Ha nem akarsz mellé-nyúl-ni, használj Nobivac Myxo-RHD-t! MSDay-MOM park, 2013.02.21. dr. Schweickhardt Eszter
Áttekintés Miért éppen a nyuszik? Védekezés módja Vakcina jellemzői Vakcina működése Ráfertőzési kísérletek Immuntartósság Myxomatózis és RHD esetében Kiemelkedő biztonsági profil Vakcina egyéb jellemzői Összefoglalás
Miért éppen a nyuszik? A nyulak a harmadik legnépszerűbb házi kedvencek Európában. A kedvtelésből tartott nyuszik alig 15%-a oltott. Vakcinázással megelőzhető betegségeik (Myxomatózis, RHD) leggyakrabban fatális kimenetelűek. Az Egyesült Királyságban (korábbi felmérés szerint) a myxomatózis előfordulása növekvő tendenciát mutat. Gazdáik (gyermekek és szüleik) nincsenek tisztában, milyen betegségek veszélyeztetik kedvencüket.
Védekezés módja RHD myxoma Vektor vakcina Élő attenualt, RHD gént hordozó myxoma törzs Vírus kapszid gén Aktív immunizálás: Myxomatosis okozta elhullás és klinikai tünetek megelőzésére, csökkentésére Rabbit Haemorrhagic Disease miatti elhullások megelőzésére
Vakcina jellemzői Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz Egyszeri dózis az alapimmunitás kialakításához Immuntartósság: 1 év mindkét betegség ellen 1 ml sc. injectió Nem tartalmaz adjuvánst 5 hetes életkortól adható Immunitás kezdete: 3 hét
myxoma vector Vakcina működése RHD kapszid gén adszorptió
myxoma vector RHD kapszid gén adszorptió lemeztelenedés
myxoma vector RHD kapszid gén adszorptió fehérje szintézis lemeztelenedés DNS replicatió
myxoma vector RHD kapszid gén antigén prezentáció adszorptió fehérje szintézis lemeztelenedés DNS replicatió
myxoma vector RHD kapszid gén antigén prezentáció adszorptió fehérje szintézis lemeztelenedés DNS replicatió rekombináns myxoma összeépülése
myxoma vector RHD kapszid gén antigén prezentáció adszorptió RHD -szerű partikula összeépülése fehérje szintézis lemeztelenedés DNS replicatió rekombináns myxoma összeépülése
myxoma vector myxoma vector RHD -szerű partikula RHD kapszid gén antigén prezentáció sejt lízise adszorptió RHD -szerű partikula összeépülése fehérje szintézis lemeztelenedés rekombináns myxoma összeépülése DNS replicatió
myxoma vector antigén prezentáló sejt myxoma vector RHD -szerű partikula RHD kapszid gén antigén prezentáció sejt lízise adszorptió RHD -szerű partikula összeépülése fehérje szintézis lemeztelenedés DNS replicatió rekombináns myxoma összeépülése
immunítás kialakulása myxoma vector myxoma RHD antigén prezentáló sejt myxoma vector RHD -szerű partikula RHD kapszid gén antigén prezentáció sejt lízise adszorptió RHD -szerű partikula összeépülése fehérje szintézis lemeztelenedés DNS replicatió rekombináns myxoma összeépülése
immunítás kialakulása myxoma vector myxoma RHD antigén prezentáló sejt myxoma vector RHD -szerű partikula RHD kapszid gén antigén prezentáció sejt lízise adszorptió RHD -szerű partikula összeépülése fehérje szintézis lemeztelenedés DNS replicatió rekombináns myxoma összeépülése
Myxomatózis ráfertőzési kísérlet 1 Metódus: Tizenhat, 4-5 hetes kor közötti nyulat két csoportba osztottak: 11 nyúl 1ml vakcinát kapott sc. 5 nyúl vakcinázatlan kontroll Minden nyulat virulens myxomasal fertőztek 24 nappal a vakcinázást követően és megfigyelték, hogy jelentkeznek-e a myxomatózis tünetei. 1. Spibey, N. et al. (2011), A novel bivalent vectored vaccine is effective in preventing myxomathosis and rabbit haemorrhagic disease, accepted for poster presentation at WSAVA
