BAROMFIPESTIS VÍRUS (NDV) GENOTÍPUSOK FILOGENETIKÁJA ÉS EVOLÚCIÓJA
|
|
- Artúr Sipos
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 ELTE Biológia Doktori Iskola Klasszikus és molekuláris genetika program Programvezető: Dr. Orosz László, MTA levelező tagja BAROMFIPESTIS VÍRUS (NDV) GENOTÍPUSOK FILOGENETIKÁJA ÉS EVOLÚCIÓJA Doktori értekezés tézisei Czeglédi Alíz Témavezető: Dr. Lomniczi Béla, állatorvostudomány doktora MTA Állatorvostudományi Kutatóintézete Budapest 2007
2 2 Tudományos előzmények A baromfipestis (hivatalos nevén Newcastle disease, ND vagy nálunk Newcastlebetegség) a tyúkfélék, akár 100%-os mortalitással járó, járványos formában fellépő betegsége. Óriási kártétele miatt a XX. században a baromfi legfontosabb betegsége volt, de hála az 1950-es évektől elterjedt hatékony tömegvakcinázásoknak, az okozott veszteségek fokozatosan csökkentek, a baromfihús-termelés pedig rentábilissá vált. Ennek köszönhetően a háború előtti 1 milliárdról 20 milliárdra futott fel a baromfilétszám. Azonban az un. fejlődő országokban az iparszerű és háztáji tartás integrálódásának körülményei között a vakcinázás önmagában nem volt elég a fertőzés eliminálásához, ennek következtében napjainkra a világ 140 országából 80-ban állandósult a járványtörzsek jelenléte. Pl., a világtermelés felét produkáló 19 kelet-ázsiai országban (Japán kivételével) endémiás ( és egy részük húst exportál. Ezzel szemben a fejlett országok nagy része tartja magát a régi koncepcióhoz: nemcsak a betegséget, de a kórokozót sem tűrik meg, és intenzív védekezéssel (olcsó vakcinázás + drága eradikáció) ezt el is érik. Csakhogy nem tartósan. A fertőzés veszélyének globális jellegét jelzi, hogy az elmúlt évtizedben 30, NDV-mentesnek számító országba egy vagy többször is behurcoltak számukra egzotikus törzseket. A megelőző évtizedben témacsoportunk tárta fel, hogy az elmúlt 80 évben, a világ különböző területein előfordult NDV-járványok törzsei 9 genotípusba (és további altípusokba) sorolhatók (Lomniczi és Czeglédi, 2005). Annak ellenére, hogy az NDV rendkívül kontagiózus, a csoportok előfordulása feltűnően területspecifikus volt, és ami még érdekesebb, jellegzetes időbeli megoszlást mutattak. A régiek [II.-IV. genotípus és a Herts 33(W)], amelyek már a háború előtt okoztak járványokat, a 60-as évektől fokozatosan átadták helyüket az újabbaknak (V.-VIII.-nak). Egy jó évtizede pedig a Kínából kiinduló VII. genotípus változatai hódítanak világszerte, és most már Európában is évek óta fel-felbukkan valamelyik altípusa. Ellentmondásnak látszik, hogy az újabb vírusok elterjedése a vakcinázási korszakra esik, azonban kísérleti fertőzések során kiderült, hogy ezek olyan fokú immunitást áttörő képességgel rendelkeznek, ami megmagyarázza evolúciós sikerüket. Gyakorlatilag az történt, hogy klinikailag védett (ezért rejtetten fertőzött) csirkék tartják fenn a vírus fertőzési láncát, vagyis az immunizált baromfipopulációk a virulens törzsek rezervoárjává váltak. Ha tisztán ökológiai szempontból vizsgáljuk az NDV-törzsek előfordulását, azt látjuk, hogy létezik a vírus-gazda viszonynak egy ősi állapota is, amelynél a primitív (és ártalmatlan) vírusok szabadon élő vízimadarakban élnek. Ám a primordiális rezervoárban eddig mindössze
3 3 két olyan genetikai vonal létezésére derült fény, amelyekben primitív vírusok vannak: az egyik a class I-jelű főcsoport, a másik az I. genotípus (a class II-jelű főcsoportban, amelyhez egyébként valamennyi, fent említett genotípus is tartozik). Vannak még avirulens törzsek a II. genotípusban is, bár ezek csak a másodlagos gazdákban, azaz csirkében éltek, mégpedig velük genetikailag közeli rokon virulens törzsekkel együtt. Minthogy közvetlen bizonyítékok vannak arra, hogy az NDV virulens törzsei avirulens törzsekből keletkeztek, azt követően, hogy azok kolonizálták a csirkét (1998-ban, Ausztráliában ez a szemünk előtt játszódott le), valószínűsíthető, hogy a régi, virulens genotípusok ilyen kétfázisú, de egymástól független evolúciós utat jártak be. Azonban olyan nagy az aszimmetria a virulens genotípusok javára, hogy fel kell tételezni, virulens genetikai vonalak nemcsak ezen a tradicionális, de hosszadalmas módon keletkezhettek, hanem van ennek egy sokkal hatásosabb módja is, ha a körülmények úgy hozzák.
