(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (1)

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "(11) Lajstromszám: E 004 016 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (1)"

Átírás

1 !HU T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E (22) A bejelentés napja: (96) Az európai bejelentés bejelentési száma: EP (97) Az európai bejelentés közzétételi adatai: EP A (97) Az európai szabadalom megadásának meghirdetési adatai: EP B (51) Int. Cl.: A61K 31/5575 ( ) A61P 17/04 ( ) (87) A nemzetközi közzétételi adatok: WO PCT/JP 03/ (30) Elsõbbségi adatok: JP (72) Feltalálók: SATO, Fumie, Fujisawa-shi, Kanagawa (JP); ARAI, Iwao, Tokió (JP); TAKANO, Norikazu, Tokió (JP); TANAMI, Tohru, Tokió (JP); YAGI, Makoto, Tokió (JP) (73) Jogosultak: Taisho Pharmaceutical Co. Ltd., Tokyo (JP); SATO, Fumie, Fujisawa-shi, Kanagawa (JP) (74) Képviselõ: Schläfer László, DANUBIA Szabadalmi és Jogi Iroda Kft., Budapest (54) Viszketés elleni szer (57) Kivonat HU T2 A találmány tárgya (1) képletû prosztaglandinszármazékok alkalmazása, ahol X 1 és X 2 jelentése egymástól eltérõen hidrogénatom, halogénatom vagy hidroxilcsoport, Y jelentése etiniléncsoport, Z jelentése (CH 2 ) k A(CH 2 ) h B(CH 2 ) q, (CH 2 ) k A(CH 2 ) r A (CH 2 ) t, (CH 2 ) k B(CH 2 ) h B (CH 2 ) q, A leírás terjedelme 20 oldal (ezen belül 4 lap ábra) (1) vagy (CH 2 ) k 1 B (CH 2 ) q 1 A képletû csoport, ahol k értéke 1 4 egész szám, h értéke 0 4 egész szám, q értéke 1 4 egész szám, r értéke 0 4 egész szám és t értéke 0 2 egész szám, A és A jelentése azonosan vagy eltérõen etiléncsoport, viniléncsoport vagy etiniléncsoport, B és B jelentése azonosan vagy eltérõen oxigénatom vagy S(O) u képletû csoport, ahol u értéke 0 2 egész szám, W 1 jelentése hidroxilcsoport, 1 10 szénatomos alkiloxi-csoport, 3 10 szénatomos cikloalkil-oxi-csoport, aril-oxi-csoport vagy aril-alkil-oxi-csoport, W 2 jelentése 1 10 szénatomos alkilcsoport, 2 10 szénatomos alkenilcsoport, 2 10 szénatomos alkinilcsoport, 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport, 3 10 szénatomos Az európai szabadalom ellen, megadásának az Európai Szabadalmi Közlönyben való meghirdetésétõl számított kilenc hónapon belül, felszólalást lehet benyújtani az Európai Szabadalmi Hivatalnál. (Európai Szabadalmi Egyezmény 99. cikk (1)) A fordítást a szabadalmas az évi XXXIII. törvény 84/H. -a szerint nyújtotta be. A fordítás tartalmi helyességét a Magyar Szabadalmi Hivatal nem vizsgálta.

2 1 HU T2 2 cikloalkilcsoport(ok)tal szubsztituált 1 5 szénatomos alkilcsoport vagy képletû csoport, ahol W 4 jelentése 1 10 szénatomos alkilcsoport, 2 10 szénatomos alkenilcsoport, 2 10 szénatomos alkinilcsoport vagy 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport(ok)tal szubsztituált 1 5 szénatomos alkilcsoport, v értéke 0 4 egész szám; W 3 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, vagy W 3 és W 2 jelentése a kapcsolódó szénatommal együtt 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport, m értéke 0 vagy 1, és ezek gyógyszerészetileg alkalmazható sói vagy hidrátjai. Technikai terület A találmány tárgyát képezik gyógyszerkészítmények viszketési tünetek megelõzésére vagy kezelésére (a gyógyszerkészítményeket esetenként viszketés elleni készítménynek nevezzük), közelebbrõl olyan viszketés elleni készítmények, amelyek hatékonyan enyhítik az atópiás tünetek által kiváltott viszketési érzést. A technika állása Az utóbbi években gyorsan emelkedett a viszketési tüneteket mutató betegek száma, akár atópiás dermatitisz, atópiás konjunktivitisz és idõskori xerosis miatt. Ezekhez a betegségekhez intenzív viszketési érzés társul, melynek etológiája bizonytalan, és a feltételezések szerint a viszketés miatti vakaródzás gyulladásokat vált ki a nyálkahártyában vagy a bõrön. Ezért a viszketésérzés eliminálása kritikus az ilyen tünetek enyhítése szempontjából. A krónikus dermatitisz kezelésére általánosan alkalmazott gyógyszerkészítmények külsõleg alkalmazható szteroidokat, antihisztaminokat és antiallergéneket tartalmaznak. A szteroidok alkalmazását azonban korlátozzák a hosszú idõn keresztül történõ alkalmazással járó mellékhatások, és nem találtak olyan antihisztamint vagy antiallergént, amely teljesen kielégítõ lenne a terápiás hatékonyság szempontjából. A viszketés elleni készítmények vizsgálatához ezért hisztamint, szerotonint és más viszketést kiváltó szereket adagolnak az állatok bõrére, és mérik a viszketés által kiváltott vakaródzást. Nemrég azonban beszámoltak arról, hogy a viszketési tünetek által, például atópiás dermatitisz esetén kiváltott viszketés megjelenése nemcsak a hízósejtekbõl felszabadult hisztamin és hasonlók által okozott reakció eredménye (Dermatological Science 25, 20 28, 2001). Szükség volt ezért olyan viszketés elleni szerek kifejlesztésére, amelyek új hatásmechanizmus alapján megelõzik és kezelik a viszketési tüneteket, például atópiás dermatitisz esetén. Egy prosztaglandinról kimutatták, hogy viszketés elleni hatással rendelkezik (J. Am. Acad. Dermatol. 47, 28 32, 2002), de viszketés elleni szerként történõ alkalmazása nem ismert. A JP A retinoid és prosztaglandin D 2 származékok alkalmazását ismerteti gyulladásgátlószerként olyan betegségek és állapotok kezelésére, mint a pszoriázis és ekcéma V. Angeli és munkatársai: J. Exp. Med. 193(10), május 21. prosztaglandin D 2 analógokat ismertet a bõrön jelentkezõ immunválasz, így ekcéma és atópiás dermatitisz csökkentésére. Az EP A prosztaglandin D 2 származékokat ismertet, amelyek némelyike hármas kötést tartalmaz a prosztaglandin váz 13 és 14 szénatomjai között. Az irat azonban az ilyen vegyületek altatószerként történõ alkalmazására fokuszál, és nem tartalmaz utalást bõrbetegségek vonatkozásában. A találmány ismertetése A jelen találmány feladata ezért olyan gyógyszerkészítmények kidolgozása, amelyek egy új hatásmechanizmus alapján alkalmasak viszketési tünetek, elsõsorban atópiás tünetek megelõzésére vagy kezelésére. A feladat megoldásához a feltalálók vizsgálták a késõbb ismertetésre kerülõ vizsgálati módszerek módosításait, és azt találták, hogy egyes prosztaglandinfajták kiváló viszketés elleni hatással rendelkeznek, és különösen hatékonyan szabályozzák a viszketési tünetekkel járó viszketési érzést. A jelen találmányt ezen felismerés alapján dolgoztuk ki. Ennek megfelelõen a találmány egyik megvalósítási módja gyógyszerkészítmény viszketési tünetek megelõzésére vagy kezelésére, amely hatóanyagként (1) képletû prosztaglandinszármazékot vagy ennek gyógyszerészetileg alkalmazható sóját vagy hidrátját tartalmazza, ahol X 1 és X 2 jelentése egymástól eltérõen hidrogénatom, halogénatom vagy hidroxilcsoport, Y jelentése etiniléncsoport, Z jelentése (CH 2 ) k A(CH 2 ) h B(CH 2 ) q, (CH 2 ) k A(CH 2 ) r A (CH 2 ) t, (CH 2 ) k B(CH 2 ) h B (CH 2 ) q, vagy (CH 2 ) k 1 B (CH 2 ) q 1 A képletû csoport, ahol k értéke 1 4 egész szám, h értéke 0 4 egész szám, q értéke 1 4 egész szám, r értéke 0 4 egész szám és t értéke 0 2 egész szám, (I) 2

