EURÓPAI BIZOTTSÁG BELSŐ PIACI, IPAR-, VÁLLALKOZÁS- ÉS KKV-POLITIKAI FŐIGAZGATÓSÁG

Hasonló dokumentumok
EURÓPAI BIZOTTSÁG ÉGHAJLATPOLITIKAI FŐIGAZGATÓSÁG

EURÓPAI BIZOTTSÁG ÉGHAJLATPOLITIKAI FŐIGAZGATÓSÁG AZ EGYESÜLT KIRÁLYSÁG EU-BÓL VALÓ KILÉPÉSE ÉS AZ EU KIBOCSÁTÁSKERESKEDELMI RENDSZERE (ETS)

EURÓPAI BIZOTTSÁG MOBILITÁSPOLITIKAI ÉS KÖZLEKEDÉSI FŐIGAZGATÓSÁG

EURÓPAI BIZOTTSÁG MOBILITÁSPOLITIKAI ÉS KÖZLEKEDÉSI FŐIGAZGATÓSÁG

Az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/745 és 746 rendeleteiről

Az orvostechnikai eszközök értékláncában résztvevő szereplők feladatai és kötelezettségei

forgalomból történő kivonását és visszahívását.

EURÓPAI BIZOTTSÁG EGÉSZSÉGÜGYI ÉS ÉLELMISZERBIZTONSÁGI FŐIGAZGATÓSÁG

AZ EGYESÜLT KIRÁLYSÁG EU-BÓL VALÓ KILÉPÉSE ÉS A BANKI ÉS PÉNZFORGALMI SZOLGÁLTATÁSOK TERÜLETÉRE VONATKOZÓ UNIÓS SZABÁLYOK

a bizalmi felügyelet által vezetett nyilvántartások tartalmáról és a bizalmi szolgáltatás nyújtásával kapcsolatos bejelentésekről

2009. évi CXXXIII. törvény. a megfelelőségértékelő szervezetek tevékenységéről 1. Értelmező rendelkezések

EURÓPAI BIZOTTSÁG JOGÉRVÉNYESÜLÉSI ÉS FOGYASZTÓPOLITIKAI FŐIGAZGATÓSÁG MOBILITÁSPOLITIKAI ÉS KÖZLEKEDÉSI FŐIGAZGATÓSÁG

EURÓPAI BIZOTTSÁG EGÉSZSÉGÜGYI ÉS ÉLELMISZERBIZTONSÁGI FŐIGAZGATÓSÁG

EURÓPAI BIZOTTSÁG KÖRNYEZETVÉDELMI FŐIGAZGATÓSÁG

H A T Á R O Z A T. forgalomból történő kivonását.

BIZTONSÁGOS GÉPEKKEL / BERENDEZÉSEKKEL

AZ EURÓPAI PARLAMENT ÉS A TANÁCS 305/2011/EU RENDELETE

MEGHÍVÓ ÚJ IVD ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZ RENDELET NYÍLT KÉPZÉS Jelentkezés

Az építési termékek műszaki előírásainak, megfelelőség igazolásának, valamint forgalomba hozatalának és felhasználásának részletes szabályai

Gyógyászati segédeszközök vs sporteszközök

Magyar joganyagok - 30/2018. (II. 28.) Korm. rendelet - az egyéni védőeszközök meg 2. oldal 5. (1) A kijelölt szervezet a tárgyévben végzett megfelelő

A CE jelölés helye az egészségügyi intézmények napi gyakorlatában Juhász Attila (SAASCO Kft, Budapest.)

UDI rendszer A gyártók és forgalmazók feladatai. dr. Rádai Tamás igazgató (ETOSZ), EU-szakjogász FESZ workshop május 17.

HATÁROZAT. A Veszprém Megyei Kormányhivatal (továbbiakban: Hatóság) a Kluxer Trade Kft-t

H A T Á R O Z A T. termékeket csak az előírt formájú, kialakítású és tartalmú energiahatékonysági címke kíséretében forgalmazza.