4 4 Célkitűzések 1) NDV-törzsek filogenetikai analízise baromfipestis-járványok lefolyásának és változásainak jellemzésére: 1a) járványvonulatokat fenntartó leszármazási vonalak (genotípusok és altípusok) időbeli megjelenésének és váltási dinamikájának vizsgálata a négy évtizedet átfogó bulgáriai törzsgyűjtemény felhasználásával; 1b) vírustörzsek változási tempójának meghatározása genetikailag körülhatárolt járványvonulatokban, és az adatok alkalmazása a baromfipestis (Newcastlebetegség) európai megjelenésének meghatározásához; 1c) régi vakcina-törzsek előállításáról szóló leírások genetikai módszerrel történő ellenőrzése. 2) NDV-törzsek és csoportok között feltárt rokonsági viszonyok alátámasztása a többi öt gén filogenetikai analízisével: 2a) reprezentatív törzsek különböző génszekvenciáiból álló adatbázis létrehozása; 2b) az egyes génfák összehasonlítása annak megállapítására, hogy a fúziós fehérje (F) génjével korábban feltárt genetikai csoportokat (genotípusok és altípusok) a többi génfa reprodukálja-e; 2c) az egyes gének egymáshoz viszonyított divergenciájának vizsgálata annak a hipotézisnek a tesztelésére, hogy a belső fehérjéket kódoló gének konzervatívabbak, mint a szelekciónak (jobban) kitett felszíni fehérjéket kódoló gének; 2d) a hat gén filogenetikai analízise lehetőséget ad annak megvizsgálására is, hogy előfordulhat-e rekombináció a negatív polaritású, folyamatos szálú RNS-genomot tartalmazó NDV-nél. 3) Az NDV genotípusok feletti genealógiai viszonyok vizsgálata: szekvencia analízisek, filogenetikai jegyek és ökológiai kapcsolatok összehasonlító értékelése virulens genotípusok keletkezésének és túlreprezentáltságának magyarázatára.
5 5 Anyag és módszer Vírustörzsek, szaporításuk és fenntartásuk A vírustörzsek az MTA Állatorvos-tudományi Kutatóintézetében Lomniczi Béla által fenntartott gyűjteményből származnak, szaporításuk és fenntartásuk a Czeglédi és mtsai (2002) cikkben leírtak szerint történt. Vírus RNS kivonás, reverz transzkripció (RT) Az alkalmazott módszer részletes leírását a Czeglédi és mtsai (2002) publikáció tartalmazza. Primerek tervezése, polimeráz láncreakció (PCR) A vizsgálatainkhoz kiválasztott vírustörzsek esetén mind a hat gén (3 -NP-P-M-F-HN- L-5 ) kódoló régiójának, valamint az NP gén 5 végén található nem kódoló régiójának kb. 400 nt hosszú szakaszát erősítettük fel. A PCR kivitelezéséhez szükséges primereket az EMBL/GenBank adatbázisban található szekvenciák alapján terveztük az OLIGO 5.0 program segítségével. A PHY-LMV42/66 vakcina törzs teljes genomjának amplifikálása RT-PCR révén A tisztított genom RNS-ről specifikus primerekkel három részlegesen átfedő cdns-t, majd specifikus primer párok felhasználásával három részlegesen átfedő PCR terméket készítettünk. A cdns-ek és a PCR termékek a 3 és az 5 vég kivételével a teljes genomot magukban foglalták. A genom végeit 3 ill. 5 RACE módszerekkel amplifikáltuk. Az RT- PCR, valamint a 3 - és 5 RACE reakciók leírása megtalálható a Czeglédi és mtsai (2006) cikkben. A felerősített termékek tisztítása és klónozása Az NP gén nem kódoló régióját, valamint a PHY-LMV42/66 vakcina törzs teljes genomját magában foglaló PCR termékeket tisztítottuk és szekvenáló plazmidba klónoztuk. Az alkalmazott módszer leírását a Czeglédi és mtsai (2006) publikáció tartalmazza. Szekvenálás A bérszekvenálás a német Genotype GmbH (Hirschhorn, Németország) cégnél történt ABI 370 HT sequencer (Applied Biosystems, Weiterstadt, Germany) típusú automata DNS szekvenálón. A PHY-LMV42/66 vakcina törzs teljes genomjának meghatározása a szekvenáló plazmidokban megtalálható univerzális primerhelyekről (M13f, M13r) indult, majd a primer-walking technikával folytatódott, a művelet pontossága 99,9% volt. Szekvencia- és filogenetikai analízis A szekvenciák szerkesztése a BioEdit v és az EditSeq, illesztése pedig a ClustalW algoritmust alkalmazó MegAlign programmal történt. A távolság alapú filogenetikai fák
