A klinikai kutatások ipariszervezési. kihívásai
|
|
- Benedek Fodor
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 A klinikai kutatások ipariszervezési jellemzői és kihívásai Dr. Vas Ádám egyetemi tanár kutatási főtanácsadó Richter Gedeon Nyrt SZTE ÁOK I.sz. Belgyógyászati Klinika Európai uniós és hazai pályázati rendszerek, pályázatírás, projektfinanszírozás és menedzsment az egészség- és élettudományok területén. PhD kurzus, SE március 1.
2 Definíciók Kutatás: elsődlegesen a jelenségek lényegére és a megfigyelhető tényekre vonatkozó, a tudományos ismeretek bővítését célzó tevékenység Fejlesztés: célirányos, ütemezett tevékenységek összessége, melynek célja a kutatásból származó felismerés hasznosítása, gazdasági eredmény ( a gyógyszer piacra jutása ) elérése
3 A K+F tevékenység jellege Originális: eredeti, termék- és egyéb szabadalmakkal védett új kémiai szerkezet (NCE) előállítására irányuló Reprodukciós: nem eredeti, de független eljárás- és egyéb szabadalmakkal védett termék előállítására irányuló Generikus: lejárt szabadalmi védettségű termék előállítására irányuló
4
5 A gyógyszeripari K+F költséges és hosszú menete... Fejlesztés Készítmény Bevezetés Szabadalom lejárási éve Felfedezés Klinika (FI-III) Tk Piaci élet, FIV vizsgálatok Farmakológia,toxikológia Kémiai fejlesztés Gyógyszertechnológia Exponenciálisan növekedő költségek Preklinika: 28m USD, FI: 85m USD, FIIa: 91m USD, FIIb: 91m USD, FIII: 495m USD Költségek megtérülése, profitszerzés Generikum
6 A gyógyszeripari K+F generikus menete Fejlesztés Bevezetés Kémiai fejlesztés Gyógyszer technológia Bioekvivalencia Tk Költségek megtérülése, profitszerzés Piaci élet Fokozatosan növekedő költségek 10 millió USD
7
8 Preklinikai fejlesztés Kémiai fejlesztés Farmakológiai fejlesztés Toxikológiai vizsgálatok Formulációs fejlesztés
9
10 A klinikai gyógyszervizsgálatok törvényi szabályozása évi CLIV törvény az egészségügyről VIII. fejezete évi XCV. törvény az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerekről /2009 Korm. rendelet az engedélyezésről 32/2009 EüM rendelet az emberi felhasználásra kerülő vizsgálati készítmények klinikai vizsgálatáról és a helyes klinikai gyakorlat alkalmazásáról
11 A klinikai vizsgálatok etikai szabályozása Helsinki-i Deklaráció 1964 Tokiói Kiegészítés 1975 Velencei Kiegészítés 1983 Hong-Kong-i Kiegészítés 1989 Somerset West-i Kiegészítés 1996 Edinburgh-i Kiegészítés 2000 Washingtoni Kiegészítés 2002 Tokiói Kiegészítés 2004 Szöuli Kiegészítés 2008
12 Good Clinical Practice ( GCP ) Gyógyszervizsgálatok Helyes Klinikai Gyakorlata január 1. óta OGYI által kötelező előírás Fő célja: a klinikai vizsgálatok összehasonlíthatóságának és biztonságosságának fokozása Fő részei: a vizsgálati személyek és a vizsgálók védelme felelősségek meghatározása biztosítás adatkezelés statisztika minőségbiztosítás
13 Klinikai vizsgálatok fő szereplői szponzor vizsgálóhely vizsgáló személyzet a vizsgálat alanya vizsgálati készítmény
14 A klinikai vizsgálatok szakaszai vizsgálati alanyok bevonása randomizáció a vizsgálat kivitelezése adatgyűjtés és rögzítés az eredmények kiértékelése az eredmények interpretálása az eredmények jelentése a doumentumok tárolása, archiválása
15 A klinikai vizsgálatok fázisai Fázis I.: kinetika, tolerancia, MTD megállapítása egészséges önkénteseken Fázis II.: terápiás hatás megállapítása betegeken ( POC, Proof of Concept ) Fázis III.: a terápiás hatás megerősítése nagyszámú betegen Fázis IV.: forgalombahozatali engedélyt követő időszakban zajló klinikai vizsgálatok
16
17 Humán Fázis I. vizsgálatok hazánkban az OGYI által akkreditált humán klinikai farmakológiai vizsgálóhelyeken ( tárgyi és személyi feltételek, 32/2009 EüM rendelet ) egészséges önkénteseken ( férfi, nő, gyermek ) kinetika betegeken speciális esetekben ( máj, vese betegség stb )
18 I. fázisú klinikai vizsgálatok végzésére alkalmas, az OGYI által minősített vizsgálóhelyek Vizsgálóhely Vizsgálóhely vezető Minősítés érvényesége 1. Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum I. számú Belklinika és Klinikai Farmakológiai Tanszék Dr. Kovács Péter Pierrel Research Hungary Kft. Klinikai Kutatási Részleg Fővárosi Önkormányzat Szent Margit Kórháza Dr. Lakner Géza DRC Gyógyszervizsgáló Központ Kft. Dr. Péterfai Éva Pécsi Tudományegyetem Orvos-és Egészségtudományi Centrum I. Belgyógyászati Klinika, Klinikai Farmakológiai Osztály Dr. Habon Tamás Országos Onkológiai Intézet Kemoterápia C és Klinikai Farmakológiai Osztály Dr. Bodrogi István Fővárosi Önkormányzat Szent Imre Kórháza I. Belgyógyászati Osztály Dr. Kiss István Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar I.sz. Belgyógyászati Klinika Klinikai Farmakológiai Részleg Dr. Kapocsi Judit Budai Irgalmasrendi Kórház Dr. Rojkovics Bernadette Klinikai Farmakológiai Részleg 9. Szegedi Tudományegyetem I.sz. Belgyógyászati Klinika Dr. Tiszai Andrea Semmelweis Egyetem ÁOK II.sz. Gyermekgyógyászati Klinika Dr. Fekete György Hajdú-Bihar Megyei Kenézy Gyula Kórház Rendelőintézet Klinikai Farmakológiai Központ Dr. Várkonyi István Országos Onkológiai Intézet B Belgyógyászati-Onkológiai és Klinikai Farmakológiai Osztály Dr. Láng István
19 A humán F II. vizsgálatok típusai IIa: pilot, kis betegszámú klinikai vizsgálat ( általában egy centrumos ) IIb: kiterjesztett vagy klasszikus terápiás vizsgálat nagyobb ( néhány száz ) betegpopuláción ( általában több centrumos ) randomizált, dupla vak, prospektív, placebo kontrollos elrendezés jellemzően
20 Hol végezhetők a humán FII vizsgálatok? 32/2009 EüM rendelet szabályozza a klinikai vizsgálóhely II. fázisú vizsgálatokhoz tárgyi és személyi alapfeltételeit
21 Összevont humán FI-FII. vizsgálatok azon esetekben, amikor az egészséges önkéntest etikai okokból nem tehetjük ki a vizsgálati szer által okozott, hatásmechanizmusából következő káros hatásoknak ( onkológia ) azon esetekben, amikor a várható terápiás hatás csak bizonyos életkorban érvényesülhet ( csecsemő, gyerek, idős kor )
22 Néhány adat ( EU 2010 ) FI vizsgálatok száma: 1383 FII vizsgálatok száma: 1185 Tervezett vizsgálati alanyszám (FI-IV):
23 Bioekvivalencia Paraméterek: AUC ( kinetikai görbe alatti terület ) c max ( a csúcskoncentráció értéke ) t max ( a csúcskoncentráció időpontja ) Az új készítmény és a referencia készítmény paraméterei nem haladják meg a sávot Hatósági szempontból Fázis I vizsgálatok
24 Hatósági szempontból az említett kinetikai paramétereknek megfelelő készítmény bioekvivalens és a referencia készítménnyel azonos terápiás hatásúnak számító. A készítmények egymással helyettesíthetőek.
