R-OH H + O H O H OH H O H H OH O H OH O H OH H H

Hasonló dokumentumok
R-OH H + O H O H OH H O H H OH O H OH O H OH H H

3. Előadás. Oligo- és poliszacharidok

3. Előadás. Oligo- és poliszacharidok

CHO CH 2 H 2 H HO H H O H OH OH OH H

SZÉNHIDRÁTOK (H 2. Elemi összetétel: C, H, O. O) n. - Csoportosítás: Poliszacharidok. Oligoszacharidok. Monoszacharidok

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A SZÉNHIDRÁTOK 1. kulcsszó cím: SZÉNHIDRÁTOK

Szénhidrátok. Szénhidrátok. Szénhidrátok. Csoportosítás

A szénhidrátok az élet szempontjából rendkívül fontos, nélkülözhetetlen vegyületek. A bioszféra szerves anyagainak fő tömegét adó vegyületek.

SZÉNHIDRÁTOK. 3. Válogasd szét a képleteket aszerint, hogy aldóz, vagy ketózmolekulát ábrázolnak! Írd a fenti táblázat utolsó sorába a betűjeleket!

SZÉNHIDRÁTOK. Biológiai szempontból legjelentősebb a hat szénatomos szőlőcukor (glükóz) és gyümölcscukor(fruktóz),

A cukrok szerkezetkémiája

Biokémia 1. Béres Csilla

7. Előadás. Oligo- és poliszacharidok. Karbonsavak, zsírsavak. Karbonsav származékok.

BIOGÉN ELEMEK MÁSODLAGOS BIOGÉN ELEMEK (> 0,005 %)

Di-, Oligo és Poliszacharidok

Szénhidrátok és glikobiológia

BIOGÉN ELEMEK Azok a kémiai elemek, amelyek az élőlények számára létfontosságúak

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév

A szénhidrátok döntő többségének felépítésében három elem, a C, a H és az O atomjai vesznek részt. Az egyszerű szénhidrátok (monoszacharidok)

Polihidroxi-aldehidek vagy -ketonok, vagy ezek származékai. Monoszacharid: polihidroxi-keton vagy -aldehid

A cukrok szerkezetkémiája

Valin H 3 C. Treonin. Aszpartát S OH

Szénhidrátok I. (Carbohydrates)

3.6. Szénidrátok szacharidok

A legfontosabb szénhidrátok a szervezetben és a táplálékokban.

Biogén elemek. Szén. Oxigén, hidrogén ELSŐDLEGES. a sejtek 98%-át teszi ki. Nitrogén. Foszfor. Nátrium, Kálium, Klorid ionok. Magnézium MÁSODLAGOS

Integráció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet

A felépítő és lebontó folyamatok. Biológiai alapismeretek

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét

A szénhidrátok az élet szempontjából rendkívül fontos, nélkülözhetetlen vegyületek. A bioszféra szerves anyagainak fő tömegét adó vegyületek.

A szénhidrátok táplálkozásban betöltött és szerkezeti szerepe. Orvosi Biokémia - Szerkesztette: Ádám Veronika, Semmelweis Kiadó, 2016.

Makromolekulák. Biológiai makromolekulák. Peptidek és fehérjék. Biológiai polimerek. Nukleinsavak (DNS vagy RNS) Poliszacharidok. Peptidek és fehérjék

Glikolízis. Nagy Veronika. Bevezetés a biokémiába 2018/19

MONOSZACHARIDOK, OLIGO- ÉS POLISZACHARIDOK

Szénhidrátok SZERKEZET, REAKCIÓK, FUNKCIÓIK

Glikolízis. Nagy Veronika. Bevezetés a biokémiába 2018/19

Szénhidrátok és szénhidrátbontó enzimek vizsgálata

Méz diasztázaktivitásának meghatározására szolgáló módszerek összehasonlítása. Nagy István, Kiss Írisz, Kovács Józsefné NÉBIH ÉLBC Kaposvári RÉL

Glükoproteinek (GP) ELŐADÁSVÁZLAT ORVOSTANHALLGATÓK RÉSZÉRE

Oligoszacharid-fehérje konjugátumok elöállítása OTKA ny.sz.: 35128

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.

