzíven jelölt nagy méretű neuronokat (kettős nyílhegy). Néhány neuron mindkét markerrel jelölődött (nyílhegy). Számos neuront csak a kuprolin kék festés jelölt meg (nyíl) (x670). 11.B ábra Egy hosszú (A) és több rövid nyúlvánnyal (O) rendelkező nagy méretű immunjelölt neuron (x1150). A neuronok denzitása a 19. embrionális nap és a kikelést követő 1. valamint a 4. és 7. nap között szignifikánsan csökkent (p<0,001) (5. táblázat, 12.B ábra). A kikelést követő 1-2. és 2-4. nap között a neuronok denzitásának csökkenése nem volt szignifikáns. 35

Ggl./ ± SE E19 25,42 ± 3,6 P1 13,62 ± 3,2 P2 9,08 ± 1,9 P4 7,95 ± 2,5 P7 4,54 ± 1,5 Proximalis vékonybél Neuron/ ± SE 767,68 ± 374,6 721,86 ± 375,3 549,34 ± 355,2 496,88 ± 259,7 384,54 ± 331,4 Neuron/ ggl. ± SE 30,2 ± 11,6 53 ± 31,6 60,5 ± 38,5 62,5 ± 30,8 84,7 ± 44,5 Ggl./ ± SE 46,54 ± 10,4 15,44 ± 3,5 12,71 ± 2,2 8,63 ± 1,8 5,9 ± 1,9 Középső vékonybél Neuron/ ± SE 1079,73 ± 573,2 489,45 ± 168,1 566,87 ± 349,9 415,1 ± 305 240,13 ± 77,7 Neuron/ ggl. ± SE 23,2 ± 11,6 31,7 ± 12,9 44,6 ± 21,7 48,1 ± 40,8 40,7 ± 7,6 Ggl./ ± SE E19 46,08 ± 7,7 P1 17,03 ± 5,3 P2 15,89 ± 3,4 P4 12,71 ± 4,8 P7 5,9 ± 1,2 Distalis vékonybél Neuron/ ± SE 1115,14 ± 507,5 653,95 ± 377,7 684,75 ± 352,2 474,51 ± 294 280,84 ± 186,2 Neuron/ ggl. ± SE 24,2 ± 9,9 38,4 ± 21,3 36,8 ± 24,2 37,9 ± 19,4 47,6 ± 25,9 Ggl./ ± SE 26,11 ± 5,5 14,98 ± 4,6 5,45 ± 1,2 14,98 ± 2,4 4,09 ± 1 Vastagbél Neuron/ ± SE 731,08 ± 205 390,98 ± 167,8 219,64 ± 71,2 702,56 ± 497,3 208,99 ± 154 Neuron/ ggl. ± SE 28 ± 6,9 26,1 ± 8,8 40,3 ± 15,5 46,9 ± 28,9 51,1 ± 31,6 5. táblázat A ganglionok denzitása, neuronok denzitása és az egy ganglionban található neuronok száma a 19 napos és az 1, 2, 4 és 7 napos csirke proximalis, középső és distalis vékonybelében valamint vastagbelében. Az adatok mint átlag±se szerepelnek. Az egy ganglionra eső átlagos neuronszám mindvégig növekedő tendenciát mutatott. A 19. inkubációs nap és a kikelést követő 2. nap között minden szegmensben szignifikánsan (p<0,001) megnőtt (5. táblázat, 12.C ábra). A kikelést követő 1. nap után a proximalis vékonybélben a neuron/ganglion arány szignifikánsan nagyobb volt, mint a többi három szegmensben. 36

60 50 Ganglion/négyzetmilliméter 40 30 20 10 0 1800 A Neuron/négyzetmilliméter 1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 0 140 B proximalis vékonybél középszakasz distalis vékonybél vastagbél 120 Neuron/ganglion arány 100 80 60 40 20 0 C E 19 P1 P2 P4 P7 Fejlődés (nap) 12. ábra A ganglionok denzitása (A), neuronok denzitása (B) és az egy ganglionra eső neuronszámot (C) ábrázoló oszlopdiagramok a proximalis, középső és distalis vékonybélben valamint a vastagbélben 19 napos csirkeembrió és frissen kikelt 1, 2, 4 és 7 napos csirke PM-ben. Az adatok mint átlag±se szerepelnek. 37

4.3. A fejlődő humán bélidegrendszer glutamáterg rendszerének vizsgálata Az anti-glutamát antitest specifikusan jelölt számos myentericus neuront a humán magzati PM-ben (13. ábra). A festés intenzíven jelölte mind a neuronalis sejttesteket, mind a neuronok nyúlványait, ami lehetővé tette a glutamáterg neuronok morfológiai osztályozását. Szemikvantitatív vizsgálataink azt mutatták, hogy a glutamáterg neuronok többsége, mintegy 80%-a nagyobb sejttesttel és lamelláris dendritekkel rendelkezett, míg a neuronok 20%-a kisebb sejttestű és sima felszínű volt (6. táblázat). 13.A ábra Glutamát-immunreaktív neuronok és nyúlványaik egy humán magzati myentericus ganglionban. A glutamáterg neuronok kis hányada sima felszínű (csillag) (x670). 13.B ábra Számos lamelláris dendrittel (nyílhegy) és egy axoneredéssel (nyíl) rendelkező glutamáterg myentericus neuron (x1150). 38

