III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó pontjainak módosításai

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó pontjainak módosításai"

Átírás

1 Megjegyzés: III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékztató vnatkzó pntjainak módsításai Az alkalmazási előírás, címkeszöveg és betegtájékztató a beterjesztési eljárás eredménye. A termékinfrmációt ezután a tagállam illetékes hatósága a referencia-tagállammal együttműködve, a 2001/83/EK irányelv, III. cím, 4. fejezetben fglalt eljárásknak megfelelően, szükség szerint aktualizálhatja. 292

2 MELLÉKLET III.A - klórmadinnt tartalmazó kmbinált hrmnális fgamzásgátlók 293

3 [Minden klórmadinnt tartalmazó kmbinált hrmnális fgamzásgátlókra, amelyeket az I. Melléklet tartalmaz, az alábbi szöveget módsítani kell a hatálys kísérőiratban (beillesztés, helyettesítés vagy törlés a megfelelő szövegben), hgy visszaadja a megállapdás szövegét az alábbiak szerint] I. Alkalmazási előírás [Az alábbi szöveget kell feltüntetni az alkalmazási előírás elején] Ez a gyógyszer fkztt felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztnsági infrmációk gyrs aznsítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük, hgy jelentsenek bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatásk jelentésének módjairól a 4.8 pntban kaphatnak tvábbi tájékztatást. 4.1 Terápiás javallatk [Az alábbi szöveget ennek a bekezdésnek a végére kell beilleszteni] [...] A [fantázianév] felírásával kapcslats döntés srán figyelembe kell venni az adtt nő jelenleg fennálló kckázati tényezőit, különösképpen a vénás thrmbembliával (VTE) kapcslatsakat, tvábbá azt, hgy mekkra a [fantázianév] alkalmazásával járó VTE kckázata más kmbinált hrmnális fgamzásgátlókéhz képest (lásd 4.3 és 4.4 pnt) Ellenjavallatk [Ez a pnt az alábbi ellenjavallatk beillesztésével módsítandó] A kmbinált hrmnális fgamzásgátlók nem alkalmazhatók az alábbi állaptkban. [...] Jelenleg fennálló vénás thrmbemblia (VTE), illetve ennek kckázata Vénás thrmbemblia jelenleg fennálló (antikaguláns mellett) vagy kórtörténetben szereplő (pl. mélyvénás thrmbsis [MVT] vagy tüdőembólia [TE]). A vénás thrmbemblia kialakulásával kapcslatsan ismert öröklődő vagy szerzett hajlam, mint például APC-rezisztencia (ideértve Faktr V Leiden mutációja), antithrmbin III-hiány, prtein C-hiány, prtein S-hiány. Nagy műtéti beavatkzás, ami hsszú ideig tartó immbilizációval jár (lásd 4.4 pnt). Magas kckázat a vénás thrmbemblia kialakulásával kapcslatban, több kckázati tényező fennállása miatt (lásd 4.4 pnt). Jelenleg fennálló artériás thrmbemblia (ATE), illetve ennek kckázata Artériás thrmbemblia jelenleg fennálló vagy a kórtörténetben szereplő artériás thrmbemblia (pl. mycardialis infarctus), illetve prdrmális állapt (pl. angina pectris). 294

4 [...] Cerebrvascularis betegség jelenleg fennálló vagy a kórtörténetben szereplő strke vagy prdrmális állapt (pl. tranziens ischaemiás attak, TIA) Ismert öröklődő vagy szerzett hajlam az artériás thrmbemblia kialakulására, mint például a hyperhmcysteinaemia és antifszflipid antitestek (antikardilipin antitestek, lupus anticagulans). Fkális neurlógiai tünetekkel járó migrén a kórtörténetben. Az artériás thrmbemblia magas kckázata több kckázati tényező (lásd 4.4 pnt) vagy egy súlys kckázati tényező fennállása miatt, mint például: értünetekkel járó diabetes mellitus súlys hypertnia súlys dyslipprteinaemia 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcslats óvintézkedések [Ez a pnt az alábbi szöveg szerint módsítandó] Figyelmeztetések [...] Ha az alábbiakban felsrlt állaptk vagy kckázati tényezők bármelyike fennáll, a [fantázianév] alkalmazhatóságát meg kell beszélni a pácienssel. Ha ezen állaptk vagy kckázati tényezők bármelyike súlysbdik vagy először alakul ki, a nőnek azt kell tanácslni, hgy keresse fel kezelőrvsát, aki a tvábbiakban eldönti, hgy abba kell-e hagyni a [fantázianév] alkalmazását. A vénás thrmbemblia (VTE) kckázata [Az alábbi szöveget ennek a bekezdésnek az elejére kell beilleszteni] Bármelyik kmbinált hrmnális fgamzásgátló alkalmazása növeli a vénás thrmbemblia (VTE) kckázatát ahhz képest, mint ha a készítményt nem alkalmaznák. A levnrgesztrelt, nrgesztimátt vagy nretiszternt tartalmazó készítmények alkalmazása jár a VTE legalacsnyabb kckázatával. Még nem ismert, hgy mekkra a(z) [fantázianév] kckázata összehasnlítva ezekkel az alacsny kckázatú készítményekkel. A VTE legalacsnyabb kckázatával járó készítménytől eltérő bármely más készítmény alkalmazásával kapcslats döntést csak a pácienssel történő megbeszélést követően szabad meghzni, így gndskdva arról, hgy a nő megértette a(z) [fantázianév] alkalmazásával járó VTE kckázatát, tvábbá azt, hgy a fennálló kckázati tényezői miképpen beflyáslják ezt a kckázatt, illetve, hgy a VTE kckázata a legelső alkalmazás első évében a legmagasabb. Kevés biznyíték rendelkezésre áll arra nézve is, hgy a kckázat fkztt, ha a kmbinált hrmnális fgamzásgátló alkalmazását 4 hétig vagy tvább tartó szünet után újrakezdik. [Az alábbi szöveget szintén ebbe a bekezdésbe kell beilleszteni] Kmbinált hrmnális fgamzásgátlót nem alkalmazó és nem terhes nő közül 2 nőnél fg VTE kialakulni egy egyéves időszak alatt. Ugyanakkr a háttérben álló kckázati tényezők függvényében ez a kckázat egyénenként skkal magasabb is lehet (lásd alább). Alacsny dózisú, kmbinált, rális fgamzásgátlókat (<50 µg etinilösztradil) szedő nőkkel végzett epidemilógiai vizsgálatk srán azt találták, hgy nő közül körülbelül 6-12 nőnél alakul ki VTE egy egyéves időszak alatt. 295

5 Levnrgesztrelt tartalmazó kmbinált hrmnális fgamzásgátlót szedő nő közül a becslések szerint 6 1 nőnél alakul ki VTE egy egyéves időszak alatt. Még nem ismert, hgy mekkra a klórmadinnt tartalmazó kmbinált hrmnális fgamzásgátló kckázata összehasnlítva a levnrgesztrelt tartalmazó kmbinált hrmnális fgamzásgátlók kckázatával. Ez az éves VTE szám alacsnyabb a terhesség srán illetve a pstpartum időszakban vártnál. A VTE az esetek 1-2%-ában haláls kimenetelű lehet. [Az alábbi szöveget kell megtartani/beilleszteni] Kmbinált hrmnális fgamzásgátlókat alkalmazók körében rendkívül ritkán más ereket, pl. hepaticus, mesenterialis, renalis és retinalis vénákat és artériákat érintő thrmbsisról számltak be. [Az alábbiak törlendők (ahl előfrdul)] Nincs egyetértés abban, hgy ezek az események összefüggésbe hzhatók-e a kmbinált hrmnális fgamzásgátlók alkalmazásával. [Az alábbi szöveget kell beilleszteni ebbe a pntba] A VTE kckázati tényezői A kmbinált hrmnális fgamzásgátlót alkalmazók körében a vénás thrmbembliás szövődmények kckázata jelentősen emelkedhet lyan nőknél, akiknek tvábbi kckázati tényezői vannak, különösen akkr, ha ezekből több is jelen van (lásd táblázat). A [fantázianév] alkalmazása ellenjavallt, ha a nőnek több lyan kckázati tényezője is van, amelynek következtében a vénás thrmbsis kialakulásának kckázata magas (lásd 4.3 pnt). Ha valamely nőnél egynél több kckázati tényező áll fenn, akkr lehetséges, hgy a kckázat emelkedése nagybb, mint az egyedi tényezők eredője, ezért ilyen esetben a VTE összkckázatát kell figyelembe venni. Ha az előny-kckázat mérleg kedvezőtlen, akkr a kmbinált hrmnális fgamzásgátlót nem szabad felírni (lásd 4.3 pnt). Táblázat: A VTE kckázati tényezői Kckázati tényező Elhízás (a testtömegindex (BMI) nagybb mint 30 kg/m 2 ) Hsszú ideig tartó immbilizáció, nagy műtéti beavatkzás, az alsó végtagn vagy a medencén végzett bármilyen műtét, idegsebészeti beavatkzás vagy jelentős trauma Megjegyzés A kckázat a BMI emelkedésével jelentősen nő. Különösen fnts figyelembe venni akkr, ha más kckázati tényezők is jelen vannak. Ilyen helyzetekben javaslt a tapasz/tabletta/gyűrű alkalmazásának felfüggesztése (elektív műtétet megelőzően legalább 4 héttel), és az alkalmazást csak a teljes mbilizációt követő két hét elteltével javaslt flytatni. A nem kívánt terhesség elkerülésére másik fgamzásgátló módszert kell alkalmazni. Thrmbsis elleni kezelés alkalmazása mérlegelendő, ha a(z) [fantázianév] alkalmazását előzetesen nem függesztették fel. Megjegyzés: ideiglenes immbilizáció, 1 A tartmány középértéke 5 7 per NÉ, a levnrgesztrelt tartalmazó kmbinált hrmnális fgamzásgátlók relatív kckázata alapján, az ilyen készítmények alkalmazása nélkül tapasztalható, körülbelül 2,3 3,6 s kckázatáhz visznyítva. 296

6 Kckázati tényező ideértve a >4 órás repülőutat is, szintén a VTE kckázati tényezője lehet, különösen más kckázati tényezőkkel rendelkező nőknél Pzitív családi kórtörténet (testvérnél vagy szülőnél valaha előfrduló vénás thrmbemblia, különösen akkr, ha ez visznylag krai életkrban pl. 50 éves kr előtt jelentkezett). VTE-vel összefüggő más egészségi prbléma Előrehaladtt életkr Megjegyzés Ha öröklődő hajlam gyanúja merül fel, akkr specialista tanácsát kell kikérni, mielőtt bármilyen kmbinált hrmnális fgamzásgátló alkalmazásával kapcslatban döntés születne Rák, systemás lupus erythematsus, haemlyticus uraemiás szindróma, krónikus gyulladáss bélbetegség (Crhn-betegség vagy clitis ulcersa) és sarlósejtes anaemia Különösen 35 éves kr felett A visszértágulatknak (varicsitas) és a felszínes thrmbphlebitisnek a vénás thrmbsisk kialakulásában vagy prgressziójában betöltött szerepével kapcslatban nincs egyetértés. Tekintettel kell lenni a thrmbemblia emelkedett kckázatára a terhesség és különösképpen a gyermekágy 6 hetes időszaka srán (a Terhesség és szptatással kapcslats infrmációkért lásd a 4.6 pntt). A VTE (mélyvénás thrmbsis és tüdőembólia) tünetei Tünetek jelentkezése esetén a nőnek azt kell javaslni, hgy sürgősen frduljn rvshz, és tájékztassa az egészségügyi szakembert arról, hgy kmbinált hrmnális fgamzásgátlót szed. A mélyvénás thrmbsis (MVT) tünetei közé tartzhatnak: - egyldali vagy valamely lábszárvéna mentén tapasztalható lábszár- és/vagy lábduzzanat - a lábszár fájdalma vagy érzékenysége, amit lehet, hgy csak állás vagy járás közben észlel a beteg, - az érintett lábszár fkztt melegsége; a lábszár bőrének vörössége vagy elszíneződése. A tüdőembólia (TE) tünetei közé tartzhatnak: - hirtelen fellépő, megmagyarázhatatlan légszmj vagy szapra légzés; - hirtelen fellépő köhögés, amihez vérköpés társulhat; - éles mellkasi fájdalm; - súlys szédülékenység vagy szédülés; - szapra vagy rendszertelen szívverés. E tünetek némelyike (pl. légszmj, köhögés ) nem specifikusak, és összekeverhetők gyakribb vagy kevésbé súlys események tüneteivel (pl. légúti fertőzés). Az érelzáródás egyéb jelei közé tartzhatnak: hirtelen fájdalm, duzzanat és a végtag enyhén kékes elszíneződése. Ha az elzáródás a szemben alakul ki, akkr a tünetek a fájdalmatlanul kialakuló hmálys látástól a látásvesztésig súlysbdó tünetekig terjedhetnek. Néha a látásvesztés szinte aznnal kialakul. 297

