Használati utasítás LAB-ELITE. n Lab-Elite minősített referencia anyag
|
|
- Borbála Kovácsné
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Használati utasítás n Lab-Elite minősített referencia anyag RENDELTETÉS A Lab-Elite minősített referencia anyag (certified reference material, CRM) tiszta, homogén, stabil liofilizált mikroorganizmus-készítmény, amely jól meghatározott mikroszkópos, makroszkópos, fenotípusos és genotípusos jellemzőkkel rendelkezik. A CRM-hez mellékelt analitikai tanúsítvány felsorolja a törzs fenotípusos jellemzőit, valamint az American Type Culture Collection (ATCC ) gyűjtemény vagy hasonló autentikus referenciatenyészet azonosító számát. Ezen mikroorganizmus-készítmények rendeltetése a táptalajok minőség-ellenőrzésére, oktatási/képzési célokra, módszerek validálására és más ipari minőségellenőrzési alkalmazásokra való használat. ÖSSZEGZÉS ÉS ELŐZMÉNYEK A Microbiologics 2009-ben lett az ISO Guide 34 alapján akkreditált minősített referenciaanyag-gyártó. Az ISO Guide 34 úgy határozza meg a referencia anyagot, hogy az megfelelően homogén és stabil egy vagy több jellemző tekintetében, és amelyről megállapítást nyert, hogy alkalmas a rendeltetésszerű használatra valamely mérési eljárásban. A jellemzők egyaránt lehetnek mennyiségiek vagy minőségiek (pl. anyag vagy faj meghatározása). A CRM homogeneitását statisztikailag szignifikáns számú minta tesztelése biztosítja minden új gyártási tételnél tisztaság, életképesség és morfológiai jellemzők szempontjából. Ahhoz, hogy a CRM új gyártási tétele a kereskedelmi forgalom számára felszabadításra kerüljön, minden mintának tisztának kell lennie, megfelelően kell növekednie és a törzsre jellemző morfológiai tulajdonságokat kell mutatnia. A stabilitás figyelemmel kísérése céljából minden CRM gyártási tétel életképességét teszteljük a szavatossági idő végén. A Lab-Elite minősített referencia anyag liofilizált mikroorganizmus-készítmény. Ennek a liofilizált anyagnak a használata a hagyományos módszerekkel egyenértékű eredményeket biztosít a referenciatörzstenyészet-gyűjtemény készítésében, tárolásában és fenntartásában. LAB-ELITE PI.289.HUN B vált. Magyar 1 / 6. oldal
2 ALAPELV A Lab-Elite minősített referencia anyag előállítására az Obara és társai által ismertetett liofilizálási módszert alkalmazzák, amelyben a szuszpenziós közeg zselatin, sovány tej, aszkorbinsav, dextróz és aktív szén keveréke.* A zselatin szolgál a mikroorganizmusok hordozójaként. A sovány tej, aszkorbinsav és dextróz a mikroorganizmusokat védik, mert a fagyasztva szárítás és tárolás közben megőrzik a sejtfal integritását. Az aktív szén feladata a liofilizálás közben keletkező esetleges mérgező vegyületek semlegesítése. A FORMULA ÖSSZETEVŐI Miroorganizmus-populáció Sovány tej Dextróz Zselatin Aszkorbinsav Aktív szén TERMÉKISMERTETÉS A Lab-Elite minősített referencia anyag KWIK-STIK elnevezésű egységcsomagban kerül kiszerelésre. A KWIK STIK egységcsomag egyetlen mikroorganizmus-törzs liofilizált pelletjét, valamint a hidratáló folyadék tartályát és a kenet felvitelére szolgáló vattapálcát tartalmazza. Az egységcsomag laminált tasakba van zárva, amely szárítószert tartalmaz a nemkívánatos nedvesség kiküszöbölése érdekében. A Lab-Elite minősített referencia anyag szállítása a KWIK-STIK egységcsomagot, az analitikai tanúsítványt és a használati utasítást tartalmazó tartályban történik. Analtikai tanúsítvány: Tartalmazza a mikroorganizmus nevét, katalógusszámát, az ATCC gyűjtemény vagy hasonló autentikus referenciatenyészet azonosító számát, tisztaságát, kinyerését, lejárati idejét, a felszabadításra vonatkozó tájékoztatást, makroszkópos és mikroszkópos jellemzőit és a fenotípus teszteredményeit. A liofilizált készítmény és a KWIK-STIK egységcsomag nem tartalmaz sem higanyt, sem latexet. ÓVINTÉZKEDÉSEK ÉS KORLÁTOZÓ TÉNYEZŐK A készítmények csak in vitro használatra alkalmasak. Az eszközök és a táptalajon készült további mikroorganizmus-tenyészetek biológiailag veszélyes anyagnak tekintendők. Az eszközök életképes mikroorganizmusokat tartalmaznak, amelyek bizonyos körülmények között betegséget válthatnak ki. Megfelelő technikákat kell alkalmazni az expozíció és a mikroorganizmus-tenyészettel való érintkezés elkerülése érdekében. A mikrobiológiai laboratóriumnak rendelkeznie kell a biológiailag veszélyes anyagok fogadására, feldolgozására fenntartására, tárolására és hulladékkezelésére alkalmas felszerelésekkel. Az eszközöket alkalmazó mikrobiológiai laboratórium személyzetét ki kell képezni a biológiailag veszélyes anyagok fogadására, feldolgozására, fenntartására, tárolására és hulladékkezelésére, és e tekintetben bizonyítottan nagy gyakorlattal kell rendelkezniük. Minden biológiailag veszélyes hulladék kezelését törvények és állami szervezetek felügyelik. Minden laboratóriumnak ismernie kell és be kell tartania a biológiailag veszélyes anyagok kezelésére vonatkozó előírásokat. PI.289.HUN B vált. Magyar 2 / 6. oldal
3 ELTARTHATÓSÁG ÉS TÁROLÁS A Lab-Elite minősített referencia anyagot a szárítószert tartalmazó eredeti lezárt tasakban, 2 C és 8 C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Az előírásoknak megfelelően tárolt, liofilizált mikroorganizmus-készítmény az eszköz címkéjén feltüntetett lejárati időig megőrzi tulajdonságait és a megnevezett határértékeken belüli teljesítményjellemzőit. A terméket nem szabad felhasználni, ha: tárolása nem megfelelő módon történt; látható rajta a hőnek vagy nedvességnek való túlzott kitettség; vagy a lejárati idő letelt. HASZNÁLATI UTASÍTÁS 1. Hagyja a felbontatlan Lab-Elite (KWIK-STIK ) tasakot szobahőmérsékletre melegedni. Tépje fel a tasakot a bevágásnál és vegye ki belőle a KWIK-STIK egységcsomagot. 2. Tépje le a címkéről a leválasztható fület és ragassza a primér tenyésztőlemezre vagy ME-feljegyzésre. A feloldás ideje alatt ne szedje szét az eszközt. 