FOLYTONOS, ÁTFOLYÁSOS RENDSZEREK ALKALMAZÁSA
|
|
- Flóra Ildikó Siposné
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA FOLYTONOS, ÁTFOLYÁSOS RENDSZEREK ALKALMAZÁSA RACÉM ALKOHOLOK, AMINOK ÉS AMINOSAVAK ELŐÁLLÍTÁSÁRA ÉS ENZIMKATALIZÁLT REZOLVÁLÁSÁRA Tézisfüzet Szerző: Témavezető: Konzulens: Falus Péter Dr. Nagy József Dr. Poppe László SZERVES KÉMIA ÉS TECHNOLÓGIA TANSZÉK 2015
2 1. Bevezetés A XXI. században a szerves kémia egyik legnagyobb kihívása a biológiailag aktív vegyületek gazdaságos szintézise. A gyógyszeripar mellett a növényvédőszergyártásban, a műanyag-, a kozmetikai-, és az élelmiszeriparban is rendkívül fontos az enantiomerek nagytisztaságú előállítása és felhasználása. 1,2 A felesleges enantiomer jelenléte akár jelentős problémákat is okozhat, hiszen azok legtöbb fizikai és kémiai tulajdonságai ugyan megegyeznek, ám biológiai hatásukban jelentős különbség mutatkozhat. 3 Egyik leghírhedtebb példa erre a Contergan botrány néven elhíresült eset, amikor az (R)-Thalidomide hatóanyagot mely nyugtató, altató hatású nem választották el enantiomerpárjától, az (S) Thalidomidetól, mely teratogénnek bizonyult. 4 Az enantiomerek eltérő biológiai hatásának oka sok esetben nem tisztázott. A Contergan 1957 és 1961 között volt forgalomban, ezalatt körülbelül gyerek született halva vagy csonka végtagokkal, az (S)-enantiomer teratogén hatásának okát viszont csak napjainkban sikerült megfejteni. 5 Az optikailag aktív aminok, alkoholok és aminosavak, melyek gyógyszerhatóanyagok fontos építőkövei lehetnek, egyik korszerű és környezetbarát előállítási lehetősége a folyamatos üzemű reaktorban történő enzimkatalizált kinetikus rezolválás. A biokatalízis jelentőségére utal az enzimek ipari léptékben történő felhasználása, például a BASF az Egyesült Államokban lipázok felhasználásával gyárt 3000 tonna/év kapacitású folyamatos üzemben királis aminokat. 6 Doktori munkám során racém aminok előállítási valamint racém aminok, alkoholok és aminosavak rezolválási lehetőségeit vizsgáltam folytonos, átfolyásos rendszerek felhasználásával. 1. Ketonok reduktív aminálása szakaszos és folytonos, átfolyásos üzemben. Az eredeti Leuckart 7 és Leuckart-Wallach 8 reakciók módosítása révén új és általánosítható 1 L. Poppe, L. Novák, Selective Biocatalysis: A Synthetic Approach, Wiley-VCH, Weinheim, K. Faber, Biotransformations in Organic Chemistry (4 th edition), Springer, Berlin, R. T. Coutts, G. B. Baker, Chirality, 1989, 1, H. Nishimura, T. Tanimura, Clinical Aspects of The Teratogenicity of Drugs, NY: American Elsevier Publishing Company, New York, T. Ito, H. Ando, T. Suzuki, T. Ogura, K. Hotta, Y. Imamura, Y. Yamaguchi, H. Handa, Science, 2010, 327, T. C. Nugent, Chiral Amine Synthesis: Methods, Developments and Applications, Wiley-VCH, Weinheim, R. Leuckart, Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1885, 18, O. Wallach, Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1891, 24,
3 módszert dolgoztunk ki racém aminok előállítására Zn és Pd/C katalizátor segítségével. A Pd/C katalizátorral végzett reakciókat folytonos, átfolyásos reaktorban is megvalósítottuk. 2. Racém aminok kinetikus rezolválása folytonos, átfolyásos rendszerekben. Különbözőféleképpen rögzített lipáz készítményekkel végzett N-acilezési reakcióban racém aminok kinetikus rezolválását valósítottuk meg. A folyamatos üzemben végzett kinetikus rezolválások során vizsgáltuk az enantiomer szelektivitás és a produktivitás hőmérsékletfüggését, valamint az enzimrögzítés módja és a szubsztrátum minőségének szelektivitásra és produktivitásra gyakorolt hatását. 3. Szekunder alkoholok kinetikus rezolválása folytonos, átfolyásos rendszerekeben. Az irodalomban korábban nem vagy csak alig tárgyalt indolvázat tartalmazó szekunder alkoholokat állítottunk elő, melyeket lipáz-katalizált O-acilezési reakcióba vittünk. Folytonos, átfolyásos üzemben vizsáltuk a porduktivitás és a szelektivitás hőmérsékletfüggését, végül, szintén folyamatos üzemben, preparatív léptékben is előállítottuk az enantiomertiszta (R)-és (S)-alkoholokat valamint az (R)-acetátokat. 4. Racém N-Boc védett fenilalanin tioetilészter dinamikus kinetikus rezolválása folytonos, átfolyásos rendszerben. A szilárd hordozóhoz rögzített proteázzal, benzil aminnal, mint amidálószerrel és 1,8-diazabiciklo[5.4.0]undek-7-énnel, mint racemizálószerrel megvalósított dinamikus kinetikus rezolválás végrehajtásához először megkerestük külön-külön a kinetikus rezolválás és a racemizációs részlépések hőmérséklet optimumát, majd a részlépések egyesítésével megvalósítottuk a dinamikus kinetikus rezolválást folytonos, átfolyásos rendszerben. 2. Kísérleti módszerek A gázkromatográfiás (GC) méréseket Agilent 4890D, Agilent 5890D és YoungLin ACME 6100 készülékeken végeztük, Hydrodex-β-6TBDM (25 m 0,25 mm 0,25 mm film, t-butil-dimetilszililezett β-ciklodextrin; Macherey&Nagel) és Hydrodex-β- TBDAc (25 m 0,25 mm 0,25 mm film, acetilezett és t-butil-dimetilszililezett β- ciklodextrin; Macherey&Nagel) enantiomer szelektív királis állófázist tartalmazó kolonnákkal. Vivőgázként hidrogént használtunk (fejnyomás 12 psi, split 50:1). Az injektor és a FID detektor hőmérséklete: 250 C. A reakciók követéséhez a GC-hez szükséges mintákat közvetlenül a reakcióelegyekből vettük, majd diklórmetánnal 3
