XXXVIII. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK

Hasonló dokumentumok
XXXVII. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK

XL. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK

XXXVI. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK

XXXVI. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK

XXXVI. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK

XXXVI. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK

Mikrohullámú abszorbensek vizsgálata

Minta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion

Kémiai kötések és kristályrácsok ISMÉTLÉS, GYAKORLÁS

6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.

1.7. Felületek és katalizátorok

Pórusos polimer gélek szintézise és vizsgálata és mi a közük a sörgyártáshoz

A feladatok megoldásához csak a kiadott periódusos rendszer és számológép használható!

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.

XXXVIII. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK

Kémiai tantárgy középszintű érettségi témakörei

Dr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft

Szerkesztették Laufer Noémi SZTE TTIK Alkalmazott és Környezeti Kémiai Tanszék Endrődi Balázs SZTE TTIK Fizikai Kémiai és Anyagtudományi Tanszék

7. osztály 2 Hevesy verseny, országos döntő, 2004.

Adatgyűjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb műszerei

Szent-Györgyi Albert kémiavetélkedő Kód

Mikrohullámú abszorbensek vizsgálata 4. félév

Zn-tartalmú szennyvíz membránszűrése. Dr. Cséfalvay Edit, egyetemi tanársegéd BME Kémiai és Környezeti Folyamatmérnöki Tanszék

XXXVIII. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK

XXXVIII. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK

XXXVII. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK

Szennyezett talajvizek szulfátmentesítése ettringit kicsapásával

Összesen: 20 pont. 1,120 mol gázelegy anyagmennyisége: 0,560 mol H 2 és 0,560 mol Cl 2 tömege: 1,120 g 39,76 g (2)

Az elektromos kettősréteg. Az elektromos potenciálkülönbség eredete, értéke és az azt befolyásoló tényezők. Kolloidok stabilitása.

NEHÉZFÉMEK ELTÁVOLÍTÁSA IPARI SZENNYVIZEKBŐL Modell kísérletek Cr(VI) alkalmazásával növényi hulladékokból nyert aktív szénen

8. osztály 2 Hevesy verseny, megyei forduló, 2008.

A VÍZ OLDOTT SZENNYEZŐANYAG-TARTALMÁNAK ELTÁVOLÍTÁSA IONCSERÉVEL

ISMÉTLÉS, RENDSZEREZÉS

4. változat. 2. Jelöld meg azt a részecskét, amely megőrzi az anyag összes kémiai tulajdonságait! A molekula; Б atom; В gyök; Г ion.

Hevesy György Országos Kémiaverseny Kerületi forduló február évfolyam

Katalízis. Tungler Antal Emeritus professzor 2017

Kerámia, üveg és fém-kerámia implantátumok

TALAJVÉDELEM XI. A szennyezőanyagok terjedését, talaj/talajvízbeli viselkedését befolyásoló paraméterek

Az Analitikai kémia III laboratóriumi gyakorlat (TKBL0504) tematikája a BSc képzés szerint a 2010/2011 tanév I. félévére

Adszorpció folyadékelegyekből 2. Elektrolit oldat

Szakértesítő 1 Interkerám szakmai füzetek A folyósító szerek viselkedése a kerámia anyagokban

1. feladat Összesen: 7 pont. 2. feladat Összesen: 16 pont

KÉMIAI ALAPISMERETEK (Teszt) Összesen: 150 pont. HCl (1 pont) HCO 3 - (1 pont) Ca 2+ (1 pont) Al 3+ (1 pont) Fe 3+ (1 pont) H 2 O (1 pont)

Badari Andrea Cecília

Kémiai reakciók. Közös elektronpár létrehozása. Általános és szervetlen kémia 10. hét. Elızı héten elsajátítottuk, hogy.

A GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA

Curie Kémia Emlékverseny 2018/2019. Országos Döntő 8. évfolyam

MEGOLDÁS. 4. D 8. C 12. E 16. B 16 pont

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27

Számítások ph-val kombinálva

Adszorbeálható szerves halogén vegyületek kimutatása környezeti mintákból

Jellemző redoxi reakciók:

XXXVII. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK

1) Standard hidrogénelektród készülhet sósavból vagy kénsavoldatból is. Ezt a savat 100-szorosára hígítva, mekkora ph-jú oldatot nyerünk?

