pl. hisztamint, noradrenalint, dopamint, szerotonint, valamint tartalmaz, ezek nem allergizálnak.

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "pl. hisztamint, noradrenalint, dopamint, szerotonint, valamint tartalmaz, ezek nem allergizálnak."

Átírás

1 Dr. Bánkúti Beáta Rovarméreg-allergia Összefoglalás A rovarméreg-allergia elõfordulási gyakorisága 0,4-3 százalék, de a méreg által okozott anaphylaxia halálos lehet. A diagnosztika alapja a kórelõzmény és a specifikus IgE kimutatása bõrpróbával vagy RAST vizsgálattal. Súlyos szisztémás reakciót mutató betegnél a diagnosztikus teszt a specifikus immunterápia abszolút indikációját jelenti. Az immunterápia csökkenti a következõ csípéskor kialakuló, életet veszélyeztetõ általános reakció kockázatát. A kezelést 3 5 évig kell végezni, mely kb. 90%-os védettséget hoz létre. Az európai népesség csak egynegyede szenved valamilyen allergiás betegségben. Ezen belül a szisztémás reakcióval járó rovarméreg-allergia incidenciája viszonylag alacsony kb. 0,1-4% de kiemelt jelentõségét az okozza, hogy egy hétköznapi esemény a darázsvagy méhcsípés súlyos, gyakran életveszélyes állapotot idézhet elõ. A betegek sürgõsségi ellátása a háziorvosok kiemelten fontos feladata. Emiatt elengedhetetlen a kiváltó tényezõk, a kialakult reakciók és az akut teendõk, az anaphylaxia azonnali kezelésének pontos ismerete. Dr. Bánkúti Beáta Országos Korányi Tbc és Pulmonológiai Intézet Asthma Ambulancia 1529 Budapest, Pihenõ út 1. Hazánkban (Európához hasonlóan) a hártyásszárnyúak közé tartozó méhek és darazsak okozhatnak allergiás reakciókat. Sokszor jelentkeznek a betegek a rendelésen szokatlan tüneteket okozó bögöly, szúnyog, pókcsípések miatt, ezeknek allergológiai szempontból azonban nincsen jelentõségük. A méh (Apis mellifera), a közönséges darazsak (Vespula vulgaris illetve Vespula germanica), illetve lódarazsak (Vespa vulgaris) méreganyaga számos aktív alkotórészbõl áll: lokális vazoaktív komponenseket pl. hisztamint, noradrenalint, dopamint, szerotonint, valamint különbözõ peptideket (pl. kinineket) tartalmaz, ezek allergizálnak. A méregben megtalálható enzimek foszfolipáz A2, foszfolipáz A+B, hialuronidáz és a nagyobb molekulatömegû peptidek mellitin, hemolizin felelõsek az allergia kialakulásáért, melynek hátterében I. típusú túlérzékenységi reakció áll. A csípést követõen a méreganyagok a szervezetbe kerülve specifikus ellenanyag-termelést váltanak ki, megindul a méregspecifikus ellenanyag (specifikus IgE) termelõdés és a szervezet szenzitizálódik. Ha egyidejûleg többszörös csípést szenved el a személy, akkor jelentõsen nõ az érzékennyé válás lehetõsége. Veszélyeztetõ tényezõk az allergia kialakulásában Jelenleg nincsenek olyan módszerek, melyekkel az egészséges populációból kiválaszthatóak lennének a veszélyeztetettek, ezért lehet megjósolni elõre, hogy kik lesznek az életük folyamán allergiásak rovarméregre. Hajlamosító tényezõnek számít az atópiás (allergiás) alkat. A rovarméreg-allergiás betegek kb. egyharmada valamilyen más allergiás betegségben is szenved (pl. szénanátha, asthma bronchiale). Saját beteganyagunkban megfigyeltük, hogy az 50 év feletti, szisztémás reakciót mutató betegek közel egyharmada béta-blokkoló vagy ACE-gátló kezelésben részesült a csípés idején. Ezen szerek alkalmazása súlyosbítja az allergiás reakció lezajlását és terápiarezisztenssé teheti az anaphylaxiát. Tünetek Leggyakoribb klinikai tünet a nagy helyi reakció, melynek gyakorisága 2-19%. Ez a beteg számára nagyon kellemetlen érzés lehet, de allergológiai szempontból nincsen jelentõsége, mivel statisztikai adatok alapján ilyen esetben a következõ csípés esetén kb. 5% az esély arra, hogy általános tünetek alakulnak ki. Ezzel szemben a korábban szisztémás reakciót elszenvedõ személyeknél újracsípéskor a szisztémás reakció valószínûsége gyermekeknél 40, míg felnõtteknél 75%. Ugyanakkor elmondható, hogy a rovarméreg-allergia önfékezõ folyamat, idõvel mérséklõdik a szisztémás reakció kockázata, 10 évvel a megelõzõ csípés után körülbelül 15% a valószínûsége. Típusos esetben az azonnali szisztémás reakció a csípést követõen 2-30 percen belül kezdõdik a szenzitizálódott egyénben. Helyi reakció A csípés helyén megjelenõ, 10 cm-nél nagyobb, viszketõ, fájdalmas, erythmás duzzanat, mely általában óráig áll fenn. Ha a csípés az arcot éri, akkor jelentõs torzulást okozhat a duzzanat. Szisztémás azonnali reakció: A csípést követõ percben kezdõdik. Leggyakrabban generalizált urticaria, viszketés, erythema figyelhetõ meg. Az angioedema (mely a lágyrészekben és a laza kötõszövetes területeken jelentkezik) is gyakori tünet: az arcon ( ajak, nyelv, szemhéj), illetve a gégében. Ha a csípés a szájban vagy a légutakban következik be, akkor az egyébként allergiás személyben is életveszélyes állapotot idézhet elõ a helyileg kialakult duzzanat miatt. Súlyos stridorral járó gégeoedema esetén intubáció vagy conicotomia válhat szükségessé. Allergológiai szempontból nagyon fontos megkülönböztetni, hogy az arcon kialakult angioedema hátterében melyik testrészt érte a rovarcsípés. Tehát ha pl. a beteg lábát csípte meg a rovar, és kialakul az arcon az angioedema, akkor az általános reakciónak számít, és a késõbbiekben el kell küldeni allergológushoz a beteget kivizsgálásra. Míg ha a fejet érte a csípés és csak annak helyén látható az arctorzulást okozó duzzanat, és nincsen másutt tünet, akkor az helyi reakciónak minõsül. a) Enyhe általános tünetek: néhány csalángöb (urtica) kialakulása, 102 HIPPOCRATES VII/ március április