25 Új fogalom: biosimilar (hasonló biológiai ) követőgyógyszer biológiai gyógyszerek esetében A kémiai generikumoktól eltérően: a teljes (bio) kémiai-szerkezeti azonosság nem igazolható referencia gyógyszerrel szemben végzett preklinikai és klinikai összehasonlító vizsgálatok szükségesek a hasonló hatásosság bizonyítására az esetlegesen eltérő immunogenitas kiemelt ellenőrzése szükséges a piaci élet során
26
27
28 Mellékhatások: The Rule of Three Előfordulási gyakoriság/vizsgálandó populáció mérete 1/ fő 1/ fő 1/ fő
29 Összehasonlítások kezelés kontra nem kezelés kezelés kontra placebo új kezelés és a golden standard különböző formulációk, beadási utak összehasonlítása korai és késői hatások összevetése
30 A placebótól elvárjuk, hogy: mérete alakja színe ( felszín és belső rész ) texturája súlya íze illata ideális esetben mellékhatása( pl.: nitroglycerin aktiv ( nausea ) placebo ( nincs nausea ) azonos legyen az aktiv szerrel és csak egyben különbözzenek: a terápiás hatásban!
31 Maszkolás nyílt vizsgálat maszkolt vizsgálat - szimpla vak - dupla vak
32 Adaptív klinikai vizsgálatok interim analíziseken nyugvó folyamatos döntéshozatal változhat az elemszám hatástalanság esetén korai leállás adaptív randomizáció a randomizációs arányok eltolása az előnyösebbnek bizonyuló kar javára kis hatékonyságú karok feladása gyakori mellékhatást mutató kar lezárása
33 Ami FI előtt van: humán Fázis 0 A fázis 0 vizsgálat a fázis I-et megelőző első humán klinikai vizsgálat, melynek elsődleges célja humán PK és/vagy PD adatok vagy képalkotó eljárásokkal ( PET, fmri stb. ) nyerhető korai adatok értékelése a hatóanyag igen kis mennyiségének kevés számú vizsgálati alanynak történő egyszeri beadása után
34
35 A gyógyszeripari K+F dilemmája A tevékenység Időigényes (10-12 év) Költséges ( millió USD) Magas a sikertelenség kockázata
36 Molekula Kémia Molekula Farmakológia, toxikológia Molekula Klinika Molekula Törzskönyvezés
37 Nature, 2006; 444:
38
39 Mi a megoldás? Tőkekoncentráció Összeolvadás (merger) Felvásárlás (takeover: barátságos vagy ellenséges) Portfoliótisztítás Nem igéretes projektek lezárása Ígéretes projektek megtartása, erősítése
40
41
42 Mi a helyzet a klinikai gyakorlat oldalán?
43 Probléma: az adott terápiás területen legjobban ajánlott gyógyszercsoport sikerrátája I. Alzheimer kór 30 % COX2-gátló 80 % Asthma 60 % Szívritmuszavar 60 % Depressio (SSRI) 62 % Diabetes 57% ( Spear, B.B. et al., TRENDS Guide to Genetic Variation and Genomic Medicine, 2002 March, S43- S47 nyomán )
44 Probléma: az adott terápiás területen legjobban ajánlott gyógyszercsoport sikerrátája II. Incontinentia 40 % Akut migrén 52 % Migrén profilaxis 50 % Oncologia 25 % (! ) Osteoporosis 48 % Rheumatoid arthritis 50 % Schizophrenia 60 % ( Spear, B.B. et al., TRENDS Guide to Genetic Variation and Genomic Medicine, 2002 March, S43- S47 nyomán )
45 Segít a farmakogenomika!
46
47
48 Zhang W et al. Pharmacogenomics 2012, 13:
49 Paul SM et al., Nature Rev Drug Discovery 2010; 9:
50 Orloff J et al., Nature Rev Drug Discovery 2009; 8:
51
52
53
54
55
56 Európa válasza a kihívásra: Innovative Medicines Initiative ( IMI ) Egyedülálló összeurópai köz- és magánszektor együttműködés ( PPP ) melynek célja az eddigieknél hatékonyabb és biztonságosabb gyógyszerek gyorsabb felfedezése és fejlesztése ezáltal az európai versenyképesség erősítése Pénzügyi alap: 2 milliárd ( EU + EFPIA in kind )
57 Az IMI szervezeti struktúrája Board Scientific Committee Executive Office Stakeholder Forum Member States Group
58 IMI: Bottlenecks ( Focus on precompetitive areas ) 1. Predictivity of safety ( Pillar I ) 2. Predictivity of efficacy ( Pillar II ) 3. Knowledge management ( Pillar III ) 4. Education and training ( Pillar IV )
59 Building an IMI consortium Pharma 1 Pharma 3 Pharma 5 Pharma 2 Pharma 4 Pharma 6 Step 1: A set of EFPIA companies define a topic on which they commit to Patients Organ 1 Patients Organ 2 Acad 1 Acad 2 Acad 3 Acad 4 SME 1 Regul 1 SME 2 Step 2: collaborate Consortia eligible for EU funding compete through Expressions of Interest which are ranked by independent experts Other* Step 3: Patients Organ 1 Acad 1 Acad 2 Acad 3 Acad 4 Patients SME 1 Organ 2 IMI 4th Call for Other* Proposals, July 2011 Regul 1 SME 2 Pharma 1 Pharma 3 Pharma 5 Pharma 2 Pharma 4 Pharma 6 The top-ranked EUfundable consortium joins the EFPIA companies to form the final consortium which develops the full proposal, subject to peer-review before final approval
60 Eligibility for IMI JU funding Eligible for funding Academia SMEs (EU definition) Patients Organisations Non-profit research organisations Intergovernmental organisations Not eligible for funding EFPIA companies (in kind contribution) Companies that fall outside the EU definition of SMEs Others IMI funds activities in the EU + FP7 associated countries
61 IMI activities I. 2008: 1st Call Topics: asthma biomarkers safer and faster translation in drug induced organ injuries early detection of carcinogens in silicotox pharmacoepidemiology diabetes biomarkers chronic pain (understanding and improving its treatment) depression and schizophrenia (novel methods leading to new medications) predicition of cognitive properties of new drug candidates in early clinical development patient reported outcomes in COPD European modular education and training in safety pharmaceutical medicine training European medicines research training 15 projects running
62 IMI activities II. 2009: 2nd Call Topics: rheumatoid arthritis model based drug development Electronic Health Records system for clinical research next generation of oncology biomarkers (breast, lung, prostate) open pharmacological concepts store new models for preclinical evaluation of drug efficacy in common solid tumors rapid point-of care test platforms for infections quantitative imaging in cancer 2011 Q1: start of 8 projects