H A T Á R O Z A T. A fent nevezett termékre a fenti intézkedés azonnali végrehajtását rendelem el,

Gyógyászati segédeszközök műszaki dokumentációja

A 2001/95/EK irányelv és a kölcsönös elismerésről szóló rendelet közötti összefüggés

A Červinka P6Če típusú tűzoltó készülék palack, mint nyomástartó berendezés megfelelősége

A belügyminiszter. /2017. ( ) BM rendelete egyes termékek tűzvédelmi megfelelőségével kapcsolatos belügyminiszteri rendeletek módosításáról

39/1997. (XII. 19.) KTM-IKIM együttes rendelet

A BIZOTTSÁG 574/2014/EU FELHATALMAZÁSON ALAPULÓ RENDELETE

A BIZOTTSÁG (EU).../... VÉGREHAJTÁSI RENDELETE ( )

AZ EGYESÜLT KIRÁLYSÁG EU-BÓL VALÓ KILÉPÉSE ÉS A VÁMÜGYEKRE, VALAMINT A KERESKEDÉS UTÁNI PÉNZÜGYI SZOLGÁLTATÁSOK TERÜLETÉRE VONATKOZÓ UNIÓS SZABÁLYOK

az energiával kapcsolatos termékek energia- és egyéb erőforrás-fogyasztásának címkézéssel

H A T Á R O Z A T. 1.) A Müller Drogéria Magyarország Bt. (székhely: 1052 Budapest, Váci u , adószám: ) által forgalmazott

Tudásbázis: A CE jelölés gyakorlati szemmel 1/3.

forgalomból kivonja és reklámozását megtiltja. Indokolás

H A T Á R O Z A T. f e l t é t e l h e z k ö t ö m:

A BIZOTTSÁG (EU).../... VÉGREHAJTÁSI RENDELETE ( )

EURÓPAI BIZOTTSÁG ADÓÜGYI ÉS VÁMUNIÓS FŐIGAZGATÓSÁG

A terméktanúsítás mint hozzáadott érték WESSLING Hungary Kft.

A BIZOTTSÁG (EU).../... FELHATALMAZÁSON ALAPULÓ HATÁROZATA ( )

EURÓPAI BIZOTTSÁG A Tartalmak, Technológiák és Kommunikációs Hálózatok FŐIGAZGATÓSÁGA

Tájékoztató Az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök gyártói részére

A BIZOTTSÁG (EU).../... FELHATALMAZÁSON ALAPULÓ RENDELETE ( )

A BIZOTTSÁG (EU) / RENDELETE ( )

I. Lajkó József egyéni vállalkozó (székhely: 8100 Várpalota, Árpád u. 41., adószám: ) által az

A Fogyasztóvédelmi Egyesületek Országos Szövetségének. (1012 Budapest, Logodi u , kiadványa. A kézirat lezárva: április 15.

1. számú melléklet a 3006/2015. útmutatóhoz

Tartalom. Kiadva: szeptember 15.

(EGT-vonatkozású szöveg)

Egy tanúsító, megfelelőségértékelő rendszer legfontosabb követelményei WESSLING Hungary Kft.

L 92/28 Az Európai Unió Hivatalos Lapja

A KÖZBESZERZÉSEK TANÁCSÁNAK ÚTMUTATÓJA május Budapest, Riadó utca Budapest, Pf

Orvostechnikai eszközök az egészségügyi szolgáltatóknál

Működési és eljárási szabályzat. 1. sz. melléklet: Folyamatábra

MÓDOSÍTÁS: HU Egyesülve a sokféleségben HU 2014/0136(COD) Jelentéstervezet Catherine Stihler (PE v01-00)

A BIZOTTSÁG (EU).../... FELHATALMAZÁSON ALAPULÓ RENDELETE ( )

MAGYAR SZABVÁNYÜGYI TESTÜLET

AZ EBH IRÁNYMUTATÁSAI A HITELKÉPESSÉGI VIZSGÁLATRÓL EBA/GL/2015/ Az EBH iránymutatásai. a hitelképességi vizsgálatról

Elsőfokú kötelezést kiszabó határozat

Iránymutatások. a jelzáloghitelekről szóló irányelv alapján a hitelközvetítőkre vonatkozó uniós szintű engedélyről szóló értesítésről EBA/GL/2015/19

