Nyers adat - Fourier transformáció FFT
Multi-slice eljárás
Inversion Recovery (IR) TR 1800 1800 900 TI TE Inverziós idő (TI) konvencionális SE vagy FSE
Mágnesesség IR Víz Idõ
STIR Short TI Inversion Recovery Az optimális inverziós idő függ a T1 relaxációs időtől, tehát a térerőtől:
Erősen T1 súlyozott Az IR kép kontrasztja FLAIR STIR
Gyors szekvenciák Spin-echó kb. 3-10 perc Gyors spin-echó (Turbo SE) kb. 1-3 perc Gradiens-echó (GE) kb. 10-60 sec Turbo-FLASH kb. 1-2 sec Echo planar imaging (EPI) kb. 30-100 ms
A mérés ideje az ETL-től függ: Pl. tcse = 8 perc ETL = 8 tfse = 8/8 = 1 perc Effective TE: TEeff Inter echo time: IET (Echo spacing: ES) Echo train length: ETL (Turbo factor) Gyors spin-echó FSE, TSE, RARE
Gyors spin-echó CSE FSE
Gradiens-echó GE, GRE, FFE
A GE kép kontrasztja rövid TR hosszú TR T1 súlyozott Protondenzitás X T2* súlyozott rövid TR hosszú TR rövid TE Protondenzitás Protondenzitás hosszú TE T2* súlyozott T2* súlyozott Nagy kibillentési szög Kis kibillentési szög Függ a kibillentési szögtől Ernst szög: az optimális kibillentési szög, ahol a jel maximális
A GE kép artefaktuma Szuszceptibilitás SE GE TE=4 ms FSE GE TE=10 ms GE Az artefaktum kivédése: A legrövidebb lehetséges TE Spin-echó (gyors spin-echó) Kisebb voxel (nagyobb felbontás) Nagyobb sávszélesség Alacsonyabb térerő
Echo Planar Imaging (EPI) Technikák: Single-shot EPI Multi-shot EPI SE-EPI GE-EPI GE-EPI Felhasználás: Diffusion Imaging Perfusion Imaging Functional Imaging Cardiac Imaging Abdominal Imaging SE-EPI
Az MR jel intenzitása SSE P * e-te/t2 * (1-e-TR/T1) Választható S = f(p, T1, T2, TR, TE, α, Ps, Δ) P: protondenzitás = f(víztartalom, térerő, hőmérséklet) T1: T1-relaxációs idő = f(víztartalom, zsírtartalom, szöveti mágnesesség, térerő) T2 : T2-relaxációs idő = f(szöveti inhomogenitás) Δ: mozgás (diffúzió, véráramlás, liquorpulzáció) TR: repetíciós idő TE: echo idő α: kibillentési szög (gradiens-echó) Ps: preszaturáció (térbeli, frekvencia szelektív (MTC, FATSAT); inverzió (TI) sejtközötti víztartalom cytoplasma víztartalom zsírtartalom fehérjetartalom rostos szerkezet myelin állapota cellularitás sejtmag/plasma arány gliosis
Az MR jelet befolyásoló tényezők Mozgás Inhomogenitás Paramágneses anygaok C Demyelinizáció Cellularitás
A gradiens-echó és az ízületek
A hematoma jelmenet változása Hyperacut Késői subacut Acut Késői chronicus
Speciális technikák 3D akvizíció Zsírelnyomás (Fat suppression) MR angiográfia Magnetization transfer contrast (MTC) Szuszceptibilitás-súlyozott MR Diffúziós MR Perfúziós MR Funkcionális MR Parallel képalkotás Valós idejű mozgás korrekció (BLADE, Propeller) Egész test MR; Nagy nyílású MR; Sokcsatornás MR MR spektroszkópia
3D akvizíció Nincs szeletkiválasztó gradiens (non-selective) vagy nagy volument választ ki (selective). A szeletek lokalizációja fáziskódolással történik. Nincs gap, szubmilliméteres szeletvastagság, izotróp volumen. Hosszú mérési idő! t = N x TR x Mph x Nszelet
3D FFT
T2-súlyozott 3DFT (CISS)
Zsírelnyomás Kémiai eltolódás módszer (chemical shift): T1s frekvencia módszer (CHESS, FatSat, CHEMSAT) Dixon vízkép fázis módszer (Dixon) (2PD, 3PD) Relaxációs módszer (STIR) T2s STIR Dixon zsírkép STIR+Gd FATSAT
MR-hydrographia MRCP ERCP
MRCP beállítás SSFSE 9-12 szelet 30 sec MIP
MRCP Epekövek Pancreas fej tu Hátránya, hogy a mellékág-eltérések és a calcificatiok nehezen igazolhatók. A vizsgálat során, az ERCP-vel ellentétben nincs mód terápiás beavatkozásokra.
MR-urográfia Kétféle módszer: 1. erősen T2-súlyozott gyors spin-echó, vastag szelet 2. T1-súlyozott 3D-GE + Gd Sudah
MR-myelográfia
MR-cisternográfia
MR-sialográfia
MR-aniográfia Az intravaszkuláris vér detektálásának lehetőségei: Áramlás alapján: - Jelmentes erek a standard SE felvételeken (flow void, black blood MRA) - Nagy jelerősségű erek a GE felvételeken (inflow effect, TOF-MRA) - A mozgó spinek fázis eltolódása (PC-MRA) A vér kontrasztja alapján: - Kontrasztanyag hatása a T1-súlyozott gyors GE felvételeken (CE-MRA) - A vér T2 hatása a gyors, EKG-vezérelt T2-súlyozott felvételeken (FBI,