Oligoszacharidok előállítása kemoenzimatikus szintézissel. Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei. Gálné Remenyik Judit. Témavezető: Dr.
|
|
- Csongor Pásztor
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 ligoszacharidok előállítása kemoenzimatikus szintézissel Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Gálné Remenyik Judit Témavezető: Dr. Kandra Lili Synthesis of oligosaccharides by chemoenzymatic methods Ph.D. Theses Judit Remenyik-Gál Supervisor: Dr. Lili Kandra Debreceni Egyetem, TEK, TTK MTA Szénhidrátkémiai Kutatócsoport Biokémiai Tanszék Debrecen, 2007.
2 1. Az értekezés előzményei és célkitűzései Az értekezés célkitűzése általános módszerek kidolgozása oligoszacharidok előállítására enzim katalizált reakcióban. Az enzimek alkalmazása egy értékes alternatív módszer maltooligomerek előállítására, mivel az enzimek a kívánt típusú és konfigurációjú glikozidos kötést védőcsoportok bevezetése nélkül generálják. Az elmúlt években az érdeklődés középpontjába került az exoglikozidázok alkalmazása oligoszacharidok szintézisére. Az endoglikozidázokat ezidáig kevéssé vizsgálták, így nem ismertek azok a szerkezeti követelmények, amelyek feltétlenül szükségesek a szintézis megvalósításához. Az α-amiláz enzimek aktív helyének feltérképezéséhez, a hidrolízis mechanizmusának megértéséhez, és a transzferáz aktivitás tanulmányozásához elsőként állítottunk elő tanszékünkön 2-klór-4-nitrofenil-maltooligomer szubsztrát sorozatot. Mutációval sikerült bevezetni transzferáz aktivitást a vad típusú humán nyál amilázba, ami lehetővé tette enzimatikus trnszglikozilezésekhez történő felhasználását. A kutatásaink másik célkitűzése új típusú α-amiláz inhibitorok előállítása kemoenzimatikus szintézissel, a mára már népbetegségnek számító diabetes, kóros elhízás és fogszuvasodás megelőzésére és gyógyítására. 1
3 2. Az alkalmazott vizsgálati módszerek Az α-amiláz szubsztrátok és inhibitorok előállítása során klasszikus kémiai, kemoenzimatikus és enzimatikus módszereket alkalmaztunk. A reakciók követése során vékonyréteg kromatográfiát, HPLC és MALDI-TF analízist alkalmaztunk. A transzfertermékek detektálását és elválasztását folyadékkromatográfiás módszerrel, különböző semipreparatív oszlopok alkalmazásával végeztük. Az α-amilázok alhely térképét a SUMA komputer program segítségével készítettük el (gyemant@tigris.klte.hu). Az előállított vegyületek azonosítására, és szerkezetük igazolására MALDI-TF, ESI- TF MS és NMR spektroszkópiai módszereket alkalmaztunk. Az NMR vizsgálatok során a teljes 1 H- és 13 C-NMR hozzárendelését kétdimenziós technikák alkalmazásával ( 1 H- 1 H CSY, TCSY és 13 C- 1 H HSQC) végeztük el. 3. Az értekezés új tudományos eredményei 3.1. CNP ß-maltooligoszacharidok előállítása Kemoenzimatikus módszerrel állítottunk elő CNP-maltooligoszacharidokat a többlépéses kémiai szintézis helyett nyúl vázizomból preparált glikogén foszforiláz b enzim katalizálta reakcióban. A kiindulási anyagunkat a 2-klór-4-nitrofenil ß maltoheptaóz (CNP-G 7 ) donort kémiai szintézissel ciklodextrinből állították elő. A magasabb tagszámú maltooligomerek DP 8-11 a transzglikozilezés során képződtek α-d-glükopiranozil-foszfát (G-1-P) donor jelenlétében. Több mint 90%-os konverziót eredményezett a 10:1 donor:akceptor arány alkalmazása. A transzglikozilezési reakciót 37 Con, 30 percig 10 U enzim alkalmazásával hajtottuk végre. A képződött oligomerek aránya 22,8 % CNP-G 8, 26,6 % CNP-G 9,23,2 % CNP-G 10, 16,5 % G 11, és 6,8 G 12. A reakciótermékek izolálását HPLC-s technikával, semipreparatív oszlopon végeztük. Az oligomerek kötétípusának igazolására a HPLC retenciós idők analízisét alkalmaztuk, a molekulatömegüket MALDI-TF MS technikával határoztuk meg (1. ábra). 2
4 1. ábra: A félpreparatív HPLC elválasztás elúciós profilja 3.2. Az α-amiláz alhely térképe Az alhely térkép megmutatja az alhelyek számát és a pozícióját az aktív centrumban és megadja a látszólagos kötési energiát az alhely és a szubsztrát monomer egysége között. Laboratóriumunkban az alhely térkép számításához egy számítógépes programot fejlesztettek ki. A program WINDWS környezetben működik és a kísérletileg meghatározott kötéshasítási gyakoriságot használja az energia értékek számításához. A program neve SUMA és az interneten hozzáférhető (gyemant@tigris.klte.hu). 3
5 A Bacillus licheniformis α-amiláz alhely térképenek vizsgálata különböző hőmérsékleteken (50, 80 és 100 C) A Bacillus licheniformis mezofil organizmus, de az általa termelt α-amiláz (BLA) magas termostabilitással bír. A BLA egyike az iparban legelterjedtebben használt keményítőbontó enzimeknek. Széles körben felhasználja az alkohol-, a keményítő- és a cukoripar. Az enzim szerkezetére és hőstabilitására vonatkozó mélyreható tanulmányok ellenére kevéssé ismertek az enzim biokémiai tulajdonságai. Újabb eredmények szerint a BLA katalizálta keményítő hidrolízis termékeloszlása függ a hőmérséklettől. Mivel az alhelyek számáról és természetéről nem voltak adatok, ezeket az eredményeket nem tudták értelmezni, ezért tanulmányoztuk a BLA bontási képét CNP-glikozidokon. 2. ábra: Termékeloszlások 50, 80, 100 C-on BLA katalizálta hidrolízisben 4
6 A bontási kép szerint a BLA egy különös kettős termék specifitás -t mutat. Rövidebb szubsztrátok (DP 6-8) esetében a nem-redukáló vég felöli maltopentaóz (G 5 ) felszabadítása a kedvezményezett 68, 84 és 88%, míg a hosszabb szubsztrátok (DP 8-10) hidrolízise a trimer glikozid (G 3 -CNP) domináns felszabadításához vezetett 88, 83 és 83%. Eredményeinkből arra következtettünk, hogy a BLA szubsztrátkötő helye legalább nyolc, öt glikon (-5, -4, -3, -2, -1) és három aglikon (+1, +2, +3) alhellyel rendelkezik. Ellentétben a korábbi vizsgálatokkal, a BLA a pentamer, sőt a tetramer szubsztrátot is hidrolizálja, bár a reakció sebessége lényegesen kisebb. A G 5 -CNP fő hidrolízis terméke G 3 - CNP, de G 2 -CNP és G 1 -CNP is jelentős mennyiségben keletkezik. A számított energiák igazolják feltételezésünket, miszerint a BLA 8 alhelyből álló kötőhellyel rendelkezik. A legszembetűnőbb a (+4) alhely esetén mért pozitív kötési energia, ami a glükóz egység és az alhely kedvezőtlen kölcsönhatását mutatja. Ezt az alhelyet gát alhelynek (barrier subsite) nevezik. Vizsgáltuk a termékeloszlásokat 80 és 100 C-on. Megállapítható, hogy a 80 C-on történő hidrolízis