2 viszketés (testszerte, vagy pl. tenyéren, talpon), kipirulás (erythema) b) Mérsékelten súlyos általános tünetek: angioedema (arc-, ajak-, nyelv-, szemduzzanat), gégeoedema (torokban gombócérzés, rekedtség, nyelési nehezítettség) bronchospasmus (mellkasi feszülés, fulladás, mellkasi sípolás) hasi tünetek (hányinger, hányás, hasi görcs, hasmenés) c) Súlyos általános tünetek: anaphylaxiás shock, vérnyomásesés (ájulás, eszméletvesztés), szívritmuszavar, szívmegállás Az anaphylaxia típusos esetben a méreganyag szervezetbe jutása után 10 percen belül kialakul. Ritkán azonban elõfordulhat, hogy késleltetve, órákkal az allergén expozíció után lépnek fel a tünetek, illetve az esetek 5 20%-ában az ún. bifázisos anaphylaxia jelensége figyelhetõ meg, azaz a tünetek az elsõ reakciót követõen 1 8 óra múlva visszatérnek. Ettõl meg kell különböztetni az ún. késõi reakciókat, melyeket valószínûleg a méregben található toxikus anyagok okozzák, és vasculitis, akut veseelégtelenség képében, illetve neurológiai tünetekben manifesztálódhatnak. Lázas állapot is elõfordulhat csípést követõen. Az akut tünetek kezelése Elsõ teendõ ha találunk- a fullánk eltávolítása, a csípés helyének borogatása, jegelése. Ha ismert allergiás betegrõl van szó, akkor mentõt kell hívni. Az azonnali ellátás elsõdleges gyógyszere az adrenalin. Ezt lehet eleget és eléggé hangsúlyozni. Sajnálatos, hogy az allergológiai szakrendelésen kivizsgálásra érkezõ, korábban súlyos reakciót mutató személyek közül sokan csak szteroidot, illetve antihisztamin injekciót kapnak. Ezek is fontos gyógyszerei az anaphylaxia ellátásának, de önmagukban elégtelen hatásúak és azonnal hatékonyak. Nagy helyi reakció esetén per os és lokális antihisztamin adandó, és perces megfigyelés javasolt. Ha a megfigyelés alatt a helyi reakció növekedését észleljük, érdemes a csípés helyét körülinfiltrálni 0,2-0,3 ml adrenalinnal sc. A késõi helyi reakció, a csípés után lassan kialakuló, órákig, esetleg napokig fennálló duzzanat, bár a beteg számára kellemetlen, de orvosi szempontból veszélytelen reakció, per os antihisztamin illetve egyszeri adag per os szteroid adására általában rendezõdik. Az azonnali általános tünetek kezelését (melyek természetes csípéskor és a specifikus immunterápia szövõdményeként egyaránt kialakulhatnak) a reakció súlyossága határozza meg. Enyhe szisztémás reakció: (néhány urtica) per os vagy parenteralis antihisztamin Mérsékelten súlyos szisztémás reakció: (generalizált urtica, angioedema, és/vagy bronchospasmus) a csípés helyét 0,3-0,5 ml adrenalinnal (Tonogen) infiltráljuk körbe fektessük le a beteget és biztosítsunk vénát intravénásan adjunk antihisztamint (pl. 2 ml Tavegyl, 10 ml fiziológiás sóoldatban hígítva, lassan) iv mg szteroid ( Solu- Medrol vagy Di-Adreson) ha bronchospasmus is fennáll, akkor inhalált béta-agonista (salbutamol 2-4 puff.), ha szükséges iv. hígított theophyllin lassan Súlyos szisztémás reakció: Nagyon fontos az azonnali szakszerû ellátás, mert a beteg élete múlhat az elsõ észlelõ orvos hozzértésén. iv. adrenalin hígítva, frakcionáltan lassan iv. nagy adag szteroid ( mg Solu-Medrol vagy Di-Adreson) iv. antihisztamin (pl. 2 ml Tavegyl hígítva) volumenpótlás oxigén intenzív osztályra szállítás A gyakorlatban az alábbiak szerint cselekedjünk: Azonnal fektessük le a beteget, célszerû Trendelenburg helyzetbe hozni. Ezután elsõ teendõ az adrenalin beadása a következõképpen: az 1 ml-es ampullát 9 ml sóoldattal vagy desztillált vízzel hígítani, majd ebbõl 1 ml-t ( tehát 0,1 mg-nyi adrenalint) kell intravénásan beadni. Tekintettel arra, hogy a vénás Tonogen gyorsan lebomlik a szervezetben, ezért frakcionáltan, a tünetek csökkenésétõl függõen kell ismételni a kívánt hatás eléréséig illetve fenntartásáig. Elõször 0,3-0,5 ml (0,3-0,5 mg adrenalin) adható, majd szükség szerint az adag percen belül megismételhetõ. Ha sikerül azonnal vénát találni, akkor izomba kell beadni az elsõ adag adrenalint, mert így is viszonylag gyorsan szívódik fel. Mellékhatásként tachycardia, arckipirulás, fejfájás léphet fel. Cardiovascularis betegségben szenvedõknél még nagyobb óvatosság szükséges az adrenalin adagolásához, a mellékhatások nagyobb kockázata miatt. Ha a beteg megkapta az elsõ adag adrenalint, akkor lehetõség szerint készítsünk branült és adjunk a betegnek vénásan nagy adag szteroidot (250 mg Solu-Medrol vagy Di-Adreson). A szteroidok azonnali hatása minimális, mivel intravénásan adva is csak 2 3 órán belül hatnak, de kivédik a késõi fázisú anaphylaxiás reakciót. Az antihisztaminok sem hatnak azonnal, de csökkentik az allergiás reakció súlyosságát. Anaphylaxiában a megnövekedett érpermeabilitás következtében nagy mennyiségû folyadék lép ki az extravascularis térbe, mely súlyos intravasalis hypovolaemiát okoz. Emiatt nagy mennyiségû folyadékpótlás szükséges. A kolloid oldatok hosszabb ideig maradnak az érpályában, mint a krisztalloidok, de allergizáló hatásúak lehetnek, így adásuk megfontolandó. Ha az adrenalin terápia és a folyadékpótlás ellenére fennmarad a hypotonia, akkor vasopressor hatású szert kell alkalmazni (dopamin, noradrenalin). Ha a beteg korábban béta-blokkoló vagy ACE-gátló gyógyszert szedett, akkor az anaphylaxia terápiarezisztenssé válhat, adrenalin terápiára reagáló hypotonia alakulhat ki. Ilyenkor a béta-receptor blokkolók hatása glukagonnal ellensúlyozható, mely inotrop és chronotrop hatású a szívre. Ez a folyamat független a katekolamin receptoroktól, így befolyásolja a béta-adrenerg blokád. Emellett atropin adható a bradycardia megszüntetésére. Az ACE-gátlók a bradykininrendszer révén befolyásolják az allergiás reakciót, ezt a pathomechanizmust figyelhetjük meg a gyógyszermellékhatásként kialakuló angioedema, illetve ingerköhögés kap- HIPPOCRATES VII/ március április 103