Táptalaj E. coli számára (1000 ml vízben) H 2 O 70% Fehérje 15% Nukleinsav 7% (1+6) Szénhidrát 3% Lipid 2% Szervetlen ion 1%

SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK

7. évfolyam kémia osztályozó- és pótvizsga követelményei Témakörök: 1. Anyagok tulajdonságai és változásai (fizikai és kémiai változás) 2.

Szerves kémiai és biokémiai alapok:

IPARI ENZIMEK MEGOSZLÁS IPARÁGAK SZERINT IPARI ENZIMEK PIACA IPARI ENZIMEK ENZIMEK ALKALMAZÁSAI IPARI ENZIMEK FORRÁSAI

HETEROGÉN FÁZISÚ ENZIMES REAKCIÓK

Tel: ;

Véralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise

BIOLÓGIA ALAPJAI (BMEVEMKAKM1; BMEVEMKAMM1) Előadói: Dr. Bakos Vince, Kormosné Dr. Bugyi Zsuzsanna, Dr. Török Kitti, Nagy Kinga (BME ABÉT)

(EGT-vonatkozású szöveg)

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 12 pont. 3. feladat Összesen: 14 pont. 4. feladat Összesen: 15 pont

11.7. TERMÉSZETES ÉDESÍTŐSZEREK, MÉZ ÉS CSOKOLÁDÉ

L 360/126 Az Európai Unió Hivatalos Lapja

6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.

Érettségi szintfelmérő- feladatlap

MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV. Codex Alimentarius Hungaricus

A glükóz reszintézise.

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2010/2011. tanév Kémia II. kategória 2. forduló Megoldások

SZÉNHIDRÁTBONTÓ IPARI ENZIMEK

VII. A KÉMIAI REAKCIÓK JELLEMZŐI ÉS CSOPORTOSÍTÁSUK

A szénhidrát szó eredete, a szénhidrátok definíciója

MIÉRT KELL DIÉTÁZNIA A CUKORBE TEGNEK? Diéta haladóknak

BME Alkalmazott Biotechnológia és Élelmiszertudomány Tanszék 1

4. változat. 2. Jelöld meg azt a részecskét, amely megőrzi az anyag összes kémiai tulajdonságait! A molekula; Б atom; В gyök; Г ion.

Az elvégzett munka összefoglalása a munkatervben megadott témák szerint:

Szerves Kémia. Farmakológus szakasszisztens képzés 2012/2013 ősz

Természetes polimer szerkezeti anyagok: Makromolekulák

Szerkezet Szisztematikus név Korábbi elnevezés Hétköznapi elnevezés. propán. n-heptán. n-nonán. Elágazó alkánok. 2,2-dimetilpropán neopentán

2. SZÉNHIDRÁTOK 2.1. A legfontosabb D-sorbeli aldózok és ketózok

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI-FELVÉTELI FELADATOK 2003.

A növényi anyagcsere-termékek biogenetikai rendszere. Szacharidok

Szerves analízis Emelt szintű kísérletek Kémia 12. Szaktanári segédlet

A szénhidrátok február 20.

A szénhidrátkémia kisszótára:

ä ä

Cukorkémia = Szénhidrátkémia

1. feladat: Határozzátok meg a kristályos NaCl képződéshőjét az alábbi adatok ismeretében!

