Szakmai önéletrajz Név: Dr. Milley György Máté Foglalkozás: általános orvos (79874) Beosztás: Ph.D. hallgató Jelenlegi munkahely: Semmelweis Egyetem (SE) Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete, 1083 Budapest, Tömő utca 25-29. Levelezési cím: 1083 Budapest, Tömő utca 25-29. Telefonszám: +3614591500/51667 E-mail cím: milley.gyorgy@med.semmelweis-univ.hu Tanulmányok: - 2015: Általános orvosi diploma, Semmelweis Egyetem Általános Orvosi Kar. Szakdolgozat címe: A Cx32 gén genetikai hátterének vizsgálata magyarországi betegeinknél. Konzulens: Dr. Gál Anikó. - 2015-: Ph.D. hallgató, Semmelweis Egyetem, Szentágothai János Idegtudományi Doktori Iskola. Témavezető: Dr. Gál Anikó. A kutatási téma címe: A herediter neuropathiák genetikai hátterének vizsgálata. Szakmai tapasztalatok: - 2009-2015: Tudományos diákköri (TDK) hallgató, Semmelweis Egyetem Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE-GRI). Témavezetők: Dr. Gál Anikó, Prof. Molnár Mária Judit. - 2012-2015: Klinikai munka, SE-GRI Ritka Betegségek Ambulanciája - 2015-: Ph.D. hallgató, SE Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete Külföldi szakmai gyakorlat: - 2014: Belgyógyászat szakmai gyakorlat (6 hét) DRK Krankenhaus, Alzey Németország - 2013: Sebészet szakmai gyakorlat (4 hét) DRK Krankenhaus, Alzey Németország Tagságok: - Magyar Személyre Szabott Medicina Társaság - Magyar Klinikai Neurogenetikai Társaság Nyelvismeret: - Angol - Német (ÖSD C1)
Publikációk és díjak: Idegen nyelvű IF-os közlemény: 1 (társszerző, IF: 1.701); Előadások: 15 (angol és magyar nyelvű) Poszterek: 13 (angol nyelvű) Elismerések: - XXII. Országos Tudományos Diákköri Konferencia 2015 - I. helyezés - Semmelweis University, International Students Conference 2015-3rd Prize - Semmelweis Egyetem, Rektori pályázat 2014 I. helyezés - Semmelweis Egyetem, Tudományos Diákköri Konferencia 2014 I. helyezés - Magyar Klinikai Neurogenetikai Társaság XII. Konferenciája, Velence 2013 Legjobb Fiatal Előadó Különdíj - Semmelweis Egyetem, Tudományos Diákköri Konferencia 2013 III. helyezés - Elnyert konferenciatámogatások: III. MSZMT konferencia (2012), XII. MKNT kongresszus (2013), 1 st Congress of European Association of Neurology (2015) Közlemények listája: Publikációk: 1 Pentelenyi K, Remenyi V, Gal A, Milley GM, Csosz A, Mende BG, Molnar MJ: Asian-specific mitochondrial genome polymorphism (9bp deletion) in Hungarian patients with mitochondrial diesease. Mitochondrial DNA. 2014 Sep 22:1-4 (IF: 1,701) Előadások és poszterek jegyzéke 2 Milley György Máté: A G8292A mitochondriális DNS polimorfizmus vizsgálata migraines betegekben Konferencia 2010/2011, 2011.02. 16-18., Budapest 3 Gál Anikó, Milley György Máté, Noszek László, Bereznai Benjamin, Molnár Mária Judit:A mitokondriális genom m.1555 A>G mutációjának szűrése, és ennek terápiás következményei II. MSZMT konferencia, 2011. 09. 23-24., Eger 4 Reményi Viktória, Inczédy-Farkas Gabriella, Milley György Máté, Bereznai Benjamin, Gál Anikó, Molnár Mária Judit: A mitochondriális genom variációk predictiós jelentősége II. MSZMT konferencia, 2011. 09. 23-24., Eger
5 Milley György Máté, Noszek László, Gál Anikó, Molnár Mária Judit: Az egyénre szabott aminoglycosid terápia lehetősége X. MKNT konferencia, 2011. 12. 03-04., Budapest 6 Milley György Máté: Az egyénre szabott aminoglycoside terápia lehetősége Konferencia 2011/2012, 2012. 02. 15-17., Budapest 7 Viktória Reményi, György Máté Milley, Gábor Nyírő, Anikó Gál, Mária Judit Molnár: Pharmacogenomical significance of mitochondrial DNA substitutions. PhD Tudományos Napok 2012, 2012. 04. 12-13., Budapest 8 Noszek László, Milley György Máté, Prekopp Péter, Küstel Marianna, Szonyi Magdolna, Gál Anikó, Molnár Mária Judit: Aminoglikozid indukálta és nemszindrómás, örökletes szenzoneurális halláscsökkenések genetikai hátterének vizsgálata A MFOE Audiológiai Szekciójának 49. Vándorgyűlése 2012. 05. 24-26., Balatonfüred 9 Milley György Máté: Személyre szabott aminoglikozid kezelés lehetősége TÁMOP konferencia 2013. február 26. 