Kezdetek. Tömegspektrometria. Elektron. ionizáci. ció. Ionforrás. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Kezdetek. Tömegspektrometria. Elektron. ionizáci. ció. Ionforrás. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont"

Átírás

1 1 Kezdetek 2 Tömegspektrometria J. J. Thomson, 1910, 1912 Kisülési csőbe különböző gázokat vezetett 20 Ne/ 22 Ne Izotópok létezésének bizonyítéka Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont (szabop@chemres.hu) Kezdetek 3 Az MS felépítése 4 F. W. Aston, 1919 Első spektrográf Ne, Cl, Hg, N izotópok Adatgyűjtő rendszer Mintabevitel Ionforrás Analizátor Vákuumrendszer Detektor Interface Ionforrás 5 Elektron ionizáci ció 6 Cél: Töltött részecskék előállítása Ionizációs módok: elektron ionizáció (EI) kémiai ionizáció (CI) gyors atom bombázás (FAB) lézerdeszorpció (LDI, MALDI) ionizáció légköri nyomáson (API) electrospray ionizáció (ESI) légköri nyomású kémiai ionizáció (APCI) légköri nyomású photoionozáció (APPI) deszorpciós electrospray (DESI) mágnes filament (fűtőszál) Filament (fűtőszál): W, Re T fil = 2000 C M repeller trap mágnes Kamra: p= 10-5 Torr T= C Repeller: U= néhány V 1

2 Elektronionizáció 7 Az elektronenergia hatása 8 Vizsgálhatóság feltétele: illékonyság Tömeghatár: 1000 Dalton (Da) Kationok, gyökkationokképződnek Fragmentáció: gyakori és jellegzetes (spektrumkönyvtár) Sok esetben nincs molekulaion Az elektron energiának a szerepe Kémiai ionizáci ció 9 Kémiai ionizáci ció 10 CI forrás: az EI forrásnál zártabb Ion-molekula reakciók: Reagens gáz: metán, izobután, ammónia Nyomás: 0.1 Torr (EI 10-6 Torr) Minta parciális nyomása: 10-4 Torr Lágy ionizáció Fragmentáció: elhanyagolható Kvázi-molekulaion Metán: CH 4 e - CH 4 2 e - CH 4 CH 4 CH 3 CH 5 Izobután: CH 3 CH 4 C 2 H 5 H 2 CH 5 M CH 4 [MH] C 2 H 5 M [MC 2 H 5 ] (CH 3 ) 3 CH C 3 H 7 CH 3 C 3 H 7 C 4 H 10 C 4 H 9 C 3 H 8 C 4 H 9 M [MH] C 4 H 8 C 4 H 9 M [M C 4 H 9 ] CI reagens gázokg 11 Tipikus EI spektrum 12 Metán: szerves vegyületekre általánosan jó [MH] [MC 2 H 5 ] ionokat ad az adduktok intenzitása kicsi [M-OH] M Izobután: Ammónia: enyhe fragmentáció figyelhető meg [MH] [MC 4 H 9 ] ionokat ad az adduktok intenzitása nagy nem olyan univerzális, mint a metán fragmentációnincs bázikus molekuláknál [MH] iont ad poláris vegyületeknél [MNH 4 ] iont ad egyéb vegyületekre nem jó 2

3 Tipikus CI I spektrum 13 Gyors atom bombázás 14 [MH] [2MH] Cél: kiterjeszteni a vizsgálható vegyületek körét Megoldás: mátrix bevonása az ionképzésbe Mátrix: glicerin, NOBA Tömeghatár: néhány ezer Da Fragmentáció: kismértékű Gyors atom/ion: Xe, Cs Kvázi-molekulaion: [MH], [MNa], Gyors atom bomb atom bombázás 15 zerdeszorpció 16 Lézerdeszorpci Matrix Assisted Laser Desorption Ionization- Time of Flight Mass Spectrometry Leggyakoribb mátrixok: 4-hidroxi-a-ciano fahéjsav (CHCA) 2,5-dihidroxi benzoesav (DHB) Mátrix-minta kristályok a targeten 3,5-dimetoxi-4-hidroxi fahéjsav (SA) Mintatartó pződés Mintatart MALDI ionképz Mintatartó 20 kv hn AH Rács Laser Rács 1. A mátrix-minta oldatot rászárítjuk a mintatartóra. 2. Laserimpulzus hatására molekulák lépnek ki a gázfázisba. 3. A minta molekuláit a mátrix ionizálja, majd az elektrosztatikus tér felgyorsítja. 4. Repülési idő (TOF) tömegspektrometriás detektálás. 3

4 A MALDI előnyei 19 Tipikus MALDI spektrum 20 Lágy ionizáció: intakt biomolekulák vizsgálata lehetséges Széles tömegtartomány: nagy móltömegű biomolekulák (> 300 kda) vizsgálata Keverékek egyidejű vizsgálata lehetséges, nem igényel bonyolult tisztítást, elválasztást Nagy érzékenység (fmol tartomány) Könnyen értelmezhető spektrumok (kis töltöttség) Sók, pufferek hatása kisebb Gyors % Intensity [M3H] [M2H] Voyager Spec #1=>NR(2.00)=>RSM100[BP = , 3562] [MH] [2M3H] pmol lineáris mód 25 kv gyors. fesz [2MH] Mass (m/z) Ionizáci ció légköri nyomáson 21 Electrospray ionizáci ció 22 Poláros ESI IonSpray: Pneumatikusan segített electrospray Nagyfeszültség (5-6 kv) hatására töltött cseppek kerülnek a gázfázisba (koncentrációérzékeny!). Polaritás Apoláros APPI APCI Móltömeg Ionforrások koncentrációtartományai: TurboV (2µL/min 3mL/min) Turbo-IonSpray (2µL/min 1mL/min) IonSpray (2 to 200µL/min) Micro-IonSpray (50 to 1000 nl/min) NanoSpray (~1µL-5µl in tip, nl/min) Kis áramlás fi nagyobb érzékenység! IonSpray TM 23 TurboIonSpray TM 24 Áramlási tartomány: µ L/min Áramlási tartomány: µ L/min 4

5 Turbo V TM 25 Microelectrospray 26 Áramlási tartomány: µl/min Áramlási tartomány: nl/min Nanospray 27 Nanospray 28 Áramlási tartomány: nl/min Microtechnikák másként nt pződés Sprayképz légköri nyomás 1. töltött cseppek képződése 3. Coulomb robbanás vákuum 2. oldószereltávolítás 5

6 Többszörösen sen töltt ltött tt ionok 31 Móltömegszámítás 32 minden egyes csúcsra igaz: Lysozyme MW = 14, m/z = (MW nh) n m/z = tömeg/töltés értékek a spektrumban MW = a fehérje móltömege n = töltésszám (egész) H = a hidrogén ion tömege(1.008 Da) Móltömegszámítás 33 Rekonstruált tömegspektrumt 34 A töltés és a móltömeg is ismeretlenek Két szomszédos csúcs töltöttségi foka közti különbség: = (MW nh) n = (MW [n1]h) [n1] 2 ismeretlen két egyenlet először n-re oldjuk meg n = /130.2 = 10 majd behelyettesítve a móltömeg: MW = (10x1.008) = , Eluensmódos dosítók 35 Sóhatás 36 Szerves savak (hangyasav, ecetsav) elősegítik a bázikus vegyületek (sp 3 N-tartalmú) protonálódását. Semleges együletek kationok (alkálifém, ammónium) segítségével is képezhetnek ionokat. 0.1 % hangyasav vagy ecetsav a legjobb adalék pozitív módban peptidek, fehérjék vizsgálatára, a 0.1% TFA HPLC-MS méréseknél kedvelt. Ammónium-formiát vagy-acetát javasolt puffernek 2-10 mm koncentrációban. Foszfátpuffer, TEA kerülendő!!! 6

7 APCI 37 Ionképz pzés s mechanizmusa 38 Az APCI nagy áramlást is ( ml/min.) tolerál Poláros, termikusan stabil vegyületek vizsgálatára Molekulatömeg MW < 1000 Da Intenzív fűtés hatására az oldószer elpárolog Porlasztó- és segédgáz alkalmazása szükséges Korona kisülés hatására következik be az ionizáció primer folyamat: N 2 e - N 2 2e - szekunder folyamat:n 2 H 2 O H 2 O N 2 H 2 O H 2 O H 3 O OH adduktképződés: H 3 O M [MH] H 2 O APCI ionképz pződés 39 Kombinált forrás 40 légköri nyomás vákuum oldószermolekulák ionizációja Forrásház ESI probe 2. adduktképződés, klaszterképződés APCI probe Légköri nyomású fotoionizáci ció 41 Photospray forrás 42 Eluens áramlási sebessége:100µl-2ml/min Fordított fázis MeOH/víz előnyös ACN csökkenti az érzékenységet Normál fázis Izooktán/Izopropanol/Diklórmetán Dopant: Toluol (HPLC grade) 5-15% külön pumpával Hőmérséklet: C (APCI) 7

8 XIC of M RM (4 pairs): /97.2 amu from Sample 3 (SM p g/ul 10 ul inj NP APCI) of SM4 Q1... Max. 2.0e4 cp s e e e e e e e e e e e e e e e e e e e 4 XIC of M RM (4 pairs): /133.0 am u from Sample 1 ( SM pg/ul 10u L injnp PI) of SM4 Q1 M... Max. 2.0e4 cp s e4 1.9e4 1.8e4 1.7e4 1.6e4 1.5e4 1.4e4 1.3e4 1.2e4 1.1e4 1.0e Tim e, min Tim e, min PSI alkalmazás 43 Deszorpciós Electrospray 44 Intensity, cps Testosterone PhotoSpray Source CH 3 OH CH3 H APCI H H O Ethynyl Estradiol PhotoSpray Source H CH 3 OH CH Intensity, cps H H HO APCI DESI alkalmazások sok 45 volítás 46 Oldószerelt szereltávol Nitrogén gázfüggöny Gázfügg ggöny interface interface Robusztusság Robusztuss légköri nyomás CUR DP SK vákuum Q0 2.00E E E05 Methomyl3.1% Carbaryl 3.3% Aldicarbsulfone 3.6% Aldicarb 3.6% 1.40E05 FP Response 1.20E E E E E04 N E E Injection Number Szpájkolt talajminta (50ng/mL); 1200 injektálás(3.5nap) 8

