Online jelentés felhasználói útmutató

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Online jelentés felhasználói útmutató"

Átírás

1 Beteg egészségvédelem Ez az online jelentés felhasználói útmutató az online jelentés adatelemeivel, szerkezetével, értelmezésével és funkcióival kapcsolatban nyújt tájékoztatást. 1. Adatelemek Az adatelemekkel kapcsolatos további részletek Szerkezet Az online jelentés értelmezése Az online jelentés funkciói Westferry Circus Canary Wharf London E14 4HB United Kingdom Telephone +44 (0) Facsimile +44 (0) Website An agency of the European Union European Medicines Agency, Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.

2 1. Adatelemek Az online jelentés az egyéni esetek részét képező adatelemekkel kapcsolatos részleteket tartalmazza; a bejelentő azért tölti ki az adatelemeket, hogy információkkal szolgáljon arról/azokról a feltételezett (gyógyszer-mellékhatásként is hivatkozott) mellékhatás(ok)ról, amelyeket a gyógyszer alkalmazása után megfigyelt, de amelyek nem szükségszerűen függenek össze a gyógyszerrel, illetve amelyeket nem feltétlenül a gyógyszer okozott. Az Életkori csoport és a Nem a feltételezett mellékhatást észlelő személlyel kapcsolatban szolgál információkkal. A Földrajzi hely azt adja meg, hogy a mellékhatás hol fordult elő. A Jelentéstevői csoport a jelentéstevő képesítésével kapcsolatos információkat adja meg. Az Eredmény a feltételezett mellékhatás utolsó jelentett státuszával kapcsolatban szolgál információkkal. A Jelentett feltételezett reakció a személy által észlelt mellékhatással/mellékhatásokkal kapcsolatos információkat adja meg a jelentéstevő szerint. Az alábbi táblázat az online jelentésben szereplő adatelemeket és azok értékeit mutatja be. Adatelemek Életkori csoport Nem Földrajzi hely Jelentéstevői csoport Eredmény Jelentett feltételezett reakció Reakciócsoport Értékek Nincs megadva 0-1 hónap 2 hónap 2 év 3-11 év év év év 85 év felett Nő Férfi Nincs megadva Európai Gazdasági Térség (EGT) Az Európai Gazdasági Térségen kívül (nem EGT) Nincs megadva Egészségügyi szakember (orvos, gyógyszerész vagy más egészségügyi szakember) Nem egészségügyi szakember (ügyvéd vagy fogyasztó vagy más nem egészségügyi szakember) Nincs megadva Gyógyult/megszűnt Gyógyulóban/megszűnőben van Nem gyógyult/nem szűnt meg Szövődménnyel gyógyult/szűnt meg Halálozás Ismeretlen Nincs megadva A jelentéstevő által bejelentett bármely mellékhatás (más néven gyógyszer-mellékhatás) A mellékhatás megnevezése a klinikai információk besorolására használt orvosi kifejezések szótárából származik Bármilyen mellékhatás-csoport a jelentéstevő által bejelentett mellékhatás (más néven gyógyszer-mellékhatás) besorolása alapján A mellékhatás megnevezése a klinikai információk besorolására használt orvosi kifejezések szótárából származik és a Csoportokba sorolása a klinikai jelentőség alapján történik 10/2 oldal

3 Adatelemek Az egyéni esetek száma Értékek Az egyéni esetek száma összesen A Jelentett feltételezett reakció és a Reakciócsoport megnevezése a klinikai információk besorolására használt orvosi kifejezések szótárából származik. Az alkalmazott szótár az Orvosi szakkifejezéstár szabályozási tevékenységekhez (Medical Dictionary for Regulatory Activities, MedDRA ). A Jelentett feltételezett reakció megfelel a mellékhatás MedDRA szerinti Preferált megnevezésének, a Reakciócsoport pedig megfelelő a mellékhatás MedDRA szerinti Szervrendszerenkénti csoportosításának. A táblázat néhány példát mutat be a MedDRA besorolásra: Feltételezett jelentett reakció (MedDRA szerinti preferált megnevezés) Reakciócsoport (MedDRA szerinti szervrendszerenkénti csoportosítás) Fejfájás Szívátültetés Fülfertőzés Idegrendszeri betegségek és tünetek Sebészeti és egyéb orvosi beavatkozások és eljárások Fertőző betegségek és parazitafertőzések A szótárral kapcsolatos további információkat lásd a honlap GYIK oldalán a Mi az Orvosi szakkifejezéstár szabályozási tevékenységekhez (Medical Dictionary for Regulatory Activities, (MedDRA )? kérdést. 10/3 oldal

