Biztonsági adatlap a 1907/2006/EK szerint LOCTITE 504465 known as LOCTITE oldal 1 / 25 BA száma : 181119 Felülvizsgálat ideje: 20.09.2018 Nyomtatás ideje: 17.10.2018 Előző verzió kiadása: 18.05.2017 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító 1.2. Az anyag vagy keverék lényeges azonosított felhasználásai, illetve ellenjavallt felhasználásai Tervezett alkalmazás: UV ragasztó 1.3. A biztonsági adatlap szállítójának adatai Henkel Magyarország Kft. Dávid Ferenc 6 1113 Budapest Magyarország tel.: +36 (1 372) 5555 fax: +36 (1 372) 0200 ua-productsafety.hu@henkel.com 1.4. Sürgősségi telefonszám Egészségügyi Toxikológiai Tájékoztató Szolgálat (ETTSZ), Tel: +36-1-476-64-64 (24 h) ETTSZ: 1096 Budapest, Nagyvárad tér 2. Tel: +36 80 20 11 99 (24 h) 2.1. Az anyag vagy keverék besorolása 2. SZAKASZ: Veszély azonosítása Classification (CLP): Bőrirritáció H315 Bőrirritáló hatású. Súlyos szemkárosodás H318 Súlyos szemkárosodást okoz. Érzékenyíti a bőrt H317 Allergiás bőrreakciót válthat ki. Célszervi toxicitás - egyetlen expozíció H335 Légúti irritációt okozhat. Célszervi: Légúti irritáció Krónikus veszélyek a vizi környezetre H411 Mérgező a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz. 2. kategória 1. kategória 1. kategória 3. kategória 2. kategória 2.2. Címkézési elemek Címkézési elemek (CLP):
oldal 2 / 25 Veszélyt jelző piktogram: Tartalmaz Figyelmeztetés: Figyelmeztető mondat: óvintézkedésre vonatkozó mondat: Megelőzés óvintézkedésre vonatkozó mondat: Elhárító intézkedések Veszély H315 Bőrirritáló hatású. H317 Allergiás bőrreakciót válthat ki. H318 Súlyos szemkárosodást okoz. H335 Légúti irritációt okozhat. H411 Mérgező a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz. P261 Kerülje a gőzök belélegzését. P273 Kerülni kell az anyagnak a környezetbe való kijutását. P280 Védőkesztyű/szemvédő használata kötelező. P305+P351+P338 SZEMBE KERÜLÉS ESETÉN: Több percig tartó óvatos öblítés vízzel. Adott esetben a kontaktlencsék eltávolítása, ha könnyen megoldható. Az öblítés folytatása. P302+P352 HA BŐRRE KERÜL: Lemosás bő szappanos vízzel. P333+P313 Bőrirritáció vagy kiütések megjelenése esetén: orvosi ellátást kell kérni. 2.3. Egyéb veszélyek Ezen termékek UV sugárzással való térhálósítása során vigyázni kell, hogy elkerüljük a bőrfelület és különösen a szem közvetlen vagy visszavert UV sugárzásnak történő expozícióját, mert a hosszútávú veszélyesek lehetnek. Nem felel meg a perzisztens, bioakkumulatív és mérgező (PBT), a nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív (vpvb) kritériumoknak. 3.2. Keverékek A termék kémiai jellemzői: UV-re keményedő akril ragasztó 3. SZAKASZ: Összetétel / összetevőkre vonatkozó információk
oldal 3 / 25 Összetevők az 1272/2008/EK rendelet szerint: Veszélyes összetevők EK szám REACH regisztrációs szám 248-666-3 01-2119490226-37 Tartalom Besorolás 50-100 % Skin Sens. 1 H317 Eye Irrit. 2 H319 01-2119970213-43 25-50 % Skin Sens. 1B H317 Aquatic Chronic 2 H411 201-177-9 01-2119452449-31 1- < 3 % STOT SE 3 H335 Aquatic Chronic 2 H411 Aquatic Acute 1 H400 Acute Tox. 4; Belégzés H332 Acute Tox. 4; Orális H302 Flam. Liq. 3 H226 Skin Corr. 1A H314 Acute Tox. 4; Dermális H312 219-784-2 01-2119513212-58 231-272-0 01-2119472306-39 201-204-4 01-2119463884-26 203-652-6 01-2119969287-21 1- < 3 % Eye Dam. 1 H318 1- < 3 % Aquatic Chronic 3 H412 Acute Tox. 4; Orális H302 0,1- < 1 % Acute Tox. 4 H302 Acute Tox. 3 H311 Acute Tox. 4 H332 Skin Corr. 1A H314 Eye Dam. 1 H318 STOT SE 3 H335 0,1- < 1 % Skin Sens. 1B H317 204-617-8 01-2119524016-51 0,01- < 0,015 % ( 100 ppm- < 150 ppm) Aquatic Acute 1 H400 Aquatic Chronic 1 H410 Carc. 2 H351 Muta. 2 H341 Acute Tox. 4; Orális H302 Eye Dam. 1 H318 Skin Sens. 1 H317 M tényező (akut vízi toxicitás): 10 A figyelmeztető "H" mondatok teljes szövege a 16. "Egyéb információk" pontban található. Az osztályba nem sorolt anyagoknak lehetnek érvényes közösségi munkahelyi expozíciós határértékei.
