Az emlőrák a leggyakoribb daganattípus a fejlett országokban A triple negatív emlőtumor (TNBC) az esetek 15-20%-át teszi ki Rizikófaktorok: Korai
|
|
- Eszter Bognár
- 6 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1
2 Az emlőrák a leggyakoribb daganattípus a fejlett országokban A triple negatív emlőtumor (TNBC) az esetek 15-20%-át teszi ki Rizikófaktorok: Korai vagy többszörös terhesség Szoptatás elmaradása Fiatal életkor (<50 év) Afroamerikai etnikum Ezen faktorok némelyike protektív hatású az ösztrogén-recepor pozitív emlőrákkal szemben. Gyakori a korai relapsus, viszont a késői ritka Rossz prognózis: a metasztatikus betegek 5 éves túlélése < 30% Heterogén csoport: Leggyakrabban invazív ductalis carcinoma, de előfordulnak egyéb speciális szövettani csoportba tartozó tumorok (medullaris, metaplasztikus, apokrin, adenoid cysticus carcinoma) Génexpressziós profil alapján több szubtípus létezik Csírasejtes BRCA mutáció az esetek 30%-ában Általában platina-szenzitív Emelkedett érzékenység PARP-inhibitor terápiára (olaparib, iniparib, veliparib) Profilaktikus mastectomia és oophorectomia
3
4 ASCO ESMO NCCN Kemoterápia High risk betegben, jó ECOG státusz mellett: Antraciklin Taxán Kontraindikáció esetén: Ciklofoszfamid Metotrexát Antraciklin Taxán Ciklofoszfamid Antraciklin Ciklofoszfamid Taxán Dose-dense séma high risk csoportban high risk csoportban ez a preferált! Váltott kemoterápia high risk csoportban - Szoros obszerváció - Bizonyos low-risk csoportban (Speciális szövettan, N0, rizikófaktor hiányában Tumor 0,5 cm, pn0 (Tumor 0,6 1,0 cm; pn1mi) Nem ajánlott Gemcitabin Capecitabine Adjuváns platina - -
5
6 ASCO ESMO NCCN Kemoterápia Szekvenciális monoterápia (kivétel: viszcerális krízis, gyorsan növő tumor, bulky disease) Taxán, antraciklin, capecitabine, gemcitabin, platina, vinorelbin, ixabepilon Szekvenciális monoterápia (kivétel: gyors progresszió, viszcerális krízis, gyors tünet- és betegségkontroll) 1. Taxán, antraciklin, 2. capecitabine, vinorelbin, eribulin, 3. gemcitabine, platina, liposzomális doxorubicin Monoterápia: doxorubicin, pegilált liposzomális doxorubicin, paclitaxel, gemcitabin, capecitabine, vinorelbin, eribulin, ciklofoszfamid, carboplatin, docetaxel, albumin-kötött paclitaxel, cisplatin, epirubicin, ixabepilon Bevacizumab Ellentmondásos, adható monokemoterápia mellé Ellentmondásos, maximum 1/2. vonalban adható BRCA mutáció - TNT study: CBP superior a docetaxellel szemben Szubtípusok szerinti ajánlás Nem függhet a szubtípustól a választás LAR alcsoportban antiandrogének OS-t nem növeli, csak a PFS-t, BEV + TAX adható - - Klinikai vizsgálat
7
8
9 146 TNBC-s betegnél vizsgálták a neoadjuváns kemoterápia (doxorubicin / ciklofoszfamid / paclitaxel) hatását. A patológiai komplett remisszió (pcr) jobb betegségmentes túléléssel (DFS) és teljes túléléssel társul (ugyanolyan a prognózis, mint az emlőrák egyéb típusaiban).
10 Az összes TNBC 10%-ában fordul elő Az AR mrns és fehérje szint magas (9x) Hasonlít az ER+ emlőrákra számos ösztrogén-regulált gént expresszálnak Szerényebb prognózis, rosszabb DFS, OS adatok Gyakori a PIK3CA aktiváló mutáció PI3K-inhibitor (érzékenyít a DNS-károsító ágensekre, down-regulálja a BRCA1,2-t BRCA-deficienciához hasonló állapotot hoz létre) Antiandrogén terápiával kapcsolatos klinikai vizsgálatok folyamatban vannak (Bicalutamide, Enzalutamide, Abirateron-acetát)
11 Oxalipid Foszfolipidhez hasonló oxaliplatin prodrug liposzómába csomagolva (PMOL) Előny: A szabad oxaliplatinhoz képest tovább van jelen a keringésben A tumorsejtekben magasabb koncentációban van jelen A tumorsejtekben aktiválódik Szisztémás toxicitás drámaian csökken Megemelkedett tumorellenes hatás a szabad oxaliplatinhoz képest TNBC-ben
12 Gepar Sixto vizsgálat (fázis II): Paclitaxel + Liposzomális doxorubicin + Bevacizumab hetente adott carboplatinnal (159 beteg) vagy anélkül (161 beteg) Patológiai komplett remisszió: 37,9 % 58,7 % (p = 0,005) Mellékhatások miatt 50% fejezte be 3 éves túlélés: 76,1 % 85,8 % (p = 0,035) CALGB40603 (NCT ) (fázis II): Dose-dense AC után heti paclitaxel carboplatinnal vagy anélkül +/- bevacizumab Patológiai komplett remisszió: 41 % 54 % (p = 0,0029) A bevacizumab nem adott érdemben hozzá 3 éves túlélési és teljes túlélési előny nem igazolódott Azon betegek profitálhatnak vele, akiknél a kezeléssel növelhető a lokoregionális kontroll (gyulladásos emlőrák, diagnóziskor inoperábilis daganat)
13
14 80%-ban megfigyelhető az EGFR-expresszió A vizsgálatok alapján az EGFR-expresszió rosszabb prognózissal társul Az EGFR expresszióval összefügg a CXCR4 szintje: EGFR csendesítés után a CXCR4 protein szintje CXCR4 knockdownt-t követően az EGFR-szint Migrációs, invazív kapacitás csökken potenciális target Cetuximab (+cisplatin/carboplatin/irinotecan) szerény eredmények, nem befogadott
15 Gazdag expresszió TNBC-s betegek egy részében Rossz prognózissal társul Egy vizsgálatban 76 beteget vizsgáltak 80%-ban negatív volt Korreláció nem volt semmilyen paraméterrel Akiknél magas volt: DFS (HR, 2.61; 95% CI , p=0,0497) OS (HR, 1.99; 95% CI , p > 0,05) Anti-FOLR1 terápia (vakcina, Mirvetuximab Soravtansine)
