I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

Átírás

1 I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1

2 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Ruconest 2100 egység por oldatos injekcióhoz. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy injekciós üveg 2100 egység alfa-konesztátot tartalmaz, amely feloldás után 2100 egység/14 ml-nek, illetve 150 egység/ml-es koncentrációnak felel meg. Az alfa-konesztát a humán C1-észteráz-inhibitor rekombináns analógja (rhc1inh), amelyet transzgenikus nyulak tejében rekombináns DNS-technológiával állítanak elő. 1 egység konesztát-alfa aktivitás 1 ml poolozott normál plazmában lévő C1-észteráz inhibíciós aktivitásnak felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Por oldatos injekcióhoz. Fehér vagy törtfehér színű por. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok A Ruconest akut angioödémás rohamok kezelésére javallott C1-észterázinhibitor-hiány következtében kialakult örökletes angioödémában (HAE) szenvedő felnőttek számára. 4.2 Adagolás és alkalmazás A Ruconest-kezelést az örökletes angioödéma diagnosztizálásában és kezelésében jártas orvos irányítása és felügyelete mellett kell megkezdeni. A Ruconest-et egészségügyi dolgozónak kell beadnia. Azoknál a betegeknél, akik korábban még nem kaptak Ruconest-et, a Ruconest-kezelés megkezdése előtt nyúlepithelium (szőr) elleni IgE antitestek kimutatására irányuló vizsgálatot kell végezni (lásd 4.4 pont). Adagolás - Legfeljebb 84 kg testtömegű felnőttek 50 egység/ttkg egyszeri intravénás injekcióban. 2

3 - 84 kg vagy annál nagyobb testtömegű felnőttek 4200 egység (két injekciós üveg) egyszeri intravénás injekcióban. Az esetek nagy részében egyetlen adag Ruconest elegendő egy akut angioödémás roham kezeléséhez. Nem kielégítő klinikai reakció esetén beadható egy újabb adag (50 egység/ttkg legfeljebb 4200 egység) (lásd 5.1 pont). 24 órán belül két adagnál több nem alkalmazható. Az adag kiszámítása Meg kell határozni a beteg testtömegét. - Legfeljebb 84 kg testtömegű felnőttek A legfeljebb 84 kg testtömegű felnőttek esetében a szükséges alkalmazandó mennyiséget az alábbi képlet szerint kell kiszámítani: Beadandó mennyiség (ml) = testtömeg (kg) x 50 (egység/kg) 150 (egység/ml) = testtömeg (kg) 3-84 kg vagy nagyobb testtömegű felnőttek A 84 kg vagy ennél nagyobb testtömegű felnőttek esetében a szükséges alkalmazandó mennyiség 28 ml, amely 4200 egységnek felel meg (2 injekciós üveg). Gyermekpopuláció A Ruconest biztonságosságát és hatásosságát gyermekek esetében (0-tól 12 éves korig) nem igazolták. A jelenleg a serdülőkorúakról (13-tól 17 éves korig) rendelkezésre álló adatok leirata az 5.1 pontban található, de nincs az adagolásra vonatkozó javaslat. Időskorúak ( 65 évesek) A 65 évesnél idősebb betegekre vonatkozó adatok korlátozottak. Semmi sem támasztja alá, hogy a 65 évesnél idősebb betegek másképpen reagálnának a Ruconest-re. Vesekárosodás Vesekárosodásban szenvedő betegek esetében nem szükséges az adag módosítása, mivel az alfa-konesztát nem a vesén keresztül választódik ki. Májkárosodás Nincsenek klinikai tapasztalatok a Ruconest májkárosodásban szenvedő betegek esetében való alkalmazásával kapcsolatban. A májkárosodás meghosszabbíthatja az alfa-konesztát plazmabeli felezési idejét, de ez klinikai szempontból valószínűsíthetően nem ad okot aggodalomra. Nincs az adag módosítására vonatkozó javaslat. Az alkalmazás módja Intravénás alkalmazásra. A Ruconest beadás előtti feloldására vonatkozó utasításokat lásd a 6.6 pontban. 3

