Az emlőrák a leggyakoribb daganattípus a fejlett országokban A triple negatív emlőtumor (TNBC) az esetek 15-20%-át teszi ki Rizikófaktorok: Korai

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Az emlőrák a leggyakoribb daganattípus a fejlett országokban A triple negatív emlőtumor (TNBC) az esetek 15-20%-át teszi ki Rizikófaktorok: Korai"

Átírás

1

2 Az emlőrák a leggyakoribb daganattípus a fejlett országokban A triple negatív emlőtumor (TNBC) az esetek 15-20%-át teszi ki Rizikófaktorok: Korai vagy többszörös terhesség Szoptatás elmaradása Fiatal életkor (<50 év) Afroamerikai etnikum Ezen faktorok némelyike protektív hatású az ösztrogén-recepor pozitív emlőrákkal szemben. Gyakori a korai relapsus, viszont a késői ritka Rossz prognózis: a metasztatikus betegek 5 éves túlélése < 30% Heterogén csoport: Leggyakrabban invazív ductalis carcinoma, de előfordulnak egyéb speciális szövettani csoportba tartozó tumorok (medullaris, metaplasztikus, apokrin, adenoid cysticus carcinoma) Génexpressziós profil alapján több szubtípus létezik Csírasejtes BRCA mutáció az esetek 30%-ában Általában platina-szenzitív Emelkedett érzékenység PARP-inhibitor terápiára (olaparib, iniparib, veliparib) Profilaktikus mastectomia és oophorectomia

3

4 ASCO ESMO NCCN Kemoterápia High risk betegben, jó ECOG státusz mellett: Antraciklin Taxán Kontraindikáció esetén: Ciklofoszfamid Metotrexát Antraciklin Taxán Ciklofoszfamid Antraciklin Ciklofoszfamid Taxán Dose-dense séma high risk csoportban high risk csoportban ez a preferált! Váltott kemoterápia high risk csoportban - Szoros obszerváció - Bizonyos low-risk csoportban (Speciális szövettan, N0, rizikófaktor hiányában Tumor 0,5 cm, pn0 (Tumor 0,6 1,0 cm; pn1mi) Nem ajánlott Gemcitabin Capecitabine Adjuváns platina - -

5

6 ASCO ESMO NCCN Kemoterápia Szekvenciális monoterápia (kivétel: viszcerális krízis, gyorsan növő tumor, bulky disease) Taxán, antraciklin, capecitabine, gemcitabin, platina, vinorelbin, ixabepilon Szekvenciális monoterápia (kivétel: gyors progresszió, viszcerális krízis, gyors tünet- és betegségkontroll) 1. Taxán, antraciklin, 2. capecitabine, vinorelbin, eribulin, 3. gemcitabine, platina, liposzomális doxorubicin Monoterápia: doxorubicin, pegilált liposzomális doxorubicin, paclitaxel, gemcitabin, capecitabine, vinorelbin, eribulin, ciklofoszfamid, carboplatin, docetaxel, albumin-kötött paclitaxel, cisplatin, epirubicin, ixabepilon Bevacizumab Ellentmondásos, adható monokemoterápia mellé Ellentmondásos, maximum 1/2. vonalban adható BRCA mutáció - TNT study: CBP superior a docetaxellel szemben Szubtípusok szerinti ajánlás Nem függhet a szubtípustól a választás LAR alcsoportban antiandrogének OS-t nem növeli, csak a PFS-t, BEV + TAX adható - - Klinikai vizsgálat

7

8

9 146 TNBC-s betegnél vizsgálták a neoadjuváns kemoterápia (doxorubicin / ciklofoszfamid / paclitaxel) hatását. A patológiai komplett remisszió (pcr) jobb betegségmentes túléléssel (DFS) és teljes túléléssel társul (ugyanolyan a prognózis, mint az emlőrák egyéb típusaiban).

10 Az összes TNBC 10%-ában fordul elő Az AR mrns és fehérje szint magas (9x) Hasonlít az ER+ emlőrákra számos ösztrogén-regulált gént expresszálnak Szerényebb prognózis, rosszabb DFS, OS adatok Gyakori a PIK3CA aktiváló mutáció PI3K-inhibitor (érzékenyít a DNS-károsító ágensekre, down-regulálja a BRCA1,2-t BRCA-deficienciához hasonló állapotot hoz létre) Antiandrogén terápiával kapcsolatos klinikai vizsgálatok folyamatban vannak (Bicalutamide, Enzalutamide, Abirateron-acetát)

11 Oxalipid Foszfolipidhez hasonló oxaliplatin prodrug liposzómába csomagolva (PMOL) Előny: A szabad oxaliplatinhoz képest tovább van jelen a keringésben A tumorsejtekben magasabb koncentációban van jelen A tumorsejtekben aktiválódik Szisztémás toxicitás drámaian csökken Megemelkedett tumorellenes hatás a szabad oxaliplatinhoz képest TNBC-ben

12 Gepar Sixto vizsgálat (fázis II): Paclitaxel + Liposzomális doxorubicin + Bevacizumab hetente adott carboplatinnal (159 beteg) vagy anélkül (161 beteg) Patológiai komplett remisszió: 37,9 % 58,7 % (p = 0,005) Mellékhatások miatt 50% fejezte be 3 éves túlélés: 76,1 % 85,8 % (p = 0,035) CALGB40603 (NCT ) (fázis II): Dose-dense AC után heti paclitaxel carboplatinnal vagy anélkül +/- bevacizumab Patológiai komplett remisszió: 41 % 54 % (p = 0,0029) A bevacizumab nem adott érdemben hozzá 3 éves túlélési és teljes túlélési előny nem igazolódott Azon betegek profitálhatnak vele, akiknél a kezeléssel növelhető a lokoregionális kontroll (gyulladásos emlőrák, diagnóziskor inoperábilis daganat)

13

14 80%-ban megfigyelhető az EGFR-expresszió A vizsgálatok alapján az EGFR-expresszió rosszabb prognózissal társul Az EGFR expresszióval összefügg a CXCR4 szintje: EGFR csendesítés után a CXCR4 protein szintje CXCR4 knockdownt-t követően az EGFR-szint Migrációs, invazív kapacitás csökken potenciális target Cetuximab (+cisplatin/carboplatin/irinotecan) szerény eredmények, nem befogadott

15 Gazdag expresszió TNBC-s betegek egy részében Rossz prognózissal társul Egy vizsgálatban 76 beteget vizsgáltak 80%-ban negatív volt Korreláció nem volt semmilyen paraméterrel Akiknél magas volt: DFS (HR, 2.61; 95% CI , p=0,0497) OS (HR, 1.99; 95% CI , p > 0,05) Anti-FOLR1 terápia (vakcina, Mirvetuximab Soravtansine)

16 PD-1: Immunsejtek (myeloid sejt, thymocyta) termelik PD-1 deficiens egerekben spontán autoimmun betegségek PD-L1: A tumorsejtekben onkogén vagy gyulladásos szignálok (aktivált T-sejt, NK-sejt termelte IFN-γ) által upregulált, Magas expressziója rosszabb prognózissal, magasabb Ki-67 expresszióval, nagyobb tumormérettel, magasabb grade-del társul TIL-sejtek: Intratumorális (direkt kapcsolat a tumorral) és stromális TIL-sejtek A betegek 70%-ában 20% fölött van a TIL-sejtek aránya a stromában A prognózis annál jobb, minél magasabb az arányuk a stromában (erős evidencia) Magasabb érzékenységet jelez kemoterápiára Nagyobb arányban fordul elő pcr a TIL-sejt pozitív tumorokban (41,7 % vs. 2%) Prognosztikus-score kéne (TIL-szám, tumorméret, nyirokcsomó-státusz, életkor, adjuváns terápiás protokoll) TNBC-ben kifejezetten magas (20-30%)