16 PD-1: Immunsejtek (myeloid sejt, thymocyta) termelik PD-1 deficiens egerekben spontán autoimmun betegségek PD-L1: A tumorsejtekben onkogén vagy gyulladásos szignálok (aktivált T-sejt, NK-sejt termelte IFN-γ) által upregulált, Magas expressziója rosszabb prognózissal, magasabb Ki-67 expresszióval, nagyobb tumormérettel, magasabb grade-del társul TIL-sejtek: Intratumorális (direkt kapcsolat a tumorral) és stromális TIL-sejtek A betegek 70%-ában 20% fölött van a TIL-sejtek aránya a stromában A prognózis annál jobb, minél magasabb az arányuk a stromában (erős evidencia) Magasabb érzékenységet jelez kemoterápiára Nagyobb arányban fordul elő pcr a TIL-sejt pozitív tumorokban (41,7 % vs. 2%) Prognosztikus-score kéne (TIL-szám, tumorméret, nyirokcsomó-státusz, életkor, adjuváns terápiás protokoll) TNBC-ben kifejezetten magas (20-30%)
17 PD-1 gátlók: nivolumab, pembrolizumab, pidilizumab, PDR001 PD-L1 gátlók: atezolizumab, durvalumab, avelumab, BMS
18 NCT TARGET OF NEW ESTIMATED DATE OF PHASE INTERVENTION (n) NUMBER AGENT COMPLETION NCT I Eribulin mesylate and everolimus MTOR 45 NCT I/II Gemcitabine, cisplatin and everolimus MTOR 116 July 2017 NCT II BYl719 PI3K 34 December 2018 NCT I BAY Mesothelin 15 November 2017 NCT II Glembatumumab vedotin plus capecitabine gpnmb 300 November 2018 NCT II Paclitaxel in combination with reparixin CXCR1/2 190 February 2018 NCT I POL6326 in combination with eribulin CXCR4 24 December 2016 NCT I Olaparib and radiotherapy PARP 36 August 2018 NCT I Talazoparib PARP 105 NCT Pilot Veliparib and lapatinib PARP 25 June 2018 NCT I Veliparib and pegylated liposomal doxorubicin PARP 58 NCT I BMN-673 with carboplatin and paclitaxel PARP 20 May 2017 NCT II Cediranib maleate and olaparib VEGF and PARP 121 NCT I/II Sacituzumab govitecan TROP June 2016 NCT III Sacituzumab govitecan with eribulin, capecitabine, or gemcitabine anti-trop-2-sn June 2019 NCT I CB-839 Glutaminase 165 March 2016 NCT II ANG1005 Taxane 56 October 2016 NCT II Cisplatin and metronomic cyclophosphamide 35 NCT II Eribulin plus gemcitabine 112 December 2018 NCT III Gemcitabine and capecitabine versus gemcitabine and carboplatin 120 December 2015 NCT II Carboplatin-cyclophosphamide versus paclitaxel with or without bevacizumab VEGFR 304 December 2029 NCT II Lucitanib VEGFR-FGFR 201 November 2016 NCT II Nab-paclitaxel and bevacizumab followed by bevacizumab and erlotinib VEGFRand EGFR 63 NCT II Icotinib EGFR 67 December 2017 NCT II Nimotuzumab plus docetaxel and capecitabine versus docetaxel and capecitabine EGFR 90 September 2016 NCT II Orteronel CYP17A1 86 June 2018 NCT I/II VT-464 CYP17A1 81 December 2017
19 NCT NUMBER PHASE INTERVENTION TARGET OF NEW AGENT (n) ESTIMATED DATE OF COMPLETION NCT II Bicalutamide AR 60 May 2017 NCT II Bicalutamide AR 44 June 2018 NCT I Mifepristone and eribulin Anti-progestogen and anti-glucocorticoid 40 February 2016 NCT I/II Taselisib and enzalutamide PIK3CAand AR 74 NCT II Cobimetinib in combination with paclitaxel MEK 112 April 2018 NCT II Trametinib and Akt inhibitor GSK MEK and AKT 41 NCT II AZD5363 in combination with paclitaxel AKT 140 January 2017 NCT II Ipatasertib in combination with paclitaxel AKT 120 February 2017 NCT Ib ARQ 092 in combination with carboplatin plus paclitaxel AKT 49 June 2017 NCT I/II Varlilumab and atezolizumab Anti-CD27 and Anti-PDL1 55 June 2019 NCT II MPDL3280A Anti-PDL1 40 August 2017 NCT I Nivolumab monotherapy or nivolumab combined with ipilimumab Anti-PD1, Anti-CTLA December 2017 NCT I Nivolumab with nab-paclitaxel Anti-PD1 138 July 2018 NCT II Pembrolizumab Anti-PD1 245 November 2019 NCT I/II Eribulin mesylate plus pembrolizumab Anti-PD1 95 January 2018 NCT III Pembrolizumab vs. chemotherapy Anti-PD1 600 September 2017 NCT II Alisertib with paclitaxel Aurora Akinase 252 September 2017 NCT I cmet CARRNATcells 15 April 2017 NCT II Selinexor SINEXPO1 34 NCT NCT I/II Ib/II Ruxolitinib lus chemo PLX 3397 and eribulin JAK1/2 colony-stimulating factor 1 receptor January 2021 December 2016 NCT II LY Chk1/2 108 June 2019 NCT I AT13387 and paclitaxel HSP NCT I/II Romidepsin plus cisplatin HDAC 54 December 2018 NCT III Atezolizumab in combination with nab-paclitaxel Anti-CD May 2019 NCT II LDE225 in combination with docetaxel Hedgehog 18 May 2017 Abbreviations: PI3K, phosphatidylinositol 3-kinase; MEK, mitogen-activated protein kinase kinase; Akt, v-akt murine thymoma viral oncogene; mtor, mammalian target of rapamycin; HSP-90, heat shock protein 90; CXCR, chemokine receptor; HDAC, histone deacetylase; PARP, poly adenosine diphosphate-ribose polymerase; Trop-2, tumor-associated calcium signal transducer 2; GPNMB, glycoprotein nonmetastatic b; EGFR, epidermal growth factor receptor; VEGFR, vascular endothelial growth; PD1, programmed death 1; PDL1, programmed death ligand 1; CTLA4, cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4; AR, androgen receptor; CYP17A1, cytochrome P450 17A1; CSF1R, colony-stimulating factor 1 receptor; JAK1/2, janus kinase 1 and 2; Sine XPO1, selective inhibitor of nuclear export exportin 1; CHK1/2, checkpoint kinase 1 and 2; CD27, cluster of differentiation 27; CD52, cluster of differentiation 52.
