A rendőrség keresi a tettest
|
|
- Gergely Soós
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1
2 A rendőrség keresi a tettest Az ügy: Police released surveillance image of the suspect. A rendőrség keresi azt a személyt, aki hétfőn reggel betört az Intézetbe és dulakodás közben több késsel megölt egy orvostanhallgatót. Szúrásnyomok láthatóak a hát, a nyak és a has területén. A gyilkos eszköz nem került elő. A gyanúsítottról fényképet rögzített a biztonsági kamera: a kb. 25 éves feltehetőleg férfi cm magas, szürke farmert, sötét kapucnis pulóvert és maszkot viselt Az ilyen kegyetlen gyilkosoknak nem kegyelmeznék mondta a biztonsági őr, aki kora reggel rátalált a vérbefagyott áldozat testére. Az eset, ami azután történt, hogy 1 héttel korábban egy diáklányt erőszakoltak meg, majd megöltek és testét az út mellé dobták, igen felkavarta a város lakóinak kedélyeit. A feladat: A sorozatgyilkost 3 gyanúsított közül keresi a rendőrség. A feladatod, hogy megállapítsd melyik gyanúsítottnak a DNS mintája található a legutóbbi gyilkosság helyszínén!
3 az emberek hazudnak, de a bizonyítékok nem Bizonyítékok típusai: - indirekt (pl. fotó) - direkt (pl. haj) - hideg nyom (textil) - forró nyom (DNS)
4 A gyakorlat: 0. mintagyűjtés a helyszínen 1. DNS extrakció 2. DNS amplifikáció (PCR) 3. DNS festés (gél elektroforézis) 4. Minták összevetése
5 Biológiai minták, mint bizonyítékok Vér ondó nyál vizelet haj fog csont szövet VÉR: 3ul elegendő DNS kivonáshoz
6 SZERVES DNS-extrakció protokollok SZŰRŐPAPÍR vér SDS, DTT, EDTA proteinase K vér CHELEX víz Vér beszárítása a speciális szűrőpapíron INKUBÁLÁS (56 o C) VORTEX Phenol, chloroform, isoamyl alcohol Vizes fázis új csőbe CENTRIFUGÁLÁS CENTRIFUGÁLÁS TE puffer DNS KONCENTRÁLÁS (ethanol precipitation) CENTRIFUGÁLÁS INKUBÁLÁS CENTRIFUGÁLÁS Felülúszó ELTÁVOLÍTÁSA 5% Chelex INKUBÁLÁS (56 o C) INKUBÁLÁS(100 o C) Centrifuge lyukasztás Mosás extrakciós pufferben Felülúszó ELTÁVOLÍTÁSA PCR Reagensek DNS cc mérés nélkül PCR végrehajtása DNS cc. DNS cc. mérés mérés PCR PCR végrehajtása végrehajtása Figure 3.1, J.M. Butler (2005) Forensic DNA Typing, 2 nd Edition 2005 Elsevier Academic Press
7 1. feladat: DNS preparálás lymphocytákból minta: vérfoltos textil darab egy vérfoltot steril ollóval elfelezni, csipesszel Eppendorf-csőbe tenni pipettázz 1000 ul steril vizet a mintához vortex pár perc inkubálás szobahőn vortex centrifugálás 1500 rpm-el, 2 perc ig 950 ul leszív, eldob a textilmintához 150 ul 1% Chelex oldat + 50 ul ProtK pipettázása 5 percig inkubálni kézmelegben vortex 65 C o 2 perc, ProtK inaktiválás jégen tárolni
8 2. PCR 5 ul DNS mintához PCR komponensek: 26,5 ul víz 5 ul puffer mix 2,5 ul primer F 2,5 ul primer R 5 ul dntp Mix 2,5 ul MgCl 2 utoljára: 1 ul ultra Fast DNS Polimeráz enzim (jégen tárolva).
9 PCR Program: CSI C o 2 min C o 10 sec C o 15 sec C o 20 sec 30x: ciklus 2-4 ismétlése 1 min 72 C o 4 C o (összesen kb. 30 min)
10 Mik a PCR lépései?
11 Személyazonosság kérdése (DNS-Ujjlenyomat) Törvényszéki esetek gyanúsított és bizonyíték egyezés bizonyítása Apasági teszt (mater semper certa est pater nunquam) Tömegkatasztrófa esetek Történelmi sírok azonosítása Eltűnt személyek azonosítása Katonai DNS-dögcédula Elkövetők DNS adatbázisának létrehozása Ugyanazok az STR markerek (short tandem repeat) használhatóak
12 Forensic Sciences 1. Igazságügyi Pszichiátria 2. Igazságügyi Pathológia 3. Igazságügyi Toxikológia 4. Igazságügyi Kriminalisztika 5. Igazságügyi Rovartan 6. Igazságügyi Fogászat 7. Igazságügyi Epidemiológia stb.
13 Igazságügyi Rovartan: A Magyarországon előforduló légyfajok fejlődésének üteme holttesten: (Schranz Dénes nyomán) lárva növekedési ideje Házilégy petéje kikel: óra múlva Kék dongólégy petéje kikel: óra múlva Smaragd légy petéje kikel: óra múlva Húslégy petéje azonnal mozog (vivipara) Sajtlégy petéje kikel: óra múlva 2. nap 2mm 3-4mm 2mm 3-4mm 1mm 3. nap 2-3mm 5-6mm 2-3mm 5-6mm 2-3mm 4. nap 4-5mm 7-8mm 3-4mm 7-9mm 4-5mm 5. nap 6-7mm 10-12mm 5-6mm 10-12mm 5-6mm 6. nap 7-8mm 13-14mm 7-8mm 13-14mm Báboz 7. nap 8mm Báboz 8-9mm 15-16mm Báb (3-4mm) 8. nap Báboz Báb (9-10mm) Báboz 16-18mm Báb 9. nap Báb (5-6mm) Báb Báb (6-7mm) 19-20mm Báb 10. nap Báb Báb Báb Báboz Báb 12. nap Báb Báb Báb Báb Kirepül (10-12mm) (4-5mm) 14. nap Kirepül (7-8mm) Kirepül (12-13mm) Kirepül (7-9mm) Báb 16. nap Báb, majd a 18. napon kirepül (16-18mm)
14 A DNS ujjlenyomatvizsgálat elméleti alapjai Minden egyes ember egyedi genommal rendelkezik (kivéve az egypetéjű ikrekeket!). A genomunkat a szüleinktől örököljük. Genetikai variációk sorozatát használhatjuk a különbözőség statisztikai valószínűségének megállapítására A DNS minta információtartalmát hatékonyan és reprodukálhatóan kell kinyerni (a bíróság több év után is kérhet új vizsgálatot) A jelenlegi DNS-ujjlenyomat standardok nem géneket vesznek figyelembe, a fenotípus tulajdonságairól (rassz, betegségek, hajszín, stb) kevés/semmilyen információt nem kapnak. De a 3. generációs szekvenátorokkal a jövőben minden ismert lesz?
