Todd D.L. Woods, M.D.: A szibériai husky színöröklõdésének alapvetõ genetikája

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Todd D.L. Woods, M.D.: A szibériai husky színöröklõdésének alapvetõ genetikája"

Átírás

1 Todd D.L. Woods, M.D.: A szibériai husky színöröklõdésének alapvetõ genetikája A genetika legalább alapszintû ismerete nélkül a szibériai husky tenyésztése csak a tenyészegyedek külsõ tulajdonságaik alapján való összepárosítására korlátozódik, miközben genetikailag esetleg nem alkotnak szerencsés keveréket. Bizonyos genetikai hibák elkerülése érdekében legalább a következõ alapfogalmakkal nem árt megismerkedni: recesszív, domináns, homozigóta, heterozigóta, vonaltenyésztés, beltenyésztés, többgénes recesszív. Ennek a cikknek az a célja, hogy megismertesse az olvasót a genetika alapjaival és a szibériai husky bizonyított módon öröklõdõ tulajdonságaival. Sok jellemzõ öröklõdési mintája még nem ismert, de a genetikai tudás segítségével mindenképpen jobban meg lehet tervezni a tenyésztést. Miért fontos a genetika ismerete? Nemrég hallottam két tenyésztõrõl, akik nem voltak biztosak abban, hogy két vörös szülõtõl milyen színû kölykök várhatók. A többség jól tudja, hogy vörös huskyk vörös kölyköket produkálnak, esetleg vörös pintót vagy vörös fröccsentett bundájút, de semmiképpen nem lesz fekete-fehér vagy szürke kölykük, ha mindketten vörösek. (Különös módon születhet még fehér kölyök májszínû pigmenttel, erre a lehetõségre késõbb még kitérünk.) De vajon azt tudják-e, hogy a vörös szülõknek azért lesznek vörösek az utódai, mert homozigóták az autoszomális recesszív vörös faktorra? Az ilyen genetikai tudás nagy segítséget jelenthet a Fekete színû szülõknek is születhet vörös kölyke, amennyiben a szülõk heterozigóták a színgén tekintetében, vagyis mindketten hordozzák a vörös gént a fekete mellett (Br). Jó példa erre a képen látható sötétvörös kölyök, akinek anyja fekete (Br), apja pedig szürke (Br). tenyésztõnek nem csak a bundaszín meghatározásában és ellenõrzésében, de olyan fontos tulajdonságoknál is, mint pl. a temperamentum, szögellések, a hát hossza, a mancs alakja, faroktûzés és -hordás stb. A genetika, mint tudomány nem létezett, amíg 1900 körül egy Gregor Mendel nevû szerzetes kísérletezni nem kezdett zöldborsó termesztésével. Szerencsés módon a zöldborsó öröklõdésmenete eléggé egyenes vonalat mutat, ezért a megfigyelések alapján sikerült meghatározni az egyszerû recesszív és domináns tulajdonságok jelenlétét. Ettõl a kutatómunkától számítjuk a genetika tudományának kialakulását. Jó minõségû állatokat már akkor is képesek voltak tenyészteni, mielõtt Mendel feltalálta volna a kereket, de a régi dajkameséket végre elvetették, amikor a recesszíven öröklõdõ tulajdonságok elméletét elfogadták. Például nyilvánvalóvá vált, hogy az olyan színek, amelyeket eddig a beltenyésztés gyengítõ hatásának tulajdonítottak, mint pl. a fakó és kék szín a dobermanoknál vagy a vörös a huskyknál, nem az erõs külsõ tulajdonságok elvesztésének következményei, hanem egy recesszív génkombinációé. Az élõlények tulajdonságait az allélek hordozzák. Az allélek a gé- 1

2 nek építõkövei. Ezért úgy is mondhatjuk, hogy minden tulajdonságot egy gén vagy génkombináció kódol. A gének alkotják a DNS-t, a szervezet örökítõ anyagát. Az allélek bizonyos fehérjéket szintetizálnak, amelyek egy adott jellemzõ létrejöttéért felelõsek. A gének (és az allélek, amelyekbõl felépülnek) kromoszómákon öröklõdnek (egy-egy kromoszóma több gént tartalmaz) ezeket az anyától (petesejt) és az apától (spermium) kapja az egyed. A kutyának 78 kromoszómája van, 39 párba rendezõdve. Az egyik az ún. ivari kromoszóma, amely az egyed nemét határozza meg, de ezen kívül más tulajdonságok génjei is megtalálhatók rajta. A kromoszómapárok egyik tagját az anya, a másikat az apa örökíti át az utódra. Mindig két allél kódol egy adott tulajdonságot (pl. két allél kódolja a bunda színét). Ezek az allélek az egyik kromoszómapár két tagjának ugyanazon génhelyén helyezkednek el. Egyikük (allél, gén és kromoszóma) anyai, a másik apai örökség. Most, hogy a különbség allélek, gének és kromoszómák között nagyjából érthetõ, egy kissé eltérhetünk a precíz kifejezésmódtól és az allél és gén szavakat felcserélve is használhatjuk. Mivel egy adott génnek több allélvariációja létezik, egy bizonyos tulajdonságot meghatározó gén -t mondunk az egy bizonyos tulajdonságot meghatározó gén allélja helyett. Meg kell értenünk a különbséget az allél és a gén kifejezések között, de általában a gén szót szokás olyan helyzetben is használni, amikor az allél lenne a pontos meghatározás. Említettük, hogy egy tulajdonságot két gén (vagyis pontosabban egy gén két allélja) kódol, de ezek nem feltétlenül egyformák (pl. az egyik lehet a vörös szín génje, a másik pedig a feketéé). És itt lépnek be a képbe a recesszív és domináns kifejezések. Ha egy 2 egyeden belül az egyik színgén domináns (pl. a fekete), a másik pedig recesszív (pl. a vörös), akkor a végtermék (jelen esetben a kutya bundájának színe) a domináns jellemzõt fogja mutatni, a recesszív gén csendben meghúzódik, hogy majd egy következõ generációban bukkanjon felszínre. A külsõleg látható tulajdonságok domináns génjei mindig megmutatkoznak az élõlény külsejében (fenotípusában), míg a recesszív gének hatása csak akkor látható, ha kétszeres mennyiségben vannak jelen. A fenotípus a gének hatásának külsõ, látható kifejezõdése. A genotípus az egyed tényleges genetikai felépítése. A fenti példában, ha az állat mindkét színgénje vörös, akkor az állat vörös színû (vörös fenotípus agenotípus homozigóta vörös), mert ebben az esetben nincs jelen a domináns gén, amely elnyomná a vörös gén kifejezõdését. Ezek szerint egy vörös színû szibériai husky szülõpár kölykei mindannyian vörösek lesznek, mivel mind az apa, mind az anya csak vörös génekkel rendelkezik (ha a fekete szín domináns génjét hordoznák, nem lennének vörösek). A bunda színének öröklõdése különbözik a színezet testen való eloszlásától, amelyet más gének határoznak meg, tehát a vörös szín fröccsentett, pinto, fehér (a pigment korlátozása a szõrszálban) vagy ír mintázatként (sötét a test felsõ részein, fehér az alsó részeken és a lábakon a leggyakoribb mintázat a szibériai huskynál) is megjelenhet. Részletesebb felvilágosítás a következõ részben. Ennek a cikknek a mondanivalója abszolút alapszintû és az itt kifejtett alapelvektõl eltérõ kivételek is vannak, amelyeket a következõ részben fejtek ki bõvebben. A kivételek ellenére nem árt megjegyezni az itt említett kifejezéseket, mert a késõbbiekben gyakran fogunk találkozni velük a tenyésztés területén. Összefoglalás: Domináns: egy tulajdonság, amely ha egy génhelyen egyszeres adagban van jelen, elfedi a másik jelenlétét. Általában nagy betûkkel jelöljük (pl. B, mint black/fekete). Recesszív: egy olyan tulajdonság, amely csak akkor tud kifejezõdni, ha a génje kétszeres adagban van jelen. Egyszeres adagban a domináns gén elnyomja. Általában kisbetûkkel jelöljük (pl. r, mint red/vörös). Így egy B (fekete) és egy r (vörös) gént hordozó kutya (Br) bundaszíne feketeként jelenik meg. Kromoszóma: a sejten belül a gének hordozója. Kutyákban 78 található, 39 párba rendezõdve. Gén: a DNS-szálból felépülõ kromoszóma építõköve. Allél: a DNS-t alkotó gének változata. Autoszóma: a nemi kromoszómát kivéve, a kromoszómák elnevezése. A kutyáknak 38 pár autoszómájuk és egy pár nemi kromoszómájuk van. Az autoszomális tulajdonság génje egy autoszómán található. Az ivari kromoszómához kapcsolt tulajdonságot a nemi kromoszóma hordozza (szinte mindig az X, ritkán az Y kromoszóma). Fenotípus: a tulajdonságok látható kifejezõdése. Genotípus: a tényleges genetikai felépítés. Homozigóta: egy tulajdonság génjének mindkét példánya egyforma. Heterozigóta: egy tulajdonság génjének két példánya különbözõ. (Folytatás a következõ számban) Fordította: Márton Zsuzsa

