Egy összpontosított és célzott Életrend egy egészséges életért!

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Egy összpontosított és célzott Életrend egy egészséges életért!"

Átírás

1 PATENTED BY DR. CSABAI ZSOLT PH.D. Egy összpontosított és célzott Életrend egy egészséges életért! Addativ Bioterápia, az Immungyengeség, Influenza A, Hepatitis C, Daganatok, Bakteriális, Gombás és egyébb fertőző betegségek esetén! Grapefruit Seed & Pulp Extract Natural & Non-Toxic Broad Spectrum, Antimicrobial Compound Antibacterial, Antiparasitic, Antifungal, Antiviral

2 2

3 ELŐZMÉNYEK Dr. Csabai Zsolt Ph.D. nemzetközi tudományos hírneve alapján, mint kutató és feltaláló, több világszabadalom és világsiker tulajdonosa, több meghívásban részesült, amelyben felkérték az új kutatásokról és eljárásokról, előadások és bemutatók tartására. A fogászat s fogtechnika terén, ig több mint 1000 symposiumot, gyakorlati kurzusokat és teoretikus előadásokat tartott egész Európában. A világsikerek közé tartoznak a Dentál és Arany öntök terén, a High Speed öntési Technológia, beleértve a High- Speed beágyazó anyag feltalálása, kifejlesztése és elsődleges gyártása a saját Griesheimi, Werk II-ben, mely egy fél év alatt az egész világon, egy új standardot jelentett,és máig is jelent! A CS-Neoform-Einstückguss-System, mely a kutatásaira, egy a metallurgiai törvények alapjára alapozva, revolució volt az öntéstechnika terén. Új AU (arany) és NEM (nem nemes ötvözetek) fémek összeállítása a fogászat részére, mely a mai technikai standard részéről nélkülözhetetlen. Az eredmény egy homogén és feszültség mentes koronák és hidak voltak. Az 1:9 s 1:1-es szilikonok bevezetése, egy ehhez kifejlesztett duplierforma is a nevéhez fűződik. De az a és 13 gipszek és azok műanyaggal való stabilizálása is szintén a nevéhez fűződnek. Számtalan cégek nevét sorolhatnánk, mint Siladent, Aramayo, Heareus, Degussa, BK Giulini Chemie, HT-Dentalbedarf, MegaDent, Girrbach-Amann Dental s BEGO a mai napig az általa feltalált rendszereket alkalmazzák. Fogorvosoknak az alginát és a szilikon kifejlesztésében, hogy pontosabb s jobb eredményeket érjenek el, a gyökérkezelés sterilizációjában járult hozzá a paciensek érdekeit előtérbe helyezve. Az új Keilbremse, melyet a Siemens 2005-ben szeretett volna magáévá tenni, de sajnos a tények azt mutatják, hogy ez a fékrendszer és maga a név "Keilbremse" már Dr. Csabai által, 1989-ben a Müncheni Európai Szabadalomhivatalban már lekérdezésre került. Így per pillanat folynak a Siemens ellen a jogtulajdoni bizonyítékok bírósági tisztázása. Dr. Csabai 2000 és 2007 között, a kutatást helyezte előtérbe. A rákkutatásban és géntechnológiában, géntérképek előállításában, a gyógyíthatatlan betegségek gyógymódján dolgozott. Ezt követően 2007 nyarán további 3 új világszabadalom lett bejelentve, mely a génkutatás utóbbi 10 év munkáját zárta le, mely a jövőben irányt fog mutatni. Itt a gének visszaprogramozása és osztódási folyamatának a felgyorsítása volt a végeredmény. A munkája közé az izomsorvadás gyógymódjának a megoldása, mely lezártnak tekinthetö is beletartozik és a biológiai (chemo)terápia. Még számtalan sok jó, és új kutatások végeredménye jelenik meg a jövőben az ő neve alatt. A Párizsi Institute Pasteur pozitív eredményeket ért el az AIDS-Kutatás területén, a Grape Vital egy védő hatást nyújt a legyengült emberi szervezetre. Így az AIDS betegségben szenvedőknek biztosítunk egy pót immunrendszert, mely egy biztos védelmet és életet nyújt számukra. 3

4 Sportiskolák keresték fel, melyeknek értékes tanácsokkal, az Egészséges Életmód és az élsportolókra és olimpikonokra kifejlesztett programot, a szervezet biokémiai felépítését oktatja. Az élsportolók így célzottan tudnak újabb energiát felszabadítani, és magasabb eredményt elérni, úgy, hogy nem követnek el dopping szabálysértést. Több egészség, maximum teljesítmény és egy erős immunrendszer a végeredmény! Szintén, nagy megtisztelésnek tekinti, hogy öt kérte fel, egy Budapesti Egyetemi Kar docensként, az Egészséges Életmód és Étrend program oktatását az Egyetemen. Ezt a tisztséget a tőle már ismert agribie-vel fogja vezetni és betölteni, sok hallgató öröm re. Feleségét nézve, horgászás közben azon gondolkodott, hogy mindig beeteti a területet kukoricával, így a halak megszaporodnak a horog régiójában. Azon kezdett el gondolkodni, hogy a vírusokat, ha bekerítjük, akkor hajlamosak a mutációra. Így nehéz a feltérképezésük és az általában kémiai ellenszerek kifejlesztése. Támadt egy ötlete, amelyen már több éve dolgozik, hogy nekünk is beetetni kell, vagyis a vírust át kell verni és nem megpróbálni bekeríteni! Tény, hogy itt fehérjékről beszélünk, amelyek mint antigének szervezetünket támadják. Az is érdekes a kutatása során, hogy bizonyos fehérje csak bizonyos, neki a legkedvezőbb fehérjével kapcsolódik szervezetünkben. Ez magyarázza meg, hogy bizonyos vírus csakis bizonyos és ugyanazon betegséget váltja ki. Ha ezt a kapcsolatot kiemeljük, és a molekuláris szerkezetét vizsgáljuk, akkor a munka lényege, hogy a kapcsolat emberi (vagy emlős) részét elválasszuk, és megértsük. Ha ezt a molekuláris szerkezetet lemásoljuk, ezen képesek vagyunk úgy manipulálni, hogy az a vírus számára kedvezőbb legyen mint az a szervezetünké, akkor a vírus ezzel lép egy fertőzés esetén kapcsolatba. Így nem a szervezetünket támadja! A lényege a kutatómunkának az, hogy ne kémiai gyógyszereket, hanem biológiai a szervezetünkre ártalmatlan és mellékhatás nélkül, vagyis a szervezetünkben már létező fehérjéket utánozva legyünk ura a vírusnak. Dr. Csabai szerint, ez a biológiai gyógymód alapja és a jövő kezdete! Immár lassan 24 éve, hogy egy olyan anyag után kezdet el kutatni, amely a fogászati téren sterilizáló hatással bír, de nem kémiai úton van előállítva. A cél az implantológia új korszakát, a gyökérkezelés megkönnyítését és a száj fertőtlenítését tűzte ki az akkori években. Kifejlesztett egy olyan gélt a Grape Vital és más adalékok kombinációjával, amely a műtét során applikálható, a műtött terület nem gyullad be és a sejtek gyorsabb osztódása által felgyorsul a regeneráció. Az implantát hamarabb terhelhető és a szervezet könnyebben befogadja. Ezt az eljárást a plasztikai sebészet is kezdi alkalmazni, mivel itt egy gyulladás a legkevésbé kívánt. Az orvosi Study 2009 decemberében megkezdődött. A kutatási eredményei során, a P-Vitaminok, vagyis a mai nevükön, a Bioflavonoidok és Flavonoidok mellett döntött, mivel ezeknek volt az antibakteriális hatása. A munka legnagyobb része az volt, hogy melyik típus legyen, mivel több mint fajta van a gyümölcsök és zöldségek világában. A tesztek során a citrus gyümölcsök voltak a leghatásosabbak. Ezek kutatásai során a grapefruit vált ki a leghatásosabbá. A legnehezebb munka az volt, hogy kiderítse, melyik grapefruit típus vagy melyik keresztezés a leghatásosabb. Itt 6 fajta minősült a legjobbnak, és csak is kizárólagosan ezekből nyerjük a hatóanyagot. Közben rábukkant egy leírásra, amely az 1600-as évekből eredt, és a grapefruitról és magjáról számolt be. Azóta sokan tették magukévá, azt a jelenséget, amely arról szól, hogy a mai, vagyis a múlt században, véletlen megfigyelések alapján, fedezték fel a mag jótékony hatását. 4

5 Tény az, hogy a Grape Vital pillanatnyilag a törzskönyvezés előtt áll, ami azt jelenti, hogy hamarosan ez az egyedi koncentrátum, mint hivatalos hatóanyagként, mint gyógyszer lesz regisztrálva. Számtalan új terméknek ez a hatóanyaga, melyet már nem lehet étrendkiegészítőként ledegradálni. Egy hosszú folyamat indult el kutatásaiban, amely azt a módot próbálta feltárni, hogyan lehet a hatóanyagokat sértetlenül kivonni a gyümölcsből és a magból. Ezt az eljárást és a felhasználási lehetőségeket szabadalmaztatta, az Európai Szabadalmi Hivatalnál. Hosszú évek alatt szerzett intenzív kutatásai és szabadalmai során, gyártási és felhasználási módszereket védet le. Már több mint 10 éve az őssejtkutatás és a rákkutatással foglalkozik, ahol revolúciós eredményeket ért el! Az utolsó 10 év munka gyümölcse, egy újabb világszabadalom, amely idén lett bejelentve Németországban. A HPV ellenszerén is teljes iramban dolgozik év elején egy Orvosi Studie indul 500 beteggel és 50 orvos bevonásával. A grapefruit kivonatot hazánkba Dr. Csabai hozta be először még a kilencvenes években. Neki köszönhető hazánkban a megismertetése. Számtalan vizsgálat, orvosi felhasználás, pozitív eredménye nagy nemes cégek használják az óta az anyagot, sterilizálásra, stabilizálásra. Dr. Csabai elismerést kapott 2007-ben a Bécsi rákkutató, Prof. mag. Dr. David Tamás-tól. Jelenleg a rák és a sejtkutatásban vesz részt, új anyagok és eljárások kifejlesztésében és annak szabadalmaztatásában. A most készülő könyvében A Grapefruit Csodálatos Gyógyító Ereje egy adatív Bióterápia, az Immungyengeség, Influenza A, Daganatok, Hepatitis C, Bakteriális, Gombásodás és egyéb fertőzés esetén. Tanácsokat ad életünk, egészségünk megőrzésére. A Grape Vital felhasználási lehetőségeire. Több beteg mutat pozitív eredményt és tünetmentességet per pillanat 14 ráktípus esetén, e természetes antioxidánsok keverésével. Dr. Csabai tervez egy gyógyszergyár létrehozását Magyarországon. A kifejlesztett termékpaletta sokasága és szükséglete végett. Nagy cégekkel, mint a BASF-Finomkémia, L`OREAL stb. való együttműködések útján, különböző típusú kivonatot gyártott az igények szerint. Orvosi és egyetemi tesztek, laborvizsgálatok kezdődtek, amelyek ezt az egyedi és különleges gyógyhatású szert igazolták. Személyesen kereste föl, Bajorország Miniszterelnökét, Dr. Edmund Stoibert, amikor a múltszázad nagy árvizei, Ázsiában hihetetlen pusztítást végeztek. Hihetetlen, de a cinizmusa nem engedte, hogy e cselekedetet szótlanul maradjon. Annyi volt a kérdése, hogy Minek adunk reményt? - Minek adunk hitet? - Minek küldik le a német segélyszállítmányt Ázsiába?, - ha az élelem, a takarók, nem hosszabbítják és nem menti meg az életüket. Tény az, hogy a rászorultak, nem egészen egy hét alatt, kolerafertőzésben megbetegedtek, rosszabb esetben meghaltak. Ennek így nincs értelme, és sajnos minden erőfeszítés felesleges! Felhívta a figyelmet arra a tényre, hogy a Grape Vital, és egy női harisnya már életet menthet, ha ivóvizet nem szállítanak ezekbe, a régiókba. 5

6 Az a látvány felejthetetlen, amikor a legyengült emberek, az árvíz által elpusztult állatok mellől merik a létfontosságú ivóvizet. A létfontos víz a biztos halált, a láthatatlan és alattomos, Vibrio cholerae nevű baktériumot és a coli baktériumokat tartalmazta, amely a kolera betegség kórokozója. Az ö ötlete volt, a női harisnya által szűrt víz a költségek minimalizálása érdekében. A harisnya, a szemcsés és szerves anyagokat előszűrné, és a Grape Vital, pedig 40 csepp egy liter vízbe segítene, a létfontosságú ivóvizet, 10 perc alatt kórokozómentessé tenni. Így segíthetünk, egyszerűen, helyesen, és célszerűen. De csak is így! Büszkék vagyunk arra a tényre is, hogy Magyarországon és Európában a mi Grape Vital -lunk volt a legelső a piacon, ma már ez az egyik legtöbbet hamisított termékünk. Az Európai és egyben a Magyar piacon 3 termék típust különböztetünk meg: % alkohol és 4 % illóolaj (lámpaolajszerű aroma, melyik a hatóanyag?) Olcsó kategóriák 2. Egy tengerentúli vagy Európa részeiről importáltak, amelyek kémiai utánzatok. Kémiailag előállított anyagoknál hasonló az aszkorbinsavhoz (C-vitamin kémiai másolata), melyek 8 hét után bomlásnak indulnak és ezt kémiai adalékokkal stabilizálni kell. Itt a kémiai stabilizátornak van az antibakteriális hatása, amely viszont extrém rákkeltő! 3. A NEM KESERŰ, édes változatú kivonatok, melyek összetétele: víz, glicerin, alkohol, aromák (gin zeng, grapefruit stb.), szacharin (édesítő)! Ezek édesek, ha nincs hatóanyag, természetesen édes, hol a naringin glikozid és a többi hatóanyag? Dr. Csabai figyelt fel arra a tényre is, amelyek a laborvizsgálatai során kerültek napvilágra, hogy a 90-es években a Német piacon felbukkant, később az Európai piacra is átterjedt, egy olyan kémiailag előállított szer, amely amerikai származású volt, és benzethonium chloridiummal volt stabilizálva. Sőt voltak és sajnálatos módon még ma is, vannak olyan magkivonatok, amelyek rákkeltő anyagokat is tartalmaztak. Szintén találtunk a vizsgálataink során olyanokat is, melyek pesticid anyagokkal voltak szennyezve. Ezt a Német piacon, sikeresen be is tiltattuk. Mivel a Magyar piac sem lett megkímélve, a hamis, kémiailag előállított fantom szerektől, amelyek ide-oda lettek forgalmazva egész Európában, fontosnak tartottuk, a Magyar Országos Élelmezés és Táplálkozástudományi Intézet (OÉTI) figyelmét felhívni erre a tényre. Egy pontos eljárást, a káros szerek kimutatására mell keltük, az OÉTI rész re. Mivel ma már ezek a vizsgálatok nem kötelezőek, ezért ma az Európa szerte forgalomban lévő bevizsgálatlan szerek, nem mindig használhatóak biztonsággal, mert nem mindig azt tartalmazzák, ami a címkén van fel tüntetve. Gondokat jelent az is, hogy sok jó üzletember felugranak a vonatra, a magas haszon érdekében, de fogalmuk nincs a termékekhez, és annak hatóanyagairól. A pancsolás alapismeretek nélkül, csak egy célt szolgál számukra, ami egy tablettás vörösbor minőségének felel meg. A tapasztalatlanságuk által, ezek a készítmények nem ritkán káros, sőt rákkeltő alapanyagokat is tartalmaznak. Arra a kérdésre, hogy milyen alkotó elemből, mennyit használhatnak föl, nem tudnak választ adni. Így az összetevők és annak valódiságáért, csak a cégek felelnek, kihasználva azt a tényt, hogy ma az OÉTI csak regisztrál, és nem vizsgál. Sajnos Valótlan adatok s készítmények tömkelege árasztja így el a piacot, nem csak Magyarországon! 6

7 PRODUCT MATERIAL DESCRIPTION Grape Vital Grapefruit Seed and Pulp Extract (GSPE) ANTIMICROBIAL COMPOUND Application GRAPE VITAL is an extremely potent and effective broad spectrum bactericide, fungicide, antiviral and antiparasitic compound. GRAPE VITAL is natural from the seeds and pulp of grapefruit. GRAPE VITAL is environmentally safe with a low toxicity to man and animals. Mode of Activity Studies indicate that the antimicrobial activity of GRAPE VITAL is in the cytoplasmic membrane and leakage of low molecular weight membrane where the uptake of amino acids is prevented and disorganization of the cytoplasmic membrane and leakage of low molecular contents. Uses Agriculture Fish & Poultry Animal Feed Food Cosmetics Water Treatment Therapeutic Bactericide and fungicide in both pre-harvest treatment range: 50 ppm to 250 ppm Disinfectant for fresh fish and poultry, preservative for processed fish and poultry range: 100 ppm to 1000 ppm Mold inhibitor and antiparasitic range: 50 ppm to 250 ppm Preservative and antioxidant range: 10 ppm to 250 ppm Preservative and antimicrobial range: 1000 ppm to ppm Disinfectant for contaminated water range: 50 ppm to 250 ppm range: 50 to 250 mg/dose GRAPE VITAL should be handled with care in full strength. Avoid contact with eyes and avoid breathing vapors at full strength. Any direct contact with the skin should be thoroughly rinsed with water. PHYSICAL PROPERTIES Chemical Description Appearance (liquid) Color (Gardner) Odor Specific Gravity (20 C) 1,16 Density (gm./ml) 1,158-1,181 Density (lbs./gal.) 9,68 ph (20 C) 1,8-2,9 Flash Point ( C / F) 148,9 / 292 Viscosity (Centistoke) 134,91 Viscosity Index -23,2 Surface Tension, Average of (5) readings (dynes/cm) 40,0 Apparent Interfacial Tension (dynes/cm) 5,0 True Corrected Interfacial Tension (dynes/cm) 4,5 Diphenol benzene complex Liquid/Heavy Viscous Lemon Yellow Mild citrus Molecular Weight 565 Solubility Water, Alcohol & organic solvents 7

8 GRAPE VITAL Liquid Extract Active Ingredients: Grapefruit Extractives, Nitrogen Free Extract 45,0 % Ascorbic acid, Vitamin C 16,3 % Protein (min.) N = 0,32 x 6,25 2,0 % Fat 1,0 % Inert Ingredients: Glycerin U.S.P. 29,9 % Mineral Ash (max.) 0,4 % Fibre (max.) 0,4 % Moisture (max.) 5,0 % Total 100,0 % GRAPE VITAL Powder Extract and Tablet Active Ingredients: Grapefruit Extractives, Nitrogen Free Extract 45,0 % Ascorbic acid, Vitamin C (max.) 17,0 % Protein (min.) N = 0,32 x 6,25 2,0 % Fat 1,0 % Inert Ingredients: Sipernat 22S, Silicon Dioxide - U.S.P. 17,0 % Glycerin U.S.P. 17,1 % Mineral Ash (max.) 0,5 % Fibre (max.) 0,4 % Total 100,0 % GRAPE VITAL (as a natural Extractive) is listed as GRAS (Generally Recognized as Safe) under the Code of Federal Regulations as 21 CFR GRAPE VITAL has been tested for safety in both human and animal, including the environment. GRAPE VITAL is considered nontoxic and a non-irritant at dilution s up to 2 %. GRAPE VITAL is also considered non-corresive. GRAPE VITAL Packing Specification Liquid: 30 ml, 50 ml, 100 ml or Customer s order Powder: 25g, 100 g, 500 g, g or 10 kg BactoEx-S 500 ml, ml, 5 Liter, 10 Liter or Customer s order 8

9 A Grape Vital Hatásai erős antioxidáns hatása - semlegesíti a szabadgyököket* az agyban, a vérben, a sejtekben és a sejtmagban *Ma már tudott, hogy testünk működése milliónyi kifinomult, de a tudomány által feltárt kémiai folyamatok eredménye. Amíg ezek a folyamatok nem borulnak fel, és természetes egyensúlyban vannak, addig erőnlétünk és egészségi állapotunk is kielégítő marad. A mai rohanó világ és életmódunkból adódóan azonban szervezetünket egyre nagyobb környezeti terhelésnek tesszük ki úgy, hogy mindeközben nem ismerjük a várható következményeket. A szabadgyökök fontos szerepet játszanak le szervezetünkben, de egyik felesleges teher is, a szabadgyökök tömkelege, amellyel lassan tönkre tehetjük a testünket. A szabadgyökös reakciók egy része a szervezet önfenntartó mechanizmusaiban is szerepet játszanak. Sejtjeink egy része azért termel szabad gyököket, hogy azok elpusztítsák a szervezetbe bejutott kórokozókat. Mások pedig olyan vegyületeket termelnek, melyek szabályozzák a véralvadást és vérnyomást. Szervezetünk védelmi rendszere, optimális esetben, a saját maga által termelt szabadgyököket képes semlegesíteni. Ha a kelleténél több szabadgyök kerül a szervezetünkbe, vagy nem adjuk meg testünknek a semlegesítő folyamatokhoz szükséges tápanyagokat, Grape Vital -t, akkor az egyensúly felborul, és a szabadgyökök pusztítása már nem csak a kórokozókat fenyegeti, hanem szervezetünk ép sejtjeit is. A megfelelő táplálkozásunkkal és a civilizációs ártalmak csökkentésével van esélyünk a természetes egyensúly helyreállítására. megvédi a sejteket egymástól elválasztó membránokat és a lipideket a szabadgyökök károsító hatásától lassítja az öregedést, (Világsiker!) fokozza a csontvelő felnőtt őssejt* produkció képességét! Ezek véráramba jutása után a belső beteg és sérült helyre való eljutását. *Mi az őssejt, és hol található? Olyan sejttípust nevezzünk, amikor a petesejt és a hímivarsejt találkozásakor létrejön. Ezek az első sejtek, melyek 2 héten át, csak őssejtekké, vagyis tiszta őssejtekké osztódnak. A 15. napon kezdődik a sejtek specializálódása, idegsejtekké, vérsejtekké, bőrsejtekké. Ma a tudomány őssejtforrásának a csontvelő, perifériás vér őssejt (PBSC) és a köldökzsinórvér (CB). őssejteket lehet még a vetélést követően a magzatvízben és a méhlepényben találni. A vérben egy felnőtt embernek átlagosan mikroliternként max. 5 őssejtje van. Ez 5 liter vérnél, 5 és 25 millióig terjed. Az őssejtek száma testünkben idős korunkra, 3-5 millióra csökken. Szervezetünkben másodpercenként egymillió sejt hal el, ami naponta majdnem 90 milliárdnak felel meg. Ezt naponta új sejtekkel kell a szervezetünknek pótolnia. Ezeknek, a régi sejtek funkciójába kell lépni. Minél kevesebb az őssejtek száma szervezetünkben, annál jobban keletkeznek hibák a sejtek információ vesztése által, amely a testünk oxidáció hatására alakul ki. De hibák vírusok és baktériumok, vagyis degeneratív elváltozások által is keletkeznek. A leghatékonyabbnak a csontvelő őssejtek bizonyultak. Ezek az őssejtek 3 szór nagyobbak és a legalakíthatóbbaknak minősültek, mint a más sejtjeink. Ezekben van az ősi információnk programozva. Testünk kialakulásakor közel 200 típusú sejt alakul ki. Az őssejt képes a későbbi életünk során, bármelyé átalakulni, mivel ebből a sejtből alakultak ki a szerveink és az egész testünk. Könnyen megtámadhatóak a szabadgyökös reakciók által. Ezért is fontos, hogy a Grape Vital szabályozza a szabadgyökök tömkelegét. Az őssejtek nagyon fontos szerepet töltenek be a 9

10 szervezetünk gyógyulási folyamatában. Ezek a sejtek számos különböző, bármely típusú sejtté képesek átalakulni szervezetünkben. Ezek végtelen számban osztódnak és így pótolják a beteg sejtjeinket. Ez mintegy önkijavító rendszerként működik szervezetünkben. Képességük által, az osztódások során, vagy őssejtek maradnak, vagy pedig egy olyan sejtté alakulnak át, amely éppen szükséges, mint pl. egy, idegsejt, bőrsejt, vörösvérsejt, izomsejt. A károsult szervekhez érve, új sejté átalakulnak át, így a degenerativ elváltozott, vagy pl. egy szívinfarktus okozta károkat képes egy új és hibátlan sejttel pótolni. Antidepressánt hatása A hatóanyagok, Citral-Aldehyd, Pininen, Limonen, Linalool Alcohol, és etherikus olajok, ezeket az összetevőket a tudomány, mint antidepressánt ismerte el. Javítja és frissíti a vérkeringést. Kifejezetten az is elismert, hogy a köztiagyra (thalamusra) stimulálóan hat. Ezáltal az egész testünkben aktiválják a kémiai folyamatokat. Egyszóval jó hatással van a kedélyre és az érzéki szerveinkre, és növeli az életkedvet. elősegíti és javítja az oxigénszállítást szervezetünkben, javítja és támogatja belső szerveink működését, főleg a máj és veseméregtelenítő működését, elősegíti a koleszterin leépítését, támogatja a karnitin* szintézist, (Karnitin, L-karnitin, L-carnitine) *A karnitin egy biztonságos, táplálékokban is jelen lévő, illetve a szervezetünkben, bizonyos mennyiségben aminosavakból termelődő tápanyag, melynek döntő szerepe van a zsír lebontásában és a szervezetünk energia termelésében. A zsírszövetekből felszabaduló zsírsavak szállítása és a mitokondriumokban való elégetése az úgynevezett karnitin szállító rendszer segítségével történhet csak meg. A karnitin segíti a normális szívműködést, megakadályozza a tejsav felhalmozódását az izmokban, javítja azok oxigénellátását, így növeli az állóképességet és késlelteti a fáradtságot. A karnitin segíti a zsírégetést, munkavégzés (edzés) előtt beszedve annak hatékonyságát fokozza. Ma már azt is bizonyította a tudomány, hogy a karnitin képes fokozni az edzések közötti regeneráció sebességét (tehát nem csak diéta alatt hasznos), illetve a férfiak spermiumának minőségét, életképességét is javítja. Hatásos napi adagja mg. Állati termékekben gazdag táplálkozás is csak kb. napi mg karnitint biztosít. elősegíti a vasfelvételt min. + 50% -kal a táplálékból, Víztelenítő hatás 10