Réteges kettős hidroxidok előállítása ultrahang besugárzással segített mechanokémiai módszerrel. Szabados Márton

Réteges kettős hidroxidok és aminosav interkalált változataik mechanokémiai élőállítása és szerkezeti jellemzése

O k t a t á si Hivatal

Kémia OKTV 2006/2007. II. forduló. A feladatok megoldása

Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2009/2010. Kémia I. kategória II. forduló A feladatok megoldása

ROMAVERSITAS 2017/2018. tanév. Kémia. Számítási feladatok (oldatok összetétele) 4. alkalom. Összeállította: Balázs Katalin kémia vezetőtanár

2019. április II.a, II.b

ph-számítás A víz gyenge elektrolit. Kismértékben disszociál hidrogénionokra (helyesebben hidroxónium-ionokra) és hidroxid-ionokra :

SZERVETLEN KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK

3. változat. 2. Melyik megállapítás helyes: Az egyik gáz másikhoz viszonyított sűrűsége nem más,

Szervetlen kémia laboratóriumi gyakorlat és szeminárium tematikája TKBL0211. (Vegyészmérnök BSc hallgatók részére, 2011/2012. II.

A ferrát-technológia klórozással szembeni előnyei a kommunális szennyvizek utókezelésekor

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27

Textíliák felületmódosítása és funkcionalizálása nem-egyensúlyi plazmákkal

KÉMIA TEMATIKUS ÉRTÉKELİ FELADATLAPOK. 9. osztály A változat

Bevezetés a talajtanba VIII. Talajkolloidok

2. ábra. 1. ábra. Alumínium-oxid

O k t a t á si Hivatal

Automata titrátor H 2 O 2 & NaOCl mérésre klórmentesítő technológiában. On-line H 2 O 2 & NaOCl Elemző. Méréstartomány: 0 10% H 2 O % NaOCl

A 27/2012. (VIII. 27.) NGM rendelet (29/2016. (VIII. 26.) NGM rendelet által módosított) szakmai és vizsgakövetelménye alapján.

SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM. Természettudományi és Informatikai Kar. Kémia Doktori Iskola Szerves Kémiai Tanszék. Szabados Márton.

Hulladékos csoport tervezett időbeosztás

1./ Jellemezd az anyagokat! Írd az A oszlop kipontozott helyére a B oszlopból arra az anyagra jellemző tulajdonságok számát! /10

Polimer nanokompozit blendek mechanikai és termikus tulajdonságai

SZAKÁLL SÁNDOR, ÁsVÁNY- És kőzettan ALAPJAI

Kolloidkémia 5. Előadás Kolloidstabilitás. Szőri Milán: Kolloidkémia

A tudós neve: Mit tudsz róla:

Kémiai kötés. Általános Kémia, szerkezet Slide 1 /39

A 2007/2008. tanévi. Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny. első (iskolai) fordulójának. javítási-értékelési útmutatója

Sav bázis egyensúlyok vizes oldatban

MINŐSÉGI KÉMIAI ANALÍZIS

Köpenyfluidzárványok kutatása mikro- és nanométeres léptékben

Elektrolit kölcsönhatások tőzzománc iszapokban Peggy L. Damewood; Pemco Corporation The Vitreous Enameller 2009,60,4

A kén tartalmú vegyületeket lúggal főzve szulfid ionok keletkeznek, amelyek az Pb(II) ionokkal a korábban tanultak szerint fekete csapadékot adnak.

Sillabusz orvosi kémia szemináriumokhoz 1. Kémiai kötések

8. Osztály. Kód. Szent-Györgyi Albert kémiavetélkedő

Környezeti analitika laboratóriumi gyakorlat Számolási feladatok áttekintése

Ecetsav koncentrációjának meghatározása titrálással

ALPHA spektroszkópiai (ICP és AA) standard oldatok

KÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT

Pufferrendszerek vizsgálata

Kémiai reakciók Műszaki kémia, Anyagtan I. 11. előadás

(Kémiai alapok) és

MARKETINFO MARKETINFO MARKETINFO MARKETINFO MARKETINFO MARKETINFO MARKETINFOM

KÖZSÉGI VERSENY KÉMIÁBÓL március 3.

XXXVI. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK

Átírás:

Magyar Kémikusok Egyesülete Csongrád Megyei Csoportja és a Magyar Kémikusok Egyesülete rendezvénye XXXVIII. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK Program és előadás-összefoglalók Szegedi Akadémiai Bizottság Székháza Szeged, 2015. október 26-28.