3 Todd D.L. Woods, M.D.: A szibériai husky színöröklõdésének alapvetõ genetikája 2. rész Legutóbb a domináns és recesszív gének, az autoszomális és nemi kromoszómák, valamint a homozigóta és heterozigóta genotípus fogalmát ismertük meg. Ezúttal ezek a kifejezések nagyobb értelmet nyernek egy gyakorlati példán keresztül: egy heterozigóta fekete-fehér kant (Br: B = domináns fekete, r = recesszív vörös) párosítunk össze egy homozigóta vörös szukával (rr, mivel a recesszív tulajdonságok csak kétszeres adagban jelennek meg külsõleg is). A spermiumok és petesejtek mindegyike a szülõk teljes genetikai állományának a felét tartalmazza. A 39 kromoszómapár (amelyekrõl az elõzõ cikkben esett szó részletesebben) különálló kromoszómákra bomlik és már csak a párok egyik fele kerül bele a spermiumba vagy petesejtbe. A kromoszómák szétválása határozott rendben zajlik, ugyanakkor véletlenszerû is. Meghatározott a kromoszómák szétosztása, tehát egy petesejt pl. a 14. kromoszómának mindig csak az egyik felét kaphatja, nem pedig mindkettõt, a 15-ösbõl meg mondjuk egyet sem. Viszont az, hogy a 14. kromoszómapár melyik fele kerül bele (az apától vagy az anyától örökölt-e), véletlenszerû. Ily módon a petesejtet alkotó kromoszómák véletlenszerûen, felváltva mindkét nagyszülõtõl származnak. Az egyik petesejt pl. a 14. kromoszóma anyai nagyanyától származó felét kapja, a másik pedig az anyai nagyapától származót. A spermiumok létrejötténél ugyanezek a véletlenszerû és meghatározott folyamatok játszódnak le. Amikor a spermium egyesül a petesejttel, az általuk hordozott 39 fél pár kromoszóma nagyapai és nagyanyai örökséggel vegyesen összeadódik és a végeredmény ismét 39 kromoszómapár: a 78 kromoszóma teljes készlete, amelyekbõl létrejön a genetikailag egyedi, a szülõktõl eltérõ utód. Ha az elsõ bekezdésben említett heterozigóta fekete kan (Br) és homozigóta vörös szuka (rr) párosításának esetét végigkövetjük, megláthatjuk, hogyan és miért eredményez a spermiumok és petesejtek különbözõ kombinálódása mind vörös, mind fekete utódokat. (Szürkék is születhetnek, mert egy másik gén módosíthatja a B gént oly módon, hogy szürke színként jelenjen meg a bundán ám ez nem egy külön színgén.) A fekete kan spermiumainak fele kapja a B gént, fele pedig az r gént. A szuka összes petesejtje az r Ír mintás (sn) fekete kan jellegzetes arcmintával gént fogja tartalmazni, mivel neki nincs más színgénje. Az alábbi táblázat mutatja, hogy ebben az adott esetben az utódokban milyen színkombinációk jöhetnek létre: Kan génjei: B r Szuka génjei: r Br rr r Br rr A kan ivarsejtjei: 50% B; 50% r; a szuka petesejtjei: 100% r. Ezeket az adatokat a fenti táblázatba írva látható, hogy a spermiumok a petesejtekkel véletlenszerûen egyesülve fele részben Br (fekete-fehér vagy szürke), fele részben pedig rr (vörös vagy krém) utódot hoznak létre. Persze ha nem ismerjük pontosan a kan genotípusát (tehát hogy BB vagy Br), a fentitõl eltérõ eredményt kapunk, ha a vörös szukát egy homozigóta fekete-fehér kannal (BB) párosítjuk, amely fenotípusában külsõleg teljesen ugyanolyan, mint az elõzõ példában szereplõ Br kan: Kan génjei: B B Szuka génjei: r Br Br r Br Br Most minden utód fekete-fehér vagy szürke lesz, de mindegyikük hordozza a vörös faktort is. Ezzel a módszerrel egyszerûen kiszámítható más, a szõrszínhez hasonlóan egyszerû öröklésmenetû tulajdonság elõfordulásának aránya is, ha ismerjük a 3

4 Izabella-fehér szuka fekete pigmenttel tervezett szülõk genotípusát. Az egyszerû genetika ellentettjeként megemlítem a többgénes és a változó átütéses öröklésmenetet, ez utóbbiról a késõbbiekben még szót ejtek. Most, hogy a szibériai husky bundaszínének öröklõdésmódját kitárgyaltuk (amelyet csupán két gén: a domináns fekete B és a recesszív vörös r határoz meg), továbbléphetünk ezen színeknek a testen való eloszlását szabályozó faktorok irányába. Ne feledjük, hogy a szürke színnek nincs külön színgénje. Egy másik gén, amely az egyes szõrszálak pigmentációjának mértékét szabályozza, felelõs a fekete kutya színének szürkévé válásáért vagy a vörös (rézszínû) kutya krémszínûvé halványulásáért. Ez a szürkítõ vagy vöröshalványító faktor általában domináns az egyedi szõrszínmegjelenítési faktor felett, amely engedélyezi egy fekete genotípusú huskynak (Br vagy BB) a fekete bundaszínt vagy a vörös genotípusúnak (rr) a vöröset. A szibériai huskynál négy bundaszín-eloszlási faktor létezik (nem tévesztendõ össze a pigmentációt szabályozó faktorral, amely a feketébõl szürkét csinál). Az ír mintázat messze a legnépszerûbb színeloszlás a huskynál. Jele: si. Ez a színeloszlási faktor fehér színt kódol a test alsó részein és tipikus maszkot az arcon. A test felsõ részén (a nyakon vagy a háton) nincs fehér szín. Az ír mintázat domináns a nyakfolt faktor (jele: sn) felett, amely engedélyezi egy kis ponttól akár egy teljes vállkendõnyi méretig terjedõ fehér folt megjelenését a nyak mar felõli részén. Az sn vagy nyakfolt faktor domináns a pinto (sp) ésafehér (sw) faktorok felett, de recesszív az ír mintázathoz képest. A pinto faktor (sp) domináns a fehérrel (sw) szemben. A fehér faktor (sw) recesszív a másik hárommal (si, sp és sn) szemben. A dominanciájuk sorrendjében tehát a következõ színeloszlási faktorok léteznek a szibériai huskyban: ír (si), nyakfolt (sn), pinto (sp) és fehér (sw). Eddigi domináns-recesszív tudásunkat lemérendõ, próbáljunk meg válaszolni az alábbi kérdésekre! Hordozhatja-e az ír faktort egy pinto kutya? Nem! Ha hordozná, akkor nem pinto, hanem ír mintázatú lenne, mivel az ír domináns a pinto felett. Egy pinto szukának születhet-e ír mintás kölyke? Igen! Ha egy ír mintás kannal pároztatják, néhány spermium biztosan az ír faktort fogja hordozni és amikor ezek a pinto faktorral találkoznak (amely lehet homozigóta pinto: sp,sp vagy heterozigóta pinto: sp,sw), a kan ír faktora dominálni fog, tehát a színeloszlás azokon a kölykökön ír mintázatú lesz. Persze ha az ír mintás kan heterozigóta (pl. si,sn), akkor a kölykök fele várhatóan ír mintás, másik fele pedig nyakfoltos lesz az alábbi táblázat szerint: Ír mintás kan génjei: si (ír) sn (nyakfolt) Pinto szuka génjei: sp (pinto) si,sp sn,sp sw (fehér) si,sw sn,sw A táblázat alapján az utódok 25%-a si,sp lesz (amely fenotípusában/külsõleg ír mintás, de hordozza a pinto gént), 25% sn,sp (nyakfoltos fenotípus, pinto hordozó), 25% si,sw (ír fenotípus, fehér hordozó) és 25% sn,sw (nyakfoltos fenotípus, fehér hordozó). Tehát elõre láthatóan 50%-ban ír mintás (si,sp és si,sw), 50%-ban pedig nyakfoltos (sn,sp és sn,sw) kölyök fog születni. Egy fehér husky kisebb vagy nagyobb valószínûséggel produkál-e pinto utódokat? Nagy az esély pinto kölykökre, ha pintóval párosítják, mert a fehér színeloszlás faktorai (sw,sw) recesszívek a pinto faktorokhoz képest (a pinto kutya lehet sp,sp vagy sp,sw). Mindazonáltal a fehér husky kisebb eséllyel produkál pinto kölyköt, mint pl. egy olyan nyakfol- Pinto (sp) szuka 4