4 2. Az adatelemekkel kapcsolatos további részletek Egy egyéni esethez csak egy értéket lehet megadni az Életkori csoport, a Nem és a Földrajzi hely elemeknél; a Jelentéstevői csoport és az Eredmény adatelemekhez több érték is megadható. Például egy egyéni esetnél egy személyről van szó, ezért az Életkori csoport, a Nem és a Földrajzi hely (ahol a feltételezett mellékhatás előfordult) csak egyetlen értékkel jellemezhető. Azonban egy egyéni esetet jelenthet egy ügyvéd vagy fogyasztó és egy orvos is, ami különböző Jelentéstevői csoportokba tartozik; a feltételezett mellékhatás Eredménye lehet gyógyulóban lévő az első jelentés idején, majd egy következő frissítés során már jelenthetnek ismeretlen státuszt. Ezeknek a véletlenszerűségeknek a kezelésére, valamint annak érdekében, hogy az online jelentésekben egy-egy egyéni eset ne kerüljön többször is elszámolásra, a következő szabályok érvényesek: Amikor egy egyéni esethez több jelentéstevő tartozik, ha a jelentéstevők közül legalább az egyik Orvos, Gyógyszerész vagy Egyéb egészségügyi szakember, akkor a Jelentéstevői csoport értéke Egészségügyi szakember lesz. Egyébként, ha a jelentéstevő Ügyvéd, illetve Fogyasztó vagy egyéb nem egészségügyi szakember, a Jelentéstevői csoport Nem egészségügyi szakember. Jelentéstevő(k) Jelentéstevői csoport 1. egyéni eset Gyógyszerész Egészségügyi szakember 2. egyéni eset Orvos; ügyvéd vagy fogyasztó Egészségügyi szakember 3. egyéni eset Egyéb nem egészségügyi szakember Nem egészségügyi szakember Amikor egy egyéni esetnél ugyanaz a jelentett reakció kétszer szerepel, de különböző Eredményekkel, ha legalább az egyik eredmény halálozás, akkor az adott eset eredménye a jelentett mellékhatás tekintetében Halálozás ; ha egyik eredmény sem halálozás, akkor az eset eredménye a jelentett mellékhatás tekintetében Ismeretlen. 4. egyéni eset 5. egyéni eset 6. egyéni eset Feltételezett jelentett reakciók és eredmény(ek) Nem ugyanazt a reakciót jelentették kétszer: A reakció -> Gyógyult/megszűnt B reakció -> Nincs megadva Ugyanazt a reakciót jelentették kétszer: C reakció -> Gyógyulóban van/megszűnőben van C reakció -> Halálozás Ugyanazt a reakciót jelentették kétszer: D reakció -> Gyógyult/megszűnt D reakció -> Szövődménnyel gyógyult/szűnt meg Az online jelentésben szereplő eredmény A reakció -> Gyógyult/megszűnt B reakció -> Nincs megadva C reakció -> Halálozás D reakció -> Ismeretlen 10/4 oldal

5 3. Szerkezet Az online jelentés 4 fülből áll. 1. fül - Egyéni esetek száma A fül az EudraVigilance rendszerben az előző hónap végéig beazonosított egyéni esetek számát jeleníti meg. A fülön az egyéni esetek számával kapcsolatos információk Életkor csoport, Nem és Földrajzi hely szerint szerepelnek. 2. fül - Egyéni esetek száma reakciócsoport szerint A fül reakciócsoportonként jeleníti meg az egyéni esetek számát. Az egyéni esetek számának reakciócsoportonkénti megjelenítésére négy nézet áll rendelkezésre: Életkori csoport, Nem, Jelentéstevői csoport és Földrajzi hely szerint. 10/5 oldal

