Megoldás: (célidő: 10 p) CH 3 CH 2 CH 2 Cl 35 O C A B. H 3 C CH 3 CH 2 CH 2...Cl...AlCl 3

Átírás

1 1. feladat A benzolt 35 C-on alumínium-klorid jelenlétében A klórvegyülettel (lásd spektrális adatok F1/A) reagáltatva fő termékként B vegyület keletkezik (lásd spektrális adatok F1/B). Kérdés: A) A mellékelt spektrumok alapján határozza meg mind A mind B molekulák szerkezetét! B) Írja fel és pontosítsa a reakció mechanizmusát! C) Végezze el a spektrumok jelhozzárendelését úgy, hogy a molekulaszerkezet megfelelő atomjaihoz odaírja a 1 H kémiaieltolódás értékeket! A AlCl 3 35 C B Spektrumok: lásd függelék Megoldás: (célidő: 10 p) CH 3 CH 2 CH 2 Cl AlCl 3 35 C A B H 3 C CH 3 CH 2 CH 2...Cl...AlCl 3 H 3 C CH...Cl...AlCl 3 Wagner-Meerwein átrendezodés a stabilisabb karbénium ionná, majd Friedel-Crafts alkilezés.

2 2. feladat A.) Hogyan reagál a transz 1-bróm-4-terc-butilciklohexán szék konformere a jodid ionnal? B.) Ügyelve a sztereokémiára, rajzolja fel a pontos reakcióegyenletet, adja meg annak típusát! C.) Nevezze el a kapott terméket (termékeket)! Megoldás: (célidő: p)

3 3. feladat A.) A fenolnak vagy a p-krezolnak (p-metilfenol) kisebb a pka (pks) értéke? B.) Mondja meg, hogy melyik vegyület savasabb? Miért? C.) Hogyan tudná a p-krezolnál tapasztalt szubsztituens-hatást megfordítani? D.) Rajzoljon fel ilyen molekulát, és értelmezze annak ellentett hatását! Megoldás: (célidő: 10 p) a kisebb pk a érték jelenti az erősebb savasságot, tehát a fenol a savanyúbb vegyület. p-me szubsztituens elektronküldő tulajdonságú csoport, ezért bázikusabb a krezol, (nem olyan meztelen a proton). Elektron szívó tulajdonságú szubsztituens kell, pl.-n 2

4 4. feladat A transz módosulatból az alábbiak szerint a cisz-4-terc-butil-ciklohexanol három lépésben előállítható. A.) Adja meg az A, B és C vegyületek szerkezetét! B.) Értelmezze a lejátszódó reakciók sztereokémiáját. Megoldás: (célidő: 10 p)

5 5. feladat Az ösztron soklépéses szintézisének egyik része a 3-metoxi-benzil-cianid előállítása, ami 3- metoxi-benzaldehidből három egymást követő lépésben megvalósítható. Írja le az előállítás 3 lépésének reakcióegyenleteit és nevezze meg az egyes lépésekben feltétlenül szükséges reagenseket! Megoldás: (célidő: 10 p)