nem változtatja meg a termékeloszlást szignifikánsan. A BLA 100 C-on is aktív enzim. Azonban a termékek eloszlásában egy szabályos eltolódás mutatkozik, ami az aktív hely szerkezetének lényeges megváltozására utal. 100 Con történő hidrolízis során CNP-G 1 sohasem képződik, a (+2) kötőhely nem alkalmas CNP molekula befogadására, kedvezményezett a dimer és a trimer glikozid hasítása. A rövidebb oligomerek olyan produktív kötőmódot létesítenek az enzim aktív centrumával, melyben a CNP-G 2 a távozó csoport (CNP-G 4 -ből 79 %, CNP-G 5 -ből 50 %, CNP-G 6 -ból 59 % és CNP- G 7 -ből 62 %); míg a hosszabb oligomerekből a CNP-G 3 képződik elsődlegesen (62 % a CNP- G 8 -ból, 68 % a CNP-G 9 -ből és 64 % a CNP-G 10 -ből). Az egyes alhelyek energiaértékének csökkenése arra utal, hogy gyengül a glükóz molekulák és az alhelyek affinitása 100 C-on. Kivétel a (+2) kötőhely, melynek nagy energia értéke (-17,5 kj/mol) a CNP-G 2 jelentős képződésének tulajdonítható. 5
7 10 Látszólagos kötési energia (kj/mol) T ( C) Alhelyek 3. ábra: A BLA alhely térképe különböző hőmérsékleteken A humán nyál amiláz (HSA) és Y151M mutánsának alhely térképe A humán nyál és hasnyálmirigy α-amiláza alaposan tanulmányozott enzim a klinikai kémiában, mivel fontos indikátorai ezen mirigyek elváltozásainak. Érdeklődésünk középpontjában a humán nyál amiláz áll, amely egy multifunkciós enzim. Szerepet játszik a fogszuvasodás illetve a fog plakk képződésében is. Az α-amilázok jól használhatóak gyógyszertervezésre. Ez napjainkban igen jelentős, mivel az elhízásban a cukorbetegségben a hyperlipidémiaban szenvedők száma több száz millió a világban. Az emlős amilázok (HPA, HSA) aktív centrumát három aromás aminosav, a Trp59, Tyr62 és a Tyr151 veszi körül, melyek kölcsönhatást létesítenek egymással és a kötött glükóz molekulával. Feltételezték, hogy a Tyr151, amely a (+2) alhelyen helyezkedik el, befolyásolja a távozó csoport méretét. Ezért egy baculovirus expressziós rendszer segítségével létrehozták az Y151M mutánst, melyben a tirozint a 151-es pozícióban metioninra cserélték 6
8 Leu58 Trp58 Trp59 Asp Tyr62 Asp197 Tyr151 Met ábra: A humán nyál amiláz alhely modellje A mutáció lényegesen csökkentette az amiláz specifikus aktivitását különböző szubsztrátokon. Meghatároztuk a hidrolízis termékeit mind a vad típusú, mind a mutált enzim katalizálta reakciók esetében CNP-maltooligomer szubsztrátokon. A vad típusú és az Y151M mutáns amiláz termékanalízisének összehasonlítása azt mutatta, hogy a mutáns enzimben a maltóz, mint minimális távozó csoport glükózra cserélődött. A HSA és az Y151M katalizálta hidrolízis termékek HPLC profilját mutatja a ábra a CNP-G 8 szubsztrát esetében. 7
9 5. ábra: A HSA és az Y151M katalizálta hidrolízis termékek HPLC profilja CNP-G 8 szubsztrát esetében. 8
10 2 0 0,6 1, ,6 Apparent binding energy (kj/mol) ,4-1,9-6,1-6,5-8,8-5,6-2,6-1,5 HSA Y151M Subsite number 6.ábra: A humán nyál amiláz és Y151M mutált enzim alhely térképe A termékanalízisből és az egyes glikozidos kötések hasításának gyakoriságából létrehoztuk az alhely térképeket. Meghatároztuk az első alhely térképet, amely mutatja az alhelyek számát, a hasító hely pozícióját és a kötési energiákat az alhely és a szubsztrát monomer egységei között. Mind a HSA, mind a Y151M mutáns aktív centrumában négy glikon és három aglikon kötőhely található. Jól látható, hogy a számított kötési energiákban a (+2) alhelyen jelentkezett a legjelentősebb csökkenés (-2,6 kj/mól a -12,0 kj/mól helyett), ahol a mutáció történt. Ez a szignifikáns redukció a Met oldallánc jelenlétével magyarázható, amely feltehetően egy olyan konformációt vesz fel, ami részben elfoglalja a glükóz kötődési helyét. Ez magyarázza, hogy a mutáns enzim esetében a minimális távozó csoport a maltóz helyett glükózra cserélődött. Jelentősen lecsökkent a hidroláz aktivitása, viszont transzferáz aktivitása jelentősen megemelkedett. Az aglikon kötőhelyen létrehozott szerkezeti változás megnöveli a nyálamiláz szintetikus aktivitását és a PNP-glikozidok jobb akceptorai az Y151M enzimnek, mint a vad típusú HSA-nak. 9
11 3.3 Enzimatikus glikozilezések A transzferáz aktivitás bevezetése a humán nyál α-amiláz mutánsába Vizsgálataink arra irányultak, hogy tanulmányozzuk az új mutált enzim alkalmazhatóságát PNP-glikozidok DP 2-4 szintézisére. cleavage site Tyr151Met H H H N 2 S H H 7. ábra: A humán nyál amiláz Y151M mutánsának aktív centruma ligoszacharidok preparatív méretű szintézisére a PNP 1-S-ß-Glc-t választottuk akceptorként. Az enzimatikus glikozilezés három fő lépéssel jellemezhető. Először hidrolízist szenved a donor. A reakció során 20% maltóz vagy maltotrióz és 80% glükóz képződik. Második lépésben 8 C-on, maltotrió hidrolízis termék és PNP-glikozid akceptor jelenlétében tetramer glikozid, vagy 15 C-on, maltóz jelenlétében trimer glikozid képződik. Hosszabb inkubációs idő alatt, vagy magasabb hőmérsékleten (37 C) a transzfer termékek másodlagos hidrolízist szenvednek és a dimer forma szaporodik fel a reakció elegyben. 10
12 N 2 H H + H H H S H 2, 37 o C 59 % 5 N 2 S H H S 2 N 2 8 o C 17% H H H H + 4 H H H 1 H 15 o C 15% N 2 S N 2 H H S 2 H H 3 H + H H 8. ábra: A transzglikozílezés mechanizmusa az Y151M katalizálta reakcióban Az NMR mérési adatok megerősítették, hogy az Y151M mutált enzim megtartotta α- szelektivitását és nem változtatta meg az akceptor tio-glikozid anomer konfigurációját α-akarviosinil-izomaltozil-spiro-tiohidantoin (PTS-GTH) szintézise a Bacillus stearothermophilus α-amiláz katalizálta reakcióban A BSMA egy termostabil a-amiláz (EC ), amely magas hirolitikus és transzferáz aktivitással rendelkezik. Képes hidrolizálni az akarbózt, amely a humán α- amilázok igen jó inhibitora. Ezt követően képes transzferálni az akarviozinil-glükózt (PTS) glükopiranozilidén-spiro-tiohidantoin akceptor molekulára A 1 H és 13 C korrelált spektrumok alapján az enzim megtartotta α-sztereoselektivitását. A glikozilezés során képződött fő termék 1-6 interglikozidos kötéssel képződött α-acarviozinil-izomaltozil-spiro-tiohidantoin. A reakció követésére VRK, HPLC és MALDI-TF analízist alkalmaztunk. A két UV aktív terméket 10 óra inkubációs idő elteltével detektáltuk. 48 óra elteltével mennyiségük szignifikánsan megnőtt és HPLC-s technikával fordított fázisú oszlopon izoláltunk a reakció elegyből. A szerkezetét ESI-TF és NMR spektroszkópiai mérésekkel igazoltuk. 11