11 csökkenti a hajszálerek áteresztőképességét (permeabilitását), innen az elnevezése is. A P-vitamin segíti a C-vitamin felszívódását és megvédi az oxidációtól, ezen kívül erősíti a hajszálereket. erősíti az immunrendszert*, *Immunrendszer: a szervezetvédekező rendszere, ami megvéd a fertőzéstől, illetve idegen anyagoktól. Immunterápia: deszenzitizációnak is nevezik. Növeli az egyén ellenálló képességét az allergénnel szemben. Az immunterápia csökkenti az allergiás reakciót, de nem gyógyítja meg az allergiát. Olyan személyeknél javasolt, akik egy évben több mint három hónapon keresztül szenvednek allergiában. erősíti a kötőszövetet, csökkenti a stressz hatásokat, támogatja a hormonháztartást, a neuro-transmitterek* képzödését, a noradrenalint és a dopamint *heterogén biokémiai anyagok, amelyek az információt az egyik idegsejt és egy másik idegsejt között, annak kontaktpontján keresztül, a synapsén át továbbítják), kontrollálja a hisztamin koncentrációt*, csökkenti az allergiahajlamot, *Nagyon aktív természetes módon termelődő kémiai anyag, mely többek között akkor szabadul fel, ha az immunrendszer allergénnel találkozik. Az élőlények, elsősorban az állatok szerveiben és vérében található, mely az aminosavból származó helyi hormon, erős gyógyítóserkentő hatású, ma már mesterségesen is előállított anyag, amelyet a szervezetben található hízósejtek bocsátanak ki. Hízósejtek: a fehérvérsejtek egy fajtája, mely központi szerepet játszik az allergiás folyamatokban. Ezen sejtek termelik a hisztamint és hozzá hasonló anyagokat. Tágítja a vérereket, növeli az áteresztőképességüket és serkenti a gyomorsav kiválasztódását. A hisztamin kapcsolódik az erek falában helyet foglaló receptorokhoz, ami értágulatot, duzzanatot eredményez. A hisztamin más receptorokhoz kapcsolódva viszketést, vörösséget, váladékfokozódást okoz. Ez az egyik fő okozója az allergiás tüneteknek. Különösen sok van belőle a bőrben, a bélben, a tüdőben és a hízósejtekben. Antigén-antitest reakció hatására szabadul fel a bőr hő és méreg okozta károsodását követően. Antigén: olyan anyag (többnyire fehérje), amit a szervezet idegenként ismer fel. Antitestek: speciális fehérjék, amelyeket fehérvérsejtek termelnek és a vérrel keringenek. Az antitestek felismerik az idegen fehérjéket, mikroorganizmusokat, toxinokat (méreganyagokat), hozzájuk kötődnek és ezzel semlegesítve őket. Az antitestek az immunválasz részei. Hypoallergén: olyan termékek, amik a lehető legkisebb mennyiségben tartalmaznak allergént. 11

12 lényeges szerepet játszik a kollagén-produkcióban*, *(A kollagén a szervezetünk legfontosabb és legszükségesebb sejtalkotó, kötőszöveti fehérjéje. A kollagén, mint fehérje, biztosítja bőrünk simaságát és feszességét. Felelős bőrünk és egyéb szöveteink rugalmasságáért és frissességéért. Az életkor előre haladtával, akár éves kortól kezdődően a szervezet által előállított kollagén mennyisége folyamatosan csökken, a szervezetünk elveszíti a természetes kollagén újratermelésének képességét. Először, látható jeleként, megjelennek a ráncok, a cellulitis, a száraz bőr, a bőr kezd petyhüdté válni, megjelennek az első ősz hajszálak, a bőr veszít rugalmasságából. Az öregedés folyamata elkezdődött. Ezt a folyamatot a Grape Vital -nak köszönhetően nagymértékben le lehet lassítani, sok esetben vissza is lehet fordítani. A Grape Vital -t használó nők 81%-nál volt megfigyelhető a ráncok jelentős kisimulása 4 heti használat után. A kollagén hiánya, szervezeti elváltozásokat és egészségügyi károsodásokat okoz! Az I. típus az ínra jellemző, kötélszerű elrendeződéssel. A tropokollagén helixet három fehérjelánc alkotja, amelynek mindegyike kb aminosavból áll. Minden harmadik aminosav glicin. A Gly-Pro-X és a Gly-Y-HyPro szekvenciák gyakran ismétlődnek. Az érett kollagén rost Cys-t nem tartalmaz, a keresztkötéseket Lys oldalláncok alakítják ki, miután a Lys lizil oxidáz segítségével aldehiddé alakult. A Pro és Lys hidroxilálásához a levegő O 2 -je, a- ketoglutársav, Fe++ és C vitamin szükséges. fokozza a reakció- és koncentrációkészséget, csökkenti a vérnyomást segít a pajzsmirigy működését optimalizálni a Strumma visszafejlődését aktiválja A hatásért a flavonoidok, és glikozidok felelősek, melyek meggátolják, hogy a kórokozók a saját anyagcseréjük számára fontos aminosavakat felvegyék. Ezen kívül a mikroorganizmusok (kórokozók, baktériumok, gombák et cetera) sejtfalából elvonnak olyan enzimeket, vagyis a citoplazmájának a membránját elpusztítja, s emiatt a kórokozó sejtek teljesen szétesnek, a kórokozók a szó szoros értelmében elvéreznek! 12

13 Grape Vital Toxicology 1. Acute Oral Toxicity : LD50 of over 5000mg/kg of live body weight. This is considered nontoxic. 2. Chronic Toxicity (Acute oral with continuous feeding and reproduction study for 24 months) : LD mg/KG of live weight (Rats and Guinea pigs). 3. Acute Oral Toxicity (Continuous feeding study with fishmeal for 12 months) : LD mg/kg of live body weight (adult rats, 12 months) 4.Dermal Toxicity : Not a primary skin irritant and is non-corrosive. 5.Carcinogenicity : 12 month tests in mice show no carcinogenic effect. 24 month test in rats show no carcinogenic effect. 6.Long-Term Inhalation Study : Closed chamber exposure for 8 hours/day, 5 days/week for 90 days. No effect at mg/m3 air. 7.Dermal Toxicity Carcinogenicity : 2 year studies with rats and mice. No carcinogenic, toxicity or systemic effects seen. 8.Eye Irritation : Full strength: severe irritation with slight corneal iris injury. 0.5%, 1% and 2% concentrations produce irritation and moderate erythema. 9.Human Patch Studies : 1% and 2% concentrations produced no irritation or sensitization. 3% concentration produced very mild irritation by allergic humans 13

14 GRAPE VITAL Minimum Inhibitory in-vitro (MIC) Gram-positive bacteria Origin andstrain No. MIC (ppm) Bacillus subtilis NCTC Bacillus megatherium A 60 Bacillus cereus A 60 Bacillus cereus var. mycoides A 60 Clostridium botulinum NCTC Clostridium tetani NCTC Corynebacterium acnes ATCC Corynebacterium diphtheriae ATCC Corynebacterium diphtheriae NCTC Corynebacterium diphtheriae A 60 Corynebacterium minutissium ATCC Diplococcus pneumoniae NCTC Lactobacillus arabinosus CITM Lactobacillus arabinosus ATCC Lactobacillus casei CITM Listeria monocytogenes ATCC Mycobacterium tuberculosis A 2000 Mycobacterium smegmatis NCTC Mycobacterium phlei A 6 Sarcina lutea NCTC Sarcina ureae ATCC Staphylococcus aureus NCTC Staphylococcus aureus NCTC Staphylococcus aureus NCTC Staphylococcus aureus NCTC Staphylococcus aureus ATCC Staphylococcus aureus ATCC Staphylococcus aureus ATCC Staphylococcus albus NCTC Staphylococcus albus C.-G. 6 Streptococcus agalactiae NCTC Streptococcus haemoyticus A A 20 Streptococcus faecalis NCTC Streptococcus faecalis ATCC Streptococcus pyogenes NCTC Streptococcus viridans 20 MRSA bacteries MRSA 1 M43 6 MRSA 2 499/08 6 MRSA 3 383/09 6 MRSA 4 312/

15 Gram-negativ bacteria Origin Strain No. MIC (ppm) Aerobacter aerogenes CITM Alcalingenes faecalis A 2000 Brucella intermedia A 2 Brucella abortus NCTC Brucella melitensis A 2 Brucella suis A 2 Cloaca cloacae NCTC Enterococcus hirae ATCC Escherichia coli NCTC 86 2 Escherichia coli ATCC Escherichia coli NCTC Escherichia coli ATCC Haemophilus influenzae A 660 Klebsiella edwardsii NCTC Klebsiella aerogenes NCTC Klebsiella pneumoniae ATCC Legionella pneumoniae isolate 200 Loefflerella mallei NCTC Loefflerella pseudomallei NCIB Moraxella duplex A 2 Moraxella glucidolytica A 6 Neisseria catarrhalis NCTC Pseudomonas capacia C Pasteurella septica NCTC Pasteurella pseudotuberculosis C.-G. 200 Proteus vulgaris NCTC Proteus mirabilis A 6 Pseudomonas aeruginosa NCTC Pseudomonas aeruginosa ATCC ,000 Pseudomonas aeruginosa ATCC Pseudomonas fluorescens NCTC Salmonella choleraesuis 50 Salmonella enteritidis A 6 Salmonella gallinarum 50 Salmonella typhimurium NCTC Salmonella typhi NCTC Salmonella paratyphi A NCTC Salmonella parathypi B NCTC Salmonella pullorum ATCC Serratia marcescens A 2000 Shigella flexneri NCTC Shigella sonnei NCTC Shigella dysenteriae NCTC Vibrio cholerae A 200 Vibrio eltor NCTC

16 Fungi and Yeasts Origin Strain No. MIC (ppm) Agaricus bisporus Aspergillus crysstallinus Aspergillus niger ATCC Aspergillus flavis ATCC Aspergillus fischeri Aspergillus fumigatus ATCC Aureobasidium pullulans ATTC Candida albicans A 60 Candida albicans ATCC Candida albicans ATCC Chaetomium globosum ATCC Chaetomium spp. Chaetomium acellyliticem Ceratocystis ulmi Cryptopheria populina Epidermophyton floccosum ATCC Fusarium culmarum Fusarium episphaeria Fusarium solani Fusarium spp. Helvella gigus Keratinomyces ajelloi A Monilia albicans Mucor heimalis Neurospora sitrophila Penicillium sitrophila Penicillium chermesnium Penicillium lilacinum Penicillium spp. Penicillium roqueforti ATCC Phanerochaeta chrysporia Physomyces blakesleeanus Plicaria fulva Poria vulgaris Rhizopus arrhizus Saccharomyces cerevisiae 60 Sordaria fimicola Sporotrichum olivaceum Trichophyton ajelloi Trichophyton mentagrophytes ATCC Trichoderma viride Trichophyton gallinae Trichophyton rubrum A 200 Trichophyton tonsurans A 200 Verticillium albo atrum 16

17 Additional Organisms, Virus and Micro Organism Agaricus bisporus Aspergillus Crysstallinus Aspergillus fischen Aspergillus Flavus Aspergillus oryaze Aspergillus parasiticus Aspergillus terreus Campylobacter jejuni Chaetomium spp. Chlamydia Trachomatis Entamoeba histolytica Enterobacter sp. Fusarium oxysporum Giardia lamblia Fusarium sp. Tuberosi Fusarium Sambucinum Helicobacter pylori Herpes simplex virus type Hepatitis C Human Papiloma Virus Influenza A2 virus Influenza B Influenza C Lactobacillus pentoaceticus Masern-Virus Morbillium Penicillium funiculosum Poliomyelitisvirus Pullularia pullulans Rhinovirus Rous Sarkomvirus Scerotinia laxa T Zelle Leukámievirus Trichomonas vaginalis Trichophyton interdigitali Vaccinia Virus Továbbá végzett másik hatékonyság-vizsgálatban egy %-os grapefruit magkivonatot 794 baktérium- és 93 gombatörzsön lett tesztelve. Ennek során a szer hatékonyságát 249 Staphylococcus aureus, 86 Streptococcus-, 232 Enterococcus-, 77 Enterobacter-, 86 Escherichia coli, 22 Klebsiella, 18 Proteus-fajon, 71 fonal- és 22 sarjadzó-gombatörzsön bizonyították The data presented herein is based on experiments and information believed to be accurate and reliable. However, no warranty is made, either expressed or implied, regarding the accuracy of the results to be obtained from the use of such data. CS-Dental GmbH will assume no responsibility for the results or performance in products and applications over which CS- Dental GmbH has no control. Since January 2002, CS-DENTAL GmbH was bought by GMR- Group AG Switzerland. The Licence and Patent owner is Mr. Dr. Zsolt Csabai Ph.D. The Production and the selling Rights are by GMR, Global Medical Research-Group AG - Switzerland. 17

18 TECHNICAL BULLETIN PRODUCT : GRAPE VITAL PRODUCT DESCRIPTION : Standardized Extract of Grapefruit, produced natural APPLICATION : Cosmetic Preservative ADVANTAGES : GRAPE VITAL is a natural, non-metallic, non-toxic organic anti-microbial (antibacterial and antifungal) compound. GRAPE VITAL is soluble in water, glycol alcohol and organic solvents. Tested in accordance with Regulations for the Enforcement of the Federal Hazordous Sustance Act, GRAPE VITAL is classified as non-toxic by oral ingestion and is not a primary skin irritant or a corrosive material. PROCEDURE : Each formulator or user is required to determine their own usage level of GRAPE VITAL in each and every formula. Usage level varies from formula to formula. The recommended concentrations used vary between 0.1% and 1.0% and can be incorporated into the water phase of production. COMPATIBILITY : GRAPE VITAL is highly compatible with nonionic agents, citric acid, ascorbic acid, acitic acid, sodium acetate, potassium hydroxide, borax, sodium sulfate, sodium carbonate, Triton X 100 and isopropanol alcohol. 18

19 Grape Vital MECHANISM OF ACTION AND EVALUTION AS A DISINFECTANT 19

20 Review and Analysis Determination of the mechanism of action of GRAPE VITAL Sufficient experimentation has been completed to conclude that GRAPE VITAL exhibits two primary effects upon selected microorganisms. These are: (1) an alteration of the cell membrane with inhibition of cellular respiration. This latter effect results in moderate growth of the microorganisms and a biocidal activity with higher levels of GRAPE VITAL. This biocidal activity is related possibly to specific effects upon the cell membrane that may influence permeability. The more sensitive effect is the inhibition of cell respiration. Determination of the mechanism of action of any material in a microbial system is a formidable chore. This work demonstrates two primary effects, however, with additional research, other effects may be determined. Do not consider this work to be terminal in the quest for a mechanism of action for this material. No attempt was made in our studies to differentiate the actions of any single component in GRAPE VITAL from the intact product. All studies were approached from the view point of GRAPE VITAL representing a product and all work was done on the product. The test organisms used in these studies included: Salmonella sps., E. coli, Listeria monocytogenes, Candida albicans, Aspergillus parasiticus and Penicillium cyclopium. 20

21 GRAPE VITAL Evaluation as a Disinfectant In regard to Grape Vital liquid, significant progress has been made in our evaluation of this product as a disinfectant. Numerous studies have been conducted and a brief statement of the methodology with results follows. As indicated by the data, there is great potential for the development of this product as a disinfectant. This is based on the following: (1) the toxicological data indicates that this product and the active ingredient posses very low toxicity. This is important because most disinfectants that are currently used in either animal or human environments have moderate to high toxicity and extreme care must be exercised when these products are used. The lack of any significant toxicological properties of GRAPE VITAL is also impressive when one views the efficacy data where extremely small concentrations of the product can be used with marked beneficial results. (2) In view of the reports discussed, the wide spectrum of activity that Grape Vital offers (antivirial, antibacterial, both gram- and gram+, antimycotic and antiprotozoan) will undoubtly aid in its acceptability. (3) The fact that this product has a very pleasant aroma will aid in the overall acceptability. When used in the laboratory, comments pertaining to the fresh smell have been numerous. This may be considered a subtle point, however, we fell that it is important. The GRAPE VITAL dry product possesses a great ability to inhibit fungal growth in a microbial medium and in moist grain at reasonable application rates. The latest studies conducted are very encouraging and an update of this project will follow soon. 21

22 OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of GRAPE VITAL (liquid) as a disinfectant. MATERIALS AND METHODS: GRAPE VITAL liquid was obtained from CS-DENTAL GmbH. This solution was of rather high viscosity with a slight yellow color. The product was transparent with no detectable sediment. Preparation of various dilutions of the stock solution (100%) indicated that the solution was readily and completely water soluble. The aroma was pleasant. In experiment #1, various dilutions of the concentrate were prepared. The concentrations of GRAPE VITAL were 0; 0,125; 0,25; 0,50 and 2,0 ounces/gallon of dilutent. (NOTE: the 0,5 oz/gallon dilution is equivalent to approximately 3,9 ml/1000ml). The dilutent used in these studies was either distilled water or distilled water containing 2,5% egg white. The egg white was used as a source of primarily protein to aid in the evaluation of GRAPE VITAL in the presence of a high concentration of organic matter in comparison to GRAPE VITAL in the absence of any proteinaceous material or minerals. Three (3) ml of each concentration and dilutent combination of GRAPE VITAL was added to sterile test tubes equipped with screw caps. Next, a suspension of a bacterial culture containing approximately 10 bacterial cells was added to each test tube. The organisms used were E. coli. Salmonella sps. or Staphylococcus aureus. All of the bacterial species were obtained from field cases of disease of poultry. The E. coli was isolated from a systemic infection, the Salmonella from the intestinal tract and the Staphylococcus aureus from an infected joint. All organisms are most likely pathogenic with at least moderate virulence. No serotyping was conducted on any of the organisms. At 5, 10, 15, 30 and 60 minutes after the addition of the organisms to the tubes containing the GRAPE VITAL, a sterile loop was inserted into the solution and the small volume of retrieved suspension was transferred to a previously prepared petri dish of trypic soy agar. These petri dishes were incubated at 37 C for 24 hours and the resulting condition of the plates was determined by visual inspection. 22

23 CONCLUSIONS: From Table # 1 it is readily apparent that GRAPE VITAL at a concentration of 0,125 oz/gallon exhibits marked antibacterial activity in distilled water. The disinfectant was most likely bactericidal, since the survival time of the organisms used in this study was relatively short. Both Salmonella and Staphyloccocus aureus were slightly more resistant than the E. coli isolate used. This observation agrees with previous work (unpulished) with other disinfectant. Of perhaps more importance is the impression that is apparent from the data shown Table # 2. The presence of an extremely high content of protein (2,5% egg white). did not change the activity of GRAPE VITAL disinfectant toward the three bacterial species used. There was no detectable change in the activity of this disinfectant toward the E. coli or Salmonella. A slight increase (from 5 to 10 minutes) to kill all the Staphylococcus was measured, however due to this small magnitude of increase, this is of questionable significance. Although not included in this report, preliminary studies with GRAPE VITAL Also indicate that this disinfectant posses good antifungal activity. This should also be kept in mind when considering the attributes of this product. GRAPE VITAL has great potential as a disinfectant with the previously determined low toxicity coupled with the excellent antibacterial activity suggests numerous applications of this product. The data in this report must be repeated before recommendations can be made as to the appropriate dilution of GRAPE VITAL that should be used in practical application, however indications are that the use rate will be low. Additional, studies are planned to better define these levels (i.e. minimal inhibitory concentrations in a variety of media). The apparent refactory nature of this disinfectant to protein is intriguing and additional studies are currently underway to gain a better understanding of this aspect of GRAPE VITAL. 23

24 Table # 1: Effect of GRAPE VITAL (0,125 oz/gallon) in distilled water Organism Time (in minutes) E. coli NG NG NG NG NG Salmonella ++ NG NG NG NG Staphylococcus aureus ++ NG NG NG NG NOTE:No viable organisms were detected after 5 minutes at concentrations of GRAPE VITAL in excess of 0,125 oz/gallon Table # 2: Effect of GRAPE VITAL (0,125 oz/gallon) in 2,5 % egg white dilutent Organism Time (in minutes) E. coli NG NG NG NG NG Salmonella ++ NG NG NG NG Staphylococcus aureus NG NG NG NOTE: No viable organisms present in GRAPE VITAL concentrations above 0,125 oz/gallon after 10 minutes. NG : No Growth ++ : Viable organisms in suspension 24

25 Great Smokies Diagnostic Laboratory 18A Regent Park Boulevard Asheville, N.C Great Smokies Diagnostic labs located in Asheville North Carolina is one of the leading microbiology labs in the country. Great Smokies Diagnostic Laboratories uses Citrus Extract in their bacterial and yeast sensitivity tests on all potential pathogens. According to Dr. Martin Lee, Director of Great Smokies Laboratory: Citrus Extract is frequently a powerful and effective inhibitor of growth for many bacterial and yeast strains in vitro, according to preliminary studies. Citrus Extract will continue to be used on a routine basis in our sensitivity test procedures. Further inquiries regarding this procedure can be addressed to Dr. Lee at Great Smokies Diagnostic Laboratories. Grape Vital Natural and Non-Toxic 25

26 Grape Vital Two-fold Serial Dilution Tests On Bacteria and Fungi 26

27 Serial Dilution Tests Introduction Procedure CS-Dental GmbH requested supportive biological efficacy data on their 15% 1 active based formulation, GRAPE VITAL. We were requested to perform two-fold serial dilution tests on the submitted formulation against several bacteria and fungi in order to determine minimum microbistatic and microbicidal endpoints for these organisms. ( 1 a 25 % dilution of GRAPE VITAL ) I. Serial Dilution Test Method The test compound was diluted serially in Trypticase Soy Broth by havling concentrations (i.e., two-fold dilutions) starting at an appropriate concentration for the organisms involved and diluting out to as many tubes as desired. The tubes were then inoculated with one drop of the appropriate test organism, incubated at appropriate temperature (37 o C for the bacteria and 26 o C for the fungi), and read for presence or absence of growth. The lowest concentration at which no growth of the test organism was observed following the indicated incubation period constituted the minimal inhibitory concentration for that organism. For the bactericidal and fungicidal endpoints, three loopfuls of broth taken from each of the tubes in the above static test were subcultured into 10ml of fresh Trypticase Soy Broth at 24 hrs. for the bacteria and 72 hrs. for the fungi. These subculture tubes were then read after 48 hrs. and up to 14 days, respectively. II. Test Organisms 1. BACTERIA 24 hrs Trypticase Soy Broth cultures of: a) Staphylococcus aureus, ATCC # 6538 b) Pseudomonas aeruginosa PRD-10, ATCC # c) Escherichia coli, ATCC # FUNGI 10 day old cultures of: a) Aureobasidium pullulans, ATCC # 9348 on Emmon s Agar b) Penicillium roqueforte, ATCC # 6989 on Czepek Dox Agar c) Chaetomium globosum, ATCC # 6205 on Mildew Test Medium d) Aspergillus flavis, ATCC # 9643 on Czepek Dox Agar The fungal slants were rinsed off with 10 ml sterile distilled water. This suspension was mixed well and then filtered through sterile double-thickness cheese cloth. 27

28 III. FORMULATION TESTED CS-Dental GmbH GRAPE VITAL Formulation (15% active) 1. Starting dilutions were based on active ingredient. Test results The results of the two-fold serial dilution tests found in the attached tables (I & II) may be condensed as follows: Minimum Microbistatic and Microbicidal Endpoints, ppm Active Organism BS BC FS FC S. aureus Ps. aeruginosa E. coli A. pullulans P. roqueforte C. globosum <2,5 78 A. flavis NOTE The above values indicate the effect of the active ingredient of GRAPE VITAL on these microorganisms under constant contact conditions. They should not be interpreted as indicating the effective concentration for disinfecting or sanitizing applications. 28

29 TABLE I Two-Fold Serial Dilution Tests on CS-Dental GmbH GRAPE VITAL Formulation vs. Bacterial Minimum Bacteriostatic and Bactericidal Endpoints GRAPE VITAL Formulation S. aureus Ps. aeruginosa E. coli Active Conc., ppm BS 1 BC BS BC BS BC , BS = Bacteriostatic BC = Bactericidan 2 + = Growth of test organism - = No growth of test organism 29