4 hígítottuk megfelelő koncentrációra (1 2 mg/ml). A nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás (HPLC) méréseket fotodióda-soros detektorral (DAD) felszerelt HP 1090 készüléken végeztük, Daicel Chiralpak IB (150 2,1 mm, 5 μm szemcseméret, szilika-gélre rögzített trisz(3,5-dimetilfenilkarbamát)-tal módosított cellulóz töltet) enantiomer szelektív királis állófázist tartalmazó kolonnával. A reakciók követéséhez a HPLC-hez szükséges mintákat közvetlenül a reakcióelegyből vettük, majd hexán/izopropanol 98/2 eluenssel hígítottuk a megfelelő koncentrációra (1 1,5 mg/ml). A folyamatos üzemű reakciók kivitelezéséhez a ThalesNano X-Cube TM (002/2006), illetve a kutatócsoport saját tervezésű és fejlesztésű laborreaktorát használtunk. A CatCart oszlopokat (70 mm 4 mm ID, ThalesNano) a ThalesNano módszerének megfelelően töltöttük meg katalizátorokkal, és fém ezüst szűrő membránokkal (Sterlitech Silver Membrane Filter, Sigma Aldrich, No Z623237, pórus méret: 0,45 μm) és teflon (PTFE) tömítések segítségével zártuk le. 3. Eredmények 3.1. Ketonok egylépéses reduktív aminálása Ismert, hogy ketonokból oximokat lehet előállítani hidroxilamin-hidrokloriddal, oximból pedig aminokat. Elsőként ennek a két reakciónak az összekapcsolását valósítottuk meg egy one pot rendszerben, oxim intermedieren keresztül ammóniumformiáttal. Az optimalizálás során kiderült, hogy a reakció hidroxilamin-hidroklorid nélkül, egy lépésben is lejátszódik. Attól függően, hogy a karbonilcsoport hol helyezkedik el, különböző katalizátor és eltérő hőmérséklet bizonyult optimálisnak. Ha a karbonilcsoport egy aromás gyűrűtől α-pozícióban helyezkedik el, akkor Zn katalizátor használata és magas hőmérséklet szükséges. Ha a kiindulási keton nem tartalmaz aromás gyűrűt vagy a karbonilcsoport az aromás gyűrűtől nem α-pozícióban helyezkedik el, akkor a 10%-os Pd/C katalizátor használata és szobahőmérséklet szükséges (1. ábra). 4
5 1. ábra Ketonok reduktív aminálása Így egy új, és könnyen általánosítható módszert dolgoztunk ki ketonok egylépéses, one pot reduktív aminálására Ketonok reduktív aminálása folytonos, átfolyásos rendszerben Azokban az esetekben, amikor a reduktív aminálás során 10%-os Pd/C katalizátor alkalmazandó, a reakció megvalósítható folytonos, átfolyásos rendszerben is (1a-d). A katalizátorral töltött és 40 C-ra termosztált oszlopon átfolyatva a metanolban oldott keton ammónium-formiátos reakcióelegyét jó termeléssel kaptuk a kívánt amint (2. ábra). 2. ábra Ketonok reduktív aminálása folytonos, átfolyásos rendszerben Ezzel a módszerrel elsőként valósítottuk meg alifás és cikloalifás ketonok ammónium-formiáttal történő egylépéses reduktív aminálását folyamatos üzemben Racém aminok és szekunder alkoholok lipáz katalizált kinetikus rezolválása Behatóan tanulmányoztuk mind szakaszos, mind pedig folytonos, átfolyásos üzemben racém aminok (rac-2a, c, e, g) és szekunder alkoholok (rac-5a-c) N- és O- acilezési reakcióit etil-acetáttal illetve vinil-acetáttal különböző lipáz katalizátorok jelenlétében (3. ábra). 5
6 3. ábra Különböző racém aminok és szekunder aminok lipáz katalizált kinetikus rezolválása szakaszos és folytonos, átfolyásos rendszerben Azt találtuk, hogy az acilezőszer, az oldószer illetve az enzim minősége mellett annak rögzítési módja is nagyban befolyásolja a produktivitást és a szelektivitást is. Széles hőmérséklettartományban (0 70 C) vizsgáltuk, hogy az enzim hőmérsékletfüggő paraméterei hogyan változnak az emelkedő hőmérséklettel. Továbbá kimutattuk, hogy adott kinetikus rezolválási reakciót folytonos, átfolyásos rendszerben elvégezve minden esetben magasabb produktivitás értékeket kapunk azonos hőmérsékleten, azonos konverzió mellett Racém aminok és szekunder alkoholok lipáz katalizált preparatív léptékű kinetikus rezolválása folytonos, átfolyásos rendszerben Optimalizált hőmérsékleten megvalósítottuk egyes racém aminok (rac-2a, c, e, g) és szekunder alkoholok (rac-5a-c) lipáz-katalizált preparatív léptékű N- és O-acilezését folyamatos üzemben. Racém aminok esetében folytonos, átfolyásos rendszerben, egyszeri átfolyással 40% fölötti konverzióval és 98-99%-os enantiomer tisztasággal kaptuk az (R)-acetamidot ((R)-3a, c, e, g), míg szekunder alkoholok esetében folytonos, recirkulációs rendszerben 42-45%-os konverzióval és 99% enantiomer tisztasággal jutottunk az (R)-acetáthoz ((R)-6a-c). 6
7 4. ábra Különböző racém aminok és szekunder alkoholok lipáz-katalizált preaparatív léptékű kinetikus rezolválása folytonos, átfolyásos rendszerben 3.5. Racém β-aminosav származékok dinamikus kinetikus rezolválása folytonos, átfolyásos rendszerben Megvalósítottuk a racém N-Boc védett fenilalanin tioetilészter (rac-9) dinamikus kinetikus rezolválását folyamatos üzemben (5. ábra). A dinamikus kinetikus rezolválás két részlépését külön-külön optimalizálva vizsgáltuk a kinetikus rezolválás és a racemizáció hőmérsékletfüggését. A benzil-aminnal történő enzimkatalizált amidáláshoz etil-módosított szilika-gélre adszorbeált proteázt (Subtilisin A) használtunk 50 C-on, a racemizációt pedig 150 C-on 1,8-diazabiciklo[5.4.0]undek-7- én (DBU) báziskatalizátorral végeztük. A reakciókhoz 6 biokatalizátorral és 5 szilikagéllel töltött oszlopok alternáló sorba kötött rendszerét használtunk, melyeken a rac-9, a benzil-amin és a DBU terc-amil-alkoholos oldatát áramoltattuk át. Így a dinamikus kinetikus rezolválás két részlépését térben szétválasztva, eltérő hőmérsékleten, de azonos áramlási sebesség mellett valósítottuk meg. 5. ábra A racém N-Boc védett fenilalanin tioetilészter (rac-9) folyamatos üzemű dinamikus kinetikus rezolválása A módszer általánosíthatósága miatt ezen az elven további aminosav származékok 7
8 mellett egyéb racém vegyületek dinamikus kinetikus rezolválása is megvalósítható folytonos, átfolyásos reaktorban A Subtilisin A proteáz rögzítése felületmódosított szilika-gélekre Ismert, hogy a proteázok állás közben fokozatosan elvesztik aktivitásukat, hiszen saját magukat is hidrolizálják. A kereskedelemben kapható Subtilisin A vizes oldata (Alcalase) fél év alatt jelentős aktivitáscsökkenést szenved el, mely az egyik legjelentősebb korlát a biokatalitikus felhasználhatóságát illetően. Felületmódosított szilika-gélekre történő adszorpcióval létrehoztunk több olyan készítményt is mellyel a katalizátor élettartama jelentősen megnőtt: 12 hónapos tárolást követően a készítmények produktivitásuk jelentős részét megőrizték, miközben szelektivitásuk sem csökkent számottevően. Ezen biokatalitikus tulajdonságokat a racém N-Boc védett fenilalanin tioetilészter (rac-9) benzil-aminnal történő kinetikus