7 Az arteriás thrmbemblia (ATE) kckázata Az epidemilógiai vizsgálatk összefüggésbe hzták a kmbinált hrmnális fgamzásgátlók alkalmazását az artériás thrmbemblia vagy a cerebrvascularis események (pl. átmeneti ischaemiás attak, strke) emelkedett kckázatával. Az artériás thrmbembliás események akár haláls kimenetelűek is lehetnek. Az ATE kckázati tényezői Az arteriás thrmbembliás szövődmények vagy a cerebrvascularis események kckázata emelkedik a kckázati tényezőkkel rendelkező, kmbinált hrmnális fgamzásgátlókat alkalmazó nők körében (lásd táblázat). A [fantázianév] alkalmazása ellenjavallt, ha a nőnek egy súlys vagy több lyan kckázati tényezője is van, amelynek következtében magas az artériás thrmbsis kialakulásának kckázata (lásd 4.3 pnt). Ha valamely nőnél egynél több kckázati tényező áll fenn, akkr lehetséges, hgy a kckázat emelkedése nagybb, mint az egyedi tényezők eredője, ezért ilyen esetben az összkckázatt kell figyelembe venni. Ha az előny-kckázat mérleg kedvezőtlen, akkr a kmbinált hrmnális fgamzásgátlót nem szabad felírni (lásd 4.3 pnt). Táblázat: Az ATE kckázati tényezői Kckázati tényező Előrehaladtt életkr Dhányzás Megjegyzés Különösen 35 éves kr felett A nőket figyelmeztetni kell a dhányzás kerülésére, amennyiben kmbinált hrmnális fgamzásgátlót kíván alkalmazni. Nymatéksan javaslni kell más fgamzásgátló módszer alkalmazását azn 35 év feletti nők számára, akik flytatják a dhányzást. Hypertnia Elhízás (a testtömegindex nagybb mint 30 kg/m 2 ) A kckázat a BMI emelkedésével jelentősen emelkedik. Ez különösen tvábbi kckázati tényezővel rendelkező nőknél fnts Pzitív családi kórtörténet (testvérnél vagy szülőnél valaha előfrduló artériás thrmbemblia, különösen akkr, ha ez visznylag krai életkrban pl. 50 éves kr előtt jelentkezett). Migrén Nemkívánats vascularis Ha öröklődő hajlam gyanúja merül fel, akkr specialista tanácsát kell kikérni, mielőtt bármilyen kmbinált hrmnális fgamzásgátló alkalmazásával kapcslatban döntés születne A kmbinált hrmnális fgamzásgátlók alkalmazása srán a migrén gyakrisága és súlyssága fkzódhat (ami a cerebrvascularis esemény előrejelzője lehet), így ez indklhatja a készítmény alkalmazásának aznnali abbahagyását Diabetes mellitus, hyperhmcysteinaemia, 298

8 Kckázati tényező eseményekkel járó más egészségi prbléma Megjegyzés szívbillentyű-betegség és pitvarfibrilláció, dyslipprteinaemia és systemás lupus erythematsus. Az ATE tünetei Tünetek jelentkezése esetén a nőnek azt kell javaslni, hgy sürgősen frduljn rvshz, és tájékztassa az egészségügyi szakembert arról, hgy kmbinált hrmnális fgamzásgátlót szed. A cerebrvascularis események tünetei közé tartzhatnak: - az arc, kar vagy lábszár, különösen a test egyik felén hirtelen kialakuló zsibbadása vagy gyengesége; - hirtelen kialakuló járásprbléma, szédülés, egyensúly- vagy krdinációs zavar; - hirtelen kialakuló zavartság, beszéd- vagy beszédértési zavar; - az egyik vagy mindkét szemet érintő hirtelen látászavar; - hirtelen jelentkező, súlys vagy elhúzódó, ismeretlen kból fennálló fejfájás - eszméletvesztés vagy ájulás, görcsrhammal vagy anélkül. Az ideiglenes tünetek tranziens ischaemiás attakra (TIA) utalnak. A mycardiális infactus tünetei közé tartzhatnak: - mellkasi, kar- vagy a szegycsnt alatti fájdalm, diszkmfrt, nymás, nehézségérzés, összenymás érzése vagy teltségérzés; - a hátba, alba, trkba, karba vagy hasba sugárzó diszkmfrt; - teltségérzés, emésztési zavarra utaló érzés vagy fulladásérzés; - verejtékezés, émelygés, hányás vagy szédülés; - rendkívüli gyengeség, nyugtalanság vagy légszmj; - szapra vagy rendszertelen szívverés. Orvsi vizsgálat/knzultáció A(z) [fantázianév] alkalmazásának megkezdése vagy újrakezdése előtt fel kell venni a teljes kórtörténetet (beleértve a családi kórtörténetet is), és ki kell zárni a terhességet. Meg kell mérni a vérnymást, tvábbá az ellenjavallatk (lásd 4.3 pnt) és a figyelmeztetések (lásd 4.4 pnt) szerinti fizikális vizsgálatt kell végezni. Fnts, hgy felhívják a nő figyelmét a vénás és arteriás thrmbsissal kapcslats infrmációkra, ideértve a(z) [fantázianév] más kmbinált hrmnális fgamzásgátlókhz képesti kckázataira, a VTE és ATE tüneteire, az ismert kckázati tényezőkre és a teendőkre thrmbsis gyanúja esetén. A nőnek el kell mndani, hgy alapsan lvassa el a betegtájékztatót, és tartsa be a kaptt tanácskat. A vizsgálatk gyakriságának és típusának az elfgadtt gyakrlati irányelvekben fglaltakn kell alapulnia, és ezeket az egyedi nő vnatkzásában személyre szabttan kell végezni. Fel kell hívni a nőknek a figyelmét, hgy a hrmnális fgamzásgátlók nem védenek a HIV-fertőzéssel (AIDS) és más nemi útn terjedő betegségekkel szemben. 299

9 [...] 4.6 Termékenység, terhesség és szptatás Terhesség [Az alábbi szöveget ehhez a bekezdéshez kell beilleszteni] Pstpartum időszakban a(z) [Fantázianév ] újra kezdése esetén mérlegelni kell a VTE (vénás thrmbemblia) fkztt kckázatát (lásd 4.2 és 4.4 pnt). 4.8 Nemkívánats hatásk, mellékhatásk [Az alábbi szöveget kell visszaadnia ennek a pntnak] [ ] Egyes kiválaszttt mellékhatásk leírása Az artériás és vénás thrmbsiss és thrmbembliás események, beleértve a mycardialis infarctus, strke, átmeneti ischaemiás attak, vénás thrmbsis és tüdőembólia emelkedett kckázatát figyelték meg kmbinált hrmnális fgamzásgátlókat alkalmazó nőknél. Ezek részletesebb ismertetése a 4.4 pntban található. [ ] [A VTE vagy az ATE a nemkívánats események táblázatában a Ritka gyakriság alatt kell hgy szerepeljen.] [Ezeknél a készítményeknél az alábbi szöveget kell beilleszteni, mivel ezek a készítmények fel fgnak kerülni a fkzttan felügyelt készítmények listájára.] Feltételezett mellékhatásk bejelentése A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatásk bejelentése, mert ez fnts eszköze annak, hgy a gyógyszer előny/kckázat prfilját flyamatsan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hgy jelentsék be a feltételezett mellékhatáskat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül*. [*Fr the printed material, please refer t the guidance f the anntated QRD template.] 300

10 II. Betegtájékztató [Ezeknél a készítményeknél az alábbi szöveget kell beilleszteni, mivel ezek a készítmények fel fgnak kerülni a fkzttan felügyelt készítmények listájára.] Ez a gyógyszer fkztt felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztnsági infrmációk gyrs aznsítását. Ehhez Ön is hzzájárulhat a tudmására jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével. A mellékhatásk jelentésének módjairól a 4. pnt végén (Mellékhatásk bejelentése) talál tvábbi tájékztatást. [Az alábbi szöveget ennek a betegtájékztató elejére kell beilleszteni] Fnts tudnivalók a kmbinált hrmnális fgamzásgátlókkal kapcslatban: Helyes alkalmazás esetén ezek a legmegbízhatóbb, visszafrdítható fgamzásgátló módszerek. Kis mértékben fkzzák a vérrögök kialakulásának kckázatát a vénákban és az artériákban, különösen az alkalmazás első évében, illetve az újrakezdést követően, amikr a kmbinált hrmnális fgamzásgátló alkalmazását 4 hétig vagy hsszabb ideig szüneteltették. Kérjük, legyen óvats és keresse fel kezelőrvsát, ha úgy gndlja, hgy vérrögképződésre utaló tünete van (lásd 2. pnt, Vérrögök ) [ ] 2. Tudnivalók a(z) [fantázianév] alkalmazása előtt [Az alábbi szöveget ennek a bekezdésnek az elejére kell beilleszteni] Általáns megjegyzések A(z) [fantázianév] alkalmazásának megkezdése előtt lvassa el a 2. pntban található, vérrögökkel kapcslats infrmációt. Különösen fnts ellvasnia a vérrögök képződésre utaló tüneteket lásd 2. pnt, Vérrögök ). [ ] Mikr nem szabad szednie a(z) [fantázianevet] [Ez a pnt az alábbi szöveggel módsítandó] Nem szabad szednie a(z) [fantázianevet], ha az alább felsrlt állaptk valamelyike fennáll Önnél. Tájékztassa a kezelőrvsát, ha az alábbi állaptk bármelyike fennáll Önnél. Kezelőrvsa megbeszéli Önnel, hgy melyik születésszabályzó módszer lenne megfelelőbb az Ön számára. ha Önnek vérrög van (vagy valaha vlt) a lábszárának (mélyvénás trmbózis, MVT), tüdejének (tüdőembólia, TE) vagy más szervének vérerében; ha tudmása van arról, hgy véralvadási zavarban szenved például prtein C-hiány, prtein S-hiány, antithrmbin III-hiány, Faktr V Leiden mutáció vagy antifszflipid antitestek; ha Önnél műtéti beavatkzást szükséges végezni vagy hsszú ideig fekvőbeteg (lásd a Vérrögök pntt) 301

11 ha valaha vlt szívrhama vagy szélütése (sztrók); ha Önnek angina pektórisza (ez egy lyan állapt, ami súlys mellkasi fájdalmmal jár, és a szívrham első jele lehet) vagy átmeneti iszkémiás rhama (TIA tranziens ischaemiás attak) van (vagy valaha vlt); ha az alábbi betegségek bármelyikében szenved, amelyek fkzhatják az artériás vérrögök kialakulásának kckázatát: súlys cukrbetegség, amely érkársdással jár nagyn magas vérnymás nagyn magas vérzsírszint (kleszterin vagy triglicerid) hiperhmciszteinémia néven ismert állapt ha Önnek aurával járó migrén típusú migrénje van (vagy valaha vlt); [ ] Mikr kell fkztt elővigyázatssággal alkalmazni a(z) [fantázianevet] [Az alábbi szöveget kell beilleszteni ebbe a pntba] Mikr frduljn a kezelőrvsáhz Sürgősen frduljn rvshz - ha vérrögre utaló tünetet észlel, ami azt jelentheti, hgy vérrög képződött a lábszárában (azaz mélyvénás trmbózis), a tüdejében (azaz tüdőembólia), szívrhama vagy szélütése van (lásd a Vérrögök (trmbózis) című pntt). E súlys mellékhatásk tüneteinek leírásáért kérjük, lvassa el a Hgyan ismerhető fel a vérrög című részt. [...] Tájékztassa kezelőrvsát, ha az alábbi állaptk bármelyike érvényes Önre. Ha ez az állapt a(z) [fantázianév] alkalmazása srán kialakul, vagy súlysbdik, akkr erről tájékztatnia kell a kezelőrvsát. [...] ha Ön Crhn-betegségben vagy kólitisz ulcerózában szenved (idült gyulladáss bélbetegség); ha Ön szisztémás lupusz eritematózuszban szenved (SLE - egy lyan betegség, ami a természetes védekezőképességét beflyáslja); ha Ön hemlitikus urémiás szindrómában szenved (HUS egy lyan véralvadási zavar, ami veseelégtelenséget kz); ha Ön sarlósejtes vérszegénységben szenved (a vörösvérsejtek örökletes betegsége); ha emelkedett az Ön vérzsírszintje (hipertrigliceridémia), vagy a családi kórtörténetében szerepel ilyen állapt. A hipertrigliceridémiát összefüggésbe hzták a pankreatitisz (hasnyálmirigygyulladás) kialakulásának emelkedett kckázatával; 302