Szerkesztették: Bohner Bíborka SZTE TTIK Fizikai Kémiai és Anyagtudományi Tanszék Mesterházy Edit SZTE TTIK Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék ISBN 978-963-9970-64-9 2

CINK-ALUMINÁT SPINEL ÚJSZERŰ ELŐÁLLÍTÁSA Bús Csaba 1, Szabados Márton 1, Sipos Pál 2, Pálinkó István 1 1 Szegedi Tudományegyetem, Szerves Kémiai Tanszék, 6720, Dóm tér 8 2 Szegedi Tudományegyetem, Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék, 6720, Dóm tér 7 Ultrahangos kezeléssel kiegészített száraz és nedves őrlés kombinációjával, majd az azt követő ammóniás mosással fázistiszta ZnAl-LDH-át állítottunk elő. Ez a minta jó kiindulási anyaga volt a fázistiszta ZnAl 2 O 4 spinel előállításának. Bevezetés Az elmúlt két évtizedben a réteges kettős hidroxidok, angol nevükből adódóan LDH-ák (layered double hydroxides) komoly kutatói érdeklődést keltettek széleskörű felhasználhatóságuk miatt. Az LDH-ák a természetben is előforduló ásványszerű anyagok, melyek a trigonális kristályrendszerű brucitból származtathatók úgy, hogy a kétértékű kationok (pl. Mg 2+ ) egy részét izomorf szubsztitúcióval háromértékű fémionra (pl. Al 3+ ) cseréljük. Az LDH-ák szerkezetét általánosan leíró képlet: [M(II) 1-x M(III) x (OH) 2 ] x+ [A m x/mnh 2 O)] x, 1>x>0, ahol M(II) és M(III) jelenti a két-, illetve háromértékű fémionokat, amelyekhez oktaéderesen koordinálódnak a hirdoxidionok, A m pedig a rétegek közt elhelyezkedő, a rétegek pozitív töltését kompenzáló aniont jelenti. A réteges kettős hidroxidok szerkezetét szemlélteti az 1. ábra. 1. ábra A réteges kettős hidroxidok szerkezete. Rétegközi tér Rétegtávolság A tiszta és módosított LDH-ák felhasználhatók többek között katalizátorként, szelektív adszorbensként, ioncsere eljárásokban, polimer adalékanyagként, nanorészecskék 64