EURÓPAI UNIÓ AZ EURÓPAI PARLAMENT

Javaslat A TANÁCS HATÁROZATA

AZ EURÓPAI PARLAMENT ÉS A TANÁCS ÁLTAL EGYÜTTESEN ELFOGADOTT HATÁROZATOK

FT-1180/SZTE/ /T/2018/SZTE - Komplett Hibrid műtő kialakítása és szállítása - részvételi felhívás 2. korrigendum

A tőzvédelmi tanúsítási rendszer mőködése Magyarországon

az értékpapírosítási ügyletek burkolt támogatásáról

H A T Á R O Z A T. f e l t é t e l h e z k ö t ö m:

Az általános adatvédelmi rendelet ((EU) 2016/679 rendelet) 43. cikke szerinti tanúsító szervezetek akkreditálásáról szóló 4/2018. számú iránymutatások

Magyar joganyagok - 18/2010. (IV. 20.) EüM rendelet - az egészségügyért felelős min 2. oldal 3/A.1 A rendelet alkalmazása az Eur. által nem szabályozo

EURÓPAI UNIÓ AZ EURÓPAI PARLAMENT

tapasztalatai Szabó Attila tű. alezredes Katasztrófavédelmi Kutatóintézet

Javaslat A TANÁCS RENDELETE

dr. Tóth Katalin tű. főhadnagy Főigazgató-helyettesi Szervezet

AZ EURÓPAI PARLAMENT ÉS A TANÁCS 2014/33/EU

Iránymutatások a MiFID II. irányelv 1. melléklete C.6. és C.7. pontjának alkalmazásáról

Iránymutatások. a második pénzforgalmi irányelv állítólagos megsértésével kapcsolatos panasztételi eljárásokról EBA/GL/2017/13 05/12/2017

A gyermekek legmagasabb szintű védelméért. Európai Bizottság Vállalkozás és Ipar

Az Európai Unió Tanácsa Brüsszel, július 20. (OR. en)

Javaslat AZ EURÓPAI PARLAMENT ÉS A TANÁCS RENDELETE

KTF. Kötelező Tarifális április 16. Herédi János 1

Az EBH iránymutatásai

(EGT-vonatkozású szöveg)

Az Európai Unió Tanácsa Brüsszel, június 10. (OR. en)

***I JELENTÉSTERVEZET

A BME ITS ZRT. TANÚSÍTÓ JELE HASZNÁLATÁNAK SZABÁLYAI. Szabályzat SZA

A 305/2011/EU Rendelet V. és III. mellékletében bekövetkezett változások június 16-ig hatályos változat június 16-tól hatályos változat

Gyártástechnológia alapjai Méréstechnika rész 2011.

Magyar joganyagok - 22/2009. (VII. 23.) ÖM rendelet - a tűzvédelmi megfelelőségi ta 2. oldal 2. 1 A termék tanúsítását az egyes műszaki termékek tűzvé

Javaslat AZ EURÓPAI PARLAMENT ÉS A TANÁCS HATÁROZATA

Elsőfokú kötelezést kiszabó határozat

12849/18 KMG/ar ECOMP.2B. Brüsszel, november 22. (OR. en) 12849/18. Intézményközi referenciaszám: 2017/0249 (NLE) FISC 398 ECOFIN 882

Vám visszatérítésére Vámjogi helyzet igazolása. A/3, 4 lap. A/7, 4 lap

AZ EURÓPAI PARLAMENT ÉS A TANÁCS 2014/32/EU IRÁNYELVE

(EGT-vonatkozású szöveg)

A8-0148/ Rendeleti javaslat (COM(2014)0186 C7-0110/ /0108(COD)) A Bizottság által javasolt szöveg

449/2017. (XII. 27.) Korm. rendelet a gyógyszerekkel folytatott nagykereskedelmi és párhuzamos importtevékenység végzésének engedélyezéséről

Vámeljárások Szállítmányozás - Fuvarozás Gyakorlati példa alapján Oktatási anyag

Átírás:

EURÓPAI BIZOTTSÁG BELSŐ PIACI, IPAR-, VÁLLALKOZÁS- ÉS KKV-POLITIKAI FŐIGAZGATÓSÁG Brüsszel, 2019. február 1. KÉRDÉSEK ÉS VÁLASZOK AZ EGYESÜLT KIRÁLYSÁG EURÓPAI UNIÓBÓL VALÓ KILÉPÉSÉVEL KAPCSOLATBAN IPARI TERMÉKEK 2018. január 22-én az Európai Bizottság szolgálatai közzétették a Közlemény az érdekelt felek részére Az Egyesült Királyság EU-ból való kilépése és az ipari termékekre vonatkozó uniós szabályok című dokumentumot (a továbbiakban: a közlemény) 1. Ennek melléklete tartalmazza a közlemény hatálya alá tartozó, termékekre vonatkozó uniós jogszabályok indikatív jegyzékét. Az alábbi kérdések és válaszok a közlemény alapján további iránymutatást nyújtanak arra az esetre, ha az Egyesült Királyság 2019. március 30-án középeurópai idő szerint 00:00 órától (a továbbiakban: a kilépés időpontja) anélkül válik harmadik országgá, hogy a felek a kilépésről szóló megállapodást megerősítenék, és ezért nem lép életbe a kilépésről rendelkező megállapodás tervezetében előírt átmeneti időszak, valamint nem lesznek alkalmazandók a kilépésről rendelkező megállapodás tervezetében a forgalomba hozott árukra vonatkozóan meghatározott rendelkezések. A kérdések és válaszok felsorolása szükség szerint tovább aktualizálható és kiegészíthető, és együtt értelmezendő az Egyesült Királyság kilépésének jogi következményeiről esetleges kiegészítő vagy konkrétabb információkat nyújtó olyan közleményekkel, illetve kérdésekkel és válaszokkal, amelyeket a közlemény mellékletében felsorolt uniós jogi aktusok tekintetében eddig közzétettek vagy a jövőben közzétesznek. A. A KILÉPÉS IDŐPONTJA ELŐTT AZ UNIÓ (EU-27) PIACÁN FORGALOMBA HOZOTT ÁRUK FOGALMA Annak meghatározásához, hogy az Egyesült Királyság kilépése milyen mértékben érinti a közlemény hatálya alá tartozó egyes termékeket, a releváns szempont az, hogy az adott terméket az Unió (EU-27) piacán a kilépés időpontja előtt hozták-e forgalomba. A forgalomba hozatal fogalma az egyes termékekre vonatkozik, nem a terméktípusokra, és független attól, hogy egyedi vagy sorozatban gyártott termékről van-e szó. Arra vonatkozik, amikor a terméket első alkalommal hozták forgalomba az Unió (EU-27) piacán, azaz az áru forgalmazás, fogyasztás vagy felhasználás céljából történő első 1 https://ec.europa.eu/info/sites/info/files/file_import/industrial_products_hu_1.pdf