20 3 fő hatás: A sejtciklus komponenseinek gátlása Az epithelio-mesenchymalis transitio (EMT) gátlása Kemoterápiás hatás növelése
21 Melanoma és TNBCsejtvonalakon vizsgálták A daganatsejtekben szignifikánsan csökkenti a IL-8, IL-6, MMP-2 és MMP-9 kibocsátást Csökkenti a daganatsejtek viabilitását Idő- és koncentrációtól függően gátolja a sejtmigrációt
22 Ginter PS, McIntire PJ, Cui X et al. Folate receptor Alpha Expression Is Associated With Increased Risk of Recurrence in Triple-negative Breast Cancer. Clin Breast Cancer 2017; Feng B, Zhou F, Lu W et al. Phospholipid-mimic oxaliplatin prodrug liposome for treatment of the metastaic triple negative breat cancer. Biomater Sci. 2017; doi: /c7bm00058h Poma P, Labbozzetta M, D Alessandro N et al. NF-κB Is a Potential Molecular Drug Target in Triple-Negative Breat Cancer. OMICS. 2017; 21(4): Li RH, Huang WH, Wu JD et al. EGFR expression is associated with Cytoplasmic staining of CXCR4 and predicts poor prognosis in triple-negative breast carcinomas. Oncol Lett. 2017; 13(2): El Baiomy MA, El Kashef WF. ERCC1 Expression in Metaplastic Triple Negative Breast Cancer Patients Treated with Platinum-Based Chemotherapy. Asian Pac J Cancer Prev. 2017; 18(2): Barbieri A, Quagliariello V, Del Vecchio V et al. Anticancer and Anti-Inflammatory Properties of Ganoderma lucidum Extract Effects on Melanoma and Triple-Negative Breast Cancer Treatment. Nutrients 2017; 9(3) Székely B, Silber AL, Pusztai L. New theraputic Strategies for Triple-Negative Brast Cancer. Oncology (Williston Park) 2017; 31(2) Masuda H, Baggerly K, Wang Y. Differential pathologic complete response rates after neoadjuvant chemotherapy among molecular subtypes of triple-negative breast cancer. Clin Cancer Res. 2013;19(19): Abramson VG, Mayer IA. Molecular Heterogenity of Triple Negative Breast Cancer. Curr Breast Cancer Rep 2014;6(3): Hartkopf AD, Taran FA, Wallwiener M et al. PD-1 and PD-L1 Immun Checkpoint Blockade to treat Brast Cancer. Breast Care 2016;11: Anders CK, Abramson V, Tan T et al. The Evolution of Triple-Negative Breast Cancer: From Biology to Novl Therapeutics. Am Soc Clin Oncol Educ Book 2016;35:34-42 Gucalp a, Traina TA. Androgen receptor-positive, triple-negative breast cancer. Cancer 2017 Apr 12. doi: /cncr Budhi S Yadav, Priyanka Chanana, Swaty Jhamb. Biomarkers in triple negative breast cancer: A review. World J Clin Oncol 2015;6(6): Castrellon AB, Pidhorecky I, Valero V et al. The Role of Carboplatin in The Neoadjuvant Chemotherapy Treatment of Triple Negative Breast Cancer. Oncol Rev 2017;11(1):324 Zeichner SB, Terawaki H, Gogineni K. A review of Systemic Treatment in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. Breast Cancer (Auckl). 2016;10:25-36 André F, Zielinski CC. Optimal strategies for the treatment of metastatic triple-negative breast cancer with currently approved agents. Ann Oncol 2012; Suppl 6:vi46-51 Mori H, Kubo M, Yamaguchi R et al. The combination of PD-L1 expression and decreased tumor-infiltrating lymphocytes is associated with a poor prognosis in triple-negative breast cancer. Oncotarget 2017;8(9): Mayer IA, Abramson VG, Lehmann BD et al. New Strategies for Triple-Negative Breast Cancer Deciphering the Heterogenity. Clin Cancer Res 2014;20(4): Parvani JG, Jackson MW. Silencing the roadblocks to effective triple-negative breast cancer treatments by sirna nanoparticles. Endocr Relat Cancer 2017;24(4):R81-R97)
23
24 PARP1 enzim: DNS-javító funkció (bázis excíziós repair mechanizmus) BRCA mutáns sejtekben különösen fontos Gátlás: Kromoszóma instabilitás Sejtciklus arrest Apoptózis PARP-inhibitor: a homológ rekombinációs deficienciával rendelkező sejteket károsítja Potenciális szerep: Szintetikus sejthalál Kemo- és radioterápiára érzékenyít Olaparib, Iniparib, Veliparib
TNBC ÚJDONSÁGOK. Dr Kocsis Judit
TNBC ÚJDONSÁGOK Dr Kocsis Judit Előzmények Emlőrák konszenzus 2016 Metasztatikus emlődaganat kemoterápia Javallat ER és PR negativitás HER2 pozitivitás ER/PR pozitívitás, de tüneteket okozó többszervi
RészletesebbenKorai tripla negatív emlődaganat gyógyszeres kezelése. Rubovszky Gábor Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése Kecskemét, 2018.április
Korai tripla negatív emlődaganat gyógyszeres kezelése Rubovszky Gábor Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése Kecskemét, 2018.április 13-14. Mi az, amit tudunk? Prognózisa rossz. Heterogén. Általában
RészletesebbenMAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest
MAGYOT 2017. évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest A petefészekrákok kezelésében nem régen került bevezetésre egy újabb fenntartó kezelés BRCA mutációt hordozó (szomatikus vagy germinális) magas
RészletesebbenA HER2-negatív emlőrák kezelési stratégiái
A HER2-negatív emlőrák kezelési stratégiái Dr. Landherr László Uzsoki Utcai Kórház Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Fóruma - 2012 Klinikai igények Az eredetileg rosszabb prognózisú HER2-pozitív emlőrák
RészletesebbenNőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák
Nőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák Tóth Erika Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály Országos Onkológiai Intézet Az előadás vázlata 1. Célzott terápia definíció
RészletesebbenEpithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban
Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban Éles Klára Országos Onkológiai Intézet Sebészi és Molekuláris Daganatpatológiai Centrum Budapest, 2010. 12. 03. Epithelialis-mesenchymalis átmenet
RészletesebbenII./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenA tüdőrák agyi metasztázisainak komplex kezelése az onkopulmonológus szemszögéből