9 Karbantartás 49 volítás 50 Karbantart Oldószerelt szereltávol Fűtött kapilláris HPLC eluens Párologtató gáz Spray Fűtőegység Szárítógáz Fűtött kapilláris Analizátorok 51 Mágneses analizátor 52 Cél: Töltött részecskék szétválasztása Analizátor típusok: mágnes (B) elektrosztatikus (ESA) kvadrupol (Q) ioncsapda (trap) repülési idő (TOF) lineáris ioncsapda (LIT) Fourier transzformációs ion ciklotron rezonancia MS (FT-ICR) Orbitrap Lorentz erő: 1. ½ mv2 = eu 2. veb =mv 2 /R v= erb/m Pásztázás (scan) : mágnesáram gyorsító feszültség m e = B2 R 2 2U Tömegspektrometria alapegyenlete Mágneses analizátor tor tor Elektrosztatikus analizátor Szektormező 1. ½ mv2 = eu 2. mv 2 /R = ee ϕ R = 2U / E Független a tömegtt megtől!!! - 9

10 ESA 55 kuszálás 56 ESA Kettős s fókuszf Cél: a mágnes és az ESA kölcsönös hiányosságainak kiküszöbölése A forrásból kilépő ionok sebesség- és irányszoródást szenvednek Mágnes: impulzus szerint szeparál. Azonos tömeg, különböző energia kiszélesedik a csúcs Rések: érzékenység csökken Nagyfelbontás!! Kettős s fókuszf kuszálás 57 Felbontás 58 mágnes Z-rés ESA m Felbontás: R = m 10 % völgy Full Width at Half Mass m Dm (50% magasságnál) forrásrés kollektorrés ionforrás detektor 10 % Dm m Kvadrupol analizátor 59 Kvadrupol analizátor 60 Felbontás: egységnyi A rendszer méréshatára: néhány ezer DC = 0 - ±500 V RF = 6000 V Egy Electrical Ion RF-voltage Movement... adott enters AC repulsion the of / changes of DC quadrupolesystem the érték ion and polarity into esetében attraction, direction and csak electrical respectively, of of egy the nearest repulsion ion between nearest and quadrupolerod számára attraction, quadrupolerods stabil respectively, az with ionpálya. the with opposite and between the ionopposite charge quadrupole charge rods and ion 10

11 Kvadrupol analizátor tor 61 tor 62 Ioncsapda analizátor belépő ionok belépő elektróda gyűrűelektróda kilépő elektróda kilépő ionok Előny: érzékenység, kis méret, MS n Ioncsapda analizátor 63 RF pásztázás kilépő potenciálgát Lineáris ioncsapda: Q TRAP EXB változtatása 64 Radiális csapdázás Ionok mozgása: az elektródákra kapcsolt egyenilletve váltófeszültség hatására Az összes ion egyszerre tartózkodik a csapdában Kis méret, könnyű kezelhetőség MS n funkció (n=10, elméletileg!) Q2 Axiális csapdázás Axiális csapdázás Segéd RF pásztázás. Radiális csapdázás Kilépő oldali háló Repülési idő analizátor 65 Repülési idő analizátor 66 Konstans potenciál (U) m 1, m 2 D m 1 m 2 Idő (ns) Detektor m 1 >m 2 azonos töltés esetén ½ mv 2 = eu m 1 v 1 v= (2eU/m) 1/2 m 2 v 2 t = D/v = (D 2 m/2eu) 1/2 m= 2U D 2 t 2 Az ionok energiaszórása miatt a felbontás kicsi Megoldás: iontükör (reflektor) késleltetett ionkieresztés (delayed extraction) 11

12 A felbontást befolyásol soló tényezők 67 Felbontást növeln velő megoldások 68 Forrás Eltérő helyen képződő ionok Detektor Az ionképződés helyének szórása Iontükör (Reflectron) R= m/dm=t/2dt Sebességszórás Dt t Sebességeloszlás (energiaszórás) Delayed extraction (MALDI) orthogonal TOF Dt Iontükör 69 Iontükör r a valóságban 70 Iontükör detektor U gyorsító deflektor U=0 forrás U tükör Delayed Extraction (DE) 71 A DE hatása a felbontásra kv A potenciálgradiens a lassabb ionokat jobban gyorsítja delayed extraction R=1,100 Linear mode continuous extraction R=125 delayed extraction R=11,000 Reflector mode continuous extraction R= kv A detektorig a lassabb ion utóléri a gyorsabbat m/z Minta: DNS 36-mer m/z Minta: DNS 20-mer 12

13 Felbontás 73 Felbontás 74 m Felbontás: R = m Minimálisan szükséges felbontás 10 % völgy m 10 % m Full Width at Half Mass m (50% magasságnál) m Ar C 3 H N C 2 H CO N CC 6 H C 7 H FT-ICR MS 75 Ionpály lyák k az orbitrapban 76 A cellába bejuttatott és a nagy mágneses térerő hatására körpályára kényszerített ionok által indukált áramot méri. óriási felbontás tág időskála (nem destruktív detektálás) Speciális Orbitrap Teljesítőképess pesség Orbitrap 5 m/ m = 70,000 Instrument performance for Bovine Insulin 3 1,147 1,148 1,149 4 m/ m = 40,000 5 m/ m = 45,000 1,911 1,912 1,913 1,914 1,434 1,435 1, ,200 1,400 1,600 1,800 m/z 13

14 frequency of occurrence Analizátorok felbontása 79 Az FT-ICR felbontása R=1,040,000!!! szektor (E,B) nagy >10,000 kvadrupol (Q) egységnyi (kivétel!) ioncsapda (trap) nagy (de: tömegpontosság?) repülési idő (TOF) nagy >10,000 lineáris ioncsapda (LIT) közepes <10,000 orbitrap nagy > 200,000 FT-ICR nagy!!! >1,000, A felbontás s szerepe az azonosításokban Elegendő-e e egy egyszerű LC/MS? sokban XIC ± 100mDa S/N = 5.3 XIC ± 9.6mDa S/N = Több száz vegyület rendelkezik 250 körüli móltömeggel XIC ± 4.8mDa S/N = 41.0 XIC ± 1.9mDa S/N = molecular weight Szerkezeti informáci ció nyerése se 83 MSMS spektrumok 84 MSMS spektrumok Benzocaine O Ethenzamide O O CH 3 NH 2 H 2N O CH 3 Egyező összegképlet : C 9 H 11 NO 2 Egyező tömeg : dalton Egyező számú kettős kötés : 4 Eltérő fragmensek 14

15 Tandem tömegspektrometriat 85 Triple quadrupol felépítése 86 Célok: szerkezeti információ nyerése érzékenység növelése szelektivitás növelése Q0 Q1 q2 Ütközési cella Q3 DF CEM Megvalósítás: szektor: kombináció (EBE, BEB) kvadrupol: QqQ ioncsapda: MS n TOF: Post SourceDecay (PSD), TOF/TOF hibrid: BEqQ, Q-Trap, Q-TOF, Lehetséges scanfunkciók 87 MS pásztázási si módokm 88 Product Ion Scan Precursor Ion Scan Q1 full scan kiválaszt: anyaion pásztáz: fragmension Neutral Loss Scan pásztáz: anyaion kiválaszt: fragmension Multiple Reaction Monitoring (MRM) Minden iont figyel Selected Ion Monitoring (SIM) pásztáz: Q1 és Q3 a semleges tömegével eltolva kiválaszt: anyaion kiválaszt: fragmension Csak a kiválasztott ionokat figyeli Q1 Full scan mód 89 Q1 SIM módm 90 1 st scan 2 nd scan 1 st experiment 2 nd experiment Last m/z Last m/z m/z 3 m/z 3 m/z arány m/z értékek Hosszabb tartózkodás az egyes tömegeken Jobb jel/zaj viszony m/z 2 m/z 2 m/z 3 m/z 2 m/z 1 m/z 3 m/z 2 m/z 1 m/z 1 Idő Time 15

16 Single Quad Full Scan 91 Single Quad SIM e8 1.0e8 5.0e7 10ng/ml peszticid e5 1.5e5 1.4e5 1.3e5 1.2e5 1.1e5 1ng/ml peszticid e5 1.00e5 8.00e4 6.00e Time, min e5 9.0e4 8.0e4 7.0e4 6.0e4 5.0e4 4.0e e4 2.00e m/z, amu 3.0e4 2.0e4 1.0e Time, min MRM módm 93 Triple Quad MRM 94 Első scan MRM3 Második scan MRM ng/ml peszticid Q1/Q3 értékek MRM2 MRM MRM1 MRM Idő Time, min Szelektivitás: Atrazin 100μg/L 95 Érzékenység: : Chlortoluron 10μg/L 96 MRM MRM SIM SIM 16

17 Linearitás: : Linuron 97 Q-Trap 98 MRM 3D Trap Érzékenység a teljes tömegtartományban MS 3 (vagy több) Q TRAP TM SIM QqQ MRM lehetőség Semlegesvesztés Precursor Scan Érzékenység a teljes tartományban MS 3 MRM lehetőség Semlegesvesztés Precursor Scan Ha akarom: hármas h rmas kvadrupol......ha akarom ioncsapda Megtartva minden hagyományos funkciót : Single MS scans (Q1 and Q3 scans) Product Ion Scan (MS2) Precursor Ion Scan (Prec) Neutral Loss Scan (NL) Multiple Reaction Monitoring scan (MRM) Új pásztázási módokkal : -Enhanced single MS scan (EMS) -Enhanced Resolution scan (ER) - Enhanced Product Ion scan (EPI) -Enhanced Multiply Charged scan (EMC) -Time Delayed Fragmentation scan (TDF) - MS/MS/MS scan (MS3) Lineáris ioncsapda: ris ioncsapda: Q TRAP Trap Q-Trap Ion accumulation Q0 Q1 Q2 Q3 Exit lens 30% 3D Ion Trap Anyaion kiválasztás Fragmentáció N 2 CAD Gas 1. Anyaion kiválasztása. 2. Intenzív fragmentációa LINAC-ban. 3. Fragmensionok csapdázása Q3-ban 4. Mass scan. linear ion trap 3x10-5 Torr Q TRAP System 17