30 TABLE II Two-fold Serial Dilution Tests on CS-Dental GmbH RAPE VITAL Formulation vs. Fungi Minimum Fungistatic and Fungicidal Endpoints GRAPE VITAL Formulation A. pullulans P. roqueforte C. globosum A. flavis Active Conc., ppm FS 1 FC FS FC FS FC FS FC 10, , , , , FS = Fungistatic FC = Fungicidal 2 + = Growth of test organism - = No growth of test organism 30

31 Grape Vital Salmonella Trial Evaluation of the Effect of GRAPE VITAL on Chicken Carcasses 31

32 Salmonella - GRAPE VITAL Trial PURPOSE To Evaluate the Effect of GRAPE VITAL Carcasses. in Reducing Salmonella typhimurium on Chicken MATERIALS AND METHODS INOCULUM a 1:10,000 dilution of a 24 hour broth culture of Salmonella typhimurium (10 9 cells/ml) was used to inoculate chicken carcasses. GRAPE VITAL : GRAPE VITAL stocks were mixed and used in this trial. A 1:10 stock of GRAPE VITAL was made with tap water. Dilutions of GRAPE VITAL stock were then made with tap water to give test dilutions of 1:500, 1:1000, 1:2000, and 1:3000. CHILL WATER GRAPE VITAL chill water was prepared by adding ice containing appropriate dilutions of GRAPE VITAL to same dilutions of GRAPE VITAL tap water that had been refrigerated for several hours prior to use. Room temperature (26 C) GRAPE VITAL treated water was also used in 2 trials. AGAR Xylose lysine desoxycholate (XLD) agar with 10mg/liter of novobiocin was used in these trials. API strips were used to confirm suspect colonies as Salmonella. CHICKEN CARCASSES Chicken carcasses used in this study were purchased from local grocery stores. 32

33 DETERMINATION OF BACTERIAL LOAD OF CHICKEN CARCASSES BEFORE SALMONELLA TYPHIMURIUM INOCULATION Each chicken carcass was thoroughly shaken in a plastic bag with 100ml sterile deionized water. A dilution 10-1 of this wash was made and plated on XLD agar. API strips were used to identify Salmonella suspect colonies. INOCULATION OF CHICKEN CARCASSES WITH SALMONELLA TYPHIMURIUM Each chicken carcass was vigorously shaken in a plastic bag with 100ml of a 1:10,000 dilution of a broth culture of Salmonella typhimurium. Carcasses were drained and allowed to set 30 min. at room temperature to allow attachment of Salmonella typhimurium. DETERMINATION OF EFFECTIVENESS OF GRAPE VITAL IN REDUCING SALMO- NELLA TYPHIMURIUM ATTACHED TO CHICKEN CARCASSES Five Salmonella typhimurium inoculated carcasses each were submerged in 10,000 ml of GRAPE VITAL diluted to 1:10,000, 1:2000 or 1:3000 (1:500 in 1 trial). Positive control chicken carcasses were submerged in 1:10,000 tap water. Carcasses remained in GRAPE VITAL water for thirty minutes at which time each carcass was removed and drained of excess GRAPE VITAL. Each carcass was then thoroughly shaken in a plastic sack with 100ml of deionized water. Dilutions of 10-1, 10-2, and 10-3 were then made of these washes for positive control and 10-1 for GRAPE VITAL carcasses. One ml of each dilution was then plated on XLD agar. Suspect Salmonella Colonies were identified using API strips. Positive control carcasses were used in every trial. Trials were conducted using GRAPE VITAL water either at room temperature (26 C) or chilled to 5 C. 33

34 RESULTS Effect of Various Dilutions of GRAPE VITAL at 26 0 C in Reducing Salmonella typhimurium on Chicken Carcasses. Test I Bacteria Cultured From Chicken Carcasses Prior to Attachment with Salmonella typhimurium GRAPE VITAL That Had Been Inoculaand GRAPE VITAL Treatment. Bacteria Cultured From Positive Control and ted with Salmonella Typhimurium Positive 10-1A 10-2A 10-3 Control 10 1A 1 TNTC c (no Sal.) OG OG 42 2 TNTC (no Sal.) TNTC 144 D 70 3 OG B (no Sal.) TNTC OG (no Sal.) OG GRAPE VITAL 1:500 1 TNTC (no.sal.) 0 2 TNTC (no Sal.) 0 3 OG (no Sal.) 0 4 OG (no Sal.) 0 5 TNTC (no Sal.) 0 GRAPE VITAL 1: OG (no Sal.) OG(no Sal.) 2 TNTC (no Sal.) 102(no Sal.) 3 TNTC (no Sal.) 44(no Sal.) 4 TNTC (no Sal.) 0 5 TNTC (no Sal.) 28(no Sal.) GRAPE VITAL 1: TNTC (no Sal.) 79(noSal.) 2 OG (no Sal.) 59(no Sal.) 3 TNTC (no Sal.) >300(no Sal.) 4 OG (no Sal.) 20(no Sal.) 5 TNTC (8 Sal.) >300(no Sal.) A Represents a 10 fold dilution obtained by adding 0,5ml of the 100 chicken carcass wash to 4,5ml of physiological saline. B Overgrown with no discrete colonies. C Too numerous to count but discrete colonies. D Most colonies on XLD agar from positive control Salmonella typhimurium inoculated carcasses with no GRAPE VITAL treatment were Salmonella suspect colonies. Representative numbers were picked and identified as Salmonella using API strips. 34

35 RESULTS Effect of Various Dilutions of GRAPE VITAL at 26 C in Reducing Salmonella typhimurium on Chicken Carcasses. Test II Bacterial Cultured From Chicken Carcasses Prior to Attachment with Salmonella typhimurium and GRAPE VITAL Treatment Bacteria Cultured From Positive Control and GRAPE VITAL That Had Been Inoculated with Salmonella typhimurium Positive Control 10-1 A 10-1 A (no Sal.) TNTC 19 D < ---?--- > 34 2 >300 (no Sal.) TNTC (no Sal.) TNTC (no Sal.) TNTC GRAPE VITAL 1: (no Sal.) 0 2 OG B (no Sal.) 0 3 OG (no Sal.) (no Sal.) 1 (1 Sal.) 5 OG (no Sal.) 0 GRAPE VITAL 1: >300 (no Sal.) 0 2 OG (no Sal.) 0 3 TNTC C no Sal.) 0 4 TNTC (no Sal.) 0 5 TNTC (no Sal.) 0 GRAPE VITAL 1: OG (no Sal.) (no Sal.) 2 (2 Sal.) 3 TNTC (no Sal.) 2 (2 Sal.) 4 TNTC (no Sal.) 2 (2 Sal.) 5 OG (no Sal.) 1 (1 Sal.) A Represents a 10 fold dilution obtained by adding 0,5ml of the 100 chicken carcass wash to 4,5ml of physiological saline. B Overgrown with no discrete colonies. C Too numerous to count but discrete colonies. D Most colonies on XLD agar from positive control Salmonella typhimurium inoculated carcasses with no GRAPE VITAL treatment were Salmonella suspect colonies. Representative numbers were picked and identified as Salmonella using API strips. 35

36 RESULTS Effect of Various Dilutions of GRAPE VITAL at 5 C in Reducing Salmonella typhimurium on Chicken Carcasses. Test III Bacteria Cultured From Chicken Carcasses Prior to Attachment with Salmonella typhimurium GRAPE VITAL That Had Been Inoculaand GRAPE VITAL Treatment Bacteria Cultured From Positive Control and ted with Salmonella tyhimurium Positive Control 10-1 A A (no Sal) 0 TNTC C 13 D (no Sal.) 0 TNTC (no Sal.) 3 TNTC (no Sal.) 22 (no Sal.) TNTC (no Sal.) 1 (no Sal.) TNTC 4 2 1:1000 of GRAPE VITAL Dilution 1 11 (no Sal.) TNTC (no Sal.) 5 (no Sal.) 0 3 OG B (no Sal.) OG (no Sal.) (no Sal.) 0 0 1:2000 of GRAPE VITAL Dilution 1 35 (no Sal.) 0 1 (no Sal.) 2 45 (no Sal.) 1 3 (3 Sal.) 3 22 (no Sal.) (no Sal.) 0 11 (11 Sal.) (8 Sal.) 1:3000 of GRAPE VITAL Dilution 1 OG (no Sal.) 3 (no Sal.) 4 (4 Sal.) 2 OG (no Sal.) 10 (no Sal.) 2 (2 Sal.) 3 OG (no Sal.) 13 (no Sal.) 10 (10 Sal.) 4 81 (no Sal.) 2 (no Sal.) 3 (3 Sal.) 5 OG (no Sal.) 5 (no Sal.) 12 (12 Sal.) A Represents a 10 fold dilurtion obtained by adding 0,5ml of the 100 chicken carcass wash to 4,5ml of physiological saline. B Overgrown with no discrete colonies C Too numerous to count but discrete colonies. D Most colonies on XLD agar from positive control Salmonella typhimurium inoculated carcasses with no GRAPE VITAL treatment were Salmonella suspect colonies. Representative numbers were picked and identified as Salmonella using API strips. 36

37 RESULTS Effect of Various Dilutions of GRAPE VITAL Chicken carcasses. at 5 C in Reducing Salmonella typhimurium on Test IV Bacteria Cultured From Chicken Carcasses Prior to Attachment with Salmonella typhimurium and GRAPE VITAL Treatment. Bacteria Cultured From Positive Control and GRAPE VITAL That Had Been Inocula- ted with Salmonella typhimurium Positive Control 10-1 A 10-1 A OG B (no Sal.) OG 25 D 0 2 OG (no Sal.) OG TNTC C (no Sal.) OG TNTC (no Sal.) TNTC TNTC (no Sal.) TNTC :1000 of GRAPE VITAL Dilution 1 OG (no Sal.) 0 2 TNTC (no Sal.) 0 3 TNTC (no Sal.) 0 4 OG (no Sal.) 0 5 TNTC (no Sal.) 0 1:2000 of GRAPE VITAL Dilution 1 TNTC (no Sal.) 3 (1 Sal.) 2 TNTC (no Sal.) 1 (1 Sal.) 3 TNTC (no Sal.) 0 4 TNTC (no Sal.) 2 (2 Sal.) 5 TNTC (no Sal.) 0 1:3000 of GRAPE VITAL Dilution 1 TNTC (no Sal.) 88 (no Sal.) 2 OG (no Sal.) OG (no Sal.) 3 OG (no Sal.) 4 (2 Sal.) 4 OG (no Sal.) 11 (no Sal.) 5 OG (no Sal.) 0 A Represents a 10 fold dilurtion obtained by adding 0,5ml of the 100 chicken carcass wash to 4,5ml of physiological saline. B Overgrown with no discrete colonies C Too numerous to count but discrete colonies. D Most colonies on XLD agar from positive control Salmonella typhimurium inoculated carcasses with no GRAPE VITAL treatment were Salmonella suspect colonies. Representative numbers were picked and identified as Salmonella using API strips. 37

38 RESULTS As shown in the hables on the following pages, GRAPE VITAL at dilutions as low as 1:2000 (500ppm) was effective at room temperature (26 C) in elimating Salmonella from chicken carcasses. In the trial, 1 Salmonella colony was detected from 1 chicken carcass treated with 1:1000 dilution of GRAPE VITAL. This most likely represents inadvertant contamination of carcass after GRAPE VITAL treatment since vo other Salmonella was cultured from the other chicken carcasses at this 1:1000 dilution of GRAPE VITAL or at the even lower 1:2000 dilution of GRAPE VITAL. At chill water temperature GRAPE VITAL was effective at dilutions up to 1:1000 (1000ppm) in eliminating Salmonella from all chicken carcasses. At 1:2000 dilutions of GRAPE VITAL (500ppm) at chill water temperature Salmonella was cultured from chicken carcasses but at a much reduced number from untreated positive controls. 38

39 Effects of GRAPE VITAL Against Salmonella typhimurium in Vitro PROCEDURES GRAPE VITAL (Batch1099) was diluted with physiological saline from dilutions of 1:1000 to 1:30,000. To each dilution 0,5ml of Salmonella typhimurium was added. Tubes were incubated overnight at 37 C and plated on beef heart infusion (BHI) agar. RESULTS: Dilution of GRAPE VITAL Growth of Salmonella typhimurium 1:1000 No growth 1:2000 No growth 1:4000 No growth 1:8000 No growth 1:9000 No growth 1:10,000 5 colonies 1:15, colonies 1:20,000 Colonies too numerous to count 1:30,000 Colonies too numerous to count DISCUSSION: In vitro growth initiation tests showed GRAPE VITAL was effective against Salmonella typhimurium at a dilution of 1:9000 or 110 ppm. 39

40 Effects of GRAPE VITAL Against Salmonella choleraesius in Vitro PROCEDURES: GRAPE VITAL (Batch 1099) was diluted with physiological saline from dilutions of 1:1000 to 1:30,000. To each dilution 0,5ml of Salmonella choleraesius was added. Tubes were incubated overnight at 37 C and plated on beef heart infusion (BHI) agar. RESULTS: Dilution of GRAPE VITAL Growth of Salmonella choleraesius 1:1000 No growth 1:2000 No growth 1:4000 No growth 1: colonies 1: colonies 1:10, colonies 1:15, colonies 1:30,000 Colonies too numerous to count DISCUSSION: was effective against Salmonella chol- In vitro growth initiation tests showed GRAPE VITAL eraesius up to dilution of 1:4000 or 250 ppm. RESULTS OF IN VITRO TESTING OF GRAPE VITAL AGAINST SALMONELLA TYPHI- MURIUM AND SALMONELLA CHOLERAESUIS Growth inhibition tests were used to evaluate GRAPE VITAL against Salmonella typhimurium and Salmonella choleraesius in vitro. Results showed GRAPE VITAL was effective against Salmonella typhimurium at 110 ppm in vitro. Against Salmonella choleraesius, GRAPE VITAL was effective in vitro at 250 ppm. 40

41 Grape Vital SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE Test Comparing the Antiviral, Antibacterial & Antifungal Properties of a New Disinfectant Formulation (ImuSol) containing 500 ppm GSPE With Commercially Available Disinfectant, Nolvasan 41

42 SoRi-KM THE COMPARISON OF THE ANTI- VIRAL; ANTIBACTERIAL; AND ANTI- FUNGAL PROPERTIES OF A NEW DIS- INFECTANT FORMULATION (IMUSOL) WITH THOSE OF A POSITIVE CONTROL DISINFECTANT (NOLVASAN) IN VITRO Report to ImuTech, Inc. Huntingdon Valley, PA Project 5632-I 42

43 THE COMPARISON OF THE ANTIVIRAL, ANTIBACTERIAL; AND ANTIFUNGAL PROPERTIES OF A NEW DISINFECTANT FORMULATION (ImuSol) WITH THOSE OF A POSITIVE CONTROL DISINFECTANT (NOLVASAN) IN VITRO SUMMARY The comparative inhibitory activities of ImuSol and Nolvasan were determined for several strains of viruses, bacteria, and fungi using a cytopathic effect-inhibition endpoint and a broth dilution method, respectively. Minimal inhibitory concentrations (MICs) were expressed as the highest dilutions of each concentrated disinfectant which inactivated virus infectivity or inhibited microbial growth. The MICs for ImuSol and Nolvasan against the bacteria and fungi were in the range of 1:1,000 to 1:256,000 (v/v). The MICs for ImuSol and Nolvasan against herpes simplex virus type I (HSV-I) and human influenza virus type A2/Aichi/2/68 were 1:256 and 1:128, respectively. ImuSol possessed greater overall antimicrobial and virucidal activity than did Nolvasan. Both disinfectants were least effective against Pseudomonas aerugiosa (MIC = 1:1000 dilution). Nolvasan was also minimally active against Proteus vulgaris (MIC = 1:1000 dilution). 43

44 THE COMPARISON OF THE ANTIVIRAL, ANTIBACTERIAL; AND ANTIFUNGAL PROPERTIES OF A NEW DISINFECTANT FORMULATION (ImuSol) WITH THOSE OF A POSITIVE CONTROL DISINFECTANT (NOLVASAN) IN VITRO I. INTRODUCTION Southern Research Institute was contacted by Dr. Calvin A. Page, President, ImuTech, Inc., and asked to perform studies on the antibacterial, antifungal, and antiviral efficacy of a new, experimental disinfectant formulation (ImuSol), compared with that of a commercially available disinfectant (nolvasan) in vitro. These studies were conducted under SoRI Project No during the period August 20, 1984 and November 20, This report contains the results of all evaluations performed to date and is complete with the exception of the assay data for the two disinfectants against Newcastle Disease virus (NDV) which could not be recovered from frozen storage. II. MATERIAL AND METHODS A. ANTIVIRAL SCREEN 1. Virus and Host Cell Culture Systems to be Employed a. Herpes simplex virus type I (strain E-377) was propagated and assayed in continuouspassage African green monkey kidney (Vero) cell monolayer cultures in Eagle s minimal essential medium MEM) supplemented with 2 % fetal bovine serum (FBS). b. Influenza virus type A 2 /Aichi/2/68 (Hong Kong) was propagated and assayed in continuouspassage Madin-Darby canine kidney (MDCK) cell monolayers in MEM + 2 % FBS. 2. Test Product The liquid disinfectant (ImuSol) to be evaluated was provided by ImuTech, Inc. The sponsor also selected and provided a known virucidal disinfectant (Nolvasan) for comparison with the test product. 3. Methodology The test product and control disinfectant were evaluated for virucidal activity against each virus by exposing replicate samples of virus suspension to varying concentrations of disinfectant for ten minutes at 20 C, then pipetting aliquots of the virus + disinfectant mixtures onto replicate monolayers of the indicator host cell system. Two-fold dilutions of each disinfectant was prepared in cell culture medium just prior to use. The range of dilutions selected for virucidal testing were based on results of preliminary cytotoxicity tests of the disinfectant on each indicator cell line. 44

45 Each dilution of disinfectant was exposed to an equal volume of virus suspension containing 1000 CCID 50 (cell culture infectious dose, 50 %, determined by preliminary titration in the appropriate host cell culture and calculated by the method of Reed and Muench, J. Amer. Hyg. 27:493, 1938) units. The virus + disinfectant mixtures were incubated at 20 C for 10 minutes. Virus + cell culture medium and disinfectant + cell culture medium mixtures served respectively as virus and cytotoxicity controls. Immediately following the 10-minutes incubation period, 0,2 ml aliquots of each disinfectant + virus mixture were pipetted into quadruplicate wells of Linbro 96 - well tissue culture plates containing pregrown replicate host cell monolayers. The plates were sealed and incubated at 37 C for an appropriate period of time (3-5 days) to allow any residual virus to infect the cells and produce maximum cytopathogenic effects (CPE). The cell layers were examined microscopically for the presence of CPE. The minimal inhibitory concentration (MIC) of the test product was defined as the greatest dilution of disinfectant which prevents development of virus-induced CPE in the host cell culture under the experimental conditions described herein. It should be noted that without neutralizer, exposure of the virus to the disinfectant will continue beyond the 10 minute period until all residual virus is adsorbed onto the host cell (usually I hour). B. ANTIBACTERIAL-ANTIFUNGAL SCREEN 1. Microorganisms We employed the following microorganisms in these studies: Staphylococcus aureus (ATCC-6538) Streptococcus pyrogenes (beta-hemolytic streptococci) (ATCC-12344) Streptococcus fecalis (ATCC-8043) Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae) (ATCC-6303) Klebsiella pneumoniae (ATCC-13883) Proteus vulgaris (ATCC-6896) Pseudomonas aeruginosa (ATCC-15442) Salmonella choleraesuis (ATCC-10708) Escherichia coli (ATCC-9637) Candida albicans (Clinical isolate from Univ. of Alabama Medical Center) Trichophyton mentagrophytes (ATCC-9533) 2. Methodology a. Preparation of Inocula The bacterial strains were cultured at 37 C for hr in trypticase soy broth. C. albicans was cultured at 37 C for hr in Sabouraud dextrose broth; I mentagrophytes was cultured on Sabouraud dextrose agar slants at room temperature (about 24 C) until sporulation occurred (5-7 days). The bacterial cultures and the culture of C. albicans were centrifuged and the cell pellets resuspended in broth medium. The resuspended cells were centrifuged again, and the pellets suspended in broth medium and adjusted turbidimetrically to a density equivalent to about 10 7 viable cells per ml. The culture of I mentagrophytes was recovered from the surface of the agar medium by washing with broth; the mycelial and spore suspension was then passed 45

46 through sterile cotton and the filtrate adjusted turbidimetrically to 86% transmittance (A 550 nm, 18 mm light path), This suspension was diluted ½ in broth prior to use as an inoculum. b. Assay Procedure Nolvasan and ImuSol were serially diluted in two-fold increments in sterile distilled water. Since ImuSol was too viscous for the accurate measurement of a specific volume with a pipette, a portion of ImuSol was weighed and the weight converted to volume using a predetermined density of g/ml. One ml of each disinfectant dilution was transferred to duplicate tubes containing 8 ml of medium; each tube was then inoculated with one ml of standardized culture. The assay tubes were incubated at 37 C for hr except for those inoculated with T. mentagrophytes which were incubated at room temperature for six days. The MIC was determined to be the highest dilution of disinfectant, in the assay medium, at which no visible microbial growth was observed. III. RESULTS A. VIRUCIDAL ASSAYS A comparison of the minimal inhibitory concentrations of ImuSol and Nolvasan against herpes simplex virus type I (HSV-I) in vitro is presented in Table I of this report. As can be seen, ImuSol disinfectant was effective in inactivating HSV-I after a 10-inute exposure at a 1:256 dilution. All initial disinfectant dilution were cytotoxic and samples were therefore diluted in serial ten-fold dilutions in order to detect virusinduced CPE caused by residual virus at each initial disinfectant dilution. The MIC for Nolvasan against HSV-I was 1:128. These data indicate that ImuSol. as formulated, is about twice as potent as Nolvasan in inactivating 10 3 CCID 50 of HSV-I per ml in vitro. Similar data were obtained for the virucidal efficacy of ImuSol and Nolvasan against human influenza virus type A 2 /Aichi/2/68 in vitro (Table 2). The MIC for ImuSol was 1:256, whereas the MIC for Nolvasan was 1:128. Again, ImuSol appeared to be twice as potent Nolvasan. In general, ImuSol also appeared to be slightly more toxic for the indicator host cells (either Vero cells or MDCK cells) than was Nolvasan. Cytotoxicity was observed at a 10-1 dilution of initial disinfectant dilutions through 1:1024 for the ImuSol and 1:256 for Nolvasan. The fact that ImuSol effectively inactivated both HSV-I and influenza A 2 virus suggests that an EPA-type virucidal assay might demonstrate significant efficacy for this product as currently formulated. 46

47 B. ANTIBACTERIAL AND ANTIFUNGAL ASSAYS The MICs for ImuSol and Nolvasan against each of the challenge microorganisms are presented in Table of this report. In most cases, ImuSol, as currently formulated, appeared to be more potent than Nolvasan against these agents. As with Nolvasan, ImuSol was least effective against Pseudomonas aeruginosa, requiring a 1:1,000 dilution of disinfectant to inhibit the growth of this microorganism. ImuSol was ob- served to be significantly more effective than Nolvasan against Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Salmonella choleraesuis, Escherichia coli, and the two fungal agents Candida albicans and Trichophyton mentagrophytes. (reprint from Original) 47

48 Table 1. Comparison of the Minimal Inhibitory 1 Concentration (MIC), In Vitro, of an ImuTech, Inc. Liquid Disinfectant ImuSol, against Herpes Simplex Virus Type 1 (Strain E-377) with the MIC of NOLVASAN Initial CPE 2 : Host Cell Monolayers Cytotoxicity Controls: Host Disinfectant Exposed to ImuSol + Virus Cell Monolayers Exposed to Mixture ImuSol + Medium Mixture Dilution Undilute Undilute :128 tttt tttt 0000 tttt tttt :256 tttt tttt 0000 tttt tttt :512 tttt tttt pttp :1024 tttt tttt pppp :2048 tttt tttt :4096 tttt tttt (Virus Controls) ImuSol MIC = 1:256 dilution 1 Twofold dilutions of the disinfectant (in cell culture medium - MEM + 2 % fetal bovine serum) were mixed with equal volumes of virus suspension (1000 CCID 50 / ml in cell culture medium) and incubated for 10 minutes at 20 C. Each disinfectant + virus mixture was diluted 10-1 and 10-2 in medium and 0,2 ml aliquots of each mixture and its dilutions were pipetted into quadruplicate wells of Linbro 96-well tissue culture plates containing pre-grown monolayers of Vero cells. Cytotoxicity controls (disinfectant + medium + cells), virus controls (virus + medium + cells), and cell controls (medium + cells) were included. The plates were incubated at 37 C for 4 days, after which the cell layers were examined microscopically for viral cytopathogenic effects (CPE). 2 CPE: Viral cytopathogenic effects graded by a modification of the method by Ehrlich et al. (Ann. N.Y. Acad. Sci , 1965): 4 = 100 % of the cells affected by the virus 3 = 75 % of the cells affected by the virus 2 = 50 % of the cells affected by the virus 1 = 25 % of the cells affected by the virus 0 = No CPE; normal cell layer t = Cytotoxic; CPE not discernible p = Partial or slight toxicity; CPE still discernible 48