oldal 4 / 25 4. SZAKASZ:Elsősegély-nyújtási intézkedések 4.1. Az elsősegély-nyújtási intézkedések ismertetése Belégzés: Friss levegő szükséges. Tartós panasz esetén forduljon orvoshoz. Bőrrel történő érintkezés: Öblítse le folyó vízzel és szappannal. Tartós irritáció esetén kérjen orvosi segítséget. Szembe kerülés: Azonnal öblítse bő folyóvízzel (10 percen keresztül), szakorvoshoz kell fordulni. Lenyelés: Szájüreget ki kell öblíteni, 1-2 pohár vizet kell inni, nem szabad hánytatni, orvoshoz kell fordulni. 4.2. A legfontosabb akut és késleltetett tünetek és BŐR: Vörösödés, gyulladás. BELÉGZÉS: Irritáció, köhögés, légzési nehézségek, mellkas szorulás. Bőr: Kiütés, Csalánkiütés. Szembejutás esetén: maró, maradandó szemsérüléseket okozhat (látás gyengülés) 4.3. A szükséges azonnali orvosi ellátás és különleges ellátás jelzése Lásd a Fejezetet: Az elsősegély-nyújtási intézkedések ismertetése 5.1. Oltóanyag A megfelelő oltóanyag: Széndioxid, hab, por 5. SZAKASZ: Tűzvédelmi intézkedések Biztonsági okokból tűzoltásra nem alkalmazható tűzoltószerek: nem ismertek 5.2. Az anyaghoz vagy a keverékhez társuló különleges veszélyek Tűz esetén szénmonoxid (CO), széndioxid (CO2) és nitrogénoxid (NOx) szabadulhat fel. 5.3. Tűzoltóknak szóló javaslat Viseljen környezeti levegőtől független légzőkészüléket és teljes védőruházatot, mint pl. a tűzoltók védőruházata. Kiegészítő információ: Tűz esetén a veszélyeztetett edényzeteket vízpermettel kell hűteni. 6. SZAKASZ:Intézkedések véletlenszerű expozíciónál 6.1. Személyi óvintézkedések, egyéni védőeszközök és vészhelyzeti eljárások Kerülni kell a bőrrel való érintkezést és a szembejutást. Megfelelő szellőzést kell biztosítani. Megfelelő védőruházatot kell viselni. 6.2. Környezetvédelmi óvintézkedések Nem szabad a csatornába / felszíni vízbe / talajvízbe engedni 6.3. A területi elhatárolás és a szennyezésmentesítés módszerei és anyagai Kis mennyiségben kiömlött anyagot törölje fel papírkendővel, és azt gyűjtse hulladékgyűjtő edényzetben kezelés céljából. Nagy mennyiség esetén itassa fel inert nedvszívó anyaggal és gyűjtse zárt hulladékgyűjtő edényzetben kezelés céljából. Szennyezett anyagot a 13. fej. szerint hulladékként kell kezelni.
oldal 5 / 25 6.4. Hivatkozás más szakaszokra Lásd a 8. szakaszban megadott javaslatot. 7. SZAKASZ: Kezelés és tárolás 7.1. A biztonságos kezelésre irányuló óvintézkedések Csak jól szellőztetett helyen szabad használni. Szemmel és bőrrel való érintkezés kerülendő. Az érzékenység veszélyét kiküszöbölendő a bőrrel való hosszú ideig tartó vagy ismételt érintkezést el kell kerülni. A szellőztetésnek az összes, UV lámpától képződött ózont el kell távolítania. Lásd a 8. szakaszban megadott javaslatot. Higiéniai intézkedések: A szünetek előtt és a munka végeztével kezet kell mosni. Munka közben enni, inni és dohányozni nem szabad. A megfelelő ipari higiéniai gyakorlatot kell követni. 7.2. A biztonságos tárolás feltételei, az esetleges összeférhetetlenséggel együtt Lásd a Műszaki adatlapot. 7.3. Meghatározott végfelhasználás (végfelhasználások) UV ragasztó 8. SZAKASZ: Az expozíció ellenőrzése/egyéni védelem 8.1. Ellenőrzési paraméterek Munkahelyi expozíciós határértékek Érvényes: Magyarország nincs
oldal 6 / 25 Predicted No-Effect Concentration (PNEC): Megnevezés a jegyzékből Hidroxipropil-metakrilát Hidroxipropil-metakrilát Hidroxipropil-metakrilát Hidroxipropil-metakrilát Hidroxipropil-metakrilát Hidroxipropil-metakrilát Hidroxipropil-metakrilát Environmental Compartment víz (édesvíz) víz (tengervíz) Hatóidő Érték Megjegyzések mg/l ppm más 0,904 mg/l 0,904 mg/l Szennyvíztisztít 10 mg/l ó telep víz (időszakos 0,972 mg/l elengedés) 6,28 (édesvíz) 6,28 (tengervíz) Talaj 0,727 víz (édesvíz) 0,0027 mg/l 0,1881 (édesvíz) víz (időszakos 0,027 mg/l elengedés) víz (tengervíz) 0,00027 mg/l Szennyvíztisztít 0,2 mg/l ó telep Talaj 0,036 0,01881 (tengervíz) víz (édesvíz) 0,003 mg/l víz (tengervíz) 0,0003 mg/l víz (időszakos 0,0013 elengedés) mg/l Szennyvíztisztít 0,9 mg/l ó telep (édesvíz) (tengervíz) Talaj orális Ragadozó levegő víz (édesvíz) víz (tengervíz) víz (időszakos elengedés) Talaj 1 mg/l 0,1 mg/l 1 mg/l Szennyvíztisztít 10 mg/l ó telep (édesvíz) (tengervíz) víz (édesvíz) 0,00195 mg/l víz (tengervíz) 0,000195 mg/l víz (időszakos 0,0195 elengedés) mg/l 0,0236 0,00236 1 0,03 g/kg 0,03 g/kg 0,13 3,6 0,36