A tüdőrák agyi metasztázisainak komplex kezelése az onkopulmonológus szemszögéből Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet 2007. október 6. Az onkológia jelenlegi legnagyobb kihívása
RészletesebbenTumorprogresszió és előrejelzése. Statisztikák. Statisztika - USA Megbetegedés / 10 leggyakoribb (2012)
Tumorprogresszió és előrejelzése 1. Statisztikák 2. Kezelési protokollok 3. Jövő 4. Teszt írása Megbetegedés / 1 leggyakoribb (212) Statisztikák Forrás: CA Halálozás / 1 leggyakoribb (212) Statisztika
RészletesebbenA Her2 pozitív áttétesemlőrák. emlőrák kezelése napjainkban
A Her2 pozitív áttétesemlőrák emlőrák kezelése napjainkban Szentmártoni Gyöngyvér Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése Kecskemét, 2018 április 13-14 A Herceptinmegváltoztatta
RészletesebbenTüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,
RészletesebbenSan Antonio Breast Cancer Symposium. Dr. Tőkés Tímea
San Antonio Breast Cancer Symposium Dr. Tőkés Tímea San Antonio, Texas, USA Henry B. Gonzalez Convention Center December 10-14, 2013 SABCS 2013 Több, mint 7500 résztvevő, több, mint 70 országból Továbbképzések,
Részletesebbenhttp://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet
RészletesebbenMellékhatás menedzsment költségének változása az onkoterápia fejlődésével nem-kissejtes tüdőrák esetében
Mellékhatás menedzsment költségének változása az onkoterápia fejlődésével nem-kissejtes tüdőrák esetében 2017. 06. 23. BERKI JÚLIA 1, VÁRNAI MÁTÉ 1, DR. RUMSZAUER ÁGNES 1, DR. GERENCSÉR ZSOLT 1, RÓZSA
RészletesebbenBevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában
Bevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában G E LE N C S É R V I K TÓ R I A, B O É R K ATA LI N SZ E N T MA RGIT KÓ RH Á Z, O N KO LÓ GIA MAGYOT, 2016.05.05
RészletesebbenFérfiemlőrák. Dr Kocsis Judit
Férfiemlőrák Dr Kocsis Judit Bevezetés Ritka Összes emlőrák kevesebb, mint 1%-a (11% in situ-seer) Összes férfi malignitás kevesebb, mint 1%-a Gyakran előrehaladottabb stádiumban kerül felfedezésre Idősebb
RészletesebbenChapter 10 Hungarian Summary. Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre
10 Összefoglaló Összefoglaló Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre összpontosított, melyek az osztódó rákos sejteket célozzák meg. Jelenleg, nagy hangsúly fektetődik
RészletesebbenPathologiai lelet értéke a tüdőrákok kezelésének megválasztásában. Nagy Tünde Országos Onkológiai Intézet B belosztály
Pathologiai lelet értéke a tüdőrákok kezelésének megválasztásában Nagy Tünde Országos Onkológiai Intézet B belosztály A tüdőrák a vezető daganatos halálok USA-ban: férfiak daganatos mortalitása 1930-2000*
RészletesebbenMetasztatikus HER2+ emlőrák kezelése: pertuzumab-trasztuzumab és docetaxel kombinációval szerzett tapasztalataink esetismertetés kapcsán
Metasztatikus HER2+ emlőrák kezelése: pertuzumab-trasztuzumab és docetaxel kombinációval szerzett tapasztalataink esetismertetés kapcsán Dr. Gelencsér Viktória, Dr. Boér Katalin Szent Margit Kórház, Onkológiai
RészletesebbenOncotypeDX és más genetikai tesztek emlőrákban és azon túl. Dr. Nagy Zoltán Med Gen-Sol Kft.
OncotypeDX és más genetikai tesztek emlőrákban és azon túl Dr. Nagy Zoltán Med Gen-Sol Kft. 2 A betegek leggyakoribb kérdései! Kiújul a betegségem?! Kell kemoterápiát kapnom?! A beteg és környezete életét,
RészletesebbenAZ EMLŐRÁK SZISZTÉMÁS KEZELÉSE: SZAKMAI ÚTMUTATÁS.
AZ EMLŐRÁK SZISZTÉMÁS KEZELÉSE: SZAKMAI ÚTMUTATÁS. Horváth Zsolt, Boér Katalin, Dank Magdolna, Kahán Zsuzsanna, Kocsis Judit, Kövér Erika, Pajkos Gábor, Pikó Béla, Rubovszky Gábor, Eckhardt Sándor Bevezető
RészletesebbenOncotypeDX az emlőrák kezelésében
OncotypeDX az emlőrák kezelésében Dr. Nagy Zoltán Med Gen-Sol Kft. Szenológiai Kongresszus Kecskemét 2018. 04. 13-14. Slide 1 Az Oncotype DX korai emlőrák teszt 16 tumorral kapcsolatos gén Ösztrogén csoprt
RészletesebbenEmlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék
Emlődaganatok gyógyszeres kezelés Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék Epidemiológia Kb.7000-8000 új eset évente Mo-on Idősebbek betegsége: -25 éves korban: 5/100 000-50 éves korban: 150/100 000-75
RészletesebbenA 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben. Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs
A 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs NSCLC NSCLC SCLC Előrehaladott tüdőrák kezelésének eredményessége az 1990-es évekig a kimenetel független
RészletesebbenKétféle antitest egyidejû alkalmazása az elôrehaladott colorectalis rák terápiájában
5. ÉVFOLYAM, 2. SZÁM 2009. ÁPRILIS JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY SZERKESZTÔSÉGI KÖZLEMÉNY Kétféle antitest egyidejû alkalmazása az elôrehaladott colorectalis rák terápiájában Charles D. Blanke Division
RészletesebbenTerhességi emlőrák. Dank Magdolna Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ
Terhességi emlőrák Dank Magdolna Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ Terhességi emlőrák Várandósság során és a szülést követő 1 éven belül diagnosztizált rosszindulatú emlődaganat Ritka elváltozás (1/3000
RészletesebbenOncotypeDX Korai emlőrák és a genetika biztosan mindent tudunk betegünkről a helyes terápia megválasztásához? Boér Katalin
OncotypeDX Korai emlőrák és a genetika biztosan mindent tudunk betegünkről a helyes terápia megválasztásához? Boér Katalin Korai HR+, HER2- emlőrák kezelése ormonterápia emoterápia - előnye 4,4% lasszikus
RészletesebbenA GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei. dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika
A GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika Onkológiai ellátás Jelentősége Elvei Szemléletváltás szükségessége Klinikai onkológia Kemoterápia kit,