3. A hidratáló folyadék felszabadításához csípje össze (csak egyszer) a KWIK-STIK tetején, a kupakban található ampullát (közvetlenül az ampulla folyadékfelszíne alatt). 4. Tartsa függőlegesen és ütögesse kemény felülethez, hogy megkönnyítse a folyadéknak a pálcán keresztül a pelletet tartalmazó alsó részbe jutását. Hagyja, hogy a nedvesítő folyadék lefolyjon a pálca belsejében a pelletet tartalmazó alsó részbe. 5. Az egység alsó részét összecsípve nyomja szét a pelletet a folyadékban, hogy a pelletszuszpenzió homogén legyen. 6. AZONNAL itassa át bőségesen a vattapálcát a hidratált anyaggal, és vigye fel agar táptalajra. 7. Oltsa be a primér tenyésztőlemez(eke)t úgy, hogy a vattapálcát óvatosan végiggörgeti a lemez egyharmadán. 8. Steril oltókaccsal végezzen szélesztést a telepizolálás megkönnyítéséhez. 9. Veszélyes biológiai hulladékként kezelve dobja ki a KWIK-STIK készletet. 10. AZONNAL inkubálja a beoltott primér tenyésztőlemez(eke)t a mikroorganizmusoknak megfelelő hőmérsékleti és egyéb feltételek mellett. A CSOMAGOLÁSBAN NEM SZEREPLŐ SZÜKSÉGES ANYAGOK A Recommended Growth Requirements (Javasolt tenyésztési követelmények) című technikai tájékoztató hírlevél (TIB.081) sorolja fel az ajánlott táptalajokat és inkubálási követelményeket. A hírlevél elérhető honlapunkon: A Lab-Elite minősített referencia anyagból nem szelektív gazdag vagy dúsított agar táptalajon optimalizálható az organizmusok szaporodása és kinyerése. A Lab-Elite minősített referencia anyag specifikus inkubálási időket és feltételeket kíván a szaporodás és kinyerés optimalizálásához. PI.289.HUN B vált. Magyar 3 / 6. oldal
4 JELMAGYARázat Hivatalos képviselő az Európai Unióban A gyártási tétel száma Biológiailag veszélyes anyag CE jelzés Katalógusszám Vigyázat: olvassa át a kísérődokumentumokat Figyelem: lásd a használati útmutatót In vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköz Gyártó Hőmérséklethatárok Felhasználható MINŐSÉGELLENŐRZÉS A termék fejlesztése, gyártása és forgalmazása: megfelel az FDA következő előírásainak: Quality System Regulation (QSR), 21CFR Part 820 összhangban van a CE jelölés követelményeivel megfelel az ISO Guide 34 előírásainak A minőségellenőrzési tényezőkhöz tartoznak többek között a következők: tisztaság és növekedési jellemzők; morfológiai jellemzők; biokémiai aktivitás; a mikroorganizmus-készítmény azonossága és visszavezethetősége a referenciatenyészetre. A további minőségellenőrzésekre vonatkozó döntés az egyes laboratóriumok saját felelőssége. JÓtállás Jelen termékekre a gyártó szavatosságot vállal a termékismertető és a használati utasítás szövegében és ábráin, valamint a szakirodalomban ismertetett specifikációik és teljesítményjellemzőik tekintetében. A kifejezett vagy hallgatólagos jótállás korlátozott, ha: a laboratóriumban alkalmazott eljárások ellentétesek a nyomtatott és illusztrált utasításokkal a termékeket a termékismertetőben, használati utasításban és a hivatkozott szakirodalomban javallottaktól eltérő célra használják fel. PI.289.HUN B vált. Magyar 4 / 6. oldal
5 HIVatKOZÁSOK 1. ISO Guide 34:2009 International Organization for Standardization. (Nemzetközi Szabványügyi Szervezet) 3. kiadás, 2009 Prepared by the ISO Reference Materials Committee (Készítette az ISO Referenciaanyag-bizottság). *2. Y. Obara, S. Yamai, T. Nikkawa, Y. Shimoda, and Y. Miyamoto J. Clin. Microbiol. 14: A referenciatenyészetek kiválasztása a teljes minőségbiztosítási kihívásokat kezelő rendszer eljárásainak és technikáinak csupán egyik, de elválaszthatatlan eleme. Az egyes laboratóriumok saját rendelkezéseinek betartása alapvetően fontos az alkalmazás során. Ilyenek lehetnek például a következők: 1. Clinical Microbiology Procedures Handbook. ASM. Washington, D.C. 2. FDA Bacteriological Analytical Manual. 3. Manual of Clinical Microbiology, ASM, Washington, D.C. 4. Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria that Grow Aerobically. CLSI. 5. Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists. 6. Performance Standards for Antimicrobial Disk Susceptibility Tests. CLSI. 7. Quality Assurance for Commercially Prepared Microbiological Culture Media. CLSI. 8. Methods for Antimicrobial Susceptibility Testing of Anaerobic Bacteria. CLSI. 9. Standard Methods for the Examination of Dairy Products. American Public Health Association. 10. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. American Water Works Association. 11. US Pharmacopoeia and National Formulary. FORRÁSOK Microbiologics, Inc. MediMark Europe 200 Cooper Avenue North 11, rue Emile Zola B.P St. Cloud, MN USA Grenoble Cedex 2, France Tel.: Tel.: 33 (0) Fax: Fax: 33 (0) info@microbiologics.com info@medimark-europe.com * Az ATCC Licensed Derivative embléma, az ATCC Licensed Derivative szavak és az ATCC katalógusjelzések az ATCC védjegyei. A Microbiologics, Inc. engedéllyel rendelkezik ezen védjegyek használatára és az ATCC tenyészetekből származó termékek értékesítésére. HONLAP Honlapunkon tájékozódhat az aktuális technikai információkról és a termékek elérhetőségéről. PI.289.HUN B vált. Magyar 5 / 6. oldal
6 LAB-ELITE ILLUSZTRált HASZNÁLATI UTASÍTÁS Liofilizált mikroorganizmus-pelletet, oldószertartályt és kenetfelvivő vattapálcát tartalmazó (KWIK-STIK formátumú) önállóan használható eszköz Hagyja a felbontatlan Lab-Elite (KWIK-STIK ) tasakot szobahőmérsékletre melegedni. Tépje fel a tasakot a bevágásnál és vegye ki belőle a KWIK-STIK egységet. Tépje le a címkéről a leválasztható fület és ragassza a primér tenyésztőlemezre vagy ME-feljegyzésre. A feloldás ideje alatt ne szedje szét az eszközt. Csípje össze (csak egyszer) a KWIK-STIK tetején, a kupakban található ampullát (közvetlenül a folyadékfelszín alatt) a hidratáló folyadék felszabadításához Tartsa függőlegesen és ütögesse kemény felülethez, hogy megkönnyítse a folyadéknak a pálcán keresztül a pelletet tartalmazó alsó részbe jutását. Hagyja, hogy a nedvesítő folyadék lefolyjon a pálca belsejében a pelletet tartalmazó alsó részbe Oltsa be a primér tenyésztőlemez(eke)t úgy, hogy a vattapálcát óvatosan végiggörgeti a lemez egyharmadán. Az egység alsó részét összecsípve nyomja szét a pelletet a folyadékban, hogy a pelletszuszpenzió homogén legyen. Steril oltókaccsal végezzen szélesztést a telepizolálás megkönnyítéséhez. azonnal itassa át bőségesen a pálca vattáját a megnedvesített anyaggal, és vigye fel azt agar táptalajra. 10 Veszélyes biológiai hulladékként kezelve dobja ki a KWIK-STIK készletet. azonnal inkubálja a beoltott primér tenyésztőlemez(eke)t a mikroorganizmusoknak megfelelő hőmérsékleti és egyéb feltételek mellett. PI.289.HUN B vált. Magyar 6 / 6. oldal
