Ciklodextrin komplexképzésen alapuló királis elválasztás vizsgálata kapilláris elektroforézissel
|
|
- Viktor Bogdán
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Ciklodextrin komplexképzésen alapuló királis elválasztás vizsgálata kapilláris elektroforézissel Sohajda Tamás Cyclolab Ciklodextrin Kutató-Fejlesztő Laboratórium Kft Budapest, Illatos u. 7.
2 CE készülék vázlatos felépítése
3 Az EF és a látszólagos mozgékonyság EF kialakulása A látszólagos mozgékonyság v ld ld lt l µ = = = d l t 1 1 µ eff = E tm E tm U U t t EF
4 Elektroforézisen alapuló eljárások összefoglalása Módszer Kapilláris Az elválasztás alapja Alkalmazási lehetőségek Kapilláris zónaelektroforézis (CZE) módosított / nem módosított ionmozgékonyság sokrétű alkalmazás Micelláris elektrokinetikus kromatográfia (MEKC) nem módosított az elektrolit és a micellák közötti megoszlás sokrétű alkalmazás Kapilláris gélelektroforézis (CGE) módosított és töltött a részecskék elektroforetikus vándorlása és a közeg molekulaszűrő hatása fehérjék molekulaméret szerinti elválasztása Kapilláris izoelektromos fókuszálás (CIEF) módosított / nem módosított izoelektromos pont amfoter sajátságú anyagok elválasztása Kapilláris izotachoforézis (CITP) nem módosított ionmozgékonyság híg oldatok dúsítása a CZE-t megelőzően Kapilláris elektrokromatográfia (CEC) töltött kapillárisok elsősorban az állófázissal történő kölcsönhatások általában megegyezik a PLC-nél ismertekkel
5 nagy felbontóképesség (N > ) rövid analízis idő (ált. 30, de akár 5 alatt) széles körben változtatható paraméterek (p, c(puffer, adalékok), ionerősség, T, U) gyors módszerfejlesztés (kond.: 2-10') egyszerű mintaelőkészítés kicsiny mintaigény (injektálva 1-50 nl) Kapilláris elektroforézis hidrodinamikus és elektrokinetikus injektálás vizes vagy nemvizes puffer magas szintű automatizáltság (replenishment) Gyors, Egyszerű, lcsó UV detektálás kapillárisban (v. indirekt, F, LIF, Amp., Vez.kép., MS)
6 A kapilláris elektroforézis analitikai kémiai alkalmazásai Kisméretű ionok: Szervetlen anionok és kationok Szerves anionok és kationok Alkoholok, fenolok, szénhidrátok Aminosavak, peptidek, oligopeptidek Nukleozidok, nukleotidok Vitaminok, toxinok Növényvédőszerek, gyógyszerhatóanyagok Nagyméretű ionok: Fehérjék Nukleinsavak és fragmentjeik Vírusok és sejtek Nanorészecskék
7 Királis kapilláris elektroforézis Gyors, egyszerű és olcsó analitikai módszer Királis szelektorok: ciklodextrinek, koronaéterek, makrociklusos antibiotikumok, fehérjék, micellák - számuk egyre növekszik A ciklodextrinek és származékaik a leggyakrabban alkalmazott királis puffer adalékok. Több mint 4000 publikáció alkalmaz ciklodextrineket kapilláris elektroforézisben (utóbbi év). Enantiomerarány és királis nyomszennyezés meghatározás Enantiomer sorrend megváltoztatás
8 A királis kapilláris elektroforézis alkalmazási területei I. Enantiomerek elválasztása fontos különböző biológiai aktivitásuk miatt Az enantiomerek szelektív elválasztására folyamatosan növekszik az igény a tudomány és az ipar területén: természetes királis anyagok analitikája enantioszelektív szintézisek analitikája gyógyszerhatóanyagok (pl. profének, béta-blokkolók, stb.) farmakokinetikai vizsgálatok agrokémiai anyagok (pl. herbicidek)
9 Enantiomerek elválasztása egyéb ipar- és tudományterületeken: Kozmetikai ipar (illatszerek, parfümök) Élelmiszeripar (bakteriális fertőzések) Környezetvédelem (szennyezések biodegradációja) Régészet (kormeghatározás) Űrkutatás (Murchison meteorit, MD I-II-II) A királis kapilláris elektroforézis alkalmazási területei II. Murchison meteorit
10 β-ciklodextrin Ciklodextrinek, mint királis szelektorok Apoláros üreg Zárványkomplex képzés Felhasználás oldékonyság (+) stabilitás (+)/(-) biohasznosíthatóság (+) peptidaggregáció (-) mellékhatás, irritáció (-) királis szelektor (+)
11 CD származékok csoportosítása Ciklodextrin töltése Elválasztható enantiomer Ciklodextrin származékok semleges ionos α-,β-,γ-cd, alkil-, hidroxialkil-, acetil-cd negatív ionos karboxi-alkil-, szukcinilés semleges szulfatált-, szulfoalkil-, pozitív - flexibilis, de nem szelektív ionos és semleges - a stabilitási állandó megváltoztatása - a belső szelektivitás növelése A származékolás célja: foszfatált-cd amino: pri., szek., terc., kvat., - a mozgékonyság-különbség növelése a szabad és komplexált formák között
12 A ciklodextrinek zárványkomplexeket képeznek általában 1:1 sztöchiometriával. K a : M -1 A zárványkomplex képzés + gazdamolekula vendégmolekula komplex A zárványkomplex képzés sémája: a ciklodextrin hidrofób üregében elhelyezkedő vízmolekulákat kiszorítja a hidrofób vendégmolekula
13 A koleszterin β-ciklodextrin komplex térbeli szerkezete oldal és felülnézetből Komplexképzés
14 ( µ µ ) i eff µ i eff [CD] = free µ + µ free Látszólagos komplex-stabilitási állandók meghatározása cplx 1+ K[CD] K[CD] Linearizáció (x-reciprok módszer): EF kialakulása i ( µ eff µ free ) i = K( µ eff µ free ) + K( µ cplx µ free ) [CD] Ábrázolás: A látszólagos mozgékonyság µ = v E versus = t l m d E = ( µ µ ) t l d m l U i eff t free µ eff ld l t 1 1 = U t t EF
15 Stabilitási állandók meghatározása (p=9,2 Tos-Preg + P-α-CD) C 3 75 mm EF Tos-Preg 3 C C 3 S N 40 mm 20 mm 10 mm CD nélkül 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 5,5 t (perc)
16 x-reciprok módszer µ µ eff [ CD] szabad µ eff = µ + µ szabad K [ C D ] [ ] kplx 1 + K C D µ µ eff szabad Rundlett K. L., Armstrong D.W.: J. Chromatogr. A 721 (1) , 1996.