17 PD-1 gátlók: nivolumab, pembrolizumab, pidilizumab, PDR001 PD-L1 gátlók: atezolizumab, durvalumab, avelumab, BMS

18 NCT TARGET OF NEW ESTIMATED DATE OF PHASE INTERVENTION (n) NUMBER AGENT COMPLETION NCT I Eribulin mesylate and everolimus MTOR 45 NCT I/II Gemcitabine, cisplatin and everolimus MTOR 116 July 2017 NCT II BYl719 PI3K 34 December 2018 NCT I BAY Mesothelin 15 November 2017 NCT II Glembatumumab vedotin plus capecitabine gpnmb 300 November 2018 NCT II Paclitaxel in combination with reparixin CXCR1/2 190 February 2018 NCT I POL6326 in combination with eribulin CXCR4 24 December 2016 NCT I Olaparib and radiotherapy PARP 36 August 2018 NCT I Talazoparib PARP 105 NCT Pilot Veliparib and lapatinib PARP 25 June 2018 NCT I Veliparib and pegylated liposomal doxorubicin PARP 58 NCT I BMN-673 with carboplatin and paclitaxel PARP 20 May 2017 NCT II Cediranib maleate and olaparib VEGF and PARP 121 NCT I/II Sacituzumab govitecan TROP June 2016 NCT III Sacituzumab govitecan with eribulin, capecitabine, or gemcitabine anti-trop-2-sn June 2019 NCT I CB-839 Glutaminase 165 March 2016 NCT II ANG1005 Taxane 56 October 2016 NCT II Cisplatin and metronomic cyclophosphamide 35 NCT II Eribulin plus gemcitabine 112 December 2018 NCT III Gemcitabine and capecitabine versus gemcitabine and carboplatin 120 December 2015 NCT II Carboplatin-cyclophosphamide versus paclitaxel with or without bevacizumab VEGFR 304 December 2029 NCT II Lucitanib VEGFR-FGFR 201 November 2016 NCT II Nab-paclitaxel and bevacizumab followed by bevacizumab and erlotinib VEGFRand EGFR 63 NCT II Icotinib EGFR 67 December 2017 NCT II Nimotuzumab plus docetaxel and capecitabine versus docetaxel and capecitabine EGFR 90 September 2016 NCT II Orteronel CYP17A1 86 June 2018 NCT I/II VT-464 CYP17A1 81 December 2017

19 NCT NUMBER PHASE INTERVENTION TARGET OF NEW AGENT (n) ESTIMATED DATE OF COMPLETION NCT II Bicalutamide AR 60 May 2017 NCT II Bicalutamide AR 44 June 2018 NCT I Mifepristone and eribulin Anti-progestogen and anti-glucocorticoid 40 February 2016 NCT I/II Taselisib and enzalutamide PIK3CAand AR 74 NCT II Cobimetinib in combination with paclitaxel MEK 112 April 2018 NCT II Trametinib and Akt inhibitor GSK MEK and AKT 41 NCT II AZD5363 in combination with paclitaxel AKT 140 January 2017 NCT II Ipatasertib in combination with paclitaxel AKT 120 February 2017 NCT Ib ARQ 092 in combination with carboplatin plus paclitaxel AKT 49 June 2017 NCT I/II Varlilumab and atezolizumab Anti-CD27 and Anti-PDL1 55 June 2019 NCT II MPDL3280A Anti-PDL1 40 August 2017 NCT I Nivolumab monotherapy or nivolumab combined with ipilimumab Anti-PD1, Anti-CTLA December 2017 NCT I Nivolumab with nab-paclitaxel Anti-PD1 138 July 2018 NCT II Pembrolizumab Anti-PD1 245 November 2019 NCT I/II Eribulin mesylate plus pembrolizumab Anti-PD1 95 January 2018 NCT III Pembrolizumab vs. chemotherapy Anti-PD1 600 September 2017 NCT II Alisertib with paclitaxel Aurora Akinase 252 September 2017 NCT I cmet CARRNATcells 15 April 2017 NCT II Selinexor SINEXPO1 34 NCT NCT I/II Ib/II Ruxolitinib lus chemo PLX 3397 and eribulin JAK1/2 colony-stimulating factor 1 receptor January 2021 December 2016 NCT II LY Chk1/2 108 June 2019 NCT I AT13387 and paclitaxel HSP NCT I/II Romidepsin plus cisplatin HDAC 54 December 2018 NCT III Atezolizumab in combination with nab-paclitaxel Anti-CD May 2019 NCT II LDE225 in combination with docetaxel Hedgehog 18 May 2017 Abbreviations: PI3K, phosphatidylinositol 3-kinase; MEK, mitogen-activated protein kinase kinase; Akt, v-akt murine thymoma viral oncogene; mtor, mammalian target of rapamycin; HSP-90, heat shock protein 90; CXCR, chemokine receptor; HDAC, histone deacetylase; PARP, poly adenosine diphosphate-ribose polymerase; Trop-2, tumor-associated calcium signal transducer 2; GPNMB, glycoprotein nonmetastatic b; EGFR, epidermal growth factor receptor; VEGFR, vascular endothelial growth; PD1, programmed death 1; PDL1, programmed death ligand 1; CTLA4, cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4; AR, androgen receptor; CYP17A1, cytochrome P450 17A1; CSF1R, colony-stimulating factor 1 receptor; JAK1/2, janus kinase 1 and 2; Sine XPO1, selective inhibitor of nuclear export exportin 1; CHK1/2, checkpoint kinase 1 and 2; CD27, cluster of differentiation 27; CD52, cluster of differentiation 52.

20 3 fő hatás: A sejtciklus komponenseinek gátlása Az epithelio-mesenchymalis transitio (EMT) gátlása Kemoterápiás hatás növelése

21 Melanoma és TNBCsejtvonalakon vizsgálták A daganatsejtekben szignifikánsan csökkenti a IL-8, IL-6, MMP-2 és MMP-9 kibocsátást Csökkenti a daganatsejtek viabilitását Idő- és koncentrációtól függően gátolja a sejtmigrációt

