B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 57

Átírás

1 B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 57

2 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Tarceva 25 mg filmtabletta Tarceva 100 mg filmtabletta Tarceva 150 mg filmtabletta Erlotinib Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Tarceva és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Tarceva szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Tarceva-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Tarceva-t tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TARCEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Tarceva rosszindulatú daganat kezelésére szolgáló gyógyszer. Meggátolja egy fehérje, az ún. epidermális növekedési faktor receptor működését. Ez a fehérje szerepet játszik a daganatsejtek növekedésében és szétterjedésében. Ezt a gyógyszert azért rendelte Önnek az orvos, mert nem-kissejtes tüdődaganata van, mely előrehaladott stádiumban van és a kemoterápia hatástalannak bizonyult, hogy megállítsa a betegségét. Ezt a gyógyszert az orvos azért rendelte Önnek egy másik, gemcitabin nevű gyógyszerrel kombinálva, mert áttétes hasnyálmirigy daganata van. 2. TUDNIVALÓK A TARCEVA SZEDÉSE ELŐTT Ne szedje a Tarceva-t: - ha allergiás (túlérzékeny) az erlotinibre vagy a Tarceva egyéb összetevőjére. A Tarceva fokozott elővigyázatossággal alkalmazható: - ha más gyógyszereket szed, melyek növelhetik, vagy csökkenthetik az erlotinib mennyiségét a vérben (pl. olyan gombaellenes szerek mint a ketokonazol, továbbá proteázgátlók, eritromicin, klaritromicin, fenitoin, karbamazepin, barbiturátok vagy orbáncfű). Bizonyos esetekben ezek a gyógyszerek csökkenthetik a Tarceva hatását vagy fokozhatják a mellékhatásokat, ilyenkor szükséges lehet, hogy az orvos módosítsa a kezelést. Lehetséges, hogy az Ön Tarceva-kezelése alatt orvosa kerülni fogja ezeknek a szereknek az alkalmazását. - ha véralvadásgátlókat szed (mint pl. warfarin vagy más kumarin származékok), mert a Tarceva fokozhatja a vérzésveszélyt, ezért az orvos rendszeresen ellenőrzi a vérképet. Lásd alább A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek címszót is. 58

3 El kell mondania orvosának: - ha hirtelen légzési nehézséget észlel, mely köhögéssel és lázzal jár együtt, mert ilyenkor más gyógyszerekkel történő kezelésre lehet szüksége, és lehet, hogy meg kell szakítani a Tarceva kezelést; - ha hasmenése van, mivel szükséges lehet, hogy orvosa hasmenés elleni szerekkel kezelje (pl. loperamiddal); - azonnal, ha súlyos vagy tartós hasmenése, hányingere van, ha csökkent az étvágya vagy hány, mert szükséges lehet, hogy az orvos felfüggessze a Tarceva-kezelést és döntsön az esetleg szükségessé váló kórházi kezelésről. Lásd a 4. pontot is: Lehetséges mellékhatások. Nem ismeretes, hogy megváltozik-e a Tarceva hatása, ha májműködése vagy veseműködése nem megfelelő. A gyógyszerrel történő kezelés nem ajánlott, ha súlyos máj- vagy vesebetegsége van. Az orvosnak nagyon óvatosan kell kezelnie Önt, ha Önnek glükuronidációs zavara van, pl. Gilbert kórban szenved. Tarceva-kezelés alatt tanácsos abbahagyni a dohányzást, mert az csökkentheti a vérében lévő gyógyszer mennyiségét. A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg, vagy nemrégiben szedett gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. A Tarceva együttes szedése étellel/itallal A Tarceva-t ne vegye be étkezéskor. Gyermekek és serdülők A Tarceva-t nem vizsgálták 18 éves kor alatti betegeken. Ez a gyógyszeres kezelés nem javasolt gyermekek és serdülők számára. Terhesség és szoptatás Tarceva-kezelés ideje alatt kerülje a teherbe esést. Ha fennáll a teherbe esés lehetősége, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást a kezelés alatt és még legalább 2 hétig az utolsó tabletta bevétele után. Ha a Tarceva-kezelés alatt terhes lesz, azonnal tudassa ezt orvosával, aki eldönti, hogy folytatja-e a kezelést. Kérdéseivel bármely gyógyszer szedése előtt forduljon orvosához, vagy gyógyszerészéhez. Amennyiben Tarceva-kezelés alatt áll ne szoptasson. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre Nem vizsgálták, hogy a Tarceva-nak van-e hatása a járművezetéshez, vagy gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre, de nagyon valószínű, hogy a kezelésnek nincs ilyen hatása. Fontos információk a Tarceva egyes összetevőiről: A Tarceva tartalmaz egy laktóz-monohidrát nevű cukrot. Ha tudomása van róla, hogy bizonyos cukrokkal szemben érzékeny, beszélje ezt meg orvosával a Tarceva-kezelés megkezdése előtt. 3. HOGYAN KELL SZEDNI A TARCEVA-T A Tarceva-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A tablettát legalább egy órával étkezés előtt, vagy két órával étkezés után kell bevenni. A szokásos adag naponta egy 150 mg-os Tarceva tabletta, ha Önnek nem-kissejtes tüdődaganata van. A szokásos adag minden nap egy 100 mg-os Tarceva tabletta, ha áttétes hasnyálmirigy daganata van. A Tarceva-t gemcitabin kezeléssel kombinálva kapja. Orvosa akár több lépésben, 50 mg-onként módosíthatja az Ön adagját. A különböző adagolások kialakításához a Tarceva 25 mg-os, 100 mg-os és 150 mg-os hatáserősségekben kapható. 59

