III. Fejezet A növekedés élénkítése, a versenyképesség javítása

Átírás

1 MAGYARORSZÁG KORMÁNYA A KÖVETKEZŐ LÉPÉS - SZÉLL KÁLMÁN TERV 2.0 III. Fejezet A növekedés élénkítése, a versenyképesség javítása Egészségügy Magyarország társadalmi és gazdasági felzárkózása az Európai Unió fejlett államaihoz elképzelhetetlen a lakosság jó egészsége nélkül. Ehhez biztosítani kell az egészség előfeltételeit, hatékony egészségfejlesztést, egészségvédelmet, valamint a megfelelő egészségügyi ellátórendszert. Ennek megvalósítása érdekében Magyarország egy olyan egészségügyi ellátórendszer kialakítására törekszik, amelynek jó minőségű szolgáltatásaihoz, betegségétől és anyagi helyzetétől függetlenül, egyforma eséllyel fér hozzá az ország valamennyi lakója. Cél, hogy csökkenjenek az ellátórendszer területi egyenlőtlenségei, javuljon az ellátásokhoz való hozzáférés és az ellátórendszer hatékonysága. A 1226/2011. (VI. 30.) Korm. határozat tartalmazza a gyógyszer-támogatási rendszer átalakítását a Széll Kálmán Tervnek megfelelően. A biztonságos és gazdaságos gyógyszer-és gyógyászati segédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló XCVIII. törvény júliusi módosítása, valamint az intézkedéseket megalapozó rendeletek, hogy a gyógyszerkasszánál tervezett megtakarítás elérhető legyen. A Semmelweis Terv Az egészségügyi ellátás újjászervezésének alapelveit és a megvalósítás irányait a Semmelweis Terv rögzíti. A Semmelweis Tervben foglaltak megvalósítása érdekében a Kormány a 1208/2011. (VI.28.) határozatában rendelkezett az ezzel összefüggő feladatokról, azok ütemezéséről és felelőseiről. A feladatok végrehajtása párhuzamosan folyt az új önkormányzati törvény kidolgozásával, az állami és az önkormányzati feladatok újrastrukturálásával, az államnak az egészségügy területén is megvalósítani kívánt, fokozottabb szerepvállalásával. Az egészségügyi rendszer átalakítása érdekében megtett kormányzati lépések az alábbi feladatok végrehajtását jelentik: Állami egészségszervezési intézményrendszer kialakítása A Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet és a Térségi Egészségszervezési Központok létrehozásával megtörtént. Állami tulajdonú intézményrendszer kialakítása január 1-jével megtörtént a Fővárosi Önkormányzat, a megyei önkormányzatok, illetve az Esztergom Város Önkormányzatának fenntartásában lévő fekvőbeteg- és járóbeteg-ellátó egészségügyi intézmények állami