rezolválása során vizsgáltuk alaposabban (6. ábra), és azt találtuk, hogy több készítménnyel egy év után is 35-40% körüli konverzió érhető el 24 óra után szakaszos üzemben, miközben a termék enantiomer tisztasága sem csökken 95% alá. 6. ábra Racém N-Boc védett fenilalanin amidálása benzil-aminnal különböző felületmódosított szilika-gélekre rögzített Subtilisin A jelenlétében szakaszos üzemben 4. Tézisek 1. Új és általánosítható módszert fejlesztettünk ki ketonok egylépéses reduktív aminálására ammónium-formiát jelenlétében. A karbonil funkcióscsoport helyzetétől függően más katalizátor és eltérő hőmérséklet alkalmazandó. Ha a karbonilcsoport egy aromás gyűrűtől α-pozícióban helyezkedik el, akkor Zn katalizátor használata és magas hőmérséklet szükséges. Ha a kiindulási keton nem tartalmaz aromás gyűrűt vagy a karbonilcsoport az aromás gyűrűtől nem α-pozícióban helyezkedik el, akkor a 10%-os Pd/C katalizátor használata és szobahőmérséklet szükséges. [2] 2. Elsőként valósítottuk meg alifás és cikloalifás ketonok egylépéses reduktív 8
9 aminálását folytonos, átfolyásos rendszerben 10%-os Pd/C katalizátor és ammónium-formiát jelenlétében. [2] 3. Bizonyos racém aminok és szekunder alkoholok folyamatos üzemű lipázkatalizált N- és O-acilezési reakciójában széles hőmérséklettartományban megmértük az enzimek hőmérsékletfüggő tulajdonságait (produktivitás, szelektivitás), és kimutattuk, hogy a produktivitás minden esetben magasabb folyamatos üzemben a szakaszos üzemben tapasztalthoz képest. [3, 4] 4. Megvalósítottuk néhány racém amin és szekunder alkohol folyamatos üzemű Candida antarctica B lipáz enzimmel katalizált N- és O-acilezési reakcióját preparatív léptékben. A módszerrel magas enantiomer tisztasággal jutottunk mind az (S)-, mind pedig az (R)-enantiomerekhez. [1, 4] 5. Új és általánosítható módszert dolgoztunk ki β-aminosav tioetilészterek benzilaminnal történő folyamatos üzemű dinamikus kinetius rezolválására felületmódosított szilika-gélre adszorbeált proteáz biokatalizátor és 1,8- diazabiciklo[5.4.0]undek-7-én báziskatalizátor jelenlétében. A dinamikus kinetikus rezolválás két részlépése (kinetikus rezolválás és racemizáció) térben elkülönülve, eltérő hőmérsékleten játszódott le, ezzel elsőként valósítottuk meg aminosavszármazékok folyamatos üzemű dinamikus kinetikus rezolválását alternáló sorba kötött reaktorok kombinációjával. [16] 6. Kifejlesztettünk több stabil, produktív és szelektív enzimkészítményt egy proteáz, a Subtilisin A felületmódosított szilika-gélre történő adszorpciójával. Az általunk készített biokatalizátorok eltarthatósága felülmúlja a kereskedelmi forgalomban kapható enzim vizes oldatának eltarthatóságát, miközben magas produktivitással és szelektivitással katalizálják egyes aminosav-származékok benzil-aminnal történő amidálási reakcióját. [16] 5. Alkalmazási lehetőségek A ketonok reduktív aminálására kidolgozott általános módszer kiterjeszthető további 9
10 ketonokra is, és a karboxil-csoport pozíciójától függően Zn vagy 10%-os Pd/C katalizátor használandó szakaszos illetve folytonos üzemben. Mivel a folyamatos üzemű eljárások méretnövelhetősége sokkal egyszerűbb, mint a szakaszos üzeműeké, így az általunk leírt folyamatos üzemű amin előállítás akár ipari méretekben is megvalósítható. Az optikailag aktív intermedierek előállítása mind a gyógyszeriparban, mind pedig a finomkémiai iparban egy folyamatosan bővülő terület. A biokatalízis az enantiomer szelektív szintézisek egyik széleskörűen használt eszköze, így az utóbbi években az enzimkatalizált kinetikus rezolválások egyre népszerűbbé váltak a racemátok szétválasztására. Az általunk leírt akár szakaszos, akár folytonos, átfolyásos üzemű dinamikus kinetikus és kinetikus rezolválási módszerek könnyen alkalmazhatóak egyéb racém aminok, alkoholok vagy aminosavak rezolválására. A reakciók során előállított enantiomertiszta vegyületek potenciális bioaktivitásuk mellett fontos építőkövei lehetnek különböző gyógyszerhatóanyagoknak. 6. Közlemények 6.1. Az értekezés tárgyát képező közlemények [1] P. Falus, Z. Boros, G. Hornyánszky, J. Nagy, F. Darvas, L. Ürge, L. Poppe: Synthesis and Lipase catalysed kinetic resolution of racemic amines, Studia Universitatis Babeş-Bolyai Seria Chemia, 2010, 55, 289. [IF: 0,231, FP: 95%] [2] P. Falus, Z. Boros, G. Hornyánszky, J. Nagy, F. Darvas, L. Ürge, L. Poppe: Reductive amination of ketones: novel one-step transfer hydrogenations in batch and continuous-flow mode, Tetrahedron Letters, 2011, 52, [IF: 2,683, FP: 95%, I: 9] [3] Z. Boros, P. Falus, M. Márkus, D. Weiser, M. Oláh, G. Hornyánszky, J. Nagy, L. Poppe: How the mode of Candida antarctica lipase B immobilization affects the continuous-flow kinetic resolution of racemic amines at various temperatures, Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2013, 85-86, 119. [IF: 2,823, FP: 10%, I: 7] [4] P. Falus, Z. Boros, P. Kovács, L. Poppe, J. Nagy: Lipase-Catalyzed Kinetic 10
11 Resolution of 1-(2-Hydroxycyclohexyl)Indoles in Batch and Continuous-Flow Systems, Journal of Flow Chemistry, 2014, 4, 125. [IF: 1,878, FP: 95%, I: 1] 6.2. Az értekezés tárgyát képező konferencia előadások [5] P. Falus, Z. Boros, G. Hornyánszky, J. Nagy, L. Ürge, F. Darvas, L. Poppe: Ketonok új típusú fémkatalizált reduktív aminálásai szakaszos és folyamatos reaktorban, XXXIII. Kémiai Előadói Napok, október 25 27, Szeged, Magyarország. [6] P. Falus, Z. Boros, G. Hornyánszky, J. Nagy, L. Ürge, F. Darvas, L. Poppe: Synthesis of chiral amides in chemo-enzymatic cascade system, XVI. Nemzetközi Vegyészkonferencia, november 11 14, Kolozsvár, Románia. [7] G. Hornyánszky, P. Falus, Z. Boros, J. Nagy, L. Poppe: Királis savamidok előállítási és funkcionalizálási lehetőségeinek vizsgálata kemo-enzimatikus kaszkád rendszerben, MKE 1. Nemzeti Konferencia, május 22 25, Sopron, Magyarország. [8] Z. Boros, P. Falus, G. Hornyánszky, J. Nagy, L. Ürge, F. Darvas, L. Poppe: Continuous-flow systems for