HASZNÁLATI UTASÍTÁS. KWIK-STIK KWIK-STIK Plus LYFO DISK FELHASZNÁLÁS ÖSSZEFOGLALÓ ÉS MAGYARÁZAT ELV ÖSSZETÉTEL TERMÉK LEÍRÁSA
HASZNÁLATI UTASÍTÁS KWIK-STIK KWIK-STIK Plus LYFO DISK FELHASZNÁLÁS A KWIK-STIK, KWIK-STIK Plus és LYFO DISK elnevezésű mikroorganizmusok kontrollként alkalmazva ellenőrzik azon vizsgálatok, reagensek
RészletesebbenHASZNÁLATI UTASÍTÁS FELHASZNÁLÁS ÖSSZEFOGLALÓ ÉS MAGYARÁZAT ELV ÖSSZETÉTEL
HASZNÁLATI UTASÍTÁS FELHASZNÁLÁS ALYFO DISK, KWIK-STIK és KWIK-STIK Plus elnevezésű mikroorganizmusok kontrollként alkalmazva ellenőrzik azon vizsgálatok, reagensek vagy táptalajok hatékonyságát, amelyeket
RészletesebbenEZ-FPC mikroorganizmusok
EZ-FPC mikroorganizmusok Az EZ-FPC mikroorganizmus preparátumok segítségével kihívás elé állíthatóak az ételbiztonsági és ételminőségi minőségi és mennyiségi tesztmódszerek. RENDELTETÉS Az EZ-FPC (Food
RészletesebbenHASZNÁLATI UTASÍTÁS PARASITE SUSPENSIONS. n Parasite Suspensions formalinban FELHASZNÁLÁSI JAVALLAT ÖSSZEFOGLALÁS ÉS MAGYARÁZAT ALAPELVEK ÖSSZETÉTEL
HASZNÁLATI UTASÍTÁS n Parasite Suspensions formalinban FELHASZNÁLÁSI JAVALLAT A Microbiologics Parasite Suspensions minőségbiztosítási programokat támogatnak, mivel olyan minőség-ellenőrzési provokációs
RészletesebbenTERMÉKMELLÉKLET. LYFO DISK mikroorganizmusok KWIK-STIK mikroorganizmusok KWIK-STIK Plus mikroorganizmusok
LYFO DISK mikroorganizmusok KWIK-STIK mikroorganizmusok KWIK-STIK Plus mikroorganizmusok RENDELTETÉS A LYFO DISK, KWIK-STIK és KWIK-STIK Plus mikroorganizmusok liofilizált, referenciaként szolgáló törzskultúra
RészletesebbenBD Oxacillin Screen Agar
HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK HASZNÁLATRA KÉSZ TÁPTALAJOK PA-257658.01 Frissítés: Oct 2013 HASZNÁLATI JAVASLAT A [oxacillin-szűrő agar; korábbi neve: MRSA Screen Agar (MRSA-szűrő agar)] a methicillin/oxacillin-rezisztens
RészletesebbenBACTEC Mycosis-IC/F Culture Vials Szeletkív tápközeg élesztõkhöz és gombákhoz
BACTEC Mycosis-IC/F Culture Vials Szeletkív tápközeg élesztõkhöz és gombákhoz Magyar HASZNÁLATI JAVASLAT BACTEC Mycosis-IC/F tenyésztõ palackok aerob vérkultúrákhoz használandók. Elsõsorban élesztõk és
RészletesebbenTAGÁLLAMOKTÓL SZÁRMAZÓ TÁJÉKOZTATÁSOK
C 95/8 Az Európai Unió Hivatalos Lapja 2009.4.24. TAGÁLLAMOKTÓL SZÁRMAZÓ TÁJÉKOZTATÁSOK A Bizottság közleménye az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló, 1998. október 27-i 98/79/EK európai
Részletesebben(EGT-vonatkozású szöveg) Első közzététel a HL-ben Ez az első közzététel. Ez az első közzététel
2009.12.2. Az Unió Hivatalos Lapja C 293/69 A Bizottság közleménye az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló, 1998. október 27-i 98/79/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv végrehajtása
RészletesebbenHasználati útmutató IVD Matrix HCCA-portioned
Használati útmutató IVD Matrix HCCA-portioned Tisztított mátrixanyag mátrixtámogatott lézer deszorpciós és ionizációs repülési idő tömegspektrometriához (MALDI-TOF-MS). A CARE termékek ügyfeleink kiváló
RészletesebbenNemzeti Akkreditáló Testület. MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT-1-1436/2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
Nemzeti Akkreditáló Testület MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT-1-1436/2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz A Csongrád Megyei Kormányhivatal Népegészségügyi Főosztály Laboratóriumi Osztály
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP. 1. Az anyag/készítmény és a társaság/vállalkozás azonosítása
1. Az anyag/készítmény és a társaság/vállalkozás azonosítása A készítmény neve: Alkalmazás: Gyártó/forgalmazó: Felelős személy: BRADONETT fertőtlenítő folyékony szappan fertőtlenítő folyékony szappan Florin
Részletesebbena NAT /2010 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
Nemzeti Akkreditáló Testület RÉSZLETEZÕ OKIRAT a NAT-1-1628/2010 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz A Mezõgazdasági Szakigazgatási Hivatal Központ Állategészségügyi Diagnosztikai Igazgatóság Kaposvári
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP. 1. Az anyag/készítmény és a társaság/vállalkozás azonosítása
1. Az anyag/készítmény és a társaság/vállalkozás azonosítása A készítmény neve: Alkalmazás: Gyártó: Forgalmazó: Felelős személy: BRADOLIFE fertőtlenítő kendő fertőtlenítő kendő Florin Vegyipari és Kereskedelmi
RészletesebbenRÉSZLETEZŐ OKIRAT (3) a NAH / nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
RÉSZLETEZŐ OKIRAT (3) a NAH-1-1436/2014 2 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz 1) Az akkreditált szervezet neve és címe: Csongrád Megyei Kormányhivatal Népegészségügyi és Élelmiszerlánc-biztonsági
RészletesebbenBiztonsági adatlap 1907/2006/EC 31. cikkelye szerint. Octenisept. 1. Az anyag/készítmény és a vállalkozás azonosítása:
Biztonsági adatlap 1907/2006/EC 31. cikkelye szerint Octenisept Nyomtatás dátuma: 2009. 06. 15. Módosítás/revízió: 2009. 11. 10. 1. Az anyag/készítmény és a vállalkozás azonosítása: 1.1 Kereskedelmi név:
Részletesebben1. Mit takar a használt elektromos és elektronikus berendezés és az ebből keletkező e- hulladék?
