Ciklodextrin komplexképzésen alapuló királis elválasztás vizsgálata kapilláris elektroforézissel

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Ciklodextrin komplexképzésen alapuló királis elválasztás vizsgálata kapilláris elektroforézissel"

Átírás

1 Ciklodextrin komplexképzésen alapuló királis elválasztás vizsgálata kapilláris elektroforézissel Sohajda Tamás Cyclolab Ciklodextrin Kutató-Fejlesztő Laboratórium Kft Budapest, Illatos u. 7.

2 CE készülék vázlatos felépítése

3 Az EF és a látszólagos mozgékonyság EF kialakulása A látszólagos mozgékonyság v ld ld lt l µ = = = d l t 1 1 µ eff = E tm E tm U U t t EF

4 Elektroforézisen alapuló eljárások összefoglalása Módszer Kapilláris Az elválasztás alapja Alkalmazási lehetőségek Kapilláris zónaelektroforézis (CZE) módosított / nem módosított ionmozgékonyság sokrétű alkalmazás Micelláris elektrokinetikus kromatográfia (MEKC) nem módosított az elektrolit és a micellák közötti megoszlás sokrétű alkalmazás Kapilláris gélelektroforézis (CGE) módosított és töltött a részecskék elektroforetikus vándorlása és a közeg molekulaszűrő hatása fehérjék molekulaméret szerinti elválasztása Kapilláris izoelektromos fókuszálás (CIEF) módosított / nem módosított izoelektromos pont amfoter sajátságú anyagok elválasztása Kapilláris izotachoforézis (CITP) nem módosított ionmozgékonyság híg oldatok dúsítása a CZE-t megelőzően Kapilláris elektrokromatográfia (CEC) töltött kapillárisok elsősorban az állófázissal történő kölcsönhatások általában megegyezik a PLC-nél ismertekkel

5 nagy felbontóképesség (N > ) rövid analízis idő (ált. 30, de akár 5 alatt) széles körben változtatható paraméterek (p, c(puffer, adalékok), ionerősség, T, U) gyors módszerfejlesztés (kond.: 2-10') egyszerű mintaelőkészítés kicsiny mintaigény (injektálva 1-50 nl) Kapilláris elektroforézis hidrodinamikus és elektrokinetikus injektálás vizes vagy nemvizes puffer magas szintű automatizáltság (replenishment) Gyors, Egyszerű, lcsó UV detektálás kapillárisban (v. indirekt, F, LIF, Amp., Vez.kép., MS)

6 A kapilláris elektroforézis analitikai kémiai alkalmazásai Kisméretű ionok: Szervetlen anionok és kationok Szerves anionok és kationok Alkoholok, fenolok, szénhidrátok Aminosavak, peptidek, oligopeptidek Nukleozidok, nukleotidok Vitaminok, toxinok Növényvédőszerek, gyógyszerhatóanyagok Nagyméretű ionok: Fehérjék Nukleinsavak és fragmentjeik Vírusok és sejtek Nanorészecskék

7 Királis kapilláris elektroforézis Gyors, egyszerű és olcsó analitikai módszer Királis szelektorok: ciklodextrinek, koronaéterek, makrociklusos antibiotikumok, fehérjék, micellák - számuk egyre növekszik A ciklodextrinek és származékaik a leggyakrabban alkalmazott királis puffer adalékok. Több mint 4000 publikáció alkalmaz ciklodextrineket kapilláris elektroforézisben (utóbbi év). Enantiomerarány és királis nyomszennyezés meghatározás Enantiomer sorrend megváltoztatás

8 A királis kapilláris elektroforézis alkalmazási területei I. Enantiomerek elválasztása fontos különböző biológiai aktivitásuk miatt Az enantiomerek szelektív elválasztására folyamatosan növekszik az igény a tudomány és az ipar területén: természetes királis anyagok analitikája enantioszelektív szintézisek analitikája gyógyszerhatóanyagok (pl. profének, béta-blokkolók, stb.) farmakokinetikai vizsgálatok agrokémiai anyagok (pl. herbicidek)

9 Enantiomerek elválasztása egyéb ipar- és tudományterületeken: Kozmetikai ipar (illatszerek, parfümök) Élelmiszeripar (bakteriális fertőzések) Környezetvédelem (szennyezések biodegradációja) Régészet (kormeghatározás) Űrkutatás (Murchison meteorit, MD I-II-II) A királis kapilláris elektroforézis alkalmazási területei II. Murchison meteorit

10 β-ciklodextrin Ciklodextrinek, mint királis szelektorok Apoláros üreg Zárványkomplex képzés Felhasználás oldékonyság (+) stabilitás (+)/(-) biohasznosíthatóság (+) peptidaggregáció (-) mellékhatás, irritáció (-) királis szelektor (+)

11 CD származékok csoportosítása Ciklodextrin töltése Elválasztható enantiomer Ciklodextrin származékok semleges ionos α-,β-,γ-cd, alkil-, hidroxialkil-, acetil-cd negatív ionos karboxi-alkil-, szukcinilés semleges szulfatált-, szulfoalkil-, pozitív - flexibilis, de nem szelektív ionos és semleges - a stabilitási állandó megváltoztatása - a belső szelektivitás növelése A származékolás célja: foszfatált-cd amino: pri., szek., terc., kvat., - a mozgékonyság-különbség növelése a szabad és komplexált formák között

12 A ciklodextrinek zárványkomplexeket képeznek általában 1:1 sztöchiometriával. K a : M -1 A zárványkomplex képzés + gazdamolekula vendégmolekula komplex A zárványkomplex képzés sémája: a ciklodextrin hidrofób üregében elhelyezkedő vízmolekulákat kiszorítja a hidrofób vendégmolekula

13 A koleszterin β-ciklodextrin komplex térbeli szerkezete oldal és felülnézetből Komplexképzés

14 ( µ µ ) i eff µ i eff [CD] = free µ + µ free Látszólagos komplex-stabilitási állandók meghatározása cplx 1+ K[CD] K[CD] Linearizáció (x-reciprok módszer): EF kialakulása i ( µ eff µ free ) i = K( µ eff µ free ) + K( µ cplx µ free ) [CD] Ábrázolás: A látszólagos mozgékonyság µ = v E versus = t l m d E = ( µ µ ) t l d m l U i eff t free µ eff ld l t 1 1 = U t t EF

15 Stabilitási állandók meghatározása (p=9,2 Tos-Preg + P-α-CD) C 3 75 mm EF Tos-Preg 3 C C 3 S N 40 mm 20 mm 10 mm CD nélkül 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 5,5 t (perc)

16 x-reciprok módszer µ µ eff [ CD] szabad µ eff = µ + µ szabad K [ C D ] [ ] kplx 1 + K C D µ µ eff szabad Rundlett K. L., Armstrong D.W.: J. Chromatogr. A 721 (1) , 1996.

