1. Előadás Prof Mikó Tivadar
|
|
- Gabi Török
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Patologia 1 ea: Adaptatio -1- bykcs 1. Előadás Prof Mikó Tivadar Általános Pathológiai Ismeretek Pathos = betegség Logos = tudomány A pathológia foglalkozik a betegségek: a) leírásával b) okaival (etiológia) c) kialakulásuk mechanizmusával (pathogenesis) ez az események egymásutánisága d) morphológiai leírásával (morphológia) hogy néz ki az elváltozás. Ez a hangsúlyos téma a patologiában. e) funkcionális következményeivel (klinikum) f) NEM foglalkozik azok gyógyításával Patologia: általános patologia: ez minden szervrendszernél előforduló jelenségeket tárgyal: reverzibilis és irreverzibilis sejtkárososdás, keringési zavar, gyulladás, daganat. rendszeres patologia = systemas patologia = szerv-patologia SEJTKÁROSODÁS PATOLOGIÁJA: Alapelváltozás molekuláris szinten indul. Ezután következnek a subcellularis organizmusok károsodása, majd a szöveti elváltozások, utána a szervi elváltozások. Sejt adaptációval reagál a külső behatásra. Más szinten megvalósuló homeosztázis jön így létre. Ekkor a sejt életképessége megörzött. A sejtet érő károsító hatás esetén: (minden megnyílvánuló elváltozás a sejtek szintjére vezethető vissza) 1. adaptáció (a sejt nem károsodik) 2. regresszió (károsodás) a.) necrosis vagy apoptozis (irreverzibilis) b.) degeneratio (reverzibilis), a hatás megszűnte után visszaáll az eredeti állapot A következmények függnek: 1. A behatás: - természetétől - súlyosságától - időtartamától 2. A sejt: - érzékenységétől - differenciáltságának fokától (minél differenciáltabb egy sejt, annál érzékenyebb) - vérelletásától (oxigénelletásától: agy néhány mp, vese: 30 perc is lehet)
2 Patologia 1 ea: Adaptatio -2- bykcs - tápláltsági fokától - előzetes állapotától (pl. az előzetesen kihasznált szövet pl. működő izom sérülékenyebb) SEJTKÁROSODÁS OKAI: (a legtöbb tényező valamilyen szinten a hypoxiára vezethető vissza) 1. Hypoxia: - a vérellátás megszűnése ischaemia (artéria elzáródása) - a vér alacsony oxigenizációja a tüdőben. Okozhatja ezt pl keringési elégtelenség. - a vér oxigén szállító kapacitásának csökkenése: ezt okozzhatja: ha nincs elég hemoglobin, vagy a hemoglobin oxigénkötő kapacitása csökken ez van pl CO mérgezéskor. 2. Kémiai: - toxicus anyagok (cián, alkohol: ennek van lokális és általános hatása is.) - erős savak és lúgok: maró ágensek. - gyógyszerek: lehet túladagolás vagy nem kívánt mellékhatás. - enzimek 3. Fizikai: - mechanikai trauma - égés (denaturáció) fehérje koaguláció - fagyás (ehhez hypoxia is járul a vasoconstrictio miatt) Ha víz fagy, akkor szétrepeszti a sejtet: DISRUPTIO. - sugárzás (ionizáló, röntgen), főleg gyors, mitotikus aktivitású szövetekben okozza a DNS kárososdását (Csontvelő vérképzés. Bélhám. Hajhagymák haj kihullik, ivarsejtképzés károsodik.) - UV sugárzás - Elektromos shock 4. Mikrobiológiai ágensek: - vírusok - gombák - baktériumok Károsító mechanizmusaik: - toxint termelnek - lítikus enzimeikkel oldják a szöveteket - immunreakciót indít ellenük a szervezet gyulladás, ami a szöveteket is károsítja. 5. Immunológiai reakciók: gyulladás sejtkárosodás - exogén - endogén 6. Genetikai defektusok
3 Patologia 1 ea: Adaptatio -3- bykcs 7. Necrotizáló tényezők: túl sok és túl kevés a táplálék is káros. Táplálási probléma = NUTRITIONALIS ok. 8. Elöregedés (mitózis csökken, mutációk, anyagcsere csökken, mitokondriumok károsodnak) SEJTKÁROSODÁS FŐBB MECHANIZMUSAI: PATOMECHANIZMUS: 1.) Hypoxiás O 2 -hiány az ischaemia (vérellátási zavar) miatt. a.) Reverzibilis: O 2 -hiány! mitokondriumok oxidatív foszforilációja csökken (aerob légzés csökken)! ATP szint csökken! Na/K-ATP-áz aktivitás csökken! Intracelluláris Na-szint nő, K-kiáramlás nő! nettó ionáramlás befelé! vízfelhalmozódás! heveny sejtduzzadás (ez az első morfologiailag látható jel)! AMP intracellulárisan nő! anaerob glikolizis sebessége nő (energia igény fokozódása miatt)! ph csökken! riboszómalis elváltozás, leválnak az rer-ről!fehérjeszintézis leáll! mitochondrialis elváltozás b.) Irreverzibilis: az előzőek is jellemzik, 1.) mitokondriumok vacuolizációja, cristák feltöredezése 2.) membránkárosodás 3.) lysosoma megduzzadása később a lysosomalis enzimek kiszabadulnak és megemésztik a sejtet, ez az autolizis. 4.) Ca ion beáramlás= Ca-INFLUX (főleg reperfúzió során jelentős elmeszesedéses necrosis) Ca beáramlás sok intracelluláris enzim működését blokkolja. 5.) membrán permeabilitása nő (fehérjevesztés, ATP csökkenés) Sejtmembránkárosodás mechanizmusai: a) membrán foszfolipid tartalma csökken (foszfolipázok) b) cytoskeleton károsodás (proetázok) c) toxicus oxigéngyökök (reperfúziónál) REPERFUSIOS KÁROSOSDÁS: ischaemiás sejtkárosodás nem az oxigénhiány alatt keletkezik, hanem akkor, amikor a vérkeringés újra helyreáll. A károsodás morfologiai manifesztációi akkor mutatkoznak, ha a keringés újra megindul. Oka: a morfologiai manifesztációk kialakulása oxigénigényes. Ca szint emelkedése aktiválja az oxigéndependens szabadgyök-rendszert. Ezzel kezdődik az elhalt sejt eltakarítása. Ezzel egy időben neutrofil granulocyták és makrofágok is belépnek a károsodott területre. SZABADGYÖK: azok az atomok vagy atomcsoportok, amelyek páratlan elektronnal rendelkeznek (ezt írásban ponttal jelöljük). Kémiai kötést tud létesíteni. Nagyon instabil, reakcióképes. Láncreakciókat tud indítani.