13 H H HN H H H H 50 o C 48 h BSMA H N S NH 2 H 2 H H HN H 3 H H H A HN H B 4 20 % H C H H D H N N E S H H H + HN H H 5 H H N N H S 9. ábra: A transzglikozílezés mechanizmusa BSMA katalizálta reakcióban A PTS-GTH, mint új amiláz inhibítor A PTS-GTH-t jobb amiláz inhibítornak találtuk, mint a GTH-t. A kinetikai méréseket szintetikus és természetes HSA szubsztrátokon végeztük. A PTS-GTH kevert nem-kompetitív inhibíciót eredményez. Az inhibítor bekötődése feltehetően ugyanazon a másodlagos kötőhelyen történik és csak egy molekula kötődik az enzimhez. Az inhibíciós konstansok a másodlagos ábrázolásokból határoztuk meg és µm-os tartományba estek. 12
14 4. Összefoglalás Új kemoenzimatikus szintézis stratégiát dolgoztunk ki a kémiai úton igen nehezen, vagy egyáltalán nem előállítható2-klór-4-nitrofenil-(cnp) ß-maltooligoszacharid szubsztrát sorozatot (DP 3-12) preparatív méretű előállítására a glikogén foszforiláz b (EC ) katalizálta reakcióban. Az átalakulási konverzió a reakcióban 70-75%. A termékeket semipreparatív HPLC-s technikával izoláltuk. A CNP-glikozidokat az α-amilázok alhely térképezése során használtuk. Elsőként írtuk le a Bacillus licheniformis és a humán nyál α-amiláz (HSA) alhely térképét komputer program segítségével. Az alhely térkép megmutatja az alhelyek számát, pozícióját az aktív centrumban és megadja a látszólagos kötési energiát az egyes alhely és a szubsztrát monomer egységei között. Bevezettük a humán nyál amiláz Y151M mutánsába a transzferáz aktivitást. Maltotetraóz donor és különböző PNP-glikozid akceptorok az Y151M katalizálta reakcióban dimer, trimer és tetramer glikozidokat eredményeznek. Az enzim megtartja regio-, és sztereospecifitását és 1-4 típusú a glikozidos kötést hoz létre a hidrolízis termék és az akceptor molekula között. Új típusú akarbóz analógot szintetizáltunk. A képződött α-akarviozinil-(1-4)-α-dglukopiranozil-(1-6)-d-glükopiranozilidén-spiro-tiohidantoin a humán amilázok igen jó inhibitora. Információink közelebb visznek jó inhibitor aktivitással rendelkező molekulák tervezéséhez és kifejlesztéséhez, mely célmolekulák hozzájárulhatnak a ma már népbetegségnek számító diabetes, obesitas és caries gyógyításához és megelőzéséhez. 13
15 5. Publikációk Az értekezés alapjául szolgáló közlemények 1. L. Kandra, J. Remenyik, Gy. Gyémánt, A. Lipták Effect of temperature on subsite map of Bacillus licheniformis alpha amylase Acta Biologica Hungarica (2006) 57: Impakt: L. Kandra, Gy. Gyémánt, J. Remenyik, C. Ragunath, N. Ramasubbu Transzglycosylations catalysed by Y151M mutant of human salivary alpha-amylase (HSA) Biologia, Bratislava (2005) 60: Impakt: L. Kandra, J. Remenyik, Gy. Batta, L. Somsák, Gy. Gyémánt, Kwan Hwa Park Enzymatic synthesis of a new inhibitor of alpha-amylases: acarviosinyl-isomaltosylspirothiohidantoin Carbohydrate. Research (2005) 340: Impakt: J. Remenyik, C. Ragunath, N. Ramasubbu, Gy. Gyémant, A. Lipták, L. Kandra Introducing transglycosylation activity to human salivary α-amylase (HSA) rganic Letters. (2003) 5: Impact: L. Kandra, Gy. Gyémánt, J. Remenyik, C. Ragunath, N. Ramasubbu Subsite mapping of human salivary α-amylase and the mutant Y151M FEBS Letters (2003) 544: Impakt: Kandra, L., Gyémánt, G., Remenyik, J., Hovánszki, G., Lipták, A. Action pattern and subsite mapping of Bacillus licheniformis alpha-amylase (BLA) with modified maltooligosaccharide substrates FEBS Letters (2002) 518(1-3): Impakt:
16 Egyéb közlemény 1. L. Kandra, Á. Zajácz, J. Remenyik, Gy. Gyémánt Kinetic investigation of a new inhibitor for human salivary α-amylase Biochemical and Biophysical Research Communications (2005) 334: Impakt: Tóth, A., Remenyik, J., Bajza, I., Lipták, A. Synthesis of the methyl ethers of methyl 6-deoxy-3-C-methyl-α-L-talopyranoside and -α- L-mannopyranoside. Examination of the conformation and chromatographic properties of the compounds. Arkivoc 2003 (V) Impakt: 0, Kandra, L., Gyémánt, G., Pál M., Petró, M., Remenyik, J., Lipták, A. Chemoenzymatic synthesis of 2-chloro-4-nitrophenyl beta-maltoheptaoside acceptorproducts using glycogen phosphorylase b Carbohydrate Research (2001) 333(2): Impakt: 1, Az értekezés témájához kapcsolódó előadások (E) és poszterek (P) 1. L. Kandra, G. Gyémánt, J. Remenyik Subsite mapping of α-amylases MTA Szénhidrátkémiai Munkabizottság Előadóülése Mátrafüred (E) 2. Kandra L., Gyémánt Gy., Remenyik J. α-amilázok kötőhelyeinek térképezése Debreceni Tudományos Napok 2002, Debrecen (E) 3. Remenyik J., Gyémánt Gy., Kandra L., Lipták A. A Bacillus licheniformis α-amiláz kötőhelyének vizsgálata Magyar Biokémiai Társaság előadóülése, Tihany, (P) 15
17 4. J. Remenyik, G. Gyémánt, L. Kandra, A. Lipták Introduction of transglycosdase activity into the human salivary α-amylase 1 st Austrian Hungarian Carbohydrate Conference, Burg Schlaining, Austria, (E) 5. Remenyik J., Kandra L., Gyémánt Gy., Lipták A. Akarbózanalógok szintézise Bacillus stearothermophilus maltogén amilázzal MTA Szénhidrát kémiai Munkabizottság Előadóülése (E) 6. Remenyik J., Kandra L. ligoszacharidok szintézise a humán nyál amiláz (HSA) Y151M mutáns enzimével Kémiai Előadói Napok, Szeged, (E) 7. J. Remenyik, L. Kandra, Gy. Gyémánt, L. Somsák, A. Lipták Towards the enzymatic synthesis of alpha-amylase inhibitors 2 nd Austrian Hungarian Carbohydrate Conference, Somogyaszaló, (E) 8. Remenyik J., Kandra L., Gyémánt Gy., Somsák L., Batta Gy., Kwan Park, Lipták A. Bacillus stearothermophylus maltogén amiláz (BSMA) katalizálta glikozílezések Vegyészkonferencia, Hajdúszoboszló, (E) 9. L. Kandra, G. Gyémánt, J. Remenyik, Enzyme catalysed glycosylation reaction 1 st European Chemistry Congress, Budapest, (P) 16
Zárójelentés A természet szénhidrátkémikusai: enzimatikus glikozilezések című OTKA pályázatról
Zárójelentés A természet szénhidrátkémikusai: enzimatikus glikozilezések című OTKA pályázatról A szénhidrát- és zsíranyagcsere-zavar, valamint a magas vérnyomás betegség tünetegyüttes metabolikus szindróma
RészletesebbenOligoszacharidok előállítása kemoenzimatikus szintézissel Doktori (Ph.D.) értekezés. Gálné Remenyik Judit
ligoszacharidok előállítása kemoenzimatikus szintézissel Doktori (Ph.D.) értekezés Gálné Remenyik Judit Debreceni Egyetem, TEK, TTK MTA Szénhidrátkémiai Kutatócsoport Biokémiai Tanszék Debrecen, 2007.
RészletesebbenElválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások. Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék
Elválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék Fő kutatási területek Enzimek vizsgálata mannozidáz amiláz OGT Analitikai kutatások Élelmiszer analitika Magas
RészletesebbenEXO GLIKOZID HIDROLÁZ ENZIMEK MŰKÖDÉSÉNEK TANULMÁNYOZÁSA AZ ÉDESBURGNYA β-amiláz ÉS A DISZPERZINB ENZIM VIZSGÁLATA
Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei EXO GLIKOZID HIDROLÁZ ENZIMEK MŰKÖDÉSÉNEK TANULMÁNYOZÁSA AZ ÉDESBURGNYA β-amiláz ÉS A DISZPERZINB ENZIM VIZSGÁLATA Fazekas Erika Témavezető: Dr. Gyémánt Gyöngyi
RészletesebbenA nagyhatékonyságú-folyadékkromatográfia alkalmazása szénhidrátkémiai és szénhidrát-biokémiai kutatásokban. doktori (PhD) értekezés tézisei
A nagyhatékonyságú-folyadékkromatográfia alkalmazása szénhidrátkémiai és szénhidrát-biokémiai kutatásokban doktori (PhD) értekezés tézisei Gyémánt Gyöngyi Debreceni Egyetem, TTK Biokémiai Tanszék Debrecen,
RészletesebbenAz elvégzett munka összefoglalása a munkatervben megadott témák szerint:
Zárójelentés a T043499 nyilvántartási számú Kutatások a MALDI-TOF tömegspektrometria szénhidrátkémiai alkalmazási lehetőségeinek kiszélesítésére című OTKA pályázatról A tömegspektrometria rendkívül hasznos
Részletesebbenα-amilázok termékanalízisen és molekuláris modellezésen alapuló alhelytérképezése és transzglikozidáz aktivitásuk vizsgálata
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei α-amilázok termékanalízisen és molekuláris modellezésen alapuló alhelytérképezése és transzglikozidáz aktivitásuk vizsgálata Mótyán János András Témavezető: Dr.
RészletesebbenTöbb szubsztrátos enzim-reakciókról beszélve két teljesen különbözõ rekció típust kell megismernünk.
.5.Több szubsztrátos reakciók Több szubsztrátos enzim-reakciókról beszélve két teljesen különbözõ rekció típust kell megismernünk. A.) Egy enzim, ahhoz, hogy terméket képezzen, egyszerre több különbözõ
RészletesebbenHumán nyál amiláz inhibitorok vizsgálata doktori (PhD) értekezés tézisei. Zajácz Ágnes (Témavezet: Dr. Kandra Lili)
Humán nyál amiláz inhibitorok vizsgálata doktori (PhD) értekezés tézisei Zajácz Ágnes (Témavezet: Dr. Kandra Lili) The study of human salivary amylase inhibitors theses of doctoral (PhD) dissertation Ágnes
RészletesebbenBIOLÓGIA DOKTORI ISKOLA Szénhidrátbontó enzimek gátlásának vizsgálata STZ indukált diabetes mellitus egérmodellben
BIOLÓGIA DOKTORI ISKOLA Szénhidrátbontó enzimek gátlásának vizsgálata STZ indukált diabetes mellitus egérmodellben Takács István Gábor Doktori értekezés Témavezetők: Dr. Pósa Anikó Egyetemi adjunktus Dr.
RészletesebbenSzénhidrátkémiai kutatások bioinformatikai esetek. Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék
Szénhidrátkémiai kutatások bioinformatikai esetek Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék Intranet http://dspace.lib.unideb.hu:8080/dspace/handle/2437/2815 Fő kutatási területek Enzimek vizsgálata
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenMájer Gábor (Témavezető: Dr. Borbás Anikó)
Anionos oligoszacharidok szintézise 1-dezoxi-1-etoxiszulfonil-hept--ulopiranozil építőelemek felhasználásával. Ketopiranozil-glikozidok anomer konfigurációjának vizsgálata doktori (PhD) értekezés tézisei
RészletesebbenA glükóz reszintézise.
A glükóz reszintézise. A glükóz reszintézise. A reszintézis nem egyszerű megfordítása a glikolízisnek. A glikolízis 3 irrevezibilis lépése más úton játszódik le. Ennek oka egyrészt energetikai, másrészt
RészletesebbenA nagyhatékonyságú-folyadékkromatográfia alkalmazása szénhidrátkémiai és szénhidrát-biokémiai kutatásokban. doktori (PhD) értekezés.
A nagyhatékonyságú-folyadékkromatográfia alkalmazása szénhidrátkémiai és szénhidrát-biokémiai kutatásokban doktori (PhD) értekezés Gyémánt Gyöngyi Debreceni Egyetem, TTK Biokémiai Tanszék Debrecen, 2001.
