; JPOrcsavarodás, nyelőcső-elzáródás, eltomodes). ' ;<!( ' ;:.

Átírás

1 HASZNÁLATI UTASÍTÁS Sededorm l mg/ml injekció kutyák és macskák részére AUV Medetomidin-hidroklorid l A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULT JÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL EL TÉR, A GY ÁRT ÁSI TÉTELEK FELSZABADÍT ÁS ÁÉRT FELELŐS-GY ÁRTÓ NEVE ÉS CÍME A forgalomba hozatali engedély jogosultja: VETPHARMA ANIMAL HEALTH, SL Les Corts, Barcelona Spanyolország A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó: INDUSTRIAL VETERINARIA, S A Esmeralda, Esplugues de Llobregat Spanyolország Szállító: Dunavet-B Zrt 7020 Dunaföldvár Ady E u 5 2 AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Sededorrn l mg/ml injekció kutyák és macskák részére AUV Medetomidin-hidroklorid 3 HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE Tiszta és szintelen oldat l ml oldat tartalmaz: Hatóanyag: Medetomidin (hidrokloridként) (amely megfelell,oo mg medetomidin-hidrokloridnak) 0,85 mg Segédanyagok: Metil-parahidroxibenzoát (E218) Propil-parahidroxibenzoát (E216) l,o mg 0,2 mg 4 JAVALLAT(OK) Kutyáknak és macskáknak klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos nyugtatásra, megfékezés elősegítésére premedikációként általános érzéstelenítés előtt 5 ELLENJAV ALLATOK Nem alkalmazható súlyos szív- és énendszeri, légzőszervi megbetegedé Y iw,yagy vesebántalmak esetén N l almazható a gyomor-bélrendszer mechanikus eredetű b : i e etén ; JPOrcsavarodás, nyelőcső-elzáródás, eltomodes) ' ;<!( ' ;: Szimpatomimetikus aminokkal együtt nem alkalmazható Pi f 1t';r;:j: Nem alkalmazhat? a készítmény hatóany gával vagy bármely segéd aggal ijiw;9eni isl}i t;t túlérzékenység esetén Nem alkalmazhato dmbetes _ melhtus _ eseten \2,::' Nem adható sokkos állapotban, vagy kórosan lesoványodott vagy erős ;::t; :t ak - ""' -,_ "",

2 Nem alkalmazható olyan szembántalmak esetén, amelyeknél a szem belső nyomásának fokozódása káros következményekkel járhat 6 MELLÉKHAT ÁSOK A következő káros mellékhatások fordulhatnak elő: Szív- és érrendszeri hatások: bradikatdia atrioventrikuláris biokkal (L és IL fokú) és esetenkénti extraszisztólék, koronária artériák vazokonstrikciója, a perctérfogat csökkenése V émyomás-emelkedés közvetlen ül a készítmény beadását követően, majd a vérnyomás normalizálódása, ill enyhe csökkenése Az injekciót követő 5-10 percben hányás, kutyáknál ritkán, macskáknál sok esetben Macskák ugyancsak hányhatnak az ébredés id je alatt Egyes állatok érzékenyen reagálnak a hangos zaj okra Előfordulhat még fokozott vizeletkiválasztás, hipotermia, légzésdepresszió, cianózis, fájdalom az injekció helyén és izomremegés Az alábbi tünetek ugyancsak előfordulhatnak: Az inzulinkiválasztás csökkenése miatt kialakuló reverzibilis hiperglikémia Tüdőödéma Szív- és érrendszeri, valamint légzőszervi depresszió esetén a légzés támogatása és oxigén adása válhat szükségessé A szívverésszám atropin adagolásával növelhető A 10 kg-nál kisebb testtömegű kutyáknál a fent említett káros mellékhatások gyakran előfordulhatnak Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost l 7 CÉLÁLLAT FAJOK Kutya, macska 8 ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT Kutyák: intramuszkuláris vagy intravénás injekcióban Nyugtatás: Az adag testtömegkilogrammonként 15-80!lg medetomidin-hidroklorid LV, vagy testtömegkilogrammonként !lg medetomidin-hidroklorid I M Az alábbi táblázat tartalmazza a testtömeg alapján számított adagokat A maximális hatás percen belül jelentkezik A klinikai hatás dózisfiiggő, percig tart AS dd testtömeg [kg] d iv- injekció 0,08 2 0,12 0,16 0,19 0,22 0,25 0,28 0,30 0,33 0,35 0,40 0,44 l b fi l l" d t 'd' h'dr kl "d im- injekció ( g/ttk ) megfelel megfelel [ml] [flg/ttkg] [ml] [flg/ttkg] 80,0 60,0 53,3 47,5 44,0 41,7 40,0 37,5 36,7 35,0 33, ,4 0,10 0,16 0,21 0,25 0,30 0,33 0,37 0,40 0,44 100,0 80,0 70,0 62,5 60,0 55,0 52,9 50,0 48,9