3 1 HU T2 2 A és A jelentése azonosan vagy eltérõen etiléncsoport, viniléncsoport vagy etiniléncsoport, B és B jelentése azonosan vagy eltérõen oxigénatom vagy S(O) u képletû csoport, ahol u értéke 0 2 egész szám, W 1 jelentése hidroxilcsoport, 1 10 szénatomos alkiloxi-csoport, 3 10 szénatomos cikloalkil-oxi-csoport, aril-oxi-csoport vagy aril-alkil-oxi-csoport, W 2 jelentése 1 10 szénatomos alkilcsoport, 2 10 szénatomos alkenilcsoport, 2 10 szénatomos alkinilcsoport, 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport, 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport(ok)tal szubsztituált 1 5 szénatomos alkilcsoport vagy képletû csoport, ahol W 4 jelentése 1 10 szénatomos alkilcsoport, 2 10 szénatomos alkenilcsoport, 2 10 szénatomos alkinilcsoport vagy 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport(ok)tal szubsztituált 1 5 szénatomos alkilcsoport, v értéke 0 4 egész szám; W 3 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, vagy W 3 és W 2 jelentése a kapcsolódó szénatommal együtt 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport, m értéke 0 vagy 1, és ezek gyógyszerészetileg alkalmazható sói vagy hidrátjai. A találmány egy másik megvalósítási módja olyan gyógyszerkészítmény viszketési tünetek megelõzésére vagy kezelésére, amely hatóanyagként (1) képletû prosztaglandinszármazékot vagy ennek gyógyszerészetileg alkalmazható sóját vagy hidrátját tartalmazza, ahol X 1 jelentése halogénatom, X 2 jelentése hidroxilcsoport és Y jelentése etiniléncsoport. A találmány egy további megvalósítási módja olyan gyógyszerkészítmény viszketési tünetek megelõzésére vagy kezelésére, amely hatékony mennyiségben (1) képletû prosztaglandinszármazékot vagy ennek gyógyszerészetileg alkalmazható sóját vagy hidrátját tartalmazza, ahol W 2 jelentése 1 10 szénatomos alkilcsoport, 2 10 szénatomos alkenilcsoport, 2 10 szénatomos alkinilcsoport, 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport, 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport(ok)tal szubsztituált 1 5 szénatomos alkilcsoport vagy képletû csoport, ahol W 4 jelentése 1 10 szénatomos alkilcsoport, 2 10 szénatomos alkenilcsoport, 2 10 szénatomos alkinilcsoport vagy 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport(ok)tal szubsztituált 1 5 szénatomos alkilcsoport; v értéke 0 4 egész szám; W 3 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport. A találmány egy másik megvalósítási módja olyan gyógyszerkészítmény viszketési tünetek megelõzésére vagy kezelésére, ahol a viszketési tünet atópiás dermatitisz vagy atópiás konjunktivitisz eredetû A találmány egy további megvalósítási módja olyan gyógyszerkészítmény viszketési tünetek megelõzésére vagy kezelésére, amely külsõleg alkalmazható. A további elõnyös megvalósítási módok megismerhetõk a kapcsolódó igénypontokból. A rajzok rövid ismertetése Az 1. ábra a dermatitisztünetek eredményeit (dermatitisz értékeit) mutatja 4 hetes kezelés után, ahol Non jelentése kezelés nélkül, EtOH jelentése etanol, FK506 jelentése takrolimusz, és * jelentése p<0,05; a 2. ábra a viszketés által kiváltott vakaródzás spontán elnyomásának eredményét mutatja 3. sz. vegyület adagolása esetén; a 3. ábra a viszketés által kiváltott vakaródzás spontán elnyomásának eredményeit mutatja 11. sz. vegyület adagolása esetén; és a 4. ábra a viszketés hatására kiváltott vakaródzás spontán elnyomásának eredményeit mutatja 12. sz. vegyület adagolása esetén. A találmány legelõnyösebb megvalósítási módja A feltalálók különbözõ gyógyszerkészítmények viszketés elleni hatását vizsgálták a viszketés által kiváltott, de spontán vakaródzási viselkedés vonatkozásában, melynek során NC/Nga egerek viszketés által kiváltott vakaródzását mértük atópiás dermatitiszhoz hasonló bõrbetegség spontán kifejlõdése esetén. Az egyes állatok által 24 órás periódus alatt megvalósított vakaródzások számát összehasonlítottuk a gyógyszerkészítmények dermális adagolása elõtt és után, ami az (1) képletû prosztaglandinok kiváló hatékonyságát igazolta. A találmány szerinti viszketés elleni szereket az alábbiakban ismertetjük. A találmány jellemzõ vonása az (1) képletû prosztaglandinszármazékok vagy ezek gyógyszerészetileg alkalmazható sói vagy hidrátjai hatóanyagként történõ jelenléte. Az (1) képletben a halogénatom jelentése fluoratom, klóratom, brómatom vagy jódatom. A viniléncsoport jelentése cisz- vagy transz-viniléncsoport. Az 1 10 szénatomos alkil-oxi-csoport jelentése 1 10 szénatomot tartalmazó egyenes vagy elágazó szénláncú alkil-oxi-csoport, amelyre példaként említhetõ a metoxicsoport, etoxicsoport, propoxicsoport, izopropoxicsoport, butoxicsoport, szek-butoxi-csoport, tercbutoxi-csoport, pentil-oxi-csoport, terc-pentil-oxi-csoport, 5¹metil-hexil-oxi-csoport, oktil-oxi-csoport, deciloxi-csoport és hasonlók. A 3 10 szénatomos cikloalkil-oxi-csoportra példaként említhetõ a ciklopropil-oxi-csoport, ciklobutil-oxicsoport, ciklopentil-oxi-csoport, ciklohexil-oxi-csoport, cikloheptil-oxi-csoport, ciklononil-oxi-csoport és hasonlók. Az aril-oxi-csoportra példaként említhetõ a fenoxicsoport, bróm-fenoxi-csoport, klór-fenoxi-csoport, tolil- 3

4 1 HU T2 2 oxi-csoport, kumenil-oxi-csoport, metoxi-fenoxi-csoport és hasonlók. Az aril-alkil-oxi-csoportra példaként említhetõk a benzil-oxi-csoport, bróm-benzil-oxi-csoport, klór-benziloxi-csoport, nitro-benzil-oxi-csoport, dinitro-benzil-oxicsoport, metoxi-benzil-oxi-csoport, fenetil-oxi-csoport, fenil-propil-oxi-csoport, fenil-pentil-oxi-csoport és hasonlók. Az 1 10 szénatomos alkilcsoport jelentése 1 10 szénatomot tartalmazó egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport, amelyre példaként említhetõ a metilcsoport, etilcsoport, propilcsoport, izopropilcsoport, butilcsoport, szek-butil-csoport, terc-butil-csoport, pentilcsoport, terc-pentil-csoport, izohexilcsoport, heptilcsoport, oktilcsoport, decilcsoport és hasonlók. A 2 10 szénatomos alkenilcsoport jelentése 2 10 szénatomot tartalmazó egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport, amely tetszõleges helyzetben egy vagy több kettõs kötést tartalmaz. Példaként említhetõ a vinilcsoport, allilcsoport, 1¹propenilcsoport, izopropenilcsoport, 3¹butenilcsoport, 1,3-butadienilcsoport, 7¹oktenilcsoport és hasonlók. A 2 10 szénatomos alkinilcsoport jelentése 2 10 szénatomot tartalmazó egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport, amely tetszõleges helyzetben egy vagy több hármas kötést tartalmaz. Példaként említhetõ az etinilcsoport, 2¹propinilcsoport, 2¹pentinilcsoport, 4¹oktinilcsoport és hasonlók. A 3 10 szénatomos cikloalkilcsoportra példaként említhetõk a szubsztituálatlan cikloalkilcsoportok, így például ciklopropilcsoport, ciklobutilcsoport, ciklopentilcsoport, ciklohexilcsoport, cikloheptilcsoport és ciklononilcsoport, valamint az olyan cikloalkilcsoportok, amelyek egy vagy több szubsztituenst hordoznak halogénatom, 1 10 szénatomos alkilcsoport, 1 10 szénatomos alkil-oxi-csoport és hasonlók közül megválasztva, például 4¹fluor-ciklohexil-csoport, 4,4-difluorciklohexil-csoport, 4¹metoxi-ciklohexil-csoport, 2¹metilciklohexil-csoport, 4¹trifluor-metil-ciklohexil-csoport és hasonlók. A 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport(ok)tal szubsztituált 1 5 szénatomos alkilcsoportra példaként említhetõ a ciklopropil-metil-csoport, ciklobutil-etil-csoport, ciklopentil-metil-csoport, ciklohexil-metil-csoport, cikloheptil-metil-csoport, ciklononil-butil-csoport, 4¹fluor-ciklohexil-metil-csoport és hasonlók. A gyógyszerészetileg alkalmazható sókra példaként említhetõk az alkálifémekkel, így nátriummal és káliummal képzett sók, alkáliföldfémekkel, így kalciummal és magnéziummal képzett sók és az ammóniával, metil-aminnal, dimetil-aminnal, ciklopentil-aminnal, benzil-aminnal, piperidinnel, monoetanol-aminnal, dietanol-aminnal, monometil-monoetanol-aminnal, trometaminnal, lizinnel, trisz(hidroxi-metil)-amino-metánnal és hasonlókkal képzett sók. Ha Z jelentése (CH 2 ) k A(CH 2 ) h B(CH 2 ) q képletû csoport, akkor elõnyösen k+h+q=3, különösen elõnyösen k=1, h=1 és q=1. Ha Z jelentése (CH 2 ) k A(CH 2 ) r A (CH 2 ) t képletû csoport, akkor elõnyösen k+r+t=2, különösen elõnyösen k=1, r=1 és t=0. Ha Z jelentése (CH 2 ) k B(CH 2 ) h B (CH 2 ) q képletû csoport, akkor elõnyösen k+h+q=4, különösen elõnyösen k=1, h=2 és q=1. Ha Z jelentése (CH 2 ) k 1 B (CH 2 ) q 1 A képletû csoport, akkor elõnyösen k+q=5, különösen elõnyösen k=2 és q=3. A jelen találmány értelmében hatóanyagként alkalmazható prosztaglandinszármazékok egyes képviselõi ismertek a következõ iratokból: WO 94/02457, WO 94/08959, WO 95/18101, WO 99/61029, WO 99/61419, WO 01/19790, US , JP A, JP A, JP A, JP A, JP A, JP A, JP A, JP A, JP A, JP A, JP A, JP A, JP A, JP A, JP A, JP A, JP A és JP A. Azok az (I) képletû prosztaglandinszármazékok, ahol X jelentése ¹ vagy ¹helyzetû halogénatom, Y jelentése etiniléncsoport, R 1 jelentése 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport, 1 4 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport(ok)tal szubsztituált 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport vagy 4 13 szénatomos cikloalkil-alkil-csoport, R 2 jelentése CO 2 R 3 képletû csoport, ahol R 3 jelentése hidrogénatom, 1 4 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport vagy 2 4 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkenilcsoport, n értéke 1 4 egész szám, és p értéke 0, 1 vagy 2, elõállíthatók az 1. és 2. reakcióvázlat szerint. (I) 1. reakcióvázlat (III) (V) (II) (IV) (VI) (III ) 4