szintézisének alapanyagaként (a mechanikai tulajdonságok javítása mellett vázként szolgálhatnak a szupramolekuláris szerkezetek felépüléséhez). A felsorolt alkalmazási területek többsége az LDH-ák anioncsere folyamatain alapul, ilyenkor nagyon fontos, hogy a pozitív töltést kompenzáló anion gyengébben kötődjék meg a rétegek közt, mint a bejuttatni kívánt anion. Az anioncsere izotermák alapján felállítottak egy, az anionok kötődésének erősségét bemutató liotróp sorrendet: CO 3 2- > SO 4 2- > OH - > F - > Br - > NO 3 - > I - A sorrend alapján látható, hogy a karbonátion kötődik meg legerősebben a rétegek között, az egyértékű anionok (pl. nitrát, jodid) gyengébben. A karbonátion megkötődése az esetek többségében nem kívánatos, ilyenkor a szintéziseket nitrogénatmoszféra alatt hajtják végre, a szén-dioxid kizárásával. A rétegek közti távolságot befolyásolja a ph, a kristályosodás hőmérséklete és az anion tulajdonságai (mérete, elrendeződés, stb). A réteges kettős hidroxidok szerkezeti módosításának egy praktikus módja a fémionok arányának változtatása is. [1] A réteges kettős hidroxiok egyik vizsgálati módszere a röntgendiffrkatometria (XRD), az LDH-ákra jellemző a (003), (006), (009) reflexók periodicitása. Infravörös spektroszkópiával (IR) információt nyerhetünk a rétegeket alkotó fémionokról, interkalált anionokról és vízről is. Pásztázó elektronmikroszkópiával (SEM) tanulmányozható a termék morfológiája, és az összehasonlítható a kiindulási anyagokéval. Az LDH-ák hevítés hatására három lépésben veszítik el víztartalmukat, ez termogravimetriás módszerrel (TG) követhető. A spinelek az ionos szilárd anyagok egy fontos csoportját alkotják. Erősen elektropozitív fémionokból és erősen elektronegatív nemfémes ionokból állnak. Ezek az anyagok általában szulfidként, oxidként vagy jodidként alakulnak ki, a többi ionos kötésű vegyülettől a kristályszerkezetük különbözteti meg őket. A spinelek összetétele különböző lehet: AB 2 X 4, A 2 BX 4, valamint A 3 X 4. Az első összetétel tekinthető a klasszikus spinelnek, ezt normál 2-3 spinelnek is nevezik. A jelképezi a kétértékű fémiont, B a háromértékű kationt, X pedig a kétszeresen negatív töltésű aniont. Ezeket az anyagokat köbös kristályrács jellemzi. A cink-aluminát spinel (ZnAl 2 O 4 ) a spinel-oxidok közé tartozik. Elterjedten alkalmazzák katalizátorként, illetve katalizált reakciók segédanyagaként, mert nagy a hőstabilitása és a felülete csak kismértékben hidrofób. Emellett fotoelektromos berendezésekben is megtalálható, mert széles a tiltott sávtartománya. A nanoszerkezetű anyagokat napjainkban intenzíven tanulmányozzák kiemelkedően előnyös optikai sajátságaik miatt. Lumineszcencia sajátságaikat a részecskék mérete, a kristályszerkezet, és a rácsszennyezők eloszlása határozza meg. [2] Kísérleti munkánk során célul tűztük ki a ZnAl-LDH előállítását egy újszerű módszerrel, ultrahang alkalmazásával, a szintézis optimalizálását, valamint a cink-aluminát spinel előállítását. Kísérleti rész A szintézisekhez a cink-és alumínium-hidroxid keverékekből minden esetben 0,6 g- ot mértünk ki, majd golyósmalommal előőrlést hajtottunk végre mechanokémiai aktiválás (hibahelyek előidézése) céljából. A Zn/Al mólarányt 1:1 és 5:1 közt változtattuk. Az előőrölt keverékből 0,5 g-ot mértünk Eppendorf csövekbe és 2 ml folyadék hozzáadása után hajtottuk végre a szintéziseket ultrahangos kád segítségével, 35 khz frekvenciával, 25 Con. Az optimalizáláshoz változtattuk az előőrlés idejét, az ultrahangos kezelés idejét, valamint a hozzáadott NaOH-oldat koncentrációját. Az előállított LDH-át, tisztítás 65

Intenzitás érdekében 20 ml 25%-os ammónia oldattal kevertettük össze, majd szűrtük, és desztillált vízzel mostuk a maradék szilárd mintát, végül 60 C-on szárítottuk. A spinel szerkezet előállításához az LDH mintákat 900 C-on kalcináltuk egy órán át izzító kemencében. Eredmények és értékelésük A kísérleti eredmények alapján az előőrlés idejének növelésével az LDH-ákra jellemző reflexiók intenzitása nőtt, az Al(OH) 3, Zn(OH) 2 és ZnO reflexiói csökkentek, az alumínium-hidroxid jele 90 perc után teljesen eltűnt. A réteges kettős hidroxidok egyik fő komponense a hidroxidion, így a NaOH-oldat alkalmazása jótékonyan befolyásolhatja a szintézist. Azonban a cink-és alumínium hidroxid is amfoter sajátságú, lúgfeleslegben képes feloldódni, emiatt 0,5 mol/dm 3 koncentrációjú oldatban nem keletkezhet LDH. Az ultrahangos kezelés időtartamának növelése során a 4 órás időtartam után nem tapasztaltunk számottevő változást. A kísérleti eredmények alapján a 90 perces előőrlést, 4 óra ultrahangos kezelést és 0,01 M koncentrációjú NaOH alkalmazását találtuk az optimális paramétereknek. A kísérletek eredményeit szemlélteti a 2. ábra. 2. ábra Az előőrlés és a lúg hatásának szemléltetése, valamint az optimális paraméterekkel előállított LDH röntgendiffraktogramja. (003) (006) Zn(OH) 2 Al(OH) 3 90 perc előőrlés, 0,01 M NaOH, 4 h ultrahang 90 perc előőrlés, deszt.víz, 4 h ultrahang 30 perc előőrlés, deszt.víz, 4 h ultrahang 10 20 30 40 50 60 2/ o A kísérletek az LDH tisztítására vonatkozóan is sikeresek voltak. A 25%-os ammóniaoldattal sikerült eltávolítani az elreagálatlan cink-hidroxidot vízoldható Zn(NH 3 ) 4 (OH) 2 komplex formájában, az LDH feloldását elkerülve. A tiszta LDH röntgendiffraktogramja látható a 3. ábrán. 66

