Egészségtudományi Közlemények, 2. kötet, 1. szám (2012), pp. 95 98. A NANOMÉRETŰ SZUPERPARAMÁGNESES VAS-OXID RÉSZECSKÉK ELŐÁLLÍTÁSI LEHETŐSÉGEI JUHÁSZNÉ SZALAI ADRIENN 1, DOJCSÁKNÉ KISS-TÓTH ÉVA 1, KOSKA PÉTER 1, DR. LOVRITY ZITA 1, DR. EMMER JÁNOS 1, DR. FODOR BERTALAN 1 Összefoglalás: A nanoméretű részecskék biológiai felhasználása egyre nagyobb teret hódít. Ezek közül kiemelkednek azok, melyek toxikus hatásai minimálisak, vagyis biokompatibiltásuk nagy. Egyik ilyen anyag a nanoméretű vas-oxid részecske, mely kis méretének köszönhetően szuperparamágneses tulajdonságokkal rendelkezik. Mivel nem okoz jelentékeny toxicitást, a szuperparamágneses jellegét kihasználva elsőként MRI (Magnetic Resonance Imaging) kontrasztannyagként került alkalmazásra, de fejlesztése jelenleg is folyik. Jelen összefoglalóban néhány gyakoribb módszer ismertetése a cél, melyek segíthetik a jobb diagnosztikát. Kulcsszavak: nanoméretű, vas-oxid, szuperparamágneses, MRI Bevezetés Az orvostudomány napjainkban számos nanotechnológiai vívmányt alkalmaz a megelőzésben, a diagnosztikában és a kezelésekben. Bár a nanomedicína tudománya még gyermekcipőben jár, máris vannak olyan nanoméretű (10-9 10-6 m) anyagok, melyeket már alkalmaznak bizonyos területeken az orvoslásban, és lehetséges további biológiai vonatkozású felhasználásuk széleskörű kutatások tárgyát képzi. Alapos vizsgálatuk fokozott biológiai aktivitásuk miatt nélkülözhetetlen, különös tekintettel esetleges citotoxikus hatásukra. Számos különböző klinikai célú felhasználhatóság szempontjából tesztelt nanoanyag létezik. Ezek közül az egyik legkomplexebb anyag a szuperparamágneses tulajdonságú, nanoméretű vas-oxid. Jelen összefoglaló célja, hogy bemutasson néhány módszert arra vonatkozóan, hogy milyen módon állítható elő a szuperparamágneses vas-oxid molekula, azzal a céllal, hogy MRI kontasztanyagként mind jobban megfeleljen a jobb képalkotási elvárásoknak. A szuperparamágneses vas-oxid jellemzői A nanoméretű szupermagnetikus vas-oxid vegyületek közül elsősorban a magnetit (Fe 3 O 4 ) és a maghemit (γ Fe 2 O 4 ) szerepel a biológiai vizsgálatok középpontjában. Egy anyag mágneses tulajdonságát a párosítatlan elektronjainak spinje határozza meg. Minél kevesebb mágneses domént tartalmaz a kérdéses anyag, annak megfelelően változik a mágneses tulajdonsága. Amikor már csak egyetlen mágneses domainből áll, akkor szuperparamágneses tulajdonságú lesz. Ez erős paramágneses jelleget jelent, az atomok dipólus jellegének köszönhetően a mágneses térnek megfelelően rendeződnek el míg a 1 Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar, Miskolc
96 Juhászné Szalai Dojcsákné Kiss-Tóth Koska Lovrity Emmer Fodor mágneses tér hiányában diffúz eloszlásúak lesznek a Brown-mozgás következtében [1]. Ezek a szuperparamágneses vas-oxid részecskék csoportosíthatók méretük alapján. Az 50 100 nm közötti részecskéket szuperparamágneses vas-oxidok (SPIO) csoportjába sorolják, míg az 50 nm alatti méretűeket ultrakicsi szuperparamágneses (USPIO) vas-oxidoknak nevezik [2]. A vas-oxid mag mely az alábbiakban ismertetett módszerekkel előállítható általában különböző burkolatokat kap, mely segíti a stabilitást és javítja a biokompatibilitást. Azért képzik ezek a vegyületek számos vizsgálat tárgyát, mert biokompatibilisek, a szervezetben le tudnak bomlani, az élő sejtekre kifejtett toxikus hatásuk vitatott, jól mágnesezhetőek, kémiailag stabilak és a szintézisük viszonylag egyszerű [2, 3]. Így terápiás