5 Nyakfoltos (sn) fekete szuka tos vagy ír mintás kutya, amely a domináns faktor mellett rejtve hordozza a pinto faktort (sp) is. Jegyezzük meg, hogy a fenti esetekben igazi fehér mintázatról van szó fekete vagy májszínû pigmenttel, nem pedig albinóról vagy az ún. Izabella-fehérrõl. Az Izabella-fehér krémszínû, amely egy fekete, szürke vagy vörös husky színének oxidációjával keletkezik. A fehérnek ez a típusa nem a színeloszlási faktorok közé tartozik, hanem egy melanin faktor. A domináns melanin faktor jele C (ez a tipikus a huskynál) és cr az oxidáló Izabella-fehér gén. Az Izabella-fehér kutya cr,cr. Egy rr Izabella-fehérnek májszínû a pigmentje (orr, szemhéjak, ajakszélek) végül is õ egy vörös kutya álruhában. Mielõtt befejeznénk az egyszerû domináns és recesszív tulajdonságok öröklõdésmenetének taglalását, még pár szóban kitérek a változó átütés fogalmának magyarázatára. Az átütés egy egyszeres adagban jelenlévõ domináns allél (vagy gén) hatásának, megmutatkozásának mértékét határozza meg. Ha az si,sp génkombináció minden esetben, azaz 100%-ban ír mintázatot produkál (amint azt ténylegesen teszi is), akkor azt mondhatjuk, hogy az ír faktor átütése 100%-os. Ha ugyanez a kombináció csak az egyedek 75%-ánál okozna ír mintás bundát, akkor az ír génnek (si) 75%-os lenne az átütése. Az egyszerû domináns, más szóval mendeli domináns tulajdonságok 100%-os átütéssel bírnak. Léteznek azonban olyan domináns gének, amelyeknek változó az átütésük (pl. valószínûleg az epilepszia némely formája és a temperamentum), ezáltal összezavarva a kiküszöbölésükkel küzdõ tenyésztõt, mert szemmel láthatóan nem érintett egyedek mégis hordozhatják a nem kívánatos géneket. A bundaszín és -mintázat öröklõdése azonban egyszerû mendeli dominanciának tekinthetõ. Az elõzõ cikkben megállapítottam (Gregor Mendelrõl és a genetika tudományáról), hogy Szerencsés módon a zöldborsó öröklõdésmenete eléggé egyenes vonalat mutat. A borsó genetikája valójában egyszerû dominancia és recesszivitás. Ez a tény tette lehetõvé pl. a borsónövény magasság öröklõdésének elméleti megértését, majd gyakorlati igazolását is. Gregor Mendel tiszteletére a mendeli genetika kifejezést használjuk az egyszerû domináns és recesszív modell szerinti öröklõdésmenet leírására. Ha sikerül megértenünk az ebben és az elõzõ cikkben szereplõ kifejezések és genetikai faktorok jelentését, akkor jelentõs segítséget kapunk a szibériai husky bundaszínének és színeloszlásának meghatározásához, ezen kívül megalapozzuk az olyan további témák könnyebb megközelítését is, mint pl. a csípõízületi diszplázia, temperamentum, katarakt (szürkehályog), PRA (recesszív retina atrófia), glaukóma (zöldhályog) stb. Összefoglalás: B: fekete domináns bundaszín jelölése (Black) r: vörös recesszív bundaszín jelölése (Red) si: ír bundaszíneloszlási faktor jelölése (Irish) sn: nyakfolt bundaszíneloszlási faktor jelölése (Neck Marks) sp: pinto bundaszíneloszlási faktor jelölése (Piebald) sw: fehér bundaszíneloszlási faktor jelölése (White) C: nem oxidáló melanin faktor cr: oxidáló melanin faktor, amely homozigóta formában (cr,cr) Izabella-fehér színt eredményez Átütés: egy egyszeres adagban jelenlévõ domináns faktor megmutatkozásának mértéke Többgénes: olyan tulajdonságra utal, amely több, önmagában kis hatású gén együttmûködésének eredményeként jön létre Mendeli vagy egyszerû dominancia: 100%-os átütésû dominancia. Fordította: Márton Zsuzsa *** A fordítás után eléggé tamáskodva olvastam át a cikket: vajon akad-e az olvasók között valaki, aki legalább egy kicsit is megérti, mirõl van itt szó...? Az elsõ cikk ugyan teljesen érthetetlennek tûnt, de abban reménykedtem, hogy talán ez a második rész a gyakorlati táblázataival egy kissé jobban rávilágít majd a genetika izgalmas összefüggéseire. Nos, akinek továbbra is totál kínai a téma, annak megpróbálok néhány még gyakorlatibb példával segíteni. A példákban szereplõ kutyák a saját huskyjaim, Bilka és Rixi, valamint Füstös János Betty kutyája és a Betty Rixitõl született kölykei. Nézzük elõször is a színgéneket. Mint a fenti cikkbõl kiderült, a huskyknál kétféle színgén létezik, a fekete és a vörös. Minden husky két színgénnel rendelkezik, egyiket az apjától, másikat az anyjától 5

6 örökli. Ha az egyed egyik színgénje fekete, akkor a bundaszíne fekete (vagy szürke), mert a fekete a domináns gén. Csak akkor lesz vörös a bundaszín, ha mindkét színgén vörös. Ilyenkor a pigmentáció is májszínû. Bilka kutyám fekete színû, apja és anyja szintén. Bilka fia, Rixi vörös. A Rixi apja, Buster, szürke. Buster apja fekete, anyja világosvörös. Buster az apjától egy fekete gént (B) örökölt, az anyjától pedig egy vöröset (r), tehát a genotípusa Br. Bilka mivel fekete színû mindenképpen rendelkezik egy fekete génnel, de amíg vörös kölyke nem született, nem lehetett biztosan tudni, hogy a másik színgénje milyen. Így persze kiderült, hogy a genotípusa neki is Br, ami azt jelenti, hogy vagy az apjától, vagy az anyjától vörös gént örökölt. Busternál biztos volt, hogy az egyik színgénje vörös, mivel vörös színû (rr) anyjától csak ilyet kaphatott. Ennek ellenére igencsak meglepõdtem, amikor Bilka egyszem Rixi fiacskája vörös színû lett! Lássuk most táblázatos formában, mekkora volt az esélye vörös kölyök születésének ebben az esetben (fekete és szürke szülõk!): Buster színgénjei: B r Bilka színgénjei: B BB Br r Br rr Megállapíthatjuk, hogy vörös kölyökre mindössze 25%-os volt az esély, feketére (vagy szürkére) viszont 75% lett volna. Természetesen ha az egyik szülõ homozigóta fekete, vagyis mindkét színgénje fekete (BB), akkor vörös utód születésének valószínûsége nullára redukálódik. A másik példával utólag igazoljuk, hogy a vörös Rixi (rr) és a híg fekete (sötétszürke) Betty (Br) párosításából a genetikai törvényszerûségeknek megfelelõen született három fekete és két vörös kölyök: Rixi színgénjei: r r Betty színgénjei: B Br Br r rr rr Látható, hogy egy ilyen párosításból fekete és vörös kölykök egyaránt 50-50% arányban várhatóak. A feketék is mind hordozzák a vörös gént. Sajnos a színeloszlás öröklõdésére nem tudok jó példát felhozni, mert noha a fenti esetben ír mintás és nyakfoltos kutyák közötti párosítás történt, az alom nem igazolta a kiszámított esélyeket. Mi is történt valójában? Bilka kutyám csinos nyakfolttal rendelkezik, amelyet az apjától örökölt. Buster ír mintás. Sajnos egyiküknél sem lehet tudni, hogy a másik mintázatgénjük milyen. Az biztos, hogy a Bilkának nincs ír génje, tehát a Rixinek vagy nyakfolt-gént vagy pintót (ez nem túl valószínû, mert az Amulett-vérvonalban ez a mintázat nem nagyon fordul elõ, én speciel egyrõl sem tudok), esetleg fehéret adott. A Rixi az ír gént az apjától örökölte. Betty szintén nyakfoltos szuka, és nála sem tudjuk, milyen a másik mintázatgénje. Csak az biztos, hogy nem ír. Megpróbáltam ezeket a hiányos adatokat a jól ismert táblázatba írni, és a következõ eredmény jött ki: Rixi mintázatgénjei: si sn/sp/sw Betty mintázatgénjei: sn si,sn sn,? sn/sp/sw si,? sn/sp/sw Eszerint az alom 50%-a ír mintás lenne, 25%-a nyakfoltos és 25% vagy nyakfoltos, vagy pinto, vagy fehér. Ehhez képest mind az öt kölyök ír mintás lett! Elképzelhetõ, hogy ilyen kis számok esetében nem mindig jön be pontosan az, amit kiszámoltunk. Remélem azért, ezzel a néhány saját példával sikerült kedvet csinálnom a tenyésztõknek a genetikai valószínûség-számításhoz, a hobbikutyásoknak pedig a családfaelemzéshez! :o) 6