6 3. fül - Egyéni esetek száma kiválasztott reakciócsoportra nézve A fül a felhasználó által kiválasztott reakciócsoportra nézve jeleníti meg az egyéni esetek számát. A kiválasztott reakciócsoportok esetében három jelentés áll rendelkezésre: az első jelentés az Életkori csoport és a Nem, a második a Jelentéstevői csoport, a harmadik pedig a Földrajzi hely szerint mutatja be az adatokat. 4. fül - Egyéni esetek száma kiválasztott reakcióra nézve A fül a felhasználó által kiválasztott reakcióra nézve jeleníti meg az egyéni esetek számát. A kiválasztott reakció esetében három jelentés áll rendelkezésre: az első jelentés az Életkori csoport és a Nem, a második a Jelentéstevői csoport, a harmadik pedig az Eredmény szerint mutatja be az adatokat. 10/6 oldal

7 4. Az online jelentés értelmezése Az egyéni esetek az 1. fül Egyéni esetek száma alatt elérhető száma az az érték, amelyet az adott gyógyszer vagy hatóanyag esetében az EudraVigilance felé jelentett egyéni esetek számának számszerűsítéséhez használni kell. A 2., 3. és 4. fül alatt elérhető információ figyelembe veszi az egy egyéni eseten belül jelentett, feltételezett mellékhatás(oka)t; mivel egy egyéni eset több feltételezett mellékhatásra is hivatkozhat, a 2., 3. és 4. fülön lévő információ NEM az EudraVigilance felé jelentett egyéni esetek összesített számának, hanem a kapcsolódó mellékhatások számának felel meg. Az alábbi táblázat egy példát mutat be az egyéni esetek összesített számára (1. fül), és arra, hogyan jelenik meg ez az információ a 2., 3. és 4. fülön. Egyéni esetek száma (1. fül) Feltételezett jelentett reakció és a megfelelő reakciócsoport(ok) Egyéni esetek száma reakciócsoportonként (2. és 3. fül) Egyéni esetek száma Feltételezett jelentett reakció szerint (4. fül) 1 egyéni eset A reakció -> X reakciócsoport B reakció -> X reakciócsoport 1 eset az X reakciócsoporthoz 1 eset az A reakcióhoz 1 eset a B reakcióhoz 1 egyéni eset A reakció -> X reakciócsoport C reakció -> Y reakciócsoport 1 eset az X reakciócsoporthoz 1 eset az Y reakciócsoporthoz 1 eset az A reakcióhoz 1 eset a C reakcióhoz Ebben a példában az online jelentés két egyéni esetet mutat be az 1. fülön kiválasztott gyógyszerhez vagy hatóanyaghoz; a MedDRA szótár szerinti csoportosítást használva a Feltételezett jelentett reakció a megfelelő Reakciócsoportokkal kerül össze. A 2. és 3. fülön az egyéni esetek megjelenő száma az egyéni esethez tartozó Reakciócsoportok számától függ; ugyanaz az eset annyiszor jelenik meg, ahány különböző Reakciócsoportba tartozik. A 4. fülön az egyéni esetek megjelenő száma az egyéni esethez tartozó Feltételezett jelentett reakciók számától függ; ugyanaz az eset annyiszor jelenik meg, ahány különböző Feltételezett jelentett reakció áll rendelkezésre. 10/7 oldal

8 5. Az online jelentés funkciói Általános navigáció A fülekre úgy léphet be, hogy rákattint a kiválasztott fülre. Navigáció a 2. fülön - Egyéni esetek száma reakciócsoport szerint A kiválasztott panelre kattintva kiválaszthatja, hogyan szeretné látni az információkat. Navigáció a 3. fülön - Egyéni esetek száma reakciócsoport szerint A megfelelő információk megtekintéséhez, válassza ki a Reakciócsoportot és kattintson rá. 10/8 oldal

