A BVD és IBR mentesítés diagnosztikája : lehetőségek és buktatók. Pálfi Vilmos Budapest 2013. 02. 21.



Hasonló dokumentumok
Kutatási terület: Haszonállatok egészségvédelme, állománydiagnosztika

Mennyibe kerül a BVD?

Marker koncepció (Bovilis BVD)

A szarvasmarhák vírusos hasmenése ( BVDV) Nemzetközi mentesítési tapasztalatok

Pulyka légzőszervi betegségek

M. A. H. FOOD CONTROLL Kft. Mikrobiológiai vizsgáló Laboratóriuma Állategészségügyi Diagnosztikai Részleg BROILER PROGRAM

A malacok fontosabb felnevelési betegségei

Érdemes vakcinázni a sertések 1-es típusú parvovírusa ellen

Miért kell a nyuszimat vakcinázni?

ADENOVÍRUSOK OKOZTA BETEGSÉGEK BAROMFIÁLLOMÁNYOKBAN

A Bovilis BVD és a Bovilis IBR marker együttes alkalmazása

Élő metapneumovírus vakcina fejlesztése tojóállományok részére: ártalmatlansági és hatékonysági vizsgálatok. Hajdúszoboszló, június 2-3.

Szerológiai vizsgálatok APPvel kapcsolatban

Aujeszky-betegség. 30/2009. (III. 27.) FVM rendelet

HPAI elleni vakcinás védekezés lehetőségei és tapasztalatai Dr. Palya Vilmos

Ha nem akarsz mellé-nyúl-ni, használj Nobivac Myxo-RHD-t! MSDay-MOM park, dr. Schweickhardt Eszter

BRDC általános állománydiagnosztika. Dr. Cseh Kálmán

Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály

Fertőző Laryngotracheitis Esetek Tojóállományokban - Vakcinás védekezés újabb lehetőségei -

A SZARVASMARHA LÉGZŐSZERVI BETEGSÉG-KOMPLEXE

Hazai eredmények. a PRRS mentesítés gyakorlatából

Légzőszervi betegségek nagyüzemi telepeken

PEDV aktuális helyzet és kontrol

LOVAK FERTŐZŐ KEVÉSVÉRŰSÉGÉNEK

Tapasztalataink és a diagnosztika nehézségei a hazai avian influenzajárvány során

Tanulmányok: Diplomáját a budapesti Állatorvostudományi Egyetemen szerezte 1998-ban ben kérődző egészségügyi szakállatorvosi diplomát szerzett.

Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés Karl Landsteiner Karl Landsteiner:

Riemerella anatipestifer okozta

A BRDC KÓROKTANA ÉS TÜNETTANA AETIOLOGY AND CLINICAL SIGNS OF BRDC

A nyulak is szenvednek a melegtől - és romlanak a szaporasági mutatók

Derzsy betegség. Kacsapestis. Kacsapestis. Vízi szárnyasok fontosabb kórképeinek áttekintése korosztályok szerint. Elıfordulás 1-4 hetes ludak

19/2002. (III. 8.) FVM rendelet a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitise elleni mentesítés szabályairól

Zúzógyomor-gyulladás (fekély) súlyos formájának megfigyelése és kóroktani vizsgálata brojler csirkékben

A kvantitatív PCR alkalmazhatósága a fertőző bronchitis vakcinák hatékonysági vizsgálatában. Derzsy Napok, Sárvár, 2011 Június 2-3.

A hazai vadegészségügy és vadgazdálkodás aktuális kérdései március 20. Az afrikai sertéspestisjárványhelyzet alakulása Európában

Minden 2 ml-es adag tartalma: Inaktivált ge 1-es típusú szarvasmarha herpeszvírus (BoHV-1),

I sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

A vakcinázás hatékonyságát alapvetően befolyásoló tényezők. Dr. Albert Mihály

A madárinfluenza járványtani helyzete és újabb lehetőségek a vakcinás védekezésben

Chlamydiaceae család Obligát intracelluláris baktérium. Replikációs ciklus: Antigenitás. Humán patogén chlamydiák

a NAT /2010 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

A rotavírus a gyomor és a belek fertőzését előidéző vírus, amely súlyos gyomor-bélhurutot okozhat.

National Food Chain Safety Office. Dr. Abonyi Tamás NÉBIH Mátraháza, november 24.

Vektorvakcinákkal a legsúlyosabb vírusos baromfibetegségek ellen, különös tekintettel a baromfipestisre

Gumborói betegség vírusának genetikai és patológiai sokszínűsége Megfigyelések újabb európai törzsek megjelenéséről

T. pallidum szerológia - a közelmúlt diagnosztikus tanulságai O E K TD TOVÁBBKÉPZÉS. dr. Balla Eszter. OEK, II. sz. Bakteriológia

Család. Densovirinae. Iteravirus Brevidensovirus Pefudensovirus

Dengue-láz. Dr. Szabó György Pócsmegyer

Világméretű kihívások

(BVD) elleni védekezés és mentesítés egyes igazgatási és szervezési kérdései

Szarvasmarha tartás általános járványvédelmi és igazgatási kérdései. Dr. Hercsel György megyei igazgató főállatorvos Gy-M-S Kormhiv.