49 Table 2. Comparison of the Minimal Inhibitory 1 Concentration (MIC), In Vitro, of an ImuTech, Inc. Liquid Disinfectant ImuSol, against Herpes Simplex Virus Type 1 (Strain E-377) with the MIC of NOLVASAN Initial CPE 2 : Host Cell Monolayers Cytotoxicity Controls: Host Disinfectant Exposed to ImuSol + Virus Cell Monolayers Exposed to Mixture ImuSol + Medium Mixture Dilution Undilute Undilute :128 tttt tttt 0000 tttt tttt :256 tttt tttt 1222 tttt tttt :512 tttt tttt tttt :1024 tttt tttt pp :2048 tttt tttt : (Virus Controls) NOLVASAN MIC = 1:128 dilution 1 Twofold dilutions of the disinfectant (in cell culture medium - MEM + 2 % fetal bovine serum) were mixed with equal volumes of virus suspension (1000 CCID 50 / ml in cell culture medium) and incubated for 10 minutes at 20 C. Each disinfectant + virus mixture was diluted 10-1 and 10-2 in medium and 0,2 ml aliquots of each mixture and its dilutions were pipetted into quadruplicate wells of Linbro 96-well tissue culture plates containing pre-grown monolayers of Vero cells. Cytotoxicity controls (disinfectant + medium + cells), virus controls (virus + medium + cells), and cell controls (medium + cells) were included. The plates were incubated at 37 C for 4 days, after which the cell layers were examined microscopically for viral cytopathogenic effects (CPE). 2 CPE: Viral cytopathogenic effects graded by a modification of the method by Ehrlich et al. (Ann. N.Y. Acad. Sci , 1965): 4 = 100 % of the cells affected by the virus 3 = 75 % of the cells affected by the virus 2 = 50 % of the cells affected by the virus 1 = 25 % of the cells affected by the virus 0 = No CPE; normal cell layer t = Cytotoxic; CPE not discernible p = Partial or slight toxicity; CPE still discernible 49

50 Grape Vital Determination of Inhibition of Giardia lamblia by Valley Microbiology Services Palo Alto, CA November 26 th,

51 Valley Microbiology Services 970 Industrial Avenue Ste. 6 Palo Alto, CA (415) Determination of Inhibition of Giardia lamblia by GSPE INTRODUCTION This experiment was designed to determine if GSPE inactivates Giardia lamblia. A culture of the parasite was exposed to the agent and observed for growth and viability. PROCEDURE The Keister s Modified Medium was reconstituted with 55 ml of sterile, distilled water and alquoted into sterile test tubes. The stock culture of Giardia lamblia was thawed and inoculated into the Keister s Modified Medium and incubated for 2 days (48 hours) at 35 C. Tenfold dilutions of GSPE were prepared in Keister s Modified Medium. A sample (0,1 ml) of Giardia lamblia ATTC was pipetted to the GSPE solution, mixed, and allowed to react for 5 minutes. An aliquot of the mixture was pipetted onto 4,5 ml of Keister s Modified Medium, mixed, and incubated at 35 C. The tubes were examined, visually and microscopically, for three days. RESULTS The negative control tube of Keister s Modified Medium remained clear. The Positive control tube was cloudy and showed actively motile trophozoites of Giardia lamblia. The tube with the 10-3 dilution of GSPE was clear and by dark field microscopy showed only nonmotile, dead Giardia lamblia. SUMMARY Exposure of Giardia lamblia trophozoites to GSPE (diluted 1:1000) in Keister s Modified Medium for 5 minutes inactivated the protozoa so that no growth or motility was observed. Note: a dilution of 1:1000 is equivalent to 1000 ppm or approx. 1 drop in 1 fl. oz. 51

52 Grape Vital Inhibition of Growth of Chlamydia trachomatis by Valley Microbiology Services Palo Alto, CA September 20 th,

53 Valley Microbiology Services 970 Industrial Avenue Ste. 6 Palo Alto, CA (415) Determination of Inhibition of Chlamydia trachomatis by GSPE INTRODUCTION Procedure was preformed by centrifugal of the Chlamydia trachomatis and GSPE suspension, removal of the fluid and resuspension of the cell button in tissue culture media. PROCEDURE On ml of Chlamydia trachomatis was mixed with one ml of GSPE solution (0,1 % and 0,5 %), left at room temperature (78 F or 25 C) for 5 minutes. The cell suspension was centrifuged for 5 minutes at 3000xg and the fluid aspirated. The cell button was resuspended in 1 ml of tissue culture media and mixed. One ml of the resuspended was inoculated into shell vials of McCoy cells, centrifuged for 60 minutes at 3000xg, the cell culture were incubated for 48 hours at 37 C, processed, strained with monoclonal antibodies, and examined by fluorescent microscopy. Photomicrographs were taken of a negative control, a positive control and the chlamydia exposed to the GSPE. RESULTS The negative control shows no inclusion bodies. The positive control has inclusions/field. The GSPE exposed samples show 1-2 small fluorescing inclusions/field at 0,1 % (1000 ppm) concentration and 2-4 fluorescing inclusions/field at 0,5 % (5000 ppm) concentration. SUMMARY Exposure of Chlamydia trachomatis to GSPE for 5 minutes at 0,1 % and 0,5 % inhibits growth by more than 90 % in McCoy cell culture. 53

54 Grape Vital Inhibition of Growth of Shigella dysenteriae by Valley Microbiology Services Palo Alto, CA September 9 th,

55 Valley Microbiology Services 970 Industrial Avenue Ste. 6 Palo Alto, CA (415) GSPE growth Inhibition Test REPORT Reduction of Viability of Shigella dysenteriae Exposed to Various Concentrations of GSPE. Plating Dilution (after 30 seconds exposure) Plating Dilution (after 60 seconds exposure) ,0% TNTC* TNTC 1,17x10 9 TNTC TNTC 5,1x10 8 1,0% <1 <1 <1 <1 <1 <1 0,5% <1 <1 <1 <1 <1 <1 0,05% TNTC 1,05x10 7 <1 1,0x10 6 <1 <1 Number of Viable Colony-Forming Bacteria / ml *TNTC - Too numerous to count SUMMARY GSPE is extremely effective at inhibiting the growth of Shigella dysenteriae at 0,5 % and 1 % on short term exposure (30 to 60 seconds). GSPE is very effective at inhibiting the growth of Shigella dysenteriae in concentrations as low as 0,05 % (500 ppm) in time durations of 60 seconds or more. 55

56 Grape Vital Inhibition of Growth of Campylobacter jejuni and Helicobacter pylori by Valley Microbiology Services Palo Alto, CA July 11 th,

57 STOMACH CANCER GERMS For the first time, scientists have found strong evidence that sometypes of cancer may be caused by bacteria. Stanford University researchers reported in the Journal the National Cancer Institute that virtually all their patients with the most common type of stomach cancer are infected with a bacterium that has previously been linked to inflammation of the stomach and ulcers -- strong evidence that the infectious agent plays a role in the development of the disease. The bacterium in question is called Helicobacter pylori. It is the only microorganism that can live in the acidic environment of the stomach, according to epidermiologist Julie Parsonnet. reprint from Press Democrat, Wednesday, May 1,

58 Valley Microbiology Services 970 Industrial Ave Ste. 6 Palo Alto, CA (415) July 11 th, 1991 GSPE - Growth Inhibition Test Plate A GSPE Drops Applied to Anaerobic Brucella Agar Plate Previously Coated with Saline Suspension of Helicobacter pylori 1. Control (no GSPE) 2. 1,0 % GSPE 3. 0,5 % GSPE 4. 0,1 % GSPE 0 mm Lysis 27 mm Lysis 27 mm Lysis 22 mm Lysis Plate B GSPE Drops Applied to Anaerobic Brucella Agar Plate Previously Coated with Saline Suspension of Campylobacter jejuni 1. Control (no GSPE) 2. 1,0 % GSPE 3. 0,5 % GSPE 4. 0,1 % GSPE 0 mm Lysis 28 mm Lysis 28 mm Lysis 25 mm Lysis Summary: GSPE is effective against the organisms Helicobacter pylori and Campylobacter jejuni in concentrations as low as 0,1 % (1000 ppm). Table A Table B 58

59 Grape Vital Skin Cleanser Inhibition of Growth of Escherichia coli, Salmonella typhimurium and Staphylococcus aureus by Valley Microbiology Services Palo Alto, CA July 11 th,

60 Valley Microbiology Services 970 Industrial Ave Ste. 6 Palo Alto, CA (415) July 11 th, 1991 GSPE - Skin Cleanser Growth Inhibition Test Plate A GSPE Skin Cleanser Drops Applied to Chocolate Agar Plate Previously Coated with Saline Suspension of E. coli. 1. Control (no GSPE) 0 mm Lysis % (undiluted) GSPE Skin Cleanser 16 mm Lysis % GSPE Skin Cleanser 10 mm Lysis 4. 1 % GSPE Skin Cleanser 5 mm Lysis Plate B GSPE Skin Cleanser Drops Applied to Chocolate Agar Plate Previously Coated with Saline Suspension of Salmonella typhimurium. 1. Control (no GSPE) 0 mm Lysis % (undiluted) GSPE Skin Cleanser 23 mm Lysis % GSPE Skin Cleanser 16 mm Lysis 4. 1 % GSPE Skin Cleanser 10 mm Lysis Plate C GSPE Skin Cleanser Drops Applied to Chocolate Agar Plate Previously Coated with Saline Suspension of Staphylococcus aureus. 1. Control (no GSPE) 0 mm Lysis % (undiluted) GSPE Skin Cleanser 23 mm Lysis % GSPE Skin Cleanser 16 mm Lysis 4. 1 % GSPE Skin Cleanser 10 mm Lysis Plate D GSPE Skin Cleanser Drops Applied to Chocolate Agar Plate Previously Coated with Saline Suspension of Staphylococcus aureus. 1. Control (no GSPE) 0 mm Lysis 2. 0,1 % (undiluted) GSPE Skin Cleanser 8 mm Lysis 3. 0,01 % GSPE Skin Cleanser 0 mm Lysis 4. 0,001 % GSPE Skin Cleanser 0 mm Lysis Summary: GSPE Skin Cleanser is effective against the organisms E. coli, Salmonella typhimurium and Staphylococcus aureus in concentrations as low as 0,1 % (1000 ppm / equivalent to 1 squirt in 1 gallon of water). 60

61 A B C D 61

62 Grape Vital In Vitro Study of the Inactivation of HIV Preliminary Testing by Institut Pasteur 62

63 Institut Pasteur 28, RUE DU Dr. Roux, PARIS CEDEX 15 TELECOPIEUR Telex Pasteur F Tél.(1) PURPOSE In vitro study of the Inactivation of HIV by the various product Grapefruit seed extract The purpose of this study is to determine the efficiency of vaginal antiseptic or by spermicides to inactibate both the reverse transcriptase, the infectivity for human T cells of the HIV1 and this cytopathic effect induced on cells CD4 +. SPONSOR AND TESTING LABORATORY Sponsor: Testing laboratory: Person responsible: Institut Pasteur Head, Pr L. Montagnier Unitè d`oncologie Virale 25 rue du Dr. Roux Paris Cédex 15 Mrs. Yvette Honing SAMPLE TO BE TESTED: Name: GRAPEFRUIT SEED & PULP EXTRACT Composition: Composition and stability of the test article are the responsibility of the sponsor. Notification of storage requirements is requested. MATERIAL 1) Complete medium (CM) RPMI 1640 supplemented with 5% FCS, 1% antibiotcs (PSN), 1% glutamin, 2 µg/ml polybren for cultivated cells CD4 +.. This medium was supplemented with 10% Interleukin II (IL-2) and anti-human interferon serum for the culture of T lymphocytes. 2) Virus High titer HIV preparations corresponding to a supernatant of HIV producing CEM line, Reverse Transcriptase Activity (RTA) : 1x10 6 cpm/ml (ref.1). 3) Cells Normal T lymphocytes from a healthy donor (ref.2) or the human CEM T4 cell line highly susceptible to the cytopathic effect of HIV. 63

64 Institut Pasteur 28, RUE DU Dr. Roux, PARIS CEDEX 15 TELECOPIEUR Telex Pasteur F Tél.(1) METHODS 1) Toxicity control The target cells were treated in parallel with various dilution of the product using the same conditions and procedures, but without adding virus. 2) Treatment of the virus High virus concentration (1x10 6 cpm/aliquot) were treated with various concentrations of product for the incubation time and data given temperature according to the instruction of use of the product. 3) Elimination of the product After treatment, various samples were diluted in complete medium and treated viruses were pelleted by ultracentrifugation in order to eliminate residual product.. 4) RT activity An alternative method was used to determine RT activity. RT activity was directly measured in 50 µl of cell supernatants, using a variation of the procedure of Jonassen (ref.3). 10 µl of buffer containing 0.5 M KCI, 50 mm DTT and 0.5 % Triton X-100 was added to all microwells of an assay, containing 50 µl of cell supernatants. 40 µl of buffer containing 10 µl of 5 mm EGTA in 0.5 M Tris HCI ph7.8, 1 µl of 0.5 M MgCl 2, 3 µl of [ 3 H] dttp (Amersham), 10 µl of poly(ra)-oligo(dt) 5 O.D./ml (Pharmacia-LKB). 16 µl of H 2 O, was then added to all wells. The microtiter wells were covered with a lid and incubated 1 h at 37 0 C. 20 µl of buffer containing 120 mm Na 4 P 2 O 7 in 60% TCA was added, and the samples were kept at 4 0 C for 15 minutes. Precipitates were filtered on Skatron filters, using a cell harvester (Skatron) and were washed with 12 mm Na 4 P 2 O 7 in 5% TCA. The filters were dried at 80 0 C for 15 minutes, and radioactivity was counted in a liquid scintillation counter. The assays were carried out in triplicates. 5) Infectivity assay 5x10 4 CEM-CI13 or 1x10 6 PBL were incubated for 1 hour at 37 0 C with each treated sample as indicated above. After washing, the cells were cultured in 2 or 4ml of complete medium. At each passage, the viability of cells were evaluated by MTT dosage (ref. 3) and virus production in each cell free supernatant was assessed by measuring RT activity. REPORTING The final report will be provided to the sponsor and will include: tables and discussion of the results. inactivation to day 0 the reverse transcriptase activities by samples, conclusion to define a product concentration preventing HIV infectivity. 64

65 Institut Pasteur 28, RUE DU Dr. Roux, PARIS CEDEX 15 TELECOPIEUR Telex Pasteur F Tél.(1) REFERENCES 1. M. A. Rey, B. Sprie, D. Dormont, F. Barré-Sinoussi, L. Montagnier and J.C. Chermann. Characterization of the RNA dependent DNA polymerase of a new human T-Lymphotropic retrovirus (Lymphadenopathy Associated Virus). Biochem. Biophys. Res. Com., 1984, 121, F. Barré-Sinoussi, J.C. Chermann, F. Rey, M.T. Nugeyre, S. Charmaret, J. Gruest, C. Dauguet, C. Axler-Blin, F. Brun-Vezinet, C. Rouzioux, W. Rozenbaum and L. Montagnier. Isolation of a T-lymphotropic retrovirus from a patient at risk for acquired immune deficiency syndrome. Science, 1983, 220, O. Schwatz, Y. Hénin, V. Maréchal and L. Montagnier. A rapid and simple colorimetric test for study of anti-hiv agents. AIDS research and Human Retroviruses, 1988, 4,

66 Grape Vital Effective Against three Animal Viruses Foot and Mouth Disease (FMD) African Swine Fever (ASF) Swine Vesicular Disease (SVD) 66

67 We have just finished testing Grape Vital against three (3) animal viruses, Foot-and-Mouth Disease (FMD), African Swine Fever (ASF) and Swine Vesicular Disease (SVD). A short summary of the results is as follows: 1. FMDV: Grape Vital was effective against FMDV strain O'Brugge at 1:10 dilution at all three temperatures tested (4 C, 21 C and 37 C) within two minutes, (i.e., inactivated on 10 PFU of virus). At a dilution of 1:100 complete inactivation occurred within two minutes at 37 C, 10 minutes at 21 C while there was only a two log reduction at 4 C. 2. SVDV: Grape Vital was effective against SVDV at a 1:10 dilution at all three (3) temperatures (4 C, 21 C and 37 C) i.e., inactivated 10 7 PFU of virus. The 1:100 dilution was not effective at any of the three temperatures. 3. ASFV: Grape Vital at a 1:100 dilution completely inactivated ASFV at all three temperatures (4 C, 21 C and 37 C) within two minutes. The virus control titer was 10 HA units per ml. The virus was contained in swine Puffy coat enriched serum with high concentration of red blood cells. A short summary of the methods used: 1. Equal volumes of the disinfectant and virus suspension were mixed at reaction temperature and allowed to react at the temperature set for given times, i.e.. 4 C, 21 C and 37 C. 2. The final concentration of disinfectant is as given above as a 1: 20 or 1: 200 was the dilution added to the virus suspension at a 1:1 ratio, yielding an effective 1:10 or 1:100 dilution in the reaction. 3. The reactions were stopped by centrifuging the test mixture (virus + disinfectant) through a sephadex LH-20 column for five minutes at 1,000 RPM. 4. The eluent that came through the column was then titrated on susceptible cells. FMDV - BK cells SVDV - MVPK cells ASFV - Swine buffy coat cells 67

68 Grape Vital As a Feed Preservative, Mold Inhibitor Antioxidant and for Use with Fish 68

69 GRAPE VITAL AS A PRESERVATIVE IN ANIMAL FEED: Recommended dose level of GRAPE VITAL is 200 to 250 ppm of powder of animal feed during the manufacturing process (pre-mix along with vitamins and other nutrient additives). The recommended dose levels may vary due to the quality of fish meal (bacterial growth in protein portion). Naturally stimulates the immune systems of animals, thus less need for medication and a lowered mortality rate. Does nor affect the beneficial intestinal microorganisms present. No resistant build-up after continued use. Biodegradable: leaves meat and eggs free from toxic residues (unlike antibiotics, sulfur drugs, etc.) Provides increased resistance to stress form environmental disease, temperature or management factors. Compatible with most antibiotics, sulfur drugs, nitrofuranes, coccidiostats and other chemothrapeutics. No wet litter problem. No withdrawal necessary before slaughter. Stimulates the absorption of pigments and minerals, such as calcium, iron and other nutrients by eliminating undesirable microorganisms in the gut of animals. Improves egg production and extends the egg laying period (eliminates fluctuations caused by feed contamination and environmental changes). GRAPE VITAL AS A MOLD INHIBITOR Inhibits the broadest spectrum of molds, yeast and bacteria, including the mycotoxin producing Aspergillus flavus and A. Ochfatoxin (produces Ochfatoxin) and Fusarium roseum (produces Zearalenone). Improves shelf life of feed ingredients. Will not degrade added nutrients. Palatable in feed, feed ingredients and grains. Dry, free-flowing powder with ideal feed mixability. May be used at different concentrations according to moisture conditions and shelf life requirements. Very stable in light, humidity and temperature up to C. 69

70 GRAPE VITAL AS AN ANTIOXIDANT The first and only long acting antioxidant for animal feeds- The most active and cost effective antioxidant available. The antioxidant action of GRAPE VITAL is due to specific and naturally occurring factors found only in grapefruit extract. Molecules with unsaturated carbon atoms or double bonds are susceptible to auto-oxidation. Auto-oxidation begins with the generation of free radicals brought about by increased temperatures, radiation, enzymes and metal ions. GRAPE VITAL will react with free radicals to stop auto-oxidation. Prevents oxidative rancidity and rancid odors thus increasing feed palatability. Does not alter the taste. odor or color of feed. Offers maximum pigmentation. Protects vitamins A and E, and xanthophyll from destruction during feed mixing and storage. Frees poultry from vitamin A and E deficiency diseases, such as crazy chicken disease, exudative diatasis, yellow fat disease and muscular degeneration (white muscle disease). Minimizes the level of unpalatable or toxic substances produced by oxidation. Extends shelf life. Improved feed conversion via prevention of peroxide formation in feeds during digestion. Remains stable during the entire digestive process. GRAPE VITAL FOR USE WITH FISH For preparing and cleaning fishing and shrimp boats, dilute GRAPE VITAL liquid to ppm with water. Apply prepared solution to surface with sponge, brush or spray, and allow contact for 5-10 minutes. Rinse treated surfaces with clean water. Prepare boats before and after each catch. Avoid contacting seafood with undiluted GRAPE VITAL. Incorporate ppm of GRAPE VITAL liquid in ice to protect all seafood during the transportation stages. Before processing, rinse seafood in a prepared solution of ppm GRAPE VITAL liquid for 2-5 minutes. This rinse preparation leaves no residue and extends the life of seafood from processing through transportation and freezing. Seafood is extremely suseptible to bacterial contamination, and this contamination begins on the boats. 70

71 Evaluation Report of the Inhibitory Properties of Grape Vital Brigham Young University Prove, UT September 20 th,

72 INTRODUCTION GRAPE VITAL (GSPE- Grapefruit Seed & Pulp Extract) is a biological based product with considerable potential as an inhibitory agent. These studies were undertaken to test the inhibitory effectiveness of GRAPE VITAL towards selected bacteria, yeast and mycelial fungi. We also tested the inhibitory value of GSPE towards post harvest decay and towards disease in a living host. Inhibition of Bacteria and Yeast by GRAPE VITAL PURPOSE : To determine the time it takes GSPE to kill selected bacteria. METHODE : Bacterial and yeast cultures were grown on nutrient broth. The cultures were inoculated into fresh nutrient broth 24 hours before the inhibition tests were run. Solutions of GSPE ranging form 0 ppm to 500 ppm were prepared. In some dases solutions of GSPE were made up to 800 ppm. The bacteria or yeast were added to the different concentrations of GSPE and then a cotton swab was used to smear the bacteria on a blood agar plate at different time periods. Six locations were present on each blood agar. The presende or absence of bacterial growth was determined 24 hours later after being incubated at 37 0 C. Replicates were made of each treatment. BACTERIA AND YEAST TESTED Erwinia carotovora Erwinia carotobora ssp atruseutica Erwinia amylovora Escherichia coli Pseudomonas syringia Pseudomonas syringia ssp phaseolicola Pseudomonas aeruginosa Staphylococcus aureus Candida albicans Both plant and human pathogens and non-pathogens were, included. 72

73 RESULTS The data obtained are listed in tables 1 through 9. The time necessary to obtain effective kill at the different concentrations of GRAPE VITAL is listed in Figures 1 through 9. E. coli was the easiest bacteria killed by GRAPE VITAL. The Erwinia bacteria were killed in 25 minutes at 100ppm. Some of the Pseudomonas were killed in 8 minutes and others required more than 30 minutes. Staphylococcus required a concentration greater than 200 ppm to kill the cells in less than 30 minutes. Yeast cells were killed in less than 30 minutes concentrations of 200 ppm. DISCUSSION Lok (Univ. of Malaya) found GSPE gave effective kill after 30 minutes at the following concentrations: Salmonella typhimurium (100 ppm), Staphylococcus aureus (25 ppm), Escherichia coli (100 ppm), Pseudomonas aeruginosa (200 ppm), Klebsiella aerogenes (150 ppm) and Candida albicans (40 ppm). In comparison, our kill time at the same concentrations they (Lok) listed for the different organisms would be Staphylococcus aureus (greater than 30 minutes), Escherichia coli (15 minutes), Pseudomonas aeruginosa (greater than 30 min.) and Candida albicans (greater than 30 min.) With the exception of E. coli, it took more time to kill our organisms. On the other hand the results are similar in that effective kill was obtained against all bacteria and yeast tested. SUMMARY To effectively kill the bacteria and yeast, GSPE would need to be at a concentration greater than 100 ppm. For most of the organisms tested, 500 ppm gave and effective kill in 10 minutes. 73

74 Inhibition of mycelial fungi by GRAPE VITAL - GSPE The fungi selected included plant pathogens, saprophytes, decay fungi and dermatophytes (medical fungi). METHOD GRAPE VITAL was added to previously autoclaved potato dextrose agar (PDA) at concentrations of 0, 10, 100, 500 and 1000 ppm. The fungi were grown previously on PDA. The cultures were incubated at 25 0 C and the amount of mycelial growth was measured at different time periods. FUNGI TESTED Agaricus bisporus Aspergillus crysstallinus Aspergillus fischeri Aspergillus flavus Chaetomium spp. Chaetomium acellyliticem Cryptopheria populina Ceratocystis ulmi Fusarium culmarum Fusarium episphaeria Fusarium solani Fusarium spp. Helvella gigus Mucor heimalis Neurospora sitrophila Penicillium sitrophila Penicillium chermesnium Penicillium lilacinum Penicillium spp. Phanerochaeta chrysporia Physomyces blakesleeanus Plicaria fulva Poria vulgaris Rhizopus arrhizus Sordaria fimicola Sporotrichum olivaceum Trichoderma viride Trichophyton ajelloi Trichophyton gallinae Verticillium albo atrum 74

75 Table 1 Bacteria Escherichia coli 4 / 5 / 90 Treatment 0 min. 5 min. 10 min. 15 min. 20 min. 30 min. 100 ppm rep 1 xxx rep 2 xxx ppm rep 1 xxx x rep 2 xxx ppm rep 1 xxx x rep 2 xxx x ppm rep 1 xxx rep 2 xxx x x = growth 0 = no growth (inhibition) Table 2 Bacteria Erwinia carotovora 21 / 5 / 90 Treatment 0 min. 5 min. 10 min. 15 min. 20 min. 30 min. 10 ppm rep 1 xxx xxx xxx xxx xxx xxx rep 2 xxx xxx xxx xxx xxx xxx 100 ppm rep 1 xxx xxx xx x x x rep 2 xxx xxx xx x x x 200 ppm rep 1 xxx xx x rep 2 xxx xx x ppm rep 1 xxx x rep 2 xxx x x = growth 0 = no growth (inhibition) 75