3 csán is. Az új típusú szerekre (angiotenzin II. antagonisták) ez vonatkozik, így ezek veszély nélkül alkalmazhatóak az allergiás beteg hypertoniájának kezelésére. A rovarméreg-allergia diagnosztikája A beteg kivizsgálása az allergológus szakorvos feladata. A diagnosztika a részletes kórelõzményre, illetve a méregspecifikus ellananyagok kimutatására épül. Az anamnézis felvételekor elõször meg kell próbálni azonosítani az allergiás reakciót kiváltó rovart. Ha a beteg ismerte fel, hogy méh vagy darázs volt-e a tettes, akkor általában a csípés körülményeibõl is lehet következtetni a rovarra. A méh- és darázscsípés közötti legfontosabb különbség az, hogy a méhek csípés után bennhagyják a fullánkjukat. Tisztázni kell, hogy a csípés idején a beteg milyen tevékenységet folytatott (pl. szabadban étkezett, piacon vásárolt), illetve hol tartózkodott (pl. darázsfészek, méhes közelében, gyümölcsösben stb.) A darazsak elterjedtebbek az emberi környezetben, gyakran fészkelnek lakóházak védett zugaiban (pl. padláson). Emberi táplálékot fogyasztanak (különösen az édességet szeretik, pl. gyümölcs, üdítõitalok), ezért többnyire étel-ital közelében lelhetõek fel. Agresszív rovarok, a legcsekélyebb provokációra csípéssel reagálnak. A méhek a kaptártól távol általában agresszívak, elsõsorban rovarmegporzású virágzó növények környezetében, a szabadban találkozhatunk velük. Nemcsak a rovart kell azonosítani, ha számba kell venni, hogy a beteget érte-e korábban tünetmentes csípés és mióta tapasztal allergiás reakciót rovarcsípést követõen. Ezután rögzíteni kell, hogy melyik testrészt érte a csípés, mennyi idõ alatt és milyen tünetek alakultak ki, részesült-e elsõsegélyben, milyen gyógyszereket kapott, és milyen hamar rendezõdött az állapota. Nagy segítséget nyújt, ha a beteget az észlelõ orvos ellátja dokumentációval (sajnos az esetek nagyobb részében a beteg kap leírást az azonnali ellátásról), hiszen a beteg gyakran emlékszik pontosan a csípés utáni eseményekre. Fontos tisztázni a társbetegségeket, illetve a beteg rendszeresen szedett gyógyszereit is rögzíteni kell (l. bétablokkoló, ACE-gátló problémakör). A méregspecifikus IgE kimutatása a szervezetbõl A vizsgálatokat csak akkor kell elvégezni, hogy ha általános tüneteket okozott a rovarcsípés, helyi reakció esetén nincsen értelme, mivel ilyen esetekben lesz indokolt az immunterápia. Korábban már említettem, hogy nincsenek prediktív adatok a veszélyeztetettek kiemelésére, tehát szûrõvizsgálatra alkalmasak az allergológiai tesztek. A méh- vagy darázsméreggel szemben képzõdött ellenanyag (a specifikus IgE) a szérumból (in vitro) vagy bõrpróbával (in vivo) mutatható ki. Az in vitro vizsgálatok során izotóppal (RAST) vagy enzimmel (ELISA) jelölt anti-ige-ellenanyagot használnak. A következõkben az irodalomhoz hasonlóan a RAST elnevezést használom. A bõrpróba érzékenysége jobb (kb. 90%), mint a RAST-é (kb %). A csípést követõ elsõ évben várható leginkább lelet. Tekintettel arra, hogy a RAST vizsgálatnak nincsen kockázata, ezzel kezdjük a kivizsgálást. A bõrpróbát tisztított vizes méregkivonattal végezzük, ezért a vizsgálat során számolni kell az anaphylaxia kialakulásának veszélyével és emiatt csak szakképzett, tapasztalt allergológus végezheti megfelelõen felszerelt rendelõben. A vizsgálati leleteket mindig a tünetekkel egybevetve kell értékelni, mivel anamnézis mellett is kimutatható lehet a szervezetbõl a specifikus IgE, kb %-ban. Bonyolítja a helyzetet, hogy reakciót adó betegekben is megfigyelhetõ, hogy a következõ csípéskor mutatnak tünetet, illetve RAST vagy bõrpróba lelettel rendelkezõ személyek egy része súlyos általános tüneteket produkálhat egy késõbbi csípés hatására. Ez magyarázza azt a tényt, hogy egyik diagnosztikus módszert sem lehet szûrõvizsgálatként alkalmazni. Bõrpróba: A korábban már azonosított rovarméreg tisztított, vizes oldatának hígításaival elõször prick tesztet kell végezni. Ha a vizsgálat, akkor az intracutan próba következik. Ha a végpont koncentrációnál is a vizsgálat, akkor adható ki a lelet. Ha az anamnézis felvétel során sikerül tisztázni, hogy méhvagy darázscsípés okozta a tüneteket, akkor mindkét rovarral el kell végezni a bõrpróbát. A fentiek alapján látszólag egyszerû az allergológus dolga a diagnózis megállapításában. A gyakorlat azonban mást mutat. Elõfordulhat pl. hogy a beteg mindkét rovarral szemben hordoz a szervezetében ellenanyagot, de csak az egyik hatására szenvedett el általános tüneteket. Más esetben pl. csak a tünetet okozó rovarra a RAST vizsgálat, így a másikkal kell elvégezni a bõrpróbát. Tehát minden kérdéses esetben az anamnézis a döntõ a további teendõk elbírálásában. Ráadásul a rovarok között keresztreakció fordulhat elõ: a darazsak között ez gyakori (közönséges darázs-lódarázs), de a méhek és a darazsak között is elõfordulhat a minor allergének közötti keresztreaktivitás. És találkozhatunk olyan beteggel is, aki valóban érzékeny mindkét rovarra, ilyenkor mindkét méreggel indokolt lesz a kezelés. Fontos kiemelni, hogy a RAST illetve a bõrpróba pozitivitásának mértéke korrelál az elszenvedett tünetek súlyosságával, egy nagyon súlyos tüneteket mutató beteg RAST eredménye kisebb pozitivitást mutathat, mint egy enyhébb reakciót adó személyé. Ritkán elõfordulhat, hogy a súlyos általános tüneteket mutató személybõl semmilyen módszerrel mutatható ki a méregspecifikus IgE. Ilyenkor az újabb ajánlások szerint 3-6 hónap múlva meg kell ismételni a vizsgálatokat. Megelõzõ kezelés = specifikus immunterápia A súlyos általános tüneteket okozó rovarméreg-allergia a specifikus immunterápia abszolút indikációját jelenti, amennyiben a szervezetbõl kimutatható a specifikus IgE. Ezáltal a betegek több, mint 90%-a védetté válik. A kezelést csak allergológus szakorvos javasolhatja és csak jól felszerelt rendelõben végezheti, ott, ahol a várható, esetleg súlyos szisz- 104 HIPPOCRATES VII/ március április

4 témás reakcióval járó szövõdmények ellátására lehetõség van. A kezelés célja a méreg elleni specifikus IgE-termelõdés megszüntetése. A többi specifikus immunterápiához hasonlóan itt is elõször a spec. IgE emelkedését, majd folyamatos csökkenését, optimális esetben eltûnését észleljük. A folyamat lényege: a Th2 túlsúlyú citokintermelõdés Th1 típusú citokinválaszra kapcsolódik át. A tisztított darázs- vagy méhmérget növekvõ adagban subcutan injekció formájában juttatjuk a szervezetbe. Jelenleg ez az egyetlen olyan módszer, mellyel a beteg védetté/gyógyulttá válhat a rovarcsípéssel szemben. Az immunterápiát azzal a rovarméreggel kell végezni, amely a klinikai tüneteket okozta, és amellyel a diagnosztikai tesztek (bõrpróba vagy RAST) eredményt adtak. Európában a darazsak közötti nagyfokú keresztreaktivitás miatt darázsméreg-allergia esetén elegendõ a Vespula zetségbõl származó méreggel kezelni a beteget. A kezelendõ betegek kiválasztásában azonban más szempontokat is figyelembe kell venni. Egyes társbetegségek fennállása kontraindikálhatják a kezelést. Az is nyilvánvaló, hogy rosszul együttmûködõ betegnél nincsen értelme elkezdeni a kezelést, ha várható, hogy rendszeresen visszajár majd az injekciókra. Védettségrõl akkor beszélhetünk, ha a beteg szervezete egy természetes csípésnyi méreganyagot 1. táblázat reakció nélkül tolerál, ez kb. 50 mikrogramm. Gyógyulttá válik a beteg, ha a szervezetben megszûnik a méregspecifikus IgE képzés. Az immunterápia lehetséges módjai A reakció típusa RAST vagy bõrpróba Immunterápia Súlyos szisztémás reakció Enyhe és középsúlyos szisztéms reakció Helyi reakció Egyéb reakció igen általában * A specifikus immunterápia indikációi *kivétel: ismétlõdõ reakciók, fokozott expozíció 2. táblázat Súlyos cardiovascularis társbetegség (hypertonia, ritmuszavar, ISZB) Béta-receptor blokkoló, ACE-gátló kezelés Súlyos malignus vagy immunbetegség Nem megfelelõ beteg compliance Terhesség (de a fenntartó terápia folytatható) A specifikus immunterápia ellenjavallatai Kétféle készítménnyel lehet kezelni a beteget: az ún. vizes illetve ún. depotoldattal. Ez utóbbiból nevének megfelelõen a méreganyag fokozatosan szabadul ki és jut a szervezetbe az injekció beadása után. Elõnye, hogy a vizes oldatokhoz képest sokkal kevesebb mellékhatást okoz a kezelés során. Egy héten belül viszont ismételhetõ az injekció. A vizes oldatok több szövõdményt okoznak, a liofilizált készítmények feloldása és hígítása minden alkalommal igen nagy körültekintést és tapasztalatot igényel. Elõnyük viszont, hogy gyorsított kezelésre is használhatóak, mert egy napon többször is alkalmazhatóak. A gyakorlatban a depot oldatok használata terjedt el a könnyebb alkalmazhatóság és a kevesebb mellékhatás miatt. Itt szeretném megjegyezni, hogy sajnos az elmúlt hónapokban folyamatosan problémák merültek fel, fõleg a depotoldatok hozzájutásával kapcsolatban. Évek óta egyedi importra kapták meg betegeink mind a depot, mind pedig a vizes oldatokat, néhány hetes engedélyeztetési folyamat után. Aztán egy adott vizes oldatot törzskönyveztek, mely hozzáférhetõvé vált a patikákban engedélyeztetés nélkül. Ez lényegesen drágább, mint a jól bevált korábbi anyagok. Ráadásul a betegeink jelenleg hónapokig várnak az engedélyek kiadására, azok is, akik már évek óta kapták a kezelést. Általában az ún. hagyományos kezelés terjedt el a gyakorlatban, mert ez jár a legkevesebb mellékhatással. Ilyenkor a beteg hetente egy alkalommal kapja meg az injekciót növekvõ dózisban a fenntartó adag eléréséig (mely minimum 50 mikrogramm, tehát kb. egy csípésnyi méreg). Ezután az elsõ évben négy, majd 6-8 hetente kapja meg a fenntartó adagot. Az injekciót mindig a beteg felkarjába adjuk, mélyen a bõr alá. A fenntartó adag eléréséig, ha két injekció között 2 hétnél hosszabb idõ telik el, akkor emelhetõ az adag, ha ismételni kell a dózist, vagy visszalépni. A kezelést minimum három éven keresztül kell végezni. Ha a beteg fokozott expozíciónak van kitéve, akkor lehetõség van ún. gyorsított kezelési mód választására. Ez csak vizes oldattal végezhetõ kórházi körülmények között, mivel a szövõdmények lényegesen gyakrabban fordulhatnak elõ. Ilyenkor a fenntartó adag 1-3 hét alatt elérhetõ, a kezelést viszont ugyanúgy minimum 3 évig kell végezni. A kezelés szövõdményei: Az immunterápia során gyakorlatilag bármelyik tünet elõfordulhat, mely természetes csípéskor tapasztalható. Ezért a kezelés megkezdése elõtt a beteget fel kell világosítani errõl és beleegyezõ nyilatkozatot kell aláiratni. Nagy helyi reakció szinte minden betegnél elõfordul egy-egy alkalommal. Ez általában jól kivédhetõ az injekció napjának reggelén bevett antihisztamin tablettával. HIPPOCRATES VII/ március április 105

