1. oldal 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet a gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről 1 A kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény (a továbbiakban: Ebtv.) 83. -a (3) bekezdésének a)-c) pontjában kapott, továbbá az illetékekről szóló 1990. évi XCIII. törvény (a továbbiakban: Itv.) 67. -ának (2) bekezdésében kapott felhatalmazás alapján a pénzügyminiszterrel egyetértésben, valamint az Ebtv. 83. -a (4) bekezdésének n) pontjában megállapított felhatalmazás alapján az egészségügyi miniszter feladat- és hatásköréről szóló 161/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. -ának a) pontjában meghatározottak szerint a következőket rendelem el: 1. (1)2 E rendelet alkalmazásában: 1. befogadás: a biztonságos és gazdaságos gyógyszer- és gyógyászatisegédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló 2006. évi XCVIII. törvény (a továbbiakban: Gtv.) 32-34. -ában meghatározott kérelem tárgyában való döntéshozatal; 2. egyedi méretvétel alapján készített gyógyászati segédeszköz: meghatározott személy gyógykezelése során arra jogosult személy által a gyógykezelés igényeinek megfelelően rendelt, a beteg kizárólagos, egyedi használatára szolgáló, különleges tervezési jellemzőkkel készült eszköz; 3. eszközalosztály: az MSZ EN ISO 9999 szabvány szerinti második szintű négyjegyű besorolási csoport; 4. eszközcsoport: az MSZ EN ISO 9999 szabvány szerinti harmadik szintű hatjegyű besorolási csoport; 5. eszközosztály: az MSZ EN ISO 9999 szabvány szerinti első szintű kétjegyű besorolási csoport; 6. funkcionálisan egyenértékű gyógyászati segédeszköz: az a gyógyászati segédeszköz, amelyiknek a használati értéke megegyezik valamely már támogatott eszköz használati értékével, sem funkcióban, sem kihordási időben nem nyújt sem kevesebb, sem többletszolgáltatást a beteg ; 7. gyógyászati segédeszköz: az Ebtv. 5/B. e) pontja szerinti eszköz; 8.3 kihordási idő: az az időtartam, amelyre meghatározott mennyiségű gyógyászati segédeszköz támogatással, vagy az az időtartam, amelyre vonatkozóan a rendelt eszköz árához a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (a továbbiakban: NEAK) támogatást állapít meg; 9.4 méretváltoztatás: a közfinanszírozás alapjául elfogadott ár változatlansága mellett funkcionálisan egyenértékű, azonos termékcsaládba tartozó eszközök metrikus paramétereikben kifejezhető változtatása; 10.5 névváltozás: az ár változatlansága mellett 1 A rendelet mellékletekkel teljes, 254 oldalas szövegét a Magyar Közlöny 2007/30. II. kötet tartalmazta, melyet a közlöny előfizetői a kiadótól kérésre CD-n megkapnak. A mellékletek az Egészségügyi Közlöny 2007/7. számában nyomtatásban is megjelentek. 2 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 1.. Hatályos: 2010. V. 15-től. 3 Módosította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 9. a), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) a). 4 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 1. (1). Hatályos: 2013. VII. 19-én 17 órától. 5 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 1.. Hatályos: 2012. X. 9-től.
2. oldal a)1 egy eszköz azonosítási adataiban bekövetkezett változás, illetve b) a 19. számú mellékletben felsorolt funkcionális csoportokba sorolt eszközök esetében azonos gyártó korábbi termékének hasonló jellemzőkkel rendelkező, funkcionálisan egyenértékű új termékkel történő felváltása; 11. referenciaösszeg: a referenciaeszköz árához tartozó nettó támogatási összeg; 12.2 méretváltozat: azonos termékcsaládba tartozó, már támogatott, egyszer használatos gyógyászati segédeszköznek a metrikus paraméterekben eltérő változata. (2)3 Az (1) bekezdésben foglaltakon túl e rendelet alkalmazása során a Gtv.-ben, az Ebtv.-ben, a kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény végrehajtásáról szóló 217/1997. (XII. 1.) Korm. rendeletben (a továbbiakban: Korm. rendelet), az orvostechnikai eszközökről szóló EüM rendeletben (a továbbiakban: R.), valamint az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló 8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendeletben (a továbbiakban: IVD-rendelet) és a gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló 7/2004. (XI. 23.) EüM rendeletben foglalt fogalom-meghatározásokat kell figyelembe venni. 2. (1)4 A Gtv. 32. (2) bekezdése szerinti kérelmet a) az orvostechnikai eszköznek minősülő gyógyászati segédeszköz árához nyújtható támogatás megállapítására és a támogatás mértékének módosítására az 1. számú mellékletben, b) az önellenőrzésre szolgáló in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköznek minősülő gyógyászati segédeszköz árához nyújtható támogatás megállapítására és a támogatás mértékének módosítására a 2. számú mellékletben, c) a nem orvostechnikai eszköznek minősülő gyógyászati segédeszköz árához nyújtható támogatás megállapítására és a támogatás mértékének módosítására a 3. számú mellékletben, d) a gyógyászati segédeszköz társadalombiztosítási támogatással történő közfinanszírozás alapjául elfogadott áfa nélküli nettó kölcsönzési díjához (a továbbiakban: kölcsönzési díj) nyújtott támogatás megállapítására a 4. számú mellékletben, e) az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz árához nyújtható támogatás megállapítására és a támogatás mértékének módosítására az 5. számú mellékletben meghatározott formanyomtatványon vagy elektronikus űrlapon kell benyújtani. Nem elektronikus kapcsolattartás keretében benyújtott kérelem esetén a mellékletben meghatározott adatokat CD-n kell benyújtani. (2) Azoknak a gyógyászati segédeszközöknek a körét, amelyekhez nem lehet befogadás iránti kérelmet benyújtani, a 6. számú melléklet határozza meg. (3)5 1 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 1. (2). Hatályos: 2013. VII. 19-én 17 órától. 2 Beiktatta: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 1. (3). Hatályos: 2013. VII. 19-én 17 órától. 3 Módosította: 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet 29. (4) b). 4 Megállapította: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. (1). Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 1. 5 Hatályon kívül helyezte: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. (6). Hatálytalan: 2009. XI. 7-től.
3. oldal (4) Az (1) bekezdés szerinti kérelemhez a (11) bekezdésben foglalt kivétellel csatolni kell1 a) az I. osztályba tartozó orvostechnikai eszköz esetén az R. 7. számú melléklete szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozatot és műszaki dokumentációt, továbbá steril és mérőfunkcióval rendelkező eszközök esetében a sterilitás biztosítására, illetve a mérőfunkcióra vonatkozó tulajdonságok tanúsítását igazoló okiratot; b) a II. a) osztályba tartozó orvostechnikai eszköz esetén az R. 7. számú melléklete szerinti gyártói megfelelőségi nyilatkozatot és a 4-6. számú melléklete szerinti tanúsítások valamelyikét, vagy a 2. számú melléklete szerinti, teljes körű minőségbiztosításról szóló tanúsítást; c) a II. b) osztályba tartozó orvostechnikai eszköz esetén az R. 3. számú melléklete szerinti típusvizsgálati eljárásról szóló és a 4-6. számú melléklete szerinti tanúsítások valamelyikét, vagy a. 2. számú melléklete szerinti, teljes körű minőségbiztosításról szóló tanúsítást; d) a III. osztályba tartozó orvostechnikai eszköz esetén az R. 3. számú melléklete szerinti típusvizsgálati eljárásról szóló és a 4-5. számú melléklete szerinti tanúsítások valamelyikét, vagy a 2. számú melléklete szerinti, teljes körű minőségbiztosításról szóló tanúsítást; e)2 az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz esetén az R. 8. melléklet A. vagy B. rész 2.1. pont e) alpontja szerinti nyilatkozatot és 3.1. pontja szerinti dokumentációt; f) az IVD-rendelet 2. számú mellékletének B listáján lévő önellenőrzésre szolgáló in vitro diagnosztikai eszköz esetén az IVD-rendelet 4. számú melléklete szerinti tanúsítást (e melléklet 4. és 6. pontjaival vagy azok nélkül) vagy az 5. számú melléklete szerinti tanúsítást a 6. vagy 7. számú melléklete szerinti tanúsítások valamelyikével együtt; g) az f) pontban meghatározottakon túl az egyéb önellenőrzésre szolgáló eszköz esetén az IVD-rendelet 4. számú melléklete szerinti tanúsítást (e melléklet 4. és 6. pontjaival, vagy azok nélkül) vagy az 5. számú melléklete szerinti tanúsítást együtt a 6. vagy 7. számú melléklete szerinti tanúsítások valamelyikével, vagy a 3. számú melléklete (a 6. pontjával) szerinti tanúsítások valamelyikével; h)3 orvostechnikai eszköznek nem minősülő gyógyászati segédeszköz esetén az eszköz típusának megfelelő, az eszköz forgalmazásának feltételéül meghatározott külön jogszabály szerinti dokumentációt, illetve azt a dokumentációt, amely alapján lehetővé válik az eszköz gyártásának, szolgáltatásának és használati céljának megismerése és az MSZ EN 12182 szabvány szerinti értékelése, ideértve a tervezett tulajdonságokat, jellemzőket is; i)4 az eszköz Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (a továbbiakban: OGYÉI) által történt nyilvántartásba vételének igazolását, ennek hiányában az eszköz regisztrációs igazolását; j)5 a Gtv. 32. (2) bekezdés bd) és bh) pontja szerinti kérelem esetében a változtatással érintett eszköz dokumentációját; 1 Megállapította: 8/2008. (III. 4.) EüM rendelet 2. (1). Hatályos: 2008. III. 12-től. Ezt követően indult eljárásokban, illetve ezt követően beváltott gyógyászati segédeszköz vények esetében kell alkalmazni. 2 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (1). Hatályos: 2010. V. 15-től. 3 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 2. (1). Hatályos: 2009. I. 15-től. 4 Módosította: 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. a), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) b). 5 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 2.
4. oldal k) az eszköz típusának megfelelően az arról szóló nyilatkozatot, hogy ka) a tartós használatra szánt eszköznél a kihordási időn belül a kérelmező befogadáskor vállalja a folyamatos eszköz- és a működéséhez és használatához szükséges tartozék-, illetve alkatrészellátást az igény keletkezését követő két munkanapon belül, kb) a kérelmező vállalja a tartós használatra szánt azon eszköznél, amelyhez azonnali tartozék-, illetve alkatrészellátást kell biztosítani - így például az életfunkció fenntartásra alkalmazott eszközöknél -, az igény keletkezését követő hat órán belüli ellátást vagy cserekészülék biztosítását, kc) a tartós használatra szánt, folyamatos szervizhátteret igénylő eszköznél az eszköz gyártója folyamatosan biztosítja az eszközök, illetve az eszközök működéséhez és használatához szükséges tartozékok karbantartását, szervizét és a fogyóalkatrész utánpótlását, kd) az eszköz az Európai Gazdasági Térségben (a továbbiakban: EGT), illetve az Európai Közösséggel megkötött nemzetközi szerződés alapján az EGT tagállamával azonos jogállást élvező államban finanszírozott-e. Amennyiben igen, meg kell jelölni tagállamonként a finanszírozás módját, mértékét, illetve összegét, ke)1 a Gtv. 32. (2) bekezdés ab) alpontja esetében a kérelmező kötelezettséget vállal a kölcsönzési tevékenységhez szükséges külön jogszabályban foglalt feltételek teljesítésére, valamint arra, hogy a kölcsönzési tevékenység megkezdéséig a külön jogszabály szerinti működési engedélyt a NEAK-hoz benyújtja; l)2 m)3 a (13) bekezdésben meghatározott kivétellel az aláírásra jogosult - közjegyzői aláírás-hitelesítéssel ellátott - címpéldányát; n)4 a tartós használatra szánt eszköz esetén CD-n az eszköz legalább 1,5 megapixel felbontású színes fényképét legalább öt különböző látószögből, valamint mozgókép módban az eszköz használatát bemutató ismertetőt, a használat kezdetétől a végéig minimum 5, maximum 10 percben; o)5 a 4. számú melléklet kivételével a nem tartós használatra szánt eszköz esetén az n) pont szerinti ismertető helyett 10 darab termékmintát vagy 1 gyűjtő csomagolást; p) a 10. -ban meghatározott igazgatási szolgáltatási díj befizetéséről, illetve átutalásáról szóló igazolást; q)6 a gyógyászati segédeszköz gyártójának vagy annak meghatalmazott képviselőjének arra vonatkozó nyilatkozatát, az alkalmazott számítások egyidejű bemutatásával, hogy az általa tett árajánlat kialakítása során figyelembe vette, hogy a fajlagos költségeket és üzleti kockázatot csökkenti a termék támogatással történő értékesítése; r) a gyógyászati segédeszközt egyedi méretvétel alapján gyártó arra vonatkozó nyilatkozatát, hogy az általa tett termelői, importbeszerzési árajánlat kialakítása során az egyidejűleg bemutatott műszaki-gazdasági adatokon nyugvó, előre rögzített paramétereket alkalmazta; 1 Beiktatta: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 2. (2). Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 3., 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) c). 2 Hatályon kívül helyezte: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 11. (2) a). Hatálytalan: 2013. VII. 19-tól. 3 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 2. (1). Hatályos: 2013. VII. 19-én 17 órától. 4 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (2). Hatályos: 2010. V. 15-től. 5 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (2). Hatályos: 2010. V. 15-től. 6 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 2. (3). Hatályos: 2009. I. 15-től.
5. oldal s)1 a gyógyászati segédeszköz használati útmutatóját; t)2 a Gtv. 32. (2) bekezdés aa) és ab) alpontja szerinti kérelem esetén az eszköz eredményességét és költséghatékonyságát igazoló dokumentációt; u)3 a kérelmezett eszköz használatban levő - az 1. és 4. számú melléklet esetében az R. 1. melléklet A. II. rész 13.3. pontja, a 2. számú melléklet esetében az IVD-rendelet 1. számú melléklet B. 13.4. pontja szerinti - címkéje másolatát; v)4 a gyártó adott termékcsoportra vonatkozó javítási statisztikáját - a karbantartás költségeit megjelölve - 2 évre visszamenőleg; w)5 az 1. számú melléklet esetén az eszköznek az R. 10. melléklete szerinti klinikai értékelését, a 2. számú melléklet esetén az IVD-rendelet 1. számú melléklet A. 3. pontja szerint a teljesítőképesség értékelését, a 4. számú melléklet esetén az eszköz klinikai leírását; x)6 az eszköz CE jelölésének használatára való jogosultság alátámasztására a regisztrációról szóló igazolást magyar nyelven, a 2. számú melléklet esetében az IVD-rendeletben előírt EK tanúsítványt; y)7 az 1., 2. és 4. számú melléklet esetén magyarországi székhelyű gyártó vagy meghatalmazott képviselő esetében az OGYÉI-nél történt regisztrációról szóló igazolást, míg EGT-ben székhellyel rendelkező gyártó vagy meghatalmazott képviselő esetében a székhely szerinti országban történt regisztrációról szóló igazolást, ha az az R. vagy az IVD-rendelet szerint kötelező; z)8 ha rendelkezésre áll, az 1-4. számú melléklet esetén az 1-4. számú melléklet 10.1. pontja és az 5. számú melléklet esetén az 5. számú melléklet 9.1. pontja szerinti tanulmányt, valamint az 1-4. számú melléklet esetén az 1-4. számú melléklet 11.1. pontja és az 5. számú melléklet esetén az 5. számú melléklet 10.1. pontja szerinti szakorvosi véleményt; zs)9 az eszközre vonatkozó publikációk jegyzékét, és az eszközre vonatkozó egyéb hazai vagy külföldi referenciákat. (4a)10 Az (1) bekezdés e) pontja szerinti kérelemhez - a (4) bekezdésben foglaltakon túl - csatolni kell: a)11 a képviselt gyártók gyógyászati segédeszköz gyártására való alkalmasságát igazoló, az OGYÉI által kiállított - a 10/D. (2) bekezdése szerinti - határozatot, vagy b) a képviselt gyártók tekintetében a gyártói minőségirányítási rendszer tanúsítását igazoló - a 10/D. (3) bekezdése szerinti - dokumentumot. (5)12 A kérelmező a nem kizárólag elektronikus kapcsolattartás útján benyújtott kérelmében nyilatkozik a kérelemben foglaltak és a CD-n becsatolt adatok azonosságáról és hitelességéről. 1 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (3). Hatályos: 2010. V. 15-től. 2 Beiktatta: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 2. (4). Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 4. 3 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (4). Hatályos: 2010. V. 15-től. 4 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (4). Hatályos: 2010. V. 15-től. 5 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (4). Hatályos: 2010. V. 15-től. 6 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (4). Hatályos: 2010. V. 15-től. 7 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (4). Módosította: 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. b), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) d). 8 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (4). Hatályos: 2010. V. 15-től. 9 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (4). Hatályos: 2010. V. 15-től. 10 Beiktatta: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 23.. Hatályos: 2015. X. 20-tól. 11 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) e). 12 Megállapította: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. (2). Hatályos: 2009. XI. 7-től.
6. oldal (6)1 A kérelemhez csatolni kell az OGYÉI vagy a külön jogszabály szerint kijelölt szerv2 a) igazolását a Gtv. 32. (2) bekezdés a) pont aa)-ab) alpontja és - az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére irányuló kérelem kivételével - b) pont bf) alpontja szöveg szerinti kérelem esetén,3 aa) a minőségtanúsítás hitelességéről, az eszköz használati útmutatójában megadott célra való alkalmasságról, valamint az ISO kód meghatározásáról 6 ISO karakterig, ab) javaslatot a funkcionális csoportba sorolásról; továbbá b)4 igazolását a Gtv. 32. (2) bekezdés b) pont bd) alpontja szerinti kérelem esetén az eszköz eredetivel való azonosságáról; c)5 igazolását a Gtv. 32. (2) bekezdés b) pont bh) alpontja szerinti kérelem esetén a méretre vonatkozó adatokon kívüli paraméterekben való azonosságról. (7)6 A (4) bekezdés kc) alpontja szerinti esetben a támogatási kérelem benyújtásakor meg kell nevezni az adott szakszervizt. (8) A funkcionális csoportokat a kérelemben az MSZ EN ISO 9999-2003. figyelembevételével kell meghatározni. (9)7 E szerinti kérelem egy gyógyászati segédeszközre vonatkozik, kivéve a méretváltoztatásra vagy új méretváltozatra irányuló kérelmet, valamint a 7. számú mellékletben foglalt eszközöket. A 7. számú mellékletben foglalt 2., 7., 8., 9. és 10. sorszámú csoportba sorolt gyógyászati segédeszközök esetén a kérelem az adott sorszámú csoportba tartozó valamennyi gyógyászati segédeszközre és azok tartozékaira vonatkozik. A 7. számú mellékletben foglalt 1., 3., 4., 5., 6. és 11-20. sorszámú csoportba sorolt gyógyászati segédeszközök esetén egy kérelem egy gyógyászati segédeszközre és annak tartozékára vonatkozik. (10)8 (11)9 A Gtv. 32. (2) bekezdés b) pont a) be) alpontja szerinti kérelem esetén a kérelemhez csatolni kell a (4) bekezdés l)-o) pont alatti dokumentumokat, az árcsökkentésre kérelmezett eszköz nevét és 13-15 jegyű ISO kódját, a kérelmezés idején érvényes és a kérelem szerinti termelői, importbeszerzési árát, b) bg) alpontja szerinti kérelem esetén a kérelemhez csatolni kell a (4) bekezdés l)-o) pont alatti dokumentumokat, a törlésre kérelmezett eszköz nevét és 13-15 jegyű ISO kódját és a törlés rövid indoklását. 1 Módosította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 11. (1) a), 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. c), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) f). 2 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 2. (5). Hatályos: 2009. I. 15-től. 3 Megállapította: 50/2007. (XI. 29.) EüM rendelet 1. (1). Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 5. 4 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 6. 5 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 2. (5). Hatályos: 2010. V. 15-től. 6 Módosította: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. (5). 7 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 2. (2). Hatályos: 2013. VII. 19-én 17 órától. 8 Hatályon kívül helyezte: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 23. (12). Hatálytalan: 2009. I. 15-től. 9 Számozását módosította: 50/2007. (XI. 29.) EüM rendelet 1. (2). Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 7.
7. oldal (12)1 Amennyiben a használati útmutatóban a befogadást követően változás következik be, a módosított útmutatót a módosítás pontos megjelölésével az érintett gyógyászati segédeszköz gyártója vagy annak meghatalmazott képviselője a NEAK-nak benyújtja. (13)2 Ha az ügyfél nem csatolja a (4) bekezdés i), illetve m) pontja szerinti dokumentumokat, a NEAK a kérelem elbírálása érdekében adatszolgáltatás iránti kérelemmel fordul az adatokról nyilvántartást vezető hatósághoz. Ha az ügyfél cégjegyzékben nyilvántartott cég, a NEAK a cégkivonatot, valamint - ha az ügyfél a képviselőjének közjegyzői aláírás-hitelesítéssel ellátott címpéldányát vagy ügyvéd által ellenjegyzett aláírás-mintáját a cégbírósághoz benyújtotta és ezt a tényt a cégjegyzék tartalmazza - az iratot a cégnyilvántartásból elektronikus úton, közvetlen lekérdezéssel szerzi meg. 3. A gyógyászati segédeszközök befogadásának alapelvei: a)3 fogyatékosság-életfunkció-betegség figyelembevétele: az emberi szervezet egészét vagy egy részét érintő működési hiánynak, csökkenésnek, annak mértékének, valamint a gyógyászati segédeszköznek az önálló életvitelre, társadalmi beilleszkedésre gyakorolt hatásának figyelembevétele; b) méltányosság érvényesítése: törekedni kell, hogy - különös tekintettel a halmozottan hátrányos helyzetű betegcsoportokra - minden fogyatékkal élő biztosított legyen támogatással hozzáférhető eszköz; c) szükséglet alapú megközelítés: a lakosság egészségügyi szükségletének leginkább megfelelő eszközt kell befogadni, azaz azt az egészségszükségletet kell kielégíteni, mely esetében klinikailag számottevő hatással rendelkező egészségügyi technológia áll rendelkezésre, és biztosítható, hogy a támogatást az a beteg kapja, akinél az elvárt hatás elérhető. Az eszköz alkalmasságának módszeres értékelése által a betegek magas értéket képviselő eszközt kell befogadni, az érintett betegcsoport klinikai szükséglete mértékének figyelembevételével; d) szakmai megalapozottság: szakmai szempontból már kiértékelt, nyilvántartásba vett, külön jogszabályban erre felhatalmazott szervezetek által biztonságosnak és hatásosnak minősített gyógyászati segédeszköz fogadható be. Nem kerülhet befogadásra olyan eszköz, amely a befogadás időpontjában támogatott eszköznél a beteg szempontjából egyértelműen alacsonyabb minőségi paraméterekkel rendelkezik; e) komplexitás: figyelembe kell venni, hogy az eszköz önmagában elegendő-e, vagy az csak más eszköz, kezelés egyidejű alkalmazása mellett tudja kifejteni hatását; f) költséghatékonyság: a befogadási döntéseket a költséghatékonyság követelményének figyelembevétele alapján kell meghozni. Ösztönözni kell a költséghatékony egészségügyi ellátás gyakorlati megvalósítását, a hosszú távon eredményesebb, így nagyobb egészségnyereséget biztosító, életminőség javulást jelentő, ezzel együtt reális ráfordítási igényű költséghatékonyabb eszköz befogadásával. A költséghatékonyság elemzése során az alternatív technológiák kerülnek összehasonlításra; 1 Számozását módosította: 50/2007. (XI. 29.) EüM rendelet 1. (2). Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) g). 2 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 2. (3). Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) h). 3 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 3.. Hatályos: 2009. I. 15-től.
8. oldal g)1 költségvetési keretek figyelembevétele, finanszírozhatóság: figyelembe kell venni a központi költségvetésről szóló törvényben az Egészségbiztosítási Alapra meghatározott, a gyógyászati segédeszközök támogatására fordítható költségvetési keretet, valamint a felhasználás aktuális helyzetét és a várható hatásokat; h) eredményesség: az eszköz a napi gyakorlatban a használat során a kívánt mértékben javítja a beteg életkörülményeit. 4. (1) A gyógyászati segédeszközök befogadása során az alábbi szakmai szempontokat kell figyelembe venni: a) azt, hogy az eszköz az önellátó képességet vagy az élettani funkcióképességet bizonyítottan javítja-e; b) azt, hogy az eszköz megfelel-e a kívánt funkciónak; c) azt, hogy az eszköz indikációs köre és alkalmazási köre pontosan meghatározott-e; d) azt, hogy az eszköz kompatibilis-e, megfelel-e a vonatkozó szabványnak; e) az eszköz hordozhatóságát, mobilitását, az eszköz által a beteg nyújtott kényelem mértékét; f) azt, hogy az eszköz önállóan vagy csak segítséggel alkalmazható-e; g) az eszköz által elérhető életminőség javítás mértékét, az eszköz által a beteg nyújtott komfortérzés mértékét; h) az eszköz gyártására vonatkozó, bármely nemzeti rendszerben akkreditált, elismert tanúsító szervezettől származó ISO 9001 vagy azzal egyenértékű tanúsítványt. i)2 (2)3 A gyógyászati segédeszközök befogadásánál az alábbi gazdasági szempontokat kell figyelembe venni: a)4 az eszköz árát, szavatosságát, kihordási idejét, az OGYÉI által igazolt tartósságát, élettartamát; b) az Egészségbiztosítási Alap kiadásaiban az eszköz támogatásával várható csökkenés vagy növekedés mértékét; c) azt, hogy csak bizonyított hatásosságú és költséghatékonyságú eszköz fogadható be; d)5 a 8. számú melléklet szerinti, T-jelű, tartós használatra szánt, valamint a 9. számú melléklet szerinti kölcsönzés keretében kiszolgáltatható eszközök esetében az üzemeltetési vagy szolgáltatási költségeket; e) a 2. (4) bekezdés kd)-ke) alpontja szerinti nyilatkozatban foglaltakat; f) ápolási eszköz kölcsönzésbe történő befogadása esetén azt, hogy az adott eszköz kölcsönzési díjához - a maximális (6 hónapos) kölcsönzési időre - számított társadalombiztosítási támogatás ne érje el a referenciaeszköz közfinanszírozás alapjául elfogadott nettó árához számított társadalombiztosítási támogatás 70%-át, referenciaeszköz áránál alacsonyabb árú termék esetén a csoportra jellemző százalékos mértékkel számított támogatás 70%-át; 1 Módosította: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 5. a). 2 Hatályon kívül helyezte: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 23. (12). Hatálytalan: 2009. I. 15-től. 3 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 4.. Hatályos: 2009. I. 15-től. 4 Módosította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 11. (1) b), 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. d). 5 Megállapította: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 1.. Módosította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 17. a).
9. oldal g)1 az eszköz gyártója vagy forgalomba hozója által önként vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló rendeletben foglaltaknál kedvezőbb jótállási feltételeket, amennyiben a kötelező és az önként vállalt jótállás ideje együttesen eléri az eszköz kihordási idejét. (3)2 A (2) bekezdésben foglaltakon túl az eszköz típusától függően figyelembe kell venni: a) az eszköz alkalmazásával összefüggő mérhető paramétereit, b) a szolgáltatói hálózat kiterjedtségét, c) a szolgáltató folyamatos működési rendjét, d) a tartós használatra szánt, valamint egyedi méretvétel alapján készített, továbbá kölcsönözhető eszköz esetén a szolgáltatás teljességét, különös tekintettel az állapotfelmérésre, a méretvételre, az egyéni adottságok és igények felmérésére, a próbára, a beállításokra és az átadásra. (4)3 A 8. számú melléklet szerinti tartós használatra szánt eszköz árához nyújtott támogatás összege - a külön jogszabály szerinti méltányosság kivételével - a határozathozatal idején hatályos, egy hónapra eső minimálbér 15%-ának 100-szorosát nem haladhatja meg. A nem tartós használatra szánt eszköz esetében a hat hónap alatt támogatással mennyiségű eszköz árához nyújtott támogatás összege nem haladhatja meg a határozathozatal idején hatályos, egy hónapra eső minimálbér 15%-ának 100-szorosát. (5)4 A kombinált kiszerelések csak akkor részesíthetők támogatásban, ha kizárólag azonos kihordási idejű eszközöket tartalmaznak. 5. 5 (1)6 A NEAK a Gtv. 32. (4) bekezdése szerinti kérelmekről teljes körű értékelést követően dönt. (2)7 A NEAK a Gtv. 32. (4) bekezdése szerinti eljárásokban szakértőként kirendeli az OGYÉI-t a kérelem költséghatékonysági, egészség-gazdaságtani szempontú kritikai értékelésének elvégzése céljából. (2a)8 A (2) bekezdés szerinti költséghatékonysági, egészség-gazdaságtani szempontú kritikai értékelést a Gtv. 34. (2) bekezdése szerinti esetben ki kell terjeszteni a kérelemmel érintett megnyitandó új funkcionális csoportra is. (3)9 Az OGYÉI a kirendelés kézhezvételét követő 30 napon belül küldi meg szakvéleményét a NEAK-nak. (4)10 A teljes körű értékelés részét képezi az illetékes szakmai kollégium véleménye és az OGYÉI szakvéleménye. 5/A. 11 (1)12 A NEAK a Gtv. 32. (5) bekezdése szerinti kérelemről egyszerűsített eljárásban dönt. (2) Az egyszerűsített eljárásban nem kerül sor az 5. (4) bekezdése szerinti teljeskörű értékelésre. 1 Beiktatta: 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 4.. Hatályos: 2013. I. 1-től. 2 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 4.. Hatályos: 2009. I. 15-től. 3 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 4.. Hatályos: 2009. I. 15-től. 4 Beiktatta: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 1.. Hatályos: 2011. I. 1-től. 5 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 3.. Hatályos: 2010. V. 15-től. 6 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 7 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 3.. Módosította: 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. e), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 8 Beiktatta: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 24.. Hatályos: 2015. X. 20-tól. 9 Módosította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 9. c), 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 11. (1) c), 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. f), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) g). 10 Módosította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 11. (1) d), 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. d). 11 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 4.. Hatályos: 2010. V. 15-től. 12 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i).
10. oldal (3)1 Ha a NEAK egyszerűsített eljárása során megállapítja, hogy a kérelem valamely már támogatott gyógyászati segédeszköz új méretváltozata ártámogatásának megállapítására érkezett, azonban a kérelemben szereplő eszköz méretadatai alapján az eszköz támogatása a már támogatott eszköz funkcionális csoportjától eltérő funkcionális csoportban indokolt, úgy a forgalomba hozót határidő kitűzésével haladéktalanul kérelme módosítására szólítja fel. Ha a forgalomba hozó a kérelmet ily módon nem módosítja, úgy a NEAK azt elutasítja, és tájékoztatja a forgalomba hozót arról, hogy a Gtv. 32. (4) bekezdése szerinti eljárásrend szabályai szerint új kérelmet nyújthat be. 5/B. 2 (1)3 A Gtv. 32. (11) bekezdésének megfelelően egyedi méretvétel alapján egyedileg készített eszközök gyártói az 5. számú melléklet szerinti csoportos kérelmet nyújthatnak be a NEAK-hoz, melynek előfeltétele, hogy a) az adott eszköz tekintetében támogatás elszámolására érvényes szerződéssel rendelkező gyártók legalább fele csatlakozzon a kérelemhez és b) a kérelmet közösen meghatalmazott képviselőjük nyújtsa be. (2)4 A NEAK a meghatalmazott képviselő rendelkezésre bocsátja az adott eszköz tekintetében érvényes ártámogatási szerződéssel rendelkező gyártók jegyzékét, valamint azt hivatalos honlapján tájékoztató jelleggel közzéteszi. (3) Az 5. számú melléklet szerinti kérelemhez csatolni kell az e rendeletben meghatározott dokumentumokat. 5/C. 5 Nem fogadható be olyan gyógyászati segédeszköz, amelynek a forgalomba hozó által kérelmezett közfinanszírozás alapjául szolgáló ára, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíja a) a referenciaeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló áránál a funkcionális elvű fixcsoportba (a továbbiakban: FFX-csoport) sorolandó eszköz esetében 50%-kal, a rendeltetés szerinti fixcsoportba (a továbbiakban: RFX-csoport) sorolandó eszköz esetében 100%-kal magasabb, vagy b)6 a NEAK által végzett nemzetközi ár-összehasonlítás alapján 40%-kal meghaladja ugyanazon eszköznek - vagy a vele mindenben azonos funkcionalitású, ugyanazon gyártó által előállított, de eltérő márkanevű eszköznek - az Európai Unió tagállamaiban és az EGT-ről szóló megállapodásban részes más államokban a társadalombiztosítási támogatási rendszerbe befogadott, a befogadási kérelem benyújtása napján érvényes, a Magyar Nemzeti Bank napi devizaközépárfolyamán számított öt legalacsonyabb támogatás alapjául szolgáló árú, kölcsönzési napidíjú eszköz árának, napidíjának számtani átlagát. 5/D. 7 (1)8 A NEAK bármely funkcionális csoportra vonatkozóan követelményjegyzéket állíthat össze. (2) A követelményjegyzék az adott funkcionális csoportban ártámogatásban részesíthető gyógyászati segédeszközök a) kémiai, fizikai és biológiai tulajdonságaira, összetételére, 1 Módosította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 11. (2) b), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) h). 2 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 4.. Hatályos: 2010. V. 15-től. 3 Megállapította: 30/2010. (XII. 30.) NEFMI rendelet 11.. Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) c). 4 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 5 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 4.. Hatályos: 2010. V. 15-től. 6 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 7 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 4.. Hatályos: 2010. V. 15-től. 8 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i).
11. oldal b) kialakítására, funkcionalitására, funkcióstruktúrájára, műszaki-technológiai jellemzőire, c) ergonómiai jellemzőire, d) kiszerelésére, csomagolására, címkéjére, a csomagoláson feltüntetett információtartalmára és e) teljesítményére, élettartamára, teljesítőképességére, energiaforrására vonatkozó egészségbiztosítói követelményeket tartalmazza. (3)1 A követelményjegyzéket a NEAK a szakmai érdekképviseleti szervezeteknek előzetes véleményezésre megküldi. (4)2 A követelményjegyzéket a NEAK honlapján elektronikus formában közzéteszi. (5)3 A 8. szerinti, hivatalból indított eljárások során a NEAK érvényesíti az eljárás megindulását legalább 1 hónappal megelőzően a NEAK honlapján közzétett követelményjegyzékben foglaltakat. (6) Kérelemre indult eljárásban nem fogadható be olyan gyógyászati segédeszköz, amely nem felel meg az adott gyógyászati segédeszközre vonatkozó követelményjegyzékben foglaltaknak. 6. 4 (1) A gyógyászati segédeszköz társadalombiztosítási támogatásba való befogadása külön jogszabályban meghatározott támogatási módszerrel történik. (2) Önálló támogatási csoport állapítható meg: a) az életminőséget azonos módon befolyásoló eszközökre; b) a termékek funkcionális csoportjára; c) a termékek funkcionális alcsoportjára vagy alcsoportjaira; d) a funkcionális csoporton belül a termékek méret, kapacitás vagy teljesítmény alapján kialakított körére. (3)5 A Gtv. 34. (2) bekezdése szerinti felfüggesztést követően - a csoportra vonatkozó egészség-gazdaságtani, költséghatékonysági elemzés OGYÉI általi elvégzését követően, annak ismeretében - a NEAK tájékoztatja az egészségügyi minisztert, aki az érintett szakmai kollégium véleményének kikérése után új funkcionális csoportot képezhet a következő naptári negyedév első napjával. (4)6 A Gtv. 34. (4) bekezdése szerinti kezdeményezés tartalmazza a) a megnyitandó csoport tervezett ISO besorolását és pontos megnevezését, b) a javasolt támogatás mértékét, az indikációt és az ahhoz tartózó esetleges további feltételeket, c) a szakképesítési követelményeket, d) a kihordási időt, a kihordási időre felírható mennyiséget, továbbá e) a termékszintű részletes kimutatást a kérelmezett gyógyászati segédeszközök megnevezéséről és típusáról, a beteget kezelő szakorvos javaslatáról és az eszköz szükségességének indokoltságáról, az árajánlatot tevő forgalmazó megnevezéséről, a forgalmazó által adott fogyasztói árajánlatról, a forgalomba hozó nyilatkozatáról az eszköz hasznos technológiai élettartamáról, a támogatás időtartamáról, mértékéről és összegéről. 1 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 2 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 3 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) h). 4 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 5.. Hatályos: 2009. I. 15-től. 5 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 8., 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 11. (1) e), 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. g), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 6 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 25.. Hatályos: 2015. X. 20-tól.
12. oldal (5)1 7. (1)2 (2)3 A kölcsönzési díjhoz nyújtott százalékos támogatás mértéke a közfinanszírozás alapjául elfogadott kölcsönzési díj általános forgalmi adóval növelt összegének 0, 50, 70, 80, 90, illetve 98%-a. (3)4 A gyógyászati segédeszközök funkcionális csoportjait, alcsoportjait, az egyes indikációkban megállapított támogatási mértéket és kihordási időt, a kihordási időre felírható mennyiséget, a felírásra jogosultak körét és az egyéb ségi feltételeket a 10. számú melléklet tartalmazza. A munkahelyre vonatkozó követelményként meghatározott intézmények listáját a 18. számú melléklet tartalmazza. (4)5 Az egy vényre kiállított, 98%-os támogatási mértékű gyógyászati segédeszközök után a közfinanszírozás alapjául elfogadott ár és a támogatás összegének különbözetéből a beteg által fizetendő összeg nem haladhatja meg az 5000 forintot. (5)6 A NEAK a Gtv. 32. (7) bekezdésében foglaltaknak megfelelően állapítja meg határozatában a gyógyászati segédeszköz kihordási idejét és a kihordási időn belül társadalombiztosítási támogatással felírható mennyiségét. (6)7 A (2) bekezdésben foglalt kölcsönzési díj ellenében a szolgáltatónak biztosítania kell az eszköz szükség szerinti házhozszállítását, használatba adását, üzembe helyezését, az eszköz használatának betanítását, az eszköz visszaszállítását, tisztítását és fertőtlenítését, az adminisztrációt, a kapcsolattartást, valamint az eszközök javítását, karbantartását és az eszköz pótlását. (7)8 A kombinált kiszerelés maximálisan felírható mennyisége nem haladhatja meg a kombinált kiszerelésben szereplő eszközök közül a legalacsonyabb maximális felírható mennyiségű eszköz maximális felírható mennyiségét. (8)9 8. (1)10 A NEAK a Gtv. 32/A. -a szerinti eljárásában hivatalból folyamatosan felülvizsgálja a támogatott gyógyászati segédeszközök körét. 1 Hatályon kívül helyezte: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 14. (1) a). Hatálytalan: 2010. V. 15-től. 2 Hatályon kívül helyezte: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 14. (1) b). Hatálytalan: 2010. V. 15-től. 3 Megállapította: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 2.. Hatályos: 2009. VIII. 16-tól. 4 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 12.. Hatályos: 2016. IV. 1-től. 5 Megállapította: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 2.. Módosította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 32. a). 6 Beiktatta: 39/2007. (VII. 25.) EüM rendelet 1.. Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 9., 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 7 Beiktatta: 8/2008. (III. 4.) EüM rendelet 4.. Hatályos: 2008. III. 12-től. Ezt követően indult eljárásokban, illetve ezt követően beváltott gyógyászati segédeszköz vények esetében kell alkalmazni. 8 Megállapította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 2. (2). Hatályos: 2011. I. 1-től. 9 Hatályon kívül helyezte: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 10.. Hatálytalan: 2011. I. 1-től. 10 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 6.. Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i).
13. oldal (2)1 A NEAK-nak az (1) bekezdés szerinti eljárásában felül kell vizsgálnia azt a gyógyászati segédeszközt, amely az E. Alap költségvetését az alkalmazásával elérhető egészségnyereséghez képest aránytalanul nagy mértékben terheli. Az E. Alap költségvetését aránytalanul nagy mértékben terhelő gyógyászati segédeszköznek minősül az az eszköz, amelynek funkcionális csoportjára a tárgyévet megelőző évben kifizetett társadalombiztosítási támogatás összege meghaladta a gyógyászati segédeszköz támogatás tárgyévet megelőző évi előirányzat 3%-át. (3)2 A felülvizsgálat irányulhat a támogatott gyógyászati segédeszközök teljes körére, eszközosztályra, eszközalosztályra, eszközcsoportra, rendeltetési csoportra, funkcionális csoportra, funkcionális alcsoportra, támogatási csoportra, valamint meghatározott eszközre vagy eszközökre. (3a)3 A felülvizsgálat során a NEAK a 3. -ban foglalt alapelveket érvényesíti. (4)4 Az egyes funkcionális csoportok megszüntetését a NEAK javasolja az egészségügyi miniszternek, aki a csoportra vonatkozó egészség-gazdaságtani, költséghatékonysági elemzés OGYÉI általi elvégzését követően, annak ismeretében, valamint az érintett szakmai kollégium véleményének kikérése után új funkcionális csoport megnyitásával, vagy anélkül a csoport megszüntetését kihirdeti a következő naptári negyedév első napjával, azzal hogy az új szabály szerinti csoportokat az azt követő negyedév első napjától kell alkalmazni. (5)5 Ha a befogadott gyógyászati segédeszköz gyártója vagy annak meghatalmazott képviselője a támogatott eszköz magyarországi forgalmazását meg kívánja szüntetni, akkor szándékáról a NEAK-ot legalább fél évvel a forgalmazás tervezett megszüntetése előtt köteles értesíteni. (6)6 8/A. 7 (1)8 A 8. szerinti, hivatalból indított eljárásában a NEAK kizárja a támogatásból a gyógyászati segédeszközt, ha a) az 5/D. szerinti követelményjegyzékben foglalt követelményeknek nem felel meg, és a (4) bekezdés c) pontja szerint nem sorolható át más funkcionális csoportba, b) jogszabály az eszköz funkcionális csoportjának támogatását megszüntette, c)9 az OGYÉI vagy a fogyasztóvédelmi hatóság az eszköz forgalmazását megtiltotta, d) az eszköz gyártóját vagy meghatalmazott képviselőjét a támogatott gyógyászati segédeszközzel kapcsolatos jogsértő kereskedelmi gyakorlat miatt az arra jogosult hatóság egy éven belül két esetben jogerősen elmarasztalta vagy 1 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 6.. Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) k). 2 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 6.. Hatályos: 2010. V. 15-től. 3 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 6.. Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 4 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 7. (4). Módosította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 11. (1) f), 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. g), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 5 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) l). 6 Hatályon kívül helyezte: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 14. (1) c). Hatálytalan: 2010. V. 15-től. 7 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 7.. Hatályos: 2010. V. 15-től. 8 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) h). 9 Módosította: 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. h), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) e).