felhasználásuk is sokrétű lehet. Az 1980-as évektől használják MRI vizsgálatokban kontrasztanyagként, de alkalmazhatók a daganatok hipertermiás kezelésére, bioszenzorként, gyógyszer- és génhordozó rendszerként egyaránt [4]. A SPIO előállítási lehetőségei Neuberger és munkatársai az alábbi csoportosítást alkalmazták a szuperparamágneses vas-oxid részecskékre: 1. Bevonat- és modifikáció mentes SPIO, 2. Funkcionalizált SPIO (karboxil- vagy aminocsoporttal, dextránnal), mely esetben lehetőség van további molekulák hozzákapcsoláshoz, 3. Olyan SPIO, melyhez antitestek vagy gyógyszermolekulák vannak kapcsolva, tehát biológiai alkalmazásra kész [5]. A bevonatmentes SPIO szintézisére számos módszer létezik, melyek közül a legáltalánosabb az MRI-ben használatos kontrasztanyagok leggyakoribb előállítási módja is a ko-precipitációs módszer [3]. Ennek a módszernek az alapja az, hogy valamilyen bázikus közegben összekeverünk Fe 2+ : Fe 3+ -klorid oldatot 1:2 moláris arányban, mely fekete csapadékot eredményez és a ph-ja 9 14 közötti. Mindez nitrogéngáz átbuborékoltatása mellett történik az oxidáció elkerülésére, emellett a buborékok csökkentik a részecske méretét is. A ph és az ionerősség is jelentős hatással lehet a részecske méretére, mely általában ezt a módszert alkalmazva 2 15 nm közötti. A tiszta SPIO-hoz ezután különböző bevonatok köthetők, mint például a szilícium-dioxid. A módszer hátránya, hogy egyszerre csak kis mennyiségű vas-oxid állítható elő vele. [1, 2,6]. Egy másik lehetséges módszer a mikroemulziós módszer, mely homodiszperz vas-oxid részecskéket eredményez, mert jól szabályozható a keletkező részecskék mérete és alakja. Biológiai célú felhasználás esetén általában a víz-az-olajban -rendszert alkalmazzák. Ebben az esetben reverz micella belső, vizes magját használják fel a SPIO szintézisére. Deoxigenizált Fe 2+ és Fe 3+ sók 1:2 moláris arányú oldatát oldják be a micella vizes magjába. A csapadékképzéshez deoxigenizált NaOH-t használnak, majd oxigénmentes közegben keverik, mely eredményeként 15 nm vagy attól kisebb homodiszperz szemcsék képződnek [1, 6]. A harmadik lehetőséget az addíciós módszerek jelentik. Ezek közé tartozik a sonokémiai módszer, valamint a spray, illetve a lézer pyrolízis is [1, 2]. Stabilizáló bevonatok Általában a SPIO szintéziséhez alkalmaznak valamilyen stabilizáló ágenst is (1. táblázat), mivel a bevonat- és modifikáció mentes nanoméretű vas-oxid részecskék nem stabilak. Az aggregációs hajlam fokozott a részecskék nagy fajlagos felülete, valamint mágneses
A nanoméretű szuperparamágneses vas-oxid részecskék előállítási lehetőségei 97 tulajdonsága következtében [1]. Mindezek mellett a biológiai közegekben elektromos kettősréteg alakul ki az alkalmazni kívánt SPIO körül, mely szintén vezethet bizonyos fokú aggregációhoz [3]. A bevonatok különbözőek lehetnek: monomerek (pl. karboxilátok, foszfátok), szervetlen anyagok (pl. szilicium-dioxid, arany) vagy különböző polimerek (pl.: dextran, polietilén-glikol, polivinil-alkohol, alginát, chitosan), illetve más, a fenti csoportokba nem sorolható anyagok [7]. A számos bevonat közzül bizonyos esetekben a szilícium-dioxidot alkalmazzák. Kunzmann és munkatársai 30 50 nm átmérőjű részecskéket állítottak elő, melyet mint lehetséges MRI kontasztanyagot vizsgáltak. FeO(OH)-t olajsavval elegyítettek, majd a kapott olajsavval fedett részecskéket néhány cikluson át etanolos kicsapással szeparálták, majd a szilicium-dioxid burkot mikroemulziós módszerrel