15 A DNS, mint bizonyíték
16 Igazságügyi DNS vizsgálatok rövid története Sir Alec Jeffreys 1900-as évek: Landsteiner felfedezi az AB0 vércsoportokat, a szerológia tudománya forradalmasítja a törvényszéki vizsgálatokat. Az elkülönítési próba ereje: kb as évek: RFLP + Southern blot: Alec Jeffreys kidolgozza az első genetikai marker alapú elkülönítést betegségekre. 6 Southern próbával az elkülönítés ereje: , személyazonosításra is alkalmazzák. 1984: A Colin-Pitchfork ügy Angliában: először alkalmaz a bíróság DNS alapú bizonyítékot két meggyilkolt diáklány esetében Narborough környéki férfi önkéntes véradása útján megtalálják a gyilkost. Hátrányok: nagy mennyiségű ( ng) tiszta, nagy molekulasúlyú DNS kell hozzá, nem ideális a gyakran degradálódott mintákhoz
17 Igazságügyi DNS vizsgálatok rövid története 1984: Karry Mullis kidolgozza a PCR technikát Sokkal kevesebb (1-2ng), rossz minőségű minta is elég hozzá A próba ereje egy szekvencia esetén ,ami kevés az elkülönítéshez 1986: PCR + STR: nem kódoló, 4-7 ismétlődésekből álló, egyénenként változó kromoszóma szakasz vizsgálata. Nagyon kevés DNS-t igényel (<1ng), az elkülönítési próba ereje A Föld lakossága 10 9 nagyságrendű! 1987 az FBI és NIH támogatásával létrehozzák a Combined DNA Index System (CoDIS) adatbázist. Ebbe helyszínelési minták és elkövetők anyagai egyaránt bekerülnek. Jelenleg kb. 9M adatot tartalmaz es évek: a DNS vizsgálat megkérdőjelezhetetlen igazságügyi bizonyítéknak van feltüntetve. Olyan esetekben, ahol 1:33 Mrd az esélye annak, hogy nem a tettes DNS-ét találták meg nincs is szükség bíróságokra! - Robert Brower főügyész
18 az O.J. Simpson ügy Az évszázad pere: Dollárok v. DNS vagy California v OJ Simpson 1995: OJ Simpson-t az esküdtszék Felmentette!
19 Igazságügyi eljárásban használt genetikai markerek összehasonlítása magas próba ereje (genetikai elkülönítés) RFLP Multi-Locus Próbák RFLP Single Locus Próbák mtdns PCR: HV1, HV2 Multiplex PCR STRs PolyMarker STR próba D1S80 single STR Próba alacsony lassú Technika sebessége ABO vércsoport gyors Figure 1.1, J.M. Butler (2005) Forensic DNA Typing, 2 nd Edition 2005 Elsevier Academic Press
20 Igazságügyi DNS vizsgálat markerei ma: STR: 2-7 bp ismétlődő egységekből álló allélok, a centromer környékén, egyénenként változó méretűek. Az FBI 1996-ban létrehozott CODIS adatbázisa ezen alapul. Y-STR: az Y kromoszómaspecifikus STR allélok az apai leszármazást mutatják. A férfi nem megállapításánál (szexuális bűncselekmények) használt lókuszok. Mitochondriális DNS: a sejtmag nélküli sejtekben is van (haj, fog, csont), de csak az anyai leszármazás egyezésére/kizárására alkalmas. A történelmi sírok ill tömegsírok vizsgálatánál alkalmas lehet a degradált nukleáris DNS vizsgálat helyettesítésére. (Romanov család, vietnámi sírok) Mini-STR: degradált minták esetén a sejtmagi STR-ek alternatív lehetősége: egészen kicsi DNS fragmentek amplifikációjával. (2001 szept.11. maradványok esetén pl. ezt használták.) SNPs: single nt polymorphizmusok: egyetlen bázis amplifikációjával és populációs gyakoriságának összehasonlításával
21 Minisatellite Marker (D1S80) Flanking regions Repeat region GAGGACCACCAGGAAG 16 bp repeat unit STR Marker (TH01) Flanking regions Repeat region TCAT 4 bp repeat unit Figure 5.1, J.M. Butler (2005) Forensic DNA Typing, 2 nd Edition 2005 Elsevier Academic Press
22 Polymorphismusok a homológ kromoszómákon (A) Hossz polymorphismus: VNTR és STR Technika: (VNTR-PCR) (AATG)(AATG)(AATG) (AATG)(AATG) repeats 2 repeats (B) Szekvencia polymorphismus: SNP Technika: (AS-PCR) AGACTAGACATT AGATTAGGCATT Figure 2.5, J.M. Butler (2005) Forensic DNA Typing, 2 nd Edition 2005 Elsevier Academic Press
23 Y-STR Csak a férfi Y kromoszóma lókuszai amplifikálhatók vele, amikor a PCR hatékonysága nem egyenlő a női és férfi STR-ek esetén, jól használható Problémák: ~99%-át a bűncselekményeknek férfiak követik el Dzsingisz kán érvelés : Az apai rokonok mind tartalmazzák a hasonló Y-STR haplotípusokat (pl.10%-a közép-ázsiaiaknak hordozza Dzsingisz kán haplotípusát)
24 Hypervariable Region1 Heavy (H) strand cyt b Control region (D-loop) Mitochondriális 1/16,569 DNS (mtdns) Egyetlen sejt tartalmaz E ~1000 mt-ot, 1 sejt szenzitivitás Égett minták esetén, ND6 haj, csontmaradványok esetén ND5 Anyai rokonságot közvetlenül mutatja S2 L2 H ND4 Hátrányok: A ND2 N Egyetlen sejt tartalmaz strand ~1000 mt-ot, 1 sejt szenzitivitás miatt C a kontamináció lehetősége nagyobb! Y W Heteroplasmia ND4L nem homogén mt populáció a sejtekben R ND3 G HV1 COIII T P O H ATP6 ATP8 K COII HV Light (L) Előnyök: Mitochondria 16,569 bp F 12S rrna S1 O L D Hypervariable Region2 V Q 16S rrna COI L1 ND1 I M 9-bp deletion 22 trnas 2 rrnas 13 genes Figure 10.1, J.M. Butler (2005) Forensic DNA Typing, 2 nd Edition 2005 Elsevier Academic Press
25 Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) Pontmutációk (bázis szubtitúciók), amelyek gyakorisága 1%-nál nagyobb a populációban 5 Millió kb a humán genomban Minden-Semmi válasz alkalmazható micro-array vizsgálatban ~50 SNPs ugyanakkora erővel jósol jó kizárást, mint a 13 STR locus A magáncégek is alkalmazzák populációgenetikai vizsgálatoknaál
26 Mi a technikai alapja az STR lókuszok vizsgálatának? Laser Kapilláris Gélelektroforézis Capillary filled with polymer solution - + (cathode) 5-20 kv (anode) Detecti on window Inlet Buffer Outlet Buffer Sample Sample tray moves tray automatically beneath the cathode end of the capillary to deliver each sample in succession Data Acquisition Kapillárisok Fluoreszcensen jelölt primerekkel Elektródák a folyadék injekcióhoz
27 (RFU) (A) Multiplex PCR: egyszerre 3 allélt tudunk adott lókuszról amplifikálni a homológ kromoszóma párról Locus A Deletion of Locus B Locus C Locus A Locus B Locus C (B) A PCR termékeket méret alapján elkülönítjük kapilláris gélelektroforézissel: A peakek jelentik a termékeket: A B C RFU: relative fluorescence unit t: time 10min small 15 min large (t) 50 bp 70 bp Modified Figure 4.3 J.M. Butler (2005) Forensic DNA Typing, 2 nd Edition 2005 Elsevier Academic Press
28 CODIS (Combined DNA Index System, developed by FBI and NIH) Kromoszóma szám Nem-specifikus marker
29 FBI s core STR Lókuszok: 13
30 D8S1179 (12 alleles) D21S11 (24 alleles) D7S820 (10 alleles) CSF1PO (10 alleles) Blue panel D3S1358 (8 alleles) TH01 (10 alleles) D13S317 (8 alleles) D16S539 (9 alleles) D2S1338 (14 alleles) Green panel D19S433 (15 alleles) VWA (14 alleles) TPOX (8 alleles) D18S51 (23 alleles) Yellow panel AMEL (2 alleles) D5S818 (10 alleles) FGA low (19 alleles) FGA high (9 alleles) Red panel 100 bp 139bp 150 bp 160 bp 200 bp 250 bp* Orange panel 300 bp 340 bp 350 bp LIZ-labeled GS500 DNA sizing standard Figure 5.6, J.M. Butler (2005) Forensic DNA Typing, 2 nd Edition 2005 Elsevier Academic Press
31 Hogyan értelmezzük a CODIS file STR adatokat? GeneScan Genotyper Allél (repeatek száma): az azonos körülmények között Futtatott referencia mintával hasonlítva pontosan megadja a repeatek számát Peak magasság: relativ fluorescencia unit (RFU)
32 Helyszíni STR Profil összevetése 2 gyanúsítottéval Gyanúsított 1 Exklúzió: Nincs találat Gyanúsított 2 Inklúzió: Van találat Bizonyíték
33 Mekkora az esély arra, hogy a két független minta az adott populációban azonos STR mintázatot ad? A minta egyezési valószínűsége a valódi tettessel nem mindig egyértelmű. Ez az ügyészi tévedés lehetősége: Ha egy elefántnak négy lába van, kicsi a valószínűsége, hogy ha egy állatnak 4 lába van, az elefánt. Norrgard, K. (2008) Forensics, DNA fingerprinting, and CODIS. Nature Education 1(1)
