A talajmintavételezés módjai



Hasonló dokumentumok
MSZ 20135: Ft nitrit+nitrát-nitrogén (NO2 - + NO3 - -N), [KCl] -os kivonatból. MSZ 20135: Ft ammónia-nitrogén (NH4 + -N),

Minták előkészítése MSZ : Ft Mérés elemenként, kül. kivonatokból *

Magyar mezőgazdasági információk adatbázisának (AIIR) bemutatása és hasznosíthatósága

Talaj- és vízmintavétel. A mintavétel A minták csomagolása A minták tartósítása

1456 MAGYAR KÖZLÖNY évi 17. szám

5. melléklet a 90/2008. (VII. 18.) FVM rendelethez

TEL TÁPANYAGVIZSG PANYAGVIZSGÁLAT CÉLZOTT KIJUTTATÁS RNYEZETVÉDELEM TEL

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (5) a NAH /2015 (3) nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz


A GEOSAN Kft. célkitűzése a fenntartható fejlődés alapjainak elősegítése

Tápanyag antagonizmusok, a relatív tápanyag hiány okai. Gödöllő,

IVÓVÍZ MINTAVÉTELI JÁRTASSÁGI VIZSGÁLAT Útmutató IV. forduló. 1. Általános ismertető

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2018 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Függelék a 90/2008. (VII. 18.) FVM rendelet 2. és 3. mellékletéhez

VIZSGÁLATI EREDMÉNYEK

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2018 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM. Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz

Paradicsom és paprika tápoldatozása fejlődési fázisai szerint. Szőriné Zielinska Alicja Rockwool B.V

TALAJVIZSGÁLAT Miért szükséges?

A levélanalízis alapjai

8. osztály 2 Hevesy verseny, megyei forduló, 2004.

Bevezetés a talajtanba III. A talaj felépítése Talajminta vétele Szelvény leírása

Az oldatok összetétele

a NAT /2013 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

YaraLiva TM CALCINIT 15.5% N + 19% CaO

a NAT /2008 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

A használt termálvíz elhelyezés környezeti hatásának vizsgálata

Gondolkodjunk komplexen Gondolkodjunk komplexben. Tóth Gábor szaktanácsadó Tel:

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH / nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

SZÛKÍTETT RÉSZLETEZÕ OKIRAT (1)

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZÕ OKIRAT (2)

YaraLiva TM CALCINIT 15.5% N + 26,5% CaO

a NAT /2007 számú akkreditált státuszhoz

Hulladékos csoport tervezett időbeosztás

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT(1) a NAH / nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

a NAT /2008 számú akkreditálási ügyirathoz

Mérlegelv. Amennyi tápanyagot elviszek vagy el szándékozok vinni a területről terméssel, azt kell pótolnom

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

1. Ismertesse a vízminőség vizsgáló munkakör személyi feltételeit, a vízminőségi kárelhárítási tevékenység vonatkozó jogszabályait!

YaraLiva CALCINIT. 15.5% N + 26,5% CaO 100%-ban vízoldható kalcium-nitrát Kiszerelés: 25 kg, 2 kg

YaraLiva CALCINIT. 15,5% N + 26,5% CaO 100%-ban vízoldható kalcium-nitrát Kiszerelés: 25 kg, 2 kg

RÖVID ISMERTETŐ A KAPOSVÁRI EGYETEM TALAJLABORATÓRIUMÁNAK TEVÉKENYSÉGÉRŐL

T I T M T T. Hevesy György Kémiaverseny. országos döntő. Az írásbeli forduló feladatlapja. 8. osztály

Az emberi tápcsatorna felépítése. Az egészséges táplálkozás. A tápcsatorna betegségei.

Egy barátságos nagyvállalat, aki piacvezető a speciális műtrágyák terén

KOMMUNÁLIS SZENNYVÍZISZAP KOMPOSZTÁLÓ TELEP KÖRNYEZETI HATÁSAINAK ÉRTÉKELÉSE 15 ÉVES ADATSOROK ALAPJÁN

A 27/2012. (VIII. 27.) NGM rendelet (29/2016. (VIII. 26.) NGM rendelet által módosított) szakmai és vizsgakövetelménye alapján.