RészletesebbenVáltozások a HER2 pozitív korai emlőrákok kezelésében. Landherr László A Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése Április
Változások a HER2 pozitív korai emlőrákok kezelésében Landherr László A Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése 2018. Április 13-14. Kecskemét Scientific Advances in mbchave lagged several other tumor
RészletesebbenEGFR-tirozinkináz-inhibitorok alkalmazása tüdőrákban: szenzitivitás és rezisztencia
38 Gyógyszergyári közlemény EGFR-tirozinkináz-inhibitorok alkalmazása tüdőrákban: szenzitivitás és rezisztencia Moldvay Judit 1, Peták István 2,3 1 Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika, 2 Semmelweis
RészletesebbenALK+ tüdőrák a klinikai gyakorlatban. Dr. Ostoros Gyula Országos Korányi Pulmonológiai Intézet Budapest
ALK+ tüdőrák a klinikai gyakorlatban Dr. Ostoros Gyula Országos Korányi Pulmonológiai Intézet Budapest Előadói megjegyzés Az előadás az előadó független szakmai véleményét tükrözi, ami nem feltétlenül
RészletesebbenIII./8.3. Lokálisan előrehaladott emlőrák. A fejezet felépítése
III./8.3. Lokálisan előrehaladott emlőrák Kocsis Judit A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a helyileg előrehaladott emlődaganat fogalmát, diagnózisát és a terápiás lehetőségeket. A fejezet teljesítését
RészletesebbenKemoterápia, PEM monoterápia protokoll szerint (01. fázis)
Tartalomjegyzék 7185* Kemoterápia, PEM monoterápia protokoll szerint... 1 7191* Kemoterápia, PEM-CDDP protokoll szerint... 2 7362* Kemoterápia, BEV-tüdő monoterápia protokoll szerint... 3 7436* Kemoterápia,
RészletesebbenHazai tapasztalatok nintedanib kezeléssel. Dr. Gálffy Gabriella Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika BIO, október 28.
Az előadás megjelenését a Boehringer Ingelheim támogatta. Az előadás tartalma az előadó (eredményeit és) önálló szakmai álláspontját tükrözi és nem tekinthető a Boehringer Ingelheim részéről közzétett
RészletesebbenSebész szerepe az axilla ellátásában Mersich Tamás Uzsoki utcai Kórház Sebészeti-onkosebészeti Osztály 2014. május 24. Kecskemét Bevezetés A nyirokcsomók sebészi eltávolítása felel a legtöbb szövődményért
RészletesebbenDr Csőszi Tibor Hetenyi G. Kórház, Onkológiai Központ
Dr Csőszi Tibor Hetenyi G. Kórház, Onkológiai Központ Azért, mert a kemoterápia bizonyított módon fokozza a gyógyulás esélyét! A kemoterápiának az a célja, hogy az esetleg, vagy biztosan visszamaradt daganatsejtek
RészletesebbenEmlődaganatok célzott kezelése
Emlődaganatok célzott kezelése Dr. Tőkés Tímea Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ Sorlie et al. PNAS u September 11, 2001 u vol. 98 u no. 19 u 10869 10874 Az emlőrák heterogén betegség biológiai és
RészletesebbenA tüdőrák immunterápiája
ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNY 153 A tüdőrák immunterápiája OSTOROS GYULA Országos Korányi Pulmonológiai Intézet, VIII. Tüdőbelgyógyászat, Budapest Levelezési cím: Dr. Ostoros Gyula, Országos Korányi Pulmonológiai
Részletesebben10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok
10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok Kacskovics Imre Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék 2016. április 27. TUMOR Tumor (neoplázia): növekedési kontroll (immunosurveillance) alól
RészletesebbenAz immunválasz akadálymentesítése újabb lehetőségek a daganatok a immunterápiájában
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Az immunválasz akadálymentesítése újabb lehetőségek a daganatok a
RészletesebbenA zoledronsav klinikai és preklinikai. Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10.
A zoledronsav klinikai és preklinikai evidenciái az emlőrák kezelésében Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10. Kísérleti modellekben antitumoros
RészletesebbenÚj immunterápiás lehetőségek az emlőrák kezelésében
34 ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNY Új immunterápiás lehetőségek az emlőrák kezelésében PUSZTAI LAJOS 1, LADÁNYI ANDREA 2, SZÉKELY BORBÁLA 3, DANK MAGDOLNA 4 1 Breast Medical Oncology, Yale Cancer Center, Yale School
RészletesebbenA tüdőrák hazai gyógyszeres kezelésének elemzése
Eredeti közlemény 33 A tüdőrák hazai gyógyszeres kezelésének elemzése Moldvay Judit 1, Rokszin György 2, Abonyi-Tóth Zsolt 2, Katona Lajos 3, Kovács Gábor 4 1 Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika,
RészletesebbenTámadás helyett önvédelem Immunterápia tüdőrákban
28 ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNY Támadás helyett önvédelem Immunterápia tüdőrákban MOLDVAY JUDIT 1, OSTOROS GYULA 2 1 Országos Korányi Tbc és Pulmonológiai Intézet, Tumorbiológiai Osztály Semmelweis Egyetem,
RészletesebbenXIII./5. fejezet: Terápia
XIII./5. fejezet: Terápia A betegek kezelésekor a sebészi kezelés, a kemoterápia (klasszikus citotoxikus és a biológiai terápia), a radioterápia és ezek együttes alkalmazása egyaránt szóba jön. A gégének
RészletesebbenProfilaktikus emlősebészet. Maráz Róbert. Bács-Kiskun Megyei Önkormányzat Kórháza Kecskemét Általános Sebészet, Onkoradiológiai Központ
Profilaktikus emlősebészet Maráz Róbert Bács-Kiskun Megyei Önkormányzat Kórháza Kecskemét Általános Sebészet, Onkoradiológiai Központ BReast CAncer BRCA gén Mary-Claire King volt a névadó, aki 1990- ben
RészletesebbenA terhességi emlőrák patológiája
A terhességi emlőrák patológiája Kulka Janina, Székely Borbála, Szász A. Marcell, Madaras Lilla, Baranyák Zsuzsa, Dank Magdolna, Tőkés Anna-Mária Semmelweis Egyetem Budapest II. sz. Patológiai Intézet
RészletesebbenAz immunterápia szerepe az uroteliális daganatok modern kezelésében
ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNY 139 Az immunterápia szerepe az uroteliális daganatok modern kezelésében MARÁZ ANIKÓ 1, GÉCZI LAJOS 2 1 Szegedi Tudományegyetem Onkoterápiás Klinika, Szeged, 2 Országos Onkológiai
