44/OVSZ/2014. Bedside kártyák beszerzése-ajánlati felhívás módosítása Közbeszerzési Értesítő száma: 2015/8 1
Beszerzés tárgya: 1. rész: 120.000 darab ABO vércsoport meghatározásához szükséges Bedside kártya 2. rész: 3 000 db ABO és RhD vércsoport meghatározásához szükséges Bedside kártya Részenként a teljes mennyiséget egy termékből (azaz ugyanazon gyártó, ugyanazon cikkszámmal rendelkező termékéből) kell megajánlani. Részenként egynél több termék, azaz különböző fajtájú termék megajánlása esetén az ajánlat érvénytelennek minősül. Amennyiben a dokumentációs célú megőrzéshez fedőfóliára van szükség, úgy értelemszerűen azt is megfelelő mennyiségben meg kell és a szállítási határidőre együtt kell szállítani a kártyákkal. Az ajánlati árnak a fedőfólia ellenértékét is tartalmaznia kell! I. Az ABO vércsoport meghatározásához szükséges Bedside kártyával szemben támasztott szakmai követelmények: Az egyes, itt felsorolt szakmai követelményeknek való megfelelés igazolható használati utasítással vagy gyártói nyilatkozattal. Használatra kész bedside kártya legyen. Beszárított, monoklonális anti-a és monoklonális anti-b reagenseket tartalmazzon. Legyen megadva a reagensek eredete (sejtklón). A reagensek külön-külön reakciómezőben helyezkedjenek el, azaz az egyik reakciómező a beszárított, monoklonális anti-a reagenst, a másik reakciómező a beszárított, monoklonális anti-b reagenst tartalmazza. A reagensek sorrendje a kártyán vízszintesen, balról jobbra haladva anti-a, anti-b legyen. A két reakciómezőnek közvetlenül egymás mellett kell elhelyezkednie. Az anti-a reakciómező kék, az anti-b reakciómező sárga színű legyen. Rendelkezzen legalább egy reakciómezővel az autokontroll végzésére. A vizsgálatok agglutinációs elven alapuljanak. A minta előkészítése semmilyen kiegészítő oldatot, adalékanyagot ne igényeljen. A vizsgálat fiziológiás sóoldaton vagy desztillált vízen kívül ne igényeljen más oldatot. A tárolási hőmérséklet +15 és +25 C fok között legyen. A gyártó által ajánlott tárolási körülmények között a lejárat időpontjáig (felhasználhatósági idő végéig) őrizze meg a stabilitását, azaz a gyártó által ajánlott tárolási körülmények között a felhasználhatósági idő végéig (lejárat időpontjáig) a termék valamennyi terméktulajdonsága, paramétere, illetve műszaki adata maradjon változatlan, különösen a jelen műszaki specifikációban előírt tulajdonságok megőrzését garantálja a felhasználhatósági idő végéig. Legyen alkalmas natív és alvadásban gátolt vérminták vizsgálatára. A vizsgálatok inkubációs hőmérséklete +15 és +25 C fok között legyen. II. Az ABO és RhD vércsoport meghatározásához szükséges Bedside kártyával szemben támasztott szakmai követelmények: Az egyes, itt felsorolt szakmai követelményeknek való megfelelés igazolható használati utasítással vagy gyártói nyilatkozattal. - Használatra kész bedside kártya legyen. - Beszárított, monoklonális anti-a, monoklonális anti-b és monoklonákis anti-d reagenseket tartalmazzon. - Legyen megadva a reagensek eredete (sejtklón). - A reagensek külön-külön reakciómezőben helyezkedjenek el, azaz az egyik reakciómező a beszárított, monoklonális anti-a reagenst, a másik reakciómező a beszárított, monoklonális anti-b reagenst, a harmadik reakciómező a beszárított, monoklonális anti-d reagenst tartalmazza. -A reagensek sorrendje a kártyán vízszintesen, balról jobbra haladva anti-a, anti-b, anti-d legyen. A három reakciómezőnek közvetlenül egymás mellett kell elhelyezkednie. -Az anti-a reakciómező kék, az anti-b reakciómező sárga színű legyen. -Rendelkezzen