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2017 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

a NAT /2007 számú akkreditálási ügyirathoz

Nemzeti Akkreditáló Testület. MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

VIZSGÁLÓLABORATÓRIUM ÁRJEGYZÉK

Nemzeti Akkreditáló Hatóság. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

a NAT /2009 számú akkreditált státuszhoz

SZŰKÍTETT 2 RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH / nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2013 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Kémiai tantárgy középszintű érettségi témakörei

Minta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion

MARKETINFO MARKETINFO MARKETINFO MARKETINFO MARKETINFO MARKETINFO MARKETINFOM

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2017 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Természetes vizek, keverékek mindig tartalmaznak oldott anyagokat! Írd le milyen természetes vizeket ismersz!

a) 4,9 g kénsavat, b) 48 g nikkel(ii)-szulfátot, c) 0,24 g salétromsavat, d) 65 g vas(iii)-kloridot?

KÉMIAI ALAPISMERETEK (Teszt) Összesen: 150 pont. HCl (1 pont) HCO 3 - (1 pont) Ca 2+ (1 pont) Al 3+ (1 pont) Fe 3+ (1 pont) H 2 O (1 pont)

T I T M T T. Hevesy György Kémiaverseny

a NAT /2008 számú akkreditálási ügyirathoz

NÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

Mikro- és makroelemek vizsgálata az Egri borvidék talajaiban

2003. ÉVI ADATOK ÉVI ADATOK 6/2009. h

NATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát

A CSEPEL MŰVEK TALAJAINAK NEHÉZFÉM SZENNYEZETTSÉGE. Készítette: Szabó Tímea, Környezettudomány MSc Témavezető: Dr. Óvári Mihály, egyetemi adjunktus

A hüvelyes növények szerepe a talaj tápanyag-gazdálkodásában

Természetes vizek szennyezettségének vizsgálata

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

+oxigén +víz +lúg Elemek Oxidok Savak Sók

RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

B TÉTEL A cukor, ammónium-klorid, nátrium-karbonát kémhatásának vizsgálata A túró nitrogéntartalmának kimutatása A hamisított tejföl kimutatása

1) Standard hidrogénelektród készülhet sósavból vagy kénsavoldatból is. Ezt a savat 100-szorosára hígítva, mekkora ph-jú oldatot nyerünk?

TALAJVIZSGÁLATI MÓDSZEREK

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. országos döntő. Az írásbeli forduló feladatlapja. 8. osztály. 2. feladat:... pont. 3. feladat:...

a NAT /2013 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Integrált növényvédelem Nemzeti Cselekvési Terv

1. Bevezetés 2. Kémiai oxigénigény meghatározása feltárt iszapmintákból vagy centrifugátumokból 2.1. A módszer elve

K+S KALI ÁSVÁNYI TRÁGYÁK

TABLETTÁK ÉS KAPSZULÁK SZÉTESÉSE

Nemzeti Akkreditáló Testület. MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2013 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Szakmai ismeret A V Í Z

Tartalmi követelmények kémia tantárgyból az érettségin

Témavezető neve Földiné dr. Polyák lára.. A téma címe Komplex vízkezelés természetbarát anyagokkal A kutatás időtartama:

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Folyadékok és szilárd anyagok sűrűségének meghatározása különböző módszerekkel

Nemzeti Akkreditáló Testület

A Magyar Élelmiszerkönyv /424 számú előírása az étkezési kazeinek és kazeinátok mintavételi módszereiről

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH / nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Ecetsav koncentrációjának meghatározása titrálással

Sztöchiometriai feladatok. 4./ Nagy mennyiségű sósav oldathoz 60 g 3 %-os kálcium-hidroxidot adunk. Mennyi kálciumklorid keletkezik?