oldal 7 / 25 (édesvíz) 0,00514 0,000514 (tengervíz) Talaj 0,000674 Szennyvíztisztít 45 mg/l ó telep víz (édesvíz) 0,82 mg/l víz (tengervíz) Szennyvíztisztít ó telep víz (időszakos elengedés) Talaj víz (édesvíz) 0,82 mg/l 10 mg/l 0,82 mg/l 0,164 mg/l 1,2 víz (tengervíz) 0,0164 mg/l Szennyvíztisztít 10 mg/l ó telep víz (időszakos 0,164 mg/l elengedés) 1,85 (édesvíz) 0,185 (tengervíz) Talaj 0,274 levegő Ragadozó víz (édesvíz) 0,00057 mg/l víz (tengervíz) 0,000057 mg/l 0,0049 (édesvíz) 0,00049 (tengervíz) víz (időszakos 0,00134 elengedés) mg/l Talaj 0,00064 Szennyvíztisztít 0,71 mg/l ó telep
oldal 8 / 25 Derived No-Effect Level (DNEL): Megnevezés a jegyzékből Hidroxipropil-metakrilát Hidroxipropil-metakrilát Hidroxipropil-metakrilát Hidroxipropil-metakrilát Hidroxipropil-metakrilát Application Area Expozíciós útvonal Health Effect Munkások bőr Munkások Belégzés bőr Belégzés orális Munkások belégzés Munkások bőr Munkások bőr helyi belégzés orális bőr bőr helyi Munkások belégzés helyi Munkások belégzés Akut/rövid távú helyi Munkások bőr Akut/rövid távú helyi bőr belégzés belégzés Akut/rövid távú helyi Akut/rövid távú helyi helyi Munkások bőr Akut/rövid távú Munkások Belégzés Akut/rövid távú Exposure Time Érték 4,2 14,7 mg/m3 2,5 8,8 mg/m3 2,5 11,75 mg/m3 3,33 0,117 mg/cm2 2,9 mg/m3 1,67 1,67 0,117 mg/cm2 30 mg/m3 30 mg/m3 1 mg/cm2 1 mg/cm2 3,6 mg/m3 3,6 mg/m3 21 147 mg/m3 Megjegyzések
oldal 9 / 25 Munkások bőr Munkások Belégzés belégzés belégzés bőr bőr orális Akut/rövid távú Akut/rövid távú Munkások Belégzés Akut/rövid távú Munkások Belégzés Munkások bőr Munkások Belégzés helyi Munkások Belégzés Munkások bőr Belégzés Belégzés bőr helyi Munkások belégzés Munkások bőr belégzés 21 147 mg/m3 43,5 mg/m3 43,5 mg/m3 12,5 12,5 12,5 3,5 mg/m3 3,5 mg/m3 1,25 88 mg/m3 29,6 mg/m3 4,25 6,55 mg/m3 6,3 mg/m3 2,55 48,5 mg/m3 13,9 14,5 mg/m3
oldal 10 / 25 bőr orális Munkások bőr Munkások belégzés bőr belégzés orális 8,33 8,33 3,33 2,1 mg/m3 1,66 1,05 mg/m3 0,6 Biológiai expozíciós index: nincs 8.2. Az expozíció ellenőrzése: Műszaki ellenőrzések: Az UV lámpa olyan konstrukciójú, szerelésű legyen, és olyan módon legyen működtetve, hogy a szórt sugárzás ne érhesse a bőrt és a szemet. Légzésvédelem: Megfelelő szellőzést kell biztosítani. Ha a terméket nem megfeleloen szellozött területen használja viseljen szerves gozöket megköto patront tartalmazó, engedélyezett maszkot, vagy respirátort. Szűrőtípus: A (EN 14387) Kézvédelem: Vegyszerálló védőkesztyű (EN 374). Rövid ideig tartó érintkezésre vagy fröccsenésre (javaslat: 30 percnél hosszabb áthatolási időnek megfelelő, min. 2 védelmi index az EN 374 szerint): nitrilgumi (NBR; >= 0,4 mm vastagság). Hosszabb ideig tartó, közvetlen érintkezésre (javaslat: 480 percnél hosszabb áthatolási időnek megfelelő, 6 védelmi index az EN 374 szerint): nitrilgumi (NBR; >= 0,4 mm vastagság) Ez az információ irodalmi hivatkozásokon és a kesztyűgyártók által szolgáltatott információkon alapul, vagy hasonló anyagok analógiájából következik. Vegyük figyelembe, hogy a vegyszerálló védőkesztyűk gyakorlati élettartama, számos befolyásoló tényező következtében (pl. hőmérséklet) jóval rövidebb lehet, mint az EN 374 szerint meghatározott áthatolási idő. Ha kopás vagy szakadás mutatkozik a kesztyűt ki kell cserélni. Szemvédelem: Kifröccsenés veszélye esetén szorosan illeszkedő védőszemüveget vagy vegyipari védőszemüveget kell hordani. EN166 szabványnak megfelelő szemvédelem. Bőrvédelem: Viseljen megfelelő védőruházatot. Ochranný oděv by měl splňovat normu EN 14605 proti kapalným chemikáliím nebo normu EN 13982 proti pevným částicím chemikálií.