5 1 HU T2 2 (VII) (VII ) (VIII) (VIII ) (Xa) (Xa ) (XI) (XI ) 2. reakcióvázlat (Xa) (Xa ) (XI) (XI ) (Ia) (Ia ) (Ib) (Ib ) (Ic) (Ic ) (Id) (Id ) (a fenti reakcióvázlatokban TBS jelentése terc-butildimetil-szilil-csoport, Y jelentése etiléncsoport vagy viniléncsoport (nem találmány szerinti), R 31 jelentése 1 4 szénatomos alkilcsoport vagy 2 4 szénatomos alkenilcsoport, p1 jelentése 1 vagy 2, Z jelentése halogénatom, és X, Y, R 1 és n jelentése a fenti.) A két reakcióvázlatot az alábbiakban részletezzük: (1) Elõször Satoh és munkatársai [Journal of Organic Chemistry (J. Org. Chem.) 52, 5590 (1988)] szerint egy ismert (II) képletû vegyületet 0,8 2,0 ekvivalens (III) vagy (III ) képletû vegyülettel reagáltatunk, ahol az utóbbi nem találmány szerinti, egy inert oldószerben (például benzol, toluol, tetrahidrofurán, dietil-éter, metilén-klorid vagy n¹hexán) 78 C és 30 C közötti hõmérsékleten, melynek során sztereospecifikus (IV) képletû vegyületet kapunk. Az Y helyén etiléncsoportot vagy viniléncsoportot tartalmazó vegyületet (vagyis Y=Y1, nem találmány szerinti) elõállításához egy (III ) képletû vegyületet reagáltatunk 78 C és 0 C közötti hõmérsékleten, míg Y helyén etiniléncsoportot tartal- 5

6 1 HU T mazó vegyületek elõállításához (III) képletû vegyületet reagáltatunk 0 30 C hõmérsékleten. (2) A (IV) képletû vegyületet 1 6 ekvivalens (V) képletû vegyülettel reagáltatjuk egy szerves oldószerben (például benzol, toluol, xilol, n¹hexán, n¹pentán vagy aceton) 78 C és 100 C közötti hõmérsékleten, adott esetben 0,05 2 ekvivalens szabad gyököket generáló vegyület (például azo-biszizobutironitril, azo-biszciklohexánkarbonitril, benzoil-peroxid vagy trietil-borán) jelenlétében és adott esetben 1 5 ekvivalens gyökös redukálószer (például tributil-ón-hidrid, trifenil-ón-hidrid, dibutilón-hidrid vagy difenil-ón-hidrid) jelenlétében, melynek során (VI) képletû vegyületet kapunk. Egyes esetekben a (VI) képletû vegyület elõállítható olyan reakcióval is, amit szerves oldószerben (például benzol, toluol, xilol, n¹hexán, n¹pentán vagy aceton) végzünk 78 C és 100 C közötti hõmérsékleten 0,05 2 ekvivalens bázis [például szerves amin, így trietil-amin, diizopropil-amin, piridin vagy dimetil-anilin, vagy bázisos gyanta, így poli(vinil-pirrolidon), diizopropil-amino-metil-polisztirol vagy (piperidino-metil)-polisztirol] jelenlétében. (3) A (VI) képletû vegyületet 0,5 5 ekvivalens redukálószerrel, így kálium-bór-hidriddel, nátrium-bór-hidriddel, nátrium-ciano-bór-hidriddel, lítium-tri-szek-butilbór-hidriddel vagy diizobutil-alumínium-hidrid-bht (2,6-di-terc-butil-p-krezol) reagenssel egy szerves oldószerben (például tetrahidrofurán, dietil-éter, etil-alkohol, metil-alkohol vagy toluol) 78 C és 40 C közötti hõmérsékleten, melynek során (VII) és (VII ) képletû vegyületeket kapunk. A (VII) és (VII ) képletû vegyületek a szokásos elválasztásos technikákkal, így oszlopkromatografálással tisztíthatók. (4) A (VII) képletû [vagy (VII ) képletû] vegyületet mezilezzük vagy tozilezzük például 1 6 ekvivalens metánszulfonil-klorid vagy p¹toluolszulfonil-klorid alkalmazásával megfelelõ oldószerben, így piridinben 20 C és 40 C közötti hõmérsékleten, adott esetben 0,8 6 ekvivalens 4¹dimetil-amino-piridin jelenlétében, majd ezt követõen klórozzuk 1 16 ekvivalens tetra-nbutil-ammónium-klorid alkalmazásával, melynek során (VII) képletû [vagy (VII ) képletû] vegyületet kapunk (X jelentése klóratom). Végezhetõ brómozás és fluorozás is a szokásos módszerekkel. Így például a brómozás megvalósítható 1 10 ekvivalens szén-tetrabromid alkalmazásával acetonitrilben egyenként 1 10 ekvivalens trifenil-foszfin és piridin jelenlétében. A fluorozás megvalósítható például 5 20 ekvivalens dietil-aminokéntrifluorid (DAST) alkalmazásával metilén-kloridban. (5) A (VIII) [vagy (VIII ) képletû] vegyületet egy bázissal (például alkil-lítium, így n¹butil-lítium) reagáltatjuk 78 C és szobahõmérséklet közötti hõmérsékleten egy megfelelõ inert szerves oldószerben (például tetrahidrofurán vagy dietil-éter), és ezután egy (IX) képletû vegyülettel reagáltatjuk 78 C és 40 C közötti hõmérsékleten, melynek során (Xa) képletû [vagy (Xa ) képletû] vegyületet kapunk. Ha reagensként a (IX) képletû vegyület helyett szén-dioxidot alkalmazunk, akkor (XI) képletû [vagy (XI ) képletû] vegyületet kapunk. (6) A (Xa) képletû [vagy (Xa ) képletû] vegyületet megszabadítjuk a hidroxilcsoportot védõ terc-butildimetil-szilil-csoporttól metanolban, etanolban, acetonitrilben vagy ezek önmagukkal vagy vízzel képzett elegyével a szokásos körülmények között hidrogén-fluorid, piridinium-poli(hidrogén-fluorid), hidrogén-klorid és hasonlók alkalmazásával, melynek során találmány szerinti (Ia) képletû [vagy (Ia ) képletû] PG származékot. (7) Az (Ia) képletû [vagy (Ia ) képletû] vegyületet hidrolizáljuk egy enzimmel pufferoldatban, így foszfátpufferben vagy Tris-HCl pufferben adott esetben egy szerves oldószer (vízzel elegyedõ oldószer, így aceton, metanol vagy etanol) alkalmazásával, melynek során találmány szerinti (Ib) képletû [vagy (Ib ) képletû] PG származékot kapunk. Enzimként alkalmazhatók például mikroorganizmusok által termelt enzimek (például Candida sp. és Pseudomonas sp. mikroorganizmusok által termelt enzimek) és állati szervekbõl elõállított enzimek (például sertésmájból és ¹hasnyálmirigybõl elõállított enzimek). Az enzimekre példaként említhetõk a kereskedelmileg forgalmazott enzimek, így lipáz VII (Sigma, Candida sp. mikroorganizmusból), lipáz AY (Amano Pharmaceutical Co., Ltd., Candida sp. mikroorganizmusból), lipáz PS (Amano Pharmaceutical Co., Ltd., Pseudomonas sp. mikroorganizmusból), lipáz MF (Amano Pharmaceutical Co., Ltd., Pseudomonas sp. mikroorganizmusból), PLE (Sigma, sertésmájból), lipáz II (Sigma, sertés-hasnyálmirigybõl) és liproptein lipáz (Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd., sertés-hasnyálmirigybõl). Az enzim mennyiségét annak hatékonyságától és a szubsztrátum mennyiségétõl [(Ia) képletû [vagy (Ia ) képletû] vegyület] függõen választjuk meg, a szokásos mennyiség általában a szubsztrátum tömegének 0,1 20-szorosa. A reakció-hõmérséklet C, elõnyösen C. A találmány szerinti (Ib) [vagy (Ib ) képletû] PG származék elõállítható az (Ia) képletû [vagy (Ia ) képletû] vegyület hidrolizálásával bázis jelenlétében hidrolízishez általánosan alkalmazott oldószerben. Bázisként alkalmazható például lítium-hidroxid vagy kálium-karbonát, oldószerként alkalmazható például acetonitril, aceton, metanol, etanol, víz és ezek elegye. A találmány szerinti (Ib) képletû [vagy (Ib ) képletû] PG származék elõállítható úgy is, hogy a (XI) képletû [vagy (XI ) képletû] vegyületrõl a védõcsoportot eltávolítjuk a (6) pontban ismertetett módon. (8) Az (Ia) [vagy (Ia ) képletû] vegyületet egy oxidálószerrel, így nátrium-metaperjodáttal, hidrogén-peroxiddal, perecetsavval, m¹klór-perbenzoesavval vagy terc-butil-hidrogén-peroxiddal reagáltatjuk dietil-éterben, metanolban, etanolban, metilén-kloridban, vízben vagy ezek elegyében 20 C és 50 C közötti hõmérsékleten, melynek során találmány szerinti (Ic) képletû [vagy (Ic ) képletû] PG származékot kapunk. (9) Az (Ic) képletû [vagy (Ic ) képletû] vegyületet a fenti (7) pont szerint hidrolizálva találmány szerinti (Id) képletû [vagy (Id ) képletû] PG származékot kapunk. A találmány szerinti (Id) képletû [vagy (Id ) képletû] PG származék elõállítható továbbá az (Ib) képletû [vagy (Ib ) képletû] vegyület (8) pont szerinti oxidálásával. A találmány szerinti (1) képletû vegyület jellemzõ képviselõiként nevezhetõk meg a következõ vegyületek: 6