18 MS1 (3D trap) (3D trap) 103 QTrap) 104 EMS (QTrap( EMS: to min from Sample 56 (797-47/5 EMS ujbol) of CPF.wiff (Turbo Spray), subtracted (3.346 to min) Max. 1.0e7 cps e e6 9.00e6 8.50e6 8.00e6 7.50e6 7.00e6 6.50e6 6.00e6 5.50e6 5.00e6 4.50e6 4.00e6 3.50e6 3.00e6 2.50e6 2.00e6 1.50e6 1.00e6 5.00e m/z, Da MS MS3 547/ MS2 547 MS3 547/ MS4 547/538/529 MS5 547/538/529/392 MS4 547/538/529 MS5 547/538/529/392 18

19 EPI EPI EPI (547.38) Charge (2) CE (35) CES (15) FT (250): Exp 3, to min from Sample 2 ( /5 IDA) of CPF.wiff (Turbo Spray) Max. 1.2e5 cps. EPI (547.50) CE (50): to min from Sample 22 ( EPI 547) of CPF.wiff (Turbo Spray) Max. 1.3e7 cps. 1.20e e5 3.4e6 1.10e5 1.05e5 1.00e5 9.50e4 9.00e4 8.50e4 CE:35eV 3.2e e e e CE:50eV 8.00e4 2.4e6 7.50e4 2.2e6 7.00e4 6.50e4 6.00e4 5.50e4 5.00e e e e e e e e e e6 1.8e6 1.6e6 1.4e6 1.2e6 1.0e6 8.0e5 6.0e5 4.0e5 2.0e m/z, Da m/z, Da Enhanced pásztázásisi módok 111 Megnövelt felbontás 112 Enhanced MS Scan 4000amu/s 1000amu/s 250amu/s <0.7 amu 4000 amu/sec 1000 amu/sec Enhanced Resolution Scan 0.3 amu 250amu/s 250 amu/sec 0.15 amu Megnövelt felbontás 113 Megnövelt leányion pásztp sztázás 114 ER: to min from Sample 6 (AI /1000_3f e5 7.5e5 7.0e5 3 Max. 7.8e5 cps. ER: to min from Sample 7 (PPB /1000_2f e e6 2.6e6 2.5e6 2 Max. 2.8e6 cps. Product Ion Scan 6.5e5 6.0e e6 2.3e6 2.2e6 2.1e6 5.5e5 5.0e e6 1.9e6 1.8e6 1.7e6 4.5e5 1.6e Intensity, cps 4.0e5 3.5e5 Intensity, cps 1.5e6 1.4e6 1.3e6 1.2e6 Enhanced Product Ion Scan 3.0e5 1.1e6 1.0e6 2.5e e5 8.0e5 2.0e5 7.0e5 6.0e5 1.5e5 1.0e5 5.0e e5 4.0e5 3.0e5 2.0e e m/z, amu m/z, amu 19

20 Érzékenységnövekedés 115 Screening módszerek 116 Hagyományos product ion scan EPI > 550x Célmolekulák keresése (M.T.S): 300 MRM (2MRM/komponens): 150 vegyület 300 MRM-en alapuló IDA mérés, mint Survey Scan amit 3 információfüggő EPI scan követ (3 különböző ütközési energián): 300 vegyület És ha több komponens van? Ismeretlen komponensek keresése (G.U.S.) EMS pásztázáson alapuló IDA mérés, mint Survey Scan, amit információfüggő EPI scan követ (AutoFragment módban dinamikus háttérkivonással DBS) Ütközési cellák 117 Cross talk effektus 118 A hagyományos ütközési cellák egy RF-only kvadrupolok, melyben az ütközőgáz nyomása relatíve nagy (fókuszálás) Ütközösicella Ütközösicella Felmerülő problémák Érzékenység csökkenése(kis dwell time-ok esetén) Cross Talk (együtt eluálódó, egyező fragmenstömegű komponensek) m/z m/z Az ionok áthaladási ideje a cellán: msec. Azonos Q3 tömegek esetében az egyes átmenetek zavarhatják egymást. Egy csúcs jellemzése 119 Egy csúcs jellemzése 120 A pontok számának csökkenésével a csúcs ábrázolása torzul S/N viszony nő a csúcsszélesség csőkkenésével A kvantitáláshoz minimálisan szükséges pontok száma: A pontok számának csökkenésével a csúcs ábrázolása torzul S/N viszony nő a csúcsszélesség csőkkenésével A kvantitáláshoz minimálisan szükséges pontok száma:

21 Egy csúcs jellemzése 121 MRM határai 122 A pontok számának csökkenésével a csúcs ábrázolása torzul S/N viszony nő a csúcsszélesség csőkkenésével A kvantitáláshoz minimálisan szükséges pontok száma: Tipikus csúcsszélesség egy HPLC futás során~ 20 sec Minimálisan szükséges adatpontok száma~10 Minimális dwell time / ion ~ 5msec Minimális pause time az MRM átmenetek között ~ 2msec MRM átmenetek maximális száma: = 20 sec/csúcs 10pont/csúcs 7 msec/pont = Ajánl nlás s mennyiségi meghatároz rozásokhoz 123 Célmolekulák k MRM átmenetei 124 Ajánlás 2002/657/EG SIM és MRM (4 azonosítási pont) MS anyaion 1.0 MS 2 2 MRMs = 4 fragmens 1.5 (megfelelő ionarány) Full scan spektrum (spektrumkönyvtár) NagyfelbontásúMS (>10 000) XIC of -MRM (3 pairs): 321.0/152.0 amu from Sample 3 (Std. 0.5ng/ml) of Data Quantitation Chl Quantifier tömeg Qualifier tömeg(ek) 4.99 Max cps Time, min Metolachlor Pozit itív találat lat 125 lat 126 Metobromuron Negatív találat Oldószer Oldószer 0.1µg/L Standard 0.1µg/L Standard Számolt Quantifier/Qualifier arány = 0.90 Felszíni víz 0.01µg/L Felszíni víz 0.008µg/L Számolt Quantifier/Qualifier arány =

22 QTrap kínálta screening lehetőség Survey scan: 300 MRM IDA kritérium (küszöb ) 3 EPI spektrum Dinamikus kizárás 60 sec MRM Survey Scan IDA Criteria Acquire MSMS Acquire SpectraMSMS Acquire SpectraMSMS Spectra Dynamic Exclusion komponens egyidejű mérése 1.05e6 1.00e6 9.50e5 9.00e5 8.50e5 8.00e5 7.50e5 7.00e5 6.50e5 6.00e5 5.50e5 5.00e5 4.50e5 4.00e5 3.50e5 3.00e5 2.50e5 2.00e5 1.50e5 1.00e5 5.00e4 XIC of MRM (297 pairs): 226.2/170.0 amu from Sample 1 (MRMs 100) of Data MRM pesticides_02.wiff (Turbo Spray) 300 Peszticid 100ng/mL Max. 1.1e6 cps Time, min Multi-target target screening screening 129 screening 130 Multi-target target screening Spektrumkönyvt nyvtár A QTRAP nyújtotta lehetőségek Pozitív Tebufenpyrad találat gyömbérben mért koncentráció 0.29 mg/kg maximálisan megengedett érték = 0.05 mg/kg átlag MRM arány a standard esetében = (RSD=8%, n=7) MRM arány a mintában = a standard Rt értéktartománya perc (SD=0.01 perc, n=7) minta Rt = 5.78 perc P Intensity, cps Intensity, cps 1.5e5 1.5e5 1.4e5 1.4e5 1.2e5 1.2e5 1.0e5 1.0e5 8.0e4 8.0e4 6.0e4 6.0e4 4.0e4 4.0e4 2.0e4 2.0e Standard 5.84 Gyömbér minta Time, min Time, min További vizsgálatokat igényelt, mivel gyömbérben még nem fordult elő! 6 22

23 A QTRAP nyújtotta lehetőségek További lehetőségek gek Pozitív Tebufenpyrad találat gyömbérben Enhanced ProductIon spektrumok az m/z=334 (MH ) ionokon (API 4000 Qtrap) Qualifier Quantifier Tebufenpyrad standard oldata Gyömbér minta Tovább növelni az egy injektálásból vizsgálható célmolekulák számát (1000-körüli értékig): Scheduled-MRM Konklúzió: a kapott EPI spektrumok alapján a Tebufenpyrad jelenléte a gyömbérben egyértelműen kizárható! Tipikus Screening kromatogram 135 Egy tipikus screening mérés e6 1.00e6 9.50e5 9.00e5 8.50e5 8.00e5 7.50e5 7.00e MRM Ciklusidő 2.1 sec Dwell Time: 5msec Pause time 2msec MRM csatornák alakulása az LC mérés során: Csúcsszélesség 10sec, egyszerre vizsgált MRM cstaornák átlaga : 7 Pesticide Mix (253 MRM) - From 6.68-Min to Last MRM (out of 302) Average MRM/Sec = 7 (for Peak Width of 16sec) 25 Numb. MRM Gradient e5 6.00e e5 5.00e5 4.50e5 4.00e5 3.50e5 3.00e5 Number MRM at Time % A (aqueous) 2.50e5 2.00e e e5 5.00e Time, min LC Time (sec) Scheduled-MRM 137 Scheduled-MRM MRM: : a koncepció 138 Csak akkor figyel egy MRM csatornát, amikor ott ion várható Minden MRM csatorna esetén meg kell adni Egy várt Rt. Rt. ablak Minimum dwell time A program automatikusan felépíti a metódot Az idők alapján megtervezi az MRM átmeneteket A minimális ciklusidőt VAGY dwell time-ot veszi alapul MRM átmenetek Nagy számú vizsgált MRM átmenet Kis számú vizsgált MRM átmenet 23