34 A gyakorlatban két minta egyezésének valószínűsége: ca.1: Miért?
35 Magyarázza el az apasági per mintavételét! D1 = biologiai lány 2 = anya gyereke, S1 = a pár biologikai fia S2 = adoptált gyerek
36 (A) Mendeli Öröklődés anya A,B apa C,D B,C gyerek (B) Pl.: Apasági vizsgálat str-ekkel 8,12 11,14 Mik a lehetséges kombinácók? 12,14 8,14 11,12 12,14 8,11 Csak az apa génjei: Figure 23.2, J.M. Butler (2005) Forensic DNA Typing, 2 nd Edition 2005 Elsevier Academic Press
37 (A) STR lókuszok direkt összevetése egy tárgyyal: DNS Profil: tömegkataszrófa esetén D5S818 D7S820 D13S317 CSF1PO D16S539 Penta D DNA profil közvetlen bizonyítékkal (B) Indirekt bizonyítás: rokonvizsgálat: áldozat D5S818 D13S317 D7S820 D16S539 CSF1PO Penta D? feleség 11,13 8,12 8,12 8,9 10,12 8,10 Feleség fiú 11,13 8,14 8,9 9,13 10,10 9,10 fiú Jósolt genotípus 11,? or?,13?,14 9,??,13?,10 9,? apa Aktuális genotípus 12,13 11,14 9,9 11,13 10,10 9,12 Figure 24.1, J.M. Butler (2005) Forensic DNA Typing, 2 nd Edition 2005 Elsevier Academic Press
38 3. Gélelektroforézis adj 5 ul PCR mintát az előre elkészített 5 ul kék mintafelvívőhöz. Vidd fel a mintát (10 ul) GelRedes gélre Indítsd el 30 min, 100V
39 Feladat: VNTR ANALYSIS AZ FBI ÁLTAL IS HASZNÁLT EGYIK VNTR LOKUSZ (FGA) VIZSGÁLATA AZ 5 GYANÚSÍTOTT KÖZÖTT. AZ ISMÉTLŐDŐ EGYSÉG HOSSZA 4 bp, SZEKVENCIÁJA: TTTC. AZ ISMÉTLŐDÉSEK SZÁMA 5-250, TEHÁT bp HOSSZÚSÁGÚ TERMÉKEKET VÁRUNK (természetesen a két primer hosszát is beleszámítva). A PCR primereket az ismétlődések két oldalán levő (konszenzus) szekvenciákra terveztük: P1: gctagtaacggcattaccag, P2: catcgcataagaatttcacg
40 GYAKORLATI FELADAT-VNTR ANALÍZIS FUTTASSA MEG GÉLEN AZ ELŐZŐ CSOPORT REAKCIÓIT, ÉS ÁLLAPÍTSA MEG, HOGY HÁNY ISMÉTLŐDÉST TARTALMAZNAK AZ AMPLIFIKÁLT ALLÉLOK! két primerhosszat (40bp) levonva osszuk el a DNS fragmentumhos szat 4-el, így megkapjuk az ismétlődések számát ismétlődések (tandem repeat)száma:
41 1. FELADAT A felső szekvencia vad típusú (+), az alsó mutáns (-). Keressük meg a mutációt! Milyen típusú mutáció? (+) CCT GAC TTT AGC ATG CCG GGA TCG GTT CTT AAT... CTA GCG CCA TCC CTT CTA ACT (-) CCT GAC TTT AGC ATG CCG GGA TCG GTT CTT AAA... CTA GCG CCA TCC CTT CTA ACT
42 A felső szekvencia vad típusú, az alsó mutáns. Keressük meg a mutációt! Milyen típusú mutáció? pontmutáció, aminósavcserét eredményez, misszensz Milyen módszert ismer a pontmutációk/snp-k kimutatására? ASA-PCR (allélspecifikus Tervezzen primereket a két allél allélspecifikus amplifikációjához! (+) CCT GAC TTT AGC ATG CCG GGA TCG GTT CTT AAT... CTA GCG CCA TCC CTT CTA ACT (-) CCT GAC TTT AGC ATG CCG GGA TCG GTT CTT AAA... CTA GCG CCA TCC CTT CTA ACT
43 PCR TERMÉKEK 5 ATG CCG GGA TCG GTT CTT AAT 3 5 AGT TAG AAG GGA TGG CGC TAG 3 (+) 5 ATG CCG GGA TCG GTT CTT AAT... CTA GCG CCA TCC CTT CTA ACT 3 3 TAC GGC CCT AGC CAA GAA TTA GAT CGC GGT AGG GAA GAT TGA 5 (-) 5 CCT GAC TTT AGC ATG CCG GGA TCG GTT CTT AAA... CTA GCG CCA TCC CTT CTA ACT 3 3 GGA CTG AAA TCG TAC GGC CCT AGC CAA GAA TTT GAT CGC GGT AGG GAA GAT TGA 5 5 CCT GAC TTT AGC ATG CCG GGA TCG GTT CTT AAA3 5 AGT TAG AAG GGA TGG CGC TAG 3
44 PCR TERMÉKEK GÉLELEKTROFORÉZISE +/+ -/- +/-
45 2. FELADAT Ella keresi fel ön rendelőjét, lányával, Lindával. Ella elmondja, hogy Linda apja az Öröm együttes valamelyik tagja. Ön az együttes tagjaitól száramazó DNS minták alapján elvégzi a VNTR analízist. Nos, ki Linda apja? Miért? Miért különleges a B mikroszatellit? VNTR Ella Linda Bálint Kolos Donát Aladár Álmos A 7 & 8 2 & 7 3 & 7 2 & 7 2 & 8 3 & 7 3 & 2 B 4 & 5 6 & C D 11 & 8 7 & & 9 9 & & & 12 9 & & 7 21 & 7 7 & 9 21 & 7 15 & 8 21 & 15 E 10 & 6 12 & 6 6 & 9 12 & 9 17 & 10 6 & & 12
46 A jövő/jelen igazságügyi tudománya? A Genome-Wide Association vizsgálat 5 lókuszt azonosított (PRDM16, PAX3, TP63, C5orf50, and COL17A1) Amelyek az arc morfológiáját befolyásolják. Pl. A Pax3 a nasion hosszát. Citation: Liu F, van der Lijn F, Schurmann C, Zhu G, Chakravarty MM, et al. (2012) A Genome-Wide Association Study Identifies Five Loci Influencing Facial Morphology in Europeans. PLoS Genet 8(9): e
47 Az ASA alapján határozza meg, hogy milyen szemszínű és hajszínű lehetett a tettes! Gene/SNP SZEM HAJ Blue/green Brown Blond/red Brown HERC2 Rs GG/CC AA/TT GG/CC AA/TT Oca2 rs AA/TT GG/CC AA/TT GG/CC Tyr Rs AA/TT GG/CC AA/TT GG/CC A szekvenálás eredménye: IRF4 rs TT/AA CC/GG TT/AA CC/GG SLC24A5 rrs GG/CC CC/GG GG/CC CC/GG ExoC2 rs AA/TT CC/GG AA/TT CC/GG Rs : AA Rs : GG Rs : GG Rs : CT Rrs : CC Rs : AC The HIrisPlex system for simultaneous prediction of hair and eye colour from DNA Forensic Science International: Genetics Volume 7, Issue 1, January 2013, Pages IrisPlex: A Sensitive DNA Tool for Accurate Prediction of Blue and Brown Eye Colour in the Absence of Ancestry Information Journal:
48 Hasonlítsa össze az amplifikált mintákat a referencia képpel! Határozza meg az ismétlődések száma alapján a gyanúsítottak közül a tettest! Reference Gel 1 gyanúsítottak 2 3 áldozat marker Ki a lehetséges tettes?