6 6 elkészítéséhez a távolság-mátrixon alapuló neighbor-joining módszert alkalmaztuk, Kimuraféle két-paraméteres korrekciós számítással kiegészítve (TREECON for Windows v.1.3b, MEGA v.2.1). A vizsgált génrégiókra jellemző átlag távolságértéket a MEGA v.2.1 programmal határoztuk meg, illesztett nukleotid és származtatott aminosav szekvenciák esetén is. A karakter alapú filogenetikai fák elkészítéséhez a megfelelő nukleotid szubsztitúciós modellt a Modeltest v.3.06 programmal választottuk ki, a leszármazási viszonyokat pedig a PAUP* v.4.0b10 programmal rekonstruáltuk. A kapott filogenetikai fákat a TreeView v.1.5 programmal szerkesztettük. Mind a távolság, mind pedig a karakter alapú eljárásokkal létrehozott filogenetikai fák megbízhatóságát az un. bootstrap analízissel ellenőriztük.
7 7 Eredmények összefoglalása A baromfipestis vírus (NDV) molekuláris genetikai vizsgálatával az alábbi új eredményeket értük el. 1) Számos NDV törzs fúziós fehérje (F) génjének részleges szekvencia analízisét végeztük el epidemiológiai kapcsolatok és jelenségek megismerése céljából. Legintenzívebben a Bulgáriából származó, közel négy évtizedet felölelő törzsgyűjtemény analízisében vettem részt. a) A bulgáriai komplex (többszörös etiológiájú) járványok NDV-törzsei időbeli előfordulásának elemzésével megerősítettem, hogy az F gén variábilis régiójának evolúciós változásának üteme 1%/évtized. b) A régi európai (EU) törzsekből álló, IV. genotípus genetikai struktúrájának elemzésével megállapítottam, hogy a háború után legalább 5 országspecifikus genetikai vonal létezett, és tartott fenn endémiákat. Csak Bulgárián belül legalább két ilyen, több évtizedet megélő vonal is létrejött, ezen kívül azonban magyar, olasz és orosz eredetű behurcolások is voltak. c) Az endémiás vonalak distance-analízise alapján arra a következtetésre jutottam, hogy az ezek őséül szolgáló alapító vírus betelepedése Európába a XIX. századig vezethető vissza. d) Kimutattam, hogy a VI. genotípusnak már a 70-es években két nagy ága létezett: az ázsiai és az afrikai, amelyeknek törzsei Bulgáriában már akkor előfordultak. 2) Régi vírustörzsek genetikai azonosításával egy korai csalásra, egy referenciatörzs elcserélésére és egy újabb, természetes csökkent virulenciájú törzs létezésére derült fény. a) Megállapítottam, hogy az 1933-ban, Angliában izolált Herts 33(W)-jelű vírus az eddig ismert legeldivergáltabb és új genotípus egyetlen ránk maradt relikviája. Egy téves génbanki adat nyomán azonban eddig egy ismeretlen eredetű, IV. genotípusú törzs szekvenciája szerepelt ezen a néven. b) Valódi identitásának tisztázása lehetővé tette annak bizonyítását, hogy az 1940-es évek elején, Angliából útjára bocsátott (és rendkívül sikeres) H-vakcina nem lehetett a Herts 33(W) laboratóriumban attenuált változata, ahogy ezt leírták. Sőt a H-törzs a csak Ázsiában előfordult III. csoportba tartozik, annak egyetlen gyenge virulenciájú és természetes képviselője. Ennek fényében viszont (részben) meglepő, hogy a tőle független fejlesztésűnek tartott, indiai Mukteswar-jelű vakcinatörzs, megegyezik a H-val. 3) 60 reprezentatív NDV törzs mind a 6 génjének részleges szekvencia-analízisével a következő megállapításokra jutottunk.