4 Az elkészített oldat szükséges mennyiségét lassú, körülbelül 5 percig tartó intravénás injekcióban kell beadni. 4.3 Ellenjavallatok Ismert vagy gyanított allergia nyulakra (lásd 4.4 pont). A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Az alfa-konesztátot transzgenikus nyulak tejéből nyerik, és nyomokban nyúlfehérjét tartalmaz. A Ruconest-kezelés megkezdése előtt a betegeknél nyúlallergének elleni IgE antitestek kimutatására szolgáló tesztet kell végezni nyúlepithelium (szőr) elleni IgE antitestek jelenlétének kimutatására irányuló validált vizsgálattal, pl. ImmunoCap rendszerrel (Phadia, Svédország). Kizárólag azok a betegek kezelhetők Ruconest-tel, akiknél a fenti vizsgálat eredménye negatív. Az IgE antitest vizsgálatot évente egyszer vagy 10 kezelés után (amelyik a korábbi időpont) meg kell ismételni. Mint bármely intravénásan beadott fehérjekészítmény esetében, a Ruconest esetében sem zárható ki a túlérzékenységi reakciók lehetősége. A készítmény alkalmazásának időszaka alatt a beteget szigorú megfigyelés alatt kell tartani a túlérzékenység bármely klinikai tünetére vonatkozóan. A betegeket tájékoztatni kell a túlérzékenységi reakciók korai jeleiről, ideértve a csalánkiütést, a generalizált urticariát, a mellkasi szorításérzést, a zihálást, az alacsony vérnyomást és az anaphylaxiát. Amennyiben ezek a tünetek jelentkeznek a beadást követően, a betegeknek figyelmeztetniük kell orvosukat. Anaphylaxiás reakciók vagy sokk esetén sürgősségi orvosi ellátást kell alkalmazni. Bár a tehéntej és a nyúltej közötti keresztreaktivitás nem valószínű, nem zárható ki az ilyen keresztreaktivitás lehetősége azoknál a betegeknél, akinél klinikailag bizonyított a tehéntejjel szembeni allergia. 4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók Gyógyszerinterakciós vizsgálatokat nem végeztek. A szakirodalom kölcsönhatásról számol be a szövettípusú plazminogén-aktivátort (tpa) és a C1INH-t tartalmazó gyógyszerek között. A Ruconest tpa-val egyidejűleg nem alkalmazható. 4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás Terhesség és szoptatás A Ruconest terhes és szoptató nőknél történő alkalmazása tekintetében nincsenek tapasztalatok. Egy állatkísérlet során reprodukciós toxicitást igazoltak (lásd 5.3 pont). A Ruconest alkalmazása nem javallt terhesség vagy szoptatás alatt, kivéve, ha a kezelőorvos úgy ítéli meg, hogy a készítmény alkalmazásának előnyei meghaladják a lehetséges kockázatokat. 4

5 Termékenység Nem állnak rendelkezésre adatok a Ruconest férfi vagy női termékenységre gyakorolt hatásairól. 4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre A Ruconest ismert farmakológiai és mellékhatási profilja alapján nem várhatók a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre gyakorolt hatások. Mindazonáltal a Ruconest alkalmazása után beszámoltak fejfájásról és szédülésről, amely azonban a HAE-roham eredménye is lehet. A betegeknek tanácsolni kell, hogy ne vezessenek gépjárművet, illetve ne üzemeltessenek gépeket, ha fejfájást vagy szédülést tapasztalnak. 4.8 Nemkívánatos hatások A Ruconest biztonságosságát alátámasztó klinikai tapasztalatok a készítmény 300 alkalommal történő alkalmazásából származnak (83 alkalommal egészséges alanyoknak vagy tünetmentes HAE-betegeknek, illetve 217 alkalommal 119 HAE-betegnek). Az alábbi táblázat bemutatja a Ruconest-kezelést követő 7 nap során jelentkező összes mellékhatást, amelyekről a hat kezelési vizsgálatban beszámoltak. A mellékhatások általában enyhék vagy középsúlyosak voltak. A mellékhatások előfordulási gyakorisága hasonló volt mindegyik adagolási csoportban, és ismételt beadáskor nem növekedett. Az alábbiakban felsorolt lehetséges mellékhatások gyakorisága a következők alapján került meghatározásra: Nagyon gyakori ( 1/10), Gyakori ( 1/100 - <1/10), Nem gyakori ( 1/1,000 - <1/100), Ritka ( 1/ <1/1 000), Nagyon ritka (<1/10 000), Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg. 5

6 Idegrendszeri betegségek és tünetek Légzőszervi, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek Emésztőrendszeri betegségek és tünetek A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók 4.9 Túladagolás Gyakori Fejfájás Mellékhatások Nem gyakori Vertigo Paraesthesia Torokirritáció Diarrhoea Nausea Hasi fájdalom Orális paraesthesia Urticaria Duzzanat Túladagolásról nem állnak rendelkezésre klinikai adatok. 5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK 5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok Farmakoterápiás csoport és ATC kód: nincs meghatározva A C1INH plazmaprotein a kontakt- és komplementrendszerek aktivációjának fő szabályozója in vivo. A HAE-betegek esetében a C1INH plazmaprotein heterozigóta hiánya áll fenn, amelynek következtében a kontakt- és komplementrendszerek kontrollálatlan aktivációja és gyulladásos mediátorok kialakulása fordulhat elő, amely klinikailag akut angioödémás rohamok jelentkezésében nyilvánul meg. A rekombináns humán komplement 1 komponens (C1) észteráz inhibitor (rhc1inh) az alfa-konesztát humán C1INH analógja, amelyet a humán C1INH-et kódoló gént expresszáló nyúltejből nyernek. Az alfa-konesztát aminosav-szekvenciája azonos az endogén C1INH aminosav-szekvenciájával. A C1INH gátló hatást gyakorol a kontakt- és komplementrendszerek több proteázára is (célproteázok). Az alfa-konesztát alábbi célproteázokra gyakorolt hatását in vitro értékelték: aktivált C1s, kallikrein, XIIa faktor és XIa faktor. Az inhibíciós kinetikát hasonlónak találták a plazmából nyert humán C1INH esetében megfigyelttel. Az aktivált C1s szubsztrátja a komplement negyedik (C4) komponense (fehérje). A HAE-ben szenvedő betegek keringésében alacsony a C4-szint. A plazmából nyert C1INH esetében az alfa-konesztát C4-re gyakorolt farmakodinámiás hatásai a komplement-homeosztázis dózisfüggő helyreállítását mutatják 6