22 Ginter PS, McIntire PJ, Cui X et al. Folate receptor Alpha Expression Is Associated With Increased Risk of Recurrence in Triple-negative Breast Cancer. Clin Breast Cancer 2017; Feng B, Zhou F, Lu W et al. Phospholipid-mimic oxaliplatin prodrug liposome for treatment of the metastaic triple negative breat cancer. Biomater Sci. 2017; doi: /c7bm00058h Poma P, Labbozzetta M, D Alessandro N et al. NF-κB Is a Potential Molecular Drug Target in Triple-Negative Breat Cancer. OMICS. 2017; 21(4): Li RH, Huang WH, Wu JD et al. EGFR expression is associated with Cytoplasmic staining of CXCR4 and predicts poor prognosis in triple-negative breast carcinomas. Oncol Lett. 2017; 13(2): El Baiomy MA, El Kashef WF. ERCC1 Expression in Metaplastic Triple Negative Breast Cancer Patients Treated with Platinum-Based Chemotherapy. Asian Pac J Cancer Prev. 2017; 18(2): Barbieri A, Quagliariello V, Del Vecchio V et al. Anticancer and Anti-Inflammatory Properties of Ganoderma lucidum Extract Effects on Melanoma and Triple-Negative Breast Cancer Treatment. Nutrients 2017; 9(3) Székely B, Silber AL, Pusztai L. New theraputic Strategies for Triple-Negative Brast Cancer. Oncology (Williston Park) 2017; 31(2) Masuda H, Baggerly K, Wang Y. Differential pathologic complete response rates after neoadjuvant chemotherapy among molecular subtypes of triple-negative breast cancer. Clin Cancer Res. 2013;19(19): Abramson VG, Mayer IA. Molecular Heterogenity of Triple Negative Breast Cancer. Curr Breast Cancer Rep 2014;6(3): Hartkopf AD, Taran FA, Wallwiener M et al. PD-1 and PD-L1 Immun Checkpoint Blockade to treat Brast Cancer. Breast Care 2016;11: Anders CK, Abramson V, Tan T et al. The Evolution of Triple-Negative Breast Cancer: From Biology to Novl Therapeutics. Am Soc Clin Oncol Educ Book 2016;35:34-42 Gucalp a, Traina TA. Androgen receptor-positive, triple-negative breast cancer. Cancer 2017 Apr 12. doi: /cncr Budhi S Yadav, Priyanka Chanana, Swaty Jhamb. Biomarkers in triple negative breast cancer: A review. World J Clin Oncol 2015;6(6): Castrellon AB, Pidhorecky I, Valero V et al. The Role of Carboplatin in The Neoadjuvant Chemotherapy Treatment of Triple Negative Breast Cancer. Oncol Rev 2017;11(1):324 Zeichner SB, Terawaki H, Gogineni K. A review of Systemic Treatment in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. Breast Cancer (Auckl). 2016;10:25-36 André F, Zielinski CC. Optimal strategies for the treatment of metastatic triple-negative breast cancer with currently approved agents. Ann Oncol 2012; Suppl 6:vi46-51 Mori H, Kubo M, Yamaguchi R et al. The combination of PD-L1 expression and decreased tumor-infiltrating lymphocytes is associated with a poor prognosis in triple-negative breast cancer. Oncotarget 2017;8(9): Mayer IA, Abramson VG, Lehmann BD et al. New Strategies for Triple-Negative Breast Cancer Deciphering the Heterogenity. Clin Cancer Res 2014;20(4): Parvani JG, Jackson MW. Silencing the roadblocks to effective triple-negative breast cancer treatments by sirna nanoparticles. Endocr Relat Cancer 2017;24(4):R81-R97)

23

24 PARP1 enzim: DNS-javító funkció (bázis excíziós repair mechanizmus) BRCA mutáns sejtekben különösen fontos Gátlás: Kromoszóma instabilitás Sejtciklus arrest Apoptózis PARP-inhibitor: a homológ rekombinációs deficienciával rendelkező sejteket károsítja Potenciális szerep: Szintetikus sejthalál Kemo- és radioterápiára érzékenyít Olaparib, Iniparib, Veliparib

A HER2-negatív emlőrák kezelési stratégiái

A HER2-negatív emlőrák kezelési stratégiái A HER2-negatív emlőrák kezelési stratégiái Dr. Landherr László Uzsoki Utcai Kórház Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Fóruma - 2012 Klinikai igények Az eredetileg rosszabb prognózisú HER2-pozitív emlőrák

Részletesebben

Nőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák

Nőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák Nőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály Országos Onkológiai Intézet Az előadás vázlata 1. Célzott terápia definíció

Részletesebben

II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése

II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően

Részletesebben

Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban

Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban Éles Klára Országos Onkológiai Intézet Sebészi és Molekuláris Daganatpatológiai Centrum Budapest, 2010. 12. 03. Epithelialis-mesenchymalis átmenet

Részletesebben

A tüdőrák agyi metasztázisainak komplex kezelése az onkopulmonológus szemszögéből

A tüdőrák agyi metasztázisainak komplex kezelése az onkopulmonológus szemszögéből A tüdőrák agyi metasztázisainak komplex kezelése az onkopulmonológus szemszögéből Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet 2007. október 6. Az onkológia jelenlegi legnagyobb kihívása

Részletesebben

Tumorprogresszió és előrejelzése. Statisztikák. Statisztika - USA Megbetegedés / 10 leggyakoribb (2012)

Tumorprogresszió és előrejelzése. Statisztikák. Statisztika - USA Megbetegedés / 10 leggyakoribb (2012) Tumorprogresszió és előrejelzése 1. Statisztikák 2. Kezelési protokollok 3. Jövő 4. Teszt írása Megbetegedés / 1 leggyakoribb (212) Statisztikák Forrás: CA Halálozás / 1 leggyakoribb (212) Statisztika

Részletesebben

San Antonio Breast Cancer Symposium. Dr. Tőkés Tímea

San Antonio Breast Cancer Symposium. Dr. Tőkés Tímea San Antonio Breast Cancer Symposium Dr. Tőkés Tímea San Antonio, Texas, USA Henry B. Gonzalez Convention Center December 10-14, 2013 SABCS 2013 Több, mint 7500 résztvevő, több, mint 70 országból Továbbképzések,

Részletesebben

http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia

http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet

Részletesebben

Bevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában

Bevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában Bevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában G E LE N C S É R V I K TÓ R I A, B O É R K ATA LI N SZ E N T MA RGIT KÓ RH Á Z, O N KO LÓ GIA MAGYOT, 2016.05.05

Részletesebben

Chapter 10 Hungarian Summary. Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre

Chapter 10 Hungarian Summary. Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre 10 Összefoglaló Összefoglaló Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre összpontosított, melyek az osztódó rákos sejteket célozzák meg. Jelenleg, nagy hangsúly fektetődik

Részletesebben

AZ EMLŐRÁK SZISZTÉMÁS KEZELÉSE: SZAKMAI ÚTMUTATÁS.

AZ EMLŐRÁK SZISZTÉMÁS KEZELÉSE: SZAKMAI ÚTMUTATÁS. AZ EMLŐRÁK SZISZTÉMÁS KEZELÉSE: SZAKMAI ÚTMUTATÁS. Horváth Zsolt, Boér Katalin, Dank Magdolna, Kahán Zsuzsanna, Kocsis Judit, Kövér Erika, Pajkos Gábor, Pikó Béla, Rubovszky Gábor, Eckhardt Sándor Bevezető

Részletesebben

Pathologiai lelet értéke a tüdőrákok kezelésének megválasztásában. Nagy Tünde Országos Onkológiai Intézet B belosztály

Pathologiai lelet értéke a tüdőrákok kezelésének megválasztásában. Nagy Tünde Országos Onkológiai Intézet B belosztály Pathologiai lelet értéke a tüdőrákok kezelésének megválasztásában Nagy Tünde Országos Onkológiai Intézet B belosztály A tüdőrák a vezető daganatos halálok USA-ban: férfiak daganatos mortalitása 1930-2000*

Részletesebben

OncotypeDX és más genetikai tesztek emlőrákban és azon túl. Dr. Nagy Zoltán Med Gen-Sol Kft.