Kedves Vásárlóink! Felhívjuk szíves figyelmét, hogy a hulladékká vált elektromos, elektronikus berendezés (ehulladék) a kommunális hulladéktól elkülönítetten gyűjtendő, települési hulladékként nem ártalmatlanítható!
Részletesebben: KWIK-STIK vattapálca-hidratáló folyadék
1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító Terméknév Kereskedelmi nevek : : KWIK-STIK KWIK-STIK Plus Lab-Elite CRM 1.2. Az anyag vagy keverék releváns azonosított
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP 2. ÖSSZETÉTEL/ÖSSZETEVŐKKEL KAPCSOLATOS INFORMÁCIÓ. Tömegszázalék % CAS (TSCA) szám
X200, EX3001A-0101, 1/5 1. A TERMÉK ÉS A VÁLLALAT AZONOSÍTÁSA Termék neve: Xstamper Refill Ink CS-10N, CS-20N, CS-60N (fekete)(kék)(piros)(zöld)(barna)(narancssárga)(lila)(sárga)(rózsaszín) Általános
RészletesebbenGasPak EZ Gázfejlesztõ tartályrendszerek
GasPak EZ Gázfejlesztõ tartályrendszerek 8010412/04 2007/09 Magyar HASZNÁLATI JAVASLAT A GasPak EZ Gas Generating Container Systems (Gázfejlesztõ tartályrendszerek) többször használatos rendszerek, amelyekben
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP. :AMBI-PUR Illatgyertya, Winter Woodland
1. KÉMIAI KÉSZÍTMÉNY ÉS VÁLLALAT AZONOSÍTÁSA Termék neve: :AMBI-PUR Illatgyertya, Winter Woodland Termékkód :AP/15/010.004 Ajánlott felhasználás: : légfrissítés Gyártó: : Importáló/ Forgalmazó : Sara Lee
RészletesebbenMYCOBACTERIUM GORDONAE CULTURE IDENTIFICATION TEST KIZÁRÓLAG EXPORTRA (biomérieux ref. 39005 / Gen-Probe Cat. No. 2850)
FELHASZNÁLÁSI TERÜLET MYCOBACTERIUM GORDONAE CULTURE IDENTIFICATION TEST KIZÁRÓLAG EXPORTRA (biomérieux ref. 39005 / Gen-Probe Cat. No. 2850) Az ACCUPROBE MYCOBACTERIUM GORDONAE CULTURE IDENTIFICATION
RészletesebbenBD BD Mueller Hinton Agar with 5% Sheep Blood BD Mueller Hinton Agar with 5% Sheep Blood (150 mm) BD Mueller Hinton Agar with 5% Sheep Blood, Squares
HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK HASZNÁLATRA KÉSZ TÁPTALAJOK PA-254030.07 Változat: April 2013 BD BD Mueller Hinton Agar with 5% Sheep Blood BD Mueller Hinton Agar with 5% Sheep Blood (150 mm) BD Mueller Hinton Agar
RészletesebbenXiaomi Mi Fidget Cube HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ
Xiaomi Mi Fidget Cube HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ Xiaomi Mi Fidget Cube manual HU v1.0-1. oldal BEVEZETÉS Köszönjük, hogy Xiaomi terméket választott! Kérjük, használatba vétel előtt olvassa el figyelmesen ezt
Részletesebben2 CE minõsítés megléte (amennyiben ezt harmonizált EU direktíva megköveteli)
Elõre gyártott építészeti hõ(hang)szigetelõ anyagok I. Termékjellemzõk Vonatkozó jogszabályok: 3/2003 (I. 25.) BM-GKM-KvVM együttes rendelet A mûszaki specifikáció: MSZ EN ÉME Egyéb A megfelelõség-igazolás
RészletesebbenBD Mueller Hinton Chocolate Agar
HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK HASZNÁLATRA KÉSZ TÁPTALAJOK PA-254035.05 Változat: Sep 2011 BD Mueller Hinton Chocolate Agar HASZNÁLATI JAVASLAT A BD Mueller Hinton Chocolate Agar táptalajt a klinikai mintákból
RészletesebbenBiztonsági adatlap. 2111 SZADA Ipari Park 4333/18. hrsz. Tel.: 06-28/348-800
Általános leírás Védőruházat: Nem szükséges. Általános áttekintés vészhelyzet esetére Aeroszol átlátszatlan csomagolásban. Lásd a 9. pont alatti tudnivalókat is. FIGYELMEZTETÉS: A PALACK TARTALMA NYOMÁS
RészletesebbenB I Z T O N S Á G I A D A T L A P (Veszélyes készítményhez)
Adatlap száma: KEM 2R-02 A kiállítás/felülv. kelte: 2005. szeptember 20. Oldalszám: 1/5 1. A készítmény neve (kereskedelmi név): MÉSZPÓTLÓ Gyártó :KEMIKÁL Építõanyagipari ZRt. cím: tel.: 215-7370 fax:
RészletesebbenAz intravascularis katéterekkel összefüggő infekciók bakteriológiai diagnosztikája
Az intravascularis katéterekkel összefüggő infekciók bakteriológiai diagnosztikája Konkoly Thege Marianne Szent László Kórház, Mikrobiológiai Laboratórium A klinikai és a mikrobiológiai diagnózis nehézségei
RészletesebbenRövid szerelési útmutató , BB változat február. Rosemount 1495 típusú mérőperem Rosemount 1496 Mérőperem karima
Rövid szerelési útmutató 00825-0118-4792, BB változat Rosemount 1495 típusú mérőperem Rosemount 1496 Mérőperem karima Rövid szerelési útmutató MEGJEGYZÉS Ez a telepítési útmutató a Rosemount 1495 típusú
Részletesebbena NAT /2006 számú akkreditálási ügyirathoz
Nemzeti Akkreditáló Testület RÉSZLETEZÕ OKIRAT a számú akkreditálási ügyirathoz Az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Dél-alföldi Regionális Intézet Kirendeltsége, Laboratóriumi Osztály Mikrobiológiai
RészletesebbenPréparé en conformité avec l annexe 2 de la réglementation REACH n 1907/2006 et du règlement CLP n 1272/2008 SHOE FRESH
Date de révision : 25/06/2015 - Version : 1 SHOE FRESH 1. Az anyag/készítmény és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1 Készítmény neve SHOE FRESH Art.No. 55-100-880 / 0,5 lt., ArtNo. 55-100-865 / 5 lt.