14. oldal e) a NEAK az eszköz forgalomba hozóját termékminta megküldésére vagy az eszköz megtekintésének lehetővé tételére szólította fel, és a forgalomba hozó ennek ismételt felszólításra sem tett eleget. (2)1 A NEAK a gyógyászati segédeszköz támogatásból való kizárását követően, ha az eszköz referenciaeszköz volt, az érintett támogatási csoportban megállapítja a referenciaeszközt. (3)2 A 8. szerinti, hivatalból indított eljárásában a NEAK a gyógyászati segédeszköz támogatási listán szereplő nevének pontosításáról dönt, ha a) több méretváltozatban forgalmazott eszköz esetében az eszköz neve nem teszi lehetővé az eszköz egyértelmű beazonosítását, b) az eszköz neve a betegek megtévesztő lehet vagy c) az eszköz neve olyan termékjellemzőkre utal, amelyekkel az eszköz nem rendelkezik. (4)3 A 8. szerinti, hivatalból indított eljárásában a NEAK a támogatott gyógyászati segédeszközt más funkcionális csoportba sorolja át, ha az eszköz a) mérete, kapacitása alapján más funkcionális csoportba tartozik, b) műszaki-technológiai jellemzői, funkcionalitása alapján más funkcionális csoportba tartozik vagy c) az adott funkcionális csoportra megállapított követelményjegyzéknek nem felel meg, azonban más funkcionális csoport követelményjegyzékének eleget tesz. (5)4 Ha a NEAK a felülvizsgálat eredményeként az eszköz más funkcionális csoportba történő átsorolásáról dönt, az eszközt - a Gtv. 32/A. (4a) bekezdése szerinti eset kivételével - a közfinanszírozás alapjául szolgáló árának, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjának változatlansága mellett sorolja át. 9. 5 (1)6 A NEAK hivatalból indított fixesítési eljárás során, félévente újraképzi a gyógyászati segédeszközöknek a Korm. rendelet 7/A. -a és 7/B. -a szerinti támogatási csoportjait. (2)7 A fixesítési eljárás a Korm. rendelet 7/A-7/C. -ában foglaltak figyelembevételével a 20. számú mellékletben meghatározottak szerint a) RFX-csoportok megképzésére vagy újraképzésére, illetve b) FFX-csoportok megképzésére vagy újraképzésére irányulhat. 1 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 2 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 3 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 4 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 4.. Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 5 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 8.. Hatályos: 2010. V. 15-től. 6 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 7 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 3.. Hatályos: 2012. X. 9-től.
15. oldal 9/A. 1 (1)2 A fixesítési eljárást a NEAK minden naptári félév negyedik hónapjának 1. napján indítja meg. A fixesítési eljárás megindításáról a NEAK értesíti az eljárás által érintett gyógyászati segédeszközök forgalomba hozóit, valamint honlapján értesítést tesz közzé, megjelölve, hogy az eljárás mely támogatási csoportokat érinti. A NEAK emellett honlapján közzéteszi a referenciaeszközöket, azok érvényes közfinanszírozás alapjául szolgáló árát, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíját (a továbbiakban együtt: referenciaár), valamint az adott támogatási csoportba tartozó eszközök érvényes közfinanszírozás alapjául szolgáló árát, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíját és támogatási összegét. (2)3 A NEAK az FFX-csoportokat - a Korm. rendelet 7/A-7/C. -ában foglaltak figyelembevételével, a 21. számú mellékletben meghatározott csoportok kivételével - kötelezően megképzi azokban a funkcionális csoportokban, a) amelyekbe méretsorozatos vagy adaptív gyógyászati segédeszközök kerültek besorolásra, b) amelyek legalább két befogadott eszközt tartalmaznak, c) amelyekben a referenciaeszköz meghatározható, és az az adott funkcionális csoportban nem a legmagasabb közfinanszírozás alapjául szolgáló árú, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjú eszköz, d) amelyek darabszámban kifejezett összforgalma a fixesítési eljárás kezdőnapját közvetlenül megelőző hónap kezdőnapját közvetlenül megelőző tizenkét hónapot vizsgálva meghaladta az 50 beteg egy év alatt felírható maximális mennyiséget, és e) amelyek nem kombinált kiszereléseket tartalmaznak. (3)4 A NEAK közleményében értesíti az eljárás által érintett gyógyászati segédeszközök forgalomba hozóit arról, hogy a naptári félév negyedik hónapjának utolsó munkanapjáig a közfinanszírozás alapjául szolgáló ár vagy közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíj csökkentésére irányuló bejelentést tehetnek. (4)5 A NEAK a beérkezett árcsökkentési bejelentéseket és a támogatott gyógyászati segédeszközök közfinanszírozás alapjául szolgáló árait, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjait a naptári félév ötödik hónapjának 1. napja után áttekinti, és ha megállapítja, hogy az eljárás időtartama alatt beérkező ár- vagy kölcsönzésinapidíj-csökkentési bejelentések (a továbbiakban együtt: árcsökkentési bejelentés), az eljárás megindítását megelőzően befogadott új eszközök vagy az eljárás megindítását megelőzően megtett árcsökkentési bejelentések a referenciaárnál legalább 5%-kal alacsonyabb közfinanszírozás alapjául szolgáló árat eredményeznek oly módon, hogy bármely új eszköz vagy árcsökkentési bejelentésben foglalt eszköz esetében teljesülnek a referenciaeszköz-kiválasztás feltételei, úgy az adott naptári félév ötödik hónapjának utolsó munkanapjáig újraképzi az adott támogatási csoportot. 1 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 9.. Hatályos: 2010. V. 15-től. 2 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) h), i). 3 Módosította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 10. (1) a), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 4 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 5 Módosította: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 5. b), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i).
16. oldal (5)1 A támogatási csoportnak a (4) bekezdés szerinti újraképzése során a NEAK meghatározza a referenciaeszközt, a referenciaárat, a referenciaösszeget, a támogatási csoportba tartozó valamennyi további eszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árához, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjához nyújtott támogatási összeget, és ezt a naptári félév hatodik hónapjának 8. napjáig közzéteszi honlapján. (6)2 A NEAK az (5) bekezdés szerinti közzététellel egyidejűleg felhívja az adott támogatási csoportban lévő eszközök forgalomba hozóit, hogy ha az (5) bekezdés szerinti eljárás eredményeként kialakult referenciaár mértékéig terjedően árcsökkentési ajánlattal kívánnak élni, azt egy alkalommal, az (5) bekezdés szerinti közzétételt követő 5 napon belül tehetik meg azzal, hogy az ajánlat az (5) bekezdés szerinti eljárás során kialakult referenciaeszköz státuszát, valamint a referenciaárat nem befolyásolja. 9/B. 3 (1)4 A 9-9/A. szerinti fixesítési eljárásában a NEAK kizárhatja a támogatásból a gyógyászati segédeszközt, ha az eszköz a)5 támogatási csoporton belüli forgalmi részesedése a fixesítési eljárás naptári féléve második hónapjának kezdőnapját közvetlenül megelőző tizenkét hónapot vizsgálva legalább hét egymást követő hónapban az összes támogatási jogcímet együttesen figyelembe véve az elszámolt mennyiség tekintetében a 0,5%-ot nem érte el, és befogadására az ezt megelőző időszakban került sor, vagy b) adott támogatási csoportban meghatározott fix összegű támogatású, és közfinanszírozás alapjául szolgáló ára, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíja a referenciaeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló áránál a Korm. rendelet 7/A. szerinti FFX-csoportba tartozó eszköz esetében legalább 50%-kal, RFX-csoportba tartozó eszköz esetében legalább 100%-kal magasabb. (2) Az (1) bekezdés szerint kizárt gyógyászati segédeszköz a kizárást követő egy évig ismételten nem fogadható be, kivéve, ha a forgalomba hozó a termékre vonatkozóan olyan befogadási kérelmet nyújt be, amelyben a javasolt közfinanszírozás alapjául szolgáló ár, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíj megegyezik az adott funkcionális csoport referenciaeszközének közfinanszírozás alapjául szolgáló árával, közfinanszírozás alapjául szolgáló kölcsönzési napidíjával, vagy annál alacsonyabb. (3)6 A (2) bekezdés szerinti befogadási kérelemről a NEAK gyorsított eljárásban dönt. 10. (1)7 A kérelmező a kérelem benyújtásakor az eljárásért igazgatási szolgáltatási díjat fizet. (2)8 Az igazgatási szolgáltatási díjat postai befizetéssel vagy átutalással kell a NEAK Magyar Államkincstárnál vezetett 10032000-01301005-00000000 számú előirányzat-felhasználási keretszámlájára befizetni, melynek összege elsőfokú eljárás esetében: 1 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 2 Módosította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 9. d), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 3 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 9.. Hatályos: 2010. V. 15-től. 4 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 5 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 5.. Hatályos: 2013. VII. 19-én 17 órától. 6 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 7 A korábbi második mondatot hatályon kívül helyezte: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. (6). Hatálytalan: 2009. XI. 7-től. 8 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j).
17. oldal a)1 a Gtv. 32. (2) bekezdés b) pont bd) és bh) pontja szerinti kérelem esetében 10 000 Ft; b)2 a Gtv. 32. (2) bekezdés b) pont ba) és bf) alpontja szerinti kérelem esetében 300 000 Ft; c)3 a Gtv. 32. (2) bekezdés a) pont aa), ab) alpontja és b) pont bc) alpontja szerinti kérelem esetében 700 000 Ft;. (3)4 A befizetett díj a NEAK bevétele. A díj a kérelem visszavonása esetén, a felmerült költségek levonásával visszaigényelhető. A NEAK az igazgatási szolgáltatási díjból származó bevételeket a nyilvántartásában elkülönítetten vezeti. (4)-(6)5 (7) Az Itv. a) 28. -ának (2) és (3) bekezdésében foglaltakat a díjfizetési kötelezettség tekintetében, b) 31. -ának (7) bekezdésében foglaltakat a díjfizetésre kötelezettség tekintetében, c) 79. -ának (1) bekezdésében foglaltakat a díj visszatérítése tekintetében, d) 86. -ában foglaltakat az elévülés tekintetében értelemszerűen kell a fentiek figyelembevételével alkalmazni. 10/A. 6 (1)7 A szállító-előminősítés - az egyedi méretvétel alapján egyedileg készített eszközök gyártóinak kivételével - a forgalomba hozó szállító-előminősítési kérelmére indul. A kérelmet a NEAK által erre a célra rendszeresített nyomtatványon vagy elektronikus űrlapon kell benyújtani. A közigazgatási hatósági eljárás és szolgáltatás általános szabályairól szóló törvényben meghatározottakon túl a kérelem tartalmazza a kapcsolattartó nevét és elérhetőségét, valamint a cégszerű aláírást. (2) Az (1) bekezdés szerinti szállító-előminősítési kérelemhez a forgalomba hozónak csatolnia kell a) a számvitelről szóló törvény (a továbbiakban: Szvt.) szerinti kapcsolt vállalkozásainak felsorolását, b) a minőségirányítási rendszerre vonatkozó dokumentumokat, ha a forgalomba hozó saját maga gyártási tevékenységet folytat, és c) a javítási vagy szerviz hátterére vonatkozó dokumentumokat, ha a forgalomba hozó tartós használati célú eszközöket hoz forgalomba. (3)8 A szállító-előminősítés során a NEAK a szállító-előminősítési kérelem benyújtásának üzleti évére és az azt megelőző három üzleti évre vonatkozóan vizsgálja a forgalomba hozó a) tulajdonosi hátterét, az egészségügyi technológiákkal kapcsolatban gyártási vagy kereskedelmi tevékenységet végző, Szvt. szerinti kapcsolt vállalkozásait, b) olyan köztartozásait, amelyek a kérelem benyújtásakor is fennállnak, c) által működtetett minőségirányítási rendszert, ha a forgalomba hozó saját maga gyártási tevékenységet folytat és d) által biztosított javítási vagy szervizháttér meglétét, ha a forgalomba hozó tartós használati célú eszközöket hoz forgalomba. 1 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 10. 2 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 11. 3 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 12. 4 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i), j). 5 Hatályon kívül helyezte: 4/2010. (VIII. 12.) NEFMI rendelet 5. c). Hatálytalan: 2010. VIII. 17-től. 6 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 10.. Hatályos: 2010. V. 15-től. 7 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 8 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j).
18. oldal 10/B. 1 (1) A szállító-előminősítés során az értékelés eredménye Megfelelő vagy Nem megfelelő lehet. (2)2 A minősített forgalomba hozó minősítés megszerzéséhez a szállító-előminősítési eljárás eredményeként szerzett Megfelelő értékelés szükséges. A Megfelelő értékeléssel rendelkező forgalomba hozókat a NEAK szállítójegyzékébe felveszi és szállítókóddal látja el. A NEAK szállítójegyzékében szereplő forgalomba hozó minősített forgalomba hozónak minősül. (3)3 A NEAK Nem megfelelő értékeléssel látja el azt a forgalomba hozót, amely a) olyan köztartozással rendelkezik, amely esedékességének időpontja 120 napnál régebben lejárt, b) tulajdonosát vagy vezető tisztségviselőjét polgári ügyekben eljáró bíróság a szállító-előminősítés üzleti évében vagy az azt megelőző három üzleti évben gyógyászati segédeszköz forgalomba hozatalára irányuló üzleti tevékenységével összefüggő okból jogerősen elmarasztalta, c) gyártó esetében nem működtet tanúsított minőségirányítási rendszert, vagy d) tartós használati célú eszközök forgalomba hozatala esetében nem rendelkezik javítási vagy szervizháttérrel, vagy arra vonatkozóan harmadik féllel kötött érvényes szerződéssel. (4)4 A (3) bekezdésben foglaltak hiányában a NEAK Megfelelő értékeléssel látja el a forgalomba hozót. (5)5 A Nem megfelelő értékelést szerzett forgalomba hozó újbóli szállító-előminősítési kérelmet legkorábban a (3) bekezdés szerinti határozat jogerőre emelkedésétől számított egy év elteltével nyújthat be a NEAK-hoz. (6)6 A szállító-előminősítés során szerzett Megfelelő értékelés a forgalomba hozó szállítójegyzékbe való felvételét követő három évig hatályos, amely további hároméves időszakokra meghosszabbítható. A szállító-előminősítés hatályának lejáratát megelőzően legkésőbb 30 nappal a NEAK hivatalból indított eljárás során felülvizsgálja a szállító-előminősítést az értékelésnél figyelembe vett szempontok szerint. Ha a forgalomba hozó a felülvizsgálat során Nem megfelelő értékelést kap, a NEAK a forgalomba hozót törli a szállítójegyzékből. 10/C. 7 (1) A szállító-előminősítésért a forgalomba hozó igazgatási szolgáltatási díjat fizet, melynek összege 200 000 forint. (2)8 A szállító-előminősítési díj a NEAK bevétele. A díj a kérelem visszavonása esetén, a felmerült költségek levonásával visszaigényelhető. (3)9 10/D. 10 (1) Az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszközök gyártására és kiszolgálására vonatkozó követelményeket a 16. számú melléklet tartalmazza. 1 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 10.. Hatályos: 2010. V. 15-től. 2 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i), j). 3 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 4 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 5 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) c). 6 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 6.. Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) h). 7 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 10.. Hatályos: 2010. V. 15-től. 8 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 9 Hatályon kívül helyezte: 4/2010. (VIII. 12.) NEFMI rendelet 5. c). Hatálytalan: 2010. VIII. 17-től. 10 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 26.. Hatályos: 2015. X. 20-tól.
19. oldal (2)1 Az (1) bekezdés szerinti követelmények teljesítését az OGYÉI ellenőrzi. Az OGYÉI a megfelelőségről határozott időre legfeljebb 5 évre szóló határozatban dönt. Ez a rendelkezés vonatkozik azon egyedi méretvétel alapján készült eszközök gyártóira is, akik nem maguk végzik az általuk készített eszköz kiszolgáltatását. (3) A (2) bekezdésben foglaltakat nem kell alkalmazni azon egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszközök vonatkozásában, melyek esetében a forgalmazó (gyártó) a gyártás megfelelőségét az orvostechnikai eszközt gyártók minőségirányítási rendszerét tanúsító szervezet eljárásának lefolytatását, érvényben tartását igazoló minőségirányítási rendszer tanúsítvánnyal igazolja. 10/E. 2 (1) A szállítójegyzék minden minősített forgalomba hozóra vonatkozóan tartalmazza a forgalomba hozó a) nevét, székhelyének címét, telefonos és elektronikus elérhetőségét, b) cégjegyzékszámát és adószámát, c) vezető tisztségviselőjének (tisztségviselőinek) nevét, telefonos és elektronikus elérhetőségét, d) (4)-(5) bekezdés szerinti törlésre előjegyzett státuszát, e) által végzett forgalomba hozatali tevékenység típusát, és f) szállítókódját. (2)3 A minősített forgalomba hozó a NEAK részére haladéktalanul köteles bejelenteni a) a szállítójegyzékben szereplő adataiban bekövetkezett változásokat, b) a tulajdonosok, vezető tisztségviselők személyében bekövetkezett változásokat, c) bármely általa forgalomba hozott gyógyászati segédeszköz forgalomba hozatali jogának más forgalomba hozóhoz történő átkerülését, d) bármely gyógyászati segédeszköz forgalomba hozatali jogának másik forgalomba hozótól történő átvételét és e) az ellene indult csődeljárást vagy felszámolási eljárást, vagy ha saját maga végelszámolást kezdeményez. (3)4 Ha a NEAK megállapítja, hogy a minősített forgalomba hozó a (2) bekezdés szerinti kötelezettségének nem tett eleget, úgy felszólítja, hogy azt 15 napon belül pótolja. (4)5 A NEAK a minősített forgalomba hozót kérelmére törli a szállítójegyzékből. (5)6 A NEAK hivatalból törli a szállítójegyzékből a minősített forgalomba hozót, ha a) ellenőrzési tevékenysége során megállapítja, hogy a minősített forgalomba hozó árubeszerzéseit vagy az általa forgalomba hozott eszközök továbbértékesítését számviteli bizonylatokkal igazoltan nem tudja alátámasztani, b) megállapítja, hogy a (2) bekezdés szerinti kötelezettségének a (3) bekezdés szerinti felszólítás ellenére sem tett eleget, c) a minősített forgalomba hozó végelszámolást kezdeményez, vagy 1 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) m). 2 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 10.. Hatályos: 2010. V. 15-től. 3 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 4 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 5 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 6 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i).
20. oldal d) a minősített forgalomba hozó tulajdonosát vagy vezető tisztségviselőjét polgári ügyekben eljáró bíróság a gyógyászati segédeszköz forgalomba hozatalára irányuló üzleti tevékenységével összefüggő okból jogerősen elmarasztalta. (6)1 A szállítójegyzékből való törlés napja a határozathozatalt követő 30. nap. A szállítójegyzéket a NEAK elektronikus formában vezeti és honlapján folyamatosan hozzáférhetővé teszi. 10/F. 2 (1)3 A támogatással gyógyászati segédeszközökről a NEAK a honlapján szabadon és ingyenesen hozzáférhető, internetes eszközkatalógust vezet. (2)4 Az internetes eszközkatalógusba történő felvétel érdekében a NEAK által erre a célra létrehozott internetes felületre a gyógyászati segédeszköz forgalomba hozója elektronikus úton feltölti legalább a következőket: a) az eszköz magyar nyelvű használati útmutatóját letölthető formátumban, b) az eszköz magyar nyelvű műszaki dokumentációját letölthető formátumban, ennek hiányában az eszköz műszaki leírását, anyagösszetételét és főbb műszaki-technológiai jellemzőit letölthető formátumban, c) az eszköz azonosítására alkalmas fényképet és d) az eszköz gyártójára, forgalomba hozójára vonatkozó információkat, így különösen címét, telefonszámát, e-mail címét. (3)5 Az internetes eszközkatalógus tartalmazza a)6 a (2) bekezdés szerint feltöltött adatokat, amennyiben azokat a NEAK jóváhagyja, b) a Gtv. 32. (7) bekezdés a)-g) és i)-l) pontja szerinti adatokat, c)7 a (2) bekezdés alapján feltöltött adatokon túl a forgalomba hozó által feltöltött további adatokat, amennyiben azokat a NEAK közzététel céljára szükségesnek és megfelelőnek minősítette, d) az eszköz gyártója vagy forgalomba hozója által önként vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló rendeletben foglaltaknál kedvezőbb jótállási feltételekre vonatkozó adatokat, amennyiben azokat a 4. (2) bekezdés g) pontja alapján figyelembe vették. (4)8 A (3) bekezdés szerinti adatokat a NEAK teszi elérhetővé az internetes eszközkatalógusban. 10/G. 9 11. (1)10 A Gtv. 35. (7) bekezdése szerinti, közgyógyellátás jogcímén nem gyógyászati segédeszközök körét a 17. számú melléklet tartalmazza. 1 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 2 Beiktatta: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 10.. Hatályos: 2010. V. 15-től. 3 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 4 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 7.. Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 5 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 7.. Hatályos: 2013. VII. 19-én 17 órától. 6 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 7 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 8 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 7.. Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 9 Hatályon kívül helyezte: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 32. b). Hatálytalan: 2015. X. 20-tól. 10 Megállapította: 52/2009. (XII. 30.) EüM rendelet 1.. Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 16., 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 10..
21. oldal (2) A közgyógyellátásra jogosultak részére közgyógyellátás jogcímén rendelt gyógyászati segédeszközök javítása - ha a külön jogszabály szerint támogatással javítható - térítésmentes. Közgyógyellátás jogcímén térítésmentesen rendelt és kiszolgált gyógyászati segédeszköz kihordási időn belül történő meghibásodása esetén a javítás közgyógyellátásra jogosultak részére a külön jogszabály figyelembevételével térítésmentes akkor is, ha a javítás időpontjában az eszköz már nem támogatott, illetve nem szolgálható ki közgyógyellátás jogcímén. (3)1 Amennyiben az orvos olyan gyógyászati segédeszközt rendel közgyógyellátási jogcímen, amely emelt vagy kiemelt támogatással is, a vényen az emelt vagy a kiemelt jogcímet is meg kell jelölni. (4)2 A közgyógyellátás jogcímen séget érintő - a Gtv. 32. -a és a Gtv. 32/A. -a alapján hozott - határozatok végrehajtását megelőzően közgyógyellátás jogcímen felírt, de ki nem váltott gyógyászati segédeszköz tekintetében a beteg kérésére a határozat végrehajtását megelőző napon érvényben lévő közgyógyellátás keretében gyógyászati segédeszközök körét tartalmazó lista irányadó. Erről a lehetőségről a gyógyászati segédeszköz kiszolgáltatója köteles a beteget előzetesen tájékoztatni. 12. (1)3 A 10. számú mellékletben meghatározottak figyelembevételével a fekvőbeteg-gyógyintézetben (a továbbiakban: intézmény) kezelt beteg részére a rehabilitációjához, végleges ellátásához már az ott tartózkodása alatt indokolt végleges gyógyászati segédeszközt az intézmény orvosa rendeli, amennyiben a felírói körre, illetve a szakorvosi javaslat tételére meghatározott szakképesítés valamelyikének megfelelő szakvizsgával rendelkezik. Az intézményből elbocsátott beteg részére a szükséges gyógyászati segédeszközt az intézmény orvosa rendelheti, amennyiben a felírói körre, illetve a szakorvosi javaslat tételére meghatározott szakképesítés valamelyikének megfelelő szakvizsgával rendelkezik. A rendelt gyógyászati segédeszközt a beteg kórlapján, valamint zárójelentésén fel kell tüntetni. (2) A társadalombiztosítási támogatással rendelt gyógyászati segédeszköz javítását a kezelőorvosnak vagy a háziorvosnak vényen kell rendelnie az eszköz pontos megnevezésének és a hiba jellegének feltüntetésével. (3) A támogatott eszköz házhoz szállítása esetén a forgalmazó a jogosultat nyilvántartásba veszi, a kiszállítás időpontját, az adott eszköz fajtáját és mennyiségét a nyilvántartásban ellenőrizhető módon rögzíti. (3a)4 A forgalmazó a 24. számú mellékletben meghatározott, támogatással rendelt gyógyászati segédeszközök házhoz szállítása esetén közreműködőt vehet igénybe. (4)5 Az e rendelet 9. és 10. számú mellékletében meghatározott, azonos funkcionális csoportba tartozó eszközök közül a kihordási időn belül - az (5) és (6) bekezdésben foglaltak kivételével - társadalombiztosítási támogatással csak egyféle gyógyászati segédeszköz. Az azonos funkcionális csoportba tartozó termékek kizárólag a 10. számú mellékletben foglalt kombinációban írhatók fel. 1 Megállapította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 4.. Hatályos: 2011. I. 1-től. 2 Beiktatta: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 9. (2). Módosította: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. (5), 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 17. 3 Megállapította: 52/2009. (XII. 30.) EüM rendelet 2.. Hatályos: 2010. I. 1-től. 4 Beiktatta: 3/2014. (I. 16.) EMMI rendelet 23.. Hatályos: 2014. I. 17-től. 5 Megállapította: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 3. (2). Módosította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 17. b).
22. oldal (5) Kihordási időn belül azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszköz csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatással egyidejűleg akkor k, ha ezek különböző testrészek egy időben történő azonos kezelésére szolgálnak. A vényen a felíró orvosnak jelölnie kell az adott testrészt vagy oldalt. (5a)1 Az (5) bekezdés szerinti esetben az azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszközök különböző vényen ek. (6)2 Az egyes gyógyászati segédeszközök kihordási idejének letelte előtt társadalombiztosítási támogatással akkor ismét azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszköz csoportba tartozó gyógyászati segédeszköz, ha a) a beteg egészségi, illetve testi állapotában bekövetkezett változás - ideértve az életkorral összefüggő méretváltozást is - ezt szükségessé teszi, vagy b)3 (6a)4 A (6) bekezdés a) pontja szerinti állapotváltozás, illetve méretváltozás tényét, okát és mértékét rögzíteni kell a beteg egészségügyi dokumentációjában és a vény hátoldalán. (6b)5 A (6) bekezdés a) pontjában foglaltaktól eltérően nem a gyógyászati segédeszköz kihordási idejének letelte előtt társadalombiztosítási támogatással ismét az azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszköz csoportba tartozó gyógyászati segédeszköz, ha az állapot változásának megfelelően az egyedi méretvétel alapján gyártott eszköz eredeti funkciója alkatrész cserével helyreállítható és ahhoz a biztosított az Ebtv. 26. (1) bekezdés e) pontja alapján méltányosságból támogatásban részesült vagy méltányossági kérelmet nem nyújtott be. (7)6 (8)7 (9)8 A társadalombiztosítási támogatással javítható gyógyászati segédeszközök körét, továbbá a társadalombiztosítási támogatás alapját képező javítási díj számításánál figyelembe veendő rezsi óradíj összegét a 22. számú melléklet tartalmazza. (10)9 Azoknak a gyógyászati segédeszközöknek a körét, amelyek árához az egészségbiztosító méltányosságból a 10. számú mellékletben meghatározott indikációtól és az ahhoz tartozó kiegészítő feltételektől eltérően támogatást nyújthat, a 23. számú melléklet határozza meg. (11)10 A 25. számú melléklet határozza meg azoknak a gyógyászati segédeszközöknek a körét, amelyek kölcsönzési díjához az egészségbiztosító méltányosságból támogatást nyújthat. 1 Beiktatta: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 5. (1). Hatályos: 2017. I. 1-től. 2 Megállapította: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 1. (1). Hatályos: 2012. I. 1-től. 3 Hatályon kívül helyezte: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 10. (2) a). Hatálytalan: 2012. X. 9-től. 4 Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 1. (2). Hatályos: 2012. I. 1-től. 5 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 8. (1). Hatályos: 2013. VII. 19-én 17 órától. 6 Hatályon kívül helyezte: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 16. a). Hatálytalan: 2016. IV. 1-től. 7 Hatályon kívül helyezte: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 32. c). Hatálytalan: 2015. X. 20-tól. 8 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 8. (2). Hatályos: 2013. VII. 19-én 17 órától. 9 Beiktatta: 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 7. (2). Hatályos: 2013. I. 1-től. 10 Beiktatta: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 27.. Hatályos: 2015. X. 20-tól.
23. oldal 13. (1)1 Társadalombiztosítási támogatással gyógyászati segédeszköz a gyógyszerek rendelésére használatos, a társadalombiztosítás által rendszeresített, a (3) bekezdés szerint kitöltött vényen, szemüveglencse és szemüvegkeret, kontaktlencse és kontaktlencse-tartozék a 14. számú mellékletben meghatározott nyomtatványon. Fogtechnikai eszköz rendelése esetén a társadalombiztosítás által rendszeresített vényhez csatolni kell a 15. számú mellékletben meghatározott Munkalap a rögzített fogpótláshoz, illetve a Munkalap a lemezes fogpótláshoz elnevezésű nyomtatványt. A vényen fel kell tüntetni a fogpótlás és fogszabályozás segédeszközének megnevezését. (2)2 Egy vényen csak egyféle - az adott funkcionális csoportba tartozó - gyógyászati segédeszköz és annak tartozékai k, ide nem értve azon gyógyászati segédeszközök egy vényen történő rendelését, amelyekre vonatkozóan a 10. számú melléklet e tekintetben eltérő rendelést tesz lehetővé. Ha az eszköz és annak tartozékai eltérő jogcíműek, csak külön vényen ek. (2a)3 A szakorvosi javaslatra eszköz abban az esetben, ha a szakorvosi javaslat tartalmazza: a) a szakorvosi javaslat támogatással történő gyógyászati segédeszköz rendeléséhez szöveget, b) a szakorvosi javaslat keltét, időtartamát, c) a szakorvosi javaslatot adó orvos által végzett ellátást azonosító naplósorszámot, d) a beteg nevét, lakcímét, születési idejét és a TAJ-át, valamint betegségének a betegségek nemzetközi osztályozása szerinti kódját (BNO kód), e) a szakorvosi javaslatot adó orvos és munkahelyének azonosítására szolgáló adatot, megnevezését, kódját, f) a funkcionális csoport ISO kódját és megnevezését, g) a javasolt gyógyászati segédeszköz szükséges mennyiségét a kihordási idő figyelembevételével, és h) az orvos saját kezű aláírását és orvosi bélyegzőjének azonosítható lenyomatát. (3) A vényen az orvosnak fel kell tüntetnie: a)4 az egészségügyi és a hozzájuk kapcsolódó személyes adatok kezeléséről és védelméről szóló törvény 14/A. -ában meghatározott, a betegre vonatkozó személyes és egészségügyi adatokat; b) a kötelezően alkalmazandó közösségi szabály és a nemzetközi egyezmény hatálya alá tartozó betegek esetében az ország kódját, az ellátás alapjául szolgáló formanyomtatvány betű- és számjelét, a beteg külföldi biztosítási/azonosító számát; c)5 a rendelés időpontját, a társadalombiztosítási támogatás jogcímét, a rendelt eszköznek a Gtv. 33. (6) bekezdése szerinti közlemény alapján történő megnevezését és darabszámát; 1 Megállapította: 9/2009. (IV. 8.) EüM rendelet 3.. Hatályos: 2009. IV. 9-től. Lásd még: 9/2009. (IV. 8.) EüM rendelet 5. (2). 2 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 28.. Hatályos: 2015. X. 20-tól. 3 Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 6. (1). Hatályos: 2012. XI. 1-től. 4 Megállapította: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. (4). Hatályos: 2009. XI. 7-től. Lásd: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 8. (3). 5 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 18.
24. oldal d)1 az egészségügyi szolgáltató - a szolgáltató működési engedélyezésére jogosult egészségügyi államigazgatási szerv által meghatározott - 9 jegyű szolgáltatói azonosítóját, a pro família rendelés kivételével; e)2 f) az orvos nevét, munkahelyének (rendelőjének) címét, telefonszámát és egészségügyi vállalkozás esetén az egészségügyi tevékenység végzésére jogosító működési engedély számát; g)3 h) az orvos saját kezű aláírását és orvosi bélyegzőjének azonosítható lenyomatát; i)4 szakorvosi javaslatra eszköz esetén a szakorvosi javaslatot adó orvos orvosi bélyegzőjének számát, valamint a szakorvosi javaslat keltét, továbbá a szakorvosi javaslatot adó orvos által végzett ellátást azonosító naplósorszámot; j)5 a kölcsönzés időtartamát a (7) bekezdésben foglaltak figyelembevételével, amennyiben az orvos az eszköz kölcsönzését rendeli el. (3a)6 A 19. számú mellékletben meghatározott eszközcsoportokba tartozó gyógyászati segédeszközöket az orvos az eszköz megnevezése helyett a 10 jegyű ISO kódhoz tartozó eszközcsoport megnevezésével is rendelheti. (4)7 Amennyiben a felíró orvos a támogatás jogcímét nem egyértelműen jelölte be, az eszközhöz Általános jogcímen a Gtv. 33. (6) bekezdése szerinti közleményben foglalt támogatási összeg nyújtható. (5)8 (6) A társadalombiztosítási támogatással rendelt eszközre vonatkozóan javítást a vényen kizárólag az azt kiállító orvos végezhet. A gyógyászati segédeszközt kiadó forgalmazó a fejlécen lévő, a betegre vonatkozó téves vagy hiányzó adatot javíthatja, illetőleg pótolhatja, ha az adat a beteg személyazonosító adatainak megállapítására alkalmas hivatalos okmánya alapján egyértelműen kiigazítható, pótolható. A javítást aláírással és bélyegzőlenyomattal hitelesíteni kell. (7)9 A társadalombiztosítási támogatással kölcsönözhető eszközök funkcionális csoportjait, az egyes indikációkban megállapított támogatási mértéket és a felírásra jogosultak körét a 9. számú melléklet határozza meg. Ezen eszközök esetében a vényen a kölcsönzés időtartamát naptári napokban kell feltüntetni. (7a)10 Az egy vényen egyszeri alkalommal rendelt kölcsönzés időtartama az egy évet nem haladhatja meg. (8)11 Ápolási gyógyászati segédeszközök körében a kölcsönzés időtartama egy beteg esetében tizenkét hónapon belül minimum két hét, maximum három hónap, mely egy alkalommal további három hónappal meghosszabbítható. 1 Módosította: 10/2011. (III. 30.) NEFMI rendelet 58. (1). 2 Hatályon kívül helyezte: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. (6). Hatálytalan: 2009. XI. 7-től. Megsemmisítette: 29/2009. (III. 20.) AB határozat 2. Hatálytalan: 2009. XII. 31-től. 3 Hatályon kívül helyezte: 38/2009. (XI. 6.) EüM rendelet 4. (6). Hatálytalan: 2009. XI. 7-től. 4 Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 6. (2). Hatályos: 2012. XI. 1-től. 5 Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 6. (2). Hatályos: 2012. XI. 1-től. 6 Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 6. (3). Hatályos: 2012. X. 9-től. 7 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 18. 8 Hatályon kívül helyezte: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 23. (12). Hatálytalan: 2009. I. 15-től. 9 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 13. (1). Hatályos: 2016. IV. 1-től. 10 Beiktatta: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 13. (2). Hatályos: 2016. IV. 1-től. 11 Beiktatta: 8/2008. (III. 4.) EüM rendelet 7. (1). Hatályos: 2008. III. 12-től. Ezt követően indult eljárásokban, illetve ezt követően beváltott gyógyászati segédeszköz vények esetében kell alkalmazni.
25. oldal (9)1 Az orvosnak a gyógyászati segédeszköz rendelésekor a beteget tájékoztatnia kell a Gtv. 44. -ában foglaltakon túl a gyógyászati segédeszköz kihordási idejéről, rendeltetéséről, a társadalombiztosítási támogatás mértékéről, összegéről, a beteg által fizetendő összegről, illetve a vénybeváltás 90 napos határidejéről. (10)2 A beteg - a 12. (5) és (6) bekezdésében foglaltak és méltányossági kérelem alapján rövidebb kihordási idővel kiszolgált eszköz kivételével - a vényre történő felírással egyidejűleg a vény hátoldalán írásban nyilatkozik arról, hogy a gyógyászati segédeszköz kihordási idején belül részére azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszközt társadalombiztosítási támogatással nem váltottak ki. (11)3 A sorozatgyártású gyógyászati segédeszköz második alkalommal történő rendelésekor, az adaptív és egyedi méretvétel alapján készült segédeszköz minden ismételt rendelésekor a beteg nyilatkozik az orvosnak, hogy az eszköz a rendeltetésének megfelelő használatra alkalmas volt-e, és a terápiás vagy ellátási célt elérte-e. A beteg nyilatkozatát az orvos a beteg dokumentációjában rögzíti, amit a beteg aláírásával igazol. (12)4 A kölcsönzött gyógyászati segédeszközt a NEAK által meghatározott felépítésű egyedi azonosítóval kell ellátni, amely a szolgáltató által vezetett eszköznyilvántartás alapját képezi. 13/A. 5 (1) Azon gyógyászati segédeszközök esetében, amelyeknél a 10. számú melléklet feltételként előírja az ellenőrző főorvos ellenjegyzését (a továbbiakban: ellenjegyzéshez kötött eszköz), a 13. -ban foglaltakon túl a vény érvényességének feltétele, hogy azon szerepeljen a (7) bekezdésben foglaltak szerinti egészségbiztosítói ellenjegyzés (a továbbiakban: ellenjegyzés). (2)6 Az ellenjegyzéshez kötött eszközt rendelő orvos (a továbbiakban: eszközt rendelő orvos) az ellenjegyzés érdekében megküldi a NEAK részére a) a 13. -ban foglaltaknak megfelelően kiállított vényt, b) az eszköz rendelését alátámasztó diagnózissal kapcsolatos, a beteg állapotát, kórtörténetét és addig alkalmazott kezelését is ismertető egészségügyi dokumentációt, c) a 13. (11) bekezdése szerinti nyilatkozatot, és d) a beteg arról szóló nyilatkozatát, hogy a rendelt eszköz funkciójára és működésére vonatkozó alapvető információkat ismeri, továbbá az eszközt a mindennapi életvitelhez rendszeresen használni kívánja és abban nem akadályozza a környezete vagy egyéb, a rendeléskor általa ismert körülmény. (3)7 Amennyiben nem került sor a (2) bekezdés szerinti dokumentumoknak az ellenjegyzésre benyújtott vényhez történő csatolására, illetve azok hiányosak, és a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg az (5) bekezdésben foglalt feltételek fennállása, a NEAK 15 napos határidővel hiánypótlásra szólítja fel az eszközt rendelő orvost. Amennyiben nem történik meg a megadott határidőn belül a hiánypótlás, az ellenjegyzést el kell utasítani. 1 Megállapította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 5.. Hatályos: 2011. I. 1-től. 2 Számozását módosította: 8/2008. (III. 4.) EüM rendelet 7. (1). 3 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 11. (3). Hatályos: 2009. I. 15-től. 4 Beiktatta: 8/2008. (III. 4.) EüM rendelet 7. (2). Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 5 Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 2.. Hatályos: 2012. I. 1-től. 6 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 7 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j).
26. oldal (4)1 A NEAK a (2) bekezdésben meghatározott dokumentumok kézhezvételétől számított 30 napon belül dönt az ellenjegyzésről, azzal, hogy az eljárási határidőbe nem számít be a (3) bekezdés szerinti időtartam. (5) Az ellenjegyzés nem utasítható el abban az esetben, ha a) a beteg a rendelt eszköz biztonságos és rendeltetésszerű használatára egészségügyi, fizikális és mentális állapota alapján rászorul és arra alkalmas, b) a beteg a rendelt eszközt a mindennapi életvitelhez rendszeresen használni kívánja és abban nem akadályozza a környezete és egyéb, a rendeléskor általa ismert körülmény, c) a beteg jogosult a rendelt eszközhöz nyújtott társadalombiztosítási támogatás igénybevételére, és d) az eszköz rendelése a hatályos jogszabályokban előírt feltételeknek megfelelően történt. (6)2 Amennyiben a (2) bekezdés szerinti dokumentumok és a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg, hogy az (5) bekezdés a) és d) pontja szerinti feltételek fennállnak-e, a NEAK a beteg háziorvosától és szakorvosától, valamint a szakterület szakfelügyelőjétől véleményt kérhet, továbbá szükség esetén - az Ebtv. 38/B. -ában foglaltaknak megfelelően - helyszíni ellenőrzést tarthat. (7) Az ellenjegyzés megadását vagy elutasítását a vény hátoldalán fel kell tüntetni a döntést hozó ellenőrző főorvos aláírásával, bélyegzőlenyomatával és dátummal ellátva. (8) Amennyiben az ellenjegyzés megadására kerül sor, a (7) bekezdésben foglaltaknak megfelelően ellenjegyzett vényt az ellenjegyzést követő munkanapon a beteg részére meg kell küldeni, egyidejűleg az eszközt rendelő orvost tájékoztatni kell az ellenjegyzés megadásáról. (9) Amennyiben az ellenjegyzés elutasítására kerül sor, a vényt érvényteleníteni kell, és az elutasítást követő 5 napon belül írásbeli indokolással együtt meg kell küldeni a beteg részére, egyidejűleg az eszközt rendelő orvost írásban tájékoztatni kell az elutasítás tényéről és okáról. Mind az indokolásnak, mind az eszközt rendelő orvosnak küldött tájékoztatásnak tartalmaznia kell a (10) bekezdés szerinti jogorvoslati lehetőség ismertetését. (10)3 Az ellenjegyzés elutasítása ellen a beteg, illetve az eszközt rendelő orvos kifogással élhet. A kifogást az ellenjegyzés elutasításának kézhezvételétől számított 15 napon belül lehet benyújtani a NEAK-hoz. A kifogás tárgyában nem járhat el a NEAK-nak ugyanaz a szervezeti egysége és ugyanaz a személy, aki az ellenjegyzés elutasítását eredményező eljárásban eljárt. A kifogást a kézhezvételtől számított 30 napon belül kell elbírálni. 13/B. 4 (1) Amennyiben a 10. számú mellékletben foglaltak szerint kötszer támogatással történő rendelésének feltétele a kezelés egészségbiztosító általi ellenjegyzése, a 13/A. -ban foglaltakat a (2)-(11) bekezdés szerinti eltérésekkel kell alkalmazni. (2) A beteg kezelőorvosa az ellenjegyzést - a 13/A. (2) bekezdésében foglaltak helyett - a) a beteg adatai (név, születési idő, lakcím vagy tartózkodási hely, TAJ), és b) a kötszer rendelését alátámasztó diagnózissal kapcsolatos, a beteg állapotát és az addig alkalmazott kezelést is ismertető kórtörténeti összefoglaló 1 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 2 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 3 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) c), g). 4 Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 2.. Hatályos: 2012. I. 1-től.