5 A terápiás oldat dózisának növelésével párhuzamosan a szisztémás reakció kialakulásának kockázata jelentõsen növekedik. A kezelés során 5 40%-ban fordulhat elõ súlyos általános reakció. Ezért fontos ismételten hangsúlyozni, hogy csak életmentõ felszereléssel rendelkezõ rendelõben vagy kórházban lehet a kezelést végezni. Ezt a betegek és sajnos gyakran a kollégák nehezen veszik tudomásul. A betegek a korábban elszenvedett természetes csípés kapcsán átéltek miatt általában rendkívül szoronganak a kezelés alatt. Ezeket a szorongásos tüneteket nagyon fontos megkülönböztetni a valódi szubjektív mellékhatásoktól (pl. szédülés, fejfájás, zsibbadás, melegségérzés). Az objektív általános tünetek megegyeznek a természetes csípéskor észleltekkel, és értelemszerûen kezelésük ennek megfelelõ. Ha az immunterápia során szisztémás tüneteket észlelünk, akkor az azonnali ellátásuk mellett az adagolási sémában vissza kell lépni néhány lépcsõt. Ha a beteg valamilyen akut infekcióban szenved, akkor a kezelést ki kell hagyni. Ha 2 hétnél hosszabb idõ telik el a két injekció között, akkor az adagot ismételni kell, vagy hosszabb idõtartam esetén az adagolásban vissza kell lépni. Az immunterápia idõtartama: Bármely adagolási sémát választjuk, a kezelés minimum 3 évig tart. Gyorsított kezeléssel sem csökkenthetõ 3 évnél rövidebbre. Ha ennél hamarabb abbahagyjuk a terápiát, akkor az újracsípés okozta reakció valószínûsége nagy. Ha három év után a diagnosztikus tesztek vá válnak, akkor abbahagyható a kezelés. Ha még kimutatható a beteg szervezetébõl a specifikus IgE, akkor maximum 5 évig kell folytatni az immunterápiát. Tapasztalatok alapján 5 év után mindenképpen abba lehet hagyni a kezelést. Az immunterápia eredményessége: Eddig még tisztázott okok miatt a darázsméreggel végzett kezelések eredményesebbek, mint a méhméreg esetében. A darázsméreg-allergiás betegekben a terápia után kb. 90 százalékos védettség alakul ki. Méhméreggel az eredmények gyengébbek, a kezelés után kb %-os védettség érhetõ el. Emiatt a kezelés befejezése után is el kell látni a beteget készenléti gyógyszerekkel. Jelenleg a betegek az immunterápia költségének 10 %-át fizetik, ez évente több ezer forintos költséget jelent a számukra. Emellett az allergológus szakorvos jogosult adrenalint tartalmazó önbelövõ injekció felírására. Epipen vagy Adreject néven elérhetõ az öninjekciózásra alkalmas készítmény, mindkettõ 0,3 mg adrenalint tartalmaz. Elõnyük, hogy az életmentõ gyógyszer késlekedés nélkül bejuttatható a beteg szervezetébe, ugyanakkor elõfordulhat, hogy a 0,3 mg adag kevésnek bizonyul, ha a beteg jut idõben orvoshoz. Az adrenalin túladagolás viszont életveszélyes lehet, ezért a biztonság érdekében emelik meg az elõretöltött fecskendõben lévõ gyógyszeradagot. Ha a beteg távoli, lakatlan vidékre utazik, akkor több adagot kell magával vinnie. Gyermekek számára 0,15 mg adrenalin tartalmú injekció írható fel (Epipen Junior). Az adrenalin injekciót mindig a combizomba kell adni. A kupak eltávolítása után a fecskendõt mérsékelt erõvel a combhoz kell szorítani, ezután automatikusan mûködésbe jön a szerkezet, és néhány másodpercen belül belövelli a gyógyszert a beteg szervezetébe. Irodalomjegyzék: 1. Herjavecz I.: Rovarméreg-allergia. Klinikai immunológia tankönyv Szerk. Petrányi Gy fejezet Medicina o. 2. Herjavecz I.: Rovarméreg-allergia. Gyakorlati allergológia Szerk. Szemere P. Springer Vizi É.: Anaphylaxia. Klinikai immunológia tankönyv Szerk.Petrányi Gy. 4-6 fejezet o.medicina Bánkúti B. A rovarméreg-allergia diagnosztikája és kezelése. LAM 2003;13(6): Mueller U, Mosbech H: Position Paper. Immunotherapy with Hymenoptera venoms. EAACI Subcommittee on Insect Venom Allergy Allergy 1993;48 (14) Suppl: Stinging insect hypersensitity: A practice parameter. The Joint Force on Practice Parameteres, the American Academy of Allergy, Asthma and Immunology, the Americam College of Allergy, Asthma and Immunolgy, and the Joint Council of Allergy, Asthma and Immunology. J Allergy Clin Immunol 1999;103(5) Pt1: Reisman RE: Venom hypersensitivity. J Allergy Clin Immunol 1994;(4) Bánkúti B, Vizi É,Juhász G: Rovarcsípések és más életveszélyes allergiák SpringMed HIPPOCRATES VII/ március április

Rovarméreg (méh, darázs) - allergia

Rovarméreg (méh, darázs) - allergia Rovarméreg (méh, darázs) - allergia Herjavecz Irén Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Epidemiológia I. Prevalencia: - nagy helyi reakció: felnőtt 10-15 % - szisztémás reakció: gyerek 0.4-0.8

Részletesebben

ANAFILAXIA. Herjavecz Irén. Országos Korányi Tbc és Pulmonológiai Intézet

ANAFILAXIA. Herjavecz Irén. Országos Korányi Tbc és Pulmonológiai Intézet ANAFILAXIA Herjavecz Irén Országos Korányi Tbc és Pulmonológiai Intézet Allergológiai krízis állapotok Az anafilaxia, rovarméreg allergia és herediter angioneuroticus oedema diagnosztikája és kezelése

Részletesebben

SEGÉDANYAG: Alumínium-hidroxid adszorbens (alumínium-hidroxid szuszpenzió),, fenol, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

SEGÉDANYAG: Alumínium-hidroxid adszorbens (alumínium-hidroxid szuszpenzió),, fenol, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz. PURETHAL FÛKEVERÉK 20 000 AUM/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ PURETHAL Fûkeverék 20 000 AUM/ml szuszpenziós injekció Fûfélék pollenjeinek adszorbeált és módosított allergén kivonata 20 000 AUM/ml HATÓANYAG: Fûfélék

Részletesebben

A rotavírus a gyomor és a belek fertőzését előidéző vírus, amely súlyos gyomor-bélhurutot okozhat.