legalább egy reakciómezővel az autokontroll végzésére. -A vizsgálatok agglutinációs elven alapuljanak. -A minta előkészítése semmilyen kiegészítő oldatot, adalékanyagot ne igényeljen. -A vizsgálat fiziológiás sóoldaton vagy vízen kívül ne igényeljen más oldatot. -A tárolási hőmérséklet + 2 és +25 C fok között legyen. -A gyártó által ajánlott tárolási körülmények között a lejárat időpontjáig (felhasználhatósági idő végéig) őrizze meg a stabilitását, azaz a gyártó által ajánlott tárolási körülmények között a felhasználhatósági idő végéig (lejárat időpontjáig) a termék valamennyi terméktulajdonsága, paramétere, illetve műszaki adata maradjon változatlan, különösen a jelen műszaki specifikációban előírt tulajdonságok megőrzését garantálja a felhasználhatósági idő végéig. - Legyen alkalmas natív és alvadásban gátolt vérminták, valamint vérkészítmények/vérkészítmény szegmensek vizsgálatára. - A vizsgálatok inkubációs hőmérséklete +15 és +25 C fok között legyen. A teljes műszaki specifikációt az ajánlati dokumentáció tartalmazza! Tekintettel a 310/2011. (XII.23.) Korm. rendelet 26. (3) bekezdésében foglalt előírásokra, amennyiben az ajánlatkérő által meghatározott közbeszerzési műszaki leírás az európai szabványokat közzétevő nemzeti szabványokra, európai műszaki engedélyre, közös műszaki előírásokra, nemzetközi szabványokra, műszaki ajánlásra, ezek hiányában nemzeti szabványokra, nemzeti műszaki engedélyre, illetve nemzeti műszaki előírásokra hivatkozik, vagy teljesítmény-, illetve funkcionális követelményeket ad meg, ajánlatkérő a hivatkozott szabvány, műszaki engedély, műszaki előírások, műszaki ajánlás helyett azzal egyenértékűt is elfogad. Tekintettel a 310/2011. (XII.23.) Korm. rendelet 26. (6) bekezdésében foglalt előírásokra, amennyiben az ajánlatkérő által meghatározott közbeszerzési műszaki leírásban a közbeszerzés tárgyának egyértelmű és közérthető meghatározása szükségessé tesz meghatározott gyártmányú, eredetű, típusú dologra, eljárásra, tevékenységre, személyre, szabadalomra vagy védjegyre való hivatkozást, a megnevezés csak a tárgy jellegének egyértelmű meghatározása érdekében történt, ajánlatkérő a hivatkozott gyártmányú, eredetű, típusú dolgok, eljárások, tevékenységek, személyek, szabadalmak vagy védjegyek helyett azzal egyenértékűt is elfogad. A jelen teljesítési helyekre külföldi ajánlattevőnek DDP (INCOTERMS 2000.) paritáson, belföldi ajánlattevőnek költségmentesen kell a megajánlott termékeket leszállítani. Ajánlatkérő fenntartja annak jogát, hogy a szerződés hatálya alatt a szállítási címet - az OVSz által végrehajtott feladatátcsoportosítás miatt - megváltoztassa. Ajánlattevő a teljesítés során a szállítási cím megváltoztatása esetén semmilyen további költséget nem érvényesíthet! 2
További információ, befejezetlen eljárás vagy Hirdetmény típusa: korrigendum/eu/2011.12.30 EUHL Eljárás fajtája: Nyílt Közzététel dátuma: 2015.01.21. Iktatószám: 772/2015 CPV Kód: 33696100-6 Ajánlatkérő: Országos Vérellátó Szolgálat Teljesítés helye: Ajánlattételi/részvételi jelentkezési határidő: Nyertes ajánlattevő: Ajánlatkérő típusa: true Ajánlatkérő fő tevényeségi köre: EURÓPAI UNIÓ Az Európai Unió Hivatalos Lapjának Kiegészítő Kiadványa 2, rue Mercier, L-2985 Luxembourg Fax: (352) 29 29 42 670 E-mail: mp-ojs@opoce.cec.eu.int Információ és on-line formanyomtatványok: http://simap.eu.int TOVÁBBI INFORMÁCIÓT TARTALMAZÓ HIRDETMÉNY, BEFEJEZETLEN ELJÁRÁSSAL KAPCSOLATOS INFORMÁCIÓ VAGY KORRIGENDUM Figyelmeztetés: Amennyiben a módosított vagy hozzáadott információ az eredeti