7 olyan HAE-betegeknél, akiknek plazma C1INH-aktivitási szintje meghaladja a 0,7 egység/ml-t (amely a normál tartomány alsó határa). HAE-betegeknél a Ruconest 50 egység/kg dózisban való adása a plazma C1INH aktivitási szintet mintegy 2 órán át 0,7 egység/ml fölé emeli (lásd 5.2 pont). A Ruconest akut angioödéma rohamok kezelésében való hatásosságát és biztonságosságát HAE-ben szenvedő betegeknél két kettős vak, randomizált, placebo-kontrollált, valamint négy nyílt klinikai vizsgálatban értékelték. A klinikai vizsgálatok során értékelt dózisok az egyetlen, 2100 egységet tartalmazó injekciós üvegtől (amely egység/kg-nak felel meg) 50 és 100 egység/kg-ig terjedtek. A Ruconest akut angioödéma-rohamok kezelésében való hatásosságát mutatta a tünetek enyhülésének kezdetéig és a minimális tünetek tapasztalásáig eltelt szignifikánsan rövidebb idő, és a kevés terápiás sikertelenség. Az alábbi táblázat a két randomizált kontrollált vizsgálat eredményeit mutatja (primer és szekunder végpontok): Vizsgálat C RCT C RCT Kezelés 100 egység/kg n = egység/kg n = 12 Sóoldat n = egység/kg n = 16 Sóoldat n = 16 A tünetek enyhülésének kezdetéig eltelt idő (perc) medián (95%-os konfidencia intervallum [CI]) 68 (62, 132) p = 0, (72, 136) p < 0,001 A minimális tünetek tapasztalásáig eltelt idő (perc) medián (95%-os konfidencia intervallum [CI]) 245 (125, 270) p = 0, (243, 484) 258 (240, 720) 1101 (970, 1494) 62 (40, 75) 480 (243, 723) p = 0,003 p = 0, (70, 720) 1440 (720, 2885) A nyílt vizsgálatok eredményei egybehangzóak voltak a fenti eredményekkel, és alátámasztják a Ruconest egymást követő angioödémás rohamok kezelésében való ismételt használatának hatásosságát. A randomizált kontrollált vizsgálatok során 41 Ruconest-tel kezelt beteg közül 39 (95%) esetében a tünetek 4 órán belül kezdtek enyhülni. Az egyik nyílt vizsgálatban az egyetlen 50 egység/kg-os adaggal kezelt 119 roham közül 114 (95%) esetben tapasztalták a tünetek enyhülésének megkezdődését 4 órán belül. 133 roham közül 13 (10%) esetében egy további 50 egység/kg-os adagot adtak be a betegeknek. Gyermekpopuláció Kilenc serdülőkorú HAE-beteget (13-tól 17 évesig) kezeltek 50 egység/kg adaggal 26 akut angioödéma-roham, és 7 serdülőkorú HAE-beteget (16-tól 17 évesig) 2100 egység adaggal 24 akut angiödéma-roham során. Az Európai Gyógyszerügynökség halasztást engedélyez a Ruconest vizsgálati eredményei benyújtási kötelezettségének tekintetében a gyermekpopuláció egy vagy több alcsoportjánál az akut angioödéma-rohamok kezelésében (lásd 4.2 pont, gyermekgyógyászati információk). 7

