- Supplementary Data

Hasonló dokumentumok
Forensic SNP Genotyping using Nanopore MinION Sequencing

Involvement of ER Stress in Dysmyelination of Pelizaeus-Merzbacher Disease with PLP1 Missense Mutations Shown by ipsc-derived Oligodendrocytes

Supplementary Table 1. Cystometric parameters in sham-operated wild type and Trpv4 -/- rats during saline infusion and

Egyesült Acél Kft. KATALÓGUS ÁRJEGYZÉK től

Modular Optimization of Hemicellulose-utilizing Pathway in. Corynebacterium glutamicum for Consolidated Bioprocessing of

Flowering time. Col C24 Cvi C24xCol C24xCvi ColxCvi

Oszvald Mária. A búza tartalékfehérjék tulajdonságainak in vitro és in vivo vizsgálata rizs modell rendszerben

T-helper Type 2 driven Inflammation Defines Major Subphenotypes of Asthma

Nan Wang, Qingming Dong, Jingjing Li, Rohit K. Jangra, Meiyun Fan, Allan R. Brasier, Stanley M. Lemon, Lawrence M. Pfeffer, Kui Li

Manuscript Title: Identification of a thermostable fungal lytic polysaccharide monooxygenase and

Supplementary Figure 1

The beet R locus encodes a new cytochrome P450 required for red. betalain production.

Egyptian Table Tennis Federation African Championships Alexandria, SF2-5 : Round Robin for 7 Entries in 2 Groups


LEGYEN MÁS A SZENVEDÉLYED!

University of Bristol - Explore Bristol Research

Együttműködési ajánlat Kulturális intézmények a köznevelés eredményességéért EFOP Véglegesített pályázat 3.0 (Forrás:

Animal welfare, etológia és tartástechnológia

Supporting Information

Szolgáltatásmenedzsment (ITIL) alapú IT-erőforráskihelyezés a megrendelő szempontjából dr. Klár András

Mangalica: The VM-MOE Treaty. Olmos és Tóth Kft. Monte Nevado

Röntgen védőruhák Védőruha tartozékok

Expression analysis of PIN genes in root tips and nodules of Lotus japonicus

AZ ÚJSZÜLÖTT NYULAK TESTTÖMEGE A LÉTSZÁMOKTÓL ÉS A MÉHEN BELÜLI ELHELYEZKEDÉSÜKTŐL FÜGGŐEN UNILATERÁLISAN OVARIEKTOMIZÁLT ANYANYULAKBAN

A vadgazdálkodás minősítése a Dél-dunántúli régióban

Hibridspecifikus tápanyag-és vízhasznosítás kukoricánál csernozjom talajon

Seven gene deletions in seven days: Fast generation of Escherichia coli strains tolerant to acetate and osmotic stress Supplementary Figure S1.

EKOP-1.A.1-08/C Az Európai Unió és a Magyar Állam által nyújtott támogatás összege: Ft

E F O P

Horizontal gene transfer drives adaptive colonization of apple trees by the fungal pathogen Valsa mali. Zhiyuan Yin, Baitao Zhu, Hao Feng, Lili Huang*

Miskolci Egyetem Gazdaságtudományi Kar Üzleti Információgazdálkodási és Módszertani Intézet. Correlation & Linear. Petra Petrovics.

A cell-based screening system for RNA Polymerase I inhibitors


A GYÖNGYTYÚKTOJÁS FIZIKAI TULAJDONSÁGAI ÉS A PERZISZTENCIA KÖZÖTTI ÖSSZEFÜGGÉSEK VIZSGÁLATA EGY MAGYAR PARLAGI TÍPUSÚ ÁLLOMÁNYBAN

ESD vizsgálati és mérési jegyzőkönyv Minősítő lap. Mercedes-Benz Ltd. (Kecskemét) Godó Attila (ESD szakértő)

SOLiD Technology. library preparation & Sequencing Chemistry (sequencing by ligation!) Imaging and analysis. Application specific sample preparation

Heart ra te correc ti on of t he QT interva l d ur i ng e xercise

Szerves kémiai szintézismódszerek

Gottsegen National Institute of Cardiology. Prof. A. JÁNOSI

Supporting Information


Correlation & Linear Regression in SPSS

CLUSTALW Multiple Sequence Alignment


BEVEZETÉS CÉLKITŰZÉS

Gyártórendszerek modellezése: MILP modell PNS feladatokhoz

Ft 5000 Ft 5000 Ft Ft Ft 5000 Ft 5000 Ft 5000 Ft 5000 Ft Ft 5000 Ft Ft Ft 5000 Ft 5000 Ft 5000 Ft 5000 Ft