ajánlati felhívásban szereplő feltételek alapvető módosulását eredményezi, az egyenlő bánásmód elvének, valamint a beszerzés versenyképessége céljának figyelembevételével szükség lehet az eredetileg kitűzött határidők módosítására. I. SZAKASZ: AJÁNLATKÉRŐ I.1) Név, cím és kapcsolattartási pont(ok) Hivatalos név: Országos Vérellátó Szolgálat Nemzeti azonosító (ha ismert): AK05989 Postai cím: Karolina út 19-21. Város: Budapest Postai irányítószám: 1113 Ország: Magyarország Kapcsolattartási pont(ok): Közbeszerzési és Készletgazdálkodási Osztály, Közbeszerzési Csoport (1113 Budapest, Karolina út 19-21. "A" épület, I. emelet 17. szoba) Címzett: Dr. Jákó Kinga főigazgató Telefon: +36 13724274 E-mail: kozbeszerzes@ovsz.hu Fax: +36 13724453 Az ajánlatkérő általános címe (URL): www.ovsz.hu 3
A felhasználói oldal címe (URL): I.2) A BESZERZÉST ESZKÖZLŐ TESTÜLET TÍPUSA Ajánlatkérő (a 2004/18/EK irányelv hatálya alá tartozó szerződések esetében) x Ajánlatkérő (a 2004/17/EK irányelv hatálya alá tartozó esetekben Egyes ágazatok ) II. SZAKASZ: A SZERZŐDÉS TÁRGYA II.1) MEGHATÁROZÁS II.1.1) Az ajánlatkérő által a szerződéshez rendelt elnevezés (az eredeti hirdetményben szereplő információnak megfelelően) Adásvételi szerződés II.1.2) A szerződés vagy a beszerzés(ek) tárgya, mennyisége (az eredeti hirdetményben szereplő információnak megfelelően) 1. rész: 120.000 darab ABO vércsoport meghatározásához szükséges Bedside kártya 2. rész: 3 000 db ABO és RhD vércsoport meghatározásához szükséges Bedside kártya Részenként a teljes mennyiséget egy termékből (azaz ugyanazon gyártó, ugyanazon cikkszámmal rendelkező termékéből) kell megajánlani. Részenként egynél több termék, azaz különböző fajtájú termék megajánlása esetén az ajánlat érvénytelennek minősül. Amennyiben a dokumentációs célú megőrzéshez fedőfóliára van szükség, úgy értelemszerűen azt is megfelelő mennyiségben meg kell és a szállítási határidőre együtt kell szállítani a kártyákkal. Az ajánlati árnak a fedőfólia ellenértékét is tartalmaznia kell! I. Az ABO vércsoport meghatározásához szükséges Bedside kártyával szemben támasztott szakmai követelmények: Az egyes, itt felsorolt szakmai követelményeknek való megfelelés igazolható használati utasítással vagy gyártói nyilatkozattal. Használatra kész bedside kártya legyen. Beszárított, monoklonális anti-a és monoklonális anti-b reagenseket tartalmazzon. Legyen megadva a reagensek eredete (sejtklón). A reagensek külön-külön reakciómezőben helyezkedjenek el, azaz az egyik reakciómező a beszárított, monoklonális anti-a reagenst, a másik reakciómező a beszárított, monoklonális anti-b reagenst tartalmazza. A reagensek sorrendje a kártyán vízszintesen, balról jobbra haladva anti-a, anti-b legyen. A két reakciómezőnek közvetlenül egymás mellett kell elhelyezkednie. Az anti-a reakciómező kék, az anti-b reakciómező sárga színű legyen. Rendelkezzen legalább egy reakciómezővel az autokontroll végzésére. A vizsgálatok agglutinációs elven alapuljanak. A minta előkészítése semmilyen kiegészítő oldatot, adalékanyagot ne igényeljen. A vizsgálat fiziológiás sóoldaton vagy desztillált vízen kívül ne igényeljen más oldatot. A tárolási hőmérséklet +15 és +25 C fok között legyen. A gyártó által ajánlott tárolási körülmények között a lejárat időpontjáig (felhasználhatósági idő végéig) őrizze meg a stabilitását, azaz a gyártó által ajánlott tárolási körülmények között a felhasználhatósági idő végéig (lejárat időpontjáig) a termék valamennyi terméktulajdonsága, 4
