KÖZELI INFRAVÖRÖS SPEKTROFOTOMETRIA
|
|
- Erzsébet Balázsné
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Közeli infravörös spektrofotometria Ph.Hg.VIII. Ph.Eur /2005: KÖZELI INFRAVÖRÖS SPEKTROFOTOMETRIA A közeli infravörös röviden NIR (near-infrared) spektrofotometria széleskörűen és változatosan alkalmazott gyógyszeranalitikai módszer. A NIR- 1 spektrumtartomány kb. 780 nm-től kb nm-ig (kb cm -től kb cm -ig) terjed. Egyes esetekben a leghasznosabb információ a kb nm-től kb nm-ig (kb cm -től kb cm -ig) terjedő tartományban található. A NIR-spektrumokban a C-H, N-H, O-H és S-H felhangrezonanciák, valamint az alaprezgések kombinációi jelennek meg; ezek rendkívül informatívak, amennyiben az információ kinyerésére megfelelő kemometriás algoritmusokat alkalmazunk. A NIR-sávok sokkal gyengébbek, mint azok a középinfravörös tartományban jelentkező alaprezgések, amelyekből származnak. Mivel a NIR-tartományban a moláris abszorpciós koefficiens értékek kicsik, a sugárzás többnyire még a szilárd halmazállapotú anyagokba is több milliméter mélyen behatol. Ez oly mértékű, hogy sok anyag (pl. az üveg) viszonylag átlátszó ebben a tartományban. A standard mintaelőkészítő és vizsgáló eljárásokon kívül a méréseket közvetlenül in situ mintán is végezhetjük. A NIR-spektrumból fizikai és kémiai információt egyaránt nyerhetünk, mégpedig mennyiségi és minőségi vonatkozásban is. A vizsgálandó anyag spektruma azonban nem hasonlítható össze közvetlenül egy kémiai referenciaanyag referenciaspektrumával, mint ahogyan az infravörös spektrofotometriában szokás; a NIR-spektrofotometriában az adatok megfelelő, validált matematikai feldolgozására van szükség. A NIR-spektrofotometria alkalmazása mind a kémiai, mind a fizikai analízisben igen sokféle, pl.: a kémiai analízis területén hatóanyagok, segédanyagok, gyógyszerformák, közti termékek, nyersanyagok és csomagolóanyagok azonosítása, hatóanyagok és segédanyagok mennyiségi meghatározása, kémiai mérőszámok (pl. hidroxilszám, jódszám, savszám) és víztartalom meghatározása, továbbá a hidroxilezés fokának meghatározása, az oldószertartalom ellenőrzése,
2 Közeli infravörös spektrofotometria Ph.Hg.VIII. Ph.Eur folyamatellenőrzés. a fizikai analízis területén kristályforma és kristályosság, polimorfia, pszeudopolimorfia és részecskeméret vizsgálata, kioldódási tulajdonságok, a szétesési folyamat típusa, a keménység vizsgálata, filmek tulajdonságainak vizsgálata, folyamatellenőrzés, pl. keveredés és granulálás követése. A NIR-tartományban végzett méréseket sok az alábbiakban ismertetett kémiai és fizikai tényező befolyásolja; az eredmények reprodukálhatósága és megbízhatósága (helyessége) ezen tényezők ellenőrzésén múlik és a mérések általában csak meghatározott kalibrációs modell alkalmazásával tekinthetők érvényesnek. KÉSZÜLÉK A NIR-spektrofotométereket a kb. 780 nm-től kb nm-ig (kb cm -től 1 kb cm -ig) terjedő spektrumtartományban használjuk. Minden NIR-mérés alapja az, hogy a mintán fényt engedünk át, illetve fényt engedünk behatolni a mintába és a mintát elhagyó (átengedett, szórt vagy visszavert) fénysugár gyengülését mérjük. A NIR-tartományban működő spektrofotométerek elemei: megfelelő fényforrás, monokromátor, illetve interferométer. Gyakorta használt monokromátorok: hangolható akuszto-optikai szűrők (AOTF), rácsok vagy prizmák. Nagy intenzitású fényforrások: pl. kvarc- vagy wolframlámpa, illetve ezekhez hasonlók. A wolframlámpa jól stabilizálható fényforrás. Ezért sok NIRkészülék egyutas elrendezésű. A detektorok elterjedten alkalmazott anyagai: szilikon, ólom-szulfid, indium-arzenid, indium-gallium-arzenid, higany-kadmiumtellurid (MCT) és deuterált triglicin-szulfát. Néhány szokványos mintatartó: hagyományos küvetta mintatartó, száloptikai szonda, transzmissziós merülő küvetta és forgó vagy mintatartó. A választást az alkalmazhatóság szabja meg, különös tekintettel arra, hogy a mintakezelési rendszer mennyire alkalmas a vizsgálandó minta típusának vizsgálatára. A rendszerhez általában megfelelő adatfeldolgozó és értékelő egységek is tartoznak. 1
3 Közeli infravörös spektrofotometria Ph.Hg.VIII. Ph.Eur MÉRÉSI MÓDSZEREK Transzmittancia. A transzmittancia (T) a mintán áthaladó sugárzás intenzitáscsökkenésének mértéke adott hullámhosszon. A mintát a fényforrás és a detektor közti optikai sugárútba helyezzük. Az elrendezés ahhoz hasonló, amelyet sok hagyományos spektrofotométerben alkalmaznak, és az eredmény közvetlenül transzmittanciában (T) és/vagy abszorbanciában (A) adható meg. I T =, I 0 ahol I = 0 I = a beeső fény intenzitása, az áteresztett fény intenzitása, 1 I A = log 10 T = log10 = log10 0. T I Diffúz reflexió. Diffúz reflexiós üzemmódban a reflektanciát (R), azaz a mintáról visszaverődött fény intenzitásának (I) és a háttérről vagy egy referenciafelületről visszaverődött fény intenzitásának (I r) hányadosát mérjük. A NIR-sugárzás képes mélyen behatolni a mintába, ahol a mintában jelenlévő vizsgálandó alkotórész kombinációs rezgései és felhangrezonanciái elnyelhetik. A sugárzás nemabszorbeált része a mintáról visszaverődik a detektorra. A NIR-reflexiós spektrumokat általában a log(1/r) kiszámításával, illetve az így kapott értékeket a hullámhossz vagy a hullámszám függvényében ábrázolva kaphatjuk meg. I R =, I r ahol I = a mintáról diffúzan visszaverődött fény intenzitása,
4 Közeli infravörös spektrofotometria Ph.Hg.VIII. Ph.Eur I = r a háttérről vagy egy visszaverő referenciafelületről visszaverődő fény intenzitása, A 1 I r = log 10 = log. R I R 10 Transzflexió. A transzflexiós módszer a transzmittancia és a reflektancia * kombinációja. A transzflektancia (T ) mérése során tükröt vagy diffúzan visszaverő felületet alkalmazunk a mintán átengedett sugárzás másodszori visszaverésére, ezáltal kétszeresére növelve az úthosszat. A nemabszorbeálódott sugárzás a mintáról visszaverődve jut a detektorra. * T = I I T, I = a transzflektált fény intenzitása minta nélkül, T I = a mintán átengedett és visszavert fény intenzitása, * A = log 1 10 * T. A MINTA ELŐKÉSZÍTÉSE, KEZELÉSE Transzmisszió. A transzmittancia (T) mérése a számításához használt háttértranszmittanciaspektrumtól függ. A referenciaháttér lehet levegő, üres küvetta és üres oldószer vagy speciális esetekben valamilyen referenciaminta. A módszert általában folyadékok (hígított vagy nem-hígított), diszperziók, oldatok és szilárd anyagok vizsgálatára alkalmazzuk. Szilárd anyagok transzmittanciaspektrumának felvételéhez megfelelő mintakezelő felszerelés szükséges. A mintákat a NIR-sugárzást átengedő, megfelelő rétegvastagságú (általában 0,5 4 mm-es) küvettában, vagy megfelelő elrendezésű száloptikai szonda bemerítésével vizsgáljuk; az így nyert spektrumnak olyan transzmittanciatartományba kell esnie, amely a készülék specifikációinak és a vizsgálat céljának egyaránt megfelel. Diffúz reflexió. Ezt a módszert általában szilárd anyagok vizsgálatára alkalmazzuk. A mintát megfelelő mintatartóba helyezzük. Ügyelni kell arra, hogy az egymásutáni minták mérési körülményei a lehető legnagyobb mértékben