24 1.05e5 1.00e5 9.50e4 9.00e4 8.50e4 8.00e4 7.50e4 7.00e4 6.50e4 6.00e4 5.50e4 5.00e4 4.50e4 4.00e4 High throughput vizsgálat smrm módszerrel 10 perces LC futás 1000 MRM módszer 35 vegyület spike-olt vizelet 139 Alkalmazások Screening módszerek Klinikai alkalmazás Doppinganalitika Igazságügy Élelmiszer/környezetvédelem e4 3.00e4 2.50e4 2.00e4 1.50e4 1.00e Time, min Terápi piában használt gyógyszerek gyszerek Analeptikumok Antiarrhythmikumok Antibiotikumok Antidepresszánsok Antiepileptikumok Antikoagulánsok Antimycotikunok 141 Antiretrovirális szerek Analgetikumok Bronchustágítók Immunszupresszánsok Narkotikumok Cytosztatikumok Élelmiszerek minőségbiztos gbiztosításasa Klóramfenikol (mézből, tejből, kagylóból, tojásból) Szulfonamidok (mézből, húsból) Tetraciklinek (mézből, húsból) Benzimidazolok (húsból) Béta agonisták (állatorvosi eseteknél) Nitrofurán (mézből, húsból, kagylóból, tojásból) Akrilamid (sültkrumpliból) Chlormequatés Mepiquatmérése Ochratoxin A and Zearalenon (sütőipari termékek) Aflatoxinok Isoproturonés Glifozát (csapvízből és talajból) Karbamátok (gyümölcsből) Triazinok és fenilurea peszticidek (vízből) Multi pesticidescreening (gyümölcsből, zöldségből) 142 Mi is az a Cliquid 143 Beépített módszerekm 144 Az első élelmiszervizsgálatokra készült szoftver Egyszerű felhasználói felület Agilent1100,1200 HPLC, Shimadzu Prominence HPLC illetve bármelyab Triple Quad vagy QTrap MS rendszerekkel használható A legfontosabb célvegyületekre előregyártottmetódok Beépített riportkészítő egység A szoftver melléa szükséges oszlopok is rendelkezésre állnak Peszticidek: karbamátok, szerves foszfonátok, fenilurea, triazinok Nitrofurán és metabolitjaik Klóramfenikol Azofestékek (pozitív és negatív módban) Malachite zöld Akrilamid Mikotoxinok Szteroidok kiegészítve egy 421 vegyületből álló MRM könyvtárral, amiből saját metódot állíthatunk össze, illetve amikből a már meglévő módszereket ki tudjuk egészíteni 24

25 Nyitólap: navig lap: navigál 145 lasztás 146 Egyszerű metódkiv dkiválaszt Mérendő minták k listája Egyszerűen szerkeszthető, vagy importálható ja 147 si lehetőség 148 Riportkész szítési lehet Riportküld ldés s módjam dja ekvilibrálás Áttekintés, ekvilibr 25

26 Automatikus mérés 151 kromatogramfigyelés 152 Automatikus m Real time kromatogramfigyel A készülék állapotának grafikus megjelenítése 26

Tematika. Korszerű tömegspektrometria a. Ionforrás. Gyors atom bombázás. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont. Cél: Töltött részecskék előállítása

Tematika. Korszerű tömegspektrometria a. Ionforrás. Gyors atom bombázás. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont. Cél: Töltött részecskék előállítása Tematika Korszerű tömegspektrometria a biokémi miában Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont Bevezetés: ionizációs technikák és analizátorok összehasonlítása a biomolekulák szemszögéből Mikromennyiségek mintaelőkészítése

Részletesebben

Korszerű tömegspektrometria a. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont

Korszerű tömegspektrometria a. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont Korszerű tömegspektrometria a biokémi miában Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont Tematika Bevezetés: ionizációs technikák és analizátorok összehasonlítása a biomolekulák szemszögéből Mikromennyiségek mintaelőkészítése

Részletesebben

Analizátorok. Cél: Töltött részecskék szétválasztása

Analizátorok. Cél: Töltött részecskék szétválasztása Analizátorok Cél: Töltött részecskék szétválasztása Analizátor típusok: mágnes (B) elektrosztatikus (ESA) kvadrupol (Q) ioncsapda (trap) repülési idő (TOF) lineáris ioncsapda (LIT) Fourier transzformációs

Részletesebben

Mágneses analizátor. Analizátorok. Felbontás. Kvadrupol analizátor. Cél: Töltött részecskék szétválasztása

Mágneses analizátor. Analizátorok. Felbontás. Kvadrupol analizátor. Cél: Töltött részecskék szétválasztása Analizátorok Cél: Töltött részecskék szétválasztása Analizátor típusok: ágnes (B) elektrosztatikus (ESA) kvadrupol (Q) ioncsapda (trap) repülési idő (TOF) lineáris ioncsapda (LIT) Fourier transzforációs

Részletesebben

meghatároz lete és sa Szabó Pál MTA TTK

meghatároz lete és sa Szabó Pál MTA TTK 1 LC-MS/MS alapú mennyiségi meghatároz rozásokok elmélete lete és megvalósítása sa Szabó Pál MTA TTK Követelmények 2 Érzékenység Szelektivitás Gyorsaság Magas komponensszám/injektálás Mennyiségi meghatároz

Részletesebben

A feladatra legalkalmasabb készülék kiválasztásának szempontjai. Szabó Pál MTA TTK

A feladatra legalkalmasabb készülék kiválasztásának szempontjai. Szabó Pál MTA TTK 1 A feladatra legalkalmasabb készülék kiválasztásának szempontjai Szabó Pál MTA TTK Szempontok 2 Feladat Ionizáció Analizátor Felbontás Tandem funkció Tömegtartomány Sebesség/kromatográfia Optikai detektorok

Részletesebben

Anyagszerkezet vizsgálati módszerek

Anyagszerkezet vizsgálati módszerek Kromatográfia Folyadékkromatográfia-tömegspektrometria Anyagszerkezet vizsgálati módszerek Pannon Egyetem Mérnöki Kar Anyagszerkezet vizsgálati módszerek Kromatográfia 1/ 25 Folyadékkromatográfia-tömegspektrometria

Részletesebben

Tömegspektrometria. Tömeganalizátorok

Tömegspektrometria. Tömeganalizátorok Tömegspektrometria Tömeganalizátorok Mintabeviteli rendszer Működési elv Vákuumrendszer Ionforrás Tömeganalizátor Detektor Electron impact (EI) Chemical ionization (CI) Atmospheric pressure (API) Electrospray

Részletesebben

HPLC MS és HPLC MS/MS. Bobály Balázs, Fekete Jenő

HPLC MS és HPLC MS/MS. Bobály Balázs, Fekete Jenő HPLC MS és HPLC MS/MS Bobály Balázs, Fekete Jenő Készülék felépítése (melyik a műszer?) MS LC ionforrás tömeganalizátor detektor P atm 10-3 torr 10-6 torr 1 ml mozgófázisból keletkező gáz atm nyomáson

Részletesebben

Sciex X500R készülék bemutatása a SWATH alkalmazásai tükrében. Szabó Pál, MTA TTK

Sciex X500R készülék bemutatása a SWATH alkalmazásai tükrében. Szabó Pál, MTA TTK Sciex X500R készülék bemutatása a SWATH alkalmazásai tükrében Szabó Pál, MTA TTK Hagyományos QTOF rendszer Aggályok: Termetes Bonyolultnak tűnő Nem rutin feladatokra való Következmény: Nem merjük megvenni

Részletesebben

Kezdetek. Tömegspektrometria. Elektron. ionizáci. ció. Ionforrás. Cél: Töltött részecskék előállítása

Kezdetek. Tömegspektrometria. Elektron. ionizáci. ció. Ionforrás. Cél: Töltött részecskék előállítása 1 Kezdetek 2 Tömegspektrometria J. J. Thomson, 191, 1912 Kisülési csőbe különböző gázokat vezetett 2 Ne/ 22 Ne Izotópok létezésének bizonyítéka SzabóPál MTA Természettudományi Kutatóközpont (szabo.pal@ttk.mta.hu)

Részletesebben

Tömegspektrometria. Bevezetés és Ionizációs módszerek

Tömegspektrometria. Bevezetés és Ionizációs módszerek Tömegspektrometria Bevezetés és Ionizációs módszerek Tömegspektrometria A tömegspektrometria, különösen korszerű elválasztási módszerekkel kapcsolva, a mai analitikai gyakorlat leghatékonyabb módszere.

Részletesebben

A TÖMEGSPEKTROMETRIA ALAPJAI

A TÖMEGSPEKTROMETRIA ALAPJAI A TÖMEGSPEKTROMETRIA ALAPJAI web.inc.bme.hu/csonka/csg/oktat/tomegsp.doc alapján tömeg-töltés arány szerinti szétválasztás a legérzékenyebb módszerek közé tartozik (Nagyon kis anyagmennyiség kimutatására

Részletesebben

A tömegspektrometria alapjai és alkalmazási köre a laboratóriumi diagnosztikában. Dr. Karvaly Gellért Balázs SE Laboratóriumi Medicina Intézet

A tömegspektrometria alapjai és alkalmazási köre a laboratóriumi diagnosztikában. Dr. Karvaly Gellért Balázs SE Laboratóriumi Medicina Intézet A tömegspektrometria alapjai és alkalmazási köre a laboratóriumi diagnosztikában Dr. Karvaly Gellért Balázs SE Laboratóriumi Medicina Intézet tömegspektrográfia ez az ős. tömegspektroszkópia elavult kifejezés

Részletesebben

Érzékenység vs dwell time

Érzékenység vs dwell time Érzékenység vs dwell time analyte peak area [cps] 3.000.000 2.500.000 2.000.000 1.500.000 1.000.000 500.000 0 0 20 40 60 80 100 dwell time [ms] 25ms dwell time alatt számottevő a csökkenés (API 2000 LC/MS/MS

Részletesebben

Tömegspektrometria. Mintaelőkészítés, Kapcsolt technikák OKLA 2017

Tömegspektrometria. Mintaelőkészítés, Kapcsolt technikák OKLA 2017 Tömegspektrometria Mintaelőkészítés, Kapcsolt technikák OKLA 2017 Mintabeviteli rendszer Működési elv Vákuumrendszer Ionforrás Tömeganalizátor Detektor Electron impact (EI) Chemical ionization (CI) Atmospheric