Immunreaktivitás Immunreaktív sejtek száma/ Glutamát 320 Glu - nagy perikarion 256 Glu - kis perikarion 64 NR1 alegység 160 VIP 60 6. táblázat A bélfal egy -ére eső immunreaktív sejtek száma. A glutamáterg neuronok nagy többsége (80%) nagy perikarionnal, míg kisebb része (20%) kis, sima felszínű perikarionnal rendelkezett. A glutamáterg neuronokhoz képest az NR1- és VIP-pozitív neuronokból sokkal kevesebb található a fejlődő humán PM-ben. 14. ábra NMDA receptor NR1 alegység-immunpozitív neuronok a humán magzati vékonybél egy myentericus ganglionjában. Az immunreaktív szemcsék elsősorban a sejtfelszínen (nyíl) és a neuronalis nyúlványokon (nyílhegy) helyezkednek el. Néhány sejtben az immunreaktív szemcsék a citoplazmában koncentrálódnak (csillag) (x670). Az NMDA receptor NR1 alegységének C-terminális része ellen termelt antitest szintén nagy szelektivitással jelölt myentericus neuronokat (14. ábra). Az NR1 immunreaktivitás szemcsés képet mutatott, főleg sejtfelszíni lokalizációval, azonban a szemcsék néha citoplazmatikusan is megfigyelhetők voltak. Az NR2B-immunpozitív 39

granulumok gyakran láthatóak voltak a myentericus neuronok citoplazmájában és felszínén is (15. ábra), ugyanakkor az NR2A alegység C-terminális része ellen termelt antitest kizárólag citoplazmikus festést eredményezett (16. ábra). Az NR2A festés nemcsak neuronokat, hanem számos kisebb, a Cajal-féle interstitialis sejtekre emlékeztető sejtet is festett (16.ábra). 15. ábra Humán magzati vékonybélből készített paraffinmetszet az NMDA receptor NR2B alegységre végzett immunfestés után. A myentericus ganglionra (MG) diffúz festődés jellemző. A diffúz festődés mellett sejtfelszínen lokalizált jelölés (nyíl) is megtalálható. A csillag egy entericus neuron sejtmagját jelöli (x670). 16. ábra Humán magzati vékonybélből készített paraffinmetszet az NMDA receptor NR2A alegységre végzett immunfestés után. Nemcsak myentericus neuronok (csillag), de Cajal-féle interstitialis sejtekre emlékeztető sejtek (nyíl) is megfestődtek (x670). 40

17. ábra VIP-immunpozitív myentericus neuron. Mind a sejttest (csillag), mind a nyúlványok (nyílhegy) intenzív VIP-pozitivitást mutatnak (x670). 18. ábra A 17. ábrán látható neuron NMDA receptor NR1 alegység-immunjelölés után. A sejttest (csillag) NMDA NR1 alegységre pozitív, míg a nyúlványok festetlenek maradtak (x670). 19. ábra NOS/NMDA receptor NR1 alegység kettős fluoreszcens immunfestés humán magzati vékonybélből készített wholemount preparátumon. Az NR1-pozitív szemcsés jelölés (nyíl) szétszóródva helyezkedik el NOS-pozitív (X) és nem NOS-immunpozitív sejtek (O) körül. Bizonyos NOS-pozitív neuronok (csillag) nem rendelkeznek NMDA NR1 alegység-pozitivitással (x400). 41

20. ábra VIP/NOS/NMDA receptor NR1 alegység hármas fluoreszcens immunfestés humán magzati vékonybélből készített wholemount preparátumon. Az NR1-immunpozitivitás elsősorban VIP-pozitív neuronalis sejttestek (X) körül látható. A tisztán NOS-pozitív neuronok (O) körül VIP-pozitív varikozitások (nyílhegy) figyelhetők meg. A NOS-pozitív neuronok ritkán rendelkeznek NR1 pozitivitással. A NOS/VIP kettősjelölt neuronok (csillag) körül NR1-pozitív szemcsék is megfigyelhetők (x240). A myentericus neuronok egy kis csoportja VIP-immunpozitivitást mutatott (17. és 20. ábra, 6. táblázat). A VIP-pozitív neuronok kis hányada NMDA NR1 alegység (17. és 18. ábra) és NOS-immunreaktivitást is mutatott (20. ábra). A NOS-immunpozitív neuronok gazdag glutamáterg (19. ábra) és VIPerg innervációval rendelkeztek (20. ábra). A tisztán NOS-pozitív neuronok csak ritkán expresszáltak NMDA NR1 alegységet, míg a VIP/NOS kettősjelölt myentericus idegsejtek körül gyakran találhatók NMDA receptorok. 42