49 Fogalmak: PCR lépései Személyazonosítás technikai alapjai: RFLP, VNTR, STR, SNP profil, CODIS, ASA
10. CSI. A molekuláris biológiai technikák alkalmazásai
10. CSI. A molekuláris biológiai technikák alkalmazásai A DNS mint azonosító 3 milliárd bázispár az emberi DNS-ben (99.9%-ban azonos) 0.1%-nyi különbség elegendő az egyedek megkülönböztetéséhez Genetikai
RészletesebbenIgazságügyi genetika alapjai
Nyomok - Death Valley, CA 2007 / 10 / 11 Igazságügyi genetika alapjai Molekuláris orvostudomány - molekuláris bűnjelek genetikai analízise Pádár Zsolt Igazságügyi genetika vannak az ÉLET dolgai és vannak
RészletesebbenMIKROSZATELIT DNS- VIZSGÁLATOK A MOCSÁRI TEKNŐS NÉGY DUNÁNTÚLI ÁLLOMÁNYÁN
MIKROSZATELIT DNS- VIZSGÁLATOK A MOCSÁRI TEKNŐS NÉGY DUNÁNTÚLI ÁLLOMÁNYÁN Molnár Tamás 1, Lanszki József 1, Magyary István 1, Jeney Zsigmond 2, Lehoczky István 2 1 Kaposvári Egyetem Állattudományi Kar,
RészletesebbenSZOMATIKUS ÉS Y KROMOSZÓMÁN LOKALIZÁLÓDÓ STR MARKEREK POPULÁCIÓGENETIKAI VIZSGÁLATA
SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM TERMÉSZETTUDOMÁNYI KAR SZOMATIKUS ÉS Y KROMOSZÓMÁN LOKALIZÁLÓDÓ STR MARKEREK POPULÁCIÓGENETIKAI VIZSGÁLATA PhD dolgozat Készítette: Beer Zsuzsanna Szakvezető: Prof. Dr. Varga Tibor
RészletesebbenA humán mitokondriális genom: Evolúció, mutációk, polimorfizmusok, populációs vonatkozások. Egyed Balázs ELTE Genetikai Tanszék
A humán mitokondriális genom: Evolúció, mutációk, polimorfizmusok, populációs vonatkozások Egyed Balázs ELTE Genetikai Tanszék Endoszimbiotikus gén-transzfer (Timmis et al., 2004, Nat Rev Gen) Endoszimbiotikus
RészletesebbenName Sequences* Length (mer) NHT-1 attcgctgcctgcagggatccctattgatcaaagtgccaaacaccg 48
1. Plasmids and their source: - par3283 (Dr. Studier F.W., Brookheaven National laboratory, NY, USA) - pff19g ( Dr. Messing J Waksman Institute, Rutgers University, USA) - pbin-hygtx and pbin-tetr (Prof.
RészletesebbenDNS-szekvencia meghatározás
DNS-szekvencia meghatározás Gilbert 1980 (1958) Sanger 3-1 A DNS-polimerázok jellemzői 5'-3' polimeráz aktivitás 5'-3' exonukleáz 3'-5' exonukleáz aktivitás Az új szál szintéziséhez kell: templát DNS primer
RészletesebbenSemmelweis Egyetem / Élettani Intézet / Budapest. Bioinformatika és genomanalízis az orvostudományban. Szekvenciaelemzés. Cserző Miklós 2017
Bioinformatika és genomanalízis az orvostudományban Szekvenciaelemzés Cserző Miklós 2017 A mai előadás Szekvencia analízis statisztikus szempontból Annotálás homológia alapján Az annotálás szempontjai
RészletesebbenA genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben
A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika A ~20 ezer fehérje-kódoló gén a 23 pár kromoszómán A kromoszómán található bázisok száma: 250M
RészletesebbenAz igazságügyi genetikai vizsgálatok elméleti és gyakorlati háttere. Hülberné Dobos Ágota Bűnügyi Szakértői és Kutatóintézet 2012. november 20.
Az igazságügyi genetikai vizsgálatok elméleti és gyakorlati háttere Hülberné Dobos Ágota Bűnügyi Szakértői és Kutatóintézet 2012. november 20. A biológiai minták típusai Folyékony vér és vérfoltok Ondó
Részletesebbenmintasepcifikus mikrokapilláris elektroforézis Lab-on-Chip elektroforézis / elektrokinetikus elven DNS, RNS, mirns 12, fehérje 10, sejtes minta 6
Agilent 2100 Bioanalyzer mikrokapilláris gélelektroforézis rendszer G2943CA 2100 Bioanalyzer system forgalmazó: Kromat Kft. 1112 Budapest Péterhegyi u. 98. t:36 (1) 248-2110 www.kromat.hu bio@kromat.hu
RészletesebbenDNS viszgálatok, számítási módszerek
DNS viszgálatok, számítási módszerek Apasági vizsgálatok Kizárás: -a gyereknél az apától örökölt allél nem egyezik a feltételezett apáéval - 3 kizárás esetén az apaság kizárható -100% Anya: 12-13, kk.