8 8 a) Az egyes gének távolság- és karakter-alapú filogenetikai analízise kongruens génfákat eredményezett, azaz lényegében ugyanazokat a rokonsági viszonyokat tükrözték, mint amit az F gén részleges szekvencia analízisével korábban a témacsoport megállapított, amiből az a következtetés vonható le, hogy az NDV bármely génjének szinte bármely szakasza alkalmas ugyanazon rokonsági viszonyok reprodukálására. Az általam létrehozott adatbázis pedig ezt jelentősen megkönnyíti. b) Valamennyi gén vizsgálata alátámasztotta a Herts 33(W)-jelű genotípus valamikori előfordulását, és a class II-beli eddig hiányzó, primitív törzsekből álló (CA-12/63 által reprezentált) észak-amerikai ág létezését. c) Vizsgálataink csak részben támasztották alá azt a korábbi nézetet, miszerint az ND virion burkának nyúlványait alkotó két külső fehérje (F és HN) génje gyorsabban evolválódik mint a belső, immunszelekciónak ki nem tett fehérjéké, mivel az RNS-polimeráz-komplexben résztvevő foszfoprotein génje még az F génnél is nagyobb variabilitást mutatott. d) Ezek az eredmények egyúttal arra is utalnak, hogy a vizsgált génszakaszokat érintő rekombináció nem fordult elő. 4) A filogenetikai analízis és a rezervoárokban való előfordulás alapján a primer gazdák NDV-törzseinél egy mély divízió figyelhető meg, amely alapján a primitív (avirulens) vírusok két nagy csoportja jött létre: a class I és II. A class II-ben eddig 9 genotípus szintű elkülönülés létezik, amelyeknek mindegyikében találhatók csirkéből izolált, virulens járványtörzsek. Az 1960-as évektől talált újabb csoportokban (V.-VIII. genotípus), azonban már csak ilyenek, míg a régi csoportok közül 2-ben (I. és II. genotípusok) primitív (avirulens) vírusok is megtalálhatók. a) A vegyes előfordulás arra utal, hogy egymástól független kolonizáció révén kerültek csirkébe, majd itt váltak virulenssé. A H-törzs eredetének igazolása arra utal, hogy a III. csoport járványtörzsei is kolonizáció + virulenssé válás kétfázisú evolúciója révén jöttek létre. b) Azonban két indel-típusú filogenetikai jegy genotípusokban való megoszlása arra utal, hogy a virulens vonalak keletkezésének létezik egy másik, egyfázisú útja is: a virulens ősből kiinduló diverzifikáció. Az egyik indel, egy 6 nukleotidból álló inszerció (a nukleoprotein gén 5 nem kódoló szakaszában) kizárólag az újabb (V.-VIII.) csoportokban fordul elő, amelyeknek viszont nincsenek avirulens változatai. Az inszerció, ami szünapomorfiaként kezelhető, a 4 újabb genotípust egy monofiletikus szuper csoportba tereli. Filogenetikai megjelenésük egy populáció-szűkületet követő adaptív radiáció képét jeleníti meg. Megállapítottam, hogy a 6 nukleotid inszerció sem a régi [I.-IV. és
9 9 Herts 33(W)], sem a class I vírusok genomjában nem fordul elő, ezek tehát a pleziomorf állapotot képviselik, ami összhangban van azzal, hogy avirulensek, illetve ilyen őseik voltak. c) A class I vírusok foszfoprotein génjében azonban van egy 12 nukleotidból álló inszerció, ami miatt ezek genomja nukleotid számra nő, az ősinek tekinthető alapmérethez (15186) képest. Ezzel az NDV harmadik genom-méret kategóriáját írtuk le, amit teljes szekvencia-meghatározással is megerősítettünk. Mivel a jegy csak ezt a csoportot jellemzi, autapomorfiának minősíthető.