A 2013/5. SZÁM TARTALMA. Kővágó Cs., Balka Gy., Mándoki M., Abonyi T., Rusvai M.: A borjak

Súlyos infekciók differenciálása a rendelőben. Dr. Fekete Ferenc Heim Pál Gyermekkórház Madarász utcai Gyermekkórháza

Állategészségügy klímaváltozás

Szerkesztette: dr Lázár Sarnyai Nóra

Bursectomia és IBD vakcinázás hatása csirke baromfipestisre adott immunválaszára

A földművelésügyi és vidékfejlesztési miniszter.../2007. ( ) rendelete a brucellózis elleni védekezésről

A baromfiágazatot fenyegető legfontosabb állategészségügyi kérdések

17. Baromfi Világkongresszus

Állítsuk meg a bárányok kokcidiózist! Bogdán Éva haszonállat termékmenedzser Bayer Hungária Kft.

A perifériás neuropátia (PNP) morfológiai jellemzése

a NAT /2010 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

A nyugat-nílusi vírus okozta lóencephalitis klinikuma

Állategészségügyi szabályok augusztus 8-10.

MIKOR OLTSUK AZ EGÉSZSÉGÜGYI DOLGOZÓKAT: MORBILLI ELLENANYAG-SZŰRŐVIZSGÁLATOK ÉRTÉKELÉSE

Állategészségügyi szabályok

12/2008. (II. 14.) FVM rendelet. az egyes Brucella fajok elleni védekezés részletes szabályairól. I. Fejezet ALAPVETŐ RENDELKEZÉSEK

Újabb adatok a baromfi mycoplasmosisairól

Magyar joganyagok - 12/2008. (II. 14.) FVM rendelet - az egyes Brucella fajok elleni v 2. oldal 8. Juh és kecske brucellózistól hatóságilag elismerten

Elérte hazánkat az influenzajárvány

Tovább csökkent az influenzaszerű megbetegedések száma

Madárinfluenza Csongrád megyei Kormányhivatal Élelmiszerláncbiztonsági és Földművelésügyi Főosztály dr. lamperné dr. Horváth Éva főosztályvezető

Kéknyelv betegség. rövid ismertető

AZ AFRIKAI SERTÉSPESTIS BEHURCOLÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI ÉS A MEGELŐZÉSÉRE TETT INTÉZKEDÉSEK

Minden leendő szülő számára a legfontosabb, hogy születendő gyermeke egészséges legyen. A súlyosan beteg gyermek komoly terheket ró a családra.

Adenovírus okozta fertőzések, betegségek

Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola. A szarvasmarha vírusos hasmenését okozó vírus és az általa okozott kórképek vizsgálata

Az Európai Unió Hivatalos Lapja L 299/17

Jurásné Lukovics Mónika, Dr. Bohaty Ilona, Dr. Kozma László PhD OVSz Debreceni RVK

A 2014/8. SZÁM TARTALMA. S zabára Á., Majer J., Hornyák Á.: A szarvasmarha fertőződése BVDvírussal

geinek patogenezise okozta pneumoniái Bovine rhinotracheitis (BHV-1) okozta kórfejlıdés: 54. Szarvasmarha vírus v okozta pneumonia okozta pneumonia

Genetikai fejlesztések az állatjólét szolgálatában. Bikal november 22.

Fertőző betegségek járványtana. dr. Gyuranecz Miklós MTA ATK Állatorvos-tudományi Intézet

BOTULIZMUS ELLENI VÉDŐOLTÁS HATÉKONYSÁGÁNAK VIZSGÁLATA LOVAK FŰBETEGSÉGÉNEK MEGELŐZÉSÉBEN. Kutasi Orsolya DVM, PhD, dipeceim

KARNYÚJTÁSNYIRA, MAGYARORSZÁGI

Horgászati állatorvostan. Gödöllő, március 10.

Opponensi vélemény Lakos András Kullancs által terjesztett fertőzések; Lyme. Borreliosis, kullancsencephalitis, TIBOLA című MTA doktori értekezéséről.