paramétere, illetve műszaki adata maradjon változatlan, különösen a jelen műszaki specifikációban előírt tulajdonságok megőrzését garantálja a felhasználhatósági idő végéig. Legyen alkalmas natív és alvadásban gátolt vérminták vizsgálatára. A vizsgálatok inkubációs hőmérséklete +15 és +25 C fok között legyen. II. Az ABO és RhD vércsoport meghatározásához szükséges Bedside kártyával szemben támasztott szakmai követelmények: Az egyes, itt felsorolt szakmai követelményeknek való megfelelés igazolható használati utasítással vagy gyártói nyilatkozattal. - Használatra kész bedside kártya legyen. - Beszárított, monoklonális anti-a, monoklonális anti-b és monoklonákis anti-d reagenseket tartalmazzon. - Legyen megadva a reagensek eredete (sejtklón). - A reagensek külön-külön reakciómezőben helyezkedjenek el, azaz az egyik reakciómező a beszárított, monoklonális anti-a reagenst, a másik reakciómező a beszárított, monoklonális anti-b reagenst, a harmadik reakciómező a beszárított, monoklonális anti-d reagenst tartalmazza. -A reagensek sorrendje a kártyán vízszintesen, balról jobbra haladva anti-a, anti-b, anti-d legyen. A három reakciómezőnek közvetlenül egymás mellett kell elhelyezkednie. -Az anti-a reakciómező kék, az anti-b reakciómező sárga színű legyen. -Rendelkezzen legalább egy reakciómezővel az autokontroll végzésére. -A vizsgálatok agglutinációs elven alapuljanak. -A minta előkészítése semmilyen kiegészítő oldatot, adalékanyagot ne igényeljen. -A vizsgálat fiziológiás sóoldaton vagy vízen kívül ne igényeljen más oldatot. -A tárolási hőmérséklet + 2 és +25 C fok között legyen. -A gyártó által ajánlott tárolási körülmények között a lejárat időpontjáig (felhasználhatósági idő végéig) őrizze meg a stabilitását, azaz a gyártó által ajánlott tárolási körülmények között a felhasználhatósági idő végéig (lejárat időpontjáig) a termék valamennyi terméktulajdonsága, paramétere, illetve műszaki adata maradjon változatlan, különösen a jelen műszaki specifikációban előírt tulajdonságok megőrzését garantálja a felhasználhatósági idő végéig. - Legyen alkalmas natív és alvadásban gátolt vérminták, valamint vérkészítmények/vérkészítmény szegmensek vizsgálatára. - A vizsgálatok inkubációs hőmérséklete +15 és +25 C fok között legyen. A teljes műszaki specifikációt az ajánlati dokumentáció tartalmazza! Tekintettel a 310/2011. (XII.23.) Korm. rendelet 26. (3) bekezdésében foglalt előírásokra, amennyiben az ajánlatkérő által meghatározott közbeszerzési műszaki leírás az európai szabványokat közzétevő nemzeti szabványokra, európai műszaki engedélyre, közös műszaki előírásokra, nemzetközi szabványokra, műszaki ajánlásra, ezek hiányában nemzeti szabványokra, nemzeti műszaki engedélyre, illetve nemzeti műszaki előírásokra hivatkozik, vagy teljesítmény-, illetve funkcionális követelményeket ad meg, ajánlatkérő a hivatkozott szabvány, műszaki engedély, műszaki előírások, műszaki ajánlás helyett azzal egyenértékűt is elfogad. Tekintettel a 310/2011. (XII.23.) Korm. rendelet 26. (6) bekezdésében foglalt előírásokra, amennyiben az ajánlatkérő által meghatározott közbeszerzési műszaki leírásban a közbeszerzés tárgyának egyértelmű és közérthető meghatározása szükségessé tesz meghatározott gyártmányú, eredetű, típusú dologra, eljárásra, tevékenységre, személyre, szabadalomra vagy védjegyre való hivatkozást, a megnevezés csak a tárgy jellegének egyértelmű meghatározása érdekében történt, ajánlatkérő a hivatkozott gyártmányú, eredetű, típusú dolgok, eljárások, tevékenységek, személyek, szabadalmak vagy védjegyek helyett azzal egyenértékűt is elfogad. 5