5 Közeli infravörös spektrofotometria Ph.Hg.VIII. Ph.Eur reprodukálhatók legyenek. Ha száloptikai szondát merítünk a mintába, ügyelni kell arra, hogy a szonda helyzete a spektrumfelvétel folyamán ne változzék és hogy az egymásutáni minták mérése során a vizsgálati körülmények amennyire csak lehetséges reprodukálhatók legyenek. Az alapvonal felvételéhez végigpásztázzuk a referenciaháttér reflexióját, és ezután felvesszük a vizsgálandó minta (minták) reflexiós spektrumát (spektrumait). Szokásos reflexiós referenciaanyagok: kerámialapok, perfluor-polimerszármazékok és arany. Egyéb alkalmas anyagok is használhatók. Csak olyan spektrumokat lehet közvetlenül összehasonlítani, amelyeket azonos optikai tulajdonságú háttérrel vettünk fel. A részecskeméretet, a kristályvíztartalmat, illetve a szolvatáció mértékét figyelembe kell venni. Transzflexió. A minta mögé reflektáló anyagot helyezünk, ezáltal kétszeresére növelve a rétegvastagságot (az úthosszat). Ez az elrendezés a reflexiós rendszer és a száloptikai szonda rendszer a készülék geometriájával is megvalósítható; ilyenkor a fényforrás és a detektor a mintának ugyanazon oldalán van elhelyezve. A mintát küvettába helyezzük, és a vizsgálathoz tükröt vagy megfelelő diffúzan reflektáló anyagot alkalmazunk, melynek anyaga fém vagy egyéb inert, a NIR-tartományban nem abszorbeáló anyag (pl. titán-dioxid). A SPEKTRÁLIS VÁLASZT BEFOLYÁSOLÓ TÉNYEZŐK A minta hőmérséklete. A hőmérsékletnek fontos szerepe van vizes oldatok és sok más folyadék esetében, amikoris néhány foknyi különbség lényeges spektrális változást eredményezhet. A hőmérséklet a víztartalmú szilárd anyagok, illetve porok esetében is fontos tényező. Nedvesség és oldószermaradvány. Ha a minta nedvességet vagy oldószermaradványt tartalmaz, jellegzetes abszorpciós sávok jelennek meg a NIRtartományban. A minta rétegvastagsága. Köztudott, hogy a minta rétegvastagsága módosítja a spektrumot; ezt ismerni és/vagy ellenőrizni kell. Például, reflexiós mérés folyamán a minta rétegvastagsága vagy végtelen nagy, vagy amennyiben kisebb rétegvastagságú mintát vizsgálunk, úgy a rétegvastagságnak állandónak, a hátteret képező diffúzan reflektáló anyagnak stabilnak kell lennie, és állandó, lehetőleg erős fényvisszaverőképességgel kell rendelkeznie. A minta optikai tulajdonságai. Szilárd anyagok esetében mind a felületen, mind az anyag belsejében bekövetkező fényszóródást figyelembe kell venni. A fizikai, kémiai és optikai szempontból egyenetlen minták esetén megfelelő spektrumok
6 Közeli infravörös spektrofotometria Ph.Hg.VIII. Ph.Eur nyeréséhez szükség lehet a minták átlagolására, amit a sugárnyaláb méretének, vagy a vizsgált minták számának növelésével, vagy a szonda forgatásával érhetünk el. Bizonyos tényezők pl. a porított anyagok különböző fokú tömörítése vagy szemcsemérete, továbbá felületi egyenetlensége jellegzetes spektrális eltéréseket okozhatnak. Polimorfia. A kristályszerkezet különbözősége (polimorfia) befolyásolja a spektrumot. Ennek köszönhető, hogy adott anyag különböző kristályformái és amorf formája a NIR-spektrumaik alapján megkülönböztethetők egymástól. Ha többféle kristályforma van jelen, ügyelni kell arra, hogy a kalibrációs standardokban a kristályformák egymáshoz viszonyított aránya megfeleljen a felhasználási célnak. A minták kora. Az idő folyamán változhatnak a minták kémiai, fizikai és optikai tulajdonságai. Ügyelni kell arra, hogy a NIR-analízis alá vetett minták e tekintetben is megfeleljenek a kalibráláshoz használtaknak. Ha különböző korú mintákat kell vizsgálni, számítani kell arra, hogy sajátosságaik eltérők lesznek. A MŰSZER TELJESÍTŐKÉPESSÉGÉNEK VIZSGÁLATA A műszert a gyártó által megadott utasítás szerint használjuk, és a készülék használatától, valamint a vizsgálandó anyagoktól függően, szabályos időközönként elvégezzük az előírt ellenőrzéseket. A hullámhossz-skála ellenőrzése (a szűrővel ellátott műszerek kivételével). A 1 hullámhossz-skálát általában a kb. 780 nm-től kb nm-ig (kb cm -től 1 kb cm -ig) terjedő vagy egy kiválasztott tartományban ellenőrizzük, egy vagy több olyan, alkalmas hullámhossz-standardot felhasználva, amelyek a kívánt hullámhossztartományban jellegzetes maximumokkal, illetve minimumokkal rendelkeznek. Pl. megfelelő referenciaanyag a diklórmetán vagy a ritkaföldfémoxidok valamilyen keveréke. A spektrumot ugyanolyan spektrális felbontással vesszük fel, mint amellyel a referenciaanyag bizonylatán feltüntetett értékeket nyerték, és a szükséges tartományban arányosan elosztva legalább három csúcsot kiválasztunk, és ezeknek a helyzetét lemérjük. Az elfogadható eltérések: nm-en ±1 nm, 1600 nm-en ±1 nm és 2000 nm-en ±1,5 nm (8300 cm -en ± cm, 6250 cm -en ±4 cm és 5000 cm -en ±4 cm ). Az alkalmazott referenciaanyagnak a fentebb felsorolt pontokhoz legközelebb álló csúcsaira a megfelelő elfogadható eltéréseket alkalmazzuk. FT-műszerek hullámhosszskálájának kalibrálásához használhatjuk a vízgőz keskeny, 7299,86 cm -es vonalát, -1 vagy egy bizonylattal ellátott anyag keskeny vonalát. A ritkaföldfém-oxid
7 Közeli infravörös spektrofotometria Ph.Hg.VIII. Ph.Eur referenciaanyagok közül legalkalmasabb a NIST 1920 (a). (NIST = National Institute of Standards and Technology.) Transzmittanciamérés. A hullámhossz-skála ellenőrzésére 1,0 mm optikai úthosszúságú R diklórmetán alkalmazható. A diklórmetán jellegzetes, éles sávval rendelkezik 1155, 1366, 1417, 1690, 1838, 1894, 2068 és 2245 nm-en. A kalibráláshoz használatos sávok: 1155, 1417, 1690 és 2245 nm. Egyéb megfelelő standardok is használhatók. Diffúz reflexió (reflektancia) mérés. A diffúz reflexió (reflektancia) méréséhez a hullámhossz-skála ellenőrzésére diszprózium-, holmium- és erbium-oxid tömegarányú keveréke vagy egyéb bizonylatolt anyag használható. Ez a referenciaanyag 1261, 1681 és 1935 nm-en mutat jellemző sávokat. Amennyiben szilárd külső standardok alkalmazása nem lehetséges, továbbá, ha a diffúz reflexió mérését küvettában végezzük, vagy ha száloptikai szondát alkalmazunk, 1,2 g R titán-dioxidból kb. 4 ml R diklórmetánnal erőteljes összerázással szuszpenziót készítünk, és közvetlenül ezt töltjük a küvettába, illetve ebbe merítjük a szondát. A spektrum felvétele előtt 2 percet várakozunk. A titán-dioxid nem rendelkezik abszorpcióval a NIR-tartományban. A spektrumfelvételekhez használható maximális névleges műszer-sávszélesség 2500 nm-en 10 nm (4000 cm -1 -en 16 cm - 1 ). A méréseket a kívánt spektrumtartományban legalább 3 csúcson kell elvégezni. Az elfogadható eltéréseket lásd a A hullámhossz-skála ellenőrzése bekezdésben. Az alkalmazott referenciaanyagra a mérési csúcsokhoz legközelebbi csúcsokra megadott elfogadható eltéréseket alkalmazzuk. A hullámhossz ismételhetőségének ellenőrzése (a szűrővel ellátott műszerek kivételével). A hullámhossz ismételhetőségét megfelelő standardokkal ellenőrizzük. A hullámhossz szórása feleljen meg a műszer gyártója által megadott specifikációnak. A fotometriás linearitás és a válasz-stabilitás ellenőrzése. A fotometriás linearitást ismert százalékos transzmittancia-, illetve reflektancia-értékekkel rendelkező transzmissziós, illetve reflexiós standardkészlet felhasználásával igazoljuk. A reflektanciamérésekhez szénbevonatú polimer standardok használatosak. A 10 % és 90 % közti tartományban legalább négy standardot használunk, mégpedig 10, 20, 40 és 80 %-nál, ahol a megfelelő abszorbanciaértékek sorrendben 1,0, 0,7, 0,4 és 0,1. Amennyiben a vizsgálandó anyag abszorbanciája 1,0-nél nagyobb, 2 %-os és/vagy 5 %-os standarddal kiegészítjük a készletet. A mért abszorbancia-értékeket a referenciaanyag abszorbanciaértékeinek függvényében ábrázoljuk és kiszámoljuk a lineáris regressziót. A