oldal 11 / 25 Útmutató a személyi védőfelszereléshez: Az egyéni védőfelszerelésekkel kapcsolatos információk csak tájékoztató jellegűek. Egy teljes körű kockázatelemzést kell elvégezni a termék használata előtt, hogy meghatározzák a megfelelő egyéni védőeszközt a helyi feltételek figyelembevételével. Az egyéni védőfelszerelésnek meg kell felelni a vonatkozó európai szabványnak. 9. SZAKASZ: Fizikai és kémiai tulajdonságok 9.1. Az alapvető fizikai és kémiai tulajdonságokra vonatkozó információk Külső jellemzők folyékony Tiszta Szag gyenge Szagküszöbérték ph-érték Olvadáspont Dermedéspont Kezdeti forráspont Lobbanáspont Párolgási sebesség Tűzveszélyesség Robbanási határok Gőznyomás Relatív gőzsűrűség sűrűség: Sűrűség () Litersúly Oldhatóság Oldhatóság, minőségi (Oldószer: Víz) Megoszlási hányados: n-oktanol/víz Öngyulladási hőmérséklet Bomlási hőmérséklet Viszkozitás Viszkozitás (kinematikus) Robbanásveszélyes tulajdonságok Oxidáló tulajdonságok > 149,0 C (> 300.2 F) 65 C (149 F) 1,0300 g/cm3 Gyengén oldódik 9.2. Egyéb információk 10.1. Reakciókészség Erős oxidálószerek 10.2. Kémiai stabilitás A javasolt tárolási feltételek mellett stabil. 10.3. A veszélyes reakciók lehetősége Lásd a következő fejezetet: Reakciókészség 10.4. Kerülendő körülmények Ne tegye ki napsugárzásnak. Ne érintkezzen savakkal és oxidáló anyagokkal. 10.5. Nem összeférhető anyagok Lásd a következő fejezetet: Reakciókészség. 10.6. Veszélyes bomlástermékek Szénoxidok 10. SZAKASZ: Stabilitás és reakciókészség
oldal 12 / 25 11. SZAKASZ: Toxikológiai információk 11.1. A toxikológiai ra vonatkozó információ Akut orális toxicitás: A keverék osztályozása a keverékben lévő osztályozott anyagokat figyelembe vevő számítási módszer alapján történt. Neopentylglycol propoxylate diacrylate Epoxipropoxi)propil]trim etoxiszilán 2-Hidroxi-2-metilpropiofenon Trietilén-glikoltrimetakrilát Érték fajta Érték faj Eljárás LD50 > 2.000 patkány OECD Guideline 401 (Acute Oral Toxicity) LD50 > 5.000 patkány OECD Guideline 401 (Acute Oral Toxicity) LD50 1.500 patkány BASF Test LD50 8.025 patkány OECD Guideline 401 (Acute Oral Toxicity) LD50 1.694 patkány OECD Guideline 401 (Acute Oral Toxicity) LD50 1.320 patkány OECD Guideline 401 (Acute Oral Toxicity) LD50 10.837 patkány nincs meghatározva LD50 367 patkány OECD Guideline 401 (Acute Oral Toxicity) Akut bőrtoxicitás: A keverék osztályozása a keverékben lévő osztályozott anyagokat figyelembe vevő számítási módszer alapján történt. Neopentylglycol propoxylate diacrylate Epoxipropoxi)propil]trim etoxiszilán 2-Hidroxi-2-metilpropiofenon Trietilén-glikoltrimetakrilát Érték Érték faj Eljárás fajta LD50 > 5.000 nyúl nincs meghatározva LD50 > 2.000 patkány OECD Guideline 402 (Acute Dermal Toxicity) Acute toxicity estimate (ATE) 1.100 Szakértői vélemény LD50 > 2.000 nyúl OECD Guideline 402 (Acute Dermal Toxicity) LD50 4.250 nyúl OECD Guideline 402 (Acute Dermal Toxicity) LD50 6.929 patkány OECD Guideline 402 (Acute Dermal Toxicity) LD50 500-1.000 nyúl Dermális toxicitás Screening LD50 > 2.000 egér nincs meghatározva LD50 > 2.000 nyúl OECD Guideline 402 (Acute Dermal Toxicity)
oldal 13 / 25 Akut belégzési toxicitás: A keverék osztályozása a keverékben lévő osztályozott anyagokat figyelembe vevő számítási módszer alapján történt. Epoxipropoxi)propil]trim etoxiszilán Érték fajta Érték Teszt atmoszféra Expozíció s idő faj Eljárás LC50 > 5,1 mg/l gőz 4 h patkány OECD Guideline 403 (Acute Inhalation Toxicity) Acute 11 mg/l gőz Szakértői vélemény toxicity estimate (ATE) LC50 > 5,3 mg/l aerozol 4 h patkány OECD Guideline 403 (Acute Inhalation Toxicity) LC50 > 3,6 mg/l por/köd 4 h patkány OECD Guideline 403 (Acute Inhalation Toxicity) Bőrkorrózió/bőrirritáció: A keverék osztályozása a keverékben lévő osztályozott anyagokat figyelembe vevő számítási módszer alapján történt. Epoxipropoxi)propil]trim etoxiszilán 2-Hidroxi-2-metilpropiofenon Trietilén-glikoltrimetakrilát Eredmény Expozíció s idő faj Eljárás nem irritáló 24 h nyúl Draize-féle vizsgálat erősen maró 3 min nyúl OECD Guideline 404 (Acute Dermal Irritation / Corrosion) nem irritáló 24 h nyúl OECD Guideline 404 (Acute Dermal Irritation / Corrosion) nem irritáló 24 h nyúl OECD Guideline 404 (Acute Dermal Irritation / Corrosion) maró 3 min nyúl OECD Guideline 404 (Acute Dermal Irritation / Corrosion) nem irritáló 24 h nyúl Draize-féle vizsgálat Súlyos szemkárosodás/szemirritáció: A keverék osztályozása a keverékben lévő osztályozott anyagokat figyelembe vevő számítási módszer alapján történt. Epoxipropoxi)propil]trim etoxiszilán 2-Hidroxi-2-metilpropiofenon Trietilén-glikoltrimetakrilát Eredmény Expozíció s idő faj Eljárás maró 21 d nyúl BASF Test nagyon irritáló 20 s nyúl OECD Guideline 405 (Acute Eye Irritation / Corrosion) nem irritáló nyúl OECD Guideline 405 (Acute Eye Irritation / Corrosion) maró nyúl Draize-féle vizsgálat nem irritáló nyúl OECD Guideline 405 (Acute Eye Irritation / Corrosion)
oldal 14 / 25 Légzőszervi vagy bőrszenzibilizáció: A keverék osztályozása a keverékben lévő osztályozott anyagokra vonatkozó küszöbértékek alapján történt. Epoxipropoxi)propil]trim etoxiszilán 2-Hidroxi-2-metilpropiofenon Trietilén-glikoltrimetakrilát Eredmény Teszt típusa faj Eljárás nem érzékenyítő Skin painting test tengeri malac nincs meghatározva nem érzékenyítő Bühler teszt tengeri malac OECD Guideline 406 (Skin Sensitisation) nem érzékenyítő Tengerimalac maximizációs módszer tengeri malac OECD Guideline 406 (Skin Sensitisation) nem érzékenyítő Bühler teszt tengeri malac OECD Guideline 406 (Skin Sensitisation) Érzékenyítő Érzékenyítő Egér helyi nyirokcsomó vizsgálat (LLNA) Tengerimalac maximizációs módszer egér tengeri malac OECD Guideline 429 (Skin Sensitisation: Local Lymph Node Assay) nincs meghatározva