8 5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok Eloszlás Nem végeztek a disztribúció megállapítására irányuló hivatalos vizsgálatokat. Az alfa-konesztát eloszlási térfogata a plazmatérfogathoz hasonlóan megközelítőleg 3 l volt. Biotranszformáció és elimináció Állatkísérletekből származó adatok szerint az alfa-konesztát a keringésből a májon keresztül, receptormediált endocytosis révén eliminálódik, amelyet teljes hydrolysis/degradáció követ. A Ruconest (50 egység/kg) tünetmentes HAE-betegeknek való beadása után 1,36 egység/ml C max -ot mértek. Az alfa-konesztát eliminációs felezési ideje megközelítőleg 2 óra volt. Kiválasztás Kiválasztás nem történik, mivel az alfa-konesztát a keringésből receptormediált endocytosis révén eliminálódik, amelyet a májban való teljes hydrolysis/degradáció követ. 5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei A különböző állatfajokon (ideértve a patkányokat, kutyákat, nyulakat és cynomolgus majmokat is) végzett biztonságossági farmakológiai, egyszeridózis-toxicitási, kéthetes szubkrónikus-toxicitási és helyi tolerancia vizsgálatokból származó preklinikai adatok a biztonságosságot illetően nem adnak okot aggodalomra az alfa-konesztát embereknél történő alkalmazását illetően. Genotoxikus és karcinogén hatás nem várható. Patkányokon és nyulakon végzett embriofoetalis vizsgálatok: vivőanyag napi egyszeri adagját vagy rhc1inh-beadásonként 625 egység/kg rhc1inh-t adtak intravénásan pároztatott patkányoknak és nyulaknak. A vizsgálatban a patkányoknál sem az alfa-konesztátot kapó, sem a kontrollcsoportban nem találtak fejlődési rendellenességben szenvedő magzatokat. Egy nyulakon végzett embryotoxicitási vizsgálatban növekedést figyeltek meg a foetalis szív-véredény defektusok incidenciájában (1,12% a kezelt csoportban, szemben 0,03% a korábbi kontrolloknál) azoknál az állatoknál, amelyek alfa-konesztátot kaptak. 6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK 6.1 Segédanyagok felsorolása Szacharóz Nátrium-citrát (E331) Citromsav (E330) 8

9 6.2 Inkompatibilitások Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ez a gyógyszer nem keverhető más gyógyszerekkel. 6.3 Felhasználhatósági időtartam 3 év. Elkészített oldat Kémiai és fizikai stabilitását a felbontást követő 5-25 C-on való tárolás esetén 48 óráig őrzi meg. Mikrobiológiai okok miatt a gyógyszert azonnal fel kell használni. Amennyiben nem használják fel azonnal, a felbontást követő eltartási idő és a felbontás előtti tárolási feltételek biztosításával összefüggő felelősség a felhasználót terheli. Az elkészített oldat felhasználhatósági időtartama szokásos esetben 2 és 8 C között való tárolás esetén nem haladja meg a 24 órát, kivéve, ha a feloldás ellenőrzött és validált aszeptikus körülmények között történt. 6.4 Különleges tárolási előírások Legfeljebb 25 C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A feloldott gyógyszerre vonatkozó tárolási előírásokat lásd a 6.3 pontban. 6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése 2100 egység alfa-konesztát por alakban, 25 ml-es injekciós üvegben (1-es típusú üveg) dugóval (szilikonozott klórbutil gumi) és lepattintható kupakkal (alumínium és színezett műanyag). Dobozonként 1 injekciós üveg. 6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk Minden egyes Ruconest injekciós üveg csak egyszer használható fel. A feloldáshoz, valamint az oldatok össze- és felkeveréshez aszeptikus technikát kell alkalmazni. Feloldás Minden egyes Ruconest injekciós üveg tartalmát (2100 egység) 14 ml injekciós vízzel kell feloldani. A vizet lassan kell hozzáadni a porhoz, és az üveg tartalmát óvatosan kell felkeverni az oldat habosodásának elkerülése érdekében. Az így elkészített tiszta, színtelen oldat 150 egység/ml alfa-konesztátot tartalmaz. Az egyes injekciós üvegekben lévő elkészített oldatot ellenőrizni kell, hogy nem láthatók-e benne részecskék, illetve nem színeződött-e el. A szemcséket tartalmazó vagy elszíneződött oldatot nem szabad felhasználni. A gyógyszert azonnal fel kell használni (lásd 6.3 pont). A megsemmisítésre vonatkozóan nincsenek különleges előírások. 9

10 7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA Pharming Group N.V. Darwinweg 24, NL-2333 CR LEIDEN Hollandia 8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) 9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA 10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján ( található. 10

11 II. MELLÉKLET A. A BIOLÓGIAI EREDETŰ HATÓANYAG GYÁRTÓJA, ÉS A GYÁRTÁSI TÉTEL VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÁSI ENGEDÉLY JOGOSULTJA B. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYBEN FOGLALT FELTÉTELEK 11