Részletesebben

A tömegspektrometria az endokrinológiai vizsgálatokban

A tömegspektrometria az endokrinológiai vizsgálatokban A tömegspektrometria az endokrinológiai vizsgálatokban Márk László PTE ÁOK Biokémiai és Orvosi Kémiai Intézet Bevezetés Milyen adatokat szolgáltat az MS? Pontos részecsketömeg Fragmentációs ujjlenyomat

Részletesebben

Tömegspektrometria. (alapok) Dr. Abrankó László

Tömegspektrometria. (alapok) Dr. Abrankó László Dr. Abrankó László Tömegspektrometria (alapok) Kémiai vizsgálati módszerek csoportosítása: 1. Klasszikus módszerek Térfogatos módszerek Gravimetriás 2. Műszeres analitikai vizsgálatok (. vezetőkép.stb

Részletesebben

LC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben

LC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben LC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben Jankovics Péter Országos Gyógyszerészeti Intézet Gyógyszerminőségi Főosztály 2010. január 14. A QQQ analizátor felépítése Forrás: Introducing the

Részletesebben

Tömegspektrometria A tömegspektrometria. Az n-dekán tömegspektruma. A tömegspektrometria rövid története: Biofizika szeminárium

Tömegspektrometria A tömegspektrometria. Az n-dekán tömegspektruma. A tömegspektrometria rövid története: Biofizika szeminárium Tömegspektrometria Biofizika szeminárium Huber Tamás PTE ÁOK Biofizikai Intézet A tömegspektrometria Definíció: térben és időben szétválasztott részecskék egymás utáni elektromos detektálása. Alapelvek:

Részletesebben

Igény a pontos minőségi és mennyiségi vizsgálatokra: LC-MS/MS módszerek gyakorlati alkalmazása az élelmiszer-analitikában

Igény a pontos minőségi és mennyiségi vizsgálatokra: LC-MS/MS módszerek gyakorlati alkalmazása az élelmiszer-analitikában : LC-MS/MS módszerek gyakorlati alkalmazása az élelmiszer-analitikában Tölgyesi Ádám Hungalimentária, Budapest 2017. április 26-27. Folyadékkromatográfiás hármas kvadrupol rendszerű tandem tömegspektrometria

Részletesebben

Célvegyületek és ismeretlen szennyezők ultraérzékenységű kimutatása környezeti vízmintákból on-line mintaelőkészítővel kapcsolt LC-MS rendszerekkel

Célvegyületek és ismeretlen szennyezők ultraérzékenységű kimutatása környezeti vízmintákból on-line mintaelőkészítővel kapcsolt LC-MS rendszerekkel Célvegyületek és ismeretlen szennyezők ultraérzékenységű kimutatása környezeti vízmintákból on-line mintaelőkészítővel kapcsolt LC-MS rendszerekkel Dr. Kóréh Orsolya A KÖRNYEZETVÉDELMI MÉRÉS ÉS MINTAVÉTEL

Részletesebben

Áttekintő tartalomjegyzék

Áttekintő tartalomjegyzék 4 Áttekintő tartalomjegyzék Új trendek a kromatográfiában (Gyémánt Gyöngyi, Kurtán Tibor, Lázár István) 5 Új technikák és alkalmazási területek a tömegspektrometriában (Gyémánt Gyöngyi, Kéki Sándor, Kuki

Részletesebben

GYORS ANALÍZIS SÜRGŐSSÉGI BETEGELLÁTÁS TÁMOGATÁSÁRA

GYORS ANALÍZIS SÜRGŐSSÉGI BETEGELLÁTÁS TÁMOGATÁSÁRA GYORS ANALÍZIS SÜRGŐSSÉGI BETEGELLÁTÁS TÁMOGATÁSÁRA Mayer Mátyás PTE ÁOK Igazságügyi Orvostani Intézet Igazságügyi és Klinikai Toxikológia tanszék PTE, Klinikai Központ, Laboratóriumi Medicina Intézet

Részletesebben

Tömegspektrometria. Ez a tömegspektrum a minőségi információ alapja - fingerprint.

Tömegspektrometria. Ez a tömegspektrum a minőségi információ alapja - fingerprint. Tömegspektrometria A tömegspektrometria olyan vizsgálati módszer, amelynél ionos részecskéket választunk el fajlagos tömegük (töltésegységre eső tömegük: m/z) szerint, csökkentett nyomáson, elektromos,

Részletesebben

Scientific új j lineáris ioncsapda

Scientific új j lineáris ioncsapda The world leader in serving science Ideális csapdázás és s detektálás megvalósítása sa a Thermo Scientific új j lineáris ioncsapda tömegspektrométerében Józsa Tibor Unicam Magyarország Kft. Budapest, 21.

Részletesebben

Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)

Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Kromatográfiás módszerek osztályba sorolása 2 Elúciós technika A mintabevitel ún. dugószerűen történik A mozgófázis a kromatogram kifejlesztése alatt folyamatosan

Részletesebben

Lakos István WESSLING Hungary Kft. Zavaró hatások kezelése a fémanalitikában

Lakos István WESSLING Hungary Kft. Zavaró hatások kezelése a fémanalitikában Lakos István WESSLING Hungary Kft. Zavaró hatások kezelése a fémanalitikában AAS ICP-MS ICP-AES ICP-AES-sel mérhető elemek ICP-MS-sel mérhető elemek A zavarások felléphetnek: Mintabevitel közben Lángban/Plazmában

Részletesebben

Tömegspektrometria. Talián Csaba Gábor PTE Biofizikai Intézet február 27.

Tömegspektrometria. Talián Csaba Gábor PTE Biofizikai Intézet február 27. Tömegspektrometria Talián Csaba Gábor PTE Biofizikai Intézet 2008. február 27. A tömegspektrometria 0-dik törvénye Nem tömegspektroszkópia! Vagy mégis? Tömegspektroszkópia: különböző tömegű és töltésű

Részletesebben

Folyadékkromatográfiával kapcsolt elektrospray ionizációs tandem tömegspektrometria (HPLC-ESI-MS/MS) alkalmazása analitikai célokra 1

Folyadékkromatográfiával kapcsolt elektrospray ionizációs tandem tömegspektrometria (HPLC-ESI-MS/MS) alkalmazása analitikai célokra 1 Folyadékkromatográfiával kapcsolt elektrospray ionizációs tandem tömegspektrometria (HPLC-ESI-MS/MS) alkalmazása analitikai célokra 1 A HPLC-MS/MS a mai nagyműszeres analitika egyik legnépszerűbb és egyre

Részletesebben

Minta-előkészítési módszerek és hibák a szerves analitikában. Volk Gábor WESSLING Hungary Kft.

Minta-előkészítési módszerek és hibák a szerves analitikában. Volk Gábor WESSLING Hungary Kft. Minta-előkészítési módszerek és hibák a szerves analitikában Volk Gábor WESSLING Hungary Kft. Véletlen hiba, szisztematikus hiba Szisztematikus hiba: nehezen felderíthető, nagy eltérést is okozhat Véletlen

Részletesebben

Gázok. 5-7 Kinetikus gázelmélet 5-8 Reális gázok (limitációk) Fókusz Légzsák (Air-Bag Systems) kémiája

Gázok. 5-7 Kinetikus gázelmélet 5-8 Reális gázok (limitációk) Fókusz Légzsák (Air-Bag Systems) kémiája Gázok 5-1 Gáznyomás 5-2 Egyszerű gáztörvények 5-3 Gáztörvények egyesítése: Tökéletes gáz egyenlet és általánosított gáz egyenlet 5-4 A tökéletes gáz egyenlet alkalmazása 5-5 Gáz halmazállapotú reakciók

Részletesebben

Az ICP-MS módszer alapjai

Az ICP-MS módszer alapjai Az ICP-MS módszer alapjai Az ICP-MS módszer/készülék az ICP forrást használja MS-ionforrásként. Az ICP-be porlasztással bevitt oldat mintában lévő elemekből a plazma 6000-8000 K hőmérsékletétén szabad

Részletesebben

Gázok. 5-7 Kinetikus gázelmélet 5-8 Reális gázok (korlátok) Fókusz: a légzsák (Air-Bag Systems) kémiája

Gázok. 5-7 Kinetikus gázelmélet 5-8 Reális gázok (korlátok) Fókusz: a légzsák (Air-Bag Systems) kémiája Gázok 5-1 Gáznyomás 5-2 Egyszerű gáztörvények 5-3 Gáztörvények egyesítése: Tökéletes gázegyenlet és általánosított gázegyenlet 5-4 A tökéletes gázegyenlet alkalmazása 5-5 Gáz reakciók 5-6 Gázkeverékek

Részletesebben

Fehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk.

Fehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk. Fehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk. Kapilláris elektroforézis tömegspektrometriás detektálással

Részletesebben

Agilent MassHunter szoftvercsalád

Agilent MassHunter szoftvercsalád Agilent MassHunter szoftvercsalád A szoftver szerepe a tömegspektrometriában Tölgyesi László Applikációs mérnök Kromat Kft. HPLC/MS Szeminárium Hotel Hélia 2010. január 14. Tartalom I. Rész MS Szoftver

Részletesebben

5/11/2015 TÖMEGSPEKTROMETRIA. Tömegspektrometria - áttekintés. Ionizáció és analizátor. Tömegspektrométer. Analizátor: KVADRUPOL

5/11/2015 TÖMEGSPEKTROMETRIA. Tömegspektrometria - áttekintés. Ionizáció és analizátor. Tömegspektrométer. Analizátor: KVADRUPOL PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM ÁLTALÁNOS ORVOSTUDOMÁNYI KAR www.aok.pte.hu TÖMEGSPEKTROMETRIA Tömegspektrometria - áttekintés VIZSGÁLHATÓ MINTA: töltéssel rendelkezik (folyékony biológiai minták, fehérjék, peptidek,

Részletesebben

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27 Az egyensúly 6'-1 6'-2 6'-3 6'-4 6'-5 Dinamikus egyensúly Az egyensúlyi állandó Az egyensúlyi állandókkal kapcsolatos összefüggések Az egyensúlyi állandó számértékének jelentősége A reakció hányados, Q:

Részletesebben

Tömegspektrometria. Science and Technology of gas-phase ions. Dr. Drahos László MTA Természettudományi Kutatóközpont

Tömegspektrometria. Science and Technology of gas-phase ions. Dr. Drahos László MTA Természettudományi Kutatóközpont Tömegspektrometria Science and Technology of gas-phase ions Dr. Drahos László MTA Természettudományi Kutatóközpont e-mail: drahos.laszlo@ttk.mta.hu Tartalom Bevezetés: MS alapok Ionforrások Készülék típusok

Részletesebben

Farkas János 1-2, Hélène Budzinski 2, Patrick Mazellier 2, Karyn Le Menach 2, Gajdáné Schrantz Krisztina 1-3, Alapi Tünde 1, Dombi András 1

Farkas János 1-2, Hélène Budzinski 2, Patrick Mazellier 2, Karyn Le Menach 2, Gajdáné Schrantz Krisztina 1-3, Alapi Tünde 1, Dombi András 1 UNIVERSITÉ de BORDEAUX1 UNIV ERSITY OF BORDEAUX1 Farkas János 1-2, Hélène Budzinski 2, Patrick Mazellier 2, Karyn Le Menach 2, Gajdáné Schrantz Krisztina 1-3, Alapi Tünde 1, Dombi András 1 1 Szegedi Tudományegyetem,

Részletesebben

Az ideális mintaelőkészítés

Az ideális mintaelőkészítés Tömegspektrometria Az ideális mintaelőkészítés Idő és költségtakarékos Szelektív a molekulák széles spektrumára (csökkenti az interferenciákat, általános screenelésre is alkalmas) Környezetbarát: minimális

Részletesebben

QDA TÖMEGDETEKTOR TÖMEGSZELEKTÍV DETEKTÁLÁS KROMATOGRÁFUSOKNAK. 2015 Waters Corporation 1

QDA TÖMEGDETEKTOR TÖMEGSZELEKTÍV DETEKTÁLÁS KROMATOGRÁFUSOKNAK. 2015 Waters Corporation 1 QDA TÖMEGDETEKTOR TÖMEGSZELEKTÍV DETEKTÁLÁS KROMATOGRÁFUSOKNAK 2015 Waters Corporation 1 QDA TÖMEGDETEKTOR TÖMEGSZELEKTÍV DETEKTÁLÁS KROMATOGRÁFUSOKNAK 30 év tapasztalat 37 új szabadalom 2015 Waters Corporation

Részletesebben

QDA TÖMEGDETEKTOR TÖMEGSZELEKTÍV DETEKTÁLÁS KROMATOGRÁFUSOKNAK

QDA TÖMEGDETEKTOR TÖMEGSZELEKTÍV DETEKTÁLÁS KROMATOGRÁFUSOKNAK QDA TÖMEGDETEKTOR TÖMEGSZELEKTÍV DETEKTÁLÁS KROMATOGRÁFUSOKNAK Bartha Richárd Sales specialist Waters Kft. 2015 Waters Corporation 1 QDA TÖMEGDETEKTOR TÖMEGSZELEKTÍV DETEKTÁLÁS KROMATOGRÁFUSOKNAK QDa 30

Részletesebben

Röntgendiffrakció, tömegspektrometria, infravörös spektrometria.

Röntgendiffrakció, tömegspektrometria, infravörös spektrometria. A biomolekuláris szerkezet és dinamika vizsgálómódszerei: Röntgendiffrakció, tömegspektrometria, infravörös spektrometria. Smeller László A molekuláris szerkezet és dinamika vizsgáló módszereinek áttekintése

Részletesebben

KÖRNYEZETI VIZEK SZERVES SZENNYEZŐINEK ELEMZÉSE GC- MS/MS MÓDSZERREL

KÖRNYEZETI VIZEK SZERVES SZENNYEZŐINEK ELEMZÉSE GC- MS/MS MÓDSZERREL KÖRNYEZETI VIZEK SZERVES SZENNYEZŐINEK ELEMZÉSE GC- MS/MS MÓDSZERREL Készítette: Vannai Mariann Környezettudomány MSc. Témavezető: Perlné Dr. Molnár Ibolya 2012. Vázlat 1. Bevezetés 2. Irodalmi áttekintés

Részletesebben

Endogén szteroidprofil vizsgálata folyadékkromatográfiával és tandem tömegspektrométerrel. Karvaly Gellért

Endogén szteroidprofil vizsgálata folyadékkromatográfiával és tandem tömegspektrométerrel. Karvaly Gellért Endogén szteroidprofil vizsgálata folyadékkromatográfiával és tandem tömegspektrométerrel Karvaly Gellért Miért hasznos a vegyületprofilok vizsgálata? 1 mintából, kis mintatérfogatból, gyorsan nyerhető

Részletesebben

Folyadékkromatográfia kapcsolt tandem tömegspektrometria (HPLC-MS/MS) alkalmazása a bioanalitikában. Tananyag és leirat a laboratóriumi gyakorlathoz

Folyadékkromatográfia kapcsolt tandem tömegspektrometria (HPLC-MS/MS) alkalmazása a bioanalitikában. Tananyag és leirat a laboratóriumi gyakorlathoz Folyadékkromatográfia kapcsolt tandem tömegspektrometria (HPLC-MS/MS) alkalmazása a bioanalitikában Tananyag és leirat a laboratóriumi gyakorlathoz Összeállította: Renkecz Tibor, Dr. Horváth Viola A HPLC-MS/MS

Részletesebben

TÖMEGSPEKTROMÉTEREK SZEREPE A FÖLDTUDOMÁNYBAN. Palcsu László MTA Atommagkutató Intézet (Atomki) Környezet- és Földtudományi Laboratórium, Debrecen

TÖMEGSPEKTROMÉTEREK SZEREPE A FÖLDTUDOMÁNYBAN. Palcsu László MTA Atommagkutató Intézet (Atomki) Környezet- és Földtudományi Laboratórium, Debrecen TÖMEGSPEKTROMÉTEREK SZEREPE A FÖLDTUDOMÁNYBAN Palcsu László MTA Atommagkutató Intézet (Atomki) Környezet- és Földtudományi Laboratórium, Debrecen Miről lesz szó? - Előzmények - Meglévő, hamarosan beszerzendő

Részletesebben

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ OFFLINE AUTOMATIZÁLÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI BIOTAGE KÉSZÜLÉKEKKEL

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ OFFLINE AUTOMATIZÁLÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI BIOTAGE KÉSZÜLÉKEKKEL SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ OFFLINE AUTOMATIZÁLÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI BIOTAGE KÉSZÜLÉKEKKEL Szakács Tibor, Szepesi Ildikó ABL&E-JASCO Magyarország Kft. 1116 Budapest, Fehérvári út 132-144. ablehun@ablelab.com

Részletesebben

A kromatográfia és szerepe a sokalkotós rendszerek minőségi és mennyiségi jellemzésében. Dr. Balla József 2019.

A kromatográfia és szerepe a sokalkotós rendszerek minőségi és mennyiségi jellemzésében. Dr. Balla József 2019. A kromatográfia és szerepe a sokalkotós rendszerek minőségi és mennyiségi jellemzésében. Dr. Balla József 2019. 1 Kromatográfia 2 3 A kromatográfia definíciója 1. 1993 IUPAC: New Unified Nomenclature for

Részletesebben

KIS MOLEKULATÖMEGŰ ANYAGOK SZERKEZETFELDERÍTÉSE LÁGYIONIZÁCIÓS TÖMEGSPEKTROMETRIAI MÓDSZEREKKEL

KIS MOLEKULATÖMEGŰ ANYAGOK SZERKEZETFELDERÍTÉSE LÁGYIONIZÁCIÓS TÖMEGSPEKTROMETRIAI MÓDSZEREKKEL ar s Te r Te ud zett omán és y l o n óg iai K ch ié m KIS MOLEKULATÖMEGŰ AYAGOK SZERKEZETFELDERÍTÉSE LÁGYIOIZÁCIÓS TÖMEGSPEKTROMETRIAI MÓDSZEREKKEL Doktori (Ph.D.) értekezés agy Lajos Témavezető: Dr. Kéki

Részletesebben

Ionmobilitás szerinti elválasztás és izomer vegyületek szerkezet azonosítása SYNAPT G2 HDMS készülékkel

Ionmobilitás szerinti elválasztás és izomer vegyületek szerkezet azonosítása SYNAPT G2 HDMS készülékkel Ionmobilitás szerinti elválasztás és izomer vegyületek szerkezet azonosítása SYNAPT G2 HDMS készülékkel Ionmobilitás & Nagyfelbontású MS kombinációja Gali Attila Waters Kft. 2009 Waters Corporation 1 Előadás

Részletesebben

IONFORRÁSOK AZ LC-MS MÓDSZERBEN

IONFORRÁSOK AZ LC-MS MÓDSZERBEN IONFORRÁSOK AZ LC-MS MÓDSZERBEN Készítette: Dancza Márta vegyészmérnök Msc, analitika és szerkezetviszgálati szakirány 2012 / 2013. tavaszi félév 1 / 20 1. Bevezetés A GC-s mintaelőkészítés során alkalmazott

Részletesebben

Szakmai cikkek 1. Szakmai cikkek. Tömegspektrometria. Stáray Judit. vákuumrendszer. Adatfeldolgozó rendszer

Szakmai cikkek 1. Szakmai cikkek. Tömegspektrometria. Stáray Judit. vákuumrendszer. Adatfeldolgozó rendszer 1 2 Stáray Judit Tömegspektrometria 1. Bevezetés A szerkezetkutatás, azaz az ismeretlen vegyületek azonosítása, egy adott molekula szerkezetének meghatározása a kémia egyik igen speciális és érdekes szakterülete.