1 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 2 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) i). 3 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j). 27. oldal benyújtásával kezdeményezheti. (3) A (2) bekezdés szerinti egészségügyi dokumentációnak tartalmaznia kell a) a részletes sebleírást, b) az egyéb terápiás tényezők ismertetését, c) a korábbi kezelések leírását, a kezelésekkel elért eredmények bemutatását, és d) a további terápiás terv leírását, ezen belül a kötszer típusát, várhatóan szükséges mennyiségét, a kötéscsere gyakoriságát, a kezelés további várható időtartamát. (4)1 Amennyiben az ellenjegyzésre benyújtott dokumentáció nem vagy hiányosan tartalmazza a (2) és (3) bekezdésben foglaltakat, és a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg a (7) bekezdésben foglalt feltételek fennállása, a NEAK 8 napos határidővel hiánypótlásra szólítja fel a kötszert rendelő orvost. Amennyiben nem történik meg a megadott határidőn belül a hiánypótlás, az ellenjegyzést el kell utasítani. (5)2 A NEAK a (2) bekezdésben meghatározott dokumentumok kézhezvételétől számított 15 napon belül dönt az ellenjegyzésről, azzal, hogy az eljárási határidőbe nem számít be a (4) bekezdés szerinti időtartam. (6) Az ellenjegyzés megadását vagy elutasítását a benyújtott kórtörténeti összefoglalón kell feltüntetni a döntést hozó ellenőrző főorvos aláírásával, bélyegzőlenyomatával és dátummal ellátva. (7) Az ellenjegyzést nem lehet elutasítani, amennyiben a) a további kötszerrendelés szakmailag indokolt, b) a kötszer jövőbeni várható hasznosulása megállapítható, c) a beteg jogosult a rendelt kötszerhez nyújtott társadalombiztosítási támogatás igénybevételére, és d) a kötszer rendelése a hatályos jogszabályokban előírt feltételeknek megfelelően történt. (8)3 Amennyiben a (2) és (3) bekezdés szerinti dokumentumok alapján, illetve a rendelkezésre álló adatok alapján a további kötszerrendelés szakmai indokoltsága és a kötszer jövőbeni várható hasznosulása nem állapítható meg egyértelműen, a NEAK erre vonatkozóan kiegészítő szakorvosi véleményt, illetve a szakterület szakfelügyelőjétől véleményt kérhet, továbbá szükség esetén - az Ebtv. 38/B. -ában foglaltaknak megfelelően - helyszíni ellenőrzést tarthat. (9) Amennyiben az ellenjegyzés megadására kerül sor, a (6) bekezdésben foglaltak szerint ellenjegyzett kórtörténeti összefoglalót a kezelőorvos részére kell az ellenjegyzést követő munkanapon megküldeni, egyidejűleg a beteget tájékoztatni kell az ellenjegyzés megadásáról. (10) Az ellenjegyzés 4 hónapig érvényes. Az ellenjegyző főorvos 4 hónapnál hosszabb érvényességi időt állapíthat meg, amennyiben a) a beteg alap és egyéb betegsége, b) a seb várható gyógyulása, és c) a folytatni javasolt terápia azt indokolttá teszi. (11) Amennyiben az ellenjegyzés elutasítására kerül sor, az elutasítást követő 5 napon belül írásbeli indokolással együtt tájékoztatni kell a beteget és a beteg kezelőorvosát. A tájékoztatásnak tartalmaznia kell a 13/A. (10) bekezdése szerinti jogorvoslati lehetőség ismertetését.
28. oldal 14. (1) A gyógyászati segédeszköz átvételét a beteg, illetve a gyógyászati segédeszközt a nevében kiváltó személy a vényen aláírásával igazolja. (2) Helyettesítés esetén - beleértve azt az esetet is, amikor az egy vényen rendelt, illetve a ténylegesen kiszolgáltatott gyógyászati segédeszközök mennyisége eltér - a) a ténylegesen kiszolgált gyógyászati segédeszközhöz nyújtható támogatási összeg nem haladhatja meg az orvos által eredetileg rendelt gyógyászati segédeszközhöz nyújtható támogatási összeget, és b)1 a ténylegesen kiszolgált mennyiség nem haladhatja meg a Gtv. 33. (6) bekezdése szerinti közleményben a kiszolgáltatott eszköz kihordási idejére meghatározott maximálisan kiszolgáltatható mennyiséget. (3) A rendelt gyógyászati segédeszköz csak azonos rendeltetésű eszközcsoporton belüli funkcionálisan egyenértékű eszközzel helyettesíthető. (4) Amennyiben az orvos a vényen rendeléskor a helyettesíthetőséget nem zárta ki, a gyógyászati segédeszközt kiszolgáltató köteles a helyettesítés lehetőségéről a gyógyászati segédeszközt kiváltó személyt tájékoztatni. Helyettesítés esetén a gyógyászati segédeszközt kiváltó személy a vényen aláírásával igazolja, hogy a helyettesítéssel egyetért. (4a)2 A gyógyászati segédeszközt kiváltó személy a vényen aláírásával igazolja, hogy a gyógyászati segédeszközt kiszolgáltató - a Gtv. 9. -ában foglaltaknak megfelelően - a gyógyászati segédeszköz kiszolgáltatása során tájékoztatta az azonos funkcionális csoportba tartozó alacsonyabb térítési díjú gyógyászati segédeszközről, az adott termékek közfinanszírozás alapjául elfogadott áráról, társadalombiztosítási támogatásáról és a térítési díjak közötti különbségekről. (5) Közgyógyellátás jogcímén rendelt gyógyászati segédeszköz csak az orvos által eredetileg rendelt gyógyászati segédeszközzel azonos, vagy annál alacsonyabb közfinanszírozás alapját képező árú, szintén közgyógyellátás jogcímén eszközzel helyettesíthető. Eltérő esetben a közgyógyellátás jogcíme nem érvényesíthető. (6)3 Nem helyettesíthető az orvos által felírt a) egyedi méretvétel alapján készült, b) méltányossági kérelem alapján rendelt, valamint c) a kötszerek kivételével az egészségbiztosítói ellenjegyzéshez kötött gyógyászati segédeszköz. (7)4 A vény a kiállítástól számított 90 napig, méltányossági kérelem alapján támogatott gyógyászati segédeszköz esetében az engedély jogerőre emelkedésétől számított 90 napig váltható be. (8)5 A vény alapján akkor számolható el társadalombiztosítási támogatás, amennyiben: a)6 azon a 13. (3), (3a) és (4) bekezdésében felsorolt adatokon túl szerepel aa) az egyedi méretvétel alapján gyártott eszköz esetében a beteg általi megrendelés (vénybeváltás) dátuma; ab)7 a kiszolgáltatott gyógyászati segédeszköznek a Gtv. 33. (6) bekezdése szerinti közlemény alapján történő megnevezése, darabszáma; 1 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 18. 2 Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 7.. Hatályos: 2012. XI. 1-től. 3 Megállapította: 3/2014. (I. 16.) EMMI rendelet 24.. Hatályos: 2014. I. 26-tól. 4 Megállapította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 6. (1). Hatályos: 2011. I. 1-től. 5 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 12. (1). Hatályos: 2009. I. 15-től. Lásd: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 23. (8). 6 Módosította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 10. (1) b). 7 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 16.
29. oldal ac) a kiszolgáltatott eszköz bruttó támogatási összege; ad) a kiszolgáltatott eszköz kiadásának dátuma; ae) az átvevő aláírása; és b)1 kiállítása és az eszköz kiadása között, méltányossági kérelem alapján támogatott gyógyászati segédeszköz esetében az engedély jogerőre emelkedése és az eszköz kiadása között legfeljebb 150 nap telt el sorozatgyártású és adaptív gyógyászati segédeszköz esetében; c)2 kiállítása és az eszköz kiadása között, méltányossági kérelem alapján támogatott gyógyászati segédeszköz esetében az engedély jogerőre emelkedése és az eszköz kiadása között legfeljebb 180 nap telt el egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz esetében. (9)3 A vényt a rendelt gyógyászati segédeszköz kiadása után a forgalmazó érvényteleníti, valamint a NEAK kérelmére a NEAK-hoz továbbítja. (10)4 A 11. (4) bekezdésében foglaltak kivételével a)5 a sorozatgyártású és adaptív gyógyászati segédeszköz esetében a beteg az eszközhöz nyújtott támogatásra vonatkozó feltételeket az eszköz kiadásakor érvényes, a Gtv. 33. (6) bekezdése szerinti közleményben foglaltak szerint, b)6 az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz esetében a beteg az eszközhöz nyújtott támogatásra vonatkozó feltételeket az eszköz megrendelésekor érvényes, a Gtv. 33. (6) bekezdése szerinti közleményben foglaltak szerint kell alkalmazni. 15. (1)7 A támogatással rendelt, egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz alkalmasságát a beteg véleményezteti az azt rendelő orvossal. Amennyiben az orvos a gyógyászati segédeszközt nem tartja megfelelőnek, erről értesíti a gyártót vagy annak meghatalmazott képviselőjét és a NEAK-ot. (2)8 A forgalmazó, illetve a gyártó vagy annak meghatalmazott képviselője a Gtv. 33. (6) bekezdése szerinti közleményben meghatározott sorozatgyártású, illetve adaptív gyógyászati segédeszközt termékazonosító EAN kóddal köteles ellátni. (3)9 (4)10 A gyógyászati segédeszköz kiszolgáltatása során - az egyedi méretvétel alapján készült eszközök kivételével - a támogatással kiszolgáltatott és kölcsönzött eszköz árát, kölcsönzési díját, a támogatás mértékét és nettó összegét, továbbá a beteg által fizetendő nettó térítési vagy kölcsönzési díjat a beteg hozzáférhető módon közzé kell tenni. A tájékoztatóban egyértelműen jelezni kell, hogy a közzétett ár, kölcsönzési és térítési díj az áfát nem tartalmazza. 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 6.. Hatályos: 2017. I. 1-től. 2 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 6.. Hatályos: 2017. I. 1-től. 3 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) c), n), (2) a). 4 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 12. (2). Hatályos: 2009. I. 1-től. Lásd: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 23. (8). 5 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 16. 6 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 16. 7 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) l). 8 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 18. 9 Hatályon kívül helyezte: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 14. (1) d). Hatálytalan: 2010. V. 15-től. 10 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 13.. Hatályos: 2009. I. 15-től.
30. oldal (5) A (4) bekezdés szerinti információról, az eszköz gyártójáról vagy annak meghatalmazott képviselőjéről és elérhetőségéről, továbbá a használati útmutatóban foglaltakról vakok és gyengénlátók részére kérésükre szóbeli tájékoztatást kell adni. 16. (1)1 A támogatott eszköz árához, illetve kölcsönzési díjához nyújtható támogatási összeg a) az egy vényen 98%-os támogatással rendelt eszközök esetében, amennyiben a rendelt eszközök közfinanszírozás alapjául elfogadott, általános forgalmi adóval növelt (bruttó) ára együttesen a 250 000 forintot meghaladja (a továbbiakban: bruttó értékösszeg), a rendelt eszközök bruttó értékösszegének és 5000 forintnak a különbözete, b)2 az a) pont alá nem tartozó esetekben a Gtv. 33. (6) bekezdése szerinti közlemény szerinti nettó támogatási összeg általános forgalmi adóval növelt (bruttó) összege. (2)3 Tilos a társadalombiztosítási támogatással gyógyászati segédeszköz beteg által fizetendő térítési díjának az eszköz gyártója vagy annak meghatalmazott képviselője, továbbá a kiszolgáltató által bármilyen közvetlen vagy közvetett formában történő csökkentése, átvállalása, elengedése. 17. (1) Ez a rendelet - a (2) bekezdés kivételével - a kihirdetését követő 15. napon lép hatályba. (2) A (8) bekezdés 2007. április 1-jén lép hatályba. (3) Az e rendeletben foglaltakat a hatálybalépését követően indult eljárásokban kell alkalmazni. (4) Az e rendeletben foglaltakat az e rendelet hatálybalépését követően kiváltott gyógyászati segédeszköz esetében kell alkalmazni. (5)-(8)4 18. 5 (1) A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet (a továbbiakban: R. Mód.) a) 1. mellékletével módosított 10. számú mellékletben és b) 2. mellékletével megállapított 18. számú mellékletben foglaltakat 2011. február 1-jétől kell alkalmazni. Az R. Mód. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. számú mellékletben foglaltakat 2011. január 31-ig kell alkalmazni. (2) Az R. Mód. 3. -ával módosított 10/F. (4) bekezdésében foglaltakat azon gyógyászati segédeszközök esetében kell alkalmazni, amelyek támogatással történő sége 2011. január 1-jét követően szűnt meg. (3)6 A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelettel (a továbbiakban: Módr2.) megállapított 13/A. -t a Módr2. hatálybalépését követően ellenjegyzésre benyújtott vényekre kell alkalmazni. 1 Megállapította: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 5.. Hatályos: 2009. VIII. 16-tól. 2 Módosította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 13. 16. 3 Megállapította: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 14.. Hatályos: 2009. I. 15-től. 4 Hatályon kívül helyezte: 118/2008. (V. 8.) Korm. rendelet 5. 22. Hatálytalan: 2008. V. 16-tól. 5 Megállapította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 7.. Hatályos: 2011. I. 1-től. 6 Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 3.. Hatályos: 2012. I. 1-től.
31. oldal (4)1 A Módr2. által megállapított 13/B. -t abban az esetben, ha a kötszeres terápia a Módr2. hatálybalépésekor már megkezdődött, a kötszeres terápia megkezdésétől számított 5. hónap végétől kell alkalmazni, amennyiben az 5. hónap a Módr2. által megállapított 13/B. hatálybalépését követően ér véget. Abban az esetben, ha a Módr2. által megállapított 13/B. hatálybalépésekor már megkezdett kötszeres terápiából a Módr2. által megállapított 13/B. hatálybalépését követően 30 napnál kevesebb van hátra és a kötszeres terápia folytatása szükséges, a már megkezdett kötszeres terápia a 13/B. szerinti eljárás lefolytatásáig, de legfeljebb a Módr2. által megállapított 13/B. hatálybalépését követő 30. napig folytatható. (5)2 Amennyiben a NEAK főigazgatója a Módr2. által megállapított 13/A. és 13/B. szerinti eljárás lefolytatására külön szervezeti egységeket jelöl ki, egyidejűleg a NEAK honlapján tájékoztatásul közzé kell tenni a kijelölt szervezeti egységek nevét és elérhetőségét. A kijelölésről szóló tájékoztató közzétételétől az ellenjegyzés iránti eljárás a kijelölt szervezeti egységnél kezdeményezhető. Amennyiben az ellenjegyzéshez kötött eszközt rendelő orvos nem a beteg lakóhelye, illetve tartózkodási helye szerint illetékes kijelölt szervezeti egységnél kezdeményezte az ellenjegyzést, az ügyet a benyújtott iratokkal együtt 5 napon belül át kell tenni az illetékes szervezeti egységhez. (6)3 A Módr2. által megállapított 10. számú mellékletet - a 2. sorának kivételével - és a Módr2. által megállapított 18. mellékletet 2012. február 1-jétől kell alkalmazni. A Módr2. által megállapított 10. számú melléklet 2. sorát 2012. január 1-jétől kell alkalmazni. (7)4 A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet, valamint a gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló 7/2004. (XI. 23.) EüM rendelet módosításáról szóló 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet (a továbbiakban: Módr3.) a) 1. mellékletével módosított 10. számú mellékletben foglaltakat - a (8) bekezdésben megállapított kivétellel -, és b) 2. mellékletével módosított 18. számú mellékletben foglaltakat 2012. november 1-jétől kell alkalmazni. A Módr3. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. számú mellékletben foglaltakat - a (8) bekezdésben meghatározott kivétellel - és a Módr3. hatálybalépését megelőző napon hatályos 18. számú mellékletben foglaltakat 2012. október 31-éig kell alkalmazni. (8)5 A 10. számú mellékletben foglalt táblázatnak a Módr3. 1. mellékletével módosított 487. és 867-881. sorában foglaltakat 2013. január 1-jétől kell alkalmazni. A 10. számú mellékletben foglalt táblázatnak a Módr3. hatálybalépését megelőző napon hatályos 487. és 867-881. sorát 2012. december 31-éig kell alkalmazni. (9)-(10)6 1 Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 3.. Hatályos: 2012. I. 1-től. 2 Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 3.. Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) h). 3 Beiktatta: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 3.. Hatályos: 2012. I. 1-től. 4 Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 8.. Hatályos: 2012. X. 9-től. 5 Beiktatta: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 8.. Hatályos: 2012. X. 9-től. Módosította: 35/2012. (X. 31.) EMMI rendelet 4.. 6 Hatályon kívül helyezte: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (2) b). Hatálytalan: 2017. I. 1-től.
32. oldal 18/A. 1 (1) Az egyes gyógyászati segédeszközökkel és orvostechnikai eszközökkel kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr4.) megállapított 4. (2) bekezdés g) pontját az annak hatálybalépését követően indult eljárásokban kell alkalmazni. (2)2 (3)3 (4) A Módr4. által megállapított 12. (6b), (9) és (10) bekezdését az azok hatálybalépését megelőzően rendelt eszközök tekintetében nem kell alkalmazni. 18/B. 4 (1) A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet, valamint a magasabb összegű családi pótlékra jogosító betegségekről és fogyatékosságokról szóló 5/2003. (II. 19.) ESzCsM rendelet módosításáról szóló 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr5.) megállapított 10. számú mellékletben foglaltakat - a (2) bekezdésben foglalt kivétellel - 2013. augusztus 1-jétől kell alkalmazni. (2) A 10. számú mellékletnek a Módr5. által megállapított 416/a. és 417. sorát 2013. október 1-jétől kell alkalmazni. 18/C. 5 Az egyes gyógyszerészeti és orvostechnikai tárgyú, valamint gyógyászati segédeszközökkel és gyógyászati ellátásokkal kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr6.) megállapított 10. számú mellékletben foglaltakat a 2015. október 31-ét követően kiállított vényekkel rendelt eszközökre kell alkalmazni. A Módr6. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. számú mellékletben foglaltakat 2015. október 31-éig kell alkalmazni. 18/D. 6 (1) Az egyes egészségügyi, gyógyszerészeti tárgyú, valamint gyógyászati segédeszközökkel kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelettel megállapított 9. számú mellékletben foglaltakat a gyógyászati segédeszközök rendelése tekintetében 2016. május 1-jétől kell alkalmazni. (2) A 10. számú mellékletben foglalt táblázatnak az egyes egészségügyi, gyógyszerészeti tárgyú, valamint gyógyászati segédeszközökkel kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelettel megállapított 697/a. sora szerinti gyógyászati segédeszköz v támogatással leghamarabb 2016. május 1-jétől. (3) A 10. számú mellékletben foglalt táblázatnak az egyes egészségügyi, gyógyszerészeti tárgyú, valamint gyógyászati segédeszközökkel kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelettel hatályon kívül helyezett 206. sora szerinti gyógyászati segédeszköz kölcsönzés v támogatással 2016. május 1-je előtt a 2016. március 31-én hatályos szabályok szerint. 1 Beiktatta: 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelet 8.. Hatályos: 2013. I. 1-től. 2 Hatályon kívül helyezte: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (2) c). Hatálytalan: 2017. I. 1-től. 3 Hatályon kívül helyezte: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 32. d). Hatálytalan: 2015. X. 20-tól. 4 Beiktatta: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 9.. Hatályos: 2013. VII. 19-én 17 órától. 5 Beiktatta: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 29.. Hatályos: 2015. X. 20-tól. 6 Beiktatta: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 14.. Hatályos: 2016. IV. 1-től.
33. oldal 18/E. 1 Az egyes, gyógyászati segédeszközökkel, orvostechnikai eszközökkel és védőnői ellátással kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr7.) megállapított 10. számú és 18. számú mellékletben foglaltakat a 2017. február 1-jét követően kiállított vényekkel rendelt eszközökre kell alkalmazni. A Módr7. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. és 18. számú mellékletben foglaltakat 2017. január 31-éig kell alkalmazni. 19. 2 (1) A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr8.) megállapított 10. számú mellékletben foglaltakat - a (2) bekezdés szerinti eset kivételével - a 2018. március 1-jét követően kiállított vényekkel rendelt eszközökre kell alkalmazni. A Módr8. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. számú mellékletben foglaltakat 2018. február 28-ig kell alkalmazni. (2) A 10. számú melléklet 354/a sora szerinti eszközt a 2018. március 1. előtt kiállított vény 2018. február 28-át követő kiváltása során az R. 10. számú mellékletének 2018. február 5-én hatályos szabályai szerint kell kiadni. 1. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez3 Az orvostechnikai eszközökről szóló miniszteri rendelet (R.) szerint forgalmazott eszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásához szükséges kérelem adattartalma 1. A Gtv. 32. (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz nevének megváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz más funkcionális csoportban (alcsoportban) történő támogatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására vagy új méretváltozata ártámogatásának megállapítására] 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezően 2.2. A kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően 2.3. A kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően 2.4. A kérelmezett eszköz árajánlata a kérelem 9.1. pontjával megegyezően 2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezően 3. A kérelmező adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője (a továbbiakban: kérelmező) 1 Beiktatta: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 8.. Hatályos: 2017. I. 1-től. 2 Beiktatta: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 1.. Hatályos: 2018. II. 5-től. 3 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. (1), 1. melléklet. Hatályos: 2010. V. 15-től.
34. oldal 3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.1.2. Honlap és e-mail cím 3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, e-mail címe 3.2. A termék gyártója (amennyiben nem a termék gyártója a kérelmező) 3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.2.2. Honlap és e-mail cím 3.3. A kérelmező mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma 3.4. Nyilatkozat arról, hogy rendelkezik-e a kérelmező kijelölt vagy akkreditált tanúsító szervezet által tanúsított minőségirányítási rendszerrel. Ha igen: 3.4.1. A tanúsítvány száma 3.4.2. A tanúsítvány érvényessége 3.4.3. A tanúsított tevékenység 3.4.4. Milyen szabvány/előírás alapján van tanúsítva 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Az eszköz megnevezése, kiszerelése 4.2. ISO kódja 4.3. EAN kódja 4.4. Típus/modell neve 4.5. Kereskedelmi vámtarifa száma 4.6. Áfa kulcsa 4.7. A termék besorolása az R. 9. számú melléklete szerinti osztályba sorolási szabályok alapján 4.8. Nyilatkozat arról, hogy az eszköz sorozatgyártású vagy adaptív-e 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színező anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban) 5.2. Az eszköz egyszerű leírása és alkalmazási célja: a címkén és a használati útmutatóban is megadott alkalmazási célja, hatásmódja, ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata) 5.3. Tartozékok, kiegészítők 5.3.1. A rendeltetésszerű működéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.2. A rendeltetésszerű működéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.3. A rendeltetésszerű használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítők tételes felsorolása 5.4. A kérelmezett eszközre jellemzően használt és értelmezett mennyiségi és minőségi adatok specifikált/funkcionális műszaki jellemzők 5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása 5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére 5.7. Egyéb raktározási (fény-, hőmérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idő), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban 6. Tartós használatú eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai
35. oldal 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén 6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló kormányrendelettől eltérő többletjótállási idő 6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/faxszáma 6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről 6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás időtartama alatt csereeszköz biztosított-e 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői 7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása szerinti BNO-WHO besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék) 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás 7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, egyéb) és hol 7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetésű támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése 7.5. Az eszköz ségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz megfelelőségi igazolása 8.1. A 2. (4) y) pontja szerinti regisztrációról szóló igazolás száma 8.1.1. Az igazolás kiadásának dátuma 8.1.2. Az igazolás érvényességi ideje 8.2. A gyártói megfelelőségi nyilatkozat száma, dátuma 8.3. Az I.-nél magasabb osztály esetén 8.3.1. Az EK tanúsítványt kiadó szervezet neve, címe és négyjegyű azonosító kódja 8.3.2. Az EK tanúsítvány kiállításának dátuma, érvényességi ideje 9. Az eszköz árára, társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek 9.1. Árajánlat (nettó fogyasztói ár Ft/mennyiségi egység) A 2. (4) bekezdés q) pontja szerinti nyilatkozatot alátámasztó számítások 9.2. A kérelmezett társadalombiztosítási támogatás mértéke és módszere 9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 9.4. A gyártó által forgalmazott - esetleg eltérő elnevezésű - eszköz termelői ára az Európai Közösség országaiban 10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása
36. oldal 10.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-gyse, vagy kórházi ellátás, műtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 11. Szakorvosi vélemény 11.1.1 Nyilatkozat arról, hogy országos gyógyintézet, a nemzeti felsőoktatásról szóló 2011. évi CCIV. törvény 97. (1) bekezdése szerinti klinika (a továbbiakban: klinika) vagy korábbi megyei kórház által kiállított, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e 11.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása 11.3. A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok) 11.4. Klinikai dokumentáció 11.5. Klinikai alkalmasság 11.6. A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség) 11.7. Javasolt indikációs területek 11.8. Kontraindikáció, indoklással 11.9. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek 11.10. Felírásra jogosult orvosok meghatározása 11.11. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek) 11.12. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e 11.13. A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte 2. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez2 Az IVD-rendelet szerinti önellenőrzésre szolgáló in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök gyógyászati segédeszközként társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásához szükséges kérelem adattartalma 1. A Gtv. 32. (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz nevének megváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz más funkcionális csoportban (alcsoportban) történő támogatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására vagy új méretváltozata ártámogatásának megállapítására] 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezően 1 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (1), 3. melléklet. Hatályos: 2016. III. 31-től. 2 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. (2), 2. melléklet. Hatályos: 2010. V. 15-től.
37. oldal 2.2. A kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően 2.3. A kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően 2.4. A kérelmezett eszköz árajánlata a kérelem 9.1. pontjával megegyezően 2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezően 3. A kérelmező adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője (a továbbiakban: kérelmező) 3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.1.2. Honlap és e-mail cím 3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, e-mail címe 3.2. A termék gyártója (amennyiben nem a termék gyártója a kérelmező) 3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.2.2. Honlap és e-mail cím 3.3. A kérelmező mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma 3.4. Nyilatkozat arról, hogy rendelkezik-e a kérelmező kijelölt vagy akkreditált tanúsító szervezet által tanúsított minőségirányítási rendszerrel 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Az eszköz megnevezése, kiszerelése 4.2. ISO kódja 4.3. EAN kódja 4.4. Típus/modell neve 4.5. Kereskedelmi vámtarifa besorolása 4.6. Áfa kulcsa 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színező anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban) 5.2. Az eszköz egyszerű leírása és alkalmazási célja: a címkén és a használati útmutatóban is megadott, az IVD-rendelet 2. (1) bekezdés h) pontja szerinti alkalmazási célja, hatásmódja, ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata) 5.3. Tartozékok, kiegészítők 5.3.1. A rendeltetésszerű működéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.2. A rendeltetésszerű működéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.3. A rendeltetésszerű használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítők tételes felsorolása 5.4. A kérelmezett eszközre jellemzően használt és értelmezett mennyiségi és minőségi adatok, specifikált/funkcionális műszaki jellemzők 5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása 5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére
38. oldal 5.7. Egyéb raktározási (fény-, hőmérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idő), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban 6. Az eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén 6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló kormányrendelettől eltérő többletjótállási idő 6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/faxszáma 6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről 6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás időtartama alatt csereeszköz biztosított-e 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői 7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása BNO-WHO szerinti besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék) 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás 7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, egyéb) és hol 7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetésű támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése 7.5. Az eszköz ségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz megfelelőségi igazolása 8.1.1 Az OGYÉI nyilvántartásba vételi igazolásának száma 8.1.1. Az igazolás kiadásának dátuma 8.2. A gyártói megfelelőségi nyilatkozat száma, kiállításának dátuma 8.3. Az EK tanúsítványt kiadó szervezet neve, címe és négyjegyű azonosító kódja 8.4. Az EK tanúsítvány kiállításának dátuma 8.5. Az EK tanúsítvány érvényességi ideje 9. Az eszköz árára, társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek 9.1. Árajánlat (nettó fogyasztói ár Ft/mennyiségi egység) A 2. (4) bekezdés q) pontja szerinti nyilatkozatot alátámasztó számítások 9.2. A kérelmezett társadalombiztosítási támogatás mértéke és módszere 9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 9.4. A gyártó által forgalmazott - esetleg eltérő elnevezésű - eszköz termelői ára az Európai Közösség országaiban 1 Módosította: 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. h), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) e).
39. oldal 10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása 10.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-gyse, kórházi ellátás, műtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 11. Szakorvosi vélemény 11.1.1 Nyilatkozat arról, hogy országos gyógyintézet, klinika vagy korábbi megyei kórház által kiállított, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e 11.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása 11.3. A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok) 11.4. Klinikai dokumentáció 11.5. Klinikai alkalmasság 11.6. A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség) 11.7. Javasolt indikációs területek 11.8. Kontraindikáció, indoklással 11.9. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek 11.10. Felírásra jogosult orvosok meghatározása 11.11. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek) 11.12. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e 11.13. A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte 3. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez2 A nem orvostechnikai eszköz státusú gyógyászati segédeszköz társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásához szükséges kérelem adattartalma Nem tölthető ki orvostechnikai eszközökre, humán és állati eredetű transzplantátumokra, szövetekre vagy sejtekre; egyéb, a külön jogszabály szerint gyógyszernek minősülő termékre (ideértve a humán vérszármazékból készült gyógyszereket is), a munkavédelemről szóló törvény hatálya alá tartozó egyéni védőeszközökre; valamint kozmetikai termékekre. 1 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (2), 4. melléklet. Hatályos: 2016. III. 31-től. 2 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. (3), 3. melléklet. Hatályos: 2010. V. 15-től.
40. oldal 1. A Gtv. 32. (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz nevének megváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz más funkcionális csoportban (alcsoportban) történő támogatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására vagy új méretváltozata ártámogatásának megállapítására] 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezően 2.2. A kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően 2.3. A kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően 2.4. A kérelmezett eszköz árajánlata a kérelem 9.1. pontjával megegyezően 2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezően 3. A kérelmező adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője (a továbbiakban: kérelmező) 3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.1.2. Honlap és e-mail cím 3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, e-mail címe 3.2. A termék gyártója (amennyiben nem a termék gyártója a kérelmező) 3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.2.2. Honlap és e-mail cím 3.3. A kérelmező mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma 3.4. Nyilatkozat arról, hogy rendelkezik-e a kérelmező kijelölt vagy akkreditált tanúsító szervezet által tanúsított minőségirányítási rendszerrel. Ha igen: 3.4.1. A tanúsítvány száma 3.4.2. A tanúsítvány érvényessége 3.4.3. A tanúsított tevékenység 3.4.4. Milyen szabvány/előírás alapján van tanúsítva 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Az eszköz megnevezése, kiszerelése 4.2. ISO kódja 4.3. EAN kódja 4.4. Típus/modell neve 4.5. Kereskedelmi vámtarifa besorolása 4.6. Áfa kulcsa 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz és tartozékai anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színező anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban)
41. oldal 5.2. Az eszköz egyszerű leírása és alkalmazási célja: ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata) 5.3 Tartozékok, kiegészítők 5.3.1. A rendeltetésszerű működéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.2. A rendeltetésszerű működéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.3. A rendeltetésszerű használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítők tételes felsorolása 5.4. A kérelmezett eszközre jellemzően használt és értelmezett mennyiségi és minőségi adatok, specifikált műszaki jellemzők 5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása 5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére 5.7. Egyéb raktározási (fény-, hőmérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idő), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban 6. Az eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén 6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló kormányrendelettől eltérő többletjótállási idő 6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/faxszáma 6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről 6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás időtartama alatt csereeszköz biztosított-e 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői 7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása szerinti BNO-WHO besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék) 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás 7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, egyéb) és hol 7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetésű támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése 7.5. Az eszköz ségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz megfelelőségi igazolása 8.1. Nyilatkozat arra vonatkozóan, hogy rendelkezik-e a gyártó a termékre vonatkozóan a követelmények megfelelőségét igazoló dokumentumokkal 8.2. A tanúsítvány száma, érvényessége 8.3. A tanúsított termék 8.4. Milyen szabvány/előírás alapján van tanúsítva
42. oldal 9. Az eszköz árára, társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek 9.1. Árajánlat (nettó fogyasztói ár Ft/mennyiségi egység) A 2. (4) bekezdés q) pontja szerinti nyilatkozatot alátámasztó számítások 9.2. A kérelmező által kért társadalombiztosítási támogatás mértéke és jellege 9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 9.4. A gyártó által forgalmazott - esetleg eltérő elnevezésű - eszköz termelői ára az Európai Közösség országaiban 10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása 10.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-gyse, kórházi ellátás, műtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 11. Szakorvosi vélemény 11.1.1 Nyilatkozat arról, hogy országos gyógyintézet, klinika vagy korábbi megyei kórház által kiállított, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e 11.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása 11.3. A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok) 11.4. Funkcionális alkalmasság 11.5. A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség) 11.6. Javasolt indikációs területek 11.7. Kontraindikáció, indoklással 11.8. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek 11.9. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek stb.) 11.10. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e 11.11. A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte 4. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez2 A gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló miniszteri rendelet szerint kölcsönzött eszközök társadalombiztosítási támogatással történő kölcsönzésének igényléséhez szükséges kérelem adattartalma 1 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (3), 5. melléklet. Hatályos: 2016. III. 31-től. 2 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. (4), 4. melléklet. Hatályos: 2010. V. 15-től.
43. oldal 1. A Gtv. 32. (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése (már befogadott gyógyászati segédeszköz kölcsönzési napidíjának emelésére azon termék esetében, amely kizárólag kölcsönzés keretében szolgálható ki, még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz kölcsönzési napidíj támogatásának megállapítására azon termék esetében, amely kizárólag kölcsönzés keretében szolgálható ki, már befogadott gyógyászati segédeszköz névváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására) 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kölcsönzendő kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezően 2.2. A kölcsönzendő kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően 2.3. A kölcsönzendő kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően 2.4. A kölcsönzendő kérelmezett eszköz napi kölcsönzési díja a kérelem 9.1. pontjával megegyezően 2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezően 3. A kérelmező adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője (a továbbiakban: kérelmező) 3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.1.2. Honlap és e-mail cím 3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, e-mail címe 3.2. Az eszköz gyártója 3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.2.2. Honlap és e-mail cím 3.3. A kérelmező mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma 3.4.1 A kérelmező - az ápolási gyógyászati segédeszközök kivételével - gyógyászati segédeszköz kölcsönzésére való alkalmasságát a gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló miniszteri rendelet (a továbbiakban: R1.) 6. -a szerint igazoló, az egészségügyi államigazgatási szerv által kiadott működési engedély [az R1. 3. (1) bekezdése szerinti gyógyászati segédeszköz forgalmazói engedély GYS 6 szakmai kóddal] 3.4.1. A működési engedély száma 3.4.2. A működési engedély érvényessége 3.4.3. A működési engedélyben engedélyezett tevékenység kódja 3.5. Nyilatkozat arra vonatkozóan, hogy rendelkezik-e a kérelmező uniós szervezet által tanúsított minőségirányítási rendszerrel 3.5.1. A tanúsítvány száma 3.5.2. A tanúsítvány érvényessége 3.5.3. A tanúsított tevékenység 3.5.4. Annak megjelölése, hogy az eszköz milyen szabvány/előírás alapján van tanúsítva 3.6. Nyilatkozat arról, hogy a kérelmező országos lefedettséget tud-e biztosítani a kölcsönzési tevékenység során 1 Módosította: 10/2011. (III. 30.) NEFMI rendelet 58. (2), 25. melléklet a).
44. oldal 3.7.1 Ápolási gyógyászati segédeszköz kölcsönzése esetén a kérelmező nyilatkozata arról, hogy kötelezettséget vállal a kölcsönzési tevékenységhez szükséges, az R1. 6/A. -ában foglalt feltételek teljesítésére, valamint arra, hogy a kölcsönzési tevékenység megkezdéséig az egészségügyi államigazgatási szerv által kiadott működési engedélyt a NEAK-hoz benyújtja 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Az eszköz elnevezése 4.2. ISO kódja 4.3. EAN kódja 4.4. Típus/modell neve 4.5. Kereskedelmi vámtarifa besorolása 4.6. Áfa kulcsa 4.7. Az eszköz besorolása az R. 9. számú melléklete szerinti osztályba sorolási szabályok alapján 4.8. Az eszköz nettó beszerzési ára forintban 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó- és színezőanyagok pontos leírását is) (vagy az idevonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban) 5.2. Az eszköz egyszerű leírása és alkalmazási célja: a címkén és a használati útmutatóban is megadott, az R. 4. (1) bekezdés 15. pontja szerinti alkalmazási célja, hatásmódja, ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata) 5.3. Tartozékok, kiegészítők 5.3.1. A rendeltetésszerű működéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.2. A rendeltetésszerű működéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása 5.3.3. A rendeltetésszerű használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítők tételes felsorolása 5.4. A kérelmezett eszközre jellemzően használt és értelmezett mennyiségi és minőségi adatok, specifikált/funkcionális műszaki jellemzők 5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása 5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére 5.7. Egyéb raktározási (fény-, hőmérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idő), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban 6. Az eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén 6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló kormányrendelettől eltérő többletjótállási idő 6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/fax száma 6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 1 Módosította: 10/2011. (III. 30.) NEFMI rendelet 58. (2), 25. melléklet b), 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) c).
45. oldal 6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről 6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás időtartama alatt csereeszköz biztosított-e 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői 7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása szerinti BNO-WHO besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék) 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás 7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, egyéb) és hol 7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetésű kölcsönzésre támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése 7.5. Az eszköz ségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz megfelelőségi igazolása 8.1. A 2. (4) bekezdés y) pontja szerinti regisztrációról szóló igazolás száma 8.1.1. Az igazolás kiadásának dátuma 8.1.2. Az igazolás érvényességi ideje 8.2. A gyártói megfelelőségi nyilatkozat száma 8.2.1. A gyártói megfelelőségi nyilatkozat dátuma 8.3. I.-nél magasabb osztály esetén 8.3.1. Az EK tanúsítványt kiadó szervezet neve, címe és négyjegyű azonosító kódja 8.3.2. Az EK tanúsítvány kiállításának dátuma 8.3.3. Az EK tanúsítvány érvényességi ideje 9. Az eszköz árára és kölcsönzési díjára vonatkozó paraméterek 9.1. Napi kölcsönzési díj árajánlat (nettó napi kölcsönzési díj Ft/eszköz) A 2. (4) bekezdés q) pontja szerinti nyilatkozatot alátámasztó számítások 9.2. A kérelmezett napi kölcsönzési díj társadalombiztosítási támogatásának mértéke és módszere 9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök kölcsönzési díjának társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása 10.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszköz kölcsönzésével kapcsolatban (gyógyszer-gyse, kórházi ellátás, műtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 11. Szakorvosi vélemény
46. oldal 11.1.1 Nyilatkozat arról, hogy országos gyógyintézet, klinika vagy korábbi megyei kórház által kiállított, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e 11.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása 11.3. A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok) 11.4. Klinikai dokumentáció 11.5. Klinikai alkalmasság 11.6. A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség) 11.7. Javasolt indikációs területek 11.8. Kontraindikáció, indoklással 11.9. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek 11.10. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek) 11.11. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz kölcsönzött gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e 11.12. A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte 5. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez2 Az orvostechnikai eszközökről szóló miniszteri rendelet (R.) 4. (1) bekezdés 2. pontjában meghatározott, 13. (8) bekezdése és 8. melléklete szerint egyedi méretvétel alapján készített gyógyászati segédeszközök (rendelésre készült orvostechnikai eszköz) társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásához szükséges kérelem adattartalma3 1. A Gtv. 32. (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának csökkentésére (ez esetben a kérelem 5-9. pontját nem kell kitölteni)] 2. A kérelem azonosító alapadatai 2.1. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz neve a kérelem 4.1. pontjával megegyezően 2.2. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően 2.3. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően 2.4. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló nettó ára a kérelem 8.1. pontjával megegyezően 2.5. A kérelmezett támogatási mérték (%) a kérelem 8.2. pontjával megegyezően 1 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (4), 6. melléklet. Hatályos: 2016. III. 31-től. 2 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. (5), 5. melléklet. Hatályos: 2010. V. 15-től. 3 Módosította: 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 84. h), 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 31..
47. oldal 3. A kérelmező adatai 3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező (a gyógyászati segédeszköz gyártók közös meghatalmazott képviselője) 3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.1.2. Honlap és/vagy e-mail cím 3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, e-mail címe 3.2. A termék gyártói 3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám 3.2.2. Honlap és e-mail cím 3.3. A képviselt gyártók mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagjai, azonosító száma 3.4-3.5.1 4. Az eszköz azonosító adatai 4.1. Neve, fantázianeve, márkaneve 4.2. ISO kódja 4.3. Típus/modell neve 4.4. Kereskedelmi vámtarifa besorolása 4.5. Áfa kulcsa 5. Az eszköz ismertetése 5.1. Az eszköz részletes paramétereiről szóló leírás (alaki, formai jellemzők, technikai, műszaki tulajdonságok, tudásszint, speciális tulajdonságok) 5.2. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színező anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban) 5.3. Az eszköz egyszerű leírása és az R. 4. (1) bekezdés 15. pontja szerinti alkalmazási célja, hatásmódja, ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata, ha a nevéből és a leírásból nem egyértelmű) 5.4. Javaslat az eszköz kihordási idejére 5.5. Egyéb megjegyzések, információk az eszközzel kapcsolatban 6. Az eszköz jótállási, karbantartási adatai 6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén 6.2. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e 6.3. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről 7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői 7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása szerinti BNO-WHO besorolásra 7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék 7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás 1 Hatályon kívül helyezte: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 32. e). Hatálytalan: 2015. X. 20-tól.
48. oldal 7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, gyártó) és hol 7.4. Az eszköz ségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek 8. Az eszköz árára és társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek 8.1. Árkalkuláció (közfinanszírozás alapjául szolgáló nettó ár Ft/mennyiségi egység) (Az ajánlati ár összetételének tételes felsorolása.) 8.2. A kérelmező által kért társadalombiztosítási támogatás mértéke és jellege 8.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon 9. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása 9.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-gyse, kórházi ellátás, műtét - GYSE összehasonlító, GYSE-GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével) 10. Szakorvosi vélemény 10.1.1 Nyilatkozat arról, hogy országos gyógyintézet, klinika vagy korábbi megyei kórház által kiállított, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e 10.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása 10.3. A vélemény elkészítésének módja, részletezése:(megtekintés, kipróbálás, egyebek) 10.4. Klinikai dokumentáció 10.5. Klinikai és funkcionális alkalmasság 10.6. A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség) 10.7. Javasolt indikációs területek 10.8. Kontraindikáció, indoklással 10.9. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek 10.10. Felírásra jogosult orvosok meghatározása 10.11. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek) 10.12. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e 10.13. A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte 6. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez2 A járóbeteg gyógyászati segédeszköz költségvetési keretből a NEAK nem támogatja: 1. a kül- és beltéri akadálymentesítő eszközöket, 1 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (5), 7. melléklet. Hatályos: 2016. III. 31-től. 2 Módosította: 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 53. (1) j).
49. oldal 2. az alapvető készségek begyakorlásához, elsősorban az oktatás és szakmai képzés körébe tartozó műszaki eszközöket, 3. a diagnosztikai eszközöket és anyagokat a vércukorszintmérő és légzési csúcsáramlásmérő kivételével, 4.1 a kompressziós textíliák, tumoros mellműtétek utáni protézis viselésére szolgáló melltartók, deformált láb esetén a gyógycipők kivételével a ruházati eszközöket, 5. a tumoros betegségeket követő műtét utáni és balesetből származó, valamint életmentő műtétek következményeképpen előállt hiányok korrekciója kivételével az esztétikai protéziseket, 6. az előretöltött fecskendőben gyógyszert tartalmazó eszközöket, 7. a felvonóként, vagy szállítóeszközként/közlekedési eszközként működő eszközöket, 8. a munkaeszköznek minősülő segédeszközöket, 9. a speciális gépjárműveket és gépjármű tartozékait, 10. a sportcélú felhasználási eszközöket, kivéve, ha neuromuscularis eredetű kórképekben az izomerő helyreállítására használják, 11. azon, a támogatott gyógyászati segédeszköztől eltérő kivitelű gyógyászati segédeszközöket, amelyek kizárólag esztétikai, illetve kényelmi célokat szolgálnak, 12. a kizárólag kozmetikai célt szolgáló gyógyászati segédeszközöket. 7. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez2 Egy kérelemben beadható eszközök és azok tartozékai 1. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 04 03 12 03 Légzést segítő készülékek 3. 04 03 12 06 Légzést segítő készülékek tartozékai 2. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 04 12 09 09 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített sérvkötők 3. 04 12 09 15 09 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lágyéksérvkötők 4. 04 12 09 12 Haskötő-tartozékok 3. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 04 19 09 06 Tű nélküli, egyszer használatos fecskendők 3. 04 19 15 03 Egyszer használatos fecskendőtűk 1 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (6), 8. melléklet. Hatályos: 2016. III. 31-től. 2 Megállapította: 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 10. (1), 1. melléklet. Hatályos: 2013. VII. 19-én 17 órától.