8 Közeli infravörös spektrofotometria Ph.Hg.VIII. Ph.Eur meredekségre elfogadható eltérés 1,00 ±0,05, a tengelymetszetre elfogadható eltérés pedig 0,00 ±0,05. A reflektanciastandardokról felvett spektrumok a gyári kalibrálás, illetve a későbbi felhasználás során alkalmazott kísérleti körülmények különbözősége következtében eltérhetnek egymástól. Emiatt a kalibrációs standardkészlethez mellékelt százalékos reflektancia-értékek nem okvetlenül alkalmasak arra, hogy adott műszer abszolút kalibrálását ezekre próbáljuk alapozni. De addig, amíg a standardok kémiailak vagy fizikailag nem változnak, és a bizonylaton feltüntetett érték mérésekor alkalmazott referenciaháttérrel megegyező hátteret alkalmazunk, ugyanazon standardok azonos körülmények között végzett egymásutáni mérései beleértve a minta pontos elhelyezését is információt adnak a fotometriás válasz hosszú távú stabilitásának tartósságára nézve. A hosszú távú stabilitásra elfogadható eltérés ±2 %; ez csak akkor szükséges, ha a spektrumokat előkezelés nélkül használjuk. A fotométerzaj ellenőrzése. A fotométerzajt alkalmas reflexiós standard, pl. fehér, fényvisszaverő kerámialemez vagy hőre lágyuló fényvisszaverő gyanta (pl. teflon) alkalmazásával határozzuk meg. A gyártó ajánlásai szerint megfelelő hullámhossz-, illetve hullámszámtartományban felvesszük a reflexiós standard spektrumát és csúcsról csúcsra kiszámoljuk a fotométerzajt. Ennek értéke közelítőleg a szórás értékének kétszerese. A fotométerzajnak meg kell felelnie a spektrofotométer specifikációjában megadott értéknek. AZONOSÍTÁS ÉS SAJÁTSÁGOK (MINŐSÉGI ANALÍZIS) Referenciaspektrum-könyvtár létesítése. A spektrumfelvételeket az anyag elegendő számú gyártási tételből származó, az előírt specifikációk szerint teljes vizsgálattal ellenőrzött mintáiból készítjük, amelyek között megtalálhatók a vizsgálandó anyag jellemző (pl. gyártótól, fizikai megjelenéstől, részecskemérettől függő) változatai. Az így nyert spektrumsorozat tartalmazza azt az azonosításhoz és jellemzéshez szükséges információt, amely kijelöli az adott anyag hasonlósági határait, és ezzel az anyag bekerülhet az azonosításra szolgáló spektrumkönyvtárba. A spektrum-könyvtárt képező anyagok száma a speciális alkalmazástól függ, de a túl nagy könyvtárak meg is nehezíthetik a különböző anyagok egymástól való megkülönböztetését és a spektrum-könyvtár validációját. A spektrumkönyvtárt alkotó valamennyi spektrum spektrális tartománya és adatpontjainak száma,
9 Közeli infravörös spektrofotometria Ph.Hg.VIII. Ph.Eur felvételi technikája, adat-előkezelési módja azonos kell, hogy legyen. Amennyiben alcsoportokat (alkönyvtárakat) alakítunk ki, a fenti követelményeket az egyes csoportokra egymástól függetlenül kell alkalmazni. A könyvtárban található spektrumgyűjteményt az azonosításra használt matematikai módszerrel definiálva többféleképpen lehet megjeleníteni, pl.: az anyagra jellemző egyedi spektrumok összességével, az anyag gyártási tételeiből nyert átlagspektrummal, szükség esetén az anyag spektrumaiban előforduló variábilitás leírásával. A spektrum-könyvtár létesítéséhez használt nyers elektronikus adatokat archiválni kell. Az adatok előkezelése. Sok esetben, különösen reflexiós spektrumokhoz hasznos a spektrum matematikai előkezelésének valamilyen formája, mielőtt egy osztályozási vagy egy kalibrációs modellt fejlesztenénk ki. Például célul tűzhetjük ki az alapvonalváltozatok csökkentését, a felhasználásra kerülő matematikai modelleket zavaró, ismert különbözőségek hatásának csökkentését, továbbá, az adatok alkalmazás előtti tömörítését. Szokványos módszerek: a többszörös-szóráskorrekció (multiplicative scatter correction, MSC), a Kubelka-Munk transzformációk, a spektrális tömörítési módszerek (esetleg ablakozási technikával és zajcsökkentéssel), valamint a spektrum első, illetve második deriváltjának kiszámítása. Magasabbrendű deriváltak alkalmazása nem ajánlott. Egyes esetekben a spektrumok normalizálhatók is, pl. a maximális abszorbanciára, az abszorbanciaátlagra vagy a spektrumalatti területre (integrált abszorbancia). Bármilyen matematikai transzformáció alkalmazásakor óvatosan kell eljárni, mivel műtermékek keletkezhetnek, vagy alapvető (a minősítési módszerek tekintetében fontos) információt veszíthetünk el. Érteni kell az algoritmust és a transzformáció alkalmazásának ésszerűségét minden esetben dokumentálni kell. Az adatok értékelése. A vizsgálandó anyag spektrumát közvetlenül hasonlítjuk össze az adatbázisban lévő összes anyag egyedi vagy átlag-referenciaspektrumával
10 Közeli infravörös spektrofotometria Ph.Hg.VIII. Ph.Eur ezek matematikai korrelációi vagy más megfelelő algoritmusok alapján. Az ismert átlag-referenciaspektrumokból álló készletet és az ilyen átlagspektrumok szórását megfelelő algoritmus alkalmazásával az anyagok osztályozására is felhasználhatjuk. Léteznek (a NIR-műszerek szoftverjeiben vagy harmadik fél szoftverjeként alkalmazva) a fő komponens analízisére alapozott algoritmusok (PCA = principal component analysis), klaszter-analízissel kombinálva, SIMCA- (soft independent modelling by class analog) és COMPARE-függvények szűrők alkalmazásával, valamint UNEQ (unequal dispersed class) és egyéb algoritmusok. Adott alkalmazás céljaira választott algoritmus megbízhatóságát validálni kell. Például, a korrelációs koefficiens, a reziduális szórásnégyzetek összege vagy a távolság a klaszter-analízis alkalmazása során, meg kell, hogy feleljen a validálási eljárásban előírt elfogadási határértékeknek. Az adatbázis validálása Specificitás. A validálás során igazolni kell az adatbázis spektrumait egy adott anyag pozitív azonosítására felhasználó osztályozás szelektivitását, valamint az anyagnak az adatbázisban lévő többi anyagtól való megfelelő megkülönböztetését. Elfogadási határértékeket kell előírni. Szigorú határértékek jobb megkülönböztethetőséget tesznek lehetővé, de ugyanazon anyag változatossága miatt bizonyos mértékű tévedési lehetőséget is rejtenek magukban. Kevésbé szigorú határértékek megoldják ezeket a problémákat, viszont nem adnak egyértelmű eredményeket. A spektrális adatbázisok teljesítőképességét próbára kell tenni. Ehhez olyan anyagok használhatók fel, amelyek küllem, kémiai szerkezet vagy név tekintetében hasonlítanak az adatbázis tagjaihoz. Az ilyen anyagnak nem szabad megfelelnie az azonosítási próba követelményeinek. Az adatbázisban szereplő, bár a létesítéséhez nem használt független mintáknak (azaz más gyártási tételekből származó anyagoknak, keverékeknek) viszont pozitív azonosítási próbát kell adniuk. Robusztusság. A minőségi vizsgálat robusztusságát is ki kell próbálni annak érdekében, hogy kiderüljön, milyen hatást gyakorolnak a szokásos vizsgálati körülmények kis változásai az analízisre. Ilyenkor sem az előkészítési eljárás, sem a kalibráció algoritmus-paraméterei nem változhatnak. Tipikus próbák: az operátorok közti különbségek, ill. a környezeti feltételek (pl. a laboratórium hőmérséklete és páratartalma) változásának hatása,