rendelkezésre bocsátására. A forgalomba hozatalnak nem előfeltétele a termék fizikai leszállítása, csak az, hogy a gyártási szakasz befejeződjék. 2 1. A kilépés időpontjában fizikailag az értékesítési láncban lévő vagy az EU-27 piacán már használatban lévő áruk Példa: olyan kozmetikai termék, amelyet az EU-27 területén valamely nagykereskedő további forgalmazás céljából készleten tart, vagy amely már áruházi polcon van; egyesült királyságbeli bejelentett szervezet által tanúsított röntgenkészülék (orvostechnikai eszköz), amely valamely nagykereskedő birtokában van az EU-27 területén, vagy amelyet már leszállítottak az EU-27 területén található kórházba, és ott használatba vették. Ezek az áruk az Unió (EU-27) piacán a kilépés időpontja előtt forgalomba hozottnak tekintendők, és ezért továbbra is rendelkezésre bocsáthatók vagy használatban maradhatnak az EU-27 piacán, anélkül, hogy újbóli tanúsításra, átcímkézésre vagy termékmódosításra lenne szükség. Mindez nem érinti azt a kötelezettséget, hogy az EU-27 területén letelepedett új felelős személyt kell kinevezni abban az esetben, ha a jelenlegi felelős személy egyesült királyságbeli székhellyel rendelkezik, amint ezt az alábbi B. szakasz részletezi. 2. Az EU-ban vagy harmadik országban gyártott és a gyártási szakasz lezárulását követően valamely EU-27-beli vevőnek a kilépés időpontja előtt értékesített, ám az említett időpontban az EU-27-beli vevő számára fizikailag még nem leszállított áruk Példa: az Egyesült Államokban gyártott és egyesült királyságbeli bejelentett szervezet által tanúsított röntgenkészüléket egy holland kórház számára 2019. március 15-én (= a forgalomba hozatal időpontja, azaz az ügylet időpontja) értékesítettek, de az csak 2019. április 5-én érkezik meg a holland vámhatósághoz. A válasz ugyanaz, mint az 1. kérdésben említett árukra vonatkozóan. Az Unió (EU-27) piacán való forgalomba hozatal időpontja a gyártó és az EU-27-beli vevő között a gyártási szakasz lezárulását követően létrejött ügylet időpontja. A forgalomba hozatalnak nem előfeltétele a termék fizikai leszállítása. 3. Harmadik országból az Egyesült Királyságba importált vagy az Egyesült Királyságban gyártott, majd a kilépés időpontja előtt egy EU-27-beli vevőnek értékesített, ám az EU-27-beli vevő számára fizikailag az említett időpontot követően leszállított áruk A példa: egy egyesült királyságbeli nagykereskedő 2019. február 15-én megvásárol egy, az Egyesült Államokban gyártott és egyesült királyságbeli bejelentett szervezet által tanúsított röntgenkészüléket, majd 2019. március 15- én importálja azt az Egyesült Királyságba. Az egyesült királyságbeli 2 A forgalomba hozatal fogalmával kapcsolatban további információk találhatók a 2016/C 272/01 sz. bizottsági közlemény ( Útmutató a termékekre vonatkozó uniós szabályozásról 2016 ) 2. fejezetében (HL C 272., 2016.7.26., 1. o.). 2

nagykereskedő ezt követően 2019. március 25-én egy holland kórháznak értékesíti a terméket, amely 2019. április 5-én érkezik meg a holland vámhatósághoz. B példa: egy Egyesült Királyságban gyártott és egyesült királyságbeli bejelentett szervezet által tanúsított röntgenkészüléket közvetlenül vagy egy egyesült királyságbeli forgalmazón keresztül értékesítenek a holland kórháznak. A holland kórházzal kötött ügylet időpontja mindkét esetben 2019. március 25., és a készülék 2019. április 5-én érkezik meg a holland vámhatósághoz. A válasz mindkét példa esetében ugyanaz, mint az 1. és 2. kérdésben említett árukra vonatkozóan. Az Unió (EU-27) piacán való forgalomba hozatal időpontja az az időpont, amikor létrejön az ügylet az egyesült királyságbeli gazdasági szereplő (gyártó, importőr vagy forgalmazó) és az EU-27-beli vevő között. A forgalomba hozatalnak nem előfeltétele a termék fizikai leszállítása. 4. A kilépés időpontja előtt egy harmadik országból az Egyesült Királyságba importált vagy az Egyesült Királyságban gyártott áruk, amelyeket a kilépés időpontjától kezdve értékesítenek valamely EU-27-beli vevőnek A példa: egy egyesült királyságbeli nagykereskedő 2019. február 15-én megvásárol egy, az Egyesült Államokban gyártott és egyesült királyságbeli bejelentett szervezet által tanúsított körfűrészt (gép), amelyet 2019. március 15- én importál az Egyesült Királyságba. Ezt követően a szóban forgó terméket 2019. április 5-én értékesíti egy holland üzemnek, és az 2019. április 15-én érkezik meg a holland vámhatósághoz. B példa: egy Egyesült Királyságban gyártott és egyesült királyságbeli bejelentett szervezet által tanúsított körfűrészt vagy közvetlenül, vagy egyesült királyságbeli nagykereskedőn keresztül értékesítenek a holland üzemnek. A holland üzemmel kötött ügylet időpontja mindkét esetben 2019. április 5., és a készülék 2019. április 15-én érkezik meg a holland vámhatósághoz. Mindkét példában az árukat a kilépés időpontját követően hozzák forgalomba az Unió (EU-27) piacán, mivel az EU-27-beli vevő számára első alkalommal történő forgalmazás a kilépés időpontjában vagy azt követően történik. Az áruk harmadik országból származó behozatalnak minősülnek, és teljes mértékben meg kell felelniük a forgalomba hozataluk idején alkalmazandó uniós jog rendelkezéseinek. Ez különösen azt jelenti, hogy az árukat egy EU-27-beli bejelentett szervezetnek kell tanúsítania, amennyiben megfelelőségértékelésükhöz harmadik fél általi beavatkozásra van szükség. Adott esetben fel kell tüntetni az EU-27-beli importőr és az EU-27 területén letelepedett felelős személy adatait is 3. 5. Hogyan lehet igazolni, hogy a forgalomba hozatal a kilépés időpontja előtt történt? 3 Felhívjuk figyelmét, hogy az Uniós Vámkódexben, valamint az uniós héajogszabályokban a behozatalra vonatkozóan meghatározott uniós szabályok is alkalmazandók. További információkat a vonatkozó felkészülési közleményekben talál, amelyek itt érthetők el: https://ec.europa.eu/info/brexit/brexit-preparedness/preparedness-notices_hu#tradetaxud. 3