Szekréció és felszívódás II. Minden ami a gyomor után történik

Gyakorlat címe: Csokoládé italpor készítése

Ababés afagyöngyszerepe atumorokmegelőzésében, gyógyításában. Pusztai Árpád, Stanley W B Ewen és Ian Pryme

Javító vizsga követelményei kémia tantárgyból augusztus osztály


TERMELÉSÉLETTAN. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A projekt

A szénhidrátkémia kisszótára:

Hemoglobin - myoglobin. Konzultációs e-tananyag Szikla Károly

6. Monoklór származékok száma, amelyek a propán klórozásával keletkeznek: A. kettő B. három C. négy D. öt E. egy

Szerves kémiai és biokémiai alapok:

A2: Hány ml 0,140 mol/l-es ammóniaoldat szükséges 135 ml 0,82 mol/l-es sósavhoz, hogy a ph-ját 7,00-ra állítsuk? K b (NH 3 ) = 1,

Bevezetés. Szénvegyületek kémiája Organogén elemek (C, H, O, N) Életerő (vis vitalis)

1. Bevezetés. Mi az élet, evolúció, információ és energiaáramlás, a szerveződés szintjei

Modern Biológia Alapjai

Laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus Drog és toxikológiai

A szénhidrátkémia kisszótára:

Több szubsztrátos enzim-reakciókról beszélve két teljesen különbözõ rekció típust kell megismernünk.

ORVOSI KÉMIA GYAKORLATOK 2014/2015, ÁOK, FOK, OLKDA 1.év/1. félév CSOPORT A GYAKORLATI TEREM CSOPORT B GYAKORLATI TEREM

Reverz hidrolízis és transzglikoziláció tanulmányozása oligoszacharidok szintézisére

Elválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások. Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék

Biogén elemek

Átírás:

3. Előadás ligo- és poliszacharidok

Diszacharidok Defiició: Két mooszacharid kapcsolódása éter kötéssel Leírás: Összetevők, kötéstípus, térállás R- + R glikozid Csoportosítás a kötésbe résztvevő C-atomok pozicíója szerit: Kötéstípus: 1 4 1 1 1 Redukáló diszacharid (mutarotáció) Nem redukáló diszacharid

A) 1 4 4 5 LAKTÓZ (kristályos): -β-d-galaktopiraozil-(1-4)- β-d-glükopiraóz 3 2 D-galaktóz 1(β) 4 5 3 2 D-glükóz Előfordulás: ayatej (emlősök) 1(β) axiális idrolizís: β-galaktozidáz ( laktáz ) 4 β-glikozidos kötés A laktóz felszívódásakor szőlőcukorra (glükóz) és galaktózra bomlik, ezt a máj azoal felveszi és glükózzá alakítja. 1 CELLBIÓZ (kristályos): -β-d-glükopiraozil-(1-4)- β-d-glükopiraóz 4 1(β) D-glükóz 1(β) 4 D-glükóz β-glikozidos kötés

MALTÓZ (kristályos): -α-d-glükopiraozil-(1-4)- α-d-glükopiraóz (keméyítőből ezimes lebotással) idrolizís: α-glikozidáz (állatok agyrésze, ember) β-glikozidáz (baktériumok) 1(α) 4 1(α) 1(α) α-glikozidos kötés 4 1(α) D-glükóz D-glükóz B) 1 GENTBIÓZ (kristályos): -β-d-glükopiraozil-(1-)-β-d-glükopiraóz -α-d-glükopiraozil-(1-)-α-d-glükopiraóz D-glükóz 1(β) 4 β-glikozidos kötés C2 D-glükóz 1(β) β-glikozidos kötés 1(α) 4 C2 1(α)

C) 1 1 SZACARÓZ: -α-d-glükopiraozil-(1-2)- β-d-fruktofuraozid Előfordulás: ádcukor, répacukor α - glikozidos kötés (glükóz) β - glikozidos kötés (fruktóz) Cukor ivertálás 4 D-glükóz 1 1(α) 2(α) 5 D-fruktóz α 0 = +,5 o (jobbra forgat) + / 2 (ivertáz) D-glükóz + D-fruktóz méz α 0 = +52,75 o α 0 = -92,4 (jobbra forgat) (balra) -39,7 o