12 ha Önnél műtéti beavatkzást szükséges végezni, vagy hsszú ideig fekvőbeteg (lásd a Vérrögök pntt); ha Ön nemrégiben szült, akkr Önnél fkztt a vérrögök kialakulásának kckázata. Kérdezze meg kezelőrvsát, hgy a szülés után mennyi idő elteltével kezdheti meg a(z) [fantázianév] szedését; Ha Önnél a bőr alatt lévő vénák gyulladása áll fent (felszínes trmbflebitisz); Ha Önnek visszértágulatai vannak. VÉRRÖGÖK A kmbinált hrmnális fgamzásgátlók, mint például a(z) [fantázianév] alkalmazása növeli a vérrögök kialakulásának kckázatát ahhz képest, mintha nem használna ilyen készítményt. Ritka esetben egy vérrög elzárhat egyes vérereket, és ez súlys prblémákhz vezethet. A vérrögök az alábbi helyeken alakulhatnak ki: vénákban (erre vénás trmbózisként, vénás trmbembóliaként vagy VTE-ként hivatkznak) artériákban (erre artériás trmbózisként, artériás trmbembóliaként vagy ATE-ként hivatkznak). A vérrögök által kztt prblémákból történő felépülés nem mindig teljes. Ritkán súlys, tartós hatásk maradhatnak vissza, illetve nagyn ritkán ezek haláls kimenetelűek is lehetnek. Nem szabad elfelejteni, hgy [fantázianév] alkalmazása következtében kialakuló, ártalmas vérrögök előfrdulásának összesített kckázata alacsny. HOGYAN ISMERHETŐ FEL A VÉRRÖG Sürgősen frduljn rvshz, ha az alábbi jelek vagy tünetek bármelyikét észleli. Észleli Ön az alábbi tünetek bármelyikét? az egyik lábszár duzzanata vagy a lábszárban vagy lábn található véna mentén lévő duzzanat, különösen akkr, ha az alábbiak társulnak hzzá: a lábszár fájdalma vagy érzékenysége, ami lehet, hgy csak állás vagy járás közben érezhető az érintett lábszár melegebbé válik a lábszár bőrszínének megváltzása, pl. elhalványul, vörös vagy kék lesz Mi az, amitől szenvedhet? Mélyvénás trmbózis hirtelen jelentkező, megmagyarázhatatlan légszmj vagy szapra légzés; hirtelen jelentkező köhögés, amelynek nincs egyértelmű kiváltó ka, és amelynek srán vért köhöghet fel; éles mellkasi fájdalm, ami mély belégzésre fkzódik; súlys szédülékenység vagy szédülés; Tüdőembólia 303

13 Észleli Ön az alábbi tünetek bármelyikét? Mi az, amitől szenvedhet? szapra vagy rendszertelen szívverés súlys hasfájás; Ha nem bizts a fentieket illetően, akkr beszéljen kezelőrvsával, mivel ezeknek a tüneteknek egy része, mint például a köhögés vagy légszmj, összekeverhető enyhébb kórállaptk tüneteivel is, úgymint a légúti fertőzésével (pl. közönséges megfázás ). A tünetek leggyakrabban az egyik szemben jelentkeznek: aznnali látásvesztés vagy fájdalmmentesen kialakuló hmálys látás, ami látásvesztésig rmlhat Retinális véna trmbózisa (vérrög a szemben) mellkasi fájdalm, kellemetlenség, nymás, nehézség a mellkas, a kar vagy a szegycsnt alatti terület összenymásának érzése vagy teltségérzés; teltségérzés, emésztési zavar vagy fulladásérzés; a hátba, alba, trkba, karba vagy hasba sugárzó, a felső testfelet érintő kellemetlenségérzés; verejtékezés, émelygés, hányás vagy szédülés; rendkívüli gyengeség, nyugtalanság vagy légszmj; szapra vagy rendszertelen szívverés Szívrham az arc, kar vagy lábszár, különösen a test egyik felén hirtelen kialakuló gyengesége vagy zsibbadása; hirtelen kialakuló zavartság, beszéd- vagy beszédértési zavar; az egyik vagy mindkét szemet érintő hirtelen kialakuló látászavar; hirtelen kialakuló járásprbléma, szédülés, egyensúlyvagy krdinációs zavar; hirtelen kialakuló, súlys vagy elhúzódó, ismeretlen kból fennálló fejfájás eszméletvesztés vagy ájulás görcsrhammal vagy anélkül. Szélütés (sztrók) Néha a szélütés tünetei akár rövid ideig is fennállhatnak, amit aznnali és teljes felépülés követ, de ettől függetlenül sürgősen rvshz kell frdulnia, mivel fennállhat a kckázata egy újabb szélütés kialakulásának. duzzanat és a végtag enyhén kékes elszíneződése; súlys hasfájás (akut has); Más vérereket elzáró vérrögök 304

14 VÉNÁS VÉRRÖGÖK Milyen következményekkel járhat, ha vérrög alakul ki valamelyik vénában? A kmbinált hrmnális fgamzásgátlók alkalmazását összefüggésbe hzták a vénákban kialakuló vérrögök (vénás trmbózis) emelkedett kckázatával. Ugyanakkr ezek a mellékhatásk ritkák. Leggyakrabban a kmbinált hrmnális fgamzásgátló alkalmazásának első évében alakulnak ki. Ha a lábszár vagy láb valamely vénájában vérrög alakul ki, akkr az mélyvénás trmbózist (MVT) kzhat. Ha lábszárban kialakult vérrög a tüdőbe sdródik és tt elakad, akkr az tüdőembóliát kzhat. Nagyn ritkán vérrögök más szervek vénáiban, mint például a szemben (retinális véna trmbózisa) is kialakulhatnak. Mikr a legnagybb a vérrögök kialakulásának kckázata? A vénás vérrögök kialakulásának kckázata a kmbinált hrmnális fgamzásgátló legelső alkalmazásának első évében a legmagasabb. A kckázat akkr is magasabb lehet, ha egy 4 hetes vagy hsszabb szünet után újrakezdi a kmbinált hrmnális fgamzásgátló (akár ugyanazn készítmény, akár másik) alkalmazását. Az első évet követően a kckázat alacsnyabb lesz, de még mindig magasabb marad annál, mint ha nem szedne semmilyen kmbinált hrmnális fgamzásgátlót. Amikr abbahagyja a(z) [fantázianév] szedését, akkr a vérrögök kialakulásának kckázata néhány héten belül visszaáll a nrmális szintre. Mi a kckázata a vérrögök kialakulásának? Ez a kckázat az Ön VTE-vel kapcslats természetes kckázatától, valamint az Ön által alkalmaztt kmbinált hrmnális fgamzásgátló típusától függ. A(z) [fantázianév] alkalmazása mellett a lábszárban vagy tüdőben (MVT vagy TE) kialakuló vérrögök összesített kckázata alacsny. [Az alábbi szöveget kell beilleszteni ebbe a pntba] - [ ] - Semmilyen kmbinált hrmnális fgamzásgátló nem alkalmazó, illetve nem terhes nő közül hzzávetőlegesen 2 nőnél alakul ki vérrög egy év alatt. - Levnrgesztrelt vagy nretiszternt, illetve nrgesztimátt tartalmazó kmbinált hrmnális fgamzásgátlót szedő nő közül hzzávetőlegesen 5-7 nőnél alakul ki vérrög egy év alatt. - Még nem ismert, hgy mekkra a vérrögök kialakulásának kckázata a(z) [fantázianév] esetében, összehasnlítva a levnrgesztrelt tartalmazó kmbinált hrmnális fgamzásgátlók kckázatával. - A vérrögök kialakulásának kckázata az Ön személyes kórtörténetének függvényében váltzhat (lásd alább, A vérrögök kialakulásának kckázatát növelő tényezők pntt) - [ ] 305

15 Vérrög kialakulásának kckázata egy év alatt Olyan nők, akik nem alkalmaznak kmbinált hrmnális tablettát/tapaszt/gyűrűt és nem terhesek Levnrgesztrelt, nretiszternt vagy nrgesztimátt tartalmazó kmbinált hrmnális fgamzásgátló tablettát alkalmazó nők A(z) [fantázianevet] alkalmazó nők nőből hzzávetőlegesen 2 nő nőből hzzávetőlegesen 5-7 nő Még nem ismert A vénás vérrögök kialakulásának kckázatát növelő tényezők A(z) [fantázianév] alkalmazása mellett kialakuló vérrögök kckázata alacsny, de biznys állaptk emelik ezt a kckázatt. Az Ön kckázata magasabb: ha Ön nagyn túlsúlys (a testtömegindexe, avagy a BMI-je 30 kg/m 2 felett van); ha valamelyik közvetlen családtagjának fiatal krában (pl. 50 éves életkr előtt) vérrög alakult ki a lábszárában, tüdejében vagy más szervében. Ebben az esetben Önnek örökletes véralvadási zavara lehet; ha Önnél műtéti beavatkzást szükséges végezni, vagy valamilyen sérülés vagy betegség miatt hsszabb ideig fekvőbeteg, illetve ha a lábszára gipszkötésben van. Lehet, hgy abba kell hagyni a(z) [fantázianév] alkalmazását a műtét előtt néhány héttel vagy amíg kevésbé mzgékny. Ha abba kell hagynia a(z) [fantázianév] alkalmazását, akkr kérdezze meg kezelőrvsát, hgy mikr kezdheti el újra. az életkr előrehaladtával (különösen 35 éves életkr felett); ha néhány héten belül gyermeket szült A vérrögök kialakulásának kckázata annál jbban emelkedik, minél több ilyen állapttal rendelkezik. A repülőút (>4 órás) átmenetileg fkzhatja a vérrögképződés kckázatát, különösen akkr, ha a felsrlt tényezőkből néhány fennáll Önnél. Feltétlenül tájékztassa a kezelőrvsát az Önre vnatkzó fenti állaptkról, még akkr is, ha nem bizts bennük. Kezelőrvsa eldöntheti, hgy abba kell-e hagyni a(z) [fantázianév] alkalmazását. Ha a fenti állaptk bármelyike váltzik a(z) [fantázianév] alkalmazása srán, például egy közeli családtagnál ismeretlen kból trmbózis alakul ki, vagy Ön skat hízik, tájékztassa kezelőrvsát. ARTÉRIÁS VÉRRÖGÖK Milyen következményekkel járhat, ha vérrög alakul ki valamelyik artériában? Csakúgy mint a vénás vérrögök, az artériás vérrögök is súlys prblémákat kzhatnak. Például szívrhamhz vagy szélütéshez (sztrók) vezethetnek. Az artériás vérrögök kialakulásának kckázatát növelő tényezők 306

16 Fnts megjegyezni, hgy a(z) [fantázianév] alkalmazása mellett kialakuló szívrham vagy szélütés kckázata nagyn alacsny, de emelkedhet: az életkr előrehaladtával (35 éves életkr felett); ha dhányzik. Ha kmbinált hrmnális fgamzásgátlót alkalmaz, mint például a(z) [fantázianév], javaslt, hgy szkjn le a dhányzásról. Ha nem tud leszkni a dhányzásról és 35 évesnél idősebb, akkr kezelőrvsa más típusú fgamzásgátló alkalmazását is javaslhatja; ha túlsúlys; ha magas vérnymásban szenved; ha valamelyik közvetlen családtagjának fiatal életkrban (körülbelül 50 éves kra előtt) szívrhama vagy szélütése vlt. Ebben az esetben Önnél is magasabb lehet a szívrham vagy a szélütés kckázata; ha Önnek, vagy valamelyik közvetlen családtagjának magas a vérzsírszintje (kleszterin vagy triglicerid); ha migrénes fejfájása szktt lenni, különösen akkr, ha aurával járó migrénről van szó; ha valamilyen szívprblémája van (szívbillentyű-rendellenesség, pitvarremegésnek nevezett ritmuszavar) ha cukrbetegségben szenved. Ha a fenti állaptk közül Önnél egynél több áll fenn, vagy ha ezek közül valamelyik nagyn súlys, akkr a vérrögök kialakulásának kckázata még magasabb. Ha a(z) [fantázianév] alkalmazása srán a fenti állaptk bármelyike váltzik, például ha dhányzni kezd, vagy egy közeli családtagnál ismeretlen kból trmbózis alakul ki, illetve Ön skat hízik, tájékztassa kezelőrvsát. [ ] 4. Lehetséges mellékhatásk [Az alábbi szöveget kell beilleszteni ebbe a pntba] Mint minden gyógyszer, így a(z) [fantázianév] is kzhat mellékhatáskat, amelyek aznban nem mindenkinél jelentkeznek. Ha Ön bármilyen mellékhatást tapasztal, különösen ha az súlys vagy tartós, illetve bármilyen váltzást észlel az egészségi állaptában, amiről úgy véli, hgy az a(z) [fantázianév] következménye, kérjük, beszéljen kezelőrvsával. Kmbinált hrmnális fgamzásgátlót szedő minden nőnél emelkedett a kckázata a vénákban (vénás trmbembólia (VTE)) és az artériákban (arteriás trmbembólia (ATE)) előfrduló vérrögök kialakulásának. A kmbinált hrmnális fgamzásgátlók alkalmazásával járó különböző kckázatkkal kapcslats, részletesebb infrmációért kérjük, lvassa el a Tudnivalók a(z) [fantázianév] alkalmazása előtt című 2. pntt. [Az alábbi szöveget be kell illeszteni és a nemkívánats hatásk gyakriságát összhangba kell hzni az alkalmazási előírásban szereplő adatkkal] a vénákban vagy artériákban kialakuló ártalmas vérrögök, mint például: 307