Részletesebben(HL L 384., , 75. o.)
2006R2023 HU 17.04.2008 001.001 1 Ez a dokumentum kizárólag tájékoztató jellegű, az intézmények semmiféle felelősséget nem vállalnak a tartalmáért B A BIZOTTSÁG 2023/2006/EK RENDELETE (2006. december 22.)
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP. FRESSH CITROM ILLATÚ WC-gél 1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE
BÁBOLNA KÖRNYEZETBIOLÓGIAI KÖZPONT KFT. BUDAPEST 1/4 BIZTONSÁGI ADATLAP FRESSH CITROM ILLATÚ WC-gél 1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE Az anyag vagy készítmény azonosítása: A készítmény típusa: WC-gél A készítmény megnevezése:
RészletesebbenMESTER Mennyezetlap és Díszléc Ragasztó
(Az 1907/2006/EK és az 1272/2008/EK rendelet szerint) oldal 1 / 6 Verziószám: 2015/1 A biztonsági adatlap elkészítésének kelte: 2015.03.20 Felülvizsgálat kelte: Az előző verzió hatályon kívül helyezésének
RészletesebbenMaprelin. Maprelin 75µg/ml oldat injekciós sertések számára A.U.V. Biotechnikai felhasználásra, csoportok vagy állományok kezelésére.
Maprelin Maprelin 75µg/ml oldat injekciós sertések számára A.U.V Biotechnikai felhasználásra, csoportok vagy állományok kezelésére. Maprelin 75 μg/ml 1.A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
RészletesebbenGYORSTESZTEK ALKALMAZÁSA A
GYORSTESZTEK ALKALMAZÁSA A GYÓGYSZERTÁRAKBAN DR. MISETA ILDIKÓ GÖLLE, SZENT ISTVÁN GYÓGYSZERTÁR Rozsnyay Mátyás emlékverseny Debrecen, 2012. május 10-12. BEVEZETÉS - CÉLKITŰZÉS Miért kell a gyorstesztekkel
RészletesebbenÖntősablon Szett összeállításához HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ
Öntősablon Szett összeállításához HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ 1 Tartalomjegyzék 1. ÖSSZEÁLLÍTÁS KÉPEKKEL ILLUSZTRÁLVA... 3 2. ÁLTALÁNOS UTASÍTÁSOK... 12 a. Termékleírás... 12 b. Anyag... 12 c. Alkalmazási... 12
RészletesebbenMEGFELELŐSÉGI NYILATKOZAT NYOMTATVÁNY
5/1. OLDAL MEGFELELŐSÉGI NYILATKOZAT NYOMTATVÁNY 5/2. OLDAL A gyártó neve: A gyártó címe: A képviselet neve: EK-MEGFELELŐSÉGI NYILATKOZAT Dexcom, Inc. 6340 Sequence Drive San Diego, CA 92121 Amerikai Egyesült
RészletesebbenA Formanyomtatvány kitöltési útmutatója
A Formanyomtatvány kitöltési útmutatója A Formanyomtatvány Adobe Acrobat Reader segítségével olvasható, ill. nyomtatható ki. Mielőtt a formanyomtatvány kitöltéséhez hozzákezdene, olvassa el a kitöltési
Részletesebben2.6.16. VIZSGÁLATOK IDEGEN KÓROKOZÓKRA HUMÁN ÉLŐVÍRUS-VAKCINÁKBAN
2.6.16. Vizsgálatok idegen kórokozókra Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.7.0 1 2.6.16. VIZSGÁLATOK IDEGEN KÓROKOZÓKRA HUMÁN ÉLŐVÍRUS-VAKCINÁKBAN 01/2011:20616 Azokhoz a vizsgálatokhoz, amelyekhez a vírust előzőleg
Részletesebben1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Ecoporc SHIGA szuszpenziós injekció sertések számára 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 ml-es adagonként
RészletesebbenÖntősablon Szett összeállításához HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ REF. NR: 001
Öntősablon Szett összeállításához HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ Elsner Kft. 1 / 14 Tartalomjegyzék 1. ÖSSZEÁLLÍTÁS KÉPEKKEL ILLUSZTRÁLVA... 3 2. ÁLTALÁNOS UTASÍTÁSOK... 12 a. Termékleírás... 12 b. Alapanyag... 12
RészletesebbenMinőségtanúsítás a gyártási folyamatban
Minőségtanúsítás a gyártási folyamatban Minőség fogalma (ISO 9000:2000 szabvány szerint): A minőség annak mértéke, hogy mennyire teljesíti a saját jellemzők egy csoportja a követelményeket". 1. Fogalom
RészletesebbenHasználati útmutató Tartalom
Használati útmutató Tartalom Általános ismertetés... 2 Belső akkumulátor tesztelése...2 Jármű indítása... 2 Belső akkumulátor töltése...2 Az akkumulátorra nincs garancia... 3 Javaslatok, figyelmeztetések...
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP. 1. Termék neve ÖKO-FLEX VÉKONY VAKOLT dörzsölt/kapart hatású dekoratív vakolat Felhasználása Falazat dekoratív védelme.
BIZTONSÁGI ADATLAP Kiállítás kelte 2010. 11.29. 1. Termék neve ÖKO-FLEX VÉKONY VAKOLT dörzsölt/kapart hatású dekoratív vakolat 1.1. Felhasználása Falazat dekoratív védelme. 1.2. Gyártó/forgalmazó 2336.