63 IMI activities III. 2010: 3rd Call Topics: early prediction of drug induced liver injury risk minimisation of antibodies to biopharmaceuticals immunosafety of vaccines translation research in autism personalised medicine in type II diabetes new strategies to treat tuberculosis patient awarness on pharmaceutical innovation 7 project started
64 The 4th Call for Proposals: key features First Think Big topics (± 50 million total budget per topic) European Medical Information Framework (± 50 million) Induced pluripotent stem cells (± 50 million) In addition, new research areas in pharmaceutical chemistry, oral drug delivery, binding kinetics, optimising delivery of biological macromolecules will be addressed The topics will continue to bring together data, resources and expertise from the public and private sectors to improve pharmaceutical research IMI 4th Call for Proposals, July 2011
65
66 Calls 1 & 2: consolidated figures Call 1 Call 2 Total Projects EFPIA Companies Academic teams SME teams Patients organisat Total Budget (M )
67 Magyarország válasza a kihívásra: Nemzeti Technológiai Platform; esély a hazai gyógyszerkutatásnak
68 Nemzeti Technológia Platform A platformbizottságok a munkatervük szerint dolgoznak Létrejött az Innovatív Egészségipar Platformszövetség 2010-ben (Innovatív/MAGYOSZ, Biotech, Nanotech és Genomikai NTP-k) Az együttműködés elindult a Széll Kálmán Terv és az Új Széchenyi Terv figyelembevételével
69 Magyar gyógyszeripar 1901-ben indult a Richter Gedeon gyár budapesti létrehozásával A gyárak és a termékek száma igen gyorsan nőtt a II. világháború végéig A KGST időszakban stabilizálódás és vezető szerep Magas minőségi szintű márkaneves generikus és sikeres eredeti készítmények elérhető áron 1990 után a Richter Gedeon Rt kivételével az összes hagyományos, nagy magyar céget multinacionális cég vette át
70 Hazai gyógyszeripari kutatás számokban 40 tagja van a Magyarországi Gyógyszergyártók Szövetségének ( MAGYOSz ), köztük a Richter Gedeon, EGIS (Servier), Chinoin (Sanofi-Aventis) és Biogal (Teva) Alkalmazottak száma: ( 2010 ); kutatás: 1978 fő Bruttó árbevétel: 760 Mrd HUF ( 2010 ) Export orientált ( a bevétel 77%-a származik exportból ) K+F ráfordítás: 56.5 Mrd HUF ( 2010)
71
72 Új, jóváhagyott klinikai vizsgálatok száma Magyarországon I. fázis II. fázis III. fázis Bioegy IV. fázis Összesen
73
74 Uticsomag üzenet: A gyógyszeripar nem működik K+F+I nélkül A szabadalmi helyzet az üzletivel együtt prioritást élvez A K+F+I költséges, hosszantartó és magas rizikójú tevékenység Mindamellett mindenkinek van még hely a nap alatt ha: megtalálja a méretének megfelelő niche területet jól szervezett csapatmunkát végez
75
76
77
78
79
80
81
82
83
A klinikai kutatások ipariszervezési. kihívásai
Könyvbemutató, SE Központi Könyvtár 2011. november 22.. A klinikai kutatások ipariszervezési jellemzői és kihívásai Dr. Vas Ádám egyetemi tanár kutatási főtanácsadó Richter Gedeon Nyrt SZTE ÁOK I.sz. Belgyógyászati
RészletesebbenInnovatív Medicina Közös Technológiai Kezdeményezés. Dr. Pörzse Gábor Semmelweis Egyetem Pályázati és Innovációs Igazgató IMI magyar képviselője
Innovatív Medicina Közös Technológiai Kezdeményezés Dr. Pörzse Gábor Semmelweis Egyetem Pályázati és Innovációs Igazgató IMI magyar képviselője Innovatív Medicina Közös Technológiai Kezdeményezés Az Innovatív
RészletesebbenInnovative Drug Research Initiative: a Hungarian National Technological Platform. Adam Vas MD PhD Platform Leader
Innovative Drug Research Initiative: a Hungarian National Technological Adam Vas MD PhD Leader The beginning The National Research and Technology Office launches its initiative with the title: Support
RészletesebbenGyógyszerbiztonság a klinikai farmakológus szemszögéből
Gyógyszerbiztonság a klinikai farmakológus szemszögéből Prof. dr. Kovács Péter Debreceni Egyetem Klinikai Központ, Belgyógyászati Intézet, Klinikai Farmakológiai Részleg BIZONYÍTÉKON ALAPULÓ ORVOSLÁS (EBM=
RészletesebbenV./1.4. Klinikai kutatások. Meghatározás
V./1.4. Klinikai kutatások Meghatározás A klinikai kutatások emberen végzett szabályozott vizsgálatok, amelyek célja diagnosztikus, terápiás, megelőzési és rehabilitációs eljárások kidolgozása, továbbfejlesztése,
RészletesebbenA klinikai vizsgálatokról. Dr Kriván Gergely
A klinikai vizsgálatokról Dr Kriván Gergely Mi a klinikai vizsgálat? Olyan emberen végzett orvostudományi kutatás, amely egy vagy több vizsgálati készítmény klinikai, farmakológiai, illetőleg más farmakodinámiás
RészletesebbenA Klinikai Farmakológia Szakvizsga modernizálása, egységes kompetenciaszintek és vizsgakövetelmények
A Klinikai Farmakológia Szakvizsga modernizálása, egységes kompetenciaszintek és vizsgakövetelmények A Magyar Kísérletes és Klinikai Farmakológiai Társaság Vezetőségének állásfoglalása az Oktatási Bizottság
RészletesebbenA KLINIKAI GYÓGYSZERVIZSGÁLATOK SZAKMAI ETIKAI VÉLEMÉNYEZÉSÉNEK HAZAI TAPASZTALATAI
A KLINIKAI GYÓGYSZERVIZSGÁLATOK SZAKMAI ETIKAI VÉLEMÉNYEZÉSÉNEK HAZAI TAPASZTALATAI Dr. Fürst Zsuzsanna egyetemi tanár Semmelweis Egyetem Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet, Budapest ETT-KFEB elnöke
RészletesebbenBiológiai egyenértékűség és vizsgálata. Dr. Lakner Géza. members.iif.hu/lakner
Biológiai egyenértékűség és vizsgálata Dr. Lakner Géza members.iif.hu/lakner Originalitás, generikum Originalitás, innovatív gyógyszerkészítmény = első ízben kifejlesztett, új hatóanyagból előállított
RészletesebbenReport on esi Scientific plans 7 th EU Framework Program. José Castell Vice-President ecopa, ES
Report on esi Scientific plans 7 th EU Framework Program José Castell Vice-President ecopa, ES the Seventh Framework Programme (2007-2013) Ecopa scientific plans for 2007-2008?