A forgalomba hozatal bármely, a kereskedelmi ügyletekben szokásosan használt releváns dokumentum (pl. már legyártott árukra vonatkozó adásvételi szerződés, számla, az áru forgalmazás céljából történő szállítására vonatkozó okmány vagy hasonló kereskedelmi okmány) alapján igazolható. A gyakorlatban ilyen igazolásra az Unióba (EU-27) történő behozatal ellenőrzése vagy a piacfelügyeleti hatóságok által végzett ellenőrzések esetén van szükség. Az igazoló dokumentumnak lehetővé kell tennie annak ellenőrzését, hogy az megfelel-e a vám elé állított vagy a piacfelügyeleti hatóságok által ellenőrzött adott áruknak és azok mennyiségének, például az áruk különleges azonosító elemére való hivatkozással. B. FELELŐS SZEMÉLYEK Egyes termékterületeken az uniós termékszabályozás olyan felelős személyekről rendelkezik, akik meghatározott feladatokat látnak el a jogszabályi rendelkezések tiszteletben tartásának folyamatos biztosítása, valamint a piacfelügyeleti hatóságokkal való együttműködés tekintetében. Ezeknek a felelős személyeknek az Unióban letelepedettnek kell lenniük. Ez vonatkozik például a kozmetikai termékekért felelős személyre 4 ; vagy a meghatalmazott képviselőkre, akiket a gyártók általában önkéntes alapon jelölhetnek ki, ám néhány ágazatban kötelező kijelölniük, nevezetesen az orvostechnikai eszközök, hordozható nyomástartó berendezések, tengerészeti felszerelések esetében. Az egyesült királyságbeli székhellyel rendelkező felelős személyek a kilépés időpontjától kezdve elveszítik a jogállásukat, függetlenül attól, hogy a terméket mikor hozták forgalomba. A gyártóknak ezért gondoskodniuk kell arról, hogy a kilépés időpontjától kezdve az EU-27-ben letelepedett kijelölt felelős személyeik legyenek. Amennyiben léteznek ágazatspecifikus adatbázisok (pl. a kozmetikai termékek bejelentési portálja, az orvostechnikai eszközökre vonatkozó Eudamed), a felelős személyekre vonatkozó információkat ezekben az adatbázisokban rögzítik, és így ezekben minden változás nyomon követhető. 1. Az Unió (EU-27) területén a kilépés időpontja előtt forgalomba hozott áruk A termékeket nem kell átcímkézni az EU-27-beli új felelős személyek elérhetőségi adataival. Elegendő, ha a meglévő adatbázisokban elérhetők ezek az adatok, illetve ha ezek hiányában a gazdasági szereplők tájékoztatják az illetékes nemzeti hatóságokat az EU-27-ben letelepedett új felelős személy kinevezéséről. 2. Az EU-27 piacán a kilépés időpontjától kezdődően forgalomba hozott áruk, függetlenül attól, hogy az Egyesült Királyságból vagy más harmadik országból származnak-e Ezeknek az áruknak teljes mértékben meg kell felelniük a forgalomba hozataluk idején alkalmazandó uniós jog rendelkezéseinek. Ez többek között azt jelenti, hogy azokon szükség esetén fel kell tüntetni az EU-27-beli felelős személy adatait. 4 A kozmetikai termékekre vonatkozó uniós szabályokat lásd még: Közlemény az érdekelt felek részére az Egyesült Királyság EU-ból való kilépése és a kozmetikai termékekre vonatkozó uniós szabályok (https://ec.europa.eu/info/sites/info/files/file_import/cosmetic_products_hu.pdf). 4

