Magyarország-Budapest: Különböző gyógyszerek 2013/S Ajánlati/részvételi felhívás. Árubeszerzés

Átírás

1 1/36 Ez a hirdetmény a TED weboldalán: Magyarország-Budapest: Különböző gyógyszerek 2013/S Ajánlati/részvételi felhívás Árubeszerzés 2004/18/EK irányelv I. szakasz: Ajánlatkérő I.1) Név, cím és kapcsolattartási pont(ok) Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet AK15794 Diós árok 3. Címzett: Bárkai Anikó 1125 Budapest MAGYARORSZÁG Telefon: barkai.aniko@gyemszi.hu Fax: Internetcím(ek): Az ajánlatkérő általános címe: További információ a következő címen szerezhető be: Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet (GYEMSZI) Diós árok 3. Címzett: dr. Szalay Árpád, üzemeltetési főosztályvezető 1125 Budapest MAGYARORSZÁG Telefon: orszagos.beszerzes@gyemszi.hu Fax: A dokumentáció és a kiegészítő iratok (a versenypárbeszédre és a dinamikus beszerzési rendszerre vonatkozók is) a következő címen szerezhetők be: Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet (GYEMSZI) Diós árok 3. Címzett: dr. Szalay Árpád, üzemeltetési főosztályvezető 1125 Budapest Telefon: orszagos.beszerzes@gyemszi.hu Fax: Az ajánlatokat vagy részvételi jelentkezéseket a következő címre kell benyújtani: Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet (GYEMSZI) Diós árok 3. Címzett: dr. Szalay Árpád, üzemeltetési főosztályvezető 1/36

2 2/36 I.2) I.3) I.4) MAGYARORSZÁG Telefon: Fax: Az ajánlatkérő típusa Egyéb: központosított közbeszerzés során ajánlatkérésre feljogosított szervezet Fő tevékenység Egészségügy Beszerzés más ajánlatkérők nevében Az ajánlatkérő más ajánlatkérők nevében végzi a beszerzést: nem II. szakasz: A szerződés tárgya II.1) Meghatározás II.1.1) II.1.2) II.1.3) II.1.4) II.1.5) II.1.6) II.1.7) II.1.8) II.1.9) II.2) Az ajánlatkérő által a szerződéshez rendelt elnevezés: A szerződés típusa és a teljesítés helye Árubeszerzés Adásvétel A teljesítés helye: A kiegészítő iratban meghatározott magyarországi fekvőbeteg intézmények Magyarország egész területén. NUTS-kód HU1,HU2,HU3,HUZ Közbeszerzésre, keretmegállapodásra és dinamikus beszerzési rendszerre (DBR) vonatkozó információk Keretmegállapodásra vonatkozó információk Keretmegállapodás egy ajánlattevővel A keretmegállapodás időtartama Az időtartam hónapban: 12 A közbeszerzéseknek a keretmegállapodás teljes időtartamára vonatkozó becsült összértéke Becsült érték áfa nélkül: HUF A szerződés vagy a beszerzés(ek) rövid meghatározása Közös közbeszerzési szójegyzék (CPV) A közbeszerzési megállapodásra (GPA) vonatkozó információk A szerződés a közbeszerzési megállapodás (GPA) hatálya alá tartozik: igen Részek A beszerzés részekből áll: igen Az ajánlatok benyújthatók egy vagy több részre Változatokra (alternatív ajánlatok) vonatkozó információk Elfogadhatók változatok (alternatív ajánlatok): igen Szerződés szerinti mennyiség 2/36

3 3/36 II.2.1) Teljes mennyiség: 1. rész: L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, A csoport szerinti teljesítéssel 2. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, B csoport szerinti teljesítéssel 3. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, C csoport szerinti teljesítéssel 4. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, D csoport szerinti teljesítéssel 5. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, E csoport szerinti teljesítéssel 6. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, F csoport szerinti teljesítéssel 7. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin a) miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint A csoport szerinti teljesítéssel 8. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin a) miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint B csoport szerinti teljesítéssel 9. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin a) miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint C csoport szerinti teljesítéssel 10. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin a) miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint 3/36

4 4/36 b) mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint D csoport szerinti teljesítéssel 11. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin a) miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint E csoport szerinti teljesítéssel 12. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin a) miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint F csoport szerinti teljesítéssel 13. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil a) gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: mg és/vagy mg és/vagy mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint A csoport szerinti teljesítéssel 14. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil a) gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: mg és/vagy mg és/vagy mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint B csoport szerinti teljesítéssel 15. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil a) gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: mg és/vagy mg és/vagy mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint C csoport szerinti teljesítéssel 16. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil a) gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: mg és/vagy mg és/vagy mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint 4/36

5 5/36 D csoport szerinti teljesítéssel 17. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil a) gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: mg és/vagy mg és/vagy mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint E csoport szerinti teljesítéssel 18. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil a) gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: mg és/vagy mg és/vagy mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint F csoport szerinti teljesítéssel 19. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin a) ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 b) ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 A csoport szerinti teljesítéssel 20. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin a) ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 b) ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 B csoport szerinti teljesítéssel 21. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin a) ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 b) ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 C csoport szerinti teljesítéssel 22. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin a) ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 b) ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 D csoport szerinti teljesítéssel 23. rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin a) ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 b) ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 E csoport szerinti teljesítéssel 5/36