RészletesebbenKnauf West/ gyártó BIZTONSÁGI ADATLAP ÁTDOLGOZVA: Oldal:1/5
Oldal:1/5 1. A TERMÉK MEGNEVEZÉSE / GYÁRTÓ 1.1. A termék neve: Modellgipsz 1.2. Gyártó: Knauf Westdeutsche Gipswerke Kft. D-87313 Iphofen Pf.: 10 Információkérés: 09323-31281 Segélyinformáció: Toxikológiai
Részletesebben6. Intézkedések véletlen környezetbe engedés esetén:
Biztonsági adatlap 1907/2006/EC 31. cikkelye szerint Kiadás dátuma: 2008. 10. 01. Módosítás/revízió: 2010. 10. 13. 1. Az anyag/készítmény és a vállalkozás azonosítása: 1.1 Kereskedelmi név: Proby Akril
Részletesebben1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/18
1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/18 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Neocolipor szuszpenziós injekció 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyag(ok): adagonként (2 ml):
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP (91/155-93/EEC) BIOBAC-B 5 GR SZÚNYOGLÁRVA IRTÓ GRANULÁTUM 1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE
BÁBOLNA KÖRNYEZETBIOLÓGIAI KÖZPONT KFT. BUDAPEST 1/5 BIZTONSÁGI ADATLAP (91/155-93/EEC) BIOBAC-B 5 GR SZÚNYOGLÁRVA IRTÓ GRANULÁTUM 1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE Az anyag vagy készítmény azonosítása: A készítmény
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP. MUSKILL kenhető légyirtószer 1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE:
BIZTONSÁGI ADATLAP MUSKILL kenhető légyirtószer 1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE: A készítmény típusa: légyirtószer A készítmény megnevezése: MUSKILL kenhető légyirtószer Gyártó és forgalmazó: METATOX Peszticid Gyártó
RészletesebbenMinőségbiztosítás gyógyszer és növényvédő szer vizsgáló laboratóriumokban
GLP Minőségbiztosítás gyógyszer és növényvédő szer vizsgáló laboratóriumokban 31/1999. (VIII.6.) EÜM-FVM együttes rendelet az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerekre és a növényvédő szerekre vonatkozó
RészletesebbenBiztonsági adatlap az 1907 / 2006 / EK rendelet szerint
01 Az anyag / készítmény és a társaság / vállalkozás azonosítása Kereskedelmi név Geberit AquaClean tisztítófolyadék (cikkszám 242.546.00.1) Az anyag / készítmény felhasználása Tisztítószer a Geberit AquaClean
RészletesebbenFertőtlenítőszerek engedélyezése/engedély módosítása az átmeneti időszakban
Fertőtlenítőszerek engedélyezése/engedély módosítása az átmeneti időszakban Cserháti Pálma MSc, biológus Országos Epidemiológiai Központ, Dezinfekciós osztály Biocidok és szabályozásuk Biocid termék: hatóanyag,
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP Készült a 91/155/EU előírások alapján. I A gyártó és a termék
Oldal 1/ 5 Kerr Italia SpA BIZTONSÁGI ADATLAP Készült a 91/155/EU előírások alapján Termék neve: Luralite Bázis I A gyártó és a termék Vizsgálatok időpontja: 1997 November Gyártó neve: Sürgősségi telefon:
RészletesebbenÁLTALÁNOS HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ Használatra kész és félkész tápközegekhez
ÁLTALÁNOS HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ.01 Készült: July 2009 ÁLTALÁNOS HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ Használatra kész és félkész tápközegekhez Ez a dokumentum további információkat tartalmaz a Használati Útmutatóról, valamint
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP az EEC 91/155-ös direktívájával egyetértésben
1. TIKKURILA Dátum: 2003. 05. 02. BIZTONSÁGI ADATLAP az EEC 91/155-ös direktívájával egyetértésben 1. A TERMÉK MEGHATÁROZÁSA / ÉS GYÁRTÓJA 1.1 A termékre vonatkozó információ A termék neve: SIROPLAST 2,
RészletesebbenA hulladéknak minősülő fémhigany tartós tárolása
A hulladéknak minősülő fémhigany tartós tárolása A hulladéklerakóval kapcsolatos egyes szabályokról és feltételekről szóló 20/2006. (IV. 5.) KvVM rendelet speciális szabályokkal egészült ki az egyes tevékenységekből
RészletesebbenBiztonsági adatlap. Page 1 of 5. EC-Szám: Nem releváns
1: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1 A termék azonosítása Kereskedelmi megnevezés: ECO Soap A termék száma: #60080 EC-Szám: Nem releváns CAS-Szám: Nem releváns 1.2 Az anyag megfelelő
RészletesebbenCOOPEX B TETŰIRTÓ POROZÓSZER
BÁBOLNA KÖRNYEZETBIOLÓGIAI KÖZPONT KFT. BUDAPEST 1/6 BIZTONSÁGI ADATLAP COOPEX B TETŰIRTÓ POROZÓSZER 1. A KÉSZÍTMÉNY NEVE Az anyag vagy készítmény azonosítása: A készítmény típusa: használatra kész, ember
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP 1907/2006 EK - ISO 11014-1 szerint
BIZTONSÁGI ADATLAP 1907/2006 EK - ISO 11014-1 szerint SDS No: 132097 Kiállítva: 1999. szeptember Átdolgozva: 2001. március 2004. augusztus 2005. július Felülvizsgálva: 2007. július 23. 1. A készítmény
Részletesebben1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE. Remacycline L.A. 200 mg/ml oldatos injekció A.U.V. Oxitetraciklin 2. HATÓ- ÉS SEGÉDANYAGOK MEGNEVEZÉSE
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON ÉS A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK Papírdoboz 50 ml-es, 100 ml-es, 250 ml-es és 500 ml-es injekciós üvegnek és címke 100 ml, 250 ml, 500 ml üvegre 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP Kevo Gel
BIZTONSÁGI ADATLAP Kevo Gel 1. AZONOSÍTÁS/FORGALMAZÓ: Termék megnevezése: Kevo Gel Forgalmazó: 2. ÖSSZETEVŐK 2M Beauty Kft. H-1056 Budapest, Belgrád rkp.26 Tel: 361-318-1808 Fax: 361-483-1005 www.2mbeauty.hu;
RészletesebbenMD-3 Nokia zenei hangszórók
MD-3 Nokia zenei hangszórók MAGYAR Az MD-3 sztereó hangszórók kiváló hangminõséget biztosítanak egy kompatibilis Nokia készüléken vagy más audiokészüléken történõ zenevagy rádióhallgatás közben. A hangszórók
Részletesebben1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Parvoduk szuszpenzió és hígító szuszpenziós injekcióhoz pézsmakacsa részére 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
RészletesebbenAMS Hereimplantátum Használati útmutató
AMS Hereimplantátum Használati útmutató Magyar Leírás Az AMS hereimplantátum szilikon elasztomerből készült, a férfi herezacskóban levő here alakját utánzó formában. Az implantátum steril állapotban kerül
RészletesebbenRÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2018 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH-1-1828/2018 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz 1) Az akkreditált szervezet neve és címe: Fővárosi Levegőtisztaságvédelmi Kft. Környezetmikrobiológiai Laboratórium 1153
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP. 1. Termék neve ÖKO-FLEX UNIVERZÁLIS MÉLYALAPOZÓ 1.1. Felhasználása Falazat dekoratív védelme.