kötötték a vasmag felületére. A kapott SPIO jó mágneses tulajdonságokkal rendelkezik és alacsony citotoxicitású, és nem váltott ki pro-inflomatikus citokintermelést, valamint a makrofágok nagyobb hatékonysággal fagocitálták, mint a dextrán bevonatú kontrasztanyagot [8]. Hong és munkatársai a SPIO felületét dextránnal vonták be egylépcsős módszerrel: dextránt és FeCl 3 6H 2 O-ot oldottak fel deionizált vízben, hidrazin-hidrátot adtak az elegyhez, majd alapos keverés után némi FeSO 4 7H 2 O-ot adtak hozzá és tovább keverték, hogy a szulfát teljesen feloldódjon. Majd aktív keverés mellett némi ammóniaoldatot cseppentettek gyorsan az elegyhez argon atmoszféra védelme mellett, majd lassú cseppekben addig adagolták az ammóniát, míg az oldat ph-ja elérte a 10-et. A kapott fekete szuszpenziót lehűtötték és lecentrifugálták, majd a felülúszót dializáták és megszárították. Az előállított SPIO-n a dextrán bevonat fokozta a stabilitást a dextrán moláris aránynak, illetve méretének növelésével javult a bevonási hatékonyság, viszont a mágneses tulajdonság romlott. A hidrazin-hidrát alkalmazása viszont csökkentette a részecskeméretet (13 50 nm) és növelte a mágneses tulajdonságot. Az így kapott anyag jól használható MRI kontarasztanyagként, mely állatkísérletekkel igazoltan különösen alkalmas tumorok diagnosztizálására [4]. Lee és munkatársai sonokémiai módszert alkalmaztak a SPIO kitozán (azaz glükózamin, mely 50 1000 μm átmérőjű molekula) komplex kialakításához, melyet daganatok embolikus terápiájában lehet alkalmazni, és így lehetőség nyílik a kezelés MRI általi nyomonkövetésre is. Az eljárás során FeCl 3 6H 2 O-t és FeCl 2 4H 2 O-t kevertek össze és ultrahangfürdőben kezelték az elegyet, majd gyorsan NH 4 OH-t adtak hozzá, mely szobahőmérsékleten fekete részecskék megjelenéséhez vezetett. A részecskéket deionizált vízzel anionmentesre mosták, majd megszárították, végül ecetsavas kitozán oldattal elegyítették, és újabb ultahangfürdős kezelés után lecentrifugálták az elegyet. A ferrofluidot ezután alkáli oldat (NAOH/etanol/víz) felületére fújták, ahol komplex mikrogömbökké formálódott. A kapott SPIO részecskék átlagosan 15 nm-es átmérőjűek lettek, a mikrogömb komplex (100 150 μm) pedig olyan mágneses tulajdonsággal rendelkezik, mely lehetővé teszi a jobb képalkotást (T2- súlyozott kép esetén), így jobb nyomonkövetést tesz lehetővé a terápia során [9]. A targetált gyógyszer- és génhordozó SPIO-k áttekintésére jelen összefoglaló keretében nincs lehetőség. Áttekintés A nanoméretű vas-oxidot szuperparamágneses tulajdonságának köszönhetően alkalmazzák, MRI kontasztanyagként. Előállítása nem bonyolult, de szintézisére különböző módszerek léteznek. Mindegyik módszer célja a minél jobb mágneses tulajdonsággal ren-
98 Juhászné Szalai Dojcsákné Kiss-Tóth Koska Lovrity Emmer Fodor delkező vas-oxid előállítása, melyet elsősorban a méret kontrollálásával lehet szabályozni. A fejlesztések elsődleges célja a kis méret és a homodiszperz rendszer elérése. A különböző módszerek hatékonysága nem egyforma, emellett esetlegesen ugyanannál a módszernél is felmerül a különböző bevonatok alkalmazásának hatása a végtermékre. Így az egyik bemutatott módszer esetén [8] a kapott szilícium-dioxid bevonatú részecske jobb eredményeket mutatott in vivo mint a hagyományos dextrán bevonatú kontrasztanyag. Ez arra utal, hogy a témában számos fejlesztés van folyamatban a mind hatékonyabb nyomonkövetés érdekében, mely a jobb klinikai alkalmazást célozza.