4 Patologia 1 ea: Adaptatio -4- bykcs Kialakulási mechanizmusa: 1. Energiaelnyelés: ionizáló sugárzás hatására vízben szabadgyökök keletkeznek. 2. Oxidációs-redukciós folyamatok kapcsán Szabadgyök megjelenés következményei: 1. Láncreakció indul be, melyben további szabadgyökök keletkeznek. 2. Károsítja a többszörösen telítetlen zsírsavakat, lipidek peroxidációja membránkárososdás. 3. Fehérje keresztkötéseket okoz 4. Károsítja a DNS-t Védelem a szabdgyök károsítással szemben: antioxidáns szerekkel: - szulfhidril-vegyületek: cisztein, glutation SOD: szuperoxid-diszmutáz: Cu tartalmú enzim, mely szabadgyököt inaktivál. SZABADGYÖKHATÁS A KLINIKUMBAN: - CCl 4 mérgezés (széntetraklorid) - oxigén toxicitás gyulladásos erdetű sejtkárosodás baktériumok megölése immunreakció során Szabadgyökök által károsított sejtek apoptosissal halnak el. Jellegzetesen a fagocitákban termelődik szabad gyök d) lipoid bomlástermékek (foszfor membránoldó hatású anyag bomlásakor) 2.) Kémiai eredetű sejtkárosodás: a) Direct toxicus (pl. chemoterápia, Hg-mérgezés) b) Átalakulás révén (metabolitjaik toxicusak: CCl 4 -májra) Méreg előbb metabolizálódik, utána a metabolitja okozza a károsodást. IRREVERZIBILIS SEJTKÁROSODÁS: APOPTOSIS NECROSIS Morfologia: - súlyos mitokondrium duzzadás - plazmamembrán károsodás - lysosoma duzzad, enzimei kilépnek önemésztés - Elektronmikroszkóposan: nagy amorf mitokondrialis denzitások. Klinikai vonatkozás: szívizom enzimek kiszabadulva a sejtből megjelennek a keringésben: - GOT: glutamin-oxálecetsav- transzamináz - LDH: tejsav(laktát)-dehidrogenáz
5 Patologia 1 ea: Adaptatio -5- bykcs - CK: kreatinin-kináz. Ennek van szívspecifikus izoenzime: CK MB. NECROSIS irreverzibilis károsodás, elhalás. Morfologiai elváltozások összesége, ami a sejtelhalást követi. Necrosis mindig élő szervezetben fordul elő. Necrotikus szövetet mindig élő sejtek veszik körül, melyek reakciót mutatnak az elhalt sejtekre. Az elhalt részt (necroticus zóna) a szervezet idegennek tekinti! gyulladásos reakció (a szövetrészt a fehérvérsejtek demarkálják), a szövet a fehérvérsejtek miatt gennyes lesz Morfologiai elváltozások okai: 1. Enzimatikus emésztés a lysosoma enzimeivel: AUTOLIZIS. 2. Emésztés a leukocitákból kiszabaduló enzimekkel: HETEROLIZIS. 3. Fehérjék denaturációja. Makroszkóposan: szabad szemmel ránézve a necrotikus szövet eltér a környezetétől: - konzisztencia = tapintásra - színében - élő szövet határán elváltozás látható. Fénymikroszkópia: - acidophilia fokozódik (eosinophilia) pirosabb lesz a szövet - sejtek részletei elvesznek: homogenizálódik a sejt - sejt kontúr felismerhető - sejtmag: feltöredezik = KARIOREXIS zsugorodik= PICNOSIS feloldódik = KARIOLIZIS Szünet. A necrosis típusai: 1. Coagulatios: alapelváltozás a fehérjék koagulációja, ezért ez a szövet a környezeténél tömöttebb. a.) infarctus anaemicus (fehér infarctus): vérellátás hiánya miatt anatómiai végartériás szervekben lép fel: - szív lép vese Ék alakú terület érintett, ék csúcsán van az elzárt artéria. Agyagsárga színű. b.) infarctus haemorrhagicus: kettős vérellátású szervekben (pl. tüdő, máj) az egyik ér elzáródik, a másik pedig bevérzik. Kevés a vérnyomásgradiens, ezért a vér áll VVT-k megrekednek szövetek elhalnak, mert nincs oxigéncsere. Elhalt terület sötétvörös színű. ZAHN-FÉLE MÁJINFARCTUS: vérzéses infarctus speciális típusa. Nem elhalás, mert a májszövet túlél. Oka: a májsejtgerenda sorvad. Kitáguló sinusokban sok vér van, ezért sötétvörös.
6 Patologia 1 ea: Adaptatio -6- bykcs c.) d.) caseatio (elsajtosodás): tuberculosis bacterium( MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS) okozza, száraz, sajthoz hasonló lesz a szövet pörkösödés= varasodás: bőr, nyálkahártya felszínén látjuk, hátterében fibrin exsudatio van. 2. Colliquatios necrosis: fellágyulás, ellágyulás enzimek litikus hatására. Olyan helyen jön létre, ahol kevés a fehérje, de sok a zsírnemű anyag! pl. központi idegrendszerben (emolitio cerebri) a.) EMOLLITIO CEREBRI: agyszövet egynemű, nincs kéreg-velő határ. Metszlapból besűllyed az érintett rész. Stádiumai: emollitio alba flava rubra grisea cystaképződés. b.) SUPPURATIO = gennyes beolvadás 3. Gangraena: gyulladás legsúlyosabb formája. Kiterjedt szöveti necrosissal jár. Fénymikroszkópia: magfestődés nincs a szövetben. a.) GANGRAENA SICCA: (száraz gangrena) a szövet szürkésfekete lesz, artéria elzáródása okozza főleg végtagon, idős korban, cukorbetegség esetén. b.) GANGRAENA HUMIDA:nedves ganagraena: (pl. tüdőben) Artériás és vénás elzáródás súlyos bakterialis fertőzéssel. c.) GANGRAENA EMPHYSEMATOSA: gázgangraena: gázkeltő baktériumok miatt: CLOSTRIDIUM. Tapintásra serceg az elhalt terület. Metszlapból gázbuborékok és zavaros lé ürül. Ez a vastagbélműtét rettegett szövődménye. Baktérium bejuthat még földdel szennyezett sérülésen át is. 4. Decubitus (felfekvés) Ahol a csontok felett kevés a lágyszövet, vagy a belső részeken jelentkezik a fekély, ha pl. a szonda sokáig van a nyelőcsőben. Okozhatja mechanikai nyomás de érösszenyomás, ischemia is. Hát, keresztcsont, scapula, sarkak érintettek. Ha testfelszínt érint, akkor FEKÉLYT okoz, ami felszíni anyaghiányt jelent. 5. Enzimatikus zsírnekrózis: - Pancreas lipáz enzime szabadul ki. Intracellularisan aktiválódik. Peripancreatikus zsírszövetben látható. A nagy mennyiségben liberálódott enzimet a vérkeringés elviszi. Zsírszövetben foltosodás látszik: Ca + zsírsav = Ca-SZAPPAN keletkezik, ez krétafehér színű. női emlő traumáját követi zsírnecrosis. Súlyos gyulladás és hegesedés kíséri. Klinikailag emlőrákkal keverhető össze. A necrosis sajátságos formája: FIBRINOID NECROSIS: az elhalt szövet az erekből kilépő fibrinnel átitatódik (erős eosinophilia) NECROSIS KIALAKULÁSÁNAK KÖVETKEZMÉNYEI: ( a necrosis kimenetele) 1. LIQUEFAQCTIO: elfolyósosdás, ellágyulás.