12 A. A BIOLÓGIAI EREDETŰ HATÓANYAG GYÁRTÓI, ÉS A GYÁRTÁSI TÉTEL VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÁSI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A biológiai aktív hatóanyag gyártóinak neve és címe Pharming Technologies B.V. Darwinweg CR Leiden Hollandia Broekman Institute B.V. Schoolstraat CP Someren Hollandia N.V. Organon Veersemeer JN Oss Hollandia A gyártási tétel végfelszabadításáért felelős gyártási engedély jogosultjának neve és címe Pharming Technologies B.V. Darwinweg CR Leiden Hollandia B. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYBEN FOGLALT FELTÉTELEK A forgalomba hozatali engedély jogosultjára nézve kötelező forgalmazási és rendelhetőségi feltételek, illetve korlátozások Korlátozott érvényű orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerkészítmény (lásd I. Melléklet: Alkalmazási előírás, 4.2). Feltételek vagy korlátozások tekintettel a gyógyszerkészítmény biztonságos és hatásos használatára A Forgalomba Hozatali Engedély Jogosultja a forgalomba hozatalt megelőzően köteles az egyes tagállamokban az illetékes nemzeti hatósággal egyeztetni az orvosoknak szóló tájékoztató anyag tartalmát és formátumát. A Forgalomba Hozatali Engedély Jogosultja köteles gondoskodni arról, hogy a forgalomba hozatalkor minden olyan egészségügyi dolgozó, aki várhatóan felírja majd a Ruconest-et, kapjon tájékoztató anyagot. A tájékoztató anyagnak az alábbiakat kell tartalmaznia: 12

13 A Ruconest-re vonatkozó alkalmazási előírás és betegtájékoztató. Orvosoknak szóló tájékoztató anyag A betegeknek a Ruconest-kezelést megelőzően átadandó betegkártya másolatai. A felíró orvosoknak szóló tájékoztató anyagnak az alábbi kulcsfontosságú pontokra vonatkozóan kell tájékoztatást nyújtania: A Ruconest-kezelést az örökletes angioödéma diagnosztizálásában és kezelésében jártas orvos irányítása és felügyelete mellett kell megkezdeni, és a Ruconest-et egészségügyi dolgozónak kell beadnia. A készítmény alkalmazásának időszaka alatt figyelni kell, hogy a betegeknél nem jelentkeznek-e a túlérzékenység klinikai jelei és tünetei. Anaphylaxiás reakciók vagy sokk esetén a sürgősségi orvosi ellátásnak azonnal rendelkezésre kell állnia. A Ruconest-et transzgenikus nyulak tejéből nyerik, és nyomokban nyúlfehérjét tartalmaz (felhasznált anyagból származó szennyeződések, HRI). Súlyos allergiás reakciók kialakulásának kockázata miatt a Ruconest alkalmazása ellenjavallt minden, ismerten vagy feltehetően nyúlallergiában szenvedő, vagy nyúlszőr elleni pozitív szérum IgE antitestekkel rendelkező beteg esetében. Ezért: o A Ruconest-kezelés megkezdése előtt minden beteg esetében nyúl epithelium (szőr) elleni IgE antitestek kimutatására irányuló tesztet kell végezni, és kizárólag a negatív teszteredménnyel rendelkező betegek kezelhetők Ruconesttel. A betegeknek betegkártyát kell átadni, amely bizonyítja a negatív eredményt. o Az IgE-tesztet évente egyszer vagy 10 kezelés után (amelyik a korábbi időpont) meg kell ismételni. Ezen felül az IgE-tesztet akkor is meg kell ismételni, ha nyúlallergia tünetei jelentkeznek. o Tájékoztatás a nyúl epithelium (szőr) elleni szérum IgE antitestek laboratóriumi kimutatására használandó megfelelő módszerekről Azok a betegek, akiknél klinikailag bizonyított a tehéntejjel szembeni allergia, rendelkezhetnek olyan antitestekkel, amelyek a Ruconest-ben lévő, nyúltejből származó szennyeződésekkel keresztreakcióba lépnek. o A prick teszt (SPT) Ruconest-tel való elvégzésére vonatkozó jegyzőkönyv, és intravénás kísérleti adagolási rend azoknak a betegeknek az esetében, akiknél az SPT eredménye negatív, tehéntej-allergia klinikai tüneteit mutató betegek esetében ideértve az eredmények értelmezésére vonatkozó kritériumokat. A betegek tájékoztatásának szükségessége a túlérzékenységi reakciók korai jeleiről, ideértve a csalánkiütést, a generalizált urticariát, a mellkasi szorításérzést, a zihálást, az alacsony 13

14 vérnyomást és az anaphylaxiát, valamint, hogy amennyiben ezek a tünetek jelentkeznek, figyelmeztessék orvosukat. A gyógyszer előállításához felhasznált anyagból származó szennyeződések (HRI) elleni antitestek képződése következtében jelentkező, immunkomplex-mediált III. típusú potenciális túlérzékenységi reakció kockázata. Tanácsadás a gyanított immunkomplex-mediált betegségek utánkövetésére szolgáló, az ezen antitestek kimutatására irányuló immunogenicitási laboratóriumi vizsgálati programmal, valamint a vállalat központi laboratóriumába küldendő vérminta levétele és szállítása során követendő eljárással kapcsolatban. Ezt a vizsgálatot ingyenesen kell biztosítani. Az anti-c1inh antitestek, és ennek következtében a neutralizáló antitestek kialakulásának potenciális kockázata. Tanácsadás a vállalat által a neutralizáló antitestek kialakulásának gyanúja esetén biztosított, az ezen antitestek kimutatására irányuló immunogenicitási laboratóriumi vizsgálati programmal, valamint a vállalat központi laboratóriumába küldendő vérminta levétele és szállítása során követendő eljárással kapcsolatban. Ezt a vizsgálatot ingyenesen kell biztosítani. 14