RészletesebbenTERMÉSZETES EREDETŰ ÉS GLÜKÓZ ANALÓG GLIKOGÉN FOSZFORILÁZ INHIBITOROK SZINTÉZISE. Varga Gergely Tibor
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei TERMÉSZETES EREDETŰ ÉS GLÜKÓZ ANALÓG GLIKOGÉN FOSZFORILÁZ INHIBITOROK SZINTÉZISE Varga Gergely Tibor Témavezető: Dr. Juhász László DEBRECENI EGYETEM Kémia Doktori
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenÖsszefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév
Összefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév Készült: Eötvös Loránd Tudományegyetem Kémiai Intézet Szerves Kémiai Tanszékén 2012.12.17. Összeállította Szilvágyi Gábor PhD hallgató Tartalomjegyzék Orgován
RészletesebbenII. IRODALMI ÁTTEKINTÉS
I. BEVEZETÉS Az enzimek az él szervezet számára nélkülözhetetlenek, hiszen biokatalizátorok lévén lehetvé teszik az anyagcsere-folyamatok gyors végbemenetelét. Mai ismereteink szerint a természetben több
RészletesebbenVEBI BIOMÉRÖKI MŰVELETEK
VEB BOMÉRÖK MŰVELETEK Műszaki menedzser BSc hallgatók számára 3 + 1 + 0 óra, részvizsga Előadó: dr. Pécs Miklós egyetemi docens Elérhetőség: F épület, FE lépcsőház földszint 1 (463-) 40-31 pecs@eik.bme.hu
RészletesebbenVEBI BIOMÉRÖKI MŰVELETEK KÖVETELMÉNYEK. Pécs Miklós: Vebi Biomérnöki műveletek. 1. előadás: Bevezetés és enzimkinetika
VEB BOMÉRÖK MŰVELETEK Műszaki menedzser BSc hallgatók számára 3 + 1 + 0 óra, részvizsga Előadó: dr. Pécs Miklós egyetemi docens Elérhetőség: F épület, FE lépcsőház földszint 1 (463-) 40-31 pecs@eik.bme.hu
RészletesebbenAz enzimműködés termodinamikai és szerkezeti alapjai
2017. 02. 23. Dr. Tretter László, Dr. Kolev Kraszimir Az enzimműködés termodinamikai és szerkezeti alapjai 2017. február 27., március 2. 1 Mit kell(ene) tudni az előadás után: 1. Az enzimműködés termodinamikai
RészletesebbenAspergillus carbonarius-ból izolált extracelluláris β D-glükozidáz működési mechanizmusának vizsgálata. doktori (PhD) értekezés tézisei.
Aspergillus carbonarius-ból izolált extracelluláris β D-glükozidáz működési mechanizmusának vizsgálata doktori (PhD) értekezés tézisei Jäger Szilvia Témavezető: Dr. Kiss László Investigation the mechanism
Részletesebben[S] v' [I] [1] Kompetitív gátlás
8. Szeminárium Enzimkinetika II. Jelen szeminárium során az enzimaktivitás szabályozásával foglalkozunk. Mivel a klinikai gyakorlatban használt gyógyszerhatóanyagok jelentős része enzimgátló hatással bír
RészletesebbenKutatási programunk fő célkitűzése, az 2 -plazmin inhibitornak ( 2. PI) és az aktivált. XIII-as faktor (FXIIIa) közötti interakció felderítése az 2
Kutatási programunk fő célkitűzése, az -plazmin inhibitornak ( PI) és az aktivált XIII-as faktor (FXIIIa) közötti interakció felderítése az PI N-terminális szakaszának megfelelő különböző hosszúságú peptidek
RészletesebbenKiss Tünde. ASPERGILLUS CARBONARIUS-BÓL IZOLÁLT EXTRACELLULÁRIS β-d-xilozidáz. doktori (Ph.D.) értekezés tézisei. Témavezető: Dr.
ASPERGILLUS CARBONARIUS-BÓL IZOLÁLT EXTRACELLULÁRIS β-d-xilozidáz MŰKÖDÉSI MECHANIZMUSÁNAK VIZSGÁLATA doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Kiss Tünde Témavezető: Dr. Kiss László Debreceni Egyetem, TTK Biokémiai
RészletesebbenVéralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise
Véralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise Varga Eszter IV. éves gyógyszerészhallgató DE-GYTK GYÓGYSZERÉSZI KÉMIAI TANSZÉK Témavezető: Dr. Borbás Anikó tanszékvezető, egyetemi
RészletesebbenPozitron emittáló izotópok. [18F]FDG előállítása. Általunk használt izotópok. Magreakció: Dual Beam 18F. Felezési idő (min) 109,7
Pozitron emittáló izotópok [F]FDG előállítása Nuklid Felezési idő (min) 109,7 20,4 10 2,05 F 11C 13 N 15 2 Általunk használt izotópok Izotóp Molekula Mit mutat ki Fontosabb klinikai jelentősége F dezoxiglükóz
RészletesebbenA cukrok szerkezetkémiája
A cukrok szerkezetkémiája A cukrokról,szénhidrátokról általánosan o o o Kémiailag a cukrok a szénhidrátok,vagy szacharidok csoportjába tartozó vegyületek. A szacharid arab eredetű szó,jelentése: édes.
RészletesebbenAMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN
AMIKABILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTEÁVÁZAS VEGYÜLETEK SZITÉZISÉBE A Ph.D. DKTI ÉTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Takács Eszter okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes ita egyetemi docens, az MTA
RészletesebbenC-Glikozil- és glikozilamino-heterociklusok szintézise
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei C-Glikozil- és glikozilamino-heterociklusok szintézise Szőcs Béla Témavezető: Vágvölgyiné Dr. Tóth Marietta DEBRECENI EGYETEM Kémiai Doktori Iskola Debrecen,
RészletesebbenHemoglobin - myoglobin. Konzultációs e-tananyag Szikla Károly
Hemoglobin - myoglobin Konzultációs e-tananyag Szikla Károly Myoglobin A váz- és szívizom oxigén tároló fehérjéje Mt.: 17.800 153 aminosavból épül fel A lánc kb 75 % a hélix 8 db hélix, köztük nem helikális
RészletesebbenExo glikozid hidroláz enzimek működésének tanulmányozása
DE TTK 1949 Exo glikozid hidroláz enzimek működésének tanulmányozása Az édesburgonya β-amiláz és a DiszperzinB enzim vizsgálata Egyetemi doktori (PhD) értekezés Szerző neve: Fazekas Erika Témavezető neve:
RészletesebbenOTKA nyilvántartási szám: F Töltéssel rendelkező oldalláncok szerepe retrovirális proteinázok szubsztrát-specificitásában Az elmúlt évtizedek
Az elmúlt évtizedek intenzív kutatásai ellenére is ma még komoly kihívást jelent az emberiség számára az évről évre egyre több áldozatot szedő betegség a szerzett immunhiányos szindróma (AIDS), amit a
RészletesebbenA citoplazmában előforduló glikoprotein pentaszacharid szénhidrátrészének szintézise doktori (PhD) értekezés tézisei
citoplazmában előforduló glikoprotein pentaszacharid szénhidrátrészének szintézise doktori (Ph) értekezés tézisei Szabó Zoltán (Témavezető: r. Lipták ndrás) Synthesis of the pentasaccharide-segment of
RészletesebbenVegyipari és BIOMÉRNÖKI műveletek
Vegyipari és BIOMÉRNÖKI műveletek BSc műszaki menedzser hallgatók számára Előadó: Pécs Miklós, 6 x 2 óra F-labor (F épület, FE lépcsőház földszint 1) (463-) 40-31 pecs@eik.bme.hu Diasorok és szöveges segédanyagok