A rotavírus a gyomor és a belek fertőzését előidéző vírus, amely súlyos gyomor-bélhurutot okozhat. A rotavírus a gyomor és a belek fertőzését előidéző vírus, amely súlyos gyomor-bélhurutot okozhat. A rotavírus az egyik leggyakoribb okozója a súlyos hasmenésnek csecsemő és kisdedkorban. Évente világszerte

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Tabletta Magnesii Citrici 500 mg Fono VII. Parma Mielőtt elkezdené gyógyszerét

Részletesebben

A Venomenhal Méhvel vagy Venomenhal Darázzsal végzett bőrteszt során követni kell a készítmények alkalmazási előírásában foglaltakat.

A Venomenhal Méhvel vagy Venomenhal Darázzsal végzett bőrteszt során követni kell a készítmények alkalmazási előírásában foglaltakat. 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Humán albumin Venomenhal oldószer oldatos injekcióhoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Segédanyagok: nátrium-klorid, humán albumin, fenol, injekcióhoz való víz. 3. GYÓGYSZERFORMA

Részletesebben

ROVARMÉREG ALLERGIÁK ÉS ANAFILAXIA

ROVARMÉREG ALLERGIÁK ÉS ANAFILAXIA ROVARMÉREG ALLERGIÁK ÉS ANAFILAXIA Prof. Dr. Nékám Kristóf Budai Irgalmasrendi Kórház, Magyar Allergia Szövetség 2016 Allergológiai krízis állapotok: anafilaxia pszeudo-anafilaxia pre-anafilaxia rovarméreg

Részletesebben

Gyermekkori asztma és légúti túlérzékenység kezelési napló

Gyermekkori asztma és légúti túlérzékenység kezelési napló Gyermekkori asztma és légúti túlérzékenység kezelési napló Általános tájékoztató a gyermekkori asztma és légúti túlérzékenység kezeléséről A kezelés célja a teljes tünetmentesség elérése, tünetek jelentkezésekor

Részletesebben

Felnőttkori élelmiszer allergia a bőrgyógyász szemével

Felnőttkori élelmiszer allergia a bőrgyógyász szemével Felnőttkori élelmiszer allergia a bőrgyógyász szemével dr. Pónyai Györgyi Semmelweis Egyetem, Bőr-Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika Élelmiszer allergia, intolerancia Élelmiszer allergia immunológiai

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Cetirizin-ratiopharm 10 mg filmtabletta Cetirizin-ratiopharm 10 mg filmtabletta

Részletesebben

Alsó és felső részén fehér, átlátszatlan, 4-es méretű, kemény zselatin kapszula, amely 155 mg fehér színű, szagtalan port tartalmaz.

Alsó és felső részén fehér, átlátszatlan, 4-es méretű, kemény zselatin kapszula, amely 155 mg fehér színű, szagtalan port tartalmaz. 1. A GYÓGYSZER NEVE Tramalgic 50 mg kemény kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyag: 50 mg tramadol-hidroklorid kapszulánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA

Részletesebben

Betegtájékoztató SUPRASTIN INJEKCIÓ. Suprastin injekció klórpiramin. HATÓANYAG: 20 mg klórpiramin-hidroklorid (1 ml) ampullánként.

Betegtájékoztató SUPRASTIN INJEKCIÓ. Suprastin injekció klórpiramin. HATÓANYAG: 20 mg klórpiramin-hidroklorid (1 ml) ampullánként. SUPRASTIN INJEKCIÓ Suprastin injekció klórpiramin HATÓANYAG: 20 mg klórpiramin-hidroklorid (1 ml) ampullánként. SEGÉDANYAG: Injekcióhoz való desztillált víz. JAVALLAT: A Suprastin injekció (hatóanyaga

Részletesebben

Nemekre szabott terápia: NOCDURNA

Nemekre szabott terápia: NOCDURNA Nemekre szabott terápia: NOCDURNA Dr Jaczina Csaba, Ferring Magyarország Kft. Magyar Urológus Társaság XXI. Kongresszusa, Debrecen Régi és új megfigyelések a dezmopresszin kutatása során 65 év felett megnő

Részletesebben

Amit az a llergiás nátháról tudni kell

Amit az a llergiás nátháról tudni kell Amit az a llergiás nátháról tudni kell írta: dr. Márk Zsuzsa pulmonológus, Törökbálinti Tüdőgyógyintézet MSD Pharma Hungary Kft. 1095 Budapest, Lechner Ödön fasor 8. Telefon: 888-5300, Fax: 888-5388 Mi

Részletesebben

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni,

Részletesebben

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓ VONATKOZÓ PONTJAI

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓ VONATKOZÓ PONTJAI III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓ VONATKOZÓ PONTJAI Megjegyzés: Ezek az alkalmazási előírásnak és a betegtájékoztatónak a bizottsági határozat idején érvényes módosításai. A bizottsági

Részletesebben

Reumás láz és sztreptokokkusz-fertőzés utáni reaktív artritisz

Reumás láz és sztreptokokkusz-fertőzés utáni reaktív artritisz www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Reumás láz és sztreptokokkusz-fertőzés utáni reaktív artritisz Verzió 2016 1. MI A REUMÁS LÁZ 1.1 Mi ez? A reumás láz nevű betegséget a sztreptokokkusz baktérium

Részletesebben

A normál human immunglobulin kezelés gyakorlati szempontjai. DE KK BELGYÓGYÁSZATI KLINIKA KLINIKAI IMMUNOLÓGIA TANSZÉK Szabóné Törő Anna

A normál human immunglobulin kezelés gyakorlati szempontjai. DE KK BELGYÓGYÁSZATI KLINIKA KLINIKAI IMMUNOLÓGIA TANSZÉK Szabóné Törő Anna A normál human immunglobulin kezelés gyakorlati szempontjai DE KK BELGYÓGYÁSZATI KLINIKA KLINIKAI IMMUNOLÓGIA TANSZÉK Szabóné Törő Anna Immunhiányos betegségek Az immunhiányos betegségeket az immunrendszer

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi

Részletesebben

Allergológiai laboratóriumi leletek klinikai értékelése Mezei Györgyi. Bókay délután Budapest, május 7.

Allergológiai laboratóriumi leletek klinikai értékelése Mezei Györgyi. Bókay délután Budapest, május 7. Allergológiai laboratóriumi leletek klinikai értékelése Mezei Györgyi Bókay délután Budapest, 2015. május 7. Asthmások szüleinek igénye a pontos informáltságra a sok panaszt mutató asthmás gyermekek szülei

Részletesebben

Az oldat tartalma milliliterenként: humán plazmaprotein... 200 mg (legalább 98%-os tisztaságú IgG)

Az oldat tartalma milliliterenként: humán plazmaprotein... 200 mg (legalább 98%-os tisztaságú IgG) 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Hizentra 200 mg/ml oldatos injekció bőr alá történő beadásra 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Humán normál immunglobulin (SCIg). Az oldat tartalma milliliterenként: humán

Részletesebben

Laryngitis subglottica

Laryngitis subglottica Laryngitis subglottica Krikovszky Dóra 2012.12.06. Croup - Kropan hangosan kiáltani Gége, trachea és a hörgık dominálóan vírusinfekció okozta ödémás gyulladása (laryngotracheobronchitis, spasticus croup,

Részletesebben

A helyi érzéstelenítés szövődményei. Semmelweis Egyetem, Budapest Szájsebészeti és Fogászati Klinika

A helyi érzéstelenítés szövődményei. Semmelweis Egyetem, Budapest Szájsebészeti és Fogászati Klinika A helyi érzéstelenítés szövődményei Semmelweis Egyetem, Budapest Szájsebészeti és Fogászati Klinika A helyi érzéstelenítés szövődményeinek okai Általános szövődmények: az érzéstelenítés anyaga Helyi szövődmények:

Részletesebben

III. melléklet Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató egyes fejezeteinek módosításai

III. melléklet Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató egyes fejezeteinek módosításai III. melléklet Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató egyes fejezeteinek módosításai 34/42 A. Alkalmazási előírás 4.1 Terápiás javallatok [a jelenleg elfogadott indikációk törlendők és a következőkkel

Részletesebben

Dr. SZEKANECZ Éva, dr. GONDA Andrea. DE OEC Onkológiai Intézet IV. Db. Bőrgyógyászati Napok, 2012. Október 13.