76 Table 3 Bacteria Erwinia amylovera 21 / 5 / 90 Treatment 0 min. 5 min. 10 min. 15 min. 20 min. 30 min. 0 ppm rep 1 xx xx xx xx xx xx rep 2 xx xx xx xx xx xx 10 ppm rep 1 xxx xxx xxx xxx xxx xxx rep 2 xxx xxx xxx xxx xxx xxx 100 ppm rep 1 xxx xx xx xx x x rep 2 xxx xx xx xx x x 200 ppm rep 1 xxx xx xx xx - - rep 2 xxx xx xx x ppm rep 1 xxx rep 2 xxx x = growth 0 = no growth (inhibition) Table 4 a Bacteria Canidia albicans 1 / 5 / 90 Treatment 0 min. 5 min. 10 min. 15 min. 20 min. 30 min. 10 ppm rep 1 xxx xxx xxx xxx xxx xxx rep 2 xxx 0 xxx xxx xxx xxx 100 ppm rep 1 xxx xx xx x x x rep 2 xxx x xx xx x x 200 ppm rep 1 xxx x x x x x rep 2 xxx x x x x x 500 ppm rep 1 xxx x x rep 2 xxx x x = growth 0 = no growth (inhibition) 76

77 Table 4 b Bacteria Canidia albicans 1 / 5 / 90 Treatment 0 min. 5 min. 10 min. 15 min. 20 min. 30 min. 10 ppm rep 1 xxx xx xx xx xx xx rep 2 xxx xx xx xx xx x 100 ppm rep 1 xxx xx xx xx xx xx rep 2 xxx xx xx xx xx xx 200 ppm rep 1 xxx x x x xx 0 rep 2 xxx x x 0 x ppm rep 1 xxx x rep 2 xxx x = growth 0 = no growth (inhibition) Table 5 Effect of GRAPE VITAL on the Growth of bacteria Pseudomonas 1 / 5 / 90 Treatment 0 min. 5 min. 10 min. 15 min. 20 min. 30 min. 10 ppm rep 1 xxx xxx xxx xxx xxx xxx rep 2 xxx xxx xxx xxx xxx xxx 100 ppm rep 1 xxx xxx xxx xxx xxx xxx rep 2 xxx xxx xxx xxx xxx xxx 200 ppm rep 1 xxx xxx xxx xxx xxx xxx rep 2 xxx xxx xxx xxx xxx xxx 500 ppm rep 1 xxx xxx xx xx xx x rep 2 xxx xxx xx xx x x 600 ppm rep 1 xxx xx xxx xx xx x rep 2 xxx xx xx xx xx xx 700 ppm rep 1 xxx x x rep 2 xxx 0 x x ppm rep 1 xxx x x x 0 0 rep 2 xxx xx x x = growth 0 = no growth (inhibition) 77

78 Table 6 Bacteria Pseudomonas syringia, brown spot 21 / 5 / 90 Treatment 0 min. 5 min. 10 min. 15 min. 20 min. 30 min. 10 ppm rep 1 xxx xxx xxx xxx xxx xxx rep 2 xxx xxx xx xx xx x 100 ppm rep 1 xxx xxx xx xx x x rep 2 xxx xxx xx xx x x 200 ppm rep 1 xx xx xx x x x rep 2 xxx xxx xx x xx x 500 ppm rep 1 x xx rep 2 x x x = growth 0 = no growth (inhibition) Table 7 Bacteria Pseudomonas syriange, sv phaseolicola 21 / 5 / 90 Treatment 0 min. 5 min. 10 min. 15 min. 20 min. 30 min. 10 ppm rep 1 xxx xx x x x - rep 2 xxx xx xx xx x x 100 ppm rep 1 xxx x rep 2 xxx xx x ppm rep 1 xxx rep 2 xxx ppm rep 1 xxx rep 2 xxx x = growth 0 = no growth (inhibition) 78

79 Table 8 Bacteria staphylococcus 1 / 5 / 90 Treatment 0 min. 5 min. 10 min. 15 min. 20 min. 30 min. 10 ppm rep 1 xxx xxx xxx xxx xxx xxx rep 2 xxx xxx xxx xxx xxx xxx 100 ppm rep 1 xxx xxx xxx xxx xxx xxx rep 2 xxx xxx xxx xxx xxx xxx 200 ppm rep 1 xxx xxx xxx xxx xxx xxx rep 2 xxx xxx xxx xxx xxx xxx 500 ppm rep 1 xxx x x x x x rep 2 xxx x x x ppm rep 1 xxx x x rep 2 xxx x ppm rep 1 xxx x x rep 2 xxx x ppm rep 1 xxx x x rep 2 xxx x x = growth 0 = no growth (inhibition) Table 9 Bacteria Erwinia carotobora, ssp. atruseutica 21 / 5 / 90 Treatment 0 min. 5 min. 10 min. 15 min. 20 min. 30 min. 10 ppm rep 1 xxx xxx xxx xxx xxx xxx rep 2 xxx xxx xxx xxx xxx xxx 100 ppm rep 1 xxx x x x x x rep 2 xxx x x x x x 200 ppm rep 1 xxx x x x - - rep 2 xxx x ppm rep 1 xxx rep 2 xxx x = growth 0 = no growth (inhibition) 79

80 Grape Vital Journal of Other Tests by GMR-Group AG - Switzerland Third Quarter, 1998, Volume 4 Number 6 Relative Potency of Anti-Microbal Agents And Viable Organisms 80

81 The following analytical results illustrate that Grape Vital can have a broad and efficacious range of applications, offering superior performance compared with commonly used antimicrobial agents, while fulfilling standard performance criteria. The following information is representative of additional test results, including safety data, which are available upon request from GMR-Group Hungary Kft. Relative Potency of Anti-Microbial Agents Percent of Inhibition Candida albicans Grape Vital 100 Silver Oxide Suspension 2 Chlorine Bleach Solution 10 Ionide 10 Staphylococcus Salmonella typhi Streptococcus Escherichia coli aureus faecium The Minimum Inhibitory Concentration Study is a microbiological assay used to evaluate the relative potency of Grape Vital compared to other antimicrobial agents. This study demonstrates Grape Vital to be a minimumimum of ten (10x) to one hundred times (100x) more effective than other agents tested against the organisms used in this study. 81

82 USP Preservative Challenge Test The USP Preservative Challenge test evaluates the ability of a product to withstand microbial insult. It is designed to determine whether the product is protected from microorganisms, which would alter the quality and integrity of a finished formulation. This study demonstrates that Grape Vital is as effective as methylparaben in meeting the requirements of the USP Preservative Effectiveness Test. It also demonstrates that Grape Vital has a more rapid onset of activity in reducing the concentration of viable organisms. (Please note: Grape Vital is cationic.) 100 % Concentration of viable Organisms: Pseudomonas Aerunginosa Escherichia Coli Staphilococcus Aureus Candida Albicans Aspergillus Niger Microbial Load By % Number of Days Grape Vital, 0.2 % Methylparaben, 0.2 %

83 Grape Vital Journal of Orthomolecular Medicine Third Quarter, 1990, Volume 5 Number 3 Oral Grape Vital In Vitro and In Vivo Studies on Intestinal Microflora 83

84 Oral Citrus Seed Extract in Atopic Eczema: In Vitro and In Vivo Studies on Intestinal Microflora G. Ionescu, R. Kiehl, F. Wichmann-Kunz, Ch. Williams, L. Baum 1 and S. Levine 2 Abstract Serial dilutions of a citrus seed extract (ParaMycrocidin) were highly effective al concentrations ranging from 0.5 to 2 p.c. against a large number of Gram positive, Gram negative and yeast.strains in vitro. The oral administration of the same agent in atopic patients with intestinal dysbiosis (3 x 150 mg daily) resulted in a significant inhibition of Candida Sp., Geo trich u m sp. and hemolytic E. Coli growth. Staph. aureus, aerobic spore formers and lactobacilli were only slightly inhibited and no activity could be noticed against Klebsiella sp. and Bifidobacteria. Introduction Recurrent fungal an d bacterial infections have a high frequency of association with atopic eczema (AE). A prospective study in our clinic demonst rated a high colonization density of skin lesions, nasal, pharyng e a l a n d v a - g i n a l m u c o s a w i t h S t a p h. aureus, streptococci and with Candida, Aspergillus or Penicillium sp.. 1 Quantitative investigations of duodenal aspirates and fecal microflora in the same AE group revealed significantly increased counts of hemolytic coliforms and staphylococci, Candida/ Geotrichum sp. and pathogenic Clostridia, generally associated with dramatically reduced counts of lactic acid prod ucing b acteria.' The t reatment of these fungal and bacterial infections is often not easy and requires pot ent anti-. biotics and antimycotics. I n a n a l t e r n a t i v e a p p r o a c h, w e h a v e tested recently the antimicrobial effects of a botanical citrus seed extract (ParaMycrocidin). We report here I. Spezialk linik Ncukirch cn, Krankenh aosstr Nenkirchen b. Fit. film. West Germany. 2. Allergy Research Group, 100 Preda St.. San Leandro, CA our experience with this natural antimicrobial product against different bacterial and yeast strains in vitro a n d i n AE - p a t i e n t s w i t h i n t e s t i n a l d y s biosis. Patients and Methods T w e n t y - f i v e c l i n i c a l l y p r o v e d AE - p a - tients 2 (age range years) gave their c o n s e n t t o t a k e p a r t i n t h i s s t u d y. A l l patients avoided any steroid or antihistaminic treatment for at least 10 days before admission and none of them had asthmatic symptoms. The patients showed severe AE w i t h w i d e s p r e a d d e e p e x c o r i a t i o n a n d weeping or bleeding lesions over the face, l i m b s and t r un k. I ntermittent d i arrhea, constipation, flatulence, intestinal rushes, bloating and abdominal discomfort (particularly after carbohydrate rich meals) were registered in 14 cases. ParaMycrocidin Supplementation A group of 10 patients received orally a 0.5% ParaMycrocidin solution (2 drops in 200 ml water) twice daily for one month. It was difficult to convince the patients to s w allow high e r c o ncent rations o f t h e l i - quid antimicrobial agent b ecause of t he bitter taste of the product. In order to get higher concentrations of the agent in the i n t e s t i n e w e p u t a n o t h e r g r o u p o f 1 5 p atient s o n Pa r am y c r o cidi n c a p- s u l e (5 0 mg extract/capsule) in a dosage of 3 x 3 daily for one month. Microbiological Investigations Sensitivit y test s were performed in 794 bacterial and 93 fungal strains against 30 antibiotics, 18 antimycotics and di f- ferent concentrations of liquid ParaM y- crocidin. The antimicrobial activit y of the seed extract dilutions was expressed as percept ual inhibition of the microbial growth. 84

85 Anaerobically yielded fecal samples were taken before and 4 weeks after ParaMycrocidin and serial dilutions were plated for quantitative investi gations of lar ge bowel microflora. All samples were cultured on appropriate grow-media for Gram-positive, Gramnegative, anaerobic and yeast strains. Grow media, incubation time, isolation, identif i c a t i o n a n d q u a n t i t a t i v e e s t i m a t i o n o f m i c r o - o r g a n i s m s w e r e d e s c r i b e d e l s e - where. 3 1 I ntestinal microflora results are expressed in c olony f or ming uni ts/g wet stool. Results and Discussions A. B y t e s t i n g l i q u i d P a r a M y c r o c i d i n agai nst di ff er ent pathogenic bac teri al and yeast strains 'in vitro' we noticed an obvio u s a n ti mi c r o bi a l a c ti vi t y a t c o n c e n tr a - t i o n s r a n g i n g b e t w e e n 0. 1 a n d 2 p. c. (Table 1). A 0.5% solution already prevents Grampositive (Streptococcus sp., Staph. a u r e u s, e n t e r o c o c c i ) a s w e l l a s G r a m - negative (Enterobacter and E. Coli) bact e r i a l g r o w t h. T h e s a m e c o n c e n t r a t i o n was highly effective against different yeasts and molds (Candida, Geotrichum, Aspergillus and Penicillium sp.). Only increased concentrations (1-2 p.c.) eliminated Proteus and Klebsiella sp. but no effects were noticed upon Pseudomonas sp. The antimicrobial activity of the botani c al extract at concentrations exceeding 0.1 p.c. was si mi lar to th at of 3 0 potent antibiotica and 18 antimycotica parallely tested (results will be reported elsewhere). B. The oral treatment of atopic patients with 2 drops of liquid ParaMycrocidin in 200 ml of water (0.05%), twice daily resulted in no significant changes of fecal micr of lor a. Only 2 of 10 patients repor ted an i mprovement of their intestinal symptoms (flatulence, meteorism, diarrhea) after 4 weeks therapy. We believe the low concentration of the liquid extract is responsible for the low antimicrobial activity. We therefore suggest to increase the daily dosage to 3 x 4 drops in 200 ml water in order to achieve effective results (see in vitro investigations). On the other hand, it is difficult to convince the patients to swallow higher concentrations of liquid ParaMycrocidin when they are already complaining about the obvious bi tter taste of the product. By using ParaMycrocidin capsules in a d o - s a g e o f 3 x 3 (3 x m g ) d a i l y w e noticed a significant activity against several p a t h o g e n i c i n t e s t i n a l s t r a i n s i n o u r p a tients (Table 2). The extract was mostly effective against Candida, Geotrichum sp. and hemolytic E. Coll. The growth of Lactobacillus sp., Staph. aureus and aerobic spore formers was slightly inhibited at this concentration. No effect could be seen upon Bifidobacteria and Klebsiella sp. The antimicrobial activity of the capsules in the dosage used in this study correlated with the in vitro activity of the extract. It is conceivable, that a higher dosage of oral Para- Mycrocidin leads to similar results as in vivo. No side-effects were registered during the whole study. Clinically, a definite improvement of constipation, flatulence, abdominal discomfort and night rest was noticed after 4 weeks of ParaMycrocidin intake (capsules) in all 15 patients. Investigations concerning the intestinal flora of AE- patients after a higher dosage of oral ParaMycrocidin are in progress. References 1. Ionescu G, Kiehl R, Wichmann-Kunz F, Leimbeck R: Immunobiological significance of fungal and bacterial infections in atopic eczema. J. Adv. Med. (USA) 1990: in press. 2. Hanifin JM, Lobitz WC: Newer concepts of atopic dermatitis. Arch. Dermatol. 113: , Schuler R, Hi lper t R, Meier H: A method for quantitative estimation of fecal flora in the routine laboratory. Arztl. Lab. 32: , I o n e s c u G, K i e h l R, O n a I, S c h u l e r R : Abnormal fecal microflora and malabsorption phenomena in atopic eczema patients. J. Adv. Med. (USA) 1990: in press. 85

86 Table 1 In Vitro effectiveness of ParaMicrocidin against 194 bacterial and 93 fungal strains % GROWTH INHIBITION PARAMICROCIDIN CONCENTRTION % Staph. Aureus n = 249 Streptococcus sp. n = 86 Enterococcus sp. n = 232 Enterobacter sp. n = 77 E. Coli sp. n = 86 Klebsiella sp. n = 22 Pseudomonas sp. n = 24 Proteus sp. n = 18 Yeast strains n = 71 Mold strains n =

87 Table 2 Fecal Microlora of 15 AE-patients before and after ParaMicrocidin supplementation Lactobacilli Bifido bacteria Haemolytic coliforms Staph. aureus Aerobic spore formers Klebsiella Candida/ Geotrichum Normal range c.f.u./g. wet stool >10 6 >10 8 <10 4 <10 4 <10 4 <10 4 <10 3 Before therapy (n = 15) 5 x x x x x x x 10 4 After 4 weeks ParaMicrocidin (n = 15) 1.5 x x x x x x x 10 2 c.f.u. = colony forming units 87

88 Grape Vital Inhibition of Growth of Legionella pneumophila by Valley Microbiology Services Palo Alto, CA November 19 th,

89 Table 1. Effect of GRAPE VITAL on Growth of Legionella pneumophila Determination of M.I.C. Strain of GRAPE VITAL Concentration Legionella 1:10 a 1:100 1:1000 1:10,000 (5000 ppm) (500 ppm) (50 ppm) (5 ppm) b a. Ten-fold dilutions of GSPE were made in sterile distilled water. b. Degree of clear, lytic zones surrounded by growth of Legionella pneumophila on B.C.Y.E. agar plates. Minimal Inhibitory Concentrations for GRAPE VITAL Strain of Legionella M.I.C ppm ppm ppm PART I. PROCEDURE Procedure for GRAPE VITAL MIC Determination with Legionella pneumophila. Each strain of Legionella pneumophila was isolated separately form thawed stock culture containers and grown on Legionella Buffered Charcoal Yeast Extract (B.C.Y.E.) agar and incubated at 35 C with 5% CO 2. After Legionella colonies appeared on B.C.Y.E. agar. colonies of each strain were transferred to separate test tubes each containing 2 ml sterile 0,9 % saline solution. All tubes were shaken for 30 seconds on a Vortex test tube mixer. Contents of every tube were spread evenly over the surface of a pre-dried B.C.Y.E. agar by a sterile cotton swab and allowed to dry at foom temperature for 15 minutes. Then one drop of GSPE dilution was applied to the pre-coated agar surface by a sterile 3 ml syringe. Each plate was incubated at 35 C with 5 % CO 2 for 24 hours and afterwards read macroscopically for evaluation. Degree of lytic zones were determined by the following: +4 absolutely clear zone, but surrounded by abundant growth on B.C.Y.E. agar. +3 partially clear zone, but surrounded by abundant growth on B.C.Y.E. agar. 0 absence of any lytic zone. 89

90 Grape Vital Inhibititor Effects Against Lyssteria monocytologenes by The University of Georgia College of Agriculture Department of Poultry Science Athens, Georgia 30602, February 24 th, 1989

91 Determination of minimal inhibitory concentration (MIC) of Grape Vital in brain heart infusion broth against various strains of Lysteria monocytogenes Strain Source Grape Vital concentr. In BHI (ppm) MGI** (ppm) F9061 Human F9109 Human F3406 Human F8964 Cheese Brie Cheese Scott A Human Cheese Cheese Cheese Cheese Cheese indicates no visible growth in culture tubes + indicates much less growth in these tubes compared to tubes containing no Grape Vital ++ indicates growth not visually different from tubes containing no Grape Vital ** Minimal growth inhibitory concentration is defined as the minimal Invitro concentration of Grape Vital liquid that ompletely Inhibited the growth of the test strain of Lysteria monocytogenes 91

92 Grape Vital Inhibitory Effects of GSPE against Legionella pneumophila by Valley Microbiology Services Palo Alto, CA 94303

93 Table 2. Effect of GRAPE VITAL on Inhibiting Numbers of Viable Cells of Legionella pneumophila [Strain 33152] Saline GRAPE VITAL Concentration Dilution 0 1:10 1:100 1:1000 1:10,000 (5000 ppm) (500 ppm) (50 ppm) (5 ppm) 10-2 TNTC* <1 30 TNTC TNTC TNTC <1 16 TNTC TNTC average 2,3 x TNTC <1 <1 TNTC TNTC TNTC <1 <1 TNTC TNTC 10-4 TNTC <1 <1 TNTC TNTC TNTC <1 <1 TNTC TNTC <1 < <1 < average 8,4 x ,1 x ,2 x 10 7 *TNTC colony-forming units/ml (too numerous to count) PART II. PROCEDURE The drop-plating technique of Untermann (1970) was selected for determing numbers of viable cells of each strain of Legionella pneumophila. Refer to Part I Procedure: after each strain was transferred to separate test tubes, each 2 ml sterile 0,9 % saline solution. All tubes were shaken for 30 seconds on a Vortex test tube mixer. From each of these tubes 0,5 ml was transferred separately and serially to 4,5 ml sterile saline tubes. A series of 10-2, 10-3, 10-4, 10-5 and 10-6 saline dilutions was used. Onto pre-dried B.C.Y.E. agar plates as described in Part I., 0,1 ml of each saline dilution was pipetted onto the surface and allowed to dry for 1 hour at room temperature. Then all plates were incubated for 18 hours at 35 C with 5 % CO 2 and evaluated for numbers of colonies after this period. 93

94 Grape Vital Inhibition of Growth of Vibrio cholerae by Valley Microbiology Services Palo Alto, CA November 19 th,

95 Valley Microbiology Services 970 Industrial Avenue Ste. 6 Palo Alto, CA (415) GSPE Growth Inhibition Test REPORT Reduction of Viability of Vibrio cholerae Exposed to Various Concentrations of GSPE. Plating Dilution (after 15 seconds exposure) Plating Dilution (after 30 seconds exposure) ,0% TNTC* TNTC 1,2 x 10 9 TNTC TNTC 1,2 x ,5% <1 <1 <1 <1 <1 <1 0,1% <1 <1 <1 <1 <1 <1 0,05% 2,1x10 3 <1 <1 <1 <1 <1 Number of Viable Colony-Forming Bacteria / ml *TNTC - Too numerous to count SUMMARY GSPE is extremely effective at inhibiting the growth of Vibrio cholerae at 0,5 % (5000 ppm) and 0,1 % (1000 ppm) in a very short term exposure (15 seconds). GSPE is extremely effective at inhibiting the growth of Vibrio cholerae in a concentration as low as 0,05 % (500 ppm) in time durations of 30 seconds. 95

96 Table 3. Effect of GRAPE VITAL on Inhibiting Numbers of Viable Cells of Legionella pneumophila [Strain 33155] Saline GRAPE VITAL Concentration Dilution 0 1:10 1:100 1:1000 1:10,000 (5000 ppm) (500 ppm) (50 ppm) (5 ppm) 10-2 TNTC <1 <1 TNTC TNTC TNTC <1 <1 TNTC TNTC 10-3 TNTC <1 45 TNTC TNTC TNTC <1 48 TNTC TNTC average 4,6 x TNTC <1 <1 TNTC TNTC TNTC <1 <1 TNTC TNTC <1 < <1 < average 1,04 x ,3 x ,03 x

97 Table 4. Effect of GRAPE VITAL on Inhibiting Numbers of Viable Cells of Legionella pneumophila [Strain 33156] Saline GRAPE VITAL Concentration Dilution 0 1:10 1:100 1:1000 1:10,000 (5000 ppm) (500 ppm) (50 ppm) (5 ppm) 10-2 TNTC <1 <1 TNTC TNTC TNTC <1 <1 TNTC TNTC 10-3 TNTC <1 <1 TNTC TNTC TNTC <1 <1 TNTC TNTC 10-4 TNTC <1 <1 TNTC TNTC TNTC <1 <1 TNTC TNTC 10-5 TNTC <1 <1 TNTC TNTC TNTC <1 <1 TNTC TNTC <1 < <1 < average 9,5 x ,8 x ,2 x 10 8 REFERENCES 1. Elsmore, R Biocidal control of Legionellae. Israel J. Med. Sci. 22 : pgs Nelson, H.S., Hirsch, S.R., Ohman, J. L., Jr., Platts-Mills, T.A., Reed, C.E., and Solomon, W.R Recommendations for the use of residential air-clearing devices in the treatment of allergic respiratory diseases. J. Allergy Clin. Immunol. 82 : pgs Tobiansky, L., Drath, A., Dubery, B., and Koornhof, H.J Seasonality of Legionella isolates from environmental sources. Israel J. Med. Sci. 22 : pgs Untermann, F Statistical investigations on the error of the drop-platting technique when used for cell counts in food. 5. Zentalbl. Bakt. I. Abt. Orig. 215 : pgs Woo, A. H., Yu, V.L., and Goetz, A Potential in-hospital modes of transmission of Legionella pneumophila. Amer. J. Med. 80 : pgs

98 Grape Vital Biodegradability Assessment of Grape Vital 98

99 Biodegradability Assessment of Grape Vital The biodegradability of Grape Vital Liquid is established by the Standard Test Methods for Determining the Anaerobic Biodegradation Potential of Organic Chemicals, ASTM Standards, Section Il, Water and Environmental Technology, Procedure E , pp , Grape Vital had an inhibitious effect on carbon dioxide production in an anaerobic digestion system for the first four weeks. At the end of eight weeks, gas production reached the theoretical maximum demonstrating that Grape Vital is biodegradable using accepted testing procedures. 4 CO Emission from 2 Anaerobic Organisms Number of Weeks 99

100 Grape Vital Quality Control and Licence for Delivery to Hungary by the Government TÜV - KERMI and OETI Institutes Budapest, H 1088 May 22 nd,

101 101

102 102

103 103

104 104

105 Grape Vital Quality Control Certificate of Analysis by Laboratories of GMR-Group Ag Switzerland March 18th,

106 106

107 Grape Vital Quality Control and Licence for Delivery to Hungary by the Government TÜV-KERMI Institutes Budapest, H 1088 May 25th,

108 108

109 Grape Vital Országos Élelmiszerbiztonsági és Táplálkozástudományi Intézet by the Government of Hungary Budapest, H-1097 Juni 16th,

110 110

111 111

112 Grape Vital Semmelweis University Department of Pharmacognosy by Prof. Dr. Ágnes Kéry Ph.D. President of the Hungarian Association of Phytotherapy Budapest, H 1085 Juli 15th,