OncotypeDX és más genetikai tesztek emlőrákban és azon túl. Dr. Nagy Zoltán Med Gen-Sol Kft. OncotypeDX és más genetikai tesztek emlőrákban és azon túl Dr. Nagy Zoltán Med Gen-Sol Kft. 2 A betegek leggyakoribb kérdései! Kiújul a betegségem?! Kell kemoterápiát kapnom?! A beteg és környezete életét,

Részletesebben

Kétféle antitest egyidejû alkalmazása az elôrehaladott colorectalis rák terápiájában

Kétféle antitest egyidejû alkalmazása az elôrehaladott colorectalis rák terápiájában 5. ÉVFOLYAM, 2. SZÁM 2009. ÁPRILIS JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY SZERKESZTÔSÉGI KÖZLEMÉNY Kétféle antitest egyidejû alkalmazása az elôrehaladott colorectalis rák terápiájában Charles D. Blanke Division

Részletesebben

Emlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék

Emlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék Emlődaganatok gyógyszeres kezelés Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék Epidemiológia Kb.7000-8000 új eset évente Mo-on Idősebbek betegsége: -25 éves korban: 5/100 000-50 éves korban: 150/100 000-75

Részletesebben

OncotypeDX Korai emlőrák és a genetika biztosan mindent tudunk betegünkről a helyes terápia megválasztásához? Boér Katalin

OncotypeDX Korai emlőrák és a genetika biztosan mindent tudunk betegünkről a helyes terápia megválasztásához? Boér Katalin OncotypeDX Korai emlőrák és a genetika biztosan mindent tudunk betegünkről a helyes terápia megválasztásához? Boér Katalin Korai HR+, HER2- emlőrák kezelése ormonterápia emoterápia - előnye 4,4% lasszikus

Részletesebben

EGFR-tirozinkináz-inhibitorok alkalmazása tüdőrákban: szenzitivitás és rezisztencia

EGFR-tirozinkináz-inhibitorok alkalmazása tüdőrákban: szenzitivitás és rezisztencia 38 Gyógyszergyári közlemény EGFR-tirozinkináz-inhibitorok alkalmazása tüdőrákban: szenzitivitás és rezisztencia Moldvay Judit 1, Peták István 2,3 1 Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika, 2 Semmelweis

Részletesebben

A GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei. dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika

A GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei. dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika A GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika Onkológiai ellátás Jelentősége Elvei Szemléletváltás szükségessége Klinikai onkológia Kemoterápia kit,

Részletesebben

III./8.3. Lokálisan előrehaladott emlőrák. A fejezet felépítése

III./8.3. Lokálisan előrehaladott emlőrák. A fejezet felépítése III./8.3. Lokálisan előrehaladott emlőrák Kocsis Judit A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a helyileg előrehaladott emlődaganat fogalmát, diagnózisát és a terápiás lehetőségeket. A fejezet teljesítését

Részletesebben

Kemoterápia, PEM monoterápia protokoll szerint (01. fázis)

Kemoterápia, PEM monoterápia protokoll szerint (01. fázis) Tartalomjegyzék 7185* Kemoterápia, PEM monoterápia protokoll szerint... 1 7191* Kemoterápia, PEM-CDDP protokoll szerint... 2 7362* Kemoterápia, BEV-tüdő monoterápia protokoll szerint... 3 7436* Kemoterápia,

Részletesebben

Dr Csőszi Tibor Hetenyi G. Kórház, Onkológiai Központ

Dr Csőszi Tibor Hetenyi G. Kórház, Onkológiai Központ Dr Csőszi Tibor Hetenyi G. Kórház, Onkológiai Központ Azért, mert a kemoterápia bizonyított módon fokozza a gyógyulás esélyét! A kemoterápiának az a célja, hogy az esetleg, vagy biztosan visszamaradt daganatsejtek

Részletesebben

Az immunválasz akadálymentesítése újabb lehetőségek a daganatok a immunterápiájában

Az immunválasz akadálymentesítése újabb lehetőségek a daganatok a immunterápiájában a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Az immunválasz akadálymentesítése újabb lehetőségek a daganatok a

Részletesebben

10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok

10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok 10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok Kacskovics Imre Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék 2016. április 27. TUMOR Tumor (neoplázia): növekedési kontroll (immunosurveillance) alól

Részletesebben

Sebész szerepe az axilla ellátásában Mersich Tamás Uzsoki utcai Kórház Sebészeti-onkosebészeti Osztály 2014. május 24. Kecskemét Bevezetés A nyirokcsomók sebészi eltávolítása felel a legtöbb szövődményért

Részletesebben

XIII./5. fejezet: Terápia

XIII./5. fejezet: Terápia XIII./5. fejezet: Terápia A betegek kezelésekor a sebészi kezelés, a kemoterápia (klasszikus citotoxikus és a biológiai terápia), a radioterápia és ezek együttes alkalmazása egyaránt szóba jön. A gégének

Részletesebben

A zoledronsav klinikai és preklinikai. Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10.

A zoledronsav klinikai és preklinikai. Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10. A zoledronsav klinikai és preklinikai evidenciái az emlőrák kezelésében Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10. Kísérleti modellekben antitumoros

Részletesebben

Emlődaganatok célzott kezelése

Emlődaganatok célzott kezelése Emlődaganatok célzott kezelése Dr. Tőkés Tímea Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ Sorlie et al. PNAS u September 11, 2001 u vol. 98 u no. 19 u 10869 10874 Az emlőrák heterogén betegség biológiai és

Részletesebben

Támadás helyett önvédelem Immunterápia tüdőrákban

Támadás helyett önvédelem Immunterápia tüdőrákban 28 ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNY Támadás helyett önvédelem Immunterápia tüdőrákban MOLDVAY JUDIT 1, OSTOROS GYULA 2 1 Országos Korányi Tbc és Pulmonológiai Intézet, Tumorbiológiai Osztály Semmelweis Egyetem,

Részletesebben

Új immunterápiás lehetőségek az emlőrák kezelésében

Új immunterápiás lehetőségek az emlőrák kezelésében 34 ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNY Új immunterápiás lehetőségek az emlőrák kezelésében PUSZTAI LAJOS 1, LADÁNYI ANDREA 2, SZÉKELY BORBÁLA 3, DANK MAGDOLNA 4 1 Breast Medical Oncology, Yale Cancer Center, Yale School

Részletesebben

Az angiogenezis gátlásának szerepe a vastagbél- és végbélrák kezelésében

Az angiogenezis gátlásának szerepe a vastagbél- és végbélrák kezelésében Az angiogenezis gátlásának szerepe a vastagbél- és végbélrák kezelésében Eredeti közlemény Bodoky György Fôvárosi Szent László és Szent István Kórház, Onkológiai Osztály, Budapest A szolid daganatok korszerû

Részletesebben

Profilaktikus emlősebészet. Maráz Róbert. Bács-Kiskun Megyei Önkormányzat Kórháza Kecskemét Általános Sebészet, Onkoradiológiai Központ

Profilaktikus emlősebészet. Maráz Róbert. Bács-Kiskun Megyei Önkormányzat Kórháza Kecskemét Általános Sebészet, Onkoradiológiai Központ Profilaktikus emlősebészet Maráz Róbert Bács-Kiskun Megyei Önkormányzat Kórháza Kecskemét Általános Sebészet, Onkoradiológiai Központ BReast CAncer BRCA gén Mary-Claire King volt a névadó, aki 1990- ben

Részletesebben

A terhességi emlőrák patológiája

A terhességi emlőrák patológiája A terhességi emlőrák patológiája Kulka Janina, Székely Borbála, Szász A. Marcell, Madaras Lilla, Baranyák Zsuzsa, Dank Magdolna, Tőkés Anna-Mária Semmelweis Egyetem Budapest II. sz. Patológiai Intézet