7 Patologia 1 ea: Adaptatio -7- bykcs 2. Bakteriális felülfertőződés: gennyes gyulladás. Gennyes gyulladás mint ok is kiválthat necrosist: neutrophil granulocyták enzimei okozzák a necrosist. SUPPURATIO = gennyes beolvadás. ( Ez a colliquatios necrosis másik formája) 3. EXULCERATIO: fekélyképződés 4. CAVITATIO: üregképződés TBC esetén. Lehet vesében és tüdőben. 5. ORGANISATIO: szervülése az elhalt szövetnek. Környezetből erek nőnek be. Makrofágok eltakarítják az elhalt necrotikus szövetet. Fibroblastok jelennek meg, kollagént termelnek. Kialakul a HEG. Később az új erek képződése csökken. Szívizom hegesedik infarctus után pl. 6. CALCIFICATIO: meszesedés APOPTOSIS: Programozott sejthalál: az elváltozáshoz a sejt aktív anyagcsereváltozása is hozzájárul, vagyis a sejt maga is a pusztulást segíti (pl. thymus regresszio) - nyálkahártya lelökődés - immunológiai károsodás (vírushepatitisben apoptotikus testek jelennek meg), eosinophil, picnotikus mag. Sejtbe be van építve egy program a saját maga eltakarítására úgy, hogy a szomszédos sejteket ne érje gyulladásos kárososdás. Gyulladás mindig mediátor-viharral jár, ezek további sejtkárosodást okoznak. Apoptosisnak szerepe van a morfogenezisben is: ujjak fejlődése. Ez a mechanizmus kontrollálja a szervek nagyságát, a defektív és felesleges sejtek eltakarításra kerülnek. Apoptosisból sok van a nyirokcsomó germinatív zónájában és a thymus involuciójakor. Apoptosisnak vannak inhibitorai (gátlói) és induktorai (elősegítői) Apoptosis és necrosis összehasonlító táblázata: APOPTOSIS NECROSIS Mi indukálja? Fiziologiás vagy patologiás Mindig patologiás stimulus Kiterjedése: Egyes sejteket érint Sejtcsoportokat érint Biokémiai háttere: Energiafüggő DNS fragmentáció, melyet Ion homeosztázis megszünése okozza. ENDOGÉN ENDONUKLEÁZ hajt végre Morfologia: Lysosoma intakt Lysosoma megreped, enzimet ereszt ki. Sejtmembrán integritás Megtartott Elvész Sejtszintű morfologia: Sejt zsugorodás, nuclearis Sejt duzzad, majd szétesik fragmentáció. Sejtből lesz az APOPTOTIC BODY Gyulladás Nincs Van Sejt sorsa Szomszéd sejt bekebelezi Fagocita eszi meg
8 Patologia 1 ea: Adaptatio -8- bykcs CELLULÁRIS NÖVEKEDÉS ÉS DIFFERENCIÁLÓDÁS ADAPTÍV ELVÁLTOZÁSAI: Környezeti hatás miatt a sejtek új homeosztázist valósítanak meg, amik sajátos patologiai jellegzetességekkel bírnak: 1.) Fiziológiás: az anyagcsere megváltozik, de normálisan működik 2.) Pathológiás: a) atrophia b) hyperthrophia c) hyperplasia d) metaplasia A) ATROPHIA: szerv vagy szövet méretében csökken, funkciója visszaesik, de működőképes. 1. inaktivitás a szerv sorvad, tömege csökken, de funkcióját normális módon (de csökkent mértékben) ellátja. Új egyensúly áll be. 2. inonatio nem megfelelő táplálás 3. idegi zavar ha az izom beidegzése elvész 4. vérellátási zavar 5. endocrin hatás (pl. trophormon hiánya) 6. sugárzás (anyagcsere csökken) 7. compressio, nyomási atrophia (mechanikai trauma) B) HYPERTROPHIA (sejtnagyság nő, de a sejtszám nem) - idegrendszer, váz és szívizom sejtjei: ezek száma születés után nem nő, tehát ezekre jellemző - okozhatja munka (pl. aortaszűkület), kompenzáció (pl. egyik vese eltávolítását követően a másik megnő), hormonhatás C) HYPERPLASIA (a sejtszám megnövekszik) Gyakran kombinálódik hypertrophiával. - a bőr és a nyálkahártya sejtjei állandóan osztódnak, pusztulnak. Erre a prostata is képes (hormonhatásra). - Haemopoesis (vérképzés) D) METAPLASIA (felnőtt, differenciált sejtféleséget egy másik, szintén felnőtt kiérett sejtféleség váltja fel. Reverzibilis. - bronchusokban respiratoricus hám! laphám (a dohányzás miatti irritáció elleni védekezés része) FOLTOS LAPHÁM METAPLASIA a tüdő laphámrákjának alapja. INTRACELLULÁRIS ANYAGFELHALMOZÓDÁS (nem csak víz és zsír lehet) - protein (HYALIN) homogén üvegszerű eosinophil anyag halmozódik fel. Általában kollagénrostok halmozódnak fel EC. IC felhalmozódások: 1. MALLORY-FÉLE ALKOHOLOS HYALIN: hepatocyta cytoplazmájában eosinophil anyag szaporodik fel, amit CYTOKERATIN INTERMEDIER FILAMENTUMOK alkotnak. Izolált májsejtek apoptotikus folyamaton esnek át. 2. COUNCILMAN-TEST: hyalin megjelenésű laesio a májban. Lehet a vesében is: proximalis tubulus hámban
9 Patologia 1 ea: Adaptatio -9- bykcs fehérje cseppek jelennek meg, ezt hívják FEHÉRJECSEPPES DEGENERÁCIÓNAK. 3. RUSSEL-TESTEK: fokozott immunglobulintermelés miatt lesznek a plazmasejtben. HYLIANMEMBRÁN-BETEGSÉG: EC hyalin felhalmozódás: alveoluson belül látható a hyalin. - KOLLAGÉN-felhalmozódás: mindig extracellularis. Neve: SCLEROSIS. Ez a szövet tömöttségét jelenti. ATHEROSCLEROSIS: érelmeszesedés: a plakk tetején van kollagénes sapka. NEPHROSCLEROSIS: veseereket érinti magasvérnyomás kapcsán. SCLERODERMA: bőrben halmozódik fel kollagén. Immunologiai betegség. FIBROSIS: granulatios szövet kialakulását követő lokális kollagénfelhalmozódás. ELASTOSIS: kollagén rost szerkezete megváltozik, elasztikus rost-szerű lesz. Pl: bőrben napsugárzás hatására alakul ki vagy idős kor miatt. - SZÉNHIDRÁT- felhalmozódás - glycogen - mucin - ZSÍR-felhalmozódás: Májban: STEATOSIS HEPATIS. Máj tömege normálisan 1,5 kg, zsíros máj 5 kg. Máj halvány színű, zsíros tapintatú. Zsír IC rakódik le. Toxikus hatásra a májlebeny perifériája sérül, mert a friss vér a lebeny perifériájáról jön. Sárgaláz esetén a lebeny középső zónája érintett. Zsíros degeneráció a májban zonális jelenség. Májban a hypoxia centrális lebenyke-károsodást okoz. Szívben: - diffúz forma TIGRIS-SZÍV: keskeny haránt irányú, szívizomrostra merőleges sávok. Vénák mentén a capillaris oxigenizáció rosz. ZSÍROS INFILTRÁCIÓ (nem azonos a zsíros degenerációval!) Zsírsejtek nőnek be a parenchyma közé. Típusossan a szív jobb kamrája érintett. Subepicardialis zsírszövet benő. - PIGMENTEK felhalmozódása:(melanin, haemosiderin, lipofuscin) LIPOFUSCIN felhalmozódás: fuscus = rőt, barna. Kopási pigment, mert súlyos stress vagy előrehaladott kor miatt jelenik meg, a szerv atrophiáját kíséri. Szerv barna színű lesz miatta. ATROPHIA BRUNEA: ez a szívizomra jellemző.