17 a lábszárban vagy a lábban (azaz MVT- mélyvénás trmbózis) a tüdőben (azaz TE tüdő embólia) szívrham szélütés (sztrók) mini-szélütés vagy átmeneti, szélütésszerű tünetek, amely átmeneti iszkémiás rhamként (TIA - tranziens ischaemiás attak) ismert a májban, hasban/belekben, vesében vagy a szemben kialakuló vérrögök. Nagybb lehet a vérrögök kialakulásának valószínűsége, ha fennáll bármilyen más állapt, ami növeli ezt a kckázatt (a vérrögök kckázatát növelő állaptkkal valamint a vérrögök tüneteivel kapcslats bővebb infrmációért lásd a 2. pntt) [ ] [Ezeknél a készítményeknél, az alábbi szöveget kell beilleszteni, mivel ezek a készítmények fel fgnak kerülni a fkzttan felügyelt készítmények listájára.] Mellékhatásk bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékztassa <kezelőrvsát> <,> <vagy> <gyógyszerészét> <vagy a gndzását végző egészségügyi szakembert>. Ez a betegtájékztatóban fel nem srlt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vnatkzik. A mellékhatáskat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül*. A mellékhatásk bejelentésével Ön is hzzájárulhat ahhz, hgy minél több infrmáció álljn rendelkezésre a gyógyszer biztnságs alkalmazásával kapcslatban. [*Fr the printed material, please refer t the guidance f the anntated QRD template.] 308

18 MELLÉKLET III.B - dezgesztrelt tartalmazó kmbinált hrmnális fgamzásgátlók 309

19 [Minden dezgesztrelt tartalmazó készítményre, amelyet az I. Melléklet tartalmaz, az alábbi szöveget módsítani kell a hatálys kísérőiratban (beillesztés, helyettesítés vagy törlés a megfelelő szövegben), hgy visszaadja a megállapdás szövegét az alábbiak szerint] I. Alkalmazási előírás 4.1 Terápiás javallatk [Az alábbi szöveget ennek a bekezdésnek a végére kell beilleszteni] [...] A [fantázianév] felírásával kapcslats döntés srán figyelembe kell venni az adtt nő jelenleg fennálló kckázati tényezőit, különösképpen a vénás thrmbembliával (VTE) kapcslatsakat, tvábbá azt, hgy mekkra a [fantázianév] alkalmazásával járó VTE kckázata más kmbinált hrmnális fgamzásgátlókéhz képest (lásd 4.3 és 4.4 pnt) Ellenjavallatk [Ez a pnt az alábbi ellenjavallatk beillesztésével módsítandó] A kmbinált hrmnális fgamzásgátlók nem alkalmazhatók az alábbi állaptkban. [...] Jelenleg fennálló vénás thrmbemblia (VTE), illetve ennek kckázata Vénás thrmbemblia jelenleg fennálló (antikaguláns mellett) vagy kórtörténetben szereplő (pl. mélyvénás thrmbsis [MVT] vagy tüdőembólia [TE]). A vénás thrmbemblia kialakulásával kapcslatsan ismert öröklődő vagy szerzett hajlam, mint például APC-rezisztencia (ideértve Faktr V Leiden mutációt), antithrmbin III-hiány, prtein C-hiány, prtein S-hiány. Nagy műtéti beavatkzás, ami hsszú ideig tartó immbilizációval jár (lásd 4.4 pnt). Magas kckázat a vénás thrmbemblia kialakulásával kapcslatban, több kckázati tényező fennállása miatt (lásd 4.4 pnt). Jelenleg fennálló artériás thrmbemblia (ATE), illetve ennek kckázata Artériás thrmbemblia jelenleg fennálló vagy a kórtörténetben szereplő artériás thrmbemblia (pl. mycardialis infarctus), illetve prdrmális állapt (pl. angina pectris). Cerebrvascularis betegség jelenleg fennálló vagy a kórtörténetben szereplő strke vagy prdrmális állapt (pl. tranziens ischaemiás attak, TIA) Ismert öröklődő vagy szerzett hajlam az artériás thrmbemblia kialakulására, mint például a hyperhmcysteinaemia és antifszflipid antitestek (antikardilipin antitestek, lupus anticagulans). Fkális neurlógiai tünetekkel járó migrén a kórtörténetben. Az artériás thrmbemblia magas kckázata több kckázati tényező (lásd 4.4 pnt) vagy egy súlys kckázati tényező fennállása miatt, mint például: 310

20 értünetekkel járó diabetes mellitus súlys hypertnia [...] súlys dyslipprteinaemia 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcslats óvintézkedések [Ez a pnt az alábbi szöveg szerint módsítandó] Figyelmeztetések [...] Ha az alábbiakban felsrlt állaptk vagy kckázati tényezők bármelyike fennáll, a [fantázianév] alkalmazhatóságát meg kell beszélni a pácienssel. Ha ezen állaptk vagy kckázati tényezők bármelyike súlysbdik vagy először alakul ki, a nőnek azt kell tanácslni, hgy keresse fel kezelőrvsát, aki a tvábbiakban eldönti, hgy abba kell-e hagyni a [fantázianév] alkalmazását. A vénás thrmbemblia (VTE) kckázata [Az alábbi szöveget ennek a bekezdésnek az elejére kell beilleszteni] Bármelyik kmbinált hrmnális fgamzásgátló alkalmazása növeli a vénás thrmbemblia (VTE) kckázatát ahhz képest, mint ha a készítményt nem alkalmaznák. A levnrgesztrelt, nrgesztimátt vagy nretiszternt tartalmazó készítmények alkalmazása jár a VTE legalacsnyabb kckázatával. Más készítmények, mint például a(z) [fantázianév] alkalmazása esetén ez a kckázat akár kétszeres is lehet. A VTE legalacsnyabb kckázatával járó készítménytől eltérő bármely más készítmény alkalmazásával kapcslats döntést csak a pácienssel történő megbeszélést követően szabad meghzni, így gndskdva arról, hgy a nő megértette a(z) [fantázianév] alkalmazásával járó VTE kckázatát, tvábbá azt, hgy a fennálló kckázati tényezői miképpen beflyáslják ezt a kckázatt, illetve, hgy a VTE kckázata a legelső alkalmazás első évében a legmagasabb. Kevés biznyíték rendelkezésre áll arra nézve is, hgy a kckázat fkztt, ha a kmbinált hrmnális fgamzásgátló alkalmazását 4 hétig vagy tvább tartó szünet után újrakezdik. [Az alábbi szöveget ebbe a bekezdésbe kell beilleszteni] Kmbinált hrmnális fgamzásgátlót nem alkalmazó és nem terhes nő közül 2 nőnél fg VTE kialakulni egy egyéves időszak alatt. Ugyanakkr a háttérben álló kckázati tényezők függvényében ez a kckázat egyénenként skkal magasabb is lehet (lásd alább). Becslések szerint 2 dezgesztrelt tartalmazó kmbinált hrmnális fgamzásgátló alkalmazó nő közül 9-12 nőnél alakul ki VTE egy egyéves időszak alatt; míg a levnrgesztrelt tartalmazó kmbinált hrmnális fgamzásgátlót szedő nők közül körülbelül 6 3 -nőnél történik ilyen. 2 Ezeket az incidenciaértékeket az összes epidemilógiai vizsgálati adat alapján becsülték, amelyhez a különböző készítményeknek a levnrgesztrelt tartalmazó kmbinált hrmnális fgamzásgátlókhz hasnlíttt relatív kckázatát használták. 3 A tartmány középértéke 5 7 per NÉ, a levnrgesztrelt tartalmazó kmbinált hrmnális fgamzásgátlók relatív kckázata alapján, az ilyen készítmények alkalmazása nélkül tapasztalható, körülbelül 2,3 3,6 s kckázatáhz visznyítva. 311

21 Mindkét esetben, a VTE évenkénti száma alacsnyabb a terhesség srán illetve a pstpartum időszakban vártnál. A VTE az esetek 1-2%-ában haláls kimenetelű lehet. [Ide az alábbi grafiknt kell beilleszteni] VTE események száma A VTE események nőre vnatkztattt száma, egy év alatt Kmbinált hrmnális fgamzásgátlót nem alkalmazók (2 esemény) Levnrgesztrelt tartalmazó kmbinált hrmnális fgamzásgátlók (5-7 esemény) Dezgesztrelt tartalmazó kmbinált hrmnális fgamzásgátlók (9-12 esemény) [Az alábbi szöveget kell megtartani/beilleszteni] Kmbinált hrmnális fgamzásgátlókat alkalmazók körében rendkívül ritkán más ereket, pl. hepaticus, mesenterialis, renalis és retinalis vénákat és artériákat érintő thrmbsisról számltak be. [Az alábbiak törlendők (ahl előfrdul)] Nincs egyetértés abban, hgy ezek az események összefüggésbe hzhatók-e a kmbinált hrmnális fgamzásgátlók alkalmazásával. [Az alábbi szöveget kell beilleszteni ebbe a pntba] A VTE kckázati tényezői A kmbinált hrmnális fgamzásgátlót alkalmazók körében a vénás thrmbembliás szövődmények kckázata jelentősen emelkedhet lyan nőknél, akiknek tvábbi kckázati tényezői vannak, különösen akkr, ha ezekből több is jelen van (lásd táblázat). A [fantázianév] alkalmazása ellenjavallt, ha a nőnek több lyan kckázati tényezője is van, amelynek következtében a vénás thrmbsis kialakulásának kckázata magas (lásd 4.3 pnt). Ha valamely nőnél egynél több kckázati tényező áll fenn, akkr lehetséges, hgy a kckázat emelkedése nagybb, mint az egyedi tényezők eredője, ezért ilyen esetben a VTE összkckázatát kell figyelembe venni. Ha az előny-kckázat mérleg kedvezőtlen, akkr a kmbinált hrmnális fgamzásgátlót nem szabad felírni (lásd 4.3 pnt). 312

22 Táblázat: A VTE kckázati tényezői Kckázati tényező Elhízás (a testtömegindex (BMI) nagybb mint 30 kg/m 2 ) Hsszú ideig tartó immbilizáció, nagy műtéti beavatkzás, az alsó végtagn vagy a medencén végzett bármilyen műtét, idegsebészeti beavatkzás vagy jelentős trauma Megjegyzés A kckázat a BMI emelkedésével jelentősen nő. Különösen fnts figyelembe venni akkr, ha más kckázati tényezők is jelen vannak. Ilyen helyzetekben javaslt a tapasz/tabletta/gyűrű alkalmazásának felfüggesztése (elektív műtétet megelőzően legalább 4 héttel), és az alkalmazást csak a teljes mbilizációt követő két hét elteltével javaslt flytatni. A nem kívánt terhesség elkerülésére másik fgamzásgátló módszert kell alkalmazni. Thrmbsis elleni kezelés alkalmazása mérlegelendő, ha a(z) [fantázianév] alkalmazását előzetesen nem függesztették fel. Megjegyzés: ideiglenes immbilizáció, ideértve a >4 órás repülőutat is, szintén a VTE kckázati tényezője lehet, különösen más kckázati tényezőkkel rendelkező nőknél Pzitív családi kórtörténet (testvérnél vagy szülőnél valaha előfrduló vénás thrmbemblia, különösen akkr, ha ez visznylag krai életkrban pl. 50 éves kr előtt jelentkezett). VTE-vel összefüggő más egészségi prbléma Előrehaladtt életkr Ha öröklődő hajlam gyanúja merül fel, akkr specialista tanácsát kell kikérni, mielőtt bármilyen kmbinált hrmnális fgamzásgátló alkalmazásával kapcslatban döntés születne Rák, systemás lupus erythematsus, haemlyticus uraemiás szindróma, krónikus gyulladáss bélbetegség (Crhn-betegség vagy clitis ulcersa) és sarlósejtes anaemia Különösen 35 éves kr felett A visszértágulatknak (varicsitas) és a felszínes thrmbphlebitisnek a vénás thrmbsisk kialakulásában vagy prgressziójában betöltött szerepével kapcslatban nincs egyetértés. Tekintettel kell lenni a thrmbemblia emelkedett kckázatára a terhesség és különösképpen a gyermekágy 6 hetes időszaka srán (a Terhesség és szptatással kapcslats infrmációkért lásd a 4.6 pntt). A VTE (mélyvénás thrmbsis és tüdőembólia) tünetei Tünetek jelentkezése esetén a nőnek azt kell javaslni, hgy sürgősen frduljn rvshz, és tájékztassa az egészségügyi szakembert arról, hgy kmbinált hrmnális fgamzásgátlót szed. A mélyvénás thrmbsis (MVT) tünetei közé tartzhatnak: 313