113 Evaluation of antioxidant activity Grape Vital Grapefruit seed extract 113

114 Materials and methods 1. Chemicals Ascorbic acid, DPPH (2,2-diphenyl-1 -picrylhydrazyl) and potassium persulfate were obtained from Sigma-Aldrich (St.Louis, USA). ABTS [2,2 -azinobis-(3-ethyl-benzothiazoline-6-sulfonic acid)] was from Fluka (Buchs, Switzerland). Methanol of HPLC grad e was purchased from Carlo Erba (Milano, Italy) and ethanol of UV-spectroscopic grade was obtained from Reanal (Budapest, Hungary). HPLC grade water was prepared by double distillation. 2. Sample and sample preparation Grape Vital grapefruit seed extract drops have been studied. Three drops of the extract were di ssolved in 5,0 ml HPLC grade methanol. The weight of the extract was measured and the exact conce ntration of the stock solution was calculated. From the stock solution a tenfold dilution was prepared w ith methanol and different volumes of this antioxidant solution were added to the free radical solution. 3. Determination of antioxidant activity Antioxidant activity of the sample was determined using ABTS and DPPH as free radicals mg ABTS was dissolved in 2,6 ml HPLC grade water. To produce ABTS radical cation (ABTS ), the solution was reacted with 1,72 mg potassium persulfate. 10 mg of DPPH was di ssolved in 25,0 ml HPLC grade methanol. Solutions of ABTS and DPPH were diluted right before measure by spe ctroscopic ethanol and HPLC grade methanol, respectively, so that absorbance of the diluted free radical sol ution was approximately 0,900. From diluted extract of the sample (antiox idant solution) 4-5 different concentrations were added to 2,5 ml volumes of free radical solutions, the mix was shaked, then a bsorbance was measured for 6 minutes, at 30, 40, 50, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 and 360 seconds. Methanolic solution of ascorbic acid as standard was measured also. 114

115 In their radical forms ABTS + and DPPH have absorption maximums at characteristic wavelengths, at 734 nm and 515 nm, respectively. Intensity of their colour is proportional to the concentration of the free radical, present in their solutions. Radical cations were reduced in the presence of hydrogen-donating antioxidants, while the absorption of the radical solution decreased. For every antioxidant concentration the extent of decolourization was determined as percentage inhibition of radical cationes. Antiradical activity was defined as the concentration of antioxidant compounds necessary to decrease the initial free radical concentration by 50 % (Inhibition Concentration; IC50). However data were plotted as IC (ml g ) against compound contents (10 g ml ). Measures were performed on a Hitachi U-2000 Spectrophotometer. 115

116 Results Grape Vital Grapefruit seed extract ABTS stock solution: 1 3 drops of grapefruit seed extract (0,08279 g) in 5,0 ml MeOH = 0, g ml dilution: 150 µl stock solution to 1,5 ml with methanol 1 concentration of antioxidant solution: 0, g ml # a b volume of antioxidant a solution (µl) antioxidant concentration -5 b (10 g ml-1) inhibition % ,25 19, ,38 32, ,40 46, ,30 61, ,09 74,32 added to 2,5 ml volume of the free radical solution in the solution of the free radical with the antioxidant solution together Antioxidant activity of Grape Vital Grapefruit seed extract against ABTS y = 4,6911x+ 3,2816 R2 = 0, Concentration of grapefruit seed extract (10 g ml 1) 5 IC50 ABTS = 9,96 x 10 g ml 116 1

117 Grape Vital Grapefruit seed extract DPPH stock solution: -1 3 drops of grapefruit seed extract (0,0841 g) in 5 ml MeOH = 0, g ml dilution: 50 µl stock solution to 0,5 ml with methanol -1 concentration of antioxidant solution: 0, g ml # a b volume of antioxidant a solution (µl) antioxidant concentration -5 b (10 g ml-1) inhibition % ,29 16, ,46 28, ,51 40, ,44 52, ,27 62,20 added to 2,5 ml volume of the free radical solution in the solution of the free radical with the antioxidant solution together Antioxidant activity of Grape Vital Grapefruit seed extract against DPPH 70 y = 3,8651x + 3,8808 R2 = 0, Concentration of grapefruit seed extract 10 g ml -5-1 IC50 DPPH = 11,93x 10 g ml 117

118 Ascorbic acid ABTS # a Concentration -5 (10 gml-1)a 0,46 0,37 0,55 0,72 0,18 0,27 0,64 Inhibition% 58,97 51,38 66,63 93,12 26,15 40,34 80,25 in the solution of the free radical with the antioxidant solution together Antioxidant activity of ascorbic acid against ABTS y = 116,36x+6,5231 R2 = 0, ,1 0,2 0,3 0,4 0,5 5 Concentration (10 g ml 1) 5 IC50 ABTS = 0,37 x 10 g ml ,6 0,7 0,8

119 Ascorbic acid ABTS # a Concentration -5 (10 gml-1)a 0,46 0,37 0,55 0,72 0,18 0,27 0,64 Inhibition% 58,97 51,38 66,63 93,12 26,15 40,34 80,25 in the solution of the free radical with the antioxidant solution together Antioxidant activity of ascorbic acid against ABTS y = 116,36x+6,5231 R2 = 0, ,1 0,2 0,3 0,4 0,5 5 Concentration (10 g ml 1) 5 IC50 ABTS = 0,37 x 10 g ml ,6 0,7 0,8

120 Discussion Antioxidant activity of Grape Vital Grapefruit seed extract has been evaluated, ABTS and DPPH free radicals have been used. Antioxidant ac tivity of ascorbic acid as standard has been d etermined. The conclusion has been drawn, that Grape Vital Grapefruit seed extract exerts significant sc avenger action against ABTS and DPPH free radicals. The antioxidant action of the extract against -5-1 both free radicals is comparable. The results are: IC50 ABTS = 9,96 x 10 g ml, IC50 DPPH = ,93 x 10 g ml. Budapest, november 15. Alberti Ágnes Prof. Dr. Kéry Ágnes 120

121 Grape Vital Lady Vita Hüvelykúp Szakvélemény by Dr. Varga Zsolt. Szülész Nőgyógyász Szakorvos Eger, H September 18th,

122 Dr. Varga Zsolt Szülész Nőgyógyász Szakorvos Uterina Eü. Bt. Újsor u Eger Rövid szakvélemény Grape Vital - Ladyvita Hüvelykúp 1. Alkalmazási területek A tesztelést több 100 számú önként jelentkező betegen végeztük 2008 és évben Hüvelyi fertőzések Candida Chlamydia trachomatis Dysbacteriosis Trichomonas kolpitis Gardnerella egyébb coccusok HPV Adagolás/időtartam 1x1kúp/5nap kúra teljesen elegendő terhesség esetén (candidiásisban heti 1-2 kúp/nap) Észrevételek (pozitívumok) gyors hatás könnyű alkalmazás kevés recidíva 2. Hatékonyság, rövid összefoglaló és véleményezés Általánosan alkalmazható a hüvelyi gyulladások és fertőzések kezelésére. A fenti mikrobák által okozott megbetegedések tünetei általában 2-5 nap alatt múltak el. A Lady Vita hüvelykúpot alkalmazó betegeknél a tünet mentesség már 1-1½ nap múlva észlelhető volt. A Lady Vita hüvelykúp használata során a betegek semmilyen mellékhatásra nem panaszkodtak. Tudom kollegáimnak és azon betegeinek javasolni. Eger, június 20. Dr. Varga Zsolt Szülész Nőgyógyász Szakorvos 122

123 Vital Farm Kft. bevizsgállási eredmények 123

124 Grape Vital - Scheidenzäpfchen Welterfolg!! Das erste biologische Scheidenzäpfchen der Welt! Das erste biologische Scheidenzäpfchen der Welt ist hergestellt worden! Ausschließlich aus dem Grundstoffen des Grape Vital -s. Beinhaltet keine Haltbarkeitsmittel, chemische Stabilisatoren, chemische Gifte und Benzalkonium Chloridium. Die Wirkung des Zäpfchens stoppt schon unangenehme Gerüche und Ausfluss schon bereits nach 8 Stunden. Die Zäpfchen kann auch während der Schwangerschaft angewendet werden. Bei einer Infizierung von HPV (Human Papiloma Virus), welches bei Frauen für den Muttermundkrebs verantwortlich ist, und bei Männer in hohem Alter für den Rachenkrebs verantwortlich ist, kann hier mit dem Zäpfchen eine Heilung erreicht werden. Die Untersuchungen haben hier positive Ergebnisse gezeigt, bzw. eine totale Heilung gebracht! Mann soll nicht außer Acht lassen, dass z.b. Ungarn Weltmeister ist in Sachen HPV Infizierung, mehr als 70 % der Frauen sind HPV infiziert! Frankreich folgt mit 40% n der zweiten Stelle. Dieses Präparat beinhaltet nur natürliche Bestandteile, und ist rezeptfrei erhältlich. Um jedoch die volle Wirkung erzielen zu können ist es unumgänglich die sachgerechte Anwendung. Das Präparat ist frei von Haltbarkeitsmittel, chemischen Giften und ist frei von Benzalkonium Chloridium. Anwendungsgebiete: - für die Herstellung der Mikroflora nach einer Arznei Behandlung (Antibiotikum) - bei Infizierung von Bakterien und Vieren bzw. zur Vorbeugung - bei Verpilzung (Candida) - Chlamydia trachomatis - Dysbacteriosis - Trichomonas kolpitis - Gardnerella - zur Nachbehandlung und Vorbeugung nach Schwimm- und Heilbadbesuch - als Vorbeugung von Infizierungen bei neuem und unbekannten Partner, oder bei Partnerwechsel - als eine allgemeine Reinigungskur, um die Regenerierung des Milchsäurehaushaltes (empfohlen jährlich mind. 6 mal, alle 2 Monate) - bei Verkühlung und bei Infizierung der Harnröhre, bei Infizierung der Nieren - bei Erkrankungen, Geschwüren, Unterleibskrebs, - zur Vorbeugung von (HPV) und Krebs Hersteller und Licenzinhaber: GMR-Group AG Switzerland, Zur Patent angemeldet! 124

125 Grape Vital - Lady Vita Hüvelykúp Világsiker!! A világ első biológiai hüvelykúpja! Elkészült az első biológiai hüvelykúp a világon! Kizárólag a Grape Vital alapanyagaiból. Nem tartalmaz tartósítószereket, kémiai mérgeket benzalkoniumot. Kedves felhasználó. Mielőtt elkezdené a roboráló sejtregeneráló készítményt alkalmazni, olvassa el az alábbi tájékoztatót. Hatása már 8 óra után megszünteti a kellemetlen folyást vagy illatot. Várandós anyukák is alkalmazhatják. A HPV (Human Papiloma Virus), mely a nőknél a méhnyakrák a férfiaknál idős korban a gégerák okozója, kezelhető a kúppal. A vizsgálatok pozitív eredményeket, mutattak, vagyis a teszteken tünetmentességet értünk el! Ne feledjük, hogy Magyarország világbajnok, 70 %-ka a nőknek HPV fertőzött! Ez a készítmény csak természetes alapanyagokat tartalmaz, orvosi rendelvény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e készítmény körültekintő és szakszerű alkalmazása. Nem tartalmaz tartósítószereket, kémiai mérgeket benzalkoniumot. Tartsa meg a tájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy cégünkhöz. Alkalmazási területei: A mikroflóra helyreállítása bizonyos gyógyszeres kezelések után (pl. antibiotikumok); A menstruáció vége előtt vagy után kialakuló helyi panaszok (hüvelyi szárazság, viszketés, égő érzés, fájdalom nemi közösülés alatt) kezelése, vagy szisztémás hormonpótló kezelés esetén kiegészítő szerként; Hüvelyi váladékképződés, fertőzések, valamint a normál hüvelyi környezet helyreállítás kezelése: Ismeretlen eredetű hüvelyváladék képződés a hüvelyben, vagy enyhe ill. közepes súlyosságú baktérium vagy gombás fertőzés, melyekben általános fertőzés ellenes kezelés nem feltétlenül szükséges. Bakteriális és vírusos fertőzések megelőzésére és kezelésére Bakteriális, vírusos és gombás (Candida) fertőzések megelőzésére Bakteriális és vírusos fertőzések megelőzésére és kezelésére Chlamydia trachomatis Dysbacteriosis Trichomonas kolpitis Gardnerella egyébb coccusok Gyógyfürdők és uszodák utáni fertőtlenítésre Új, ismeretlen partner esetén, fertőzések megelőzése céljából Általános tisztító kúra, a tejsavháztartás helyreállítása (évi min. 6 alkalommal ajánlatos) Húgyúti fertőzés, felfázás esetén Gyógyfürdők és uszodák használata után Új, ismeretlen partner esetén, fertőzések megelőzése céljából Általános tisztító kúra, a tejsavháztartás helyreállítása, (évi min. 6 alkalommal ajánlatos) Húgyúti fertőzés, felfázás esetén Betegségek, daganatok kialakulását (HPV) megelőző célból Gyártó és licenszjog: GMR-Group AG Switzerland, Szabadalom bejelentve! 125

126 Grape Vital - BactoEx-S Yaesticid test The Public Health and Medical Services ( ÁNTSZ ) Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat National Centre of Epidemiology Országos Epidemiológiai Központ Dezinfekciós Osztály by the Government of Hungary Budapest, H-1097, IX. ker. Gyáli út 2-6 March 1th,

127 127

128 128

129 129

130 Grape Vital - BactoEx-S Bactericid test The Public Health and Medical Services ( ÁNTSZ ) Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat National Centre of Epidemiology Országos Epidemiológiai Központ Dezinfekciós Osztály by the Government of Hungary Budapest, H-1097, IX. ker. Gyáli út 2-6 Mai 12th,

131 131

132 132

133 133

134 Grape Vital - BactoEx-S Bactericid MRSA test The Public Health and Medical Services ( ÁNTSZ ) Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat National Centre of Epidemiology Országos Epidemiológiai Központ Dezinfekciós Osztály by the Government of Hungary Budapest, H-1097, IX. ker. Gyáli út 2-6 July 12th,

135 135

136 136

137 Grape Vital - BactoEx-S Sporicid test The Public Health and Medical Services ( ÁNTSZ ) Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat National Centre of Epidemiology Országos Epidemiológiai Központ Dezinfekciós Osztály by the Government of Hungary Budapest, H-1097, IX. ker. Gyáli út 2-6 April 15th,

138 138

139 139

140 140

141 BactoEx-S In Sauna, Whirlpool und Swimming pool Die Sauna, vor allem die öffentliche Sauna ist aufgrund ihrer Beschaffenheit und der klimatischen Verhältnisse (Holz, Wärme, Feuchtigkeit, relative Dunkelheit und ständig wechselnde Besucher) eine reichhaltige Brutstätte für Pilz- und Bakterienkulturen. Dies gilt vor allem für die unteren Bereiche des Saunaraumes, wo keine so hohen Temperaturen herrschen. Auf den oberen Sitz- und Liegebänken sorgt die Lufttemperatur zwischen 60 und 90 Celsius für das Absterben der meisten dieser Kulturen. Hinzu kommt, dass der Holzaufbau im Saunainnenraum mit seinen vielen Einzelteilen recht schwierig zu reinigen bzw. zu desinfizieren ist. Der Einsatz von chemischen Putz- und Hygienemitteln hat mehrere Nachteile. Zum einen können Rückstände die Haut reizen und über die Poren in den Körper gelangen. Zum anderen können die Mittel beim erneuten Anheizen des Saunaraumes verdunsten und schädliche Dämpfe über die Atemluft in die Lungen gelangen. Hier nun bietet der Einsatz von BactoEx-S (hergestellt aus Grapefruit-Kern-Extrakt) mit seiner fungiziden und antibakteriellen Wirkung eine interessante und willkommene Hilfe. Am einfachsten ist es BactoEx-S in Form einer verdünnten Lösung mittels einer Sprühflasche zu versprühen, doch kann der Holzaufbau ebenso gut mit einer Lösung abgewischt werden. Etwa 20 Tropfen des 60%igen Basis Extraktes (=ca. 660ppm) auf einen Liter Wasser genügen, um eine durchschlagende Wirkung zu erzielen und nahezu alle bekannten Bakterien, Keime und Pilze zu eliminieren. Dieser Hygieneeinsatz sollte vorzugsweise in der unbeheizten Sauna erfolgen. Der Fußboden kann mit der gleichen Lösung besprüht oder gewischt werden. Durch den Einsatz von BactoEx-S anstelle von chemischen Desinfektionsmitteln könnten eventuelle Hautreizungen verhindert werden. Überdies haben Testreihen in den USA gezeigt, dass Grapefruit-Kern-Extrakt, wenn es z.b. als Spray eingeatmet wird, auch langfristig keine schädigende Wirkung auf die Lungen oder den Organismus hat. Wahrscheinlich wäre solch ein Effekt sogar eher gesundheitsförderlich (Siehe hierzu auch die Angaben im Kapitel: Wissenschaftliche Daten und Fakten). Genauso können sich im Whirlpool, der Unterwassermassage, im Juacuzzi oder im HotTub vielerlei Pilze, Bakterien und Keim sowie Algen entwickeln. Doch sollten auch hier Chemikalien, die die Haut angreifen oder penetrant riechen, nicht eingesetzt werden. So ist BactoEx-S wiederum das geeignete Hygienemittel. Seine Konzentration sollte bei 10-20ml des 60%igen Basis-Extrakts pro 100 Liter Wasser liegen (diese Verdünnung entspricht ca ppm). Wie auf der Liste der Laborananlysen 141

142 im Anhang von uns angebotene Bücher zu ersehen ist. Wird mit dieser Konzentration nahezu das gesamte Spektrum an Pilzen, Bakterien und Keimen ausgeschaltet. Dieser Aufwand lohnt sich jedoch nicht nur in öffentlichen Badeanlagen, wo dasselbe Wasser von vielen Menschen benutzt wird. Doch mag auch mancher gesundheits- und umweltbewußte Mensch, der seine Anlage mit Familienmitgliedern oder Freunden teilt, über eine solch unschädliche und umweltfreundliche Möglichkeit der Desinfektion wie auch Verhinderung von Algen erfreut sein. Hinzu kommt noch, dass sich BactoEx-S im Gegensatz zu Chlorpräparaten nicht durch die Einwirkung von UV-Strahlen abbaut, Es steigen keine schädlichen Dämpfe auf und auch die umgebenden Grünpflanzen werden nicht geschädigt, Für den Menschen ist der Einsatz von BactoEx-S in Bädern nicht nur unschädlich, sondern darüber hinaus gesundheitsfördernd. Eine Reinigung und Pflege der menschlichen Haut wird durch den Zusatz zusätzlich erzielt. In Südamerika wird BactoEx-S auch in öffentlichen Schwimmbädern eingesetzt. Da der Extrakt das Wasser leicht trübt, wird in der Regel nur ein Teil des Chlors dadurch ersetzt. Doch sollte jeder Schritt in Richtung größerer Gesundheit und Natürlichkeit willkommen sein. Öffentliche Bäder sind außerdem als idealer Übertragungsort von Fuß- und Nagelpilzen bekannt, die sich auf den Fußböden in den Umkleideräumen, den Duschen und den Toiletten ansiedeln. Auch diese Flächen könnten mit dem hochwirksamen Extrakt der Grapefruitkerne gewischt oder besprüht werden. Einige Tropfen im Wischwasser genügen, um eine Ansteckung wirkungsvoll zu verhindern. Zusätzlich wäre der Einsatz in Fußsprayanlagen zu empfehlen. Die Konzentration sollte für diesen Zweck um einiges höher liegen. um auch behandlungsresestentere Fuß- und Nagelpilze zu erreichen. Wir denken dabei an eine risikolose Dosierung von etwa 1000ppm. Da uns die Natur dieses wirksame Mittel im Überfluss anbietet, seien Bade-, Kur- und Krankenhausverwaltungen sowie medizinische Praxen und Gesundheitsinstitute hiermit zum Einsatz dieses umweltverträglichen und patientenfreundlichen Naturproduktes aufgerufen. 142

143 BactoEx-S Anwendung in Bereich Schwimmbad-Technik BactoEx-S wird aus dem Extrakt des Grapefruitkerns hergestellt, welches von der Konzentration auf die Schwimmbadtechnik abgestimmt ist. Es ist ein neuer Stoff auf rein pflanzlicher Basis, welche die Schwimmbäder Pilz- und Bakterienfrei macht. BactoEx-S ist hochwirksam, effektiv und ungiftig, für den menschlichen Organismus, gut verträglich und pflegt sogar die Haut. Das Wasser muss nicht nach der Anwendung ständig erneuert werden. Ein weiterer Vorteil zu Chlor ist, dass BactoEx-S nicht von der Luft aufgenommen wird (Chlor verdampft bei 45 C,) wie dies bei Chlor der Fall ist. Kein Kauf und ständiges Hinzugeben von Chlor mehr nötig, keine brennenden, roten Augen, keine trockene Haut, keine Frauenprobleme, keine ausgebleichte Badesachen und selbst die Grünpflanzen um den Beckenbereich werden nicht von Chlordämpfen beschädigt. Die Dosierung ist je nach Verschmutzungsgrad und nach Gebrauch des Schwimmwassers von dem Betreiber selbst bestimmbar und einstellbar. Das heißt, dass hier bis zu einer absoluter Keimfreiheit und Sterilität die Möglichkeiten haben, jedoch ist dies denke ich nicht von Nöten. Der Zusatz ist normaler Weise für ein Jahr ausreichend, da die mikrobiologische Kapazität unerschöpflich ist. In unserem GMR-Laboratories haben wir Messungen bis zu in der Kapazität bis 1064 gemessen! Wir empfehlen daher, alle zwei bis drei Monate eine Nachdosierung, da Wasser nachgefüllt wird bzw. eine Auffrischung der Konzentration nicht schadet, und somit das Nachmessen im Labor sich erübrigt. Eine Dosierung von ml ml BactoEx-S auf Liter Badewasser ist ein guter Zwischenwert. Es ist jedoch unbedenklich, sollte nach mehr das Verlangen sein. Vergessen Sie nicht, dass eine Anwendung von 200 Liter Liter Wasser trinkfertig, keimfrei aufbereitet. Eine absolute Keimfreiheit erzielen Sie auch mit Grape Vital Grapefruit Kernextrakt Konzentrat, bei 40 Tropfen auf 1 Liter Wasser. Folge dessen können Sie als Anwender selbst bestimmen wie hoch die Qualität des Wassers sein soll. Bakterial Test: Bakterien, wie z. B. Staph aureus ATCC 6538, Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442, Influenza A2, B und C Viren, Salmonella typhymurium, Vibrio cholerae A werden maximal in 24 Stunden vernichtet! Grape Vital stoppt nachweislich die Vermehrung dieser Bakterien bereits nach 5 Minuten! Somit kann auch in Hochwasser oder in Katastrophengebieten dem Ausbruch von Cholera-Seuche Einhalt geboten werden. Das Wasser bekommt durch BactoEx-S einen fast nicht wahrnehmbaren milden Zitrus-Duft und eine Trübung des Wassers ist nicht zu verzeichnen, jedoch kann auf Chlor 100% verzichtet werden! Eine Auffrischung durch BactoEx-S ist empfehlenswert, je nach Wasserbenutzung alle 2-3 Monate. Zusammensetzung: Grape Vital, Pflanzliches Glyzerin, Askorbinsäure (Vitamin C), Farbstoff (bleifrei), Artikel-Nr.: BactoEx-S 1 l Artikel-Nr.: BactoEx-S 5 l Artikel-Nr.: BactoEx-S 20 l Nicht für menschlichen Konsum zu verwenden! Hierfür haben wir das Grape Vital in verschiedenen Varianten im Programm. 143