Részletesebben

A tüdőrák hazai gyógyszeres kezelésének elemzése

A tüdőrák hazai gyógyszeres kezelésének elemzése Eredeti közlemény 33 A tüdőrák hazai gyógyszeres kezelésének elemzése Moldvay Judit 1, Rokszin György 2, Abonyi-Tóth Zsolt 2, Katona Lajos 3, Kovács Gábor 4 1 Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika,

Részletesebben

Szövettan kérdései Ami a terápiát meghatározza és ami segíti Dr. Sápi Zoltán

Szövettan kérdései Ami a terápiát meghatározza és ami segíti Dr. Sápi Zoltán Szövettan kérdései Ami a terápiát meghatározza és ami segíti Dr. Sápi Zoltán 1.Számú Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet Diagnózis (definitív): benignus, malignus, intermedier malignitás, borderline

Részletesebben

VÁLTOZÁSOK A NEM-KISSEJTES TÜDŐRÁK DIAGNOSZTIKUS ÉS TERÁPIÁS STRATÉGIÁJÁBAN

VÁLTOZÁSOK A NEM-KISSEJTES TÜDŐRÁK DIAGNOSZTIKUS ÉS TERÁPIÁS STRATÉGIÁJÁBAN VÁLTOZÁSOK A NEM-KISSEJTES TÜDŐRÁK DIAGNOSZTIKUS ÉS TERÁPIÁS STRATÉGIÁJÁBAN Ostoros Gyula 1, Döme Balázs 1, Strausz János 1, Tímár József 2 1 Országos Korányi Tbc és Pulmonológiai Intézet, 2 Semmelweis

Részletesebben

LEHETŐSÉGEK ANTHRACYCLIN- ÉS/VAGY TAXÁNKEZELÉSEK UTÁN PROGREDIÁLÓ EMLŐRÁKBAN

LEHETŐSÉGEK ANTHRACYCLIN- ÉS/VAGY TAXÁNKEZELÉSEK UTÁN PROGREDIÁLÓ EMLŐRÁKBAN LEHETŐSÉGEK ANTHRACYCLIN- ÉS/VAGY TAXÁNKEZELÉSEK UTÁN PROGREDIÁLÓ EMLŐRÁKBAN Nagykálnai Tamás¹, Landherr László², Mészáros Edina² ¹XV. ker. Onkológiai Gondozó, ²Fővárosi Önkormányzat Uzsoki utcai Kórháza,

Részletesebben

Bevezetés a klinikai onkológiába

Bevezetés a klinikai onkológiába Bevezetés a klinikai onkológiába IJESZTŐ ADATOK WHO adatok EU államokra vonatkozóan 2000-2010-re vonatkozó mortalitási adatok Keringési rendszer betegségei 9,7% Légzőszervi megbetegedések 5,8% Daganatos

Részletesebben

A csontvelői eredetű haem-és lymphangiogén endothel progenitor sejtek szerepe tüdőrákokban. Doktori tézisek. Dr. Bogos Krisztina

A csontvelői eredetű haem-és lymphangiogén endothel progenitor sejtek szerepe tüdőrákokban. Doktori tézisek. Dr. Bogos Krisztina A csontvelői eredetű haem-és lymphangiogén endothel progenitor sejtek szerepe tüdőrákokban Doktori tézisek Dr. Bogos Krisztina Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Pulmonológia program

Részletesebben

Immunterápia az urológiai daganatok kezelésében

Immunterápia az urológiai daganatok kezelésében ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNY 41 Immunterápia az urológiai daganatok kezelésében GÉCZI LAJOS 1, LADÁNYI ANDREA 2, VAJDICS TÍMEA 1, KÜRONYA ZSÓFIA 1, BÍRÓ KRISZTINA 1, GYERGYAY FRUZSINA 1, MARTIN TAMÁS 1, NAGYIVÁNYI

Részletesebben

Monoklonális antitest-terápia emlőrákban

Monoklonális antitest-terápia emlőrákban Összefoglaló közlemény 157 Monoklonális antitest-terápia emlőrákban Dank Magdolna, Tőkés Tímea Semmelweis Egyetem, I. Sz. Belgyógyászati Klinika, Onkológiai Részleg, Budapest Az onkológiai ellátás fejlődése

Részletesebben

Immunológiai biomarkerek a rákellenes kezelés hatásának megjóslásában

Immunológiai biomarkerek a rákellenes kezelés hatásának megjóslásában 4 ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNY Immunológiai biomarkerek a rákellenes kezelés hatásának megjóslásában LADÁNYI ANDREA Országos Onkológiai Intézet, Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály, Budapest A MUNKA

Részletesebben

MAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA - 2012. Dr. Horváth Zsolt Országos Onkológiai Intézet. A Herceptin kezelés.

MAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA - 2012. Dr. Horváth Zsolt Országos Onkológiai Intézet. A Herceptin kezelés. Dr. Horváth Zsolt Országos Onkológiai Intézet A Herceptin kezelés újabb lehetőségei MAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA - 2012 SC Herceptin kezelés* Herceptin az ebc neoadjuváns kezelésében**

Részletesebben

Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL

Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL KÖZÖS STRATÉGIA KIFEJLESZTÉSE MOLEKULÁRIS MÓDSZEREK ALKALMAZÁSÁVAL

Részletesebben

Terápiarezisztencia-fehérjéket kódoló mrns kvantitatív kimutatása PCRtechnikával. nyirokcsomójában

Terápiarezisztencia-fehérjéket kódoló mrns kvantitatív kimutatása PCRtechnikával. nyirokcsomójában Terápiarezisztencia-fehérjéket kódoló mrns kvantitatív kimutatása PCRtechnikával lymphomás kutyák nyirokcsomójában Sunyál Orsolya V. évfolyam Témavezetık: Dr. Vajdovich Péter Szabó Bernadett SZIE-ÁOTK

Részletesebben

Fulvesztrant szerepe az előrehaladott emlőrák kezelésében St. Gallen 2013 Dr. Maráz Róbert

Fulvesztrant szerepe az előrehaladott emlőrák kezelésében St. Gallen 2013 Dr. Maráz Róbert Fulvesztrant szerepe az előrehaladott emlőrák kezelésében St. Gallen 2013 Dr. Maráz Róbert Kecskemét Május 18. Az előadás az AstraZeneca Kft. felkérésére készült Engedélyszám: PEFA0134HU20130516 Kiknél

Részletesebben

Az invazív húgyhólyagdaganatok korszerû kemoterápiás kezelése

Az invazív húgyhólyagdaganatok korszerû kemoterápiás kezelése Az invazív húgyhólyagdaganatok korszerû kemoterápiás kezelése Eredeti közlemény Géczi Lajos Országos Onkológiai Intézet, Kemoterápia C és Klinikai Farmakológiai Osztály, Budapest A szerzô célja: az invazív

Részletesebben

HER2-gátló kezelés lehetõségei progresszió után metasztatikus emlõrákban

HER2-gátló kezelés lehetõségei progresszió után metasztatikus emlõrákban HER2-gátló kezelés lehetõségei progresszió után metasztatikus emlõrákban Dank Magdolna Szenológiai Kongresszus 2009 1 HER2-gátlás metasztatikus emlõrákban A HER2 overexpresszió egy korai esemény az emlõrák

Részletesebben

A tüdőrák egyénre szabott kezelése- lehetőségek, korlátok. Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Budapest