synthesis, kinetic resolution and dynamic kinetic resolution of amines, Biotrans, 10 th International Symposium on Biocatalysis, október 2 6, Giardini Naxos, Szicília, Olaszország. [9] P. Falus, Z. Boros, L. Poppe: Királis savamidok előállítási lehetőségeinek vizsgálata kemo-enzimatikus kaszkád rendszerben, XXXIV. Kémiai Előadói Napok Tudományos Szimpózium, november 2 4, Szeged, Magyarország. [10] G. Hornyánszky, Z. Boros, P. Csuka, P. Falus, M. Márkus, D. Weiser, M. Oláh, J. Nagy, L. Poppe: Optikailag aktív savamidok enzimatikus előállítása és átalakítása biológiailag aktív vegyületekké, XVIII. Nemzetközi Vegyészkonferencia, november 22 25, Félixfürdő, Románia. [11] Z. Boros, E. Abaháziová, M. Oláh, L. Nagy-Győr, P. Falus, V. Bódai, P. Sátorhelyi, B. Erdélyi, Gy. Szakács, L. Poppe: Átfolyásos reaktorokban végzett biotranszformációkhoz alkalmazható lipázok tisztítása szelektív adszorpcióval, MKE Vegyészkonferencia, június 26 28, Hajdúszoboszló, Magyarország. 11
12 6.3. Az értekezés tárgyát képező poszterek [12] Z. Boros, P. Falus, D. Weiser, K. Kovács, G. Hellner, M. Márkus, E. Abaháziová, M. Oláh, B. G. Vértessy, L. Poppe: Silica-based enzyme immobilization methods for lipase-catalyzed kinetic resolutions of racemic amines and alcohols in continuous-flow bioreactors, biocat th International Congress on Biocatalysis, szeptember 2 6, Hamburg, Németország. [13] P. Falus, Z. Boros, M. Oláh, V. Bódai, P. Sátorhelyi, B. Erdélyi, P. Kovács, Gy. Szakács, J. Nagy, L. Poppe: Indolvázat tartalmazó heterociklusos szekunder alkoholok előállítása, és lipáz katalizált kinetikus rezolválása szakaszos és folyamatos reaktorokban, MKE Vegyészkonferencia, június 26 28, Hajdúszoboszló, Magyarország. [14] Z. Boros, E. Abaháziová, M. Oláh, L. Nagy-Győr, P. Falus, V. Bódai, P. Sátorhelyi, B. Erdélyi, L. Poppe: Novel surface-functionalized silica-based supports for selective adsorption of enzymes, Biotrans, 11 th International Symposium on Biocatalysis, július 21 25, Manchester, Egyesült Királyság. [15] P. Falus, Z. Boros, M. Oláh, V. Bódai, P. Sátorhelyi, B. Erdélyi, P. Kovács, Gy. Szakács, J. Nagy, L. Poppe: Preparation and kinetic resolution of indolecontaining heterocyclic secunder alcohols in batch and continuous-flow systems, Biotrans, 11 th International Symposium on Biocatalysis, július 21 25, Manchester, Egyesült Királyság. [16] S. Servi, P. Falus, Z. Boros, L. Cerioli, G. Bajnóczi, D. Weiser, J. Nagy J, D. Tessaro, L. Poppe: A continuous-flow methodology for the amidation of rac-n- Boc amino acid thioesters in DKR conditions, Transam Chiral Amines Through (Bio)Catalysis, március 4 6, Greifswald, Németország. 12
β-aminosav származékok enzim katalizált kinetikus rezolválása
PhD értekezés tézisei β-aminosav származékok enzim katalizált kinetikus rezolválása Fitz Mónika Szegedi Tudományegyetem Szent-Györgyi Albert Orvos- és Gyógyszerésztudományi Centrum Gyógyszerkémiai Intézet
RészletesebbenPh.D. értekezés tézisei BIOKATALIZÁTOROK ÉS BIOKATALITIKUS FOLYAMATOK VIZSGÁLATA ÉS SZINTETIKUS ALKALMAZÁSA KÉSZÍTETTE: BÓDAI VIKTÓRIA TÉMAVEZETOK:
Ph.D. értekezés tézisei BIKATALIZÁTRK ÉS BIKATALITIKUS FLYAMATK VIZSGÁLATA ÉS SZINTETIKUS ALKALMAZÁSA KÉSZÍTETTE: BÓDAI VIKTÓRIA TÉMAVEZETK: DR. PPPE LÁSZLÓ DR. SZAKÁCS GYÖRGY BUDAPESTI MUSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁNYI
RészletesebbenTetrahidro-β-karbolin és tetrahidroizokinolin vázas származékok kinetikus és dinamikus kinetikus rezolválása
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Prof. Dr. Forró Enikő
RészletesebbenI. Bevezetés. II. Célkitűzések
I. Bevezetés A 21. század egyik nagy kihívása a fenntartható fejlődés biztosítása mellett a környezetünk megóvása. E közös feladat megvalósításához a kémikusok a Zöld Kémia alapelveinek gyakorlati megvalósításával
RészletesebbenBiokatalízis: modellezéstől az alkalmazásig. Tézisfüzet. Szerves Kémia és Technológia Tanszék
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA Biokatalízis: modellezéstől az alkalmazásig Tézisfüzet Szerző: Témavezető: Tomin Anna Dr. Poppe
RészletesebbenSzegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola. Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Ph.D program Programvezető: Prof. Dr.
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Ph.D program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezető: Prof. Dr. Forró Enikő
RészletesebbenBUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM ALKOHOLOK RESZOLVÁLÁSÁNAK VIZSGÁLATA. Ph.D. értekezés tézisei
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM ALKLK RESZLVÁLÁSÁAK VIZSGÁLATA Készítette: Témavezető: Konzulens: Kiss Violetta Dr. Fogassy Elemér nyug. egyetemi tanár Dr. Egri Gabriella Dr. Bálint József
Részletesebbenfolyadékkromatogr Pannon Egyetem, Vegyipari Mveleti Intézeti Tanszék Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Nyrt. VIKKK II-2 téma
Királis vegyületek elválaszt lasztására alkalmas folyadékkromatogr kkromatográf (SMB-LC) fejlesztése se Pannon Egyetem, Vegyipari Mveleti Intézeti Tanszék Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Nyrt. VIKKK-2004-2007
RészletesebbenSzén-dioxid, mint oldószer a modern iparban. Székely Edit BME KKFT
Szén-dioxid, mint oldószer a modern iparban Székely Edit BME KKFT Bevezetés Szuperkritikus extrakció (SFE) Kristályosítási módszerek Kicsapás (RESS) antiszolvens (GAS) beoldáson alapuló (PGSS) Reakciók
RészletesebbenGalla Zsolt. Gyógyászati szempontból jelentős enantiomerek előállítása lipáz katalizált acilezéssel és hidrolízissel
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Prof. Dr. Forró Enikő
RészletesebbenEnzim-katalizált (biokatalitikus) reakcióutak tervezése. Schönstein László Enzimtechnológiai Fejlesztő Csoport Debrecen, November 11.
Enzim-katalizált (biokatalitikus) reakcióutak tervezése Schönstein László Enzimtechnológiai Fejlesztő Csoport Debrecen, 2016. November 11. ENANTIOMEREK JELENTŐSÉGE A GYÓGYSZERKUTATÁSBAN Mik az enantiomerek?
RészletesebbenNagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)
Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Kromatográfiás módszerek osztályba sorolása 2 Elúciós technika A mintabevitel ún. dugószerűen történik A mozgófázis a kromatogram kifejlesztése alatt folyamatosan
RészletesebbenSzabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék α-aminofoszfinsavak és származékaik sztereoszelektív szintézise Szabó Andrea h.d. értekezés tézisei Témavezető: Dr. etneházy
Részletesebbenβ-szubsztituált β-aminosav enantiomerek direkt enzimatikus úton történı elıállítása
PhD értekez tézisei β-zubsztituált β-aminosav enantiomerek direkt enzimatikus úton történı elıállítása Tasnádi Gábor Témavezetık: Dr. Forró Enikı Prof. Dr. Fülöp Ferenc zegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
RészletesebbenOTKA Zárójelentés T Új sztereoszelektív biokatalitikus folyamatok és biokatalizátorok
TKA Zárójelentés T-048854 Új sztereoszelektív biokatalitikus folyamatok és biokatalizátorok Napjainkban az egyik legnagyobb kihívás amivel a szerves kémia szembenéz, a mind nagyobb számú összetett, biológiailag
RészletesebbenIzocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben
Ph.D. értekezés tézisei Izocinkona alkaloidok a heterogén katalitikus enantioszelektív hidrogénezésben Sutyinszki Mária Témavezető: Dr. Bartók Mihály MTA-SZTE Organikus Katalízis Kutatócsoport SZTE Szerves
RészletesebbenZárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.
Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz Novák Zoltán, PhD. A Sonogashira reakciót széles körben alkalmazzák szerves szintézisekben acetilénszármazékok
RészletesebbenMonoterpénvázas 1,3-diaminok és 3-amino-1,2-diolok sztereoszelektív szintézise és alkalmazásai
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola D program: Programvezető: Intézet: Témavezető: Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Prof. Dr. Fülöp
RészletesebbenSZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:
SZABADALMI IGÉNYPONTOK l. Izolált atorvasztatin epoxi dihidroxi (AED), amely az alábbi képlettel rendelkezik: 13 2. Az l. igénypont szerinti AED, amely az alábbiak közül választott adatokkal jellemezhető:
RészletesebbenENZIMKATALIZÁLT RESZOLVÁLÁS SZUPERKRITIKUS SZÉN-DIOXIDBAN
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM ENZIMKATALIZÁLT RESZOLVÁLÁS SZUPERKRITIKUS SZÉN-DIOXIDBAN Tézisfüzet Készítette: Témavezető: Konzulens: Utczás Margita Dr. Székely Edit Dr. Simándi Béla Kémiai
RészletesebbenPhD értekezés tézisei. Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval. Kardos Márton
PhD értekezés tézisei Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval Kardos Márton Témavezetők: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Prof. Dr. Kiss Loránd Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
RészletesebbenA gyógyszerek és a kiralitás
Szent László TÖK A gyógyszerek és a kiralitás Dr. Zsigmond Ágnes SZTE Szerves Kémiai Tanszék Budapest, 2012.04.26. Vázlat Mi az a kiralitás? A kiralitás és a gyógyszerek. A királis katalizátorok alkalmazása.
RészletesebbenHORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA HRDZÓS KATALIZÁTRK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBA Ph.D. értekezés tézisei Készítette Témavezető Kiss
RészletesebbenKészült a Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémia és Technológia Tanszékén
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA CIKLOALKANOINDOL ALAPVÁZ KIALAKÍTÁSA PERICIKLIKUS REAKCIÓVAL, A REAKCIÓK VIZSGÁLATA, OPTIMALIZÁLÁSA
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br
ZÁRÓJELETÉS A kutatás előzményeként az L-treoninból kiindulva előállított metil-[(2s,3r, R)-3-( acetoxi)etil-1-(3-bróm-4-metoxifenil)-4-oxoazetidin-2-karboxilát] 1a röntgendiffrakciós vizsgálatával bizonyítottuk,
RészletesebbenCikloalkán-vázas heterociklusok és 1,3-bifunkciós vegyületek szintézise
PhD értekezés tézisei Cikloalkán-vázas heterociklusok és 1,3-bifunkciós vegyületek szintézise Balázs Árpád Témavezetık: Dr. Szakonyi Zsolt Prof. Dr. Fülöp Ferenc Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
RészletesebbenVeszprémi Egyetem, Vegyipari Mveleti Tanszék. Veszprém, 2006.január 13.
Királis vegyületek elválaszt lasztása sa szimulált lt mozgóréteges kromatográfi fiával Veszprémi Egyetem, Vegyipari Mveleti Tanszék Dr. Szánya Tibor Témavezet Gál Gábor PhD hallgató Veszprém, 2006.január
RészletesebbenA GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA
A GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA A LEVULINSAV KATALITIKUS HIDROGÉNEZÉSÉVEL Strádi Andrea ELTE TTK Környezettudomány MSc II. Témavezető: Mika László Tamás ELTE TTK Kémiai Intézet ELTE TTK, Környezettudományi
RészletesebbenPÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM
PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM Kémia Doktori Iskola Szteránvázas vegyületek homogénkatalitikus funkcionalizálása A PhD értekezés tézisei Kiss Mercédesz Témavezető: Dr. Kollár László, DSc. egyetemi tanár PÉCS, 2015
RészletesebbenETÁN ÉS PROPÁN ÁTALAKÍTÁSA HORDOZÓS PLATINAFÉM- ÉS RÉNIUM- KATALIZÁTOROKON
ETÁN ÉS PROPÁN ÁTALAKÍTÁSA HORDOZÓS PLATINAFÉM- ÉS RÉNIUM- KATALIZÁTOROKON Ph.D. értekezés Tolmacsov Péter Témavezető: Dr. Solymosi Frigyes az MTA rendes tagja Szegedi Tudományegyetem Szilárdtest- és Radiokémiai
RészletesebbenPANNON EGYETEM. Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés. A PhD értekezés tézisei
PANNON EGYETEM Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés A PhD értekezés tézisei Készítette: Fehér Klaudia okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes Rita egyetemi
RészletesebbenBiokatalitikus Baeyer-Villiger oxidációk Doktori (PhD) értekezés tézisei. Muskotál Adél. Dr. Vonderviszt Ferenc
Biokatalitikus Baeyer-Villiger oxidációk Doktori (PhD) értekezés tézisei Készítette: Muskotál Adél Környezettudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Vonderviszt Ferenc egyetemi tanár Pannon Egyetem Műszaki
RészletesebbenKulcsár Edina, Nagy Endre Pannon Egyetem, MIK, Műszaki Kémiai Kutató Intézet, 8200 Veszprém, Egyetem u. 2
(L)-tejsav lipáz enzimmel katalizált enantioszelektív transzportja membránon Enzyme-facilitated enantioselective transport of (L)-lactic acid through a membrane Kulcsár Edina, Nagy Endre Pannon Egyetem,