oldal 15 / 25 Csírasejt-mutagenitás: A keverék osztályozása a keverékben lévő osztályozott anyagokra vonatkozó küszöbértékek alapján történt. Epoxipropoxi)propil]trim etoxiszilán 2-Hidroxi-2-metilpropiofenon 2-Hidroxi-2-metilpropiofenon 2-Hidroxi-2-metilpropiofenon Trietilén-glikoltrimetakrilát Trietilén-glikoltrimetakrilát Trietilén-glikoltrimetakrilát Epoxipropoxi)propil]trim etoxiszilán Eredmény Vizsgálat típusa / beadás módja A mutagenic potential can not be excluded. bacterial reverse mutation assay (e.g Ames test) emlős sejtek génmutációs vizsgálata emlős sejtek génmutációs vizsgálata DNS sérülés és javítás, nem ütemezett DNSszintézis emlős sejteken in vitro emlős sejtek génmutációs vizsgálata bacterial reverse mutation assay (e.g Ames test) emlős kromoszóma rendellenességek in vitro vizsgálata emlős sejtek génmutációs vizsgálata bacterial reverse mutation assay (e.g Ames test) emlős sejtek génmutációs vizsgálata bacterial reverse mutation assay (e.g Ames test) emlős sejt mikronukleusz in vitro vizsgálata bacterial reverse mutation assay (e.g Ames test) orális: gyomorszondán át orális: gyomorszondán át Metabólikus aktiválás / hatóidő faj Eljárás van és nincs OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation van és nincs van és nincs without van és nincs Assay) OECD Guideline 476 (In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test) OECD Guideline 476 (In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test) OECD Guideline 482 (Genetic Toxicology: DNA Damage and Repair, Unscheduled DNA Synthesis in Mammalian Cells In Vitro) OECD Guideline 476 (In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test) van és nincs OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay) van és nincs OECD Guideline 473 (In vitro Mammalian Chromosome Aberration Test) van és nincs OECD Guideline 476 (In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test) van és nincs OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation van és nincs Assay) OECD Guideline 476 (In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test) van és nincs OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay) van és nincs van és nincs OECD Guideline 487 (In vitro Mammalian Cell Micronucleus Test) EU Method B.13/14 (Mutagenicity) patkány OECD Guideline 474 (Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test) patkány OECD Guideline 475 (Mammalian Bone Marrow Chromosome Aberration Test) egér OECD Guideline 474 (Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test) A mutagenic potential can not be excluded. Inhallálás egér OECD Guideline 478 (Genetic Toxicology: Rodent Dominant Lethal Test)
oldal 16 / 25 Rákkeltő hatás A keverék osztályozása a keverékben lévő osztályozott anyagokra vonatkozó küszöbértékek alapján történt. Veszélyes összetevők Eredmény alkalmazás módja Expozíciós idő / A kezelés gyakorisága nem karcinogén belégzés 2 years (102 weeks) 6 hours/day, 5 days/week orális: ivóvíz 26 (males) - 28 (females) month continuously faj Nem Eljárás patkány hímnemű OECD Guideline 451 (Carcinogenicity Studies) patkány hímnemű / nőnemű nem karcinogén belégzés 2 y egér hímnemű / nőnemű OECD Guideline 451 (Carcinogenicity Studies) OECD Guideline 451 (Carcinogenicity Studies) Reprodukciós toxicitás: A keverék osztályozása a keverékben lévő osztályozott anyagokra vonatkozó küszöbértékek alapján történt. Eredmény / Érték Teszt típusa alkalmazás módja faj NOAEL P 400 két orális: patkány nemzedék gyomorszon vizsgálata dán át NOAEL P 240 orális: ivóvíz patkány NOAEL F2 53 mg/l NOAEL P 50 NOAEL F1 400 NOAEL F2 400 Two generation study orális: gyomorszon dán át patkány Eljárás OECD Guideline 416 (Two- Generation Reproduction Toxicity Study) OECD Guideline 416 (Two- Generation Reproduction Toxicity Study) OECD Guideline 416 (Two- Generation Reproduction Toxicity Study) Trietilén-glikoltrimetakrilát NOAEL P 1.000 NOAEL F1 1.000 orális: gyomorszon dán át patkány OECD Guideline 422 (Combined Repeated Dose Toxicity Study with the Reproduction / Developmental Toxicity Screening Test) Egyetlen expozíció utáni célszervi toxicitás (STOT): Nem áll rendelkezésre adat.
oldal 17 / 25 Ismétlődő expozíció utáni célszervi toxicitás (STOT):: A keverék osztályozása a keverékben lévő osztályozott anyagokra vonatkozó küszöbértékek alapján történt. Epoxipropoxi)propil]trim etoxiszilán Epoxipropoxi)propil]trim etoxiszilán 2-Hidroxi-2-metilpropiofenon Trietilén-glikoltrimetakrilát Eredmény / Érték NOAEL 300 NOAEL 500 alkalmazás módja orális: gyomorszon dán át orális: nincs meghatározv a Expozíciós idő / A kezelés gyakorisága faj Eljárás patkány OECD Guideline 422 (Combined Repeated Dose Toxicity Study with the Reproduction / Developmental Toxicity Screening Test) 28 d patkány OECD Guideline 407 (Repeated Dose 28-Day Oral Toxicity in Rodents) NOAEL 0,225 Inhallálás 14 d patkány OECD Guideline 412 (Repeated Dose Inhalation Toxicity: 28/14-Day) NOAEL 50 NOAEL 1.000 NOAEL >= 250 orális: gyomorszon dán át orális: gyomorszon dán át orális: gyomorszon dán át 92-93 d daily patkány OECD Guideline 408 (Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity in Rodents) daily patkány OECD Guideline 422 (Combined Repeated Dose Toxicity Study with the Reproduction / Developmental Toxicity Screening Test) 14 days 5 days/week. 12 doses patkány OECD Guideline 407 (Repeated Dose 28-Day Oral Toxicity in Rodents) Aspirációs veszély: Nem áll rendelkezésre adat.