10 10 A szerző témában megjelent közleményei 1) Czeglédi, A., Herczeg, J., Hadjiev, G., Doumanova, L., Wehmann, E., Lomniczi, B., The occurrence of five major Newcastle disease virus genotypes (II, IV, V, VI and VIIb) in Bulgaria between 1959 and Epidemiology and Infection 129, ) Wehmann, E., Czeglédi, A., Werner, O., Kaleta, E.F., Lomniczi, B., Occurrence of genotypes IV, V, VI and VIIa in Newcastle disease outbreaks in Germany between 1939 and Avian Pathology 32, ) Czeglédi, A., Wehmann, E., Lomniczi, B., On the origins and relationships of Newcastle disease virus vaccine strains Hertfordshire and Mukteswar, and virulent strain Herts 33. Avian Pathology 32, ) Lomniczi, B., Czeglédi, A., A baromfipestis története 1. Az NDV molekuláris epidemiológiája és evolúciója. Magyar Állatorvosok Lapja 127, ) Czeglédi, A., Ujvári, D., Somogyi, E., Wehmann, E., Werner, O., Lomniczi, B., Third genome size category of avian paramyxovirus serotype 1 (Newcastle disease virus) and evolutionary implications. Virus Research 120,
ELTE Biológia Doktori Iskola Klasszikus és molekuláris genetika program Programvezető: Dr. Orosz László, MTA levelező tagja. Tudományos előzmények
ELTE Biológia Doktori Iskola Klasszikus és molekuláris genetika program Programvezető: Dr. Orosz László, MTA levelező tagja GALAMB PARAMYXOVÍRUS-1 TÖRZSEK MOLEKULÁRIS GENETIKAI VIZSGÁLATA, FILOGENETIKÁJA
RészletesebbenA baromfipestis vírus (NDV) törzsek evolúciós változásának következményei a vakcinázás hatékonyságára
1 T 046 200 sz. OTKA-pályázat zárójelentése A baromfipestis vírus (NDV) törzsek evolúciós változásának következményei a vakcinázás hatékonyságára A. ELŐZMÉNYEK A téma fontosságát a baromfipestis (hivatalosan:
RészletesebbenA PNP kóroktanának molekuláris vizsgálata Dán Ádám és Rónai Zsuzsanna
A PNP kóroktanának molekuláris vizsgálata Dán Ádám és Rónai Zsuzsanna XXVI. Derzsy Napok 2018. június 7-8. Hajdúszoboszló 1 Marek betegség vírusa Vakcina vírustörzs Alphaherpesvirinae Mardivirus Gallid
RészletesebbenVektorvakcinákkal a legsúlyosabb vírusos baromfibetegségek ellen, különös tekintettel a baromfipestisre
Vektorvakcinákkal a legsúlyosabb vírusos baromfibetegségek ellen, különös tekintettel a baromfipestisre Dr. Pénzes Zoltán Biológiai Kutatás-fejlesztés igazgató Ceva Phylaxia Zrt., Budapest 1 2 3 A BAROMFIPESTIS
RészletesebbenELTE Doktori Iskola Evolúciógenetika, evolúciós ökológia, konzervációbiológia program Programvezető: Dr. Szathmáry Eörs, akadémikus, egyetemi tanár
ELTE Doktori Iskola Evolúciógenetika, evolúciós ökológia, konzervációbiológia program Programvezető: Dr. Szathmáry Eörs, akadémikus, egyetemi tanár A CSIRKÉK FERTŐZŐ BURSITISÉT OKOZÓ VÍRUSTÖRZSEK GENETIKAI
RészletesebbenÉlő metapneumovírus vakcina fejlesztése tojóállományok részére: ártalmatlansági és hatékonysági vizsgálatok. Hajdúszoboszló, június 2-3.