RészletesebbenSzövettan kérdései Ami a terápiát meghatározza és ami segíti Dr. Sápi Zoltán
Szövettan kérdései Ami a terápiát meghatározza és ami segíti Dr. Sápi Zoltán 1.Számú Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet Diagnózis (definitív): benignus, malignus, intermedier malignitás, borderline
RészletesebbenLEHETŐSÉGEK ANTHRACYCLIN- ÉS/VAGY TAXÁNKEZELÉSEK UTÁN PROGREDIÁLÓ EMLŐRÁKBAN
LEHETŐSÉGEK ANTHRACYCLIN- ÉS/VAGY TAXÁNKEZELÉSEK UTÁN PROGREDIÁLÓ EMLŐRÁKBAN Nagykálnai Tamás¹, Landherr László², Mészáros Edina² ¹XV. ker. Onkológiai Gondozó, ²Fővárosi Önkormányzat Uzsoki utcai Kórháza,
RészletesebbenVÁLTOZÁSOK A NEM-KISSEJTES TÜDŐRÁK DIAGNOSZTIKUS ÉS TERÁPIÁS STRATÉGIÁJÁBAN
VÁLTOZÁSOK A NEM-KISSEJTES TÜDŐRÁK DIAGNOSZTIKUS ÉS TERÁPIÁS STRATÉGIÁJÁBAN Ostoros Gyula 1, Döme Balázs 1, Strausz János 1, Tímár József 2 1 Országos Korányi Tbc és Pulmonológiai Intézet, 2 Semmelweis
RészletesebbenEmlőrák gyógyszeres terápia az
Emlőrák gyógyszeres terápia az ajánlások alapján KÖTELEZŐ SZINTENTARTÓ TANFOLYAM SZEGED 2018.09.13. Dr. Horváth Zsolt BKMK Onkoradiológiai Központ Mely irányelveket használjuk? (ESMO) St Gallen Early Breast
RészletesebbenBevezetés a klinikai onkológiába
Bevezetés a klinikai onkológiába IJESZTŐ ADATOK WHO adatok EU államokra vonatkozóan 2000-2010-re vonatkozó mortalitási adatok Keringési rendszer betegségei 9,7% Légzőszervi megbetegedések 5,8% Daganatos
RészletesebbenAz angiogenezis gátlásának szerepe a vastagbél- és végbélrák kezelésében
Az angiogenezis gátlásának szerepe a vastagbél- és végbélrák kezelésében Eredeti közlemény Bodoky György Fôvárosi Szent László és Szent István Kórház, Onkológiai Osztály, Budapest A szolid daganatok korszerû
RészletesebbenA csontvelői eredetű haem-és lymphangiogén endothel progenitor sejtek szerepe tüdőrákokban. Doktori tézisek. Dr. Bogos Krisztina
A csontvelői eredetű haem-és lymphangiogén endothel progenitor sejtek szerepe tüdőrákokban Doktori tézisek Dr. Bogos Krisztina Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Pulmonológia program
RészletesebbenHER2-gátló kezelés lehetõségei progresszió után metasztatikus emlõrákban
HER2-gátló kezelés lehetõségei progresszió után metasztatikus emlõrákban Dank Magdolna Szenológiai Kongresszus 2009 1 HER2-gátlás metasztatikus emlõrákban A HER2 overexpresszió egy korai esemény az emlõrák
RészletesebbenLegújabb ismeretek a tüdőrák gyógyszeres kezelésében. Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Budapest
Legújabb ismeretek a tüdőrák gyógyszeres kezelésében Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Budapest 2015. 01. 23. Néhány évvel ezelőtt: Terápia Kissejtes tüdőrák Nem kissejtes tüdőrák
RészletesebbenÚjdonságok a lokálisan recidíválóés áttétesfej-nyak daganatok kezelésében
Újdonságok a lokálisan recidíválóés áttétesfej-nyak daganatok kezelésében Dr. Csenki Melinda SZTE Onkoterápia Kötelelező szintentartó tanfolyam 2018. Szeptember 12-15. Szeged Palliatív szisztémás terápia
RészletesebbenBOLERO újabb jelentős lépés az emlődaganatok kezelésében
128 Összefoglaló közlemény BOLERO újabb jelentős lépés az emlődaganatok kezelésében Rubovszky Gábor, Láng István Országos Onkológiai Intézet, B Belgyógyászati-Onkológiai és Klinikai Farmakológiai Osztály,
RészletesebbenKLINIKAI ONKOLÓGIA. Gyógyszeres kezelés Relabáló epithelialis petefészekrákok Melanoma Világossejtes veserák
4. évfolyam 3. szám 2017. szeptember MAGYAR KLINIKAI ONKOLÓGIAI TÁRSASÁG KLINIKAI ONKOLÓGIA Gyógyszeres kezelés Relabáló epithelialis petefészekrákok Melanoma Világossejtes veserák Kihívások a gyomorrák
RészletesebbenPrimer emlőcarcinomák és metasztázisaik immunfenotípusának vizsgálata
Primer emlőcarcinomák és metasztázisaik immunfenotípusának vizsgálata Lukács Lilla Vanda, Szász A. Marcell, Tőkés Anna-Mária, Kiss Orsolya, Lőrincz Tamás, Kulka Janina Az emlőrákok újabban azonosított
RészletesebbenMonoklonális antitest-terápia emlőrákban
Összefoglaló közlemény 157 Monoklonális antitest-terápia emlőrákban Dank Magdolna, Tőkés Tímea Semmelweis Egyetem, I. Sz. Belgyógyászati Klinika, Onkológiai Részleg, Budapest Az onkológiai ellátás fejlődése
RészletesebbenNorvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL KÖZÖS STRATÉGIA KIFEJLESZTÉSE MOLEKULÁRIS MÓDSZEREK ALKALMAZÁSÁVAL
RészletesebbenGrádus rendszerek vizsgálata IAés IB stádiumú adenocarcinomákban
Grádus rendszerek vizsgálata IAés IB stádiumú adenocarcinomákban Zombori Tamás, Furák József, Urbán Dániel, Némedi Réka, Nyári Tibor, Cserni Gábor, TiszlaviczLászló Pathologiai Intézet, ÁOK Szegedi Tudományegyetem
RészletesebbenFulvesztrant szerepe az előrehaladott emlőrák kezelésében St. Gallen 2013 Dr. Maráz Róbert
Fulvesztrant szerepe az előrehaladott emlőrák kezelésében St. Gallen 2013 Dr. Maráz Róbert Kecskemét Május 18. Az előadás az AstraZeneca Kft. felkérésére készült Engedélyszám: PEFA0134HU20130516 Kiknél
RészletesebbenImmunológiai biomarkerek a rákellenes kezelés hatásának megjóslásában
4 ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNY Immunológiai biomarkerek a rákellenes kezelés hatásának megjóslásában LADÁNYI ANDREA Országos Onkológiai Intézet, Sebészeti és Molekuláris Patológiai Osztály, Budapest A MUNKA
RészletesebbenTerápiarezisztencia-fehérjéket kódoló mrns kvantitatív kimutatása PCRtechnikával. nyirokcsomójában
Terápiarezisztencia-fehérjéket kódoló mrns kvantitatív kimutatása PCRtechnikával lymphomás kutyák nyirokcsomójában Sunyál Orsolya V. évfolyam Témavezetık: Dr. Vajdovich Péter Szabó Bernadett SZIE-ÁOTK
RészletesebbenMAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA - 2012. Dr. Horváth Zsolt Országos Onkológiai Intézet. A Herceptin kezelés.