17 Kiralitás 3 C N aszpartám (Asm) (Nutrasweet ) N % 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% 43% 36% 34% 41% 34% 25% 39% 42% 41% 58% 32% 25% 24% 18% 8% Racemát Tiszta enantiomer Nem királis N 2 * 3 C C 3 pregabalin (Preg) (Lyrica ) C 3 N C 3 F N N F N F N F 3 C N C 3 N F N 2 vinpocetin F szitagliptin (Sgli) (Januvia ) dapoxetin (Dpx) (Priligy )
18 Kiindulás: µ R = µ S = µ free CD típusú szelektor hozzáadásával a mozgékonyság-különbség: Két feltételnek kell teljesülnie: A királis elválasztás követelményei [ CD]( µ µ )( K K ) eff eff free cplx S R R S 2 µ = µ µ = 1 + CD K + K + K K CD [ ]( ) [ ] R S R S 1. - legalább az egyik enantiomer esetén legyen: μ szabad μ komplex 2. - a komplexek mozgékonyságai különbözzenek: μ S,kplx μ R,kplx (K S K R ) μ R,S,szabad : nem komplexált enantiomerek mozgékonysága μ kplx : komplexált enantiomer mozgékonysága μ R,S eff : enantiomerek effektív mozgékonysága K S,K R : enantiomerek stabilitási állandói
19 Az elválasztást befolyásoló főbb tényezők Ciklodextrin koncentráció (viszkozitás, felbontás, stb.) p (protonáltsági állapot, EF mobilitás) Alkalmazott feszültség (mobilitás) Puffer koncentráció (ionerősség) őmérséklet (viszkozitás, komplex stabilitás) Szerves adalékanyag (stabilitás, viszkozitás, adszorpció) Az elválasztás jellemzése: felbontási érték (R S ), szelektivitás (α)
20 A Wren-féle mozgékonyság-különbség elmélet [ CD] opt µ = K 1 R K K [CD] opt 1000 M -1 1 mm 100 M mm 10 M mm S µ (cm 2 *V -1 s -1 ) Δμ (cm 2 V -1 s -1 ) 2,5E-06 2,0E-06 1,5E-06 1,0E-06 5,0E-07 0,0E+00 K R = 10 K S = 11 A maximum eltolódik K R =10 ; K S = 11 K R = 100 K K R =100 ; K S = S = K R = 1000 K R =1000 K S = 1100 ; K S = ,02 0,04 0,06 0,08 0,1 Szelektor koncentráció (M) Concentration of selector (mm) K növekszik Wren S.A.C. és Rowe R.C.: J. Chromatogr , 1992.
21 Stratégia p kiválasztása: CE ionizált részecske pk s függő p választás bázis: p 2.5 3; sav: p > pk s ; semleges: p 2.5, 7.2, 9.2 Ciklodextrin kiválasztása: Üregméret-függés α-, β-, γ-cd származékok (natív, P- vagy metil) Szubsztituens-függés natív-, semleges-, pozitív- és negatív CD-k ptimalizálás: p, CD konc., puffer konc., hőmérséklet, feszültség, szerves adalék CD-ek kombinálása duál rendszerek
22 50 mm PA-β-CD Az elválasztás CD koncentráció függése (p=9,2 Tos-Preg + PA-β-CD) EF Tos-Preg C 3 S N C 3 3 C R s = 0,61 25 mm PA-β-CD R s = 1,12 S R 10 mm PA-β-CD R s = 1,45 3,3 3,8 4,3 4,8 5,3 t (perc)
23 N Az elválasztás CD koncentráció függése C 3 (Vinkadifformin + RAMEB-CD) c CD 75 mm N C R S = 2,09 50 mm R S = 1,75 25 mm R S = 1,7 10 mm R S = 1,12 5 mm R S = 0,6 0 mm 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 t (perc)
24 EF Az elválasztás p-függése (Dns-preg + DIMEB-CD) 3 C N C 3 S Dns-Preg C 3 N p = 9,2 S R 3 C R s = 1,11 p = 7,2 R s = 0,57 p = 4,7 R s < 0,1 3,3 3,8 4,3 4,8 5,3 p = 2,5 R S R s = 3, t (perc)
25 Enantiomer sorrend megfordulás (Vinkadifformin + RAMEB/RAMEG-CD) N N C 3 75 mm RAMEB-CD C 3 50 mm RAMEG-CD
26 C 3 Szennyezésvizsgálat (Tos-preg + PA-β-CD) S C 3 N 3 C (S) 0,1% enantiomer szennyezés (R) 7,5 7,7 7,9 8,1 8,3 idı (perc)
27 Duál CD rendszerek Ionos + semleges/ionos CD Cél: minél szélesebb elválasztási ablak és optimális CD arány elérése Ionos CD: mozgékonyság (és szelektivitás) biztosítása Semleges CD: szelektivitás (és mozgékonyság) biztosítása Alkalmazott koncentrációk: függenek a stabilitási állandóktól ionos CD koncentráció maximálása semleges CD koncentráció beállítása
28 Imperanene screening CD Stabilitás, elválasztás CD Stabilitás, elválasztás α-cd K<5 β-cd K<5 γ-cd K<5 P-α-CD DS~3* K S =36 (2) K R =32 (3) R S = 0,53 P-β-CD DS~3 K S =34 (5) K R =13 (4) R S = 0,61 P-β-CD DS~4.6 K = 190 (30) P-β-CD DS~6.3 K S =36 (4) K R =4 (1) R S = 0,57 P-γ-CD DS~3 K = 39 (4) TRIMEA-CD K = 27 (4) TRIMEB-CD K = 32 (3) DIMEB-CD DS~14 K = 23 (4) RAMEB-CD DS~12 K = 6 (2) Ac-β-CD DS~7 K = 46 (5) MA-β-CD K = 26 (4) PA-β-CD K = 49 (1) Suc-β-CD DS~6 K<5 CM-β-CD DS~3 K = 14 (2) CM-γ-CD DS~3 K = 7 (1) CE-β-CD DS~3 K<5 SP-α-CD DS~2 K = 85 (4) SP-β-CD DS~4 K S =1600 (2) K R =1990 (3) R S = 0,62 SP-γ-CD DS~2 K = 168 (1) SP-β-CD DS~3 K = 710 (50) SP-γ-CD DS~3 K = 91 (1) SB-α-CD DS~4 K S =113 (2) K R =107 (2) R S = 0,57 SB-β-CD DS~4 K = 2500 (5) SB-γ-CD DS~4 K S = 290 (2) K R = 330 (4) R S = 1,26
29 Duál CD rendszerek - Ipn CD 1 CD 2 Felbontási érték (R S ) SB-γ-CD (5 mm) P-α-CD (30 mm) 1,45 SB-γ-CD (5 mm) P-β-CD DS~3 (50 mm) 0,69 SB-γ-CD (7,5 mm) P-β-CD DS~4,6 (30 mm) 1,73 SB-γ-CD (5 mm) P-β-CD DS~6,3 (50 mm) 2,22 SB-γ-CD (12,5 mm) PA-β-CD (10 mm) 4,47 SB-γ-CD (10 mm) SB-α-CD (5 mm) 1,72 SB-γ-CD (7,5 mm) SB-β-CD (5 mm) 0,88 SB-γ-CD (12,5 mm) SP-β-CD (10 mm) 1,04
30 Köszönöm a figyelmet
Elektroforézis történeti fejlődése. Ciklodextrinek, mint királis szelektorok alkalmazása a CE-ben. Kapilláris elektroforetikus módszer I.