4 Ha az előírtnál több Tarceva-t vett be: Azonnal lépjen kapcsolatba orvosával, vagy gyógyszerészével. Lehet, hogy a mellékhatások fokozódnak és az orvos megszakítja a kezelést. Ha elfelejtette bevenni a Tarceva-t: Ha egy vagy több adagot elfelejtett bevenni a Tarceva-ból, lépjen kapcsolatba orvosával, vagy gyógyszerészével amint lehetséges. Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett adag pótlására. Ha idő előtt abbahagyja a Tarceva szedését Fontos, hogy a Tarceva tablettát folyamatosan, minden nap bevegye, mindaddig, amíg az orvos így rendeli. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Tarceva is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Nagyon gyakori mellékhatások (10 beteg közül több mint 1-nél fordul elő) a kiütés és a hasmenés, valamint viszketés, bőrszárazság, hajhullás, szaruhártya- és kötőhártya-gyulladás által kiváltott szemirritáció, étvágytalanság, súlycsökkenés, émelygés, hányás, szájirritáció, gyomorfájás, emésztési zavar, szélgörcs, fáradtság, láz, hidegrázás, légzési nehézség, köhögés, fertőzés, fejfájás, megváltozott bőrérzékelés vagy zsibbadás a végtagokban, depresszió és kóros májműködésre utaló vérvizsgálati eredmények. A tartósan fennálló és súlyos hasmenés a vér káliumszintjének csökkenését és veseelégtelenséget okozhat, különösen akkor, ha Ön egyidejű kemoterápiás kezelésben részesül. Amennyiben Önnek súlyosabb vagy elhúzódó hasmenése van azonnal forduljon orvosához, mivel lehetséges, hogy orvosa szükségesnek tartja, hogy kórházi kezelést kapjon. Gyakori mellékhatások (10 beteg közül kevesebb mint 1 betegnél fordul elő) a gyomor-, vagy bélvérzés, orrvérzés és szaruhártya-gyulladás miatti szemirritáció. A fentiek közül bármelyik mellékhatás fellépése esetén mihamarabb lépjen kapcsolatba orvosával. Bizonyos esetekben szükséges lehet, hogy az orvos csökkentse a Tarceva adagolását vagy abbahagyja a kezelést. Nem gyakori súlyos mellékhatás (100 beteg közül kevesebb mint 1 betegnél fordul elő) a tüdőirritáció egy ritka formája, az ún. intersticiális tüdőbetegség. Ez a betegség összefüggésben lehet az Ön egészségi állapotának általános rosszabbodásával, és egyes esetekben akár halálos kimenetelű is lehet. Ha olyan tünetek jelennek meg, mint a hirtelen nehézlégzés, mely köhögéssel és lázzal jár együtt, azonnal forduljon orvosához, mert lehet, hogy ebben a betegségben szenved. Lehet, hogy orvosa úgy határoz, hogy végleg abbahagyja a Tarceva kezelést. Egy kemoterápiával kombinált Tarceva-kezelésben részesülő betegnél egyedi esetként szaruhártya-gyulladás fordult elő. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. A KÉSZÍTMÉNY TÁROLÁSA A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A buborékfólián és a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Tarceva-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. 60