oldal 18 / 25 12. SZAKASZ: Ökológiai információk Általános ökológiai információ: Nem szabad a csatornába / felszíni vízbe / talajvízbe engedni 12.1. Toxicitás Hal toxicitás A keverék osztályozása a keverékben lévő osztályozott anyagokat figyelembe vevő számítási módszer alapján történt. Érték fajta Érték Expozíciós idő faj Eljárás LC50 493 mg/l 48 h Leuciscus idus melanotus DIN 38412-15 Neopentylglycol propoxylate diacrylate LC50 2,7 mg/l 96 h Danio rerio OECD Guideline 203 (Fish, Acute Toxicity Test) LC50 27 mg/l 96 h Salmo gairdneri (new name: Oncorhynchus mykiss) EPA OTS 797.1400 (Fish Acute Toxicity Test) Epoxipropoxi)propil]trimetoxi szilán LC50 55 mg/l 96 h Cyprinus carpio EU Method C.1 (Acute Toxicity for Fish) LC50 160 mg/l 48 h Leuciscus idus OECD Guideline 203 (Fish, Acute Toxicity Test) LC50 85 mg/l 96 h Salmo gairdneri (new name: Oncorhynchus mykiss) EPA OTS 797.1400 (Fish Acute Toxicity Test) LC50 16,4 mg/l 96 h Danio rerio OECD Guideline 203 (Fish, Acute Toxicity Test) LC50 0,638 mg/l 96 h Oncorhynchus mykiss OECD Guideline 203 (Fish, Acute Toxicity Test) Daphnia toxicitás A keverék osztályozása a keverékben lévő osztályozott anyagokat figyelembe vevő számítási módszer alapján történt. Neopentylglycol propoxylate diacrylate Epoxipropoxi)propil]trimetoxi szilán Krónikus toxicitás vízi gerinctelenekre Érték fajta Érték Expozíciós idő faj Eljárás EC50 > 143 mg/l 48 h Daphnia magna OECD Guideline 202 (Daphnia sp. Acute Immobilisation Test) EC50 37 mg/l 48 h Daphnia magna OECD Guideline 202 (Daphnia sp. Acute Immobilisation Test) EC50 95 mg/l 48 h Daphnia magna EPA OTS 797.1300 (Aquatic Invertebrate Acute Toxicity Test, Freshwater Daphnids) EC50 324 mg/l 48 h Simocephalus vetulus OECD Guideline 202 (Daphnia sp. Acute Immobilisation Test) EC50 > 119 mg/l 48 h Daphnia magna OECD Guideline 202 (Daphnia sp. Acute Immobilisation Test) EC50 > 130 mg/l 48 h Daphnia magna EPA OTS 797.1300 (Aquatic Invertebrate Acute Toxicity Test, Freshwater Daphnids) EC50 0,134 mg/l 48 h Daphnia magna OECD Guideline 202 (Daphnia sp. Acute Immobilisation Test) A keverék osztályozása a keverékben lévő osztályozott anyagokat figyelembe vevő számítási módszer alapján történt. Érték fajta Érték Expozíciós idő faj Eljárás NOEC 45,2 mg/l 21 d Daphnia magna OECD 211 (Daphnia magna, Reproduction Test)
oldal 19 / 25 Epoxipropoxi)propil]trimetoxi szilán NOEC 19 mg/l 21 d Daphnia magna EPA OTS 797.1330 (Daphnid Chronic Toxicity Test) NOEC 100 mg/l 21 d Daphnia magna OECD 211 (Daphnia magna, Reproduction Test) NOEC 32 mg/l 21 d Daphnia magna OECD 211 (Daphnia magna, Reproduction Test) NOEC 0,0057 mg/l 21 d Daphnia magna OECD 211 (Daphnia magna, Reproduction Test) Alga toxicitás
oldal 20 / 25 A keverék osztályozása a keverékben lévő osztályozott anyagokat figyelembe vevő számítási módszer alapján történt. Neopentylglycol propoxylate diacrylate Neopentylglycol propoxylate diacrylate Epoxipropoxi)propil]trimetoxi szilán Epoxipropoxi)propil]trimetoxi szilán Toxicitás a mikroorganizmusokra Érték fajta Érték Expozíciós idő faj Eljárás EC50 > 97,2 mg/l 72 h Pseudokirchneriella subcapitata OECD Guideline 201 (Alga, Growth Inhibition Test) NOEC > 97,2 mg/l 72 h Pseudokirchneriella subcapitata OECD Guideline 201 (Alga, Growth Inhibition Test) EC50 11 mg/l 72 h Pseudokirchneriella subcapitata OECD Guideline 201 (Alga, Growth Inhibition Test) EC10 2,3 mg/l 72 h Pseudokirchneriella subcapitata OECD Guideline 201 (Alga, Growth Inhibition Test) EC10 0,03 mg/l 72 h Scenedesmus subspicatus (new name: Desmodesmus subspicatus) EC50 0,13 mg/l 72 h Scenedesmus subspicatus (new name: Desmodesmus EU Method C.3 (Algal Inhibition test) EU Method C.3 (Algal Inhibition test) subspicatus) EC50 119 mg/l 7 d Anabaena flos-aquae OECD Guideline 201 (Alga, Growth Inhibition Test) EC10 40 mg/l 7 d Anabaena flos-aquae OECD Guideline 201 (Alga, Growth Inhibition Test) EC50 1,95 mg/l 72 h Desmodesmus subspicatus OECD Guideline 201 (Alga, Growth Inhibition Test) NOEC 0,194 mg/l 72 h Desmodesmus subspicatus OECD Guideline 201 (Alga, Growth Inhibition Test) NOEC 8,2 mg/l 72 h Selenastrum capricornutum OECD Guideline 201 (Alga, (new name: Pseudokirchneriella Growth Inhibition Test) subcapitata) EC50 45 mg/l 72 h Selenastrum capricornutum (new name: Pseudokirchneriella subcapitata) OECD Guideline 201 (Alga, Growth Inhibition Test) EC50 > 100 mg/l 72 h Pseudokirchneriella subcapitata OECD Guideline 201 (Alga, Growth Inhibition Test) NOEC 18,6 mg/l 72 h Pseudokirchneriella subcapitata OECD Guideline 201 (Alga, Growth Inhibition Test) EC50 0,335 mg/l 72 h Selenastrum capricornutum OECD Guideline 201 (Alga, (new name: Pseudokirchneriella Growth Inhibition Test) subcapitata) A keverék osztályozása a keverékben lévő osztályozott anyagokat figyelembe vevő számítási módszer alapján történt. Epoxipropoxi)propil]trimetoxi szilán Érték Érték Expozíciós idő faj Eljárás fajta EC10 1.140 mg/l 16 h not specified EC20 900 mg/l 30 min activated sludge, domestic ISO 8192 (Test for Inhibition of Oxygen Consumption by Activated Sludge) NOEC > 100 mg/l 3 h activated sludge of a predominantly domestic sewage OECD Guideline 209 (Activated Sludge, Respiration Inhibition Test) EC50 3 mg/l 3 h OECD Guideline 209 (Activated Sludge, Respiration Inhibition Test) EC10 100 mg/l 17 h not specified EC50 0,038 mg/l 30 min not specified