Domináns-recesszív öröklődésmenet

Domináns-recesszív öröklődésmenet Domináns-recesszív öröklődésmenet Domináns recesszív öröklődés esetén tehát a homozigóta domináns és a heterozigóta egyedek fenotípusa megegyezik, így a három lehetséges genotípushoz (példánkban AA, Aa,

Részletesebben

BIOLÓGIA HÁZIVERSENY 1. FORDULÓ BIOKÉMIA, GENETIKA BIOKÉMIA, GENETIKA

BIOLÓGIA HÁZIVERSENY 1. FORDULÓ BIOKÉMIA, GENETIKA BIOKÉMIA, GENETIKA BIOKÉMIA, GENETIKA 1. Nukleinsavak keresztrejtvény (12+1 p) 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 1. A nukleinsavak a.-ok összekapcsolódásával kialakuló polimerek. 2. Purinvázas szerves bázis, amely az

Részletesebben

Tudománytörténeti visszatekintés

Tudománytörténeti visszatekintés GENETIKA I. AZ ÖRÖKLŐDÉS TÖRVÉNYSZERŰSÉGEI Minek köszönhető a biológiai sokféleség? Hogyan történik a tulajdonságok átörökítése? Tudománytörténeti visszatekintés 1. Keveredés alapú öröklődés: (1761-1766,

Részletesebben

Fogalmak IV. Színöröklés elméleti alapjai

Fogalmak IV. Színöröklés elméleti alapjai Fogalmak IV. Színöröklés elméleti alapjai A színeződés a melanintól függ, ami szemcsék formájában rakódik le a bőrbe, illetve a szőrbe. A melanint speciális pigmentképző sejtek termelik. A pigmentképződés

Részletesebben

Hátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.

Hátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes. Múlt órán: Lehetséges tesztfeladatok: Kitől származik a variáció-szelekció paradigma, mely szerint az egyéni, javarészt öröklött különbségek között a társadalmi harc válogat? Fromm-Reichmann Mill Gallton

Részletesebben

A pumi színgenetikája

A pumi színgenetikája A pumi színgenetikája Az eredeti cikk itt olvasható: http://www.abiquadogs.com/pumi/pumicolor.htm Az a cél vezérelt minket, hogy jobban megértsük, milyen gének határozzák meg a különböző színeket a pumiknál.

Részletesebben

Johann Gregor Mendel Az olmüci (Olomouc) és bécsi egyetem diákja Brünni ágostonrendi apát (nem szovjet tudós) Tudatos és nagyon alapos kutat

Johann Gregor Mendel Az olmüci (Olomouc) és bécsi egyetem diákja Brünni ágostonrendi apát (nem szovjet tudós) Tudatos és nagyon alapos kutat 10.2.2010 genmisk1 1 Áttekintés Mendel és a mendeli törvények Mendel előtt és körül A genetika törvényeinek újbóli felfedezése és a kromoszómák Watson és Crick a molekuláris biológoa központi dogmája 10.2.2010

Részletesebben

A Hardy-Weinberg egyensúly. 2. gyakorlat

A Hardy-Weinberg egyensúly. 2. gyakorlat A Hardy-Weinberg egyensúly 2. gyakorlat A Hardy-Weinberg egyensúly feltételei: nincs szelekció nincs migráció nagy populációméret (nincs sodródás) nincs mutáció pánmixis van allélgyakoriság azonos hímekben

Részletesebben

A kromoszómák kialakulása előtt a DNS állomány megkettőződik. A két azonos információ tartalmú DNS egymás mellé rendeződik és egy kromoszómát alkot.

A kromoszómák kialakulása előtt a DNS állomány megkettőződik. A két azonos információ tartalmú DNS egymás mellé rendeződik és egy kromoszómát alkot. Kromoszómák, Gének A kromoszóma egy hosszú DNS szakasz, amely a sejt életének bizonyos szakaszában (a sejtosztódás előkészítéseként) tömörödik, így fénymikroszkóppal láthatóvá válik. A kromoszómák két

Részletesebben

Genetika 3 ea. Bevezetés

Genetika 3 ea. Bevezetés Genetika 3 ea. Mendel törvényeinek a kiegészítése: Egygénes öröklődés Többtényezős öröklődés Bevezetés Mendel által vizsgált tulajdonságok: diszkrétek, két különböző fenotípus Humán tulajdonságok nagy

Részletesebben

INCZÉDY GYÖRGY SZAKKÖZÉPISKOLA, SZAKISKOLA ÉS KOLLÉGIUM

INCZÉDY GYÖRGY SZAKKÖZÉPISKOLA, SZAKISKOLA ÉS KOLLÉGIUM INCZÉDY GYÖRGY SZAKKÖZÉPISKOLA, SZAKISKOLA ÉS KOLLÉGIUM Szakközépiskola Tesztlapok Biológia - egészségtan tantárgy 12. évfolyam Készítette: Perinecz Anasztázia Név: Osztály: 1. témakör: Az élet kódja.

Részletesebben

Genetika 2. előadás. Bevezető

Genetika 2. előadás. Bevezető Genetika 2. előadás Genetikai alapelvek: hogyan öröklődnek a tulajdonságok Mendeli genetika Bevezető Mi okozza a hasonlóságokat és különbségeket a családtagok között? Gének: biológiai információ alapegysége

Részletesebben

Az ember összes kromoszómája 23 párt alkot. A 23. pár határozza meg a nemünket. Ha 2 db X kromoszómánk van ezen a helyen, akkor nők, ha 1db X és 1db

Az ember összes kromoszómája 23 párt alkot. A 23. pár határozza meg a nemünket. Ha 2 db X kromoszómánk van ezen a helyen, akkor nők, ha 1db X és 1db Testünk minden sejtjében megtalálhatók a kromoszómák, melyek a tulajdonságok átörökítését végzik. A testi sejtekben 2 x 23 = 46 db kromoszóma van. Az egyik sorozat apánktól, a másik anyánktól származik.

Részletesebben

A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben

A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika A ~20 ezer fehérje-kódoló gén a 23 pár kromoszómán A kromoszómán található bázisok száma: 250M

Részletesebben

HÁZI FELADAT. Milyen borjak születését várhatja, és milyen valószínûséggel az alábbi keresztezésekbõl:

HÁZI FELADAT. Milyen borjak születését várhatja, és milyen valószínûséggel az alábbi keresztezésekbõl: HÁZI FELADAT Egy allélos mendeli 1. A patkányokban a szõrzet színét autoszómás lókusz szabályozza: a fekete szín domináns, az albínó recesszív allél. Ha egy fekete heterozigótával kereszteznek egy fehér

Részletesebben

MUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.

MUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik. MUTÁCIÓK A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik. Pontmutáció: A kromoszóma egy génjében pár nukleotidnál következik be változás.

Részletesebben

Szelekció. Szelekció. A szelekció típusai. Az allélgyakoriságok változása 3/4/2013

Szelekció. Szelekció. A szelekció típusai. Az allélgyakoriságok változása 3/4/2013 Szelekció Ok: több egyed születik, mint amennyi túlél és szaporodni képes a sikeresség mérése: fitnesz Szelekció Ok: több egyed születik, mint amennyi túlél és szaporodni képes a sikeresség mérése: fitnesz

Részletesebben

A PKU azért nem hal ki, mert gyógyítják, és ezzel növelik a mutáns allél gyakoriságát a Huntington kór pedig azért marad fenn, mert csak későn derül

A PKU azért nem hal ki, mert gyógyítják, és ezzel növelik a mutáns allél gyakoriságát a Huntington kór pedig azért marad fenn, mert csak későn derül 1 Múlt órán: Genetikai alapelvek, monogénes öröklődés Elgondolkodtató feladat Vajon miért nem halnak ki az olyan mendeli öröklődésű rendellenességek, mint a Phenylketonuria, vagy a Huntington kór? A PKU

Részletesebben

Téma 2: Genetikai alapelvek, a monogénes öröklődés -hez szakirodalom: (Plomin: Viselekedésgenetika 2. fejezet) *

Téma 2: Genetikai alapelvek, a monogénes öröklődés -hez szakirodalom: (Plomin: Viselekedésgenetika 2. fejezet) * Téma 2: Genetikai alapelvek, a monogénes öröklődés -hez szakirodalom: (Plomin: Viselekedésgenetika 2. fejezet) * A mendeli öröklődés törvényei A Huntington-kór (HD) kezdetét személyiségbeli változások,

Részletesebben

Példák a független öröklődésre

Példák a független öröklődésre GENETIKAI PROBLÉMÁK Példák a független öröklődésre Az amelogenesis imperfecta egy, a fogzománc gyengeségével és elszíneződésével járó öröklődő betegség, a 4-es kromoszómán lévő enam gén recesszív mutációja