5 A gyógyszerkészítmény különleges tárolást nem igényel. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Tarceva - A Tarceva hatóanyaga az erlotinib. Egy filmtabletta a hatáserősségtől függően 25 mg, 100 mg vagy 150 mg erlotinibet tartalmaz, erlotinib-hidroklorid formájában. - Egyéb összetevők: Tabletta mag: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, nátrium-laurilszulfát, magnézium-sztearát. Tabletta bevonat: hipromellóz, hidroxipropil-cellulóz, titán-dioxid, makrogol. Jelölőfesték: Tarceva 25 mg: sellak, sárga vas-oxid Tarceva 100 mg: sellak, sárga vas-oxid, fekete vas-oxid, titán-dioxid Tarceva 150 mg: sellak, sárga vas-oxid, fekete vas-oxid, vörös vas-oxid Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás A Tarceva 25 mg fehér vagy sárgás színű, kerek filmtabletta, melynek egyik oldalán barnássárga színű Tarceva 25 felirat és cégjelzés látható; egy dobozban 30 tabletta van. A Tarceva 100 mg fehér vagy sárgás színű, kerek filmtabletta, melynek egyik oldalán szürke színű Tarceva 100 felirat és cégjelzés látható; egy dobozban 30 tabletta van. A Tarceva 150 mg fehér vagy sárgás színű, kerek filmtabletta, melynek egyik oldalán barna színű Tarceva 150 felirat és cégjelzés látható; egy dobozban 30 tabletta van. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Nagy-Britannia Gyártó: Roche Pharma AG Emil-Barell-Strasse 1 D Grenzach- Wyhlen Németország 61

6 A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: België/Belgique/Belgien N.V. Roche S.A. Tél/Tel: +32 (0) България Рош България ЕООД Тел: Česká republika Roche s. r. o. Tel: Danmark Roche a/s Tlf: Deutschland Roche Pharma AG Tel: +49 (0) Eesti Roche Eesti OÜ Tel: Ελλάδα Roche (Hellas) A.E. Τηλ: España Roche Farma S.A. Tel: France Roche Tél: +33 (0) Ireland Roche Products (Ireland) Ltd. Tel: +353 (0) Ísland Roche a/s c/o Icepharma hf Sími: Italia Roche S.p.A. Tel: Kύπρος Γ.Α.Σταμάτης & Σια Λτδ. Τηλ: Luxembourg/Luxemburg (Voir/siehe Belgique/Belgien) Magyarország Roche (Magyarország) Kft. Tel: Malta (See United Kingdom) Nederland Roche Nederland B.V. Tel: +31 (0) Norge Roche Norge AS Tlf: Österreich Roche Austria GmbH Tel: +43 (0) Polska Roche Polska Sp.z o.o. Tel: Portugal Roche Farmacêutica Química, Lda Tel: România Roche România S.R.L. Tel: Slovenija Roche farmacevtska družba d.o.o. Tel: Slovenská republika Roche Slovensko, s.r.o. Tel: Suomi/Finland Roche Oy Puh/Tel: +358 (0) Sverige Roche AB Tel: +46 (0)

7 Latvija Roche Latvija SIA Tel: United Kingdom Roche Products Ltd. Tel: +44 (0) Lietuva UAB Roche Lietuva Tel: A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség (EMEA) internetes honlapján ( található. 63