10 Noszek, Gy. M. Milley, P. Prekopp, L. Tamás, A. Gál, J.M. Molnár: Examination of the genetic background of aminoglycoside induced, and non-syndromic, hereditary sensorineural hearing loss 11 Gy.M. Milley, T. Csepany, A. Gal, M. Simo, K. Szabo, L. Racz, M.J. Molnar: The predictive role of Myxovirus resistance protein A (MXA) in Multiple Sclerosis treatment 12 M. Szõnyi, M. Küstel, A. Gáborján, L. Noszek, T. Tóth, A. Ferenczi, I. Nagy, Gy. Milley, A. Gál, P. M.J. Molnár, G. Répássy, L. Tamás: GJB2 gene mutation in patients with nonsyndromic hereditary hearing loss 13 P. Balicza, B. Bereznai, A. Takáts, Gy. Dibó, P. Klivényi, E. Hidas,Zs. Aschermann, I. Balogh, A. Gál, A. Kékesi, Gy. Milley, V. Reményi, M.J. Molnár: Genetic basis and phenotype of early onset and familial Parkinson s disease in the Hungarian population 14 Gal, B. Bereznai, E.T. Varga, P. Balicza, G.M. Milley, Z. Arányi, J. Boczán, P. Diószeghy, L. Kalaydiyeva, M.J. Molnár: The genetic background of the hereditary neuropathies in Hungary 15 V. Reményi, A. Kékesi, K. Pentelényi, G.M. Milley, A. Gál, M.J. Molnár: Analysis of the mitochondrial DNA and it s mutational hot spots in patients with mitochondrial disease
16 Milley György Máté: A Cx32 gén előfordulási gyakoriságának vizsgálata neuropathiás betegeinkben Konferencia 2012/2013, 2013.02. 13-15., Budapest 17 Milley GM, Gal A, Noszek L, Prekopp P, Tamás L, Molnár MJ.: Examination of the genetic background of aminoglycoside induced and non-syndromic, hereditary sensorineural hearing loss. Genetics, Vol 21.Suppl 2 p. 490. 18 Balicza P, Gal A, Milley GM, Kékesi A, Reményi V, Bereznai B, Takáts A, Dibó G, Klivényi P, Hidasi E, Aschermann Z, Balog I. Molnár MJ.: Genetic basis and phenotype of early onset and familial Parkinson's disease in the Hungarian population. Genetics, Vol 21.Suppl 2 p. 511. 19 Gal A, Bereznai B, Varga ET, Balicza P, Milley GM, Aranyi Z, Boczan J, Dioszeghy P, Kalaydiyeva L, Molnar MJ.: Genetic testing in hereditary neuropathies: our 10 years experience. Genetics, Vol 21.Suppl 2 p. 218 20 Gál Anikó, Milley György Máté, Bereznai Benjamin, Varga Edina Tímea, Balicza Péter, Arányi Zsuzsanna, Boczán Judit, Diószeghy Péter, Molnár Mária Judit: Herediter neuropathiák hátterében álló leggyakoribb eltérések genetikai epidemiológiai vizsgálata Magyarországon 21 Milley György Máté, Bereznai Benjamin, Varga Edina Tímea, Balicza Péter, Arányi Zsuzsanna, Boczán Judit, Diószeghy Péter, Gál Anikó, Molnár Mária Judit: A CX32 gén mutációinak előfordulása a neuropathiás betegeink körében 22 Szőnyi Magdolna, Gál Anikó, Küstel Marianna, Gáborján Anita, Noszek László, Tóth Tímea, Milley György, Kecskeméti Nóra, Répássy Gábor, Molnár Mária Judit, Tamás László: Szenzorineurális halláscsökkenés genetikai hátterének vizsgálata klinikánkon 23 Milley György Máté: Herediter neuropathiák hátterében álló gének vizsgálata betegeink körében Konferencia 2013/2014, 2014.04. 02-04., Budapest
24 Milley György Máté: Herediter neuropathiák genetikai hátterének vizsgálata. A connexin 32 gén genetikai epidemiológiai vizsgálata Magyarországon. Semmelweis Egyetem, Rektori pályázat 2014. 25 Gyorgy Mate Milley, Lilla Erdei: Genetic epidemiology study of Cx32 gene mutations in Hungarian CMT patients. International Semmelweis Student s Conference 2015, Budapest, 12. 02. 2015 26 Milley György Máté: Herediter neuropathiák hátterében álló gének vizsgálata betegeink körében Országos Tudományos Diákköri Konferencia 2015. 04. 01-03., Budapest 27 Milley GM, A. Gal, B. Bereznai, E.T. Varga, P. Balicza, Z. Aranyi, J. Boczan, P. D Dioszeghy, MJ Molnar., Genetic epidemiology of Charcot- Marie- Tooth disease in Hungary. European Journal of Neurology, Vol. 22 Suppl. 1 p. 370 28 Aniko Gal., Gyorgy M Milley, Lászlo Noszek, Anita Gaborjan, Magdolna Szonyi, Laszlo Tamas, Maria Judit Molnar: Personalized therapeutic opportunities for aminoglycoside treatments. ESPT 2015 Third Conference Integration of Pharmacogenomics in clinical decision support. Hungarian Academy of Sciences, Budapest, Hungary, October 7-8-9, 2015. 29 Milley György Máté: Nehéz szívvel, nehéz lábbal... XIV. MKNT konferencia, 2015. december 04-05.