9 Navigáció a 4. fülön - Egyéni esetek száma kiválasztott reakcióra nézve Egy interaktív választó segítségével kiválaszthat egy Reakciócsoportot és egy Jelentett feltételezett reakciót. A Reakciócsoport és a Jelentett feltételezett reakció egy orvosi kifejezések szótárából származik, és ugyanazon csoportosítás részei: 1) válasszon ki egy Reakciócsoportot és Kattintson rá; 2) az ehhez a Csoporthoz tartozó Jelentett feltételezett reakció megfelelően frissül; 3) a megfelelő információk megtekintéséhez, válasszon ki egy Jelentett feltételezett reakciót és kattintson rá. Ha egy Reakciócsoport vagy egy Jelentett feltételezett reakció nem található, ez azt jelenti, hogy ehhez a gyógyszerhez vagy hatóanyaghoz az adott mellékhatás (más néven gyógyszer-mellékhatás) tekintetében még nem nyújtottak be súlyos spontán bejelentést az EudraVigilance rendszerben, azaz nem állnak rendelkezésre egyéni esetek. 10/9 oldal

10 Grafikon/Rács nézet Az online jelentés segítségével lehetősége van arra, hogy az ikonra kattintva gyorsan átváltson Grafikon nézetről Rács nézetre (és vissza). Jelmagyarázat A Grafikon nézetben megjelenítheti a vonatkozó információkat, ha az egeret a grafikon fölé viszi. 10/10 oldal

KITÖLTÉSI ÚTMUTATÓ. A SNH-val kapcsolatos minden további dokumentációt csatolni kell az űrlaphoz.

KITÖLTÉSI ÚTMUTATÓ. A SNH-val kapcsolatos minden további dokumentációt csatolni kell az űrlaphoz. KITÖLTÉSI ÚTMUTATÓ SÚLYOS NEMKÍVÁNATOS HATÁS (SNH) C ŰRLAP VÉGFELHASZNÁLÓ VAGY EGÉSZSÉGÜGYI SZAKEMBER RÉSZÉRŐL JELENTETT SNH TOVÁBBÍTÁSA ILLETÉKES HATÓSÁG ÁLTAL TOVÁBBI ILLETÉKES HATÓSÁGNAK VAGY FELELŐS

Részletesebben

IGÉNYBEVEVŐI NYILVÁNTARTÁS (KENYSZI) FELHASZNÁLÓI KÉZIKÖNYV ADATSZOLGÁLTATÓK, E-KÉPVISELŐK RÉSZÉRE. Szoftver verziószám: 1.2.2.0 Dátum: 2015.04.08.

IGÉNYBEVEVŐI NYILVÁNTARTÁS (KENYSZI) FELHASZNÁLÓI KÉZIKÖNYV ADATSZOLGÁLTATÓK, E-KÉPVISELŐK RÉSZÉRE. Szoftver verziószám: 1.2.2.0 Dátum: 2015.04.08. IGÉNYBEVEVŐI NYILVÁNTARTÁS (KENYSZI) FELHASZNÁLÓI KÉZIKÖNYV ADATSZOLGÁLTATÓK, E-KÉPVISELŐK RÉSZÉRE Szoftver verziószám: 1.2.2.0 Dátum: 2015.04.08. TARTALOMJEGYZÉK 1. BEVEZETÉS... 4 1.1. A DOKUMENTUM CÉLJA,

Részletesebben

A SÚLYOS NEMKÍVÁNATOS HATÁSOK JELENTÉSÉRE VONATKOZÓ

A SÚLYOS NEMKÍVÁNATOS HATÁSOK JELENTÉSÉRE VONATKOZÓ A SÚLYOS NEMKÍVÁNATOS HATÁSOK JELENTÉSÉRE VONATKOZÓ IRÁNYMUTATÁS 1. Bevezetés A kozmetikai termékekről szóló 1223/2009/EK rendelet 1 megteremtette az alapot a kozmetikai termékek használatának tulajdonítható

Részletesebben

HP Officejet 4300 All-in-One Series. Használati útmutató

HP Officejet 4300 All-in-One Series. Használati útmutató HP Officejet 4300 All-in-One Series Használati útmutató HP Officejet 4300 All-in-One series Felhasználói kézikönyv Copyright 2006 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Az itt található információk

Részletesebben

A [ ] nevében több kérdésben kérte a Nemzeti Adatvédelmi és Információszabadság Hatóság (a továbbiakban: Hatóság) állásfoglalását.