Poliszacharidok Mooszacharidok és/vagy azok származékai alkotják. Glikozidos kötést tartalmazak. -híd kötés(eke)t tartalmazak. Csoportosítás: architektura (egyees vagy elágazó lác) összetétel (homogliká vagy heterogliká) Jellemzés: - polimerizáció fok (egységek száma) - összetétel - kötéstípus

CELLULÓZ: homogliká, egyees lác, β-glikozid kötés, (1-4 ) kötés dimer: 4--(β-glükopiraozil)-D-glükopiraóz cellobióz amiláz rezisztes, emberi táplálkozásra alkalmatla. omoglikáok 1-4 ábrázolás 4 1 β 10,3 Å

Előfordulás: övéyekbe 1,3 x 10 9 t/év, yersayag polimerizáció fok yers gyapot 14000 le 8000 jegesfeyő 2500 tisztított gyapot 300-1500 Jellemzés: ldószer: higroszkópos, 180 o C:bomlás, 290 o C:égés, Cu 2+ dietilédiami, Cu 2+( N 3 ) 4 hidrolizís, ezim cellobióz Szerkezet meghatározás hidrolizís, 40% Cl D-glükóz 3C C3 C3 a) metilezés, (C 3 ) 2 S 4, Na b) hidrolizis, Cl 2,3,-tri--metil-α-D-glükóz

Cellulóz származékok + (C 3 C) 2 /C 3 C 3CC CC 3 CC 3 2.3.-tri-acetil-cellulóz (cellulóz acetát)+ kevésbé éghető, pl. film, fólia 2N + N 3 / 2 S 4 / 2 2N -C 2C N 2 2.3.-tri-itro-cellulóz+ ég, robba pl. lőgyapot, füstélküli lőpor + Cl-C 2 -C - Na + C2C- C2C- 2.3.-tri-karboximetil- -cellulóz+ duzzad, gél pl. szappaadalék, kromatográfia észter kötés észter kötés éter kötés + részleges módosítás C 2 + C + 2 + N 2 + 2

KEMÉNYÍTŐ : poliszacharid keverék összetétel : - AMILÓZ : 20% vízbe oldódó, jóddal mélykék - AMILPEKTIN : 80% jóddal vörös DEXTRIN : kis molekulatömegű poliszacharid keverék AMILPEKTIN (GLIKGÉN) : homogliká, elágazó lác, α-glikozid (1-4) és (1-) kötések 4--(α-D- glükopiraozil)-d-glükopiraóz --(α-d- glükopiraozil)-d-glükopiraóz vízbe em oldódik, csiriz 3 4000 egység glikogé 8-12/1- (több elágazás, agy mt) amilopekti 24-30/1- α(1 ) C2

2C α-1,

Szerkezet meghatározás 2C 1, α 1,4 α a. metilezés (C 3 ) 2 S 4, Na b. hidrolizis, Cl 3C C3 2,3-di--metil-α-D-glükóz (5%) 3C 3C C3 C3 2,3,4,-tetra--metil-α-D-glükóz (5%) + 3C C3 C3 2,3,-tri--metil-α-D-glükóz (90%)

AMILZ : homogliká, egyees lác, α-glikozid (1-4) kötések 4--(α-D- glükopiraozil)-d-glüköpiraóz vízbe oldódik 300 1000 egység 1,4 α + KI ox. I 2 (kék komplex amilózzal)

a. metilezés (C 3 ) 2 S 4, Na 3C 3C C3 b. hidrolizis, Cl Szerkezet meghatározás C3 3C C3 C3 3C 1,4 α C3 C3 C3 3C 3C C3 C3 2,3,4,-tetra--metil-α-D-glükóz (0,2%, 500 moomer) 3C C3 C3 2,3,-tri--metil-α-D-glükóz (főtermék)

CIKLDEXTRINEK: homogliká, makrociklus mi. D-(+)-GLÜKÓZ egység 1,4-α-kötés amiláz, KEMÉNYÍTŐ Bacillus maceras CIKLDEXTRINEK α-ciklodextri: Ø 4,5 Å β-ciklodextri: Ø,25 Å γ-ciklodextri: Ø 7,0 Å