Intenzitás 3. ábra Az optimális körülmények mellett készített (3:1 kiindulási Zn/Al mólarány, 90 perc előőrlés, 4 h ultrahangos kezelés, 2 ml 0,01 M NaOH oldat) és az ammóniaoldattal tisztított LDH-ák diffraktogramjai. (003) LDH Zn(OH) 2 ZnO (006) (101) (012) (015) (104) (107) (018) tisztított LDH nem tisztított LDH (1010) (0111) 10 20 30 40 50 60 2 ( o ) A tényleges Zn/Al arányt atomabszorpciós spektroszkópiával és EDX méréssel határoztuk meg, és 1:1-nek találtuk. A bemért fém-hidroxidok arányának változtatásával kapott LDH-ák összetételét az 1. Táblázat mutatja. 1. táblázat A Zn/Al mólarány változtatásának hatása Kiindulási Zn/Al mólarány Tényleges Zn/Al mólarány Nominális képlet 1:1 1:2 ZnAl 2 (OH) 6 CO 3 nh 2 O 2:1 1:2 ZnAl 2 (OH) 6 CO 3 nh 2 O 3:1 1:1 Zn 2 Al 2 (OH) 8 CO 3 nh 2 O 4:1 1:1 Zn 2 Al 2 (OH) 8 CO 3 nh 2 O 5:1 1:1 Zn 2 Al 2 (OH) 8 CO 3 nh 2 O A táblázatból jól látható, hogy abban az esetben, ha a Zn/Al arány nagyobb mint 3, akkor sem fog a tényleges Zn/Al mólarány növekedni, értéke 1 marad. Ha ez az érték 3-nál alacsonyabb, akkor a tényleges mólarány 1:2-nek adódik, és ugyancsak állandó marad. Ezek a tapasztalatok a gibbsit szubsztitúciós modelljével magyarázhatók: a Zn 2+ -ionok a 67

Intenzitás gibbsitszerű alumínium-hidroxid üres oktaéderes üregeibe épülnek be, és/vagy cserélődnek az Al 3+ ionokkal, és a réteges kettős hidroxid ebből a módosított gibbsit szerkezetből alakul ki. Érdemes megemlíteni, hogy az LDH-ák kialakulása során igen ritka, de ismert, hogy a kétértékű fémion épül be háromértékű fémion rácsába. [3] Az LDH-ák 2:1 és 1:1 kiindulási Zn/Al mólaránnyal potenciális prekurzorai a ZnAl 2 O 4 spinel előállításának, 500 C feletti hőmérsékleten történő kalcinálással. A ZnAl 2 - LDH 900 C feletti kalcinálása fázistiszta ZnAl 2 O 4 spinelt eredményez. Ha a kiindulási Zn/Al arány 2:1, akkor a keletkezett spinelnek különösen magas a kristályossági foka. Magasabb Zn/Al arányoknál a spinel ZnO fázist is tartalmaz. A spinelek röntgendiffraktogramjait mutatja a 4. ábra. 4. ábra A kalcinált LDH-ák röntgendiffraktogramjai különböző Zn/Al mólarányok esetén. ZnAl 2 O 4 ZnO kezdeti Zn/Al 5:1 mért 1:1 kezdeti Zn/Al 4:1 mért 1:1 kezdeti Zn/Al 3:1 mért 1:1 kezdeti Zn/Al 2:1 mért 1:2 kezdeti Zn/Al 1:1 mért 1:2 10 20 30 40 50 60 70 2 ( o ) Összefoglalás Összefoglalásként elmondható, hogy sikeresen megvalósítottuk a cink-aluminát spinel előállítását ZnAl-LDH prekurzor segítségével, melynek szintézisét mechanokémiai és szonokémiai módszer kombinálásával valósítottuk meg. A szintéziskörülményeket optimalizáltuk, és sikerült anyagunkat megtisztítani az elreagálatlan cink-hidroxidtól. Irodalomjegyzék [1] Inayat A., Klumpp M., Schweiger W., Applied Clay Science, 2011, 51, 452-459. [2] Tsai M. T., Chen Y.-X., Tsai P.-J., Wang Y.-K., Thin Solid Films, 2010, 518, 9-11 [3] Ma, S. L., Fan, C. H., Huang, G. L., Li, Y. M. Yang, X. J., Ooi, K. European Journal of Inorganic Chemistry 2010, 2079-2083. 68