C. IMPORTŐRÖK A termékekre vonatkozó uniós jogszabályok értelmében az importőr az az Unióban letelepedett gazdasági szereplő, aki harmadik országból származó terméket hoz forgalomba az uniós piacon. A kilépés időpontjától kezdődően az Egyesült Királyságban letelepedett gyártó vagy importőr nem minősül az Unióban letelepedett gazdasági szereplőnek. Az uniós jogszabályok általában előírják, hogy a terméken vagy annak címkéjén fel kell tüntetni az importőr elérhetőségét. 1. Az EU-28-ba az Egyesült Királyságon keresztül behozott és az Unió (EU-27) piacán a kilépés időpontja előtt forgalomba hozott termékek Lásd az A. szakasz 1. kérdését. A címkéket nem kell megváltoztatni. 2. A kilépés időpontja előtt az Egyesült Királyság piacára behozott, és az említett időponttól kezdődően az EU-27 piacán forgalomba hozott áruk Azon termékek esetében, amelyek a kilépés időpontjától kezdve lépnek be az EU- 27 piacára, és amelyek tekintetében az EU-28-beli importőr egyesült királyságbeli volt, az uniós jog szempontjából a korábban pusztán az érintett termékek forgalmazójának minősülő EU-27-beli gazdasági szereplők importőrré válnak, amikor e termékeket az EU-27 piacán első alkalommal elérhetővé teszik (azaz az EU-27 piacán forgalomba hozzák). Ezért szigorúbb kötelezettségeknek kell megfelelniük, különös tekintettel a termékek megfelelőségének ellenőrzésére és adott esetben az elérhetőségük terméken való feltüntetésére. Az importőr címkézésével kapcsolatban az A. szakasz 4. pontja alkalmazandó: ezeket az árukat a kilépés időpontja után hozzák forgalomba az Unió (EU-27) piacán, és azokat az EU-27-beli importőr nevének feltüntetésével újra kell címkézni. D. A BEJELENTETT SZERVEZET ÁLTAL KIÁLLÍTOTT TANÚSÍTVÁNY TOVÁBBÍTÁSA Egyes terméktípusok esetében az uniós jogszabályok megkövetelik minősített harmadik fél, ún. bejelentett szervezet bevonását a megfelelőségértékelési eljárásba. A bejelentett szervezetnek valamely tagállamban letelepedettnek kell lennie, és azt a tagállami bejelentő hatóságnak kell kijelölnie a termékekre vonatkozó releváns uniós jogszabályokban meghatározott megfelelőségértékelési feladatok elvégzésére. A közlemény emlékeztet arra, hogy a kilépés időpontjától a termékeknek az EU-27 piacán való forgalomba hozatalához egy EU-27-beli bejelentett szervezet által kiállított tanúsítványra lesz szükség. Ezért a gazdasági szereplőknek vagy új tanúsítványt kell kérniük egy másik, EU-27-beli bejelentett szervezettől, vagy biztosítaniuk kell az iratok és a megfelelő tanúsítvány továbbítását egy olyan EU-27-beli bejelentett szervezetnek, amely ezt követően átvállalja az adott tanúsítványért való felelősséget. A tanúsítványokat a kilépés időpontját megelőzően, a gyártó, az egyesült királyságbeli bejelentett szervezet és az EU-27-beli bejelentett szervezet közötti szerződéses megállapodás alapján továbbítani kell az egyesült királyságbeli bejelentett szervezettől az EU-27-beli bejelentett szervezethez. 1. Olyan termék gyártója vagyok, amelynek tanúsítványát egy egyesült királyságbeli bejelentett szervtől egy EU-27-beli bejelentett szervezethez 5