23 - egyldali vagy valamely lábszárvéna mentén tapasztalható lábszár- és/vagy lábduzzanat - a lábszár fájdalma vagy érzékenysége, amit lehet, hgy csak állás vagy járás közben észlel a beteg, - az érintett lábszár fkztt melegsége; a lábszár bőrének vörössége vagy elszíneződése. A tüdőembólia (TE) tünetei közé tartzhatnak: - hirtelen fellépő, megmagyarázhatatlan légszmj vagy szapra légzés; - hirtelen fellépő köhögés, amihez vérköpés társulhat; - éles mellkasi fájdalm; - súlys szédülékenység vagy szédülés; - szapra vagy rendszertelen szívverés. E tünetek némelyike (pl. légszmj, köhögés ) nem specifikusak, és összekeverhetők gyakribb vagy kevésbé súlys események tüneteivel (pl. légúti fertőzés). Az érelzáródás egyéb jelei közé tartzhatnak: hirtelen fájdalm, duzzanat és a végtag enyhén kékes elszíneződése. Ha az elzáródás a szemben alakul ki, akkr a tünetek a fájdalmatlanul kialakuló hmálys látástól a látásvesztésig súlysbdó tünetekig terjedhetnek. Néha a látásvesztés szinte aznnal kialakul. Az arteriás thrmbemblia (ATE) kckázata Az epidemilógiai vizsgálatk összefüggésbe hzták a kmbinált hrmnális fgamzásgátlók alkalmazását az artériás thrmbemblia vagy a cerebrvascularis események (pl. átmeneti ischaemiás attak, strke) emelkedett kckázatával. Az artériás thrmbembliás események akár haláls kimenetelűek is lehetnek. Az ATE kckázati tényezői Az arteriás thrmbembliás szövődmények vagy a cerebrvascularis események kckázata emelkedik a kckázati tényezőkkel rendelkező, kmbinált hrmnális fgamzásgátlókat alkalmazó nők körében (lásd táblázat). A [fantázianév] alkalmazása ellenjavallt, ha a nőnek egy súlys vagy több lyan kckázati tényezője is van, amelynek következtében magas az artériás thrmbsis kialakulásának kckázata (lásd 4.3 pnt). Ha valamely nőnél egynél több kckázati tényező áll fenn, akkr lehetséges, hgy a kckázat emelkedése nagybb, mint az egyedi tényezők eredője, ezért ilyen esetben az összkckázatt kell figyelembe venni. Ha az előny-kckázat mérleg kedvezőtlen, akkr a kmbinált hrmnális fgamzásgátlót nem szabad felírni (lásd 4.3 pnt). Táblázat: Az ATE kckázati tényezői Kckázati tényező Előrehaladtt életkr Dhányzás Megjegyzés Különösen 35 éves kr felett A nőket figyelmeztetni kell a dhányzás kerülésére, amennyiben kmbinált hrmnális fgamzásgátlót kíván alkalmazni. Nymatéksan javaslni kell más fgamzásgátló módszer alkalmazását azn 35 év feletti nők számára, akik flytatják a dhányzást. 314

24 Kckázati tényező Megjegyzés Hypertnia Elhízás (a testtömegindex nagybb mint 30 kg/m 2 ) A kckázat a BMI emelkedésével jelentősen emelkedik. Ez különösen tvábbi kckázati tényezővel rendelkező nőknél fnts Pzitív családi kórtörténet (testvérnél vagy szülőnél valaha előfrduló artériás thrmbemblia, különösen akkr, ha ez visznylag krai életkrban pl. 50 éves kr előtt jelentkezett). Migrén Nemkívánats vascularis eseményekkel járó más egészségi prbléma Ha öröklődő hajlam gyanúja merül fel, akkr specialista tanácsát kell kikérni, mielőtt bármilyen kmbinált hrmnális fgamzásgátló alkalmazásával kapcslatban döntés születne A kmbinált hrmnális fgamzásgátlók alkalmazása srán a migrén gyakrisága és súlyssága fkzódhat (ami a cerebrvascularis esemény előrejelzője lehet), így ez indklhatja a készítmény alkalmazásának aznnali abbahagyását Diabetes mellitus, hyperhmcysteinaemia, szívbillentyű-betegség és pitvarfibrilláció, dyslipprteinaemia és systemás lupus erythematsus. Az ATE tünetei Tünetek jelentkezése esetén a nőnek azt kell javaslni, hgy sürgősen frduljn rvshz, és tájékztassa az egészségügyi szakembert arról, hgy kmbinált hrmnális fgamzásgátlót szed. A cerebrvascularis események tünetei közé tartzhatnak: - az arc, kar vagy lábszár, különösen a test egyik felén hirtelen kialakuló zsibbadása vagy gyengesége; - hirtelen kialakuló járásprbléma, szédülés, egyensúly- vagy krdinációs zavar; - hirtelen kialakuló zavartság, beszéd- vagy beszédértési zavar; - az egyik vagy mindkét szemet érintő hirtelen látászavar; - hirtelen jelentkező, súlys vagy elhúzódó, ismeretlen kból fennálló fejfájás - eszméletvesztés vagy ájulás, görcsrhammal vagy anélkül. Az ideiglenes tünetek tranziens ischaemiás attakra (TIA) utalnak. A mycardiális infarctus tünetei közé tartzhatnak: - mellkasi, kar- vagy a szegycsnt alatti fájdalm, diszkmfrt, nymás, nehézségérzés, összenymás érzése vagy teltségérzés; - a hátba, alba, trkba, karba vagy hasba sugárzó diszkmfrt; - teltségérzés, emésztési zavarra utaló érzés vagy fulladásérzés; 315

25 - verejtékezés, émelygés, hányás vagy szédülés; - rendkívüli gyengeség, nyugtalanság vagy légszmj; - szapra vagy rendszertelen szívverés. Orvsi vizsgálat/knzultáció A(z) [fantázianév] alkalmazásának megkezdése vagy újrakezdése előtt fel kell venni a teljes kórtörténetet (beleértve a családi kórtörténetet is), és ki kell zárni a terhességet. Meg kell mérni a vérnymást, tvábbá az ellenjavallatk (lásd 4.3 pnt) és a figyelmeztetések (lásd 4.4 pnt) szerinti fizikális vizsgálatt kell végezni. Fnts, hgy felhívják a nő figyelmét a vénás és arteriás thrmbsissal kapcslats infrmációkra, ideértve a(z) [fantázianév] más kmbinált hrmnális fgamzásgátlókhz képesti kckázataira, a VTE és ATE tüneteire, az ismert kckázati tényezőkre és a teendőkre thrmbsis gyanúja esetén. A nőnek el kell mndani, hgy alapsan lvassa el a betegtájékztatót, és tartsa be a kaptt tanácskat. A vizsgálatk gyakriságának és típusának az elfgadtt gyakrlati irányelvekben fglaltakn kell alapulnia, és ezeket az egyedi nő vnatkzásában személyre szabttan kell végezni. Fel kell hívni a nőknek a figyelmét, hgy a hrmnális fgamzásgátlók nem védenek a HIV-fertőzéssel (AIDS) és más nemi útn terjedő betegségekkel szemben. [...] 4.6 Termékenység, terhesség és szptatás Terhesség [Az alábbi szöveget ehhez a bekezdéshez kell beilleszteni] Pstpartum időszakban a(z) [Fantázianév ] újra kezdése esetén mérlegelni kell a VTE (vénás thrmbemblia) fkztt kckázatát (lásd 4.2 és 4.4 pnt). 4.8 Nemkívánats hatásk, mellékhatásk [Az alábbi szöveget kell visszaadnia ennek a pntnak] [ ] Egyes kiválaszttt mellékhatásk leírása Az artériás és vénás thrmbsiss és thrmbembliás események, beleértve a mycardialis infarctus, strke, átmeneti ischaemiás attak, vénás thrmbsis és tüdőembólia emelkedett kckázatát figyelték meg kmbinált hrmnális fgamzásgátlókat alkalmazó nőknél. Ezek részletesebb ismertetése a 4.4 pntban található. [ ] [A VTE vagy az ATE a nemkívánats események táblázatában a Ritka gyakriság alatt kell hgy szerepeljen.] 316

26 II. Betegtájékztató [Az alábbi szöveget ennek a betegtájékztató elejére kell beilleszteni] Fnts tudnivalók a kmbinált hrmnális fgamzásgátlókkal kapcslatban: Helyes alkalmazás esetén ezek a legmegbízhatóbb, visszafrdítható fgamzásgátló módszerek. Kis mértékben fkzzák a vérrögök kialakulásának kckázatát a vénákban és az artériákban, különösen az alkalmazás első évében, illetve az újrakezdést követően, amikr a kmbinált hrmnális fgamzásgátló alkalmazását 4 hétig vagy hsszabb ideig szüneteltették. Kérjük, legyen óvats és keresse fel kezelőrvsát, ha úgy gndlja, hgy vérrögképződésre utaló tünete van (lásd 2. pnt, Vérrögök ) [ ] 2. Tudnivalók a(z) [fantázianév] alkalmazása előtt [Az alábbi szöveget ennek a bekezdésnek az elejére kell beilleszteni] Általáns megjegyzések A(z) [fantázianév] alkalmazásának megkezdése előtt lvassa el a 2. pntban található, vérrögökkel kapcslats infrmációt. Különösen fnts ellvasnia a vérrögök képződésre utaló tüneteket lásd 2. pnt, Vérrögök ). [ ] Mikr nem szabad szednie a(z) [fantázianevet] [Ez a pnt az alábbi szöveggel módsítandó] Nem szabad szednie a(z) [fantázianevet], ha az alább felsrlt állaptk valamelyike fennáll Önnél. Tájékztassa a kezelőrvsát, ha az alábbi állaptk bármelyike fennáll Önnél. Kezelőrvsa megbeszéli Önnel, hgy melyik születésszabályzó módszer lenne megfelelőbb az Ön számára. ha Önnek vérrög van (vagy valaha vlt) a lábszárának (mélyvénás trmbózis, MVT), tüdejének (tüdőembólia, TE) vagy más szervének vérerében; ha tudmása van arról, hgy véralvadási zavarban szenved például prtein C-hiány, prtein S-hiány, antithrmbin III-hiány, Faktr V Leiden mutáció vagy antifszflipid antitestek; ha Önnél műtéti beavatkzást szükséges végezni vagy hsszú ideig fekvőbeteg (lásd a Vérrögök pntt); ha valaha vlt szívrhama vagy szélütése (sztrók); ha Önnek angina pektórisza (ez egy lyan állapt, ami súlys mellkasi fájdalmmal jár, és a szívrham első jele lehet) vagy átmeneti iszkémiás rhama (TIA tranziens ischaemiás attak) van (vagy valaha vlt); ha az alábbi betegségek bármelyikében szenved, amelyek fkzhatják az artériás vérrögök kialakulásának kckázatát: súlys cukrbetegség, amely érkársdással jár 317

1. A GYÓGYSZER NEVE. Mistral 2 mg/0,03 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

1. A GYÓGYSZER NEVE. Mistral 2 mg/0,03 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1. A GYÓGYSZER NEVE Mistral 2 mg/0,03 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Mistral 2 mg/0,03 mg filmtabletta: 2 mg diengeszt és 0,03 mg etinilösztradil filmtablettánként. Ismert hatású

Részletesebben

III. melléklet. Módosítások az alkalmazási előírásban és a betegtájékoztatóban

III. melléklet. Módosítások az alkalmazási előírásban és a betegtájékoztatóban III. melléklet Módosítások az alkalmazási előírásban és a betegtájékoztatóban 38 ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 39 4.1 pont Terápiás javallatok [A jelenleg elfogadott indikációkat törölni kell, és helyettesíteni

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE EVRA 203 mikrogramm/24 óra + 33,9 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 6 mg norelgesztromin (NGMN) és 600

Részletesebben

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató érintett szakaszainak ezen módosításai a referral eljárás eredményeként jöttek létre.

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató érintett szakaszainak ezen módosításai a referral eljárás eredményeként jöttek létre. III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató érintett szakaszainak módosításai Megjegyzés: Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató érintett szakaszainak ezen módosításai a referral

Részletesebben

III. melléklet. Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások

III. melléklet. Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások III. melléklet Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások Megjegyzés: Ezen alkalmazási előírás, betegtájékoztató és cimkeszöveg a referál eljárás eredményeként

Részletesebben

Nyilvános Értékelő Jelentés. Angiletta. 2 mg/0,03 mg filmtabletta. (klórmadinon-acetát/etinilösztradiol)

Nyilvános Értékelő Jelentés. Angiletta. 2 mg/0,03 mg filmtabletta. (klórmadinon-acetát/etinilösztradiol) Nyilvános Értékelő Jelentés Gyógyszernév: (klórmadinon-acetát/etinilösztradiol) Nemzeti eljárás A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Actavis Group PTC ehf. Kelt: 2016. február 16. Országos Gyógyszerészeti

Részletesebben

LUDA SZILVIA. sikerül egységnyi anyagból nagyobb értéket létrehozni, gyorsabban nő a GDP, mint az anyagfelhasználás.