Szerző Módszer Alapanyagok Alkalmazott hőmérséklet o C Centrifugálási paraméterek Eredmény Lehetséges felhasználási terület Kunzman [8] Hong [4] Lee [9] Gupta [6] Módosított egy edényes módszer Egylépcsős módszer Sonokémiai módszer Mikroemulziós módszer FeO(OH), olajsav, etanol, ciklohexan, víz, Triton- X100, hexanol, tetraetilortoszilikát, ammóniumhidroxid Dextran, FeCl 3 6H 2 O, deionizált víz, hidrazinhidrát, FeSO 4 7H 2 O, NH 3, argon FeCl 3 6H 2 O, FeCl 2 4H 2 O, NH 4 OH, deionizált víz,, etanol, kitozán, ecetsav, NaOH Aerosol-OT/n-hexane reverz micella, deoxigenizált Fe 2+, Fe 3+ sók, nitrogén, NaOH, aceton, methanol, víz 320 nincs szilícium-dioxid bevonatú, 30 50 nm átmérőjű vas-oxid részecskék 60 7000 rpm, 20 min. 80 3000 rpm 20 min. Dextrannal bevont SPIO (13 50 nm) SPIO chitosan komplex 4 nincs Erős mágneses tulajdonságú, homodiszperz, (pl. szilícium-dioxid bevonatú) vas-oxid részecskék (2 15 nm) MRI kontrasztanyag MRI kontrasztanyag Daganatok embolikus terápiája MR nyomonkövetéssel MRI kontrasztanyag 1. táblázat A vas-oxid különböző előállítási módszereinek összehasonlítása
100 Juhászné Szalai Dojcsákné Kiss-Tóth Koska Lovrity Emmer Fodor Köszönetnyilvánítás Jelen munka a TÁMOP-4.2.1.B-10/2/KONV-2010-0001 jelű projekt részeként az Új Magyarország Fejlesztési Terv keretében az Európai Unió résztámogatásával, az Európai Szociális Alap társfinanszírozásával valósult meg. Irodalomjegyzék [1] D.L.J. Thorek, A.K. Chen, J. Czupryna, A. Tsourkas: Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticle Probes for Molecular Imaging. Annals of Biomedical Engineering, 2006, 34 (1), 23 38. p. [2] C. Boyer, M.R. Whittaker, V. Bulmus, J. Liu, T.P. Davis: The design and utility of polymer-stabilized iron-oxide nanoparticles for nanomedicine applications. NPG Asia Mater. 2010, 2(1) 23 30. p. [3] A. Figuerola, R. Di Coratob, L. Mannaa, T. Pellegrino: From iron oxide nanoparticles towards advanced iron-based inorganic materials designed for biomedical applications. Pharmacological Research, 2010, 62, 126 143. p. doi:10.1016/j.phrs.2009.12.012 [4] R.Y. Hong, B. Feng, L.L. Chen, G.H. Liu, H.Z. Li, Y. Zheng, D.G. Wei: Synthesis, characterization and MRI application of dextran-coated Fe3O4 magnetic nanoparticles. Biochemical Engineering Journal, 2008, 42, 290 300. p. [5] T. Neuberger, B. Schöpf, H. Hofmann, M. Hofmann, B. von Rechenberg: Superparamagnetic nanoparticles for biomedical applications: Possibilities and limitations of a new drug delivery system. Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 2005, 293, 483 496. p. [6] A. K. Gupta, M. Gupta: Synthesis and surface engineering of iron oxide nanoparticles for biomedical applications. Biomaterials, 2005, 26, 3995 4021. p. [7] S. Laurent, D. Forge, M. Port, A. Roch, C. Robic, L. V. Elst, and R. N. Muller: Magnetic Iron Oxide Nanoparticles: Synthesis, Stabilization, Vectorization, Physicochemical Characterizations, and Biological Applications. Chem. Rev. 2008, 108, 2064 2110. p. [8] A. Kunzmann, B. Andersson, C. Vogt, N. Feliu, F. Ye, S. Gabrielsso, M. S. Toprak, T. Buerki-Thurnherr, S. Laurent, M. Vahter, H. Krug, M. Muhammed, A. Scheynius, B. Fadeel: Efficient internalization of silica-coated iron oxide nanoparticles of different sizes by primary human macrophages and dendritic cells. Toxicology and Applied Pharmacology, 2011, 25381 93. p. [9] H. S. Lee, E. H. Kim, H. Shao, B. K. Kwak: Synthesis of SPIO-chitosan microspheres for MRI-detectable embolotherapy. Journal of Magnetism and Magnetic Materials 2005, 293, 102 105. p.