11 Közeli infravörös spektrofotometria Ph.Hg.VIII. Ph.Eur a minta hőmérsékletének, optikai ablakba helyezésének, illetve a szonda bemerülési mélységének hatása, valamint az anyag tömörítésének, illetve csomagolásának hatása, a műszer egyes részeinek, illetve a mintaelőkészítő eszközöknek a cseréje. MENNYISÉGI ANALÍZIS Referenciaspektrum-könyvtár létesítése kalibrációs modellhez. Kalibrációnak nevezzük az olyan matematikai modell megszerkesztési folyamatát, amelynek segítségével az analitikai műszer válasza összefüggésbe hozható a minták tulajdonságaival. Bármilyen kalibrációs algoritmus alkalmazható, amely egzakt matematikai összefüggés formájában egyértelműen definiálható és megfelelő eredményeket ad. Felvesszük megfelelő számú, a mérendő tartományban ismert tartalmi értékekkel (pl. víztartalom) rendelkező minta spektrumát. Annak igazolására, hogy a kalibráció során a vizsgálandó anyag sávjait alkalmazzuk, a kalibrációs modellben alkalmazott hullámhosszakat összehasonlíthatjuk a vizsgálandó anyag és a mátrix ismert sávjaival. A kalibrációs modell létesítéséhez a vizsgált mintáknak mintegy kétharmadát használjuk fel; a maradék egyharmadot az adatbázissal hasonlítjuk össze. Minden mintára a módszer célja szerint meghatározott pontossági intervallumon belüli kvantitatív eredményt kell kapnunk. A mérési eredmények helyességét többféle, egymástól legfeljebb a megadott mértékben eltérő mátrix jelenlétében bizonyítani kell. A szokásos modellek: többszörös lineáris regresszió (multiple linear regression, MLR), parciális legkisebb négyzetek (partial least square, PLS) és a fő komponens regressziója (principal component regression, PCR). A PLS vagy PCR kalibráció esetén az együtthatókat ábrázolhatjuk és a nagy együtthatók tartományát összehasonlíthatjuk a vizsgálandó anyag spektrumával. A kalibrációs modellhez felhasznált nyers adatokat adat-előkezelés nélkül archiválni kell. Az adatok előkezelése. Az adatok előkezelése a NIR-spektrum adatainak matematikai transzformációját jelenti a spektrális jellemzők javítása, és/vagy a nemkívánt hibaforrások kiküszöbölése, illetve csökkentése érdekében, a kalibrációs modell létrehozása előtt. Az adatok előkezelésére és a kalibrációra sokféle alkalmas algoritmus létezik. A választást az elérendő cél szabja meg. A hullámhossz-szelekció növelheti a kalibrációs modellek (pl. az MLR) hatékonyságát (pl. a részecskeméret meghatározásakor). Egyes esetekben pl. a hidrát-formában kötött víz meghatározása esetében hasznos lehet bizonyos
12 Közeli infravörös spektrofotometria Ph.Hg.VIII. Ph.Eur hullámhossztartományok törlése. Az adatokat hullámhossztömörítésnek is alávethetjük. Validációs paraméterek A NIR-módszerek validációjának igazolásához választható analitikai teljesítmény-jellemzők jellemzők hasonlóak azokhoz, amelyeket bármely más analitikai eljárásra megkövetelünk. Az egyedi elfogadási követelményeknek minden egyes validációs paraméter esetén a módszer felhasználási céljához kell igazodniuk. Specificitás. A relatív megkülönböztető képességnek és a szelektivitásnak a kvantitatív meghatározások esetén is hasonlónak kell lenniük a Minőségi analízis bekezdésben leírtakhoz. A specificitás vizsgálatának mértéke az alkalmazástól és az ellenőrzés alá vont kockázatoktól függ. A mátrix koncentrációváltozásai a módszer mérési tartományán belül nem befolyásolhatják lényegesen a mennyiségi méréseket. Linearitás. A linearitás validációja magában foglalja az adott algoritmussal a NIRválaszokból számított NIR-eredmények és a referenciamódszerrel kapott, a kalibrációs modell teljes tartományát reprezentáló eredményei közötti korreláció megállapításait. A nem-lineáris tényleges NIR-válaszok is lehetnek értékelhetők (validak). Tartomány. A vizsgálandó anyag referenciaértékeinek tartománya meghatározza a NIR-módszer tartományát és a mennyiségi meghatározás határait. Megfelelő ellenőrzéssel biztosítani kell, hogy a validált tartományon kívüli eredmények ne legyenek elfogadhatók. Az eredmények helyessége; torzításmentesség (accuracy.) Az eredmények helyességét meghatározhatjuk a validációs módszerrel vagy ismert mintákkal ( üres mintákat és a vizsgált anyag hozzáadott részleteit tartalmazó mintákkal) való összehasonlítással. Az eredmények helyessége jellemezhető a NIR-módszerrel nyert predikció standard hibájával (SEP), amelynek jól kell egyeznie a validált módszerrel kapott adatokkal. A SEP a NIR-eredményeknek az előírt mintákra vonatkozó analitikai referenciaadatokkal való összehasonlításával nyert reziduálisok szórása. A helyességet a NIR-eredmények és az analitikai referenciaadatok közti korrelációval, a SEP és a validációhoz alkalmazott referenciamódszer összehasonlításával kell igazolni. Úgy is eljárhatunk, hogy a statisztikai összehasonlító módszereket alkalmazzuk a NIR-eredményeknek a referenciaértékkkel való összehasonlítására (páros t-próba, torzítás-értékelés).
13 Közeli infravörös spektrofotometria Ph.Hg.VIII. Ph.Eur A mérés pontossága (precision). A mérés pontossága az előírt körülmények között végzett méréssorozaton belüli egyezést fejezi ki. Ennek megállapításához legalább hat mérést kell végezni a kifejlesztett analitikai módszerrel. A mérés pontosságát két szinten lehet figyelembe venni, az egyik az ismételhetőség (ugyanazon mintára vonatkozó párhuzamos mérések a minta helyzetének változtatásával vagy anélkül), a másik a közbenső pontosság (különböző vizsgáló személyektől származó párhuzamos mérések, különböző napokon végzett mérések). Robusztusság. Ez magában foglalja a hőmérséklet, a nedvesség, a mintakezelés különbözőségének hatásait, valamint a műszerváltás befolyását. Kívüleső eredmények. Egy, a kalibrációs tartományon kívüli vizsgálandó anyagot tartalmazó minta NIR-méréseiből származó, kívüleső eredmények azt jelzik, hogy további vizsgálatok szükségesek. Amennyiben megfelelő analitikai módszerrel további vizsgálat alá vetve a mintát, az derül ki, hogy a vizsgálandó anyagra nézve a tartalom megfelel a követelményeknek, a minta a vizsgálandó anyag vonatkozásában elfogadható és megállapítható, hogy megfelel a követelményeknek. Tehát, egy NIR-mérésből származó, kívüleső eredmény ellenére a minta az analizált anyag vonatkozásában megfelelhet a követelményeknek. FOLYAMATOS MODELLÉRTÉKELÉS A felhasználásra validált NIR-modellek teljesítőképességét folyamatosan értékelni és a validációs paramétereket folyamatosan figyelni kell. Amennyiben rendellenességeket tapasztalunk, javító beavatkozásra van szükség. A megkövetelt revalidáció mértéke a változás természetétől függ. Adott minőségi modell revalidációjára szükség van, ha a referenciakönyvtárba új anyag kerül, és szükség lehet rá, ha az anyag fizikai tulajdonságaiban történik valamilyen változás, vagy a beszerzési forrás változik meg. Adott mennyiségi modell revalidációjára akkor van szükség, ha a végtermék összetétele vagy a gyártási folyamat vagy a nyersanyagok beszerzési forrása, illetve minőségi fokozata változik. AZ ADATBÁZISOK ÁTVITELE Amikor adatbázisokat viszünk át egy másik műszerre, a spektrumtartományt, az adatpontok számát, a spektrális felbontást és egyéb paramétereket figyelembe kell
14 Közeli infravörös spektrofotometria Ph.Hg.VIII. Ph.Eur venni. Azt, hogy a modell az új adatbázissal vagy új műszerrel is érvényes marad, további eljárások és követelmények alkalmazásával kell igazolni. AZ ADATOK TÁROLÁSA Az elektronikus NIR-spektrumokat, könyvtárakat és adatokat az érvényes szabályozások szerint kell tárolni. Az adott cél (pl. azonosítás, részecskeméret-analízis, víztartalom meghatározás, stb.) eléréséhez szükséges adat-előkezelésnek alávetett NIR-spektrumokat az érvényes követelmények szerint kell tárolni.