LUDA SZILVIA. sikerül egységnyi anyagból nagyobb értéket létrehozni, gyorsabban nő a GDP, mint az anyagfelhasználás. A GAZDASÁGI NÖVEKEDÉS ÉS A PAPÍRFELHASZNÁLÁS ALAKULÁSA NÉHÁNY OECD ORSZÁG PÉLDÁJÁN KERESZTÜL Bevezetés LUDA SZILVIA A tanulmány az ök-hatéknyság fgalmának értelmezését bemutatva, felhívja a figyelmet annak

Részletesebben

Tudományos következtetések és következtetések indoklása

Tudományos következtetések és következtetések indoklása Melléklet IV. Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedélyek feltételei módosításának indoklása, valamint a PRAC ajánlástól való eltérések részletes magyarázata Tudományos következtetések

Részletesebben

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosításai. Megjegyzés:

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosításai. Megjegyzés: III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteinek módosításai Megjegyzés: Az alkalmazási előírás, a címke és a betegtájékoztató a referál eljárás eredménye. Lehetséges,

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen

Részletesebben

MAGATARTÁSI ÉS ETIKAI KÓDEX TRÖSZTELLENES ÉS VERSENNYEL KAPCSOLATOS ÚTMUTATÓ

MAGATARTÁSI ÉS ETIKAI KÓDEX TRÖSZTELLENES ÉS VERSENNYEL KAPCSOLATOS ÚTMUTATÓ MAGATARTÁSI ÉS ETIKAI KÓDEX TRÖSZTELLENES ÉS VERSENNYEL KAPCSOLATOS ÚTMUTATÓ TRÖSZTELLENES ÉS VERSENNYEL KAPCSOLATOS ÚTMUTATÓ A Magna erélyesen, de tisztességesen versenyzik, és támgatja a szabad és becsületes

Részletesebben

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteit érintő módosítások

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteit érintő módosítások III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteit érintő módosítások Megjegyzés: Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató módosításait értelemszerűen a referencia-tagállammal

Részletesebben

Mélyvénás trombózis és tüdőembólia

Mélyvénás trombózis és tüdőembólia Mélyvénás trombózis és tüdőembólia dr. Sirák András családorvos Velence Semmelweis Egyetem Családorvosi Tanszék Tanszékvezető: dr. Kalabay László egyetemi tanár Sirák MVT és PE 1 MVT gyakori betegség Legtöbbször

Részletesebben

EURÓPA BRÓKERHÁZ ZRT. MEGFELELÉSI KÉRDŐÍV EURÓPA BRÓKERHÁZ BEFEKTETÉSI SZOLGÁLTATÓ ZÁRTKÖRŰEN MŰKÖDŐ RÉSZVÉNYTÁRSASÁG. Megfelelési kérdőív

EURÓPA BRÓKERHÁZ ZRT. MEGFELELÉSI KÉRDŐÍV EURÓPA BRÓKERHÁZ BEFEKTETÉSI SZOLGÁLTATÓ ZÁRTKÖRŰEN MŰKÖDŐ RÉSZVÉNYTÁRSASÁG. Megfelelési kérdőív Üzletszabályzat 6. sz. melléklete EURÓPA BRÓKERHÁZ BEFEKTETÉSI SZOLGÁLTATÓ ZÁRTKÖRŰEN MŰKÖDŐ RÉSZVÉNYTÁRSASÁG Megfelelési kérdőív EURÓPA BRÓKERHÁZ ZRT. Oldal 1 Ügyfél neve: Ügyfélkód: Jelen kérdőív kifejezett

Részletesebben

MELLÉKLET FELTÉTELEK VAGY KORLÁTOZÁSOK, TEKINTETTEL A GYÓGYSZER BIZTONSÁGOS ÉS HATÁSOS HASZNÁLATÁRA, MELYEKET A TAGÁLLAMOKNAK TELJESÍTENIÜK KELL

MELLÉKLET FELTÉTELEK VAGY KORLÁTOZÁSOK, TEKINTETTEL A GYÓGYSZER BIZTONSÁGOS ÉS HATÁSOS HASZNÁLATÁRA, MELYEKET A TAGÁLLAMOKNAK TELJESÍTENIÜK KELL MELLÉKLET FELTÉTELEK VAGY KORLÁTOZÁSOK, TEKINTETTEL A GYÓGYSZER BIZTONSÁGOS ÉS HATÁSOS HASZNÁLATÁRA, MELYEKET A TAGÁLLAMOKNAK TELJESÍTENIÜK KELL FELTÉTELEK VAGY KORLÁTOZÁSOK, TEKINTETTEL A GYÓGYSZER BIZTONSÁGOS

Részletesebben

620. témaszámú nemzetközi könyvvizsgálati standard A könyvvizsgáló által igénybe vett szakértő munkájának felhasználása

620. témaszámú nemzetközi könyvvizsgálati standard A könyvvizsgáló által igénybe vett szakértő munkájának felhasználása 620. témaszámú nemzetközi könyvvizsgálati standard A könyvvizsgáló által igénybe vett szakértő munkájának felhasználása A könyvvizsgáló által igénybevett szakértő munkája megfelelőségének értékelése 12.

Részletesebben

10XONE Szoftver és szolgáltatási szerződés Általános Szerződési Feltételek (ÁSzF) 3.3. 10XONE V3.3 SZERZŐDÉS

10XONE Szoftver és szolgáltatási szerződés Általános Szerződési Feltételek (ÁSzF) 3.3. 10XONE V3.3 SZERZŐDÉS 10XONE Sftware and Services Agreement General Terms and Cnditins V3.3 Szftver és Szlgáltatási Szerződés Általáns Szerződési Feltételek V3.3 Jelen Szftver és Szlgáltatási szerződés (tvábbiakban Szerződés

Részletesebben

A SZŐKE TISZA pusztulása és a jogi felelősség kérdése

A SZŐKE TISZA pusztulása és a jogi felelősség kérdése 3. számú melléklet A SZŐKE TISZA pusztulása és a jgi felelősség kérdése Furcsa mód épp a laikus civil közösség hivatkztt internetes közösségi ldalain kmmentelők részéről vetődött fel több alkalmmal is

Részletesebben

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

PEDAGÓGIAI PROGRAM Némann Valéria Általános Iskola 5932 Gádoros, Iskola u. 4. 2004.

PEDAGÓGIAI PROGRAM Némann Valéria Általános Iskola 5932 Gádoros, Iskola u. 4. 2004. PEDAGÓGIAI PROGRAM Némann Valéria Általáns Iskla 5932 Gádrs, Iskla u. 4. 2004. 2 TARTALOMJEGYZÉK NEVELÉSI PROGRAM I. Pedagógiai alapelvek...3 II. Az isklában flyó nevelő és ktató munka céljai feladatai,

Részletesebben

Általános teendők hőhullám idején

Általános teendők hőhullám idején Általáns teendők hőhullám idején lakás hűtése, éjszakai szellőztetése, légkndícinálása. testhőmérséklet alacsnyan tartása gyakri zuhanyzás világs, bő ruha viselete rendszeres flyadékfgyasztás, sópótlás

Részletesebben

ZÁRÓ VEZETŐI JELENTÉS TEVÉKENYSÉGELEMZÉS ÉS MUNKAKÖRI LEÍRÁSOK KÉSZÍTÉSE SZÁMÍTÓGÉPES ADAT- BÁZIS TÁMOGATÁSÁVAL

ZÁRÓ VEZETŐI JELENTÉS TEVÉKENYSÉGELEMZÉS ÉS MUNKAKÖRI LEÍRÁSOK KÉSZÍTÉSE SZÁMÍTÓGÉPES ADAT- BÁZIS TÁMOGATÁSÁVAL TEVÉKENYSÉGELEMZÉS ÉS MUNKAKÖRI LEÍRÁSOK KÉSZÍTÉSE SZÁMÍTÓGÉPES ADAT- BÁZIS TÁMOGATÁSÁVAL Kerekegyháza Várs Önkrmányzata részére ÁROP szervezetfejlesztési prjekt 2010. 04. 30. 2 / 34 Tartalmjegyzék 1.

Részletesebben

ALKALMASSÁGI ÉS MEGFELELÉSI KÉRDŐÍV Természetes személyek részére A 2007.évi CXXXVIII. törvény alapján

ALKALMASSÁGI ÉS MEGFELELÉSI KÉRDŐÍV Természetes személyek részére A 2007.évi CXXXVIII. törvény alapján ALKALMASSÁGI ÉS MEGFELELÉSI KÉRDŐÍV Természetes személyek részére A 2007.évi CXXXVIII. törvény alapján 1 Jelen kérdőív a befektetési vállalkzáskról és az árutőzsdei szlgáltatókról, valamint az általuk

Részletesebben

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

Panini A150.676 V3/0211

Panini A150.676 V3/0211 Panini A150.676 V3/0211 H 1. Általáns infrmáció 184 1.1 Használati útmutatóval kapcslats infrmációk 184 1.2 A szimbólumk magyarázata 184 1.3 A gyártó felelőssége és a garancia 185 1.4 Szerzői jg védelme

Részletesebben

VESZPRÉM MEGYEI ÖNKORMÁNYZAT KÖZGYŰLÉSE HATÁROZAT

VESZPRÉM MEGYEI ÖNKORMÁNYZAT KÖZGYŰLÉSE HATÁROZAT VESZPRÉM MEGYEI ÖNKORMÁNYZAT KÖZGYŰLÉSE HATÁROZAT Szám: 56/2013. (XII. 19.) MÖK határzat Tárgy: A Veszprém Megyei Önkrmányzat 2014-2017. évekre vnatkzó stratégiai ellenőrzési tervének és a 2014. évi belső

Részletesebben

OBESITAS KEZELÉSI LEHETŐSÉGE (MP 063.B1)

OBESITAS KEZELÉSI LEHETŐSÉGE (MP 063.B1) Váltztatás átvezetésére kötelezett példány: nem kötelezett példány: Példány srszám: OBESITAS KEZELÉSI LEHETŐSÉGE (MP 063.B1) Készítette: Dr. Bajnk László egyetemi adjunktus Átvizsgálta: Dr. Várvölgyi Csaba

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! B BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Jumex 5 mg tabletta

Részletesebben

VESZPRÉM MEGYEI ÖNKORMÁNYZAT KÖZGYŰLÉSÉNEK ELNÖKE 8200 Veszprém, Megyeház tér 1. Tel.: (88)545-011, Fax: (88)545-012 E-mail: mokelnok@vpmegye.

VESZPRÉM MEGYEI ÖNKORMÁNYZAT KÖZGYŰLÉSÉNEK ELNÖKE 8200 Veszprém, Megyeház tér 1. Tel.: (88)545-011, Fax: (88)545-012 E-mail: mokelnok@vpmegye. VESZPRÉM MEGYEI ÖNKORMÁNYZAT KÖZGYŰLÉSÉNEK ELNÖKE 8200 Veszprém, Megyeház tér 1. Tel.: (88)545-011, Fax: (88)545-012 E-mail: mkelnk@vpmegye.hu Szám: 02/303-11/2013. ELŐTERJESZTÉS A Veszprém Megyei Önkrmányzat

Részletesebben

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó pontjainak módosításai

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó pontjainak módosításai III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó pontjainak módosításai Megjegyzés: Ez az alkalmazási előírás és betegtájékoztató a beterjesztési eljárás eredménye. A kísérőiratokat

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

Megfelelési teszt jogi személyek és jogi személyiséggel nem rendelkező szervezetek részére

Megfelelési teszt jogi személyek és jogi személyiséggel nem rendelkező szervezetek részére e-mail: inf@randmcapital.hu www.randmcapital.hu Megfelelési teszt jgi személyek és jgi személyiséggel nem rendelkező szervezetek részére Felhívjuk Tisztelt Ügyfelünk figyelmét, hgy a Randm Capital Zrt.