3 35 0,81 23,1 1,08 0,89 "" """" ,18 29,5 """"" ,03 1,37 27,4 1,16 1,55 25, ,29 " """" "" ,72 24,6 80 1,41 1,88 23,5 90 1,52 16,9 2,03 22, ,63-16,3 2,18 21, Premedikáció: Testtömegkilogrammonként g medetomidin-hidroklorid, amely megfelel 0,1-0,4 ml per 10 testtömegkilogramm adagnak A pontos adag az alkalmazott gyógyszerek kombinációjától és a másik gyógyszer(ek) dozírozásától fiigg, valamint tekintetbe kell venni a műtét típusát, a beavatkozás időtartamát és a páciens alkatát valamint testtömegét A premedikációs célból adott medetomidin szignifikánsan csökkenti a szükséges indukciós szer adagját, valamint az anesztézia fenntartásásához szükséges inhalációs narkotikum mennyiségét Az érzéstelenítés bevezetéséhez és fenntartásához felhasznált valamennyi érzéstelenítőszert tekintetbe kell venni a megfelelő hatás érdekében Bármilyen kombináció alkalmazása esetén figyelembe kell venni a többi termék alkalmazási utasításaiban foglaltakat Macskák: intramuszkuláris injekció, intravénás injekció és szubkután injekció Macskák közepesen mély szedálására és megfékezésére a termék adagja: g medetomidin hidroklorid/ttkg (megfelel 0,05-0,15 ml/ttkg-nak) Az indukció lassabb a készítmény szubkután beadása esetén 9 A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT Nincs 10 ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ Nem értelmezhető ll KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK Gyermekek elől elzárva tartandó! Hűtőben nem tárolható Nem fagyasztható Fagyástól óvni kell Fénytől védve tartandó A közvetlen csomagolás első felbontása utáni l járati idő 28 nap Az első felnyitást követő 28 nap után az üvegben maradt terméket ki kell dobni 12 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK) Különleges figyelmeztetések az állatokon való alkalmazáshoz Lehetséges, hogy a medetomidin fájdalomcsillapító hatása nem érvényesül a szedáció teljes ideje alatt Fájdalmas műtéti beavatkozások során kiegészítő analgetikumok alkalmazására lehet szükség Premedikatív alkalmazásakor az érzéstelenítő szükséges adagja ar ányosan csökken, és azt az állatok reakciói alapján kell meghatározni, figyelembe véve, hogy az állatoknak a kezelésre adott reakcióiban különbségek lehetnek Kombinációban történő alkalmazása során mindig tekintetbe kell venni a másik készítmény különleges figyelmeztetéseit és ellenjavallatait A medetodimin légzésdepressziót okozhat, ilyen e, l egeztetés vagy oxigén adása válhat szükségessé 0!;; /< ö??7"" v ' Az állatorvosi célú, szedálásra és/vagy által*4 f érz \ enítésr ::Szolgáló készítmények alkalmazása előtt minden állatot kl 1, v " '' '""'' "" m ik m vizsga 'l atna k k e ll a l' avetn1 f d (:::re)\\\ " \ Nagytestű kutyafajták esetében a medetomi m, nagy($b gagjait E\t rülni kell Mivel a medetomidin alkalmazásával más érzéstelenítők és nyugtatók adagja jelentősen\c ökkentfi:@;,"a komliiaáció alkalmazása óvatosságat igényel Az anesztéziát megelőzően az állatokat 12 órán át kopjaltatni s ;éges / '_Y - / """ -,élr, :0"" /,_ J5uuYJ;',/ ""'----,----- "