Részletesebben

Recesszív öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem

Recesszív öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 12 Recesszív öröklődés Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 2009. május 15. A londoni Guy s and St Thomas kórház, a Királyi Nőgyógyászati és Szülészeti Társaság

Részletesebben

A Mendeli Genetika Korlátai

A Mendeli Genetika Korlátai A Mendeli Genetika Korlátai 1 DIA 1 Öröklődés típusok: (1) Mendeli öröklődés; (2) Nem-Mendeli öröklődés; (3) Többgénes öröklődés; (4) Epigenetikai öröklődés. Az első három típust genetikai öröklődésnek

Részletesebben

HH1, HH2, HH3 haplotipusok

HH1, HH2, HH3 haplotipusok A genetikai vizsgálatok lehetővé tették hogy sokkal több információt kapjunk a teheneinkről fiatalabb korukban, sokkal előbb mint régebben. Ez mellett, a genetikusok most már kideríthetik azokat a tulajdonságokat

Részletesebben

A FELTÉTELES VALÓSZÍNŰSÉG, A TELJES VALÓSZÍNŰSÉG TÉTELE,

A FELTÉTELES VALÓSZÍNŰSÉG, A TELJES VALÓSZÍNŰSÉG TÉTELE, A FELTÉTELES VALÓSZÍNŰSÉG, A TELJES VALÓSZÍNŰSÉG TÉTELE, BAYES TÉTELE, FÜGGETLENSÉG Populációgenetika gyakorlat 2013.02.06. A teljes valószínűség tétele A teljes valószínűség tétele azt mondja ki, hogy

Részletesebben

Az evolúció folyamatos változások olyan sorozata, melynek során bizonyos populációk öröklődő jellegei nemzedékről nemzedékre változnak.

Az evolúció folyamatos változások olyan sorozata, melynek során bizonyos populációk öröklődő jellegei nemzedékről nemzedékre változnak. Evolúció Az evolúció folyamatos változások olyan sorozata, melynek során bizonyos populációk öröklődő jellegei nemzedékről nemzedékre változnak. Latin eredetű szó, jelentése: kibontakozás Időben egymást

Részletesebben

Alaszkai Malamut Az alaszkai malamut és a szibériai husky összehasonlítása

Alaszkai Malamut Az alaszkai malamut és a szibériai husky összehasonlítása Alaszkai Malamut Az alaszkai malamut és a szibériai husky összehasonlítása (Forrás: Az Amerikai Alaszkai Malamut Klub bírói oktatóanyaga) Összeállította: W. Willhauck Fordította: Romoda Csilla Fajta eredete:

Részletesebben

Általános állattenyésztés

Általános állattenyésztés Általános állattenyésztés 10. Előadás Tenyésztési (párosítási) eljárások 1. Előadás-vázlat Fajtatiszta tenyésztés Kombinációs párosítás Vérfrissítés Rokontenyésztés, beltenyésztés Vérvonaltenyésztés Szintetikus

Részletesebben

Sávozott tollú tyúkot kereszteznek egyszínű tollazatú kakassal. 1. Írja fel a keresztezett egyedek genotípusát, feltüntetve a nemüket is!

Sávozott tollú tyúkot kereszteznek egyszínű tollazatú kakassal. 1. Írja fel a keresztezett egyedek genotípusát, feltüntetve a nemüket is! A TYÚKOK TOLLAZATA A tyúkoknál a tollak sávos mintázata hím és nőivarú egyedeknél is előfordul. Ezt a tulajdonságot az ivari kromoszómához kötött gén határozza meg. Ennek a génnek b recesszív allélja egyszínű,

Részletesebben

A skót lógófülű macska egészséges tenyésztése: a lógó fül öröklésmenete, osteochondrodysplasia és kezelési lehetőségek

A skót lógófülű macska egészséges tenyésztése: a lógó fül öröklésmenete, osteochondrodysplasia és kezelési lehetőségek A skót lógófülű macska egészséges tenyésztése: a lógó fül öröklésmenete, osteochondrodysplasia és kezelési lehetőségek ÍRTA: PAVELKA ALEXANDRA állattenyésztő mérnök A skót lógófülű macska sokak által kedvelt

Részletesebben

GENETIKA MEGOLDÁS EMELT SZINT 1

GENETIKA MEGOLDÁS EMELT SZINT 1 GENETIKA MEGOLDÁS EMELT SZINT 1 I. A színtévesztés öröklése (15 pont) 1. X kromoszómához kötődő recesszív mutáció 2 pont 2. X S X s (más betűjelölés is elfogadható) (mert az apától csak X s allélt kaphatott)

Részletesebben

Genetika. Ezek határozzák meg a tulajdonságainkat. (szemszín, hajszín, stb )

Genetika. Ezek határozzák meg a tulajdonságainkat. (szemszín, hajszín, stb ) Krisztián bioszjegyzete A /öröklődés alapjai: öröklődés és változásával foglalkozik. A genetika a tulajdonságok öröklődésével Lehet vizsgálni: Sejtszinten: Molekuláris genetika Egyedszinten: Klasszikus

Részletesebben

A domináns öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem

A domináns öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 12 A domináns öröklődés Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 2009. május 15. A londoni Guy s and St Thomas kórház, a Királyi Nőgyógyászati és Szülészeti Társaság

Részletesebben

Mendeli genetika, kapcsoltság 26

Mendeli genetika, kapcsoltság 26 Mendeli genetika, kapcsoltság 26 6. MENDELI GENETIKA. KAPCSOLT- SÁG ÉS GÉNTÉRKÉPEK. Mendel szabályai. Az örökl dés típusai. Független kombinálódás. Kapcsoltság, crossing over és géntérképek. egyformák.

Részletesebben

1 of 11 03/19/2011 01:30 AM

1 of 11 03/19/2011 01:30 AM ADATOK A MUDI MAGYAR PÁSZTORKUTYA FAJTA SZÍNÖRÖKLÉSÉHEZ Tudományos Diákköri Dolgozat Készítette: VERES ZSOLT Konzulensek: DR. MIHÓK SÁNDOR egyetemi docens DR. SÁFÁR LÁSZLÓ MJSZ tenyésztésvezető DEBRECEN

Részletesebben

A MINŐSÍTÉSI RENDSZERBEN CSAK AZON EGYEDEK OSZTÁLYOZHATÓAK, AMELYEK A TENYÉSZ-SZEMLÉN TENYÉSZTHETŐ MINŐSÍTÉST SZEREZTEK.

A MINŐSÍTÉSI RENDSZERBEN CSAK AZON EGYEDEK OSZTÁLYOZHATÓAK, AMELYEK A TENYÉSZ-SZEMLÉN TENYÉSZTHETŐ MINŐSÍTÉST SZEREZTEK. 2.4 Minősítési rendszer A minősítési rendszernél kiemelt fontosságúak az egészségügyi eredmények, a küllem és temperamentum minősítések. Ezért az Egyesület a következő pozitív kiemeléseket és minősítési

Részletesebben

Drágossy Zsolt: Genetikai terheltségek a kutyatenyésztésben

Drágossy Zsolt: Genetikai terheltségek a kutyatenyésztésben Drágossy Zsolt: Genetikai terheltségek a kutyatenyésztésben A kutyatenyésztés alapvetően hobbiként űzött tevékenység, mely a tenyésztő, és a leendő tulajdonosok örömét szolgálja. A gondosan megtervezett

Részletesebben

Intelligens Rendszerek Elmélete. Párhuzamos keresés genetikus algoritmusokkal

Intelligens Rendszerek Elmélete. Párhuzamos keresés genetikus algoritmusokkal Intelligens Rendszerek Elmélete Dr. Kutor László Párhuzamos keresés genetikus algoritmusokkal http://mobil.nik.bmf.hu/tantargyak/ire.html login: ire jelszó: IRE0 IRE / A természet általános kereső algoritmusa:

Részletesebben

X-hez kötött öröklődés

X-hez kötött öröklődés 12 Pécsi Tudományegyetem Orvosi Genetikai Intézet H-7623 Pécs, József A.u.7. Tel.. (36)-72-535-976 Fax.: (36)-72-536-427 Honlap: www.genetics.aok.pte.hu/ Pécsi Tudományegyetem Szülészeti és Nőgyógyászati

Részletesebben

Genetikai szótár. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem

Genetikai szótár. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 12 Genetikai szótár Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 2009. május 15. A London IDEAS Genetikai Tudáspark, Egyesült Királyság szótárából módosítva. A munkát

Részletesebben

POPULÁCIÓGENETIKA GYAKORLAT

POPULÁCIÓGENETIKA GYAKORLAT POPULÁCIÓGENETIKA GYAKORLAT Az S vércsoport esetében három genotípus figyelhető meg: - SS homozigóták (az antigént normál mennyiségben tartalmazzák) - Ss heterozigóták (plazmájuk fele mennyiségű antigént