Részletesebbenmérnöki tudományok biomérnöki vegyészmérnöki tudomány tudományok biotechno- lógia kémia biológia
Vegyipari és BIOMÉRNÖKI műveletek A biomérnök szakember BSc műszaki menedzser hallgatók számára Előadó: Pécs Miklós, 6 x 2 óra F-labor (F épület, FE lépcsőház földszint 1) (463-) 40-31 pecs@eik.bme.hu
RészletesebbenBIOTECHNOLÓGIA - BIOMÉRNÖKSÉG. Vegyipari és BIOMÉRNÖKI műveletek. BIOMÉRNÖKI műveletek. Pécs Miklós: Biomérnöki műveletek 1. Bevezetés, enzimek
Vegyipari és BIOMÉRNÖKI műveletek BSc műszaki menedzser hallgatók számára Előadó: Pécs Miklós, 6 x 2 óra F-labor (F épület, FE lépcsőház földszint 1) (463-) 40-31 pecs@eik.bme.hu Diasorok és szöveges segédanyagok
RészletesebbenTRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL
TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL Az egyes biomolekulák izolálása kulcsfontosságú a biológiai szerepük tisztázásához. Az affinitás kromatográfia egyszerűsége, reprodukálhatósága
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br
ZÁRÓJELETÉS A kutatás előzményeként az L-treoninból kiindulva előállított metil-[(2s,3r, R)-3-( acetoxi)etil-1-(3-bróm-4-metoxifenil)-4-oxoazetidin-2-karboxilát] 1a röntgendiffrakciós vizsgálatával bizonyítottuk,
RészletesebbenTöbb oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek
Több oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek Hidroxikarbonsavak α-hidroxi karbonsavak -Glikolsav (kézkrémek) - Tejsav (tejtermékek, izomláz, fogszuvasodás) - Citromsav (citrusfélékben,
RészletesebbenR-OH H + O H O H OH H O H H OH O H OH O H OH H H
3. Előadás ligo- és poliszacharidok Diszacharidok Definició: Két monoszacharid kapcsolódása éter kötéssel Leírás: Összetevők, kötéstípus, térállás R- + R glikozid Csoportosítás a kötésben résztvevő C-atomok
RészletesebbenReverz hidrolízis és transzglikoziláció tanulmányozása oligoszacharidok szintézisére
Reverz hidrolízis és transzglikoziláció tanulmányozása oligoszacharidok szintézisére Doktori értekezés tézisei STYEVKÓ GABRIELLA Budapest 2015 A doktori iskola megnevezése: tudományága: vezetője: Témavezető:
RészletesebbenOrszágos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2010/2011. tanév Kémia II. kategória 2. forduló Megoldások
ktatási Hivatal rszágos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2010/2011. tanév Kémia II. kategória 2. forduló Megoldások I. FELADATSR 1. C 6. C 11. E 16. C 2. D 7. B 12. E 17. C 3. B 8. C 13. D 18. C 4. D 9.
RészletesebbenBevezetés a bioinformatikába. Harangi János DE, TEK, TTK Biokémiai Tanszék
Bevezetés a bioinformatikába Harangi János DE, TEK, TTK Biokémiai Tanszék Bioinformatika Interdiszciplináris tudomány, amely magába foglalja a biológiai adatok gyűjtésének,feldolgozásának, tárolásának,
RészletesebbenThe application of HPLC to carbohydrate chemistry and biochemistry
The application of HPLC to carbohydrate chemistry and biochemistry 1. Introduction Carbohydrates and glycoconjugates are very important biological species involved in many life processes. Because of the
RészletesebbenNagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)
Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Kromatográfiás módszerek osztályba sorolása 2 Elúciós technika A mintabevitel ún. dugószerűen történik A mozgófázis a kromatogram kifejlesztése alatt folyamatosan
RészletesebbenMEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI AZ AMINOSAVAK ÉS FEHÉRJÉK 1. kulcsszó cím: Aminosavak
Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI AZ AMINOSAVAK ÉS FEHÉRJÉK 1. kulcsszó cím: Aminosavak Egy átlagos emberben 10-12 kg fehérje van, mely elsősorban a vázizomban található.
RészletesebbenPeptidek LC-MS/MS karakterisztikájának javítása fluoros kémiai módosítással, proteomikai alkalmazásokhoz
Peptidek LC-MS/MS karakterisztikájának javítása fluoros kémiai módosítással, proteomikai alkalmazásokhoz Dr. Schlosser Gitta tudományos munkatárs MTA-ELTE Peptidkémiai Kutatócsoport MedInProt Tavaszi Konferencia
RészletesebbenA plazminogén metilglioxál módosítása csökkenti a fibrinolízis hatékonyságát. Léránt István, Kolev Kraszimir, Gombás Judit és Machovich Raymund
A plazminogén metilglioxál módosítása csökkenti a fibrinolízis hatékonyságát Léránt István, Kolev Kraszimir, Gombás Judit és Machovich Raymund Semmelweis Egyetem Orvosi Biokémia Intézet, Budapest Fehérjék
RészletesebbenGlikogén-foszforiláz inhibítorok előállítása
Glikogén-foszforiláz inhibítorok előállítása doktori (PhD) értekezés tézisei agy Veronika Témavezetők: Dr. Jean-Pierre Praly Dr. Somsák László University of Debrecen, Faculty of Sciences, Department of
RészletesebbenMEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A SZÉNHIDRÁTOK 1. kulcsszó cím: SZÉNHIDRÁTOK
Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A SZÉNHIDRÁTOK 1. kulcsszó cím: SZÉNHIDRÁTOK A szénhidrátok általános képlete (CH 2 O) n. A szénhidrátokat két nagy csoportra oszthatjuk:
RészletesebbenSzabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék α-aminofoszfinsavak és származékaik sztereoszelektív szintézise Szabó Andrea h.d. értekezés tézisei Témavezető: Dr. etneházy
RészletesebbenPANNON EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA IONOS FOLYADÉKOK ALKALMAZÁSA KATALITIKUS REAKCIÓK KÖZEGEKÉNT DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS KÉSZÍTETTE: FRÁTER TAMÁS OKL. KÖRNYEZETMÉRNÖK TÉMAVEZETŐ:
RészletesebbenRagyogó molekulák: dióhéjban a fluoreszcenciáról és biológiai alkalmazásairól
Ragyogó molekulák: dióhéjban a fluoreszcenciáról és biológiai alkalmazásairól Kele Péter egyetemi adjunktus Lumineszcencia jelenségek Biolumineszcencia (biológiai folyamat, pl. luciferin-luciferáz) Kemilumineszcencia
Részletesebben1. feladat. Versenyző rajtszáma: Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül?
1. feladat / 5 pont Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül? 2. feladat / 5 pont Egy C 4 H 8 O összegképletű vegyületről a következő 1 H és 13 C NMR spektrumok készültek. Állapítsa meg a vegyület szerkezetét!