oldal 21 / 25 12.2. Perzisztencia és lebonthatóság A termék természetes úton nem bomlik le. Neopentylglycol propoxylate diacrylate Test) aerob 100 % 28 d OECD Guideline 302 B (Inherent biodegradability: Zahn- Wellens/EMPA Test) Epoxipropoxi)propil]trimetoxi szilán Eredmény Teszt típusa Lebonthatósá g Expozíciós idő Eljárás biológiailag könnyen aerob 94,2 % 28 d OECD Guideline 301 E (Ready lebontható biodegradability: Modified OECD Screening Test) Nem könnyen lebontható. aerob 41 % 28 d OECD Guideline 301 D (Ready Biodegradability: Closed Bottle eleve biológiailag lebomló biológiailag könnyen lebontható aerob 81 % 28 d OECD Guideline 301 D (Ready Biodegradability: Closed Bottle Test) Nem könnyen lebontható. aerob 37 % 28 d OECD Guideline 301 A (new version) (Ready Biodegradability: DOC Die Away Test) biológiailag könnyen lebontható eleve biológiailag lebomló biológiailag könnyen lebontható biológiailag könnyen lebontható biológiailag könnyen lebontható 12.3. Bioakkumulációs képesség A termékről adat nem áll rendelkezésre. aerob 90 % 28 d OECD Guideline 301 B (Ready Biodegradability: CO2 Evolution Test) aerob 100 % 14 d OECD Guideline 302 B (Inherent biodegradability: Zahn- Wellens/EMPA Test) aerob 86 % 28 d OECD Guideline 301 D (Ready Biodegradability: Closed Bottle Test) aerob 85 % 28 d OECD Guideline 301 B (Ready Biodegradability: CO2 Evolution Test) aerob 75-81 % 30 d EU Method C.4-E (Determination of the "Ready" BiodegradabilityClosed Bottle Test) Biókoncentrációs tényező vagy (BCF) Expozíciós idő Hőmérséklet faj Eljárás 3,16 QSAR (Quantitative Structure Activity Relationship) 12.4. A talajban való mobilitás A kikeményedett ragasztó nem mobilis.
oldal 22 / 25 Neopentylglycol propoxylate diacrylate Epoxipropoxi)propil]trimetoxi szilán LogPow Hőmérséklet Eljárás 0,97 20 C nincs meghatározva 2,41-3,87 20 C OECD Guideline 117 (Partition Coefficient (n-octanol / water), HPLC Method) 0,46 25 C OECD Guideline 107 (Partition Coefficient (n-octanol / water), Shake Flask Method) 0,5 20 C QSAR (Quantitative Structure Activity Relationship) 1,62 25 C OECD Guideline 107 (Partition Coefficient (n-octanol / water), Shake Flask Method) 0,93 22 C OECD Guideline 107 (Partition Coefficient (n-octanol / water), Shake Flask Method) 2,3 OECD Guideline 117 (Partition Coefficient (n-octanol / water), HPLC Method) 0,59 EU Method A.8 (Partition Coefficient) 12.5. A PBT- és a vpvb-értékelés eredményei PBT / vpvb Nem felel meg a perzisztens, bioakkumulatív és mérgező (PBT), a nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív (vpvb) kritériumoknak. Nem felel meg a perzisztens, bioakkumulatív és mérgező (PBT), a nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív (vpvb) kritériumoknak. Nem felel meg a perzisztens, bioakkumulatív és mérgező (PBT), a nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív (vpvb) kritériumoknak. Nem felel meg a perzisztens, bioakkumulatív és mérgező (PBT), a nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív (vpvb) kritériumoknak. Nem felel meg a perzisztens, bioakkumulatív és mérgező (PBT), a nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív (vpvb) kritériumoknak. Nem felel meg a perzisztens, bioakkumulatív és mérgező (PBT), a nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív (vpvb) kritériumoknak. Nem felel meg a perzisztens, bioakkumulatív és mérgező (PBT), a nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív (vpvb) kritériumoknak. Nem felel meg a perzisztens, bioakkumulatív és mérgező (PBT), a nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív (vpvb) kritériumoknak. 12.6. Egyéb káros Nem áll rendelkezésre adat. 13. SZAKASZ: Ártalmatlanítási szempontok 13.1. Hulladékkezelési módszerek Termék megsemmisítése: A helyi és nemzeti előírásoknak megfelelően kezelendő. Ezen termék hulladékként való szerepe, az azt felhasználó késztermékhez képest, jelentéktelen. Gyűjtse össze és adja át megsemmisítésre valamelyik ezzel foglalkozó cégnek vagy erre jogosult hulladékmegsemmisítőnek. Szennyezett csomagolóanyag megsemmisítése: Használat után a maradék anyagot tartalmazó tubusok, dobozok és flakonok lerakása engedélyezett lerakón vegyileg szennyezett hulladékként történhet vagy ilyen termékként elégetendő. A kezelést a hatósági előírások betartásával kell végezni. Hulladék-kód 080409* szerves oldószereket vagy más veszélyes anyagokat tartalmazó ragasztók, tömítőanyagok hulladékai Az EAK hulladék-kódszám nem magára a termékre, hanem annak eredetére vonatkozik. Ezért a gyártó az egyes iparágakban alkalmazott termékekre nem tudja megadni a hulladék kódszámát. A felsorolt hulladék-kódszámok csak ajánlásként szolgálnak a felhasználó számára.