2.2.40. KÖZELI INFRAVÖRÖS SPEKTROSZKÓPIA
2.2.40. Közeli infravörös spektroszkópia Ph.Hg.VIII. Ph.Eur. 8.0-1 2.2.40. KÖZELI INFRAVÖRÖS SPEKTROSZKÓPIA 01/2014:20240 A közeli infravörös röviden NIR (near-infrared) spektroszkópia széleskörűen és
Részletesebben2.2.24. ABSZORPCIÓS SPEKTROFOTOMETRIA AZ INFRAVÖRÖS SZÍNKÉPTARTOMÁNYBAN
1 2.2.24. ABSZORPCIÓS SPEKTROFOTOMETRIA AZ INFRAVÖRÖS SZÍNKÉPTARTOMÁNYBAN 01/2005:20224 Az infravörös spektrofotométereket a 4000 650 cm -1 (2,5 15,4 µm) közti, illetve néhány esetben egészen a 200 cm
RészletesebbenA fény tulajdonságai
Spektrofotometria A fény tulajdonságai A fény, mint hullámjelenség (lambda) (nm) hullámhossz (nű) (f) (Hz, 1/s) frekvencia, = c/ c (m/s) fénysebesség (2,998 10 8 m/s) (σ) (cm -1 ) hullámszám, = 1/ A amplitúdó
RészletesebbenAZ EURÓPAI GYÓGYSZERKÖNYV CÉLJA
II. BEVEZETÉS Az Európai Gyógyszerkönyv létrehozása az Európa Tanács pártfogásával, a 37 tagállam (Ausztria, Belgium, Bosznia-Hercegovina, Bulgária, Csehország, Ciprus, Dánia, Egyesült Királyság, Észtország,
RészletesebbenAbszorpciós fotometria
abszorpció Abszorpciós fotometria Spektroszkópia - Színképvizsgálat Spektro-: görög; jelente kép/szín -szkópia: görög; néz/látás/vizsgálat Ujfalusi Zoltán PTE ÁOK Biofizikai Intézet 2012. február Vizsgálatok
Részletesebben5. Az adszorpciós folyamat mennyiségi leírása a Langmuir-izoterma segítségével
5. Az adszorpciós folyamat mennyiségi leírása a Langmuir-izoterma segítségével 5.1. Átismétlendő anyag 1. Adszorpció (előadás) 2. Langmuir-izoterma (előadás) 3. Spektrofotometria és Lambert Beer-törvény
RészletesebbenAbszorpciós spektroszkópia
Tartalomjegyzék Abszorpciós spektroszkópia (Nyitrai Miklós; 2011 február 1.) Dolgozat: május 3. 18:00-20:00. Egész éves anyag. Korábbi dolgozatok nem számítanak bele. Felmentés 80% felett. A fény; Elektromágneses
RészletesebbenMódszerfejlesztés emlőssejt-tenyészet glükóz tartalmának Fourier-transzformációs közeli infravörös spektroszkópiai alapú meghatározására
Módszerfejlesztés emlőssejt-tenyészet glükóz tartalmának Fourier-transzformációs közeli infravörös spektroszkópiai alapú meghatározására Kozma Bence 1 Dr. Gergely Szilveszter 1 Párta László 2 Dr. Salgó
RészletesebbenAbszorpciós fotometria
A fény Abszorpciós fotometria Ujfalusi Zoltán PTE ÁOK Biofizikai ntézet 2011. szeptember 15. E B x x Transzverzális hullám A fény elektromos térerősségvektor hullámhossz Az elektromos a mágneses térerősség
RészletesebbenE (total) = E (translational) + E (rotation) + E (vibration) + E (electronic) + E (electronic
Abszorpciós spektroszkópia Abszorpciós spektrofotometria 29.2.2. Az abszorpciós spektroszkópia a fényabszorpció jelenségét használja fel híg oldatok minőségi és mennyiségi vizsgálatára. Abszorpció Az elektromágneses
RészletesebbenSERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid
Sertralini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.1-1 SERTRALINI HYDROCHLORIDUM Szertralin-hidroklorid 01/2011:1705 javított 7.1 C 17 H 18 Cl 3 N M r 342,7 [79559-97-0] DEFINÍCIÓ [(1S,4S)-4-(3,4-Diklórfenil)-N-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-1-amin]
RészletesebbenALKALOIDOK MEGHATÁROZÁSAMÁKGUBÓBAN
ALKALOIDOK MEGHATÁROZÁSAMÁKGUBÓBAN DISZPERZIÓS ÉS FOURIER-TRANSZFORMÁCIÓS KÖZELI INFRAVÖRÖS SPEKTROSZKÓPIAI MÓDSZEREKKEL 1 Izsó Eszter -Dr. Gergely Szilveszter A MÁK A mák egyéves, lágyszárú, 5-15 cm magas
Részletesebben2.2.17. CSEPPENÉSPONT
2.2.17. Cseppenéspont Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0 1 2.2.17. CSEPPENÉSPONT A cseppenéspont az a hőmérséklet, amelyen a megolvadó vizsgálandó anyag első cseppje az alábbi körülmények között lecseppen a vizsgáló
RészletesebbenCLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium
Cloxacillinum natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-1 04/2007:0661 CLOXACILLINUM NATRICUM Kloxacillin-nátrium C 19 H 17 ClN 3 NaO 5 S.H 2 O M r 475,9 DEFINÍCIÓ Nátrium-[(2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-klórfenil)-5-metilizoxazol-4-il]karbonil]amino]-
RészletesebbenORRÜREGBEN ALKALMAZOTT (NAZÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Nasalia
Orrüregben alkalmazott (nazális) Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.4-1 ORRÜREGBEN ALKALMAZOTT (NAZÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK Nasalia 04/2006:0676 Az orrüregben alkalmazott (nazális) szisztémás vagy helyi hatás elérésére
RészletesebbenAbszorpciós fotometria
abszorpció A fény Abszorpciós fotometria Ujfalusi Zoltán PTE ÁOK Biofizikai Intézet 2013. január Elektromágneses hullám Transzverzális hullám elektromos térerősségvektor hullámhossz E B x mágneses térerősségvektor
RészletesebbenCLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra
Clazurilum ad usum veterinarium Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1714 CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM Klazuril, állatgyógyászati célra C 17 H 10 Cl 2 N 4 O 2 M r 373,2 [101831-36-1] DEFINÍCIÓ (2RS)-[2-Klór-4-(3,5-dioxo-4,5-dihidro-1,2,4-triazin-2(3H)-il)fenil](4-
RészletesebbenAMIKACINUM. Amikacin
07/2012:1289 AMIKACINUM Amikacin C 22 H 43 N 5 O 13 M r 585,6 [37517-28-5] DEFINÍCIÓ 6-O-(3-Amino-3-dezoxi-α-D-glükopiranozil)-4-O-(6-amino-6-dezoxi-α-D-glükopiranozil)-1-N-[(2S)-4- amino-2-hidroxibutanoil]-2-dezoxi-d-sztreptamin.
RészletesebbenMérési hibák 2006.10.04. 1
Mérési hibák 2006.10.04. 1 Mérés jel- és rendszerelméleti modellje Mérési hibák_labor/2 Mérési hibák mérési hiba: a meghatározandó értékre a mérés során kapott eredmény és ideális értéke közötti különbség
RészletesebbenA diffúz reflektancia spektroszkópia (DRS) módszerének alkalmazhatósága talajok ásványos fázisának rutinvizsgálatában
A diffúz reflektancia spektroszkópia (DRS) módszerének alkalmazhatósága talajok ásványos fázisának rutinvizsgálatában Készítette: Ringer Marianna Témavezető: Szalai Zoltán 2015.06.16. Bevezetés Kutatási
RészletesebbenKontrol kártyák használata a laboratóriumi gyakorlatban
Kontrol kártyák használata a laboratóriumi gyakorlatban Rikker Tamás tudományos igazgató WESSLING Közhasznú Nonprofit Kft. 2013. január 17. Kis történelem 1920-as években, a Bell Laboratórium telefonjainak
RészletesebbenJASCO FTIR KIEGÉSZÍTŐK - NE CSAK MÉRJ, LÁSS IS!
JASCO FTIR KIEGÉSZÍTŐK - NE CSAK MÉRJ, LÁSS IS! Szakács Tibor, Szepesi Ildikó ABL&E-JASCO Magyarország Kft. 1116 Budapest, Fehérvári út 132-144. ablehun@ablelab.com www.ablelab.com JASCO SPEKTROSZKÓPIA
RészletesebbenA mérések általános és alapvető metrológiai fogalmai és definíciói. Mérések, mérési eredmények, mérési bizonytalanság. mérés. mérési elv
Mérések, mérési eredmények, mérési bizonytalanság A mérések általános és alapvető metrológiai fogalmai és definíciói mérés Műveletek összessége, amelyek célja egy mennyiség értékének meghatározása. mérési
RészletesebbenA kálium-permanganát és az oxálsav közötti reakció vizsgálata 9a. mérés B4.9
A kálium-permanganát és az oxálsav közötti reakció vizsgálata 9a. mérés B4.9 Név: Pitlik László Mérés dátuma: 2014.12.04. Mérőtársak neve: Menkó Orsolya Adatsorok: M24120411 Halmy Réka M14120412 Sárosi
RészletesebbenTávérzékelés, a jöv ígéretes eszköze
Távérzékelés, a jöv ígéretes eszköze Ritvayné Szomolányi Mária Frombach Gabriella VITUKI CONSULT Zrt. A távérzékelés segítségével: különböz6 magasságból, tetsz6leges id6ben és a kívánt hullámhossz tartományokban
RészletesebbenSzójabab és búza csírázási folyamatainak összehasonlítása NIR spektrumok segítségével
Szójabab és búza csírázási folyamatainak összehasonlítása NIR spektrumok segítségével Bartalné Berceli Mónika BME VBK ABÉT NIR Klub, Budapesti Corvinus Egyetem, 2015. október 6. 2. Búza összetétele (sz.a.)