RészletesebbenEngedélyszám: 18211-2/2011-EAHUF Verziószám: 1. 2460-06 Humángenetikai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai
1. feladat Ismertesse a gyakorlaton lévő szakasszisztens hallgatóknak a PCR termékek elválasztása céljából végzett analitikai agaróz gélelektroforézis során használt puffert! Az ismertetés során az alábbi
RészletesebbenDiagnosztikai célú molekuláris biológiai vizsgálatok
Diagnosztikai célú molekuláris biológiai vizsgálatok Dr. Patócs Attila, PhD MTA-SE Molekuláris Medicina Kutatócsoport, Semmelweis Egyetem II. sz. Belgyógyászati Klinika Laboratóriumi Medicina Intézet Genetikai
RészletesebbenA gidrán fajta genetikai változatosságának jellemzése mitokondriális DNS polimorfizmusokkal Kusza Szilvia Sziszkosz Nikolett Mihók Sándor,
1 A gidrán fajta genetikai változatosságának jellemzése mitokondriális DNS polimorfizmusokkal Kusza Szilvia Sziszkosz Nikolett Mihók Sándor, (Debreceni Egyetem Állattenyésztéstani Tanszék) A bármilyen
RészletesebbenIgazságügyi Genetikai vizsgálatok. Szemes Áfonya Bűnügyi Szakértői és Kutatóintézet
Igazságügyi Genetikai vizsgálatok Szemes Áfonya Bűnügyi Szakértői és Kutatóintézet 2014.10.07. DNS összehasonlító vizsgálati módszer Helyszíni minták: Vér Ondó Nyál Köröm (alatti hám) Hajhagymás haj Egyéb
RészletesebbenHAPMAP -2010 Nemzetközi HapMap Projekt. SNP GWA Haplotípus: egy kromoszóma szegmensen lévő SNP mintázat
HAPMAP -2010 Nemzetközi HapMap Projekt A Nemzetközi HapMap Project célja az emberi genom haplotípus* térképének(hapmap; haplotype map) megszerkesztése, melynek segítségével katalogizálni tudjuk az ember
RészletesebbenÚj temékek az UD- GenoMed Kft. kínálatában!
Új temékek az UD- GenoMed Kft. kínálatában! Szolgáltatásaink: Medical Genomic Technologies Kft. Betegtoborzás és biobanking Bioinformatika o Adatelemzés/adatbányászás o Integrált adatbázis készítés Sejtvonal
RészletesebbenMivel korábban már végeztünk mikroszatellit elemzést (Liker et al 2009), a kiértékeléshez szükséges szoftverek és tapasztalat rendelkezésre áll.
Genetikai változatosság (állat csoportok) Pénzes Zsolt, Bihari Péter és Raskó István SZBK Genetika Intézet A pályázati munkatervnek megfelelően első évben elsősorban a részletes elemzésre kiválasztott
RészletesebbenMolekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában
Molekuláris genetikai vizsgáló módszerek az immundefektusok diagnosztikájában Primer immundefektusok A primer immundeficiencia ritka, veleszületett, monogénes öröklődésű immunhiányos állapot. Családi halmozódást
RészletesebbenSupplementary: A strategy to optimize the generation of stable chromobody cell lines for
Supplementary: A strategy to optimize the generation of stable chromobody cell lines for visualization and quantification of endogenous proteins in living cells Bettina-Maria Keller 1, Julia Maier 1, Melissa
RészletesebbenHorváth András vegyészszakértő BSZKI. Horváth András - BSZKI 1
Horváth András vegyészszakértő BSZKI Horváth András - BSZKI 1 A büntetőeljárás - feladata és célja: a bűncselekmények felderítése, a büntetőjogi felelősségről való döntés bizonyítási eljárás keretén belül.
RészletesebbenA Hardy-Weinberg egyensúly. 2. gyakorlat
A Hardy-Weinberg egyensúly 2. gyakorlat A Hardy-Weinberg egyensúly feltételei: nincs szelekció nincs migráció nagy populációméret (nincs sodródás) nincs mutáció pánmixis van allélgyakoriság azonos hímekben
Részletesebbenfirst base of sequence is at -32 with respect to the ATG of start site of At1g10010 start site of At1g10010
Plantegenet, Weber et al., 5 sequence alignments for stably heritable ELP and control genes. Sequences represent the Crick strand for the 5 region of the respective genes, i.e. they start with the base
RészletesebbenGenomika. Mutációk (SNP-k) és vizsgálatuk egyszerű módszerekkel. DNS szekvenálási eljárások. DNS ujjlenyomat (VNTR)
Genomika (A genom, génállomány vizsgálata) Mutációk (SNP-k) és vizsgálatuk egyszerű módszerekkel DNS szekvenálási eljárások DNS ujjlenyomat (VNTR) DNS chipek statikus és dinamikus információk vizsgálata
RészletesebbenÚj temékek az UD-GenoMed Kft. kínálatában!
Új temékek az UD-GenMed Kft. kínálatában! Műanyag termékek: SARSTEDT műanyag termékek teljes választéka Egyszer használats labratóriumi műanyag eszközök szövet és sejttenyésztéshez Vérvételi és diagnsztikai
RészletesebbenA TARTÁS- ÉS FEJÉSTECHNOLÓGIA HATÁSA A NYERS TEHÉNTEJ MIKROBIOLÓGIAI MINŐSÉGÉRE
DEBRECENI EGYETEM AGRÁR- ÉS MŰSZAKI TUDOMÁNYOK CENTRUMA MEZŐGAZDASÁGTUDOMÁNYI KAR ÉLELMISZERTUDOMÁNYI, MINŐSÉGBIZTOSÍTÁSI ÉS MIKROBIOLÓGIAI INTÉZET ÁLLATTENYÉSZTÉSI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA Doktori Iskola
RészletesebbenHumán polimorf mikroszatellita (short tandem repeat) lokuszok igazságügyi genetikai vizsgálata magyar populációkban
* BUDAPESTI EÖTVÖS LORÁND * TUDOMÁNYEGYETEM Humán polimorf mikroszatellita (short tandem repeat) lokuszok igazságügyi genetikai vizsgálata magyar populációkban DOKTORI ÉRTEKEZÉS Készítette: Füredi Sándor
RészletesebbenSEJTVONAL SPECIFIKUS MONOKLONALITÁS VIZSGÁLATOK MIELODISZPLÁZIÁBAN ÉS MIELOPROLIFERATÍV BETEGSÉGEKBEN. Jáksó Pál
Doktori (PhD) értekezés tézisei SEJTVONAL SPECIFIKUS MONOKLONALITÁS VIZSGÁLATOK MIELODISZPLÁZIÁBAN ÉS MIELOPROLIFERATÍV BETEGSÉGEKBEN Jáksó Pál Doktori Iskola: Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola vezetője:
RészletesebbenTöbbgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll
Többgénes jellegek Többgénes jellegek 1. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek Multifaktoriális jellegek: több gén és a környezet által meghatározott jellegek 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása
RészletesebbenTudománytörténeti visszatekintés
GENETIKA I. AZ ÖRÖKLŐDÉS TÖRVÉNYSZERŰSÉGEI Minek köszönhető a biológiai sokféleség? Hogyan történik a tulajdonságok átörökítése? Tudománytörténeti visszatekintés 1. Keveredés alapú öröklődés: (1761-1766,
Részletesebben10. Genomika 2. Microarrayek és típusaik
10. Genomika 2. 1. Microarray technikák és bioinformatikai vonatkozásaik Microarrayek és típusaik Korrelált génexpresszió mint a funkcionális genomika eszköze 2. Kombinált megközelítés a funkcionális genomikában
RészletesebbenBiomassza alapú bioalkohol előállítási technológia fejlesztése metagenomikai eljárással
Biomassza alapú bioalkohol előállítási technológia fejlesztése metagenomikai eljárással Kovács Zoltán ügyvezető DEKUT Debreceni Kutatásfejlesztési Közhasznú Nonprofit Kft. Problémadefiníció Első generációs
Részletesebben++ mm. +m +m +m +m. Hh,fF Hh,fF hh,ff hh,ff. ff Ff. Hh hh. ff ff ff ff. Hh Hh hh hh
Múlt órán: Genetikai alapelvek, monogénes öröklődés Elgondolkodtató feladat Vajon miért nem halnak ki az olyan mendeli öröklődésű rendellenességek, mint a Phenylketonuria, vagy a Huntington kór? A PKU
RészletesebbenHátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.