50. oldal 4. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 04 19 15 06 Egyszer használatos pen tűk 3. 04 19 21 06 Adagoló penek 5. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 04 19 24 03 03 Inzulinpumpák 3. 04 19 24 03 06 Inzulinpumpa tartozékok: infúziós szerelék 4. 04 19 24 03 09 Inzulinpumpa tartozékok: patron, adapter 6. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 04 24 12 03 Vércukorszintmérők 3. 04 24 12 06 Tesztcsíkok 7. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 06 12 03 03 09 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek dongalábra 3. 06 12 03 06 03 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek diabeteses, neuropathias lábra 4. 06 12 03 09 03 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek erősen deformált lábra 5. 06 12 06 09 03 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel 6. 06 12 06 09 06 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, patellaínra támaszkodó boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel 7. 06 12 09 09 03 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag térdortézisek merev térdízülettel 8. 06 12 09 09 06 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag térdortézisek változtatható mozgástartománnyal (gyermek) 9. 06 12 09 09 09 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag térdortézisek változtatható mozgástartománnyal (felnőtt) 10. 06 12 15 09 03 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípőortézisek merev ízülettel 11. 06 12 15 09 06 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípőortézisek szabad ízülettel 12. 06 12 18 Csípő-térd-boka-láb ortézisek 13. 06 12 30 Tartozékok alsóvégtag-ortézisekhez 8. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése
51. oldal 2. 06 18 FELSŐ VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZEREI 3. 06 18 24 Kiegészítők felsővégtag-protézisekhez 9. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 06 24 ALSÓ VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZEREI 3. 06 24 54 Kiegészítők alsóvégtag-protézisekhez 10. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 06 33 ORTOPÉD CIPŐK ÉS TARTOZÉKAIK 3. 06 33 12 Tartozékok ortopéd cipőkhöz 11. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 09 15 03 Kanülök 3. 09 15 06 Tracheostoma-védők 12. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 09 18 05 Többrészes, zártvégű zsákok 3. 09 18 08 Többrészes, nyíltvégű zsákok, visszajutást gátló szeleppel 4. 09 18 42 Többrészes, nyíltvégű zsákok 5. 09 18 14 03 Alaplapok 13. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 09 18 24 03 03 Irrigációs készletek 3. 09 18 24 03 06 Tartozékok irrigációs készletekhez 14. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 09 27 05 Testen viselt vizeletgyűjtő zsákok 3. 09 27 13 Függesztő- és rögzítőeszközök vizeletgyűjtőkhöz 15. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 09 30 04 03 Egyszer használatos inkontinenciabetétek 3. 09 30 09 Függesztő- és rögzítőeszközök vizelet- és székletfelszívó segédeszközökhöz
52. oldal 16. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 12 16 MOPEDEK ÉS MOTORKERÉKPÁROK 3. 12 21 27 Elektromos motorral meghajtott kerekesszékek, rásegített kormányzással 4. 12 24 24 Elemek és akkumulátorok 17. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 12 21 KEREKESSZÉKEK 3. 18 09 27 03 Lábtartók kerekesszékekhez 4. 18 09 34 03 Háttámaszok kerekesszékekhez 5. 18 09 36 03 Kartámaszok kerekesszékekhez 18. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 21 42 12 03 Hangprotézisek 3. 09 15 03 03 09 Műanyag kanülök hangprotézishez 19. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 21 42 12 06 03 Műgége-készülék 3. 21 42 12 06 06 Tartozékok műgége-készülékhez 20. sorszámú csoport A B 1. ISO kód Osztály/csoport megnevezése 2. 21 45 03 Hallójárati készülékek 3. 21 45 06 Fül mögötti hallókészülékek 4. 21 45 09 Szemüvegszárba épített hallókészülékek 5. 21 45 12 Testen viselt, dobozos hallókészülékek 6. 21 45 24 Hallásjavító készülékek kiegészítői (egyéni fülillesztékek hallásjavító készülékekhez és a hallójárat védelméhez) 7. 21 45 27 Hallásjavító készülékek energiaforrásai és ezek tartozékai 8. 21 45 30 Hallásjavító készülékek tartozékai és a hallásjavítás egyéb eszközei 8. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez1 1 Megállapította: 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 4. (1), 1. melléklet. Hatályos: 2012. I. 1-től.
53. oldal Tartós, vagy nem tartós használatra, illetve ruházati jellegű tartós használatra szánt gyógyászati segédeszközök A B C 1. ISO Név 2. NT 02 KÖTSZEREK 3. 04 SZEMÉLYES GYÓGYKEZELŐ SEGÉDESZKÖZÖK 4. 04 03 LÉGZÉSTERÁPIA SEGÉDESZKÖZEI 5. T 04 03 Inhalátorok 06 6. T 04 03 Lélegeztetők 12 7. T 04 03 Oxigén egységek, oxigén sűrítők 18 8. T 04 03 Szívók 21 9. T 04 03 Légzőizom-erősítők 27 10. T 04 03 Légzésmérők 30 11. T 04 03 33 Egyéb légzésgyógyászati eszközök 12. 04 06 KERINGÉSI TERÁPIÁS SEGÉDESZKÖZÖK 13. RT 04 06 06 Ödéma elleni kar-, láb- és más testrészekre való kompressziós textíliák 14. 04 12 HASISÉRV-SEGÉDESZKÖZÖK 15. T 04 12 09 Sérvtapaszok, övek és sérvkötők 16. 04 19 SEGÉDESZKÖZÖK GYÓGYSZERBEADÁSHOZ 17. T 04 19 Befecskendező pisztolyok 06 18. NT 04 19 Egyszer használatos fecskendők 09 19. NT 04 19 Egyszer használatos fecskendőtűk 15 20. T 04 19 Fecskendőkkel kapcsolatos adagoló eszközök 21 21.1 04 19 Infúziós pumpák 24 21/a.2 T 04 19 Inzulinpumpák 24 03 03 21/b.3 NT 04 19 Inzulinpumpa tartozékok: infúziós szerelék 24 03 06 21/c.4 NT 04 19 Inzulinpumpa tartozékok: patron, adapter 24 03 09 22. 04 24 FIZIKAI, ÉLETTANI ÉS BIOKÉMIAI VIZSGÁLÓ KÉSZÜLÉKEK ÉS ANYAGOK 23. 04 24 Vérelemző anyagok 12 24. T 04 24 Vércukorszintmérők 12 03 1 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (7), 9. melléklet 1. Hatályos: 2016. III. 31-től. 2 Beiktatta: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (7), 9. melléklet 2. Hatályos: 2016. III. 31-től. 3 Beiktatta: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (7), 9. melléklet 2. Hatályos: 2016. III. 31-től. 4 Beiktatta: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (7), 9. melléklet 2. Hatályos: 2016. III. 31-től.
25. NT 04 24 12 06 Tesztcsíkok 26. 04 27 INGERLŐK 27. T 04 27 Nem ortézisként használt izomingerlők 09 28. T 04 27 15 Fülzúgás elleni maszkok 29. 04 39 LÁTÁSGYAKORLÁSI SEGÉDESZKÖZÖK 30. NT 04 39 03 Segédeszközök okklúziós kezeléshez 31. 04 45 GERINCNYÚJTÁS ESZKÖZEI 32. T 04 45 Fekvő helyzetű húzásra alkalmas eszközök 03 33. T 04 45 06 Álló helyzetű húzásra alkalmas eszközök 34. 04 48 MOZGÁS-, ERŐ- ÉS EGYENSÚLYGYAKORLÓ ESZKÖZÖK 35. T 04 48 Ujj- és kéztorna eszközök 12 36. T 04 48 15 Kar-, törzs- és lábtorna eszközök 37. 06 ORTÉZISEK ÉS PROTÉZISEK 38. 06 03 GERINCORTÉZIS-RENDSZEREK 39. T 06 03 Ágyék-keresztcsont ortézisek 06 40. T 06 03 Mellkas-ágyék-keresztcsont ortézisek 09 41. T 06 03 Nyakortézisek 12 42. T 06 03 15 Nyak-mellkas ortézisek 43. 06 06 FELSŐ VÉGTAGOK ORTÉZIS RENDSZEREI (TESTEN VISELT) 44. T 06 06 Kézortézisek 06 45. T 06 06 Csuklóortézisek 09 46. T 06 06 Csukló-kéz ortézisek 12 47. T 06 06 Könyökortézisek 15 48. T 06 06 24 Váll-könyök ortézisek 49. 06 12 ALSÓ VÉGTAGOK ORTÉZISRENDSZEREI 50. T 06 12 Lábortézisek 03 51. T 06 12 Boka-láb ortézisek 06 52. T 06 12 Térdortézisek 09 53. T 06 12 Csípőortézisek 15 54. T 06 12 Csípő-térd-boka-láb ortézisek 18 55. T 06 12 30 Tartozékok alsóvégtag-ortézisekhez 56. 06 18 FELSŐ VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZEREI 57. T 06 18 03 Részleges kézprotézisek 54. oldal
58. T 06 18 Alkarcsonkprotézisek 09 59. T 06 18 Felkarcsonkprotézisek 15 60. T 06 18 Vállcsonkprotézisek 18 61. T 06 18 Kiegészítők felsővégtag-protézisekhez 24 62. T 06 18 27 Kampók és rendeltetési szerszámok 63. 06 24 ALSÓ VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZEREI 64. T 06 24 Részleges lábprotézisek 03 65. T 06 24 Lábszárcsonkprotézisek 09 66. T 06 24 Térdcsonkprotézisek 12 67. T 06 24 Combcsonkprotézisek 15 68. T 06 24 Csípőcsonkprotézisek 18 69. T 06 24 48 Ideiglenes protézisek a csonkolt alsó végtagok korai mozgathatósága céljából 70. T 06 24 54 Kiegészítők alsóvégtag-protézisekhez 71. 06 30 EGYÉB NEMVÉGTAG-PROTÉZISEK 72. T 06 30 Parókák 03 73. T 06 30 Emlőprotézisek 18 74. T 06 30 Szemprotézisek 21 75. T 06 30 Fülprotézisek 24 76. T 06 30 Orrprotézisek 27 77. T 06 30 Összetett arcprotézisek 30 78. T 06 30 Szájpadprotézisek 33 79. T 06 30 Műfogsorok 36 80. T 06 30 37 Fogszabályozás segédeszközei 81. 06 33 ORTOPÉD CIPŐK ÉS TARTOZÉKAIK 82. RT 06 33 06 Egyedi méretvétel alapján, egyedileg készített cipők, deformált lábra 83. RT 06 33 12 Tartozékok ortopéd cipőkhöz 84. 09 SZEMÉLYI GONDOSKODÁS ÉS VÉDELEM SEGÉDESZKÖZEI 85. 09 03 RUHÁK ÉS CIPŐK 86. RT 09 03 24 Alsóneműk 87. 09 06 TESTEN VISELT VÉDŐESZKÖZÖK 88. T 09 06 18 Térd- vagy lábvédő segédeszközök 89. 09 12 HIGIÉNÉS SEGÉDESZKÖZÖK 55. oldal
90. T 09 12 Szobai WC-k 03 91. T 09 12 15 Emelt toalettülések laza csatolással 92. 09 15 TRACHEOSTOMIÁS SEGÉDESZKÖZÖK 93. T 09 15 Kanülök 03 94. NT 09 15 06 Tracheostoma-védők 95. 09 18 SZTOMATERÁPIÁS SEGÉDESZKÖZÖK 96. NT 09 18 Egyrészes, zártvégű zsákok 04 97. NT 09 18 Többrészes, zártvégű zsákok 05 98. NT 09 18 07 Egyrészes, nyíltvégű zsákok, visszajutást gátló szeleppel 99. NT 09 18 08 Többrészes, nyíltvégű zsákok, visszajutást gátló szeleppel 100. NT 09 18 14 Tapadólemezek, bőrvédő gátak 101. 09 18 24 Irrigációs készletek 102. T 09 18 Irrigációs készletek 24 03 103. NT 09 18 Tartozékok irrigációs készletekhez 24 06 104. NT 09 18 Sztómaernyők 30 105. NT 09 18 Egyrészes, nyíltvégű zsákok 39 106. NT 09 18 42 Többrészes, nyíltvégű zsákok 107. 09 24 VIZELETELVEZETŐK 108. NT 09 24 Ballonkatéterek 03 109. NT 09 24 Bevezetőkatéterek 06 110. NT 09 24 09 Vizeletkondomok és hasonló funkciójú eszközök 111. 09 27 VIZELETGYŰJTŐK 112. NT 09 27 05 Testen viselt vizeletgyűjtő zsákok 113. 09 27 13 Függesztő- és rögzítő eszközök vizeletgyűjtőkhöz 114. NT 09 30 VIZELETFELSZÍVÓ ÉS DEFEKÁLÁSI SEGÉDESZKÖZÖK 115. NT 09 30 Testen való viselésre szánt vizeletfelszívó 04 segédeszközök 116. NT 09 30 Függesztő- és rögzítőeszközök vizelet- és 09 székletfelszívó segédeszközökhöz 117. 09 33 MOSDÁSI, FÜRDÉSI ÉS ZUHANYOZÁSI SEGÉDESZKÖZÖK 118. T 09 33 03 Fürdő- és zuhanyzószékek 119. 12 SZEMÉLYES MOZGÁS SEGÉDESZKÖZEI 120. 12 03 EGY KARRAL MŰKÖDTETETT, JÁRÁST SEGÍTŐ ESZKÖZÖK 56. oldal
121. T 12 03 Járóbotok 03 122. T 12 03 Könyökmankók 06 123. T 12 03 Hónaljmankók 12 124. T 12 03 16 Három- vagy többlábú járóbotok markolattal és/vagy alkartámasszal 125. 12 06 KÉT KARRAL MŰKÖDTETETT, JÁRÁST SEGÍTŐ ESZKÖZÖK 126. T 12 06 Járókeretek 03 127. T 12 06 Guruló járókeretek (rollátorok) 06 128. T 12 16 MOPEDEK ÉS MOTORKERÉKPÁROK 129. 12 21 KEREKESSZÉKEK 130. T 12 21 Kísérő személy által irányított, kézi 03 kerekesszékek 131. T 12 21 06 Kétkezes, hátsókerék-meghajtású kerekesszékek 132. T 12 21 Egyoldali meghajtású, nem-motorikus 15 kerekesszékek 133. T 12 21 27 Elektromos motorral meghajtott kerekesszékek, rásegített kormányzással 134. 12 24 KEREKESSZÉKEK EGYÉB TARTOZÉKAI 135. T 12 24 24 Elemek és akkumulátorok 136. 12 39 TÁJÉKOZÓDÁSI SEGÉDESZKÖZÖK 137. T 12 39 03 Tapogatóbotok és pálcák 138. 15 HÁZTARTÁSI SEGÉDESZKÖZÖK 139. 15 09 EVÉSI ÉS IVÁSI SEGÉDESZKÖZÖK 140. NT 15 09 30 Tápszondák 141. 18 BÚTORZAT ÉS LAKÁS-, ILLETVE EGYÉB HELYISÉGÁTALAKÍTÁSOK 142. 18 09 ÜLŐBÚTOROK 143. T 18 09 Lábszártámaszok, lábzsámolyok és lábtámaszok 27 144. T 18 09 Háttámaszok 34 145. T 18 09 Kartámaszok székekhez 36 146. T 18 09 42 Antidecubitus-párnák 147. 18 12 ÁGYAK 148. T 18 12 18 Antidecubitus-matracok és alátétek 149. 18 18 TÁMASZTÓESZKÖZÖK 150. T 18 18 Járókorlátok és támasztókorlátok 03 151. T 18 18 06 Kapaszkodók és fogantyúk 152. 21 SEGÉDESZKÖZÖK A KOMMUNIKÁCIÓHOZ, TÁJÉKOZTATÁSHOZ ÉS JELADÁSHOZ 153. 21 03 OPTIKAI SEGÉDESZKÖZÖK 57. oldal
154. T 21 03 Szemüveglencsék 03 155. T 21 03 Szemüvegkeretek 06 156. NT 21 03 Kontaktlencsék 09 157. T 21 03 Távcsőszemüveg 21 158. NT 21 03 39 Kontaktlencse-ápolási termékek 159. 21 42 SZEMTŐL SZEMBENI KOMMUNIKÁCIÓS ESZKÖZÖK 160. T 21 42 12 Hanggenerátorok 161. 21 45 HALLÁSJAVÍTÓ ESZKÖZÖK 162. T 21 45 Hallójárati készülékek 03 163. T 21 45 Fül mögötti hallókészülékek 06 164. T 21 45 Szemüvegszárba épített hallókészülékek 09 165. T 21 45 Testen viselt, dobozos hallókészülékek 12 166. T 21 45 15 Szemüvegszárba épített és egyéb csontvezetéses hallásjavító készülék 167. T 21 45 Hallásjavító készülékek kiegészítői (egyéni 24 fülillesztékek hallásjavító készülékekhez és a hallójárat védelméhez) 168. T 21 45 Hallásjavító készülékek energiaforrásai és ezek 27 169. T 21 45 30 tartozékai Hallásjavító készülékek tartozékai és a hallásjavítás egyéb eszközei 58. oldal NT - egyszer használatos vagy rövid (néhány napos) használatra szánt eszközök T - tartós használatra szánt, több hónapos kihordási idejű eszközök RT - ruházati jellegű tartós használatra szánt eszközök 9. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez1 Társadalombiztosítási támogatással kölcsönözhető gyógyászati segédeszközök A B C D E 1 ISO-kód Eszköz megnevezése Indikáció Felírási jogosultság Támogatás mértéke 2 04 03 LÉGZÉSTERÁPIA SEGÉDESZKÖZEI 3 04 03 18 Oxigénegységek 4 04 03 18 06 Oxigén egységek, oxigénsűrítők 1 Megállapította: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (8), 10. melléklet. Hatályos: 2016. IV. 1-től.
59. oldal 5 04 03 18 06 03 Oxigén koncentrátorok Krónikus obstruktív légúti betegség tüdőgyógyász gyermektüdőgyógyász 98% 10. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez1 A B C D E F 1 ISO-kód Megnevezés Rendel jogcíme Indikáció Kiegészítő feltételek, megjegyzések az indikációhoz Munka vonat követel (amenn munka követel nem k meghat a szakkép követel megfe orv rendelh ado eszk 1 Megállapította: 34/2010. (V. 14.) EüM rendelet 12. (7), 7. melléklet. Módosította: 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet 8. (1), 1. melléklet 1-41., 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelet 4. (2), 2. melléklet 1-5., 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelet 10. (2), 2. melléklet 1-7.
60. oldal 2.1 02 KÖTSZEREK Vénás és 1. Legfeljebb 4 hónapon artériás keresztül történő eredetű sebellátásra, ha a fekély, test bármely sipoly, részén kialakult decubit hám- és neuropathiás szövethiány várhatóan több mint 6 héten fekély, keresztül nem epidermolysis gyógyul. Ha a kötszerekkel való bullosa, kezelés króniku időtartama a 4 hónapot eléri, a nyiroködéma, kezelőorvos az egészség-biztosító vasculit ellenőrző coagulo főorvosának ellenjegyzésével pathia, folytathatja a traumáskezelést. sebek, termiku 2. A károsodkötszer mérete tracheostoma, az ellátandó seb méretét Kockrezervo meghaladó legkisebb méretű bőrtran kötszer. Egy kihordási idő plantác alatt az indikációban felsorolt és azzal megegyező seb állapotának megfelelő típusú (elsődleges kötszer, másodlagos kötszer, kötésrögzítő) és mennyiségű kötszer. Egy sebre típusonként csak egyféle, együttesen legfeljebb három típusú kötszer, amennyiben erre az indikációban foglaltak lehetőséget adnak. Az elrendelés egy sebre egy vényen történhet. seb gyerme érsebés klinikai onkológ sugárte bőrgyó ortopéd trauma ortopéd trauma fizikális medicin rehabil orvoslá rehabil medicin fül-orrgyógyá gyerme fül-orrgyógyá plasztik (égési) sebésze geriátr angioló arc-állc szájseb Otthon vagy bentlak intézmé ápolt, szakren felkere nem kizáróla betegsz képes betegek esetébe beteg háziorv is. Megjeg A mull esetébe szakkép követel szélese körű!
A legnagyobb kötszer méretét meghaladó sebnagyság esetén a legnagyobb kötszert meghaladó, de csak a seb területének megfelelő kötszer. 61. oldal 3 02 03 4 02 03 03 FILMKÖTSZER Filmkötszerek Megjegyzés: A mull-lapok esetében a kiegészítő feltételek eltérnek! Sebkezelési fázis: Epitelizációs fázisban elsődleges kötszerként vagy kötésrögzítőként. Sebtípus: - Egyéb feltétel: Kötésrögzítőként az elsődleges kötszerrel megegyező darabszámban és megegyező ideig. Elsődleges kötszerként 20 db/hónap. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 5 02 03 03 03 6 02 03 03 03 03 7 02 03 06 8 02 03 06 03 9 02 03 06 03 03 5x7 cm-ig Filmkötszerek 5x7 cm-ig, steril Filmkötszerek 5x7 cm-ig, steril Filmkötszerek 10x10 cm-ig Filmkötszerek 10x10 cm-ig, steril Filmkötszerek 10x10 cm-ig, steril
62. oldal 10 02 03 09 Filmkötszerek 11 02 03 09 03 12 02 03 09 03 03 13 02 03 12 14 02 03 12 03 15 02 03 12 03 03 16 02 03 15 17 02 03 15 03 18 02 03 15 03 03 15x15 cm-ig Filmkötszerek 15x15 cm-ig, steril Filmkötszerek 15x15 cm-ig, steril Filmkötszerek 10x25 cm-ig Filmkötszerek 10x25 cm-ig, steril Filmkötszerek 10x25 cm-ig, steril Filmkötszerek 19 02 06 POLIMER KÖTSZEREK 20 02 06 03 Normál polimer kötszerek 20x30 cm-ig Filmkötszerek 20x30 cm-ig, steril Filmkötszerek 20x30 cm-ig, steril Sebkezelési fázis: Exudációs vagy granulációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, nem fertőzött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszer és kötésrögzítő nélkül. Amennyiben a kötszer nem tapad, kötésrögzítővel (filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő). Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap.
21 02 06 03 03 22 02 06 03 03 03 23 02 06 03 06 24 02 06 03 06 03 25 02 06 03 09 26 02 06 03 09 03 27 02 06 03 12 28 02 06 03 12 03 29 02 06 03 15 30 02 06 03 15 03 Normál polimer kötszerek 10x5 cm-ig, steril Normál polimer kötszerek 10x5 cm-ig, steril Normál polimer kötszerek 10x10 cm-ig, steril Normál polimer kötszerek 10x10 cm-ig, steril Normál polimer kötszerek 10x15 cm-ig, steril Normál polimer kötszerek 10x15 cm-ig, steril Normál polimer kötszerek 10x20 cm-ig, steril Normál polimer kötszerek 10x20 cm-ig, steril Normál polimer kötszerek 10x20 cm-től, steril Normál polimer kötszerek 10x20 cm-től, steril 31 02 06 06 Speciális polimer kötszerek 32 02 06 06 03 33 02 06 06 03 03 Speciális polimer kötszerek 6x5 cm-ig, steril Speciális polimer kötszerek 6x5 cm-ig, steril 63. oldal
34 02 06 06 06 35 02 06 06 06 03 36 02 06 06 09 37 02 06 06 09 03 38 02 06 06 12 39 02 06 06 12 03 40 02 06 06 15 41 02 06 06 15 03 Speciális polimer kötszerek 10x10 cm-ig, steril Speciális polimer kötszerek 10x10 cm-ig, steril Speciális polimer kötszerek 10x20 cm-ig, steril Speciális polimer kötszerek 10x20 cm-ig, steril Speciális polimer kötszerek 20x20 cm-ig, steril Speciális polimer kötszerek 20x20 cm-ig, steril Speciális polimer kötszerek, egyéb steril Speciális polimer kötszerek, egyéb steril 42 02 06 09 Polimer kötszerek, egyéb 43 02 06 09 03 44 02 06 09 03 03 45 02 06 09 06 46 02 06 09 06 03 Polimer kötszerek, egyéb 10x10 cm-ig, steril Polimer kötszerek, egyéb 10x10 cm-ig, steril Polimer kötszerek, egyéb 15x15 cm-ig, steril Polimer kötszerek, egyéb 15x15 cm-ig, steril 64. oldal
47 02 06 09 09 48 02 06 09 09 03 49 02 06 09 12 50 02 06 09 12 03 51 02 09 52 02 09 03 53 02 09 03 03 54 02 09 03 03 03 55 02 09 06 Polimer kötszerek, egyéb 20x20 cm-ig, steril Polimer kötszerek, egyéb 20x20 cm-ig, steril Polimer kötszerek, egyéb 20x20 cm-től, steril Polimer kötszerek, egyéb 20x20 cm-től, steril Sebkezelési HABSZIVACSO fázis: HABOK Exudációs vagy granulációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy Habszivacsok, habok 7,5x7,5 cm-ig Habszivacsok, habok 7,5x7,5 cm-ig Habszivacsok, habok 7,5x7,5 cm-ig Habszivacsok, habok 12,5x12,5 cm-ig erősen váladékozó, nem fertőzött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszer és főszabályként kötésrögzítő nélkül. Amennyiben azonban a kötszer nem tapad, kötésrögzítővel (filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő). Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 65. oldal
56 02 09 06 03 57 02 09 06 03 03 58 02 09 09 59 02 09 09 03 60 02 09 09 03 03 Habszivacsok, habok 12,5x12,5 cm-ig, steril Habszivacsok, habok 12,5x12,5 cm-ig, steril Habszivacsok, habok 20x20 cm-ig Habszivacsok, habok 20x20 cm-ig, steril Habszivacsok, habok 20x20 cm-ig, steril 61 02 10 KÉTRÉTEGŰ HABSZIVACS KÖTSZER, STERIL, ANTIMIKROB 62 02 10 03 Kétrétegű habszivacs kötszerek, steril, antimikrobiáli 63 02 10 03 03 Kétrétegű habszivacs kötszerek, steril, antimikrobiális Sebkezelési fázis: Exudációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, fertőzött, felületes vagy üreges sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszer és főszabályként kötésrögzítő nélkül. Amennyiben azonban a kötszer nem tapad, kötésrögzítővel (filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő). Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 66. oldal
67. oldal 64 02 10 03 03 06 65 02 10 03 03 09 Kétrétegű habszivacs kötszerek, steril, antimikrobiális 12,5 cm x 12, 5 cm-ig Kétrétegű habszivacs kötszerek, steril, antimikrobiális 66 1 02 12 20 cm x 20 cm-ig HYDROKOLLO 67 02 12 03 Hydrokolloido vastag lappal 68 02 12 03 03 Hydrokolloidok vastag lappal 10x10 cm-ig, steril 69 02 12 03 03 03 Hydrokolloidok vastag lappal 10x10 cm-ig, steril 70 02 12 03 06 Hydrokolloidok vastag lappal 15x15 cm-ig, steril 71 02 12 03 06 03 Hydrokolloidok vastag lappal 15x15 cm-ig, steril Sebkezelési fázis: granulációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, nem fertőzött sebre. Egyéb feltétel: önállóan, másodlagos kötszer és kötésrögzítő nélkül. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 2. Hatályos: 2012. X. 9-től.
68. oldal 72 02 12 03 09 Hydrokolloidok vastag lappal 15x15 cm-től, steril 73 02 12 03 09 03 Hydrokolloidok vastag lappal 15x15 cm-től, steril 74 02 12 06 Hydrokolloido vékony lappal 75 02 12 06 03 Hydrokolloidok vékony lappal 5x10 cm-ig, steril 76 02 12 06 03 03 Hydrokolloidok vékony lappal 5x10 cm-ig, steril 77 02 12 06 06 Hydrokolloidok vékony lappal 10x10 cm-ig, steril 78 02 12 06 06 03 Hydrokolloidok vékony lappal 10x10 cm-ig, steril 79 02 12 06 09 Hydrokolloidok vékony lappal 10x10 cm-től, steril 80 02 12 06 09 03 Hydrokolloidok vékony lappal 10x10 cm-től, steril 81 02 12 06 12 Hydrokolloidok vékony lappal 15x15 cm-től, steril 82 02 12 06 12 03 Hydrokolloidok vékony lappal 15x15 cm-től, steril
83 02 15 Sebkezelési HYDROGÉLEK fázis: Nekrotikus seb feltisztítására, epitelizációs fázisban. Sebtípus: nem fertőzött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszerrel, kötésrögzítővel. Másodlagos kötszer lehet: nedvszívó sebpárna. Kötésrögzítő lehet: filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 84 02 15 03 Hydrogél lapok 85 02 15 03 Hydrogél 03 lapok 5x7 cm-ig, steril 86 02 15 03 Hydrogél 03 03 lapok 5x7 cm-ig, steril 87 02 15 03 Hydrogél 06 lapok 10x10 cm-ig, steril 88 02 15 03 Hydrogél 06 03 lapok 10x10 cm-ig, steril 89 02 15 03 Hydrogél 09 lapok 20x20 cm-ig, steril 90 02 15 03 Hydrogél 09 03 lapok 20x20 cm-ig, steril 91 02 15 03 Hydrogél 12 lapok 20x40 cm-ig, steril 92 02 15 03 Hydrogél 12 03 lapok 20x40 cm-ig, steril 69. oldal
93 02 15 03 Hydrogél 15 lapok 30x30 cm-ig, steril 94 02 15 03 Hydrogél 15 03 lapok 30x30 cm-ig, steril 95 02 15 03 Hydrogél 18 lapok, egyéb steril 96 02 15 03 Hydrogél 18 03 lapok, egyéb steril 97 02 18 ALGINÁTOK Sebkezelési fázis: Exudációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, fertőzött felületes sebre (lapok), vagy fertőzött üreges sebre (szalagok). Egyéb feltétel: másodlagos kötszerrel és kötésrögzítővel. Másodlagos kötszer lehet: nedvszívó sebpárna vagy aktív szenes nedvszívó sebpárna. Kötésrögzítő lehet: filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 98 02 18 03 Alginát lapok 99 02 18 03 Alginát lapok 03 5x5 cm-ig, steril 02 18 03 Alginát lapok 100 03 03 5x5 cm-ig, steril 02 18 03 Alginát lapok 101 06 10x10 cm-ig, steril 02 18 03 Alginát lapok 102 06 03 10x10 cm-ig, steril 70. oldal
71. oldal 103 104 105 106 107 107/ 1 107/ 2 107/ 3 02 18 03 09 02 18 03 09 03 Alginát lapok 15x15 cm-ig, steril Alginát lapok 15x15 cm-ig, steril 02 18 06 Alginát szalagok (kötél, kord) 02 18 06 03 02 18 06 03 03 Alginát szalagok (kötél, kord) steril Alginát szalagok (kötél, kord) steril 02 21 SPECIÁLIS SZÍVÓ-ÖBLÍTŐ HATÁSÚ HIDROAKTÍV KÖTSZEREK ANTISZEPTI- KUMMAL 02 21 03 Speciális szívóöblítő hatású hidroaktív kötszerek antiszeptikumm 02 21 03 Speciális 03 szívóöblítő hatású hidroaktív kötszerek antiszeptikumm Sebkezelési fázis: Exudációs fázisban. Sebtípus: közepesen erősen váladékozó, fertőzött, felületes vagy vagy üreges sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszer nélkül, kötésrögzítővel. Kötésrögzítő lehet: filmkötszer vagy vagy kötésrögzítő. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap ragtapasz 1 Beiktatta: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 1. Hatályos: 2018. II. 5-től. 2 Beiktatta: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 1. Hatályos: 2018. II. 5-től. 3 Beiktatta: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 1. Hatályos: 2018. II. 5-től.
72. oldal 107/ 1 108 2 02 21 03 03 03 02 24 Speciális szívóöblítő hatású hidroaktív kötszerek antiszeptikumm 10 10 cm-ig MULL-LAPOK 1. Tracheostoma vagy gastrostoma esetén, időbeli korlátozás nélkül. 2. A 02 Kötszerek indikációjában foglaltak szerinti sebkezelés esetén az első ellenjegyzésig nem, ezt követően az ellenjegyzésben foglaltak szerinti mennyiségben és időtartamban. 109 110 111 112 02 24 03 Mull-lapok steril 02 24 03 Mull-lapok 03 steril, 02 24 03 03 03 02 24 03 03 06 100 lapos Mull-lapok steril, 100 lapos 6x6 cm-ig Mull-lapok steril, 100 lapos 10x10 cm-ig 1 Beiktatta: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 1. Hatályos: 2018. II. 5-től. 2 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 1. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
73. oldal 113 1 114 115 116 117 118 119 02 30 IMPREGNÁLT GÉZLAPOK 02 30 03 Impregnált gézlapok, általános 02 30 03 Impregnált 03 gézlapok, általános 5x5 02 30 03 03 03 02 30 03 06 02 30 03 06 03 02 30 03 09 cm-ig, steril Impregnált gézlapok, általános 5x5 cm-ig, steril Impregnált gézlapok, általános 7,5x7,5 cm-ig, steril Impregnált gézlapok, általános 7,5x7,5 cm-ig, steril Impregnált gézlapok, általános 10x10 steril cm-ig, Sebkezelési fázis: granulációs vagy epitelizációs fázisban. Sebtípus: enyhén, közepesen vagy erősen váladékozó, fertőzött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszerrel és kötésrögzítővel. Másodlagos kötszer lehet: nedvszívó sebpárna. Kötésrögzítő lehet: filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 4. Hatályos: 2012. X. 9-től.
74. oldal 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 02 30 03 09 03 02 30 03 12 02 30 03 12 03 02 30 03 15 02 30 03 15 03 Impregnált gézlapok, általános 10x10 cm-ig, steril Impregnált gézlapok, általános 10x20 cm-ig, steril Impregnált gézlapok, általános 10x20 cm-ig, steril Impregnált gézlapok, általános 20x20 cm-ig, steril Impregnált gézlapok, általános 20x20 cm-ig, steril 02 30 06 Impregnált gézlapok antiszeptikum bevonva 02 30 06 03 02 30 06 03 03 02 30 06 06 02 30 06 06 03 02 30 06 09 02 30 06 09 03 Impregnált gézlapok antiszeptikumm bevonva 5x5 cm-ig, steril Impregnált gézlapok antiszeptikumm bevonva 5x5 cm-ig, steril Impregnált gézlapok antiszeptikumm bevonva 10x10 cm-ig, steril Impregnált gézlapok antiszeptikumm bevonva 10x10 cm-ig, steril Impregnált gézlapok antiszeptikumm bevonva 15x15 cm-ig, steril Impregnált gézlapok antiszeptikumm bevonva 15x15 cm-ig, steril
75. oldal 132 133 134 135 136 137 138 02 30 06 12 02 30 06 12 03 Impregnált gézlapok antiszeptikumm bevonva 15x15 cm-től, steril Impregnált gézlapok antiszeptikumm bevonva 15x15 cm-től, steril 02 30 09 Impregnált gézlapok aktív szénnel, ezüsttel, vagy aktív szénnel 02 30 09 03 02 30 09 03 03 02 30 09 06 02 30 09 06 03 és ezüsttel bevonva Impregnált gézlapok aktív szénnel, ezüsttel, vagy aktív szénnel és ezüsttel bevonva 10,5x10,5 cm-ig, steril Impregnált gézlapok aktív szénnel, ezüsttel, vagy aktív szénnel és ezüsttel bevonva 10,5x10,5 cm-ig, steril Impregnált gézlapok aktív szénnel, ezüsttel, vagy aktív szénnel és ezüsttel bevonva 10x20 cm-ig, steril Impregnált gézlapok aktív szénnel, ezüsttel, vagy aktív szénnel és ezüsttel bevonva 10x20 cm-ig, steril
76. oldal 139 1 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 02 33 NEDVSZÍVÓ SEBPÁRNÁK 02 33 03 Nedvszívó sebpárnák, lapok 02 33 03 Nedvszívó 03 sebpárnák, lapok, steril 02 33 03 03 03 02 33 03 06 02 33 03 06 03 02 33 03 09 02 33 03 09 03 02 33 03 12 02 33 03 12 03 02 33 03 15 02 33 03 15 03 5x5 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 5x5 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, lapok 10x10 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, lapok 10x10 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, lapok 10x20 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 10x20 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 20x20 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 20x20 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 20x20 cm-től Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 20x20 cm-től 02 33 06 Nedvszívó sebpárnák, többrétegű Sebkezelési fázis: - Sebtípus: - Egyéb feltétel: másodlagos kötszerként az elsődleges kötszerrel megegyező darabszámban és megegyező ideig. 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 5. Hatályos: 2012. X. 9-től.
77. oldal 152 153 154 155 156 157 158 1 159 160 161 162 163 02 33 06 03 02 33 06 03 03 02 33 06 06 02 33 06 06 03 02 33 06 09 02 33 06 09 03 02 36 Nedvszívó sebpárnák, többrétegű, steril 5x5 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, többrétegű, steril 5x5 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, többrétegű, steril 10x10 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, többrétegű, steril 10x10 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, többrétegű, steril 10x20 cm-ig Nedvszívó sebpárnák, többrétegű, steril 10x20 cm-ig RAGTAPASZOK 02 36 06 Selyem ragtapaszok 02 36 06 Selyem 06 ragtapaszok 02 36 06 06 03 02 36 06 09 02 36 06 09 03 5 m x 5 cm-ig Selyem ragtapaszok 5 m x 5 cm-ig Selyem ragtapaszok 5 m x 5 cm-től Selyem ragtapaszok 5 m x 5 cm-től Sebkezelési fázis: - Sebtípus: - Egyéb feltétel: az elsődleges és másodlagos kötszerrel megegyező ideig. 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 6. Hatályos: 2012. X. 9-től.
78. oldal 164 1 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 02 39 KÖTÉSRÖGZÍT 02 39 03 Vlies kötésrögzítők 02 39 03 Vlies 15 kötésrögzítők 02 39 03 15 03 02 39 03 18 02 39 03 18 03 02 39 03 21 02 39 03 21 03 10 m x 5 cm-ig Vlies kötésrögzítők 10 m x 5 cm-ig Vlies kötésrögzítők 10 m x 10 cm-ig Vlies kötésrögzítők 10 m x 10 cm-ig Vlies kötésrögzítők 10 m x 10 cm-től Vlies kötésrögzítők 10 m x 10 cm-től 02 39 06 Sontara kötésrögzítők 02 39 06 Sontara 12 kötésrögzítők 02 39 06 12 03 02 39 06 15 02 39 06 15 03 02 39 06 18 02 39 06 18 03 10 m x 5 cm-ig Sontara kötésrögzítők 10 m x 5 cm-ig Sontara kötésrögzítők 10 m x 10 cm-ig Sontara kötésrögzítők 10 m x 10 cm-ig Sontara kötésrögzítők 10 m x 20 cm-ig Sontara kötésrögzítők 10 m x 20 cm-ig Sebkezelési fázis: - Sebtípus: - Egyéb feltétel: az elsődleges és másodlagos kötszerrel megegyező ideig. 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 7. Hatályos: 2012. X. 9-től.
79. oldal 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 02 39 06 21 02 39 06 21 03 Sontara kötésrögzítők 10 m x 20 cm-től Sontara kötésrögzítők 10 m x 20 cm-től 02 39 09 Öntapadó kötésrögzítő pólyák 02 39 09 06 02 39 09 06 03 02 39 09 09 02 39 09 09 03 02 39 09 12 02 39 09 12 03 02 39 09 15 02 39 09 15 03 Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 6 cm-ig Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 6 cm-ig Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 8 cm-ig Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 8 cm-ig Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 10 cm-ig Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 10 cm-ig Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 12 cm-ig Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 12 cm-ig 04 SZEMÉLYES GYÓGYKEZELŐ SEGÉDESZKÖ 04 03 LÉGZÉSTERÁP SEGÉDESZKÖZ 04 03 06 Inhalátorok 04 03 06 03 Ultrahangos inhalátorok Mucoviscidosis, krónikus bronchitis, bronchiectasia, asthma bronchiale, pseudocroup, tracheostoma
80. oldal 194 195 196 197 198 199 1 04 03 06 Ultrahangos 03 03 inhalátorok 04 03 06 06 Kompresszoros inhalátorok 04 03 06 06 03 Kompresszoros inhalátorok 04 03 12 Lélegeztetők 04 03 12 03 Légzést segítő készülékek 04 03 12 CPAP 03 03 készülékek Mucoviscidosis, krónikus bronchitis, bronchiectasia, asthma bronchiale, pseudocroup, tracheostoma Felnőttkori alvásfüggő légzészavar 1. Adott eszköz csak legalább 5 órán át végzett, esetén, amennyiben az az terápia adekvát AHI>30, és a meghatározására tényleges alvásidő alkalmas éjszakai poliszomnográfia >10%-ában az és 2 hónapos oxigén szaturáció 90% alatt van egészsé szakellá társada finansz egyes kérdése szóló miniszt rendele alapján próbakezelési időszak után poliszo társadalombiztosítvizsgála támogatással. A elszámo rendelés feltétele jogosul a próbakezelési intézet időszak alatt legalább napi 4 órát meghaladó, a készülék ellenőrzési rendszere által dokumentált átlagos készülék használati idő. 2. Közgyógyellátás jogcímen nem. 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 8. Hatályos: 2012. X. 9-től.
81. oldal 199/ 1 04 03 12 03 03 CPAP készülékek emelt Gyermekeknél súlyos fokú alvási apnoe esetén, amennyiben az AHI>10, a diagnosztika során a légút teljes összeesése tapasztalható, és 1. Adott eszköz csak legalább 5 órán át végzett, egészsé szakellá az adekvát társada terápia biztosít meghatározására finansz alkalmas éjszakai egyes poliszomnográfia kérdése és 2 hónapos szóló az anatómiai próbakezelési miniszt obstrukció sebészeti időszak úton után rendele alapján nem távolítható társadalombiztosítpoliszo el. támogatással. A rendelés fiás viz feltétele a elszámo próbakezelési jogosul időszak alatt intézet legalább napi 4 gyerme órát meghaladó, intenzív a készülék osztály ellenőrzési háttérr rendszere által dokumentált átlagos készülék használati idő. 2. Közgyógyellátás jogcímen nem. 1 Beiktatta: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 2. Hatályos: 2018. II. 5-től.