RészletesebbenCICLOSPORINUM. Ciklosporin
Ciclosporinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.0-1 CICLOSPORINUM 01/2005:0994 javított Ciklosporin C 62 H 111 N 11 O 12 M r 1203 DEFINÍCIÓ A ciklosporin szárított anyagra vonatkoztatott ciklo[[(2s,3r,4r,6e)-3-hidroxi-4-
RészletesebbenNATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát
Natrii aurothiomalas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.8-1 07/2007:1994 NATRII AUROTHIOMALAS Nátrium-aurotiomalát DEFINÍCIÓ A (2RS)-2-(auroszulfanil)butándisav mononátrium és dinátrium sóinak keveréke. Tartalom: arany
RészletesebbenMérési jegyzőkönyv. 1. mérés: Abszorpciós spektrum meghatározása. Semmelweis Egyetem, Elméleti Orvostudományi Központ Biofizika laboratórium
Mérési jegyzőkönyv 1. mérés: Abszorpciós spektrum meghatározása A mérés helyszíne: Semmelweis Egyetem, Elméleti Orvostudományi Központ Biofizika laboratórium A mérés időpontja: 2012.02.08. A mérést végezte:
Részletesebben3.1.15. NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT)
előállításához használt anyagok Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0 3.1.15.-1 3.1.15. NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT) n=100-200 DEFINÍCIÓ Poli(etilén-tereftalát)
RészletesebbenTRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA. Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek
Triglycerida saturata media Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-1 TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek 01/ 2010:0868 DEFINÍCIÓ Az anyag telített zsírsavak, főként kaprilsav (oktánsav)
Részletesebben2.9.1. TABLETTÁK ÉS KAPSZULÁK SZÉTESÉSE
2.9.1 Tabletták és kapszulák szétesése Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:20901 2.9.1. TABLETTÁK ÉS KAPSZULÁK SZÉTESÉSE A szétesésvizsgálattal azt határozzuk meg, hogy az alábbiakban leírt kísérleti körülmények
Részletesebben23. Indikátorok disszociációs állandójának meghatározása spektrofotometriásan
23. Indikátorok disszociációs állandójának meghatározása spektrofotometriásan 1. Bevezetés Sav-bázis titrálások végpontjelzésére (a mőszeres indikáció mellett) ma is gyakran alkalmazunk festék indikátorokat.
RészletesebbenTartalomjegyzék. Emlékeztetõ. Emlékeztetõ. Spektroszkópia. Fényelnyelés híg oldatokban A fény; Abszorpciós spektroszkópia
Tartalomjegyzék PÉCS TUDOMÁNYEGYETEM ÁLTALÁNOS ORVOSTUDOMÁNY KAR A fény; Abszorpciós spektroszkópia Elektromágneses hullám kölcsönhatása anyaggal; (Nyitrai Miklós; 2015 január 27.) Az abszorpció mérése;
RészletesebbenATOMEMISSZIÓS SPEKTROSZKÓPIA
ATOMEMISSZIÓS SPEKTROSZKÓPIA Elvi jellemzők, amelyek meghatározzák a készülék felépítését magas hőmérsékletű fényforrás (elsősorban plazma, szikra, stb.) kis méretű sugárforrás (az önabszorpció csökkentése
RészletesebbenFENOFIBRATUM. Fenofibrát
Fenofibratum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0-1 01/2008:1322 FENOFIBRATUM Fenofibrát C 20 H 21 ClO 4 M r 360,8 [49562-28-9] DEFINÍCIÓ 1-metiletil-[2-[4-(4-klórbenzoil)fenoxi]-2-metilpropanoát]. Tartalom: 98,0102,0%
RészletesebbenMűszeres analitika. Abrankó László. Molekulaspektroszkópia. Kémiai élelmiszervizsgálati módszerek csoportosítása
Abrankó László Műszeres analitika Molekulaspektroszkópia Minőségi elemzés Kvalitatív Cél: Meghatározni, hogy egy adott mintában jelen vannak-e bizonyos ismert komponensek. Vagy ismeretlen komponensek azonosítása
RészletesebbenLACTULOSUM. Laktulóz
Lactulosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1230 LACTULOSUM Laktulóz és C* epimere C 12 H 22 O 11 M r 342,3 [4618-18-2] DEFINÍCIÓ 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz- Tartalom: 95,0 102,0
Részletesebben2.4.27. VIZSGÁLAT NEHÉZFÉMEKRE NÖVÉNYI DROGOKBAN ÉS NÖVÉNYI DROGKÉSZÍTMÉNYEKBEN
Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.8.2.-1 07/2014:20427 2.4.27. VIZSGÁLAT NEHÉZFÉMEKRE NÖVÉNYI DROGOKBAN ÉS NÖVÉNYI DROGKÉSZÍTMÉNYEKBEN Figyelmeztetés: a zárt, nagynyomású roncsolóedények és a mikrohullámú laboratóriumi
RészletesebbenFEGYVERNEKI SÁNDOR, Valószínűség-sZÁMÍTÁs És MATEMATIKAI
FEGYVERNEKI SÁNDOR, Valószínűség-sZÁMÍTÁs És MATEMATIKAI statisztika 8 VIII. REGREssZIÓ 1. A REGREssZIÓs EGYENEs Két valószínűségi változó kapcsolatának leírására az eddigiek alapján vagy egy numerikus
RészletesebbenMinőségbiztosítás, validálás
Minőségbiztosítás, validálás Mi a minőség? A termék sajátos tulajdonságainak összessége Mérhető Imateriális (pl. szolgáltatás, garancia) Elégítse ki a vevő igényeit Feleljen meg az Elvárásoknak Előírásoknak
RészletesebbenModern Fizika Labor. A mérés száma és címe: A mérés dátuma: Értékelés: Infravörös spektroszkópia. A beadás dátuma: A mérést végezte:
Modern Fizika Labor A mérés dátuma: 2005.10.26. A mérés száma és címe: 12. Infravörös spektroszkópia Értékelés: A beadás dátuma: 2005.11.09. A mérést végezte: Orosz Katalin Tóth Bence 1 A mérés során egy
RészletesebbenDr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft
Dr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft Környezetvédelmi mérések követelményei A mérések megbízhatóságát megbízhatóan igazolni kell. Az elvégzett méréseknek máshol is elvégezhetőnek
RészletesebbenTartalomjegyzék. Emlékeztetõ. Emlékeztetõ. Spektroszkópia. Fényelnyelés híg oldatokban 4/11/2016. A fény; Abszorpciós spektroszkópia
Tartalomjegyzék PÉCS TUDOMÁNYEGYETEM ÁLTALÁNOS ORVOSTUDOMÁNY KAR A fény; Abszorpciós spektroszkópia Elektromágneses hullám kölcsönhatása anyaggal; (Nyitrai Miklós; 2016 március 1.) Az abszorpció mérése;
RészletesebbenRAMIPRILUM. Ramipril
Ramiprilum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.2-1 07/2008:1368 RAMIPRILUM Ramipril C 23 H 32 N 2 O 5 M r 416,5 [87333-19-5] DEFINÍCIÓ (2S,3aS,6aS)-1-[(S)-2-[[(S)-1-(etoxikarbonil)-3-. Tartalom: 98,0101,0% (szárított
Részletesebben2.9.34. POROK TÖMÖRÍTETLEN ÉS TÖMÖRÍTETT SŰRŰSÉGE. Tömörítetlen sűrűség
2.9.34. Porok tömörítetlen és tömörített sűrűsége Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.7.6-1 2.9.34. POROK TÖMÖRÍTETLEN ÉS TÖMÖRÍTETT SŰRŰSÉGE Tömörítetlen sűrűség 01/2013:20934 Tömörítetlen sűrűségnek nevezzük a tömörítetlen
RészletesebbenAdatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei
GazdálkodásimodulGazdaságtudományismeretekI.Közgazdaságtan KÖRNYEZETGAZDÁLKODÁSIMÉRNÖKIMScTERMÉSZETVÉDELMIMÉRNÖKIMSc Tudományos kutatásmódszertani, elemzési és közlési ismeretek modul Adatgyőjtés, mérési
RészletesebbenMűszaki analitikai kémia. Alapfogalmak a műszeres analitikai kémiában
Műszaki analitikai kémia Alapfogalmak a műszeres analitikai kémiában Dr. Galbács Gábor A koncepció 1. Valamilyen külső fizikai hatás (elektromágneses sugárzás, hevítés, elektromos feszültség, stb.) alá
Részletesebben2.3 Mérési hibaforrások
A fólia reflexiós tényezője magas és az összegyűrt struktúrája miatt a sugárzás majdnem ideálisan diffúz módon verődik vissza (ld. 2.3. ábra, az alumínium fólia jobb oldala, 32. oldal). A reflektált hőmérséklet
RészletesebbenOrvosi Biofizika I. 12. vizsgatétel. IsmétlésI. -Fény
Orvosi iofizika I. Fénysugárzásanyaggalvalókölcsönhatásai. Fényszóródás, fényabszorpció. Az abszorpciós spektrometria alapelvei. (Segítséga 12. tételmegértéséhezésmegtanulásához, továbbá a Fényabszorpció
RészletesebbenFEGYVERNEKI SÁNDOR, Valószínűség-sZÁMÍTÁs És MATEMATIKAI
FEGYVERNEKI SÁNDOR, Valószínűség-sZÁMÍTÁs És MATEMATIKAI statisztika 9 IX. ROBUsZTUs statisztika 1. ROBUsZTUssÁG Az eddig kidolgozott módszerek főleg olyanok voltak, amelyek valamilyen értelemben optimálisak,
RészletesebbenDistanceCheck. Laser nm
44 Laser 645-655 nm Laser 2 x Typ AAA / LR03 1,5V / Alkaline 02 x x y = m 2 y z x y x y z = m 3 03 ! Olvassa el végig a kezelési útmutatót és a mellékelt Garanciális és egyéb útmutatások c. füzetet. Kövesse
RészletesebbenCICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin
Ciclopirox olaminum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1302 CICLOPIROX OLAMINUM Ciklopirox-olamin C 14 H 24 N 2 O 3 M r 268,4 [41621-49-2] DEFINÍCIÓ 6-Ciklohexil-1-hidroxi-4-metilpiridin-2(1H)-on és 2-aminoetanol.