6 6/ rész L01DB01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, doxorubicin a) ampulla 10 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 b) ampulla 20 mg és/vagy 50 mg és/vagy 200 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 F csoport szerinti teljesítéssel 25. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/ vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint A csoport szerinti teljesítéssel 26. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/ vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint B csoport szerinti teljesítéssel 27. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/ vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint C csoport szerinti teljesítéssel 28. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/ vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint D csoport szerinti teljesítéssel 29. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/ vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint 6/36

7 7/36 E csoport szerinti teljesítéssel 30. rész V03AF03 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, calcium folinat a) 400 gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 30 mg és/ vagy 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 200 mg és/vagy 300 és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint F csoport szerinti teljesítéssel 31. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, G csoport szerinti teljesítéssel 32. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, H csoport szerinti teljesítéssel 33. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, J csoport szerinti teljesítéssel 34. rész: J01CR02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, amoxicillin/ klavulansav parenterális készítmény formájú, 1 000/200 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű ampulla formátumú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, K csoport szerinti teljesítéssel 35. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin a) ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 b) ampulla mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 G csoport szerinti teljesítéssel 36. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin a) ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 b) ampulla mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 H csoport szerinti teljesítéssel 37. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin a) ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 b) ampulla mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 J csoport szerinti teljesítéssel 38. rész J01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, vancomycin a) ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 b) ampulla mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 10 K csoport szerinti teljesítéssel 39. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon a) ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 7/36

8 8/36 b) ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint c) ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 d) ampulla mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 G csoport szerinti teljesítéssel 40. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon a) ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 b) ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint c) ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 d) ampulla mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 H csoport szerinti teljesítéssel 41. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon a) ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 b) ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint c) ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 d) ampulla mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 J csoport szerinti teljesítéssel 42. rész H02AB04 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, metilprednisolon a) ampulla 40 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 b) ampulla 125 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 125 mg és/vagy 250 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint c) ampulla 500 mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 d) ampulla mg hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint mínusz 20 K csoport szerinti teljesítéssel 8/36

9 9/36 II.2.2) II.2.3) II.3) 43. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, G csoport szerinti teljesítéssel 44. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, H csoport szerinti teljesítéssel 45. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, J csoport szerinti teljesítéssel 46. rész J01XD01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, metronidasole parenterális készítmény formájú, 500 mg hatóanyag tartamú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, K csoport szerinti teljesítéssel A csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 1 2. hónapja B csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 3 4. hónapja C csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 5 6. hónapja D csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 7 8. hónapja E csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak hónapja F csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak hónapja G csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 1 3. hónapja H csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 4 6. hónapja J csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak 7 9. hónapja K csoport szerinti teljesítés a szerződéses időszak hónapja A teljesítési időszakok pontosítása, a rögzített időpontok meghatározása a szerződéskötéssel egyidejűleg kerül megnevezésre a szerződésben. Vételi jogra (opcióra) vonatkozó információ Vételi jog (opció): nem Meghosszabbításra vonatkozó információk A szerződés meghosszabbítható: nem A szerződés időtartama vagy a befejezés határideje Az időtartam hónapban: 12 (a szerződés megkötésétől számítva) Részekre vonatkozó információk Rész száma: 1 Elnevezés: Bleomycin 1. rész: L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, A csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: HUF 9/36

10 10/36 Rész száma: 2 Elnevezés: Bleomycin 2. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, B csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: HUF Rész száma: 3 Elnevezés: Bleomycin 3. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, C csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: HUF Rész száma: 4 Elnevezés: Bleomycin 4. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, D csoport szerinti teljesítéssel. 10/36

11 11/36 Becsült érték áfa nélkül: HUF Rész száma: 5 Elnevezés: Bleomycin 5. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, E csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: HUF Rész száma: 6 Elnevezés: Bleomycin 6. rész L01DC01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, bleomycin parenterális készítmény formájú, 15 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű porampulla formátumú készítményből ampulla, mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség, F csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: HUF Rész száma: 7 Elnevezés: Cisplatin 11/36

12 12/36 7. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin a) miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint b) mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. A csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: HUF Rész száma: 8 Elnevezés: Cisplatin 8. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin a) miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. B csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: HUF Rész száma: 9 Elnevezés: Cisplatin 9. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin a) miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. 12/36

13 13/36 b) mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. C csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: HUF Rész száma: 10 Elnevezés: Cisplatin 10. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin a) miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. D csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: HUF Rész száma: 11 Elnevezés: Cisplatin 11. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin a) miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. E csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: HUF 13/36

14 14/36 Rész száma: 12 Elnevezés: Cisplatin 12. rész L01XA01 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, cisplatin a) miligramm mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 10 mg és/vagy 25 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) mg hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 10 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 50 mg és/vagy 100 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. F csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: HUF Rész száma: 13 Elnevezés: Fluorouracil 13. rész L01BC02 ATC jelű, 1-szeres kiszerelésű, parenterális készítmény formájú, fluorouracil a) gramm mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: 250 mg és/vagy 500 mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. b) gramm hatóanyagtartalmú készítményből mínusz 20 százalékos eltérési lehetőség ajánlat adható/ termékválaszték vállalható: mg és/vagy mg és/vagy mg-os hatóanyag-tartalmú készítményre a dokumentációban írottak szerint. A csoport szerinti teljesítéssel. Becsült érték áfa nélkül: HUF Rész száma: 14 Elnevezés: Fluorouracil 14/36