17 Kiralitás 3 C N aszpartám (Asm) (Nutrasweet ) N % 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% 43% 36% 34% 41% 34% 25% 39% 42% 41% 58% 32% 25% 24% 18% 8% Racemát Tiszta enantiomer Nem királis N 2 * 3 C C 3 pregabalin (Preg) (Lyrica ) C 3 N C 3 F N N F N F N F 3 C N C 3 N F N 2 vinpocetin F szitagliptin (Sgli) (Januvia ) dapoxetin (Dpx) (Priligy )

18 Kiindulás: µ R = µ S = µ free CD típusú szelektor hozzáadásával a mozgékonyság-különbség: Két feltételnek kell teljesülnie: A királis elválasztás követelményei [ CD]( µ µ )( K K ) eff eff free cplx S R R S 2 µ = µ µ = 1 + CD K + K + K K CD [ ]( ) [ ] R S R S 1. - legalább az egyik enantiomer esetén legyen: μ szabad μ komplex 2. - a komplexek mozgékonyságai különbözzenek: μ S,kplx μ R,kplx (K S K R ) μ R,S,szabad : nem komplexált enantiomerek mozgékonysága μ kplx : komplexált enantiomer mozgékonysága μ R,S eff : enantiomerek effektív mozgékonysága K S,K R : enantiomerek stabilitási állandói

19 Az elválasztást befolyásoló főbb tényezők Ciklodextrin koncentráció (viszkozitás, felbontás, stb.) p (protonáltsági állapot, EF mobilitás) Alkalmazott feszültség (mobilitás) Puffer koncentráció (ionerősség) őmérséklet (viszkozitás, komplex stabilitás) Szerves adalékanyag (stabilitás, viszkozitás, adszorpció) Az elválasztás jellemzése: felbontási érték (R S ), szelektivitás (α)

20 A Wren-féle mozgékonyság-különbség elmélet [ CD] opt µ = K 1 R K K [CD] opt 1000 M -1 1 mm 100 M mm 10 M mm S µ (cm 2 *V -1 s -1 ) Δμ (cm 2 V -1 s -1 ) 2,5E-06 2,0E-06 1,5E-06 1,0E-06 5,0E-07 0,0E+00 K R = 10 K S = 11 A maximum eltolódik K R =10 ; K S = 11 K R = 100 K K R =100 ; K S = S = K R = 1000 K R =1000 K S = 1100 ; K S = ,02 0,04 0,06 0,08 0,1 Szelektor koncentráció (M) Concentration of selector (mm) K növekszik Wren S.A.C. és Rowe R.C.: J. Chromatogr , 1992.

21 Stratégia p kiválasztása: CE ionizált részecske pk s függő p választás bázis: p 2.5 3; sav: p > pk s ; semleges: p 2.5, 7.2, 9.2 Ciklodextrin kiválasztása: Üregméret-függés α-, β-, γ-cd származékok (natív, P- vagy metil) Szubsztituens-függés natív-, semleges-, pozitív- és negatív CD-k ptimalizálás: p, CD konc., puffer konc., hőmérséklet, feszültség, szerves adalék CD-ek kombinálása duál rendszerek

22 50 mm PA-β-CD Az elválasztás CD koncentráció függése (p=9,2 Tos-Preg + PA-β-CD) EF Tos-Preg C 3 S N C 3 3 C R s = 0,61 25 mm PA-β-CD R s = 1,12 S R 10 mm PA-β-CD R s = 1,45 3,3 3,8 4,3 4,8 5,3 t (perc)

23 N Az elválasztás CD koncentráció függése C 3 (Vinkadifformin + RAMEB-CD) c CD 75 mm N C R S = 2,09 50 mm R S = 1,75 25 mm R S = 1,7 10 mm R S = 1,12 5 mm R S = 0,6 0 mm 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 t (perc)

24 EF Az elválasztás p-függése (Dns-preg + DIMEB-CD) 3 C N C 3 S Dns-Preg C 3 N p = 9,2 S R 3 C R s = 1,11 p = 7,2 R s = 0,57 p = 4,7 R s < 0,1 3,3 3,8 4,3 4,8 5,3 p = 2,5 R S R s = 3, t (perc)

25 Enantiomer sorrend megfordulás (Vinkadifformin + RAMEB/RAMEG-CD) N N C 3 75 mm RAMEB-CD C 3 50 mm RAMEG-CD

26 C 3 Szennyezésvizsgálat (Tos-preg + PA-β-CD) S C 3 N 3 C (S) 0,1% enantiomer szennyezés (R) 7,5 7,7 7,9 8,1 8,3 idı (perc)

27 Duál CD rendszerek Ionos + semleges/ionos CD Cél: minél szélesebb elválasztási ablak és optimális CD arány elérése Ionos CD: mozgékonyság (és szelektivitás) biztosítása Semleges CD: szelektivitás (és mozgékonyság) biztosítása Alkalmazott koncentrációk: függenek a stabilitási állandóktól ionos CD koncentráció maximálása semleges CD koncentráció beállítása

28 Imperanene screening CD Stabilitás, elválasztás CD Stabilitás, elválasztás α-cd K<5 β-cd K<5 γ-cd K<5 P-α-CD DS~3* K S =36 (2) K R =32 (3) R S = 0,53 P-β-CD DS~3 K S =34 (5) K R =13 (4) R S = 0,61 P-β-CD DS~4.6 K = 190 (30) P-β-CD DS~6.3 K S =36 (4) K R =4 (1) R S = 0,57 P-γ-CD DS~3 K = 39 (4) TRIMEA-CD K = 27 (4) TRIMEB-CD K = 32 (3) DIMEB-CD DS~14 K = 23 (4) RAMEB-CD DS~12 K = 6 (2) Ac-β-CD DS~7 K = 46 (5) MA-β-CD K = 26 (4) PA-β-CD K = 49 (1) Suc-β-CD DS~6 K<5 CM-β-CD DS~3 K = 14 (2) CM-γ-CD DS~3 K = 7 (1) CE-β-CD DS~3 K<5 SP-α-CD DS~2 K = 85 (4) SP-β-CD DS~4 K S =1600 (2) K R =1990 (3) R S = 0,62 SP-γ-CD DS~2 K = 168 (1) SP-β-CD DS~3 K = 710 (50) SP-γ-CD DS~3 K = 91 (1) SB-α-CD DS~4 K S =113 (2) K R =107 (2) R S = 0,57 SB-β-CD DS~4 K = 2500 (5) SB-γ-CD DS~4 K S = 290 (2) K R = 330 (4) R S = 1,26

29 Duál CD rendszerek - Ipn CD 1 CD 2 Felbontási érték (R S ) SB-γ-CD (5 mm) P-α-CD (30 mm) 1,45 SB-γ-CD (5 mm) P-β-CD DS~3 (50 mm) 0,69 SB-γ-CD (7,5 mm) P-β-CD DS~4,6 (30 mm) 1,73 SB-γ-CD (5 mm) P-β-CD DS~6,3 (50 mm) 2,22 SB-γ-CD (12,5 mm) PA-β-CD (10 mm) 4,47 SB-γ-CD (10 mm) SB-α-CD (5 mm) 1,72 SB-γ-CD (7,5 mm) SB-β-CD (5 mm) 0,88 SB-γ-CD (12,5 mm) SP-β-CD (10 mm) 1,04

30 Köszönöm a figyelmet

Elektroforézis történeti fejlődése. Ciklodextrinek, mint királis szelektorok alkalmazása a CE-ben. Kapilláris elektroforetikus módszer I.