RészletesebbenA mérés problémája a pedagógiában. Dr. Nyéki Lajos 2015
A mérés problémája a pedagógiában Dr. Nyéki Lajos 2015 A mérés fogalma Mérésen olyan tevékenységet értünk, amelynek eredményeként a vizsgált jelenség számszerűen jellemezhetővé, más hasonló jelenségekkel
RészletesebbenNövények spektrális tulajdonságának vizsgálata Kovács László, Dr. Borsa Béla, Dr. Földesi István FVM Mezőgazdasági Gépesítési Intézet
1. A téma célkitűzés Növények spektrális tulajdonságának vizsgálata Kovács László, Dr. Borsa Béla, Dr. Földesi István FVM Mezőgazdasági Gépesítési Intézet A kutatási téma célja különböző haszon- és gyomnövények,
Részletesebben1. mérés: Benzolszármazékok UV spektrofotometriás vizsgálata
1. mérés: Benzolszármazékok UV spektrofotometriás vizsgálata A vegyi anyagok (atomok és molekulák) és az elektromágneses sugárzás kölcsönhatásának vizsgálata jelentős szerepet játszik ezen anyagok mind
Részletesebben9 gyak. Acél mangán tartalmának meghatározása UV-látható spektrofotometriás módszerrel
9 gyak. Acél mangán tartalmának meghatározása UV-látható spektrofotometriás módszerrel A gyakorlat célja: Megismerkedni az UV-látható spektrofotometria elvével, alkalmazásával a kationok, anionok analízisére.
RészletesebbenAz infravörös spektroszkópia analitikai alkalmazása
Az infravörös spektroszkópia analitikai alkalmazása Egy molekula nemcsak haladó mozgást végez, de az atomjai (atomcsoportjai) egymáshoz képest is állandó mozgásban vannak. Tételezzünk fel egy olyan mechanikai
RészletesebbenOptikai tulajdonságok (áttetszőség, szín) Fogorvosi anyagtan fizikai alapjai 10. Optikai tulajdonságok. Összefoglalás. Tankönyv fej.
Optikai tulajdonságok (áttetszőség, szín) szín 3 fluoreszcencia Fogorvosi anyagtan fizikai alapjai 10. Optikai tulajdonságok. Összefoglalás Tankönyv fej.: 20, 21 Beeső fény spektrális összetétele! Megfigyelő
RészletesebbenCORPORA AD USUM PHARMACEUTICUM. Gyógyszeranyagok
Corpora ad usum pharmaceuticum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 CORPORA AD USUM PHARMACEUTICUM Gyógyszeranyagok 07/2009:2034 javított 7.5 DEFINÍCIÓ Gyógyszeranyagnak nevezünk minden olyan szerves és szervetlen
RészletesebbenRIBOFLAVINUM. Riboflavin
Riboflavinum 1 01/2008:0292 RIBOFLAVINUM Riboflavin C 17 H 20 N 4 O 6 M r 376,4 [83-88-5] DEFINÍCIÓ 7,8-Dimetil-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahidroxipentil]benzo[g]pteridin- 2,4(3H,10H)-dion. E cikkely előírásait
RészletesebbenNÉHÁNY FONTOS ALAPFOGALOM A MŰSZERES ANALITIKAI KÉMIÁBAN
NÉHÁNY FONTOS ALAPFOGALOM A MŰSZERES ANALITIKAI KÉMIÁBAN KALIBRÁCIÓ A kalibráció folyamata során a műszer válaszjele és a mérendő koncentrációja közötti összefüggést határozzuk meg. A kísérletileg meghatározott
RészletesebbenGaInAsP/InP LED-ek kutatása és spektroszkópiai alkalmazása a közeli infravörös tartományban
GaInAsP/InP LED-ek kutatása és spektroszkópiai alkalmazása a közeli infravörös tartományban LED-ek fejlesztése nagy víztartalmú szerves anyagok, biológiai minták optikai vizsgálatára NÁDAS JÓZSEF TÉMAVEZETŐ:
RészletesebbenUV-VIS spektrofotometriás tartomány. Analitikai célokra: nm
UV-VIS spektrofotometriás tartomány nalitikai célokra: 00-800 nm Elektron átmenetek és az atomok spektruma E h h c Molekulák elektron átmenetei és UVlátható spektruma Elektron átmenetek formaldehidben
Részletesebben2.2.23. Atomabszorpciós spektrometria Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.6.0-1
2.2.23. Atomabszorpciós spektrometria Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.6.0-1 2.2.23. ATOMABSZORPCIÓS SPEKTROMETRIA 01/2008:20223 ALAPELV Atomabszorpció akkor jön létre, amikor egy alapállapotú atom adott hullámhossszú
Részletesebben19. Sav-bázis indikátorok disszociáció állandójának spektrofotometriás meghatározása. Előkészítő előadás
19. Sav-bázis indikátorok disszociáció állandójának spektrofotometriás meghatározása Előkészítő előadás 2019.03.11. mérési feladat Egy sav-bázis indikátor abszorpciós spektrumának felvétele különböző ph-jú
RészletesebbenAMPHOTERICINUM B. Amfotericin B
Amphotericinum B Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6. - 1 AMPHOTERICINUM B Amfotericin B 01/2009:1292 javított 6.6 C 47 H 73 NO 17 M r 924 [1397-89-3] DEFINÍCIÓ Streptomyces nodosus meghatározott törzseinek tenyészeteiből
Részletesebben19. Sav-bázis indikátorok disszociáció állandójának spektrofotometriás meghatározása. Előkészítő előadás Módosított változat
19. Sav-bázis indikátorok disszociáció állandójának spektrofotometriás meghatározása Előkészítő előadás 2018.03.19. Módosított változat mérési feladat Egy sav-bázis indikátor abszorpciós spektrumának felvétele
RészletesebbenOptikai tulajdonságok (áttetszőség, szín) Fogorvosi anyagtan fizikai alapjai 10. Optikai tulajdonságok. Összefoglalás
Optikai tulajdonságok (áttetszőség, szín) szín 3 fluoreszcencia Beeső fény spektrális összetétele! Megfigyelő szemének érzékenysége! Fogorvosi anyagtan fizikai alapjai 10. Tankönyv fej.: 20, 21 Optikai
RészletesebbenMAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV. Codex Alimentarius Hungaricus /78 számú előírás
MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV Codex Alimentarius Hungaricus 3-1-2003/78 számú előírás Mintavételi és vizsgálati módszerek az élelmiszerekben lévő patulin mennyiségének hatósági ellenőrzésére Sampling methods
RészletesebbenRADIOAKTÍV HULLADÉKOK MINŐSÍTÉSE A PAKSI ATOMERŐMŰBEN
RADIOAKTÍV HULLADÉKOK MINŐSÍTÉSE A PAKSI ATOMERŐMŰBEN Bujtás T., Ranga T., Vass P., Végh G. Hajdúszoboszló, 2012. április 24-26 Tartalom Bevezetés Radioaktív hulladékok csoportosítása, minősítése A minősítő
RészletesebbenModern Fizika Labor. 11. Spektroszkópia. Fizika BSc. A mérés dátuma: dec. 16. A mérés száma és címe: Értékelés: A beadás dátuma: dec. 21.
Modern Fizika Labor Fizika BSc A mérés dátuma: 2011. dec. 16. A mérés száma és címe: 11. Spektroszkópia Értékelés: A beadás dátuma: 2011. dec. 21. A mérést végezte: Domokos Zoltán Szőke Kálmán Benjamin
RészletesebbenVégbélben alkalmazott/rektális gyógyszerkészítmények Ph.Hg.VIII- Ph.Eur.5.5. - 1 VÉGBÉLBEN ALKALMAZOTT (REKTÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK.