Dr. SZEKANECZ Éva, dr. GONDA Andrea. DE OEC Onkológiai Intézet IV. Db. Bőrgyógyászati Napok, 2012. Október 13. Dr. SZEKANECZ Éva, dr. GONDA Andrea DE OEC Onkológiai Intézet IV. Db. Bőrgyógyászati Napok, 2012. Október 13. ma már a legtöbb intézetben elérhetőek a biológiai terápiák bár eredményesnek bizonyultak a

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! OGYI fejléces papír BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Tetran

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Mixtard 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 injekciós üveg 10 ml-t tartalmaz, ami 400 NE-gel egyenértékű.

Részletesebben

A gyógytermékre vonatkozó tájékoztatás itt tölthető le. Ha van kérdése,kérjük írjon az alábbi e-mail címünkre:

A gyógytermékre vonatkozó tájékoztatás itt tölthető le. Ha van kérdése,kérjük írjon az alábbi e-mail címünkre: Szeretettel üdvözöljük Önt a Venomenhal terméket bemutató web oldalon. Venomenhal gyógyszer segíti az immunterápiát a hártyásszárnyú rovarok (pl. méh, darázs) mérgével kapcsolatos érzékenység esetén. A

Részletesebben

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Coldastop orrcsepp PIL új BETEGTÁJÉKOZTATÓ Coldastop orrcsepp A-vitamin-palmitát

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! B BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Jumex 5 mg tabletta

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen

Részletesebben

A gyógyszerallergia és. Dr. Lukács Andrea

A gyógyszerallergia és. Dr. Lukács Andrea A gyógyszerallergia és intolerancia a gyakorlatban Dr. Lukács Andrea AE (Adverseevent) Adverz esemény: adott gyógyszerkészítmény alkalmazása kapcsán jelentkező kellemetlen tünet, amely nem feltétlenül

Részletesebben

Flexove 625 mg Tabletta Szájon át történő alkalmazás 1327 Lysaker, Norvégia Belgium - Navamedic ASA Vollsveien 13 C 1327 Lysaker, Norvégia

Flexove 625 mg Tabletta Szájon át történő alkalmazás 1327 Lysaker, Norvégia Belgium - Navamedic ASA Vollsveien 13 C 1327 Lysaker, Norvégia I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, KÉRELMEZŐ, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Forgalomba hozatali engedély

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Suprastin tabletta klórpiramin

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Suprastin tabletta klórpiramin BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Suprastin tabletta klórpiramin Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót,

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR (szövegjavaslat) BETEGTÁJÉKOZTTÓ:

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Tetanol pur betegtájékoztató - PIL alapján.doc BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

Betegtájékoztató SUPRASTIN TABLETTA. Suprastin tabletta klórpiramin. HATÓANYAG: 25 mg klórpiramin-hidroklorid tablettánként.

Betegtájékoztató SUPRASTIN TABLETTA. Suprastin tabletta klórpiramin. HATÓANYAG: 25 mg klórpiramin-hidroklorid tablettánként. SUPRASTIN TABLETTA Suprastin tabletta klórpiramin HATÓANYAG: 25 mg klórpiramin-hidroklorid tablettánként. SEGÉDANYAG: Sztearinsav, zselatin, karboximetilkeményítõ-nátrium (A típus), talkum, burgonyakeményítõ,

Részletesebben

A BIZTONSÁGI ADATLAPOK EGYSZERŰ HASZNÁLATI ÚTMUTATÓJA A 4. SZAKASZ: Elsősegélynyújtási intézkedések

A BIZTONSÁGI ADATLAPOK EGYSZERŰ HASZNÁLATI ÚTMUTATÓJA A 4. SZAKASZ: Elsősegélynyújtási intézkedések A BIZTONSÁGI ADATLAPOK EGYSZERŰ HASZNÁLATI ÚTMUTATÓJA A 4. SZAKASZ: Elsősegélynyújtási intézkedések Milyen információkat kell feltüntetnem a biztonsági adatlap 4. szakaszában? 4.1 4.2 4.3 Az elsősegélynyújtási

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rabipur por és oldószer oldatos injekcióhoz Inaktivált veszettség elleni vakcina

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Rabipur por és oldószer oldatos injekcióhoz Inaktivált veszettség elleni vakcina Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Rabipur por és oldószer oldatos injekcióhoz Inaktivált veszettség elleni vakcina Mielőtt beadnák Önnek vagy gyermekének a Rabipur-t, olvassa el figyelmesen

Részletesebben

Egy immunizáló dózis (0,5 ml) 1,5 μg inaktivált kullancsencephalitis-vírust (törzs K23; csirkeembrio fibroblast sejtkultúrán tenyésztett) tartalmaz.

Egy immunizáló dózis (0,5 ml) 1,5 μg inaktivált kullancsencephalitis-vírust (törzs K23; csirkeembrio fibroblast sejtkultúrán tenyésztett) tartalmaz. 1. A GYÓGYSZER NEVE ENCEPUR ADULTS szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben kullancsencephalitis vakcina, inaktivált. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy immunizáló dózis (0,5 ml) 1,5 μg inaktivált

Részletesebben

Felnőttek szokásos adagja 0,3-0,6 mg/ttkg (a teljes blokk kívánt időtartamától függően), ami kb. 15-35 percig biztosít megfelelő izomrelaxációt.

Felnőttek szokásos adagja 0,3-0,6 mg/ttkg (a teljes blokk kívánt időtartamától függően), ami kb. 15-35 percig biztosít megfelelő izomrelaxációt. 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Tracrium 10 mg/ml oldatos injekció 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 10 mg atrakurium-bezilát milliliterenként, 5 ml oldatos injekcióban. A segédanyagok teljes listáját lásd

Részletesebben

II. melléklet. Tudományos következtetések

II. melléklet. Tudományos következtetések II. melléklet Tudományos következtetések 10 Tudományos következtetések A Solu-Medrol 40 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz (a továbbiakban Solu-Medrol ) készítmény metilprednizolont és segédanyagként

Részletesebben

III. melléklet. Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások

III. melléklet. Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások III. melléklet Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások Megjegyzés: Ezen alkalmazási előírás, betegtájékoztató és cimkeszöveg a referál eljárás eredményeként

Részletesebben

Allergológiai krízis állapotok. Az anafilaxia, rovarméreg allergia és herediter angioneuroticus oedema diagnosztikája és kezelése

Allergológiai krízis állapotok. Az anafilaxia, rovarméreg allergia és herediter angioneuroticus oedema diagnosztikája és kezelése Allergológiai krízis állapotok Az anafilaxia, rovarméreg allergia és herediter angioneuroticus oedema diagnosztikája és kezelése A Klinikai Immunológiai és Allergológiai Szakmai Kollégium (KIASZK) Ajánlása

Részletesebben

Mérgezések. A mérgezés jellege Véletlen Suicid Szándékos. Mérgezések Sirák 1

Mérgezések. A mérgezés jellege Véletlen Suicid Szándékos. Mérgezések Sirák 1 Mérgezések Fogorvosi körülmények között előfordul, bár nem gyakori Felismerésben fontos, hogy gondoljunk rá Méreg bekerülése a szervezetbe: Orálisan (leggyakoribb) Belélegezve Ép bőrön át felszívódva Parenterálisan

Részletesebben

Betegtájékoztató METFOGAMMA 850 MG FILMTABLETTA. Metfogamma 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid

Betegtájékoztató METFOGAMMA 850 MG FILMTABLETTA. Metfogamma 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid METFOGAMMA 850 MG FILMTABLETTA Metfogamma 850 mg filmtabletta metformin-hidroklorid HATÓANYAG: Metformin-hidroklorid. 850 mg metformin-hidroklorid filmtablettánként. SEGÉDANYAG: Hipromellóz, polividon,

Részletesebben

VeyFo. VeyFo Jungtier - Oral Mulgat

VeyFo. VeyFo Jungtier - Oral Mulgat VeyFo VeyFo Jungtier - Oral Mulgat Különleges táplálási igényeket kielégítő/diétás/ kiegészítő takarmány borjak, malacok, bárányok, kecskegidák és kutyák részére Használati utasítás Trimetox 240 oldat

Részletesebben

Alkalmazási előírás. 4.2 Adagolás és alkalmazás. 4.3 Ellenjavallatok

Alkalmazási előírás. 4.2 Adagolás és alkalmazás. 4.3 Ellenjavallatok A Strattera (atomoxetine) hatásai a vérnyomásra és a szívfrekvenciára a forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH) által végzett klinikai vizsgálat adatainak felülvizsgálata alapján. Végleges SPC és

Részletesebben

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. 1 adag (1 ml) tartalma: Hepatitisz B felszíni antigén 1,2. 20 mikrogramm

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. 1 adag (1 ml) tartalma: Hepatitisz B felszíni antigén 1,2. 20 mikrogramm 1. A GYÓGYSZER NEVE Engerix-B szuszpenziós injekció felnőtteknek Engerix-B szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben felnőtteknek Hepatitisz B (rekombináns DNS) vakcina (adszorbeált) (HBV) 2. MINŐSÉGI

Részletesebben

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! ACC 100 granulátum BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ACC

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE VPRIV 200 egység por oldatos infúzióhoz. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy injekciós üveg 200 egység* velagluceráz-alfát tartalmaz.