144 BactoEx-S Alkalmazás az uszodatechnikában BactoEx-S kizárólag természetes anyagokból, a grapefruit mag-kivonatából készült, amely a koncentrációjában az uszodatechnikára van kifejlesztve és beállítva. Ez egy új szabadalmaztatott természetes termék növényi alapon, mely képes az úszóvizet, és az egész uszodarészleget gomba, baktérium és vírusmentessé tenni! BactoEx-S extrém hatásos, kifizetődő és nem mérgező, az emberi szervezetre ártalmatlan és ápolja a testet fürdés közben. A vizet nem kell használat után folyamatosan cserélni. Egy további nagy előnyt jelent klórral szemben, hogy a BactoEx-S a levegőbe nem párolog (klór 45 C-on alakul át gázformába), mint ahogy ez a klórra jellemző. Nem kell folytonosan klórt venni és az elpárolgott hiányt pótolni, nincsenek továbbá égő, vörös szemek, megszűnnek a klór miatti ártalmas női gondok, nincs többé bőrkiszáradás, nem fakulnak ki a fürdőruhák és a zöld növényzet se megy többé tönkre a medence környékén. Az adagolás és a víz minősége, tisztasága a víz alaptisztaságától, igénybevételétől és a felhasználó által kívánt víz tisztaságának végeredményétől függ. Ez azt jelenti, hogy egy abszolút csíramentes, vagyis steril vizet is beállíthatunk, de ez gondolom nem szükséges. A hozzáadott BactoEx-S hatása egy teljes évre elegendő, mert mikrobiológiai kapacitása gyakorlatilag kimeríthetetlen. A GMR laborban 1064-ig mértük! Valamennyi veszteséget kell még számolni, de ajánlatos két-háromhavonta egy utántöltés, mivel a vízpótlás és a koncentráció felfrissítése nem árt, és így a folytonos laborvizsgálat a laborban fölöslegessé válik. Egy átlagos adagolás ml ml közötti BactoEx-S elegendő liter fürdővízre. Egy magasabb koncentráció adagolása is ártalmatlan lenne, ha netán a felhasználó ezt kívánja. Ne feledjük, hogy 200 l koncentrátum alkalmazása már liter vizet csíramentes ivóvíz minőséggé alakít át. Egy abszolút csíramentességet Grape Vital Grapefruit magkivonat koncentrátummal is elérhet, melynek adagolása 40 csepp 1 liter vízhez. Ezúttal a felhasználó lehetőséget kap arra, hogy a vízminőséget, igénye és kívánsága szerint beállíthassa, mely egyedi a világon. Bakterial Test: Baktériumok, mint Staph aureus ATCC 6538, Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442, Influenza A2, B és C vírus, Salmonella typhymurium, Vibrio cholerae A, maximálisan 24 órán belül megsemmisülnek! Grape Vital laboreredményekkel bizonyítottan e baktériumok szaporodását már 5 perc alatt megakadályozza! Ez azt jelenti, hogy árvíz és katasztrófák esetén a kolerajárvány is meggátolható! A víz BactoEx-s által egy nem észrevehető enyhén lágy citrus illatot kap, és nem színezi meg a vizet, viszont a klórról 100%-ban lemondhatunk. Ajánlatos 2-3havonta a víz bepiszkolódásától függően egy BactoEx-S -es koncentráció utántöltése. Összetétel: Grape Vital, növényi glyzerin, askorbinsav (Vitamin C), ólommentes színezék Artikel-Nr.: BactoEx-S 1 l Artikel-Nr.: BactoEx-S 5 l Artikel-Nr.: BactoEx-S 20 l Emberi használatra nem fogyasztható! Erre a célra alkalmazza a Grape Vital családkülönböző változatát. 144

145 Grapedent Dental Gel Artikel Nr.: Grapedent wurde nach den modernsten überlieferten Erkenntnissen der Wissenschaft, aus den heilenden Bestandteilen erfolgreich zusammengestellt. Stoffe wie heilende Aloe Vera, Gewebe stärkendes Vitamin C, das Antioxydationsmittel Vitamin E, knochenbildendes Bor und Kalzium, zahnweißendes kohlensaures Natrium, Plaque bekämpfendes Sanguinaria und die gesunden unterstützenden Bestandteile von Grape Vital. Anwendung: Die tägliche Benutzung von Grapedent Gel, bzw. nach den Mahlzeiten, hellt die Zähne auf und erfrischt den Atem. Unerwünschte Bakterien im Mund- und Rachenbereich werden durch den Zusatz von Grapefruit Extrakten vernichtet. Schützt vor Zahnbelag und beugt Zahnfleischbluten und Zahnfleischentzündungen vor. Inhaltsstoffe: Kohlensaures Natrium, Sorbit, Sodium Bicarbonate, pflanzliches Glyzerin, Aloe Vera, Wasser, Grape Vital, Askorbinsäure, Proteine, Zellulose Gum, Sanguinaria Extrakt, Stevia Extrakt, Sodium Ascorbin, Vitamin E Acetat, Bor Zitrat, Zink Zitrat, Salbei, natürliche Öle der Pfefferminze, Zitrone und Limone, Nitrogenfreie Zusätze. Ohne chemischsynthetische Konservierungs- und Duftstoffe, PEG-frei. GMR-Tudományos Kutatási eredmények doc Copyright by Dr. Csabai Zsolt Ph.D. GMR-Group AG, Bereich Pharma, Forschung, Switzerland, 01/2010. Hungary Tel.: 0036/36/

A Grape Vital Hatásai

A Grape Vital Hatásai A Grape Vital Hatásai (Grapfruit Kern Extrakt GKE, Grapefruit Seed Extrakt GSE) TOP 4! Az egyetlen eredeti Grapefruitmag kivonat koncentrátum a világon!, amely 1. vírus, 2. baktérium, 3. gombaölő és 4.

Részletesebben

VÉDELEM. VÉDELEM JÓ KÖZÉRZET Szárítás Vízszigetelés Hôszigetelés Védelem Dekoráció VÉDELEM JÓ KÖZÉRZET JÓ KÖZÉRZET. Felületképzô rendszer

VÉDELEM. VÉDELEM JÓ KÖZÉRZET Szárítás Vízszigetelés Hôszigetelés Védelem Dekoráció VÉDELEM JÓ KÖZÉRZET JÓ KÖZÉRZET. Felületképzô rendszer ELASTOCOLOR rendszer JÓ KÖZÉRZET Szárítás Vízszigetelés Hôszigetelés Védelem Dekoráció diszperziós elasztomer akrilgyanta bázisú rendszer beton és vasbeton felületek védelmére C.P. MK 705310 (I) 03/2006

Részletesebben

A rosszindulatú daganatos halálozás változása 1975 és 2001 között Magyarországon

A rosszindulatú daganatos halálozás változása 1975 és 2001 között Magyarországon A rosszindulatú daganatos halálozás változása és között Eredeti közlemény Gaudi István 1,2, Kásler Miklós 2 1 MTA Számítástechnikai és Automatizálási Kutató Intézete, Budapest 2 Országos Onkológiai Intézet,

Részletesebben

biosanitizer új, környezetbarát, vízbázisú fertõtlenítõ

biosanitizer új, környezetbarát, vízbázisú fertõtlenítõ biosanitizer új, környezetbarát, vízbázisú fertõtlenítõ környezetbarát összetétel, hatóanyagai az alkalmazás során vízre és oxigénre bomlanak, nem tartalmaz alkoholt, illékony szerves vegyületeket (VOC),

Részletesebben

Mielőtt továbbmennénk, tegyünk egy kis kitérőt a Nano-technológia ránk vonatkozó világába

Mielőtt továbbmennénk, tegyünk egy kis kitérőt a Nano-technológia ránk vonatkozó világába Ezüstion Technológia Az ezüstöt széleskörűen alkalmazták baktériumok ellen évszázadok óta. Az ezüst természetes biocid, azonban, ha nano-méretű, akkor rendkívül veszélyes! Mielőtt továbbmennénk, tegyünk

Részletesebben

STUDENT LOGBOOK. 1 week general practice course for the 6 th year medical students SEMMELWEIS EGYETEM. Name of the student:

STUDENT LOGBOOK. 1 week general practice course for the 6 th year medical students SEMMELWEIS EGYETEM. Name of the student: STUDENT LOGBOOK 1 week general practice course for the 6 th year medical students Name of the student: Dates of the practice course: Name of the tutor: Address of the family practice: Tel: Please read

Részletesebben

Supporting Information

Supporting Information Supporting Information Cell-free GFP simulations Cell-free simulations of degfp production were consistent with experimental measurements (Fig. S1). Dual emmission GFP was produced under a P70a promoter

Részletesebben

Correlation & Linear Regression in SPSS

Correlation & Linear Regression in SPSS Petra Petrovics Correlation & Linear Regression in SPSS 4 th seminar Types of dependence association between two nominal data mixed between a nominal and a ratio data correlation among ratio data Correlation

Részletesebben

KN-CP50. MANUAL (p. 2) Digital compass. ANLEITUNG (s. 4) Digitaler Kompass. GEBRUIKSAANWIJZING (p. 10) Digitaal kompas

KN-CP50. MANUAL (p. 2) Digital compass. ANLEITUNG (s. 4) Digitaler Kompass. GEBRUIKSAANWIJZING (p. 10) Digitaal kompas KN-CP50 MANUAL (p. ) Digital compass ANLEITUNG (s. 4) Digitaler Kompass MODE D EMPLOI (p. 7) Boussole numérique GEBRUIKSAANWIJZING (p. 0) Digitaal kompas MANUALE (p. ) Bussola digitale MANUAL DE USO (p.

Részletesebben

Hibridspecifikus tápanyag-és vízhasznosítás kukoricánál csernozjom talajon

Hibridspecifikus tápanyag-és vízhasznosítás kukoricánál csernozjom talajon Hibridspecifikus tápanyag-és vízhasznosítás kukoricánál csernozjom talajon Karancsi Lajos Gábor Debreceni Egyetem Agrár és Gazdálkodástudományok Centruma Mezőgazdaság-, Élelmiszertudományi és Környezetgazdálkodási

Részletesebben

a NAT-1-1476/2006 számú akkreditált státuszhoz

a NAT-1-1476/2006 számú akkreditált státuszhoz Nemzeti Akkreditáló Testület SZÛKÍTETT RÉSZLETEZÕ OKIRAT a számú akkreditált státuszhoz Az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Észak-magyarországi Regionális Intézet Kirendeltsége Regionális

Részletesebben

Baktériumok tenyésztése

Baktériumok tenyésztése Baktériumok tenyésztése Koch posztulátumok A betegből a kórokozó izolálása Izolálás, tenyésztés, tápközegben fenntartás Kísérleti állatba oltva a betegségre jellemző tünetek kialakulása Ezen állatokból

Részletesebben

Étkezési búzák mikotoxin tartalmának meghatározása prevenciós lehetıségek

Étkezési búzák mikotoxin tartalmának meghatározása prevenciós lehetıségek Étkezési búzák mikotoxin tartalmának meghatározása prevenciós lehetıségek Téren, J., Gyimes, E., Véha, A. 2009. április 15. PICK KLUB Szeged 1 A magyarországi búzát károsító Fusarium fajok 2 A betakarítás

Részletesebben

I/3 Lemez agar táptalaj: (bouillon, 1-3% agar-agar)

I/3 Lemez agar táptalaj: (bouillon, 1-3% agar-agar) I. Steril táptalajok 1. Bouillon 2. Ferde és magas agar I/1,2 Steril táptalajok: Bouillon, Ferdeagar, Magasagar 3. Lemez agar I/3 Lemez agar táptalaj: (bouillon, 1-3% agar-agar) 4. Dúsító táptalajok (húsos

Részletesebben

építészet & design ipari alkalmazás teherautó felépítmény

építészet & design ipari alkalmazás teherautó felépítmény A Design-Composit egy kompozitpaneleket gyártó vállalat, mely teherautó felépítményekhez, az építészet számára és design termékekhez készít paneleket. We are an innovative manufacturer of composite panels

Részletesebben

vancomycin CFSL cefepime CFPM cefozopran CZOP 4 cephem cefpirome CPR cefoselis Inhibitory Concentration FIC index

vancomycin CFSL cefepime CFPM cefozopran CZOP 4 cephem cefpirome CPR cefoselis Inhibitory Concentration FIC index vancomycin cephem 1a 2 1 1 2 a : 15 4 15 15 9 5 1999 2 methicillin MRSA12 vancomycinvcm 4 cephem cefpiromecprcefoseliscfslcefepimecfpmcefozopranczop VCM CPR 12 77 75.5CFSL 82.4CFPM 81 79.4 CZOP 76 74.5

Részletesebben

Vázlat Járványügyi érdekből kiemelt munkakörök jelentősége Jogszabályi háttér Területek A fertőző betegségekről Kóroki tényezők Statisztika Az

Vázlat Járványügyi érdekből kiemelt munkakörök jelentősége Jogszabályi háttér Területek A fertőző betegségekről Kóroki tényezők Statisztika Az Vázlat Járványügyi érdekből kiemelt munkakörök jelentősége Jogszabályi háttér Területek A fertőző betegségekről Kóroki tényezők Statisztika Az alkalmasság megítélése Dokumentáció A foglalkozási betegségek

Részletesebben

Tudományos kutatások, állatorvosi információk

Tudományos kutatások, állatorvosi információk Tudományos kutatások, állatorvosi információk Results A kutyák otitisének kialakulásáért felelős összes baktérium- és gombafaj ellen hatékonynak bizonyult az Otodine egy kutyákból izolált 150 kórokozó

Részletesebben

NANOEZÜST ALAPÚ ANTIBAKTERIÁLIS SZÓRHATÓ SZOL KIFEJLESZTÉSE MŰANYAG FELÜLETEKRE

NANOEZÜST ALAPÚ ANTIBAKTERIÁLIS SZÓRHATÓ SZOL KIFEJLESZTÉSE MŰANYAG FELÜLETEKRE NANOEZÜST ALAPÚ ANTIBAKTERIÁLIS SZÓRHATÓ SZOL KIFEJLESZTÉSE MŰANYAG FELÜLETEKRE Gábor Tamás1, Hermann Zsolt2, Hubai László3 1: PhD, 2: kutató, 3: kutató NANOCENTER Kft. BEVEZETÉS A nanorészecskéket tartalmazó

Részletesebben

A halastavi tápanyag- gazdálkodás új szempontjai

A halastavi tápanyag- gazdálkodás új szempontjai A halastavi tápanyag- gazdálkodás új szempontjai Bercsényi Miklós Pannon Egyetem, Georgikon Kar Keszthely, www.akvakultura.hu MASz, Debrecen, 2013. március 28. A tavi tápanyag- utánpótlás alapjai A mezőgazdaság

Részletesebben

Utasítások. Üzembe helyezés

Utasítások. Üzembe helyezés HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ Üzembe helyezés Utasítások Windows XP / Vista / Windows 7 / Windows 8 rendszerben történő telepítéshez 1 Töltse le az AORUS makróalkalmazás telepítőjét az AORUS hivatalos webhelyéről.

Részletesebben

Phenotype. Genotype. It is like any other experiment! What is a bioinformatics experiment? Remember the Goal. Infectious Disease Paradigm

Phenotype. Genotype. It is like any other experiment! What is a bioinformatics experiment? Remember the Goal. Infectious Disease Paradigm It is like any other experiment! What is a bioinformatics experiment? You need to know your data/input sources You need to understand your methods and their assumptions You need a plan to get from point

Részletesebben

ACO burkolható fedlapok. ACO műszaki katalógus ACO Burkolható fedlapok UNIFACE PAVING SOLID

ACO burkolható fedlapok. ACO műszaki katalógus ACO Burkolható fedlapok UNIFACE PAVING SOLID ACO burkolható fedlapok ACO burkolható fedlapok ACO műszaki katalógus ACO Burkolható fedlapok UNIFACE PAVING SOLID ACO gully Tartalom Általános információk 3 page ACO Uniface ACO UNIFACE burkolható fedlap

Részletesebben

Angol Középfokú Nyelvvizsgázók Bibliája: Nyelvtani összefoglalás, 30 kidolgozott szóbeli tétel, esszé és minta levelek + rendhagyó igék jelentéssel

Angol Középfokú Nyelvvizsgázók Bibliája: Nyelvtani összefoglalás, 30 kidolgozott szóbeli tétel, esszé és minta levelek + rendhagyó igék jelentéssel Angol Középfokú Nyelvvizsgázók Bibliája: Nyelvtani összefoglalás, 30 kidolgozott szóbeli tétel, esszé és minta levelek + rendhagyó igék jelentéssel Timea Farkas Click here if your download doesn"t start

Részletesebben

www.positeam.com TERMÉKEK & INFORMÁCIÓK

www.positeam.com TERMÉKEK & INFORMÁCIÓK www.positeam.com TERMÉKEK & INFORMÁCIÓK MI A POSITEAM? A POSITEAM célja, hogy alternatívát nyújtson mindazok számára, akik pozitív közegben, egymást segítve szeretnének tenni saját és környezetük egészségéért

Részletesebben

4 vana, vanb, vanc1, vanc2

4 vana, vanb, vanc1, vanc2 77 1) 2) 2) 3) 4) 5) 1) 2) 3) 4) 5) 16 12 7 17 4 8 2003 1 2004 7 3 Enterococcus 5 Enterococcus faecalis 1 Enterococcus avium 1 Enterococcus faecium 2 5 PCR E. faecium 1 E-test MIC 256 mg/ml vana MRSA MRSA

Részletesebben

Certificate no./bizonyítvány száma: ÉlfF/200-29/2017. ÁLLATEGÉSZSÉGÜGYI BIZONYÍTVÁNY

Certificate no./bizonyítvány száma: ÉlfF/200-29/2017. ÁLLATEGÉSZSÉGÜGYI BIZONYÍTVÁNY Certificate no./bizonyítvány száma: ÉlfF/20029/2017. ÁLLATEGÉSZSÉGÜGYI BIZONYÍTVÁNY A. B. Certificate no./bizonyítvány száma: ÉlfF/20029/2017. C. D. Certificate no./bizonyítvány száma: ÉlfF/20029/2017.

Részletesebben

Correlation & Linear Regression in SPSS

Correlation & Linear Regression in SPSS Correlation & Linear Regression in SPSS Types of dependence association between two nominal data mixed between a nominal and a ratio data correlation among ratio data Exercise 1 - Correlation File / Open

Részletesebben

a NAT-1-1141/2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

a NAT-1-1141/2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz Nemzeti Akkreditáló Testület RÉSZLETEZÕ OKIRAT a NAT-1-1141/2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz A WESSLING Hungary Kft. Mikrobiológiai Laboratórium-FoodMicro (1047 Budapest, Fóti út 56.) akkreditált

Részletesebben

Trinucleotide Repeat Diseases: CRISPR Cas9 PacBio no PCR Sequencing MFMER slide-1

Trinucleotide Repeat Diseases: CRISPR Cas9 PacBio no PCR Sequencing MFMER slide-1 Trinucleotide Repeat Diseases: CRISPR Cas9 PacBio no PCR Sequencing 2015 MFMER slide-1 Fuch s Eye Disease TCF 4 gene Fuchs occurs in about 4% of the US population. Leads to deteriorating vision without

Részletesebben

A baktériumok szaporodása

A baktériumok szaporodása A baktériumok szaporodása Baktériumsejt növekszik, majd osztódik a populáció szaporodik - Optimális körülmények esetén a sejttömeg (sejtszám) exponenciálisan nõ az idõvel - Generációs idõ: az az idõ, ami

Részletesebben

Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Építőmérnöki Kar

Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Építőmérnöki Kar M Ű E G Y E T E M 1 7 8 2 Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Építőmérnöki Kar AZ ÁGYAZATRAGASZTÁSI TECHNOLÓGIÁVAL STABILIZÁLT ZÚZOTTKŐ ÁGYAZATÚ VASÚTI FELÉPÍTMÉNY STATIKUS ÉS DINAMIKUS TERHEKRE

Részletesebben

EN United in diversity EN A8-0206/419. Amendment

EN United in diversity EN A8-0206/419. Amendment 22.3.2019 A8-0206/419 419 Article 2 paragraph 4 point a point i (i) the identity of the road transport operator; (i) the identity of the road transport operator by means of its intra-community tax identification

Részletesebben

PIACI HIRDETMÉNY / MARKET NOTICE

PIACI HIRDETMÉNY / MARKET NOTICE PIACI HIRDETMÉNY / MARKET NOTICE HUPX DAM Másnapi Aukció / HUPX DAM Day-Ahead Auction Iktatási szám / Notice #: Dátum / Of: 18/11/2014 HUPX-MN-DAM-2014-0023 Tárgy / Subject: Változások a HUPX másnapi piac

Részletesebben

TERMÉKMINŐSÍTÉS ÉS TERMÉKHIGIÉNIA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010

TERMÉKMINŐSÍTÉS ÉS TERMÉKHIGIÉNIA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010 TERMÉKMINŐSÍTÉS ÉS TERMÉKHIGIÉNIA Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010 Előadás áttekintése Gazdasági haszonállatok tartástechnológiájának higiéniai kérdései állategészségügyi

Részletesebben

TIOLKARBAMÁT TÍPUSÚ NÖVÉNYVÉDŐ SZER HATÓANYAGOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK KÉMIAI OXIDÁLHATÓSÁGÁNAK VIZSGÁLATA I

TIOLKARBAMÁT TÍPUSÚ NÖVÉNYVÉDŐ SZER HATÓANYAGOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK KÉMIAI OXIDÁLHATÓSÁGÁNAK VIZSGÁLATA I Műszaki Földtudományi Közlemények, 83. kötet, 1. szám (2012), pp. 137 146. TIOLKARBAMÁT TÍPUSÚ NÖVÉNYVÉDŐ SZER HATÓANYAGOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK KÉMIAI OXIDÁLHATÓSÁGÁNAK VIZSGÁLATA I. S-ETIL-N,N-DI-N-PROPIL-TIOLKARBAMÁT

Részletesebben

MŰANYAGOK ÉS A FENNTARTHATÓ FEJLŐDÉS. Nyéki Anikó, 2012. december 7.

MŰANYAGOK ÉS A FENNTARTHATÓ FEJLŐDÉS. Nyéki Anikó, 2012. december 7. MŰANYAGOK ÉS A FENNTARTHATÓ FEJLŐDÉS Nyéki Anikó, 2012. december 7. EZ A SABIC A PETROLKÉMIAI IPAR LEGVÁLTOZATOSABB PORTFOLIÓJA 6 STRATÉGIAI ÜZLETI EGYSÉG VEGYI ANYAGOK POLIMEREK INNOVATÍV MŰANYAGOK TELJESÍTMÉNYJAVÍTÓ

Részletesebben

Hasznos és kártevő rovarok monitorozása innovatív szenzorokkal (LIFE13 ENV/HU/001092)

Hasznos és kártevő rovarok monitorozása innovatív szenzorokkal (LIFE13 ENV/HU/001092) Hasznos és kártevő rovarok monitorozása innovatív szenzorokkal (LIFE13 ENV/HU/001092) www.zoolog.hu Dr. Dombos Miklós Tudományos főmunkatárs MTA ATK TAKI Innovative Real-time Monitoring and Pest control

Részletesebben

NASODRILL ORRSPRAY: TARTÁLY- ÉS DOBOZFELIRAT, VALAMINT A BETEGTÁJÉKOZTATÓ SZÖVEGE. CSECSEMŐ GYERMEK FELNŐTT 100 ml-es üveg

NASODRILL ORRSPRAY: TARTÁLY- ÉS DOBOZFELIRAT, VALAMINT A BETEGTÁJÉKOZTATÓ SZÖVEGE. CSECSEMŐ GYERMEK FELNŐTT 100 ml-es üveg NASODRILL ORRSPRAY: TARTÁLY- ÉS DOBOZFELIRAT, VALAMINT A BETEGTÁJÉKOZTATÓ SZÖVEGE TARTÁLY - BOTTLE NASAL LAVAGE For chronic or recurring infection NASODRILL Formulated with thermal Luchon water naturally

Részletesebben

Hortobágyi fehér pecsenyelúd üzemi teljesítményvizsgálatának eredményei

Hortobágyi fehér pecsenyelúd üzemi teljesítményvizsgálatának eredményei Hortobágyi fehér pecsenyelúd üzemi teljesítményvizsgálatának eredményei 2011 1 Performance test results of Hortobágyi white geese 2011 2 Összeállította: Dr. Rácz Norbert tenyésztésvezető Hortobágyi Lúdtenyésztő

Részletesebben

Construction of a cube given with its centre and a sideline

Construction of a cube given with its centre and a sideline Transformation of a plane of projection Construction of a cube given with its centre and a sideline Exercise. Given the center O and a sideline e of a cube, where e is a vertical line. Construct the projections

Részletesebben

Supplementary Table 1. Cystometric parameters in sham-operated wild type and Trpv4 -/- rats during saline infusion and

Supplementary Table 1. Cystometric parameters in sham-operated wild type and Trpv4 -/- rats during saline infusion and WT sham Trpv4 -/- sham Saline 10µM GSK1016709A P value Saline 10µM GSK1016709A P value Number 10 10 8 8 Intercontractile interval (sec) 143 (102 155) 98.4 (71.4 148) 0.01 96 (92 121) 109 (95 123) 0.3 Voided

Részletesebben

Miskolci Egyetem Gazdaságtudományi Kar Üzleti Információgazdálkodási és Módszertani Intézet Factor Analysis

Miskolci Egyetem Gazdaságtudományi Kar Üzleti Információgazdálkodási és Módszertani Intézet Factor Analysis Factor Analysis Factor analysis is a multiple statistical method, which analyzes the correlation relation between data, and it is for data reduction, dimension reduction and to explore the structure. Aim

Részletesebben

-pl. baktériumok és gombák toxinjai, mérgező növények, mérgező állati termékek, növényvédő szerek, különböző szennyező anyagok

-pl. baktériumok és gombák toxinjai, mérgező növények, mérgező állati termékek, növényvédő szerek, különböző szennyező anyagok ÉLELEM ÚTJÁN TERJEDŐ MEGBETEGEDÉSEK = elfogyasztott ételben, italban levő mérgező hatású anyag (mikroorganizmus, mérgező növény, vegyi anyag) okoz Jellemzői: rövid lappangási idő heveny, robbanásszerű

Részletesebben

BIZTONSÁGI ADATLAP. 1. Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása

BIZTONSÁGI ADATLAP. 1. Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása BIZTONSÁGI ADATLAP 1. Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása Az anyag/készítmény azonosítása A vállalat/vállalkozás azonosítása Life Technologies 5791 VAN ALLEN WAY PO BOX 6482 CARLSBAD,

Részletesebben

First experiences with Gd fuel assemblies in. Tamás Parkó, Botond Beliczai AER Symposium 2009.09.21 25.