Részletesebben

A Hardy Weinberg-modell gyakorlati alkalmazása

A Hardy Weinberg-modell gyakorlati alkalmazása 1 of 6 5/16/2009 2:59 PM A Hardy Weinberg-modell gyakorlati alkalmazása A genotípus-gyakoriság megoszlásának vizsgálata 1. ábra. A Hardy Weinberg-egyensúlyi genotípus-gyakoriságok az allélgyakoriság Számos

Részletesebben

3. Általános egészségügyi ismeretek az egyes témákhoz kapcsolódóan

3. Általános egészségügyi ismeretek az egyes témákhoz kapcsolódóan 11. évfolyam BIOLÓGIA 1. Az emberi test szabályozása Idegi szabályozás Hormonális szabályozás 2. Az érzékelés Szaglás, tapintás, látás, íz érzéklés, 3. Általános egészségügyi ismeretek az egyes témákhoz

Részletesebben

Természettudomány témakör: Genetika, fajok, fajták Növények, gombák, baktériumok működése, előfordulása Éghajlattípusok növénytakarói

Természettudomány témakör: Genetika, fajok, fajták Növények, gombák, baktériumok működése, előfordulása Éghajlattípusok növénytakarói Természettudomány 5-6. témakör: Genetika, fajok, fajták Növények, gombák, baktériumok működése, előfordulása Éghajlattípusok növénytakarói Genetika - alapok A genetika két fogalmat takar: - klasszikus

Részletesebben

Evolúció. Dr. Szemethy László egyetemi docens Szent István Egyetem VadVilág Megőrzési Intézet

Evolúció. Dr. Szemethy László egyetemi docens Szent István Egyetem VadVilág Megőrzési Intézet Evolúció Dr. Szemethy László egyetemi docens Szent István Egyetem VadVilág Megőrzési Intézet Mi az evolúció? Egy folyamat: az élőlények tulajdonságainak változása a környezethez való alkalmazkodásra Egy

Részletesebben

A genetikai sodródás

A genetikai sodródás A genetikai sodródás irányított, nem véletlenszerű Mindig a jobb nyer! természetes szelekció POPULÁCIÓ evolúció POPULÁCIÓ A kulcsszó: változékonyság a populáción belül POPULÁCIÓ nem irányított, véletlenszerű

Részletesebben

A a normál allél (vad típus), a a mutáns allél A allél gyakorisága 50% a allél gyakorisága 50%

A a normál allél (vad típus), a a mutáns allél A allél gyakorisága 50% a allél gyakorisága 50% Lehetséges tesztfeladatok: Tudjuk, hogy egy családban az anya Huntington érintett (heterozigóta), az apa nem. Ugyanakkor az apa heterozigóta formában hordozza a Fenilketonúria mutáns allélját (az anya

Részletesebben

Kennelkönyv. ami tartalmazza:

Kennelkönyv. ami tartalmazza: a kutya tenyésztõk és fedezõkan tulajdonosok számára ami tartalmazza: " tenyészszukák nyilvántartása (egyéni lap + összesítő) " ellések nyilvántartása - ellési ló " kölykök listája " fedezõkanok listája

Részletesebben

A németjuhász fajtajellegének leírásakor a megengedett színek jellemzésénél a következőket találjuk:

A németjuhász fajtajellegének leírásakor a megengedett színek jellemzésénél a következőket találjuk: AZ ORDAS NÉMETJUHÁSZ "MÚZEUMI DARAB"? Európa déli országaiban az ordas szín a németjuhásznál - különösen az "elit tenyésztés" kedvelői körében - nem örvend túl nagy népszerűségnek. Hogy ez miért van így,

Részletesebben

Transzgénikus állatok előállítása

Transzgénikus állatok előállítása Transzgénikus állatok előállítása A biotechnológia alapjai Pomázi Andrea Mezőgazdasági biotechnológia A gazdasági állatok és növények nemesítése új biotechnológiai eljárások felhasználásával. Cél: jobb

Részletesebben

HUMÁNGENETIKA. összeállította: Perczel Tamás

HUMÁNGENETIKA. összeállította: Perczel Tamás HUMÁNGENETIKA összeállította: Perczel Tamás Fenotípus változatok A MENNYISÉGI JELLEGEK folyamatos, átfedő tulajdonságok testmagasság, testtömeg, IQ, bőrszín több gén határozza meg, számtalan kölcsönhatás

Részletesebben

Előadás Gárdony Juhász József MEOE Hungária Kuvasz Klub elnök

Előadás Gárdony Juhász József MEOE Hungária Kuvasz Klub elnök Előadás Gárdony 2007 Juhász József MEOE Hungária Kuvasz Klub elnök Kezdet (?) Gárdony 2006 Rendezvények 2007 Speciális CAC és főtenyészszemle Nagymaros Klub kiállítás Várpalota Magyar kutyafajták CAC Mátészalka,

Részletesebben

3. Mi az esélye annak, hogy egymás után 2 fekete golyót húzok ki (vagy egyszerre két golyót megragadva mindkettő fekete lesz?

3. Mi az esélye annak, hogy egymás után 2 fekete golyót húzok ki (vagy egyszerre két golyót megragadva mindkettő fekete lesz? 1. Egy zsákban nagyszámban és egyenlő mennyiségben fekete és fehér golyók vannak. Mi a valószínűsége annak, hogy elsőre fekete golyót húzunk? 2. Mi az esélye annak, hogy a következő golyó is fekete lesz?

Részletesebben

A gabonasiklók színváltozatai

A gabonasiklók színváltozatai A gabonasiklók színváltozatai Írta: Hajnal Márton Fényképek: www.ornutopia.om Kathy Love Máig a gabonasikló (Elaphe guttata) a legkedveltebb és legelterjedtebb terráriumi hüllõ a világon. Már hazánkban

Részletesebben

Nyelvtan. Most lássuk lépésről lépésre, hogy hogyan tanítunk meg valakit olvasni!

Nyelvtan. Most lássuk lépésről lépésre, hogy hogyan tanítunk meg valakit olvasni! Bevezető Ebben a könyvben megosztom a tapasztalataimat azzal kapcsolatosan, hogyan lehet valakit megtanítani olvasni. Izgalmas lehet mindazoknak, akiket érdekel a téma. Mit is lehet erről tudni, mit érdemes

Részletesebben

Természetes szelekció és adaptáció

Természetes szelekció és adaptáció Természetes szelekció és adaptáció Amiről szó lesz öröklődő és variábilis fenotípus természetes szelekció adaptáció evolúció 2. Természetes szelekció Miért fontos a természetes szelekció (TSZ)? 1. C.R.

Részletesebben

Intelligens Rendszerek Elmélete. Párhuzamos keresés genetikus algoritmusokkal. A genetikus algoritmus működése. Az élet információ tárolói

Intelligens Rendszerek Elmélete. Párhuzamos keresés genetikus algoritmusokkal. A genetikus algoritmus működése. Az élet információ tárolói Intelligens Rendszerek Elmélete dr. Kutor László Párhuzamos keresés genetikus algoritmusokkal http://mobil.nik.bmf.hu/tantargyak/ire.html login: ire jelszó: IRE07 IRE 5/ Természetes és mesterséges genetikus

Részletesebben

Biomatematika 13. Varianciaanaĺızis (ANOVA)

Biomatematika 13. Varianciaanaĺızis (ANOVA) Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Kar Biomatematikai és Számítástechnikai Tanszék Biomatematika 13. Varianciaanaĺızis (ANOVA) Fodor János Copyright c Fodor.Janos@aotk.szie.hu Last Revision Date:

Részletesebben

12. évfolyam esti, levelező

12. évfolyam esti, levelező 12. évfolyam esti, levelező I. ÖKOLÓGIA EGYED FELETTI SZERVEZŐDÉSI SZINTEK 1. A populációk jellemzése, növekedése 2. A populációk környezete, tűrőképesség 3. Az élettelen környezeti tényezők: fény hőmérséklet,

Részletesebben

Altruizmus. Altruizmus: a viselkedés az adott egyed fitneszét csökkenti, de másik egyed(ek)ét növeli. Lehet-e önző egyedek között?

Altruizmus. Altruizmus: a viselkedés az adott egyed fitneszét csökkenti, de másik egyed(ek)ét növeli. Lehet-e önző egyedek között? Altruizmus Altruizmus: a viselkedés az adott egyed fitneszét csökkenti, de másik egyed(ek)ét növeli. Lehet-e önző egyedek között? Altruizmus rokonok között A legtöbb másolat az adott génről vagy az egyed

Részletesebben

Altruizmus. Altruizmus: a viselkedés az adott egyed fitneszét csökkenti, de másik egyed(ek)ét növeli. Lehet-e önző egyedek között?