A jelen teljesítési helyekre külföldi ajánlattevőnek DDP (INCOTERMS 2000.) paritáson, belföldi ajánlattevőnek költségmentesen kell a megajánlott termékeket leszállítani. Ajánlatkérő fenntartja annak jogát, hogy a szerződés hatálya alatt a szállítási címet - az OVSz által végrehajtott feladatátcsoportosítás miatt - megváltoztassa. Ajánlattevő a teljesítés során a szállítási cím megváltoztatása esetén semmilyen további költséget nem érvényesíthet! II.1.3) Közös Közbeszerzési Szójegyzék (CPV) (az eredeti hirdetményben szereplő információnak megfelelően) Fő szójegyzék Kiegészítő szójegyzék Fő tárgy: 33696100-6 IV. SZAKASZ: ELJÁRÁS IV.1) AZ ELJÁRÁS FAJTÁJA IV.1.1) Az eljárás fajtája (az eredeti hirdetményben szereplő információnak megfelelően) x Nyílt Meghívásos Gyorsított meghívásos Tárgyalásos Gyorsított tárgyalásos Versenypárbeszéd IV.2) ADMINISZTRATÍV INFORMÁCIÓK IV.2.1) A kiíró által az aktához rendelt hivatkozási szám (az eredeti hirdetményben szereplő információnak megfelelően, adott esetben) 44/OVSZ/2014. Bedside kártya IV.2.2) A hirdetmény hivatkozási száma elektronikus úton benyújtott hirdetmény esetén (ha ismert) Az eredeti hirdetmény benyújtásának módja: SIMAP OJS esender x Bejelentkezés: Hirdetmény hivatkozási száma: 2014-26017 (év és a dokumentum száma) IV.2.3) A közlemény által hivatkozott hirdetmény (adott esetben) Hirdetmény száma a HL-ben: 2014 /S 244-429464 2014/12/18 (nap/hónap/év) IV.2.4) Az eredeti hirdetmény feladásának időpontja: 2014/12/13 (nap/hónap/év) VI. SZAKASZ: KIEGÉSZÍTŐ INFORMÁCIÓK VI.1) A HIRDETMÉNY A KÖVETKEZŐRE VONATKOZIK (adott esetben; pipáljon ki annyi kockát, amennyire szükség van) Befejezetlen eljárás Javítás x További információ VI.2) BEFEJEZETLEN KÖZBESZERZÉSI ELJÁRÁSSAL KAPCSOLATOS INFORMÁCIÓ (adott esetben; pipáljon ki annyi kockát, amennyire szükség van) 6
A közbeszerzési eljárást megszüntették. A közbeszerzési eljárást eredménytelennek minősítették. Nem került sor szerződés odaítélésére. Lehetséges, hogy a szerződést ismételten közzéteszik. VI.3) JAVÍTANDÓ VAGY MEGADANDÓ INFORMÁCIÓ (adott esetben; a javítandó, illetve megadandó szövegrész vagy adatok feltüntetéséhez, kérjük, mindig hivatkozzék az eredeti hirdetmény vonatkozó szakaszára & és a bekezdés számára) VI.3.1) Az ajánlatkérő által benyújtott eredeti információ módosítása x A TED-en közzétett információk nem felelnek meg az ajánlatkérő által eredetileg megadottaknak. Mindkettő VI.3.2) Az eredeti hirdetményben A megfelelő pályázati dokumentációban (a további információkat lásd a megfelelő pályázati dokumentációban) Mindkettőben (a további információkat lásd a megfelelő pályázati dokumentációban) x VI.3.3) Az eredeti hirdetményben javítandó szövegrész (adott esetben) A szöveg módosítandó része: II.2.1) Teljes mennyiség A következő helyett: ( ) II. Az ABO és RhD vércsoport meghatározásához szükséges Bedside kártyával szemben támasztott szakmai követelmények: Az egyes, itt felsorolt szakmai követelményeknek való megfelelés igazolható használati utasítással vagy gyártói nyilatkozattal. -Használatra kész bedside kártya legyen. Beszárított, monoklonális anti-a, monoklonális anti-b és monoklonákis anti-d reagenseket tartalmazzon. Legyen megadva a reagensek eredete (sejtklón). A reagensek külön-külön reakciómezőben helyezkedjenek el, azaz az egyik reakciómező a beszárított, monoklonális anti-a reagenst, a másik reakciómező a beszárított, monoklonális anti-b reagenst, a harmadik reakciómező a beszárított, monoklonális anti-d reagenst tartalmazza. A reagensek sorrendje a kártyán vízszintesen, balról jobbra haladva anti-a, anti-b, anti-d 7