Elektroforézis történeti fejlődése. Ciklodextrinek, mint királis szelektorok alkalmazása a CE-ben. Kapilláris elektroforetikus módszer I. Elektroforézs történet fejlődése Cklodextrnek, mnt králs szelektorok alkalmazása a CE-ben Varga Erzsébet 1, Ivány óbert 1 1 CycloLab &D. Lab., -1097, Budapest, Illatos út 7. 1925-1930 Tselus (1948 kéma

Részletesebben

KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZIS. dolgozat az Elválasztási műveletek a biotechnológiai iparokban c. tárgyhoz

KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZIS. dolgozat az Elválasztási műveletek a biotechnológiai iparokban c. tárgyhoz KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZIS dolgozat az Elválasztási műveletek a biotechnológiai iparokban c. tárgyhoz DIENES DÓRA I. ÉVF. PHD HALLGATÓ 1999 Bevezetés - Elektroforézis Az elektroforézis olyan elválasztási

Részletesebben

Ciklodextrinek alkalmazása folyadékkromatográfiás módszerekben Dr. Szemán Julianna

Ciklodextrinek alkalmazása folyadékkromatográfiás módszerekben Dr. Szemán Julianna Ciklodextrinek alkalmazása folyadékkromatográfiás módszerekben Dr. Szemán Julianna Cyclolab Ciklodextrin Kutató-Fejlesztő Laboratórium Kft. 197. Budapest, Illatos u. 7. cyclolab@cyclolab.hu www.cyclolab.hu

Részletesebben

Fehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk.

Fehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk. Fehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk. Kapilláris elektroforézis tömegspektrometriás detektálással

Részletesebben

Kapilláris elektroforézis

Kapilláris elektroforézis Kapilláris elektroforézis Kapilláris elektroforézis. Elméleti alapok: elektroozmózis, eof meghatározása, szabályzása elválasztási hatékonyság, zónaszélesedés 1 Kapilláris elektroforézis A kapilláris elektroforézis

Részletesebben

ELMÉLETI, SZÁMOLÁSI FELADATOK

ELMÉLETI, SZÁMOLÁSI FELADATOK ELMÉLETI, SZÁMOLÁSI FELADATOK 1. B vitamin komplex (keverék) meghatározása CZE és MEKC módszerrel A módszer leírása: A vízoldható B1 (tiamin hidroklorid), B2 (riboflavin), B3 (niacinamid) és B6 (piridoxin

Részletesebben

10. Hét. Műszeres analitika Elektroforetikus analitikai technikák. Dr. Kállay Csilla (Dr. Andrási Melinda)

10. Hét. Műszeres analitika Elektroforetikus analitikai technikák. Dr. Kállay Csilla (Dr. Andrási Melinda) Bioanalitika előadás 10. Hét Műszeres analitika Elektroforetikus analitikai technikák Dr. Kállay Csilla (Dr. Andrási Melinda) Elektroforézis Elektroforézis: Egy oldatban lévő különböző molekulatömegű és

Részletesebben

Áttekintő tartalomjegyzék

Áttekintő tartalomjegyzék 4 Áttekintő tartalomjegyzék Új trendek a kromatográfiában (Gyémánt Gyöngyi, Kurtán Tibor, Lázár István) 5 Új technikák és alkalmazási területek a tömegspektrometriában (Gyémánt Gyöngyi, Kéki Sándor, Kuki

Részletesebben

Ciklodextrinek alkalmazási lehetőségei kolloid diszperz rendszerekben

Ciklodextrinek alkalmazási lehetőségei kolloid diszperz rendszerekben Ciklodextrinek alkalmazási lehetőségei kolloid diszperz rendszerekben Vázlat I. Diszperziós kolloidok stabilitása általános ismérvek II. Ciklodextrinek és kolloidok kölcsönhatása - szorpció - zárványkomplex-képződés

Részletesebben

AZ ELVÁLASZTÁSTECHNIKA KORSZERŰ MÓDSZEREI

AZ ELVÁLASZTÁSTECHNIKA KORSZERŰ MÓDSZEREI AZ ELVÁLASZTÁSTECHNIKA KORSZERŰ MÓDSZEREI A BIOANALITIKAI LABORGYAKORLAT ELMÉLETI HÁTTERE Készítette az A3 csoport: Kiss Bálint Mezei Pál Dániel Szkiba Ivett Szűcs Rózsa Varga Dániel 2010/2011 TAVASZI

Részletesebben

Az oktanol-víz megoszlási hányados és a ciklodextrin komplex asszociációs állandó közötti összefüggés vizsgálata modell szennyezıanyagok esetén

Az oktanol-víz megoszlási hányados és a ciklodextrin komplex asszociációs állandó közötti összefüggés vizsgálata modell szennyezıanyagok esetén Az oktanol-víz megoszlási hányados és a ciklodextrin komplex asszociációs állandó közötti összefüggés vizsgálata modell szennyezıanyagok esetén 1. Bevezetés Korábbi jelentésünkben (IV. szakmai részjelentés)

Részletesebben

Ciklodextrines kezeléssel kombinált technológiák a környezeti kockázat csökkentésére

Ciklodextrines kezeléssel kombinált technológiák a környezeti kockázat csökkentésére Ciklodextrines kezeléssel kombinált technológiák a környezeti kockázat csökkentésére Fenyvesi Éva 1, Gruiz Katalin 2 1 CycloLab Ciklodextrin Kutató-fejlesztı Laboratórium Kft, 2 Budapesti Mőszaki és Gazdaságtudományi

Részletesebben

Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)

Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Kromatográfiás módszerek osztályba sorolása 2 Elúciós technika A mintabevitel ún. dugószerűen történik A mozgófázis a kromatogram kifejlesztése alatt folyamatosan

Részletesebben

Az elektromos kettősréteg. Az elektromos potenciálkülönbség eredete, értéke és az azt befolyásoló tényezők. Kolloidok stabilitása.

Az elektromos kettősréteg. Az elektromos potenciálkülönbség eredete, értéke és az azt befolyásoló tényezők. Kolloidok stabilitása. Az elektromos kettősréteg. Az elektromos potenciálkülönbség eredete, értéke és az azt befolyásoló tényezők. Kolloidok stabilitása. Adszorpció oldatból szilárd felületre Adszorpció oldatból Nem-elektrolitok

Részletesebben

1. A MÓDSZER RÖVID ÁTTEKINTÉSE

1. A MÓDSZER RÖVID ÁTTEKINTÉSE 1. A MÓDSZER RÖVID ÁTTEKINTÉSE Az elektroforetikus elválasztási módszerek azon alapulnak, hogy elektromos térben az oldott anyagok különböző sebességgel vándorolnak. A kapilláris elektroforézisnél (capillary

Részletesebben

2005. 10.22. Kolbe Ilona, Fenyvesi Éva, Vikmon Mária

2005. 10.22. Kolbe Ilona, Fenyvesi Éva, Vikmon Mária Kolbe Ilona, Fenyvesi Éva, Vikmon Mária A ciklodextrinek szerkezete Ciklikus oligoszacharidok: 6,7 ill. 8 glükopiranóz egység -ciklodextrinek 15.3 Å 7.8Å ciklodextrin Szejtli, J.: Cyclodextrins and their

Részletesebben

Nagyfelbontású elválasztástechnikai módszerek kifejlesztése és alkalmazása biológiailag aktív és gyógyszer-jelölt molekulák analízisében

Nagyfelbontású elválasztástechnikai módszerek kifejlesztése és alkalmazása biológiailag aktív és gyógyszer-jelölt molekulák analízisében Nagyfelbontású elválasztástechnikai módszerek kifejlesztése és alkalmazása biológiailag aktív és gyógyszer-jelölt molekulák analízisében Doktori értekezés Dobos Zsófia Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok

Részletesebben

KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZIS (2)

KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZIS (2) 2.2.47. Kapilláris elektroforézis Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6 1 2.2.47. KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZIS (2) 01/2010:20247 ÁLTALÁNOS ALAPELVEK A kapilláris elektroforézis fizikai vizsgálómódszer, amely elektrolit

Részletesebben

BIOMOLEKULÁK ANALÍZISE KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZISSEL MÓDSZERTANI TANULMÁNYOK. PhD értekezés tézisei. Végvári Ákos

BIOMOLEKULÁK ANALÍZISE KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZISSEL MÓDSZERTANI TANULMÁNYOK. PhD értekezés tézisei. Végvári Ákos BIOMOLEKULÁK ANALÍZISE KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZISSEL MÓDSZERTANI TANULMÁNYOK PhD értekezés tézisei Végvári Ákos Program megnevezése: Alprogram megnevezése: Alprogramvezető: Témavezető: Bioanalitika Fehérje

Részletesebben

DR. FEKETE JENŐ. 1. ábra: Átviteli módok HPLC, GC ill. CE technikák esetén

DR. FEKETE JENŐ. 1. ábra: Átviteli módok HPLC, GC ill. CE technikák esetén KÖRNYEZETI ANALITIKA I. DR. FEKETE JENŐ JEGYZET A 2003/04 ES TANÉV ŐSZI FÉLÉVÉNEK 3. ELŐADÁSÁHOZ. (02. 24) 1. KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZIS (CE) KÉSZÍTETTE: KELEMEN PÉTER, KORDA ANDRÁS A korábbi előadások

Részletesebben

Anyagszerkezet vizsgálati módszerek

Anyagszerkezet vizsgálati módszerek Kromatográfia Folyadékkromatográfia-tömegspektrometria Anyagszerkezet vizsgálati módszerek Pannon Egyetem Mérnöki Kar Anyagszerkezet vizsgálati módszerek Kromatográfia 1/ 25 Folyadékkromatográfia-tömegspektrometria

Részletesebben

Kapilláris elektroforézis lehetőségei. Szabó Zsófia Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály

Kapilláris elektroforézis lehetőségei. Szabó Zsófia Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály Kapilláris elektroforézis lehetőségei Szabó Zsófia Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály Elektroforetikus elválasztás alapja: az oldott anyagok elektromos térben különböző sebességgel

Részletesebben

okleveles vegyész Tanszékvezető egyetemi tanár Baranyáné Dr. Ganzler Katalin Osztályvezető

okleveles vegyész Tanszékvezető egyetemi tanár Baranyáné Dr. Ganzler Katalin Osztályvezető Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Biokémiai és Élelmiszertechnológiai Tanszék Kapilláris elektroforézis alkalmazása búzafehérjék érésdinamikai és fajtaazonosítási vizsgálataira c. PhD értekezés

Részletesebben

4.3. Mikrofluidikai csipek analitikai alkalmazásai

4.3. Mikrofluidikai csipek analitikai alkalmazásai 367 4.3. Mikrofluidikai csipek analitikai alkalmazásai 4.3.1. DNS meghatározása A kettős szálú DNS példáján kiválóan demonstrálhatók a mikrofluidikai eszközökön (csip, lab-on-a-chip) elérhető gyors és

Részletesebben

Analitikai módszerek a 20. század közepén és az ezredfordulón

Analitikai módszerek a 20. század közepén és az ezredfordulón Analitikai módszerek a 20. század közepén és az ezredfordulón Módszer 1950 Ezredforduló Klasszikus módszerek Gravimetria, titrimetria (vizes közegben, indikátoros végpontjelzéssel) Titrimetria (vizes,

Részletesebben

Excitátoros aminosav neurotranszmitterek meghatározása biológiai mintákból kapilláris elektroforézissel

Excitátoros aminosav neurotranszmitterek meghatározása biológiai mintákból kapilláris elektroforézissel Excitátoros aminosav neurotranszmitterek meghatározása biológiai mintákból kapilláris elektroforézissel Doktori értekezés Dr. Wagner Zsolt Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Témavezető:

Részletesebben

Szedimentáció, elektroforézis. Biofizika előadás Talián Csaba Gábor

Szedimentáció, elektroforézis. Biofizika előadás Talián Csaba Gábor Szedimentáció, elektroforézis Biofizika előadás Talián Csaba Gábor 2012.03.20. szedimentáció = ülepedés Sedeo2, sedi, sessum ül Sedimento 1 - ülepít Cél: 1 - elválasztás 2 - a részecskék méretének vagy

Részletesebben

Kromatográfiás és elektroforetikus gyógyszeranalitikai módszerek fejlesztése

Kromatográfiás és elektroforetikus gyógyszeranalitikai módszerek fejlesztése Kromatográfiás és elektroforetikus gyógyszeranalitikai módszerek fejlesztése Doktori tézisek Fejős Ida Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Témavezető: Hivatalos bírálók: Szigorlati bizottság

Részletesebben

A kapilláris elektroforézis (CE) technikái

A kapilláris elektroforézis (CE) technikái A kapilláris elektroforézis (CE) technikái dr. Szakács Zoltán ELTE TTK Kémiai Intézet (2013.05.15.) vegyész szak (B.Sc.) műszeres analitika - elválasztástechnika 2. Elektroforézis, ionvándorlás (migráció)

Részletesebben

Bevezetés a talajtanba VIII. Talajkolloidok

Bevezetés a talajtanba VIII. Talajkolloidok Bevezetés a talajtanba VIII. Talajkolloidok Kolloid rendszerek (kolloid mérető részecskékbıl felépült anyagok): Olyan két- vagy többfázisú rendszer, amelyben valamely anyag mérete a tér valamely irányában

Részletesebben

Elválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások. Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék

Elválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások. Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék Elválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék Fő kutatási területek Enzimek vizsgálata mannozidáz amiláz OGT Analitikai kutatások Élelmiszer analitika Magas

Részletesebben

Korszerű tömegspektrometria a. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont

Korszerű tömegspektrometria a. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont Korszerű tömegspektrometria a biokémi miában Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont Tematika Bevezetés: ionizációs technikák és analizátorok összehasonlítása a biomolekulák szemszögéből Mikromennyiségek mintaelőkészítése

Részletesebben

Kémiai reakciók. Közös elektronpár létrehozása. Általános és szervetlen kémia 10. hét. Elızı héten elsajátítottuk, hogy.

Kémiai reakciók. Közös elektronpár létrehozása. Általános és szervetlen kémia 10. hét. Elızı héten elsajátítottuk, hogy. Általános és szervetlen kémia 10. hét Elızı héten elsajátítottuk, hogy a kémiai reakciókat hogyan lehet csoportosítani milyen kinetikai összefüggések érvényesek Mai témakörök a közös elektronpár létrehozásával

Részletesebben

Fordított fázisú ionpár- kromatográfia ( Reversed Phase Ion-Pair Chromatography, RP-IP-HPLC )

Fordított fázisú ionpár- kromatográfia ( Reversed Phase Ion-Pair Chromatography, RP-IP-HPLC ) Fordított fázisú ionpár- kromatográfia ( Reversed Phase Ion-Pair Chromatography, RP-IP-HPLC ) Az ionos vagy ionizálható vegyületek visszatartása az RP-HPLC-ben kicsi. A visszatartás növelésére és egyúttal

Részletesebben

ZÁRÓJELENTÉS. témavezetı: Idei Miklós

ZÁRÓJELENTÉS. témavezetı: Idei Miklós ZÁRÓJELENTÉS a 37188 számú, Nagyfelbontású elválasztástechnikai módszerek (MEKC, CZE) kidolgozása. Gyakorlati alkalmazások biológiailag aktív molekulák fizikai-kémiai és biológiai tulajdonságainak jellemzésére.