1. A sejtkárosodás patológiája. A növekedés és a differenciáció adaptív mechanizmusai.
Orvostudomány: a betegségek leküzdésével, a tünetek enyhítésével foglalkozik BETEGSÉG Az élő szervezet olyan állapota, amelyben az életfolyamatok a normálistól eltérnek a testi lelki szellemi egyensúly
RészletesebbenPatológiai analitika alapozó szigorlat tételsor
Patológiai analitika alapozó szigorlat tételsor 1. A pathologia tárgya, vizsgálati módszerei. Az autopsia és biopsia meghatározása. A kórboncolás célja és feladatai. A személyre-szabott kezelés fogalma.
RészletesebbenReverzibilis és irreverzibilis sejtkárosodás és következményei. Dr. Tímár József
Reverzibilis és irreverzibilis sejtkárosodás és következményei Dr. Tímár József A sejtkárosodás okai Elégtelen tápanyag- oxigén ellátás Ischaemia, hypoxia Fizikai hatások Kémiai hatások Biologiai ágensek
Részletesebben1. A sejtkárosodás patológiája. A növekedés és a differenciáció adaptív mechanizmusai
Orvostudomány: a betegségek leküzdésével, a tünetek enyhítésével foglalkozik BETEGSÉG Olyan állapot, amelyben az életfolyamatok a normálistól eltérnek a testi lelki szellemi egyensúly felborul A betegség
RészletesebbenOrvostudomány. A betegségek leküzdésével, a tünetek enyhítésével foglalkozik
Orvostudomány A betegségek leküzdésével, a tünetek enyhítésével foglalkozik Betegség Olyan állapot, amelyben az életfolyamatok a normálistól eltérnek a testi lelki szellemi egyensúly felborul A betegség
RészletesebbenOrvostudomány. A betegségek leküzdésével, a tünetek enyhítésével foglalkozik
Orvostudomány A betegségek leküzdésével, a tünetek enyhítésével foglalkozik Betegség Az élő szervezet olyan állapota, amelyben az életfolyamatok a normálistól eltérnek a testi lelki szellemi egyensúly
RészletesebbenMozgásszervi fogyatékossághoz vezető kórképek
Mozgásszervi fogyatékossághoz vezető kórképek Dr Élő György Miért szükséges ismeretek ezek? Tudni kell a funkció károsodás okát, ismerni a beteg általános állapotát, hogy testi, szellemi és lelki állapotának
RészletesebbenOrvostudomány. A betegségek leküzdésével, a tünetek enyhítésével foglalkozik
Orvostudomány A betegségek leküzdésével, a tünetek enyhítésével foglalkozik Betegség Olyan állapot, amelyben az életfolyamatok a normálistól eltérnek a testi lelki szellemi egyensúly felborul A betegség
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenMi a pathologia? Pathologia (pathos, logos) - kórtan
Mi a pathologia? Pathologia (pathos, logos) - kórtan Tárgya: a sejtekben, a szövetekben és a szervekben keletkező, a betegséget magyarázó szerkezeti és működésbeli eltérések észlelése, vizsgálata Pathologia
RészletesebbenEredmények. Név: Test(férfi) Születésnap: Dátum: Szív és érrendszer Vér sűrűség
Név: Test(férfi) Születésnap: 1980-01-01 Dátum: 2016-10-27 Eredmények Szív és érrendszer Vér sűrűség 48.264-65.371 68.268 + Szív és érrendszer Koleszterin 56.749-67.522 65.679 - Szív és érrendszer Vérzsír
Részletesebben39. Elmeszesedés (calcificatio)
Elmeszesedés 39. Elmeszesedés (calcificatio) élettani elmeszesedés (calcificatio phisiologia) aktív calcifikációs folyamat csontokban Ca 3 (PO 4 ) 2 9 rész CaCO 3... 1 rész kóros elmeszesedés (calcificatio
RészletesebbenGlikolízis. emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g
Glikolízis Minden emberi sejt képes glikolízisre. A glukóz a metabolizmus központi tápanyaga, minden sejt képes hasznosítani. glykys = édes, lysis = hasítás emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160
RészletesebbenSzénhidrátok monoszacharidok formájában szívódnak fel a vékonybélből.
Vércukorszint szabályozása: Szénhidrátok monoszacharidok formájában szívódnak fel a vékonybélből. Szövetekben monoszacharid átalakítás enzimjei: Szénhidrát anyagcserében máj központi szerepű. Szénhidrát
Részletesebben8. előadás Öregedés, sejtpusztulás
8. előadás Öregedés, sejtpusztulás Sejtkárosodás: A sejt nem képes alkalmazkodni a megváltozott körülményekhez, funkciója, szerkezete revezibilisen vagy irreverzibilisen megváltozik. Okai: Oxigén és tápanyag
RészletesebbenAz endomembránrendszer részei.