A tüdőrák egyénre szabott kezelése- lehetőségek, korlátok. Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Budapest A tüdőrák egyénre szabott kezelése- lehetőségek, korlátok Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Budapest 2013. 03. 08. TÜDŐRÁK A VILÁGON 24,6 millió daganatos beteg él világszerte

Részletesebben

Szemelvények az emlőrákterápia jelenéből és jövőjéből. Magyar Szenológiai Társaság 2014. 2014. május 23.-24. Hotel Four Points of Sheraton, Kecskemét

Szemelvények az emlőrákterápia jelenéből és jövőjéből. Magyar Szenológiai Társaság 2014. 2014. május 23.-24. Hotel Four Points of Sheraton, Kecskemét Szemelvények az emlőrákterápia jelenéből és jövőjéből Magyar Szenológiai Társaság 2014. 2014. május 23.-24. Hotel Four Points of Sheraton, Kecskemét 2012 ASCO McCormick Place, Chicago Mindent kifacsartunk

Részletesebben

Finanszírozott indikációk:

Finanszírozott indikációk: Bevacizumab Finanszírozott indikációk: 1. Inoperábilis előrehaladott, metasztatikus vagy kiújuló tüdő adenocarcinoma elsővonalbeli kezelése platinaalapú kemoterápiával kombinációban, majd azt követően

Részletesebben

A hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből. Iványi Béla SZTE Pathologia

A hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből. Iványi Béla SZTE Pathologia A hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből Iványi Béla SZTE Pathologia Hólyagrák 7. leggyakoribb carcinoma Férfi : nő arány 3.5 : 1 Csúcsa: 60-80 év között Oka: jórészt ismeretlen Rizikótényezők:

Részletesebben

mtorc1 and C2 komplexhez köthető aktivitás különbségek és ennek jelentősége humán lymphomákbanés leukémiákban

mtorc1 and C2 komplexhez köthető aktivitás különbségek és ennek jelentősége humán lymphomákbanés leukémiákban mtorc1 and C2 komplexhez köthető aktivitás különbségek és ennek jelentősége humán lymphomákbanés leukémiákban Sebestyén A, Márk Á, Nagy N, Hajdu M, Csóka M*, SticzT, Barna G, Nemes K*, Váradi Zs*, KopperL

Részletesebben

Az emlőrák kezelésének újabb aspektusai. Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10.

Az emlőrák kezelésének újabb aspektusai. Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10. Az emlőrák kezelésének újabb aspektusai Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10. 3rd Annual International Breast Cancer Conference (IBCC3, Párizs)

Részletesebben

Az előrehaladott petefészekdaganat új kezelési lehetősége

Az előrehaladott petefészekdaganat új kezelési lehetősége Az előrehaladott petefészekdaganat új kezelési lehetősége A rosszindulatú petefészekrák várható 5 éves túlélése a diagnózis idején A III és IV stádiumú betegek több mint 5%-a meghal 5 éven belül Tumor

Részletesebben

Procalcitonin a kritikus állapot prediktora. Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika

Procalcitonin a kritikus állapot prediktora. Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika Procalcitonin a kritikus állapot prediktora Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika Procalcitonin a kritikus állapot prediktora PCT abszolút érték

Részletesebben

AZ EMLŐDAGANATOK PRIMER SZISZTÉMÁS KEMOTERÁPIÁRA ADOTT VÁLASZA AZ IMMUNHISZTOKÉMIAI FENOTÍPUS TÜKRÉBEN

AZ EMLŐDAGANATOK PRIMER SZISZTÉMÁS KEMOTERÁPIÁRA ADOTT VÁLASZA AZ IMMUNHISZTOKÉMIAI FENOTÍPUS TÜKRÉBEN AZ EMLŐDAGANATOK PRIMER SZISZTÉMÁS KEMOTERÁPIÁRA ADOTT VÁLASZA AZ IMMUNHISZTOKÉMIAI FENOTÍPUS TÜKRÉBEN Kulka Janina 1*, Tőkés Anna-Mária 1*, Tóth Adrienn Ildikó 1, Szász Attila Marcell 1, Farkas Andrea

Részletesebben

MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA. Kohánka Andrea, MSc

MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA. Kohánka Andrea, MSc MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA Kohánka Andrea, MSc MIT ÉRTÜNK A FOGALOM ALATT??? A ráksejtek genetikai állományának feltérképezése. Megismerhetjük: - az adott daganat biológiai tulajdonságait - a betegség prognózisát

Részletesebben

Erlotinib a mutáns és vad epidermális növekedési faktor receptort hordozó tüdő adenocarcinoma kezelésében

Erlotinib a mutáns és vad epidermális növekedési faktor receptort hordozó tüdő adenocarcinoma kezelésében Erlotinib a mutáns és vad epidermális növekedési faktor receptort hordozó tüdő adenocarcinoma kezelésében TAMÁSI LILLA DR., BÖCSKEI RENÁTA MARIETTA DR. Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika, Budapest

Részletesebben

A sugárterápia változó szerepe és indikációi a mammográfiás szűrés bevezetése óta

A sugárterápia változó szerepe és indikációi a mammográfiás szűrés bevezetése óta A sugárterápia változó szerepe és indikációi a mammográfiás szűrés bevezetése óta Polgár Cs. Mészáros N. Országos Onkológiai Intézet, Sugárterápiás Centrum Mammográfiás szűrés harmadik szűrési ciklus (2006-2007)

Részletesebben

Cetuximab. Finanszírozott indikációk:

Cetuximab. Finanszírozott indikációk: Cetuximab Finanszírozott indikációk: 1. Lokálisan előrehaladott fej-nyak carcinoma kezelésére radioterápiával kombinálva, a készítmény alkalmazása a docetaxel-tartalmú kemoterápia és cisplatin-tartalmú

Részletesebben

ÚJDONSÁGOK ELŐREHALADOTT NEM KISSEJTES TÜDŐRÁK KOMPLEX ONKOLÓGIAI KEZELÉSÉBEN

ÚJDONSÁGOK ELŐREHALADOTT NEM KISSEJTES TÜDŐRÁK KOMPLEX ONKOLÓGIAI KEZELÉSÉBEN ÚJDONSÁGOK ELŐREHALADOTT NEM KISSEJTES TÜDŐRÁK KOMPLEX ONKOLÓGIAI KEZELÉSÉBEN Ph.D. Tézis /rövidített változat/ Dr. Maráz Anikó Témavezető: Dr. Hideghéty Katalin, Ph.D. Szegedi Tudományegyetem Általános

Részletesebben

Modern terápiás szemlélet az onkológiában

Modern terápiás szemlélet az onkológiában Modern terápiás szemlélet az onkológiában Dr. Horváth Anna Semmelweis Egyetem, III.Belgyógyászati Klinika Haemato-Onkológiai osztály Budapest, 1125. Kútvölgyi út 4. TERÁPIÁS SZEMLÉLET VÁLTOZÁSA AZ ONKOLÓGIÁBAN?

Részletesebben

KLINIKAI ONKOLÓGIA. Gyógyszeres kezelés Epeúti és epehólyagrák Gyermekkori mesenchymalis daganatok Mediastinalis tumorok

KLINIKAI ONKOLÓGIA. Gyógyszeres kezelés Epeúti és epehólyagrák Gyermekkori mesenchymalis daganatok Mediastinalis tumorok 3. évfolyam 2. szám 2016. május MAGYAR KLINIKAI ONKOLÓGIAI TÁRSASÁG KLINIKAI ONKOLÓGIA Gyógyszeres kezelés Epeúti és epehólyagrák Gyermekkori mesenchymalis daganatok Mediastinalis tumorok Gastrooesophagealis

Részletesebben

Genomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában. Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011.

Genomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában. Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011. Genomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011. április Integrált kliniko-genomikai modell kialakítása a daganatos

Részletesebben

Gasztrointesztinális tumorok. Esetbemutatások

Gasztrointesztinális tumorok. Esetbemutatások Gasztrointesztinális tumorok Esetbemutatások 1. Eset: 54 éves férfibeteg 1997 jul.-ban sigma tumor miatt sigma resectio. Szövettan: adenocc. G3, pt3, pn0 (5 nyirokcsomóból) pn0, kevés eltávolított nycs.

Részletesebben

MAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA Dr. Pápai Zsuzsanna HM-Honvédkórház. A jövő útjai a HER2-ellenes. antitest terápiában

MAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA Dr. Pápai Zsuzsanna HM-Honvédkórház. A jövő útjai a HER2-ellenes. antitest terápiában Dr. Pápai Zsuzsanna HM-Honvédkórház A jövő útjai a HER2-ellenes antitest terápiában MAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA - 2012 Új entitás és hatásmechanizmus: T-DM1* Új hatóanyag és hatásmechanizmus:

Részletesebben

Országos Egészségbiztosítási Pénztár

Országos Egészségbiztosítási Pénztár Lokálisan kiterjedt inoperábilis és áttétes nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) diagnosztikájának és kezelésének 2014.08.08. Országos Egészségbiztosítási Pénztár Egészség, biztonság! 1. Azonosítószám: 44/2013.

Részletesebben

Mellékhatások Avastinnal kezelt emlőrákos betegeinknél. Dr Ruzsa Ágnes, Dr. Fekete Ilona MOT Kongresszus, 2009 november 12-14.

Mellékhatások Avastinnal kezelt emlőrákos betegeinknél. Dr Ruzsa Ágnes, Dr. Fekete Ilona MOT Kongresszus, 2009 november 12-14. Mellékhatások Avastinnal kezelt emlőrákos betegeinknél Dr Ruzsa Ágnes, Dr. Fekete Ilona MOT Kongresszus, 2009 november 12-14. VEGF gátlás, bevacizumab - Avastin emlőkarcinómában E2100 1 AVADO 2 RIBBON-1

Részletesebben

dr. Udvarhelyi NóraN Frank Diagnosztika-Dako ziuma 2008.12.05.

dr. Udvarhelyi NóraN Frank Diagnosztika-Dako ziuma 2008.12.05. MOLEKULÁRIS PATHOLÓGIAI CÉLPONTOK AZ EMLŐRÁKBAN dr. Udvarhelyi NóraN Frank Diagnosztika-Dako Dako Szimpóziuma ziuma 2008.12.05. Az emlőrák k genotípusa, fenotípusa és klinikai lefolyása is igen heterológ.

Részletesebben

Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére

Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001 Zárójelentés: 2001. május 15.-2004.

Részletesebben

Trastuzumab (Herceptin) a HER-2-pozitív korai emlôrák adjuváns kezelésében

Trastuzumab (Herceptin) a HER-2-pozitív korai emlôrák adjuváns kezelésében rastuzumab (Herceptin) a HER--pozitív korai emlôrák adjuváns kezelésében Összefoglaló Láng István, Hitre Erika Országos Onkológiai Intézet B Belgyógyászati-Onkológiai és Klinikai Farmakológiai Osztály,

Részletesebben

Docetaxel kombinációs kezeléssel (TAC) szerzett tapasztalataink az emlôrák adjuváns kemoterápiájában

Docetaxel kombinációs kezeléssel (TAC) szerzett tapasztalataink az emlôrák adjuváns kemoterápiájában Docetaxel kombinációs kezeléssel () szerzett tapasztalataink az emlôrák adjuváns kemoterápiájában BCIRG 001 randomizált, multicentrikus fázis III vizsgálat hazai eredményei Boér Katalin, 1 Láng István,

Részletesebben

Kemoterápiás lehetőségek terhesség alatt kialakult emlőrák esetén. Dr. Bánhidy Ferenc

Kemoterápiás lehetőségek terhesség alatt kialakult emlőrák esetén. Dr. Bánhidy Ferenc Kemoterápiás lehetőségek terhesség alatt kialakult emlőrák esetén Dr. Bánhidy Ferenc Emlőrák Várandósság alatt az emlőrák az egyik leggyakoribb rosszindulatú daganattípus. Pregnancy associated breast cancer

Részletesebben

A célzott biológiai kezelés helye az emlôrák kombinált kiegészítô kezelésében

A célzott biológiai kezelés helye az emlôrák kombinált kiegészítô kezelésében A célzott biológiai kezelés helye az emlôrák kombinált kiegészítô kezelésében LÁNG ISTVÁN DR, HITRE ERIKA DR. Országos Onkológiai Intézet, B Belgyógyászati-Onkológiai és Klinikai Farmakológiai Osztály,

Részletesebben

67. Pathologus Kongresszus

67. Pathologus Kongresszus A kemoirradiáció okozta oncocytás átalakulás szövettani, immunhisztokémiai, ultrastruktúrális jellemzői és lehetséges prognosztikus jelentősége rectum adenocarcinomákban 67. Pathologus Kongresszus Bogner

Részletesebben

A tüdő adenocarcinomák szubklasszifikációja. Dr. Szőke János Molekuláris Patológiai Osztály Budapest, 2008 december 5.

A tüdő adenocarcinomák szubklasszifikációja. Dr. Szőke János Molekuláris Patológiai Osztály Budapest, 2008 december 5. A tüdő adenocarcinomák szubklasszifikációja Dr. Szőke János Molekuláris Patológiai Osztály Budapest, 2008 december 5. Háttér A tüdő ACA heterogén tumor csoport és a jelenlegi klasszifikáció elsősorban

Részletesebben

Jelátviteli uatk és daganatképződés

Jelátviteli uatk és daganatképződés Jelátviteli uatk és daganatképződés Tímár József Semmelweis Egyetem, Klinikai Központ 2.sz. Patológiai Intézet MTA-SE Molekuláris Onkológia Kutatócsoport, Budapest A HER-2 genetikája emberi daganatokban

Részletesebben

MULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL

MULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL MULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL Dr. Krasznai Zoárd Tibor Debreceni Egyetem OEC Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Debrecen, 2011. 10.17. Bevezetés

Részletesebben

A lokális vagy helyileg előrehaladott nyelőcsőrák gyógyszeres és kombinált kezeléseinek áttekintése

A lokális vagy helyileg előrehaladott nyelőcsőrák gyógyszeres és kombinált kezeléseinek áttekintése 288 ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNY A lokális vagy helyileg előrehaladott nyelőcsőrák gyógyszeres és kombinált kezeléseinek áttekintése NAGY TÜNDE, RUBOVSZKY GÁBOR Országos Onkológiai Intézet, Budapest Levelezési

Részletesebben

Rosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése

Rosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése Rosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése Dr. Kerpel-Fronius Sándor Egyetemi tanár Farmakológiai és Farmakoterápiás Tanszék Semmelweis Egyetem Budapest Email: kerfro@pharma.sote.hu