Részletesebben

Az elektromos kettős réteg és speciális alakulásai. Bányai István DE Fizikai Kémiai Tanszék

Az elektromos kettős réteg és speciális alakulásai. Bányai István DE Fizikai Kémiai Tanszék Az elektromos kettős réteg és speciális alakulásai Bányai István DE Fizikai Kémiai Tanszék A felületi töltés F( ) 0 A felületi töltés szerepe a liofób kolloidok stabilitásában DLVO elmélet. A hidrofób

Részletesebben

Felületi plazmon rezonancia (SPR) spektroszkópia Gélelektroforézis Kapilláris elektroforézis

Felületi plazmon rezonancia (SPR) spektroszkópia Gélelektroforézis Kapilláris elektroforézis Felületi plazmon rezonancia (SPR) spektroszkópia módszer elve, készülék felépítése, a szenzor kémiai érzékenyítése fehérjék vizsgálatához, fehérjék kölcsönhatásainak vizsgálata, kötődési állandók meghatározása

Részletesebben

Enantiomerelválasztás ciklodextrin alapú királis szelektorokkal DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI

Enantiomerelválasztás ciklodextrin alapú királis szelektorokkal DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Enantiomerelválasztás ciklodextrin alapú királis szelektorokkal DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Fodor Gábor Témavezetők: Dr. Péter Antal egyetemi tanár Dr. Ilisz István habil. egyetemi adjunktus

Részletesebben

Ragyogó molekulák: dióhéjban a fluoreszcenciáról és biológiai alkalmazásairól

Ragyogó molekulák: dióhéjban a fluoreszcenciáról és biológiai alkalmazásairól Ragyogó molekulák: dióhéjban a fluoreszcenciáról és biológiai alkalmazásairól Kele Péter egyetemi adjunktus Lumineszcencia jelenségek Biolumineszcencia (biológiai folyamat, pl. luciferin-luciferáz) Kemilumineszcencia

Részletesebben

Dr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft

Dr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft Dr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft Környezetvédelemben felhasznált elektroanalitikai módszerek csoportosítása Potenciometria (ph, Li +, F - ) Voltametria (oldott oxigén) Coulometria

Részletesebben

Mozgófázisok a HILIC-ban. Módszer specifikus feltétel: kevésbé poláris, mint az állófázis vagy a víz Miért a víz?

Mozgófázisok a HILIC-ban. Módszer specifikus feltétel: kevésbé poláris, mint az állófázis vagy a víz Miért a víz? Dr Fekete Jenı: A folyadékkromatográfia újabb fejlesztési irányai - HILIC Mozgófázisok a HILIC-ban Módszer specifikus feltétel: kevésbé poláris, mint az állófázis vagy a víz Miért a víz? Mitıl l poláris

Részletesebben

Tartalmi követelmények kémia tantárgyból az érettségin K Ö Z É P S Z I N T

Tartalmi követelmények kémia tantárgyból az érettségin K Ö Z É P S Z I N T 1. Általános kémia Atomok és a belőlük származtatható ionok Molekulák és összetett ionok Halmazok A kémiai reakciók A kémiai reakciók jelölése Termokémia Reakciókinetika Kémiai egyensúly Reakciótípusok

Részletesebben

Heterociklusos vegyületek

Heterociklusos vegyületek Szerves kémia A gyűrű felépítésében más atom (szénatomon kívül!), ún. HETEROATOM is részt vesz. A gyűrűt alkotó heteroatomként leggyakrabban a nitrogén, oxigén, kén szerepel, (de ismerünk arzént, szilíciumot,

Részletesebben

Aminosavak, peptidek, fehérjék

Aminosavak, peptidek, fehérjék Aminosavak, peptidek, fehérjék Az aminosavak a fehérjék építőkövei. A fehérjék felépítésében mindössze 20- féle aminosav vesz részt. Ezek általános képlete: Az aminosavakban, mint arra nevük is utal van

Részletesebben

KONDUKTOMETRIÁS MÉRÉSEK

KONDUKTOMETRIÁS MÉRÉSEK A környezetvédelem analitikája KON KONDUKTOMETRIÁS MÉRÉSEK A GYAKORLAT CÉLJA: A konduktometria alapjainak megismerése. Elektrolitoldatok vezetőképességének vizsgálata. Oxálsav titrálása N-metil-glükamin

Részletesebben

I. A kapilláris elektroforézis fizikai alapjai

I. A kapilláris elektroforézis fizikai alapjai Semmelweis Egyetem, Gyógyszerészi Kémiai Intézet Műszeres gyógyszeranalízis speciálkollégium (013) Kapilláris elektroforézis a gyógyszeranalízisben I. dr. Szakács Zoltán Richter Gedeon Nyrt. Fizikai-kémiai

Részletesebben

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév Kémia - 9. évfolyam - I. félév 1. Atom felépítése (elemi részecskék), alaptörvények (elektronszerkezet kiépülésének szabályai). 2. A periódusos rendszer felépítése, periódusok és csoportok jellemzése.

Részletesebben

3/11/2015 SZEDIMENTÁCIÓ ELEKTROFORÉZIS. Szedimentáció, elektroforézis. Alkalmazások hematológia - vér frakcionálása

3/11/2015 SZEDIMENTÁCIÓ ELEKTROFORÉZIS. Szedimentáció, elektroforézis. Alkalmazások hematológia - vér frakcionálása PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM ÁLTALÁNOS ORVOSTUDOMÁNYI KAR hematológia - vér frakcionálása Példa: teljes vérkép www.aok.pte.hu SZÉTVÁLASZTÁSI MÓDSZEREK: SZEDIMENTÁCIÓ ELEKTROFORÉZIS vérplazma (55 %) BIOFIZIKA

Részletesebben

Titrimetria - Térfogatos kémiai analízis -

Titrimetria - Térfogatos kémiai analízis - Titrimetria - Térfogatos kémiai analízis - Alapfogalmak Elv (ismert térfogatú anyag oldatához annyi ismert konc. oldatot adnak, amely azzal maradéktalanul reagál) Titrálás végpontja (egyenértékpont) Törzsoldat,

Részletesebben

SZERVES KÉMIAI ANALÍZIS

SZERVES KÉMIAI ANALÍZIS SZERVES KÉMIAI ANALÍZIS ANYAGMÉRNÖK ALAPKÉPZÉS TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŐSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI TANSZÉK Miskolc, 2008. Tartalomjegyzék 1. Tantárgyleírás, tárgyjegyzı,

Részletesebben

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL Az egyes biomolekulák izolálása kulcsfontosságú a biológiai szerepük tisztázásához. Az affinitás kromatográfia egyszerűsége, reprodukálhatósága

Részletesebben

HOMOGÉN EGYENSÚLYI ELEKTROKÉMIA: ELEKTROLITOK TERMODINAMIKÁJA

HOMOGÉN EGYENSÚLYI ELEKTROKÉMIA: ELEKTROLITOK TERMODINAMIKÁJA HOMOGÉN EGYENSÚLYI ELEKTROKÉMIA: ELEKTROLITOK TERMODINAMIKÁJA I. Az elektrokémia áttekintése. II. Elektrolitok termodinamikája. A. Elektrolitok jellemzése B. Ionok termodinamikai képződési függvényei C.