A [ ] nevében több kérdésben kérte a Nemzeti Adatvédelmi és Információszabadság Hatóság (a továbbiakban: Hatóság) állásfoglalását. Ügyszám: NAIH-377-2/2014/V Ügyintéző: [ ] [ ] [ ] részére [ ] [ ] Tisztelt [ ]! A [ ] nevében több kérdésben kérte a Nemzeti Adatvédelmi és Információszabadság Hatóság (a továbbiakban: Hatóság) állásfoglalását.

Részletesebben

A belső piaci információs rendszer. Az IMI-rendszer beállítása: útmutató az első hatósági felhasználók számára

A belső piaci információs rendszer. Az IMI-rendszer beállítása: útmutató az első hatósági felhasználók számára A belső piaci információs rendszer Az IMI-rendszer beállítása: útmutató az első hatósági felhasználók számára HU A Europe Direct szolgáltatás az Európai Unióval kapcsolatos kérdéseire segít Önnek választ

Részletesebben

MOL Nyrt. Termékelőállítás és Kereskedelem H-1117 Budapest, Október huszonharmadika u. 18.

MOL Nyrt. Termékelőállítás és Kereskedelem H-1117 Budapest, Október huszonharmadika u. 18. FELHASZNÁLÓI KÉZIKÖNYV A MOL NYRT. VIRTUÁLIS KÁRTYA KÖZPONT SZOLGÁLTATÁSÁHOZ MOL Nyrt. Termékelőállítás és Kereskedelem H-1117 Budapest, Október huszonharmadika u. 18. - 1 - Tartalomjegyzék 1. Általános

Részletesebben

Az emberi erõforrások minisztere 15/2012. (VIII. 22.) EMMI rendelete az emberi alkalmazásra kerülõ gyógyszerek farmakovigilanciájáról

Az emberi erõforrások minisztere 15/2012. (VIII. 22.) EMMI rendelete az emberi alkalmazásra kerülõ gyógyszerek farmakovigilanciájáról M A G Y A R K Ö Z L Ö N Y 2012. évi 109. szám 18509 Az emberi erõforrások minisztere 15/2012. (VIII. 22.) EMMI rendelete az emberi alkalmazásra kerülõ gyógyszerek farmakovigilanciájáról Az emberi alkalmazásra

Részletesebben

KIR. Személyi nyilvántartó és adatmódosító rendszer (1.9.1.1 verzió) Felhasználói útmutató. Oktatási Hivatal. Készült: 2014. május

KIR. Személyi nyilvántartó és adatmódosító rendszer (1.9.1.1 verzió) Felhasználói útmutató. Oktatási Hivatal. Készült: 2014. május KIR Személyi nyilvántartó és adatmódosító rendszer (1.9.1.1 verzió) Felhasználói útmutató Oktatási Hivatal Készült: 2014. május Tartalom Bevezető... 3 Jogszabályi háttér... 3 Belépés a programba... 4 Tanulók

Részletesebben

INTEGRÁLT NYOMONKÖVETŐ RENDSZER

INTEGRÁLT NYOMONKÖVETŐ RENDSZER EDUSZAB: 28/342B (FNY1) INTEGRÁLT NYOMONKÖVETŐ RENDSZER Felhasználói kézikönyv 1/57 EDUSZAB: 28/342B (FNY1) TARTALOMJEGYZÉK 1. Bevezetés... 5 1.1. Dokumentum célja... 5 1.2. Rendszer célja... 5 1.3. Alapfogalmak

Részletesebben

Hogyan fogalmazzuk meg egyszerűen, egyértelműen a programozóknak, hogy milyen lekérdezésre, kimutatásra, jelentésre van szükségünk?

Hogyan fogalmazzuk meg egyszerűen, egyértelműen a programozóknak, hogy milyen lekérdezésre, kimutatásra, jelentésre van szükségünk? Hogyan fogalmazzuk meg egyszerűen, egyértelműen a programozóknak, hogy milyen lekérdezésre, kimutatásra, jelentésre van szükségünk? Nem szükséges informatikusnak lennünk, vagy mélységében átlátnunk az

Részletesebben

Az autorizáció részletes leírása

Az autorizáció részletes leírása Az autorizáció részletes leírása 1. REGISZTRÁCIÓ ÉS FELTÉTELEI 1.1 Regisztráció Az Autorizációs kérés előtt a szervezetnek vagy a magánszemélynek regisztráltatnia kell magát. A regisztrációs lapon megadott