1 BIZTONSÁGI ADATLAP Kiállítás kelte 2010.11.29. 1. Termék neve ÖKO-FLEX UNIVERZÁLIS MÉLYALAPOZÓ 1.1. Felhasználása Falazat dekoratív védelme. 1.2. Gyártó/forgalmazó PEAKSTON Kft. 2336 Dunavarsány Bajai
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP IONCSERÉLT VÍZ (LÁGYVÍZ)
Verzió 8 Kiadás dátuma 2016.04.25. Felülvizsgálat dátuma 2018.10.25. KÉSZÜLT AZ 1907/2006/EK, AZ 1272/2008/EK ÉS A 2015/830/EU RENDELET SZERINT ÖSSZHANGBAN VAN A 2015/830/EU RENDELETTEL MÓDOSÍTOTT 1907/2006/EK
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP. 1. Az anyag/készítmény és a társaság/vállalkozás azonosítása
1. Az anyag/készítmény és a társaság/vállalkozás azonosítása A készítmény neve: Alkalmazás: Gyártó/forgalmazó: Felelős személy: BRADOGÉL higiénés kézfertőtlenítőszer higiénés kézfertőtlenítőszer Florin
RészletesebbenBiztonsági adatlap. az 1907/2006/EK rendelet szerint. Conductivity Buffer_
Oldal 1 -tól/-től 5 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelő azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt felhasználása
RészletesebbenQuality Control a napi gyakorlatban
Quality Control a napi gyakorlatban Fizil Attila Bio-Rad Magyarország Kft. A laboratóriumi vizsgálatok kontrollrendszerei Belsı kontroll (IQC) kalibrátorok valódiság kontrollok gyártói kontrollok független
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP. 1.1 Készítmény neve: ZWALUW MONTAGEFIX-W 1.2. A termékfelhasználása: Oldószermentes építőipari ragasztó. Importáló/forgalmazó cég
BIZTONSÁGI ADATLAP Kiállítás kelte: 2009. 01. 05. 1.1 Készítmény neve: ZWALUW MONTAGEFIX-W 1.2. A termékfelhasználása: Oldószermentes építőipari ragasztó 1.3 Gyártó cég neve: Den Braven Sealants BV címe:
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP. Charlotte extra erős hajzselé 500 ml
BIZTONSÁGI ADATLAP Charlotte extra erős hajzselé 500 ml 1./ A készítmény és a társaság azonosítása A KÉSZÍTMÉNY NEVE: Charlotte extra erős hajzselé 500 ml TERMÉK SZÁM (AZONOSÍTÓ): LE16-00166 A KÉSZÍTMÉNY
RészletesebbenI. Termékjellemzők Vonatkozó jogszabályok: 3/003 (I. 5.) BM-GKM-KvVM együttes rendelet A műszaki specifikáció: MSZ EN 435- ÉME Tűz és füstgátló szerkezetek esetén Egyéb A megfelelőség-igazolás módozata
RészletesebbenKiváló Építési Termék 3/2003 (I. 25.) BM-GKM-KvVM együttes rendelet 99/92/EK számú Bizottsági Határozat (hőszigetelő anyagok) 89/106/EGK Építési Termé
I. Termékjellemzők Vonatkozó jogszabályok: 3/2003 (I. 25.) BM-GKM-KvVM együttes rendelet 99/92/EK számú Bizottsági Határozat (hőszigetelő anyagok) 89/106/EGK Építési Termék Irányelv A műszaki specifikáció:
RészletesebbenBeszerelési és kezelési útmutató
Beszerelési és kezelési útmutató A101 DGPS-vevő Állapot: V3.20150602 3030246900-02-HU Figyelmesen olvassa el és őrizze meg a kezelési útmutatót. A kezelési útmutatót őrizze meg. Impresszum Dokumentum Copyright
RészletesebbenA termék neve: Thermo Scientific NoLimits 2500 bp DNA fragments #SM1571
A termék neve: Thermo Scientific NoLimits 2500 bp DNA fragments #SM1571 1. AZ ANYAG/ KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/ VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA Termék információk Felhasználási terület: Laboratóriumi vegyszer Gyártó/Forgalmazó:
RészletesebbenACC# Biztonsági Adatlap Nyomtatva: DharmaFECT Transfection Reagent Átnézve: verzió
1.SZAKASZ: A TERMÉK ÉS A VÁLLALAT AZONOSÍTÁSA A biztonsági adatlap neve: DharmaFECT Transfection Reagent Katalógus szám: T-2001-01, T-2001-02, T-2001-03, T-2001-04, T-2002-01, T-2002-02, T-2002-03, T-2002-04,
RészletesebbenBiztonsági adatlap. az 1907/2006/EK rendelet szerint. Electrolyte CDM_506271
Oldal 1 -tól/-től 5 1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító Rövidítés: Elektrolyt CDM 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelő azonosított felhasználása, illetve
RészletesebbenÚjrahasznosítás előkészítése útmutatás VITROS 5600 integrált rendszer VITROS XT 7600 integrált rendszer
Újrahasznosítás előkészítése útmutatás VITROS 5600 integrált rendszer VITROS XT 7600 integrált rendszer Kiadvány száma: J39845 HU Kiadás dátuma: 2018-05-07 Cél A VITROS 5600, illetve XT 7600 integrált
RészletesebbenI. Termékjellemzők Vonatkozó jogszabályok: 3/2003 (I. 25.) BM-GKM-KvVM együttes rendelet A műszaki specifikáció: MSZ EN 14351-1 ÉME Tűz és füstgátló szerkezetek esetén Egyéb A megfelelőség-igazolás módozata
RészletesebbenTudásbázis: A CE jelölés gyakorlati szemmel 1/3.