15 A betegkártyának az alábbi kulcsfontosságú információkat kell tartalmaznia: A beteg Ruconest-et kap akut örökletes angioödéma-rohamok kezelésére. A Ruconest transzgenikus nyulak tejéből származik, és nyomokban nyúlfehérjéket tartalmaz. A beteg IgE anti-nyúl (szőr) vizsgálati eredménye az elmúlt évben negatív volt. A betegkártyán lennie kell egy résznek, ahová a betegek feljegyezhetik legutolsó IgE anti-nyúl (szőr) vizsgálati eredményüket és a vizsgálat időpontját. Emlékeztető, miszerint az IgE anti-nyúl (szőr) vizsgálatot évente egyszer vagy 10 kezelés után (amelyik korábbi a időpont) meg kell ismételni. Ezen felül az IgEtesztet meg kell ismételni, ha nyúlallergia tünetei jelentkeznek. A betegkártyán lennie kell egy résznek, ahová a betegek feljegyezhetik minden egyes Ruconest-kezelésük időpontját és dózisát (megjelölve minden tizedik kezelést). A túlérzékenység klinikai jelei és tünetei figyelemmel kísérésének fontossága, valamint, hogy a betegeknek tájékoztatniuk kell orvosukat, amennyiben a Ruconest-kezelés során vagy azt követően ilyen tüneteket tapasztalnak. A készítmény alkalmazásának időszaka alatt figyelni kell, hogy a betegeknél nem jelentkeznek-e a túlérzékenység klinikai jelei és tünetei. Anaphylaxiás reakciók vagy sokk esetén a sürgősségi orvosi ellátásnak azonnal rendelkezésre kell állnia. A betegeket meg kell kérni, hogy tartsák maguknál a kártyát, és minden esetben mutassák meg azt minden egészségügyi dolgozónak, aki akut örökletes angioödéma-rohamok esetén kezelésben részesíti őket. Egyéb feltételek A biztonságos gyógyszeralkalmazás (farmakovigilancia) rendszere A Forgalomba Hozatali Engedély Jogosultjának kötelessége biztosítani, hogy a farmakovigilancia rendszere, melynek meg kell felelni a Forgalomba Hozatali Engedély Kérelem Modul verziójában foglaltaknak hozzáférhető és érvényes legyen a készítmény forgalomba helyezése előtt és mindaddig, amíg az forgalomban van. Kockázatkezelési terv A Forgalomba Hozatali Engedély Jogosultja kötelezi magát, hogy a Farmakovigilancia Tervben részletezett vizsgálatokat elvégzi, és további, a biztonságos gyógyszeralkalmazásra irányuló lépéseket tesz, melyek összhangban vannak a Forgalomba Hozatali Engedély Kérelem Kockázatkezelési Terv (RMP) Modul verziójában foglaltakkal és bármely ezt követő Kockázatkezelési Tervet érintő, a CHMP egyetértésével történő adatfrissítéssel. A CHMP Irányelv humán gyógyszeralkalmazásokra vonatkozó Kockázatkezelési Rendszere alapján a soronkövetkező PSUR (Időszakos biztonságossági adatfrissítő jelentés) benyújtásával egyidőben bármely, adatai tekintetében frissített Kockázatkezelési Terv is benyújtandó. 15

16 Az adatok tekintetében frissített Kockázatkezelési Terv benyújtandó a következő esetekben is: o Olyan új információ esetén, amely hatással lehet az aktuálisan elfogadott Biztonságossági Előírásra, Farmakovigilancia Tervre, vagy kockázat-minimalizálási tevékenységre. o A biztonságos gyógyszeralkalmazásra vagy kockázat-minimalizálásra irányuló újabb, meghatározó eredmények merülnek fel; ezen eredményeknek 60 napon belül elérhetőeknek kell lenniük. o Az Európai Gyógyszer Ügynökség ezt indítványozza 16

17 III. MELLÉKLET CÍMKESZÖVEG ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ 17

18 A. CÍMKESZÖVEG 18

19 A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK KARTONDOBOZ 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Ruconest 2100 egység por oldatos injekcióhoz Alfa-konesztát 2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE Egy injekciós üveg 2100 egység alfa-konesztátot tartalmaz, amely feloldás után 2100 egység/14 ml-nek, illetve 150 egység/ml koncentrációnak felel meg. 3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA Segédanyagok: Szacharóz Nátrium-citrát (E331) Citromsav (E330) 4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM Por oldatos injekcióhoz. 1 injekciós üveg. 5. ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I) Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót! Intravénás alkalmazásra. 6. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY GYERMEKEK ELŐL ELZÁRVA TARTANDÓ A gyógyszer gyermektől elzárva tartandó! 7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES 19