7 HU T2 1. táblázat (I) Compound No. X1 X2 Y A B m k h q u W1 W2 W3 8-position 9-position 11-position 12-position OH 1. Cl HO CH2CH2 Z CH=CH S OMe cyc6 H * 2. Cl HO CH2CH2 Z CH=CH S OH cyc6 H * 3. Cl HO E CH=CH Z CH=CH O OH cyc6 H * 4. Cl HO C C Z CH=CH O OtBu cyc6 H 5. Cl HO C C CH2CH2 O OtBu cyc6 H 6. Cl HO C C CH2CH2 S OMe cyc6 H 7. Cl HO C C CH2CH2 S OH cyc6 H 8. Cl HO C C Z CH=CH O OH cyc6 H 9. H HO C C CH2CH2 S OH cyc6 H 10. Cl HO C C C C O OH cyc6 H 11. Cl HO CH2CH2 Z CH=CH O OH cyc6 H * 12. Cl HO E CH=CH CH2CH2 S OH cyc6 H * E CH=CH: transz-viniléncsoport Z CH=CH: cisz-viniléncsoport cyc6: ciklohexilcsoport * [nem találmány szerinti, összehasonlító vegyület] 7

8 HU T2 2. táblázat (I) Compound No. X1 X2 Y A A m k r t W1 W2 W3 8-position 9-position 11-posilion 12-position OH 13. Cl HO E CH=CH CH2CH2 C C OMe cyc5m H * 14. Cl HO C C CH2CH2 C C OH cyc6 H 15. Cl HO C C CH2CH2 C C OH cyc6 H 16. Cl HO C C CH2CH2 E CH=CH OMe cyc6 H 17. Cl HO C C CH2CH2 E CH=CH OiPr cyc6 H 18. Cl HO C C CH2CH2 E CH=CH OtBu cyc6 H 19. Cl HO C C CH2CH2 C C OtBu cyc6 H 20. Cl HO C C CH2CH2 C C OMe Mecyc6 H E CH=CH: transz-viniléncsoport Z CH=CH: cisz-viniléncsoport cyc6: ciklohexilcsoport Me-cyc6: 2¹metil-ciklohexil-csoport cyc5m: ciklopentil-metil-csoport * [nem találmány szerinti, összehasonlító vegyület] 8

9 HU T2 3. táblázat (I) Compound No. X1 X2 Y B B m k h q u W1 W2 W3 8-positio 9-positio 11-positio 12-positio OH 21. Cl HO C C S O OMe cyc6 H 22. Cl HO C C S O OH cyc6 H 23. Cl HO C C S S OMe cyc6 H 24. Cl HO C C S S OMe cyc6 H 25. Cl HO C C S S OH cyc6 H 26. Cl HO C C S O OMe difcyc6 H 27. Cl HO C C S O OH difcyc6 H 28. Cl HO C C S O OMe CF3- cyc6 H 29. Cl HO C C S O OH CF3- cyc6 H 30. Cl HO C C S S OMe cyc6 H cyc6: ciklohexilcsoport dif-cyc6: difluor-ciklohexil-csoport CF 3 -cyc6: 4¹trifluor-metil-ciklohexil-csoport 9

10 HU T2 4. táblázat (I) Compound No. X1 X2 Y A B m k q u W1 W2 W3 8-position 9-position 11-position 12-position OH 31. Cl HO C C CH2CH2 S OMe cyc6 H 32. Cl HO C C CH2CH2 S OH cyc6 H 33. Cl HO E CH=CH CH2CH2 S OMe cyc6 H 34. Cl HO E CH=CH CH2CH2 S OMe cyc6 H * 35. Cl HO E CH=CH CH2CH2 S OMe cyc6 H * 36. Cl HO E CH=CH CH2CH2 S OH cyc6 H * 37. Cl HO CH2CH2 CH2CH2 S OMe cyc6 H * 38. Cl HO CH2CH2 CH2CH2 S OH cyc6 H * 39. Cl HO C C C C S OH cyc6 H 40 Cl HO C C CH2CH2 S OH cyc6 H E CH=CH: transz-viniléncsoport cyc6: ciklohexilcsoport * [nem találmány szerinti, összehasonlító vegyület] 10

11 1 HU T A találmány szerinti viszketés elleni szerekre semmilyen korlátozás nem érvényes, amennyiben képesek a viszketõ érzés enyhítésére vagy megszüntetésére, de ezek elõnyösen atópiás eredetû viszketés ellen hatnak. Ebbõl a szempontból a találmány szerinti viszketés elleni szerek értelmezése kiterjed az atópiás tünetek megelõzésére vagy kezelésére alkalmas gyógyszerkészítményekre. A találmány keretén belül a viszketési tünetek olyan tüneteket jelentenek, melyek részét képezi egy körülírt vagy általános viszketés, és ami összefüggésbe hozható a bõr vagy nyálkahártya gyulladásával. Példaként említhetõ a scabies, urtikaria, ekcéma, xerosis (idõs kori xeroderma és aszteatotikus ekcéma), pszoriázis, bõrviszketés és prurigo. A találmány keretein belül az atópiás tünetek olyan tüneteket jelentenek, amelyek részét képezi az atópiás eredetû, körülírt vagy általános viszketés és ezzel összefüggõ bõr- és nyálkahártya-gyulladás; más szóval a kifejezés atópiás eredetû viszketési tüneteket jelent (beleértve az idegi alapú viszketést). Példaként említhetõ az atópiás dermatitisz és atópiás konjunktivitisz. A találmány keretein belül az atópiás dermatitisz olyan rendellenesség, melynek részét képezi alapvetõ sérülésként a viszketõ ekcéma ismétlõdõ súlyosbodásokkal és enyhülésekkel; ami nagy valószínûséggel kifejlõdik atópiának kitett betegeknél. A találmány szerinti viszketés elleni szerek adagolhatók orálisan, parenterálisan vagy topikálisan. A találmány szerinti viszketés elleni szerben alkalmazott hatóanyag adagolt dózisa függ a beteg testtömegétõl, korától, nemétõl és hasonló faktoroktól. A dózis általában 1 ng és 10 mg közötti, elõnyösen 0,1 100 g adagolásonként, és naponta egy vagy több adagolást végzünk. A találmány szerinti viszketés elleni szerek gyógyszerkészítmények formájában állíthatók elõ, melynek során a hatóanyagot gyógyszerkészítményekben szokásos hordozóanyagokkal, vivõanyagokkal és más adalék anyagokkal kombináljuk. A gyógyszerkészítményekben szokásos hordozóanyagokra és vivõanyagokra példaként említhetõ a víz, etanol, laktóz, mikrokristályos cellulóz, folyékony paraffin, hidrogénezett olaj, méhviasz, szkvalén, sztearil-alkohol, etilénglikol és más szokásos anyagok. Az adalék anyagokra példaként említhetõk az olyan komponensek, mint szétesést elõsegítõ szerek (például keményítõ), kötõanyagok (hidroxi-propil-cellulóz és kismértékben szubsztituált hidroxi-propil-cellulóz), csúsztatószerek (például talkum és glicerinsztearát), antioxidánsok, tartósítószerek (például parabén), bevonóanyagok (például zselatin és hidroxi-propil-cellulóz), színezékek, ízesítõ/szagosító anyagok, bõrszínt világosító anyagok (például nátrium-ellagát), felületaktív anyagok (például szorbitán-zsírsav-észterek), plasztifikátorok, nedvesítõszerek (például glicerin, propilénglikol, polietilénglikol és hialuronsav) és hasonlók. A találmány szerinti viszketés elleni szerek különbözõ dózisformákban adagolhatók, melyekre példaként említhetõk a belsõ adagolásra, injekcióra és külsõ adagolásra alkalmas dózisformák (orrcseppek és szemcseppek), elsõsorban tabletták, granulátumok, porkészítmények, kapszulák, folyékony készítmények, gélek, tapaszok, kenõcsök, krémek, pépes borogatások és aeroszolkészítmények. A külsõ adagolásra alkalmas dózisformák különbözõ elõnyökkel rendelkeznek, melyekre példaként említhetõ a közvetlenül a beteg területre történõ adagolás, az egyszerû adagolás és a szisztémiás mellékhatások lehetõségének csökkentése. A külsõ adagolásra alkalmas dózisformákra példaként említhetõk a külsõ adagolásra alkalmas folyékony készítmények, aeroszolkészítmények, külsõ adagolásra alkalmas porkészítmények, kenõcsök, krémek, gélek, tapaszok, pépes borogatások és hasonlók. A jelen találmány további bemutatását szolgálják az alábbi példák és vizsgálati példák anélkül, hogy az oltalmi kör a példákra korlátozódna. A találmány ismertetése alapján szakember számára különbözõ változtatások és módosítások lehetségesek, amelyek az oltalmi körhöz tartoznak. Ellenkezõ értelmû megjelölés hiányában a hatóanyag-koncentrációt vegyes %¹ban (tömeg/térfogat%- ban) adjuk meg. 1. példa A felsorolt komponenseket lemérjük, alaposan összekeverjük, majd a megadott térfogatban tisztított vizet és etanolt adagolva a folyékony készítmény térfogatát 1000 ml értékre töltjük. 7. sz. vegyület 0,1 g Etanol Tisztított víz 200,ml 800,ml. 2. példa Az alább felsorolt komponenseket lemérjük, és egységesen emulgeáljuk, majd az ízesítõszert adagolva 500 g krémkészítményt állítunk elõ. 3. sz. vegyület* 0,5 g Karbinoxaminmaleát 5,g Nátrium-ellagát 5,g Nátrium-hialuronát 3,g Metilparabén 2,g Tisztított víz 218,5 g Folyékony paraffin (# 70) 50,g Szkvalán 100,g Cetosztearil-alkohol 60,g Méhviasz 20,g Glicerin-monosztearát 15,g Szorbitán-monolaurát 20,g Propilparabén 1,g *: nem találmány szerinti, csak összehasonlító vegyület. 11