Részletesebben

Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC-MSD rendszerrel. I. Elméleti áttekintés

Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC-MSD rendszerrel. I. Elméleti áttekintés Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC-MSD rendszerrel A gyakorlat az előző évi kötelező műszeres analitika laborgyakorlat gázkromatográfiás laborjára épít. Az ott szerzett ismeretek a gyakorlat

Részletesebben

Szuperkritikus fluid kromatográfia (SFC)

Szuperkritikus fluid kromatográfia (SFC) Szuperkritikus fluid kromatográfia (SFC) Fekete Jenő, Bobály Balázs Az elválasztástechnika korszerű módszerei Az alapok hasonlítanak a folyadékkromatográfiához - Lineáris, elúciós kromatográfia, mozgófázis,

Részletesebben

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27 Az egyensúly 10-1 Dinamikus egyensúly 10-2 Az egyensúlyi állandó 10-3 Az egyensúlyi állandókkal kapcsolatos összefüggések 10-4 Az egyensúlyi állandó számértékének jelentősége 10-5 A reakció hányados, Q:

Részletesebben

SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:

SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik: SZABADALMI IGÉNYPONTOK l. Izolált atorvasztatin epoxi dihidroxi (AED), amely az alábbi képlettel rendelkezik: 13 2. Az l. igénypont szerinti AED, amely az alábbiak közül választott adatokkal jellemezhető:

Részletesebben

Zárójelentés. ICP-OES paraméterek

Zárójelentés. ICP-OES paraméterek Zárójelentés Mivel az előző, 9. részfeladat teljesítésekor optimáltuk a mérőrendszer paramétereit, ezért most a korábbi optimált paraméterek mellett, a feladat teljesítéséhez el kellett végezni a módszer

Részletesebben

Kémiai reakciók sebessége

Kémiai reakciók sebessége Kémiai reakciók sebessége reakciósebesség (v) = koncentrációváltozás változáshoz szükséges idő A változás nem egyenletes!!!!!!!!!!!!!!!!!! v= ± dc dt a A + b B cc + dd. Melyik reagens koncentrációváltozását

Részletesebben

Németh Anikó 1,2, Kosáry Judit 1, Fodor Péter 1, Dernovics Mihály 1

Németh Anikó 1,2, Kosáry Judit 1, Fodor Péter 1, Dernovics Mihály 1 Németh Anikó 1,2, Kosáry Judit 1, Fodor Péter 1, Dernovics Mihály 1 1 Budapesti Corvinus Egyetem Élelmiszertudomány Kar, Alkalmazott Kémia Tanszék 2 Wessling Hungary Kft., Élelmiszervizsgáló Laboratórium

Részletesebben

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ MINDIG UGYANÚGY

SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ MINDIG UGYANÚGY SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ MINDIG UGYANÚGY Szakács Tibor, Szepesi Ildikó ABL&E-JASCO Magyarország Kft. 1116 Budapest, Fehérvári út 130. ablehun@ablelab.com www.ablelab.com SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ SOLID

Részletesebben

BIOLÓGIAI JELENTŐSÉGŰ VEGYÜLETEK MODERN TÖMEGSPEKTROMETRIAI VIZSGÁLATA

BIOLÓGIAI JELENTŐSÉGŰ VEGYÜLETEK MODERN TÖMEGSPEKTROMETRIAI VIZSGÁLATA DE TTK 1949 BILÓGIAI JELENTŐSÉGŰ VEGYÜLETEK MDERN TÖMEGSPEKTRMETRIAI VIZSGÁLATA Egyetemi doktori (PhD) értekezés Kalmár-Biri Bernadett témavezető: Dr. Kéki Sándor DEBRECENI EGYETEM Természettudományi Doktori

Részletesebben

Jegyzet. Kémia, BMEVEAAAMM1 Műszaki menedzser hallgatók számára Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár Dr Madarász János, egyetemi docens.

Jegyzet. Kémia, BMEVEAAAMM1 Műszaki menedzser hallgatók számára Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár Dr Madarász János, egyetemi docens. Kémia, BMEVEAAAMM Műszaki menedzser hallgatók számára Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár Dr Madarász János, egyetemi docens Jegyzet dr. Horváth Viola, KÉMIA I. http://oktatas.ch.bme.hu/oktatas/konyvek/anal/

Részletesebben

Az elválasztás elméleti alapjai

Az elválasztás elméleti alapjai Az elválasztás elméleti alapjai Az elválasztás során, a kromatogram kialakulása közben végbemenő folyamatok matematikai leirása bonyolult, ezért azokat teljességgel nem tárgyaljuk. Cél: * megismerni az

Részletesebben

a. 35-ös tömegszámú izotópjában 18 neutron található. b. A 3. elektronhéján két vegyértékelektront tartalmaz. c. 2 mól atomjának tömege 32 g.

a. 35-ös tömegszámú izotópjában 18 neutron található. b. A 3. elektronhéján két vegyértékelektront tartalmaz. c. 2 mól atomjának tömege 32 g. MAGYAR TANNYELVŰ KÖZÉPISKOLÁK IX. ORSZÁGOS VETÉLKEDŐJE AL IX.-LEA CONCURS PE ŢARĂ AL LICEELOR CU LIMBĂ DE PREDARE MAGHIARĂ FABINYI RUDOLF KÉMIA VERSENY - SZERVETLEN KÉMIA Marosvásárhely, Bolyai Farkas

Részletesebben

Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2009/2010. Kémia I. kategória II. forduló A feladatok megoldása

Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2009/2010. Kémia I. kategória II. forduló A feladatok megoldása Oktatási Hivatal I. FELADATSOR Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2009/2010. Kémia I. kategória II. forduló A feladatok megoldása 1. B 6. E 11. A 16. E 2. A 7. D 12. A 17. C 3. B 8. A 13. A 18. C

Részletesebben

Molekulavadászat. Schlosser Gitta. MTA-ELTE Peptidkémiai Kutatócsoport

Molekulavadászat. Schlosser Gitta. MTA-ELTE Peptidkémiai Kutatócsoport Molekulavadászat Schlosser Gitta MTA-ELTE Peptidkémiai Kutatócsoport Tömegspektrometria A tömegspektrometria (MS, mass spectrometry) olyan analitikai módszer, amellyel meghatározható atomok és molekulák,

Részletesebben

Általános Kémia, BMEVESAA101 Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár. Az anyag Készítette: Dr. Csonka Gábor egyetemi tanár,

Általános Kémia, BMEVESAA101 Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár. Az anyag Készítette: Dr. Csonka Gábor egyetemi tanár, Általános Kémia, BMEVESAA101 Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár Az anyag Készítette: Dr. Csonka Gábor egyetemi tanár, csonkagi@gmail.com 1 Jegyzet Dr. Csonka Gábor http://web.inc.bme.hu/csonka/ Facebook,

Részletesebben

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 11 pont. 3. feladat Összesen: 7 pont. 4. feladat Összesen: 14 pont

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 11 pont. 3. feladat Összesen: 7 pont. 4. feladat Összesen: 14 pont 1. feladat Összesen: 8 pont 150 gramm vízmentes nátrium-karbonátból 30 dm 3 standard nyomású, és 25 C hőmérsékletű szén-dioxid gáz fejlődött 1800 cm 3 sósav hatására. A) Írja fel a lejátszódó folyamat

Részletesebben

II.1.1) A közbeszerzés tárgya: Kapcsolt folyadékkromatográf tömegspektrométer (HPLC-MS) beszerzése adásvételi szerződés alapján

II.1.1) A közbeszerzés tárgya: Kapcsolt folyadékkromatográf tömegspektrométer (HPLC-MS) beszerzése adásvételi szerződés alapján 14. melléklet a 44/2015. (XI. 2.) MvM rendelethez KÖZBESZERZÉSI ADATBÁZIS I. szakasz: Ajánlatkérő I.1) Név és címek 1 (jelölje meg az eljárásért felelős összes ajánlatkérőt) Hivatalos név: MTA Természettudományi

Részletesebben

Az új Thermo Scientific icap TQ ICP-MS bemutatása és alkalmazási lehetőségei. Nyerges László Unicam Magyarország Kft április 27.

Az új Thermo Scientific icap TQ ICP-MS bemutatása és alkalmazási lehetőségei. Nyerges László Unicam Magyarország Kft április 27. Az új Thermo Scientific icap TQ ICP-MS bemutatása és alkalmazási lehetőségei Nyerges László Unicam Magyarország Kft. 2017. április 27. Thermo Scientific ICP-MS készülékek 2001-2012 2012-2016 icap Q 2016-

Részletesebben

Radionuklidok meghatározása környezeti mintákban induktív csatolású plazma tömegspektrometria segítségével lehetőségek és korlátok

Radionuklidok meghatározása környezeti mintákban induktív csatolású plazma tömegspektrometria segítségével lehetőségek és korlátok Radionuklidok meghatározása környezeti mintákban induktív csatolású plazma tömegspektrometria segítségével lehetőségek és korlátok Stefánka Zsolt, Varga Zsolt, Széles Éva MTA Izotópkutató Intézet 1121

Részletesebben

Gyógyszerkészítmények hatóanyagtartalmának meghatározása nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiával csatolt tömegspektrometriával

Gyógyszerkészítmények hatóanyagtartalmának meghatározása nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiával csatolt tömegspektrometriával Gyógyszerkészítmények hatóanyagtartalmának meghatározása nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiával csatolt tömegspektrometriával Gyakorlatvezető: Nász Szilárd szilard.nasz@ekol.chem.elte.hu 1 TARTALOMJEGYZÉK

Részletesebben

A kémiai kötés magasabb szinten

A kémiai kötés magasabb szinten A kémiai kötés magasabb szinten 13-1 Mit kell tudnia a kötéselméletnek? 13- Vegyérték kötés elmélet 13-3 Atompályák hibridizációja 13-4 Többszörös kovalens kötések 13-5 Molekulapálya elmélet 13-6 Delokalizált

Részletesebben

A Standard modellen túli Higgs-bozonok keresése

A Standard modellen túli Higgs-bozonok keresése A Standard modellen túli Higgs-bozonok keresése Elméleti fizikai iskola, Gyöngyöstarján, 2007. okt. 29. Horváth Dezső MTA KFKI Részecske és Magfizikai Kutatóintézet, Budapest és ATOMKI, Debrecen Horváth

Részletesebben

http://www.nucleonica.net Az atommag tömege A hidrogénre vonatkoztatott relatív atomtömeg (=atommag tömegével, ha az e - tömegét elhanyagoljuk) a hidrogénnek nem egész számú többszöröse. Az elemek különböző