Esettanulmányok. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

Változatlanul alacsony az influenza aktivitása

A PNP kóroktanának molekuláris vizsgálata Dán Ádám és Rónai Zsuzsanna

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

dr. Kranjec Ferenc A szarvasmarha vemhességének élettana, és megállapításának lehetőségei

Új veszély víziszárnyas állományokra: velogen baromfipestis vírus okozta megbetegedések

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

Salmonella vizsgálatok és salmonella helyzet. Dr.Lebhardt Károly M.A.H.Food-Controll Kft

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA

142. A madarak vírusok v agyvelıgyullad. betegség. gyulladása. DNS-vírusok. RNS-vírusok csirkék fertızı agy- és gerincvelıgyulladása

Átírás:

A BVD és IBR mentesítés diagnosztikája : lehetőségek és buktatók Pálfi Vilmos Budapest 2013. 02. 21.

IBR és BVD mentesítés IBR mentesítés 1. ge negatív állomány kialakítása 2. IBR negatív állomány kialakítása 3. Meggátolni az állomány újra fertőződését BVD mentesítés 1. PI állatok eltávolítása az állományból 2. Az újrafertőződés megakadályozása vakcinázás, illetve biztonsági intézkedések révén A BVD mentesítés segíti az IBR mentesítést a BVDV immunszupresszív hatása miatt.

IBRV BVDV BoHV-1 DNS RFPA alapján 3 altípus 1. 1.1 légzőszervi, vetélés 2. 1.2a nemiszervek, vetélés 3. 1.2b nemiszervek, 4. 1.3encephalitis,jelenleg BoHV-5 A BoHV-1.1. és 1.2 altípusok között a gc epitopjaiban mutattak ki eltéréseket, amelyek az altípusok közötti virulencia különbségekért felelősek. BVDV geno- és biotípusok 2 genotípus ismert : 1. 1-es, klasszikus törzsek,általában enyhe betegséget okoznak 2. 2-es súlyos BVD-t okoz, trombocitopéniával és vérzésekkel 3. Mindkét genotípusban megtalálhatóak a CPE és nem CPE biotípusú törzsek. 4. 4. A két genotípusba tartozó törzsek kereszt reagálnak egymással de antigén különbség mutatható ki köztük ( 4-6x) 5. A fertőzés kimenetele szempontjából döntő a törzs virulenciája.

A két vírus okozta fertőzés tulajdonságai IBR BVD Számos kórformája ismert + + Immunszupresszív + + Perzisztens _ + fertőzés Látencia + _ Antigenitás Gyenge Erős

BVD mentesítés I. Mikor gondoljunk az állományban aktív BVDV fertőzésre Heveny BVD-re utaló klinikai tünetek. 70-90%-ban nagyon enyhe vagy tünetmentes. 5-7 nap lappangási idő után láz, bágyadtság, étvágytalanság, leukopénia, tejcsökkenés, szem-orrváladék, hasmenés, kimaródások az emésztőcsatornában.trombocitopénia,. Immunszupresszió miatt légzőszervi megbetegedések. Romlanak a szaporodásbiológiai mutatók (visszaivarzás, vetélés). A vemhesülési arány 60%-ról 20%ra esett. A termékenyítéskor szeropozitívaknál 78%, míg a termékenyítés előtt szeronegatív, majd utána áthangolódott állatoknál pedig 22% volt ez a mutató! Fejlődési rendellenességet mutató, kisebb borjak születése. A PI borjak súlya és mérete szignifikánsan kisebb Borjak rosszul fejlődnek, 1 hó korig megemelkedik az elhullás, kb. 6 hónappal követi a fertőzés behurcolását, az elhullás 3x-osra emelkedhet Mucosal Disease (heveny, idült)megjelenése az állományban. Morbiditás alacsony, mortalitás 100% Ezek a tünetek változó súlyossággal fordulnak elő általában 2-3 évig. Egy adott állomány vizsgálatakor a fent adatokat 2 évre visszamenőleg érdemes áttekinteni.

BVD mentesítés. 2. PI állat az állományban Számuk alacsony, egy vizsgálatban 8 állományban 3 év alatt 2952 ellésből 29 PI borjú született. Gyengébb életképességűek, fogékonyabbak a fertőzésekre. 2 éves korig kb 50% elhullik. 1. Gyengén fejlődnek. Súlygyarapodásuk 3 hetes korban 3,5 kg-mal, 21 hónapos korban 68 kg-mal (17%) volt alacsonyabb 2. Rövid élettartam. PI állatok 13x gyakrabban betegszenek meg. 3. Csökkent termelés. Az 1. laktációs tejtermelés 50%-kal volt alacsonyabb A lesoványodott, csökött, idülten beteg, rosszul termelő állatok (rizikó csoport) vizsgálatával találhatunk PI állatokat. A vizsgálatok értékelése BVDV NEG, E.a. NEG BVDV fogékony állat BVDV NEG, E.a. POZ BVD immunis állat BVDV POZ, E.a NEG - Heveny BVD, PI állat BVDV POZ, E.a. POZ Heveny BVD, PI + maternális e.a., PI + rezisztencia bizonyos törzsekkel szemben