Részletesebben

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó pontjainak módosításai

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó pontjainak módosításai III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó pontjainak módosításai 26 [Az alábbi szöveget módosítani kell a hatályos kísérőiratban (beillesztés, helyettesítés vagy törlés a megfelelő

Részletesebben

Alkalmazási előírás. 4.2 Adagolás és alkalmazás. 4.3 Ellenjavallatok

Alkalmazási előírás. 4.2 Adagolás és alkalmazás. 4.3 Ellenjavallatok A Strattera (atomoxetine) hatásai a vérnyomásra és a szívfrekvenciára a forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH) által végzett klinikai vizsgálat adatainak felülvizsgálata alapján. Végleges SPC és

Részletesebben

PÁLYÁZATI FELHÍVÁS a Környezet és Energia Operatív Program KEOP-1.2.0/09-11. Szennyvízelvezetés és tisztítás megvalósítása. című konstrukcióhoz

PÁLYÁZATI FELHÍVÁS a Környezet és Energia Operatív Program KEOP-1.2.0/09-11. Szennyvízelvezetés és tisztítás megvalósítása. című konstrukcióhoz PÁLYÁZATI FELHÍVÁS a örnyezet és Energia Operatív Prgram EOP-1.2.0/09-11 Szennyvízelvezetés és tisztítás megvalósítása című knstrukcióhz érvényes: 2011. február 10-től 1 Tartalm A. A TÁMOGATÁS CÉLJA ÉS

Részletesebben

Turisztikai attrakciók és szolgáltatások fejlesztése c. konstrukciójához. Kódszám: DDOP-2.1.1/D-12, KDOP-2.1.1/D-12, NYDOP-2.1.1/F-12 DAOP-2.1.

Turisztikai attrakciók és szolgáltatások fejlesztése c. konstrukciójához. Kódszám: DDOP-2.1.1/D-12, KDOP-2.1.1/D-12, NYDOP-2.1.1/F-12 DAOP-2.1. PÁLYÁZATI FELHÍVÁS a Dél-Alföldi Operatív Prgram Dél-Dunántúli Operatív Prgram Észak-Alföldi Operatív Prgram Észak-Magyarrszági Operatív Prgram Közép-Dunántúli Operatív Prgram Nyugat-Dunántúli Operatív

Részletesebben

Alapfokú elsősegélynyújtás. www.szegedizoltan.hu

Alapfokú elsősegélynyújtás. www.szegedizoltan.hu Alapfokú elsősegélynyújtás www.szegedizoltan.hu 1997. évi CLIV. törvény 5. (3)e, Mindenkinek kötelessége - a tőle elvárható módon - segítséget nyújtani és a tudomása szerint arra illetékes egészségügyi

Részletesebben

ALKALMASSÁGI ÉS MEGFELELÉSI KÉRDŐÍV Jogi személyek és jogi személyiséggel nem rendelkező személyek részére A 2007.évi CXXXVIII.

ALKALMASSÁGI ÉS MEGFELELÉSI KÉRDŐÍV Jogi személyek és jogi személyiséggel nem rendelkező személyek részére A 2007.évi CXXXVIII. ALKALMASSÁGI ÉS MEGFELELÉSI KÉRDŐÍV Jgi személyek és jgi személyiséggel nem rendelkező személyek részére A 2007.évi CXXXVIII. törvény alapján 1 Jelen kérdőív a befektetési vállalkzáskról és az árutőzsdei

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR Béres B1-vitamin

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Aspirin 500 mg tabletta acetilszalicilsav

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Aspirin 500 mg tabletta acetilszalicilsav Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Aspirin 500 mg tabletta acetilszalicilsav Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára

Részletesebben

A CMDh megvizsgálta a PRAC (farmakovigilanciai kockázatfelmérési bizottság) alábbi, a domperidon tartalmú gyógyszerekre vonatkozó ajánlását:

A CMDh megvizsgálta a PRAC (farmakovigilanciai kockázatfelmérési bizottság) alábbi, a domperidon tartalmú gyógyszerekre vonatkozó ajánlását: II. melléklet Tudmánys következtetések és a frgalmba hzatali engedélyek szükség szerinti visszavnásának vagy feltételei módsításának indklása, valamint a PRAC ajánlástól való eltérések részletes magyarázata

Részletesebben

III. melléklet. A kísérőiratok vonatkozó pontjaiba bevezetendő módosítások

III. melléklet. A kísérőiratok vonatkozó pontjaiba bevezetendő módosítások III. melléklet A kísérőiratok vonatkozó pontjaiba bevezetendő módosítások Megjegyzés: Ezen kísérőiratok annak a referál eljárásnak az eredményeként készültek, amelyre a Bizottság e döntése vonatkozik.

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register!

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Tulita filmtabletta ösztradiol / noretiszteron-acetát Mielott

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Betegtájékoztató Betegtájékoztató Lioton 100 000 gél Mielőtt elkezdené gyógyszerét

Részletesebben

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztatók érintett részeinek módosításai

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztatók érintett részeinek módosításai III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztatók érintett részeinek módosításai Megjegyzés: Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató érintett részeinek módosításai a beterjesztési eljárás

Részletesebben

Általános előírások. Az előírások hatálya 1..

Általános előírások. Az előírások hatálya 1.. Nemesszalók Község Önkrmányzata Képviselő-testületének 6/2008.(XI.13.) számú rendelete Nemesszalók község Helyi Építési Szabályzatának, valamint Szabályzási Tervének jóváhagyásáról Nemesszalók Község Önkrmányzatának

Részletesebben

MEGBÍZÁS TÍPUSOK LIMITÁRAS MEGBÍZÁS (LIMIT VAGY LIMIT ORDER)

MEGBÍZÁS TÍPUSOK LIMITÁRAS MEGBÍZÁS (LIMIT VAGY LIMIT ORDER) MEGBÍZÁS TÍPUSOK LIMITÁRAS MEGBÍZÁS (LIMIT VAGY LIMIT ORDER) A limitáras megbízás leírása Limitáras megbízás esetén egy előre meghatárztt árflyamt adunk meg, és megbízásunk csak ezen a limitárn vagy annál

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni,

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Gentos tabletta Homeopátiás gyógyszer

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Gentos tabletta Homeopátiás gyógyszer Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Gentos tabletta Homeopátiás gyógyszer Hatóanyagok: Populus tremuloides (Populus) trit. D1, Sabal serrulatum (Serenoa repens) trit. D6, Conium maculatum

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen

Részletesebben

Pályázati felhívás az EGT Finanszírozási Mechanizmus 2009-2014-es időszakában a Megújuló Energia

Pályázati felhívás az EGT Finanszírozási Mechanizmus 2009-2014-es időszakában a Megújuló Energia Pályázati felhívás az EGT Finanszírzási Mechanizmus 2009-2014-es időszakában a Megújuló Energia prgram keretében megjelenő HU-03 ----- jelű Megújuló energiafrrásk fenntartható hasznsításával kapcslats

Részletesebben

A HÁLÓ KÖZÖSSÉG MISSZIÓJA A KÁRPÁT-MEDENCÉBEN

A HÁLÓ KÖZÖSSÉG MISSZIÓJA A KÁRPÁT-MEDENCÉBEN A HÁLÓ KÖZÖSSÉG MISSZIÓJA A KÁRPÁT-MEDENCÉBEN (meghirdetett cím) Szeibert András előadása Tkajban, 2013. augusztus 16-án, 15:00-kr a Bkr tábrban Az alábbi írás az tt elhangzttakkal 90%-ban azns, mert egyrészt

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Cetirizin-ratiopharm 10 mg filmtabletta Cetirizin-ratiopharm 10 mg filmtabletta

Részletesebben

Az egészség a legfontosabb

Az egészség a legfontosabb KEDVES BETEG! Önnek orvosa a Plavix tablettát rendelt. Ezzel a tájékoztatóval az aterotrombózis veszélyeire, és a gyógyszer szedésével kapcsolatos legfontosabb tudnivalókra szeretnénk felhívni a figyelmét.

Részletesebben

Adja meg címét! Nyereményjáték Részvételi- és Játékszabályzata

Adja meg  címét! Nyereményjáték Részvételi- és Játékszabályzata Adja meg e-mail címét! Nyereményjáték Részvételi- és Játékszabályzata Új email cím megadása esetén garantált ajándék 1000 Ft számlajóváírás, ezen felül részt vehet a srslásn, ahl Öné lehet egy iphne6 telefn!

Részletesebben

Gyöngyösi Ferenc ferenc.gyongyosi@hmth.hu. Mészáros Sándor sandor.meszaros@hmth.hu

Gyöngyösi Ferenc ferenc.gyongyosi@hmth.hu. Mészáros Sándor sandor.meszaros@hmth.hu Gyöngyösi Ferenc ferenc.gyngysi@hmth.hu Mészárs Sándr sandr.meszars@hmth.hu A HM FEGYVERZETI ÉS HADBIZTOSI HIVATAL HADITECHNIKAI INTÉZET MINŐSÉGIRÁNYÍTÁSI RENDSZEREKET TANÚSÍTÓ TEVÉKENYSÉGÉVEL KAPCSOLATOS

Részletesebben

RÉSZLETES ADATVÉDELMI TÁJÉKOZTATÁS

RÉSZLETES ADATVÉDELMI TÁJÉKOZTATÁS munkaerő-tbrzáshz kapcslódó adatkezelésről 1. Ki kicsda a jelen Adatvédelmi Szabályzatban? Mi, azaz az AmRest Kft. (székhely: 1138 Budapest, Dunavirág utca 2-6. 3. trny 2. emelet) Ön, azaz az a természetes

Részletesebben

A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója

A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója 1 A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója Hatóanyag/hatóanyagcsoport paracetamol ATC N02BE01 Érintett készítmény(ek) Magyarországon Paracetamol Teva 10 mg/ml oldatos infúzió (MAH: Teva Gyógyszergyár Zrt.,

Részletesebben

Osteodenzitometriás szûrõvizsgálat eredményeinek értékelése

Osteodenzitometriás szûrõvizsgálat eredményeinek értékelése Ostedenzitmetriás szûrõvizsgálat eredményeinek értékelése Simnkay Lászlóné fõnõvér Vas megyei Markusvszky Kórház, Szmbathely A vizsgálat célja: Az steprsis gyakriságának és súlysságának felmérése. Vizsgálati

Részletesebben

KÍNÁBÓL MEGRENDELT ÉS ELŐRE

KÍNÁBÓL MEGRENDELT ÉS ELŐRE EASTINFO SZOLGÁLTATÓ ÉS KERESKEDELMI KFT. AZ ÖN PARTNERE KÍNÁBAN KÍNÁBÓL MEGRENDELT ÉS ELŐRE KIFIZETETT ÁRU MINŐSÉGHIBA MIATTI KÁRTÉRÍTÉSI ELJÁRÁSA ESETTANULMÁNY 2006/01 Budapesti Irda: Budapest H-1146

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Daedalon 50 mg tabletta. dimenhidrinát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Daedalon 50 mg tabletta. dimenhidrinát BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Daedalon 50 mg tabletta dimenhidrinát Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ez a gyógyszer

Részletesebben

HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ HU IN Masszázsmatrac insportline Tagy

HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ HU IN Masszázsmatrac insportline Tagy HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ HU IN 14654 Masszázsmatrac insportline Tagy TARTALOM SPECIFIKÁCIÓK... 3 BIZTONSÁGI ELŐÍRÁSOK... 3 RÉSZEK LEÍRÁSA... 5 KEZELÉS... 6 HASZNÁLAT...6 KARBANTARTÁS... 7 Tárlás... 7 2 SPECIFIKÁCIÓK

Részletesebben

Új kísérőirat szövegezés Kivonatok a PRAC szignálokkal kapcsolatos ajánlásaiból

Új kísérőirat szövegezés Kivonatok a PRAC szignálokkal kapcsolatos ajánlásaiból 17 December 2015 Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) Új kísérőirat szövegezés Kivonatok a PRAC szignálokkal kapcsolatos ajánlásaiból A PRAC 2015. november 30 december 3-i ülésén elfogadva

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA BODY BALANCE ÍZÜLETI VITAMIN

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA BODY BALANCE ÍZÜLETI VITAMIN BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA BODY BALANCE ÍZÜLETI VITAMIN MSM (Metil-Szulfonil-Metán), glükozamin szulfát, kondroitin szulfát, magnézium, kurkuma, gyömbér, boswelia, quercetin, bromelain,

Részletesebben

I. melléklet Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedély(ek) feltételeit érintő módosítások indoklása

I. melléklet Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedély(ek) feltételeit érintő módosítások indoklása I. melléklet Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedély(ek) feltételeit érintő módosítások indoklása 1 Tudományos következtetések Figyelembe véve a Farmakovigilancia Kockázatértékelő

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Trisequens filmtabletta ösztradiol és noretiszteron-acetát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Trisequens filmtabletta ösztradiol és noretiszteron-acetát BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Trisequens filmtabletta ösztradiol és noretiszteron-acetát Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

Koponya-, agy- és gerincsérülések csecsemő- és gyermekkorban

Koponya-, agy- és gerincsérülések csecsemő- és gyermekkorban Kpnya-, agy- és gerincsérülések csecsemő- és gyermekkrban Dr. Bdsi Mihály SZTE Idegsebészeti Klinika Kpnya-agysérülések: epidemilógia 14 éves kr alatt a leggyakribb halálk baleseti eredetű (elsősrban kpnyasérülés)

Részletesebben

1. Az ajánlatkérő neve, címe, telefon- és telefaxszáma; elektronikus levelezési címe

1. Az ajánlatkérő neve, címe, telefon- és telefaxszáma; elektronikus levelezési címe és útfelújítás építési beruházás kivitelezői feladatainak ellátása AJÁNLATTÉTELI FELHÍVÁS - módsításkkal egységes szerkezetben II.- - Huszártelep területi és társadalmi reintegrációja (ÉAOP-5.1.1/B-09-2f-2012-0002-Szciális

Részletesebben

A poszturális kontroll fejleszthetõsége idõs korban

A poszturális kontroll fejleszthetõsége idõs korban pszturális kntrll fejleszthetõsége idõs krban z egyensúly fenntartásában szerepet játszó különbözõ fizilógiai rendszerek az életkr elõrehaladtával kialakuló váltzása jól ismert, mely megnöveli az esések

Részletesebben

A felülvizsgálatok során feltárt hibákat a döntések tartalmához igazodó sorrendben csoportosítottuk.