Altruizmus. Altruizmus: a viselkedés az adott egyed fitneszét csökkenti, de másik egyed(ek)ét növeli. Lehet-e önző egyedek között? Altruizmus Altruizmus: a viselkedés az adott egyed fitneszét csökkenti, de másik egyed(ek)ét növeli. Lehet-e önző egyedek között? Altruizmus rokonok között A legtöbb másolat az adott génről vagy az egyed

Részletesebben

Populációgenetika és evolúció

Populációgenetika és evolúció Populációgenetika és evolúció 1 Koncepció 2 Populációgenetika 3 A változatosság eredete 4 A változatosság fenntartása 5 Adaptív evolúció 6 Fenotípus evolúció Populációgenetika és evolúció 1/42 Jellegek

Részletesebben

Hátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.

Hátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes. 2 Egygénes, mendeli öröklődésű betegségek Mendel borsóval végzett keresztezési kísérletei alapján 1866-ben tette közzé az öröklődés alapvető törvényszerűségeinek összefoglalását: Kísérletek növényhibridekkel,

Részletesebben

Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály

Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály Definíció A prenatális diagnosztika a klinikai genetika azon

Részletesebben

Mitől döglik a légy? Dr. Juhász Gábor tudományos főmunkatárs http://juhaszlab.elte.hu/ ELTE Anatómiai, Sejt- és Fejlődésbiológiai Tanszék

Mitől döglik a légy? Dr. Juhász Gábor tudományos főmunkatárs http://juhaszlab.elte.hu/ ELTE Anatómiai, Sejt- és Fejlődésbiológiai Tanszék Mitől döglik a légy? Dr. Juhász Gábor tudományos főmunkatárs http://juhaszlab.elte.hu/ ELTE Anatómiai, Sejt- és Fejlődésbiológiai Tanszék Mendel-i öröklődés szabályai (1866) 1. Dominancia törvénye, amely

Részletesebben

MUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.

MUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik. MUTÁCIÓK A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik. Pontmutáció: A kromoszóma egy génjében pár nukleotidnál következik be változás.

Részletesebben

HAPMAP -2010 Nemzetközi HapMap Projekt. SNP GWA Haplotípus: egy kromoszóma szegmensen lévő SNP mintázat

HAPMAP -2010 Nemzetközi HapMap Projekt. SNP GWA Haplotípus: egy kromoszóma szegmensen lévő SNP mintázat HAPMAP -2010 Nemzetközi HapMap Projekt A Nemzetközi HapMap Project célja az emberi genom haplotípus* térképének(hapmap; haplotype map) megszerkesztése, melynek segítségével katalogizálni tudjuk az ember

Részletesebben

BIOLÓGIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

BIOLÓGIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ Biológia középszint 1313 ÉRETTSÉGI VIZSGA 2013. október 24. BIOLÓGIA KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ EMBERI ERŐFORRÁSOK MINISZTÉRIUMA Útmutató a középszintű dolgozatok

Részletesebben

Molekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában

Molekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában Molekuláris genetikai vizsgáló módszerek az immundefektusok diagnosztikájában Primer immundefektusok A primer immundeficiencia ritka, veleszületett, monogénes öröklődésű immunhiányos állapot. Családi halmozódást

Részletesebben

Transzgénikus. nikus állatok. Transzgénikus nikus minden olyan állat, melynek genomja emberi közremk bejuttatott DNS-t t tartalmaz.

Transzgénikus. nikus állatok. Transzgénikus nikus minden olyan állat, melynek genomja emberi közremk bejuttatott DNS-t t tartalmaz. Transzgénikus nikus állatok Transzgénikus nikus minden olyan állat, melynek genomja emberi közremk zremüködéssel bejuttatott DNS-t t tartalmaz. I. A KONKRÉT T GÉNSEBG NSEBÉSZETI SZETI TECHNIKA A beavatkozást

Részletesebben

Engedélyszám: 18211-2/2011-EAHUF Verziószám: 1. 2460-06 Humángenetikai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai

Engedélyszám: 18211-2/2011-EAHUF Verziószám: 1. 2460-06 Humángenetikai vizsgálatok követelménymodul szóbeli vizsgafeladatai 1. feladat Ismertesse a gyakorlaton lévő szakasszisztens hallgatóknak a PCR termékek elválasztása céljából végzett analitikai agaróz gélelektroforézis során használt puffert! Az ismertetés során az alábbi

Részletesebben

Balatonkeresztúr, 2013. december 27. Olti Miklós. <reklám>

Balatonkeresztúr, 2013. december 27. Olti Miklós. <reklám> Mottó A harcsahorgász egy olyan különleges élőlény, amely viselkedésének megértésére a normális embereknek még kísérletet sem érdemes tenniük. Az olyan lehetetlen lenne, mint a televízió működési elvét

Részletesebben

Bogáncs Állatmenhely 8900 Zalaegerszeg, Csilla d l Nyitva tartás: hétf t l-vasárnapig 1000-1400

Bogáncs Állatmenhely 8900 Zalaegerszeg, Csilla d l Nyitva tartás: hétf t l-vasárnapig 1000-1400 BAMBI: ALISA: született 2007. december 1. született 2008. március 1. szuka ivartalanított szuka Roti keverék. Játékos kölyök. Vizslakeverék. Kamaszkorát éli, nagyon eleven és játékos. BIKFIC: már gazdára

Részletesebben

Rácz Olivér, Ništiar Ferenc, Hubka Beáta, Miskolci Egyetem, Egészségügyi Kar 2010

Rácz Olivér, Ništiar Ferenc, Hubka Beáta, Miskolci Egyetem, Egészségügyi Kar 2010 Kromoszóma eltérések Rácz Olivér, Ništiar Ferenc, Hubka Beáta, Miskolci Egyetem, Egészségügyi Kar 2010 20.3.2010 genmisk6.ppt 1 Alapfogalmak ismétlése Csak a sejtosztódás közben láthatóak (de természetesen

Részletesebben

FEDERATION CYNOLOGIQUE INTERNATIONALE (AISBL) SECRETARIAT GENERAL: 13, Place Albert 1 er B 6530 Thuin (Belgique) PEKINGESE (Pekingi palotakutya)

FEDERATION CYNOLOGIQUE INTERNATIONALE (AISBL) SECRETARIAT GENERAL: 13, Place Albert 1 er B 6530 Thuin (Belgique) PEKINGESE (Pekingi palotakutya) FEDERATION CYNOLOGIQUE INTERNATIONALE (AISBL) SECRETARIAT GENERAL: 13, Place Albert 1 er B 6530 Thuin (Belgique) FCI-Standard N 207/ 2009.06.05./ GB PEKINGESE (Pekingi palotakutya) 2 SZÁRMAZÁS: Kína. VÉDNÖK:

Részletesebben

Azaz az ember a szociális világ teremtője, viszonyainak formálója.

Azaz az ember a szociális világ teremtője, viszonyainak formálója. Takáts Péter: A TEREMTŐ EMBER Amikor kinézünk az ablakon egy természetes világot látunk, egy olyan világot, amit Isten teremtett. Ez a világ az ásványok, a növények és az állatok világa, ahol a természet

Részletesebben

Atermészettudományok közül ez a tantárgy a legkedveltebb, egyrészt azért, mert

Atermészettudományok közül ez a tantárgy a legkedveltebb, egyrészt azért, mert A matematika és a biológia tantárgyak kapcsolata a középiskolában Szemle A matematikának komoly szerepe van a természettudományok közül legemberközelibbnek, leghumánabbnak mondható biológiában is. Egyrészt

Részletesebben

Kromoszóma transzlokációk

Kromoszóma transzlokációk 16 Kromoszóma transzlokációk A londoni Guy s and St Thomas kórház, a Királyi Nőgyógyászati és Szülészeti Társaság és a London IDEAS Genetikai Tudáspark kiadványainak módosítása alapján készült a minőségbiztosítási

Részletesebben

Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén

Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén Dr. Dallmann Klára A molekuláris biológia célja az élőlények és sejtek működésének molekuláris szintű

Részletesebben

www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro

www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro PAPA Szindróma Verzió 2016 1. MI A PAPA SZINDRÓMA 1.1 Mi ez? A PAPA a pyogen arthritis, pyoderma gangrenosum és acne" (gennykeltő ízületi gyulladás, üszkös

Részletesebben

Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés Karl Landsteiner Karl Landsteiner:

Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés Karl Landsteiner Karl Landsteiner: Az AB0 vércsoport rendszer Dr. Nemes Nagy Zsuzsa Szakképzés 2011 Az AB0 rendszer felfedezése 1901. Karl Landsteiner Landsteiner szabály 1901 Karl Landsteiner: Munkatársai vérmintáit vizsgálva fedezte fel

Részletesebben

A japán díszponty (koi, nishikigoi) tenyésztése 1. Dr. Urbányi Béla és Dr. Bokor Zoltán

A japán díszponty (koi, nishikigoi) tenyésztése 1. Dr. Urbányi Béla és Dr. Bokor Zoltán A japán díszponty (koi, nishikigoi) tenyésztése 1. Dr. Urbányi Béla és Dr. Bokor Zoltán A koi eredete Tenyésztése terén Japán vezető hatalom Koi kultusz Szimbólum XIX század elején különleges egyedek Niigata