legyen. A három reakciómezőnek közvetlenül egymás mellett kell elhelyezkednie. Az anti-a reakciómező kék, az anti-b reakciómező sárga színű legyen. Rendelkezzen legalább egy reakciómezővel az autokontroll végzésére. A vizsgálatok agglutinációs elven alapuljanak. A minta előkészítése semmilyen kiegészítő oldatot, adalékanyagot ne igényeljen. A vizsgálat fiziológiás sóoldaton vagy vízen kívül ne igényeljen más oldatot. A tárolási hőmérséklet + 2 és +25 C fok között legyen. - A gyártó által ajánlott tárolási körülmények között a lejárat időpontjáig (felhasználhatósági idő végéig) őrizze meg a stabilitását, azaz a gyártó által ajánlott tárolási körülmények között a felhasználhatósági idő végéig (lejárat időpontjáig) a termék valamennyi terméktulajdonsága, paramétere, illetve műszaki adata maradjon változatlan, különösen a jelen műszaki specifikációban előírt tulajdonságok megőrzését garantálja a felhasználhatósági idő végéig. - Legyen alkalmas natív és alvadásban gátolt vérminták, valamint vérkészítmények/vérkészítmény szegmensek vizsgálatára. - A vizsgálatok inkubációs hőmérséklete +15 és +25 C fok között legyen. A teljes műszaki specifikációt az ajánlati dokumentáció tartalmazza! ( ) Helyesen: (...) II. Az ABO és RhD vércsoport meghatározásához szükséges Bedside kártyával szemben támasztott szakmai követelmények: Az egyes, itt felsorolt szakmai követelményeknek való megfelelés igazolható használati utasítással vagy gyártói nyilatkozattal. Használatra kész bedside kártya legyen. Beszárított, monoklonális anti-a, monoklonális anti-b és monoklonákis anti-d reagenseket tartalmazzon. Legyen megadva a reagensek eredete (sejtklón). - A reagensek külön-külön reakciómezőben helyezkedjenek el, azaz az egyik reakciómező a beszárított, monoklonális anti-a reagenst, a másik reakciómező a beszárított, monoklonális anti-b reagenst, a harmadik reakciómező a beszárított, monoklonális anti-d reagenst tartalmazza. A reagensek sorrendje a kártyán vízszintesen, balról jobbra haladva anti-a, anti-b legyen. Az anti-a reakciómező kék, az anti-b reakciómező sárga színű legyen. Az anti-d reakciómező színes legyen (nem lehet színtelen), és nem lehet sem kék, sem sárga színű. Rendelkezzen legalább egy reakciómezővel az autokontroll végzésére. A vizsgálatok agglutinációs elven alapuljanak. A minta előkészítése semmilyen kiegészítő oldatot, adalékanyagot ne igényeljen. A vizsgálat fiziológiás sóoldaton vagy vízen kívül ne igényeljen más oldatot. A tárolási hőmérséklet + 2 és +25 C fok között legyen. A gyártó által ajánlott tárolási körülmények között a lejárat időpontjáig (felhasználhatósági idő végéig) őrizze meg a stabilitását, azaz a gyártó által ajánlott tárolási körülmények között a felhasználhatósági idő végéig (lejárat időpontjáig) a termék valamennyi terméktulajdonsága, paramétere, illetve műszaki adata maradjon változatlan, különösen a jelen műszaki 8
specifikációban előírt tulajdonságok megőrzését garantálja a felhasználhatósági idő végéig. Legyen alkalmas natív és alvadásban gátolt vérminták, valamint vérkészítmények/vérkészítmény szegmensek vizsgálatára. A vizsgálatok inkubációs hőmérséklete +15 és +25 C fok között legyen. A teljes műszaki specifikációt az ajánlati dokumentáció tartalmazza!