6 6. feladat (S)-bután-2-olból kiindulva két különböző úton a 2-butil-acetát két enantiomerjét kaphatjuk. Miért jár az egyik reakcióút retencióval, míg a másik inverzióval? CH 3 H CH 3 CH 2 H + H 3 C S Cl piridin CH 3 H S C 6 H 4 CH 3 CH 3 CH 2 (S)-bután-2-ol [α] D = + 33 (S)-2-butil-tozilát [α] D = + 31 CH 3 CCl piridin CH 3 CNa CH 3 H C CH 3 C CH 3 CH 3 H CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 (S)-2-butil-acetát [α] D = + 7 (R)-2-butil-acetát [α] D = - 7 Megoldás: (célidő: 10 p) Az acetilezési és tozilezési reakció az optikailag aktiv alkohol hidroxil-csoportjának az acetil-klorid karbonil centrumára, illetve a tozil-klorid szulfonil-centrumára történő támadásával indul. Mindkét reakció retencióval jár, hiszen a kiralitáscentrumot nem érinti az acilezés. Ezzel ellentétben a toziláton NaAc hatására végbemenő reakció S N 2 mechanizmusú, ami aszimmetria centrum inverziójával jár. CH 3 H (S) CH 3 CH 2 H (S)-butanol [α] D = H 3 C S Cl piridin a konfiguráció nem változik CH 3 H (S) S CH 3 CH 2 (S)-2-butil-tozilát [α] D = + 31 CH 3 CCl piridin a konfiguráció nem változik inverzió CH 3 CNa CH 3 H (S) C CH 3 C CH 3 CH 3 H (R) CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 (S)-2-butil-acetát [α] D = + 7 (R)-2-butil-acetát [α] D = - 7

7 7. feladat Melyik az a C 8 H 7 I 2 összegképletű aromás vegyület, amely előállítható például a 2-jód-benzil-cianid savas hidrolízisével. A hidrolízis kb. 5-szörös térfogatú 50%-os kénsavban 170 o C-on 3 óra alatt játszódik le. A nyerstermék nem, de annak nátriumsója jól oldódik vízben, ami jó lehetőséget ad a nyerstermék tisztítására. A.) Írja fel a megfelelő reakcióegyenletet! B.) Adjon részletes receptszerű eljárást kb. 40 g termék előállítására, ha a reakció 85%-os kitermeléssel játszódik le! (Felhasználható relatív atomtömegek: I= 127, N= 14). Megoldás: (célidő: 15 p) molekulatömegek: C8H6IN = 243; C8H7I2 = g termék előállításához 40/262/0,85 mol kiindulási anyagra van szükség, ez kicsit kerekítve 0,18 mol = 43,7 g. Ezt oldjuk 100 ml víz és 100 ml kénsav elegyében, majd 3 órán át 170 C-os olajfürdőben kevertetjük. Az elegyet lehűtjük és sok jég (kb. 1-2 kg) elegyére öntjük. A kivált csapadékot leszívatjuk, vízzel kimossuk. Lehet úgy tisztítani, hogy lúgos oldatban feloldjuk, csontszénnel derítjük, megszűrjük, majd tömény savval megsavanyítjuk. Leszívatjuk, vízzel mossuk, megszárítjuk.

8 8. feladat Az A vegyületen vizes kálium-karbonát oldattal az retro aldol-addíció játszódik le, nevezetesen a B és C vegyületek keletkeznek belőle. A B vegyületből ózonolízissel D és E molekulákat kapjuk. Továbbá D enyhe oxidációjakor F vegyület keletkezik, amelynek molekulatömege 116,12 Dalton. Kérdés: A) A közölt információk és a mellékelt spektrumok (lásd Függelék spektrális adatok F8/C, E és F) alapján tegyen javaslatot az A, B, C, D, E és F vegyületek szerkezetére! B) Végezze el a spektrumok jeleinek hozzárendelését úgy, hogy a molekulaszerkezet megfelelő atomjaihoz vagy atomcsoportjához odaírja a 1 H kémiai eltolódás értékeket! C) Egyértelműen megállapítható-e a rendelkezésre álló adatok alapján az A vegyület szerkezete? Spektrumok: lásd függelék Megoldás: (célidő: 20 p) K 2 C 3, H 2 forralás A B C 3 B D E oxidáció H D F Mivel az A vegyület esetében cisz-transz izoméria lép fel: a megadott adatok alapján nem dönthető el hogy melyik izomerről van szó!