oldal 23 / 25 14. SZAKASZ: Szállításra vonatkozó információk 14.1. UN szám ADR 3082 RID 3082 ADN 3082 IMDG 3082 IATA 3082 14.2. Az ENSZ szerinti megfelelő szállítási megnevezés ADR RID ADN IMDG IATA KÖRNYEZETRE VESZÉLYES FOLYÉKONY ANYAG, M.N.N. (Neopentylglycol PO diacrylate) KÖRNYEZETRE VESZÉLYES FOLYÉKONY ANYAG, M.N.N. (Neopentylglycol PO diacrylate) KÖRNYEZETRE VESZÉLYES FOLYÉKONY ANYAG, M.N.N. (Neopentylglycol PO diacrylate) ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Neopentylglycol PO diacrylate) Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (Neopentylglycol PO diacrylate) 14.3. Szállítási veszélyességi osztály(ok) ADR 9 RID 9 ADN 9 IMDG 9 IATA 9 14.4. Csomagolási csoport ADR RID ADN IMDG IATA III III III III III 14.5. Környezeti veszélyek ADR RID ADN IMDG IATA Nem alkalmazható Nem alkalmazható Nem alkalmazható P Nem alkalmazható 14.6. A felhasználót érintő különleges óvintézkedések ADR Nem alkalmazható
oldal 24 / 25 RID ADN IMDG IATA Alagútkorlátozási kód: Nem alkalmazható Nem alkalmazható Nem alkalmazható Nem alkalmazható A szállítási besorolások ebben a szakaszban általában a csomagolt és ömlesztett árúra érvényesek. Azokhoz a csomagoló eszközökhöz, amelyek legfeljebb 5 liter nettó mennyiségű folyékony anyagot vagy egyedi vagy belső csomagolástól függően, legfeljebb 5 kg nettó tömegű szilárd anyagot tartalmaznak, alkalmazhatók a SE 375 (ADR), 197 (IATA), 969 (IMDG) előírásokban szereplő kivételek, melyek szerint a csomagolt árúra vonatkozó szállítási besorolás eltérő lehet. 14.7. A MARPOL-egyezmény II. melléklete és az IBC szabályzat szerinti ömlesztett szállítás Nem alkalmazható 15. SZAKASZ: Szabályozással kapcsolatos információk 15.1. Az adott anyaggal vagy keverékkel kapcsolatos biztonsági, egészségügyi és környezetvédelmi előírások/jogszabályok VOC összetétel < 3 % (EU) 15.2. Kémiai biztonsági értékelés Kémiai biztonsági értékelés nem készült.
oldal 25 / 25 16. SZAKASZ: Egyéb információk A termék címkézésére vonatkozó információ a 2. fejezetben található. A biztonsági adatlapon rövidítéssel megadott mondatok teljes szövege: H226 Tűzveszélyes folyadék és gőz. H302 Lenyelve ártalmas. H311 Bőrrel érintkezve mérgező. H312 Bőrrel érintkezve ártalmas. H314 Súlyos égési sérülést és szemkárosodást okoz. H317 Allergiás bőrreakciót válthat ki. H318 Súlyos szemkárosodást okoz. H319 Súlyos szemirritációt okoz. H332 Belélegezve ártalmas. H335 Légúti irritációt okozhat. H341 Feltehetően genetikai károsodást okoz. H351 Feltehetően rákot okoz. H400 Nagyon mérgező a vízi élővilágra. H410 Nagyon mérgező a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz. H411 Mérgező a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz. H412 Ártalmas a vízi élővilágra, hosszan tartó károsodást okoz. További információk: Jelen biztonsági adatlap a Henkel partnerei részére a Henkeltől megvásárolt termékek dokumentációjaként készült az 1907/2006/EK rendelet alapján és csak az Európai Unióra vonatkozó előírásoknak megfelelő tájékoztatást foglalja magába. Erre figyelemmel a biztonsági adatlapban foglalt információk nem tekinthetők az Európai Unión kívüli területek vagy más joghatóság alá tartozó területek törvényi előírásainak való megfelelőségére vonatkozó nyilatkozatként. E tekintetben a jelen biztonsági adatlap semmiféle garanciát nem ad. Amennyiben az Európai Unión kívüli területekre kíván exportálni, akkor az adott országban előírt adattartalommal kell a biztonsági adatlapot kiállítani, illetve javasoljuk, hogy vegye fel a kapcsolatot a Henkel Termékbiztonsági és Szabályozási Osztályával (ua-productsafety.de@henkel.com) a megfelelő biztonsági adatlap érdekében mielőtt az Európai Unión kívüli területekre exportálna. A fenti adatok a jelenlegi ismereteinkre korlátozódnak, a termék tulajdonságait nem biztosítják, és semmiféle jogviszony alapjául nem szolgálnak. A lényeges módosításokat a biztonsági adatlap bal szélén levő függőleges vonalak jelzik. A hozzá tartozó szöveg eltérő színnel, árnyékolt mezőben található.