Részletesebbenpharmaceutical industry research away from early discovery activities is stimulating the development of novel models of drug discovery, notably
A gyógyszerkutat gyszerkutatás-fejlesztés s hazai oktatási szüks kségletei Dr. Sperlágh Beáta MTA Kísérleti K Orvostudományi Kutató Intézet Innovatív gyógyszerek kutatására irányuló Nemzeti Technológiai
RészletesebbenA PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék
A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék Gyógyszerfejlesztés Felfedezés gyógyszertár : 10-15 év Kb. 1 millárd USD/gyógyszer (beleszámolva a sikertelen fejlesztéseket)
RészletesebbenA Klinikai Farmakológia Szakvizsga modernizálása, egységes készségiszintek és vizsgakövetelmények
A Klinikai Farmakológia Szakvizsga modernizálása, egységes készségiszintek és vizsgakövetelmények A Magyar Kísérletes és Klinikai Farmakológiai Társaság Vezetőségének állásfoglalása az Oktatási Bizottság
RészletesebbenKlinikai gyógyszervizsgálatok minőségbiztosítása
Klinikai gyógyszervizsgálatok minőségbiztosítása Tősér Ildikó, EOQ Debreceni Egyetem Klinikai Központ Belgyógyászati Intézet Klinikai Farmakológiai Részleg Minőségbiztosítás klinikai vizsgálóhelyen A vizsgálatot
RészletesebbenGyógyszertechnológiai és Biofarmáciai Intézet
A gyógyszeripar és nagykereskedelem szerepe a gyógyszerellátásban, gyógyszerellenőrzés A gyógyszer ellátás három szintje: ipar - nagykereskedelem gyógyszertár, gyógyszerellenőrzés Gyógyszertechnológiai
RészletesebbenÚj utak az antipszichotikus gyógyszerek fejlesztésében
Új utak az antipszichotikus gyógyszerek fejlesztésében SCHIZO-08 projekt Dr. Zahuczky Gábor, PhD, ügyvezető igazgató UD-GenoMed Kft. Debrecen, 2010. november 22. A múlt orvostudománya Mindenkinek ugyanaz
RészletesebbenKinőni Magyarországot III. Válságkezelés innovációval. Bogsch Erik május 20.
Kinőni Magyarországot III. Válságkezelés innovációval Bogsch Erik 2009. május 20. Richter Csoport Richter regionális multinacionális vállalat Richter - regionális multinacionális vállalat Kereskedelmi
RészletesebbenHogyan lesznek új gyógyszereink? Bevezetés a gyógyszerkutatásba
Hogyan lesznek új gyógyszereink? Bevezetés a gyógyszerkutatásba Keserű György Miklós, PhD, DSc Magyar Tudományos Akadémia Természettudományi Kutatóközpont A gyógyszerkutatás folyamata Megalapozó kutatások
RészletesebbenDr. Kerpel-Fronius Sándor Egyetemi tanár Farmakológiai és Farmakoterápiás Tanszék Semmelweis Egyetem Budapest Email: kerfro@pharma.sote.
Hogyan elégíthetők ki a hazai képzési szükségletek? Milyen graduális és post-graduális, diplomához vezető szakirányú képzéseket nyújtunk és milyeneket tervezünk? Dr. Kerpel-Fronius Sándor Egyetemi tanár
Részletesebben30 éves a Magyar Vese-Alapítvány Reg. No 596/1987 A II világháború utáni első jótékonysági egészségügyi alapítvány évi díjai, elismerései
30 éves a Magyar Vese-Alapítvány Reg. No 596/1987 A II világháború utáni első jótékonysági egészségügyi alapítvány 2017. évi díjai, elismerései 30 éve szolgálja a hazai és a regionális vesegyógyászat fejlődését,
RészletesebbenEgészség, demográfiai változások és jólét
NEMZETI KUTATÁSI, FEJLESZTÉSI ÉS INNOVÁCIÓS HIVATAL Egészség, demográfiai változások és jólét A Horizon 2020 2016-2017-es munkaprogramjainak bemutatása az élettudományok területén Fókuszterületek 2014
RészletesebbenKlinikai gyógyszerkutatási vizsgálatok szervezése
Klinikai gyógyszerkutatási vizsgálatok szervezése Szegedi Tudományegyetem Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ Klinikai Kutatásokat Koordináló Központ Budapest, 2009. március 12. A Klinikai Kutatásokat
RészletesebbenSZAKMAI ÖNÉLETRAJZ. Kiemelt pontok:
SZAKMAI ÖNÉLETRAJZ Név Munkahely Tóth Miklós Egészségtudományi és Sportorvosi Tanszék, Semmelweis Egyetem Tel/Fax xx -36-1 4879275, 06/20 9579571, e-mail: tothmik1@hotmail.com Kiemelt pontok: 1991-2009
RészletesebbenA minőségbiztosított vizsgálóhely A kórházi minőségbiztosítási rendszer és a klinikai vizsgálatok kapcsolódási pontjai
A minőségbiztosított vizsgálóhely A kórházi minőségbiztosítási rendszer és a klinikai vizsgálatok kapcsolódási pontjai Dr. Habon Tamás Ph.D., Med. Habil. egyetemi docens Pécsi Tudományegyetem KK I. sz.