RészletesebbenDoktori értekezés tézisei. Dalicsek Zoltán. Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Inzelt György
Doktori értekezés tézisei Új fázisjelölt katalizátorok elıállítása és alkalmazása szerves szintézisekben Dalicsek Zoltán Témavezetı: Dr. Soós Tibor Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Inzelt György Szintetikus
RészletesebbenPalládium-katalizált keresztkapcsolási reakciók fejlesztése
Palládium-katalizált keresztkapcsolási reakciók fejlesztése a doktori értekezés tézisei Készítette: Borsodiné Komáromi Anna okleveles vegyészmérnök Témavezető: Dr. Novák Zoltán egyetemi adjunktus Eötvös
RészletesebbenTienamicin-analóg 2-izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise
Ph. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Tienamicin-analóg -izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise Készítette: Sánta Zsuzsanna okl. vegyészmérnök Témavezető: Dr. yitrai József egyetemi tanár Készült a
RészletesebbenFOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN. A DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI
FOSZFIN-FOSZFIT TÍPUSÚ KIRÁLIS LIGANDUMOK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA ENANTIOSZELEKTÍV KATALITIKUS SZINTÉZISEKBEN A DOKTORI (PhD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Farkas Gergely okleveles vegyész Témavezető:
RészletesebbenSZENNYVÍZKEZELÉS NAGYHATÉKONYSÁGÚ OXIDÁCIÓS ELJÁRÁSSAL
SZENNYVÍZKEZELÉS NAGYHATÉKONYSÁGÚ OXIDÁCIÓS ELJÁRÁSSAL Kander Dávid Környezettudomány MSc Témavezető: Dr. Barkács Katalin Konzulens: Gombos Erzsébet Tartalom Ferrát tulajdonságainak bemutatása Ferrát optimális
RészletesebbenSZERVES KÉMIAI TECHNOLÓGIÁK
SZERVES KÉMIAI TECHNOLÓGIÁK ANYAGMÉRNÖK BSC, MSC KÉPZÉS VEGYIPARI TECHNOLÓGIA SZAKIRÁNY TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŰSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI INTÉZET Miskolc, 2013/2014 Tartalomjegyzék
RészletesebbenJÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG*
JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG* FÜLÖP FERENC, a Magyar Tudományos Akadémia levelező tagja Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerésztudományi Kar, Gyógyszerkémiai Intézet,
RészletesebbenHETEROCIKLUSOS VEGYÜLETEK ELŐÁLLÍTÁSA MIKROPÓRUSOS ZEOLIT JELENLÉTÉBEN
Vegyészmérnöki és Biomérnöki Kar ETECIKLUSS VEGYÜLETEK ELŐÁLLÍTÁSA MIKPÓUSS ZELIT JELELÉTÉBE PhD értekezés tézisei Készítette: egedüs Adrienn Témavezető: Dr. ell Zoltán egyetemi docens Szerves Kémia és
RészletesebbenAMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN
AMIKABILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTEÁVÁZAS VEGYÜLETEK SZITÉZISÉBE A Ph.D. DKTI ÉTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Takács Eszter okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes ita egyetemi docens, az MTA
RészletesebbenPANNON EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI TUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA IONOS FOLYADÉKOK ALKALMAZÁSA KATALITIKUS REAKCIÓK KÖZEGEKÉNT DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS KÉSZÍTETTE: FRÁTER TAMÁS OKL. KÖRNYEZETMÉRNÖK TÉMAVEZETŐ:
RészletesebbenSzabó Dénes Molekulák és reakciók három dimenzióban
Szabó Dénes Molekulák és reakciók három dimenzióban Alkímia ma, 2012. április 19. Egy kis tudománytörténet -O azonos kémiai szerkezet -O Scheele (1769) -O különböző tulajdonságok -O Kestner (1822) borkősav
RészletesebbenKáplán Mirjana Környezettudomány MSc
Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi kar Talajvizek triklóretilén tartalmának meghatározására szolgáló GC-ECD módszer kidolgozása Káplán Mirjana Környezettudomány MSc Témavezetők: Dr. Záray
RészletesebbenCherepanova Maria. Szubsztituált ciszpentacin és nyíltláncú β 2,3 -aminosavak sztereoszelektív szintézisei oxidatív gyűrűnyitáson keresztül
zegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Prof. Dr. Fülöp Ferenc
RészletesebbenBiszfoszfonát alapú gyógyszerhatóanyagok racionális szintézise
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA Biszfoszfonát alapú gyógyszerhatóanyagok racionális szintézise Tézisfüzet Szerző Kovács Rita Témavezető
RészletesebbenPhD értekezés tézisei. Aliciklusos β-aminosavak szelektív funkcionalizálása nitril-oxidok 1,3-dipoláris cikloaddíciójával. Nonn Mária Melinda
PhD értekezés tézisei Aliciklusos β-aminosavak szelektív funkcionalizálása nitril-oxidok 1,3-dipoláris cikloaddíciójával Nonn Mária Melinda Témavezetı Prof. Dr. Fülöp Ferenc Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
RészletesebbenFluorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban
ELTE TTK, Környezettan BSc, Szakdolgozat védés Budapest, 2013. június 17. 1/11 luorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban öldesi Marcella ELTE
RészletesebbenHETEROGÉN KATALITIKUS ASZIMMETRIKUS HIDROGÉNEZÉSEK
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA HETEROGÉN KATALITIKUS ASZIMMETRIKUS HIDROGÉNEZÉSEK Szerző: Fodor Mátyás Témavezető: Dr. Tungler
RészletesebbenMIKROBIÁLIS EREDETŰ LIPOLITIKUS ENZIMEK ALKALMAZÁSA BIOKATALIZÁTORKÉNT
MIKROBIÁLIS EREDETŰ LIPOLITIKUS ENZIMEK ALKALMAZÁSA BIOKATALIZÁTORKÉNT HELLNER GABRIELLA doktori (Ph.D) értekezés tézisei Budapesti Corvinus Egyetem Mikrobiológiai és Biotechnológiai Tanszék Budapest,
RészletesebbenXII. Reakciók mikrohullámú térben
XII. Reakciók mikrohullámú térben Szervetlen, fémorganikus és katalízis gyakorlatok 1. BEVEZETÉS A mikrohullámú (továbbiakban mw) technikát manapság a kémia számos területen használják, pl. analízishez
RészletesebbenÉLELMISZERTUDOMÁNYI KAR
ÉLELMISZERTUDOMÁNYI KAR Sör- és Szeszipari Tanszék és IVAX GYÓGYSZERKUTATÓ INTÉZET Fermentációs Kísérleti Üzem ARIL- ÉS ARALKIL-METIL KETONOK SZTEREOSZELEKTÍV REDUKCIÓJA ÉLESZTŐKKEL ERDÉLYI BALÁZS DOKTORI
RészletesebbenHIDROFIL HÉJ KIALAKÍTÁSA
HIDROFIL HÉJ KIALAKÍTÁSA POLI(N-IZOPROPIL-AKRILAMID) MIKROGÉL RÉSZECSKÉKEN Róth Csaba Témavezető: Dr. Varga Imre Eötvös Loránd Tudományegyetem, Budapest Természettudományi Kar Kémiai Intézet 2015. december
RészletesebbenVízben oldott antibiotikumok (Fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása
Vízben oldott antibiotikumok (Fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása Doktori beszámoló 1. félév Készítette: Tegze Anna Témavezető: Dr. Takács Erzsébet Tartalomjegyzék Bevezetés: Gyógyszerhatóanyagok
RészletesebbenALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.
ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával www.chem.elte.hu/pr Kvíz az előző előadáshoz Programajánlatok április 3. 16:00 ELTE Kémiai Intézet 065-ös terem Észbontogató (www.chem.elte.hu/pr)
RészletesebbenVezető kutató: Farkas Viktor OTKA azonosító: 71817 típus: PD
Vezető kutató: Farkas Viktor TKA azonosító: 71817 típus: PD Szakmai beszámoló A pályázat kutatási tervében kiroptikai-spektroszkópiai mérések illetve kromatográfiás vizsgálatok, ezen belül királis HPLC-oszloptöltet
RészletesebbenKromatográfiás módszerek
Kromatográfiás módszerek Mi a kromatográfia? Kromatográfia ugyanazon az elven működik, mint az extrakció, csak az egyik fázis rögzített ( állófázis ) és a másik elhalad mellette ( mozgófázis ). Az elválasztást
RészletesebbenDoktori Értekezés Tézisei
Doktori Értekezés Tézisei idrokinon származékok új szigmatróp átrendeződési reakciói Kovács Péter Témavezető: Dr. Novák Lajos tanszékvezető egyetemi tanár Konzulens: Dr. Szántay Csaba akadémikus Budapesti
RészletesebbenEGYSEJTŰ REAKTOROK BIOKATALÍZIS:
EGYSEJTŰ REAKTOROK BIOKATALÍZIS: A GÉNMÓDOSÍTÁSTÓL AZ IPARI FERMENTÁCIÓIG SZAMECZ BÉLA BIOKATALÍZIS - DEFINÍCIÓ szerves vegyületek átalakítása biológiai rendszer a katalizátor Enzim: élő sejt vagy tisztított
RészletesebbenVízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása
Vízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása Doktori beszámoló 6. félév Készítette: Tegze Anna Témavezető: Dr. Takács Erzsébet 1 Antibiotikumok a környezetben A felhasznált
RészletesebbenSzegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola. Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program. Programvezető: Prof. Dr.
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, Gyógyszerkutatás PhD program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezetők: Dr. Szőllősi György, Prof.
RészletesebbenÚj típusú csillag kopolimerek előállítása és funkcionalizálása. Doktori értekezés tézisei. Szanka Amália
Új típusú csillag kopolimerek előállítása és funkcionalizálása Doktori értekezés tézisei Szanka Amália Eötvös Loránd Tudományegyetem, Természettudományi Kar Kémia Doktori Iskola Szintetikus kémia, anyagtudomány,
RészletesebbenEnantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel
Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Enantioszelektív szintézisek króm(ii) aminosavkomplexeivel Hajdu Csongor Témavezető: Dr. Micskei Károly Debreceni Egyetem, Természettudományi Kar Szervetlen és Analitikai
RészletesebbenCiklodextrinek alkalmazása folyadékkromatográfiás módszerekben Dr. Szemán Julianna
Ciklodextrinek alkalmazása folyadékkromatográfiás módszerekben Dr. Szemán Julianna Cyclolab Ciklodextrin Kutató-Fejlesztő Laboratórium Kft. 197. Budapest, Illatos u. 7. cyclolab@cyclolab.hu www.cyclolab.hu
RészletesebbenNeme Férfi Születési dátum Állampolgárság román
Önéletrajz SZEMÉLYI ADATOK Paizs Csaba Babeș-Bolyai Tudományegyetem, Kémia és Vegyészmérnöki Kar, Magyar Kémia és Vegyészmérnöki Intézet, Arany János, 11, 400028-Kolozsvár (Románia) +40264593833 +40746869304
RészletesebbenSzilárdsav-katalizátorok készítése és alkalmazása Friedel-Crafts típusú acilezési reakciókban
Szilárdsav-katalizátorok készítése és alkalmazása Friedel-Crafts típusú acilezési reakciókban PhD tézisek Készítette: Biró Katalin Témavezetők: Dr. Békássy Sándor egyetemi magántanár Dr. François Figueras
RészletesebbenNagyhatékonyságú oxidációs eljárások a szennyvíztisztításban
Nagyhatékonyságú oxidációs eljárások a szennyvíztisztításban Zsirkáné Fónagy Orsolya Témavezető: Szabóné dr. Bárdos Erzsébet MaSzeSz Ipari Szennyvíztisztítás Szakmai Nap Budapest, 217. november 3. Aktualitás
RészletesebbenTextíliák felületmódosítása és funkcionalizálása nem-egyensúlyi plazmákkal
Óbudai Egyetem Anyagtudományok és Technológiák Doktori Iskola Textíliák felületmódosítása és funkcionalizálása nem-egyensúlyi plazmákkal Balla Andrea Témavezetők: Dr. Klébert Szilvia, Dr. Károly Zoltán
RészletesebbenBevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét
Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét Szerves kémia ismétlése, a szerves kémiai ismeretek gyakorlása a biokémiához Írták: Agócs Attila, Berente Zoltán, Gulyás Gergely, Jakus
RészletesebbenI. Szerves savak és bázisok reszolválása
A pályázat négy éve alatt a munkatervben csak kisebb módosításokra volt szükség, amelyeket a kutatás során folyamatosan nyert tapasztalatok indokoltak. Az alábbiakban a szerződés szerinti bontásban foglaljuk
RészletesebbenH-8200, Veszprém, Egyetem u. 10., Hungary. H-1111, Budapest, Műegyetem rkp. 3-9., Hungary
Szilárd-gáz fázisú enzimkatalitikus reakciók Enzymatic reactions in solid-gas phase Csanádi Zsófia 1, Vozik Dávid 1, Gubicza Krisztina 2, Zvjezdana Findrik Blazevic 3, Bélafiné Bakó Katalin 1 1 Pannon
RészletesebbenASZIMMETRIKUS KATALITIKUS REAKCIÓK MODULÁRIS FOSZFÁN-FOSZFORAMIDIT LIGANDUMOKKAL
ASZIMMETRIKUS KATALITIKUS REAKCIÓK MODULÁRIS FOSZFÁN-FOSZFORAMIDIT LIGANDUMOKKAL A DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Balogh Szabolcs Okleveles vegyész Témavezető: Dr. Bakos József Egyetemi
RészletesebbenVersenyző rajtszáma: 1. feladat
1. feladat / 5 pont Jelölje meg az alábbi vegyület valamennyi királis szénatomját, és adja meg ezek konfigurációját a Cahn Ingold Prelog (CIP) konvenció szerint! 2. feladat / 6 pont 1887-ben egy orosz
RészletesebbenSzakmai önéletrajz. Nyelvvizsga: Angol orvosi szaknyelv középfok (Bizonyítvány száma: D A 794/1997), orosz alapfok.
Szakmai önéletrajz Személyi adatok Név: Dr. Deli József Születési hely, idő: Baja, 1956. március 6. Állampolgárság: magyar Családi állapot: nős, 2 gyermek apja (Orsolya 1985, Kristóf 1988) Lakcím: 7634
RészletesebbenKondenzált piridazinszármazékok funkcionalizálása és ligandumként való alkalmazása
Kondenzált piridazinszármazékok funkcionalizálása és ligandumként való alkalmazása Doktori értekezés tézisei agy Tibor Zsigmond Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémia Doktori Iskola, Szintetikus kémia, anyagtudomány
RészletesebbenNEHÉZFÉMEK ELTÁVOLÍTÁSA IPARI SZENNYVIZEKBŐL Modell kísérletek Cr(VI) alkalmazásával növényi hulladékokból nyert aktív szénen
NEHÉZFÉMEK ELTÁVOLÍTÁSA IPARI SZENNYVIZEKBŐL Modell kísérletek Cr(VI) alkalmazásával növényi hulladékokból nyert aktív szénen Készítette: Battistig Nóra Környezettudomány mesterszakos hallgató A DOLGOZAT
RészletesebbenForró Enikı Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére címő MTA doktori értekezésének opponensi véleménye
Forró Enikı Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére címő MTA doktori értekezésének opponensi véleménye Forró Enikı értekezésében az enzimkatalizálta reakciók nagy változatosságát
RészletesebbenA Kémiai Laboratórium feladata
A Kémiai Laboratórium feladata Az új mérőeszközök felhasználási lehetőségei a gyakorlatban 2. Előadó: Csiki Tímea osztályvezető Nemzeti Munkaügyi Hivatal Munkaügyi és Munkavédelmi Igazgatóság Munkahigiénés
RészletesebbenGábor Krajsovszky. List of Publications 1993-2014
Gábor Krajsovszky List of Publications 1993-2014 1. Krajsovszky G.: A szekologanin néhány reakciójának vizsgálata. Gyógyszerészet 37, 239-241 (1993) Chem. Abst. 120 31043s (1994) 2. G. Krajsovszky, Á.
RészletesebbenSERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid
Sertralini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.1-1 SERTRALINI HYDROCHLORIDUM Szertralin-hidroklorid 01/2011:1705 javított 7.1 C 17 H 18 Cl 3 N M r 342,7 [79559-97-0] DEFINÍCIÓ [(1S,4S)-4-(3,4-Diklórfenil)-N-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-1-amin]
Részletesebbenoligopeptidekkel katalizált aszimmetrikus aldolreakciók sztereoszelektivitásának szabályozása Gurka András Attila
L-aminosav-származékokkal és immobilizált oligopeptidekkel katalizált aszimmetrikus aldolreakciók sztereoszelektivitásának szabályozása Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Gurka András Attila Témavezetők:
Részletesebben3. A membránokkal végzett műveletek az iparban (2, 3)
Kedves Versenyzők! Hogy segítsük felkészüléseteket a szóbeli fordulóra, vázlatosan is kifejtettük, hogy mik azok a pontok, amikre érdemes kitérnetek témátok kifejtése során. Fontos megjegyeznünk, hogy
RészletesebbenMikrohullámú abszorbensek vizsgálata
Óbudai Egyetem Anyagtudományok és Technológiák Doktori Iskola Mikrohullámú abszorbensek vizsgálata Balla Andrea Témavezetők: Dr. Klébert Szilvia, Dr. Károly Zoltán MTA Természettudományi Kutatóközpont
RészletesebbenMobilitás és Környezet Konferencia
Mobilitás és Környezet Konferencia Magyar Tudományos Akadémia Budapest, 2012. január 23. Motorbenzin- és gázolaj-keverőkomponensek előállítása melléktermékként keletkező könnyű olefinekből Skodáné Földes
RészletesebbenZöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Aldol kondenzáció
Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok Aldol kondenzáció Budapesti Zöld Kémia Laboratórium Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet Budapest 2009 (Utolsó mentés: 2009.02.09.) A gyakorlat célja Az aldolkondenzáció
RészletesebbenFunkcionalizált, biciklusos heterociklusok átalakításai sztereokontrollált gyűrűnyitó metatézissel
Funkcionalizált, biciklusos heterociklusok átalakításai sztereokontrollált gyűrűnyitó metatézissel Benke Zsanett, Nonn Melinda, Fülöp Ferenc, Kiss Loránd Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerkémiai Intézet
RészletesebbenPlatina alapú kétfémes katalizátorok jellemzése
Doktori (PhD) értekezés tézisei Platina alapú kétfémes katalizátorok jellemzése Készítette: Gy rffy Nóra Témavezet : Dr. Paál Zoltán Készült a Pannon Egyetem Anyagtudományok- és Technológiák Doktori Iskola
RészletesebbenKARBONIL-VEGY. aldehidek. ketonok O C O. muszkon (pézsmaszarvas)
KABNIL-VEGY VEGYÜLETEK (XVEGYÜLETEK) aldehidek ketonok ' muszkon (pézsmaszarvas) oxocsoport: karbonilcsoport: Elnevezés Aldehidek szénhidrogén neve + al funkciós csoport neve: formil + triviális nevek
RészletesebbenRÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2017 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH-1-1393/2017 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz 1) Az akkreditált szervezet neve és címe: CHINOIN Gyógyszer- és Vegyészeti Termékek Gyára Zrt. Újpesti környezetvédelem
RészletesebbenPer-Form Hungária Kft Budapest, Komócsy u. 52. Felnőttképz. nyilv. szám: Akkredit. lajstromszám: AL-1666/
XXV. Kromatográfiás iskola Azonosító szám: 5400, műszaki technikusi képesítések (szakmai tanfolyamok felnőttképzés keretében) Tájékoztató felnőttképzési programról A Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi
RészletesebbenA kromatográfia és szerepe a sokalkotós rendszerek minőségi és mennyiségi jellemzésében. Dr. Balla József 2019.
A kromatográfia és szerepe a sokalkotós rendszerek minőségi és mennyiségi jellemzésében. Dr. Balla József 2019. 1 Kromatográfia 2 3 A kromatográfia definíciója 1. 1993 IUPAC: New Unified Nomenclature for
RészletesebbenÁttekintő tartalomjegyzék
4 Áttekintő tartalomjegyzék Új trendek a kromatográfiában (Gyémánt Gyöngyi, Kurtán Tibor, Lázár István) 5 Új technikák és alkalmazási területek a tömegspektrometriában (Gyémánt Gyöngyi, Kéki Sándor, Kuki
RészletesebbenKatalízis. Tungler Antal Emeritus professzor 2017
Katalízis Tungler Antal Emeritus professzor 2017 Fontosabb időpontok: sósav oxidáció, Deacon process 1860 kéndioxid oxidáció 1875 ammónia oxidáció 1902 ammónia szintézis 1905-1912 metanol szintézis 1923
RészletesebbenGALANTAMIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA GALATAMI-SZÁRMAZÉKK SZITÉZISE Tézisfüzet Szerző: Herke Klára Témavezető: Dr. Hazai László Konzulens: Dr.
RészletesebbenKlórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában
Klórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában Fazekas Péter Témavezető: Dr. Szépvölgyi János Magyar Tudományos Akadémia, Természettudományi Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai
RészletesebbenMinta-előkészítési módszerek és hibák a szerves analitikában. Volk Gábor WESSLING Hungary Kft.
Minta-előkészítési módszerek és hibák a szerves analitikában Volk Gábor WESSLING Hungary Kft. Véletlen hiba, szisztematikus hiba Szisztematikus hiba: nehezen felderíthető, nagy eltérést is okozhat Véletlen
RészletesebbenHelyettesített karbonsavak
elyettesített karbonsavak 1 elyettesített savak alogénezett savak idroxisavak xosavak Dikarbonsavak Aminosavak (és fehérjék, l. Természetes szerves vegyületek) 2 alogénezett savak R az R halogént tartalmaz
RészletesebbenTájékoztató képzési programról. XLIII. Kromatográfiás tanfolyam Csoportos képzés, amely nem a felnőttképzési törvény hatálya alá tartozó képzés.
Tájékoztató képzési programról XLIII. Kromatográfiás tanfolyam Csoportos képzés, amely nem a felnőttképzési törvény hatálya alá tartozó képzés. A Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem, Vegyészmérnöki
RészletesebbenSzegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr.
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezető: Dr. Szakonyi Zsolt Bi- és trifunkciós
Részletesebben