Részletesebben

Röntgen Információs Rendszer Használati utasítás

Röntgen Információs Rendszer Használati utasítás Engineering and trading Ltd. H-1087. Budapest, Könyves Kálmán str. 76. Fone/Fax : 36-1-333-33-49, 36-1-333-47-45 Röntgen Információs Rendszer Röntgen Információs Rendszer I. Tartalomjegyzék I. TARTALOMJEGYZÉK...1

Részletesebben

Szkenner kezelési útmutató

Szkenner kezelési útmutató Felhasználói kézikönyv Szkenner kezelési útmutató 1 2 3 4 5 6 7 Beolvasott fájl küldése e-mailben Szkennelt fájlok küldése mappákba Fájlok tárolása a szkenner funkcióval Beolvasott fájlok kézbesítése Eredeti

Részletesebben

Mi változott? MedDRA 16.1-es verzió. MSSO-DI-6001-16.1.0 2013 Szeptember

Mi változott? MedDRA 16.1-es verzió. MSSO-DI-6001-16.1.0 2013 Szeptember Mi változott? MedDRA 16.1-es verzió Tartalomjegyzék JOGELISMERÉSEK A MedDRA bejegyzett védjegy az ICH megbízásából az IFPMA tulajdona. Jogi nyilatkozat és a Szerzői jog védelme Ez a dokumentum szerzői

Részletesebben

Mi változott? MedDRA 14.1-es verzió. MSSO-DI-6001-14.1.0 2011. szeptember

Mi változott? MedDRA 14.1-es verzió. MSSO-DI-6001-14.1.0 2011. szeptember Mi változott? MedDRA 14.1-es verzió Jogelismerések JOGELISMERÉSEK A MedDRA az IFPMA, a Gyógyszergyártók Nemzetközi Szövetségének és Egyesülésének bejegyzett védjegye. Az Adobe az Adobe Systems Incorporated

Részletesebben

Alapok (a K2D rendszer alapjai)

Alapok (a K2D rendszer alapjai) Alapok (a K2D rendszer alapjai) 1 1. Bevezetés... 3 2. Fastruktúra... 3 2.1. Nyitása, zárása... 3 2.2. Fülek... 5 2.3. Licence kulcs érvényesítése... 9 2.4. Új elem felvitele... 10 2.5. Elem törlése...

Részletesebben

Amit a klinikai vizsgálatok szabályairól tudni kell

Amit a klinikai vizsgálatok szabályairól tudni kell Dr. Soós Andrea Ifj. Dr. Lomnici Zoltán Amit a klinikai vizsgálatok szabályairól tudni kell Áttekintő kézikönyv a klinikai vizsgálatok magyarországi jogszabályairól Budapest, 2012 Tartalomjegyzék BEVEZETŐ

Részletesebben

Egészségügyi szolgáltatásra való jogosultság ESZJ

Egészségügyi szolgáltatásra való jogosultság ESZJ Egészségügyi szolgáltatásra való jogosultság ESZJ Felhasználói kézikönyv XIV. számú melléklet 2015. 04. 01. TÁMOP 5.4.2-12/1-2012-0001 Nemzeti Rehabilitációs és Szociális Hivatal Projekt Igazgatóság 1071

Részletesebben

Felhasználói és telepítési útmutató

Felhasználói és telepítési útmutató Felhasználói és telepítési útmutató Első telepítés és alapfunkciók Útmutató ahhoz, hogy Ön a legtöbbet hozza ki Invitel IPTV szolgáltatásából Tartalomjegyzék 1. Bevezető 5 2. A távvezérlő használata 9

Részletesebben

Kitöltési útmutató a környezetvédelmi alapnyilvántartáshoz szükséges adatok bejelentéséhez, azok javításához és változásjelentéséhez.