Sav bázis egyensúlyok vizes oldatban

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH / nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Nemzeti Akkreditáló Hatóság. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Adatgyűjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb műszerei

Átírás:

A talajmintavételezés módjai A mintavételezés módszere eltér aszerint, hogy: a talajok tápanyagállapotának jellemzése, vagy genetikai talajtérképek készítése, illetve a talajfizikai és vízgazdálkodási jellemzőinek megoldása a mikrobiológiai paraméterek leírása a cél. Talajmintavétel tápanyag vizsgálatok céljára Tápanyavizsgálatok céljára a feltalajból átlagmintánként vesszük, A mintavételi területek (parcellák) kijelölését 1:10.000 léptékű térkép alapján ajánlatos elvégezni, ennek hiányában használhatók az egyedi blokktérképek másolatai is. Ezen a térképlapon kell rögzíteni a mintavétel helyszíneit és a minták azonosítóját. A térképnek tartalmaznia kell a parcellák határait, azonosítóit, területét. A területet átlósan vagy zig-zag alakban felosztjuk. (1. ábra).a legnagyobb egyben mintázható terület 5 ha. Ez a gyakorlatban annyit jelent, hogy egy összefüggő homogén művelési ágú területről (azonos termesztett faj, művelési mód, trágyázás) 5 hektáronként kell mintát venni. Azonban, ha egy homogénnek tekinthető parcella területe nem éri el az 5 ha-t, akkor azt külön mintázandó területként önmagában szükséges mintázni. 1. ábra A terület felosztása Kivitel: Fúróval, vagy ásóval a felszíni szántott rétegből, gyümölcsökből a felszíni és az alatta levő 20 cm vastagságú rétegből meghatározott távolságban pl. 50-80 lépésenként kisebb mennyiségű talajt (kb. 0,5 kg) dobunk egy vödörbe, majd 15-20 pontminta összegyűjtése után a talajt műanyag fóliára öntjük, összekeverjük, s ebből kb. ½-1 kg-ot zacskóba teszünk. A mintát papírcímkével jelöljük, melyet szintén célszerű egy kisebb zacskóba helyezni, hogy a nedves talaj ne áztassa el. A címkére a következő adatokat kell felírni: név, mintavételi hely, mintavétel ideje, a minta kódja, a parcella jellege (művelési ág pl. szántó és mélysége) Tilos mintát venni: Szántóföldi kultúra esetén, a tábla szélen 20 m-es sávban, A forgóban, Szalmakazlak helyén, Műtrágya, talajjavító anyag, szerves trágya depók helyén, Állatok delelő helyén. A mintavétel optimális időpontja a termés betakarítása után, még trágyázás előtt, ha a talaj művelhető (nem túl nedves, nem túlszáraz).

2 ábra A talajmintavétel eszközei Pontmintavétel ásott szelvénygödörből (genetika talajtérképek készítéséhez) A talajok részletesebb jellemzéséhez talajszelvényeket tárunk fel, s a mélyebb rétegeket is megmintázzuk.a talajszelvény feltárása úgy történik, hogy kb. 50-70 cm széles; 1,8-2,0 m hosszú; s 1-2m mély gödröt ásunk talajtípustól függően, melynek egyik végén sima, un. főfalat képezünk ki. A szelvényhossztengelye olyan irányú legyen, hogy mire elkészül, a fény a főfalra essék. Csak így biztosítható a további pontos munkavégzés. Igen fontos, hogy a főfal fölött a talaj teljesen épp maradjon, ezért oda sem lépni, sem földet dobni nem szabad (3. ábra). Amikor a szelvény elkészült, a főfalat felülről lefelé haladva ásóval lenyessük, sima felületűre kiképezzük. A nyesést felülről felfelé haladva végezzük azért, hogy az egyik talajréteg a másikat ne szennyezze. Az így elkészített talajszelvényben elhatároljuk az egyes talajszinteket. Jellemezzük a helyszínen a szinteken belül az: Talaj szerkezetét (pl. morzsás, rögös) Rétegek színét Fizikai talajféleséget (homok, vályog, agyag) Karbonát tartalom Kémhatás Talajban előforduló kiválások. 3 ábra talajszelvény Talajmintavétel talajfúróval: A fúrófejek megoldása eltérő lehet, de mindegyik hengeres kiképzésű, mely általában egy merev és egy nyitható félhengerből állnak. A henger végén vágóél, vagy vágóélek helyezkednek el. Az alábbi években nagymértékben nőtt a gépi talajmintavétel is. A fúróval történő mintavétel során ügyelni kell arra, hogy tiszta legyen a fúró és a fúró kiemelésekor vagy a fúrt lyukba történő visszahelyezésekor a minta ne keveredjék más rétegekkel. A mintákat zacskókba vagy dobozokba tesszük.