Múlt órán: Lehetséges tesztfeladatok: Kitől származik a variáció-szelekció paradigma, mely szerint az egyéni, javarészt öröklött különbségek között a társadalmi harc válogat? Fromm-Reichmann Mill Gallton
RészletesebbenGenetikai panel kialakítása a hazai tejhasznú szarvasmarha állományok hasznos élettartamának növelésére
Genetikai panel kialakítása a hazai tejhasznú szarvasmarha állományok hasznos élettartamának növelésére Dr. Czeglédi Levente Dr. Béri Béla Kutatás-fejlesztés támogatása a megújuló energiaforrások és agrár
RészletesebbenForensic SNP Genotyping using Nanopore MinION Sequencing
Forensic SNP Genotyping using Nanopore MinION Sequencing AUTHORS Senne Cornelis 1, Yannick Gansemans 1, Lieselot Deleye 1, Dieter Deforce 1,#,Filip Van Nieuwerburgh 1,#,* 1 Laboratory of Pharmaceutical
Részletesebben2011. január április 10. IPK Gatersleben (Németország) május 17. Kruppa Klaudia
2011. január 10. 2011. április 10. IPK Gatersleben (Németország) Gatersleben (G-life) Country State District Town Administration Germany Saxony-Anhalt Salzlandkreis Seeland Basic statistics Area 16.00
RészletesebbenDNS molekulák elválasztása agaróz gélelektroforézissel és kapilláris elektroforézissel
DNS molekulák elválasztása agaróz gélelektroforézissel és kapilláris elektroforézissel Gyakorlat helye: BIOMI Kft. Gödöllő, Szent-Györgyi A. u. 4. (Nemzeti Agrárkutatási és Innovációs Központ épülete volt
RészletesebbenMitokondriális DNS és mikroszatellita polimorfizmusok igazságügyi genetikai aspektusú vizsgálata a magyar népességben
* BUDAPESTI EÖTVÖS LORÁND * TUDOMÁNYEGYETEM Mitokondriális DNS és mikroszatellita polimorfizmusok igazságügyi genetikai aspektusú vizsgálata a magyar népességben DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Egyed
RészletesebbenPatogén mikroorganizmusok vizsgálata molekuláris biológiai módszerekkel
Patogén mikroorganizmusok vizsgálata molekuláris biológiai módszerekkel Rohonczy Kata, Zoller Linda, Fodor Andrea, Tabajdiné, dr. Pintér Vera FoodMicro Kft. Célkitűzés Élelmiszerekben és takarmányokban
RészletesebbenADATBÁNYÁSZAT I. ÉS OMICS
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001 ADATBÁNYÁSZAT
RészletesebbenBakteriális identifikáció 16S rrns gén szekvencia alapján
Bakteriális identifikáció 16S rrns gén szekvencia alapján MOHR ANITA SIPOS RITA, SZÁNTÓ-EGÉSZ RÉKA, MICSINAI ADRIENN 2100 Gödöllő, Szent-Györgyi Albert út 4. info@biomi.hu, www.biomi.hu TÖRZS AZONOSÍTÁS
RészletesebbenOrvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics 2014. Április 8 Május 22 8th April 22nd May
Orvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics 2014 Április 8 Május 22 8th April 22nd May Hét / 1st week (9. kalendariumi het) Takács László / Fehér Zsigmond Magyar kurzus Datum/ido Ápr. 8 Apr. 9 10:00 10:45
Részletesebben20 éves a Mamma Klinika
20 éves a Mamma Klinika A sejtdiagnosztika modern eszközei a diagnosztikában és terápiában dr Járay Balázs, dr Székely Eszter Medserv Kft, Semmelweis Egyetem II. Patológiai Intézet Budapest 1 22196 betegből
RészletesebbenRÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2017 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH-1-1826 /2017 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz 1) Az akkreditált szervezet neve: Nemzeti Szakértői és Kutató Központ Bűnügyi Igazságügyi Szakértői Igazgatóság Genetikai
RészletesebbenSOLiD Technology. library preparation & Sequencing Chemistry (sequencing by ligation!) Imaging and analysis. Application specific sample preparation
SOLiD Technology Application specific sample preparation Application specific data analysis library preparation & emulsion PCR Sequencing Chemistry (sequencing by ligation!) Imaging and analysis SOLiD
RészletesebbenHuman genome project
Human genome project Pataki Bálint Ármin 2017.03.14. Pataki Bálint Ármin Human genome project 2017.03.14. 1 / 14 Agenda 1 Biológiai bevezető 2 A human genome project lefolyása 3 Alkalmazások, kitekintés
RészletesebbenFlowering time. Col C24 Cvi C24xCol C24xCvi ColxCvi
Flowering time Rosette leaf number 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 Col C24 Cvi C24xCol C24xCvi ColxCvi Figure S1. Flowering time in three F 1 hybrids and their parental lines as measured by leaf number
RészletesebbenPrenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály
Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály Definíció A prenatális diagnosztika a klinikai genetika azon
RészletesebbenMolekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén
Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén Dr. Dallmann Klára A molekuláris biológia célja az élőlények és sejtek működésének molekuláris szintű
RészletesebbenGENOMIKA TÖBBFÉLE MAKROMOLEKULA VIZSGÁLATA EGYIDŐBEN
GENOMIKA TÖBBFÉLE MAKROMOLEKULA VIZSGÁLATA EGYIDŐBEN Strukturális genomika Genomkönyvtárak DNS szekvenálás Genom programok Polimorfizmusok RFLP DNS könyvtár készítés humán genom 1. Emésztés RE-kal Emberi
RészletesebbenA PKU azért nem hal ki, mert gyógyítják, és ezzel növelik a mutáns allél gyakoriságát a Huntington kór pedig azért marad fenn, mert csak későn derül
1 Múlt órán: Genetikai alapelvek, monogénes öröklődés Elgondolkodtató feladat Vajon miért nem halnak ki az olyan mendeli öröklődésű rendellenességek, mint a Phenylketonuria, vagy a Huntington kór? A PKU
RészletesebbenDNS VIZSGÁLATOK AZ IGAZSÁGÜGYI ORVOSTANBAN
DNS VIZSGÁLATOK AZ IGAZSÁGÜGYI ORVOSTANBAN D O K T O R I É R T E K E Z É S Dr. LÁSZIK ANDRÁS Budapest 2001 TARTALOMJEGYZÉK 2 1. BEVEZETÉS 8 2. CÉLKITŰZÉS 9 3. IRODALMI HÁTTÉR 10 3.1. A DNS molekula szerkezete
RészletesebbenMangalica specifikus DNS alapú módszer kifejlesztés és validálása a MANGFOOD projekt keretében
Mangalica specifikus DNS alapú módszer kifejlesztés és validálása a MANGFOOD projekt keretében Szántó-Egész Réka 1, Mohr Anita 1, Sipos Rita 1, Dallmann Klára 1, Ujhelyi Gabriella 2, Koppányné Szabó Erika
RészletesebbenA magyarok genetikai vizsgálata. Dr. Pamzsav Horolma (ISZKI)
A magyarok genetikai vizsgálata Dr. Pamzsav Horolma (ISZKI) BEVEZETÉS Kérdés? DNS szerkezet Genetikai örökség Sejt és szervecskéi KROMOSZÓMA KÉSZLET Kariotípus: 23 pár kromoszóma 50 Mb GENOM GENOM = DNS
RészletesebbenMitokondriális DNS és mikroszatellita polimorfizmusok igazságügyi genetikai aspektusú vizsgálata a magyar népességben
* BUDAPESTI EÖTVÖS LORÁND * TUDOMÁNYEGYETEM Mitokondriális DNS és mikroszatellita polimorfizmusok igazságügyi genetikai aspektusú vizsgálata a magyar népességben DOKTORI ÉRTEKEZÉS Készítette: Egyed Balázs
RészletesebbenA DNS szerkezete. Genom kromoszóma gén DNS genotípus - allél. Pontos méretek Watson genomja. J. D. Watson F. H. C. Crick. 2 nm C G.