Kitöltési útmutató a környezetvédelmi alapnyilvántartáshoz szükséges adatok bejelentéséhez, azok javításához és változásjelentéséhez. Kitöltési útmutató a környezetvédelmi alapnyilvántartáshoz szükséges adatok bejelentéséhez, azok javításához és változásjelentéséhez. 1. Általános tudnivalók Az adatszolgáltatást a környezeti alapnyilvántartásról

Részletesebben

HALLGATÓI FELHASZNÁLÓI SEGÉDLET

HALLGATÓI FELHASZNÁLÓI SEGÉDLET HALLGATÓI FELHASZNÁLÓI SEGÉDLET Felhasználói dokumentáció verzió 3.4. Budapest, 2012. Változáskezelés Verzió Dátum Változás Pont Cím Oldal 3.1 2011.03.01 2.3.3 Üzenetekhez melléklet csatolható (NMS modul

Részletesebben

NAVIGON 20 EASY NAVIGON 20 PLUS

NAVIGON 20 EASY NAVIGON 20 PLUS NAVIGON 20 EASY NAVIGON 20 PLUS Felhasználói kézikönyv Magyar 2010. június Az áthúzott, kerekes szemétgyűjtő-tartály azt jelenti, hogy az Európai Unión belül a készüléket élettartama végén szelektív gyűjtőhelyre

Részletesebben

Űrlap kitöltés a MODULO-ban

Űrlap kitöltés a MODULO-ban 1. Kérelmek benyújtása A hallgató tanulmányaival kapcsolatosan számos témában nyújthat be kérelmet. A kérelmeket az adott ügyben illetékes és jogszabályban (TVSZ, HTJSZ, stb..) meghatározott hatáskörrel

Részletesebben

UPC Digitális Kábeltv Felhasználói kézikönyv Üzembehelyezési segédlet és használati útmutató

UPC Digitális Kábeltv Felhasználói kézikönyv Üzembehelyezési segédlet és használati útmutató UPC Digitális Kábeltv Felhasználói kézikönyv Üzembehelyezési segédlet és használati útmutató Tartalomjegyzék Bevezetés 7 Biztonsági előírások és környezettel kapcsolatos információk 8 1. UPC Digitális

Részletesebben

A médiaszolgáltatás és a sajtótermék fogalma az új magyar médiaszabályozásban

A médiaszolgáltatás és a sajtótermék fogalma az új magyar médiaszabályozásban A médiaszolgáltatás és a sajtótermék fogalma az új magyar médiaszabályozásban Tartalom Tartalom... 1 I. Összefoglaló... 2 II. A médiaszolgáltatás és a sajtótermék fogalma az új magyar médiaszabályozásban

Részletesebben

A BRENNER JÁNOS NEVELÉSI KÖZPONT 8 ÉVFOLYAMOS GIMNÁZIUMÁBA VALÓ JELENTKEZÉSHEZ SZÜKSÉGES INFORMÁCIÓK

A BRENNER JÁNOS NEVELÉSI KÖZPONT 8 ÉVFOLYAMOS GIMNÁZIUMÁBA VALÓ JELENTKEZÉSHEZ SZÜKSÉGES INFORMÁCIÓK A BRENNER JÁNOS NEVELÉSI KÖZPONT 8 ÉVFOLYAMOS GIMNÁZIUMÁBA VALÓ JELENTKEZÉSHEZ SZÜKSÉGES INFORMÁCIÓK Az alábbi információkkal és a mellékelt dokumentumokkal szeretnénk megkönnyíteni a diákok jelentkezését

Részletesebben

REACH: lehetõség a szakszervezetek számára. Hasznosítható tudás a munkahelyen _. Tony Musu, kutató, Európai Szakszervezeti Intézet

REACH: lehetõség a szakszervezetek számára. Hasznosítható tudás a munkahelyen _. Tony Musu, kutató, Európai Szakszervezeti Intézet REACH: lehetõség a szakszervezetek számára. Hasznosítható tudás a munkahelyen _ Tony Musu, kutató, Európai Szakszervezeti Intézet Tartalom 5 Elõszó 7 1. Rész 7 REACH: miért volt szükség a szabályozásra?

Részletesebben

1. oldal, összesen: 12

1. oldal, összesen: 12 Kérdés Válasz 1) Mi az az szám és miért van erre szükség? 2) Milyen okmányok/ adatok szükségesek az igényléshez? 3) A Vám- és Pénzügyőrség mely szerve adja ki az számot? 4) Vámügynök vagyok, és ügyfelem

Részletesebben