Bolygatlan szerkezetű talajmintavétel: Ha a talaj pórusterének a jellemzése a cél bolygatatlan szerkezetű mintát veszünk. Erre a célra 10-27 cm magas kb. 6 cm átmérőjű acélcsöveket használunk. Ezeket bele kalapáljuk a talajba, majd egy kés segítségével körbeássuk és kiemeljük a bolygatatlan mintát tartalmazó hengert. Vízmintavétel 4. ábra bolygatatlan talajmintavétel A vízminták vételekor ügyelnünk kell arra, hogy a vízminta pontosan képviselje a mintavételi helyet valamint a mintavételt követően a mérés időpontjáig a víz komponensei ne változzanak. Az elemzés céljának megfelelően választhatunk egyszeri vagy sorozatos mintavételt. Sorozatos mintavételnél térben vagy időben változó mintákat vizsgálunk. A mintáknak két fő típusát különböztetjük meg: pontmintát és átlagmintát. A pontmintavételnél a teljes mintamennyiséget egy ponton vesszük. Átlagminták esetén ugyanazon helyről meghatározott időközönként vett mintákat összeöntünk vagy a vizsgálandó helyszín különböző helyeiről egy időben vett mintákat összekeverjük. A mintavételi edények üveg vagy műanyag palackok.(sok esetben megfelelő a PET palack is). 1-2 liter víz elegendő egy rutin vizsgálathoz. Ha a víz mikrobiológai jellemzőit is vizsgáljuk, akkor az edényt előzetesen sterilizálni kell. Előfordulhat olyan eset is amikor a vizet megfelelő mélységből kell venni. Erre a célra legegyszerűbb megoldást a Mayer féle súllyal terhelt és dugóval zárt palack, amelyet zsinóron a vízbe süllyesztünk. A palack dugójához zsinórt rögzítünk, amelynek segítségével a megfelelő mélység elérésekor a dugót hirtelen rántással kihúzhatjuk. Itt most csak a csapból történő mintavételt részletezzük. Ivóvíz mintavétele csapból. A mintavétel lépéseit az 5. ábra mutatja. Ha mikrobiológiai vizsgálatot is akarunk végezni, akkor ügyelnünk kell arra, hogy steril körülmények között történjen a mintavétel. A mintavétel lépései: 1. Először megtisztítjuk a csapot egy tiszta ruhával az esetleges szennyezésektől. 2. Maximális vízsugárral 1-2 percen át folyatjuk a vizet. 3. Lesterilizáljuk a csapot öngyújtó vagy egy alkoholba áztatott ruhadarab segítségével, melyet csipesszel megfogunk és meggyújtunk. 4. Ezután ismét megnyitjuk a csapot és egy-két percent át folyatjuk közepes vízsugárral. 5. Felnyítjuk a steril mintavevő edényt. 6. Beleengedjük a vizet és az üvegben mindig hagyunk egy kevés levegőt

5. ábra Vízmintavétel csapból Vízminták eltarthatósága A mintavétel és a meghatározás között eltelt idő alatt a meghatározandó komponensek különbözőképpen változhatnak meg. Igen rövid idő alatt változik a víz hőmérséklete és ph értéke. A vízben az oldott oxigén, ammónia., oldott reaktív foszfor, nitrit, klorofill tartalmat minél hamarabb le kell mérni, lehetőleg azonnal a helyszínen, vagy még aznap a beszállítás után. A vízmintákat lehetőleg hűtve tároljuk 3-4C-on, illetve szükség esetén fagyasztjuk. Egyes anyagok néhány nap elteltével is még mérhetőek pl. a kalcium, magnézium, nátrium, kálium koncentráció.