Az elektronikus hírközlésszabályozás eredményei és tennivalói, ahogy az alternatív szolgáltató látja

Tartalom. Történeti áttekintés. Történeti áttekintés Architektúra DCOM vs CORBA. Szoftvertechnológia

A sertések lágyék- és heresérv tünetegyüttesének genetikai háttere

Supplemental Information. RNase H1-Dependent Antisense Oligonucleotides. Are Robustly Active in Directing RNA Cleavage

ASUS Transformer Pad útmutató

Kosztolányi Ádám jegyzetfüzetéből

Miskolci Egyetem Gazdaságtudományi Kar Üzleti Információgazdálkodási és Módszertani Intézet Nonparametric Tests

Bird species status and trends reporting format for the period (Annex 2)

á á áľ áľ ľ ú á á á éľ ľ í ő é ú á á áľ ľ á é ő ü ü é é ľ á é ö é é ľ óĺ í á áľ é á é ő é ö é é é é í é éľő ĺ é ćął ĺĺ ö ľ ĺ á é Í ő ú á á áľ ľ á Ż é

Bp Almakerék u. 4 Tel:

Correlation & Linear Regression in SPSS

TARTALOM ÁRLISTA. Érvényes január 2-től visszavonásig


VII. Az Al kot m ny b r s g el n k nek v g z se

MAGYAR POSTA ZRT BU D APE ST, D U N AV I RÁ G U KIEGÉSZÍTŐ TEV ÉKEN Y SÉGEK B Ú TO R KA TA L Ó GU SA évi módosítás


ROZSDAMENTES BÚTOROK STAINLESS STEEL FURNITURE

Az Akadémiai Kiadó folyóirat-kiadási tapasztalatai

Animal welfare, etológia és tartástechnológia

EUROTEST MI 2086

Foglalkoztatáspolitika


Műszerkönyv. Elektronikus számolómérleg. CS Típus

AZ ERDÕ NÖVEKEDÉSÉNEK VIZSGÁLATA TÉRINFORMATIKAI ÉS FOTOGRAMMETRIAI MÓDSZEREKKEL KARSZTOS MINTATERÜLETEN

ESZTERHÁZY KÁROLY FŐISKOLA, EGER. Beszámoló könyvtári szakmai gyakorlatról

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA


A HBONE évi fejlesztési eredményei

KÖZÖS UTASÍTÁSA. A BELÜGYMINISZTÉRIUM I. ÉS IV. FŐCSOPORTFŐNÖKÉNEK 004. számú. Budapest, évi március hó 1-én BELÜGYMINISZTÉRIUM

International Solar Technology, Inc. IST vákumcsöves napkollektor rendszerek


Supplemental Table S1. Overview of MYB transcription factor genes analyzed for expression in red and pink tomato fruit.

Searching in an Unsorted Database

Statistical Dependence

GÉANT Hungary (HBONE) fejlesztések

HELYSZÍN: RAMADA RESORT AQUAWORLD BUDAPEST IDÔPONT: OKTÓBER 27. REGISZTRÁCIÓ: HUNGARY.NI.COM/NIDAYS

AUGUST 2018 SUNDAY MONDAY TUESDAY WEDNESDAY THURSDAY FRIDAY SATURDAY WEEK STAFF 29 INDUCTION SMT SLT

Ethernet/IP címzés - gyakorlat

Szigethalom Városi Szabadid központ

33. szám A MAGYAR KÖZTÁRSASÁG HIVATALOS LAPJA. Budapest, már ci us 27., hétfõ TARTALOMJEGYZÉK. Ára: 3887, Ft

ILDEKO Bt. NMC DÍSZÍTŐELEMEK LISTAÁRA. LISTA ÁR Nettó LX-díszléc. Megnevezés. Listaár/db. LX 20 QR 82 Ft. LX 25 E 82 Ft

JAVÍTOTT BONTÓLAP. 1. bontási számú Ajánlat

A GÖDÖLLŐI PLATÁNFASOR TERMÉSZETI ÉRTÉK FELMÉRÉSE

PRÓBAMÉRÉSEK TEREPI KÖRÜLMÉNYEK KÖZÖTT KÖNNYŰ EJTŐSÚLYOS DINAMIKUS TERHELŐTÁRCSÁVAL

Dr. GOOS védőruha árlista Az árak az áfá-t nem tartalmazzák Érvényes től

Villanybojlerek. 30 év tapasztalat. Product catalogue

KOCSÁR MIKLÓS. Dalok magyar költ k verseire

Modellalkotás UML-ben

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

QXA2602/QXA2604 QXA2603 QXA2604. Kondenzáció érzékelő

Szenzorok jelátvitele

ALFA ROMEO; FIAT; LANCIA

Bioinformatics: Blending. Biology and Computer Science

Átírás:

1 Open Access Asian Australas. J. Anim. Sci. Vol. 29, No. 3 : 321-326 March 2016 http://dx.doi.org/10.5713/ajas.15.0331 www.ajas.info pissn 1011-2367 eissn 1976-5517 Analysis of Swine Leukocyte Antigen Haplotypes in Yucatan Miniature Pigs Used as Biomedical Model Animal Nu-Ri Choi a, Dong-Won Seo a, Ki-Myung Choi 1, Na-Young Ko 1, Ji-Ho Kim 1, Hyun-Il Kim 1, Woo-Young Jung 2, and Jun-Heon Lee* Division of Animal and Dairy Science, Chungnam National University, Daejeon 34134, Korea - Supplementary Data Supplementary Table 1. Sequence-specific PCR primers for genotyping swine leukocyte antigen (SLA) class I alleles Lane Group specicity Allele specificity primer sequence (5' 3') Product Primer size (bp) position 1 Negative Control Porcine ACTA1 F: CGTGGAAGATACGCAGTTCGTGT +21 516 R: GTCTGTGCGTTGTCCTTGCTGA +384 2 1*01XX(all) 1*0101~02/01rh28 F: CGGGGTCAGGGTCTCACACCTA +347 209 R: CCTCCTACGCTCCGCCACATT +514 3 1*02XX(all) 1*0201~02/02we02 F: CATTTCGTGCGGTTCGACAACT +178 147 R: GGTGTTCAGGCCCACTCGGAG +283 4 1*04XX(all) 1*0401/04gx01/04gz01/04we01 F: GCCTGACCGCGGGGACTCT +123 181 R: GTAAGTCTGTGCGGTTTCCTTGACA +261 5 1*05XX(all); 1*an02 1*0501; 1*an02 F: CCCCACTCCCTCAGCTATTTCTC 220 R: GGAAAGTCTGTGAGGTGTCCCTTTG +262 6 1*06XX(all); 1*13XX 1*0601/06an04; 1*1301 F: GCCTGACCGCGGGGACTCT +123 163 R: CTTGACTTTCCGCGTCTCCTC +247 7 1*07XX(all) 1*0701~02 F: GCCGGGTCTCACACCATCCAGAT +353 220 R: GGCCCTGCAGGTAGCTCCTCAAT +528 F: GTGGACTCCCGCTTCTTCATT +135 8 1*08XX(all) *0801/08an03/08Lw02/08ms05/08pt13/08s R: CTCCCGATCCCAATACTCCG k11/08sm08/08sy01 +233 9 1*09XX(all) 1*0901/09sm09 F: CCACTCCCTGAGCTATTTCTT 193 R: GATCTGTGTCTCCCGATCCCAATAG +237 10 1*w10XX(all) 1*w10cs01/w10sm21 F: CTCCTCCTCCGCGGGTACGA +404 180 R: CCACTCCACACACGTGCCCTC +544 11 1*11XX(all) 1*1101~03/11mp11/11yn01 F: GTGTYCCGGCCCGACC +112 182 R: TGTGCGYTGCCCATGACAC +260 12 1*12XX(all) 1*1201/12hy01/12Lw01 F: GTTCGACAGCGACGCCCTC +186 119 R: GGTTAATCTGTGCGGTTTCCTTGA +263 13 1*13XX(all) 1*1301/13ms21 F: CTCACACCCTCCAGAGCATGTTT +360 211 R: CCCTGCAGGTAGCTCCTCCTA +528 14 1*14XX(all) 1*1401 F: CCACTCCCTGAGCTATTTCTT 219 R: GGTTAATCTGTGCGTTGTCCATGACA +261 1*15XX(all); 1*es11; 2*01XX(all) 1*1501; 1*es11; F: CCCCACTCCCTCAGCTATTTCTC 2*0101~02 15 R: TGTAGTAGCCGCGCAGGGTC 253 +300* 16 1*16XX(all) 1*1601 F: CGTGGACTCCCGCTTCTTCATT 173 +135 *