12 1 HU T vizsgálati példa: Spontán, viszketés által kiváltott vakaródzásra gyakorolt hatás NC egereknél (Módszer) A következõ kísérletet SLC cégtõl származó, mintegy 20 hetes, mintegy 30 g tömegû és atópiás dermatitiszt mutató NC/Nga egereken végezzük. Az egerek két hátsó lábába egy mágnest építünk be, és a mágnesesség alapján detektáljuk a lábak mozgását egy viszketést mérõ rendszerben (Neuroscience; az egér mozgásával együtt a mágnes is mozog, és áram folyik át a tekercsen; és ezt a mozgó mágnes megváltoztatja, ami detektálható, mérhetõ és analizálható). A vakaródzások közül a legalább 1,5 másodperc hosszúságú vagy ennél hosszabb mozgásokat tekintjük viszketés által kiváltott vakaródzásnak, és ezek számát folyamatosan jegyezzük. Mivel a viszketés által kiváltott vakaródzásnak napi ritmusa van, a napi ritmust minden egyes állathoz 24 órán keresztül mérjük a vizsgálat elõtti napon és csak ezután adagoljuk az egyes vizsgálati hatóanyagokat 100% etanolban oldva a hát bõrén egerenként 0,2 ml dózisban. Ezután mérjük a következõ 24 órás, viszketés által kiváltott vakaródzást, és a hatóanyag adagolása után a viszketés által kiváltott vakaródzások számát a kezdeti számhoz viszonyítjuk. A kísérleti adatokból számoljuk a viszketés százalékos csökkenését a hatóanyag adagolása elõtti és utáni, teljes 24 órás, viszketés által kiváltott vakaródzási számok alapján. A szignifikancia meghatározásához a meghatározott koncentrációjú hatóanyaggal kezelt egyes csoportok egyedi állatainál a hatóanyaggal történõ kezelés elõtt és után mért, viszketés által kiváltott vakaródzási számokon párosított t¹tesztet végzünk. Viszketés százalékos elnyomása (%)=(viszketés által kiváltott vakaródzások száma hatóanyag adagolása elõtt viszketés által kiváltott vakaródzások száma a hatóanyag adagolása után) 100/viszketés által kiváltott vakaródzások száma a hatóanyag adagolása elõtt (Eredmények) A vizsgálatban alkalmazott vegyületek szerkezetét az alábbiakban adjuk meg, és a mérési eredményeket az 5. táblázat mutatja. 6. sz. vegyület 25. sz. vegyület Vegyület 7. sz. vegyület 32. sz. vegyület 15. sz. vegyület Koncentráció (%) 5. táblázat Gátlás aránya (%) Hatékonyság EtOH ,2 NS 6. 0, ,26 * 7. 0, ,26 ** 15. 0, ,61 * 25. 0, ,51 * 32. 0, ,76 ** *: P<0,05, **: P<0, vizsgálati példa: Dermatitisz megjelenésére gyakorolt hatás NC egereknél Az ismert módszer [Jun Hiroi és munkatársai: Effects of Tacrolimus Hydrate (FK-506) Ointment on Spontaneous Dermatitis in NC/Nga Mice, Jpn. J. Pharmacol. 76, (1998)] megfelelõ módosításával a következõ vizsgálatot végezzük a találmány szerinti vegyületek viszketés elleni hatásának meghatározásához. (Módszer) Állatok: A japán SLC cégtõl 4 hetes SPF NC egereket (hímek) szerzünk be, és rögtön megérkezésük után a SPF NC egereket dermatitiszt mutató hím NC egerekkel (20 hétnél idõsebbek) tartjuk együtt 2 héten keresz- 12

13 1 HU T2 2 tül viszketés által kiváltott vakaródzást eredményezõ körülmények között. Az egerek egyik csoportja dermatitiszt mutat, a másik csoport nem mutat dermatitiszt, mindkettõ 4 állatból áll. A két csoportot hagyjuk együtt élni egy fûrészporos ketrecben ( cm) és állatházban tartjuk szobahõmérsékleten (23±3 C) és 55±15% nedvességtartalom mellett napi 12 órás (délelõtt 7:00 órától délután 7:00 óráig) megvilágítással. A 2 hetes együttélés után a beszerzett egereket kivesszük a ketrecbõl, és másik ketrecbe visszük, ahol a 8 állatból álló csoportot mintegy 14 héten keresztül tartjuk, Közvetlenül a hatóanyag adagolása elõtt az állatokat ismét összeengedjük, és így a dermatitisz mértékét kiegyenlítjük a ketrecek között, majd ketrecenként 4 állatot tartunk. A kísérletben alkalmazott tacrolimus hatóanyagot a Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. gyártja. Hatóanyag adagolás: A spontán dermatitiszt mutató NC egerekkel együtt tartott 20 hetes NC egereken indukált dermatitisz mutatható ki, és ezt az állatok hátán 100% etanol, 100% etanolban oldott 7. sz. vegyület (0,01%) vagy 100% etanolban oldott tacrolimus (0,1%) alkalmazásával kezeljük, amit Eppendorf pipettával viszünk fel 200 l dózisokban egy héten keresztül 7 alkalommal a 4 hetes periódus elõtt. A kezeletlen csoporton kezelést nem végzünk. Minden vizsgálati csoport 8 állatból áll, amelyeken vizsgáljuk a dermatitisz tüneteit. Dermatitisz mértéke: A dermatitisz tüneteit hetente egyszer vizsgáljuk és feljegyezzük. Négy faktort, a szõrzet simaságát, a szõrhullást, a vérzést és a varasodást értékelünk az alábbi pontok alapján: 0: nincs tünet; 1: enyhe tünet; 2: közepes tünet; 3: súlyos tünet; (minimális összeg 0, maximális összeg 12). (Eredmények) A dermatitisz tüneteinek megfigyelésével kapott eredményeket az 1. ábra mutatja. A tacrolimus hatóanyaggal és 7. sz. vegyülettel kezelt csoportoknál szignifikáns módon csökken a dermatitisz mértéke a hordozóval kezelt csoporthoz viszonyítva. 3. vizsgálati példa: Spontán viszketés által kiváltott vakaródzásra gyakorolt hatás NC egereknél (Kísérlet) A vizsgálatokat az SLC cégtõl származó mintegy 20 hetes, mintegy 30 g tömegû és atópiás dermatitiszt mutató NC/Nga egereken végezzük. Minden állat két hátsó lábába egy mágnest építünk, és a mágnesesség alapján detektáljuk a lábak mozgását egy viszketést mérõ rendszerben (Neuroscience). A vakaródzások közül a legalább 1,5 másodperc idõtartamú vagy ennél hosszabb vakaródzásokat viszketés által kiváltott vakaródzásnak minõsítjük, és ezek számát folyamatosan feljegyezzük. Mivel a viszketés által kiváltott vakaródzásnak napi ritmusa van, az egyes állatokra vonatkozó napi ritmust 24 órán keresztül mérjük a vizsgálat elõtti napon, és csak ezután kezeljük a hát bõrét 100% etanolban oldott 3. sz. vegyülettel (0,1%), 11. sz. vegyülettel (0,1%) vagy 12. sz. vegyülettel (0,1%) (amelyek nem találmány szerinti vegyületek) állatonként 0,2 ml dózisban. A következõ 24 órán keresztül mérjük a viszketés által kiváltott vakaródzást, és a hatóanyag adagolása utáni viszketés által kiváltott vakaródzások számát a kezdeti számhoz viszonyítjuk. A vizsgált vegyületek szerkezetét az alábbiakban adjuk meg, és a spontán, viszketés által kiváltott vakaródzások számának idõbeli változását, valamint a hatóanyag adagolása elõtti és utáni 24 órás együttes spontán, viszketés által kiváltott vakaródzások számát a 2 4. ábrák mutatják. A szignifikancia vizsgálatához a meghatározott koncentrációjú hatóanyaggal kezelt egyes csoportok egyedi állatainál a hatóanyag adagolása elõtt és után kapott viszketés által kiváltott vakaródzási számokon párosított t¹tesztet végzünk. 3. sz vegyület 12. sz. vegyület 11. sz. vegyület Ipari alkalmazhatóság A dermatitisz által okozott viszketés által kiváltott vakaródzás gyakoriságának csökkentése alapján a találmány olyan gyógyszerkészítményeket ajánl, amelyek hatékonyan megelõzik vagy enyhítik a dermatitisz különbözõ eseteit, melyekre példaként említhetõ az atópiás dermatitisz, atópiás konjunktivitisz, scabies, urtikaria és xerozis. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. (1) képletû prosztaglandinszármazék viszketés tüneteinek megelõzésére vagy kezelésére alkalmas módszerben történõ alkalmazásra, 13