Élő metapneumovírus vakcina fejlesztése tojóállományok részére: ártalmatlansági és hatékonysági vizsgálatok Dr. Kollár Anna, Dr. Soós Pál, Antalné Szalkai Teodóra, Dr. Tóth Ádám, Dr. Nagy Zoltán, Gubucz-Sombor
RészletesebbenGALAMB PARAMYXOVÍRUS-1 TÖRZSEK MOLEKULÁRIS GENETIKAI VIZSGÁLATA, FILOGENETIKÁJA ÉS EVOLÚCIÓJA. Doktori értekezés
ELE Biológia Doktori Iskola Klasszikus és molekuláris genetika program Programvezető: Dr. Orosz László, M levelező tagja LMB PRMYXOVÍRUS-1 ÖRZSEK MOLEKULÁRIS ENEIKI VIZSÁL, FILOENEIKÁJ ÉS EVOLÚIÓJ Doktori
RészletesebbenBakteriális identifikáció 16S rrns gén szekvencia alapján
Bakteriális identifikáció 16S rrns gén szekvencia alapján MOHR ANITA SIPOS RITA, SZÁNTÓ-EGÉSZ RÉKA, MICSINAI ADRIENN 2100 Gödöllő, Szent-Györgyi Albert út 4. info@biomi.hu, www.biomi.hu TÖRZS AZONOSÍTÁS
RészletesebbenZárójelentés. Állati rotavírusok összehasonlító genomvizsgálata. c. OTKA kutatási programról. Bányai Krisztián (MTA ATK ÁOTI)
Zárójelentés Állati rotavírusok összehasonlító genomvizsgálata c. OTKA kutatási programról Bányai Krisztián (MTA ATK ÁOTI) 2012 1 Az Állati rotavírusok összehasonlító genomvizsgálata c. programban azt
RészletesebbenÚj veszély víziszárnyas állományokra: velogen baromfipestis vírus okozta megbetegedések
Új veszély víziszárnyas állományokra: velogen baromfipestis vírus okozta megbetegedések Palya Vilmos Albert Mihály, Mató Tamás Ceva-Phylaxia Diagnosztikai és Kutató Laboratóriuma Baromfipestis (Newcastle
RészletesebbenKülönbözı Mycoplasma gallisepticum törzsek összehasonlító vizsgálata több, döntıen PCR alapú molekuláris biológiai módszer segítségével
SZENT ISTVÁN EGYETEM ÁLLATORVOS-TUDOMÁNYI DOKTORI ISKOLA Különbözı Mycoplasma gallisepticum törzsek összehasonlító vizsgálata több, döntıen PCR alapú molekuláris biológiai módszer segítségével Doktori
RészletesebbenADENOVÍRUSOK OKOZTA BETEGSÉGEK BAROMFIÁLLOMÁNYOKBAN
ADENOVÍRUSOK OKOZTA BETEGSÉGEK BAROMFIÁLLOMÁNYOKBAN Benkő Mária 1, Ivanics Éva 2, Palya Vilmos 3, Nemes Csaba 4, Kecskeméti Sándor 5, Dán Ádám 2, Kaján Győző 1, Glávits Róbert 2 1 MTA Állatorvos-tudományi
RészletesebbenMolekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén
Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén Dr. Dallmann Klára A molekuláris biológia célja az élőlények és sejtek működésének molekuláris szintű
RészletesebbenTipizálási módszerek alkalmazása methicillin-rezisztens Staphylococcus aureus (MRSA) törzsek molekuláris epidemiológiai vizsgálatai során
Tipizálási módszerek alkalmazása methicillin-rezisztens Staphylococcus aureus (MRSA) törzsek molekuláris epidemiológiai vizsgálatai során Ungvári Erika, Tóth Ákos Magyar Infektológiai és Klinikai Mikrobiológiai
RészletesebbenAlgaközösségek ökológiai, morfológiai és genetikai diverzitásának összehasonlítása szentély jellegű és emberi használatnak kitett élőhelykomplexekben
Algaközösségek ökológiai, morfológiai és genetikai diverzitásának összehasonlítása szentély jellegű és emberi használatnak kitett élőhelykomplexekben Duleba Mónika Környezettudományi Doktori Iskola I.
RészletesebbenA humán mitokondriális genom: Evolúció, mutációk, polimorfizmusok, populációs vonatkozások. Egyed Balázs ELTE Genetikai Tanszék
A humán mitokondriális genom: Evolúció, mutációk, polimorfizmusok, populációs vonatkozások Egyed Balázs ELTE Genetikai Tanszék Endoszimbiotikus gén-transzfer (Timmis et al., 2004, Nat Rev Gen) Endoszimbiotikus
RészletesebbenSZENT ISTVÁN EGYETEM
SZENT ISTVÁN EGYETEM Állatorvos-tudományi Doktori Iskola A baromfipestis vírus molekuláris járványtana Doktori értekezés Készítette: Dr. Herczeg József Budapest 2002 Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi
RészletesebbenA preventív vakcináció lényege :
Vakcináció Célja: antigénspecifkus immunválasz kiváltása a szervezetben A vakcina egy olyan készítmény, amely fokozza az immunitást egy adott betegséggel szemben (aktiválja az immunrendszert). A preventív
RészletesebbenBiomassza alapú bioalkohol előállítási technológia fejlesztése metagenomikai eljárással
Biomassza alapú bioalkohol előállítási technológia fejlesztése metagenomikai eljárással Kovács Zoltán ügyvezető DEKUT Debreceni Kutatásfejlesztési Közhasznú Nonprofit Kft. Problémadefiníció Első generációs