Elektroforézs történet fejlődése Cklodextrnek, mnt králs szelektorok alkalmazása a CE-ben Varga Erzsébet 1, Ivány óbert 1 1 CycloLab &D. Lab., -1097, Budapest, Illatos út 7. 1925-1930 Tselus (1948 kéma
RészletesebbenKAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZIS. dolgozat az Elválasztási műveletek a biotechnológiai iparokban c. tárgyhoz
KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZIS dolgozat az Elválasztási műveletek a biotechnológiai iparokban c. tárgyhoz DIENES DÓRA I. ÉVF. PHD HALLGATÓ 1999 Bevezetés - Elektroforézis Az elektroforézis olyan elválasztási
RészletesebbenCiklodextrinek alkalmazása folyadékkromatográfiás módszerekben Dr. Szemán Julianna
Ciklodextrinek alkalmazása folyadékkromatográfiás módszerekben Dr. Szemán Julianna Cyclolab Ciklodextrin Kutató-Fejlesztő Laboratórium Kft. 197. Budapest, Illatos u. 7. cyclolab@cyclolab.hu www.cyclolab.hu
RészletesebbenFehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk.
Fehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk. Kapilláris elektroforézis tömegspektrometriás detektálással
RészletesebbenKapilláris elektroforézis
Kapilláris elektroforézis Kapilláris elektroforézis. Elméleti alapok: elektroozmózis, eof meghatározása, szabályzása elválasztási hatékonyság, zónaszélesedés 1 Kapilláris elektroforézis A kapilláris elektroforézis
RészletesebbenELMÉLETI, SZÁMOLÁSI FELADATOK
ELMÉLETI, SZÁMOLÁSI FELADATOK 1. B vitamin komplex (keverék) meghatározása CZE és MEKC módszerrel A módszer leírása: A vízoldható B1 (tiamin hidroklorid), B2 (riboflavin), B3 (niacinamid) és B6 (piridoxin
Részletesebben10. Hét. Műszeres analitika Elektroforetikus analitikai technikák. Dr. Kállay Csilla (Dr. Andrási Melinda)
Bioanalitika előadás 10. Hét Műszeres analitika Elektroforetikus analitikai technikák Dr. Kállay Csilla (Dr. Andrási Melinda) Elektroforézis Elektroforézis: Egy oldatban lévő különböző molekulatömegű és
RészletesebbenÁttekintő tartalomjegyzék
4 Áttekintő tartalomjegyzék Új trendek a kromatográfiában (Gyémánt Gyöngyi, Kurtán Tibor, Lázár István) 5 Új technikák és alkalmazási területek a tömegspektrometriában (Gyémánt Gyöngyi, Kéki Sándor, Kuki
RészletesebbenCiklodextrinek alkalmazási lehetőségei kolloid diszperz rendszerekben
Ciklodextrinek alkalmazási lehetőségei kolloid diszperz rendszerekben Vázlat I. Diszperziós kolloidok stabilitása általános ismérvek II. Ciklodextrinek és kolloidok kölcsönhatása - szorpció - zárványkomplex-képződés
RészletesebbenAZ ELVÁLASZTÁSTECHNIKA KORSZERŰ MÓDSZEREI
AZ ELVÁLASZTÁSTECHNIKA KORSZERŰ MÓDSZEREI A BIOANALITIKAI LABORGYAKORLAT ELMÉLETI HÁTTERE Készítette az A3 csoport: Kiss Bálint Mezei Pál Dániel Szkiba Ivett Szűcs Rózsa Varga Dániel 2010/2011 TAVASZI
RészletesebbenAz oktanol-víz megoszlási hányados és a ciklodextrin komplex asszociációs állandó közötti összefüggés vizsgálata modell szennyezıanyagok esetén
Az oktanol-víz megoszlási hányados és a ciklodextrin komplex asszociációs állandó közötti összefüggés vizsgálata modell szennyezıanyagok esetén 1. Bevezetés Korábbi jelentésünkben (IV. szakmai részjelentés)
RészletesebbenCiklodextrines kezeléssel kombinált technológiák a környezeti kockázat csökkentésére
Ciklodextrines kezeléssel kombinált technológiák a környezeti kockázat csökkentésére Fenyvesi Éva 1, Gruiz Katalin 2 1 CycloLab Ciklodextrin Kutató-fejlesztı Laboratórium Kft, 2 Budapesti Mőszaki és Gazdaságtudományi
RészletesebbenNagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)
Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Kromatográfiás módszerek osztályba sorolása 2 Elúciós technika A mintabevitel ún. dugószerűen történik A mozgófázis a kromatogram kifejlesztése alatt folyamatosan
RészletesebbenAz elektromos kettősréteg. Az elektromos potenciálkülönbség eredete, értéke és az azt befolyásoló tényezők. Kolloidok stabilitása.