Myxomatózis ráfertőzési kísérlet 40 Egyedi klinikai pontszám átlaga Klinikai pontszám 35 30 25 20 15 10 5 0 Vaccinates Controls 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Ráfertőzés után eltelt napok
RHD ráfertőzési kísérlet 1 Metódus: Tizenhat, 11 hetes kor közötti nyulat két csoportba osztottak: 10 nyúl 1ml vakcinát kapott sc. 6 nyúl vakcinázatlan kontroll Vakcinázás után 3 héttel virulens RHD törzzsel fertőzték a nyulakat. 6 oltatlan nyúl közül 5 elpusztult a ráfertőzést követő 24-36 órán belül. Hirtelen elhullottak vagy euthanáziát kellett végrehajtani. A vakcinázott állatok egyikénél sem jelentkezett az RHD klinikai tünete. 1. Spibey, N. et al. (2011), A novel bivalent vectored vaccine is effective in preventing myxomathosis and rabbit haemorrhagic disease, accepted for poster presentation at WSAVA
Immuntartósság Myxomatózis ellen 2 Metódus myxoma 10 vakcinázott és 5 vakcinázatlan kontroll 1 évvel a vakcinázást követően virulens myxomasal fertőztek és pontozták a myxomatózis klinikai tüneteit Eredmény Minden kontroll állatban kifejlődőtt a megbetegedés és euthanáziára kerültek A vakcinázott nyulak nem betegedtek meg, 10-ből 4 esetben enyhe klinikai tüneteket figyeltek meg. 2. Data of File (study code MXR/0001/03)
Immuntartósság Myxomatózis ellen 35 Egyedi klinikai pontszámok átlaga Klinikai pontszámok 30 25 20 15 10 5 0 Vaccinates Controls 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Ráfertőzés után eltelt napok
Immuntartósság RHD ellen 2 Metódus 10 vakcinázott és 5 vakcinázatlan kontroll 13 hónappal a vakcinázást követően RHD sal fertőztek RHD Eredmény Minden kontroll állat elpusztult vagy euthanáziára került a fertőzést követő 48 órán belül Minden vakcinázott állat túlélte klinikai tünetek nélkül 2. Data of File (study code MXR/0001/03)
Kiemelkedő biztonsági profil Két virulenciafaktor deléciójának eredményeként a csak a beadás helyén képes megfertőzni a bőrt, illetve a területhez tartozó nyirokcsomót, nem tud elterjedni a szövetekben. Ezért a vakcina minimális mellékhatásokkal rendelkezik. Az ártalmatlansági vizsgálatok során még a vakcina 10 7 ffu adagját (ajánlott maximális adag tízszseresét) alkalmazva sem jelentkeztek nem kívánatos mellékhatások. A nem terjed át azokra a jellegzetes helyekre, ahol a vad myxoma replikálódik: a szemek, a fülek, és a nemi szervek körülötti bőrbe.
Vakcina egyéb jellemzői, mellékhatások Lokális és szisztemás immunitás Vemhesség 15 napjától alkalmazható Biztonságos törpenyulakban Vakcinázás után átmeneti 1-2 C-os testhőmérséklet emelkedés előfordulhat, az első két hétben kicsi, nem fájdalmas duzzanat a beadás helyén esetenként megfigyelhető, mely a harmadik hét végére megszűnik.
Összefoglalás Attenualt myxoma törzs által kapszidba zártan hordozott RHD genom Egyszeri 1 ml sc. oltás 5 hetes kortól Aktív immunizálás: Myxomatosis okozta elhullás és klinikai tünetek csökkentésére, megelőzésére Rabbit Haemorrhagic Disease miatti elhullások megelőzésére Immunítás kialakulása: 3 hét Immuntartósság: 1 év Vemhesség 15 napjától alkalmazható 5x1 adagos kiszerelés
KÖSZÖNÖM A FIGYELMET!