14 1 HU T2 2 (1) ahol X 1 és X 2 jelentése egymástól eltérõen hidrogénatom, halogénatom vagy hidroxilcsoport, Y jelentése etiniléncsoport, Z jelentése (CH 2 ) k A(CH 2 ) h B(CH 2 ) q, (CH 2 ) k A(CH 2 ) r A (CH 2 ) t, (CH 2 ) k B(CH 2 ) h B (CH 2 ) q vagy (CH 2 ) k 1 B (CH 2 ) q 1 A képletû csoport, ahol k értéke 1 4 egész szám, h értéke 0 4 egész szám, q értéke 1 4 egész szám, r értéke 0 4 egész szám és t értéke 0 2 egész szám, A és A jelentése azonosan vagy eltérõen etiléncsoport, viniléncsoport vagy etiniléncsoport, B és B jelentése azonosan vagy eltérõen oxigénatom vagy S(O) u képletû csoport, ahol u értéke 0 2 egész szám, W 1 jelentése hidroxilcsoport, 1 10 szénatomos alkiloxi-csoport, 3 10 szénatomos cikloalkil-oxi-csoport, aril-oxi-csoport vagy aril-alkil-oxi-csoport, W 2 jelentése 1 10 szénatomos alkilcsoport, 2 10 szénatomos alkenilcsoport, 2 10 szénatomos alkinilcsoport, 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport, 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport(ok)tal szubsztituált 1 5 szénatomos alkilcsoport vagy képletû csoport, ahol W 4 jelentése 1 10 szénatomos alkilcsoport, 2 10 szénatomos alkenilcsoport, 2 10 szénatomos alkinilcsoport vagy 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport(ok)tal szubsztituált 1 5 szénatomos alkilcsoport, v értéke 0 4 egész szám; W 3 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, vagy W 3 és W 2 jelentése a kapcsolódó szénatommal együtt 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport, m értéke 0 vagy 1, és ennek gyógyszerészetileg alkalmazható sója vagy hidrátja. 2. Az 1. igénypont szerinti prosztaglandinszármazék, ahol a viszketési tünet atópiás eredetû. 3. A 2. igénypont szerinti prosztaglandinszármazék, ahol az atópiás eredetû viszketési tünet atópiás dermatitisz vagy atópiás konjunktivitisz. 4. Az 1. igénypont szerinti prosztaglandinszármazék, ahol a viszketési tünet xerosiseredetû. 5. Az 1 4. igénypontok bármelyike szerinti prosztaglandinszármazék, ahol Z jelentése (CH 2 ) k A(CH 2 ) h B(CH 2 ) q, ahol k értéke 1 4 egész szám, h értéke 0 4 egész szám, q értéke 1 4 egész szám, A jelentése etiléncsoport, viniléncsoport vagy etiniléncsoport, B jelentése oxigénatom vagy S(O) u képletû csoport, ahol u értéke 0 2 egész szám, vagy ennek gyógyszerészetileg alkalmazható sója vagy hidrátja. 6. Az 5. igénypont szerinti prosztaglandinszármazék, ahol Z jelentése (CH 2 ) k A(CH 2 ) h B(CH 2 ) q, ahol k, h és q értéke alapján k+h+q=3, és ennek gyógyszerészetileg alkalmazható sója vagy hidrátja. 7. Az 1 4. igénypontok bármelyike szerinti prosztaglandinszármazék, ahol Z jelentése (CH 2 ) k A(CH 2 ) r A (CH 2 ) t, ahol k értéke 1 4 egész szám, r értéke 0 4 egész szám, t értéke 1 4 egész szám, A és A jelentése azonosan vagy eltérõen etiléncsoport, viniléncsoport vagy etiniléncsoport, és ennek gyógyszerészetileg alkalmazható sója vagy hidrátja. 8. A 7. igénypont szerinti prosztaglandinszármazék, ahol Z jelentése (CH 2 ) k A(CH 2 ) r A (CH 2 ) t, ahol k, r és t értéke alapján k+r+t=2, és ennek gyógyszerészetileg alkalmazható sója vagy hidrátja. 9. Az 1 4. igénypontok bármelyike szerinti prosztaglandinszármazék, ahol Z jelentése (CH 2 ) k B(CH 2 ) h B (CH 2 ) q, ahol k értéke 1 4 egész szám, h értéke 0 4 egész szám, q értéke 1 4 egész szám, B és B jelentése azonosan vagy eltérõen oxigénatom vagy S(O) u képletû csoport, ahol u értéke 0 2 egész szám, és ennek gyógyszerészetileg alkalmazható sója vagy hidrátja. 10. A 9. igénypont szerinti prosztaglandinszármazék, ahol Z jelentése (CH 2 ) k B(CH 2 ) h B (CH 2 ) q, ahol k, h és q értéke alapján k+h+q=4, és ennek gyógyszerészetileg alkalmazható sója vagy hidrátja. 11. Az 1 4. igénypontok bármelyike szerinti prosztaglandinszármazék, ahol Z jelentése (CH 2 ) k 1 B (CH 2 ) q 1 A, ahol k értéke 1 4 egész szám, q értéke 1 4 egész szám, A jelentése etiléncsoport, viniléncsoport vagy etiniléncsoport, B jelentése oxigénatom vagy S(O) u képletû csoport, ahol u értéke 0 2 egész szám, és ennek gyógyszerészetileg alkalmazható sója vagy hidrátja. 12. A 11. igénypont szerinti prosztaglandinszármazék, ahol Z jelentése (CH 2 ) k 1 B (CH 2 ) q 1 A, ahol k és q értéke alapján k+q=5, és ennek gyógyszerészetileg alkalmazható sója vagy hidrátja. 13. Az igénypontok bármelyike szerinti prosztaglandinszármazék, ahol X 1 jelentése halogénatom és X 2 jelentése hidroxilcsoport, és ennek gyógyszerészetileg alkalmazható sója vagy hidrátja. 14. Az igénypontok bármelyike szerinti prosztaglandinszármazék ahol W 2 jelentése 1 10 szénatomos alkilcsoport, 2 10 szénatomos alkenilcsoport, 2 10 szénatomos alkinilcsoport, 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport, 3 10 szénatomos cikloalkilcsoport(ok)tal szubsztituált 1 5 szénatomos alkilcsoport vagy képletû csoport, ahol W 4 jelentése 1 10 szénatomos alkilcsoport, 2 10 szénatomos alkenilcsoport, 2 10 szénatomos alkinilcsoport vagy 3 10 szénato- 14

15 1 HU T2 2 mos cikloalkilcsoport(ok)tal szubsztituált 1 5 szénatomos alkilcsoport, v értéke 0 4 egész szám, W 3 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, és ennek gyógyszerészetileg alkalmazható sója vagy hidrátja. 15. Az 1 4. igénypontok bármelyike szerinti prosztaglandinszármazék az alábbi képleteknek megfelelõen, és ennek gyógyszerészetileg alkalmazható sója vagy hidrátja. 16. Az 1 4. igénypontok bármelyike szerinti prosztaglandinszármazék az alábbi képletnek megfelelõen, és ennek gyógyszerészetileg alkalmazható sója vagy hidrátja Az igénypontok bármelyike szerinti prosztaglandinszármazék és ennek gyógyszerészetileg alkalmazható sója vagy hidrátja alkalmazása viszketési tünetek megelõzésére vagy kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmény elõállítására. 18. A 17. igénypont szerinti alkalmazás, ahol a gyógyszerkészítmény külsõ adagolásra alkalmas. 15

16 HU T2 Int. Cl.: A61K 31/

17 HU T2 Int. Cl.: A61K 31/

18 HU T2 Int. Cl.: A61K 31/

19 HU T2 Int. Cl.: A61K 31/

20 Kiadja a Magyar Szabadalmi Hivatal, Budapest Felelõs vezetõ: Törõcsik Zsuzsanna Windor Bt., Budapest

(11) Lajstromszám: E 005 570 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 005 570 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU0000070T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 70 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 80947 (22) A bejelentés napja: 2006.

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 384 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 384 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007384T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 384 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 757801 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 801 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (54) Adapalén alkalmazása bõrgyógyászati rendellenességek kezelésére

(11) Lajstromszám: E 007 801 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (54) Adapalén alkalmazása bõrgyógyászati rendellenességek kezelésére !HU000007801T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 801 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 712109 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 915 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (I)

(11) Lajstromszám: E 005 915 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (I) !HU0000091T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 91 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 73290 (22) A bejelentés napja: 0.

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 498 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 498 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007498T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 498 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 712982 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 008 612 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 008 612 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000008612T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 612 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 76412 (22) A bejelentés

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 903 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 006 903 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000006903T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 903 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 808194 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 370 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (54) Berendezés és eljárás fémek, elsõsorban alumínium meleghengerlésére

(11) Lajstromszám: E 005 370 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (54) Berendezés és eljárás fémek, elsõsorban alumínium meleghengerlésére !HU000005370T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 005 370 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 765624 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 056 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 056 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000706T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 06 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 7180 (22) A bejelentés napja: 2004.

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 635 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 635 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007635T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 635 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 07 823526 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 504 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 504 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007504T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 504 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 07 020400 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 892 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 892 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007892T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 892 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 73133 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 102 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 004 102 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU0000042T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 2 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal (21) Magyar ügyszám: E 0 767873 (22) A bejelentés napja: 0. 07. 26. (96) Az európai bejelentés bejelentési

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 928 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 004 928 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000004928T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 928 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 405256 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 094 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 005 094 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000005094T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 005 094 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 797487 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 003 920 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. 1. ábra

(11) Lajstromszám: E 003 920 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. 1. ábra !HU000003920T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 003 920 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 819995 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 828 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 006 828 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000006828T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 828 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 742811 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 566 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 566 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000766T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 66 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 744942 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

6. Monoklór származékok száma, amelyek a propán klórozásával keletkeznek: A. kettő B. három C. négy D. öt E. egy

6. Monoklór származékok száma, amelyek a propán klórozásával keletkeznek: A. kettő B. három C. négy D. öt E. egy 1. Szerves vegyület, amely kovalens és ionos kötéseket is tartalmaz: A. terc-butil-jodid B. nátrium-palmitát C. dioleo-palmitin D. szalicilsav E. benzil-klorid 2. Szénhidrogén elegy, amely nem színteleníti

Részletesebben

Szabadalmi bejelentési kérelem

Szabadalmi bejelentési kérelem Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala Budapest Garibaldi u. 2. 1054 A Hivatal tölti ki Szabadalmi bejelentési kérelem Kérem az alábbi találmányra a szabadalmi oltalom megadását az 1995. évi XXXIII. törvény

Részletesebben

Javítókulcs (Kémia emelt szintű feladatsor)

Javítókulcs (Kémia emelt szintű feladatsor) Javítókulcs (Kémia emelt szintű feladatsor) I. feladat 1. C 2. B. fenolos hidroxilcsoport, éter, tercier amin db. ; 2 db. 4. észter 5. E 6. A tercier amino-nitrogén. 7. Pl. a trimetil-amin reakciója HCl-dal.

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 930 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 930 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007930T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 930 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 024137 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 436 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 436 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007436T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 436 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 729779 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 931 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 004 931 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000004931T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 931 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 763662 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 568 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 568 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000768T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 68 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 841087 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 400 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 400 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU0000070T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 0 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 7176 (22) A bejelentés napja: 0. 02.