First experiences with Gd fuel assemblies in. Tamás Parkó, Botond Beliczai AER Symposium 2009.09.21 25. First experiences with Gd fuel assemblies in the Paks NPP Tams Parkó, Botond Beliczai AER Symposium 2009.09.21 25. Introduction From 2006 we increased the heat power of our units by 8% For reaching this

Részletesebben

FORGÁCS ANNA 1 LISÁNYI ENDRÉNÉ BEKE JUDIT 2

FORGÁCS ANNA 1 LISÁNYI ENDRÉNÉ BEKE JUDIT 2 FORGÁCS ANNA 1 LISÁNYI ENDRÉNÉ BEKE JUDIT 2 Hátrányos-e az új tagállamok számára a KAP támogatások disztribúciója? Can the CAP fund distribution system be considered unfair to the new Member States? A

Részletesebben

A -tól Z -ig. Koleszterin Kisokos

A -tól Z -ig. Koleszterin Kisokos A -tól Z -ig Koleszterin Kisokos A SZÍV EGÉSZSÉGÉÉRT Szívügyek Magyarországon Hazánkban minden második ember szív- és érrendszerrel kapcsolatos betegség következtében veszíti életét*, ez Magyarországon

Részletesebben

Tiens Ivóvíz Hidrogéndúsító pohár A kiváló választás

Tiens Ivóvíz Hidrogéndúsító pohár A kiváló választás Tiens Ivóvíz Hidrogéndúsító pohár A kiváló választás A víz nélkülözhetetlen A hidrogénben gazdag víz kutatása 2007. Ohsawa professzor a Japán Orvosi Egyetemen kiadott egy disszertációt a hidrogén terápiás

Részletesebben

White Paper. Grounding Patch Panels

White Paper. Grounding Patch Panels White Paper Grounding Patch Panels Tartalom 1. Bevezető... 1 2. A földelés jelentőssége... 3 3. AC elosztó rendszer... 3 4. Földelési rendszerek... 3 4.1. Fa... 3 4.2. Háló... 5 5. Patch panel földelési

Részletesebben

Oxacillin MIC µ g ml borderline oxacillin-resistant Staphylococcus aureus. oxacillin Staphylococcus aureus MRSA

Oxacillin MIC µ g ml borderline oxacillin-resistant Staphylococcus aureus. oxacillin Staphylococcus aureus MRSA oxacillin Staphylococcus aureus MRSA 8 17 11 1 Oxacillin MIC 1248 µ gml borderline oxacillin-resistant Staphylococcus aureus BORSA79 NCCLS CLSIM100-S142004 cefoxitin disk oxacillin cefoxitin methicillin-resistant

Részletesebben

Miskolci Egyetem Gazdaságtudományi Kar Üzleti Információgazdálkodási és Módszertani Intézet. Correlation & Linear. Petra Petrovics.

Miskolci Egyetem Gazdaságtudományi Kar Üzleti Információgazdálkodási és Módszertani Intézet. Correlation & Linear. Petra Petrovics. Correlation & Linear Regression in SPSS Petra Petrovics PhD Student Types of dependence association between two nominal data mixed between a nominal and a ratio data correlation among ratio data Exercise

Részletesebben

TELJESÍTMÉNY NYILATKOZAT 0832-CPD-1651

TELJESÍTMÉNY NYILATKOZAT 0832-CPD-1651 E-mail: info@fulleon.co.uk Web: www.cooperfulleon.co m TELJESÍTMÉNY NYILATKOZAT 0832-CPD-1651 Termék azonosító kód: ROLP/SV és ROLP/SV/WP Típus, adagszám vagy gyári szám, illetve bármilyen más elem, amely

Részletesebben

Cashback 2015 Deposit Promotion teljes szabályzat

Cashback 2015 Deposit Promotion teljes szabályzat Cashback 2015 Deposit Promotion teljes szabályzat 1. Definitions 1. Definíciók: a) Account Client s trading account or any other accounts and/or registers maintained for Számla Az ügyfél kereskedési számlája

Részletesebben

Olajos Rézkén lemosó permetezőszer

Olajos Rézkén lemosó permetezőszer 1. AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A TÁRSASÁG/VÁLLALAT NEVE (IDENTIFICATION OF THE SUBSTANCE/PREPARATION AND THE COMPANY) 1.1. Az anyag vagy készítmény azonosítása (Identification of the substance or preparation)

Részletesebben

FÖLDRAJZ ANGOL NYELVEN

FÖLDRAJZ ANGOL NYELVEN Földrajz angol nyelven középszint 0821 ÉRETTSÉGI VIZSGA 2009. május 14. FÖLDRAJZ ANGOL NYELVEN KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ OKTATÁSI ÉS KULTURÁLIS MINISZTÉRIUM Paper

Részletesebben

BBL Sabouraud Dextrose Agar BBL Sabouraud Dextrose Agar with Chloramphenicol

BBL Sabouraud Dextrose Agar BBL Sabouraud Dextrose Agar with Chloramphenicol BBL Sabouraud Dextrose Agar BBL Sabouraud Dextrose Agar with Chloramphenicol Rev. 08 Március 2007 MINŐSÉGELLENŐRZÉSI ELJÁRÁSOK I II BEVEZETÉS A Sabouraud dextróz agar egy nem szelektív táptalaj patogén

Részletesebben

PROSPECTIVE ASSESSMENT OF THE RISK OF BACTEREMIA IN CIRRHOTIC PATIENTS AFTER EUS WITH AND WITHOUT FNA

PROSPECTIVE ASSESSMENT OF THE RISK OF BACTEREMIA IN CIRRHOTIC PATIENTS AFTER EUS WITH AND WITHOUT FNA PROSPECTIVE ASSESSMENT OF THE RISK OF BACTEREMIA IN CIRRHOTIC PATIENTS AFTER EUS WITH AND WITHOUT FNA Fernández ndez-esparrach G, Gimeno-Garc García a AZ, Pellisé M, Almela M*, Sendino O, Zabalza M, Llach

Részletesebben

Kocák tejtermelési zavara és ami mögötte van 2016. 06. 02. dr. Dobos László

Kocák tejtermelési zavara és ami mögötte van 2016. 06. 02. dr. Dobos László Kocák tejtermelési zavara és ami mögötte van 2016. 06. 02. dr. Dobos László Postpartum Dysgalactia Syndrome PPDS Meghatározás Közvetlenül fialás után kezdődik Tejtermelés zavara (mennyiség és minőség)

Részletesebben

Mindennapjaink mikrobiológiája. Avagy az otthoni tudomány

Mindennapjaink mikrobiológiája. Avagy az otthoni tudomány Mindennapjaink mikrobiológiája Avagy az otthoni tudomány Kik vagyunk? Mi a mikrobiológia? Kik a mikrobiológusok? kísérlet megtervezése kísérletezés eredmények kiértékelése eredmények ismertetése Mikroba,

Részletesebben

2. Melyik virulenciafaktor felelős a Listeria monocytogenes intracelluláris terjedéséért? A ActA B CagA C Yop D pertactin

2. Melyik virulenciafaktor felelős a Listeria monocytogenes intracelluláris terjedéséért? A ActA B CagA C Yop D pertactin Név: soportszám: H kód: GYSZRŰ VÁLSZTÁS 1. rucella átvitelében szerepet játszik, KIVÉV: aerosol transzmisszió nem pasztőrözött tej fogyasztása emberről emberre való terjedés szarvasmarha abortummal való

Részletesebben

A KLASSZIKUS* HÚGYÚTI INFEKCIÓK MIKROBIOLÓGIAI DIAGNOSZTIKÁJA

A KLASSZIKUS* HÚGYÚTI INFEKCIÓK MIKROBIOLÓGIAI DIAGNOSZTIKÁJA A KLASSZIKUS* HÚGYÚTI INFEKCIÓK MIKROBIOLÓGIAI DIAGNOSZTIKÁJA Orvosi Mikrobiológiai Szakmai Kollégium INFEKTOLÓGIA Bevezetés A húgyúti infekciók (HI) kevés kivétellel bakteriális kórképek, az infekcióért

Részletesebben

A jövedelem alakulásának vizsgálata az észak-alföldi régióban az 1997-99. évi adatok alapján

A jövedelem alakulásának vizsgálata az észak-alföldi régióban az 1997-99. évi adatok alapján A jövedelem alakulásának vizsgálata az észak-alföldi régióban az 1997-99. évi adatok alapján Rózsa Attila Debreceni Egyetem Agrártudományi Centrum, Agrárgazdasági és Vidékfejlesztési Intézet, Számviteli

Részletesebben

Mikroorganizmusok patogenitása

Mikroorganizmusok patogenitása Mikroorganizmusok patogenitása Dr. Maráz Anna egyetemi tanár Mikrobiológia és Biotechnológia Tanszék Élelmiszertudományi Kar Budapesti Corvinus Egyetem Mikroorganizmusok kölcsönhatásai (interakciói) Szimbiózis

Részletesebben

A humán és állatorvosi gyógyszerkészítmények környezeti kockázatbecslése

A humán és állatorvosi gyógyszerkészítmények környezeti kockázatbecslése A humán és állatorvosi gyógyszerkészítmények környezeti kockázatbecslése az analitikai mérésekkel járó kihívások az ökotoxikológiai vizsgálatok során Sebestyén István, Monostory Katalin, Hirka Gábor TOX

Részletesebben

Mikroorganizmusok patogenitása

Mikroorganizmusok patogenitása Mikroorganizmusok patogenitása Dr. Maráz Anna egyetemi tanár Mikrobiológia és Biotechnológia Tanszék Élelmiszertudományi Kar Budapesti Corvinus Egyetem Mikroorganizmusok kölcsönhatásai (interakciói) Szimbiózis

Részletesebben

practices Mosaic and timed mowing Mosaic and timed mowing Mosaic and timed mowing 10 m wide fallow strips (4 parcels)

practices Mosaic and timed mowing Mosaic and timed mowing Mosaic and timed mowing 10 m wide fallow strips (4 parcels) Name of treatment (Action C5 in HUKM10004 by KMNPD and MME) Goal of the treatment Description of treatment and management practices Treated area Maximum No. of sub-groups ha pcs. Type1. Extensive mosaic

Részletesebben

A TAKARMÁNYOK FEHÉRJE TARTALMÁNAK ÉS AMINOSAV ÖSSZETÉTELÉNEK HATÁSA A TOJÓHIBRIDEK TELJESÍTMÉNYÉRE

A TAKARMÁNYOK FEHÉRJE TARTALMÁNAK ÉS AMINOSAV ÖSSZETÉTELÉNEK HATÁSA A TOJÓHIBRIDEK TELJESÍTMÉNYÉRE A TAKARMÁNYOK FEHÉRJE TARTALMÁNAK ÉS AMINOSAV ÖSSZETÉTELÉNEK HATÁSA A TOJÓHIBRIDEK TELJESÍTMÉNYÉRE HORÁK A. P. HALAS V. CZÁR D. - TISCHLER A. TOSSENBERGER J. Összefoglalás A nagy teljesítményre képes genotípusok

Részletesebben

Animal welfare, etológia és tartástechnológia

Animal welfare, etológia és tartástechnológia Animal welfare, etológia és tartástechnológia Animal welfare, ethology and housing systems Volume 7 Issue 4 Különszám Gödöllı 2011 375 A SILÓKUKORICA TERMÉSMENNYISÉGÉNEK ÉS BELTARTALMI MUTATÓINAK VIZSGÁLATA

Részletesebben

UFS Productspecification

UFS Productspecification Spec / Rev 66350262IS / 3 Page 1 of 5 Frame Id / Rev G-FOODS-CON-GLOBAL / 21 Last Modified By Sanja Stojkovic Planned Eff 19-Nov-2014 Specification Type CON Általános információk Flavoured tea blend to

Részletesebben

EN United in diversity EN A8-0206/482. Amendment

EN United in diversity EN A8-0206/482. Amendment 21.3.2019 A8-0206/482 482 Recital 13 g (new) (13g) In recognition of the need for specific treatment for the transport sector, in which movement is the very essence of the work undertaken by drivers, the

Részletesebben

UFS Productspecification

UFS Productspecification Page 1 of 5 General Information Dry mix for 'Potato Flakes with Milk' - the mixture contains skimmed milk powder - solely water is necessary for the preparation of the potato mash - bulk density 380-420

Részletesebben

Bordóilé SC gombaölő permetezőszer

Bordóilé SC gombaölő permetezőszer 1. AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A TÁRSASÁG/VÁLLALAT NEVE (IDENTIFICATION OF THE SUBSTANCE/PREPARATION AND THE COMPANY) 1.1. Az anyag vagy készítmény azonosítása (Identification of the substance or preparation)

Részletesebben

Supplementary materials to: Whole-mount single molecule FISH method for zebrafish embryo

Supplementary materials to: Whole-mount single molecule FISH method for zebrafish embryo Supplementary materials to: Whole-mount single molecule FISH method for zebrafish embryo Yuma Oka and Thomas N. Sato Supplementary Figure S1. Whole-mount smfish with and without the methanol pretreatment.

Részletesebben

Táplálék intoleranciák laboratóriumi vizsgálata vérből és székletből

Táplálék intoleranciák laboratóriumi vizsgálata vérből és székletből Táplálék intoleranciák laboratóriumi vizsgálata vérből és székletből Dr. Németh Julianna Synlab Hungary KFT Budapest Diagnosztika Központ Immunológiai Laboratóriuma Étkezéssel, emésztéssel összefüggő panaszok

Részletesebben

ANNEX V / V, MELLÉKLET

ANNEX V / V, MELLÉKLET ANNEX V / V, MELLÉKLET VETERINARY CERTIFICATE EMBRYOS OF DOMESTIC ANIMALS OF THE BOVINE SPECIES FOR IMPORTS COLLECTED OR PRODUCED BEFORE 1 st JANUARY 2006 ÁLLAT-EGÉSZSÉGÜGYI BIZONYÍTVÁNY 2006. JANUÁR 1-JE

Részletesebben

A TALAJTAKARÁS HATÁSA A TALAJ NEDVESSÉGTARTALMÁRA ASZÁLYOS IDŐJÁRÁSBAN GYÖNGYÖSÖN. VARGA ISTVÁN dr. - NAGY-KOVÁCS ERIKA - LEFLER PÉTER ÖSSZEFOGLALÁS

A TALAJTAKARÁS HATÁSA A TALAJ NEDVESSÉGTARTALMÁRA ASZÁLYOS IDŐJÁRÁSBAN GYÖNGYÖSÖN. VARGA ISTVÁN dr. - NAGY-KOVÁCS ERIKA - LEFLER PÉTER ÖSSZEFOGLALÁS A TALAJTAKARÁS HATÁSA A TALAJ NEDVESSÉGTARTALMÁRA ASZÁLYOS IDŐJÁRÁSBAN GYÖNGYÖSÖN VARGA ISTVÁN dr. - NAGY-KOVÁCS ERIKA - LEFLER PÉTER ÖSSZEFOGLALÁS A globális felmelegedés kedvezőtlen hatásai a Mátraaljai

Részletesebben

KÉT POLIFÁG KÓROKOZÓ BIOHERBICIDKÉNT TÖRTÉNÔ KÍSÉRLETI ALKALMAZÁSA A PARLAGFÛ ELLEN

KÉT POLIFÁG KÓROKOZÓ BIOHERBICIDKÉNT TÖRTÉNÔ KÍSÉRLETI ALKALMAZÁSA A PARLAGFÛ ELLEN NÖVÉNYVÉDELEM 45 (8), 2009 409 KÉT POLIFÁG KÓROKOZÓ BIOHERBICIDKÉNT TÖRTÉNÔ KÍSÉRLETI ALKALMAZÁSA A PARLAGFÛ ELLEN Bohár Gyula BIOVÉD 2005 Biológiai Növényvédô Készítményt Elôállító Kft., 9923 Kemestaródfa,

Részletesebben

BKI13ATEX0030/1 EK-Típus Vizsgálati Tanúsítvány/ EC-Type Examination Certificate 1. kiegészítés / Amendment 1 MSZ EN 60079-31:2014

BKI13ATEX0030/1 EK-Típus Vizsgálati Tanúsítvány/ EC-Type Examination Certificate 1. kiegészítés / Amendment 1 MSZ EN 60079-31:2014 (1) EK-TípusVizsgálati Tanúsítvány (2) A potenciálisan robbanásveszélyes környezetben történő alkalmazásra szánt berendezések, védelmi rendszerek 94/9/EK Direktíva / Equipment or Protective Systems Intended

Részletesebben

UFS Productspecification

UFS Productspecification Page 1 of 5 Általános információk Black Tea with 5% leaves pressed to release their essence Exemption Flags Terméknév Exempt from Artwork Exempt from NEP Reporting Ország Márka Név Lipton Yellow Label

Részletesebben

TDA-TAR ÉS O-TDA FOLYADÉKÁRAMOK ELEGYÍTHETŐSÉGÉNEK VIZSGÁLATA STUDY OF THE MIXABILITY OF TDA-TAR AND O-TDA LIQUID STREAMS

TDA-TAR ÉS O-TDA FOLYADÉKÁRAMOK ELEGYÍTHETŐSÉGÉNEK VIZSGÁLATA STUDY OF THE MIXABILITY OF TDA-TAR AND O-TDA LIQUID STREAMS Anyagmérnöki Tudományok, 37. kötet, 1. szám (2012), pp. 147 156. TDA-TAR ÉS O-TDA FOLYADÉKÁRAMOK ELEGYÍTHETŐSÉGÉNEK VIZSGÁLATA STUDY OF THE MIXABILITY OF TDA-TAR AND O-TDA LIQUID STREAMS HUTKAINÉ GÖNDÖR

Részletesebben

DG(SANCO)/2012-6290-MR

DG(SANCO)/2012-6290-MR 1 Ensure official controls of food contaminants across the whole food chain in order to monitor the compliance with the requirements of Regulation (EC) No 1881/2006 in all food establishments, including

Részletesebben

A modern e-learning lehetőségei a tűzoltók oktatásának fejlesztésében. Dicse Jenő üzletfejlesztési igazgató

A modern e-learning lehetőségei a tűzoltók oktatásának fejlesztésében. Dicse Jenő üzletfejlesztési igazgató A modern e-learning lehetőségei a tűzoltók oktatásának fejlesztésében Dicse Jenő üzletfejlesztési igazgató How to apply modern e-learning to improve the training of firefighters Jenő Dicse Director of

Részletesebben

A magyar racka juh tejének beltartalmi változása a laktáció alatt

A magyar racka juh tejének beltartalmi változása a laktáció alatt A magyar racka juh tejének beltartalmi változása a laktáció alatt Nagy László Komlósi István Debreceni Egyetem Agrártudományi Centrum, Mezőgazdaságtudományi Kar, Állattenyésztés- és Takarmányozástani Tanszék,

Részletesebben

2.6.13. NEM STERIL TERMÉKEK MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATA: VIZSGÁLAT MEGHATÁROZOTT MIKROORGANIZMUSOKRA

2.6.13. NEM STERIL TERMÉKEK MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATA: VIZSGÁLAT MEGHATÁROZOTT MIKROORGANIZMUSOKRA 2.6.13. Nem steril termékek mikrobiológiai vizsgálata Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.6.0. 1 01/2008:20613 javított 6.0 2.6.13. NEM STERIL TERMÉKEK MIKROBIOLÓGIAI VIZSGÁLATA: VIZSGÁLAT MEGHATÁROZOTT MIKROORGANIZMUSOKRA

Részletesebben

Rotary District 1911 DISTRICT TÁMOGATÁS IGÉNYLŐ LAP District Grants Application Form

Rotary District 1911 DISTRICT TÁMOGATÁS IGÉNYLŐ LAP District Grants Application Form 1 A Future Vision pilot célja a Future Vision Plan (Jövőkép terv) egyszerűsített támogatási modelljének tesztelése, és a Rotaristák részvételének növelése a segélyezési folyamatokban. A teszt során a districteknek

Részletesebben

SAJTÓKÖZLEMÉNY Budapest 2011. július 13.

SAJTÓKÖZLEMÉNY Budapest 2011. július 13. SAJTÓKÖZLEMÉNY Budapest 2011. július 13. A MinDig TV a legdinamikusabban bıvülı televíziós szolgáltatás Magyarországon 2011 elsı öt hónapjában - A MinDig TV Extra a vezeték nélküli digitális televíziós

Részletesebben

Háziállatok parazitózisainak preventív terápiája

Háziállatok parazitózisainak preventív terápiája Parasit. Hun». 5. 217-224. 1972. Háziállatok parazitózisainak preventív terápiája Vizsgálatok a Furidin és a Kodanin hatékonyságáról Dr. NEMESÉRI László Országos Állategészségügyi Intézet, Budapest Mind

Részletesebben

Antibiotikumok a kutyapraxisban

Antibiotikumok a kutyapraxisban Antibiotikumok a kutyapraxisban Antibiotikum választás Bakteriális fertőzés Célzott Empirikus Megelőző Indokolt esetben Ismert betegség kiújulásának megelőzésére Rizikócsoportoknál Mikor ne adjunk? Nem

Részletesebben

Ültetési és öntözési javaslatok. Planting and watering instructions

Ültetési és öntözési javaslatok. Planting and watering instructions Ültetési és öntözési javaslatok Planting and watering instructions 1 Önöntöző-rendszer Sub-irrigation 2 Kedves növénykedvelő A LECHUZA önöntöző rendszerrel növényeink természetüknél fogva gyönyörű virágokat

Részletesebben

Rézkén 650 FW (SC) gombaölő permetezőszer Vizes szuszpenzió koncentrátum (SC)

Rézkén 650 FW (SC) gombaölő permetezőszer Vizes szuszpenzió koncentrátum (SC) 1. AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A TÁRSASÁG/VÁLLALAT NEVE (IDENTIFICATION OF THE SUBSTANCE/PREPARATION AND THE COMPANY) 1.1. Az anyag vagy készítmény azonosítása (Identification of the substance or preparation)

Részletesebben

Kezdőlap > Termékek > Szabályozó rendszerek > EASYLAB és TCU-LON-II szabályozó rendszer LABCONTROL > Érzékelő rendszerek > Típus DS-TRD-01

Kezdőlap > Termékek > Szabályozó rendszerek > EASYLAB és TCU-LON-II szabályozó rendszer LABCONTROL > Érzékelő rendszerek > Típus DS-TRD-01 Típus DS-TRD FOR EASYLAB FUME CUPBOARD CONTROLLERS Sash distance sensor for the variable, demand-based control of extract air flows in fume cupboards Sash distance measurement For fume cupboards with vertical

Részletesebben

Contact us Toll free (800) fax (800)

Contact us Toll free (800) fax (800) Table of Contents Thank you for purchasing our product, your business is greatly appreciated. If you have any questions, comments, or concerns with the product you received please contact the factory.

Részletesebben

Tudományos Ismeretterjesztő Társulat

Tudományos Ismeretterjesztő Társulat Sample letter number 5. International Culture Festival PO Box 34467 Harrogate HG 45 67F Sonnenbergstraße 11a CH-6005 Luzern Re: Festival May 19, 2009 Dear Ms Atkinson, We are two students from Switzerland

Részletesebben

Az egészségügyi munkaerő toborzása és megtartása Európában

Az egészségügyi munkaerő toborzása és megtartása Európában Az egészségügyi munkaerő toborzása és megtartása Európában Vezetői összefoglaló Európai Egészségügyi Menedzsment Társaság. április Fogyasztó-, Egészség-, Élelmiszerügyi és Mezőgazdasági Végrehajtó Ügynökség

Részletesebben

Egyrétegű tömörfalapok ragasztási szilárdságának vizsgálata kisméretű próbatesteken

Egyrétegű tömörfalapok ragasztási szilárdságának vizsgálata kisméretű próbatesteken Köszönetnyilvánítás A kutatás részben az OTKA (projekt szám T 025985), részben a NATO Cooperative Research Grant (CRG.LG 973967) anyagi támogatásával folyt. Irodalomjegyzék 1. Molnár S. Szerk. 2000. Faipari

Részletesebben

FIATAL MŰSZAKIAK TUDOMÁNYOS ÜLÉSSZAKA

FIATAL MŰSZAKIAK TUDOMÁNYOS ÜLÉSSZAKA FIATAL MŰSZAKIAK TUDOMÁNYOS ÜLÉSSZAKA Kolozsvár, 2002. március 22-23. GÁZEMISSZIÓS KÖRNYEZETTERHELÉS MÉRÉSE ISTÁLLÓKBAN Pazsiczki Imre, FVMMI Summary: In a research task started in 2000 we aimed at quantifying

Részletesebben

General information for the participants of the GTG Budapest, 2017 meeting

General information for the participants of the GTG Budapest, 2017 meeting General information for the participants of the GTG Budapest, 2017 meeting Currency is Hungarian Forint (HUF). 1 EUR 310 HUF, 1000 HUF 3.20 EUR. Climate is continental, which means cold and dry in February

Részletesebben

NSR Settlements. This session will discuss:

NSR Settlements. This session will discuss: NSR Settlements NSR Settlements This session will discuss: purpose and meaning of settlement agreements and the types of settlement agreements relationship between Consent Decrees and Title V applicable

Részletesebben

Which letter(s) show(s) a. Melyik betű(k) mutat(nak) . 1 flexor muscle group? flexor izomcsoportot? . 2 extensor muscle group?

Which letter(s) show(s) a. Melyik betű(k) mutat(nak) . 1 flexor muscle group? flexor izomcsoportot? . 2 extensor muscle group? Melyik betű(k) mutat(nak)... 1 flexor izomcsoportot?... 2 extensor izomcsoportot? Which letter(s) show(s) a. 1 flexor muscle group?. 2 extensor muscle group? A B C D 3 Nevezze meg azokat a nyálmirigyeket,

Részletesebben