Részletesebben

Textíliák felületmódosítása és funkcionalizálása nem-egyensúlyi plazmákkal

Textíliák felületmódosítása és funkcionalizálása nem-egyensúlyi plazmákkal Óbudai Egyetem Anyagtudományok és Technológiák Doktori Iskola Textíliák felületmódosítása és funkcionalizálása nem-egyensúlyi plazmákkal Balla Andrea Témavezetők: Dr. Klébert Szilvia, Dr. Károly Zoltán

Részletesebben

Elektroforetikus elválasztások kapillárisban és mikrocsipben. MTA doktori értekezés. Gáspár Attila

Elektroforetikus elválasztások kapillárisban és mikrocsipben. MTA doktori értekezés. Gáspár Attila Elektroforetikus elválasztások kapillárisban és mikrocsipben MTA doktori értekezés Gáspár Attila Debreceni Egyetem Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék Debrecen 2014 2 Tartalomjegyzék 1. Bevezetés...

Részletesebben

Biotechnológiai gyógyszergyártás

Biotechnológiai gyógyszergyártás Biotechnológiai gyógyszergyártás Dr. Greiner István 2013. november 6. Biotechnológiai gyógyszergyártás Biotechnológiai gyógyszerek Előállításuk és analitikájuk Richter és a biotechnológia Debrecen A jövő

Részletesebben

Kémiai fizikai alapok I. Vízminőség, vízvédelem 2009-2010. tavasz

Kémiai fizikai alapok I. Vízminőség, vízvédelem 2009-2010. tavasz Kémiai fizikai alapok I. Vízminőség, vízvédelem 2009-2010. tavasz 1. A vízmolekula szerkezete Elektronegativitás, polaritás, másodlagos kötések 2. Fizikai tulajdonságok a) Szerkezetből adódó különleges

Részletesebben

Biotechnológiai alapismeretek tantárgy

Biotechnológiai alapismeretek tantárgy Biotechnológiai alapismeretek tantárgy A biotechnológiai alapismeretek tantárgy magába foglalja a kémia, fizikai kémia és a biológia tantárgyak témaköreit. 1. A) Ismertesse az atomok elektronszerkezetét!

Részletesebben

KROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATI MÓDSZEREK

KROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATI MÓDSZEREK KROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATI MÓDSZEREK KÖRNYEZETMÉRNÖK HAGYOMÁNYOS KÉPZÉS TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŐSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI TANSZÉK Miskolc, 2008. Tartalomjegyzék 1. Tantárgyleírás,

Részletesebben

Szedimentáció, Biofizika szeminárium 2. szemeszter

Szedimentáció, Biofizika szeminárium 2. szemeszter Szedimentáció, Elektroforézis Biofizika szeminárium 2. szemeszter Makromolekulák analízise és elválasztása Szedimentáció Szedimentáció Miért van szükség centrifugálásra? A nehézségi erőtérben való ülepítés

Részletesebben

Hagyományos HPLC. Powerpoint Templates Page 1

Hagyományos HPLC. Powerpoint Templates Page 1 Hagyományos HPLC Page 1 Elválasztás sík és térbeli ábrázolása Page 2 Elválasztás elvi megoldásai 3 kromatográfiás technika: frontális kiszorításos elúciós Page 3 Kiszorításos technika minta diszkrét mennyisége

Részletesebben

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon 01/2008:1635 GLUCAGONUM HUMANUM Humán glükagon C 153 H 225 N 43 O 49 S M r 3483 DEFINÍCIÓ A humán glükagon 29 aminosavból álló polipeptid; szerkezete megegyezik az emberi hasnyálmirígy α-sejtjei által

Részletesebben

Ciklodextrinek komplexképzése talajszennyezı szénhidrogénekkel

Ciklodextrinek komplexképzése talajszennyezı szénhidrogénekkel 2. melléklet Ciklodextrinek komplexképzése talajszennyezı szénhidrogénekkel 1. Bevezetı...2 2. Célkitőzés...2 3. Kísérleti rész...3 3.1. FELHASZNÁLT ANYAGOK...3 3.2. MINTAELİKÉSZÍTÉS...4 3.2.1 Illékonyság

Részletesebben

Vízben oldott antibiotikumok (Fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása

Vízben oldott antibiotikumok (Fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása Vízben oldott antibiotikumok (Fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása Doktori beszámoló 1. félév Készítette: Tegze Anna Témavezető: Dr. Takács Erzsébet Tartalomjegyzék Bevezetés: Gyógyszerhatóanyagok

Részletesebben

Dr. Mandl József BIOKÉMIA. Aminosavak, peptidek, szénhidrátok, lipidek, nukleotidok, nukleinsavak, vitaminok és koenzimek.

Dr. Mandl József BIOKÉMIA. Aminosavak, peptidek, szénhidrátok, lipidek, nukleotidok, nukleinsavak, vitaminok és koenzimek. Dr. Mandl József BIOKÉMIA Aminosavak, peptidek, szénhidrátok, lipidek, nukleotidok, nukleinsavak, vitaminok és koenzimek Semmelweis Kiadó Semmelweis Orvostudományi Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris

Részletesebben

UV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban

UV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban UV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban Készítette: Kovács Tamás Környezettudomány szakos hallgató Témavezető: Zsigrainé Dr. Vasanits Anikó adjunktus

Részletesebben

Élelmiszerek. mikroszennyezőinek. inek DR. EKE ZSUZSANNA. Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium. ALKÍMIA MA november 5.

Élelmiszerek. mikroszennyezőinek. inek DR. EKE ZSUZSANNA. Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium. ALKÍMIA MA november 5. Élelmiszerek mikroszennyezőinek inek nyomában DR. EKE ZSUZSANNA Elválasztástechnikai Kutató és ktató Laboratórium ALKÍMIA MA 2009. november 5. Kémiai veszélyt lytényezők Természetesen előforduló mérgek

Részletesebben

NAGYHATÉKONYSÁGÚ FOLYADÉKKROMA- TOGRÁFIA = NAGYNYOMÁSÚ = HPLC

NAGYHATÉKONYSÁGÚ FOLYADÉKKROMA- TOGRÁFIA = NAGYNYOMÁSÚ = HPLC NAGYHATÉKONYSÁGÚ FOLYADÉKKROMA- TOGRÁFIA = NAGYNYOMÁSÚ = HPLC Az alkalmazott nagy nyomás (100-1000 bar) lehetővé teszi nagyon finom szemcsézetű töltetek (2-10 μm) használatát, ami jelentősen megnöveli

Részletesebben

Biofizika szeminárium

Biofizika szeminárium Szedimentáció, elektroforézis Biofizika szeminárium 013.04.3-5. Makromolekulák analízise és elválasztása Miért van szükség centrifugára? 50kg / mol 3 6 10 / mol = 3 8,33 10 kg Helyzeti energia változása