Részletesebben

A petefészek rosszindulatú daganatai

A petefészek rosszindulatú daganatai BETEGSÉGEKRŐL RÖVIDEN BETEGSÉGEKRŐ L RÖVIDEN A petefészek rosszindulatú daganatai Langmár Zoltán dr. 1, 2 Csömör Sándor dr. 1 Németh Miklós dr. 2 Tomcsik Zoltán dr. 3 Joó József Gábor dr. 4 1 Semmelweis

Részletesebben

MÓDOSULT KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK

MÓDOSULT KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK MÓDOSULT KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK (2011. január 1-től) 7515* Kemoterápia, bevacizumab+folfox4 protokoll szerint... 1 7518* Kemoterápia, bevacizumab+xeliri protokoll szerint... 3 (2011. július 1-től) 7271*

Részletesebben

20 éves a Mamma Klinika

20 éves a Mamma Klinika 20 éves a Mamma Klinika A sejtdiagnosztika modern eszközei a diagnosztikában és terápiában dr Járay Balázs, dr Székely Eszter Medserv Kft, Semmelweis Egyetem II. Patológiai Intézet Budapest 1 22196 betegből

Részletesebben

A sejt és szövettani diagnosztika modern eszközei a diagnosztikában és terápiában. Cifra János. Tolna Megyei Balassa János Kórház, Pathologia Osztály

A sejt és szövettani diagnosztika modern eszközei a diagnosztikában és terápiában. Cifra János. Tolna Megyei Balassa János Kórház, Pathologia Osztály A sejt és szövettani diagnosztika modern eszközei a diagnosztikában és terápiában Cifra János Tolna Megyei Balassa János Kórház, Pathologia Osztály Szekszárd 2016. Május 6. Patológus feladatai Preoperatív

Részletesebben

Az angiogén utak gátlása bevacizumabbal az emlôrák kezelésében

Az angiogén utak gátlása bevacizumabbal az emlôrák kezelésében Az angiogén utak gátlása bevacizumabbal az emlôrák kezelésében Tóth Judit, Gonda Andrea, Szántó János Az új erek képzôdése angiogenezis a tumoros progresszió és a metasztázisképzôdés fontos tényezôje.

Részletesebben

Újdonságok a prosztatarák diagnosztikájában és kezelésében

Újdonságok a prosztatarák diagnosztikájában és kezelésében Újdonságok a prosztatarák diagnosztikájában és kezelésében Riesz Péter dr. Nyírády Péter dr. Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Urológiai Klinika és Uroonkológiai Centrum, Budapest Az elmúlt

Részletesebben

poszter szám a poszter címe a bemutató neve

poszter szám a poszter címe a bemutató neve A Magyar Onkológusok Társaságának XXVI. Kongresszusa Budapest, 2005. november 10-12. Poszterek P1-P103 (bejelentett és ként elfogadott prezentációk) Almási Andrea P025 a címe Az epidermális növekedési

Részletesebben

Szolid tumorok agyi áttéteinek kemo- és radio-kemoterápiája 2007-ben. Landherr László

Szolid tumorok agyi áttéteinek kemo- és radio-kemoterápiája 2007-ben. Landherr László Szolid tumorok agyi áttéteinek kemo- és radio-kemoterápiája 2007-ben Landherr László Agyi áttétek a szolid tumorok 10-30%-ában fordulnak elő. A probléma nagy és egyre fontosabb! 80%-ban a primer tumor

Részletesebben

A kemoterápia idôtartama elôrehaladott nem kissejtes tüdôrákban: véletlen besorolásos vizsgálatok áttekintése és metaanalízise

A kemoterápia idôtartama elôrehaladott nem kissejtes tüdôrákban: véletlen besorolásos vizsgálatok áttekintése és metaanalízise 5. ÉVFOLYAM, 5. SZÁM 2009. OKTÓBER JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY EREDETI KÖZLEMÉNY A kemoterápia idôtartama elôrehaladott nem kissejtes tüdôrákban: véletlen besorolásos vizsgálatok áttekintése és metaanalízise

Részletesebben

Kérdések és megoldások Immunhisztokémiai eljárások. Az eredmények interpretálása.

Kérdések és megoldások Immunhisztokémiai eljárások. Az eredmények interpretálása. Kérdések és megoldások Immunhisztokémiai eljárások. Az eredmények interpretálása. Kerekasztal moderátor Péter Ilona Dako Workshop A Frank Diagnosztika Kft. és az Országos Onkológiai Intézet szervezésében

Részletesebben

Új terápiás lehetőségek. Dr. Szökő Éva Gyógyszerhatástani Intézet

Új terápiás lehetőségek. Dr. Szökő Éva Gyógyszerhatástani Intézet Új terápiás lehetőségek Dr. Szökő Éva Gyógyszerhatástani Intézet Biológiai gyógyszerek Biológiai gyógyszer minden olyan termék, melynek hatóanyaga biológiai anyag. Biológiai anyag az az anyag, mely biológiai

Részletesebben

SZEMÉLYRE SZABOTT ORVOSLÁS II.

SZEMÉLYRE SZABOTT ORVOSLÁS II. Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001 SZEMÉLYRE SZABOTT

Részletesebben

és biztonságoss Prof. Dr. János J CHMP member Hungary

és biztonságoss Prof. Dr. János J CHMP member Hungary Gyógyszerek hatásoss sossága és biztonságoss gosságaga Prof. Dr. János J Borvendég CHMP member Hungary A ma gyógyszerkutat gyszerkutatásának legfontosabb célbetegségei: gei: malignus betegségek gek cardiovascularis

Részletesebben

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi

Részletesebben

III./8.4. Metasztatikus emlőrák

III./8.4. Metasztatikus emlőrák III./8.4. Metasztatikus emlőrák Szentmártoni Gyöngyvér, Dank Magdolna A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató az áttétes emlőrák kezelésének főbb állomásait, az egyénre szabott optimális ellátást.

Részletesebben

A tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében

A tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében A tüdőcitológia jelentősége a tüdődaganatok neoadjuváns kezelésének tervezésében Pápay Judit SE, I.sz.Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet 70. Patológus Kongresszus Siófok 2011. szept. 29 - okt.1.

Részletesebben

Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok

Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Genetikai változások Onkogének Tumorszuppresszor gének DNS hibajavító gének Telomer és telomeráz Epigenetikai változások DNS-metiláció Mikro-RNS

Részletesebben

Onkológiai betegek és az oszteoporózis

Onkológiai betegek és az oszteoporózis Onkológiai betegek és az oszteoporózis Dr. Nusser Nóra Zsigmondy Vilmos Harkányi Gyógyfürdőkórház (2011.) Oszteoporózis (OP) jelentősége Az első törésig tünetmentes! Az 50 év feletti nők 50%-ának, férfiak

Részletesebben

Emlőrák központi idegrendszeri áttéteinek komplex kezelése

Emlőrák központi idegrendszeri áttéteinek komplex kezelése Emlőrák központi idegrendszeri áttéteinek komplex kezelése Sipos László, Fedorcsák Imre, Banczerowski Péter, Marosfői Miklós, Bajcsay András *, Horváth Ákos *, Kontra Gábor * Országos Idegtudományi Intézet

Részletesebben

ANTICANCER RESEARCH [Rákkutatás]

ANTICANCER RESEARCH [Rákkutatás] ANTICANCER RESEARCH [Rákkutatás] Nemzetközi rákkutatási és rákgyógyászati folyóirat Az MGN-3/Biobran rizskorpából kivont módosított arabinoxilán in vitro növeli a metasztatikus emlőráksejtek érzékenységét

Részletesebben