RészletesebbenMesterséges és természetes ellenanyagokon alapuló analitikai módszerek antiepileptikumok meghatározására
Mesterséges és természetes ellenanyagokon alapuló analitikai módszerek antiepileptikumok meghatározására Bereczki Andrea tézisfüzet Budapesti Mszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Általános és Analitikai
RészletesebbenGALAKTURONSAV SZEPARÁCIÓJA ELEKTRODIALÍZISSEL
PANNON EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI- ÉS ANYAGTUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA GALAKTURONSAV SZEPARÁCIÓJA ELEKTRODIALÍZISSEL DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI KÉSZÍTETTE: MOLNÁR ESZTER OKL. ÉLELMISZERMÉRNÖK TÉMAVEZETŐ:
RészletesebbenOrszágos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2010/2011. tanév Kémia I. kategória 2. forduló Megoldások
Oktatási Hivatal Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2010/2011. tanév Kémia I. kategória 2. forduló Megoldások I. FELADATSOR 1. C 6. C 11. E 16. C 2. D 7. B 12. E 17. C 3. B 8. C 13. D 18. C 4. D
RészletesebbenReakciókinetika. Általános Kémia, kinetika Dia: 1 /53
Reakciókinetika 9-1 A reakciók sebessége 9-2 A reakciósebesség mérése 9-3 A koncentráció hatása: a sebességtörvény 9-4 Nulladrendű reakció 9-5 Elsőrendű reakció 9-6 Másodrendű reakció 9-7 A reakciókinetika
RészletesebbenSzénhidrátkémiai kutatások Magyarországon 2010 (Carbohydrate research in Hungary 2010)
Szénhidrátkémiai kutatások Magyarországon 2010 (Carbohydrate research in Hungary 2010) Annual Meeting of the Working Group for Carbohydrate Chemistry of the Hungarian Academy of Sciences (Programme) Mátrafüred,
RészletesebbenFotoszintézis. fotoszintetikus pigmentek Fényszakasz - gránum/sztrómalamella. Sötétszakasz - sztróma
Fotoszintézis fotoszintetikus pigmentek Fényszakasz - gránum/sztrómalamella Sötétszakasz - sztróma A növényeket érı hatások a pigmentösszetétel változását okozhatják I. Mintavétel (inhomogén minta) II.
RészletesebbenENZIMSZINTŰ SZABÁLYOZÁS
ENZIMEK 1833.: Sörfőzés kapcsán kezdtek el vele foglalkozni (csírázó árpa vizsgálata) valamilyen anyag katalizátorként működik (Berzelius, 1835.) 1850. körül: ez valamilyen N-tartalmú szervesanyag 1874.:
RészletesebbenDebreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet
Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet Az ioncsatorna fehérjék szerkezete, működése és szabályozása Panyi György www.biophys.dote.hu Mesterséges membránok
RészletesebbenBiokatalitikus Baeyer-Villiger oxidációk Doktori (PhD) értekezés tézisei. Muskotál Adél. Dr. Vonderviszt Ferenc
Biokatalitikus Baeyer-Villiger oxidációk Doktori (PhD) értekezés tézisei Készítette: Muskotál Adél Környezettudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Vonderviszt Ferenc egyetemi tanár Pannon Egyetem Műszaki
RészletesebbenORVOSI KÉMIA GYAKORLATOK 2014/2015, ÁOK, FOK, OLKDA 1.év/1. félév CSOPORT A GYAKORLATI TEREM CSOPORT B GYAKORLATI TEREM
TAN. HÉT 1., 8-14. 2., 15-21. 3., 22-28. ORVOSI KÉMIA GYAKORLATOK 2014/2015, ÁOK, FOK, OLKDA 1.év/1. félév CSOPORT A GYAKORLATI TEREM CSOPORT B GYAKORLATI TEREM Balesetvédelmi és tűzvédelmi oktatás. Alapvető
RészletesebbenTDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben
TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben Vértessy G. Beáta egyetemi tanár TDK mind 1-3 helyezettek OTDK Pro Scientia különdíj 1 második díj Diákjaink Eredményei Zsűri különdíj 2 első díj OTDK
RészletesebbenKutatási eredményeim a 2014 február 1- augusztus 31. a Varga József Alapítvány Pungor Ernő doktorjelölti ösztöndíjas időszak során
Kutatási eredményeim a 2014 február 1- augusztus 31. a Varga József Alapítvány Pungor Ernő doktorjelölti ösztöndíjas időszak során 1. projekt Kvaterner ammónium ligandot használó enzimek ligand kötőhelyének
RészletesebbenDE Szerves Kémiai Tanszék
DE Szerves Kémiai Tanszék Patonay Tamás Oxigéntartalmú heterociklusok fémkatalizált nitrilezése. kémia BSc; 1 fő Somsák László Kaszás Tímea Anhidro-aldóz tozilhidrazonok átalakítási lehetőségeinek vizsgálata
RészletesebbenAz egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27
Az egyensúly 6'-1 6'-2 6'-3 6'-4 6'-5 Dinamikus egyensúly Az egyensúlyi állandó Az egyensúlyi állandókkal kapcsolatos összefüggések Az egyensúlyi állandó számértékének jelentősége A reakció hányados, Q:
RészletesebbenOligoszacharid-fehérje konjugátumok elöállítása OTKA ny.sz.: 35128
ligoszacharid-fehérje konjugátumok elöállítása TKA ny.sz.: 35128 A kutatási idöszakban elért eredmények három csoportba sorolhatók: 1. Mikobakteriális eredetü sejtfelszíni oligoszacharidok elöállítása,
RészletesebbenR-OH H + O H O H OH H O H H OH O H OH O H OH H H
3. Előadás ligo- és poliszacharidok Diszacharidok Defiició: Két mooszacharid kapcsolódása éter kötéssel Leírás: Összetevők, kötéstípus, térállás R- + R glikozid Csoportosítás a kötésbe résztvevő C-atomok
RészletesebbenIntelligens molekulákkal a rák ellen
Intelligens molekulákkal a rák ellen Kotschy András Servier Kutatóintézet Rákkutatási kémiai osztály A rákos sejt Miben más Hogyan él túl Áttekintés Rákos sejtek célzott támadása sejtmérgekkel Fehérjék
RészletesebbenKatalízis. Tungler Antal Emeritus professzor 2017
Katalízis Tungler Antal Emeritus professzor 2017 Fontosabb időpontok: sósav oxidáció, Deacon process 1860 kéndioxid oxidáció 1875 ammónia oxidáció 1902 ammónia szintézis 1905-1912 metanol szintézis 1923
RészletesebbenKorszerű tömegspektrometria a. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont
Korszerű tömegspektrometria a biokémi miában Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont Tematika Bevezetés: ionizációs technikák és analizátorok összehasonlítása a biomolekulák szemszögéből Mikromennyiségek mintaelőkészítése
RészletesebbenPÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM
PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM Kémia Doktori Iskola Szteránvázas vegyületek homogénkatalitikus funkcionalizálása A PhD értekezés tézisei Kiss Mercédesz Témavezető: Dr. Kollár László, DSc. egyetemi tanár PÉCS, 2015
RészletesebbenFEHÉRJÉK A MÁGNESEKBEN. Bodor Andrea ELTE, Szerkezeti Kémiai és Biológiai Laboratórium. Alkímia Ma, Budapest,
FEHÉRJÉK A MÁGNESEKBEN Bodor Andrea ELTE, Szerkezeti Kémiai és Biológiai Laboratórium Alkímia Ma, Budapest, 2013.02.28. I. FEHÉRJÉK: L-α aminosavakból felépülő lineáris polimerek α H 2 N CH COOH amino
RészletesebbenKinetika. Általános Kémia, kinetika Dia: 1 /53
Kinetika 15-1 A reakciók sebessége 15-2 Reakciósebesség mérése 15-3 A koncentráció hatása: a sebességtörvény 15-4 Nulladrendű reakció 15-5 Elsőrendű reakció 15-6 Másodrendű reakció 15-7 A reakció kinetika
RészletesebbenBadari Andrea Cecília
Nagy nitrogéntartalmú bio-olajokra jellemző modellvegyületek katalitikus hidrodenitrogénezése Badari Andrea Cecília MTA Természettudományi Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai Intézet, Környezetkémiai
RészletesebbenPh. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI BIOLÓGIAI OXIDÁCIÓK BIOMIMETIKUS MODELLEZÉSE. Balogh György Tibor
Ph. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI BILÓGIAI IDÁCIÓK BIMIMETIKUS MDELLEZÉSE Balogh György Tibor Témavezető: Dr. ógrádi Mihály a kémiai tud. doktora Konzulens: Dr. Keserű György Miklós az MTA doktora Készült a BME
RészletesebbenSpeciális fluoreszcencia spektroszkópiai módszerek
Speciális fluoreszcencia spektroszkópiai módszerek Fluoreszcencia kioltás Fluoreszcencia Rezonancia Energia Transzfer (FRET), Lumineszcencia A molekuláknak azt a fényemisszióját, melyet a valamilyen módon
RészletesebbenA fehérjék harmadlagos vagy térszerkezete. Még a globuláris fehérjék térszerkezete is sokféle lehet.