KITIN: homogliká, egyees lác, β-glikozid (1-4) kötés 4 --β-2-acetamido-2-dezoxi-d-glükopiraozid Fukció: CaC 3 kristályok befogadása N C 3C N-acetil-glükózami (1 4 β-kötés) N C C3 3C N C 2-acetamido-2-dezoxi- -D-glükóz (moomer) N C 3C N C 3C N C 3C poli(1,4 --β-2-acetamido-2-dezoxi-d-glükopiraozid)

eteroglikáok IALURNSAV egyees lác, heterogliká. Mt = 200 000-2 000 000 Összetétel: D-glükurosav, N-acetil-D-glükózami Kötésredszer: 1,4 β és 1, 3 β glikozidos kötés, karbosavamid kötés C- D-glükurosav C2 β β NCC3 N-acetil-D-glükózami 1,4 β ialuroidáz, EC.3.2.1.3 (orvosi pióca) C N CC3 N CC3 C D-glükózami D-glükurosav 1,3 β ialuroidáz, EC.3.2.1.35 (odósejt, baci)

KNDRITIN (-SZULFÁT) (Chodros, porc, rög, görög) Egyees lác, heterogliká. Összetétel: D-glükurosav, N-acetil-D-galaktózami, késav Kötésredszer: 1,4 β és 1, 3 β glikozidos kötés, savamid és szulfosavészter kötés C- D-glükurosav β C2S 3 N-acetil-D-galaktózami- --szulfát β NCC 3 Z Y 1,4 β N CC3 C 1,3 β Z Y N CC3 C D-galaktózami Y Z Kodroiti D-glükurosav Kodroiti szulfát A S 3 - Kodroiti szulfát C S 3 -

EPARIN egyees lác, heterogliká. Mt =12-1 000 Összetétel: D-glükurosav, D-glükózami, késav Kötésredszer: 1, 4 α és 1, 3 α glikozidos kötés, szulfosavamid és szulfosavészter kötés Fukció: véralvadásgátló (trombi iaktiválása, 191) C- S 3- α C2S 3- α NS 3- D-glükurosav- -2-szulfát N-szulfo-D-galaktózami- --szulfát -3S N -3S 1,4 α C D-glükózami D-glükurosav -3S 1,3 α S3- C

DERMATÁN (SZULFÁT) Egyees lác, heterogliká. Összetétel: L-laurosav, N-acetil-D-galaktózami, késav Kötésredszer: 1, 4 β és 1, 3 β glikozidos kötés, szulfosavamid és szulfosavészter kötés C- L-laurosav 1,3 β -3S C2 NCC 3 N-acetil-D-galaktózami-4-szulfát AGAR Vörösmoszatok, Rhodophyta Poliszacharid keverék: agaroz (70%), agropekti (30%). egyees lác, heterogliká, semleges. AGARÓZ: D-galaktóz, D-ahidrogalaktóz Kötésredszer: 1, 4 β és 1, 3 α glikozidos kötés, 3, éter kötés 1,4 β D-galaktóz C2 D-ahidrogalaktóz 1,3 α C2

AB atigéek Vörösvértestek felszíé, fehérjéhez, lipidhez kapcsolódó oligoszacharidok. Elágazó lác, heterogliká, semleges. Összetétel: D-galaktóz (Gal), N-Ac-D-galaktózami (GalNAc), N-Ac-D-glükózami (GlcNAc), L-fukóz (Fuc). Kötésredszer: 1, 3 α és 1, 3 β glikozidos kötés, savamid kötés Traszferáz N CC3 C3 N CC3 determiás ( atigé) α-d-galnac(1-3) β-d-gal(1-3) β-d-glcnac- 1,2 α-l-fuc N CC3 C3 A determiás (A atigé) N CC3 C3 B determiás (B atigé)