Részletesebben

JOKER USZKÁR KLUB TENYÉSZTÉSI ÉS TENYÉSZSZEMLE SZABÁLYZAT (Többszínű uszkár vonatkozásában)

JOKER USZKÁR KLUB TENYÉSZTÉSI ÉS TENYÉSZSZEMLE SZABÁLYZAT (Többszínű uszkár vonatkozásában) JOKER USZKÁR KLUB TENYÉSZTÉSI ÉS TENYÉSZSZEMLE SZABÁLYZAT (Többszínű uszkár vonatkozásában) A Joker Uszkár Klub igazodva az FCI vonatkozó szabályzataihoz, követve az állattenyésztés tudományos törvényszerűségeit,

Részletesebben

Genetikai és tenyésztési alapismeretek

Genetikai és tenyésztési alapismeretek 2. FEJEZET Genetikai és tenyésztési alapismeretek 2.1 A minőségi (kvalitatív) tulajdonságok öröklődése Genetikai szempontból az állatok valamennyi tulajdonságát két csoportra lehet osztani. Az egyik a

Részletesebben

TANMENET BIOLÓGIA XII. ÉVFOLYAM 2012/2013

TANMENET BIOLÓGIA XII. ÉVFOLYAM 2012/2013 MISKOLCI MAGISTER GIMNÁZIUM TANMENET BIOLÓGIA XII. ÉVFOLYAM 2012/2013 Készítette: ZÁRDAI-CSINTALAN ANITA 1. óra Év eleji ismétlés 2. óra A genetika alaptörvényei A gén fogalma. A fenotípus és a genotípus.

Részletesebben

Nincs öntermékenyítés, de a véges méret miatt a párosodó egyedek bizonyos valószínűséggel rokonok, ezért kerül egy

Nincs öntermékenyítés, de a véges méret miatt a párosodó egyedek bizonyos valószínűséggel rokonok, ezért kerül egy Véges populációméret okozta beltenyésztettség incs öntermékenyítés, de a véges méret miatt a párosodó egyedek bizonyos valószínűséggel rokonok, ezért kerül egy utódba 2 IBD allél Előadásról: -F t (-/2)

Részletesebben

TENYÉSZTÉSI PROGRAM. Hungária Cane Corso Club Egyesület (rövidítve: HCCC) Székhelye: 2173 Kartal, Jókai u. 2/a

TENYÉSZTÉSI PROGRAM. Hungária Cane Corso Club Egyesület (rövidítve: HCCC) Székhelye: 2173 Kartal, Jókai u. 2/a Hungária Cane Corso Club Egyesület (rövidítve: HCCC) Székhelye: 2173 Kartal, Jókai u. 2/a A HCCC létrejöttének célja hogy összefogja és koordinálja az egyesülethez tartozó Cane Corso kutyafajta magyarországi

Részletesebben

Prievara Tibor Nádori Gergely. A 21. századi szülő

Prievara Tibor Nádori Gergely. A 21. századi szülő Prievara Tibor Nádori Gergely A 21. századi szülő Előszó Ez a könyvecske azért született, hogy segítsen a szülőknek egy kicsit eligazodni az internet, a számítógépek (összefoglaló nevén az IKT, az infokommunikációs

Részletesebben

Az aranyhal tenyésztése 2.

Az aranyhal tenyésztése 2. Az aranyhal tenyésztése 2. Genetika 1. Az aranyhalban a mutáns gének gyakorisága jóval nagyobb, mint más díszhal fajokban, ez az életképességet csökkenti (pl. matt szín) Az úszók öröklődése Hossza: poligénes,

Részletesebben

Szakmai zárójelentés A kutyaszemélyiség mint az emberi személyiségvizsgálatok modellje: etológiai, pszichológiai és genetikai megközelítés

Szakmai zárójelentés A kutyaszemélyiség mint az emberi személyiségvizsgálatok modellje: etológiai, pszichológiai és genetikai megközelítés Szakmai zárójelentés A kutyaszemélyiség mint az emberi személyiségvizsgálatok modellje: etológiai, pszichológiai és genetikai megközelítés Bevezetés Korábbi támogatott pályázatok etológiai kutatatásai

Részletesebben

Genetika előadás. Oktató: Benedek Klára benedekklara@ms.sapientia.ro

Genetika előadás. Oktató: Benedek Klára benedekklara@ms.sapientia.ro Genetika előadás Oktató: Benedek Klára benedekklara@ms.sapientia.ro Genetika = Az öröklés törvényeinek megismerése 1. Molekuláris genetika: sejt és molekuláris szint 2. Klasszikus genetika: egyedi szint

Részletesebben

Terhesség és emlőrák genetikai szempontok. Kosztolányi György PTE Orvosi Genetikai Intézet

Terhesség és emlőrák genetikai szempontok. Kosztolányi György PTE Orvosi Genetikai Intézet erhesség és emlőrák genetikai szempontok Kosztolányi yörgy PE Orvosi enetikai Intézet Előfordulás 1 emlőrák / 3000 várandós fokozódása várható: öröklődő emlőrák diagnózisa családon belül : I. generáció

Részletesebben

Kris Burm játéka. Tartozékok

Kris Burm játéka. Tartozékok Kris Burm játéka Én legyek erősebb, vagy az ellenfelemet gyengítsem? Ezt a húzós kérdést kell feltenni magadnak minden egyes körödben. Tartozékok - 1 játéktábla - 30 fehér korong: 6 Tzaar, 9 Tzarnő és

Részletesebben

A hajfestékek használata oldalon átalános tájékoztatót, és hasznos tanácsokat talál a hajfestéssel kapcsolatban!

A hajfestékek használata oldalon átalános tájékoztatót, és hasznos tanácsokat talál a hajfestéssel kapcsolatban! A hajfestékek használata oldalon átalános tájékoztatót, és hasznos tanácsokat talál a hajfestéssel kapcsolatban! A webáruházban található professzionális hajfestékeket ugyanúgy kell használni mint általában

Részletesebben

A neurofibromatózis idegrendszeri megnyilvánulása

A neurofibromatózis idegrendszeri megnyilvánulása A neurofibromatózis idegrendszeri megnyilvánulása Molekuláris Medicina Mindenkinek Fókuszban a Neurofibromatózis Varga Edina Tímea SE Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete Neurofibromatózis I.

Részletesebben

STANDARDIZÁLT SZŐRSZÍNJEGYZÉK KUTYÁKNÁL. Bernard Denis

STANDARDIZÁLT SZŐRSZÍNJEGYZÉK KUTYÁKNÁL. Bernard Denis Körlevél: 90/2009 Dátum: 2009.11.13. Tárgy: STANDARDIZÁLT SZŐRSZÍNJEGYZÉK KUTYÁKNÁL Az FCI elnöksége a 2009. júliusi ülése alkalmából elfogadta Prof. Bernard Denis Kutya szőrszínek összefoglalóját. Ez

Részletesebben

Példa a report dokumentumosztály használatára

Példa a report dokumentumosztály használatára Példa a report dokumentumosztály használatára Szerző neve évszám Tartalomjegyzék 1. Valószínűségszámítás 5 1.1. Események matematikai modellezése.............. 5 1.2. A valószínűség matematikai modellezése............

Részletesebben

KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA

KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA ÉRETTSÉGI VIZSGA 2012. május 15. BIOLÓGIA KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA 2012. május 15. 8:00 Az írásbeli vizsga időtartama: 120 perc Pótlapok száma Tisztázati Piszkozati NEMZETI ERŐFORRÁS MINISZTÉRIUM Biológia

Részletesebben

A HUMÁNGENETIKA LEGÚJABB EREDMÉNYEI Péterfy Miklós

A HUMÁNGENETIKA LEGÚJABB EREDMÉNYEI Péterfy Miklós A HUMÁNGENETIKA LEGÚJABB EREDMÉNYEI Péterfy Miklós Összefoglalás A humángenetika korunk egyik legdinamikusabban fejlődő tudományága. Ennek a fejlődésnek legfőbb mozgatórugója az, hogy a humángenetika,

Részletesebben

Ivari konfliktus. Dr. Szemethy László

Ivari konfliktus. Dr. Szemethy László Ivari konfliktus Dr. Szemethy László Az ivari konfliktus Az ivari konfliktus oka a hímek és a nőstények szaporodási befektetése eltér anizogámia: az ivarsejtek mérete és száma eltérő petesejt: kevés és

Részletesebben

6. Az öröklődés alapjai

6. Az öröklődés alapjai 6. z öröklődés alapjai GENETIK z örökítő anyag szerveződésével és funkciójával, az élőlények tulajdonságinak átöröklődésével foglalkozó tudomány. genesis: : születés, teremtés, keletkezés, származás Elméletek

Részletesebben