Részletesebben

Bárcsak én is... fida et. Óvja legjobb barátainkat

Bárcsak én is... fida et. Óvja legjobb barátainkat Bárcsak én is... fida et Óvja legjobb barátainkat fida et Óvja legjobb barátainkat Fidavet Mi a Fidavet? Minden tulajdonos szoros érzelmi kapcsolatban áll kedvencével, és szeretné megóvni a betegségektől,

Részletesebben

KÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT

KÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT KÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT I. Egyszerű választásos teszt Karikázza be az egyetlen helyes, vagy egyetlen helytelen választ! 1. Hány neutront tartalmaz a 127-es tömegszámú, 53-as rendszámú jód izotóp? A) 74

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 791 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 004 791 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000004791T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 791 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 743394 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 081 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 081 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007081T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 081 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 820776 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 008 644 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 008 644 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000008644T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 644 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 05 103300 (22) A bejelentés

Részletesebben

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1995 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1995 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ 1 oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1995 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ I A VÍZ - A víz molekulája V-alakú, kötésszöge 109,5 fok, poláris kovalens kötések; - a jég molekularácsos, tetraéderes elrendeződés,

Részletesebben

Végbélben alkalmazott/rektális gyógyszerkészítmények Ph.Hg.VIII- Ph.Eur.5.5. - 1 VÉGBÉLBEN ALKALMAZOTT (REKTÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK.

Végbélben alkalmazott/rektális gyógyszerkészítmények Ph.Hg.VIII- Ph.Eur.5.5. - 1 VÉGBÉLBEN ALKALMAZOTT (REKTÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. gyógyszerkészítmények Ph.Hg.VIII- Ph.Eur.5.5. - 1 VÉGBÉLBEN ALKALMAZOTT (REKTÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK Rectalia 07/2006:1145 A rektális gyógyszerkészítményeket szisztémás vagy helyi hatás elérésére,

Részletesebben

SZABADALMI LEÍRÁS. (21) A bejelentés ügyszáma: P 97 01210 (22) A bejelentés napja: 1997. 07. 15. (30) Elsõbbségi adatok: 96 08856 1996. 07. 16.

SZABADALMI LEÍRÁS. (21) A bejelentés ügyszáma: P 97 01210 (22) A bejelentés napja: 1997. 07. 15. (30) Elsõbbségi adatok: 96 08856 1996. 07. 16. (19) Országkód HU SZABADALMI LEÍRÁS!HU000220903B1_! (11) Lajstromszám: 220 903 B1 (21) A bejelentés ügyszáma: P 97 01210 (22) A bejelentés napja: 1997. 07. 15. (30) Elsõbbségi adatok: 96 08856 1996. 07.

Részletesebben

Magyar tannyelvű középiskolák VII Országos Tantárgyversenye Fabinyi Rudolf - Kémiaverseny 2012 XI osztály

Magyar tannyelvű középiskolák VII Országos Tantárgyversenye Fabinyi Rudolf - Kémiaverseny 2012 XI osztály 1. A Freon-12 fantázianéven ismert termék felhasználható illatszerek és más kozmetikai cikkek tartályainak nyomógázaként, mert: a. nagy a párolgási hője b. szobahőmérsékleten cseppfolyós c. szagtalan és

Részletesebben

1. feladat Maximális pontszám: 5. 2. feladat Maximális pontszám: 8. 3. feladat Maximális pontszám: 7. 4. feladat Maximális pontszám: 9

1. feladat Maximális pontszám: 5. 2. feladat Maximális pontszám: 8. 3. feladat Maximális pontszám: 7. 4. feladat Maximális pontszám: 9 1. feladat Maximális pontszám: 5 Mennyi az egyes komponensek parciális nyomása a földből feltörő 202 000 Pa össznyomású földgázban, ha annak térfogatszázalékos összetétele a következő: φ(ch 4 ) = 94,7;

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 059 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: B05C 1/08 (2006.01)

(11) Lajstromszám: E 004 059 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: B05C 1/08 (2006.01) !HU00000409T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 09 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 006221 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI-FELVÉTELI FELADATOK 2004.

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI-FELVÉTELI FELADATOK 2004. KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI-FELVÉTELI FELADATOK 2004. JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ Az írásbeli felvételi vizsgadolgozatra összesen 100 (dolgozat) pont adható, a javítási útmutató részletezése szerint. Minden megítélt

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 992 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: A61B 5/087 (2006.01)

(11) Lajstromszám: E 004 992 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: A61B 5/087 (2006.01) !HU00000499T! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 99 (13) T MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (1) Magyar ügyszám: E 06 019343 () A bejelentés napja: 006.

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 174 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 005 174 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000174T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 174 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 01439 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 444 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: A61M 1/00 (2006.01)

(11) Lajstromszám: E 006 444 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: A61M 1/00 (2006.01) !HU000006444T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 444 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 07 114368 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 058 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 058 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000708T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 08 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 794298 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

XXIII. SZERVES KÉMIA (Középszint)

XXIII. SZERVES KÉMIA (Középszint) XXIII. SZERVES KÉMIA (Középszint) XXIII. 1 2. FELELETVÁLASZTÁSOS TESZTEK 0 1 2 4 5 6 7 8 9 0 E D D A A D B D B 1 D D D C C D C D A D 2 C B D B D D B D C A A XXIII.. TÁBLÁZATKIEGÉSZÍTÉS Az etanol és az

Részletesebben

Közvetett bitorlás gyakorlati problémák Ravadits Imre szabadalmi ügyvivő

Közvetett bitorlás gyakorlati problémák Ravadits Imre szabadalmi ügyvivő Közvetett bitorlás gyakorlati problémák Ravadits Imre szabadalmi ügyvivő TEVA Magyarország zrt. 1 A törvény Szt. 19. (3) A kizárólagos hasznosítási jog alapján a szabadalmas felléphet továbbá azzal szemben

Részletesebben

Tűzijáték. 10. évfolyam 1. ESETTANULMÁNY. Olvassa el figyelmesen az alábbi szöveget és válaszoljon a kérdésekre!

Tűzijáték. 10. évfolyam 1. ESETTANULMÁNY. Olvassa el figyelmesen az alábbi szöveget és válaszoljon a kérdésekre! Beadás határideje 2012. április 30. A megoldásokat a kémia tanárodnak add oda! 1. ESETTANULMÁNY 10. évfolyam Olvassa el figyelmesen az alábbi szöveget és válaszoljon a kérdésekre! Tűzijáték A tűzijáték

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 299 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 004 299 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000004299T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 299 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 7069 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

Facultatea de Chimie și Inginerie Chimică, Universitatea Babeș-Bolyai Admitere 2015

Facultatea de Chimie și Inginerie Chimică, Universitatea Babeș-Bolyai Admitere 2015 1. Az energiaszintek elektronokkal való feltöltésére vonatkozó kijelentések közül melyik igaz? A. A 3. héj maximum 8 elektront tartalmazhat. B. A 3d alhéj elektronokkal való feltöltése a 4s alhéj előtt

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 047 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: A61M 5/32 (2006.01) 1. ábra

(11) Lajstromszám: E 004 047 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: A61M 5/32 (2006.01) 1. ábra !HU000004047T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 047 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 290984 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 008 378 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 008 378 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000008378T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 378 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 07 803782 (22) A bejelentés

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 732 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 005 732 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000732T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 00 732 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 72746 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 047 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 047 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007047T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 047 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 07 290819 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 003 700 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 003 700 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000003700T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 003 700 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal (21) Magyar ügyszám: E 04 803188 (22) A bejelentés napja: 04. 11. 19. (96) Az európai bejelentés

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 843 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 843 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007843T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 843 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 801158 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium Cloxacillinum natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-1 04/2007:0661 CLOXACILLINUM NATRICUM Kloxacillin-nátrium C 19 H 17 ClN 3 NaO 5 S.H 2 O M r 475,9 DEFINÍCIÓ Nátrium-[(2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-klórfenil)-5-metilizoxazol-4-il]karbonil]amino]-

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 155 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. 5. ábra

(11) Lajstromszám: E 005 155 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. 5. ábra !HU000005155T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 005 155 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 425877 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 008 423 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 008 423 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000008423T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 423 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 717643 (22) A bejelentés

Részletesebben

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI FELVÉTELI FELADATOK 2002.

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI FELVÉTELI FELADATOK 2002. KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI FELVÉTELI FELADATOK 2002. I. Útmutató! Figyelem! Ha most érettségizik, az I. feladat kidolgozását karbonlapon végezze el! A kidolgozáskor tömör és lényegre törő megfogalmazásra

Részletesebben

Laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus 54 524 01 0010 54 02 Drog és toxikológiai

Laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus 54 524 01 0010 54 02 Drog és toxikológiai A 10/2007 (II. 27.) SzMM rendelettel módosított 1/2006 (II. 17.) OM rendelet Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzékbe történő felvétel és törlés eljárási rendjéről alapján. Szakképesítés,

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 931 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 931 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !U000007931T2! (19) U (11) Lajstromszám: E 007 931 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi ivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 721906 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 885 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. 1. ábra

(11) Lajstromszám: E 004 885 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. 1. ábra !HU000004885T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 885 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 762447 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

1. feladat Összesen: 18 pont. 2. feladat Összesen: 9 pont

1. feladat Összesen: 18 pont. 2. feladat Összesen: 9 pont 1. feladat Összesen: 18 pont Különböző anyagok vízzel való kölcsönhatását vizsgáljuk. Töltse ki a táblázatot! második oszlopba írja, hogy oldódik-e vagy nem oldódik vízben az anyag, illetve ha reagál,

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 883 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 883 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007883T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 883 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 781746 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

A tételek: Elméleti témakörök. Általános kémia

A tételek: Elméleti témakörök. Általános kémia A tételek: Elméleti témakörök Általános kémia 1. Az atomok szerkezete az atom alkotórészei, az elemi részecskék és jellemzésük a rendszám és a tömegszám, az izotópok, példával az elektronszerkezet kiépülésének

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 060 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 060 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU0000070T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 0 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 809449 (22) A bejelentés napja: 04.