RészletesebbenA Magyar Tudományos Akadémia Természettudományi Kutatóközpontja
A Magyar Tudományos Akadémia Természettudományi Kutatóközpontja Keserű György Miklós gy.keseru@ttk.mta.hu www.ttk.mta.hu Az MTA TTK küldetése: multidiszciplináris kutatások komplex rendszereken Ember Anyagtudomány
RészletesebbenVeszélyben a magyar gyógyszeripari kutatás-fejlesztés Richter 110 év
Veszélyben a magyar gyógyszeripari kutatás-fejlesztés Richter 110 év Bogsch Erik 2011. december 14. Richter Gedeon Nyrt. Innováció-orientált, vertikálisan integrált, magyarországi központú multinacionális
RészletesebbenRotary District 1911 DISTRICT TÁMOGATÁS IGÉNYLŐ LAP District Grants Application Form
1 A Future Vision pilot célja a Future Vision Plan (Jövőkép terv) egyszerűsített támogatási modelljének tesztelése, és a Rotaristák részvételének növelése a segélyezési folyamatokban. A teszt során a districteknek
RészletesebbenTudásmenedzsment és gyógyszerinnováció
Tudásmenedzsment és gyógyszerinnováció Ipari szükségletek / elvárások Dr. Bátori Sándor Sanofi-aventis Innovatív Gyógyszerek Kutatása, MAGYOSZ, 2009.01.07. Alapvető együttm ttműködések Hosszútávú elhatározás:
RészletesebbenHitek és tévhitek a generikumokról. megengedhetjük magunknak a Rolls roys-ot? Dr. Csúz Andrea
Hitek és tévhitek a generikumokról megengedhetjük magunknak a Rolls roys-ot? Dr. Csúz Andrea Különbségek Originális Szabadalmi oltalom alatt áll termékszabadalom gyártástechnológiai szabadalom Új hatóanyag
RészletesebbenOktatás, képzés és tudásmenedzsment
Oktatás, képzés és tudásmenedzsment Prof. Dr. Kerpel-Fronius Sándor egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet Dr. Oberfrank Ferenc ügyvezető igazgató, MTA Kísérleti Orvostudományi
RészletesebbenDokumentumkezelés a gyógyszeriparban
Dokumentumkezelés a gyógyszeriparban Bevezetés az egészségügyi informatikába II. Semmelweis Egyetem 2016. március 31. Dombai Péter SE EKK Digitális Egészségtudományi Intézet A gyógyszerek életciklusa gyógyszerkutatás
RészletesebbenSTUDENT LOGBOOK. 1 week general practice course for the 6 th year medical students SEMMELWEIS EGYETEM. Name of the student:
STUDENT LOGBOOK 1 week general practice course for the 6 th year medical students Name of the student: Dates of the practice course: Name of the tutor: Address of the family practice: Tel: Please read
RészletesebbenOriginális fejlesztés, gyógyszervizsgálatok
Originális fejlesztés, gyógyszervizsgálatok Dr. Laszlovszky István, Pharm.D. klinikai projekt koordinátor Richter Gedeon Nyrt. Orvostudományi Főosztály Az összhangzattan zenetudományi fogalom, az ellenponttan,
RészletesebbenGottsegen National Institute of Cardiology. Prof. A. JÁNOSI
Myocardial Infarction Registry Pilot Study Hungarian Myocardial Infarction Register Gottsegen National Institute of Cardiology Prof. A. JÁNOSI A https://ir.kardio.hu A Web based study with quality assurance
RészletesebbenDr. Dinya Elek egyetemi tanár
GYÓGYSZERKINETIKAI VIZSGÁLATOK STATISZTIKAI ALAPJAI Dr. Dinya Elek egyetemi tanár Semmelweis Egyetem Doktori Iskola 2015. április 30. Gyógyszerek: mi segít az adagolás kiszámításában? Klinikai farmakokinetika:
RészletesebbenEGYÜTT KÖNNYEBB MI JÓT HOZHAT, HA KLASZTERBE SZERVEZŐDÜNK? Dr. Puskás János DARIÜ társelnök
EGYÜTT KÖNNYEBB MI JÓT HOZHAT, HA KLASZTERBE SZERVEZŐDÜNK? Dr. Puskás János DARIÜ társelnök Stratégiai menedzsment S W O T Quality, Level, Value 2 1 6 5 3 X 4 S W O T Time Dr. Puskás János 2 Cluster -
RészletesebbenGyakorlati tudnivalók nyertes pályázó és bíráló szemszögéből Prof. Dr. Dinnyés András,
Gyakorlati tudnivalók nyertes pályázó és bíráló szemszögéből Prof. Dr. Dinnyés András, BioTalentum Kft, Gödöllő; www.biotalentum.hu Szent István Egyetem, Gödöllő Projektre való előkészületek Kiváló tudományos
RészletesebbenInduló egyetemi spin-off vállalkozások mozgástere. Ferdinandy Péter. www.cardiovasc.com www.pharmahungary.com
Induló egyetemi spin-off vállalkozások mozgástere Ferdinandy Péter kari innovációs igazgató, Orvostudományi Kar, Szegedi Tudományegyetem, alapító, ügyvezet igazgató, PharmaHungary 2000 Kft e-mail: peter.ferdinandy@pharmahungary.com
RészletesebbenGyógyszertörzskönyvezés az Egyesület Államokban
Gyógyszertörzskönyvezés az Egyesület Államokban Dr. Gál Georgina 2015. szeptember 26. Szervezeti felépítés HHS U.S. Department of Health & Human Services HHS Secretary Sylvia Mathews Burwell Szervezeti
RészletesebbenHistory. Barcelona 11 June 2013 HLASA 1
History 1893 National Ornithological Centre (Ottó Herman) New ways of breeding and use of laboratory animals (Dr.Kállai László A laboratoriumiállat-tenyésztés és felhasználás új útjai. In: A biológia aktuális
RészletesebbenAz MKVT elnöksége nevében szeretettel köszöntöm a II. MKVT Klinikai Vizsgálati Konferenciáján.
Kedves Kolléga! Az MKVT elnöksége nevében szeretettel köszöntöm a II. MKVT Klinikai Vizsgálati Konferenciáján. A tavalyi rendezvény során kapott visszajelzések, és a konferenciát követő időszakban történt
RészletesebbenRichter Gedeon Nyrt.
Vállalati K+F, technológiai igények bemutatása: Richter Gedeon Nyrt. Gyógyszeripari K+F, együttműködések egyetemi / akadémiai kutatóhelyekkel: Richter Gedeon Nyrt. ELTE INNOVÁCIÓS NAP BUDAPEST 2007. JANUÁR
RészletesebbenA gyógyszeripar kormányzati stratégiára alapozott akciótervének körvonalai
A gyógyszeripar kormányzati stratégiára alapozott akciótervének körvonalai Dr. Nikodémus Antal főosztályvezető-helyettes NFGM, Tudásgazdaság Főosztály Innovatív Gyógyszerek Kutatására irányuló Nemzeti
RészletesebbenHitek és tévhitek a generikumokról. megengedhetjük magunknak a Rolls roys-ot? Dr. Csúz Andrea
Hitek és tévhitek a generikumokról megengedhetjük magunknak a Rolls roys-ot? Dr. Csúz Andrea Különbségek Originális Szabadalmi oltalom alatt áll termékszabadalom gyártástechnológiai szabadalom Új hatóanyag
RészletesebbenHelyi gazdaságfejlesztési projektek uniós támogatásból
Helyi gazdaságfejlesztési projektek uniós támogatásból Márton György területfejlesztési szakértő Logframe Tanácsadó Iroda Budapest, 2014.10.16. HGF kezdeményezések támogatási problematikája Komplex, sokrétű
RészletesebbenORVOSBIOLÓGIAI, ORVOSTUDOMÁNYI KUTATÁSOK,ELJÁRÁSOK, TEVÉKENYSÉGEK SZAKMAI, ETIKAI VÉLEMÉNYEZÉSE, JÓVÁHAGYÁSA
ORVOSBIOLÓGIAI, ORVOSTUDOMÁNYI KUTATÁSOK,ELJÁRÁSOK, TEVÉKENYSÉGEK SZAKMAI, ETIKAI VÉLEMÉNYEZÉSE, JÓVÁHAGYÁSA DR. TEMESI ALFRÉDA BIOL. TUD. KANDIDÁTUS C.E. DOCENS ETT-ESKI PÁLYÁZATI IRODA IGAZGATÓ FŐBB
RészletesebbenSEMMELWEIS EGYETEM ÁLTALÁNOS ORVOSTUDOMÁNYI KAR I.SZ. BELGYÓGYÁSZATI KLINIKA
SEMMELWEIS EGYETEM ÁLTALÁNOS ORVOSTUDOMÁNYI KAR I.SZ. BELGYÓGYÁSZATI KLINIKA Intézet igazgató Prof. Dr Szathmári Miklós DsC KLINIKAI FARMAKOLÓGIAI EGYSÉG Vezető : Dr. Kapocsi Judit, PhD, Med. habil. egyetemi
RészletesebbenMásodik indikációs szabadalmak, skinny labelling : áldás vagy átok?