Az endomembránrendszer Szerkesztette: Vizkievicz András Az eukarióta sejtek prokarióta sejtektől megkülönböztető egyik alapvető sajátságuk a belső membránrendszerük. A belső membránrendszer szerkezete
RészletesebbenBEVEZETÉS ::11:: BEVEZETÉS
A szervezetben a molekulákat alkotó elemeket páros számú elektronokból álló kötések kapcsolják össze, amelyek a molekula stabilitását biztosítják. Ezek a molekulák többnyire a békés egymás mellett élés
RészletesebbenSav-bázis egyensúly. Dr. Miseta Attila
Sav-bázis egyensúly Dr. Miseta Attila A szervezet és a ph A ph egyensúly szorosan kontrollált A vérben a referencia tartomány: ph = 7.35 7.45 (35-45 nmol/l) < 6.8 vagy > 8.0 halálozáshoz vezet Acidózis
RészletesebbenEnergia források a vázizomban
Energia források a vázizomban útvonal sebesség mennyiség ATP/glükóz 1. direkt foszforiláció igen gyors igen limitált - 2. glikolízis gyors limitált 2-3 3. oxidatív foszforiláció lassú nem limitált 36 Izomtípusok
RészletesebbenApoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút
Jelutak Apoptózis 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút Apoptózis Sejtmag 1. Kondenzálódó sejtmag apoptózis autofágia nekrózis Lefűződések Összezsugorodás Fragmentálódó sejtmag Apoptotikus test Fagocita
RészletesebbenJelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag
Jelutak Apoptózis 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút Apoptózis Sejtmag Kondenzálódó sejtmag 1. autofágia nekrózis Lefűződések Összezsugorodás Fragmentálódó sejtmag Apoptotikus test Fagocita bekebelezi
RészletesebbenHomeosztázis A szervezet folyadékterei
Homeosztázis A szervezet folyadékterei Homeosztázis Homeosztázis: a folytonos változások mellett az organizáció állandóságát létrehozó biológiai jelenség. A belső környezet szabályozott stabilitása. Megengedett
RészletesebbenDaganatos betegségek megelőzése, a szűrés szerepe. Juhász Balázs, Szántó János DEOEC Onkológiai Tanszék
Daganatos betegségek megelőzése, a szűrés szerepe Juhász Balázs, Szántó János DEOEC Onkológiai Tanszék Carcinogenesis mechanizmusa A daganatos átalakulás a normálistól eltérő DNS szintézisével kezdődik,
RészletesebbenINTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK
INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK Bácsi Attila, PhD, DSc etele@med.unideb.hu Debreceni Egyetem, ÁOK Immunológiai Intézet INTRACELLULÁRIS BAKTÉRIUMOK ELLENI IMMUNVÁLASZ Példák intracelluláris baktériumokra Intracelluláris
Részletesebbenph jelentősége a szervezetben
PH fogalma Sav-bázis egyensúly ph = -log [H+] ph=7 => 10-7 Mol H + (100 nmol/l) ph=8 => 10-8 Mol H + (10 nmol/l) Normal plazma ph: 7.35-7.45; 7.45; (H+: 45-35 nmol/l) Acidózis: ph7.45
RészletesebbenANATÓMIA FITNESS AKADÉMIA
ANATÓMIA FITNESS AKADÉMIA sejt szövet szerv szervrendszer sejtek általános jellemzése: az élet legkisebb alaki és működési egysége minden élőlény sejtes felépítésű minden sejtre jellemző: határoló rendszer
RészletesebbenA tumor-markerek alkalmazásának irányelvei BOKOR KÁROLY klinikai biokémikus Dr. Romics László Egészségügyi Intézmény
A tumor-markerek alkalmazásának irányelvei BOKOR KÁROLY klinikai biokémikus Dr. Romics László Egészségügyi Intézmény 2016.10.17. 1 2016.10.17. 2 2016.10.17. 3 A TUMORMARKEREK TÖRTÉNETE I. ÉV FELFEDEZŐ
RészletesebbenAz agy betegségeinek molekuláris biológiája. 1. Prion betegség 2. Trinukleotid ripít betegségek 3. ALS 4. Parkinson kór 5.
Az agy betegségeinek molekuláris biológiája 1. Prion betegség 2. Trinukleotid ripít betegségek 3. ALS 4. Parkinson kór 5. Alzheimer kór 28 Prion betegség A prion betegség fertőző formáját nem egy genetikai
RészletesebbenAz onkológia alapjai. Szántó János DE OEC Onkológiai Tanszék ÁNTSZ 2010. február
Az onkológia alapjai Szántó János DE OEC Onkológiai Tanszék ÁNTSZ 2010. február Statisztika Megbetegedés halálozás Világ: 15 20 M 7-8 M Mo.: 70.000 36.000 Azaz hazánkban minden negyedik állampolgár daganatos
RészletesebbenA kötőszövet formái: recés kötőszövet, zsírszövet, lazarostos kötőszövet, tömöttrostos kötőszövet.
1 Kötőszövetek Szerkesztette: Vizkievicz András Ebbe az alapszövetbe igen különböző feladatot végző szöveteket sorolunk, amelyek elláthatnak mechanikai, anyagcsere, hőszabályozás, védelmi és regenerációs
RészletesebbenAz immunrendszer alapjai, sejtöregedés, tumorképződés. Biológiai alapismeretek
Az immunrendszer alapjai, sejtöregedés, tumorképződés Biológiai alapismeretek Az immunrendszer Immunis (latin szó): jelentése mentes valamitől Feladata: a szervezetbe került idegen anyagok: 1. megtalálása
RészletesebbenPigmentek. Vida Livia Intracellularis akkumulációk
Pigmentek Vida Livia 2018 Intracellularis akkumulációk Intracelluláris akkumulációk négy formája: Fiziologiásanis jelen lévő anyag nem megfelelő eltávolítása zsíros degeneratio Patológiás endogén anyag
RészletesebbenAz állóképesség fejlesztés elméleti alapjai. Dr. Bartha Csaba Sportigazgató-helyettes MOB Egyetemi docens TF
Az állóképesség fejlesztés elméleti alapjai Dr. Bartha Csaba Sportigazgató-helyettes MOB Egyetemi docens TF Saját gondolataim tapasztalataim a labdarúgó sportoló állóképességének fejlesztéséről: Kondicionális
RészletesebbenCytológia - híd a klinikus és a pathológus között. Székely Eszter Járay Balázs Istók Roland
Cytológia - híd a klinikus és a pathológus között Székely Eszter Járay Balázs Istók Roland Miért végzünk cytológiai vizsgálatot? Mert izgalmas szellemi kihívást jelent Imádunk mikroszkópban sejteket vizsgálni
RészletesebbenImmunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 10. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Miért fontos a komplement rendszer? A veleszületett (nem-specifikus) immunválasz része Azonnali válaszreakció A veleszületett
RészletesebbenModul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA LIPIDEK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben
Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA LIPIDEK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben Tartalék energiaforrás, membránstruktúra alkotása, mechanikai védelem, hőszigetelés,
RészletesebbenIMMUNOLÓGIA VILÁGNAP 2012. április 26 Prof. Dr. Dankó Katalin DEOEC III. Belklinika Klinikai Immunológiai Tanszék
A reumatológiai/gyulladásos betegségek felismerése és szövődményei IMMUNOLÓGIA VILÁGNAP 2012. április 26 Prof. Dr. Dankó Katalin DEOEC III. Belklinika Klinikai Immunológiai Tanszék Gyulladásos betegségek
Részletesebbenelektrokémiai-, ozmózisos folyamatokban, sav bázis egyensúly fenntartásában, kolloidok állapotváltozásaiban, enzimreakciókban.
Ásványi anyagok Ásványi anyagok Ami az elhamvasztás után visszamarad. Szerepük: elektrokémiai-, ozmózisos folyamatokban, sav bázis egyensúly fenntartásában, kolloidok állapotváltozásaiban, enzimreakciókban.
RészletesebbenMEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA A SZÉNHIDRÁTOK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A szénhidrátok anyagcseréje
Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA A SZÉNHIDRÁTOK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A szénhidrátok anyagcseréje A szénhidrátok a szervezet számára fontos, alapvető tápanyagok. Az emberi szervezetben
RészletesebbenGlikolízis. Csala Miklós
Glikolízis Csala Miklós Szubsztrát szintű (SZF) és oxidatív foszforiláció (OF) katabolizmus Redukált tápanyag-molekulák Szállító ADP + P i ATP ADP + P i ATP SZF SZF Szállító-H 2 Szállító ATP Szállító-H
RészletesebbenMit kell tudni az ASTAXANTHIN-ról? A TÖKÉLETES ANTIOXIDÁNS
Mit kell tudni az ASTAXANTHIN-ról? A TÖKÉLETES ANTIOXIDÁNS Az antioxidánsok olyan molekulák, melyek képesek eltávolítani a szabadgyököket a szervezetünkből. Ilyen az Astaxanthin is, reakcióba lép a szabadgyökökkel
RészletesebbenHiperbár oxigénkezelés a toxikológiában. dr. Ágoston Viktor Antal Péterfy Sándor utcai Kórház Toxikológia
Hiperbár oxigénkezelés a toxikológiában dr. Ágoston Viktor Antal Péterfy Sándor utcai Kórház Toxikológia physiological effects of carbon monoxide could be mitigated considerably by increasing the partial
RészletesebbenTáplálék. Szénhidrát Fehérje Zsír Vitamin Ásványi anyagok Víz
Étel/ital Táplálék Táplálék Szénhidrát Fehérje Zsír Vitamin Ásványi anyagok Víz Szénhidrát Vagyis: keményítő, élelmi rostok megemésztve: szőlőcukor, rostok Melyik élelmiszerben? Gabona, és feldolgozási
RészletesebbenRadioaktivitás biológiai hatása
Radioaktivitás biológiai hatása Dózis definíciók Hatások PTE ÁOK Biofizikai Intézet, 2012 december Orbán József A radioaktív sugárzás elleni védekezés 3 pontja Minimalizált kitettségi idő Maximalizált
RészletesebbenBevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak
Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 14. hét METABOLIZMUS III. LIPIDEK, ZSÍRSAVAK β-oxidációja Szerkesztette: Jakus Péter Név: Csoport: Dátum: Labor dolgozat kérdések 1.) ATP mennyiségének
RészletesebbenA bioenergetika a biokémiai folyamatok során lezajló energiaváltozásokkal foglalkozik.
Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA BIOENERGETIKA I. 1. kulcsszó cím: Energia A termodinamika első főtétele kimondja, hogy a különböző energiafajták átalakulhatnak egymásba ez az energia megmaradásának
RészletesebbenA mérgek eloszlása a szervezetben. Toxikológia. Szervek méreg megkötő képessége. A mérgek átalakítása a szervezetben - Biotranszformáció
A mérgek eloszlása a szervezetben Toxikológia V. előadás A mérgek eloszlása a szervezetben Biotranszformáció Akkumuláció A mérgek kiválasztása A mérgek általában azokban a szervekben halmozódnak fel, amelyek
RészletesebbenAsztroglia Ca 2+ szignál szerepe az Alzheimer kórban FAZEKAS CSILLA LEA NOVEMBER
Asztroglia Ca 2+ szignál szerepe az Alzheimer kórban FAZEKAS CSILLA LEA 2017. NOVEMBER Az Alzheimer kór Neurodegeneratív betegség Gyógyíthatatlan 65 év felettiek Kezelés: vakcinákkal inhibitor molekulákkal
RészletesebbenOFP-PO1-T PATHOLÓGIA FOGORVOSTAN HALLGATÓKNAK 1.
OFP-PO1-T PATHOLÓGIA FOGORVOSTAN HALLGATÓKNAK 1. Tantárgyfelelős: DR. TORNÓCZKI TAMÁS, egyetemi docens Pathológiai Intézet 4 kredit vizsga Pre-klinikai modul ősszel ajánlott félév: 5. Foglalkozás/félév:
RészletesebbenMájpatológia Dr. Albert Mihály egy. docens 1 Májpatológia Klasszikus és funkcionális lebeny Portalis tér; centrális véna; sinusoid Disse tér, Ito sejt 2 A máj válaszreakciója a kórokokra Degeneráció és
RészletesebbenMirigyhám: A mirigyek jellegzetes szövete, váladék termelésére képes. A váladék lehet secretum: a szervezet még felhasználja,
Mirigyhám: A mirigyek jellegzetes szövete, váladék termelésére képes. A váladék lehet secretum: a szervezet még felhasználja, excretum: végtermék, ami kiürül. A mirigyváladék termeléshez szükséges anyagokat
RészletesebbenTamás László: Fülben végbemenő folyamatok nagy hangosságú zajok, zenei események tartós behatásakor. László Tamás MD
Tamás László: Fülben végbemenő folyamatok nagy hangosságú zajok, zenei események tartós behatásakor László Tamás MD A hang, intenzitásától függően előidézhet Adaptációt, élettani jelenség a 70dB és annál
RészletesebbenA PROGRAMOZOTT SEJTHALÁL
A PROGRAMOZOTT SEJTHALÁL A programozott sejthalál (programmed cell death; PCD) alapvetően intracelluláris (endogén) program által szabályozott folyamat, ami a sejtproliferáció antagonistájaként a szervezet
RészletesebbenMEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA AZ AMINOSAVAK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: Az aminosavak szerepe a szervezetben
Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA AZ AMINOSAVAK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: Az aminosavak szerepe a szervezetben A szénhidrátokkal és a lipidekkel ellentétben szervezetünkben nincsenek aminosavakból
RészletesebbenSzívünk egészsége. Olessák Ágnes anyaga 2010.03.23.
Szívünk egészsége Olessák Ágnes anyaga 2010.03.23. Egészséges szív és érrendszer Táplálékod legyen orvosságod, és ne gyógyszered a táplálékod Hippokratesz A szív működése Jobb kamra, pitvarkisvérkör CO2
RészletesebbenA vérünk az ereinkben folyik, a szívtől a test irányába artériákban (verőerek), a szív felé pedig vénákban (gyűjtőerek).
A vérünk az ereinkben folyik, a szívtől a test irányába artériákban (verőerek), a szív felé pedig vénákban (gyűjtőerek). Mivel az egész testünkben jelen van, sok információt nyerhetünk belőle, hisz egy
Részletesebben27. A zsíranyagcsere zavarai
Zsírterm rtermészető anyagok lipidek 27. A zsíranyagcsere zavarai egyszerő zsírok - neutrális zsírok - viaszok összetett zsírok (lipoidok) - foszfatidok (lecitin, kefalin, szfingomyelin, inozit-foszfát)
RészletesebbenS I Z E I AO A T O K NÁ N K
A sebfertőzés Dr Izing Simon SZIE AOTK NÁK Üllő A A sebfertőzés mértékétől függően elhúzódhat a seb gyógyulása Mechanikai okok (vérellátás csökkenése révén) Bakteriális kollagenolízis A sebfertőzés tünetei
RészletesebbenDengue-láz. Dr. Szabó György Pócsmegyer
Dengue-láz Dr. Szabó György Pócsmegyer Történelem Az ókori Kínában leírták. 1906-ban igazolták, hogy szúnyog terjeszti a betegséget. 1907-ben igazolták, hogy vírus. A II. világháború után kezdett megvadulni
RészletesebbenÖregedés, sejtpusztulás
Öregedés, sejtpusztulás Sejtkárosodás: A sejt nem képes alkalmazkodni a megváltozott körülményekhez, funkciója, szerkezete revezibilisen vagy irreverzibilisen megváltozik. Okai: Oxigén és tápanyag hiány
RészletesebbenA TERMÉSZETES SEJTHALÁL LEGGYAKORIBB FORMÁJA AZ APOPTÓZIS Fésüs László
A TERMÉSZETES SEJTHALÁL LEGGYAKORIBB FORMÁJA AZ APOPTÓZIS Fésüs László Összefoglaló Az emberi szervezet sejtjeinek nagy többsége meghatározott idő után természetes módon elhal, helyette új sejtek képződnek.