A fehérjék harmadlagos vagy térszerkezete Még a globuláris fehérjék térszerkezete is sokféle lehet. A ribonukleáz redukciója és denaturálódása Chrisian B. Anfinsen A ribonukleáz renaturálódása 1972 obel-díj
RészletesebbenEnzimek. Enzimek! IUBMB: szisztematikus nevek. Enzimek jellemzése! acetilkolin-észteráz! legalább 10 nagyságrend gyorsulás. szubsztrát-specificitás
Enzimek acetilkolin-észteráz! Enzimek! [s -1 ] enzim víz carbonic anhydrase 6x10 5 10-9 karbonikus anhidráz acetylcholine esterase 2x10 4 8x10-10 acetilkolin észteráz staphylococcal nuclease 10 2 2x10-14
RészletesebbenC-GLIKOZIL HETEROCIKLUSOK ELŐÁLLÍTÁSA GLIKOGÉN FOSZFORILÁZ GÁTLÁSÁRA. Kun Sándor. Témavezető: Dr. Somsák László
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei C-GLIKOZIL HETEROCIKLUSOK ELŐÁLLÍTÁSA GLIKOGÉN FOSZFORILÁZ GÁTLÁSÁRA Kun Sándor Témavezető: Dr. Somsák László DEBRECENI EGYETEM Kémiai Tudományok Doktori Iskola
RészletesebbenK68464 OTKA pályázat szakmai zárójelentés
K68464 OTKA pályázat szakmai zárójelentés A fehérjeaggregáció és amiloidképződés szerkezeti alapjai; a különféle morfológiájú aggregátumok kialakulásának körülményei és in vivo hatásuk vizsgálata Vezető
RészletesebbenAromás: 1, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, (14) Az azulén (14) szemiaromás rendszert alkot, mindkét választ (aromás, nem aromás) elfogadtuk.
1. feladat Aromás: 1, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, (14) Az azulén (14) szemiaromás rendszert alkot, mindkét választ (aromás, nem aromás) elfogadtuk. 2. feladat Etil-metil-keton (bután-2-on) Jelek hozzárendelése:
RészletesebbenKurtán Tibor. Természetes eredetű és szintetikus heterociklusok sztereokémiai vizsgálata. című akadémiai doktori értekezésének bírálata
Kurtán Tibor Természetes eredetű és szintetikus heterociklusok sztereokémiai vizsgálata című akadémiai doktori értekezésének bírálata Bírálatomat egy vallomással kell kezdenem. Amikor a Doktori Tanácstól
RészletesebbenGyógyszerrezisztenciát okozó fehérjék vizsgálata
Gyógyszerrezisztenciát okozó fehérjék vizsgálata AKI kíváncsi kémikus kutatótábor 2017.06.25-07.01. Témavezetők : Telbisz Ágnes, Horváth Tamás Kutatók : Dobolyi Zsófia, Bereczki Kristóf, Horváth Ákos Gyógyszerrezisztencia
RészletesebbenZárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.
Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz Novák Zoltán, PhD. A Sonogashira reakciót széles körben alkalmazzák szerves szintézisekben acetilénszármazékok
RészletesebbenBevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét
Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét Szerves kémia ismétlése, a szerves kémiai ismeretek gyakorlása a biokémiához Írták: Agócs Attila, Berente Zoltán, Gulyás Gergely, Jakus
RészletesebbenNatív antigének felismerése. B sejt receptorok, immunglobulinok
Natív antigének felismerése B sejt receptorok, immunglobulinok B és T sejt receptorok A B és T sejt receptorok is az immunglobulin fehérje család tagjai A TCR nem ismeri fel az antigéneket, kizárólag az
RészletesebbenA PENICILLIUM CHRYSOGENUM LAKTÓZ HASZNOSÍTÁSÁNAK VIZSGÁLATA
EGYETEMI DOKTORI (PH.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A PENICILLIUM CHRYSOGENUM LAKTÓZ HASZNOSÍTÁSÁNAK VIZSGÁLATA Nagy Zoltán Témavezet : Dr. Biró Sándor Debreceni Egyetem Mikrobiológiai és Biotechnológiai Tanszék
Részletesebben1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
RészletesebbenKémiai reakciók mechanizmusa számítógépes szimulációval
Kémiai reakciók mechanizmusa számítógépes szimulációval Stirling András stirling@chemres.hu Elméleti Kémiai Osztály Budapest Stirling A. (MTA Kémiai Kutatóközpont) Reakciómechanizmus szimulációból 2007.
RészletesebbenReakciókinetika és katalízis
Reakciókinetika és katalízis 14. előadás: Enzimkatalízis 1/24 Alapfogalmak Enzim: Olyan egyszerű vagy összetett fehérjék, amelyek az élő szervezetekben végbemenő reakciók katalizátorai. Szubsztrát: A reakcióban
RészletesebbenFluorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban
ELTE TTK, Környezettan BSc, Szakdolgozat védés Budapest, 2013. június 17. 1/11 luorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban öldesi Marcella ELTE
RészletesebbenA metabolizmus energetikája
A metabolizmus energetikája Dr. Bódis Emőke 2015. október 7. JJ9 Miért tanulunk bonyolult termodinamikát? Miért tanulunk bonyolult termodinamikát? Mert a biokémiai rendszerek anyag- és energiaáramlásának
RészletesebbenBiológiailag aktív cukor szulfátészterek analógjainak, cukorszulfonátoknak és cukor-metilén-szulfonátoknak szintézise.
1. Az értekezés előzményei és célkitűzései Biológiilg ktív cukor szulfátészterek nlógjink, cukorszulfonátoknk és cukor-metilén-szulfonátoknk szintézise Doktori (D) értekezés tézisei Lázár László Témvezető:
RészletesebbenVízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása
Vízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása Doktori beszámoló 4. félév Készítette: Tegze Anna Témavezető: Dr. Takács Erzsébet 1 Bevezetés: Gyógyszerhatóanyagok a környezetben
RészletesebbenVezető kutató: Farkas Viktor OTKA azonosító: 71817 típus: PD
Vezető kutató: Farkas Viktor TKA azonosító: 71817 típus: PD Szakmai beszámoló A pályázat kutatási tervében kiroptikai-spektroszkópiai mérések illetve kromatográfiás vizsgálatok, ezen belül királis HPLC-oszloptöltet
Részletesebben