2 tulajdonba vétele, illetve megtörtént a Nemzeti Fejlesztési Minisztérium irányítása alatt álló MÁV Kórház Szolnok és a Bányászatai Utókezelő és Éjjeli Szanatórium irányítási jogának a NEFMI részéről történő átvétele is. A városi önkormányzatok fenntartásában működő fekvőbeteg-ellátó intézmények átvétele idén esedékes, a városi fenntartásban működő járóbeteg-ellátó intézmények január 1-jével kerülnek állami tulajdonba. Progresszivitási szintek, szakmakód-rendszer kidolgozása A feladat végrehajtása döntő részben megtörtént: cél, hogy a speciális erőforrásokat igénylő szakterületeket centralizált módon, míg a beteg-közeli ellátások (pl. egynapos ellátás, járóbeteg-ellátás, házi betegápolás) decentralizáltan szerveződjenek. A Budapesti Sürgősségi Központok kialakítása, az Országos Pszichiátriai és Addiktológia Központ, az Országos Betegjogi és Dokumentációs Központ létrehozása, valamint a sportegészségügyi ellátórendszer újjászervezése, Népegészségügyi szűrések A Pilot jellegű szűrőprogramok (védőnői méhnyak szűrési, illetve vastagbélszűrési programok) országos kiterjesztésének támogatása a TÁMOP 6.1.3/A projekt keretében fog megvalósulni; Kórházi gyógyszer- és orvostechnikai eszköz beszerzésének összehangolása A cél egy új, központosított rendszermodell kifejlesztésével, a kórházi beszerzések összehangolásával egy hatékonyabb és országos szinten transzparens rendszer létrehozása, amelyben a beszerzés nagy mennyiségére és a valódi verseny megteremtésére tekintettel jelentős megtakarítások érhetőek el. A Semmelweis Terv mindezek mellett számos egyéb területen is megfogalmaz beavatkozási irányokat, kívánatos intézkedéseket. Ezek között vannak olyanok, amelyeket már végrehajtásra kerültek, vagy a végrehajtottak. Így pl. nyilvános helyen a dohányzás tilalmának szigorítása; az országos egészségmonitorozási és kapacitástérkép adatbázis- és alkalmazás megvalósítása a szükséglet alapú tervezés megalapozásához, várólista csökkentése a kardiológiában és az ortopédiában. Gyógyszertámogatás A gyógyszerkasszánál tervezett megtakarítás érdekében július elsejétől életbe lépett intézkedések a következők: Bevételt érintő intézkedések A gyógyszergyártó cégek 12%-os befizetési kötelezettsége mértékének 20%-ra történő emelése; az orvoslátogatói díj mértékének emelése (5 millió forintról 10 millió forintra); támogatásvolumen szerződések újrakötése Kiadást érintő intézkedések

3 Generikus program, preferált referencia ársáv rendszer, generikus ösztönzés; Lejáró szabadalmak; első generikum térnyerése; egyes terápiás területek felülvizsgálata; kombinációs készítmények, valamint koleszterinszint csökkentők támogatásának felülvizsgálata. A évi intézkedések a következők: Terápiás eredményesség alapú finanszírozás A nagyértékű terápiák esetében az állam/biztosító nem a klinikai vizsgálatokban elért, hanem az adott betegcsoport esetében a valós hazai körülmények között bizonyított eredmények alapján biztosít támogatást, illetve ennek elmaradása esetén visszafizetéssel kompenzálja őt a gyógyszergyártó cég. Közgyógyellátás A változtatás bevezetése után már csak az egészségbiztosító által preferált referencia termékek lesznek közgyógyellátási igazolványra kiadhatóak ott, ahol a fixcsoportba rendezés lehetséges. Biohasonló támogatási rend A kémiai szerek esetében a generikumok úgy kínálnak az originális szerekkel terápiásan egyenértékű alternatívát, hogy megfelelő körültekintéssel az egyes márkanevű termékek közötti csere is lehetséges. Viszont a biotechnológiai úton előállított, fehérjealapú készítmények esetében még a klinikai vizsgálatokkal alátámasztott terápiás egyenértékűség mellett sem ilyen egyszerű a helyzet. E termékkörben a fehérjék farmakológiai-immunológiai sajátosságai, térszerkezetbeli eltérései miatt a gyógyszerek közötti váltás az orvostudomány jelenlegi állása szerint kockázatokat hordozhat, ezért nem javasolt a kémiai szerekkel azonos támogatási technikák alkalmazása. Mindezek mellett is szükség van azonban a biohasonló készítmények kedvező árának kihasználására, mely jelentős megtakarításokat hordoz. Ezekhez kell alakítani a támogatási technikákat. Beteg-együttműködés javítása A változtatás szerint bizonyos betegségcsoportokban a nem együttműködő betegek kapjanak alacsonyabb támogatási kulcsot, mivel esetükben az életmódváltás meg nem lépésével a szedett gyógyszer hatékonysága elmarad a várttól. Átsorolás (a finanszírozási mód megváltoztatása) Azon elv mentén, hogy a finanszírozás is ott történjen, ahol a felhasználás, szükséges néhány termék átcsoportosítása kórházi finanszírozásba. A cél az, hogy e gyógyszerek a felhasználási helyükön finanszírozódjanak, így egyes nagyértékű (pl. onkológiai) készítmények kórházakon keresztüli, nyomon