9 9. feladat Határozza meg, és rajzolja fel a szerkezetét annak a szerves molekulának, amelyre vonatkozóan az alábbi állítások helytállóak! 1678-ban megmentette II. Károly brit uralkodó életét. Akkoriban jezsuiták pora néven volt ismert az a keverék, amelynek a keresett vegyület a hatóanyaga. A perui indiánok quinquina ( kérgek kérge ) névvel illették. Hatásos szer paraziták, gombák és rovarok ellen. Ember esetében a halálos dózis 2-8 g. Lázcsillapító hatású, maláriaellenes szer, terápiás dózisa mg (naponta 3 ). Ízanyagként használják tonikban, vermutokban, stb.. Fajlagos optikai forgatóképessége 20 C-on, a nátrium D-vonalán 1g/100 ml oldat koncentrációjú etanolos oldatban Miután felrajzolta a molekula szerkezetét, válaszoljon az alábbi kérdésekre: A.) Milyen vegyületcsoportba tartozik ez a molekula? B.) Hány aszimmetriás szénatom azonosítható a molekulában, jelölje meg ezeket *-gal? C.) Milyen abszolút konfigurációjú az az aszimmetriacentrum, amelyhez az aromás csoport kapcsolódik? D.) Az alább felsorolt vegyületek illetve keverékek közül melyek azok, melyek potenciálisan rezolválhatók a feladatban szereplő vegyület segítségével? 1, fahéjsav 2, szőlősav 3, mezo-borkősav 4, D-glükóz és D-mannóz 1:1 arányú keveréke 5, 2-hidroxi-butándisav 6, D- és L-borkősav 1:2 arányú keveréke 7, 2,3-diklór-2-metilpropánsav

10 Megoldás: (célidő: 15 p) A kinin A.) Hány darab aszimmetriacentrum van a molekulában? 4 db B.) Milyen abszolút konfigurációjú az az aszimmetriacentrum, amelyhez aromás csoport kapcsolódik? R C.) Milyen vegyületcsoportba tartozik a vegyület? Kinkona-alkaloid D.) Az alább felsorolt vegyületek, illetve keverékek közül melyek azok, melyek potenciálisan rezolválhatók a feladatban vegyülettel? (A kinin bázikus jellegű vegyület, optikailag aktív karbonsavak rezolválhatók segítségével.) 1, fahéjsav 2, szőlősav 3, mezo-borkősav 4, D-glükóz és D-mannóz 1:1 arányú keveréke 5, 2-hidroxi-butándisav 6, D- és L-borkősav 1:2 arányú keveréke 7, 2,3-diklór-2-metilpropánsav 8,10

11 10. feladat Mihez is nyúljak? Az alábbi ötlépéses szintézishez mely reagenseket és milyen sorrendben használna fel az alább felsoroltak közül? a) Br 2, FeBr 3 b) Na 2 S 2 3 (aq.) c) NaBr, H 2 S 4, H 2 d) HCl/H 2 e) AlCl 3 f) KCN, DMS oldószerben g) S 2 Cl 2 h) NBS (N-bróm-szukcinimid)/ benzoil peroxid [(PhC 2 ) 2 ], CCl 4 i) NaBH 4 /I 2 j) TMSCl (trimetil-szililklorid) k) SCl 2 l) KTs, DMS oldószerben m) KBr, koronaéterben n) Lúgos KMn 4 -oldat melegítve Megoldás: (célidő: 15 p) 1, h 2, f 3, d 4, k 5, e

12 11. feladat Állítsa elő a dibenzo-18-korona-6 vegyületet egyszerű és olcsó, aromás és alifás alapanyagokból racionális (méret növelhető) módon! Írja fel a szükséges reakcióegyenleteket, a közbülső termékeket és a felhasznált reagenseket! Megoldás: (célidő: 15 p) Válasz: 1) Vegye észre a mol C2 belső szimmetriáját és ennek fényébe tervezze a reakciot 2) Vegye észre, hogy két diszubsztituált vegyületből mehet a reakció. 3) Pirokatein olcsó és elterjed ipari alapanyag (20M kg/ év) 4) Izgalmas kérdés hogy az éter komponenst miből és hány lépésen keresztül állítja elő (pl. etilénből, klórozással, etilénből hipoklorittal, majd williamson?), itt egy kicsit divergálhatnak a megoldások, de nem nehéz ezt az utat elbírálni.