Második indikációs szabadalmak, skinny labelling : áldás vagy átok? Buzásné Nagy Zsuzsanna és Dr. Szentirmay Éva Richter Gedeon NyRt. MIE Konferencia, 2016. máj. 5-6. Siófok Második indikáció Piacra lépés
RészletesebbenA körvonalazódó K+F+I koncepció új hangsúlyai
A körvonalazódó K+F+I koncepció új hangsúlyai Közös cél: a valódi innováció Dr. Nikodémus Antal főosztályvezető NGM Innovációs és K+F Főosztály Dunaharaszti, 2011.március 31. Az innovációs rendszer fogalmi
RészletesebbenMAGYARORSZÁGON. Sanofi- aventis a világon 2005: 27,3 milliárd árbevétel
MAGYARORSZÁGON Sanofi- aventis a világon 2005: 27,3 milliárd árbevétel A világ 3. legnagyobb gyógyszergyártója Els Európában Els Magyarországon 97000 alkalmazott a világszerte A világon dolgozók 2,5%-a
RészletesebbenKÖZBESZERZÉSI DOKUMENTUMOK
KÖZBESZERZÉSI DOKUMENTUMOK 28/E/2017/SZTE SMART Guide klinika vizsgálat teljes körű megvalósításában való részvétel a GINOP-2.2.1-15-2016-00004 projekt keretében megbízási szerződés alapján tárgyú, nemzeti
RészletesebbenBeavatkozással Nem járó Vizsgálatok BNV (NIT) Dr. Szepesi Gábor. Budapest, 2015. szeptember 12.
Beavatkozással Nem járó Vizsgálatok BNV (NIT) Dr. Szepesi Gábor Budapest, 2015. szeptember 12. Jelentősége Életszerű körülmények között vizsgálja: eredményesség Biztonságosság (PASS) tolerabilitás életminőség
RészletesebbenMinőségbiztosítás gyógyszer és növényvédő szer vizsgáló laboratóriumokban
GLP Minőségbiztosítás gyógyszer és növényvédő szer vizsgáló laboratóriumokban 31/1999. (VIII.6.) EÜM-FVM együttes rendelet az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerekre és a növényvédő szerekre vonatkozó
RészletesebbenA Ritka Betegség Regiszterek szerepe a klinikai kutatásban Magyarósi Szilvia (SE, Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete)
A Ritka Betegség Regiszterek szerepe a klinikai kutatásban Magyarósi Szilvia (SE, Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete) I. Ritka Betegség regiszterek Európában II. Ritka betegség regiszterek
Részletesebben19.Budapest Nephrologiai Iskola/19th Budapest Nephrology School angol 44 6 napos rosivall@net.sote.hu
1.sz. Elméleti Orvostudományok Doktori Iskola 3 éves kurzus terve 2011/2012/ 2 félév - 2014/2015/1 félév 2011//2012 tavaszi félév Program sz. Kurzusvezető neve Kurzus címe magyarul/angolul Kurzus nyelve
RészletesebbenINVITATION. The cost of adherence: quality of life and health economic impacts. Corvinus Health Policy and Health Economics Conference Series 2014/3
Corvinus Health Policy and Health Economics Conference Series 2014/3 Health Economics Study Circle, Health and Health Care Economics Section of the Hungarian Economic Association in cooperation with: Semmelweis
RészletesebbenPh.D. Tézisek összefoglalója. Dr. Paulik Edit. Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Népegészségtani Intézet
KRÓNIKUS SZÍVELÉGTELENSÉG MIATT HOSPITALIZÁLT BETEGEK KIVIZSGÁLÁSÁNAK ELEMZÉSE BIZONYÍTÉKOKON ALAPULÓ SZAKMAI IRÁNYELV ALAPJÁN Ph.D. Tézisek összefoglalója Dr. Paulik Edit Szegedi Tudományegyetem Általános
RészletesebbenActive and Assisted Living Joint Program (AAL JP) Tevékeny és önálló életvitel közös program
Active and Assisted Living Joint Program (AAL JP) Tevékeny és önálló életvitel közös program AAL program (2014-2020) Az idős emberek életminőségének, önállóságának javítása infokommunikációs eszközök által
RészletesebbenVDSZ -Budapest, november 17.
VDSZ -Budapest, 2017. november 17. 1 A HAZAI GYÓGYSZERIPAR ÉRTÉKE 1000 Mrd feletti árbevétel árbevételünk 82 %-a exportból származik export értékesítésünk 24%-kal nőtt 6 év alatt az előállított teljes
RészletesebbenTudásintenzív kis- és középvállalatok (KKV) szerepe a hazai gyógyszerkutatásban és fejlesztésben
Tudásintenzív kis- és középvállalatok (KKV) szerepe a hazai gyógyszerkutatásban és fejlesztésben Prof. Dr. Ferdinandy Péter kari innovációs igazgató, Orvostudományi Kar, Szegedi Tudományegyetem ügyvezető,
RészletesebbenHorizont 2020 Éghajlatváltozás, környezet, erőforráshatékonyság. Climate action, environment, resource efficiency and raw materials
Horizont 2020 Éghajlatváltozás, környezet, erőforráshatékonyság és nyersanyagok Climate action, environment, resource efficiency and raw materials Tóth Orsolya EU referens NKFI Hivatal Nemzetközi Kapcsolatok
RészletesebbenPÁLYÁZATOK HÍDJÁN - ÁLOMTÓL A MEGVALÓSULÁSIG DR. PARAGH GYÖRGY
PÁLYÁZATOK HÍDJÁN - ÁLOMTÓL A MEGVALÓSULÁSIG DR. PARAGH GYÖRGY egyetemi tanár, centrumelnök DEBRECENI EGYETEM ORVOS- ÉS EGÉSZSÉGTUDOMÁNYI CENTRUM 2010. 02.20. Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi
RészletesebbenA modern e-learning lehetőségei a tűzoltók oktatásának fejlesztésében. Dicse Jenő üzletfejlesztési igazgató
A modern e-learning lehetőségei a tűzoltók oktatásának fejlesztésében Dicse Jenő üzletfejlesztési igazgató How to apply modern e-learning to improve the training of firefighters Jenő Dicse Director of
RészletesebbenOriginális és generikus gyógyszerek. Dr Szabó Mónika Bayer Hungária Kft 2014 március 19
Originális és generikus gyógyszerek Dr Szabó Mónika Bayer Hungária Kft 2014 március 19 Gyógyszer életciklusa Originális és generikus K+F Originális kutatás-fejlesztés: 10-15 év, 300-1200M$ Felfedezés Preklinika
RészletesebbenKérdések. M5M0001 Mikor jöttek létre Magyarországon az elsı egyetemek? Jelölje meg a helyes választ!