Az elektromos kettősréteg. Az elektromos potenciálkülönbség eredete, értéke és az azt befolyásoló tényezők. Kolloidok stabilitása. Adszorpció oldatból szilárd felületre Adszorpció oldatból Nem-elektrolitok
Részletesebben1. A MÓDSZER RÖVID ÁTTEKINTÉSE
1. A MÓDSZER RÖVID ÁTTEKINTÉSE Az elektroforetikus elválasztási módszerek azon alapulnak, hogy elektromos térben az oldott anyagok különböző sebességgel vándorolnak. A kapilláris elektroforézisnél (capillary
Részletesebben2005. 10.22. Kolbe Ilona, Fenyvesi Éva, Vikmon Mária
Kolbe Ilona, Fenyvesi Éva, Vikmon Mária A ciklodextrinek szerkezete Ciklikus oligoszacharidok: 6,7 ill. 8 glükopiranóz egység -ciklodextrinek 15.3 Å 7.8Å ciklodextrin Szejtli, J.: Cyclodextrins and their
RészletesebbenNagyfelbontású elválasztástechnikai módszerek kifejlesztése és alkalmazása biológiailag aktív és gyógyszer-jelölt molekulák analízisében
Nagyfelbontású elválasztástechnikai módszerek kifejlesztése és alkalmazása biológiailag aktív és gyógyszer-jelölt molekulák analízisében Doktori értekezés Dobos Zsófia Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok
RészletesebbenKAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZIS (2)
2.2.47. Kapilláris elektroforézis Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6 1 2.2.47. KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZIS (2) 01/2010:20247 ÁLTALÁNOS ALAPELVEK A kapilláris elektroforézis fizikai vizsgálómódszer, amely elektrolit
RészletesebbenBIOMOLEKULÁK ANALÍZISE KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZISSEL MÓDSZERTANI TANULMÁNYOK. PhD értekezés tézisei. Végvári Ákos
BIOMOLEKULÁK ANALÍZISE KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZISSEL MÓDSZERTANI TANULMÁNYOK PhD értekezés tézisei Végvári Ákos Program megnevezése: Alprogram megnevezése: Alprogramvezető: Témavezető: Bioanalitika Fehérje
RészletesebbenDR. FEKETE JENŐ. 1. ábra: Átviteli módok HPLC, GC ill. CE technikák esetén
KÖRNYEZETI ANALITIKA I. DR. FEKETE JENŐ JEGYZET A 2003/04 ES TANÉV ŐSZI FÉLÉVÉNEK 3. ELŐADÁSÁHOZ. (02. 24) 1. KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZIS (CE) KÉSZÍTETTE: KELEMEN PÉTER, KORDA ANDRÁS A korábbi előadások
RészletesebbenAnyagszerkezet vizsgálati módszerek
Kromatográfia Folyadékkromatográfia-tömegspektrometria Anyagszerkezet vizsgálati módszerek Pannon Egyetem Mérnöki Kar Anyagszerkezet vizsgálati módszerek Kromatográfia 1/ 25 Folyadékkromatográfia-tömegspektrometria
RészletesebbenKapilláris elektroforézis lehetőségei. Szabó Zsófia Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály
Kapilláris elektroforézis lehetőségei Szabó Zsófia Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály Elektroforetikus elválasztás alapja: az oldott anyagok elektromos térben különböző sebességgel
Részletesebbenokleveles vegyész Tanszékvezető egyetemi tanár Baranyáné Dr. Ganzler Katalin Osztályvezető
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Biokémiai és Élelmiszertechnológiai Tanszék Kapilláris elektroforézis alkalmazása búzafehérjék érésdinamikai és fajtaazonosítási vizsgálataira c. PhD értekezés
Részletesebben4.3. Mikrofluidikai csipek analitikai alkalmazásai
367 4.3. Mikrofluidikai csipek analitikai alkalmazásai 4.3.1. DNS meghatározása A kettős szálú DNS példáján kiválóan demonstrálhatók a mikrofluidikai eszközökön (csip, lab-on-a-chip) elérhető gyors és
RészletesebbenAnalitikai módszerek a 20. század közepén és az ezredfordulón
Analitikai módszerek a 20. század közepén és az ezredfordulón Módszer 1950 Ezredforduló Klasszikus módszerek Gravimetria, titrimetria (vizes közegben, indikátoros végpontjelzéssel) Titrimetria (vizes,
RészletesebbenExcitátoros aminosav neurotranszmitterek meghatározása biológiai mintákból kapilláris elektroforézissel
Excitátoros aminosav neurotranszmitterek meghatározása biológiai mintákból kapilláris elektroforézissel Doktori értekezés Dr. Wagner Zsolt Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Témavezető:
RészletesebbenSzedimentáció, elektroforézis. Biofizika előadás Talián Csaba Gábor
Szedimentáció, elektroforézis Biofizika előadás Talián Csaba Gábor 2012.03.20. szedimentáció = ülepedés Sedeo2, sedi, sessum ül Sedimento 1 - ülepít Cél: 1 - elválasztás 2 - a részecskék méretének vagy
RészletesebbenKromatográfiás és elektroforetikus gyógyszeranalitikai módszerek fejlesztése
Kromatográfiás és elektroforetikus gyógyszeranalitikai módszerek fejlesztése Doktori tézisek Fejős Ida Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Témavezető: Hivatalos bírálók: Szigorlati bizottság
RészletesebbenA kapilláris elektroforézis (CE) technikái
A kapilláris elektroforézis (CE) technikái dr. Szakács Zoltán ELTE TTK Kémiai Intézet (2013.05.15.) vegyész szak (B.Sc.) műszeres analitika - elválasztástechnika 2. Elektroforézis, ionvándorlás (migráció)
RészletesebbenBevezetés a talajtanba VIII. Talajkolloidok
Bevezetés a talajtanba VIII. Talajkolloidok Kolloid rendszerek (kolloid mérető részecskékbıl felépült anyagok): Olyan két- vagy többfázisú rendszer, amelyben valamely anyag mérete a tér valamely irányában
RészletesebbenElválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások. Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék
Elválasztástechnikai és bioinformatikai kutatások Dr. Harangi János DE, TTK, Biokémiai Tanszék Fő kutatási területek Enzimek vizsgálata mannozidáz amiláz OGT Analitikai kutatások Élelmiszer analitika Magas
RészletesebbenKorszerű tömegspektrometria a. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont
Korszerű tömegspektrometria a biokémi miában Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont Tematika Bevezetés: ionizációs technikák és analizátorok összehasonlítása a biomolekulák szemszögéből Mikromennyiségek mintaelőkészítése
RészletesebbenKémiai reakciók. Közös elektronpár létrehozása. Általános és szervetlen kémia 10. hét. Elızı héten elsajátítottuk, hogy.