Növényi mintavétel A növények mintavételénél figyelembe kell venni, hogy a növényi részek tápelem tartalma eltérő. Ugyanakkor a növény fejlettségi foka is meghatározó tényező. A levélanalízis során általában fiatal hajtásrészeket gyűjtünk, ha a tápanyag ellátottság megítélése a cél. A mintavétel nagyjából azonos talajú, kb. 6-10 hektáros területről történik, egy átlagminta 50-100 db növényt tartalmaz. Mintavételi egységenként két külön kezelt átlagmintát készítünk. A levelek tápelem tartalmát a meghatározott fejlődési szakaszra és növényfajra vonatkozó határértékekkel hasonlítjuk össze. A növényi mintavétel esetén is a reprezentatív mintavétel a cél, ezért kerülnünk kell a jellemzőtől eltérő leveleket. Nem szabad mintát venni: -Eső után 2-3 napig, mert az eső a tápelemek jelentős részét kimoshatja. -Növényvédelmi permetezés után kb.hat napig -Lombtrágyázás után -és sáros növényekről Talajminták előkészítése: A talajt légszárazra szárítjuk, megdaráljuk és 1mm-es szitán átszitáljuk, ha kémiai vizsgálatokat végzünk. Az átszitált talajt különféle kivonószerekkel rázatjuk. A kivonószerek összetétele és a rázatási idő vizsgálatonként más és más. A talajkivonószerek rendszerezése előtt célszerű áttekinteni, hogy a talaj milyen részekből áll, és a növényi tápelemek illetve szennyező elemek hogyan kötődnek a talajban. A talaj szilárd, folyékony és légnemű fázisból áll. A szilárd fázis ásványokból és szervesanyagból épül fel. A szerves anyag élő (gombák baktériumok, algák) és élettelen részből áll. A különböző elemek a következő formákban lehetnek jelen a talajban: - talajoldatban - a talaj ásványok felületéhez kötődve - a szerves anyaghoz kötődve (pl.humuszhoz kötődve) - nem oldható vegyületek formájában (pl. cink-foszfát) - ásványok belsejében -szervesanyagokban (pl. állati és növényi maradványokban) A kivonószereket erősségük szerint a következő sorrendbe rendezhetjük: - desztillált víz( csak a talajoldatban lévő tápelemeket oldja ki) - kis koncentrációjú sóoldatok, mint például a 0,01 mólos kalcium-klorid oldat vagy ammónium-laktát (AL)oldat (a talajoldatban lévő és az ásványok és szerves anyagok felületén megkötődött ionok egy részét oldja ki) - sóoldatok komplex képző anyagokkal, ez egy még erőteljesebb kivonási módszer, mely a növény gyökerének szívóerejét próbálja modellezni. - koncentrált savak, mellyel a teljes elemtartalmat feltárjuk

Vízminták előkészítése A vizsgálatok egy részénél a vízmintákat leszűrjük, egy másik részénél viszont közvetlenül mérjük. Nem szűrt mintát alkalmazunk pl. a ph, össznitrogén, ammónia mérésnél. Ebben az esetben a vízben lebegő anyagok elemtartalmát is mérni szeretnénk, és a mérési módszer is olyan, hogy azt a lebegő anyagok nem zavarják. Szűrt mintákat használunk a kálium, nátrium, karbonát, hidrokarbonát, nitrát, nitrit ionok mérésénél. A mintákat azért kell leszűrni, hogy az adott mérési módszert ne zavarják. Például a vízben lévő szilárd anyagok a műszert eltömíthetik illetve a spektrofotometriás méréseknél a fényelnyelés értékeket módosítják. Növényi minta előkészítés A növényi mintát légszárazra száríjuk, majd megőröljük. 40-50 C-on szárítjuk. A vizsgálat jellegétől függően többféle előkészítési mód lehetséges, mindegyik célja az, hogy a meghatározandó anyagot oldatba vigyük. 1. Ha a meghatározni kívánt anyag vízoldható, mint pl. a nitrát-ion, akkor vizes rázatószert használunk, különféle adalékanyagokkal, melyek javítják a szűrhetőséget és biztosítják a szűrlet színtelen jellegét. 2. N,P, K meghatározásánál nedves úton készítjük elő a mintát. Tömény kénsavval és tömény hidrogén-peroxiddal roncsoljuk a növényi mintát. A roncsolást melegítéssel tesszük hatékonyabbá. A roncsolás végére átlátszó oldatot kapunk. Kén tartalom mérésénél kénsav helyett salétromsavat használunk. 3. Száraz mintaelőkészítéssel meghatározható a K, Ca, Mg, Cu, Zn, Fe, Mn, B stb. tartalom. Ekkor az őrleményt 550 C-on izzítjuk, majd híg sósavval feloldjuk. 6.ábra Nedves mintaelőkészítés lépései Az így kapott roncsolatokat a vizsgálat céljától függően szükség szerint higítjuk.