Részletesebben

A kémiatanári zárószigorlat tételsora

A kémiatanári zárószigorlat tételsora 1. A. tétel A kémiatanári zárószigorlat tételsora Kémiai alapfogalmak: Atom- és molekulatömeg, anyagmennyiség, elemek és vegyületek elnevezése, jelölése. Kémiai egyenlet, sztöchiometria. A víz jelentősége

Részletesebben

III. Biopolimerek és fragmenseik elválasztása

III. Biopolimerek és fragmenseik elválasztása Semmelweis Egyetem, Gyógyszerészi Kémiai Intézet Műszeres gyógyszeranalízis speciálkollégium (2012) Kapilláris elektroforézis a gyógyszeranalízisben II. dr. Szakács Zoltán Richter Gedeon Nyrt. Fizikai-kémiai

Részletesebben

Dr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft

Dr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft Dr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft Klasszikus analitikai módszerek Csapadékképzéses reakciók: Gravimetria (SZOE, víztartalom), csapadékos titrálások (szulfát, klorid) Sav-bázis

Részletesebben

Az élethez szükséges elemek

Az élethez szükséges elemek Az élethez szükséges elemek 92 elemből kb. 25 szükséges az élethez Szén (C), hidrogén (H), oxigén (O) és nitrogén (N) alkotja az élő szervezetekben előforduló anyag 96%-t A fennmaradó 4% legnagyobb része

Részletesebben

Veszprémi Egyetem, Vegyipari Mveleti Tanszék. Veszprém, 2006.január 13.

Veszprémi Egyetem, Vegyipari Mveleti Tanszék. Veszprém, 2006.január 13. Királis vegyületek elválaszt lasztása sa szimulált lt mozgóréteges kromatográfi fiával Veszprémi Egyetem, Vegyipari Mveleti Tanszék Dr. Szánya Tibor Témavezet Gál Gábor PhD hallgató Veszprém, 2006.január

Részletesebben

Szedimentáció, Elektroforézis. Kollár Veronika

Szedimentáció, Elektroforézis. Kollár Veronika Szedimentáció, Elektroforézis Kollár Veronika 2010. 11. 25. Makromolekulák analízise és elválasztása Szedimentáció Miért van szükség centrifugálásra? A nehézségi erıtérben való ülepítés a 2-50 µm tartományban

Részletesebben

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/

Részletesebben

Szedimentáció, elektroforézis

Szedimentáció, elektroforézis 014.04.14. Makromolekulák analízise és elválasztása Miért van szükség centrifugára? A fehérje molekulatömege 40 kda = 40 kg/mol T= 0 C =93 K m=(40 kg/mol):(6 10 3 mol)=6,67 10-3 kg Helyzeti energia változása

Részletesebben

Az adszorpció néhány alkalmazása. Kromatográfia: az analitika anyag rövid összefoglalása

Az adszorpció néhány alkalmazása. Kromatográfia: az analitika anyag rövid összefoglalása Az adszorpció néhány alkalmazása Kromatográfia: az analitika anyag rövid összefoglalása A kromatográfia elve Mi a kromatográfia? Elválasztási módszer. Az elválasztani kívánt két (több) komponenst külön

Részletesebben

Szabadföldi kísérletek

Szabadföldi kísérletek Szabadföldi kísérletek Természetes remediáció (Natural Attenuation) Fizikai folyamatok Szorpció, párolgás, higulás Kémiai folyamatok Redox reakciók, polimerizáció, degradáció Biológiai folyamatok Biodegradáció,

Részletesebben

Ciklodextrinek története. Villiers (1891) Keményítı táptalaj + Bacillus amylobacter. kristályos anyag

Ciklodextrinek története. Villiers (1891) Keményítı táptalaj + Bacillus amylobacter. kristályos anyag Ciklodextrinek Ciklodextrinek története Villiers (1891) Keményítı táptalaj + Bacillus amylobacter kristályos anyag Ciklodextrinek története Schardinger (1903) β-dextrinek cellulosine kétféle (1903-1911)

Részletesebben

Membránszerkezet Nyugalmi membránpotenciál

Membránszerkezet Nyugalmi membránpotenciál Membránszerkezet Nyugalmi membránpotenciál 2011.11.15. A biológiai membránok fő komponense. Foszfolipidek foszfolipid = diglicerid + foszfát csoport + szerves molekula (pl. kolin). Poláros fej (hidrofil)

Részletesebben

Vízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása

Vízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása Vízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása Doktori beszámoló 4. félév Készítette: Tegze Anna Témavezető: Dr. Takács Erzsébet 1 Bevezetés: Gyógyszerhatóanyagok a környezetben

Részletesebben

Szerves Kémia II. Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel:

Szerves Kémia II. Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel: Szerves Kémia II. TKBE0312 Előfeltétel: TKBE03 1 Szerves kémia I. Előadás: 2 óra/hét Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel: 22464 tpatonay@puma.unideb.hu A 2010/11. tanév tavaszi félévében az előadás

Részletesebben

Inverz módszerek kidolgozása a molekuláris kölcsönhatások vizsgálatára folyadékkromatográfiában. az OTKA számú kutatás szakmai zárójelentése

Inverz módszerek kidolgozása a molekuláris kölcsönhatások vizsgálatára folyadékkromatográfiában. az OTKA számú kutatás szakmai zárójelentése Inverz módszerek kidolgozása a molekuláris kölcsönhatások vizsgálatára folyadékkromatográfiában az OTKA 48887 számú kutatás szakmai zárójelentése A kromatográfiás elválasztások során lejátszódó folyamatok

Részletesebben

Kromatográfia Bevezetés. Anyagszerkezet vizsgálati módszerek

Kromatográfia Bevezetés. Anyagszerkezet vizsgálati módszerek Kromatográfia Bevezetés Anyagszerkezet vizsgálati módszerek Pannon Egyetem Mérnöki Kar Anyagszerkezet vizsgálati módszerek Kromatográfia 1/ 37 Analitikai kémia kihívása Hagyományos módszerek Anyagszerkezet

Részletesebben

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei GazdálkodásimodulGazdaságtudományismeretekI.Közgazdaságtan KÖRNYEZETGAZDÁLKODÁSIMÉRNÖKIMScTERMÉSZETVÉDELMIMÉRNÖKIMSc Tudományos kutatásmódszertani, elemzési és közlési ismeretek modul Adatgyőjtés, mérési

Részletesebben

NEM TERMÉSZETES -AMINOSAV ENANTIOMEREK NAGYHATÉKONYSÁGÚ FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS ELVÁLASZTÁSA KIRÁLIS ÁLLÓFÁZISOKON

NEM TERMÉSZETES -AMINOSAV ENANTIOMEREK NAGYHATÉKONYSÁGÚ FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS ELVÁLASZTÁSA KIRÁLIS ÁLLÓFÁZISOKON NEM TERMÉSZETES -AMINOSAV ENANTIOMEREK NAGYHATÉKONYSÁGÚ FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS ELVÁLASZTÁSA KIRÁLIS ÁLLÓFÁZISOKON PhD értekezés tézisei Sipos László Témavezetők: Prof. Dr. Fülöp Ferenc, tanszékvezető egyetemi