4 A maximális szedáci ó elérése érdekében az állatot a szer beadását követően körülbelül l 0-15 percig csendes és nyugodt helyen kell tartani Semmilyen beavatkozást vagy más készítmény adását addig nem szabad elkezdeni, amíg a szedációs hatás nem éri el a csúcspontját A kezelt állatokat me leg helyen, egyenletes hőmérsékleten kell tartani a beavatkozás alatt és azt követően Az állat szemét megfelelő anyaggal nedvesen kell tartani Ideges, agresszív vagy izgatott kutyáknak a szer alkalmazása előtt lehetőséget kell biztosítani, hogy megnyugodj anak Beteg vagy legyengült kutyák és macskák általános anesztéziájának bevezetéséhez és fenntartásához a medetomidin premedikációt csak a kockázatielőny viszonyok mérlegelése alapján szabad elvégezni Szív- és érrendszeri megbetegedésben szenvedő vagy idős, illetve rossz egészségi állapotban lévő állatok esetében a medetomidin kezelés nagy elővigyázatosságot követel A máj- és vesefunkciót a szer használata előtt ellenőrizni kell Az anesztéziát vagy a szedációt követő ébredési idő csökkentése érdekében a medetomidin hatása <Ü-antagonisták, pl atipamezol adásával semlegesíthető Az atipamezol nem semlegesíti a ketamin hatását Mivel a ketamin önmagában képes görcsöket okozni, az <Ü-antagonistákat csak a ketamin beadását követően legalább perc elteltével lehet alkalmazni Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések V életlen lenyelés vagy öninjekciózás esetén azonnal orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását, azonban VEZETNI TILOS, mivel szedáció és vérnyomásváltozás léphet fel A bőrrel, szemmel vagy a nyálkahártyákkal történő érintkezés kerülendő A bőrre került készítményt bő vízzel azonnaile kell mosni A bőrrel közvetlenül érintkező szennyeződött ruházatot le kell vetni Ha a szer véletlenül a szembe kerül, bőséges mennyiségű tiszta vízzel ki kell öblíteni Ha tünetek lépnek fel, orvoshoz kell fordulni Ha terhes nő használja a készítményt, fokozottan kell ügyelni arra, hogy öninjekciózás ne forduljon elő, mivel méhösszehúzódások és csökkent magzati vérnyomás következhetnek be a véletlenszerű szisztémás bevitel következtében Az orvosnak: A medetomidin <l2-adrenoreceptor agonista, felszívódás után olyan klinikai hatásokat válthat ki, mint dózisfüggő szedáció, légzésdepresszió, bradikardia, alacsony vérnyomás, szájszárazság és hiperglikémia Pitvari aritmiákról ugyancsak beszámoltak A légzőszervi és vérkeringési szimptómákat tüneti kezeléssei kell orvosolni Vemhesség és laktáció idején történő alkalmazás Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség és laktáció idején Ezért alkalmazása vemhesség, laktáció alatt nem javallott Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók Egyéb, a központi idegrendszer tevékenységét gátló szerekkel való együttes adásakor számolni kell a készítillények egymást potenciáló hatásával, ezért az adagokat ennek megfelelőerr kell megválasztani A medetomidinnek jelentős érzéstelenítőket megtakarító hatása van A medetomidin hatása atipamezol alkalmazásával megszüntethető Szimpatikomimetikumokkal vagy szulfonamidokkal és trimethoprimmel egyidejűleg nem adható Túladagolás A túladagolás főként a szedálásból vagy altatásból való elhúzódó ébredésben nyilvánul meg Némely egyednél keringési és légzési elégtelenség fordulhat elő A kezelés speciális az-antagonista, pl atipamezol adásával történik feltéve, hogy a visszafordított szedáció az állatra nem jelent veszélyt (az atipamezol nem sernlegesíti a ketamin hatását, amely egymagában alkalmazva kutyákban görcsös rángatózást, macskákban görcsöket okozhat) Az <l]_-antagonistákat a ketamin beadását követően legalább perc elteltével lehet csak alkalmazni Az atipamezol-hidrokloridot lm adjuk a következő adagban: kutyáknak a medetomidin-hidroklorid bevezető adagjának ötszöröse (!lg/kg), m két és félszerese 5 mg/ml atipamezol-hidroklorid mennyisége egyenlő a szer mennyiségével, amit a kutyának kell ad J lllf>;y c :ffi) : t en e ek a _m e yis gnek a fel t ll adni Ha "' ik g, vrssza{ rtása valik szüksegesse, de a szedacrot fenn kell tartam, atropm hasznalhato, í,:'1 %!;;) :, :,:' Fohtósabb tnk{)mpatibilítások K atibilit jzsgála!?k hiányában ez az állatgyógyászati készítmény más készítménnyel egyazon fecskendőben nem a du % ---' _ - - """"""-

5 13 A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKÁNAK KEZELÉSÉRE, MEGSEMMISÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK, (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK) Kérdezze meg a kezelő állatorv ost, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket! Ezek az intézkedések a környezetet védik 14 HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDŐPONTJA 201 L március 29