Részletesebben38. Elhalás, apoptózis
38. Elhalás, apoptózis Elhalás az egész szervezetben az életjelenségek irreverzibilis megszűnése = halál ha szervezetben, csak egy-egy sejtben, vagy körülhatárolt területeken szűnik meg irreverzibilisen
RészletesebbenSzudánvörös- festés. ZSÍRTERMÉSZETŐ ANYAGOK lipidek A LIPIDEK KIMUTATÁSA. A lipidek helyén a beágyazás után
ZSÍRTERMÉSZETŐ ANYAGOK lipidek egyszerő zsírok 25. A zsíranyagcsere zavarai - neutrális zsírok - viaszok összetett zsírok (lipoidok) - foszfatidok (lecitin, kefalin, szfingomyelin, inozit-foszfát) - glikolipidek
RészletesebbenSzomatikus sejtpopuláci. az elhalt szövetek pótlp. újraképzıdés (regeneratio)
44. A kórokok k hatására létrejl trejövı proliferatív elváltoz az elhalt szövetek pótlp tlása újraképzıdés (regeneratio) kórokok hatására. vérkeringési zavarok regresszív elvá proliferatív elvá amikor
RészletesebbenA piruvát-dehidrogenáz komplex. Csala Miklós
A piruvát-dehidrogenáz komplex Csala Miklós szénhidrátok fehérjék lipidek glikolízis glukóz aminosavak zsírsavak acil-koa szintetáz e - piruvát acil-koa légz. lánc H + H + H + O 2 ATP szint. piruvát H
RészletesebbenA felépítő és lebontó folyamatok. Biológiai alapismeretek
A felépítő és lebontó folyamatok Biológiai alapismeretek Anyagforgalom: Lebontó Felépítő Lebontó folyamatok csoportosítása: Biológiai oxidáció Erjedés Lebontó folyamatok összehasonlítása Szénhidrátok
RészletesebbenÚj szignalizációs utak a prodromális fázisban. Oláh Zita
Új szignalizációs utak a prodromális fázisban Oláh Zita 2015.10.07 Prodromális fázis Prodromalis fázis: De mi történik?? Beta-amiloid: OK vagy OKOZAT? Beta-amiloid hogyan okozhat neurodegenerációt? Tau
RészletesebbenTOXIKOLÓGIA. A törzs. Fajspecificitás. Mérgezések szervezethez kötött feltételei
TOXIKOLÓGIA IV. előadás Mérgezések szervezethez kötött feltételei A mérgek hatásának módjai A mérgek útja a szervezetben Mérgezések szervezethez kötött feltételei A szervezet egyéni reakciója A törzs A
RészletesebbenA CARIES FOGALMA, LOKALIZÁCIÓJA (térbeli és időbeli terjedése) DR. NEMES JÚLIA Konzerváló Fogászati Klinika
A CARIES FOGALMA, LOKALIZÁCIÓJA (térbeli és időbeli terjedése) DR. NEMES JÚLIA Konzerváló Fogászati Klinika CARIES Lokalizált, krónikus bakteriális, multicausalis REVERSIBILIS Mikroszkópos anyaghiány Th:secunder
Részletesebbenelasztikus rostok: hajlékonyság sejtközötti állomány mukopoliszacharidjai
Kötőszövet Kötőszövet jellemzői: leggyakoribb és legváltozatosabb szövet típus sejtekből, rostokból és sejtközötti állományból áll fibroblaszt: kollagén rostok: merevítés elasztikus rostok: hajlékonyság
RészletesebbenImmunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer
Immunológia alapjai 16. előadás Komplement rendszer A gyulladás molekuláris mediátorai: Plazma enzim mediátorok: - Kinin rendszer - Véralvadási rendszer Lipid mediátorok Kemoattraktánsok: - Chemokinek:
RészletesebbenImmunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre
Immunológia I. 4. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán 3.2. ábra A hemopoetikus őssejt aszimmetrikus osztódása 3.3. ábra
RészletesebbenA szénhidrátok lebomlása
A disszimiláció Szerk.: Vizkievicz András A disszimiláció, vagy lebontás az autotróf, ill. a heterotróf élőlényekben lényegében azonos módon zajlik. A disszimilációs - katabolikus - folyamatok mindig valamilyen
Részletesebben1. SEJT-, ÉS SZÖVETTAN. I. A sejt
1. SEJT-, ÉS SZÖVETTAN SZAKMAI INFORMÁCIÓTARTALOM I. A sejt A sejt cellula az élő szervezet alapvető szerkezeti és működési egysége, amely képes az önálló anyag cserefolyamatokra és a szaporodásra. Alapvetően
RészletesebbenA felvétel és a leadás közötti átalakító folyamatok összességét intermedier - köztes anyagcserének nevezzük.
1 Az anyagcsere Szerk.: Vizkievicz András Általános bevezető Az élő sejtekben zajló biokémiai folyamatok összességét anyagcserének nevezzük. Az élő sejtek nyílt anyagi rendszerek, azaz környezetükkel állandó
RészletesebbenLipidek anyagcseréje és az ateroszklerózis (érelmeszesedés)
Lipidek anyagcseréje és az ateroszklerózis (érelmeszesedés) Rácz Olivér Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar 22.9.2009 ateromisk.ppt 1 Az érelmeszesedés csak a XIX. évszázad második felétől orvosi probléma
Részletesebben2390-06 Masszázs alapozás követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai
1. feladat Ön azt a feladatot kapta a munkahelyén, hogy készítsen kiselőadást a sejtek működésének anatómiájáról - élettanáról! Előadása legyen szakmailag alátámasztva, de a hallgatók számára érthető!
RészletesebbenA vér folyékony sejtközötti állományú kötőszövet. Egy átlagos embernek 5-5,5 liter vére van, amely két nagyobb részre osztható, a vérplazmára
VÉR A vér folyékony sejtközötti állományú kötőszövet. Egy átlagos embernek 5-5,5 liter vére van, amely két nagyobb részre osztható, a vérplazmára (55-56%) és az alakos elemekre (44-45%). Vérplazma: az
RészletesebbenA kiválasztó szervrendszer és betegségei
A kiválasztó szervrendszer és betegségei A szervezetben az anyagcsere során számtalan káros és felesleges anyag képződik. A sejtek bomlástermékei, a bekerült mérgezőanyagok, mind-mind eltávolításra várnak.