A felülvizsgálatok során feltárt hibákat a döntések tartalmához igazodó sorrendben csoportosítottuk. 1 Jegyző helyi környezet- illetve természetvédelemmel kapcslats hatáskörében hztt I. fkú szakhatósági állásfglalásk és eljárásk felülvizsgálatának tapasztalatairól Cél meghatárzása: - a hatóságk közötti

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Daedalon 50 mg tabletta. dimenhidrinát

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Daedalon 50 mg tabletta. dimenhidrinát BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Daedalon 50 mg tabletta dimenhidrinát Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ez a gyógyszer

Részletesebben

Felhívás. Csoportos tehetségsegítő tevékenységek megvalósítására. a TÁMOP-3.4.5-12-2012-0001 azonosítószámú Tehetséghidak Program

Felhívás. Csoportos tehetségsegítő tevékenységek megvalósítására. a TÁMOP-3.4.5-12-2012-0001 azonosítószámú Tehetséghidak Program Felhívás Csprts tehetségsegítő tevékenységek megvalósítására a TÁMOP-3.4.5-12-2012-0001 aznsítószámú című kiemelt prjekt keretében A Tehetséghidak Prjektirda a TÁMOP-3.4.5-12-2012-0001 aznsító számú 1

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Algoflex forte filmtabletta ibuprofén

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Algoflex forte filmtabletta ibuprofén Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Algoflex forte filmtabletta ibuprofén Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára

Részletesebben

4.3 Ellenjavallatok A terhesség második és harmadik trimesztere (lásd 4.4 és 4.6 pont) (Megjegyzés: szoptatásban nem ellenjavallt, lásd: 4.3 pont.

4.3 Ellenjavallatok A terhesség második és harmadik trimesztere (lásd 4.4 és 4.6 pont) (Megjegyzés: szoptatásban nem ellenjavallt, lásd: 4.3 pont. ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: alkalmazás terhességben és szoptatás alatt A PhVWP által 2008 októberben jóváhagyott alkalmazási előírás és betegtájékoztató szöveg ACE-gátlók Lisinopril, Fosinopril,

Részletesebben

A fogyasztói tudatosság növelése. az elektronikus hírközlési piacon

A fogyasztói tudatosság növelése. az elektronikus hírközlési piacon A fgyasztói tudatsság növelése az elektrnikus hírközlési piacn A Nemzeti Hírközlési Hatóság szakmai tájékztató anyaga 2008. szeptember A fgyasztók körébe meghatárzás szerint valamennyien beletartzunk,

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK

Részletesebben

Csoportos élet-, baleset- és betegségbiztosítás általános feltételei

Csoportos élet-, baleset- és betegségbiztosítás általános feltételei Csprts élet-, baleset- és betegségbiztsítás általáns feltételei Általáns rendelkezések 1. A jelen általáns feltételek a Grupama Biztsító Zártkörűen Működő Részvénytársaság (a tvábbiakban: biztsító) csprts

Részletesebben

RÉSZLETES ADATVÉDELMI TÁJÉKOZTATÁS munkaerő-toborzáshoz kapcsolódó adatkezelésről

RÉSZLETES ADATVÉDELMI TÁJÉKOZTATÁS munkaerő-toborzáshoz kapcsolódó adatkezelésről RÉSZLETES ADATVÉDELMI TÁJÉKOZTATÁS munkaerő-tbrzáshz kapcslódó adatkezelésről 1. Ki kicsda a jelen Adatvédelmi Szabályzatban? 2. Mi a jelen Adatvédelmi Szabályzat célja? 3. Ki az Ön személyes adatainak

Részletesebben

Nők szolgálata. Tehát úgy teremtette Isten a férfit és a nőt, hogy személyükben egyenlőek, de sorrendiségükben és szerepükben eltérőek legyenek.

Nők szolgálata. Tehát úgy teremtette Isten a férfit és a nőt, hogy személyükben egyenlőek, de sorrendiségükben és szerepükben eltérőek legyenek. Nők szlgálata A nők szlgálatának a kérdése az elmúlt évtizedekben sk vitára adtt kt. Egyes közösségekben egyáltalán nem engedik a nők szlgálatát, míg más közösségekben, főleg a XX. század női egyenjgúsági

Részletesebben

Elsősegélynyújtás. Nagy Ferenc, dr. Erőss Attila

Elsősegélynyújtás. Nagy Ferenc, dr. Erőss Attila Elsősegélynyújtás Nagy Ferenc, dr. Erőss Attila Elsősegélynyújtó Tanfolyam Mentőápoló Tanfolyam 3. előadás 2011. október 19. Elsősegélynyújtás Betegek / sérültek számára nyújtott azonnali ellátás, amíg

Részletesebben

HATÓANYAG: 2,00 mg, ill. 4,00 mg doxazozin (2,43 mg ill. 4,86 mg doxazozin-mezilát formájában) tablettánként.

HATÓANYAG: 2,00 mg, ill. 4,00 mg doxazozin (2,43 mg ill. 4,86 mg doxazozin-mezilát formájában) tablettánként. CARDURA 4 MG TABLETTA Cardura 2 mg tabletta Cardura 4 mg tabletta doxazozin HATÓANYAG: 2,00 mg, ill. 4,00 mg doxazozin (2,43 mg ill. 4,86 mg doxazozin-mezilát formájában) tablettánként. SEGÉDANYAG: Magnézium-sztearát,

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Version 7 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Fexgen 180

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Etrixenal 250 mg tabletta. naproxén

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Etrixenal 250 mg tabletta. naproxén Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Etrixenal 250 mg tabletta naproxén Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos

Részletesebben

IV. rész. Az élettársi kapcsolat

IV. rész. Az élettársi kapcsolat IV. rész Az élettársi kapcslat Napjaink egyik leggyakrabban vitattt jgintézménye úgy tűnik kimzdult az évtizedeken át tartó jgi szabályzatlanságból, sőt az újnnan megjelenő jgszabályk és az azk által generált

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Imorevin 2 mg/125 mg tabletta. loperamid-hidroklorid, szimetikon

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Imorevin 2 mg/125 mg tabletta. loperamid-hidroklorid, szimetikon Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Imorevin 2 mg/125 mg tabletta loperamid-hidroklorid, szimetikon Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ametist filmtabletta dezogesztrel és etinilösztradiol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Ametist filmtabletta dezogesztrel és etinilösztradiol BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Ametist filmtabletta dezogesztrel és etinilösztradiol Mielott elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

Normatív Határozat. Felelős: dr. Kelemen Márk polgármester Határidő: azonnal

Normatív Határozat. Felelős: dr. Kelemen Márk polgármester Határidő: azonnal /2014. (XI.26.) sz. NORMATÍV Kth.: A stratégiai dkumentumk tartalmáról és szerkezetéről valamint a mutatószámk kialakításának módszertanáról szóló szabályzat elfgadása Nrmatív Határzat 1./ Kerekegyháza

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Imigran 50 mg tabletta Imigran 100 mg tabletta szumatriptán

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Imigran 50 mg tabletta Imigran 100 mg tabletta szumatriptán Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Imigran 50 mg tabletta Imigran 100 mg tabletta szumatriptán Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

Részletesebben

Foglalkoztatás és a foglalkoztatási formák kérdőiv 2014

Foglalkoztatás és a foglalkoztatási formák kérdőiv 2014 Fglalkztatás és a fglalkztatási frmák kérdőiv 2014 Tisztelt Hölgyem, Uram! A Kmárm-Esztergm Megyei Kereskedelmi és Iparkamara (KEMKI), a Nemzeti Agrárgazdasági Kamarával Kmárm-Esztergm megyei Igazgatósága

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára PARAMAX Junior 250 mg tabletta PARAMAX Rapid 500 mg tabletta PARAMAX Forte 1 g tabletta paracetamol Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa

Részletesebben

Betegtájékoztató BISOBLOCK 10 MG TABLETTA. Bisoblock 5 mg tabletta Bisoblock 10 mg tabletta bizoprolol

Betegtájékoztató BISOBLOCK 10 MG TABLETTA. Bisoblock 5 mg tabletta Bisoblock 10 mg tabletta bizoprolol BISOBLOCK 10 MG TABLETTA Bisoblock 5 mg tabletta Bisoblock 10 mg tabletta bizoprolol HATÓANYAG: 5 mg tabletta: 5,00 mg bizoprolol-fumarát tablettánként. 10 mg tabletta: 10,0 mg bizoprolol-fumarát tablettánként.

Részletesebben

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.827.1514, please register! BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Novynette filmtabletta dezogesztrel/etinilösztradiol Mielott elkezdené

Részletesebben

L E V E G Ő M U N K A C S O P O R T

L E V E G Ő M U N K A C S O P O R T L E V E G Ő M U N K A C S O P O R T S T R A T É G I A 2 0 1 2 15 Budapest, 2012. május 24. IFUA Nnprfit Partner Közhasznú Nnprfit Kft. H-1119 Budapest Fehérvári út 79. A prjekt megvalósulását az IFUA Hrváth

Részletesebben

MI ÁLLHAT A FEJFÁJÁS HÁTTERÉBEN? Dr. HégerJúlia, Dr. BeszterczánPéter, Dr. Deák Veronika, Dr. Szörényi Péter, Dr. Tátrai Ottó, Dr.

MI ÁLLHAT A FEJFÁJÁS HÁTTERÉBEN? Dr. HégerJúlia, Dr. BeszterczánPéter, Dr. Deák Veronika, Dr. Szörényi Péter, Dr. Tátrai Ottó, Dr. MI ÁLLHAT A FEJFÁJÁS HÁTTERÉBEN? Dr. HégerJúlia, Dr. BeszterczánPéter, Dr. Deák Veronika, Dr. Szörényi Péter, Dr. Tátrai Ottó, Dr. Varga Csaba ESET 46 ÉVES FÉRFI Kórelőzmény kezelt hypertonia kivizsgálás

Részletesebben

MAGATARTÁSI ÉS ETIKAI KÓDEX ÉRDEKÜTKÖZÉSSEL KAPCSOLATOS IRÁNYELV

MAGATARTÁSI ÉS ETIKAI KÓDEX ÉRDEKÜTKÖZÉSSEL KAPCSOLATOS IRÁNYELV MAGATARTÁSI ÉS ETIKAI KÓDEX ÉRDEKÜTKÖZÉSSEL KAPCSOLATOS IRÁNYELV Magna Internatinal Inc. Ajándékzási és reprezentációs szabályzat 1 ÉRDEKÜTKÖZÉSSEL KAPCSOLATOS IRÁNYELV A Magna alkalmazttainak kötelessége,

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Revlimid 15 mg kemény kapszula. Revlimid 10 mg kemény kapszula

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Revlimid 15 mg kemény kapszula. Revlimid 10 mg kemény kapszula BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Revlimid 5 mg kemény kapszula Revlimid 10 mg kemény kapszula Revlimid 15 mg kemény kapszula Revlimid 25 mg kemény kapszula lenalidomid Mielőtt elkezdené

Részletesebben

A nem finanszírozott szakrendelések kötelesek-e vizitdíjat beszedni?

A nem finanszírozott szakrendelések kötelesek-e vizitdíjat beszedni? A nem finanszírztt szakrendelések kötelesek-e vizitdíjat beszedni? A nem finanszírztt egészségügyi szlgáltató nem is kérhet vizitdíjat, kórházi napidíjat az általa nyújttt ellátáskért, mivel ezekért a

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Alkalmazási előírás (javasolt szöveg) Klimakt-Heel szublingvális tabletta

Részletesebben

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele. FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! ACC 100 granulátum BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ACC

Részletesebben

ÁLTALÁNOS SZERZŐDÉSI FELTÉTELEK

ÁLTALÁNOS SZERZŐDÉSI FELTÉTELEK Társaság neve: cégjegyzékszáma: székhelye: Infrmációs közpnt: elektrnikus címe: hnlapja: UNI-MED Szeged Egészségügyi Szlgáltató Krlátlt Felelősségű Társaság 06-09-011070 (Szegedi Törvényszék Cégbírósága)

Részletesebben