(...) A szöveg módosítandó része: III.2.2) Gazdasági és pénzügyi alkalmasság A következő helyett: Az alkalmasság minimumkövetelménye(i): Alkalmatlan a szerződés teljesítésére az ajánlattevő, a közös ajánlattevők, amennyiben (...) Amennyiben ajánlattevő a vizsgált időszak kezdetét követően kezdte meg működését, akkor az árbevételi minimumkövetelmény a működés megkezdését követő időponttól vizsgálandó (az alkalmasság igazolásához nem szükséges a teljes időszakban árbevétellel rendelkezni, csak a működés megkezdését követő időszakban) azzal, hogy alkalmatlan a szerződés teljesítésére az ajánlattevő, a közös ajánlattevők, amennyiben a vizsgált időszakban 1 éve működik és a teljes ÁFA nélkül számított árbevétele nem éri el legalább az 1. rész tekintetében 3.400.000,- Ft-ot, a 2. rész tekintetében 100.000,- Ft-ot, vagy amennyiben a vizsgált időszakban 2 éve működik és a teljes ÁFA nélkül számított árbevétele nem éri el legalább az 1. rész tekintetében 6.800.000- Ft-ot, a 2. rész tekintetében 200.000,- Ft-ot. (...) Helyesen: Az alkalmasság minimumkövetelménye(i): Alkalmatlan a szerződés teljesítésére az ajánlattevő, a közös ajánlattevők, amennyiben ( ) Amennyiben ajánlattevő a vizsgált időszak kezdetét követően kezdte meg működését, akkor az árbevételi minimumkövetelmény a működés megkezdését követő időponttól vizsgálandó (az alkalmasság igazolásához nem szükséges a teljes időszakban árbevétellel rendelkezni, csak a működés megkezdését követő időszakban) azzal, hogy alkalmatlan a szerződés teljesítésére az ajánlattevő, a közös ajánlattevők, amennyiben a vizsgált időszakban 1 éve működik és a közbeszerzés tárgya szerinti ÁFA nélkül számított árbevétele nem éri el legalább az 1. rész tekintetében 3.400.000,- Ft-ot, a 2. rész tekintetében 100.000,- Ft-ot, vagy amennyiben a vizsgált időszakban 2 éve működik és a közbeszerzés tárgya szerinti ÁFA nélkül számított árbevétele nem éri el legalább az 1. rész tekintetében 6.800.000- Ft-ot, a 2. rész tekintetében 200.000,- Ft-ot. 9
(...) VI.3.4) Az eredeti felhívásban javítandó adatok (adott esetben) A módosítandó adatok: IV.3.3) A következő helyett: 2015/01/30 (nap/hónap/év) Helyesen: 2015/02/11 (nap/hónap/év) A módosítandó adatok: IV.3.4) A következő helyett: 2015/01/30 (nap/hónap/év) Helyesen: 2015/02/11 (nap/hónap/év) A módosítandó adatok: IV.3.8) A következő helyett: 2015/01/30 (nap/hónap/év) Helyesen: 2015/02/11 (nap/hónap/év) VI.3.5) A módosítandó címek és kapcsolattartók (adott esetben) A módosítandó szövegrész (adott esetben) Hivatalos név: Postai cím: Város: Postai irányítószám: Ország: 10
Kapcsolattartási pont(ok): Címzett: Telefon: E-mail: Fax: Internetcím(ek) (adott esetben) Az ajánlatkérő általános címe (URL): A felhasználói oldal címe (URL): VI.3.6) Az eredeti hirdetménybe beírandó szöveg (adott esetben) A beírandó szöveg helye: A beírandó szöveg: VI.4) TOVÁBBI INFORMÁCIÓK (adott esetben) Jelen hirdetmény célja a Kbt. 42. -ának megfelelően az érintett közbeszerzési eljárás ajánlati felhívásának és dokumentációjának módosítása. Az ajánlati dokumentáció módosított pontja: VI. fejezet; Műszaki leírás, III/b. pont: A reagensek sorrendje a kártyán vízszintesen, balról jobbra haladva anti-a, anti-b, anti-d legyen. A három reakciómezőnek közvetlenül egymás mellett kell elhelyezkednie helyett: A reagensek sorrendje a kártyán vízszintesen, balról jobbra haladva anti-a, anti-b legyen. Továbbá az alábbi mondattal egészül ki a Műszaki leírás, III/b. pont: Az anti-d reakciómező színes legyen (nem lehet színtelen), és nem lehet sem kék, sem sárga színű. Tekintettel arra, hogy a dokumentáció módosítása kisebb terjedelmű, ajánlatkérő nem kíván a módosításokkal egységes szerkezetbe foglalt dokumentációt készíteni. VI.5) A HIRDETMÉNY FELADÁSÁNAK IDŐPONTJA: 2015/01/15 (nap/hónap/év) 11