RészletesebbenA glükóz reszintézise.
A glükóz reszintézise. A glükóz reszintézise. A reszintézis nem egyszerű megfordítása a glikolízisnek. A glikolízis 3 irrevezibilis lépése más úton játszódik le. Ennek oka egyrészt energetikai, másrészt
RészletesebbenDiffus obstructiv tüdőbetegségek. kilégzési flow fokozott légúti ellenállás: a légutak szűkülete, vagy az elasticus rostok pusztulása miatt
Diffus obstructiv tüdőbetegségek kilégzési flow fokozott légúti ellenállás: a légutak szűkülete, vagy az elasticus rostok pusztulása miatt Diffus obstructiv tüdőbetegségek Bronchiectasia Asthma bronchiale
RészletesebbenA szervezet válasza a parodontium bakteriális behatásaira. 3. óra
A szervezet válasza a parodontium bakteriális behatásaira 3. óra 1. Az ép íny Színe halványrózsaszín Szorosan tapad a foghoz Széle késpenge szerűen elvékonyodik Az interdentális papillák szorosan kitöltik
RészletesebbenA sejtek lehetséges sorsa. A sejtek differenciálódása. Sejthalál. A differenciált sejtek tulajdonságai
A sejtek lehetséges sorsa A sejtek differenciálódása, öregedése Sejthalál osztódás az osztódási folyamatok befejezése és specializálódás egy (összetett) funkra: differenciá elöregedés (szeneszcencia) elhalás
RészletesebbenMIKROBIOM ÉS ELHÍZÁS HEINZ GYAKY 2018 BUDAPEST
MIKROBIOM ÉS ELHÍZÁS HEINZ GYAKY 2018 BUDAPEST HUMÁN MIKROBIOM 10 billió baktérium alkotja a 1,5-2 kg súlyú humán mikrobiomot. Elsősorban az emberi bélben található A bél által szabályozott bélflóra a
RészletesebbenEnergiatermelés a sejtekben, katabolizmus. Az energiaközvetítő molekula: ATP
Energiatermelés a sejtekben, katabolizmus Az energiaközvetítő molekula: ATP Elektrontranszfer, a fontosabb elektronszállító molekulák NAD: nikotinamid adenin-dinukleotid FAD: flavin adenin-dinukleotid
RészletesebbenElso elemzés Example Athletic
50 KHz R 520 Xc 69 [Víz és BCM zsír nélkül] A mérés 11.07.2005 Ido 15:20 dátuma: Név: Example Athletic Születési dátum: 22.07.1978 Keresztnév: Kor:: 26 Év Neme: férfi Magasság: 1,70 m Mérés sz.: 1 Számított
RészletesebbenRENDELLENESSÉGEK SZAKMAI INFORMÁCIÓTARTALOMT.
RENDELLENESSÉGEK SZAKMAI INFORMÁCIÓTARTALOMT. 1. Szaruképzési rendellenességek 2. Faggyúképzési rendellenességek 3. Hidratáció 4. Turgor, izomtónus 5. Szőrnövési rendellenességek 6. Pigment rendellenességek
RészletesebbenTiens Ivóvíz Hidrogéndúsító pohár A kiváló választás
Tiens Ivóvíz Hidrogéndúsító pohár A kiváló választás A víz nélkülözhetetlen A hidrogénben gazdag víz kutatása 2007. Ohsawa professzor a Japán Orvosi Egyetemen kiadott egy disszertációt a hidrogén terápiás
RészletesebbenA DE KK Belgyógyászati Klinika Intenzív Osztályán és Terápiás Aferezis Részlegén évi közel 400 db plazmaferezis kezelést végzünk.
A DE KK Belgyógyászati Klinika Intenzív Osztályán és Terápiás Aferezis Részlegén évi közel 400 db plazmaferezis kezelést végzünk. Az eseteink túlnyomó részét neuro-, immunológiai eredetű kórképek adják.
RészletesebbenKollokviumi vizsgakérdések biokémiából humánkineziológia levelező (BSc) 2015
Kollokviumi vizsgakérdések biokémiából humánkineziológia levelező (BSc) 2015 A kérdés 1. A sejtről általában, a szervetlen alkotórészeiről, a vízről részletesen. 2. A sejtről általában, a szervetlen alkotórészeiről,
RészletesebbenTRANSZPORTFOLYAMATOK A SEJTEKBEN
16 A sejtek felépítése és mûködése TRANSZPORTFOLYAMATOK A SEJTEKBEN 1. Sejtmembrán elektronmikroszkópos felvétele mitokondrium (energiatermelõ és lebontó folyamatok) citoplazma (fehérjeszintézis, anyag
RészletesebbenAz immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Tanárszakosok, 2017. Bev. 2. ábra Az immunválasz kialakulása 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán
RészletesebbenAz idült gyulladás patológiája
Az idült gyulladás patológiája Az idült gyulladás jellemzői Lappangva kezdődik, hónapokig, évekig tart Szisztémás jelei: subfebrilitás, súlyvesztés, anaemia 3 folyamatból tevődik össze: - Macrophagok,
RészletesebbenKevéssé fejlett, sejthártya betüremkedésekből. Citoplazmában, cirkuláris DNS, hisztonok nincsenek
1 A sejtek felépítése Szerkesztette: Vizkievicz András A sejt az élővilág legkisebb, önálló életre képes, minden életjelenséget mutató szerveződési egysége. Minden élőlény sejtes szerveződésű, amelyek
RészletesebbenA MITOKONDRIUMOK SZEREPE A SEJT MŰKÖDÉSÉBEN. Somogyi János -- Vér Ágota Első rész
A MITOKONDRIUMOK SZEREPE A SEJT MŰKÖDÉSÉBEN Somogyi János -- Vér Ágota Első rész Már több mint 200 éve ismert, hogy szöveteink és sejtjeink zöme oxigént fogyaszt. Hosszú ideig azt hitték azonban, hogy
RészletesebbenA hasnyálmirigy anatómiája. Hasnyálmirigy. Kórbonctani elváltozások. Keringési rendellenességek. Kórbonctani elváltozások
2013 Hasnyálmirigy 30. tétel A hasnyálmirigy gyulladása és daganatai A kutyák cukorbetegségének patológiája A hasnyálmirigy anatómiája Endokrín rész Langerhans szigetek α - glukagon β inzulin (60-70%)
RészletesebbenÁltalános daganattan II.
Általános daganattan II. Benignus és malignus hámtumorok Semmelweis Egyetem II. Sz. Patológiai Intézet Neoplasia fogalma Kóros szövetszaporulat Genetikai és epigenetikai változásokon alapuló klonális proliferáció
RészletesebbenNOAC-kezelés pitvarfibrillációban. Thrombolysis, thrombectomia és kombinációja. Az ischaemiás kórképek szekunder prevenciója. A TIA új, szöveti alapú
NOAC-kezelés pitvarfibrillációban. Thrombolysis, thrombectomia és kombinációja. Az ischaemiás kórképek szekunder prevenciója. A TIA új, szöveti alapú meghatározása. (Megj.: a felsorolt esetekben meghatározó
Részletesebben