1955: 46 emberi kromoszóma van 1961: mrns 1975: DNS szekvenálás 1982: gén-bank adatbázisok 1983: R (polymerase chain reaction) Mérföldkövek 1 J. D. Watson F. H.. rick 2008 1953 2003 Watson genomja DNS
RészletesebbenA Multi Locus Sequence Typing (MLST) alkalmazhatósága az élelmiszermikrobiológiában
A Multi Locus Sequence Typing (MLST) alkalmazhatósága az élelmiszermikrobiológiában Sipos Rita, Lukács Alena, Simon Janka, Szántó-Egész Réka, Micsinai Adrienn 2100 Gödöllő, Szent-Györgyi Albert út 4. info@biomi.hu,
RészletesebbenKappelmayer János. Malignus hematológiai megbetegedések molekuláris háttere. MOLSZE IX. Nagygyűlése. Bük, 2005 szeptember
Kappelmayer János Malignus hematológiai megbetegedések molekuláris háttere MOLSZE IX. Nagygyűlése Bük, 2005 szeptember 29-30. Laboratóriumi vizsgálatok hematológiai malignómákban Általános laboratóriumi
RészletesebbenA bioinformatika gyökerei
A bioinformatika gyökerei 1944: Avery a transforming principle a DNS 1952: Hershey és Chase perdöntő bizonyíték: a bakteriofágok szaporodásakor csak a DNS jut be a sejtbe 1953: Watson és Crick a DNS szerkezete
RészletesebbenKlinikai és Bírósági Alkalmazások Valószínűségszámítási Modellek BREUER-LÁBADY PÉTER
Klinikai és Bírósági Alkalmazások Valószínűségszámítási Modellek BREUER-LÁBADY PÉTER KLINIKAI ALKALMAZÁSOK GYÓGYSZER TESZTELÉS MIK LEHETNEK A PROBLÉMÁK? STATISZTIKAI ALAPKÖVEK GYÓGYULÁSI ESÉLYEK TARTALOM
RészletesebbenHumán polimorf mikroszatellita (short tandem repeat) lokuszok igazságügyi genetikai vizsgálata magyar populációkban
* BUDAPESTI EÖTVÖS LORÁND * TUDOMÁNYEGYETEM Humán polimorf mikroszatellita (short tandem repeat) lokuszok igazságügyi genetikai vizsgálata magyar populációkban DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Füredi
RészletesebbenHumán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP)
Humán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP) A genom ~ 97 %-a két különböző egyedben teljesen azonos ~ 1% különbség: SNP miatt ~2% különbség: kópiaszámbeli eltérés, deléciók miatt 11-12 millió
RészletesebbenAnimal welfare, etológia és tartástechnológia
Animal welfare, etológia és tartástechnológia Animal welfare, ethology and housing systems Volume 4 Issue 2 Különszám Gödöllı 2008 468 EGYEDAZONOSÍTÁS ÉS SZÁRMAZÁSELLENİRZÉS HIPERPOLIMORF MIKROSZATELLITA
RészletesebbenEsettanulmányok. Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ
Esettanulmányok Dr. Toldi József OVSZ Szegedi Regionális Vérellátó Központ Esetismertetések: ABO vércsoport meghatározással kapcsolatos nehézségek és megoldások RhD bizonytalanság kivizsgálása Antitest-azonosítással
RészletesebbenIn Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van.
In Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van. Kneif Józsefné PTE KK Pathologiai Intézet Budapest 2017. 05. 26 Kromoszóma rendellenesség kimutatás PCR technika: izolált nukleinsavak
RészletesebbenAz áramlási citometria gyakorlati alkalmazása az ondó rutin analízisben. Hajnal Ágnes, Dr Mikus Endre, Dr Venekeiné Losonczi Olga
Az áramlási citometria gyakorlati alkalmazása az ondó rutin analízisben Hajnal Ágnes, Dr Mikus Endre, Dr Venekeiné Losonczi Olga Labmagister Kft aktivitásai HumanCell SynLab Diagnosztika MensMentis LabMagister
RészletesebbenDr. Ottó Szabolcs Országos Onkológiai Intézet
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001. Részjelentés: 200. November 0.-2004.
RészletesebbenAz Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010 projekt
Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010 projekt ÁLLATGENETIKA Debreceni Egyetem Nyugat-magyarországi Egyetem Pannon Egyetem A projekt az Európai Unió támogatásával, az
RészletesebbenPOSEIDON DNS PRÓBÁK. Felhasználói Kézikönyv. Használati útmutató. Használati útmutató
POSEIDON DNS PRÓBÁK Felhasználói Kézikönyv Használati útmutató Használati útmutató A Poseidon fluoreszcensen jelölt próbáinak használata A fluoreszcens in situ hibridizáció (FISH) genomi célszekvenciákat
RészletesebbenDomináns-recesszív öröklődésmenet
Domináns-recesszív öröklődésmenet Domináns recesszív öröklődés esetén tehát a homozigóta domináns és a heterozigóta egyedek fenotípusa megegyezik, így a három lehetséges genotípushoz (példánkban AA, Aa,
RészletesebbenPéldák a független öröklődésre
GENETIKAI PROBLÉMÁK Példák a független öröklődésre Az amelogenesis imperfecta egy, a fogzománc gyengeségével és elszíneződésével járó öröklődő betegség, a 4-es kromoszómán lévő enam gén recesszív mutációja
RészletesebbenA kromoszómák kialakulása előtt a DNS állomány megkettőződik. A két azonos információ tartalmú DNS egymás mellé rendeződik és egy kromoszómát alkot.
Kromoszómák, Gének A kromoszóma egy hosszú DNS szakasz, amely a sejt életének bizonyos szakaszában (a sejtosztódás előkészítéseként) tömörödik, így fénymikroszkóppal láthatóvá válik. A kromoszómák két
Részletesebben4.3. Mikrofluidikai csipek analitikai alkalmazásai
367 4.3. Mikrofluidikai csipek analitikai alkalmazásai 4.3.1. DNS meghatározása A kettős szálú DNS példáján kiválóan demonstrálhatók a mikrofluidikai eszközökön (csip, lab-on-a-chip) elérhető gyors és
RészletesebbenA FISH technika alkalmazása az előnemesítésben
Linc Gabriella A FISH technika alkalmazása az előnemesítésben Czuczor Gergely Bencés Gimnázium és Kollégium Győr, 2016. április 13. www.meetthescientist.hu 1 26 - 1997-98 vendégkutató - növény genetikai
RészletesebbenBűnügyi DNS adatbázisok 20110920 1
DNS-adatbázisok szerepe a modern bűnüldözésben Woller János Bűnügyi Szakértői és Kutatóintézet 2012. november 24. Humán személyazonosítási vizsgálatok bűnügyekben -- gyanúsított és helyszíni minta lehetséges
RészletesebbenToxikológiai Vizsgálatok a PTE Laboratóriumi Medicina Intézetében. Lajtai Anikó és Lakatos Ágnes PTE Laboratóriumi Medicina Intézet
Toxikológiai Vizsgálatok a PTE Laboratóriumi Medicina Intézetében Lajtai Anikó és Lakatos Ágnes PTE Laboratóriumi Medicina Intézet Bevezetés A toxikológiai vizsgálatok szerepe az akut intoxikációk felismerésében
RészletesebbenDNS munka a gyakorlatban. 2012.10.12. Természetvédelmi genetika
DNS munka a gyakorlatban 2012.10.12. Természetvédelmi genetika Munka fázisok DNS kivonás elektroforézis (fakultatív lépés) PCR Elektroforézis Szekvenálás Szekvencia elemzés faji azonosítás; variabilitás,
RészletesebbenA termesztett búza diploid őseinek molekuláris citogenetikai elemzése: pachytén- és fiber-fish.