Kérdések M5M0001 Mikor jöttek létre Magyarországon az elsı egyetemek? Jelölje meg a helyes választ! A 12. és 13. század fordulóján A 13. és 14. század fordulóján A 14. és 15. század fordulóján M5M0002
RészletesebbenProfessional competence, autonomy and their effects
ENIRDELM 2014, Vantaa Professional competence, autonomy and their effects Mária Szabó szabo.maria@ofi.hu www.of.hu The aim and the planned activities at this workshop Aim: To take a European survey on
RészletesebbenA ritka betegségek helyzete, erősségek, gyengeségek
A ritka betegségek helyzete, erősségek, gyengeségek Molnár Mária Judit Magyarosi Szilvia Szy Ildikó Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete Semmelweis Egyetem EMMI The Voice of Rare DIsease Patients
RészletesebbenA "Risk-based" monitoring háttere és elméleti alapja
MAGYAR KLINIKAI FARMAKOLOGUSOK, XV. TOVABBKÉPZŐ NAPOK Debrecen, 2013. december 12 14.. Dr. Szakolczai-Sándor Norbert A "Risk-based" monitoring háttere és elméleti alapja 2011 INC Research, LLC 1 Agenda
RészletesebbenA WHO HRH támogató tevékenysége és prioritásai A WHO és a Semmelweis Egyetem Egészségügyi Menedzserképző Központja közötti együttműködés
A WHO HRH támogató tevékenysége és prioritásai A WHO és a Semmelweis Egyetem Egészségügyi Menedzserképző Központja közötti együttműködés WHO ~ HRH Millenium Development Goals (Achieving the health related
RészletesebbenCONCERTO COMMUNITIES IN EU DEALING WITH OPTIMAL THERMAL AND ELECTRICAL EFFICIENCY OF BUILDINGS AND DISTRICTS, BASED ON MICROGRIDS. WP 5 Del 5.
CONCERTO COMMUNITIES IN EU DEALING WITH OPTIMAL THERMAL AND ELECTRICAL EFFICIENCY OF BUILDINGS AND DISTRICTS, BASED ON MICROGRIDS WP 5 Del 5.14 1 st period Szentendre Papers and articles in specialist
RészletesebbenSzékely Krisztina. Innovatív Gyógyszergyártók Egyesülete szeptember
Székely Krisztina Innovatív Gyógyszergyártók Egyesülete 2008. szeptember Gyógyszergyártók A gyógyszerfejlesztés és gyártás során kiemelt hangsúlyt fektetnek a minőségre különböző klinikai, farmakológiai
RészletesebbenIndustrial Internet Együttműködés és Innováció
Industrial Internet Együttműködés és Innováció Informatikai Oktatási Konferencia 2014.02.22. Imagination at work. Előadó: Katona Viktória Innováció Menedzser viktoria.katona@ge.com Dr. Reich Lajos Ügyvezető
RészletesebbenBeke Zsuzsa PR és Kormányzati kapcsolatok vezető Richter Gedeon Nyrt.
Erős vállalati márkára épülő gyógyszerbrand-kommunikáció Beke Zsuzsa PR és Kormányzati kapcsolatok vezető Richter Gedeon Nyrt. RICHTER GEDEON NYRT. Innováció-orientált, multinacionális specializált gyógyszercég
RészletesebbenA terápiaeredményesség kockázatának átvétele, megosztása
A terápiaeredményesség kockázatának átvétele, megosztása Dr. Bidló Judit Főosztályvezető Döntéshozói dilemma Klinikai vizsgálatok eredményei Hatásosság Biztonság Tolrálhatóság Életminőség Gazdasági kérdések
RészletesebbenGYÓGYSZEREK FORGALOMBA HOZATALA
GYÓGYSZEREK FORGALOMBA HOZATALA DR. ZELKÓ ROMÁNA EGYETEMI GYÓGYSZERTÁR GYÓGYSZERÜGYI SZERVEZÉSI INTÉZET 2015. 05. 04. KORÁBBAN: TÖRZSKÖNYVEZÉS Ma nem használjuk, mert az EU kizárólag a forgalomba hozatal
RészletesebbenUnited Kingdom Dr Diószeghy Csaba PhD,FCEM,FERC,FFICM
Emergency Medicine in the United Kingdom Dr Diószeghy Csaba PhD,FCEM,FERC,FFICM Consultant in Emergency Medicine and Intensive Care East Surrey Hospital (Brighton Medical School) Redhill, Surrey United
RészletesebbenELIXIR-Magyarország: lehetőségek és kihívások: Bálint Bálint L, Debreceni Egyetem, ELIXIR-Magyarország oktatási koordinátor
ELIXIR-Magyarország: lehetőségek és kihívások: 2018-2019 Bálint Bálint L, Debreceni Egyetem, ELIXIR-Magyarország oktatási koordinátor ELIXIR European Life Science Infrastructure for Biological InfoRmation
RészletesebbenA SEMMELWEIS EGYETEM Ü G Y R E N D J E
12/2006. (II. 23.) ET. A SEMMELWEIS EGYETEM REGIONÁLIS, INTÉZMÉNYI TUDOMÁNYOS ÉS KUTATÁSETIKAI BIZOTTSÁGÁNAK (TUKEB) Ü G Y R E N D J E BUDAPEST 2006 A Semmelweis Egyetem T a n á c s á n a k 12/2006. (II.
RészletesebbenRoche Personalised Healthcare Megfelelő kezelést az egyénnek 2009 szeptember 9
Roche Personalised Healthcare Megfelelő kezelést az egyénnek 2009 szeptember 9 dr Kollár György Elvárás az egészségügytől Több hatékonyabb és biztonságosabb gyógyszer legyen elérhető 80 Kezelésre válaszolók
RészletesebbenEBM a szakmai és egészségpolitikai döntéshozatalban. Bizonyítékok szerepe a Kormány eegészség stratégiájában
EBM a szakmai és egészségpolitikai döntéshozatalban Bizonyítékok szerepe a Kormány eegészség stratégiájában Dr. Apjok András apjok.andras@e-egeszseg.hu www.e-egeszseg.hu Szeged, 2006. február 28. SZAB
RészletesebbenNemzeti Technológiai Platform: esély a hazai gyógyszerkutatásnak
Nemzeti Technológiai : esély a hazai gyógyszerkutatásnak Dr. Vas Ádám MAGYOSZ Tudományos és Műszaki Bizottság Richter Gedeon Nyrt Hogyan indult a Nemzeti Technológiai? A Nemzeti Kutatási és Technológiai
RészletesebbenFP7/H2020 kutatási és Marie Curie pályázatok tapasztalatai. Dr. Nagy Ildikó Igazgató HR, pénzügy, üzletfejlesztés
FP7/H2020 kutatási és Marie Curie pályázatok tapasztalatai Dr. Nagy Ildikó Igazgató HR, pénzügy, üzletfejlesztés BioTalentum Kft. K+F+I fókuszú, biotechnológiai kutatással és termékfejlesztéssel foglalkozó
RészletesebbenHorizont 2020 Egészség, demográfiai változások és jólét
Horizont 2020 Egészség, demográfiai változások és jólét Dr. Szenes Áron Stratégiai főreferens Nemzeti Innovációs Hivatal Stratégiai Főosztály 2014. február 26. Rendelkezésre álló források Teljes H2020
RészletesebbenFrom Research to Enterprise
From Research to Enterprise Bene Tamás Debreceni Egyetem Innováció menedzsment képzés 2011.10.20. Debrecen A pályázati konstrukció INTERREG IVB, Central Europe Program, 1st call A projekt kezdete: 2008.