gyógyszerkészítmények Ph.Hg.VIII- Ph.Eur.5.5. - 1 VÉGBÉLBEN ALKALMAZOTT (REKTÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK Rectalia 07/2006:1145 A rektális gyógyszerkészítményeket szisztémás vagy helyi hatás elérésére,
RészletesebbenAz infravörös (IR) sugárzás. (Wikipédia)
FT-IR spektroszkópia Az infravörös (IR) sugárzás (Wikipédia) Termografikus kamera (Wikipédia) Termografikus fényképek (Wikipédia) Termografikus fényképek (Wikipédia) IR spektroszkópia Tartomány: 10-12800
RészletesebbenTIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid
Tizanidini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.4-1 04/2015:2578 TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM Tizanidin-hidroklorid C 9H 9Cl 2N 5S M r 290,2 [64461-82-1] DEFINÍCIÓ [5-Klór-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)2,1,3-benzotiadiazol-4-amin]
RészletesebbenLEVONORGESTRELUM. Levonorgesztrel
Levonorgestrelum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur. 8.0-1 01/2014:0926 LEVONORGESTRELUM Levonorgesztrel C 21 H 28 O 2 M r 312,5 [797-63-7] DEFINÍCIÓ 13-etil-17-hidroxi-18,19-dinor-17α-pregn-4-én-20-in-3-on. Tartalom:
RészletesebbenVizsgálati jegyzőkönyvek általános felépítése
Vizsgálati jegyzőkönyvek általános felépítése 1. Intézményi és személyi adatok 1. Megbízó intézmény neve és címe 2. Megbízó képviselőjének neve és beosztása 3. A vizsgáló intézmény illetve laboratórium
RészletesebbenSugárzásos hőtranszport
Sugárzásos hőtranszport Minden test bocsát ki sugárzást. Ennek hullámhossz szerinti megoszlása a felület hőmérsékletétől függ (spektrum, spektrális eloszlás). Jelen esetben kérdés a Nap és a földi felszínek
RészletesebbenA derivált arány és a polár minsít rendszer kiértékelése adatelemzési szempontból gyógyszeripari tabletták transzmittancia adatainak felhasználásával
A derivált arány és a polár minsít rendszer kiértékelése adatelemzési szempontból gyógyszeripari tabletták transzmittancia adatainak felhasználásával Norris K.H. a Seregély Zs. b és Kaffka K.J. c a konzultáns,
RészletesebbenFelhasználói kézikönyv
Felhasználói kézikönyv 5100A Lézeres távolságmérő TARTALOMJEGYZÉK 1. Bevezetés... 2 2. Biztonsági figyelmeztetések... 2 3. A készülék felépítése... 2 4. Műszaki jellemzők... 3 5. Alap műveletek... 3 6.
RészletesebbenA Magyar Élelmiszerkönyv /424 számú előírása az étkezési kazeinek és kazeinátok mintavételi módszereiről
6. melléklet a /2010. (..) VM rendelethez 35. melléklet a 152/2009. (XI. 12.) FVM rendelethez A Magyar Élelmiszerkönyv 3-1-86/424 számú előírása az étkezési kazeinek és kazeinátok mintavételi módszereiről
RészletesebbenFelhasználói kézikönyv
Felhasználói kézikönyv 5040 Lézeres távolságmérő TARTALOMJEGYZÉK 1. Bevezetés... 2 2. Az elemek cseréje... 2 3. A készülék felépítése... 2 4. Műszaki jellemzők... 3 5. A lézeres távolságmérő bekapcsolása...
RészletesebbenOLSALAZINUM NATRICUM. Olszalazin-nátrium
Olsalazin natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-1 OLSALAZINUM NATRICUM Olszalazin-nátrium 01/2005:1457 javított 5.7 C 14 H 8 N 2 Na 2 O 6 M r 346,2 DEFINÍCIÓ Dinátrium- (6,6 -dihidroxi-3,3 -diazéndiildibenzoát)
RészletesebbenModern Fizika Labor. 12. Infravörös spektroszkópia. Fizika BSc. A mérés dátuma: okt. 04. A mérés száma és címe: Értékelés:
Modern Fizika Labor Fizika BSc A mérés dátuma: 011. okt. 04. A mérés száma és címe: 1. Infravörös spektroszkópia Értékelés: A beadás dátuma: 011. dec. 1. A mérést végezte: Domokos Zoltán Szőke Kálmán Benjamin
Részletesebben2013 ŐSZ. 1. Mutassa be az egymintás z-próba célját, alkalmazásának feltételeit és módszerét!
GAZDASÁGSTATISZTIKA KIDOLGOZOTT ELMÉLETI KÉRDÉSEK A 3. ZH-HOZ 2013 ŐSZ Elméleti kérdések összegzése 1. Mutassa be az egymintás z-próba célját, alkalmazásának feltételeit és módszerét! 2. Mutassa be az
RészletesebbenÓn-ólom rendszer fázisdiagramjának megszerkesztése lehűlési görbék alapján
Ón-ólom rendszer fázisdiagramjának megszerkesztése lehűlési görbék alapján Készítette: Zsélyné Ujvári Mária, Szalma József; 2012 Előadó: Zsély István Gyula, Javított valtozat 2016 Laborelőkészítő előadás,
RészletesebbenKörnyezetvédelmi mérések fotoakusztikus FTIR műszerrel
Környezetvédelmi mérések fotoakusztikus FTIR műszerrel A légszennyezés mérése nem könnyű méréstechnikai feladat. Az eszközök széles skáláját fejlesztették ki, hagyományosan az emissziómérésre, ezen belül
RészletesebbenAER MEDICINALIS. Levegő, gyógyászati
Aer medicinalis Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1238 AER MEDICINALIS Levegő, gyógyászati DEFINÍCIÓ Nyomás alatt lévő környezeti levegő. Tartalom: 20,4 21,4 %V/V oxigén (O 2 ). SAJÁTSÁGOK Küllem: színtelen
Részletesebben1.1 Emisszió, reflexió, transzmisszió
1.1 Emisszió, reflexió, transzmisszió A hőkamera által észlelt hosszú hullámú sugárzás - amit a hőkamera a látómezejében érzékel - a felület emissziójának, reflexiójának és transzmissziójának függvénye.
RészletesebbenBÜCHI NIRFLEX N-500. Polarizációs FT-NIR Spektrométer
BÜCHI NIRFLEX N-500 Polarizációs FT-NIR Spektrométer A Donau Lab Kft a zürichi központú Donau Lab cégcsoport tagja Az 1947-ben alapított cégcsoport 1963. óta foglalkozik laboratóriumi eszközök és berendezések
RészletesebbenInfra hőmérsékletmérő
Infra hőmérsékletmérő testo 835 Gyors, pontos infrahőmérő az ipar számára Mérjen pontosan és biztonságosan még magas hőmérsékleten is A 4 pontos lézerjelölés - a mérési hibák elkerülése érdekében- megmutatja
RészletesebbenGLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon
01/2008:1635 GLUCAGONUM HUMANUM Humán glükagon C 153 H 225 N 43 O 49 S M r 3483 DEFINÍCIÓ A humán glükagon 29 aminosavból álló polipeptid; szerkezete megegyezik az emberi hasnyálmirígy α-sejtjei által
RészletesebbenStatisztika I. 12. előadás. Előadó: Dr. Ertsey Imre
Statisztika I. 1. előadás Előadó: Dr. Ertsey Imre Regresszió analízis A korrelációs együttható megmutatja a kapcsolat irányát és szorosságát. A kapcsolat vizsgálata során a gyakorlatban ennél messzebb
RészletesebbenSpektrográf elvi felépítése. B: maszk. A: távcső. Ø maszk. Rés Itt lencse, de általában komplex tükörrendszer
Spektrográf elvi felépítése A: távcső Itt lencse, de általában komplex tükörrendszer Kis kromatikus aberráció fontos Leképezés a fókuszsíkban: sugarak itt metszik egymást B: maszk Fókuszsíkba kerül (kamera
RészletesebbenUV-LÁTHATÓ ABSZORPCIÓS SPEKTROFOTOMETRIA
SPP UV-LÁTHATÓ ABSZORPCIÓS SPEKTROFOTOMETRIA A GYAKORLAT CÉLJA: AZ UV-látható abszorpciós spektrofotométer működésének megismerése és a Lambert-Beer törvény alkalmazása. Foszfátionok meghatározása vizes
RészletesebbenFolyadékok és szilárd anyagok sűrűségének meghatározása különböző módszerekkel
Folyadékok és szilárd anyagok sűrűségének meghatározása különböző módszerekkel Név: Neptun kód: _ mérőhely: _ Labor előzetes feladatok 20 C-on különböző töménységű ecetsav-oldatok sűrűségét megmérve az
RészletesebbenIPRATROPII BROMIDUM. Ipratropium-bromid
Ipratropii bromidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.2-1 IPRATROPII BROMIDUM Ipratropium-bromid 01/2008:0919 javított 6.2 C 20 H 30 BrNO 3.H 2 O M r 430,4 [66985-17-9] DEFINÍCIÓ [(1R,3r,5S,8r)-3-[[(2RS)-3-Hidroxi-2-fenilpropanoil]oxi]-8-metil-8-(1-metiletil)-8-
RészletesebbenCURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA. Jávai kurkuma gyökértörzs
Curcumae xanthorrhizae rhizoma Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.3-1 01/2015:1441 CURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA Jávai kurkuma gyökértörzs DEFINÍCIÓ A jávai kurkuma Curcuma xantorrhiza Roxb. (C. xantorrhiza D. Dietrich)
RészletesebbenMolekulaspektroszkópiai módszerek UV-VIS; IR
Molekulaspektroszkópiai módszerek UV-VIS; IR Fény és anyag kölcsönhatása! Optikai módszerek Fényelnyelés mérése (Abszorpción alapul) Fénykibocsátás mérése (Emisszión alapul) Atomspektroszkópiai módszerek
RészletesebbenLACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup
Lactulosum liquidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:0924 LACTULOSUM LIQUIDUM Laktulóz-szirup DEFINÍCIÓ A laktulóz-szirup a 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz vizes oldata, amelyet általában
Részletesebben