Részletesebben

Mosópor vizsgálata titrálással

Mosópor vizsgálata titrálással Mosópor vizsgálata titrálással Egy mosópor számos anyag komplex keveréke. Az összetevők több célt szolgálnak több módon is elősegítik a tisztító hatást. Ezen felül nem károsíthatják a ruhákat, a viselőiket,

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 008 139 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 008 139 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000008139T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 139 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 742482 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 008 167 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 008 167 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000008167T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 167 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 782496 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 906 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 906 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007906T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 906 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 7687 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4. 1. változat z 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Melyik sor fejezi be helyesen az állítást:

Részletesebben

A szteroidok. A szteroidok általános előállítása:

A szteroidok. A szteroidok általános előállítása: A szteroidok A szteroidok általános előállítása: A szteroidok kémiai vegyületcsalád, de gyártásukban sok biokémiai folyamat van. Előállításuk általában soklépéses folyamat, amelyben a biokémiai és szintetikus

Részletesebben

Környezetbarát és katalitikus folyamatok (oldószerek) Székely Edit BME Kémiai és Környezeti Folyamatmérnöki Tanszék sz-edit@mail.bme.

Környezetbarát és katalitikus folyamatok (oldószerek) Székely Edit BME Kémiai és Környezeti Folyamatmérnöki Tanszék sz-edit@mail.bme. Környezetbarát és katalitikus folyamatok (oldószerek) Székely Edit BME Kémiai és Környezeti Folyamatmérnöki Tanszék sz-edit@mail.bme.hu Az előadás vázlata Oldószerválasztás a gyógyszeriparban Élelmiszeriparban

Részletesebben

SZERVETLEN ALAPANYAGOK ISMERETE, OLDATKÉSZÍTÉS

SZERVETLEN ALAPANYAGOK ISMERETE, OLDATKÉSZÍTÉS SZERVETLEN ALAPANYAGOK ISMERETE, OLDATKÉSZÍTÉS ESETFELVETÉS MUNKAHELYZET Az eredményes munka szempontjából szükség van arra, hogy a kozmetikus, a gyakorlatban használt alapanyagokat ismerje, felismerje

Részletesebben

ORRÜREGBEN ALKALMAZOTT (NAZÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Nasalia

ORRÜREGBEN ALKALMAZOTT (NAZÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Nasalia Orrüregben alkalmazott (nazális) Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.4-1 ORRÜREGBEN ALKALMAZOTT (NAZÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK Nasalia 04/2006:0676 Az orrüregben alkalmazott (nazális) szisztémás vagy helyi hatás elérésére

Részletesebben

BŐRFELÜLETRE SZÁNT (DERMÁLIS), FÉLSZILÁRD GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Praeparationes molles ad usum dermicum

BŐRFELÜLETRE SZÁNT (DERMÁLIS), FÉLSZILÁRD GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Praeparationes molles ad usum dermicum Ph.Hg.VIII.-Ph.Eur.6.3-1 01/2009:0132 BŐRFELÜLETRE SZÁNT (DERMÁLIS), FÉLSZILÁRD GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK Praeparationes molles ad usum dermicum E cikkely követelményei minden bőrfelületre szánt, félszilárd

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 451 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (Ia)

(11) Lajstromszám: E 004 451 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (Ia) !HU00000441T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 41 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 269 (22) A bejelentés napja: 2003..

Részletesebben

SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit

SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit b) Tárgyalják összehasonlító módon a csoport első elemének

Részletesebben

a réz(ii)-ion klorokomplexének előállítása...

a réz(ii)-ion klorokomplexének előállítása... Általános és szervetlen kémia Laborelőkészítő előadás IX-X. (2008. október 18.) A réz(i)-oxid és a lecsapott kén előállítása Metallurgia, a fém mangán előállítása Megfordítható redoxreakciók Szervetlen

Részletesebben

Általános és szervetlen kémia Laborelıkészítı elıadás IX-X.

Általános és szervetlen kémia Laborelıkészítı elıadás IX-X. Általános és szervetlen kémia Laborelıkészítı elıadás IX-X. A réz(i)-oxid és a lecsapott kén előállítása Metallurgia, a fém mangán előállítása Megfordítható redoxreakciók Szervetlen vegyületek hőbomlása

Részletesebben

19/2005. (IV. 12.) GKM rendelet. a Magyar Szabadalmi Hivatal előtti iparjogvédelmi eljárások igazgatási szolgáltatási díjairól

19/2005. (IV. 12.) GKM rendelet. a Magyar Szabadalmi Hivatal előtti iparjogvédelmi eljárások igazgatási szolgáltatási díjairól 19/2005. (IV. 12.) GKM rendelet a Magyar Szabadalmi Hivatal előtti iparjogvédelmi eljárások igazgatási szolgáltatási díjairól Az iparjogvédelmi eljárások igazgatási szolgáltatási díjáról szóló 1992. évi

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 005 292 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: G08G 1/16 (2006.01)

(11) Lajstromszám: E 005 292 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: G08G 1/16 (2006.01) !HU000005292T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 005 292 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 019920 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 082 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 082 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007082T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 082 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 07 008185 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 811 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 811 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007811T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 811 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 07 722747 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 291 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 006 291 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000006291T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 291 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 72264 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 008 329 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 008 329 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000008329T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 329 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 847799 (22) A bejelentés

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 006 769 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 006 769 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000006769T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 769 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 70473 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

A mozgás ÖrÖme egy életen át

A mozgás ÖrÖme egy életen át A mozgás ÖrÖme egy életen át vitalizáló, REgEnERálÓ tabletta EMBRIONÁLIS EREDETŰ MULTIPOTENS sejtek kivonata Egy tablettában Krónikus fájdalommal járó ízületi megbetegedések a kutyák egyötödében fordulnak

Részletesebben

KARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK

KARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK KABNSAV-SZÁMAZÉKK Karbonsavszármazékok Karbonsavak H X Karbonsavszármazékok X Halogén Savhalogenid l Alkoxi Észter ' Amino Amid N '' ' Karboxilát Anhidrid Karbonsavhalogenidek Tulajdonságok: - színtelen,

Részletesebben

ÚJ NAFTOXAZIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE ÉS SZTEREOKÉMIÁJA

ÚJ NAFTOXAZIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE ÉS SZTEREOKÉMIÁJA PhD értekezés tézisei ÚJ AFTXAZI-SZÁMAZÉKK SZITÉZISE ÉS SZTEEKÉMIÁJA Tóth Diána Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai Intézet Szeged 2010 Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Ph.D

Részletesebben

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL Az egyes biomolekulák izolálása kulcsfontosságú a biológiai szerepük tisztázásához. Az affinitás kromatográfia egyszerűsége, reprodukálhatósága

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 004 283 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. R 1 jelentése egyenes vagy elágazó láncú 1 8 szénatomos

(11) Lajstromszám: E 004 283 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. R 1 jelentése egyenes vagy elágazó láncú 1 8 szénatomos !HU000004283T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 283 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 81993 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

Hatóanyag vs. adjuváns/excipiens. Avagy miért nem hatóanyag egy ható anyag?

Hatóanyag vs. adjuváns/excipiens. Avagy miért nem hatóanyag egy ható anyag? Hatóanyag vs. adjuváns/excipiens Avagy miért nem hatóanyag egy ható anyag? A kérdések A kezdetek C-431/04 MIT A gyógyszer hatóanyag-kombinációja fogalom megköveteli-e, hogy a kombináció alkotórészei mind

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 008 675 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 008 675 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU00000867T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 008 67 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 7080 (22) A bejelentés

Részletesebben

Érvényesíteni csak pontosan, szépen. az európai szabadalmak fordításával kapcsolatos problémák

Érvényesíteni csak pontosan, szépen. az európai szabadalmak fordításával kapcsolatos problémák Érvényesíteni csak pontosan, szépen az európai szabadalmak fordításával kapcsolatos problémák A magyar különleges nyelv - áldás-e vagy átok? Aki dolgozik, hibázik is, vagyis A magyar különleges nyelv -

Részletesebben

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1997

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1997 1. oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1997 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ I. A HIDROGÉN, A HIDRIDEK 1s 1, EN=2,1; izotópok:,, deutérium,, trícium. Kétatomos molekula, H 2, apoláris. Szobahőmérsékleten

Részletesebben

Kémiai kötések. Kémiai kötések. A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011

Kémiai kötések. Kémiai kötések. A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011 Kémiai kötések A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011 1 Cl + Na Az ionos kötés 1. Cl + - + Na Klór: 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 5 Kloridion: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 Nátrium: 1s 2 2s

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 003 776 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 003 776 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000003776T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 003 776 (13) T2 MGYR KÖZTÁRSSÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPI SZDLOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁS (21) Magyar ügyszám: E 0 7478 (22) bejelentés napja: 0. 0. 31. (96)

Részletesebben

A szabadalmi rendszer újdonságai és szerepe az innovációban AZ ÖTLETTŐL AZ ÜZLETI SIKERIG

A szabadalmi rendszer újdonságai és szerepe az innovációban AZ ÖTLETTŐL AZ ÜZLETI SIKERIG A szabadalmi rendszer újdonságai és szerepe az innovációban 1 European Innovation Scoreboard országrangsor a szellemitulajdon-védelmi teljesítmény és annak változása alapján 2 A nemzeti szabadalmi aktivitás

Részletesebben

(11) Lajstromszám: E 007 138 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

(11) Lajstromszám: E 007 138 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA !HU000007138T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 138 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 761 (22) A bejelentés napja:

Részletesebben

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI-FELVÉTELI FELADATOK 2003.

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI-FELVÉTELI FELADATOK 2003. KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI-FELVÉTELI FELADATK 2003. JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ Az írásbeli felvételi vizsgadolgozatra összesen 100 (dolgozat) pont adható, a javítási útmutató részletezése szerint. Minden megítélt

Részletesebben

EGYSEJTŰ REAKTOROK BIOKATALÍZIS:

EGYSEJTŰ REAKTOROK BIOKATALÍZIS: EGYSEJTŰ REAKTOROK BIOKATALÍZIS: A GÉNMÓDOSÍTÁSTÓL AZ IPARI FERMENTÁCIÓIG SZAMECZ BÉLA BIOKATALÍZIS - DEFINÍCIÓ szerves vegyületek átalakítása biológiai rendszer a katalizátor Enzim: élő sejt vagy tisztított

Részletesebben