20 8. LEJÁRATI IDŐ Felhasználható: 9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK Legfeljebb 25 C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. 10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, AMENNYIBEN SZÜKSÉGES 11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME Pharming Group N.V. Darwinweg 24 NL-2333 CR Leiden Hollandia 12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) EU/0/00/000/ A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA Gy. sz.: 14. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG SZEMPONTJÁBÓL Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer. 15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK 16. BRAILLE-ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK A Braille-írás feltüntetése alól felmentve. 20

21 A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK INJEKCIÓS ÜVEG CÍMKE 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE ÉS ALKALMAZÁSI MÓDJA(I) Ruconest 2100 egység por oldatos injekcióhoz Alfa-konesztát Intravénás alkalmazásra 2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót! 3. LEJÁRATI IDŐ Felh.: 4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA Gy.sz.: 5. A TARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA 2100 egység alfa-konesztát 14 ml injekcióhoz való vízzel való feloldás után az oldat milliliterenként 150 egység alfa-konesztátot tartalmaz 6. EGYÉB INFORMÁCIÓK 21

22 B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 22

23 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓK SZÁMÁRA Ruconest 2100 egység por oldatos injekcióhoz Alfa-konesztát Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben még szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához. - Ezt a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert az más számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha tünetei az Önéihez hasonlóak! - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tüneteket észlel, kérjük, értesítse orvosát. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Ruconest, és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Ruconest alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Ruconest-et? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Ruconest-et tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RUCONEST, ÉS MILYEN TÍPUSÚ BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Ruconest hatóanyaga az alfa-konesztát. Az alfa-konesztát a humán C1 inhibitor rekombináns formája (rhc1inh), amelyet rekombináns DNS-technológiával állítanak elő nyulak tejéből. A Ruconest alkalmazása egy ritka, örökletes angioödéma (HAE) néven ismert, öröklött vérképzőszervi betegségben javallott, felnőttek számára. Az ilyen betegek vérében kevés a C1 gátló fehérje, aminek következtében ismételt rohamok formájában duzzanat, hasi fájdalom, nehézlégzés és egyéb tünetek fordulhatnak elő. Az alfa-konesztát (Ruconest) alkalmazásának célja a C1 gátló hiány mérséklése, ami által az akut HAEroham során mérséklődnek a tünetek. 2. TUDNIVALÓK A RUCONEST ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a Ruconest-et ha allergiás (túlérzékeny), vagy megítélése szerint allergiás a nyulakra ha allergiás (túlérzékeny) az alfa- konesztátra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére (lásd a 6. pontot). 23

24 Kizárólag akkor alkalmazza a Ruconest-et, ha az Ön nyúlallergiateszt-eredménye (IgE) negatív. Ezt a vizsgálatot évente vagy minden tizedik Ruconest-kezelés után (amelyik időpont a korábbi) meg kell ismételni. A Ruconest fokozott elővigyázatossággal alkalmazható Ha a Ruconest beadása után allergiás reakciókat, pl. csalánkiütést, bőrkiütést (rash), viszketést, szédülést, zihálást, nehézlégzést tapasztal, vagy feldagad a nyelve, kérjen sürgősségi orvosi ellátást, hogy az allergiás reakció tünetei sürgősen kezelhetőek legyenek. Gyermekek és serdülőkorúak A Ruconest alkalmazása nem javallt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára. Egyéb gyógyszerek alkalmazása Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Amennyiben akut vérrögoldó kezelést kap, egyidejűleg nem részesülhet Ruconest-kezelésben. Terhesség és szoptatás A Ruconest alkalmazása terhesség vagy szoptatás idején nem ajánlott. Ha gyermekvállalást tervez, erről a Ruconest alkalmazásának megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát. Gépjárművezetés és gépek üzemeltetése Ne vezessen gépjárművet, illetve ne üzemeltessen gépeket, ha a Ruconest alkalmazása után szédül vagy fejfájása van. 3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A RUCONEST-ET? A Ruconest-et lassan, körülbelül 5 perc alatt, közvetlenül vénába adja be orvosa vagy egy ápoló. Az alkalmazandó adagot az Ön testsúlya alapján határozzák meg. Legtöbbször egyetlen adag elegendő, de előfordulhat, hogy egy második adagra is szükség van. 24 órán belül legfeljebb 2 adag adható be. Az alkalmazásra vonatkozó utasításokat a melléklet orvosi tájékoztató egyértelműen leírja. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Ruconest is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Amennyiben az Ön tünetei súlyosabbá válnak, és/vagy kiütések jelennek meg a bőrén, bizsergést, nehézlégzést tapasztal, vagy feldagad az arca vagy a nyelve, azonnal forduljon orvoshoz, mivel ez azt jelezheti, hogy allergiássá vált a Ruconest-re. A Ruconest-kezelés idején előfordulhat néhány mellékhatás: Gyakori (100 beteg közül 1-10 betegnél jelentkezik): 24