Részletesebben

A kritikus állapotú beteg helyszíni ellátása

A kritikus állapotú beteg helyszíni ellátása A kritikus állapotú beteg helyszíni ellátása Az előadás Dr. Erőss Attila: Riasztó állapotú beteg felismerése című előadásának felhasználásával készült. Szabó János dr. SE. Családorvosi Tanszék (prof. Dr.

Részletesebben

Magyar joganyagok - NEFMI szakmai irányelv - allergológiai krízis állapotokról - az an 2. oldal 2. Anafilaxia 2.1. Definíció és epidemiológia A klinik

Magyar joganyagok - NEFMI szakmai irányelv - allergológiai krízis állapotokról - az an 2. oldal 2. Anafilaxia 2.1. Definíció és epidemiológia A klinik Magyar joganyagok - NEFMI szakmai irányelv - allergológiai krízis állapotokról - az an 1. oldal NEFMI szakmai irányelv allergológiai krízis állapotokról - az anafilaxia, rovarméreg allergia és herediter

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Infanrix IPV szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben Kombinált diftéria, tetanusz, acelluláris pertusszisz, inaktivált poliomielitisz adszorbeált

Részletesebben

I. Alapvető megfontolások. 18. szám EGÉSZSÉGÜGYI KÖZLÖNY (1. módosított változat)

I. Alapvető megfontolások. 18. szám EGÉSZSÉGÜGYI KÖZLÖNY (1. módosított változat) 18. szám EGÉSZSÉGÜGYI KÖZLÖNY 2821 A Nemzeti Erőforrás Minisztérium szakmai irányelve allergológiai krízis állapotokról az anafilaxia, rovarméreg allergia és herediter angioneuroticus oedema diagnosztikájáról

Részletesebben

Humán inzulin, rdns (rekombináns DNS technológiával, Saccharomyces cerevisiae-ben előállított).

Humán inzulin, rdns (rekombináns DNS technológiával, Saccharomyces cerevisiae-ben előállított). 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Actraphane 30 InnoLet 100 NE/ml szuszpenziós injekció előretöltött injekciós tollban 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Humán inzulin, rdns (rekombináns DNS technológiával,

Részletesebben

Munkatársi, munkahelyi kapcsolatok Stressz mint cardiovasculáris rizikófaktor. Lang Erzsébet Vasútegészségügy NK. Kft.

Munkatársi, munkahelyi kapcsolatok Stressz mint cardiovasculáris rizikófaktor. Lang Erzsébet Vasútegészségügy NK. Kft. Munkatársi, munkahelyi kapcsolatok Stressz mint cardiovasculáris rizikófaktor Lang Erzsébet Vasútegészségügy NK. Kft. Pécs Kardiológia ????? Miért??? Lehet, hogy külön utakon járunk?! Együtt könnyebb?

Részletesebben

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Magnesium 250 mg Pharmavit pezsgőtabletta Magnesium Pharmavit 250 mg pezsgőtabletta

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Humalog 100 Egység/ml oldatos injekció üvegben 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 2.1 Általános leírás A Humalog steril, tiszta, színtelen, vizes

Részletesebben

JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. Légzőszervi szakápoló szakképesítés. 2440-06 Légzőszervi szakápolás modul. 1. vizsgafeladat. 2011. november 10.

JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. Légzőszervi szakápoló szakképesítés. 2440-06 Légzőszervi szakápolás modul. 1. vizsgafeladat. 2011. november 10. Nemzeti Erőforrás Minisztérium Érvényességi idő: az írásbeli vizsgatevékenység befejezésének időpontjáig A minősítő neve: Rauh Edit A minősítő beosztása: mb. főigazgató-helyettes JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

Részletesebben

Mit lehet tudni az allergiákról általában?

Mit lehet tudni az allergiákról általában? Az allergiás emberek száma minden generációban évről-évre nő. A sokak életét megkeserítő megbetegedésnek sok formája ismert, bár manapság leginkább a légúti tünetek okozó allergiákról és azok kezelésére

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Otrivin allergia adagoló orrspray Otrivin Allergia adagoló oldatos orrspray

Részletesebben

B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1

B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1 B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Arepanrix szuszpenzió és emulzió emulziós injekcióhoz Pandémiás influenza (H1N1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! ALKALMAZÁSI ELŐIRAT BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Glucobay

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Lais Ragweed M szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta 1000 AE

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Lais Ragweed M szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta 1000 AE BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Lais Ragweed M szájnyálkahártyán alkalmazott tabletta 1000 AE Mielott elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Sumamed

Részletesebben

KETTŐS EREJÉVEL GYULLADÁSCSÖKKENTO JÓL TOLERÁLHATÓ ORRDUGULÁS ORRFOLYÁS IBUPROFÉN ÉS PSZEUDOEFEDRIN A MEGFÁZÁS TÜNETEI ELLEN FEJFÁJÁS TOROKGYULLADÁS

KETTŐS EREJÉVEL GYULLADÁSCSÖKKENTO JÓL TOLERÁLHATÓ ORRDUGULÁS ORRFOLYÁS IBUPROFÉN ÉS PSZEUDOEFEDRIN A MEGFÁZÁS TÜNETEI ELLEN FEJFÁJÁS TOROKGYULLADÁS IBUPROFÉN ÉS PSZEUDOEFEDRIN KETTŐS EREJÉVEL A MEGFÁZÁS TÜNETEI ELLEN GYULLADÁSCSÖKKENTO JÓL TOLERÁLHATÓ FEJFÁJÁS ORRFOLYÁS IZOMFÁJDALMAK Vény nélkül kapható gyógyszerkészítmény. LÁZ ORRDUGULÁS TOROKGYULLADÁS

Részletesebben

Gyermekkori Spondilartritisz/Entezitisszel Összefüggő Artritisz (SPA-ERA)

Gyermekkori Spondilartritisz/Entezitisszel Összefüggő Artritisz (SPA-ERA) www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Gyermekkori Spondilartritisz/Entezitisszel Összefüggő Artritisz (SPA-ERA) Verzió 2016 1. MI A GYERMEKKORI SPONDILARTRITISZ/ENTEZITISSZEL ÖSSZEFÜGGŐ ARTRITISZ

Részletesebben

PPI VÉDELEM A KEZELÉS SORÁN

PPI VÉDELEM A KEZELÉS SORÁN 75 mg diclofenák-nátrium, 20 mg omeprazol módosított hatóanyag-leadású kemény kapszula PPI VÉDELEM A KEZELÉS SORÁN Jelentős fájdalom- és gyulladáscsökkentő hatás 1 Savkontroll az omeprazol segítségével

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! OGYI fejléces papír BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Sanval

Részletesebben

Betegtájékoztató BREXIN 20 MG POR BELSÕLEGES OLDATHOZ

Betegtájékoztató BREXIN 20 MG POR BELSÕLEGES OLDATHOZ BREXIN 20 MG POR BELSÕLEGES OLDATHOZ Brexin 20 mg tabletta Brexin 20 mg pezsgõtabletta Brexin 20 mg por belsõleges oldathoz piroxikám-betadex HATÓANYAG: Tabletta: 20 mg piroxikámmal egyenértékû 191,2 mg

Részletesebben

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. 100 mikrogramm flutikazon-propionát (mikronizált) adagonként.