4 követett eljárásrend szerinti (betegregiszter), hatékony állami beszerzéssel történő finanszírozása jelentős megtakarításokat eredményezhet. Egyedi méltányosság átalakítása A ritka betegségek körében olyan átláthatóbb döntéshozatalon alapuló feltételrendszer kialakítása szükséges, amely lehetőséget ad negatív döntések esetén is az érintettek gyógyszerhez való hozzájutására (pl. részben közalapítványi, adakozással is támogatott formába terelve a most is ismert egyéni gyűjtőakciókat ). Preferált referencia ársáv-rendszer további hatékonyság-javítása A betegek tájékoztatását, a térítési díj növekedése elleni védelmet biztosítja, ha a gyógyszerész a hatóanyag alapú fix csoportba tartozó gyógyszer esetében köteles dokumentált módon tájékoztatni a beteget a referencia gyógyszer, illetve a preferált referencia ársávú gyógyszer térítési díjáról. Ezt a beteg részére nyomtatott bizonylaton a patikai szoftvernek biztosítania kell. Szükséges annak egyértelmű meghatározása, hogy a fixesítési eljárás során a preferált referencia ársáv-képzés alatt tett árajánlatok nem vonhatóak vissza, illetve hogy a delistázódott termék fél éven belül nem fogadható be újra kivéve, ha a benyújtott új ár a kialakult referencia árnál jelentősen alacsonyabb. Takarékos gyógyszerfelhasználást biztosító szabályozási elemek Javasolt, hogy háromhavi mennyiség rendelése esetén a gyógyszertárban a beteg egyszerre csak egy havi gyógyszermennyiséget válthasson. Így a terápia 3 hónap alatti abbamaradása esetén előálló fölösleges támogatáskiáramlás, pazarlás megszűntethető. További megtakarítási lehetőséget jelent az egy receptre kiadható havi gyógyszeradag esetében a 30 naphoz legközelebb álló kiszerelésű gyógyszer kiadásának előírása. Egyes nagy értékű, járóbeteg-ellátásban használt gyógyszerek esetében kötelező a rendelő orvosnak a speciális vényíró szoftver használata és a kiemelt vagy emelt támogatással történő gyógyszer felírásához meghatározott paraméterek rögzítése. Ez alapot szolgáltathat a betegségregiszterek építéséhez és az eredményesség alapú finanszírozás megvalósításához. A takarékos gyógyszerfelhasználást elősegítése érdekében a beteg egyes drágább gyári gyógyszerek helyett egyéni igényeinek megfelelő terápiát kap magisztrális gyógyszer formájában (pl. szemészet). A támogatáspolitika hatékonyságát tovább javító, a évet érintő hosszú távú intézkedések a következők lehetnek: Új terápiás felülvizsgálati rend A terápiás hatékonyság folyamatos felülvizsgálatával szükséges a kiemelt és emelt, valamint normatív támogatással történő gyógyszerrendelés folyamatos hatékonyságalapú felülvizsgálata, illetve a nem hatékony terápiák kizárása.