25 Fejfájás. Nem gyakori (1000 beteg közül 1-10 betegnél jelentkezik): Bizsergő, szúró érzés vagy zsibbadás a bőrön vagy a végtagokban (paraesthesia), szédülés, torokirritáció, hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, csalánkiütés és a bőr feldagadása. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A RUCONEST-ET TÁROLNI? A gyógyszer gyermektől elzárva tartandó! A kartondobozon és az injekciós üveg címkéjén feltüntetett lejárati idő (Felh.) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Legfeljebb 25 C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A Ruconest beadása előtt a készítményt egy egészségügyi dolgozónak kell feloldani injekcióhoz való vízben. Feloldás után a terméket azonnal fel kell használni. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Ruconest? 2100 egység alfa-konesztát injekciós üvegenként, amely feloldás után 2100 egység/14 ml-nek vagy 150 egység/ml koncentrációnak felel meg. Az alfa-konesztát a humán C1-észteráz inhibitor (rhc1inh) rekombináns analógja. Az egyéb összetevők a szacharóz, a nátrium-citrát (E331) és a citromsav (E330). Milyen a Ruconest külleme, és mit tartalmaz a csomagolás? A Ruconest egyetlen injekciós üveg, amely fehér vagy törtfehér port tartalmaz oldatos injekcióhoz. Injekcióhoz való vízben történő feloldása után az oldat tiszta és színtelen. A Ruconest egy darab, port tartalmazó üveg kartondobozban. 25

26 A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó Pharming Group N.V. Darwinweg 24 NL-2333 CR Leiden Hollandia A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma A gyógyszerről részletes információk az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján találhatók: Az alábbi információk kizárólag orvosoknak vagy más egészségügyi szakembereknek szólnak: ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS - Legfeljebb 84 kg testtömegű felnőttek 50 egység/ttkg egyszeri intravénás injekcióban - 84 kg vagy annál nagyobb testtömegű felnőttek 4200 egység (két injekciós üveg)egyszeri intravénás injekcióban. Az esetek nagy részében egyetlen adag Ruconest elegendő egy akut angioödéma-roham kezeléséhez. Nem kielégítő klinikai reakció esetén beadható egy újabb adag (50 egység/ttkg legfeljebb 4200 egység) (lásd 5.1. pont). 24 órán belül két adagnál több nem alkalmazható. Az adag kiszámítása Meg kell határozni a beteg testtömegét. - Legfeljebb 84 kg testtömegű felnőttek A legfeljebb 84 kg testtömegű betegek esetében a szükséges alkalmazandó mennyiséget az alábbi képlet alapján kell kiszámítani: Alkalmazandó mennyiség (ml) = testtömeg (kg) szorozva 50 (egység/kg) 150 (egység/ml) = testtömeg (kg) 3-84 kg vagy ennél nagyobb testtömegű felnőttek A 84 kg vagy ennél nagyobb testtömegű betegek esetében a szükséges alkalmazandó mennyiség 28 ml, amely 4200 egységnek felel meg (2 injekciós üveg). Az egyes üvegek tartalmát 14 ml injekciós vízzel kell feloldani (lásd az alábbi, Feloldás című részt). Az egyes üvegekben lévő elkészített oldat 2100 egység alfa-konesztátot tartalmaz 150 U/ml-es koncentrációban. 26

27 Az elkészített oldat szükséges mennyiségét lassú, körülbelül 5 percig tartó intravénás injekcióban kell beadni.. A MEGSEMMISÍTÉSRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK ÉS EGYÉB, A KÉSZÍTMÉNY KEZELÉSÉVEL KAPCSOLATOS INFORMÁCIÓK Minden egyes Ruconest injekciós üveg csak egyszer használható fel. A feloldáshoz, valamint az oldatok össze- és felkeveréshez aszeptikus technikát kell alkalmazni. Feloldás Minden egyes Ruconest injekciós üveg tartalmát (2100 egység) 14 ml injekciós vízzel kell feloldani. A vizet lassan kell hozzáadni a porhoz, és az üveg tartalmát óvatosan kell felkeverni az oldat habosodásának elkerülése érdekében. Az egyes üvegekben lévő elkészített, tiszta, színtelen oldat 2100 egység (150 U/ml) alfa-konesztátot tartalmaz. Az egyes üvegekben lévő elkészített oldatot ellenőrizni kell, hogy nem láthatók-e benne szemcsés anyagok, illetve nem színeződött-e el. A szemcséket tartalmazó vagy elszíneződött oldatot nem szabad felhasználni. A gyógyszerkészítményt azonnal fel kell használni (lásd 6.3 pont). A megsemmisítésre vonatkozóan nincsenek különleges előírások. 27