Általános és szervetlen kémia 10. hét Elızı héten elsajátítottuk, hogy a kémiai reakciókat hogyan lehet csoportosítani milyen kinetikai összefüggések érvényesek Mai témakörök a közös elektronpár létrehozásával
RészletesebbenFordított fázisú ionpár- kromatográfia ( Reversed Phase Ion-Pair Chromatography, RP-IP-HPLC )
Fordított fázisú ionpár- kromatográfia ( Reversed Phase Ion-Pair Chromatography, RP-IP-HPLC ) Az ionos vagy ionizálható vegyületek visszatartása az RP-HPLC-ben kicsi. A visszatartás növelésére és egyúttal
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS. témavezetı: Idei Miklós
ZÁRÓJELENTÉS a 37188 számú, Nagyfelbontású elválasztástechnikai módszerek (MEKC, CZE) kidolgozása. Gyakorlati alkalmazások biológiailag aktív molekulák fizikai-kémiai és biológiai tulajdonságainak jellemzésére.
RészletesebbenAz elektromos kettős réteg és speciális alakulásai. Bányai István DE Fizikai Kémiai Tanszék
Az elektromos kettős réteg és speciális alakulásai Bányai István DE Fizikai Kémiai Tanszék A felületi töltés F( ) 0 A felületi töltés szerepe a liofób kolloidok stabilitásában DLVO elmélet. A hidrofób
RészletesebbenFelületi plazmon rezonancia (SPR) spektroszkópia Gélelektroforézis Kapilláris elektroforézis
Felületi plazmon rezonancia (SPR) spektroszkópia módszer elve, készülék felépítése, a szenzor kémiai érzékenyítése fehérjék vizsgálatához, fehérjék kölcsönhatásainak vizsgálata, kötődési állandók meghatározása
RészletesebbenEnantiomerelválasztás ciklodextrin alapú királis szelektorokkal DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
Enantiomerelválasztás ciklodextrin alapú királis szelektorokkal DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Fodor Gábor Témavezetők: Dr. Péter Antal egyetemi tanár Dr. Ilisz István habil. egyetemi adjunktus
RészletesebbenRagyogó molekulák: dióhéjban a fluoreszcenciáról és biológiai alkalmazásairól
Ragyogó molekulák: dióhéjban a fluoreszcenciáról és biológiai alkalmazásairól Kele Péter egyetemi adjunktus Lumineszcencia jelenségek Biolumineszcencia (biológiai folyamat, pl. luciferin-luciferáz) Kemilumineszcencia
RészletesebbenDr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft
Dr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft Környezetvédelemben felhasznált elektroanalitikai módszerek csoportosítása Potenciometria (ph, Li +, F - ) Voltametria (oldott oxigén) Coulometria
RészletesebbenMozgófázisok a HILIC-ban. Módszer specifikus feltétel: kevésbé poláris, mint az állófázis vagy a víz Miért a víz?
Dr Fekete Jenı: A folyadékkromatográfia újabb fejlesztési irányai - HILIC Mozgófázisok a HILIC-ban Módszer specifikus feltétel: kevésbé poláris, mint az állófázis vagy a víz Miért a víz? Mitıl l poláris
RészletesebbenTartalmi követelmények kémia tantárgyból az érettségin K Ö Z É P S Z I N T
1. Általános kémia Atomok és a belőlük származtatható ionok Molekulák és összetett ionok Halmazok A kémiai reakciók A kémiai reakciók jelölése Termokémia Reakciókinetika Kémiai egyensúly Reakciótípusok
RészletesebbenHeterociklusos vegyületek
Szerves kémia A gyűrű felépítésében más atom (szénatomon kívül!), ún. HETEROATOM is részt vesz. A gyűrűt alkotó heteroatomként leggyakrabban a nitrogén, oxigén, kén szerepel, (de ismerünk arzént, szilíciumot,
RészletesebbenAminosavak, peptidek, fehérjék
Aminosavak, peptidek, fehérjék Az aminosavak a fehérjék építőkövei. A fehérjék felépítésében mindössze 20- féle aminosav vesz részt. Ezek általános képlete: Az aminosavakban, mint arra nevük is utal van
RészletesebbenKONDUKTOMETRIÁS MÉRÉSEK
A környezetvédelem analitikája KON KONDUKTOMETRIÁS MÉRÉSEK A GYAKORLAT CÉLJA: A konduktometria alapjainak megismerése. Elektrolitoldatok vezetőképességének vizsgálata. Oxálsav titrálása N-metil-glükamin
RészletesebbenI. A kapilláris elektroforézis fizikai alapjai
Semmelweis Egyetem, Gyógyszerészi Kémiai Intézet Műszeres gyógyszeranalízis speciálkollégium (013) Kapilláris elektroforézis a gyógyszeranalízisben I. dr. Szakács Zoltán Richter Gedeon Nyrt. Fizikai-kémiai
RészletesebbenOsztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév
Kémia - 9. évfolyam - I. félév 1. Atom felépítése (elemi részecskék), alaptörvények (elektronszerkezet kiépülésének szabályai). 2. A periódusos rendszer felépítése, periódusok és csoportok jellemzése.