továbbították. E változás dokumentálásához aktualizálni kell-e az EUmegfelelőségi nyilatkozatot és a bejelentett szervezet által kiállított tanúsítványt? Igen, az EU-27 piacán a kilépés időpontja után forgalomba hozott termékek esetében mind a gyártó által kiállított EU-megfelelőségi nyilatkozatot, mind pedig a bejelentett szervezet által kiállított tanúsítványt aktualizálni kell az alábbiaknak megfelelően: e dokumentumokban meg kell említeni, hogy a tanúsítvány most egy EU-27-beli bejelentett szervezet felelősségi körébe tartozik, és fel kell tüntetni mind a korábbi egyesült királyságbeli, mind pedig az új EU-27-beli bejelentett szervezet adatait/azonosítószámát. 2. A bejelentett szervezet terméken feltüntetett számát módosítani kell-e olyan termékek esetében is, amelyeket már a tanúsítvány továbbítását megelőzően forgalomba hoztak a piacon vagy legyártottak? Ha a fent említett termékdokumentáció rendben van, nincs szükség a bejelentett szervezet számának módosítására olyan termékek esetében, amelyeket már a tanúsítvány továbbítását megelőzően forgalomba hoztak az EU-27 piacán, illetve legyártottak, de még nem hoztak forgalomba az EU-27 piacán. A tanúsítvány továbbítását követően legyártott termékeken azonban fel kell tüntetni az új EU- 27-beli bejelentett szervezet számát; az egyesült királyságbeli bejelentett szervezet száma nem használható az e szervezet által kiadott eredeti bizonyítvány érvényességének végéig. E. AKKREDITÁLÁS Az akkreditálás egy nemzeti akkreditáló testület tanúsítása arról, hogy egy megfelelőségértékelő szervezet megfelel a meghatározott megfelelőségértékelési tevékenység ellátásához előírt követelményeknek. Amennyiben a termékekre vonatkozó uniós jogszabályok másként nem rendelkeznek, az akkreditálás az előnyben részesített eszköz a bejelentett szervezetek műszaki felkészültségének bizonyítására. Az európai akkreditálási rendszer megszervezésének és működtetésének jogi keretét a 765/2008/EK rendelet 5 rögzíti. 1. Mi az Egyesült Királyság akkreditációs szolgálata (UKAS) által kiállított akkreditálási okiratok uniós jog szerinti jogállása a kilépés időpontjától kezdődően? Az Egyesült Királyság akkreditációs szolgálata a kilépés időpontjától kezdve nem minősül nemzeti akkreditáló testületnek a 765/2008/EK rendelet értelmében és alkalmazásában. Ebből következően az általa kiállított akkreditálási okiratok a továbbiakban nem minősülnek a 765/2008/EK rendelet értelmében vett akkreditálásnak, és azok a kilépés időpontjától kezdődően már nem lesznek érvényesek vagy elismertek az EU-27-ben az említett rendelet alapján 6. 5 6 Az Európai Parlament és a Tanács 765/2008/EK rendelete (2008. július 9.) a termékek forgalmazása tekintetében az akkreditálás és piacfelügyelet előírásainak megállapításáról és a 339/93/EGK rendelet hatályon kívül helyezéséről (HL L 218., 2008.8.13., 30. o.). Lásd még az akkreditálásra vonatkozó egyéb vonatkozó felkészültségi közleményeket, mint például: Közlemény az érdekelt felek részére az Egyesült Királyság EU-ból való kilépése és a fluortartalmú 6

* * * üvegházhatású gázokra vonatkozó uniós szabályok (https://ec.europa.eu/info/sites/info/files/file_import/fluorinated-gases_hu.pdf). 7