RészletesebbenA madárinfluenza járványtani helyzete és újabb lehetőségek a vakcinás védekezésben
A madárinfluenza járványtani helyzete és újabb lehetőségek a vakcinás védekezésben Összefoglaló a WVPA XVII. Kongresszusán témakörben elhangzott előadások alapján Tatár-Kis Tímea, Mató Tamás PhD és Palya
RészletesebbenNövényvédelmi Tudományos Napok 2014
Növényvédelmi Tudományos Napok 2014 Budapest 60. NÖVÉNYVÉDELMI TUDOMÁNYOS NAPOK Szerkesztők HORVÁTH JÓZSEF HALTRICH ATTILA MOLNÁR JÁNOS Budapest 2014. február 18-19. ii Szerkesztőbizottság Tóth Miklós
RészletesebbenPulyka légzőszervi betegségek
Pulyka A kórokozók Légzőszervi Gyakorlati helyzet Betegségek Alacsony patogenitású madárinfluenza XXIII. DERZSY NAPOK 2015. június 4-5. Zalakaros A jelenlegi megoldások Merial Avian Technical Services
RészletesebbenA T sejt receptor (TCR) heterodimer
Immunbiológia - II A T sejt receptor (TCR) heterodimer 1 kötőhely lánc lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma V V C C EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL lánc: VJ régió lánc: VDJ régió Nincs szomatikus
RészletesebbenA szamóca érése során izolált Spiral és Spermidin-szintáz gén jellemzése. Kiss Erzsébet Kovács László
A szamóca érése során izolált Spiral és Spermidin-szintáz gén jellemzése Kiss Erzsébet Kovács László Bevezetés Nagy gazdasági gi jelentıségük k miatt a gyümölcs lcsök, termések fejlıdésének mechanizmusát
RészletesebbenTöbbgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll
Többgénes jellegek Többgénes jellegek 1. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek Multifaktoriális jellegek: több gén és a környezet által meghatározott jellegek 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása
Részletesebben(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.
Immunbiológia II A T sejt receptor () heterodimer α lánc kötőhely β lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma 1 V α V β C α C β EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL αlánc: VJ régió β lánc: VDJ régió Nincs
RészletesebbenMolekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában
Molekuláris genetikai vizsgáló módszerek az immundefektusok diagnosztikájában Primer immundefektusok A primer immundeficiencia ritka, veleszületett, monogénes öröklődésű immunhiányos állapot. Családi halmozódást
RészletesebbenSzent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola
Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola Az elmúlt 30 évben Magyarországon izolált EHV-1 vírustörzsek genetikai tulajdonságainak vizsgálata Malik Péter PhD értekezés tézisei 2012 Szent
RészletesebbenHa nem akarsz mellé-nyúl-ni, használj Nobivac Myxo-RHD-t! MSDay-MOM park, 2013.02.21. dr. Schweickhardt Eszter
Ha nem akarsz mellé-nyúl-ni, használj Nobivac Myxo-RHD-t! MSDay-MOM park, 2013.02.21. dr. Schweickhardt Eszter Áttekintés Miért éppen a nyuszik? Védekezés módja Vakcina jellemzői Vakcina működése Ráfertőzési
RészletesebbenFertőző bursitis élő vírusa, V877 törzs adagonként 10 2,2 10 3,4 EID 50 Fertőző bursitis élő vírusa, Fertőző bursitis élő vírusa,
I. MELLÉKLET AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSEI, GYÓGYSZERFORMÁJA, HATÁSERŐSSÉGE, AZ ÁLLATFAJOK, AZ ALKALMAZÁSI MÓD, AZ AJÁNLOTT ADAG, AZ ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ, A KÉRELMEZŐ/FORGALOMBA
RészletesebbenSzent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola. Sertés circovírusok járványtani vizsgálata
Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola Sertés circovírusok járványtani vizsgálata PhD dolgozat tézisei Készítette: Dr. Cságola Attila Témavezet : Dr. Tuboly Tamás 2009 Szent István Egyetem
RészletesebbenA kvantitatív PCR alkalmazhatósága a fertőző bronchitis vakcinák hatékonysági vizsgálatában. Derzsy Napok, Sárvár, 2011 Június 2-3.
A kvantitatív PCR alkalmazhatósága a fertőző bronchitis vakcinák hatékonysági vizsgálatában Pénzes Zoltán PhD, Soós Pál PhD, Nógrády Noémi PhD, Varga Mária, Jorge Chacón PhD, Zolnai Anna PhD, Nagy Zoltán
RészletesebbenIBV HOGYAN VÉDEKEZZÜNK A JELENLEGI FERTŐZŐ BRONCHITIS (IB) HELYZETBEN AZ EUAFME REGIÓBAN?