Dr. Horváth Zsolt Országos Onkológiai Intézet A Herceptin kezelés újabb lehetőségei MAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA - 2012 SC Herceptin kezelés* Herceptin az ebc neoadjuváns kezelésében**
RészletesebbenFinanszírozott indikációk:
Bevacizumab Finanszírozott indikációk: 1. Inoperábilis előrehaladott, metasztatikus vagy kiújuló tüdő adenocarcinoma elsővonalbeli kezelése platinaalapú kemoterápiával kombinációban, majd azt követően
RészletesebbenA tüdőrák egyénre szabott kezelése- lehetőségek, korlátok. Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Budapest
A tüdőrák egyénre szabott kezelése- lehetőségek, korlátok Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Budapest 2013. 03. 08. TÜDŐRÁK A VILÁGON 24,6 millió daganatos beteg él világszerte
RészletesebbenImmunterápia az urológiai daganatok kezelésében
ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNY 41 Immunterápia az urológiai daganatok kezelésében GÉCZI LAJOS 1, LADÁNYI ANDREA 2, VAJDICS TÍMEA 1, KÜRONYA ZSÓFIA 1, BÍRÓ KRISZTINA 1, GYERGYAY FRUZSINA 1, MARTIN TAMÁS 1, NAGYIVÁNYI
RészletesebbenAz emlőrák kezelésének újabb aspektusai. Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10.
Az emlőrák kezelésének újabb aspektusai Dr. Nagykálnai Tamás Magyar Szenológiai Társaság Kongresszusa Balatonfüred 2009. október 9.-10. 3rd Annual International Breast Cancer Conference (IBCC3, Párizs)
RészletesebbenGyógyítható lesz-e a melanoma? Perspektívák a melanoma kezelésében. Will melanoma be curable? Perspectives in melanoma therapy
BŐRGYÓGYÁSZATI ÉS VENEROLÓGIAI SZEMLE 2017 93. ÉVF. 4. 179 184. DOI 10.7188/bvsz.93.4.7 Gyógyítható lesz-e a melanoma? Perspektívák a melanoma kezelésében Will melanoma be curable? Perspectives in melanoma
RészletesebbenAz invazív húgyhólyagdaganatok korszerû kemoterápiás kezelése
Az invazív húgyhólyagdaganatok korszerû kemoterápiás kezelése Eredeti közlemény Géczi Lajos Országos Onkológiai Intézet, Kemoterápia C és Klinikai Farmakológiai Osztály, Budapest A szerzô célja: az invazív
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a écsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMO-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenSzemelvények az emlőrákterápia jelenéből és jövőjéből. Magyar Szenológiai Társaság 2014. 2014. május 23.-24. Hotel Four Points of Sheraton, Kecskemét
Szemelvények az emlőrákterápia jelenéből és jövőjéből Magyar Szenológiai Társaság 2014. 2014. május 23.-24. Hotel Four Points of Sheraton, Kecskemét 2012 ASCO McCormick Place, Chicago Mindent kifacsartunk
RészletesebbenA bőrmelanoma kezelésének módjai. Dr. Forgács Balázs Bőrgyógyászati Osztály
A bőrmelanoma kezelésének módjai Dr. Forgács Balázs Bőrgyógyászati Osztály Melanoma TNM (AJCC VIII.) A melanoma kezelés alapja (T:tumor, N:nyirokcsomó, M:metasztázis) T: Breslow érték a legközelebbi 0,1
RészletesebbenA hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből. Iványi Béla SZTE Pathologia
A hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből Iványi Béla SZTE Pathologia Hólyagrák 7. leggyakoribb carcinoma Férfi : nő arány 3.5 : 1 Csúcsa: 60-80 év között Oka: jórészt ismeretlen Rizikótényezők:
Részletesebbenmtorc1 and C2 komplexhez köthető aktivitás különbségek és ennek jelentősége humán lymphomákbanés leukémiákban
mtorc1 and C2 komplexhez köthető aktivitás különbségek és ennek jelentősége humán lymphomákbanés leukémiákban Sebestyén A, Márk Á, Nagy N, Hajdu M, Csóka M*, SticzT, Barna G, Nemes K*, Váradi Zs*, KopperL
RészletesebbenIPF és tüdőrák együttes előfordulása. Dr Bohács Anikó Ph.D. egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Pulmonológiai Klinika
IPF és tüdőrák együttes előfordulása Dr Bohács Anikó Ph.D. egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Pulmonológiai Klinika Kivizsgálás Endobronchialis eltérés nem volt. Mikrobiológia tenyésztés negatív. BAL:
RészletesebbenProcalcitonin a kritikus állapot prediktora. Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika
Procalcitonin a kritikus állapot prediktora Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika Procalcitonin a kritikus állapot prediktora PCT abszolút érték
RészletesebbenAz előrehaladott petefészekdaganat új kezelési lehetősége
Az előrehaladott petefészekdaganat új kezelési lehetősége A rosszindulatú petefészekrák várható 5 éves túlélése a diagnózis idején A III és IV stádiumú betegek több mint 5%-a meghal 5 éven belül Tumor
RészletesebbenKemoterápiás lehetőségek terhesség alatt kialakult emlőrák esetén. Dr. Bánhidy Ferenc
Kemoterápiás lehetőségek terhesség alatt kialakult emlőrák esetén Dr. Bánhidy Ferenc Emlőrák Várandósság alatt az emlőrák az egyik leggyakoribb rosszindulatú daganattípus. Pregnancy associated breast cancer
RészletesebbenAZ EMLŐDAGANATOK PRIMER SZISZTÉMÁS KEMOTERÁPIÁRA ADOTT VÁLASZA AZ IMMUNHISZTOKÉMIAI FENOTÍPUS TÜKRÉBEN