82. oldal 200 1 04 03 12 03 06 BiPAP készülékek Felnőttkori alvásfüggő légzészavar 1. Adott eszköz csak legalább 5 egészsé órán át végzett, szakellá esetén, az adekvát társada amennyiben a terápia biztosít gázcsere CPAP meghatározására finansz titrálás során 12 alkalmas éjszakai egyes vízcentiméter poliszomnográfia kérdése nyomáson sem és 2 hónapos szóló stabilizálható, próbakezelési miniszt vagy restriktív időszak után rendele légzészavart alapján okozó társadalom-biztosípoliszo emphysema támogatással. A vizsgála pulmonum, rendelés feltétele elszámo asthma a próbakezelési jogosul bronchiale, időszak alatt intézet légzési legalább napi 4 elégtelenséget órát meghaladó, okozó a készülék kyphoscoliosis ellenőrzési esetén vagy rendszere által Pickwick-szindrómdokumentált átlagos készülék használati idő. 2. Közgyógyellátás jogcímen nem 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 9. Hatályos: 2012. X. 9-től.
83. oldal 200/ 1 201 202 04 03 12 03 06 04 03 12 06 04 03 12 06 03 BiPAP készülékek Légzést segítő készülékek tartozékai Maszkok CPAP és BiPAP készülékekhez emelt Alvásfüggő légzészavar esetén, 1. Adott eszköz csak legalább 5 egészsé órán át végzett, szakellá amennyiben a az adekvát társada gázcsere CPAP terápia biztosít titrálás során 10 meghatározására finansz vízcentiméter alkalmas éjszakai egyes nyomáson sem poliszomnográfia kérdése stabilizálható és 2 hónapos szóló próbakezelési miniszt időszak után rendele alapján társadalombiztosítpoliszo támogatással. A rendelés fiás viz feltétele a elszámo próbakezelési jogosul időszak alatt intézet legalább napi 4 gyerme órát meghaladó, intenzív a készülék osztály ellenőrzési háttérr rendszere által dokumentált átlagos készülék használati idő. 2. Közgyógyellátás jogcímen. nem Társadalombiztosí egészsé támogatással szakellá rendelt CPAP és társada BiPAP finansz készülékekhez egyes kérdése szóló miniszt rendele alapján poliszo vizsgála elszámo jogosul intézet 1 Beiktatta: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 3. Hatályos: 2018. II. 5-től.
84. oldal 203 204 205 04 03 12 06 06 Párásítók CPAP és BiPAP készülékekhez 04 03 18 Oxigénegysége 04 03 18 06 Oxigénegységek és oxigénsűrítők Társadalombiztosí támogatással rendelt CPAP és BiPAP készülékekhez 2. Fül-orr-gégészeti indokoltság esetén 3. Közgyógyellátás jogcímen 1. egészsé szakellá társada finansz egyes kérdése szóló miniszt rendele alapján poliszo vizsgála elszámo jogosul intézet nem 206 1 207 208 2 209 210 04 03 21 Szívók 04 03 21 03 Szívókészülékek tüdő- és mellkasi megbetegedése 04 03 21 03 03 Szívókészülékek 04 03 27 Légzőizom-erő Obstruktív légúti megbetegedés spontán váladékürítési képtelenséggel, légzőizom hypotonia, rekeszizom hypotonia, Guillain-Barre szindróma okozta légzésképtelenség tracheostoma, gége- és algarattumor, gégesérülés, gégestenosis, tracheaszűkület 1 Hatályon kívül helyezte: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 16. b). Hatálytalan: 2016. IV. 1-től. 2 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 10. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
85. oldal 211 1 212 213 214 215 216 217 218 219 220 04 03 27 03 04 03 27 03 03 Beszívási és/vagy kifújási ellenállást képező maszkok Beszívási és/vagy kifújási ellenállást képező maszkok 04 03 30 Légzésmérők 04 03 30 03 Csúcsáramlásm 04 03 30 03 03 Belégzési csúcsáramlásmé 04 03 30 Kilégzési 03 06 csúcsáramlásmé 04 03 33 Egyéb légzésgyógyás eszközök 04 03 33 03 Mucoviscidosis, asthma bronchiale, krónikus bronchitis, bronchiectasia, postoperativ atelectasia, emphysema, légzőszervi neuromuscularis megbetegedések Mucoviscidosis, bronchiectasia, asthma bronchiale, obstructiv bronchitis, acut bronchitis, pseudocroup, felső légúti hurut, emphysema, laryngitis Flutterek Bronchiectasia, asthma bronchiale, krónikus bronchitis, emphysaema (amikor inhalátor otthoni alkalmazása még nem szükséges), mucoviscidosis 04 03 33 Flutterek, 03 03 pipa 04 06 KERINGÉSI TERÁPIÁS SEGÉDESZKÖ 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 11. Hatályos: 2012. X. 9-től.
86. oldal 221 222 1 223 224 04 06 06 Ödéma elleni kar-, láb- és más testrészekre való kompressziós textíliák 04 06 06 Kompressziós 03 harisnyák alsó végtagra, II. kompressziós fokozat 04 06 06 03 03 Méretsorozatos térdharisnyák (AD), II. kompressziós 04 06 06 03 06 fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített térdharisnyák (AD), kompressziós fokozat II. Varix műtét után A 04 06 06 03 27 kizárólag és 6 hónapig, 04 06 06 03 30 valamint ISO-kódú krónikus elégtelenség, kiterjedt alsóvégtagi varicositas, mechanikus trombózis profilaxis, postthromboticus szindróma, gyógyult lábszárfekély fenntartó kezelése, angiodysplasia, veleszületett vagy szerzett krónikus nyiroködéma aktív ödéma-mentesítő kezelése fenntartó kezelésre vénás csoportok kivételével a kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni után Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 1. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
87. oldal 225 226 227 228 229 230 231 04 06 06 03 09 Méretsorozatos combközépig érő harisnyák (AF), II. kompressziós fokozat 04 06 06 Egyedi 03 12 méretvétel alapján egyedileg készített combközépig érő harisnyák (AF), II. kompressziós fokozat 04 06 06 03 15 Méretsorozatos combtőig érő harisnyák (AG), II. kompressziós 04 06 06 03 18 fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combtőig harisnyák (AG), kompressziós fokozat érő II. 04 06 06 03 21 Méretsorozatos egyszáras harisnyanadrág 04 06 06 03 24 (AG/HB), II. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített egyszáras harisnyanadrág (AG/HB), kompressziós fokozat II. 04 06 06 03 27 Méretsorozatos harisnyanadrág (AM), kompressziós fokozat II. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.
88. oldal 232 233 1 04 06 06 03 30 04 06 06 06 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített harisnyanadrág (AM), II. kompressziós fokozat Kompressziós harisnyák alsó végtagra, III. kompressziós fokozat Postthromboticus szindróma, krónikus vénás elégtelenség dekompenzált stádiuma, krónikus vénás-lymphás csoportok kivételével kihordási mennyiség a időre egy elégtelenség, oldali ellátásra angiolymptahicus szindróma, veleszületett vonatkozik. rendelésnél oldaliságot A az fel vagy szerzett kell tüntetni krónikus nyiroködéma, lipödéma kompressziós kezelése fenntartó kezelésre után Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. A 04 06 06 06 27 és 04 06 06 06 30 ISO-kódú 234 235 04 06 06 06 03 Méretsorozatos térdharisnyák (AD), III. kompressziós fokozat 04 06 06 Egyedi 06 06 méretvétel alapján egyedileg készített térdharisnyák (AD), III. kompressziós fokozat Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 2. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
89. oldal 236 237 238 239 240 241 242 04 06 06 06 09 Méretsorozatos combközépig érő harisnyák (AF), III. kompressziós fokozat 04 06 06 Egyedi 06 12 méretvétel alapján egyedileg készített combközépig érő harisnyák (AF), III. kompressziós fokozat 04 06 06 06 15 Méretsorozatos combtőig érő harisnyák (AG), III. kompressziós 04 06 06 06 18 fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combtőig harisnyák (AG), kompressziós fokozat érő III. 04 06 06 06 21 Méretsorozatos egyszáras harisnyanadrág 04 06 06 06 24 (AG/HB), III. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített egyszáras harisnyanadrág (AG/HB), kompressziós fokozat III. 04 06 06 06 27 Méretsorozatos harisnyanadrág (AM), kompressziós fokozat III. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.
90. oldal 243 244 1 04 06 06 06 30 04 06 06 09 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített harisnyanadrág (AM), III. kompressziós fokozat Harisnyák alsó végtagra, IV. kompressziós fokozat Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. A 04 06 06 09 21 Postthromboticus ISO-kódú csoport szindróma, kivételével a krónikus vénás kihordási időre elégtelenség dekompenzált mennyiség egy stádiuma, oldali ellátásra veleszületett vonatkozik. A vagy szerzett rendelésnél az krónikus oldaliságot fel nyiroködéma, kell tüntetni angiodysplasia, elephantiasis, lipödéma kompressziós kezelése fenntartó kezelésre. után 245 246 04 06 06 09 03 Méretsorozatos térdharisnyák (AD), IV. kompressziós fokozat 04 06 06 Egyedi 09 04 méretvétel alapján egyedileg készített térdharisnyák (AD), IV. kompressziós fokozat Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 3. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
91. oldal 247 248 249 250 251 252 04 06 06 09 06 Méretsorozatos combközépig érő harisnyák (AF), IV. kompressziós fokozat 04 06 06 Egyedi 09 09 méretvétel alapján egyedileg készített combközépig érő harisnyák (AF), IV. kompressziós fokozat 04 06 06 09 12 Méretsorozatos combtőig érő harisnyák (AG), IV. kompressziós 04 06 06 09 15 04 06 06 09 18 04 06 06 09 21 fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combtőig érő harisnyák (AG), IV. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített egyszáras harisnyanadrág (AG/HB), IV. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített harisnyanadrág (AM), kompressziós fokozat IV. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.
92. oldal 253 1 04 06 06 12 Harisnyák felső végtagra, II. kompressziós fokozat Veleszületett A kihordási időre vagy szerzett krónikus mennyiség egy nyiroködéma oldali ellátásra kompressziós vonatkozik. kezelése után Rendelésnél az fenntartó oldaliságot fel kezelésre kell tüntetni. 254 255 256 04 06 06 12 03 Méretsorozatos karharisnyák (CH), II. kompressziós fokozat 04 06 06 Egyedi 12 06 méretvétel alapján egyedileg készített karharisnyák (CH), kompressziós fokozat II. 04 06 06 12 09 Méretsorozatos kombinált karharisnyák (AH), kompressziós fokozat II. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 4. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
93. oldal 257 258 259 260 261 262 263 04 06 06 12 12 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített kombinált karharisnyák (AH), kompressziós fokozat II. 04 06 06 12 15 Méretsorozatos kesztyűk ujj nélkül (AC 0), II. kompressziós fokozat 04 06 06 12 16 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített kesztyűk ujj nélkül (AC 0), II. kompressziós fokozat 04 06 06 12 18 Méretsorozatos egyujjas kesztyűk (AC 1), II. kompressziós fokozat 04 06 06 12 21 Méretsorozatos ötujjas 04 06 06 12 24 04 06 06 12 27 kesztyűk (AC 5), II. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, egyujjas kesztyűk (AC 1), II. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített ötujjas kesztyűk (AC 5), II. kompressziós fokozat Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.
94. oldal 264 1 04 06 06 15 Harisnyák felső végtagra, III. kompressziós fokozat Veleszületett A kihordási időre vagy szerzett krónikus mennyiség egy nyiroködéma oldali ellátásra kompressziós vonatkozik. kezelése után Rendelésnél az fenntartó oldaliságot fel kezelésre kell tüntetni. 265 266 267 04 06 06 15 03 Méretsorozatos karharisnyák vállrögzítővel (CH), III. kompressziós fokozat 04 06 06 Egyedi 15 06 méretvétel alapján egyedileg készített karharisnyák vállrögzítővel (CH), kompressziós fokozat III. 04 06 06 15 09 Méretsorozatos kombinált karharisnyák (AH), kompressziós fokozat III. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 5. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
95. oldal 268 269 270 271 272 1 04 06 06 15 12 04 06 06 15 15 04 06 06 15 18 04 06 06 15 21 04 06 06 18 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, kombinált karharisnyák, III. kompressziós fokozat Kesztyűk ujj nélkül (AC 0), III. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, egyujjas kesztyűk (AC 1), III. kompressziós fokozat Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített ötujjas kesztyűk (AC 5), III. kompressziós fokozat 40%-os megnyúlású kompressziós pólyák Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel. A kihordási időre Phlebothrombosis thrombophlebitis, mennyiség egy postthromboticus oldali ellátásra szindróma esetén, ha vonatkozik. a Rendelésnél az sorozatgyártású oldaliságot fel kompressziós harisnya használata kontraindikált, valamint nyiroködéma komplex kezelésére kell tüntetni. 1 Módosította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 19., 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
96. oldal 273 274 275 276 1 277 278 04 06 06 18 03 04 06 06 18 06 04 06 06 18 09 04 06 06 21 04 06 06 21 03 04 06 06 21 06 40%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,00 cm szélességig 40%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,01 és 10,00 cm szélesség között 40%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 10,01 és 12,00 cm szélesség között 70%-os megnyúlású kompressziós pólyák 70%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,00 cm szélességig 70%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,01 és 10,00 cm szélesség között Phlebothrombosis thrombophlebitis, kiterjedt alsóvégtagi varicositas, krónikus elégtelenség, postthromboticus szindróma, angiodysplasia esetén, ha a sorozatgyártású kompressziós harisnya használata kontraindikált, valamint nyiroködéma komplex kezelésére A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az vénás oldaliságot fel kell tüntetni. 1 Módosította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 19., 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
97. oldal 279 280 1 281 282 04 06 06 21 09 04 06 06 24 04 06 06 24 03 04 06 06 24 06 70%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 10,01 és 12,00 cm szélesség között 80%-os megnyúlású kompressziós pólyák 80%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,00 cm szélességig 80%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,01 és 10,00 cm szélesség között Phlebothrombosis thrombophlebitis, kiterjedt alsóvégtagi varicositas, krónikus elégtelenség, postthromboticus szindróma esetén, ha a sorozatgyártású kompressziós harisnya használata kontraindikált, valamint nyiroködéma komplex kezelésére A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az vénás oldaliságot fel kell tüntetni. 1 Módosította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 19., 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
98. oldal 283 1 284 285 286 04 06 06 27 04 06 06 27 03 04 06 06 27 06 04 06 06 27 09 90%-os megnyúlású kompressziós pólyák 90%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,00 cm szélességig 90%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,01 és 10,00 cm szélesség között 90%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 10,01 és 12,00 cm szélesség között Phlebothrombosis thrombophlebitis, kiterjedt alsóvégtagi varicositas, krónikus elégtelenség, postthromboticus szindróma esetén, ha a sorozatgyártású kompressziós harisnya használata kontraindikált, valamint nyiroködéma komplex kezelésére A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az vénás oldaliságot fel kell tüntetni. 1 Megállapította: 3/2014. (I. 16.) EMMI rendelet 25. (1), 4. melléklet. Módosította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 19., 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
99. oldal 287 1 04 06 06 30 Kompressziós öltözetek Égési esetén sérülés A végtagoknál használt termékeknél a kihordási időre mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik, és a rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni. 288 289 290 291 2 292 293 294 295 04 06 06 Csőkötszerek 30 03 04 06 06 Egyedi 30 09 méretvétel alapján egyedileg készített kompressziós ruházatok 04 12 HASISÉRV-SE 04 12 09 Sérvtapaszok, övek és sérvkötők 04 12 09 03 04 12 09 03 03 Normál méretű sérvkötők Normál méretű adaptív sérvkötők 04 12 09 Extra méretű 06 sérvkötők 04 12 09 06 03 Extra méretű adaptív sérvkötők Hasfali sérv, Az eszköz operált hasfali rendelése akkor sérv, köldök sérv történhet, ha a beteg nem műthető vagy a műtétet nem vállalja és e tények a beteg dokumentációjába rögzítésre kerülnek 1 Módosította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 20., 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
100. oldal 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 04 12 09 09 04 12 09 09 03 04 12 09 09 06 04 12 09 09 09 04 12 09 09 12 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített sérvkötők Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített normál méretű sérvkötők Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített normál méretű sérvkötők, haskötő pelottával Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, extra méretű köldökés hasfalsérvkötők Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, extra méretű hasfalsérvkötők 04 12 09 12 Haskötő-tartozé 04 12 09 12 03 Haskötő-tartozé hasemelők 04 12 09 12 06 Haskötő-tartozé széles hasemelők 04 12 09 12 09 Haskötő-tartozé oldalgumi ékek 04 12 09 12 12 Haskötő-tartozé oldalgumik Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel Kizárólag egyedi méretvétel alapján egyedileg készített hasi sérvkötőkhöz
101. oldal 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 1 04 12 09 12 15 Haskötő-tartozé sérvpárnák 04 12 09 12 18 Haskötő-tartozé hasemelő párnák 04 12 09 12 21 Haskötő-tartozé oldalgomboláso 04 12 09 12 24 Haskötő-tartozé nagyméretű sérvpárnák 04 12 09 12 27 Haskötő-tartozé második vászonbélések 04 12 09 12 30 Haskötő-tartozé drill-bélések 04 12 09 12 33 Haskötő-tartozé harisnyatartók 04 12 09 12 36 Haskötő-tartozé hegpárnák 04 12 09 12 39 Haskötő-tartozé vállszalagok 04 12 09 12 42 Haskötő-tartozé sérvpárnák, stomanyílások 04 12 09 15 Lágyéksérvkötő Lágyéksérv 317 318 04 12 09 15 03 04 12 09 15 06 Adaptív, egyoldali lágyéksérvkötők Adaptív, kétoldali lágyéksérvkötők 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
102. oldal 319 320 1 04 12 09 15 09 04 12 09 18 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lágyéksérvkötők Here- vagy combsérvkötők Heresérv, combsérv Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel. 321 322 323 324 325 326 327 04 12 09 18 03 04 19 04 19 06 Egyoldali here- vagy combsérvkötők SEGÉDESZKÖ GYÓGYSZER- BEADÁSHOZ Befecskendező pisztolyok 04 19 06 03 Befecskendező pisztolyok 04 19 06 03 03 Befecskendező pisztolyok 04 19 09 Egyszer használatos fecskendők 04 19 09 03 Tűvel egybeépített, holttér nélküli, egyszer használatos fecskendők Intenzifikált inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus (naponta három vagy több alkalommal inzulinkezelésre szoruló) 18 éven aluli beteg részére 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 10.
103. oldal 328 04 19 09 03 03 Tűvel egybeépített, holttér nélküli, egyszer használatos fecskendők Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi kétszeri inzulinadás esetén 329 04 19 09 03 03 Tűvel egybeépített, holttér nélküli, egyszer használatos fecskendők emelt Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi háromszori inzulinadás esetén 330 04 19 09 03 03 Tűvel egybeépített, kiemelt holttér nélküli, egyszer használatos fecskendők Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi négyszeri vagy annál többszöri inzulinadás esetén 331 332 04 19 09 06 04 19 09 06 03 Tű egyszer használatos fecskendők nélküli, Tű egyszer használatos fecskendők nélküli, Krónikus betegségek otthoni gyógyszerterápiájá
104. oldal 333 334 335 336 337 04 19 15 Egyszer használatos fecskendőtűk 04 19 15 03 04 19 15 03 03 04 19 15 06 04 19 15 06 03 Egyszer használatos fecskendőtűk Egyszer használatos fecskendőtűk Egyszer használatos pen tűk Egyszer használatos pen tűk Krónikus Tű nélküli, betegségek egyszer otthoni használatos gyógyszerterápiájáfecskendőkhöz Inzulinkezelésre A kihordási időre szoruló diabetes mellitus mennyiség egy penre vonatkozik 338 339 340 04 19 21 Fecskendőkke kapcsolatos adagoló eszközök 04 19 21 03 Inzulinadagolók 04 19 21 Inzulinkezelésre 03 03 Inzulinadagolók szoruló diabetes mellitus 341 04 19 21 06 Adagoló penek
105. oldal 342 343 344 345 1 04 19 21 06 03 Adagoló penek Inzulinkezelésre Inzulinfajtánként szoruló diabetes 1-1 pen mellitus, amennyiben a beteg - intenzifikált inzulinterápiában (legalább napi háromszori inzulinadás) részesül vagy - 18 év alatti vagy - terhes vagy - vak vagy - gyengénlátó vagy - felső végtagjára mozgáskorlátozott 04 19 24 Infúziós pumpák 04 19 24 03 Inzulinpumpák és tartozékaik 04 19 24 - HbA1c-értéke 1. Kizárólag 18 03 03 Inzulinpumpák ismételten év feletti, >7,0%, legalább három prekoncepcionális éve gondozás során 1. típusú diabetes >6,5%, vagy - mellitusban napi szenvedő betegek vércukor-ingadozá jelentős (>=10,0 mmol/l), vagy - hajnali jelenség igazolható (reggeli éhomi vércukor ismételten >8,0 mmol/l), vagy - havonta legalább 3 alkalommal észlelhető klinikai tünetekkel hypoglykaemia, vagy járó 2. Közgyógyellátás jogcímen nem 3. Adott eszköz csak 3 hónapos próbakezelési időszak után társadalombiztosít támogatással A 18. s mellékl pontja szerint 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 6. Hatályos: 2017. I. 1-től.
106. oldal - hypoglykaemiaérz csökkenése vagy elvesztése dokumentálható, vagy - súlyos hypoglykaemia (vércukor <3,0 mmol/l) jelentkezik legalább 1 ízben 6 hónap alatt. Ismétlődő (évi >3 alkalommal jelentkező), súlyos (kórházi felvételt igénylő), nem a beteg együttműködési hiánya okozta ketoacidosis esetén a HbA1c-értéktől és diabetestartamtól függetlenül is 1-es típusú diabetesben. Ismételt rendelés esetén: - az utolsó fél évben mért HbA1c-értékek átlaga <8,0%, és - az utolsó fél évben mért napi vércukor-ingadozá kisebb, mint a pumpakezelés megkezdése előtti érték, vagy - a hypoglykaemiás epizódok száma csökkent a pumpakezelés előtti időszakhoz viszonyítva, vagy - a beharangozó tünetek nélküli hypoglykaemiák száma csökkent a pumpakezelés előtti időszakhoz viszonyítva.
107. oldal 346 1 04 19 24 03 03 Inzulinpumpák emelt - HbA1c-értéke ismételten >7,0%, prekoncepcionális gondozás >6,5%, vagy - napi vércukor-ingadozá jelentős 1. 18 év alatti betegek részére vagy a nappali tagozaton során középiskolai vagy felsőfokú tanulmányokat folytató betegek A 18. s mellékl pontja szerint 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 7. Hatályos: 2017. I. 1-től.
(>=10,0 mmol/l), vagy - hajnali jelenség igazolható (reggeli vércukor ismételten >8,0 mmol/l), vagy - havonta legalább 3 alkalommal észlelhető klinikai tünetekkel járó hypoglykaemia, vagy - hypoglykaemia-érz csökkenése vagy elvesztése dokumentálható, vagy - súlyos hypoglykaemia (vércukor <3,0 mmol/l) jelentkezik legalább 1 ízben 6 hónap alatt Ismétlődő (évi >3 alkalommal jelentkező), súlyos felvételt igénylő), nem a beteg együttműködési hiánya okozta ketoacidosis esetén a HbA1c-értéktől és diabetes-tartamtó függetlenül is 1-es a manifesztálódó típusú diabetesben. diabetes egy esetén év betegségtartamná Ismételt rendelés korábban is esetén:, - az utolsó fél amennyiben a évben mért naponta kétszer HbA1c-értékek átlaga <8,0%, és adott premix és egyszer - az utolsó fél preprandialisan évben mért napi adott vércukor-ingadozágyorshatású kisebb, mint a pumpakezelés megkezdése előtti érték, vagy - a hypoglykaemiás a tanulmányok befejezéséig, de legfeljebb 24 éhomi éves korig, ha a beteg legalább egy éve 1. típusú diabetes mellitusban szenved; 2. 1 év alatti betegek esetében a manifesztálódó diabetes diagnózis felállítása után azonnal 3. 3 év alatti betegek esetében a manifesztálódó diabetes esetén egy év betegségtartamná korábban is, ha a hagyományos napi kétszer adott premix inzulinkezeléssel anyagcsere (kórházi egyensúly nem érhető el, és a kiszámíthatatlan étkezési szokások és aktivitási szintek miatt hypoglykaemia veszélye áll fenn 4. 6 év alatti betegek esetében inzulin kezelés kombinációjával anyagcsere egyensúly nem érhető el 5. 108. oldal
109. oldal 347 348 1 349 04 19 24 03 06 04 19 24 03 06 04 19 24 03 09 Inzulinpumpa tartozékok: infúziós szerelék Inzulinpumpa tartozékok: infúziós szerelék Inzulinpumpa tartozékok: patron, adapter epizódok csökkent pumpakezelés előtti időszakhoz viszonyítva, vagy - a beharangozó tünetek hypoglykaemiák száma csökkent a pumpakezelés előtti időszakhoz viszonyítva. száma Közgyógyellátás a jogcímen nem 6. Adott eszköz csak 3 hónapos próbakezelési nélküli időszak után társadalombiztosít támogatással Kizárólag 1. társadalombiztosítközgyógyellátás támogatással jogcímen nem rendelt inzulinpumpához emelt Kizárólag 1. 18 év alatti társadalombiztosítbetegek részére támogatással rendelt inzulinpumpához vagy a nappali tagozaton középiskolai vagy felsőfokú tanulmányokat folytató betegek a tanulmányok befejezéséig, de legfeljebb 24 éves korig, ha a beteg 1. típusú diabetes mellitusban szenved 2. Közgyógyellátás jogcímen nem Kizárólag 1. társadalombiztosítközgyógyellátás támogatással jogcímen nem rendelt inzulinpumpához A 18. s mellékl pontja szerint A 18. s mellékl pontja szerint A 18. s mellékl pontja szerint 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 8. Hatályos: 2017. I. 1-től.
110. oldal 350 1 351 352 353 354 354/ 2 355 04 19 24 03 09 Inzulinpumpa tartozékok: patron, adapter 04 24 FIZIKAI, ÉLETTANI ÉS BIOKÉMIAI VIZSGÁLÓ KÉSZÜLÉKEK ÉS ANYAGOK 04 24 12 Vérelemző anyagok 04 24 12 03 Vércukorszintm 04 24 12 03 03 Vércukorszintm 04 24 12 03 06 04 24 12 06 Beszélő funkcióval rendelkező vércukorszintm Tesztcsíkok emelt Kizárólag 1. 18 év alatti társadalombiztosítbetegek részére támogatással rendelt inzulinpumpához Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus az összevont adóalap adóját csökkentő kedvezmény igénybevétele szempontjából súlyos fogyatékosságnak minősülő betegségekről szóló kormányrendelet szerinti látási fogyatékosok részére vagy a nappali tagozaton középiskolai vagy felsőfokú tanulmányokat folytató betegek a tanulmányok befejezéséig, de legfeljebb 24 éves korig, ha a beteg 1. típusú diabetes mellitusban szenved 2. Közgyógyellátás jogcímen nem Az eszköz rendelkezzen magyarul beszélő funkcióval. A 18. s mellékl pontja szerint 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 9. Hatályos: 2017. I. 1-től. 2 Beiktatta: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 4. Hatályos: 2018. II. 5-től.
111. oldal 356 04 24 12 06 03 Tesztcsíkok támogatott vércukorszintm Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi kétszeri inzulinadás esetén 357 04 24 12 06 03 Tesztcsíkok támogatott vércukorszintm emelt Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi háromszori inzulinadás esetén 358 1 04 24 12 06 03 Tesztcsíkok támogatott vércukorszintmérőkhöz 1. Gesztációs kiemelt Inzulinkezelésre diabetes esetén szoruló diabetes legfeljebb egy mellitus, amennyiben - napi négyszeri vagy annál többszöri inzulinadás szükséges vagy - a beteg 6 évnél fiatalabb. 2. Gesztációs diabetes kihordási időre elegendő mennyiség. 1 Megállapította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 5. Hatályos: 2018. II. 5-től.
112. oldal 359 04 24 12 06 06 Tesztcsíkok nem támogatott vércukorszintm Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi kétszeri inzulinadás esetén 360 04 24 12 06 06 Tesztcsíkok nem támogatott vércukorszintm emelt Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi háromszori inzulinadás esetén 361 1 04 24 12 06 03 Tesztcsíkok nem támogatott vércukorszintmérőkhöz 1. Gesztációs kiemelt Inzulinkezelésre diabetes esetén szoruló diabetes legfeljebb egy mellitus, amennyiben - napi négyszeri vagy annál többszöri inzulinadás szükséges vagy - a beteg 6 évnél fiatalabb. 2. Gesztációs diabetes kihordási időre elegendő mennyiség. 362 04 27 INGERLŐK 1 Megállapította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 6. Hatályos: 2018. II. 5-től.
113. oldal 363 1 04 27 09 Nem ortézisként használt izomingerlők Végtagok pareticus, bénult izmainak rehabilitációja céljára, valamint inkontinencia esetén 364 365 366 367 04 27 09 03 04 27 09 03 03 04 27 09 03 06 Nem ortézisként használt izomingerlők Elemmel működő, nem ortézisként használt izomingerlők Hálózatról működő, nem ortézisként használt izomingerlők 04 27 15 Fülzúgás elleni maszkok 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
114. oldal 368 369 370 371 372 04 27 15 03 Eszközök tinnitus kezeléséhez 04 27 15 Noiserek 03 03 04 27 15 Maskerek 03 06 04 39 LÁTÁSGYAKOR SEGÉDESZKÖZ 04 39 03 a Segédeszközök okklúziós kezeléshez Tinnitust A rendelésnél az előidéző szervi oldaliságot fel megbetegedések kell tüntetni kizárása esetén gégészeti, neurológiai, otoneurológiai, szemészeti akut vagy krónikus kórfolyamat megítélésének függvényében, szájon át történő vagy infúziós kezelés eredménytelenség esetén, vagy ha tartós eredmény nem mutatkozott a nem eszközös terápia mellett.
115. oldal 373 1 04 39 03 03 Szemtakarók Strabizmus, amblyopia, diplopia 374 375 376 377 378 04 39 03 Szemtakarók 0303 04 45 GERINCNYÚJT ESZKÖZEI 04 45 03 Fekvő helyzetű húzásra alkalmas eszközök 04 45 03 Fekvő 03 helyzetű húzásra alkalmas eszközök 04 45 03 03 03 Nyújtókészüléke fekvő helyzetben történő húzásra, támla nélkül A térd- és csípőízület megbetegedése esetén vagy más okból fellépő flexiós kontraktúrák oldására a nyaki gerincszakaszon jelentkező fájdalmak csillapítására 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
116. oldal 379 1 380 381 382 383 384 385 386 04 45 03 03 06 Nyújtókészüléke fekvő helyzetben történő húzásra, támlás 04 45 06 Álló helyzetű húzásra alkalmas eszközök 04 45 06 Álló helyzetű 03 húzásra alkalmas 04 45 06 03 03 04 45 06 03 06 04 45 06 03 09 04 45 06 03 12 eszközök Ajtóra akasztható nyújtókészüléke Függesztő készülékek kartartó nélkül Függesztő készülékek kartartóval Gerinchúzó készülékek 04 48 MOZGÁS-, ERŐ- ÉS EGYENSÚLYG ESZKÖZÖK A gerinc degeneratív elváltozásaihoz társuló izomspazmusok, myogelosis és kisízületi disztorziók okozta fájdalmak esetén A gerinc degeneratív elváltozásaihoz társuló izomspazmusok, myogelosisok és kisízületi disztorziók okozta fájdalmak esetén Térd- és csípőízületi elváltozás vagy gerincelváltozás esetén, ahol a trakciós kezelés fekvő testhelyzetben indokolt Nyaki gerincelváltozás esetén, ahol a trakciós kezelés fekvő helyzetben indokolt 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 3. Hatályos: 2015. X. 20-tól.
117. oldal 387 1 04 48 12 Ujj- és kéztorna-eszkö Radiális paresis, extensor ín sérülése, ulnaris paresis, rheumatoid arthritis 388 389 390 391 392 2 04 48 12 03 Ujj- és kézgyakoroltató eszközök paresisre, paralysisre 04 48 12 Ujj- és 03 03 kézlazító eszközök 04 48 12 Radialis 03 06 bénuláskezelők 04 48 15 Kar-, törzsés lábtorna-eszkö 04 48 15 03 Csípőtornáztató Csípőízületi kontraktúra kezelésére 393 04 48 15 03 03 Csípőtornáztató 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
118. oldal 394 1 04 48 15 06 Alsóvégtag-húzó készülékek A gerinc degeneratív elváltozásaihoz társuló izomspazmusok, myogelosisok és kisízületi disztorziók okozta fájdalmak esetén 395 396 397 04 48 15 06 03 Alsóvégtag-húzó készülékek 06 ORTÉZISEK ÉS PROTÉZISEK 06 03 GERINCORTÉZ 398 2 06 03 06 RENDSZEREK Ágyék-kereszt ortézisek Lumbago, postdiscectomias szindróma, spondylosis, spondylarthrosis, spondylolisthesis, fractura ossis pubis sine dislocatione 399 400 06 03 06 03 Méretsorozatos ágyék-keresztcs ortézisek 06 03 06 03 03 Méretsorozatos ágyék-keresztcs ortézisek vászonból vagy gumiszövetből 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
119. oldal 401 402 403 404 405 406 407 1 06 03 06 06 06 03 06 06 03 06 03 06 09 Adaptív ágyék-keresztcs ortézisek Adaptív ágyék-keresztcs ortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített ágyék-keresztcs ortézisek 06 03 06 F 24 09 03 ágyékfűzők 06 03 06 F 25 hosszú 09 06 gerincfűzők 06 03 06 F 26 hosszú 09 09 gerincfűzők melltartóval 06 03 09 Mellkas-ágyék keresztcsont ortézisek Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel 408 06 03 09 03 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített mellkas-ágyékkeresztcsont ortézisek 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
120. oldal 409 410 411 412 413 414 415 416 416/ 1 417 2 06 03 09 Lumbalis 03 06 Boston-rendszer scoliosis, mellkas-ágyékkeresztcsont postoperativ Scheuermann-kór, ortézisek strukturális defektus 06 03 09 Strukturális 03 09 Charleston-rend scoliosis mellkas-ágyék-k ortézisek 06 03 09 Háti strukturális 03 12 Cheneau-rendsz deformitás, mellkas-ágyékkeresztcsont ortézisek scoliosis, Scheuermann-kór, postoperativ strukturális defektus Scheuermann-kór 06 03 09 03 15 Gschwend-rend mellkas-ágyékkeresztcsont ortézisek 06 03 09 Nyaki és magas 03 18 Milwaukee-rend háti strukturális mellkas-ágyékkeresztcsont ortézisek deformitás, scoliosis, Scheuermann-kór 06 03 09 03 21 Háti strukturális Stagnara-rendsz deformitás, mellkas-ágyékkeresztcsont súlyosabb fokú scoliosis, ortézisek Scheuermann-kór 06 03 09 Háti strukturális 03 24 Ülőkorzett-rend deformitás, mellkas-ágyékkeresztcsont súlyosabb fokú scoliosis ortézisek 06 03 09 Traumás Traumás sérülés 03 27 gerincortézis vagy osteoporosis eredetű csigolyatörés 06 03 09 06 06 03 09 06 03 Adaptív mellkas-ágyékkeresztcsont ortézisek Mobilis korrigáló fűzők Scoliosis az adaptációt ortopéd műszerész vagy ortopéd kötszerész szakképesítéssel rendelkező személy végezheti 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 4. Hatályos: 2015. X. 20-tól. 2 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 5. Hatályos: 2015. X. 20-tól.
121. oldal 417/ 1 418 2 419 420 421 422 423 06 03 09 Dinamikus Osteoporosis 06 06 gerinc-ortézisek eredetű csigolyatörést követő rehabilitációban 06 03 12 Spondylosis, Nyakortézisek discopathia, spondylarthrosis a nyaki szakaszon, torticollis, csigolyatumor, nyaki distorsio, degeneratív elváltozások, idegfájdalmak, egyszerű stabil törések, luxáció, luxációs törések primer nyújtását követően, dislocatiora hajlamos elváltozásoknál a fájdalom csökkentésére, megelőzésére 06 03 12 Rugalmas 03 nyakortézisek 06 03 12 Merev 06 nyakortézisek 06 03 12 06 03 Méretsorozatos merev nyakortézisek 06 03 12 Adaptív merev Kizárólag abban 06 06 nyakortézisek az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel 06 03 15 Nyak-mellkas ortézisek 1 Beiktatta: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 6. Hatályos: 2015. X. 20-tól. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
122. oldal 424 1 06 03 15 03 Nyak-mellkas ortézisek Degeneratív elváltozások, idegfájdalmak, egyszerű stabil törések, luxatio, artritis; luxatios törések primer nyújtását követően diszlokációra hajlamos elváltozásoknál a fájdalom csökkentésére, megelőzésére 425 426 427 428 2 06 03 15 03 03 Méretsorozatos nyak-mellkas ortézisek 06 06 FELSŐ VÉGTAGOK ORTÉZIS- RENDSZEREI (TESTEN VISELT) 06 06 06 Kézortézisek A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel 06 06 06 06 Adaptív kézortézisek Distorsio, subluxatio, luxatio, arthritis, tendovaginitis, postoperatív állapot kell tüntetni 429 06 06 06 06 03 Műanyag kézrögzítők 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
123. oldal 430 431 1 06 06 06 06 06 06 06 06 09 Gumiszövetes, fémmerevítésű kézrögzítők Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített kézortézisek Rheumatoid Kizárólag abban arthritis, n. az esetben radialis paresis,, ha a izomeredetű bénulások, központi beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan idegrendszeri nem látható el eredetű bénulás adaptív termékkel 432 433 06 06 06 09 03 06 06 06 09 06 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, gumiszövetes kézortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, műanyag kézrögzítők 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
124. oldal 434 1 06 06 09 Csuklóortézise Rheumatoid A kihordási időre arthritis, n. radialis paresis, mennyiség egy izomeredetű oldali ellátásra bénulások, központi vonatkozik. Rendelésnél az idegrendszeri oldaliságot fel eredetű bénulás, kell tüntetni fájdalmas csuklóízületi mozgások kiiktatása 435 436 437 438 439 06 06 09 06 Adaptív csuklóortézisek 06 06 09 Műanyag 06 03 csuklórögzítők 06 06 09 Egyedi 09 méretvétel alapján egyedileg készített csuklóortézisek 06 06 09 09 03 06 06 09 09 06 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag csuklórögzítők Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, gumiszövetes csuklóortézisek Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
125. oldal 440 1 06 06 12 Csukló-kéz ortézisek Distorsio, subluxatio, luxatio, arthritis, tendovaginitis, postoperatív állapot, központi és perifériás idegbénulás A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 441 442 443 443/ 2 06 06 12 06 06 06 12 06 03 06 06 12 06 06 06 12 06 06 09 Adaptív csukló-kéz ortézisek Műanyag csukló-kéz rögzítők Műanyag palmáris alkarsínek Karbonszálas peroneus ortézisek Peroneus-bénulás a lábszár szintjében vagy centrális eredettel 3. aktivitási szint: a beteg korlátlan eszközhasználatra képes mozgás rehabil szakam vagy os 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Beiktatta: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 7. Hatályos: 2018. II. 5-től.