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. 100 mikrogramm flutikazon-propionát (mikronizált) adagonként. 1. A GYÓGYSZER NEVE Flixotide Diskus 100 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por Flixotide Diskus 250 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por Flixotide Diskus 500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por 2.

Részletesebben

HATÓANYAG: Alendronsav. 70 mg alendronsav tablettánként (nátrium-alendronát-trihidrát formájában).

HATÓANYAG: Alendronsav. 70 mg alendronsav tablettánként (nátrium-alendronát-trihidrát formájában). ALENDRONAT-RATIOPHARM 70 MG TABLETTA Alendronat-ratiopharm 70 mg tabletta alendronsav HATÓANYAG: Alendronsav. 70 mg alendronsav tablettánként (nátrium-alendronát-trihidrát formájában). SEGÉDANYAG: Mikrokristályos

Részletesebben

Mélyvénás trombózis és tüdőembólia

Mélyvénás trombózis és tüdőembólia Mélyvénás trombózis és tüdőembólia dr. Sirák András családorvos Velence Semmelweis Egyetem Családorvosi Tanszék Tanszékvezető: dr. Kalabay László egyetemi tanár Sirák MVT és PE 1 MVT gyakori betegség Legtöbbször

Részletesebben

www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro

www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Blau-szindróma Verzió 2016 1. MI A BLAU-SZINDRÓMA/FIATALKORI SZARKOIDÓZIS 1.1 Mi ez? A Blau-szindróma genetikai betegség. A betegeknél egyszerre lép fel bőrkiütés,

Részletesebben

SEGÉDANYAG: Dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, propilénglikol, injekcióhoz való víz.

SEGÉDANYAG: Dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, propilénglikol, injekcióhoz való víz. EBRANTIL 25 MG OLDATOS INJEKCIÓ Ebrantil 25 oldatos injekció urapidil HATÓANYAG: 25 mg urapidil (27,35 mg urapidil-hidroklorid formájában) ampullánként. SEGÉDANYAG: Dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát,

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója

A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója 1 A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója Hatóanyag/hatóanyagcsoport paracetamol ATC N02BE01 Érintett készítmény(ek) Magyarországon Paracetamol Teva 10 mg/ml oldatos infúzió (MAH: Teva Gyógyszergyár Zrt.,

Részletesebben

ALLERGOLÓGIAI KRÍZISÁLLAPOTOK

ALLERGOLÓGIAI KRÍZISÁLLAPOTOK ALLERGOLÓGIAI KRÍZISÁLLAPOTOK LÉGZÕRENDSZER Az anafilaxia, a rovarméreg-allergia és a herediter angioneurotikus ödéma diagnosztikája és kezelése Allergológiai és Klinikai Immunológiai Szakmai Kollégium

Részletesebben

www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro

www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Behcet-kór Verzió 2016 1. MI A BEHCET-KÓR 1.1 Mi ez? A Behçet-szindróma vagy Behçet-kór (BD) egy szisztémás vaszkulitisz (az egész testre kiterjedő érgyulladás),

Részletesebben

ELLENJAVALLAT: Ne alkalmazza a VPRIV-et, ha allergiás a velagluceráz-alfára vagy a gyógyszer egyéb összetevõjére.

ELLENJAVALLAT: Ne alkalmazza a VPRIV-et, ha allergiás a velagluceráz-alfára vagy a gyógyszer egyéb összetevõjére. VPRIV 400 EGYSÉG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VPRIV 400 egység por oldatos infúzióhoz velagluceráz-alfa HATÓANYAG: Velagluceráz-alfa. A 400 egység VPRIV port tartalmazó injekciós üveg 400 egység velagluceráz-alfát

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Serevent Diskus 50 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por szalmeterol

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Serevent Diskus 50 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por szalmeterol Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Serevent Diskus 50 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por szalmeterol Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

Részletesebben

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Gadó Klára Semmelweis Egyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Antifoszfolipid szindróma Artériás és vénás thrombosis Habituális vetélés apl antitest jelenléte Mi

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Synflorix szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben Pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (adszorbeált) Mielőtt gyermeke megkapja ezt a

Részletesebben

Szerkesztette: dr Lázár Sarnyai Nóra

Szerkesztette: dr Lázár Sarnyai Nóra Szerkesztette: dr Lázár Sarnyai Nóra A cukorbetegség (diabetes mellitus) a szénhidrátanyagcsere zavara, amely a vérben, illetve a testnedvekben megemelkedett cukorszinttel és kóros anyagcseretermékekkel

Részletesebben

A Boostrix Polio diphtheria, tetanus, pertussis és poliomyelitis elleni emlékeztető oltásra javasolt 4 éves kortól (lásd 4.2 pont).

A Boostrix Polio diphtheria, tetanus, pertussis és poliomyelitis elleni emlékeztető oltásra javasolt 4 éves kortól (lásd 4.2 pont). 1. A GYÓGYSZER NEVE Boostrix Polio szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben diphtheria, tetanus, pertussis (acelluláris összetevő) és (inaktivált) poliomyelitis vakcina (adszorbeált, csökkentett

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK AZ OLTANDÓK SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK AZ OLTANDÓK SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK AZ OLTANDÓK SZÁMÁRA Tetanol pur szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben adszorbeált tetanusz toxoid vakcina, tartósítószer nélkül Mielőtt beadnák Önnek ezt a vakcinát,

Részletesebben

24 ÓRA ALATT MINDENT MEGVÁLTOZTATHAT!

24 ÓRA ALATT MINDENT MEGVÁLTOZTATHAT! A meningococcus B okozta gennyes agyhártyagyulladás és vérmérgezés 24 ÓRA ALATT MINDENT MEGVÁLTOZTATHAT! Védje meg gyermekét a MENINGOCOCCUS B okozta betegség súlyos szövődményeitől! MI AZ AGYHÁRTYAGYULLADÁS

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! B BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Azalia 75 mikrogramm

Részletesebben

Lyme-kór (lyme-artritisz)

Lyme-kór (lyme-artritisz) www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Lyme-kór (lyme-artritisz) Verzió 2016 1. MI A LYME-KÓR 1.1 Mi ez? A Lyme-artritisz (Lyme-borreliózis) egyike a Borrelia burgdorferi baktérium által okozott

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Anapen 300 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben Adrenalin (epinefrin) autoinjektor Mielőtt alkalmazná ezt a gyógyszert, olvassa

Részletesebben

6 mg szumatriptán (8,4 mg szumatriptán-szukcinát formájában) izotóniás oldatban, előretöltött injekciós patronban (0,5 ml).

6 mg szumatriptán (8,4 mg szumatriptán-szukcinát formájában) izotóniás oldatban, előretöltött injekciós patronban (0,5 ml). 1. A GYÓGYSZER NEVE Imigran oldatos injekció + autoinjektor 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 6 mg szumatriptán (8,4 mg szumatriptán-szukcinát formájában) izotóniás oldatban, előretöltött injekciós

Részletesebben

Betegtájékoztató ALPRESTIL 20 MIKROGRAMM/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Alprestil 20 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz alprosztadil

Betegtájékoztató ALPRESTIL 20 MIKROGRAMM/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ. Alprestil 20 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz alprosztadil ALPRESTIL 20 MIKROGRAMM/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ Alprestil 20 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz alprosztadil HATÓANYAG: Alprosztadil. SEGÉDANYAG: Vízmentes etanol. JAVALLAT: Az Alprestil

Részletesebben

Végtagfájdalom szindrómák

Végtagfájdalom szindrómák www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Végtagfájdalom szindrómák Verzió 2016 1. Bevezetés Számos gyermekkori betegség okozhat végtagfájdalmat. A végtagfájdalom szindróma" egy általános kifejezés

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Neodolpasse oldatos infúzió. diklofenák-nátrium és orfenadrin-citrát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Neodolpasse oldatos infúzió. diklofenák-nátrium és orfenadrin-citrát BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Neodolpasse oldatos infúzió diklofenák-nátrium és orfenadrin-citrát Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Sanval 5 mg filmtabletta Sanval 10 mg filmtabletta. zolpidem-tartarát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Sanval 5 mg filmtabletta Sanval 10 mg filmtabletta. zolpidem-tartarát BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Sanval 5 mg filmtabletta Sanval 10 mg filmtabletta zolpidem-tartarát Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót!

Részletesebben