BVD diagnosztika Egyedi vizsgálat 1. Heveny BVD : vírus ürítés alacsony titerű és rövid ideig tart, virémia 14.napig, savópárvizsgálat (3-4 hetes időközzel) 2. Vetélés: Korai- Vírus NEG, anya titeremelkedés, Magzat vírus vagy E.a pozitív diagnosztikai értékű, vetélt anya és istállótársak titeremelkedés. 3. Prekolosztrális szérum vizsgálata pl gyenge borjak születése esetén (vírus, ellenanyag). 4. Fiatal borjak BVDV vizsgálata : maternális ellenanyagok zavarják a VI és ELISA módszert, PCR-t NEM!! Vírus POZ - többnyire PI borjú (heveny fertőzés 6-9 hónapja van az állományban E.a POZ heveny fertőzés 5-6 hónapja van az állományban

PI állatok felderítése Van-e az állományban PI állat? 1. 5-10 db, 6-18 hó korú állat E-a vizsgálata alapján meg lehet mondani hogy az állomány BVD státuszát ( negatív, heveny, PI ) 2. Tanktej VN titere alapján ( PI állat VN titer 64) 3. PI állatok kimutatása: Egyesített mintacsoportok vizsgálata pozitív esetben egyedi vizsgálat. Vizsgálat : vírus kimutatás ( VI, ELISA, PCR, IHC),). Minták : fül darab, vér, tanktej. 4. PI állatok eltávolítása az állományból, majd legalább 1 évig valamennyi született borjú vizsgálata BVD vírusra. 5. Minden újonnan bekerült állat és született borjának BVDV vizsgálata!

IBR. Mentesítéssel kapcsolatos vizsgálatok 1. Tájékozódó vizsgálat- Az állomány nagyságától függően 5-10 növendék, 1x, 2x ellett és öreg tehén vizsgálata. Módszer : ELISA, VN 2. Borjakban a kolosztrális ellenanyagok kiürülésének vizsgálata alapján az alapimmunizálás időpontjának meghatározása évente. Módszer :VN-titer 3. A vírus cirkuláció ellenőrzésére 5-30 növendék, 1x és 2x ellett állat vizsgálata évenként. Módszer: ge ELISA 4. Idegen állatot csak 2-szeri negatív szerológiai eredmény és vakcinázás után szabad bevinni az állományba. Módszer: ge ELISA 5. Minősítés, akkreditáció. Módszer: ge és gb ELISA

IBR diagnosztikai vizsgálatok 1. Vírus kimutatása Minta : légzőszervi tünetek esetén orrtampon, kötőhártyatampon, szervek: orr-, légcső nyh., tonzilla, tüdő, hk. nycs-ók. Vetélés esetén magzat lép, máj, tüdő, vese, placenta kotiledonnal (pozitív eredmény az esetek 50%-ában) Agyvelőgyulladás esetén minta az agytörzsből, agykéregből és kisagyvelőből. Nemiszervi formánál tamponminta Módszer: vírusizolálás 2-3 nap után pozitív, negatív 10-14 nap után, PCR. 2. Szerológia: heveny esetben savópár vizsgálat. Vetélésnél az anyában magas titerek mutathatók ki. Amennyiben járványszerűen fordul elő, akkor az istálló társakban is titer emelkedés található. 3. Minősítő vizsgálat: egyedi vér-, tejminta, tanktej minta Módszer: VN, gb és ge ELISA (DIVA teszt) VN pozitív : szeropozitív állat, gb pozitív : szeropozitív állat gb +,ge - : marker vakcinával vakcinázott gb+, ge+ : vad vírussal fertőzött ge+ : vad vírussal fertőzött ge - : vad vírussal NEM fertőzött

I. A felsorolt állítások közül melyik IGAZ: 1. Az IBR és a BVD vírus perzisztens fertőzést okoz 2. Az IBR és a BVD vírus látenciát okoz 3. Az IBR és a BVD vírus immunszupresszív hatású

II. Mikor gondoljunk az állományban aktív BVDV fertőzésre 1. Az állományban a heveny BVD klinikai tünetei figyelhetők meg 2. Romlanak az állomány szaporasági mutatói 3. Fejlődési rendellenességet mutató, gyenge, kisméretű borjak születnek 4. Megemelkedik a tőgygyulladások száma 5. Az 1-es, a 2-es és a 3-as válasz

III. Az alábbi állítások közül melyik NEM IGAZ: 1. IBR VN pozitív szeropozitív ( vakcinázott vagy fertőzött) 2. IBR gb ELISA pozitív, ge ELISA negatív Marker vakcinával vakcinázott 3. IBR gb ELISA negatív, ge ELISA pozitív - fertőzött