Tudásbázis: A CE jelölés gyakorlati szemmel 1/3. A CE (Conformité Européenne = európai megfelelőség) jelölés tulajdonképpen egy jelzés a hatóságok felé arról, hogy a termék megfelel a rá vonatkozó követelményeknek.
RészletesebbenOlvassa el a címkét! Amit feltétlenül tudnia kell a mosó- és tisztítószerek biztonságos otthoni használatáról
Olvassa el a címkét! Amit feltétlenül tudnia kell a mosó- és tisztítószerek biztonságos otthoni használatáról Hamarosan új figyelmeztető címkék jelennek meg a háztartási tisztítószereken. Az eddig megszokott
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP. A termék nem rendelkezik DSD/DPD alatti besorolással. A termék nem rendelkezik CLP alatti besorolással.
Oldalszám: 1 Összeállítás dátuma: 2011-04-04 Verziószám: 1 1. Szakasz: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító A termék neve: Termékkód: FHRK140 1.2. Az anyag vagy keverék
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP. Aeroszolos légfrissítő. Adnan akat kozmetik san.ve dis. Tic.ltd.sti. Çatalca Güvendelik İstasyon
BIZTONSÁGI ADATLAP 1. KÉSZÍTMÉNY NEVE ÉS A VÁLLALAT ADATAI Termék neve: Emblaze Légfrissítő utántöltő Aeroszolos légfrissítő Gyártó cég neve: Cím: Adnan akat kozmetik san.ve dis. Tic.ltd.sti. Çatalca Güvendelik
RészletesebbenSILICONATE K. Biztonsági Adatlap Network 65 Business Park Hapton, Burnley Lancashire. BB11 5TH
SILICONATE K Biztonsági Adatlap 2009.02.24 1. TERMÉK ÉS GYÁRTÓ AZONOSÍTÁSA 1.1 Termék azonosítása Termék neve: SILICONATE K 1.2 Gyártó azonosítása Gyártó neve: Gyártó címe: Wykamol Group Limited Unit 3,
RészletesebbenULTRIL 377 CATEGORY III CERTIFICATION. STC377E - Rev 4 18.08.2005
STC377E - Rev 4 18.08.2005 CATEGORY III CERTIFICATION 0334 ULTRIL 377 A 0072 számú jóváhagyott testület által kibocsátott CE-típusú Vizsgálati Igazolások 0072/014/162/09/94/0013 I.F.T.H Av. Guy de Collongue
RészletesebbenBBL CHROMagar MRSAII*
HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK HASZNÁLATRA KÉSZ TÁPTALAJOK PA-257434.01 Frissítés: 2008. június 18. BBL CHROMagar MRSAII* HASZNÁLATI JAVASLAT A BBL CHROMagar MRSAII (CMRSAII) egy szelektív differenciáló tápközeg
RészletesebbenBD BBL CHROMagar O157
HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK HASZNÁLATRA KÉSZ TÁPTALAJOK PA241.4 Frissítés: Dec 28 US szabadalom szám 6.16.743 BD BBL CHROMagar O17 RENDELTETÉS BBL CHROMagar O17 egy szelektív táptalaj az Escherichia coli O17:H7
RészletesebbenLafarge Romcim/ gyártó BIZTONSÁGI ADATLAP ÁTDOLGOZVA: Oldal:1/5
Oldal:1/5 1. A TERMÉK MEGNEVEZÉSE / GYÁRTÓ 1.1. A termék neve: Stukatúrgipsz 1.2. Gyártó: Lafarge Romcim Sucursala Aghires, Str. Fabricii nr. 281. Tel.: 094/393205, Fax.: 094/713205 1.3. Forgalmazó: Széria-Trans
RészletesebbenMinőségbiztosítás, validálás
Minőségbiztosítás, validálás Előzetes tanulmányok (BSc): Műszeres analitika gyakorlatok inorg.unideb.hu/oktatas Kapcsolódó tanulmányok (MSc): Minőségbiztosítás című előadás Tételek: 1. Minőségbiztosítási
RészletesebbenSüdharzer Gips/ gyártó BIZTONSÁGI ADATLAP ÁTDOLGOZVA: Oldal:1/5
Oldal:1/5 1. A TERMÉK MEGNEVEZÉSE / GYÁRTÓ 1.1. A termék neve: Keramod 125 modellgipsz 1.2. Gyártó: SÜDHARZER GIPSWERK GmbH 99755 Ellrich Segélykérés: 036332-890 1.3. Forgalmazó: Széria-Trans Kft 1116.
RészletesebbenA biocid termék jellemzőinek összefoglalója
A biocid termék jellemzőinek összefoglalója Termék neve: Raid hangya és csótányirtó porozószer Termék típusa(i): 8. terméktípus Rovarölő és atkaölő szerek, valamint más ízeltlábúak elleni Engedélyszám:
Részletesebben: ERDAL SHOE CREAM BLACK 75ML SK1
1. AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A TÁRSASÁG/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA Termék tájékoztató Márkanév : Azonosító szám : 60901 Az anyag/készítmény felhasználása : Ápoló szer Társaság : Erdal Ges.m.b.H. Neualmerstrasse
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP 1907/2006/EK, 31. cikk szerint
BIZTONSÁGI ADATLAP 907/2006/EK, 3. cikk szerint. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása.. Termékazonosító Termék neve.2. Az anyag vagy keverék megfelelő azonosított felhasználása,
RészletesebbenA 453/2010 EK, a 1907/2006 EK (REACH) és a 1272/2008 EK rendeletek (CLP- GHS) szerint. 1. Anyagmegnevezés, gyártó és forgalmazó megnevezése
Biztonsági adatlap A 453/2010 EK, a 1907/2006 EK (REACH) és a 1272/2008 EK rendeletek (CLP- GHS) szerint. A készítés dátuma: 2017. június 23. 1. Anyagmegnevezés, gyártó és forgalmazó megnevezése Termék
RészletesebbenI. Termékjellemzők Vonatkozó jogszabályok: 3/2003 (I. 25.) BM-GKM-KvVM együttes rendelet 9/2008. (II. 22.) ÖTM rendelet, Országos Tűzvédelmi Szabályzat (OTSZ) Vonatkozó szabványok: MSZ 9333: 2011 A műszaki
RészletesebbenACCESS Immunoassay System. HIV combo QC4 & QC5. Az Access HIV combo próba rendszer-teljesítményének monitorozásához. B71111A - [HU] /01
ACCESS Immunoassay System HIV combo QC4 & QC5 B22822 Az Access HIV combo próba rendszer-teljesítményének monitorozásához. - [HU] - 2015/01 Tartalomjegyzék Access HIV combo QC4 & QC5 1 Rendeltetés... 3
Részletesebben