13 12. feladat A. Adja meg az alábbi DNS-szekvenciához tartozó fehérje aminosavsorrendjét! B. Hány potenciális foszforilációs helyet tartalmaz ez a fehérjeszekvencia, és melyek ezek? DNS: 5 TTA TGA TTC GTA TTG CTC GTG - 3 (kódoló szál) 3 AAT ACT AAG CAT AAC GAG CAC 5 Megoldás: (célidő: 10 p) A. DNS: 5 TGA TTC GTA TAG CTC GTG 3 mrns:3 ACU AAG CAU AUC GAG CAC 5 Peptid: Ser -Glu -Tyr - Leu - Glu - His S - E - Y - L - E - H DNS mrns 5 A 3 T 5 U T A A G C C 3 C 5 G 3 G memo1: Ügyeljünk tehát a bázissorrend irányultságára (5 ->3 3 ->5 ) memo2: minden enzim az 5 oldal felől olvas! B. a hidroxilcsoportot tartalmazó aminosavakat lehet foszforilálni, (Ser, Tyr, Thr), ezeket nevezzük foszforilációs helynek egy fehérjében: jelen esetben tehát 2 ilyen hely van; a Tyr és a Ser aminosavakat lehet foszforilálni.

14 13. feladat Az alábbi szekvenálási adatok alapján adja meg az oligopeptid helyes aminosavszekvenciáját! Kísérleti részeredmények: 1. Az oligopeptid Edmann lebontásának első terméke a Leu-PTH származék. 2. Az aromás aminosavak után kimotripszines enzimatikus emésztést következő az alábbi részszekvenciákat határoztuk meg: 1. TPRY 2. LVNY 3. HAPF 4. DKLIY 5. ERTF 6. DAVKGF 7. ARSQW 8. GPK 3. Az oligopeptidben a bázikus aminosavak után hasító tripszines emésztést követően az alábbi részszekvenciákat kapjuk: 1. GFTPR 2. SQWGPK 3. LVNYER 4. YHAPFAR 5. LIYDAVK 6. TFDK memo: A kapott peptidfragmenseket rendre az azokat felépítő aminosavak egybetűs kódjával jelöltük. Megoldás: (célidő: 10 p) A helyes aminosavszekvencia: LVNYERTFDKLIYDAVKGFTPRYHAPFARSQWGPK Mivel ennek a tripszines hasítása adja a: LVNYER; TFDK; LIYDAVK; GFTPR; YHAPFAR; SQWGPK És ugyanennek a kimotripszines hasítás: LVNY; ERTF; DKLIY; DAVKGF; TPRY; HAPF; ARSQW; GPK

15 14. feladat Nem-riboszómális peptid szintézis Bizonyára mindenki előtt ismert folyamat a riboszómális peptid- és fehérjeszintézis, amellyel egy sejt az életműködéséhez elengedhetetlen polipeptidláncait szintetizálja. Az élő szervezet azonban alkalmaz más módszert is kisebb peptidek előállítására, nevezetesen a nem-riboszómális peptid szintézist. Ha nem a riboszóma, akkor egy másik enzimnek kell a nem-riboszómális peptidek szinztézisében közreműködnie, ami nem más, mint a nem-riboszómális peptid szintáz vagy NRPS. Gyakran nem is egy, hanem több fehérjéből összeszerveződő enzimkomplexről beszélünk. Az NRPS fehérjék összetétele a funkciójának megfelelően doménekre tagolódik. Minden domén más funkciót lát el. Ahhoz, hogy egy-egy peptidkötés kialakulhasson minimum három különböző doménre van szükség: egy adenilációs- (A), egy hordozó- (ACP) és egy kondenzációs-doménre (C). Az adenilációs domén (A) felismeri a következő beépítendő aminosavat (minden A domén másféle aminosavat ismer fel, ezt az alábbi példán a különböző felsőindex mutatja), és egy ATP segítségével egy savanhidridkötés kialakításával - aktiválja azt: Az ezt követő lépésben ugyanez az adenilációs domén a rá következő acil-hordozó doménhez (ACP) kapcsolja az előbb aktivált aminosavat egy tioészterkötés kialakításával:

16 Ezt követően, a harmadik részlépésben a kondenzációs-domén (C) katalizálja a kialakításra kerülő amidkötés képződését úgy, hogy elősegíti az ACP-re a legutoljára feltöltött aminosav aminocsoportjának nukleofil támadását az azt megelőző ACP doménen található és növekvő peptid szálat tartalmazó peptid C-terminális karbonilcsoportjára: A három fő funkcionális doménen kívül, további domének teszik lehetővé a növekvő peptidlánc módosításait. Az epimerizációs domén (E) az L-konfigurációjú aminosavból D-aminosavat készít; a metil transzferáz domén (MT) az aminocsoport metilációját viszi véghez; a ciklizációs domén (Cy) szerinből vagy ciszteinből oxazolin vagy tiazolin gyűrűt képez; a ciklizációs domént követő oxidációs domén (x) az oxazolin és tiazolin gyűrűkből oxazol ill. tiazol gyűrűt hoz létre; a terminációs domén (TE) elősegíti a peptidlánc hidrolízisét a fehérjéről. Az utolsó lépés lehet egyszerű hidrolízis, ciklizáció, dimerizáció, oligomerizáció stb., létrejöhet így makrolaktám ill. makrolakton gyűrű is. Az alábbi példa az Echinomycin peptid antibiotikum bioszintézisét mutatja be konvencionális ábrázolásmódban:

17 Echinomycin Amint ez a példa is illusztrálja, az első egység nem feltétlen aminosav, jelen esetben ez egy quinoxalin-2-karbonsav. A szekvenciát az adenilációs domének kódolják: quinoxalin, szerin, alanin, cisztein és valin. A szerin konformációját az epimerizációs domén átalakítja D-re, a két metil transzferáz domén pedig a cisztein és a valin aminocsoportját metilálja. A termináció egy makrolaktám képzéssel járó dimerizáció, ahol a két cisztein között egy nem szokványos kén-híd alakul ki: KÉRDÉS A) Tegyen a fentiek ismeretében javaslatot az alábbi makromolekula bioszintézisének útvonalára! Konvencionális ábrázolásmódot alkalmazva, mutassa be a növekvő szálat! Tüntesse fel az összes funkcionális domént, amely a szintézis során szerephez jut, és mutassa be, hogy melyik milyen kémiai lépést katalizál! B) Nevezze el az adenilációs domének által beépített alegységeket! C) Javasoljon mechanizmust az oxazolin gyűrű valamint az észter- és a laktámkötés kialakulására!

18 Megoldás: Konvencionális ábrázolásmódan a növekvő szál: (célidő: 30 p) Az adenilációs domének fölött a beépülő alegység van feltüntetve. Az adenilációs domén az (amino)savak aktiválását és kovalens rögzítését katalizálják, a kondenzációs domének a peptidkötés kialakulását, a ciklizációs domén a szerinből történő oxazolin gyűrű képződését és egyben a peptidkötés létrejöttét teszi lehetővé.

19 A terminációs domén hozza létre a laktám kötést: A C* jelű kondenzációs domén lehetővé teszi, hogy a treoninnak ne az amino csoportja, hanem a hidroxil csoportja legyen a nukleofil reaktáns, és ezáltal jön létre az észterkötés:

20 15. feladat A sójából frissen felszabadított amin spontán átrendeződik. Rajzolja fel az átrendeződés mechanizmusát!