Részletesebbendr. Nagy Olivér Szent Borbála Kórház, Tatabánya Felkészítő: Prof. Dr. Soós Gyöngyvér Rozsnyay Mátyás Emlékverseny Miskolc
Újraoldási segédlet: a kórházban alkalmazott porampullás injekciók alkalmazásának "házirendje" (SPC versus napi gyakorlat) EDQM guideline megvalósítása dr. Nagy Olivér Szent Borbála Kórház, Tatabánya Felkészítő:
RészletesebbenPécsi Tudományegyetem Közgazdaságtudományi Kar Regionális Politika és Gazdaságtan Doktori Iskola
Pécsi Tudományegyetem Közgazdaságtudományi Kar Regionális Politika és Gazdaságtan Doktori Iskola Kutatói együttműködések Web 2.0-es PhD kutatói közösség Doktori értekezés tézisei Készítette: Szontágh Krisztina
RészletesebbenGyógyszertári szakmai szolgáltatások minősége
Gyógyszertári szakmai szolgáltatások minősége Előadó: dr. Télessy István Kandidátus, c. egyetemi docens Gyógyszertárvezető SE.Szakgy.képzés, 2014.10.11. A beteg egészségügyi elvárásainak fejlődése Első
RészletesebbenMelle khatas e s gyogyszervizsgalat
III. Klinikai Farmakolo giai Kongresszus Debrecen, 2001.nov.29 - dec.1 Melle khatas e s gyogyszervizsgalat Dr. Gachalyi Be la, Dr. Lakner Ge za MA V Korhaz e s K zponti Rendelíinte zet I. Belgyogyaszati
Részletesebben2 2. O R S Z Á G O S A N T I B I O T I K U M T O V Á B B K É P Z Ô TA N F O LYA M
PROGRAM 2016. NOVEMBER 17. CSÜTÖRTÖK 10.00 20.00 Regisztráció 13.00 Megnyitó 13.05 13.35 Lázas megbetegedés szokatlan oka: Haemophagocytosis Dr. Szombati Andrea főorvos Fővárosi Önkormányzat Egyesített
RészletesebbenGyógyszertechnológiai és Biofarmáciai Intézet PTE ÁOK február 28. 1
Gyógyszertechnológiai és Biofarmáciai Intézet PTE ÁOK 2014. 2018. február 28. 1 Gyógyszer fejlesztés Előkísérletek Cél: Betegség megértése és a célmolekula kiválasztása. Hogyan: Gyógyszerkutató vállalatok,
Részletesebbena Hwang Woo-Suk eset
A kutatás integritásának kortárs kihívásai: a Hwang Woo-Suk eset Kakuk Péter egyetemi adjunktus Magatartástudományi Intézet Orvos- és Egészségtudományi Centrum Debreceni Egyetem tel/fax: +36-52255406/+36-52255487
RészletesebbenINNONET Innovációs és Technológiai Központ
TECHNONET Autóipari Technológia Kompetencia Központ INNONET Innovációs és Technológiai Központ Vasvári Bálint - projektmenedzser ismertető / INNONET INNONET Innovációs és Technológiai Központ Kedvezményes
RészletesebbenTáplálásterápia hatékonyságának vizsgálata a járóbeteg ellátásban részesülő IBD betegeknél
Táplálásterápia hatékonyságának vizsgálata a járóbeteg ellátásban részesülő IBD betegeknél Molnár Andrea 1, Dr. Csontos Ágnes Anna 2, Dakó Sarolta 2, Anton Daniel Áron 3, Dr. Pálfi Erzsébet 4, Dr. Miheller
RészletesebbenTÁJÉKOZTATÓ ORSZÁGTANULMÁNY ÍRORSZÁG EGÉSZSÉGÜGYÉRÕL. Dublin ÍRORSZÁG. Egészségügyi Stratégiai Kutatóintézet. 2011. január
TÁJÉKOZTATÓ ORSZÁGTANULMÁNY ÍRORSZÁG EGÉSZSÉGÜGYÉRÕL Dublin ÍRORSZÁG Egészségügyi Stratégiai Kutatóintézet 2011. január Tájékoztató országtanulmány ÍRORSZÁG Tartalom Gazdasági-politikai környezet... 2
RészletesebbenSmartpolis Kisvárosi modell Kiskörös Dr. Bakonyi Péter BME EIT
Smartpolis Kisvárosi modell Kiskörös Dr. Bakonyi Péter BME EIT 1 Városok jelentősége az EU-ban Városi lakosság aránya: 75% Városokban felhasznált energia aránya: 70% Városokban kibocsátott káros anyag
RészletesebbenLiposzómás nanogyógyszerek: nanotechnológia az irányított farmakoterápia szolgálatában
Liposzómás nanogyógyszerek: nanotechnológia az irányított farmakoterápia szolgálatában Nemzeti Technológia Program 2008. évi elsı pályázati kiírásán nyertes pályázat Bay Zoltán Alkalmazott Kutatási Alapítvány,
RészletesebbenInnovatív Gyógyszerek Kutatására Irányuló Nemzeti Technológiai Platform Tudásmenedzsment, oktatás és képzés a gyógyszerinnovációban - Munkaértékezlet - Botz Lajos Budapest, Duna Palota, 2009. január 7.
RészletesebbenGyógyszerügyi szervezés Dr. Zelkó Romána
Gyógyszerügyi szervezés Dr. Zelkó Romána 2014. február 2. A gyógyszerészet Gyógyszerészet és gyógyszerészképzés természettudományos alapokon nyugvó, medicinális orientációjú, önálló szakmai specifikumokkal
Részletesebbenható gyógyszerjel Innovatív Gyógyszerek Kutatására Irányuló Nemzeti Technológiai Platform, Gyógyszerhatásossági munkaértekezlet 2008 Nov. 26.
Légzőrendszerre ható gyógyszerjel gyszerjelöltek ltek hatásoss sossága Innovatív Gyógyszerek Kutatására Irányuló Nemzeti Technológiai Platform, Gyógyszerhatásossági munkaértekezlet 2008 Nov. 26. Tudományos
Részletesebben