126. oldal 444 1 06 06 15 Könyökortézis Postoperatív állapot, könyökízületi instabilitás, arthrosis, arthritis A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 445 446 447 448 449 06 06 15 06 Adaptív könyökortézisek 06 06 15 Gumiszövetes, 06 09 fémmerevítésű 06 06 15 09 06 06 15 09 03 06 06 15 09 06 könyökortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített könyökortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, műanyag, fix könyökortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, műanyag könyökortézisek előkészített ízülettel Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
127. oldal 450 1 451 452 453 454 455 06 06 24 Váll-könyök ortézisek 06 06 24 06 06 06 24 06 03 06 06 24 09 06 06 24 09 03 Adaptív váll-könyök ortézisek Műanyag váll-könyök rögzítők Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített váll-könyök ortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, műanyag váll-könyök-orté 06 12 ALSÓ VÉGTAGOK ORTÉZISREND Vállízület, A kihordási időre álízület és felső végtag műtétei mennyiség egy után, luxatio oldali ellátásra humeroscapularis vonatkozik. luxatio Rendelésnél az acromioclavicular oldaliságot fel contusio omii, kell tüntetni. humerus diaphysis középső 3/5-ének törései, velőűrsínezés után a stabilitás fokozására, lemezes OS után, ha a belső rögzítés mellett külső stabilizáció is szükséges; törés elhúzódó gyógyulása esetén Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
128. oldal 456 1 457 458 2 06 12 03 Lábortézisek A 06 12 03 18 15 és 06 12 03 18 18 ISO-kódú csoportok kivételével a kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. A rendelésnél az oldaliságot fel 06 12 03 Lábortézisek 03 dongalábra 06 12 03 Pes adductus 03 03 Méretsorozatos egy síkban korrigáló lábortézisek dongalábra kell tüntetni 459 3 06 12 03 Pes equinovarus 03 06 Méretsorozatos három síkban korrigáló lábortézisek dongalábra 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 10. Hatályos: 2017. I. 1-től. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
129. oldal 460 1 06 12 03 03 09 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek dongalábra Veleszületett dongaláb, centrális vagy perifériás neurológiai károsodás miatt kialakult kóros lábtartás 461 2 06 12 03 06 Lábortézisek diabeteses neuropathias lábra Diabeteses neuropathias láb krónikus talpi fekéllyel 462 463 3 06 12 03 06 03 06 12 03 09 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek diabeteses, neuropathias lábra Lábortézisek erősen deformált lábra Pes excavatus, pes adductus, pes varus, pes valgus 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
130. oldal 464 465 1 06 12 03 09 03 06 12 03 15 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek erősen deformált lábra Lábortézisek a láb izomzatának bénulására Peroneus paresis, plaegia 466 467 468 469 470 471 06 12 03 15 03 06 12 03 15 06 Lábortézisek a láb feszítőizomzatán kisfokú bénulására Lábortézisek a láb feszítőizomzatán nagyfokú bénulására 06 12 03 18 Lúdtalpbetétek 06 12 03 18 15 06 12 03 18 18 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített merev betétek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített félmerev betétek 06 12 06 Boka-láb ortézisek Pes planovalgus esetén 18 év alatti betegnek Pes planus, pes calceneovalgus esetén 18 év alatti betegnek A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
131. oldal 472 473 1 06 12 06 03 Méretsorozatos boka-láb ortézisek 06 12 06 Krónikus 03 09 Fémmerevítésű bokaízületi méretsorozatos instabilitás, boka-láb krónikus ortézisek bokaízületi gyulladás, szalagsérülés konzervatív kezelése 474 475 2 06 12 06 06 Adaptív boka-láb ortézisek 06 12 06 06 03 Peroneus-emelő Peroneus-bénulás a lábszár szinjtében vagy centrális eredettel 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
132. oldal 476 1 06 12 06 06 06 Boka-láb ortézisek lábszártörésre Lábszártörés, szeptikus törés, osteosynthesis után, Achilles-ín sérülés 477 478 2 06 12 06 09 06 12 06 09 03 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített boka-láb ortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel Centrális perifériás bénulás és Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel 479 3 06 12 06 09 03 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel emelt Centrális és perifériás bénulás 1. Kizárólag 18 év alatti betegek 2. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
133. oldal 480 1 06 12 06 09 06 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, patellaínra támaszkodó boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel Krónikus Kizárólag abban bokaízületi az esetben megbetegedések, ha a esetén a beteg mérete és bokaízület részleges deformitása miatt dokumentáltan tehermentesítésér nem látható el Achilles-ínszakadá postoperatív szakában méretsorozatos vagy adaptív termékkel 481 2 482 3 06 12 06 09 06 06 12 06 09 09 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, patellaínra támaszkodó boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel Ortézisek lábbénulásra emelt Krónikus bokaízületi megbetegedések esetén a bokaízület részleges tehermentesítésér Achilles-ínszakadá postoperatív szakában 1. Kizárólag 18 év alatti betegek 2. Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel Alsó végtag veleszületett bénulása 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
134. oldal 483 1 06 12 06 09 09 Ortézisek lábbénulásra emelt Alsó végtag veleszületett bénulása Kizárólag 18 év alatti betegek 484 485 486 2 06 12 09 Térdortézisek 06 12 09 Adaptív 06 térdortézisek 06 12 09 Adaptív 06 03 térdortézisek gumiszövetes oldalsínnel Térdízületi instabilitás A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
135. oldal 487 1 06 12 09 06 06 Adaptív térdortézisek gumiszövetes, szabályozható mozgásterjedelm oldalsínnel Térdműtétet követő kezelésre, amennyiben a műtét után átmeneti ideig (várhatóan 6 hétig) a térdizület mozgása csak korlátozott mozgástartomány engedélyezhető 488 489 2 06 12 09 09 06 12 09 09 03 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített térdortézisek Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag térdortézisek merev térdízülettel Lezajlott Kizárólag abban degeneratív térdízületi betegség után 3 hónapnál az esetben hosszabb ideig tartó kezelésre, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 12. Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
136. oldal 490 1 06 12 09 09 06 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag térdortézisek változtatható mozgástartomán (gyermek) Nagyfokú Kizárólag abban térdízület-instabili az esetben esetén 18 év, ha a alatti betegek 6 beteg mérete és hétnél hosszabb deformitása miatt ideig tartó dokumentáltan kezelésére nem látható el adaptív termékkel 491 2 06 12 09 09 09 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag térdortézisek változtatható mozgástartomán (felnőtt) Nagyfokú Kizárólag abban térdízület-instabili az esetben esetén 18 év, ha a feletti betegek 6 beteg mérete és hétnél hosszabb deformitása miatt ideig tartó dokumentáltan kezelésére nem látható el adaptív termékkel 492 3 06 12 09 09 12 Térdízületi kontraktúrakeze Lábszáramputáció követően a térdízületi kontraktúra megelőzésére 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
137. oldal 493 1 494 495 496 2 06 12 15 Csípőortézisek 06 12 15 03 Méretsorozatos csípőortézisek 06 12 15 03 03 Abdukciós sínek Csípő veleszületett subluxatiója, instabil csípő, csípő egyéb deformitása, csípő dysplasiája 06 12 15 Osteoporosis 03 06 Osteoporosis-or (T-Score < -2,5) A 06 12 15 06 03 ISO-kódú csoport kivételével a kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 497 498 499 06 12 15 06 Adaptív csípőortézisek 06 12 15 Abdukciós 06 03 hevederek 06 12 15 09 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípőortézisek Csípő veleszületett subluxatiója, instabil csípő, csípő egyéb deformitása, csípő dysplasiája 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 11. Hatályos: 2017. I. 1-től. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
138. oldal 500 1 06 12 15 09 03 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípőortézisek merev ízülettel Coxitis, Kizárólag abban előrehaladott az esetben coxarthrosis, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel 501 2 06 12 15 09 06 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípőortézisek szabad ízülettel Osteochondritis, Kizárólag abban Perthes-kór az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel 502 3 06 12 18 Csípő-térd-bok ortézisek A 06 12 18 03 27 és 06 12 18 03 30 ISO-kódú csoportok kivételével a kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 12. Hatályos: 2017. I. 1-től.
139. oldal 503 1 06 12 18 03 Négykörsínes térd-boka-láb ortézisek 504 505 506 507 508 509 510 06 12 18 03 03 06 12 18 03 06 06 12 18 03 09 06 12 18 03 12 06 12 18 03 15 06 12 18 03 18 06 12 18 03 21 Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek térdzárral Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek tehermentesítő tubertámasszal Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek térdzárral és tehermentesítő tubertámasszal Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek, combrészen tokkal Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek térdzárral, tehermentesítő tubertámasszal, combrészen tokkal csípő-térd-bokaortézisek zárszerkezettel, fémsínnel Musculus quadriceps bénulása Musculus quadriceps bénulása Musculus quadriceps bénulása Musculus quadriceps bénulása Musculus quadriceps bénulása Musculus quadriceps bénulása Egyoldali Egyoldali csípő, medenceöves-né comb és lábszár együttes bénulása esetén 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
140. oldal 511 512 513 514 515 1 06 12 18 03 24 06 12 18 03 27 06 12 18 03 30 06 12 18 03 33 Egyoldali törzs-csípőtérd-boka-láb ortézisek, fémsínnel Kétoldali medenceövesnégykörsínes csípő-térdboka-láb ortézisek zárszerkezettel, fémsínnel Kétoldali törzs-csípőtérd-boka-láb ortézisek, fémsínnel Perthes-kórt kezelő csípő-térd-bokaortézisek 06 12 30 Tartozékok alsóvégtag-ort Egyoldali csípő, comb és lábszár együttes bénulása esetén, amennyiben ahhoz az ágyéki gerincszakasz izomzatának nagyfokú gyengülése társul Kétoldali csípő, comb és lábszár együttes bénulása Kétoldali csípő, comb és lábszár együttes bénulása esetén, amennyiben ahhoz az ágyéki gerincszakasz izomzatának nagyfokú gyengülése társul Perthes-kór Kizárólag egyedi méretvétel alapján egyedileg készített alsóvégtag-ortézis 516 517 518 06 12 30 03 Tartozékok alsóvégtag-orté 06 12 30 Tartozékok 03 03 alsóvégtagortézisekhez: kengyel 06 12 30 Tartozékok emelt Kizárólag 18 év 03 03 alsóvégtagortézisekhez: alatti betegek kengyel 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
141. oldal 518/ 1 06 12 30 03 03 Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: kengyel Járógépet kiemelt használó beteg részére, akinek egyedi méretvétel alapján egyedileg készített ortopéd cipőt emelt jogcímen rendeltek. 519 520 521 522 523 524 525 526 06 12 30 03 06 06 12 30 03 06 06 12 30 03 09 06 12 30 03 09 06 12 30 03 12 06 12 30 03 12 06 12 30 03 15 06 12 30 03 15 Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: előrevezetett, beépített kengyel Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: előrevezetett, beépített kengyel Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: készen vásárolt kengyel Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: készen vásárolt kengyel Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: csúszó kengyel Perthes-kórt kezelő ortézishez Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: csúszó kengyel Perthes-kórt kezelő ortézishez Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: ellenoldali talpmagasítás Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: ellenoldali talpmagasítás emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
142. oldal 527 528 529 530 531 532 533 534 535 536 537 06 12 30 03 18 06 12 30 03 18 06 12 30 03 21 06 12 30 03 21 06 12 30 03 24 06 12 30 03 24 06 12 30 03 27 06 12 30 03 27 06 12 30 03 30 06 12 30 03 30 06 12 30 03 33 Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: korlátozható mozgású bokaízület Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: korlátozható mozgású bokaízület Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: szandál, biztosított támasztású bokaízülettel Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: szandál, biztosított támasztású bokaízülettel Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: bokaszíj Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: bokaszíj Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: térd hyperextensiójá gátló szíjazat Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: térd hyperextensiójá gátló szíjazat Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: quadriceps térdhúzó Tartozékok alsóvégtag-orté quadriceps térdhúzó Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: gluteus-húzó emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek
143. oldal 538 539 540 541 542 543 544 545 546 06 12 30 03 33 06 12 30 03 36 06 12 30 03 36 06 12 30 03 39 06 12 30 03 39 06 12 30 03 42 06 12 30 03 42 06 12 30 03 45 06 12 30 03 45 Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: gluteus-húzó Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: térdsapka Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: térdsapka Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: combtoldalék Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: combtoldalék Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: deréköv egyoldali járást segítő eszközhöz Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: deréköv egyoldali járást segítő eszközhöz Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: deréköv kétoldali járást segítő eszközhöz Tartozékok alsóvégtagortézisekhez: deréköv kétoldali járást segítő eszközhöz emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek
144. oldal 547 1 548 2 06 18 FELSŐ VÉGTAGOK PROTÉZIS- RENDSZEREI 06 18 03 Részleges kézprotézisek 1. A 06 18 24 03 03, 06 18 24 03 06, 06 18 24 03 12 és 06 18 24 03 15 ISO-kódú csoportok kivételével a kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik, a rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni. 2. A nettó 300 000 forintot meghaladó közfinanszírozás alapjául elfogadott árú eszközök támogatásához az adott beteg történő ismételt rendeléskor az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzése szükséges Egy vagy több kézujj, ujjrész hiánya, kéz részleges vagy teljes veleszületett vagy szerzett hiánya 549 06 18 03 03 Részleges kézprotézisek ujjcsonkra, kézcsonkra 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 13. Hatályos: 2017. I. 1-től. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
145. oldal 550 551 552 553 554 555 556 557 1 06 18 03 03 03 06 18 03 03 06 06 18 03 03 09 06 18 03 03 12 Ujjpótlások kesztyűvel, hozott kesztyűbe dolgozva Részleges vagy teljes kézpótlások Ellentámaszok kézcsonkhoz, nyitott végű alkartokkal Vállhúzós horgok kézcsonkhoz, nyitott tokkal 06 18 03 03 15 Szilikonos ujjpótlások 06 18 03 Szilikonos 03 18 kézpótlások 06 18 09 Alkarcsonkpro 06 18 09 03 Kozmetikus protézisek alkarcsonkra Kéz és alkar veleszületett vagy szerzett hiánya 558 559 560 561 06 18 09 03 03 Alkarok amputáltaknak 06 18 09 Alkarok az 03 06 alsó harmadban amputáltaknak 06 18 09 Alkarok a 03 09 középső harmadban amputáltaknak 06 18 09 Pronációs 03 12 kezek alkarcsonkra 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
146. oldal 562 1 06 18 09 06 Munkakar-proté alkarcsonkra Kéz és alkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén a munkaképesség, tanulóképesség vagy önálló életvitelre való képesség visszanyerése céljából 563 564 565 566 567 568 2 06 18 09 Műkezek 06 03 06 18 09 06 06 Munkakar-proté bőrből, műanyag kézzel 06 18 09 06 09 Munkakar-proté bőrből, ízületes felkarmandzsett 06 18 09 06 12 Szerszámbefogó bőrtokok 06 18 09 06 15 Gépjárműkormá 06 18 09 09 befogók Vállhúzós protézisek alkarcsonkra Kéz és alkar veleszületett vagy szerzett hiánya 569 570 06 18 09 09 03 06 18 15 Vállhúzós protézisek alkarcsonkra műanyag tokkal Felkarcsonkpr 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
147. oldal 571 1 06 18 15 03 Kozmetikus protézisek felkarcsonkra Alkar és felkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén. 572 573 574 2 06 18 15 03 03 06 18 15 03 06 06 18 15 06 Kozmetikus protézisek felkarcsonkra, rugós ujjal vagy kesztyűvel Kozmetikus protézisek felkarcsonkra: passzív felkar Vállhúzós protézisek felkarcsonkra Alkar és felkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén. 575 576 06 18 15 06 03 06 18 15 06 06 Vállhúzós protézisek hosszú felkarcsonkra Vállhúzós protézisek felkarcsonkra, öntőgyantából 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
148. oldal 577 1 06 18 15 09 Munkakar-proté felkarcsonkra Alkar és felkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén a munkaképesség, tanulóképesség vagy önálló életvitelre való képesség visszanyerése céljából. 578 579 580 2 06 18 15 09 03 Munkakar-proté felkarcsonkra, rugós ujjú kézzel 06 18 15 09 06 Munkakar-proté felkarcsonkra, szerszámbefogó 06 18 18 Felkar Vállcsonkproté veleszületett vagy szerzett hiánya 581 582 583 584 06 18 18 03 06 18 18 03 03 06 18 18 03 06 06 18 18 06 Kozmetikus protézisek vállcsonkra Kozmetikus protézisek vállcsonkra műanyagból Kozmetikus protézisek vállcsonkra bőrből Vállhúzós protézisek vállcsonkra 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
149. oldal 585 586 1 06 18 18 06 03 Vállhúzós protézisek vállcsonkra, műanyagból 06 18 24 Kiegészítők felsővégtagprotézisekhez Kizárólag felsővégtag-protéz 587 588 589 590 591 592 593 06 18 24 03 Kiegészítők felsővégtag-pro 06 18 24 Normál 03 03 béleletlen bőrkesztyű-pár 06 18 24 Speciális 03 06 szabású, béleletlen bőrkesztyű-pár 06 18 24 Műanyag 03 09 06 18 24 03 12 06 18 24 03 15 06 18 24 03 18 kézhuzat Egyujjas védőkesztyű flanel béléssel Egyujjas védőkesztyű báránybőr béléssel Csonkharisnya 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
150. oldal 594 595 1 06 24 ALSÓ VÉGTAGOK PROTÉZIS- RENDSZEREI 06 24 03 Részleges lábprotézisek 1. A kihordási időre mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik, a rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 2. A nettó 400 000 forintot meghaladó közfinanszírozás alapjául elfogadott árú eszközök támogatásához az adott beteg az első végleges protézist követő ismételt rendeléskor az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzése szükséges. Láb veleszületett vagy szerzett, részleges vagy teljes hiánya 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 7. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
151. oldal 596 597 598 599 600 601 602 603 604 605 606 607 608 609 06 24 03 03 06 24 03 03 03 06 24 03 03 06 06 24 03 03 09 06 24 03 03 12 06 24 03 06 06 24 03 06 03 06 24 03 06 06 06 24 03 06 09 06 24 03 09 06 24 03 09 03 06 24 03 09 06 06 24 03 09 09 06 24 09 Műanyag protézisek lábcsonkra Műanyag protézisek lábcsonkra, lábszárközépig érő támasszal Műanyag protézisek lábcsonkra, térdig érő támasszal Műanyag protézisek lábcsonkra, térdig érő tokkal Műanyag protézisek lábcsonkra, ízületes oldalsínnel Fatokos protézisek lábcsonkra Fatokos protézisek lábcsonkra, térdig érő támasszal Fatokos protézisek lábcsonkra, térdig érő tokkal Fatokos protézisek lábcsonkra, bőr combtokkal Bőrtokos protézisek lábcsonkra Bőrtokos protézisek lábcsonkra: bőrszandál Bőrtokos protézisek lábcsonkra, bokaízület nélkül Bőrtokos protézisek lábcsonkra, mozgó bokával Lábszárcsonkp
152. oldal 610 1 06 24 09 03 Műanyag protézisek lábszárcsonkra Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya 611 612 613 614 06 24 09 03 03 06 24 09 03 06 06 24 09 03 09 06 24 09 03 12 Műanyag protézisek lábszárcsonkra, szíjas függesztéssel Műanyag protézisek lábszárcsonkra, oldalsínnel Műanyag protézisek lábszárcsonkra, tubertámasszal Műanyag térdeplős protézisek lábszárcsonkra 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 8. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
153. oldal 615 1 06 24 09 06 Fatokos protézisek lábszárcsonkra Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya 616 617 618 619 620 621 06 24 09 06 03 06 24 09 06 06 06 24 09 06 09 06 24 09 06 12 06 24 09 06 15 06 24 09 06 18 Fatokos protézisek lábszárcsonkra: csizmaláb Fatokos protézisek lábszárcsonkra, ízületes oldalsínnel Fatokos protézisek lábszárcsonkra, tubertámasszal Fatokos protézisek lábszárcsonkra, belső tokkal és ízületes oldalsínnel Fatokos protézisek lábszárcsonkra, belső tokkal és ülőtámasszal Fatokos térdeplős protézisek lábszárcsonkra 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 9. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
154. oldal 622 1 06 24 09 09 Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya 623 624 625 626 627 06 24 09 09 03 06 24 09 09 06 06 24 09 09 09 06 24 09 09 12 06 24 09 09 15 Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra: csizmaláb Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra, ízületes oldalsínnel és bőr combtokkal Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra, tubertámasszal Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra, belső tokkal és ízületes oldalsínnel Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra, belső tokkal és tubertámasszal 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 10. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
155. oldal 628 629 630 631 632 1 06 24 09 09 18 06 24 09 09 21 06 24 09 09 24 06 24 09 09 27 06 24 09 12 Bőrtokos térdeplős protézisek lábszárcsonkra Bőrtokos félbőrös protézisek lábszárcsonkra Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra, tubertámasszal Bőrtokos félbőrös protézisek lábszárcsonkra, tubertámasszal Csővázas protézisek lábszárcsonkra 1. aktivitási szintű amputáltak részére Láb és lábszár és comb veleszületett vagy hiánya szerzett 1. aktivitási szint: a beteg beltéri protézishasználatr képes 633 634 06 24 09 12 03 06 24 09 12 06 Csővázas protézisek lábszárcsonkra, szíjas felfüggesztéssel Csővázas protézisek lábszárcsonkra, ízületes oldalsínnel 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 11. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
156. oldal 635 1 06 24 09 15 Csővázas protézisek lábszárcsonkra, 2. és 3. aktivitási szintű amputáltak részére Láb és lábszár 2. aktivitási veleszületett szint: a beteg vagy szerzett kültérben hiánya esetén, korlátozott ideiglenes protézishasználatr protézis legalább képes három hónapig 3. aktivitási szint: történő kötelező a beteg korlátlan viselése után, ha protézishasználatr a csonk kialakult, képes beltérben és a protézis és kültérben használója felkészült az eszköz viselésére. 636 637 06 24 09 15 03 06 24 09 15 06 Csővázas protézisek hosszú lábszárcsonkra Csővázas protézisek rövid lábszárcsonkra 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 12. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
157. oldal 638 1 06 24 09 18 Lábszárprotézis az alsó végtagok fejlődési rendellenessége Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya 639 640 641 06 24 09 Műanyag 18 03 lábszárprotézise 06 24 09 Bőr 18 06 lábszárprotézise 06 24 12 Térdcsonkprot 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 13. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
158. oldal 642 1 06 24 12 03 Térdcsonk-proté Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya 643 644 645 646 647 06 24 12 03 03 Térdcsonkproté térdízületi csonkra 06 24 12 03 06 Térdcsonkproté tubertámasszal 06 24 12 03 09 Térdcsonkproté exarticularis csonkra 06 24 12 03 12 Térdcsonkproté térdízületi exarticularis csonkra 06 24 15 Combcsonkpro 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 14. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
159. oldal 648 1 06 24 15 03 Fatokos protézisek combcsonkra Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya 649 650 651 06 24 15 03 03 06 24 15 03 06 06 24 15 03 09 Fatokos protézisek combcsonkra, térdfékkel Fatokos protézisek combcsonkra, záras térdízülettel Fatokos protézisek combcsonkra, belső záras térdízülettel 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 15. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
160. oldal 652 1 06 24 15 06 Félbőrös, bőrös protézisek combcsonkra Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya 653 654 655 656 657 06 24 15 06 03 06 24 15 06 06 06 24 15 06 09 06 24 15 06 12 06 24 15 06 15 Félbőrös, bőrös protézisek combcsonkra, térdfékkel Félbőrös, bőrös protézisek combcsonkra, záras térdízülettel Félbőrös, bőrös protézisek combcsonkra, belső záras térdízülettel Félbőrös, bőrös protézisek hosszú combcsonkra Félbőrös, bőrös protézisek combcsonkra, térdzárral 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 16. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
161. oldal 658 1 06 24 15 09 Műanyag protézisek combcsonkra Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya 659 660 06 24 15 09 03 06 24 15 09 06 Műanyag protézisek combcsonkra, térdízület nélkül Műanyag protézisek combcsonkra, térdízülettel 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 17. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
162. oldal 661 1 06 24 15 12 Csővázas protézisek combcsonkra 1. aktivitási szintű amputáltak részére Láb és lábszár és comb veleszületett vagy hiánya szerzett 1. aktivitási szint: a beteg beltéri protézishasználatr képes 662 663 664 665 666 667 06 24 15 12 03 06 24 15 12 06 06 24 15 12 09 06 24 15 12 12 06 24 15 12 15 06 24 15 12 18 Csővázas protézisek combcsonkra, térdfékkel Csővázas protézisek combcsonkra, belső záras térdízülettel Csővázas protézisek combcsonkra, bőrtokos, belső záras térdízülettel Csővázas protézisek combcsonkra, zárt térdízülettel Csővázas protézisek combcsonkra, nyitható térdízülettel Csővázas könnyített protézisek combcsonkra 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 18. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
163. oldal 668 669 1 06 24 15 12 21 06 24 15 15 Csővázas könnyűprotézise combcsonkra Csővázas protézisek combcsonkra, 2. és 3. aktivitási szintű amputáltak részére Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya esetén ideiglenes protézis legalább három hónapig történő kötelező protézishasználatr viselése után, ha képes beltérben a csonk kialakult, és kültérben és a protézis használója felkészült az eszköz viselésére 2. aktivitási szint: a beteg kültérben korlátozott protézishasználatr képes 3. aktivitási szint: a beteg korlátlan 670 671 06 24 15 15 03 06 24 15 15 06 Csővázas protézisek hosszú combcsonkra Csővázas protézisek rövid combcsonkra 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 19. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
164. oldal 672 1 06 24 15 18 Geriátriai protézisek combcsonkra Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya 673 06 24 15 18 03 Geriátriai protézisek combcsonkra térdzárral 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 20. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
165. oldal 674 1 06 24 15 21 Combprotézisek az alsó végtagok fejlődési rendellenessége A comb fejlődési rendellenességre visszavezethető hiánya esetén 675 676 677 678 06 24 15 21 03 Combprotézisek térdízület nélkül 06 24 15 21 06 Combprotézisek térdízülettel 06 24 15 Combtokos 21 09 combprotézisek 06 24 18 Csípőcsonkpro 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 21. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
166. oldal 679 1 06 24 18 03 Fatokos protézisek csípőízületi csonkra Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya 680 06 24 18 03 03 Fatokos kanadai protézisek csípőízületi csonkra 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 22. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
167. oldal 681 1 06 24 18 06 Csővázas protézisek csípőízületi csonkra, verőérszűkület miatt amputáltak részére Verőér-szűkület vagy medence-resectio miatti amputáció 682 06 24 18 06 03 Csővázas protézisek csípőízületi csonkra, verőér-szűkület miatt amputáltak részére, műanyag medencekosárra 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 23. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
168. oldal 683 1 06 24 18 09 Csővázas protézisek csípőízületi csonkra, nem verőérszűkület miatt amputáltak részére Nem verőérszűkület miatti amputáció, valamint medenceresectio esetén 2. és 3. aktivitási szintű betegek részére vagy 1. aktivitási szintű betegek részére dokumentáltan indokolt esetben 1. aktivitási szint: a beteg beltéri protézishasználatr képes 2. aktivitási szint: a beteg kültérben korlátozott protézishasználatr képes 3. aktivitási szint: a beteg korlátlan protézishasználatr képes beltérben és kültérben 684 06 24 18 09 03 Csővázas protézisek csípőízületi csonkra, nem verőér-szűkület miatt amputáltak részére 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 24. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
169. oldal 685 1 686 06 24 48 Ideiglenes protézisek a járástanítás korai lehetővé tétele céljából 06 24 48 03 Nem átalakítható ideiglenes protézisek alsóvégtag-amp korai mobilizálására 1. Szövődménymente esetben az ideiglenes protézisellátást (méretvételt) az amputációt követően a 10. és 14. nap között el kell indítani. Később induló protetizálás esetén a késedelem okát a betegdokumentác fel kell tüntetni. 2. Ha ideiglenes protézis rendelésére kerül sor, a beteg végleges protézis legkorábban az ideiglenes protézis rendelését követő 3 hónap elteltével lehetséges. 3. A 2. és 3. aktivitási szintű betegnek rendelt csővázas protézis rendelését megelőzően ideiglenes protézis rendelése és legalább 3 hónapos használata kötelező. 1 Megállapította: 68/2013. (XI. 15.) EMMI rendelet 20., 9. melléklet. Hatályos: 2013. XI. 16-tól.
170. oldal 687 1 06 24 48 03 03 Nem átalakítható ideiglenes protézisek lábszárcsonkra Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya 688 2 06 24 48 03 06 Nem átalakítható ideiglenes protézisek combcsonkra Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya 689 690 3 06 24 48 06 06 24 48 06 03 Átalakítható ideiglenes protézisek alsóvégtag-amp korai mobilizálására Átalakítható ideiglenes csővázas protézisek Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
171. oldal 691 1 06 24 54 Kiegészítők alsóvégtagprotézisekhez Kizárólag alsóvégtagprotézisekhez 692 693 694 695 696 697 697/ 2 698 699 06 24 54 Függesztések 09 06 24 54 09 03 Lábszárfüggesz 06 24 54 09 06 Combfüggesztő 06 24 54 09 09 Marx-rendszerű függesztő bandázsok 06 24 54 Vállszalagok 09 12 06 24 54 Ízületes 09 15 oldalsínes medence- vagy 06 24 54 09 18 derékövek Liner-ek 06 24 54 12 Medencekosara 06 24 54 Bőr 12 03 medencekosara 3. aktivitási szint esetén, amennyiben a beteg dokumentáltan nem látható el szilikonos csonkharisnyával 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 25. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Beiktatta: 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelet 15. (9), 11. melléklet. Hatályos: 2016. IV. 1-től.
172. oldal 700 701 702 1 06 24 54 Műanyag 12 06 medencekosara 06 30 EGYÉB NEMVÉGTAG- PROTÉZISEK 06 30 03 Parókák Alopecia totalis, alopecia areata, hajas fejbőr skalpolásos leszakadása 703 704 705 706 707 708 709 710 711 06 30 03 03 Parókák valódi hajból 06 30 03 03 03 Parókák valódi hajból 06 30 03 Parókák 06 műszálból 06 30 03 Parókák 06 03 műszálból 06 30 18 Emlőprotézise 06 30 18 03 Ideiglenes emlőprotézisek 06 30 18 03 03 Ideiglenes emlőprotézisek 06 30 18 Szilikonos 06 emlőprotézisek 06 30 18 06 03 Szilikonos teljes emlőprotézisek Teljes részleges emlőeltávolítás után a seb gyógyulásáig, sugárterápia befejezéséig Kizárólag allergológiai vizsgálattal igazolt műszálallergia esetén A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni vagy a Fejlődési rendellenesség esetén vagy teljes amputáció után a teljes sebgyógyulást vagy sugárkezelést követően 1 Megállapította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 8. Hatályos: 2018. II. 5-től.
173. oldal 712 713 714 715 716 717 718 06 30 18 06 06 06 30 18 06 09 06 30 21 06 30 21 03 Szilikonos részleges emlőprotézisek Emlőmegtartó műtétek (subcutan mastectomia, quadrans resectio) után a hiányzó emlő térfogatának pótlására a teljes sebgyógyulást vagy sugárkezelést követően Egyedi Az emlő teljes méretvétel eltávolítása után alapján a teljes egyedileg sebgyógyulást készített, vagy szilikonos sugárkezelést teljes követően emlőprotézis kizárólag abban az esetben, ha a beteg adaptív termékkel nem látható el A kihordási időre Szemprotézise mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni Epithesisek Szem vagy szemüreg rosszindulatú megbetegedései, szem eltávolítását indikáló sérülések 06 30 21 03 03 Kemény epithesisek 06 30 21 Puhán maradó 03 06 epithesisek 06 30 21 06 Műszemek Sérült szemcsonk 719 06 30 21 06 03 Méretsorozatos műszemek
174. oldal 720 721 722 723 724 725 726 727 728 729 730 731 732 733 06 30 21 06 06 06 30 24 06 30 24 03 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műszemek Fülprotézisek Fülprotézisek A fül egyéb területeinek rosszindulatú daganatos megbetegedései vagy pótlást igénylő sérülései 06 30 24 Kemény 03 03 fülprotézisek 06 30 24 Puhán maradó 03 06 fülprotézisek 06 30 27 Orr egyéb Orrprotézisek területeinek rosszindulatú daganatos megbetegedései vagy pótlást igénylő sérülései 06 30 27 Orrprotézisek 03 06 30 27 Kemény 03 03 orrprotézisek 06 30 27 Puhán maradó 03 06 orrprotézisek 06 30 30 Összetett arcprotézisek 06 30 30 03 Összetett arcprotézisek 06 30 30 Kemény 03 03 összetett 06 30 30 03 06 06 30 33 arcprotézisek Puhán maradó összetett arcprotézisek Szájpadprotéz Az arc egyéb területeinek rosszindulatú daganatos megbetegedései vagy pótlást igénylő sérülései Kizárólag abban az esetben, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni
175. oldal 734 06 30 33 03 Egyéb szájpadprotézis Szájpadlás veleszületett rendellenessége vagy daganatos megbetegedése következtében létrejött szájpadláshiány zárására 735 736 06 30 33 Obturátorok 03 03 06 30 33 Enyhe és 06 Állkapocs-előreh közepes szájprotézisek obstruktív alvási apnoe 737 738 06 30 33 06 03 Állkapocs-előreh szájprotézisek 06 30 33 Down-kóros 09 Szájpadlásleme betegek jelentős szájpadelváltozása 739 06 30 33 09 03 Beszédjavító szájharangok
176. oldal 740 06 30 36 Műfogsorok A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag allergológiai vizsgálattal igazolt akrilátallergia esetén k 741 742 743 06 30 36 03 03 06 30 36 03 03 06 30 36 03 06 Kivehető fogpótlások: fogsoralaplemez akrilátból Kivehető fogpótlások: fogsoralaplemez akrilátból Kivehető fogpótlások: fogsoralaplemez öntőakrilátból Foghiánytípusok osztályozásának megfelelően tervezett fogpótlás esetén emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl betegnél góckutatás miatt elvégzett fogextrahálást követően Foghiánytípusok osztályozásának megfelelően tervezett fogpótlás esetén Kizárólag közgyógyellátás jogcímen Kizárólag közgyógyellátás jogcímen
177. oldal 744 745 746 747 06 30 36 03 06 06 30 36 03 09 06 30 36 03 09 06 30 36 03 12 Kivehető fogpótlások: fogsoralaplemez öntőakrilátból Kivehető fogpótlások: keményakrilát műfog Kivehető fogpótlások: keményakrilát műfog emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén; csontvelő-transzpl betegnél góckutatás miatt elvégzett fogextrahálást követően Foghiánytípusok osztályozásának megfelelően tervezett fogpótlás esetén emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl betegnél góckutatás miatt elvégzett fogextrahálást követően Kivehető fogpótlások: Foghiánytípusok osztályozásának sellak vagy megfelelően mélyhúzott egyéni kanál tervezett fogpótlás esetén Kizárólag közgyógyellátás jogcímen Kizárólag közgyógyellátás jogcímen
178. oldal 748 749 750 751 06 30 36 03 12 06 30 36 03 15 06 30 36 03 15 06 30 36 03 18 Kivehető fogpótlások: sellak vagy mélyhúzott egyéni kanál Kivehető fogpótlások: egyéni kanál akrilátból Kivehető fogpótlások: egyéni kanál akrilátból Kivehető fogpótlások: előregyártott kapocselemből készített hajlított drótkapcsok vagy emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén; csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően Foghiánytípusok osztályozásának megfelelően tervezett fogpótlás esetén emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően Foghiánytípusok osztályozásának megfelelően tervezett fogpótlás esetén Kizárólag közgyógyellátás jogcímen Kizárólag közgyógyellátás jogcímen
179. oldal 752 753 754 755 06 30 36 03 18 06 30 36 03 21 06 30 36 03 21 06 30 36 03 24 Kivehető fogpótlások: előregyártott kapocselemből készített hajlított drótkapcsok vagy Kivehető fogpótlások: mintára öntött alsó vagy felső fémlemez Kivehető fogpótlások: mintára öntött alsó vagy felső fémlemez Kivehető fogpótlások: alábélelés emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően Foghiánytípusok osztályozásának megfelelően tervezett fogpótlás esetén emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően Foghiánytípusok osztályozásának megfelelően tervezett fogpótlás esetén Kizárólag közgyógyellátás jogcímen Kizárólag közgyógyellátás jogcímen
180. oldal 756 757 758 759 06 30 36 03 24 06 30 36 03 27 06 30 36 03 27 06 30 36 03 30 Kivehető fogpótlások: alábélelés Kivehető fogpótlások: nem akrilát bázisú alaplemez Kivehető fogpótlások: nem akrilát bázisú alaplemez Kivehető fogpótlások: porcelán műfoggarnitúra emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően Foghiánytípusok osztályozásának megfelelően tervezett fogpótlás esetén emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően Foghiánytípusok osztályozásának megfelelően tervezett fogpótlás esetén Kizárólag közgyógyellátás jogcímen Kizárólag közgyógyellátás jogcímen
181. oldal 760 761 762 763 06 30 36 03 30 Kivehető fogpótlások: porcelán műfoggarnitúra 06 30 36 Rögzített 06 fogpótlások 06 30 36 06 03 06 30 36 06 03 Rögzített fogpótlások: egybeöntött fémkorona Rögzített fogpótlások: egybeöntött fémkorona emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően - 18 év alattiak, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem csontvelő-transzpl miatt góckutatást követő fogextrahálás elvégzett utáni első ellátáskor emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl betegnél góckutatás miatt elvégzett fogextrahálást követően.