Részletesebben

ALKIL-FENOLOK ÉS ETOXILÁTJAIK ÉLETTANI HATÁSAI, AZONOSÍTÁSUK ÉS MENNYISÉGI MEGHATÁROZÁSUK KÖRNYEZETI VÍZMINTÁKBAN

ALKIL-FENOLOK ÉS ETOXILÁTJAIK ÉLETTANI HATÁSAI, AZONOSÍTÁSUK ÉS MENNYISÉGI MEGHATÁROZÁSUK KÖRNYEZETI VÍZMINTÁKBAN ALKIL-FENOLOK ÉS ETOXILÁTJAIK ÉLETTANI HATÁSAI, AZONOSÍTÁSUK ÉS MENNYISÉGI MEGHATÁROZÁSUK KÖRNYEZETI VÍZMINTÁKBAN Miről lesz szó? Alkil-fenolok és etoxilátjaik élettani hatásai Alkil-fenolok és etoxilátjaik

Részletesebben

Mérési módszer szelektivitása, specifikus jellege

Mérési módszer szelektivitása, specifikus jellege Dr. Abrankó László Elválasztástechnika az analitikai kémiában Mérési módszer szelektivitása, specifikus jellege Egy mérési módszernek, reagensnek (vagy általában kölcsönhatásnak) azt a jellemzőjét, hogy

Részletesebben

Tematika. Korszerű tömegspektrometria a. Ionforrás. Gyors atom bombázás. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont. Cél: Töltött részecskék előállítása

Tematika. Korszerű tömegspektrometria a. Ionforrás. Gyors atom bombázás. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont. Cél: Töltött részecskék előállítása Tematika Korszerű tömegspektrometria a biokémi miában Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont Bevezetés: ionizációs technikák és analizátorok összehasonlítása a biomolekulák szemszögéből Mikromennyiségek mintaelőkészítése

Részletesebben

Vg = fv. = 2r2 ( ρ ρ 0 )g. v sed. 3 r3 πg = 6πη 0. V = 4 3 r3 π

Vg = fv. = 2r2 ( ρ ρ 0 )g. v sed. 3 r3 πg = 6πη 0. V = 4 3 r3 π Szedimentáció, elektroforézis BÓDIS Emőke, TALIÁN Csaba Gábor Biofizika előadás 2011 Február 28. Szedimentáció Általában a cél a részecskék méretének vagy tömegének a meghatározása. A gravitáción alapuló

Részletesebben

A kromatográfia és szerepe a sokalkotós rendszerek minőségi és mennyiségi jellemzésében. Dr. Balla József 2019.

A kromatográfia és szerepe a sokalkotós rendszerek minőségi és mennyiségi jellemzésében. Dr. Balla József 2019. A kromatográfia és szerepe a sokalkotós rendszerek minőségi és mennyiségi jellemzésében. Dr. Balla József 2019. 1 Kromatográfia 2 3 A kromatográfia definíciója 1. 1993 IUPAC: New Unified Nomenclature for

Részletesebben

Kromatográfiás módszerek

Kromatográfiás módszerek Kromatográfiás módszerek Mi a kromatográfia? Kromatográfia ugyanazon az elven működik, mint az extrakció, csak az egyik fázis rögzített ( állófázis ) és a másik elhalad mellette ( mozgófázis ). Az elválasztást

Részletesebben

PHD. ÉRTEKEZÉS. Győrffy Erika. Tudományági Doktori Iskola: Molekuláris Orvostudományok

PHD. ÉRTEKEZÉS. Győrffy Erika. Tudományági Doktori Iskola: Molekuláris Orvostudományok MAKROMOLEKULÁRIS GYÓGYSZERHORDOZÓ, KONJUGÁTUMAI ÉS MULTIDROG REZISZTENCIA ELLENES PEPTIDEK VIZSGÁLATA NAGY HATÉKONYSÁGÚ ELVÁLASZTÁSTECHNIKAI MÓDSZEREKKEL PHD. ÉRTEKEZÉS Győrffy Erika Témavezető: Programvezető:

Részletesebben

TALAJVÉDELEM XI. A szennyezőanyagok terjedését, talaj/talajvízbeli viselkedését befolyásoló paraméterek

TALAJVÉDELEM XI. A szennyezőanyagok terjedését, talaj/talajvízbeli viselkedését befolyásoló paraméterek TALAJVÉDELEM XI. A szennyezőanyagok terjedését, talaj/talajvízbeli viselkedését befolyásoló paraméterek A talajszennyezés csökkenése/csökkentése bekövetkezhet Természetes úton Mesterséges úton (kármentesítés,

Részletesebben

AMINO-CSOPORTOT TARTALMAZÓ VEGYÜLETEK ENANTIOMERJEINEK ELVÁLASZTÁSA KIRÁLIS FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS MÓDSZEREKKEL. PhD értekezés tézisei

AMINO-CSOPORTOT TARTALMAZÓ VEGYÜLETEK ENANTIOMERJEINEK ELVÁLASZTÁSA KIRÁLIS FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS MÓDSZEREKKEL. PhD értekezés tézisei AMINO-CSOPORTOT TARTALMAZÓ VEGYÜLETEK ENANTIOMERJEINEK ELVÁLASZTÁSA KIRÁLIS FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS MÓDSZEREKKEL PhD értekezés tézisei Sztojkov-Ivanov Anita Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai Intézet

Részletesebben

Tömegspektrometria. Mintaelőkészítés, Kapcsolt technikák OKLA 2017

Tömegspektrometria. Mintaelőkészítés, Kapcsolt technikák OKLA 2017 Tömegspektrometria Mintaelőkészítés, Kapcsolt technikák OKLA 2017 Mintabeviteli rendszer Működési elv Vákuumrendszer Ionforrás Tömeganalizátor Detektor Electron impact (EI) Chemical ionization (CI) Atmospheric

Részletesebben

1. ábra: egészséges, normál szérumfehérje -frakciók (bal) ill.-komponensek (jobb) kapilláris elektroforézis képe

1. ábra: egészséges, normál szérumfehérje -frakciók (bal) ill.-komponensek (jobb) kapilláris elektroforézis képe Kapilláris elektroforézis lehetőségei a haematológiai-immunológiai laboratóriumi diagnosztikában Miklós Kata, Szabó Zsófia és Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ (OGYK), Immundiagnosztikai Osztály

Részletesebben

EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA

EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA ÉRETTSÉGI VIZSGA 2016. május 13. KÉMIA EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA 2016. május 13. 8:00 Az írásbeli vizsga időtartama: 240 perc Pótlapok száma Tisztázati Piszkozati EMBERI ERŐFORRÁSOK MINISZTÉRIUMA Kémia

Részletesebben

A tanári mesterszak pedagógiai - pszichológiai egysége

A tanári mesterszak pedagógiai - pszichológiai egysége A tanári mesterszak pedagógiai - pszichológiai egysége (Tanári záróvizsga témakörök szakmódszertanból) 1. A tanár szerepe a hatékony kémiatanításban. Kémia szakkörök, fakultációs foglalkozások vezetésének

Részletesebben

Biofizika I. DIFFÚZIÓ OZMÓZIS

Biofizika I. DIFFÚZIÓ OZMÓZIS 1. KÍSÉRLET 1. kísérlet: cseppentsünk tintát egy üveg vízbe Biofizika I. OZMÓZIS 2012. szeptember 5. Dr. Bugyi Beáta PTE ÁOK Biofizikai Intézet 1. megfigyelés: a folt lassan szétterjed és megfesti az egész

Részletesebben