5 Eredményesség alapú betegségregiszterek A gyógyszerek befogadásának előfeltétele betegségregiszter felállítása, vagy a készítmény hozzákapcsolása egy kórképhez tartozó regiszterhez mindazon újonnan támogatásba kerülő gyógyszerkészítmények esetében, illetve meghatározott átmeneti időt követően már támogatott gyógyszerkészítmények kapcsán, melyeknél meghatározott eredményesség alapú paraméter megállapítható. Az e-recept bevezetése Az e-recept lehetővé teszi a szigorúbb ellenőrzést, így az előírásoknak való megfelelést, a duplikált gyógyszerelés, illetve a több gyógyszer szedése esetén jelentkező megsokszorozott mellékhatások kiszűrését. A fekvő- és járóbeteg gyógyszerellátás harmonizálása A kórházak állami kézbe kerülésével lehetőség nyílik a fekvő- és járóbetegellátás gyógyszerfelhasználás makroszintű összhangjának megteremtésére (interface managment). Sávos befizetési rendszer átalakítása A gyógyszerkassza betartása érdekében felmerülhet a gyógyszergyártói sávos befizetési rend felülvizsgálata. IV. fejezet Strukturális intézkedések GYÓGYSZERKASSZA A gyógyszerkassza bevételeinek növelése és kiadásainak csökkentése érdekében számos intézkedés történt. A gyógyszerkassza bevételeit növeli, hogy július elsejétől 12%-ról 20%-ra növekedett a gyógyszergyártó cégek támogatott forgalma utáni havi befizetés. Az orvoslátogatói díj mértéke megemelkedett a korábbi 5 millió forintról 10 millió forintra. A támogatás volumen szerződések hozzávetőleg 10%-kal alacsonyabb határértékkel való újrakötése szintén növeli a gyártói befizetéseket. A gyógyszerkassza kiadásait csökkenti a referencia termék előnyben részesítése, ami érdekeltté teszi a forgalmazókat, hogy árcsökkentés révén készítményeik referencia termékké váljanak. A rendszer nem csak a referencia terméket, hanem az annál 5%-kal drágább, a preferált referencia ársávba még éppen beletartozó fixcsoportban lévő termékeket, illetve a referenciaterméknél maximum 10%-kal drágább terápiás fixcsoportba tartozó termékeket is preferált helyzetbe hozza. Jelentős megtakarítást eredményezhet, hogy a következő években, több nagy forgalmú készítmény szabadalma jár le, megnyitva az utat a generikus készítmények térnyerése előtt. Tovább erősíti ennek a pozitív hatását, hogy a szabadalom lejárta után forgalomba kerülő

6 generikus termék már 3 hónap elteltével referencia termékké válhat a korábbi 6 hónapos várakozási idő helyett. További előnyök származhatnak a finanszírozási eljárásrendek lehető legszélesebb körű kialakításával és az egyes területek támogatási mértének felülvizsgálatából. A felülvizsgálatok eddig különösen érintették a kombinációs és a koleszterint csökkentő készítményeket. A év januárjától további hatékonyságjavulás érhető el azzal, hogy a nagy értékű terápiák esetében az állam/biztosító nem a klinikai vizsgálatokban elért, hanem az adott betegcsoport esetében a valós hazai körülmények között bizonyított eredmények alapján biztosít támogatást, illetve ennek elmaradása esetén visszafizetéssel kompenzálja őt a gyógyszergyártó cég. A közgyógyellátás területén megtakarítást hozhat, hogy csak az egészségbiztosító által preferált referencia termékek lesznek közgyógyellátási igazolványra kiadhatóak ott, ahol a fixcsoportba rendezés lehetséges. További megtakarítást hordoz a biohasonló készítmények kedvező árának kihasználása. Kedvező hatás várható szintén a beteg-együttműködés javításával. Az intézkedés szerint bizonyos betegségcsoportokban az együtt nem együttműködő, tehát a célértékeket el nem érő betegek alacsonyabb támogatási kulcsot kapnak, mivel esetükben az életmódváltás meg nem lépésével a szedett gyógyszer hatékonysága elmarad a várttól. Jelentős megtakarításokat eredményezhet készítmények kórházakon keresztüli, nyomon követett eljárásrend szerinti (betegregiszter), hatékony állami beszerzéssel történő finanszírozása. A generikus program hatékonyságát tovább javítja a hatóanyag-alapú gyógyszerrendelés fokozatos bevezetése. Megtakarítást eredményezhet, hogy háromhavi mennyiség rendelése esetén a gyógyszertárban a beteg egyszerre csak egy havi gyógyszermennyiséget válthasson. Így a terápia 3 hónap alatti abbamaradása esetén előálló fölösleges támogatáskiáramlás, pazarlás megszűntethető. További megtakarítási lehetőséget jelent az egy receptre kiadható havi gyógyszeradag esetében a 30 naphoz legközelebb álló kiszerelésű gyógyszer kiadásának előírása. A 1036/2012. (II. 21.) Korm. határozat és évre a hiánycél tartását biztosító intézkedések kidolgozását írja elő, amelyhez szükséges a gyógyszertámogatási rendszer újbóli felülvizsgálata (így például az ún. spanyol modell bevezetése 10 évnél régebben támogatott készítmények meghatározott körében kötelező árcsökkentés -, a lakossági térítési díjak meghatározott körben történő emelése, térítési díjminimum bevezetése).