Részletesebben3/11/2015 SZEDIMENTÁCIÓ ELEKTROFORÉZIS. Szedimentáció, elektroforézis. Alkalmazások hematológia - vér frakcionálása
PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM ÁLTALÁNOS ORVOSTUDOMÁNYI KAR hematológia - vér frakcionálása Példa: teljes vérkép www.aok.pte.hu SZÉTVÁLASZTÁSI MÓDSZEREK: SZEDIMENTÁCIÓ ELEKTROFORÉZIS vérplazma (55 %) BIOFIZIKA
RészletesebbenTitrimetria - Térfogatos kémiai analízis -
Titrimetria - Térfogatos kémiai analízis - Alapfogalmak Elv (ismert térfogatú anyag oldatához annyi ismert konc. oldatot adnak, amely azzal maradéktalanul reagál) Titrálás végpontja (egyenértékpont) Törzsoldat,
RészletesebbenSZERVES KÉMIAI ANALÍZIS
SZERVES KÉMIAI ANALÍZIS ANYAGMÉRNÖK ALAPKÉPZÉS TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŐSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI TANSZÉK Miskolc, 2008. Tartalomjegyzék 1. Tantárgyleírás, tárgyjegyzı,
RészletesebbenTRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL
TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL Az egyes biomolekulák izolálása kulcsfontosságú a biológiai szerepük tisztázásához. Az affinitás kromatográfia egyszerűsége, reprodukálhatósága
RészletesebbenHOMOGÉN EGYENSÚLYI ELEKTROKÉMIA: ELEKTROLITOK TERMODINAMIKÁJA
HOMOGÉN EGYENSÚLYI ELEKTROKÉMIA: ELEKTROLITOK TERMODINAMIKÁJA I. Az elektrokémia áttekintése. II. Elektrolitok termodinamikája. A. Elektrolitok jellemzése B. Ionok termodinamikai képződési függvényei C.
RészletesebbenTextíliák felületmódosítása és funkcionalizálása nem-egyensúlyi plazmákkal
Óbudai Egyetem Anyagtudományok és Technológiák Doktori Iskola Textíliák felületmódosítása és funkcionalizálása nem-egyensúlyi plazmákkal Balla Andrea Témavezetők: Dr. Klébert Szilvia, Dr. Károly Zoltán
RészletesebbenElektroforetikus elválasztások kapillárisban és mikrocsipben. MTA doktori értekezés. Gáspár Attila
Elektroforetikus elválasztások kapillárisban és mikrocsipben MTA doktori értekezés Gáspár Attila Debreceni Egyetem Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék Debrecen 2014 2 Tartalomjegyzék 1. Bevezetés...
RészletesebbenBiotechnológiai gyógyszergyártás
Biotechnológiai gyógyszergyártás Dr. Greiner István 2013. november 6. Biotechnológiai gyógyszergyártás Biotechnológiai gyógyszerek Előállításuk és analitikájuk Richter és a biotechnológia Debrecen A jövő
RészletesebbenKémiai fizikai alapok I. Vízminőség, vízvédelem 2009-2010. tavasz
Kémiai fizikai alapok I. Vízminőség, vízvédelem 2009-2010. tavasz 1. A vízmolekula szerkezete Elektronegativitás, polaritás, másodlagos kötések 2. Fizikai tulajdonságok a) Szerkezetből adódó különleges
RészletesebbenBiotechnológiai alapismeretek tantárgy
Biotechnológiai alapismeretek tantárgy A biotechnológiai alapismeretek tantárgy magába foglalja a kémia, fizikai kémia és a biológia tantárgyak témaköreit. 1. A) Ismertesse az atomok elektronszerkezetét!
RészletesebbenKROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATI MÓDSZEREK
KROMATOGRÁFIÁS VIZSGÁLATI MÓDSZEREK KÖRNYEZETMÉRNÖK HAGYOMÁNYOS KÉPZÉS TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŐSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI TANSZÉK Miskolc, 2008. Tartalomjegyzék 1. Tantárgyleírás,
RészletesebbenSzedimentáció, Biofizika szeminárium 2. szemeszter
Szedimentáció, Elektroforézis Biofizika szeminárium 2. szemeszter Makromolekulák analízise és elválasztása Szedimentáció Szedimentáció Miért van szükség centrifugálásra? A nehézségi erőtérben való ülepítés
RészletesebbenHagyományos HPLC. Powerpoint Templates Page 1
Hagyományos HPLC Page 1 Elválasztás sík és térbeli ábrázolása Page 2 Elválasztás elvi megoldásai 3 kromatográfiás technika: frontális kiszorításos elúciós Page 3 Kiszorításos technika minta diszkrét mennyisége
RészletesebbenGLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon
01/2008:1635 GLUCAGONUM HUMANUM Humán glükagon C 153 H 225 N 43 O 49 S M r 3483 DEFINÍCIÓ A humán glükagon 29 aminosavból álló polipeptid; szerkezete megegyezik az emberi hasnyálmirígy α-sejtjei által
RészletesebbenCiklodextrinek komplexképzése talajszennyezı szénhidrogénekkel
2. melléklet Ciklodextrinek komplexképzése talajszennyezı szénhidrogénekkel 1. Bevezetı...2 2. Célkitőzés...2 3. Kísérleti rész...3 3.1. FELHASZNÁLT ANYAGOK...3 3.2. MINTAELİKÉSZÍTÉS...4 3.2.1 Illékonyság
RészletesebbenVízben oldott antibiotikumok (Fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása
Vízben oldott antibiotikumok (Fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása Doktori beszámoló 1. félév Készítette: Tegze Anna Témavezető: Dr. Takács Erzsébet Tartalomjegyzék Bevezetés: Gyógyszerhatóanyagok
RészletesebbenDr. Mandl József BIOKÉMIA. Aminosavak, peptidek, szénhidrátok, lipidek, nukleotidok, nukleinsavak, vitaminok és koenzimek.
Dr. Mandl József BIOKÉMIA Aminosavak, peptidek, szénhidrátok, lipidek, nukleotidok, nukleinsavak, vitaminok és koenzimek Semmelweis Kiadó Semmelweis Orvostudományi Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris
RészletesebbenUV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban
UV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban Készítette: Kovács Tamás Környezettudomány szakos hallgató Témavezető: Zsigrainé Dr. Vasanits Anikó adjunktus
RészletesebbenÉlelmiszerek. mikroszennyezőinek. inek DR. EKE ZSUZSANNA. Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium. ALKÍMIA MA november 5.