2 Choi et al. (2016) Asian Australas. J. Anim. Sci. 29:321-326 17 1*16XX(all); 1*an02; 2*03XX(all); 2*es22 18 1*cs02 1*cs02 19 1*rh03; 2*es22 1*rh03; 2*es22 20 1*rh03; 1*st11 1*rh03; 1*st11 21 1*sk13 1*sk13 22 3*01XX(all) 3*0101/01ev04/01rh12/01rh28 23 3*03XX(all); 3*08XX(all) 24 3*04XX(all); 3*hb06 3*0401~02/04es32;3*hb06 25 3*05XX(all) 3*0501~03/05sw01 26 3*06XX(all); 3*07XX(all) R: GGAAAGTCTGTGAGGTGTCCCTTTG +262 F: GCAGTTCGTGCGGTTCGACAGC +175* 1*1601; 1*an02; R: 134 2*0301~02/03gz01;2*es22 CTCGGTAAGTCTGTGAGGTGTCCCTTTGT +260* A F: CTCACACCCTCCAGAGCATGTTT +360 208 R: TGCAGGTAGCTCCTCTCTCC +526 F: GGTACAGWCAGTAYGSCTACGACA +421* 193 R: TTCCCCATCTCCAGGTATCTGC +569* F: CGCACCGAAACCGAGGGA +197 130 R: GCGCAGGTTGTTCAGGCT +292 F: CAGGGTCTCACACCATCCAGAC +353 196 R: GCCTCATGGGCCGCCTT +505 F: CTCCGCGGGTACAGTCAGTTT +411 177 R: GAGCCACTCCACACACGC +550 F: TCYTCCTCCRCGGGTACCA +404 3*0301~04/03an02/03an04/03an05/03pt31 183 R: GAGCCACTCCACACASGC +550 ;3*0801 F: GGAAGCCCCGTTTCATCGAA +135 192 R: GCAGGTTTTTCAGGTTCACTCGGA +284 F: CGTGGAAGATACGCAGTTCGTGT +166 R: GTCTGTGCGTTGTCCTTGCTGA +260 3*0601~02; 3*070101~02/07Lw02/07rh34 27 3*07XX(all) 3*070101~02/07Lw02/07rh34 28 3*06XX 3*0601 29 3*06XX 3*0602 30 1*11XX; 3*03XX; 3*04XX(all); 3*hb06 1*1103; 3*0301~04/03an02/03an04/03an05; 3*0401~02/04es32;3*hb06 F: CGACGTGGGRCCAGACT +382 187 R: CGCGCCCTCCAGGTAGCTT +534 F: CGACCGCAGGAAGCCCCGT +126 151 R: CCTCATCCCAATACTCCTGCCA +238' F: CGACGTGGGRCCAGACT +382 152 R: CATCGGCCGCCTCCCA +502 F: GCAGGAAGCCCCGTTTCAC +131 139 R: TCCTCATCCCAATACTCCTGCCT +229 F: TCCCCACTCCCTGAGGTATTTCG +88 R: CGGCTCCATCTGCGGATTG 139 +186 31 2*01XX(all) 2*0101~02 F: CACGACCGCGGGGAGC +130 172 R: GTGCGCTGCCCATGACG +270 32 2*02XX(all) 2*0201~02 F: CTCCGCGGGTACAGTCAGTTT +420 R: CTGCTCCGCCACATTGGCT +519 33 2*03XX(all) 2*0301~02/03gz01 F: AGTATTGGGATCGGGAGACRCAGATA +270 89 R: CTGGTTGTAGTAGTCGCGCAGGG +311 34 2*04XX(all) 2*0401/040201~02 F: AGGGAACCTGCGCACAGC +314 311 R: CACGTCGCAGCCGTACATGA +362 35 2*05XX(all) 2*0501~03/05rh03/05rh34/05sy01 F: CGGGCGCCGTGGATAGAGA +232 127 R: CCTCGCTCTGGTTGTAGTAGCCAAG +316 36 2*06XX(all) 2*0601~02/06an03/06me01/06sv01 F: CGCCCCGAATCCGAGGAAA +207 125 R: GGKTGTTCAGGYYCMCTCGGTA +292 37 2*07XX(all) 2*0701/07an05/07rh12/07we01 F: GTCATGGTCTCACACCCTCCAGGT +362 199 R: TCCCTCCGCCACATTGGCT +519 38 2*w08XX(all) 2*w08gx01/w08hy01/w08sw01 F: CGCCCCGAATCCGAGGAAA +207 126 R: GGTSTTCAGGYCCACTCGGTT +292 39 2*w09XX(all) 2*w09an02/w09pt22/w09sn01 F: TGGGACCAGACGGGCTCT +397 177 R: CCTGCAGGTAGCTCCTCCAG +537 40 2*10XX(all) F: AATCTCCGCAGATTCCAAAGATGC +4 104 2*1001/10an01/10es21/10sk21/10sm01 R: CCCGCACTCACCCGCCTGA +66 41 2*11XX(all) 2*110101~02/11so01 F: GACGCTCCGAATCCGAGGGA +206 126 R: TGTGCGCAGGTACCCTCTGTAAA +290 42 1*es11; 2*12XX(all) 1*es11;2*1201/12Lw01 F: CTCCGCGGGTACAGTCAGTTC +411* 159 R: GCCTTGCAGGTAGCTCCTCCAG +528* 43 1*11XX; F: TMGARMAGGAGGGGCAGGG +236* 1*1103;2*w13sm20 117 2*w13XX(all) R: CGGGCTCGCTCTGGTTGTAGTA +313* 44 1*09XX(all); 1*0901/09sm09; F: GACGCTCCGAATCCGAGGGA 131 +197*