OTKA K67808 zárójelentés 2012. A termesztett búza diploid őseinek molekuláris citogenetikai elemzése: pachytén- és fiber-fish. A fluoreszcens in situ hibridizáció (FISH) olyan technikai fejlettséget ért
RészletesebbenBD Vacutainer Molekuláris Diagnosztikai termékei
BD Vacutainer Molekuláris Diagnosztikai termékei Andrea Süle, PhD Termékspecialista BD Diagnostics, Preanalytical Systems MOLSZE XI. Nagygyőlés, Pécs, 2009 augusztus 27-29. BD A BD egy orvostechnológiai
RészletesebbenAutoan'testek vizsgáló módszerei, HLA 'pizálás. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE- ÁOK
Autoan'testek vizsgáló módszerei, HLA 'pizálás Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE- ÁOK Természetes autoan'testek Pathológiás autoan'testek Természetes autoan'testek IgM Alacsony affinitás Alacsony
RészletesebbenPopulációgenetikai. alapok
Populációgenetikai alapok Populáció = egyedek egy adott csoportja Az egyedek eltérnek egymástól morfológiailag, de viselkedésüket tekintve is = genetikai különbségek Fenotípus = külső jellegek morfológia,
RészletesebbenRAS Extension Pyro beépülő modul Rövid útmutató
2017. február RAS Extension Pyro beépülő modul Rövid útmutató A 2.0-s verziójú PyroMark Q24 szoftvert futtató PyroMark Q24 készülékeken való telepítésre és használatra Sample to Insight A RAS Extension
RészletesebbenAlgaközösségek ökológiai, morfológiai és genetikai diverzitásának összehasonlítása szentély jellegű és emberi használatnak kitett élőhelykomplexekben
Algaközösségek ökológiai, morfológiai és genetikai diverzitásának összehasonlítása szentély jellegű és emberi használatnak kitett élőhelykomplexekben Duleba Mónika Környezettudományi Doktori Iskola I.
RészletesebbenHuman Genome Project, 1990-2005 5 évvel a tervezett befezés előtt The race is over, victory for Craig Venter. The genome is mapped* - now what?
2000 június 26 Új út kezdete, vagy egy út vége? Human Genome Project, 1990-2005 5 évvel a tervezett befezés előtt The race is over, victory for Craig Venter. The genome is mapped* - now what? 2000 június
RészletesebbenÁLLATTENYÉSZTÉSI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA Doktori Iskola vezető: Dr. Bánszki Tamás, MTA doktora. Témavezetők: mezőgazdaság-tudomány kandidátusa
DEBRECENI EGYETEM AGRÁRTUDOMÁNYI CENTRUM MEZŐGAZDASÁGTUDOMÁNYI KAR ÁLLATTENYÉSZTÉS- ÉS TAKARMÁNYOZÁSTANI TANSZÉK ÁLLATTENYÉSZTÉSI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA Doktori Iskola vezető: Dr. Bánszki Tamás, MTA
RészletesebbenSzent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola. Kutya eredetű anyagmaradványok igazságügyi genetikai vizsgálata
Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola Kutya eredetű anyagmaradványok igazságügyi genetikai vizsgálata PhD értekezés Készítette: Pádár Zsolt 2006 Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi
RészletesebbenFehérje expressziós rendszerek. Gyógyszerészi Biotechnológia
Fehérje expressziós rendszerek Gyógyszerészi Biotechnológia Expressziós rendszerek Cél: rekombináns fehérjék előállítása nagy tisztaságban és nagy mennyiségben kísérleti ill. gyakorlati (therapia) felhasználásokra
RészletesebbenBiomatematika 13. Varianciaanaĺızis (ANOVA)
Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Kar Biomatematikai és Számítástechnikai Tanszék Biomatematika 13. Varianciaanaĺızis (ANOVA) Fodor János Copyright c Fodor.Janos@aotk.szie.hu Last Revision Date:
RészletesebbenTéma 2: Genetikai alapelvek, a monogénes öröklődés -hez szakirodalom: (Plomin: Viselekedésgenetika 2. fejezet) *
Téma 2: Genetikai alapelvek, a monogénes öröklődés -hez szakirodalom: (Plomin: Viselekedésgenetika 2. fejezet) * A mendeli öröklődés törvényei A Huntington-kór (HD) kezdetét személyiségbeli változások,
RészletesebbenBiológiai feladatbank 12. évfolyam
Biológiai feladatbank 12. évfolyam A pedagógus neve: A pedagógus szakja: Az iskola neve: Műveltségi terület: Tantárgy: A tantárgy cél és feladatrendszere: Tantárgyi kapcsolatok: Osztály: 12. Felhasznált
RészletesebbenReal time PCR módszerrel végzett patogén vizsgálatok tapasztalati
Real time PCR módszerrel végzett patogén vizsgálatok tapasztalati Zoller Linda, Rohonczy Kata, Fodor Andrea, Tabajdiné dr. Pintér Vera FoodMicro Kft. Célkitűzés Élelmiszerekben és takarmányokban előforduló
RészletesebbenPrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score
PrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score számítást alkalmazó, nem-invazív prenatális molekuláris genetikai teszt a magzati 21-es triszómia észlelésére, anyai vérből végzett DNS izolálást követően
RészletesebbenA metabolikus szindróma genetikai háttere. Kappelmayer János, Balogh István (www.kbmpi.hu)
A metabolikus szindróma genetikai háttere Kappelmayer János, Balogh István (www.kbmpi.hu) Definíció WHO, 1999 EGIR, 1999 ATP III, 2001 Ha három vagy több komponens jelen van a betegben: Vérnyomás: > 135/85
RészletesebbenIntelligens Rendszerek Elmélete. Párhuzamos keresés genetikus algoritmusokkal. A genetikus algoritmus működése. Az élet információ tárolói
Intelligens Rendszerek Elmélete dr. Kutor László Párhuzamos keresés genetikus algoritmusokkal http://mobil.nik.bmf.hu/tantargyak/ire.html login: ire jelszó: IRE07 IRE 5/ Természetes és mesterséges genetikus
RészletesebbenA genomikai oktatás helyzete a Debreceni Egyetemen
A genomikai oktatás helyzete a Debreceni Egyetemen Bálint Bálint L. GNTP Oktatás és Tudásmenedzsment Munkabizottság, 2009. június 10. Tények Debreceni Egyetemről 21000 nappali és 33000 összes hallgató
RészletesebbenMolekuláris biológiai módszerek m. hibridizációs s technikák
Molekuláris biológiai módszerek m II: közvetlen k szekvencia analízis, hibridizációs s technikák Tordai Attila OVSZ Molekuláris Diagnosztikai Labor Bp., 2011. április 21. Labordiagnosztikai szinten tartó
Részletesebben5. Előadás Nukleinsavak kimutatása, szekvenálás
5. Előadás ukleinsavak kimutatása, szekvenálás A nukleinsav kimutatás etidiumbromid 3,8-diamino-5-etil-6-fenil-fenantrédiumbromid λ g =254-366 nm λ e =590 nm 2 2 + C25 Br - X + C3 C3 C3 C (C3)2 + (C2)3
RészletesebbenMUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.
MUTÁCIÓK A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik. Pontmutáció: A kromoszóma egy génjében pár nukleotidnál következik be változás.
Részletesebben