AZ EMLŐDAGANATOK PRIMER SZISZTÉMÁS KEMOTERÁPIÁRA ADOTT VÁLASZA AZ IMMUNHISZTOKÉMIAI FENOTÍPUS TÜKRÉBEN Kulka Janina 1*, Tőkés Anna-Mária 1*, Tóth Adrienn Ildikó 1, Szász Attila Marcell 1, Farkas Andrea
RészletesebbenA sugárterápia változó szerepe és indikációi a mammográfiás szűrés bevezetése óta
A sugárterápia változó szerepe és indikációi a mammográfiás szűrés bevezetése óta Polgár Cs. Mészáros N. Országos Onkológiai Intézet, Sugárterápiás Centrum Mammográfiás szűrés harmadik szűrési ciklus (2006-2007)
RészletesebbenErlotinib a mutáns és vad epidermális növekedési faktor receptort hordozó tüdő adenocarcinoma kezelésében
Erlotinib a mutáns és vad epidermális növekedési faktor receptort hordozó tüdő adenocarcinoma kezelésében TAMÁSI LILLA DR., BÖCSKEI RENÁTA MARIETTA DR. Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika, Budapest
RészletesebbenPetefészek daganatok. Méhnyak daganatok. Primer ellátás alapelvei Mőtéti ellátás Neoadjuváns terápia. PARP inhibítorok Hormonterápia
Szisztémás terápia elırehaladott petefészek- és méhnyakrákban Dr. Bíró Mátyás B.A.Z. Megyei Kórház és Egyetemi Oktató Kórház Miskolc Klinikai Onkológia Továbbképzı Tanfolyam 2018.0.09.13. Szeged Petefészek
RészletesebbenMikroRNS-ek szerepe az autoimmun és reumatológiai kórképek kialakulásában
MikroRNS-ek szerepe az autoimmun és reumatológiai kórképek kialakulásában Butz Henriett SE Laboratóriumi Medicina Intézet MTA-SE Molekuláris Medicina Kutatócsoport 2017. április 20-21 Amiről szó lesz 1.
RészletesebbenÚJDONSÁGOK ELŐREHALADOTT NEM KISSEJTES TÜDŐRÁK KOMPLEX ONKOLÓGIAI KEZELÉSÉBEN
ÚJDONSÁGOK ELŐREHALADOTT NEM KISSEJTES TÜDŐRÁK KOMPLEX ONKOLÓGIAI KEZELÉSÉBEN Ph.D. Tézis /rövidített változat/ Dr. Maráz Anikó Témavezető: Dr. Hideghéty Katalin, Ph.D. Szegedi Tudományegyetem Általános
RészletesebbenCetuximab. Finanszírozott indikációk:
Cetuximab Finanszírozott indikációk: 1. Lokálisan előrehaladott fej-nyak carcinoma kezelésére radioterápiával kombinálva, a készítmény alkalmazása a docetaxel-tartalmú kemoterápia és cisplatin-tartalmú
RészletesebbenGasztrointesztinális tumorok. Esetbemutatások
Gasztrointesztinális tumorok Esetbemutatások 1. Eset: 54 éves férfibeteg 1997 jul.-ban sigma tumor miatt sigma resectio. Szövettan: adenocc. G3, pt3, pn0 (5 nyirokcsomóból) pn0, kevés eltávolított nycs.
RészletesebbenMOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA. Kohánka Andrea, MSc
MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA Kohánka Andrea, MSc MIT ÉRTÜNK A FOGALOM ALATT??? A ráksejtek genetikai állományának feltérképezése. Megismerhetjük: - az adott daganat biológiai tulajdonságait - a betegség prognózisát
RészletesebbenGenomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában. Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011.
Genomikai vizsgálatok jelentősége a daganatterápiában Csuka Orsolya Országos Onkológiai Intézet Pathogenetikai Osztály Budapest 2011. április Integrált kliniko-genomikai modell kialakítása a daganatos
RészletesebbenDaganatok Kezelése. Bödör Csaba. I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 30., ÁOK, III.
Daganatok Kezelése Bödör Csaba I. sz. atológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet 2017. november 30., ÁOK, III. bodor.csaba1@med.semmelweis-univ.hu Daganatok kezelése: Terápiás modalitások Sebészi kezelés
RészletesebbenMAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA Dr. Pápai Zsuzsanna HM-Honvédkórház. A jövő útjai a HER2-ellenes. antitest terápiában
Dr. Pápai Zsuzsanna HM-Honvédkórház A jövő útjai a HER2-ellenes antitest terápiában MAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA - 2012 Új entitás és hatásmechanizmus: T-DM1* Új hatóanyag és hatásmechanizmus:
RészletesebbenOrszágos Egészségbiztosítási Pénztár
Lokálisan kiterjedt inoperábilis és áttétes nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) diagnosztikájának és kezelésének 2014.08.08. Országos Egészségbiztosítási Pénztár Egészség, biztonság! 1. Azonosítószám: 44/2013.
RészletesebbenNemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére
Nemzeti Kutatási és Fejlesztési Program 1. Főirány: Életminőség javítása Nemzeti Onkológiai Kutatás-Fejlesztési Konzorcium a daganatos halálozás csökkentésére 1/48/2001 Zárójelentés: 2001. május 15.-2004.
Részletesebben67. Pathologus Kongresszus
A kemoirradiáció okozta oncocytás átalakulás szövettani, immunhisztokémiai, ultrastruktúrális jellemzői és lehetséges prognosztikus jelentősége rectum adenocarcinomákban 67. Pathologus Kongresszus Bogner
RészletesebbenRamucirumab egy új gyógyszer az onkológiában
Ramucirumab egy új gyógyszer az onkológiában Telekes András dr. 1, 2 Deme Dániel 2 1 Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Onkológia, Budapest 2 Szent Lázár Megyei Kórház, Onkológia, Salgótarján A ramucirumab egy
Részletesebben