Choi et al. (2016) Asian Australas. J. Anim. Sci. 29:321-326 3 45 46 2*w14XX(all); 2*16XX(all) 2*jh02 2*15XX(all); 3*08XX(all) 2*06XX; 2*w09XX; *16XX(all) 47 2*an04 2*an04 48 2*jh02 2*jh02 2*w14yn01;2*1601;2*jh02 2*1501;3*0801 2*0601~02/06me01; 2*w09an02/w09sn01;2*1601 R: CGCAGGKTSTTCAGGCC +292* F: CGACCKCAGGAAGCCCCGT +126* 203 R: CGCGCAGGKTGTTCAGGC +293* F: CCGCTTCCTCACCGTCGGGT +151 196 R: GTAGTAGCCGCGCAGGGTG +309 F: GACCTCTGTGACTCCCGCTTCC +139 143 R: TTCCTATCCCAATACTCCTGCCCT +237 F: CGTGGACTCCCGCTTCCTCA +142 R: 175 +270 TCGGTAAGTCTGTGCGGTTTCCTTGTAA

4 Choi et al. (2016) Asian Australas. J. Anim. Sci. 29:321-326 Supplementary Figure 1. SLA class I haplotypes for the Yucatan miniature pigs. (1) Lr-4.0 homozygote (lane 4; 1*04XX, lane 24 and 30; 3*04XX (hb06), lane 34; 2*04XX), (2) Lr-4.0 (lane 4; 1*04XX, lane 24 and 30; 3*04XX (hb06), lane 34; 2*04XX) and Lr-25.0 (lane 11; 1*11XX, lane 23; 3*03XX, lane 37; 2*07XX), (3) Lr-6.0 (lane 8; 1*08XX, lane 26 and 28; 3*06XX(0601), lane 35; 2*05XX) and Lr-25.0 (lane 11; 1*11XX, lane 23; 3*03XX, lane 37; 2*07XX), (4) Lr-6.0 homozygote (lane 8; 1*08XX, lane 26 and 28; 3*06XX(0601), lane 35; 2*05XX) and (5) Lr-4.0 (lane 4; 1*04XX, lane 24 and 30; 3*04XX (hb06), lane 34; 2*04XX) and Lr-25.0 (lane 11; 1*11XX, lane 23; 3*03XX, lane 37; 2*07XX)

Choi et al. (2016) Asian Australas. J. Anim. Sci. 29:321-326 5 Supplementary Figure 2. SLA class II haplotypes for the Yucatan miniature pigs. (1) Lr-0.5 homozygote (lane 7; DRB1*05XX, lane 27, 37 and 39; DQB1*02XX, lane 43; DQA*02XX) (2) Lr-0.5 (lane 7; DRB1*05XX, lane 27, 37 and 39; DQB1*02XX, lane 43; DQA*02XX) and Lr-0.25 (lane 16; DRB1*13XX, lane 34 and 35; DQB1*09XX, lane 46 and 47; DQA*04XX+w05XX) (3) Lr-0.7 (lane 8; DRB1*06XX, lane 31; DQB1*06XX, lane 42; DQA*01XX) and Lr-0.25 (lane 16; DRB1*13XX, lane 34 and 35; DQB1*09XX, lane 46 and 47; DQA*04XX+w05XX) (4) Lr-0.7 homozygote (lane 8; DRB1*06XX, lane 31; DQB1*06XX, lane 42; DQA*01XX) (5) Lr-0.5 (lane 7; DRB1*05XX, lane 27, 37 and 39; DQB1*02XX, lane 43; DQA*02XX) and Lr-0.7 (lane 8; DRB1*06XX, lane 31; DQB1*06XX, lane 42; DQA*01XX)