Részletesebben

Sugárzások és anyag kölcsönhatása

Sugárzások és anyag kölcsönhatása Sugárzások és anyag kölcsönhatása Az anyaggal kölcsönhatásba lépő részecskék Töltött részecskék Semleges részecskék Nehéz Könnyű Nehéz Könnyű T D p - + n Radioaktív sugárzás + anyag energia- szóródás abszorpció

Részletesebben

ATOMEMISSZIÓS SPEKTROSZKÓPIA

ATOMEMISSZIÓS SPEKTROSZKÓPIA ATOMEMISSZIÓS SPEKTROSZKÓPIA Elvi jellemzők, amelyek meghatározzák a készülék felépítését magas hőmérsékletű fényforrás (elsősorban plazma, szikra, stb.) kis méretű sugárforrás (az önabszorpció csökkentése

Részletesebben

Minta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion

Minta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion Minta feladatsor A feladatok megoldására 90 perc áll rendelkezésére. A megoldáshoz zsebszámológépet használhat. 1. Adja meg a következő ionok nevét, illetve képletét! (8 pont) Az ion neve.. Szulfátion

Részletesebben

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei GazdálkodásimodulGazdaságtudományismeretekI.Közgazdaságtan KÖRNYEZETGAZDÁLKODÁSIMÉRNÖKIMScTERMÉSZETVÉDELMIMÉRNÖKIMSc Tudományos kutatásmódszertani, elemzési és közlési ismeretek modul Adatgyőjtés, mérési

Részletesebben

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776

Részletesebben

A kémiai kötés magasabb szinten

A kémiai kötés magasabb szinten A kémiai kötés magasabb szinten 11-1 Mit kell tudnia a kötéselméletnek? 11- Vegyérték kötés elmélet 11-3 Atompályák hibridizációja 11-4 Többszörös kovalens kötések 11-5 Molekulapálya elmélet 11-6 Delokalizált

Részletesebben

Tömegspektrometria. Talián Csaba Gábor PTE Biofizikai Intézet

Tömegspektrometria. Talián Csaba Gábor PTE Biofizikai Intézet Tömegspektrometria Talián Csaba Gábor PTE Biofizikai Intézet Alapelvek Ionok képzése bármely alkalmas anyagból Ionok szétválasztása m/z alapján Ionok minőségi és mennyiségi detektálása az m/z gyakoriság

Részletesebben

Szakképesítés-ráépülés: 55 524 03 Műszeres analitikus Szóbeli vizsgatevékenység A vizsgafeladat megnevezése: Analitikai elemző módszerek

Szakképesítés-ráépülés: 55 524 03 Műszeres analitikus Szóbeli vizsgatevékenység A vizsgafeladat megnevezése: Analitikai elemző módszerek A vizsgafeladat ismertetése: A szóbeli központilag összeállított vizsga kérdései a 4. Szakmai követelmények fejezetben megadott modulhoz tartozó témakörök mindegyikét tartalmazzák. Amennyiben a tétel kidolgozásához

Részletesebben

A MALDI-TOF tömegspektrometria alkalmazási és fejlesztési lehetőségei a patogén mikroorganizmusok vizsgálatában

A MALDI-TOF tömegspektrometria alkalmazási és fejlesztési lehetőségei a patogén mikroorganizmusok vizsgálatában A MALDI-TOF tömegspektrometria alkalmazási és fejlesztési lehetőségei a patogén mikroorganizmusok vizsgálatában Gorka Ágnes Lovász Csaba VolkDátum Gábor Hungalimentaria 2017.04.27. MALDI-TOF tömegspektrometria

Részletesebben

Általános Kémia, BMEVESAA101

Általános Kémia, BMEVESAA101 Általános Kémia, BMEVESAA101 Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár Az anyag Készítette: Dr. Csonka Gábor egyetemi tanár, csonkagi@gmail.com 1 Jegyzet Dr. Csonka Gábor http://web.inc.bme.hu/csonka/ Óravázlatok:

Részletesebben

Az α értékének változtatásakor tanulmányozzuk az y-x görbe alakját. 2 ahol K=10

Az α értékének változtatásakor tanulmányozzuk az y-x görbe alakját. 2 ahol K=10 9.4. Táblázatkezelés.. Folyadék gőz egyensúly kétkomponensű rendszerben Az illékonyabb komponens koncentrációja (móltörtje) nagyobb a gőzfázisban, mint a folyadékfázisban. Móltört a folyadékfázisban x;

Részletesebben

Sillabusz orvosi kémia szemináriumokhoz 1. Kémiai kötések

Sillabusz orvosi kémia szemináriumokhoz 1. Kémiai kötések Sillabusz orvosi kémia szemináriumokhoz 1. Kémiai kötések Pécsi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar 2010-2011. 1 A vegyületekben az atomokat kémiai kötésnek nevezett erők tartják össze. Az elektronok

Részletesebben

Vízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása

Vízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása Vízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása Doktori beszámoló 6. félév Készítette: Tegze Anna Témavezető: Dr. Takács Erzsébet 1 Antibiotikumok a környezetben A felhasznált

Részletesebben

LIPIDEK AZONOSÍTÁSA LC-MS/MS MÉRÉSI MÓDSZERREL

LIPIDEK AZONOSÍTÁSA LC-MS/MS MÉRÉSI MÓDSZERREL Egészségtudományi Közlemények, 3. kötet, 1. szám (2013), pp. 133 141. LIPIDEK AZONOSÍTÁSA LC-MS/MS MÉRÉSI MÓDSZERREL DR. LOVRITY ZITA 1, DR. EMMER JÁNOS 1, JUHÁSZNÉ SZALAI ADRIENN 1, DR. FODOR BERTALAN

Részletesebben

Modern műszeres analitika számolási gyakorlat Galbács Gábor

Modern műszeres analitika számolási gyakorlat Galbács Gábor Modern műszeres analitika számolási gyakorlat Galbács Gábor Feladatok a mintavétel, spektroszkópia és automatikus tik analizátorok témakörökből ökből AZ EXTRAKCIÓS MÓDSZEREK Alapfogalmak megoszlási állandó:

Részletesebben

Diffúzió. Diffúzió. Diffúzió. Különféle anyagi részecskék anyagon belüli helyváltoztatása Az anyag lehet gáznemű, folyékony vagy szilárd

Diffúzió. Diffúzió. Diffúzió. Különféle anyagi részecskék anyagon belüli helyváltoztatása Az anyag lehet gáznemű, folyékony vagy szilárd Anyagszerkezettan és anyagvizsgálat 5/6 Diffúzió Dr. Szabó Péter János szpj@eik.bme.hu Diffúzió Különféle anyagi részecskék anyagon belüli helyváltoztatása Az anyag lehet gáznemű, folyékony vagy szilárd

Részletesebben

Kémiai kötések. Kémiai kötések. A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011

Kémiai kötések. Kémiai kötések. A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011 Kémiai kötések A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011 1 Cl + Na Az ionos kötés 1. Cl + - + Na Klór: 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 5 Kloridion: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 Nátrium: 1s 2 2s

Részletesebben

Gyógyszermaradványok eltávolításának vizsgálata egy mobil szennyvíztisztítóban. Miskolci Egyetem Kémiai Intézet, 2

Gyógyszermaradványok eltávolításának vizsgálata egy mobil szennyvíztisztítóban. Miskolci Egyetem Kémiai Intézet, 2 Gyógyszermaradványok eltávolításának vizsgálata egy mobil szennyvíztisztítóban Emmer János 1, Lovrity Zita 1, Kovács Kálmán 2, Kovács Kálmánné 2, Szabó Szilvia 2, Leskó Gábor 3, Veres András 3 1 Miskolci

Részletesebben

Sugárzások kölcsönhatása az anyaggal

Sugárzások kölcsönhatása az anyaggal Radioaktivitás Biofizika előadások 2013 december Sugárzások kölcsönhatása az anyaggal PTE ÁOK Biofizikai Intézet, Orbán József Összefoglaló radioaktivitás alapok Nukleononkénti kötési energia (MeV) Egy

Részletesebben

Kromatográfiás módszerek

Kromatográfiás módszerek Kromatográfiás módszerek Mi a kromatográfia? Kromatográfia ugyanazon az elven működik, mint az extrakció, csak az egyik fázis rögzített ( állófázis ) és a másik elhalad mellette ( mozgófázis ). Az elválasztást

Részletesebben

Sav bázis egyensúlyok vizes oldatban

Sav bázis egyensúlyok vizes oldatban Sav bázis egyensúlyok vizes oldatban Disszociációs egyensúlyi állandó HAc H + + Ac - ecetsav disszociációja [H + ] [Ac - ] K sav = [HAc] NH 4 OH NH 4 + + OH - [NH + 4 ] [OH - ] K bázis = [ NH 4 OH] Ammóniumhidroxid

Részletesebben

KATIONIZÁCIÓ VIZSGÁLATA MALDI KÖRÜLMÉNYEK KÖZÖTT

KATIONIZÁCIÓ VIZSGÁLATA MALDI KÖRÜLMÉNYEK KÖZÖTT KATIONIZÁCIÓ VIZSGÁLATA MALDI KÖRÜLMÉNYEK KÖZÖTT Investigation of cationization under MALDI conditions Doktori (PhD) értekezés tézisei Szilágyi László Témavezető: Dr. Zsuga Miklós Debreceni Egyetem, Alkalmazott

Részletesebben

A 27/2012. (VIII. 27.) NGM rendelet (29/2016. (VIII. 26.) NGM rendelet által módosított) szakmai és vizsgakövetelménye alapján.

A 27/2012. (VIII. 27.) NGM rendelet (29/2016. (VIII. 26.) NGM rendelet által módosított) szakmai és vizsgakövetelménye alapján. A 27/2012. (VIII. 27.) NGM rendelet (29/2016. (VIII. 26.) NGM rendelet által módosított) szakmai és vizsgakövetelménye alapján. Szakképesítés azonosítószáma és megnevezése 54 524 03 Vegyész technikus Tájékoztató

Részletesebben