182. oldal 764 765 766 06 30 36 06 06 06 30 36 06 06 06 30 36 06 09 Rögzített fogpótlások: korona keményműanya leplezéssel Rögzített fogpótlások: korona keményműanya leplezéssel Rögzített fogpótlások: fémhídtag leplezés nélkül - 18 év alattiak, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem csontvelő-transzpl miatt góckutatást követő fogextrahálás elvégzett utáni első ellátáskor emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően. - 18 év alattiak, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem csontvelő-transzpl miatt góckutatást követő fogextrahálás utáni ellátáskor elvégzett első
183. oldal 767 768 769 06 30 36 06 09 06 30 36 06 12 06 30 36 06 12 Rögzített fogpótlások: fémhídtag leplezés nélkül Rögzített fogpótlások: hídtag keményműanya leplezéssel Rögzített fogpótlások: hídtag keményműanya leplezéssel emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően. - 18 év alattiak, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem csontvelő-transzpl miatt góckutatást követő fogextrahálás elvégzett utáni első ellátáskor emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt fogextrahálást követően. elvégzett
184. oldal 770 771 772 06 30 36 06 15 06 30 36 06 15 06 30 36 06 18 Rögzített fogpótlások: - 18 év alattiak, vagy csapos sapka, - terhes és csapos műcsonk, csapos sapkás műcsonk gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem Rögzített fogpótlások: csapos sapka, csapos műcsonk, csapos sapkás műcsonk Rögzített fogpótlások: csapos sapkás hátlemez, keményműanya leplezéssel csontvelő-transzpl miatt elvégzett góckutatást követő fogextrahálás utáni első ellátáskor emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén, a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén, csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően. - 18 év alattiak, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem csontvelő-transzpl miatt góckutatást követő fogextrahálás utáni ellátáskor elvégzett első
185. oldal 773 774 775 06 30 36 06 18 06 30 36 06 21 06 30 36 06 21 Rögzített fogpótlások: csapos sapkás hátlemez, keményműanya leplezéssel Rögzített fogpótlások: primer teleszkópkorona Rögzített fogpótlások: primer teleszkópkorona emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén; csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően. - 18 év alattiak, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem csontvelő-transzpl miatt góckutatást követő fogextrahálás elvégzett utáni első ellátáskor emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén; csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt fogextrahálást követően. elvégzett
186. oldal 776 777 778 06 30 36 06 24 06 30 36 06 24 06 30 36 06 27 Rögzített fogpótlások: szekunder teleszkópkorona tartással Rögzített fogpótlások: szekunder teleszkópkorona tartással Rögzített fogpótlások: szekunder teleszkópkorona tartással, keményműanya leplezéssel - 18 év alattiak, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem csontvelő-transzpl miatt góckutatást követő fogextrahálás elvégzett utáni első ellátáskor emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén; csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően. - 18 év alattiak, vagy - terhes és gyermekágyas nőknek a szülést követő 90 napig, vagy - nem csontvelő-transzpl miatt góckutatást követő fogextrahálás utáni ellátáskor elvégzett első
187. oldal 779 780 781 782 783 06 30 36 06 27 06 30 37 06 30 37 03 06 30 37 03 03 06 30 37 03 06 Rögzített fogpótlások: szekunder teleszkópkorona tartással, keményműanya leplezéssel Fogszabályozá segédeszközei Kivehető fogszabályozó készülékek Kivehető fogszabályozó készülékek: retenciós lemez Kivehető fogszabályozó készülékek: aktív tágító csavarral lemez, emelt Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén; csontvelő-transzpl beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően. Arc, állcsont, szájüreg fejlődési rendellenességei, daganatos megbetegedései, maradandó baleseti (traumás) sérülése esetén; a stomatognath rendszer egyéb súlyos megbetegedései esetén; csontvelőtranszplantált beteg góckutatása miatt elvégzett fogextrahálást követően; kizárólag 18 éven aluli betegnek a fogazat fejlődési és alaki rendellenességei esetén
188. oldal 784 785 786 787 788 789 790 791 792 793 794 06 30 37 03 09 06 30 37 03 12 06 30 37 03 15 06 30 37 03 18 06 30 37 03 21 06 30 37 03 24 06 30 37 03 27 06 30 37 03 30 06 30 37 03 33 06 30 37 03 36 06 30 37 03 39 Kivehető fogszabályozó készülékek: Y-lemez vagy kétcsavaros lemez Kivehető fogszabályozó készülékek: Headgear beépítése drótból Kivehető fogszabályozó készülékek: állsapka Kivehető fogszabályozó készülékek: pitvarlemez Kivehető fogszabályozó készülékek: harapásemelő sín Kivehető fogszabályozó készülékek: Delaire-maszk Kivehető fogszabályozó készülékek: aktivátor csavar nélkül Kivehető fogszabályozó készülékek: aktivátor csavarral Kivehető fogszabályozó készülékek: Klammt- vagy Balters-féle készülék Kivehető fogszabályozó készülékek: Rehák-féle dinamikus készülék Kivehető fogszabályozó készülékek: Fränkel-féle készülék
189. oldal 795 796 797 798 799 800 801 802 803 06 30 37 03 42 06 30 37 03 45 06 30 37 03 48 06 30 37 06 06 30 37 06 03 06 30 37 06 06 06 30 37 06 09 06 30 37 06 12 Kivehető fogszabályozó készülékek: Hansa készülék Kivehető fogszabályozó készülékek: segédrugó, duc, horog, beépítés Kivehető fogszabályozó készülékek: ferdesík Rögzített fogszabályozó készülékek Rögzített fogszabályozó készülékek: Multiband vagy ragasztott Brackettes készülék (részelemekkel) Rögzített fogszabályozó készülékek: lingualis vagy palatinalis ív Rögzített fogszabályozó készülékek: transpalatinális ív, forrasztva Rögzített fogszabályozó készülékek: lingualis, palatinalis, labialis ív készülék 06 33 ORTOPÉD CIPŐK ÉS TARTOZÉKAIK Lingualis, palatinalis és transpalatinalis ív Multiband készülékhez, ha a kezelés alatt csere szükséges
190. oldal 804 805 806 1 06 33 06 Egyedi méretvétel alapján, egyedileg készített cipők, deformált lábra 06 33 06 03 06 33 06 03 03 Cipő, deformált láb párjának ellátásához, vagy protézishez, vagy ortézishez Járóképes beteg. A kihordási időre felírható mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik. A rendelésnél a vényen az oldaliságot fel kell tüntetni. A beteg orvosi dokumentációjába az indikációt fel kell tüntetni. C-0 Egyedi Párja cipő másik Az árban foglalt párja cipő lábra vagy tartozékok: bőr másik lábra kozmetikus művégtagra vagy alsóvégtag protézisre külsőkengyeles járókészülékhez vagy bélés 16,99 cm szármagasságig, cipőszár-kapcsozá 16,99 cm szármagasságig, magasabb cipőszár 25 cm szármagasságig, bőr bélés 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 17,00-25,00 cm-ig. Azonos kihordási időn belül vagy lúdtalpbetét vagy ortopéd cipő. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
191. oldal 807 1 808 809 2 06 33 06 03 03 06 33 06 06 06 33 06 06 03 C-0 Egyedi párja cipő másik lábra Ortopéd cipők, deformált lábra C-1 Ortopéd cipő deformált lábra emelt Párja cipő másik Az árban foglalt lábra vagy tartozékok: bőr kozmetikus művégtagra vagy alsóvégtag bélés 16,99 cm szármagasságig, cipőszár-kapcsozá protézisre vagy 16,99 cm külsőkengyeles járókészülékhez. szármagasságig, magasabb Alsóvégtag-paraly cipőszár 25 cm vagy súlyos szármagasságig, paresis esetén bőr bélés. 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 17,00-25,00 cm-ig. 30 fokot Az árban foglalt meghaladó hallux tartozékok: valgus vagy szendvicsszerkeze kalapácsujj beépített betét, fennállása vagy bőr bélés 16,99 hallux rigidus cm vagy a láb szármagasságig, ízületeinek cipőszár-kapcsozá előrehaladott 16,99 cm fájdalmas arthrosisos szármagasságig, magasabb elváltozásai vagy cipőszár 25 cm valgus szármagasságig, sarokdőlés (CVPTV érték>3) bőr bélés vagy pes planovalgus esetén, ha talpi nyomást megjelenítő 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 17,00-25,00 cm-ig. Azonos kihordási időn eszközön a belül vagy talpszéli szalag lúdtalpbetét vagy szélessége meghaladja ortopéd a. cipő teljes talpszélesség 2/5-öd részét 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
192. oldal 809/ 1 06 33 06 06 03 C-1 Ortopéd cipő deformált lábra emelt Ha a láb valgus (CVPTV érték>3) deformitása áll fenn, vagy pes planovalgus esetén, ha talpi nyomást megjelenítő 16 év alatti betegnek. Azonos kihordási időn belül vagy lúdtalpbetét vagy ortopéd cipő. eszközön a Az árban foglalt talpszéli szalag tartozékok: szélessége szendvicsszerkeze meghaladja a beépített betét, teljes talp- és talpszélesség 2/5-öd részét. sarokdöntés, cipőszárban végig kéreg 16,99 cm szármagasságig, bőr bélés 16,99 cm szármagasságig, cipőszár-kapcsozá 16,99 cm szármagasságig. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
193. oldal 810 1 06 33 06 06 06 C-2 Ortopéd Ha a láb Az árban foglalt cipő erősen equinus, tartozékok: deformált calcaneus, cavus, szendvicsszerkeze lábra adductus, varus beépített betét, deformitása áll cipőszárban fenn (Dimeglio>0), vagy nagymértékű nyirokpangás végig kéreg miatti deformitás esetén, vagy belső szandálos járókészülékhez, vagy az alsó végtag rövidülésének korrekciójára, ha legfeljebb 4,50 cm magas emelés szükséges. Korrekció jelzése: /A/C/E. 16,99 cm szármagasságig, bőr bélés 16,99 cm szármagasságig, cipőszár-kapcsozá 16,99 cm szármagasságig, magasabb cipőszár 25 cm szármagasságig, bőr bélés 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 17,00-25,00 cm-ig, gördülő talp, talp- és sarokdöntés, laticelpárna a talp teljes felületén, acéllemez a talpfelület alá. Azonos kihordási időn belül vagy lúdtalpbetét vagy ortopéd cipő. A vényen a korrekciót fel kell tüntetni. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
194. oldal 811 1 06 33 06 06 06 C-2 Ortopéd cipő erősen deformált lábra emelt Ha a láb equinus, calcaneus, cavus, szendvicsszerkeze adductus, varus beépített betét, deformitása áll cipőszárban fenn (Dimeglio>0), vagy nagymértékű nyirokpangás végig kéreg miatti deformitás esetén, vagy belső szandálos járókészülékhez, vagy az alsó végtag rövidülésének korrekciójára, ha legfeljebb 4,50 cm magas emelés szükséges. Korrekció Az árban foglalt tartozékok: 16,99 cm szármagasságig, bőr bélés 16,99 cm szármagasságig, cipőszár-kapcsozá 16,99 cm szármagasságig, magasabb cipőszár 25 cm szármagasságig, bőr bélés 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 17,00-25,00 jelzése: /A/C/E. cm-ig, gördülő Alsóvégtag-paraly talp, talp- és vagy súlyos sarokdöntés, paresis esetén laticelpárna a. talp teljes felületén, acéllemez a talpfelület alá. A vényen a korrekciót fel kell tüntetni. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
195. oldal 812 1 06 33 06 06 09 C-3 Ortopéd cipő csonkolt vagy rövidült végtagra 4,50 cm-t Az árban foglalt meghaladó tartozékok: alsóvégtag-rövidülszendvicsszerkeze esetén 25 cm-ig beépített betét, tartó emeléssel cipőszárban vagy mobilizátor végig kéreg alkalmazásánál 16,99 cm vagy csonkolt szármagasságig, lábak Pirogov, bőr bélés 16,99 Chopart, Lisfranc cm szintű vagy szármagasságig, bármely cipőszár-kapcsozá metatarsus 16,99 cm bázisáig terjedő szármagasságig, csonkolás esetén. magasabb cipőszár 25 cm szármagasságig, bőr bélés 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 17,00-25,00 cm-ig, gördülő talp, talp- és sarokdöntés, laticelpárna a talp teljes felületén, acéllemez a talpfelület alá. Azonos kihordási időn belül vagy lúdtalpbetét vagy ortopéd. cipő 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
196. oldal 813 1 06 33 06 06 09 C-3 Ortopéd cipő csonkolt vagy rövidült végtagra emelt 4,50 cm-t Az árban foglalt meghaladó tartozékok: alsóvégtag-rövidülszendvicsszerkeze esetén, 25 cm-ig beépített betét, tartó emeléssel cipőszárban vagy mobilizátor végig kéreg alkalmazásánál 16,99 cm vagy csonkolt szármagasságig, lábak Pirogov, bőr bélés 16,99 Chopart, Lisfranc cm szintű vagy szármagasságig, bármely cipőszár-kapcsozá metatarsus 16,99 cm bázisáig terjedő szármagasságig, csonkolás esetén. magasabb Alsóvégtag-paraly cipőszár 25 cm vagy súlyos szármagasságig, paresis esetén bőr bélés. 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 17,00-25,00 cm-ig, gördülő talp, talp- és sarokdöntés, laticelpárna a talp teljes felületén, acéllemez a talpfelület alá. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
197. oldal 814 1 06 33 06 06 12 C-4 Ortopéd 4,50 cm-t Az árban foglalt cipő erősen meghaladó tartozékok: deformált és alsóvégtag-rövidülszendvicsszerkeze rövidült esetén, 25 cm-ig beépített betét, végtagra tartó külső-belső cipőszárban emeléssel és a végig kéreg láb equinus, 16,99 cm calcaneus, cavus, szármagasságig, valgus (CVPTV bőr bélés 16,99 érték>3), varus cm (Dimeglio>0), adductus szármagasságig, cipőszár-kapcsozá deformitása vagy 16,99 cm nagymértékű nyirokpangás miatti deformitása szármagasságig, magasabb cipőszár 25 cm szármagasságig, esetén. bőr bélés 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 17,00-25,00 cm-ig, gördülő talp, talp- és sarokdöntés, laticelpárna a talp teljes felületén, acéllemez a talpfelület alá. Azonos kihordási időn belül vagy lúdtalpbetét vagy ortopéd. cipő 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
198. oldal 815 1 816 06 33 06 06 12 06 33 06 09 C-4 Ortopéd cipő erősen deformált és rövidült végtagra Ortopéd cipők, neuropátiás láb ellátására emelt 4,50 cm-t meghaladó Az árban foglalt tartozékok: alsóvégtag-rövidülszendvicsszerkeze esetén, 25 cm-ig beépített betét, tartó külső-belső cipőszárban emeléssel és a végig kéreg láb equinus, calcaneus, cavus, valgus (CVPTV érték>3), varus (Dimeglio>0), adductus deformitása vagy nagy mértékű nyirokpangás miatti deformitása esetén. Alsóvégtag-paraly 16,99 cm szármagasságig, bőr bélés 16,99 cm szármagasságig, cipőszár-kapcsozá 16,99 cm szármagasságig, magasabb cipőszár 25 cm szármagasságig, bőr bélés 17,00-25,00 vagy súlyos cm-ig, paresis esetén cipőszár-kapcsozá. 17,00-25,00 cm-ig, gördülő talp, talp- és sarokdöntés, laticelpárna a talp teljes felületén, acéllemez a talpfelület alá. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
199. oldal 817 1 06 33 06 09 03 C-5 Ortopéd cipő neuropátiás láb ellátására Kialakult Az árban foglalt angiopathia vagy tartozékok: bőr olyan fokú bélés 16,99 cm neuropathia szármagasságig, esetén, ahol a cipőszár-kapcsozá 128-as 16,99 cm rezgésszámú hangvillával szármagasságig, magasabb kimutatottan a 8 cipőszár 25 cm fokozatú belül 5-ös érték alatti a beteg vibrációs érzésküszöbe vagy a lábon seb, skálán szármagasságig, bőr bélés 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 17,00-25,00 fekély, vagy cm-ig, gördülő Compartment talp, egyedi szindróma vagy lábágy, acéllemez Charcot-láb alakult a talpfelület alá. ki. Azonos kihordási Gördülő talppal, időn belül vagy speciális lúdtalpbetét vagy lábortézissel, amennyiben ortopéd a. cipő végtaghossz különbsége nem haladja meg a 1,5 cm-t. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
200. oldal 818 1 819 820 821 2 06 33 06 09 03 C-5 Ortopéd cipő neuropátiás láb ellátására 06 33 12 Tartozékok ortopéd cipőkhöz 06 33 12 03 06 33 12 03 03 Kiegészítő tartozékok, és technológiák egyedileg gyártott, vagy hozott ortopéd cipőkhöz Hosszított éksarok emelt Kialakult Az árban foglalt angiopathia vagy tartozékok: bőr olyan fokú bélés 16,99 cm neuropathia szármagasságig, esetén, ahol a cipőszár-kapcsozá 128-as 16,99 cm rezgésszámú hangvillával szármagasságig, magasabb kimutatottan a 8 cipőszár 25 cm fokozatú belül 5-ös érték alatti a beteg vibrációs érzésküszöbe vagy a lábon seb, 17,00-25,00 fekély, vagy cm-ig, gördülő Compartment talp, egyedi szindróma vagy lábágy, acéllemez Charcot-láb alakult a talpfelület alá. ki. Gördülő talppal, speciális lábortézissel, amennyiben a végtaghossz különbsége nem haladja meg a 1,5 cm-t. Alsóvégtag-paraly vagy súlyos paresis esetén. A láb hosszboltozatai süllyedésekor, pronált vagy szupinált saroktengely esetén a járásbiztonság növelésére. skálán szármagasságig, bőr bélés 17,00-25,00 cm-ig, cipőszár-kapcsozá 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
201. oldal 822 1 06 33 12 03 03 Hosszított éksarok emelt A láb hosszboltozatai süllyedésekor, pronált vagy szupinált saroktengely esetén a járásbiztonság növelésére. 823 2 06 33 12 03 06 Gördülő talp Vérkeringés károsodás miatt kialakult ulcus vagy annak veszélye, súlyos metatarsalgia, vagy előláb csonkolás tehermentesítésér 824 3 06 33 12 03 06 Gördülő talp emelt Vérkeringés károsodás miatt kialakult ulcus vagy annak veszélye, súlyos metatarsalgia, vagy előláb csonkolás tehermentesítésér 825 4 06 33 12 Saroksarkantyú 03 09 Rezgéscsillapító vagy Achilles-ín saroktömb szakadás, sérülés esetén anti-shock sarok beépítése a lépés-stressz csökkentésére 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 4 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
202. oldal 826 1 06 33 12 emelt Saroksarkantyú, 03 09 Rezgéscsillapító vagy Achilles-ín saroktömb szakadás, sérülés esetén anti-shock sarok beépítése a lépés-stressz csökkentésére 827 2 06 33 12 03 12 Járótalp szélesítése Fokozott tengelykorrekciós igény esetén a járásbiztonság növeléséhez 828 3 06 33 12 03 12 Járótalp szélesítése emelt Fokozott tengelykorrekciós igény esetén a járásbiztonság növeléséhez 829 4 06 33 12 35 feletti 03 15 Cipőmegerősíté testtömegindexné (BMI), vagy spasztikus láb esetén sarokfészek kialakítása izom disbalance korrekciójára 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 4 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
203. oldal 830 1 06 33 12 03 15 Cipőmegerősíté emelt 35 feletti testtömegindexné (BMI), vagy spasztikus láb esetén sarokfészek kialakítása izom disbalance korrekciójára 831 2 06 33 12 03 18 Csúszásgátló talp készítése Ortopéd cipő téli járásbiztonságána fokozása 832 3 06 33 12 03 18 Csúszásgátló talp készítése emelt Ortopéd cipő téli járásbiztonságána fokozása 833 4 06 33 12 03 21 Egyedi lábágy készítése A talpon kialakult seb, fekély, fokozott nyomásérzékenysé vagy ezek kialakulásának veszélye esetén 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 4 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
204. oldal 834 1 06 33 12 03 21 Egyedi lábágy készítése emelt A talpon kialakult seb, fekély, fokozott nyomásérzékenysé vagy ezek kialakulásának veszélye esetén 835 2 06 33 12 03 24 Tépőzár készítése A cipő felvételét gátló társult betegség 836 3 06 33 12 03 24 Tépőzár készítése emelt A cipő felvételét gátló társult betegség 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
205. oldal 837 1 838 2 839 3 06 33 12 03 27 06 33 12 03 27 06 33 12 03 30 Egyedi kaptakészítés Egyedi kaptakészítés Valgus vagy varus korrekció Erősen deformált reziduális dongaláb, bénult kontraktúrás láb, nyeles kapta készítése esetén 3D minta alapján. Minősített gyártó írásos szakvéleménye alapján az orvos ellenjegyzése után. A kaptát a gyártó a kihordási idő végéig megőrzi. emelt Erősen deformált, residuális dongaláb, bénult kontraktúrás láb, nyeles kapta készítése esetén, 3D minta alapján. Minősített gyártó írásos szakvéleménye alapján az orvos ellenjegyzése után. A kaptát a gyártó kihordási idő végéig megőrzi. Fokozott calcaneo-valgus vagy varus korrigálására. Csak ortopédiailag megfelelő szerkezetű, kemény kérgű cipőre építhető. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
206. oldal 840 1 841 2 06 33 12 03 30 06 33 12 03 33 Valgus vagy varus korrekció Báránybőr bélés emelt Fokozott calcaneo-valgus, vagy varus korrigálására. Csak ortopédiailag megfelelő szerkezetű, kemény kérgű cipőre építhető. A lábat érintő betegség esetén, ha a láb fokozott mechanikai vagy hővédelme szükséges. 842 3 06 33 12 03 33 Báránybőr bélés emelt A lábat érintő betegség esetén, ha a láb fokozott mechanikai vagy hővédelme szükséges. 843 4 06 33 12 03 36 Cipő fej és szárlyukasztás A betegség kezelésére előírt, zárt konstrukciójú lábbelihez a cipő vízgőz háztartásának javítására. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 4 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
207. oldal 844 1 06 33 12 03 36 Cipő fej és szárlyukasztás emelt A betegség kezelésére előírt, zárt konstrukciójú lábbelihez a cipő vízgőz háztartásának javítására. 845 846 847 848 2 09 SZEMÉLYI GONDOSKODÁ ÉS VÉDELEM SEGÉDESZKÖ 09 03 RUHÁK ÉS CIPŐK 09 03 24 Alsóneműk 09 03 24 03 Melltartók 849 3 850 4 09 03 24 03 03 09 03 24 03 06 Normál melltartók szilikonos emlőprotézishez Extra melltartók szilikonos emlőprotézishez Emlő teljes vagy részleges eltávolítása után a külső (ideiglenes vagy végleges) protézis viselésére Emlő teljes vagy részleges eltávolítása után a külső (ideiglenes vagy végleges) protézis viselésére 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 14. Hatályos: 2017. I. 1-től. 3 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 14. Hatályos: 2017. I. 1-től. 4 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 14. Hatályos: 2017. I. 1-től.
208. oldal 850/ 1 851 852 853 854 2 09 03 24 03 09 Kompressziós melltartók 09 06 TESTEN VISELT VÉDŐESZKÖZ 09 06 18 Térd- vagy lábvédő segédeszközök fejlődési rendellenesség vagy rosszindulatú elváltozás miatti emlőműtét után végzett helyreállító (plasztikai) sebészeti beavatkozást követő 12 hónapig 09 06 18 03 Csonkharisnyák 09 06 18 Láb, lábszár, 03 03 Csonkharisnyák comb vagy normál medence csonkra csonkolása után A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 1 Beiktatta: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 15. Hatályos: 2017. I. 1-től. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
209. oldal 855 1 09 06 18 Láb, lábszár 03 06 Csonkharisnyák vagy comb ödémás csonkra csonkolása utáni nagyfokú ödéma esetén 856 2 09 06 18 Láb, lábszár, 03 09 Csonkharisnyák comb vagy érzékeny csonkra, géllel medence csonkolása után bevonva atrophias, csontos, valamint bőrplasztikázott és heges csonkra 856/ 3 09 06 18 Alsó végtag A kihordási 03 12 Csonkharisnyák protézishez időre normál normál csonk mennyiség egy csonkra esetén. oldali ellátásra csonkbehúzásho vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni. 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 3 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
210. oldal 856/ 1 09 06 1803 15 Kozmetikai harisnyák alsóvégtag protézishez Csővázas végtag protézishez alsó A művégtag átvétele után eltelt 6. hónapot követően. A kihordási időre mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni. 857 2 09 12 HIGIÉNÉS SEGÉDESZKÖ 858 859 860 861 862 863 09 12 03 Szobai WC-k 09 12 03 03 Fix WC-k 09 12 03 Fix 03 03 WC-k 09 12 03 06 09 12 03 06 03 szobai Gördíthető szobai WC-k szobai Gördíthető szobai WC-k fékkel 09 12 15 Emelt toalettülések laza csatolással Önellátásra tartósan képtelen mozgáskorlátozott Önellátásra tartósan képtelen mozgáskorlátozott 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
211. oldal 864 865 866 867 1 868 2 869 3 870 4 09 12 15 03 WC-magasítók Súlyos coxarthrosis, gonarthrosis és lumbalis gerinc degeneratív elváltozása együttes fennállása, valamint csípőtáji törések után fennálló súlyos mozgásbeszűkülés alsó végtagok súlyos bénulása 09 12 15 WC-magasítók 03 03 09 15 TRACHEOSTO SEGÉDESZKÖZ 09 15 03 Kanülök 09 15 03 03 Műanyag kanülök 09 15 03 03 03 Beszédszelepes műanyag kanülök 09 15 03 03 06 Nem beszédszelepes műanyag kanülök Tartósan kanült viselők. Gégeexstirpatio, koponyaagysérülé gerincvelősérülés, neurológiai megbetegedések miatt kétoldali gégemozgató ideg bénulása miatt elektroterápiában részesülő betegeknek, tumoros vagy nem tumoros eredetű gégevagy légcsőszűkület 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 13. Hatályos: 2012. X. 9-től. 2 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 13. Hatályos: 2012. X. 9-től. 3 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 13. Hatályos: 2012. X. 9-től. 4 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 13. Hatályos: 2012. X. 9-től.
212. oldal 871 1 872 2 873 3 09 15 03 03 09 09 15 03 03 12 09 15 03 06 Műanyag kanülök hangprotézishez Tramucan (Lichtenbergerváladékfelfogók 105 és 205 típusú kanülhöz Szilikon kanülök Hangprotézishez gégeexstirpatio után Gégeexstirpatio után kanül használatakor, tracheostoma esetén 874 4 875 5 09 15 03 06 03 Beszédszelepes szilikon kanülök 09 15 03 06 06 Nem beszédszelepes szilikon kanülök 876-6 882 883 09 15 06 Tracheostoma 09 15 06 03 Tracheostoma-v Tracheostoma esetén 884 885 09 15 06 03 03 09 15 06 03 06 Kanülalátétek Kanültakarók 1 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 13. Hatályos: 2012. X. 9-től. 2 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 13. Hatályos: 2012. X. 9-től. 3 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 13. Hatályos: 2012. X. 9-től. 4 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 13. Hatályos: 2012. X. 9-től. 5 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 13. Hatályos: 2012. X. 9-től. 6 Hatályon kívül helyezte: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 14. Hatálytalan: 2012. X. 9-től.
213. oldal 886 1 887 888 889 890 891 09 18 SZTÓMATERÁ SEGÉDESZKÖZ 09 18 04 Egyrészes, zártvégű zsákok 09 18 04 03 09 18 04 03 03 09 18 04 03 06 09 18 04 03 09 Egyrészes, öntapadó, zártvégű zsákok Egyrészes, öntapadó, zártvégű, hidrokolloid zsákok (normál méret) Egyrészes, öntapadó, zártvégű, hidrokolloid zsákok (gyermek méret) Egyrészes, öntapadó, zártvégű, hidrokolloid zsákok méret) (maxi Enterostoma 1. A kihordási időre mennyiség egy sztómára vonatkozik. 2. Tápcsatornán kialakult fisztula esetén nyitott sztómazsákból naponta 1 db. 3. A kihordási időre azonos eszköz többféle típusa is azzal a megkötéssel, hogy ezen eszközök együttes mennyisége az egyes termékek mennyiségei közül az alacsonyabbat nem haladhatja meg. Kizárólag 18 év alatti betegek 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
214. oldal 892 893 894 895 896 897 898 899 900 901 902 903 904 09 18 04 03 12 Egyrészes, öntapadó, zártvégű, nem-hidrokolloi zsákok 09 18 05 Többrészes, zártvégű zsákok 09 18 05 03 09 18 05 03 03 09 18 05 03 06 09 18 05 03 09 Kétrészes, zártvégű zsákok Kétrészes, zártvégű zsákok (normál méret) Kétrészes, zártvégű zsákok (gyermek méret) 09 18 07 Egyrészes, nyíltvégű zsákok, visszajutást gátló szeleppel 09 18 07 03 09 18 07 03 03 09 18 07 03 06 09 18 07 03 09 09 18 07 06 09 18 07 06 03 Enterostoma Kétrészes, zártvégű zsákok (maxi méret) Urostoma Üríthető, egyrészes öntapadó, urostoma zsákok Üríthető, egyrészes öntapadó, urostoma zsákok (normál méret) Üríthető, egyrészes öntapadó, urostoma zsákok (gyermek méret) Üríthető, egyrészes öntapadó, urostoma zsákok (maxi méret) Éjszakai vizeletgyűjtő zsákok Éjszakai vizeletgyűjtő zsákok Kizárólag 18 év alatti betegek Kizárólag 18 év alatti betegek
215. oldal 905 906 907 908 909 910 911 912 913 914 915 916 09 18 08 Többrészes, nyíltvégű zsákok, visszajutást gátló szeleppel 09 18 08 03 09 18 08 03 03 09 18 08 03 06 09 18 08 03 09 Üríthető, kétrészes zsákok Üríthető, kétrészes, öntapadó urostoma zsákok (normál méret) Üríthető, kétrészes, öntapadó urostoma zsákok (gyermek méret) Üríthető, kétrészes, öntapadó urostoma zsákok (maxi méret) 09 18 14 Tapadólemeze bőrvédő gátak 09 18 14 Alaplapok 03 09 18 14 03 03 09 18 14 03 06 09 18 14 03 09 09 18 14 03 12 09 18 14 06 Alaplapok kétrészes zsákokhoz (normál méret) Alaplapok kétrészes zsákokhoz (gyermek méret) Alaplapok kétrészes zsákokhoz (maxi méret) Alaplapok kétrészes zsákokhoz (konvex) Sztómavédők Urostoma Kétrészes sztómazsákokhoz Kizárólag 18 év alatti betegek Kizárólag 18 év alatti betegek
216. oldal 917 918 919 920 921 922 923 924 925 926 927 928 929 930 931 932 933 09 18 14 Paszták Urostomás, 06 03 colostomás, ileostomás betegeknek, akiknél dokumentáltan szükséges az egyenetlenségek kitöltése 09 18 24 Irrigációs Enterostoma készletek 09 18 24 Irrigációs 03 készletek 09 18 24 Irrigációs 03 03 készletek 09 18 24 Tartozékok Irrigációs 03 06 irrigációs készletekhez készletekhez 09 18 30 Enterostoma Sztómaernyők 09 18 30 03 Sztómasapkák, sztómadugók 09 18 30 Sztómasapkák 03 03 09 18 30 Sztómadugók 03 06 09 18 39 Egyrészes, Enterostoma nyíltvégű zsákok 09 18 39 Egyrészes, 03 öntapadó 09 18 39 03 03 09 18 39 03 06 09 18 39 03 09 zsákok Egyrészes, öntapadó, hidrokolloid zsákok (normál méret) Egyrészes, öntapadó, hidrokolloid zsákok (gyermek méret) Egyrészes, öntapadó, hidrokolloid zsákok (maxi méret) 09 18 42 Többrészes, nyíltvégű zsákok 09 18 42 03 09 18 42 03 03 Üríthető, kétrészes zsákok Üríthető, kétrészes zsákok (normál méret) Enterostoma Kizárólag 18 év alatti betegek
217. oldal 934 935 936 1 09 18 42 03 06 Üríthető, kétrészes zsákok (gyermek méret) 09 18 42 Üríthető, 03 09 kétrészes zsákok (maxi méret) 09 24 VIZELET- ELVEZETŐK Vizeletürítés akadályozottsága, neuromuscularis hólyagdiszfunkció gerincvelősérülés okozta hólyagdiszfunkció hólyagnyakszűküle hólyag rosszindulatú daganatai, hólyag jóindulatú daganatai, húgycsőszűkület, húgycső rosszindulatú daganatai, húgycső jóindulatú daganatai, prostata-hyperplas prostata-gyulladás Kizárólag 18 év alatti betegek 937 938 939 940 941 942 09 24 03 09 24 03 03 09 24 03 03 03 09 24 03 03 06 09 24 03 03 09 09 24 03 06 Ballonkatétere Szilikonozott latex ballonkatéterek Szilikonozott latex ballonkatéterek felnőttek Szilikonozott latex ballonkatéterek gyermekek Szilikonozott latex ballonkatéterek ezüsttel impregnálva 100%-ban szilikon ballonkatéterek 18 év feletti beteg csak dokumentált anatómiai okból 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
218. oldal 943 944 945 946 947 948 949 950 951 952 953 954 955 09 24 03 06 03 09 24 03 06 06 100%-ban szilikon ballonkatéterek felnőttek 100%-ban szilikon ballonkatéterek gyermekek 09 24 06 Bevezetőkatét 09 24 06 03 Bevezetőkatéter férfiak 09 24 06 Műanyag 03 03 bevezetőkatéter férfiak 09 24 06 03 06 Tiemann-beveze férfiak 09 24 06 Hidrofil 03 09 felületű bevezetőkatéter férfiak 09 24 06 03 12 Bevezetőkatéter férfiak 09 24 06 06 Bevezetőkatéter nők és gyermekek 09 24 06 06 03 09 24 06 06 06 Műanyag bevezetőkatéter nők és gyermekek Hidrofil felületű bevezetőkatéter nők gyermekek és 09 24 06 06 09 Bevezetőkatéter nők 09 24 06 06 12 Bevezetőkatéter gyermekek 18 év feletti beteg csak dokumentált anatómiai okból A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak k Kizárólag 18 év alatti betegek
219. oldal 956 957 958 959 960 961 1 09 24 09 Vizeletkondom és hasonló funkciójú eszközök 09 24 09 Kondomok 03 09 24 09 03 03 Ragasztócsíkos latex kondomok 09 24 09 03 06 Ragasztócsíkos nem-latex kondomok 09 24 09 Ragasztós 03 09 kondomok 09 27 VIZELET- Vizeletürítés GYŰJTŐK akadályozottsága, neuromuscularis hólyagdiszfunkció gerincvelősérülés okozta hólyagdiszfunkció hólyagnyakszűküle hólyag rosszindulatú daganatai, hólyag jóindulatú daganatai, húgycsőszűkület, húgycső rosszindulatú daganatai, húgycső jóindulatú daganatai, prostata-hyperplas prostata-gyulladás 962 963 964 09 27 05 Testen viselt vizeletgyűjtő zsákok 09 27 05 03 09 27 05 03 03 Testen viselt, nyíltvégű vizeletgyűjtő zsákok Testen viselt, nyíltvégű vizeletgyűjtő zsákok (gyermek méret) Kizárólag 18 év alatti betegek 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
220. oldal 965 966 967 968 969 970 971 972 973 1 09 27 05 03 06 09 27 05 03 09 09 27 05 03 12 Testen viselt, nyíltvégű vizeletgyűjtő zsákok (felnőtt méret) Testen viselt, nyíltvégű vizeletgyűjtő lábzsákok Testen viselt, nyíltvégű, éjszakai vizeletgyűjtő zsákok 09 27 13 Függesztőés rögzítőeszközö vizeletgyűjtőkh 09 27 13 03 Rögzítések vizeletgyűjtőkhö 09 27 13 Zárókapcsok 03 03 09 27 13 Bőrragasztók 03 09 09 27 13 Rőgzítőpántok 03 12 lábzsákokhoz 09 30 VIZELETFELSZ ÉS DEFEKÁLÁSI SEGÉDESZKÖZ Testen viselt vizeletgyűjtő zsákokhoz 3 éves kortól, napi 300 ml össz-vizeletvesztés felett, gyógyszeresen, műtétileg, speciális tornával vagy ingerlők alkalmazásával dokumentáltan nem kezelhető neurogén hólyag és inkontinenciával járó hólyag-hiperaktivi 1. A kihordási idő alatt mennyiség alapján számított, naponta felhasználható, egyszer használatos inkontinenciabeté és nadrágpelenkák összes felszívókapacitása legfeljebb annyi milliliter lehet, középsúlyos és amennyi súlyos alkalmas a stressz-inkontinen kontrollálatlanul vagy egyéb ürülő napi meghatározott vizelet- és/vagy középsúlyos és székletmennyiség súlyos inkontinencia biztonságos felszívására esetén, vagy pszichiátriai vizsgálattal dokumentált inkontinencia. 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
221. oldal 974 975 976 977 978 979 980 981 09 30 04 Testen való viselésre szánt vizeletfelszívó segédeszközök 09 30 04 03 09 30 04 03 09 09 30 04 03 12 09 30 04 03 15 09 30 04 03 18 09 30 04 06 09 30 04 06 03 Egyszer használatos inkontinenciabe Egyszer használatos inkontinenciabe 351 ml-900 ml között Egyszer használatos inkontinenciabe 901 ml-1100 ml között Egyszer használatos inkontinenciabe 1101 ml-1300 ml között Egyszer használatos inkontinenciabe 1301 ml felett Egyszer használatos nadrágpelenkák Egyszer használatos nadrágpelenkák gyermekek (1100 ml-ig) 2. A kihordási időre azonos eszköz többféle típusa is azzal a megkötéssel, hogy ezen eszközök együttes mennyisége nem haladhatja meg bármelyik típusú eszköz mennyiségét 3. A szakorvosi javaslat kiadásakor egy alkalommal a felsorolt szakorvosok jogosultak az eszköz rendelésére Kizárólag 18 év alatti betegek
222. oldal 982 983 984 985 986 987 988 989 990 991 992 09 30 04 06 06 09 30 04 06 09 09 30 04 06 12 09 30 04 06 15 09 30 04 06 18 09 30 04 06 21 09 30 04 06 24 09 30 04 21 09 30 04 21 03 Egyszer használatos nadrágpelenkák gyermekek (1101 ml-től) Egyszer használatos nappali nadrágpelenkák 700 ml-1200 ml között (kis méret) Egyszer használatos éjszakai nadrágpelenkák 1201 ml-től (kis méret) Egyszer használatos nappali nadrágpelenkák 1800 ml-ig (közepes méret) Egyszer használatos éjszakai nadrágpelenkák 1801 ml-től (közepes méret) Egyszer használatos nappali nadrágpelenkák 2000 ml-ig (nagy méret) Egyszer használatos éjszakai nadrágpelenkák 2001 ml felett (nagy méret) Egyszer használatos hímvesszőpelen Egyszer használatos hímvesszőpelen 09 30 09 Függesztőés rögzítőeszközö vizelet- és székletfelszívó segédeszközök 09 30 09 03 Rögzítőnadrágo inkontinenciabeté Kizárólag 18 év alatti betegek
223. oldal 993 994 995 996 1 09 30 09 03 03 Rögzítőnadrágo 09 33 MOSDÁSI, FÜRDÉSI ÉS ZUHANYZÁSI SEGÉDESZKÖ 09 33 03 Fürdő- és zuhanyzószéke 09 33 03 Fix Alsóvégtagot 03 fürdőkádülőkék érintő súlyos mozgáskorlátozott esetén 997 09 33 03 03 03 Fix fürdőkádülőkék 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 26. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
224. oldal 998 1 09 33 03 06 Kifordítható fürdőkádülőkék Paraplegia, hemiplegia, ataxia esetén 999 1000 1001 2 09 33 03 06 03 Kifordítható fürdőkádülőkék 12 SZEMÉLYES MOZGÁS SEGÉDESZKÖ 12 03 EGY KARRAL Alsóvégtagok MŰKÖDTETET ízületeinek JÁRÁST kopásos SEGÍTŐ fájdalma, ESZKÖZÖK gyulladása, fejlődési rendellenessége, bénulása vagy időskori gyengesége, alsóvégtag-sérülés postoperatív vagy konzervatív ellátására, alsóvégtag amputáció és protetizálás postoperatív fázisában, egyensúlyzavar esetén 1002 1003 12 03 03 Járóbotok 12 03 03 03 Fix járóbotok 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 27. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 28. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
225. oldal 1004 1005 1006 1007 1008 1009 1010 1011 1012 1013 1014 1015 1016 1017 1018 12 03 03 03 03 Fix járóbotok funkcionális T-markolattal 12 03 03 Állítható 06 járóbotok 12 03 03 06 03 12 03 03 06 06 Állítható járóbotok funkcionális T-markolattal Állítható, anatómiai fogantyús járóbotok 12 03 06 Könyökmankó 12 03 06 Fém 03 könyökmankók 12 03 06 03 03 12 03 12 Hónaljmankók 12 03 12 Fém 03 hónaljmankók 12 03 12 Állítható fém 03 03 hónaljmankók Állítható fém könyökmankók 12 03 16 Három- vagy többlábú járóbotok markolattal és/vagy alkartámassza 12 03 16 03 12 03 16 03 03 Háromlábú botok Háromlábú botok markolattal 12 03 16 Négylábú 06 botok 12 03 16 06 03 Négylábú botok markolattal A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak k A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak k
226. oldal 1019 1 12 06 KÉT KARRAL MŰKÖDTETET JÁRÁST SEGÍTŐ ESZKÖZÖK Alsóvégtagok ízületeinek kopásos fájdalma, gyulladása, fejlődési rendellenessége, bénulása vagy időskori gyengesége esetén, alsóvégtag-sérülés postoperatív vagy konzervatív ellátására, alsóvégtag amputáció és protetizálás postoperatív fázisában, egyensúlyzavar esetén. 1020 1021 1022 1023 1024 1025 1026 1027 1028 1029 12 06 03 Járókeretek A támogatási listában csillaggal (*) 12 06 03 03 12 06 03 03 03 Nem összecsukható járókeretek Állítható, nem összecsukható járókeretek 12 06 03 06 Összecsukható járókeretek 12 06 03 Állítható, 06 03 összecsukható járókeretek 12 06 03 Lépegető 06 06 járókeretek 12 06 03 Lépcsőnjáró 06 09 járókeretek 12 06 06 Guruló járókeretek (rollátorok) 12 06 06 03 Guruló járókeretek 12 06 06 Guruló 03 03 járókeretek jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak k A támogatási listában csillaggal (*) jelölt eszközök kizárólag 18 év alattiak k 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 29. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
227. oldal 1030 1 1031 1032 1033 1034 1035 1036 12 16 MOPEDEK ÉS MOTOR- KERÉKPÁROK 12 16 06 Háromkerekű mopedek és motorkerékpá 12 16 06 Háromkerekű 03 mopedek 12 16 06 Háromkerekű 03 03 robbanómotoros és elektromos mopedek 12 16 09 Négykerekű mopedek és motorkerékpá 12 16 09 Négykerekű 03 mopedek 12 16 09 Négykerekű 03 03 robbanómotoros és elektromos mopedek Olyan önálló Az alábbi életvitelt folytató, eszközök műlábbal és kihordási időn ortézissel is belül tartós kültéri párhuzamosan járásra képtelen nem mozgáskorlátozottek: személy részére, - Aktív aki más módon kerekesszék (12 önerőből, 21 06 09) és biztonságosan, az moped vagy esetleges akadályokat legyőzve mindennapi életvitelhez szükséges távolságot megtenni képtelen a motorkerékpár (12 16) - Elektromos utcai kerekesszék (12 21 27 03 06) és moped vagy motorkerékpár (12 16). Az ártámogatással történő rendeléséhez eszköz az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzése szükséges 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
228. oldal 1037 1038 12 21 KEREKESSZÉK 12 21 03 Kísérő személy által irányított, kézi kerekesszékek Az alábbi eszközkombináció kihordási időn belül párhuzamosan nem k: - Aktív kerekesszék (12 21 06 09) és elektromos utcai kerekesszék (12 21 27 03 06) - Aktív kerekesszék (12 21 06 09) és elektromos szobai kerekesszék (12 21 27 03 03) - Aktív kerekesszék (12 21 06 09) és moped vagy motorkerékpár (12 16) - Elektromos szobai kerekesszék (12 21 27 03 03) és elektromos utcai kerekesszék (12 21 27 03 06) - Elektromos utcai kerekesszék (12 21 27 03 06) és moped vagy motorkerékpár (12 16) - Egykezes, nem-motorikus kerekesszékek hajtókarikával (12 21 15 03 03) és standard kerekesszék (12 21 06 03, 12 21 06 06) - Egykezes, nem-motorikus kerekesszékek hajtókarikával (12 21 15 03 03) és aktív kerekesszék (12 21 06 09)
229. oldal 1039 1040 1 12 21 03 03 12 21 03 03 03 Gyermek és felnőtt kézi kerekesszékek Gyermek és felnőtt kézi kerekesszékek Mozgássérült vagy önálló mozgásra nem képes gyermekek és felnőttek részére, akik különféle megtámasztást, rögzítést igényelnek a szállításukhoz 1041 2 12 21 03 03 03 Gyermek és felnőtt kézi kerekesszékek emelt Mozgássérült Kizárólag 18 év vagy önálló alatti betegek mozgásra nem képes gyermekek részére, akik különféle megtámasztást, rögzítést igényelnek a szállításukhoz 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
230. oldal 1042 1 1043 2 1044 12 21 03 03 06 12 21 03 03 06 Gyermek felnőtt kerekesszékek súlyosan mozgásfogyaték részére Gyermek és felnőtt kerekesszékek súlyosan mozgásfogyaték részére 12 21 06 Kétkezes, hátsókerék-me kerekesszékek és Veleszületett vagy szerzett súlyos mozgásfogyatékos kommunikációs hiányosságok vagy koordinációs zavarok esetén, amennyiben a beteg önmagát ellátni, önállóan tartósan ülni nem képes, mozgásához állandó személyi segítséget igényel, mozgatását állandó felügyelet mellett csak speciális kerekesszékkel lehet biztosítani. emelt Veleszületett vagy szerzett súlyos mozgásfogyatékos kommunikációs hiányosságok vagy történő koordinációs rendeléséhez zavarok esetén, amennyiben a beteg önmagát ellátni, önállóan tartósan ülni nem képes, mozgásához állandó személyi segítséget igényel, mozgatását állandó felügyelet mellett csak speciális kerekesszékkel lehet biztosítani. 1. Kizárólag 18 év alatti betegek 2. Az eszköz ártámogatással az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzése szükséges Az e ártámo történő rendelé az egészsé ellenőr főorvos ellenjeg szükség 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 30. Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 30., Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
231. oldal 1045 1 12 21 06 03 Kétkezes, hátsókerék-meg merevvázas standard kerekesszékek Nagyfokú végleges járásnehezítettség esetén, ha a beteg egyéb járást segítő eszközzel hosszabb távú helyváltoztatásra képtelen 1046 1047 1048 2 12 21 06 03 03 12 21 06 03 03 12 21 06 06 Kétkezes, hátsókerék-meg merevvázas standard kerekesszékek Kétkezes, hátsókerék-meg merevvázas standard kerekesszékek Kétkezes, hátsókerék-meg összecsukható standard kerekesszékek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek Nagyfokú végleges járásnehezítettség esetén, ha a beteg egyéb járást segítő eszközzel hosszabb távú helyváltoztatásra képtelen 1049 1050 12 21 06 06 03 12 21 06 06 03 Kétkezes, hátsókerék-meg összecsukható standard kerekesszékek Kétkezes, hátsókerék-meg összecsukható standard kerekesszékek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
232. oldal 1051 1 1052 1053 12 21 06 09 12 21 06 09 03 12 21 06 09 03 Kétkezes, hátsókerékmeghajtású, aktív kerekesszékek Kétkezes, hátsókerék-meg merevvázas aktív kerekesszékek Kétkezes, hátsókerék-meg merevvázas aktív kerekesszékek Nagyfokú végleges járásnehezítettség rendelkező mozgáskorlátozott, ha - a beteg egyéb járást eszközzel hosszabb távú helyváltoztatásra képtelen és - mentális és fizikai alapján alkalmas mechanikus kerekesszék használatára és - képes standard kerekesszékkel önállóan legalább 150 méter megtételére, manőverezésre és - 3-5%-os emelkedő és lejtő, valamint 2 cm magas küszöb nem jelent akadályt és - a következő feltételek bármelyike teljesül: 1. alap-, középvagy felsőfokú képzésben vesz részt, 2. teljes vagy részmunkaidőben foglalkoztatott vagy 3. kiskorú gyermeket nevel. 1. Csak standard kerekesszék legalább hat hónapos kipróbálását követően, ha a segítő kipróbálást a rehabilitációs intézmény dokumentáltan igazolja 2. Az eszköz ártámogatással állapota történő rendeléséhez az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzése szükséges emelt Kizárólag 18 év alatti betegek 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 31., Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
233. oldal 1054 1055 1056 1 12 21 06 09 06 12 21 06 09 06 Kétkezes, hátsókerék-meg összecsukható aktív kerekesszékek Kétkezes, hátsókerék-meg összecsukható aktív kerekesszékek 12 21 15 Egyoldali meghajtású, nem-motoriku kerekesszékek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek Nagyfokú végleges járásnehezítettség esetén, ha a beteg egyéb járást segítő eszközzel hosszabb távú helyváltoztatásra képtelen 1057 1058 1059 1060 1061 1062 1063 12 21 15 03 12 21 15 03 03 12 21 15 03 03 12 21 15 03 06 12 21 15 03 06 12 21 15 03 09 12 21 15 03 09 Egykezes, nem-motorikus kerekesszékek Egykezes, nem-motorikus kerekesszékek hajtókarikával Egykezes, nem-motorikus kerekesszékek hajtókarikával Egykezes, nem-motorikus kerekesszékek hajtókarral Egykezes, nem-motorikus kerekesszékek hajtókarral Egykezes, nem-motorikus kerekesszékek lengőkarral Egykezes, nem-motorikus kerekesszékek lengőkarral emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek emelt Kizárólag 18 év alatti betegek 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
234. oldal 1064 1 12 21 27 Elektromos motorral meghajtott kerekesszékek rásegített kormányzássa Nagyfokú Az eszköz végleges ártámogatással járásnehezítettségtörténő esetén, ha a rendeléséhez az beteg egyéb egészségbiztosító járást segítő ellenőrző eszközzel hosszabb főorvosának távú ellenjegyzése helyváltoztatásra szükséges képtelen, emellett olyan fokú felső végtagi károsodása van, amely miatt mechanikus kerekesszék hajtására képtelen 1065 1066 1067 1068 12 21 27 03 12 21 27 03 03 12 21 27 03 06 12 24 Elektromos motorral meghajtott, joystick-irányítá kerekesszékek Elektromos motorral meghajtott, joystick-irányítá szobai kerekesszékek Elektromos motorral meghajtott, joystick-irányítá utcai kerekesszékek KEREKESSZÉK EGYÉB TARTOZÉKAI 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 32., Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
235. oldal 1069 1 1070 1071 2 1072 3 1073 4 12 24 24 Elemek és akkumulátoro 12 24 24 Meghajtó 03 akkumulátorok 12 24 24 Akkumulátor 03 03 ok elektromos kerekesszékh ez és elektromos mopedhez (50 Ah alatt) 12 24 24 03 06 12 39 Akkumulátor ok elektromos kerekesszékh ez és elektromos mopedhez (50 Ah felett) TÁJÉKOZÓDÁS SEGÉDESZKÖZ Kizárólag A társadalombiztosíttársadalombiztos támogatással rendelt elektromos motorral meghajtott támogatással rendelt elektromos kerekesszék vagy elektromos kerekesszékekhez moped vagy elektromos rendelését mopedekhez követő 24 hónappal Vakság egyik vagy mindkét szemen, egyik szem vak, a másik szem csökkentlátó, csökkentlátás mindkét szemen 1074 1075 1076 1077 1077 5 12 39 03 Tapogatóbotok és pálcák 12 39 03 Fehér 03 támbotok 12 39 03 Nem 03 03 összecsukható fehér botok 12 39 03 Összecsukható 03 06 12 39 03 03 09 fehér botok Nem összecsukható fehér pásztázóbotok (110 cm-től) 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 16. Hatályos: 2017. I. 1-től. 3 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 16. Hatályos: 2017. I. 1-től. 4 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 5 Beiktatta: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 33. Hatályos: 2015. X. 20-tól.