Élelmiszerek mikroszennyezőinek inek nyomában DR. EKE ZSUZSANNA Elválasztástechnikai Kutató és ktató Laboratórium ALKÍMIA MA 2009. november 5. Kémiai veszélyt lytényezők Természetesen előforduló mérgek
RészletesebbenNAGYHATÉKONYSÁGÚ FOLYADÉKKROMA- TOGRÁFIA = NAGYNYOMÁSÚ = HPLC
NAGYHATÉKONYSÁGÚ FOLYADÉKKROMA- TOGRÁFIA = NAGYNYOMÁSÚ = HPLC Az alkalmazott nagy nyomás (100-1000 bar) lehetővé teszi nagyon finom szemcsézetű töltetek (2-10 μm) használatát, ami jelentősen megnöveli
RészletesebbenBiofizika szeminárium
Szedimentáció, elektroforézis Biofizika szeminárium 013.04.3-5. Makromolekulák analízise és elválasztása Miért van szükség centrifugára? 50kg / mol 3 6 10 / mol = 3 8,33 10 kg Helyzeti energia változása
RészletesebbenA kémiatanári zárószigorlat tételsora
1. A. tétel A kémiatanári zárószigorlat tételsora Kémiai alapfogalmak: Atom- és molekulatömeg, anyagmennyiség, elemek és vegyületek elnevezése, jelölése. Kémiai egyenlet, sztöchiometria. A víz jelentősége
RészletesebbenIII. Biopolimerek és fragmenseik elválasztása
Semmelweis Egyetem, Gyógyszerészi Kémiai Intézet Műszeres gyógyszeranalízis speciálkollégium (2012) Kapilláris elektroforézis a gyógyszeranalízisben II. dr. Szakács Zoltán Richter Gedeon Nyrt. Fizikai-kémiai
RészletesebbenDr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft
Dr. JUVANCZ ZOLTÁN Óbudai Egyetem Dr. FENYVESI ÉVA CycloLab Kft Klasszikus analitikai módszerek Csapadékképzéses reakciók: Gravimetria (SZOE, víztartalom), csapadékos titrálások (szulfát, klorid) Sav-bázis
RészletesebbenAz élethez szükséges elemek
Az élethez szükséges elemek 92 elemből kb. 25 szükséges az élethez Szén (C), hidrogén (H), oxigén (O) és nitrogén (N) alkotja az élő szervezetekben előforduló anyag 96%-t A fennmaradó 4% legnagyobb része
RészletesebbenVeszprémi Egyetem, Vegyipari Mveleti Tanszék. Veszprém, 2006.január 13.
Királis vegyületek elválaszt lasztása sa szimulált lt mozgóréteges kromatográfi fiával Veszprémi Egyetem, Vegyipari Mveleti Tanszék Dr. Szánya Tibor Témavezet Gál Gábor PhD hallgató Veszprém, 2006.január
RészletesebbenSzedimentáció, Elektroforézis. Kollár Veronika
Szedimentáció, Elektroforézis Kollár Veronika 2010. 11. 25. Makromolekulák analízise és elválasztása Szedimentáció Miért van szükség centrifugálásra? A nehézségi erıtérben való ülepítés a 2-50 µm tartományban
RészletesebbenSzemináriumi feladatok (alap) I. félév
Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/
RészletesebbenSzedimentáció, elektroforézis
014.04.14. Makromolekulák analízise és elválasztása Miért van szükség centrifugára? A fehérje molekulatömege 40 kda = 40 kg/mol T= 0 C =93 K m=(40 kg/mol):(6 10 3 mol)=6,67 10-3 kg Helyzeti energia változása
RészletesebbenAz adszorpció néhány alkalmazása. Kromatográfia: az analitika anyag rövid összefoglalása
Az adszorpció néhány alkalmazása Kromatográfia: az analitika anyag rövid összefoglalása A kromatográfia elve Mi a kromatográfia? Elválasztási módszer. Az elválasztani kívánt két (több) komponenst külön
RészletesebbenSzabadföldi kísérletek
Szabadföldi kísérletek Természetes remediáció (Natural Attenuation) Fizikai folyamatok Szorpció, párolgás, higulás Kémiai folyamatok Redox reakciók, polimerizáció, degradáció Biológiai folyamatok Biodegradáció,
RészletesebbenCiklodextrinek története. Villiers (1891) Keményítı táptalaj + Bacillus amylobacter. kristályos anyag
Ciklodextrinek Ciklodextrinek története Villiers (1891) Keményítı táptalaj + Bacillus amylobacter kristályos anyag Ciklodextrinek története Schardinger (1903) β-dextrinek cellulosine kétféle (1903-1911)
RészletesebbenMembránszerkezet Nyugalmi membránpotenciál
Membránszerkezet Nyugalmi membránpotenciál 2011.11.15. A biológiai membránok fő komponense. Foszfolipidek foszfolipid = diglicerid + foszfát csoport + szerves molekula (pl. kolin). Poláros fej (hidrofil)
RészletesebbenVízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása
Vízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása Doktori beszámoló 4. félév Készítette: Tegze Anna Témavezető: Dr. Takács Erzsébet 1 Bevezetés: Gyógyszerhatóanyagok a környezetben
RészletesebbenSzerves Kémia II. Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel:
Szerves Kémia II. TKBE0312 Előfeltétel: TKBE03 1 Szerves kémia I. Előadás: 2 óra/hét Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel: 22464 tpatonay@puma.unideb.hu A 2010/11. tanév tavaszi félévében az előadás
RészletesebbenInverz módszerek kidolgozása a molekuláris kölcsönhatások vizsgálatára folyadékkromatográfiában. az OTKA számú kutatás szakmai zárójelentése
Inverz módszerek kidolgozása a molekuláris kölcsönhatások vizsgálatára folyadékkromatográfiában az OTKA 48887 számú kutatás szakmai zárójelentése A kromatográfiás elválasztások során lejátszódó folyamatok
RészletesebbenKromatográfia Bevezetés. Anyagszerkezet vizsgálati módszerek
Kromatográfia Bevezetés Anyagszerkezet vizsgálati módszerek Pannon Egyetem Mérnöki Kar Anyagszerkezet vizsgálati módszerek Kromatográfia 1/ 37 Analitikai kémia kihívása Hagyományos módszerek Anyagszerkezet
RészletesebbenAdatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei
GazdálkodásimodulGazdaságtudományismeretekI.Közgazdaságtan KÖRNYEZETGAZDÁLKODÁSIMÉRNÖKIMScTERMÉSZETVÉDELMIMÉRNÖKIMSc Tudományos kutatásmódszertani, elemzési és közlési ismeretek modul Adatgyőjtés, mérési
RészletesebbenNEM TERMÉSZETES -AMINOSAV ENANTIOMEREK NAGYHATÉKONYSÁGÚ FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS ELVÁLASZTÁSA KIRÁLIS ÁLLÓFÁZISOKON
NEM TERMÉSZETES -AMINOSAV ENANTIOMEREK NAGYHATÉKONYSÁGÚ FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS ELVÁLASZTÁSA KIRÁLIS ÁLLÓFÁZISOKON PhD értekezés tézisei Sipos László Témavezetők: Prof. Dr. Fülöp Ferenc, tanszékvezető egyetemi
RészletesebbenALKIL-FENOLOK ÉS ETOXILÁTJAIK ÉLETTANI HATÁSAI, AZONOSÍTÁSUK ÉS MENNYISÉGI MEGHATÁROZÁSUK KÖRNYEZETI VÍZMINTÁKBAN
ALKIL-FENOLOK ÉS ETOXILÁTJAIK ÉLETTANI HATÁSAI, AZONOSÍTÁSUK ÉS MENNYISÉGI MEGHATÁROZÁSUK KÖRNYEZETI VÍZMINTÁKBAN Miről lesz szó? Alkil-fenolok és etoxilátjaik élettani hatásai Alkil-fenolok és etoxilátjaik
RészletesebbenMérési módszer szelektivitása, specifikus jellege
Dr. Abrankó László Elválasztástechnika az analitikai kémiában Mérési módszer szelektivitása, specifikus jellege Egy mérési módszernek, reagensnek (vagy általában kölcsönhatásnak) azt a jellemzőjét, hogy
RészletesebbenTematika. Korszerű tömegspektrometria a. Ionforrás. Gyors atom bombázás. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont. Cél: Töltött részecskék előállítása
Tematika Korszerű tömegspektrometria a biokémi miában Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont Bevezetés: ionizációs technikák és analizátorok összehasonlítása a biomolekulák szemszögéből Mikromennyiségek mintaelőkészítése
RészletesebbenVg = fv. = 2r2 ( ρ ρ 0 )g. v sed. 3 r3 πg = 6πη 0. V = 4 3 r3 π
Szedimentáció, elektroforézis BÓDIS Emőke, TALIÁN Csaba Gábor Biofizika előadás 2011 Február 28. Szedimentáció Általában a cél a részecskék méretének vagy tömegének a meghatározása. A gravitáción alapuló
RészletesebbenA kromatográfia és szerepe a sokalkotós rendszerek minőségi és mennyiségi jellemzésében. Dr. Balla József 2019.
A kromatográfia és szerepe a sokalkotós rendszerek minőségi és mennyiségi jellemzésében. Dr. Balla József 2019. 1 Kromatográfia 2 3 A kromatográfia definíciója 1. 1993 IUPAC: New Unified Nomenclature for
RészletesebbenKromatográfiás módszerek
Kromatográfiás módszerek Mi a kromatográfia? Kromatográfia ugyanazon az elven működik, mint az extrakció, csak az egyik fázis rögzített ( állófázis ) és a másik elhalad mellette ( mozgófázis ). Az elválasztást
RészletesebbenPHD. ÉRTEKEZÉS. Győrffy Erika. Tudományági Doktori Iskola: Molekuláris Orvostudományok
MAKROMOLEKULÁRIS GYÓGYSZERHORDOZÓ, KONJUGÁTUMAI ÉS MULTIDROG REZISZTENCIA ELLENES PEPTIDEK VIZSGÁLATA NAGY HATÉKONYSÁGÚ ELVÁLASZTÁSTECHNIKAI MÓDSZEREKKEL PHD. ÉRTEKEZÉS Győrffy Erika Témavezető: Programvezető:
RészletesebbenTALAJVÉDELEM XI. A szennyezőanyagok terjedését, talaj/talajvízbeli viselkedését befolyásoló paraméterek
TALAJVÉDELEM XI. A szennyezőanyagok terjedését, talaj/talajvízbeli viselkedését befolyásoló paraméterek A talajszennyezés csökkenése/csökkentése bekövetkezhet Természetes úton Mesterséges úton (kármentesítés,
RészletesebbenAMINO-CSOPORTOT TARTALMAZÓ VEGYÜLETEK ENANTIOMERJEINEK ELVÁLASZTÁSA KIRÁLIS FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS MÓDSZEREKKEL. PhD értekezés tézisei
AMINO-CSOPORTOT TARTALMAZÓ VEGYÜLETEK ENANTIOMERJEINEK ELVÁLASZTÁSA KIRÁLIS FOLYADÉKKROMATOGRÁFIÁS MÓDSZEREKKEL PhD értekezés tézisei Sztojkov-Ivanov Anita Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai Intézet
RészletesebbenTömegspektrometria. Mintaelőkészítés, Kapcsolt technikák OKLA 2017
Tömegspektrometria Mintaelőkészítés, Kapcsolt technikák OKLA 2017 Mintabeviteli rendszer Működési elv Vákuumrendszer Ionforrás Tömeganalizátor Detektor Electron impact (EI) Chemical ionization (CI) Atmospheric
Részletesebben1. ábra: egészséges, normál szérumfehérje -frakciók (bal) ill.-komponensek (jobb) kapilláris elektroforézis képe
Kapilláris elektroforézis lehetőségei a haematológiai-immunológiai laboratóriumi diagnosztikában Miklós Kata, Szabó Zsófia és Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ (OGYK), Immundiagnosztikai Osztály
RészletesebbenEMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA
ÉRETTSÉGI VIZSGA 2016. május 13. KÉMIA EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA 2016. május 13. 8:00 Az írásbeli vizsga időtartama: 240 perc Pótlapok száma Tisztázati Piszkozati EMBERI ERŐFORRÁSOK MINISZTÉRIUMA Kémia
RészletesebbenA tanári mesterszak pedagógiai - pszichológiai egysége
A tanári mesterszak pedagógiai - pszichológiai egysége (Tanári záróvizsga témakörök szakmódszertanból) 1. A tanár szerepe a hatékony kémiatanításban. Kémia szakkörök, fakultációs foglalkozások vezetésének
RészletesebbenBiofizika I. DIFFÚZIÓ OZMÓZIS
1. KÍSÉRLET 1. kísérlet: cseppentsünk tintát egy üveg vízbe Biofizika I. OZMÓZIS 2012. szeptember 5. Dr. Bugyi Beáta PTE ÁOK Biofizikai Intézet 1. megfigyelés: a folt lassan szétterjed és megfesti az egész
Részletesebben