236. oldal 1077 1 1078 1079 1080 1081 2 12 39 03 03 12 Összecsukható fehér pásztázóbotok (110 cm-től) 15 HÁZTARTÁSI SEGÉDESZKÖ 15 09 EVÉSI ÉS IVÁSI SEGÉDESZKÖ 15 09 30 Tápszondák 15 09 30 03 Gyomorszondák Mesterséges táplálásra szoruló betegek részére 1082 1083 1084 15 09 30 03 03 Gyomorszondák 12CH-18CH 15 09 30 03 06 Gyomorszondák 20CH-28CH 15 09 30 03 09 Gyomorszondák 30CH-tól 1 Beiktatta: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 33. Hatályos: 2015. X. 20-tól. 2 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
237. oldal 1085 1 15 09 30 06 Tápszondák Mesterséges táplálásra szoruló betegek részére 1086 1087 15 09 30 06 03 Tápszondák 500 mm-ig 15 09 30 Tápszondák 06 06 500 mm-től 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
238. oldal 1088 1 15 09 30 09 Leszívókatétere Tracheotomia, gége-, algarat tumor, gégesérülés, gége stenosis 1089 1090 2 15 09 30 09 03 Leszívókatétere 15 09 30 Mesterséges 12 Öblítőfecskendő táplálás, katéterek leszívása (trachea és egyéb), hólyagöblítés, végbélöblítés és beöntés 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Megállapította: 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet 9. (1), 1. melléklet 15., Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
239. oldal 1091 1092 1093 1094 1095 1096 1 1097 1098 1099 1100 1101 15 09 30 100 ml-es 12 03 öblítőfecskendő 15 09 30 150 ml-es 12 06 öblítőfecskendő 15 09 30 200 ml-es 12 09 öblítőfecskendő 18 BÚTORZAT ÉS LAKÁS- VAGY EGYÉB HELYISÉG- ÁTALAKÍTÁSO 18 09 ÜLŐBÚTOROK 18 09 27 Lábszártámasz Kerekesszékekhez lábzsámolyok amennyiben a és lábtámaszok kerekesszék alapkiszereléséhez tartozó lábtámasz a beteg mérete, tömege, vagy speciális deformitás miatt alkalmatlan 18 09 27 Lábtartók 03 18 09 27 03 03 kerekesszékekh Módosított lábtartók kerekesszékekh 18 09 34 Háttámaszok 18 09 34 Háttámaszok 03 kerekesszékekh 18 09 34 03 03 Módosított háttámaszok kerekesszékekh Kerekesszékekhez amennyiben a kerekesszék alapkiszereléséhez tartozó háttámasz a beteg mérete, tömege, vagy speciális deformitás miatt alkalmatlan 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 17. Hatályos: 2017. I. 1-től.
240. oldal 1102 1 1103 1104 1105 1106 1107 2 18 09 36 Kartámaszok székekhez 18 09 36 Kartámaszok 03 kerekesszékekh 18 09 36 03 03 18 09 42 18 09 42 03 18 09 42 03 03 Módosított kartámaszok kerekesszékekh Antidecubitus- Ülőpárnák felfekvési sérülések megelőzésére Kerekesszékekhez amennyiben a kerekesszék alapkiszereléséhez tartozó kartámasz a beteg mérete, tömege, vagy speciális deformitás miatt alkalmatlan Egylégkamrás Felfekvés antidecubitus-ü megelőzésére, kialakult felfekvés kezelésére érzéskieséssel rendelkező, járásképtelen, mozgássérült betegeknek, akiknek az állapota végleges 1 Megállapította: 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelet 7. (1), 3. melléklet 18. Hatályos: 2017. I. 1-től. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
241. oldal 1108 1 18 09 42 03 06 Kétlégkamrás Felfekvés antidecubitus-ü megelőzésére, kialakult felfekvés kezelésére érzéskieséssel rendelkező, járásképtelen, mozgássérült betegeknek, akiknek az állapota végleges 1109 2 18 09 42 Kialakult 03 09 Négylégkamrás felfekvés antidecubitus-ü kezelésére érzéskieséssel rendelkező, járásképtelen, mozgássérült betegeknek, akiknek az állapota végleges 1 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 3/2015. (I. 14.) EMMI rendelet 14., 2. melléklet, 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
242. oldal 1110 1 18 09 42 Felfekvés 03 12 Antidecubitus-p megelőzésére kerekesszékekh kerekesszéket használó, érzéskieséssel nem rendelkező, járásképtelen, mozgássérült betegnek 1111 1112 1113 18 12 ÁGYAK 18 12 18 Antidecubitusés alátétek 18 12 18 03 Antidecubitus-m 1 Megállapította: 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelet 30. (1), 1. melléklet 34., Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
243. oldal 1114 1 18 12 18 Felfekvés 03 03 Antidecubitus-m megelőzésére, kialakult felfekvés kezelésére érzéskieséssel rendelkező, járásképtelen, mozgássérült betegeknek, akiknek az állapota végleges 1115 2 18 12 18 Felfekvés 03 06 Antidecubitus-m megelőzésére, kézipumpával kialakult felfekvés kezelésére érzéskieséssel rendelkező, járásképtelen, mozgássérült betegeknek, akiknek az állapota végleges 1116 18 12 18 06 Antidecubitus-a 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
244. oldal 1117 1 18 12 18 06 03 Egyszer használatos antidecubitus-al Kialakult A kihordási időre felfekvés esetén járásképtelen, mennyiség a mozgássérült felfekvésnek betegek, kitett egy akiknek az testtájra állapota végleges vonatkozik. Rendelésnél a testtájat fel kell tüntetni 1118 2 18 18 TÁMASZTÓ- ESZKÖZÖK Tartós vagy maradandó mozgáskárosodáss élőknek, egyensúlyzavarba szenvedőknek 1119 1120 1121 1122 1123 1124 1125 18 18 03 Járókorlátok és támasztókorlá 18 18 03 03 Kapaszkodókere WC-hez 18 18 03 03 03 Kapaszkodókere WC-hez 18 18 06 Kapaszkodók és fogantyúk 18 18 06 Egyenes 03 kapaszkodók 18 18 06 Egyenes 03 03 kapaszkodók 18 18 06 06 Zuhanykapaszk 1 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9. 2 Módosította: 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelet 2. (1), 1. melléklet 9.
245. oldal 1126 1127 1128 1129 1130 1131 1132 1133 1134 1135 1136 1137 1138 18 18 06 06 03 Zuhanykapaszk 18 18 06 09 Fürdőkád-kapas 18 18 06 09 03 Fürdőkád-kapas 21 SEGÉDESZKÖ KOMMUNI- KÁCIÓHOZ, TÁJÉKOZ- TATÁSHOZ ÉS JELADÁSHOZ 21 03 OPTIKAI SEGÉDESZKÖ 21 03 03 Szemüveglenc 21 03 03 03 21 03 03 03 03 21 03 03 03 06 21 03 03 03 09 21 03 03 03 12 21 03 03 03 15 21 03 03 03 18 Monofocalis, sphericus lencsék üvegből Monofocalis, sphericus lencsék üvegből, 0.00D-4.00D között Monofocalis, sphericus lencsék üvegből, 4.25D-6.00D között Monofocalis, sphericus lencsék üvegből, 6.25D-8.00D között Monofocalis, sphericus lencsék üvegből, 8.25D-10.00D között Monofocalis, sphericus lencsék üvegből, 10.25D-13.00D között Monofocalis, sphericus lencsék üvegből, 13.25D felett Myopia, hypermetropia, strabizmus Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek
246. oldal 1139 1140 1141 1142 1143 1144 1145 1146 1147 1148 21 03 03 06 21 03 03 06 03 21 03 03 06 06 21 03 03 06 09 21 03 03 06 12 21 03 03 06 15 21 03 03 09 21 03 03 09 03 21 03 03 09 06 21 03 03 09 09 Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl. 2.00-ig Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl. 2.00-ig, 0.00D-4.00D között Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl. 2.00-ig, 4.25D-6.00D között Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl. 2.00-ig, 6.25D-8.00D között Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl. 2.00-ig, 8.25D-13.00D között Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl. 2.00-ig, 13.25D felett Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl. 2.25-4.00 között Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl. 2.25-4.00 között, 0.00D-4.00D között Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl. 2.25-4.00 között, 4.25D-6.00D között Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl. 2.25-4.00 között, 6.25D-8.00D között Myopia, hypermetropia, strabizmus, astigmia Myopia, hypermetropia, strabizmus, astigmia Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek
247. oldal 1149 1150 1151 1152 1153 1154 1155 1156 1157 1158 21 03 03 09 12 21 03 03 09 15 21 03 03 21 21 03 03 21 03 21 03 03 21 06 21 03 03 21 09 21 03 03 21 12 21 03 03 21 15 21 03 03 21 18 21 03 03 24 Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl. 2.25-4.00 között, 8.25D-13.00D között Monofocalis, toricus lencsék üvegből, cyl. 2.25-4.00 között, 13.25D felett Bifocalis, sphericus lencsék üvegből Bifocalis, sphericus lencsék üvegből, 0.00D-4.00D között Bifocalis, sphericus lencsék üvegből, 4.25D-6.00D között Bifocalis, sphericus lencsék üvegből, 6.25D-8.00D között Bifocalis, sphericus lencsék üvegből, 8.25D-10.00D között Bifocalis, sphericus lencsék üvegből, 10.25D-12.00D között Bifocalis, sphericus lencsék üvegből, 12.25D felett Bifocalis, toricus lencsék üvegből, cyl. 4.00-ig Konvergens strabizmus esetén 18 év alatti betegek Astigmia, 18 éves korig konvergens strabizmus Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek
248. oldal 1159 1160 1161 1162 1163 1164 1165 1166 1167 1168 21 03 03 24 03 21 03 03 24 06 21 03 03 24 09 21 03 03 24 12 21 03 03 24 15 21 03 03 27 21 03 03 27 01 21 03 03 27 03 21 03 03 27 06 21 03 03 27 09 Bifocalis, toricus lencsék üvegből, cyl. 4.00-ig, 0.00D-4.00D között Bifocalis, toricus lencsék üvegből, cyl. 4.00-ig, 4.25D-6.00D között Bifocalis, toricus lencsék üvegből, cyl. 4.00-ig, 6.25D-8.00D között Bifocalis, toricus lencsék üvegből, cyl. 4.00-ig, 8.25D-10.00D között Bifocalis, toricus lencsék üvegből, cyl. 4.00-ig, 10.00D felett Monofocalis sphericus lencsék műanyagból Monofocalis sphericus lencsék műanyagból, 0.00D-4.00D között Monofocalis sphericus lencsék műanyagból, 4.25D-6.00D között Monofocalis sphericus lencsék műanyagból, 6.25D-8.00D között Monofocalis sphericus lencsék műanyagból, 8.25D-10.00D között Myopia, hypermetropia Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek
249. oldal 1169 1170 1171 1172 1173 1174 1175 1176 1177 1178 21 03 03 27 12 21 03 03 27 15 21 03 03 30 21 03 03 30 01 21 03 03 30 03 21 03 03 30 06 21 03 03 30 09 21 03 03 30 12 21 03 03 30 15 21 03 03 33 Monofocalis sphericus lencsék műanyagból, 10.25D-13.00D között Monofocalis sphericus lencsék műanyagból, 13.00D felett Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 2.00-ig Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 2.00-ig, 0.00D-4.00D között Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 2.00-ig, 4.25D-6.00D között Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 2.00-ig, 6.25D-8.00D között Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 2.00-ig, 8.25D-10.00D között Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 2.00-ig, 10.25D-13.00D között Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 2.00-ig, 13.25D felett Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 2.25-4.00 között Strabizmus, astigmia Strabizmus, astigmia Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek
250. oldal 1179 1180 1181 1182 1183 1184 1185 1186 1187 21 03 03 33 01 21 03 03 33 03 21 03 03 33 06 21 03 03 33 09 21 03 03 33 12 21 03 03 36 21 03 03 36 03 21 03 03 36 06 21 03 03 36 09 Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 2.25-4.00 között, 0.00D-4.00D között Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 2.25-4.00 között, 4.25D-6.00D között Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 2.25-4.00 között, 6.25D-8.00D között Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 2.25-4.00 között, 8.25D-10.00D között Monofocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 2.25-4.00 között, 10.25D felett Bifocalis, sphericus lencsék műanyagból Bifocalis, sphericus lencsék műanyagból, 0.00D-4.00D között Bifocalis, sphericus lencsék műanyagból, 4.25D-6.00D között Bifocalis, sphericus lencsék műanyagból, 6.25D-8.00D között Strabizmus, astigmia Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek
251. oldal 1188 1189 1190 1191 1192 1193 1194 1195 1196 1197 1198 1199 21 03 03 36 12 21 03 03 36 15 21 03 03 36 18 21 03 03 39 21 03 03 39 03 21 03 03 39 06 21 03 03 39 09 21 03 03 39 12 21 03 03 39 15 21 03 03 39 18 21 03 06 21 03 06 03 Bifocalis, sphericus lencsék műanyagból, 8.25D-10.00D között Bifocalis, sphericus lencsék műanyagból, 10.25D-12.00D között Bifocalis, sphericus lencsék műanyagból, 12.25D felett Bifocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 4.00-ig Bifocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 4.00-ig, 0.00D-4.00D között Bifocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 4.00-ig, 4.25D-6.00D között Bifocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 4.00-ig, 6.25D-8.00D között Bifocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 4.00-ig, 8.25D-10.00D között Bifocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 4.00-ig, 10.25D-12.00D között Bifocalis, toricus lencsék műanyagból, cyl. 4.00-ig, 12.25D felett Szemüvegkere Felnőtt szemüvegkerete Strabizmus, astigmia Támogatott szemüveglencséhe Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek
252. oldal 1200 1201 1202 1203 1204 1205 1206 1207 1208 1209 21 03 06 03 03 Felnőtt szemüvegkerete 21 03 06 Gyermek 06 szemüvegkerete 21 03 06 06 03 Méretsorozatos gyermek szemüvegkerete 21 03 06 Adaptív 06 06 gyermek szemüvegkerete 21 03 06 09 21 03 06 09 03 21 03 09 21 03 09 03 21 03 09 03 03 21 03 09 03 06 Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített szemüvegkerete Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített felnőtt vagy gyermek szemüvegkerete Kontaktlencsé Kemény kontaktlencsék Kemény kontaktlencsék, cornealis Sph. +/- 32.00D-ig Kemény kontaktlencsék, cornealis aphakias Sph. + 8.00D-tól + 32.00D-ig Nagyfokú rövidlátás: -8,00D felett, nagyfokú távollátás: +6,00D felett, irreguláris astigmia, egyvagy kétoldali aphakia, keratoconus Kizárólag 18 év alatti betegek Kizárólag 8 év alatti beteg, ha a gyermek arcának növekedési üteme miatt egy kihordási idő alatt a keret adaptálhatósága szükséges Kizárólag abban az esetben, ha a beteg arcának anatómiai sajátosságai miatt nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel
253. oldal 1210 1211 1212 1213 1214 21 03 09 03 09 Kemény kontaktlencsék, cornealis keratoconusos Sph. +/- 32.00D-ig 21 03 09 06 Gázpermeabilis kontaktlencsék 21 03 09 06 03 Gázpermeabilis kontaktlencsék, Sph. +/- 5.00D 21 03 09 06 06 Gázpermeabilis kontaktlencsék, Sph. +/- 5.00D felett 21 03 09 06 09 Gázpermeabilis kontaktlencsék, keratoconusos, Sph. +/- 25.00D Reguláris és irreguláris astigmia, aphakia, sphericus -8.00 D feletti myopia, sphericus +6.00D feletti hypermetropia
254. oldal 1215 1216 1217 21 03 09 09 21 03 09 09 03 21 03 09 09 06 38% víztartalmú, lágy kontaktlencsék 38% víztartalmú, lágy kontaktlencsék, Sph. +/- 8.00D 38% víztartalmú, lágy kontaktlencsék, Sph. +/- 8.00D felett Aphakia, sphericus -8.00D feletti myopia, sphericus +6.00D feletti hypermetropia, sérüléses cataracta utáni monoculáris aphakia, recidiváló vagy krónikus cornea erosio, keratopathia bullosa, perforáló cornea sérülés, congenitalis aniridia, traumás mydriasis, egy szektornál nagyobb iris coloboma, albinismus, elégtelenül záródó szemrés, cornea torzító hege, symblepharon megelőzése kémiai maródás után, anisometropia
255. oldal 1218 1219 1220 21 03 09 12 21 03 09 12 03 21 03 09 12 06 55% víztartalmú, sphericus, lágy kontaktlencsék 55% víztartalmú, sphericus, lágy kontaktlencsék, Sph. +/- 8.00D 55% víztartalmú, sphericus, lágy kontaktlencsék, Sph. +/- 8.00D felett Aphakia, sphericus -8.00D feletti myopia, sphericus +6.00D feletti hypermetropia, sérüléses cataracta utáni monoculáris aphakia, recidiváló vagy krónikus cornea erosio, keratopathia bullosa, perforáló cornea sérülés, congenitalis aniridia, traumás mydriasis, egy szektornál nagyobb iris coloboma, albinismus, elégtelenül záródó szemrés, cornea torzító hege, symblepharon megelőzése kémiai maródás után
256. oldal 1221 1222 21 03 09 15 21 03 09 15 03 55% víztartalmú, toricus, lágy kontaktlencsék 55% víztartalmú, toricus, lágy kontaktlencsék, Toricus cyl. 5.00 Aphakia, astigmia, sphericus -8.00D feletti myopia, sphericus +6.00D feletti hypermetropia, sérüléses cataracta utáni monoculáris aphakia, recidiváló vagy chronikus cornea erosio, keratopathia bullosa, perforáló cornea sérülés, congenitalis aniridia, traumás mydriasis, egy szektornál nagyobb iris coloboma, albinismus, elégtelenül záródó szemrés, cornea torzító hege, symblepharon megelőzése kémiai maródás után, leukoma corneae, vulnus perforans corneae, aniridia congenita és traumatica
257. oldal 1223 1224 1225 1226 1227 1228 1229 1230 1231 21 03 21 21 03 21 03 21 03 21 03 06 Távcsőszemüv Eschenbach, Galilei távcsőszemüveg Galilei-System 2,2X, Sehwinkel 21 03 21 Matt előtét 03 09 21 03 21 Előtétlencse 03 12 3.0D-16.0D-ig 21 03 21 03 15 21 03 21 03 18 21 03 21 04 21 03 21 04 03 Formasablon centírozóval, konverg. Adapt. Alátét Zeiss, Galilei távcsőszemüveg N=1,8X Sphericus korrekció Öröklött maculadegenerati senilis maculopathia, retinopathia diabetica, retinopathia hypertonica, status post emboliam arteriae centralis retinae, status post thrombosis venae centralis retinae, glaucoma, myopia centralis fundus károsodással, Fusch-folt, aphakia, pseudophakia, Leber-féle opticus atrophia, kétoldali neuritis, atrophia nervi optici, fibroplasia retrolentalis, buphthalmus, microphthalmus, amblyopia, foramen maculae luteae, uveitis chronica, chorioretinitis centralis inveterans, leukoma corneae, dystrophia corneae Szem klinika
258. oldal 1232 1233 1234 1235 1236 1237 1238 1239 1240 1241 1242 1243 1244 1245 1246 1247 1248 21 03 21 04 06 Toricus korrekció 21 03 21 Fantomlencse 04 09 21 03 21 Előtétlencse 04 12 2X, 3X, 4X 21 03 21 Előtétlencse 04 15 5X, 6X, 8X 21 03 21 Előtétlencse 04 18 10X,12X 21 03 21 Matt 04 21 előtétlencse 21 03 21 Zeiss, Kepler 06 távcsőszemüveg N=3,6X 21 03 21 Előtétlencse 06 15 matt 21 03 21 07 Eschenbach-Kep távcsövek 21 03 21 07 03 Eschenbach-Kep távcső 21 03 21 Keretek Zeiss 09 távcsőszemüveg 21 03 21 Keretek Zeiss 09 03 távcsőszemüveg 21 03 21 Tokok Zeiss 12 távcsőszemüveg 21 03 21 Tokok Zeiss 12 03 távcsőszemüveg 21 42 SZEMTŐL SZEMBENI KOMMUNIKÁC ESZKÖZÖK 21 42 12 Hanggeneráto 21 42 12 03 Hangprotézisek Teljes gége-exstirpatiot követően 1249 1250 1251 21 42 12 03 03 Hangprotézisek 21 42 12 Műgége Teljes 06 gége-exstirpatiot követően, 21 42 12 06 03 Műgége-készülékv amennyiben a beszédképesség helyreállítása más úton nem lehetséges
259. oldal 1252 1253 1254 1255 1256 1257 1258 21 42 12 06 06 Tartozékok műgégekészülékhez 21 45 HALLÁSJAVÍTÓ ESZKÖZÖK 21 45 03 Hallójárati készülékek 21 45 03 03 Mélyhallójárati készülékek 21 45 03 03 03 Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés 21 45 03 03 03 03 Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg kézi beállítással 21 45 03 03 03 03 Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg kézi beállítással Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga a 20 db-t meghaladja Az akkumulátor a kompatibilis készülék rendelését követő 12 hónap után 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallás-vizsg stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek
260. oldal 1259 1256 1261 1262 1263 1264 21 45 03 03 03 03 Mélyhallójárati kiemelt készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg kézi beállítással 21 45 03 03 03 06 Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg programozhatós 21 45 03 03 03 06 Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg programozhatós 21 45 03 03 03 06 Mélyhallójárati kiemelt készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg programozhatós 21 45 03 03 03 09 Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés I. csoport 21 45 03 03 03 09 Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés I. csoport Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek
261. oldal 1265 1266 1267 1268 1269 1270 1271 21 45 03 03 03 09 Mélyhallójárati kiemelt készülékek kis-közepes halláscsökkenés I. csoport 21 45 03 03 03 12 Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés II. csoport 21 45 03 03 03 12 Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés II. csoport 21 45 03 03 03 12 Mélyhallójárati kiemelt készülékek kis-közepes halláscsökkenés II. csoport 21 45 03 03 03 15 Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés III. csoport 21 45 03 03 03 15 Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés III. csoport 21 45 03 03 03 15 Mélyhallójárati kiemelt készülékek kis-közepes halláscsökkenés III. csoport Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
262. oldal 1272 1273 1274 1275 1276 1277 21 45 03 03 03 18 Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés IV. csoport 21 45 03 03 03 18 Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés IV. csoport 21 45 03 03 03 18 Mélyhallójárati kiemelt készülékek kis-közepes halláscsökkenés IV. csoport 21 45 03 03 03 21 Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés V. csoport 21 45 03 03 03 21 Mélyhallójárati készülékek kis-közepes halláscsökkenés V. csoport 21 45 03 03 03 21 Mélyhallójárati kiemelt készülékek kis-közepes halláscsökkenés V. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek Közgyógyellátás jogcímen nem emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
263. oldal 1278 1279 1280 1281 21 45 03 03 06 Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés 21 45 03 03 06 03 Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg kézi beállítással 21 45 03 03 06 03 Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg kézi beállítással 21 45 03 03 06 03 Mélyhallójárati kiemelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg kézi beállítással Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga az 50 db-t meghaladja 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallásvizs stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
264. oldal 1282 1283 1284 1285 1286 1287 21 45 03 03 06 06 Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg programozhatós 21 45 03 03 06 06 Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg programozhatós 21 45 03 03 06 06 Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg programozhatós 21 45 03 03 06 09 Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés I. csoport 21 45 03 03 06 09 Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés I. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt 21 45 03 03 06 09 Mélyhallójárati kiemelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés I. csoport vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
265. oldal 1288 1289 1290 1291 1292 1293 21 45 03 03 06 12 Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés II. csoport 21 45 03 03 06 12 Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés II. csoport 21 45 03 03 06 12 Mélyhallójárati kiemelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés II. csoport 21 45 03 03 06 15 Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés III. csoport 21 45 03 03 06 15 Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés III. csoport 21 45 03 03 06 15 Mélyhallójárati kiemelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés III. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
266. oldal 1294 1295 1296 1297 1298 1299 21 45 03 03 06 18 Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés IV. csoport 21 45 03 03 06 18 Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés IV. csoport 21 45 03 03 06 18 Mélyhallójárati kiemelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés IV. csoport 21 45 03 03 06 21 Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés V. csoport 21 45 03 03 06 21 Mélyhallójárati készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés V. csoport 21 45 03 03 06 21 Mélyhallójárati kiemelt készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés V. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek Közgyógyellátás jogcímen nem emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
267. oldal 1300 1301 1302 1303 1304 21 45 03 03 09 Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván 21 45 03 03 09 03 Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván analóg kézi beállítással 21 45 03 03 09 03 Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván analóg kézi beállítással 21 45 03 03 09 03 Mélyhallójárati kiemelt készülékek hallásmaradván analóg kézi beállítással 21 45 03 03 09 06 Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván analóg programozhatós Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga a 90 db-t meghaladja 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallás-vizsg stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
268. oldal 1305 1306 1307 1308 1309 1310 1311 21 45 03 03 09 06 Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván analóg programozhatós 21 45 03 03 09 06 Mélyhallójárati kiemelt készülékek hallásmaradván analóg programozhatós 21 45 03 03 09 09 Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván I. csoport 21 45 03 03 09 09 Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván I. csoport 21 45 03 03 09 09 Mélyhallójárati kiemelt készülékek hallásmaradván I. csoport 21 45 03 03 09 12 Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván II. csoport 21 45 03 03 09 12 Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván II. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek
269. oldal 1312 1313 1314 1315 1316 1317 1318 21 45 03 03 09 12 Mélyhallójárati kiemelt készülékek hallásmaradván II. csoport 21 45 03 03 09 15 Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván III. csoport 21 45 03 03 09 15 Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván III. csoport 21 45 03 03 09 15 Mélyhallójárati kiemelt készülékek hallásmaradván III. csoport 21 45 03 03 09 18 Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván IV. csoport 21 45 03 03 09 18 Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván IV. csoport 21 45 03 03 09 18 Mélyhallójárati kiemelt készülékek hallásmaradván IV. csoport Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
270. oldal 1319 1320 1321 1322 1323 21 45 03 03 09 21 Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván V. csoport 21 45 03 03 09 21 Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván V. csoport 21 45 03 03 09 21 Mélyhallójárati készülékek hallásmaradván V. csoport 21 45 03 06 21 45 03 06 03 Hallójárati és fülkagyló készülékek Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés Közgyógyellátás jogcímen nem emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga a 20 db-t meghaladja vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallás-vizsg stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja
271. oldal 1324 1325 1326 1327 1328 1329 21 45 03 06 03 03 21 45 03 06 03 03 21 45 03 06 03 03 21 45 03 06 03 06 21 45 03 06 03 06 21 45 03 06 03 06 Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg kézi beállítással Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg kézi beállítással Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg kézi beállítással Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg programozhatós Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg programozhatós emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Hallójárati és fülkagyló kiemelt készülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg programozhatós vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
272. oldal 1330 1331 1332 1333 1334 1335 1336 21 45 03 06 03 09 21 45 03 06 03 09 21 45 03 06 03 09 21 45 03 06 03 12 21 45 03 06 03 12 21 45 03 06 03 12 21 45 03 06 03 15 Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés I. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés I. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés I. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés II. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés II. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés II. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés III. csoport vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
273. oldal 1337 1338 1339 1340 1341 1342 21 45 03 06 03 15 21 45 03 06 03 15 21 45 03 06 03 18 21 45 03 06 03 18 21 45 03 06 03 18 21 45 03 06 03 21 Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés III. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés III. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés IV. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés IV. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés IV. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés V. csoport vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek Közgyógyellátás jogcímen nem
274. oldal 1343 1344 1345 1346 21 45 03 06 03 21 21 45 03 06 03 21 21 45 03 06 06 21 45 03 06 06 03 Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés V. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek kis-közepes halláscsökkenés V. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg kézi beállítással Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga az 50 db-t meghaladja vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallásvizsgálat, stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja
275. oldal 1347 1348 1349 1350 1351 1352 21 45 03 06 06 03 21 45 03 06 06 03 21 45 03 06 06 06 21 45 03 06 06 06 21 45 03 06 06 06 21 45 03 06 06 09 Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg kézi beállítással Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg kézi beállítással Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg programozhatós Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg programozhatós Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg programozhatós emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés I. csoport vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
276. oldal 1353 1354 1355 1356 1357 1358 21 45 03 06 06 09 21 45 03 06 06 09 21 45 03 06 06 12 21 45 03 06 06 12 21 45 03 06 06 12 21 45 03 06 06 15 Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés I. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés I. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés II. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés II. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés II. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés III. csoport vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
277. oldal 1359 1360 1361 1362 1363 1364 21 45 03 06 06 15 21 45 03 06 06 15 21 45 03 06 06 18 21 45 03 06 06 18 21 45 03 06 06 18 21 45 03 06 06 21 Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés III. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés III. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés IV. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés IV. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés IV. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés V. csoport vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek Közgyógyellátás jogcímen nem
278. oldal 1365 1366 1367 1368 21 45 03 06 06 21 21 45 03 06 06 21 21 45 03 06 09 21 45 03 06 09 03 Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés V. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés V. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván analóg kézi beállítással Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga a 90 db-t meghaladja vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallás-vizsg stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja
279. oldal 1369 1370 1371 1372 1373 1374 1375 21 45 03 06 09 03 21 45 03 06 09 03 21 45 03 06 09 06 21 45 03 06 09 06 21 45 03 06 09 06 21 45 03 06 09 09 21 45 03 06 09 09 Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván analóg kézi beállítással Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván analóg kézi beállítással Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván analóg programozhatós Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván analóg programozhatós Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván analóg programozhatós Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván I. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván I. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek
280. oldal 1376 1377 1378 1379 1380 1381 1382 21 45 03 06 09 09 21 45 03 06 09 12 21 45 03 06 09 12 21 45 03 06 09 12 21 45 03 06 09 15 21 45 03 06 09 15 21 45 03 06 09 15 Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván I. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván II. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván II. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván II. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván III. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván III. csoport kiemelt Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt Hallójárati és fülkagyló kiemelt készülékek hallásmaradván III. csoport vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
281. oldal 1383 1384 1385 1386 1387 1388 1389 21 45 03 06 09 18 21 45 03 06 09 18 21 45 03 06 09 18 21 45 03 06 09 21 21 45 03 06 09 21 21 45 03 06 09 21 Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván IV. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván IV. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván IV. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván V. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván V. csoport Hallójárati és fülkagyló készülékek hallásmaradván V. csoport 21 45 06 Fül mögötti hallókészüléke emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek Közgyógyellátás jogcímen nem emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
282. oldal 1390 1391 1392 1393 1394 21 45 06 03 21 45 06 03 03 21 45 06 03 03 21 45 06 03 03 21 45 06 03 06 Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg kézi beállítással Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg kézi beállítással Fül mögötti hallókészülékek kiemelt kis-közepes halláscsökkenés analóg kézi beállítással Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg programozhatós Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga a 20 db-t meghaladja 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallás-vizsg stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
283. oldal 1395 1396 1397 1398 1399 1400 1401 21 45 06 03 06 21 45 06 03 06 21 45 06 03 09 21 45 06 03 09 21 45 06 03 09 21 45 06 03 12 21 45 06 03 12 Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés analóg programozhatós Fül mögötti hallókészülékek kiemelt kis-közepes halláscsökkenés analóg programozhatós Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés I. csoport Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés I. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt kis-közepes halláscsökkenés I. csoport Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés II. csoport Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés II. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek
284. oldal 1402 1403 1404 1405 1406 1407 1408 21 45 06 03 12 21 45 06 03 15 21 45 06 03 15 21 45 06 03 15 21 45 06 03 18 21 45 06 03 18 21 45 06 03 18 Fül mögötti hallókészülékek kiemelt kis-közepes halláscsökkenés II. csoport Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés III. csoport Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés III. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt kis-közepes halláscsökkenés III. csoport Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt kis-közepes halláscsökkenés IV. csoport Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
285. oldal 1409 1410 1411 1412 1413 21 45 06 03 21 21 45 06 03 21 21 45 06 03 21 21 45 06 06 21 45 06 06 03 Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés V. csoport Fül mögötti hallókészülékek kis-közepes halláscsökkenés V. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt kis-közepes halláscsökkenés V. csoport Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg kézi beállítással Közgyógyellátás jogcímen nem emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga az 50 db-t meghaladja vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallásvizsgálat, stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja
286. oldal 1414 1415 1416 1417 1418 1419 21 45 06 06 03 21 45 06 06 03 21 45 06 06 06 21 45 06 06 06 21 45 06 06 06 21 45 06 06 09 Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg kézi beállítással Fül mögötti hallókészülékek kiemelt nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg kézi beállítással Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg programozhatós Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg programozhatós Fül mögötti hallókészülékek kiemelt nagyfokútól súlyos halláscsökkenés analóg programozhatós Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés I. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
287. oldal 1420 1421 1422 1423 1424 1425 21 45 06 06 09 21 45 06 06 09 21 45 06 06 12 21 45 06 06 12 21 45 06 06 12 21 45 06 06 15 Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés I. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt nagyfokútól súlyos halláscsökkenés I. csoport Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés II. csoport Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés II. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt nagyfokútól súlyos halláscsökkenés II. csoport Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés III. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
288. oldal 1426 1427 1428 1429 1430 1431 21 45 06 06 15 21 45 06 06 15 21 45 06 06 18 21 45 06 06 18 21 45 06 06 18 21 45 06 06 21 Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés III. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt nagyfokútól súlyos halláscsökkenés III. csoport Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt nagyfokútól súlyos halláscsökkenés IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés V. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek Közgyógyellátás jogcímen nem
289. oldal 1432 1433 1434 1435 1436 21 45 06 06 21 21 45 06 06 21 21 45 06 09 21 45 06 09 03 21 45 06 09 03 Fül mögötti hallókészülékek nagyfokútól súlyos halláscsökkenés V. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt nagyfokútól súlyos halláscsökkenés V. csoport Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván analóg kézi beállítással Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván analóg kézi beállítással emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga a 90 db-t meghaladja vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallás-vizsg stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek
290. oldal 1437 1438 1439 1440 1441 1442 1443 1444 21 45 06 09 03 21 45 06 09 06 21 45 06 09 06 21 45 06 09 06 21 45 06 09 09 21 45 06 09 09 21 45 06 09 09 21 45 06 09 12 Fül mögötti hallókészülékek kiemelt hallásmaradván analóg kézi beállítással Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván analóg programozhatós Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván analóg programozhatós Fül mögötti hallókészülékek kiemelt hallásmaradván analóg programozhatós Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván I. csoport Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván I. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt hallásmaradván I. csoport Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván II. csoport Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
291. oldal 1445 1446 1447 1448 1449 1450 1451 1452 21 45 06 09 12 21 45 06 09 12 21 45 06 09 15 21 45 06 09 15 21 45 06 09 15 21 45 06 09 18 21 45 06 09 18 21 45 06 09 18 Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván II. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt hallásmaradván II. csoport Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván III. csoport Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván III. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt hallásmaradván III. csoport Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván IV. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt hallásmaradván IV. csoport emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
292. oldal 1453 1454 1455 1456 1457 1458 21 45 06 09 21 21 45 06 09 21 21 45 06 09 21 Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván V. csoport Fül mögötti hallókészülékek hallásmaradván V. csoport Fül mögötti hallókészülékek kiemelt hallásmaradván V. csoport 21 45 06 12 Fejpánt-hallóké (csontvezetéses 21 45 06 12 03 Fejpánt-hallóké (csontvezetéses 21 45 06 12 03 Fejpánt-hallóké (csontvezetéses Közgyógyellátás jogcímen nem emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga a 20 db-t meghaladja vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallás-vizsg stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek
293. oldal 1459 1460 1461 1462 1463 1464 21 45 06 12 03 Fejpánt-hallóké kiemelt (csontvezetéses 21 45 09 Szemüvegszár épített hallókészülékek 21 45 09 03 Szemüvegszárb épített hallókészülékek 21 45 09 03 03 Szemüvegszárb épített hallókészülékek 21 45 09 03 03 Szemüvegszárb épített hallókészülékek 21 45 09 03 03 Szemüvegszárb kiemelt épített hallókészülékek Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga a 20 db-t meghaladja és a Kizárólag 9 év alatti betegek 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallás-vizsg stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak hallásrehabilitációdokumentálása légvezetéses úton kötelező az operált fül 2. A rendelésnél váladékozása az oldaliságot fel vagy fejlődési kell tüntetni rendellenesség 3. Adott eszköz miatt nem rendelése csak oldható meg akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
294. oldal 1465 1466 1467 1468 1469 1470 21 45 12 Testen viselt, dobozos hallókészüléke 21 45 12 03 21 45 12 03 03 21 45 12 03 03 21 45 12 03 03 Testen viselt, dobozos hallókészülékek Testen viselt, dobozos hallókészülékek Testen viselt, dobozos hallókészülékek Testen viselt, dobozos kiemelt hallókészülékek 21 45 24 Hallásjavító készülékek kiegészítői (egyéni fülillesztékek hallásjavító készülékekhez és a hallójárat védelméhez) Dokumentált halláscsökkenés javítására, amennyiben a hallásvesztés 500, 1000 és 2000 Hz-n mért átlaga a 20 db-t meghaladja 1. Az eszközrendelés előtt audiometria, beszédhallás-vizsg stapedius reflexvizsgálat elvégzése és annak dokumentálása kötelező 2. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 3. Adott eszköz rendelése csak akkor lehetséges, ha a beteg az adott eszköz 15 napos használata (kipróbálási időszak) után az eszköz megfelelőségét aláírásával igazolja emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, Hallásjavító készülékekhez. vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek Kizárólag közgyógyellátás jogcímén 18 év alatti betegek. A kihordási időre mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik
295. oldal 1471 1472 1473 1474 1475 1476 1477 1478 1479 1480 1481 1482 1483 1484 1485 1486 1487 1488 1489 1490 1491 21 45 24 03 Illeszték típusok testen viselt (dobozos) vagy fül mögött elhelyezett készülékhez 21 45 24 Kemény 03 03 fülilleszték 21 45 24 Félkemény 03 06 fülilleszték 21 45 24 Rugalmas PVC 03 09 fülilleszték 21 45 24 Szilikon 03 12 fülilleszték 21 45 24 Kombinált 03 15 fülilleszték 21 45 24 06 Illeszték részelemei (javításnak minősülő csere esetén is) 21 45 24 Vékony cső 06 03 21 45 24 Közepes cső 06 06 21 45 24 Vastag cső 06 09 21 45 24 Páramentes 06 12 cső 21 45 24 Libby Horn 06 15 cső 21 45 24 Bakke Horn 06 18 cső 21 45 24 Szellőzőfurat 06 21 dugóval 21 45 24 Fémbetét 06 24 21 45 24 Antiallergiás 06 27 bevonat 21 45 24 Hallásjavító 09 elektronikát tartalmazó, vagy ahhoz közvetlenül csatlakozó illesztékek 21 45 24 Ház 09 06 21 45 24 Ház, szellőző 09 09 furattal v 21 45 27 Hallásjavító készülékek energiaforrásai és ezek tartozékai 21 45 27 03 Akkumulátorok
296. oldal 1492 1493 1494 1495 1496 1497 1498 1499 21 45 27 03 03 Akkumulátorok implantátum dobozos processzorához 1,5 V-os 21 45 27 03 03 Akkumulátorok kiemelt implantátum dobozos processzorához 1,5 V-os 21 45 27 Energiaforrás 06 töltés-ellenőrzők 21 45 27 06 03 Akkumulátor-ell 21 45 27 06 03 Akkumulátor-ell kiemelt 21 45 27 06 06 21 45 27 06 06 emelt 1. Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek 2. Ugyanezen életkori korlátozások mellett bármely típusú implantátumhoz is 1. Kizárólag 9 év alatti betegek 2. Ugyanezen életkori korlátozások mellett bármely típusú implantátumhoz is emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek Elemellenőrző emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, Elemellenőrző 21 45 27 09 Akkumulátortöl kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
297. oldal 1500 1501 1502 1503 1504 1505 1506 21 45 27 09 03 Akkumulátortöl 21 45 27 09 03 Akkumulátortöl kiemelt 21 45 27 Elemek 12 21 45 27 675-ös típusú 12 03 elemek 21 45 27 12 03 21 45 27 12 04 21 45 27 12 04 675-ös típusú elemek 675-ös típusú elemek implantátumhoz 675-ös típusú elemek kiemelt implantátumhoz emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év kiemelt alatti betegek emelt 1. Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek 2. Ugyanezen életkori korlátozások mellett bármely típusú implantátumhoz is 1. Kizárólag 9 év alatti betegek 2. Ugyanezen életkori korlátozások mellett bármely típusú implantátumhoz is
298. oldal 1507 1508 1509 1510 1511 1512 1513 1514 21 45 27 12 06 21 45 27 12 06 21 45 27 12 09 21 45 27 12 09 21 45 27 12 12 21 45 27 12 12 21 45 27 12 18 21 45 27 12 18 312-es típusú elemek 312-es típusú elemek 13-as típusú elemek 13-as típusú elemek 10-es, vagy 230-as típusú elemek 10-es, vagy 230-as típusú elemek R 6 típusú elemek R 6 típusú elemek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év kiemelt alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év kiemelt alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év kiemelt alatti betegek emelt Kizárólag 9 és 18 év közötti betegek, kiemelt vagy legfeljebb középiskolai tanulmányaik befejezéséig a 18 év feletti betegek Kizárólag 9 év alatti betegek
299. oldal 1515 1516 1517 1518 1519 1520 1521 1522 1523 1524 21 45 30 Hallásjavító készülékek tartozékai és a hallásjavítás egyéb eszközei 21 45 30 36 21 45 30 36 03 21 45 30 36 06 21 45 30 36 09 21 45 30 36 12 21 45 30 36 15 21 45 30 36 18 21 45 30 37 21 45 30 37 21 Szerelt jelzőeszközök Szerelt jelzőeszközök: ébresztőóra Szerelt jelzőeszközök: hangérzékelő egység Szerelt jelzőeszközök: K1 közösítő egység Szerelt jelzőeszközök: szerelt vezeték Szerelt jelzőeszközök: hálózati csatlakozó Telefon hosszabbító vezeték Jelzőeszközkombinációk n mért hallásvesztésének átlaga a 50 db-t meghaladja Jelzőeszközökkombinációk több funkcióval Siketeknek és azon nagyothallóknak k, akiknek 500, 1000 és 2000 Hz-en mért hallásvesztésének átlaga az 50 db-t meghaladja Siketeknek, és azon nagyothallóknak k, akiknek 500, 1000 és 2000 Hz- Az eszköz rendeléséhez az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzése szükséges 11. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez1 1 Hatályon kívül helyezte: 25/2009. (VIII. 3.) EüM rendelet 7. (3). Hatálytalan: 2009. VIII. 16-tól.
300. oldal 12. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez1 13. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez2 14. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez 15. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez Kelet: Munkalap rögzített fogpótláshoz Fogszín: Munkát végző labor: R.-intézet: Csekkbefiz. 199 hó nap Ft Sorszám: Kezelőorvos: Beteg neve: Lakása: Elkészítendő munka Elszámolás megnevezése megnevezés db kiadásának kelte szállítandó egységár ár 1 Hatályon kívül helyezte: 56/2008. (XII. 31.) EüM rendelet 23. (11). Hatálytalan: 2009. I. 1-től. 2 Hatályon kívül helyezte: 9/2009. (IV. 8.) EüM rendelet 5. (3). Hatálytalan: 2009. IV. 9-től.