IBV HOGYAN VÉDEKEZZÜNK A JELENLEGI FERTŐZŐ BRONCHITIS (IB) HELYZETBEN AZ EUAFME REGIÓBAN? IB VARIÁNSOK TÖRTÉNETE EUAFME 1930 s: Massachussetts (mortalitás 40-90%) 2 1951: Első variáns törzs az USA-ban:
Részletesebben17.2. ábra Az immunválasz kialakulása és lezajlása patogén hatására
11. 2016. nov 30. 17.2. ábra Az immunválasz kialakulása és lezajlása patogén hatására 17.3. ábra A sejtközötti térben és a sejten belül élő és szaporodó kórokozók ellen kialakuló védekezési mechanizmusok
RészletesebbenOpponensi Vélemény Dr. Nagy Bálint A valósidejű PCR alkalmazása a klinikai genetikai gyakorlatban ' című értekezéséről
Opponensi Vélemény Dr. Nagy Bálint A valósidejű PCR alkalmazása a klinikai genetikai gyakorlatban ' című értekezéséről Dr. Nagy Bálint az MTA doktora fokozat megszerzéséhez a fenti címen nyújtott be a
RészletesebbenWilli Hennig ( )
Objektív módszerek kladisztika Willi Hennig (1913-1976) Grundzüge einer Theorie der Phylogenetischen Systematik (Hennig, 1950). Phylogenetic Systematics (Hennig, 1966) Alapelvei: 1. A fajok közötti kapcsolatok
RészletesebbenLomniczi Béla 14, 99-101.
1 PUBLIKÁCIÓK JEGYZÉKE Lomniczi Béla A. Eredeti közlemények (angol nyelven) 1. György, Emese, Lomniczi, B. and Koch, S.: Studies on the intitial phases of poliovirus reproduction cycle.ii.comparative studies
RészletesebbenTDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben
TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben Vértessy G. Beáta egyetemi tanár TDK mind 1-3 helyezettek OTDK Pro Scientia különdíj 1 második díj Diákjaink Eredményei Zsűri különdíj 2 első díj OTDK
RészletesebbenGyakorlati bioinformatika
Gyakorlati bioinformatika Szekvenciaillesztés PhD kurzus 2. Szekvenciaillesztés Bagossi Péter Fajtái: - egyszer ill. többszörös illesztés - globális ill. lokális illesztés Alkalmazása: - adatbázisokban
RészletesebbenDNS-szekvencia meghatározás
DNS-szekvencia meghatározás Gilbert 1980 (1958) Sanger 3-1 A DNS-polimerázok jellemzői 5'-3' polimeráz aktivitás 5'-3' exonukleáz 3'-5' exonukleáz aktivitás Az új szál szintéziséhez kell: templát DNS primer
RészletesebbenTermészetes szelekció és adaptáció
Természetes szelekció és adaptáció Amiről szó lesz öröklődő és variábilis fenotípus természetes szelekció adaptáció evolúció 2. Természetes szelekció Miért fontos a természetes szelekció (TSZ)? 1. C.R.
RészletesebbenTapasztalataink és a diagnosztika nehézségei a hazai avian influenzajárvány során
Tapasztalataink és a diagnosztika nehézségei a hazai avian influenzajárvány során Bistyák Andrea, Thuma Ákos PhD, Hortobágyi Eleonóra, Gyuris Éva, Bálint Ádám PhD, Dán Ádám PhD, Bányai Krisztián, Zalakaros,
RészletesebbenHPAI elleni vakcinás védekezés lehetőségei és tapasztalatai Dr. Palya Vilmos
HPAI elleni vakcinás védekezés lehetőségei és tapasztalatai Dr. Palya Vilmos Ceva-Phylaxia Diagnosztikai és Kutató Laboratóriuma AI VAKCINÁZÁS? IGEN... vagy NEM...???? AI VAKCINÁZÁS? Mit várhatunk a vakcinázástól?
RészletesebbenEgy 10,3 kb méretű, lineáris, a mitokondriumban lokalizált DNS-plazmidot izoláltunk a
Egy 10,3 kb méretű, lineáris, a mitokondriumban lokalizált DNS-plazmidot izoláltunk a Fusarium proliferatum (Gibberella intermedia) ITEM 2337-es törzséből, és a plazmidot pfp1- nek neveztük el. Proteináz
RészletesebbenSZENT ISTVÁN EGYETEM. Állatorvos-tudományi Doktori Iskola. I. Genetikai módszerek a vakcinaellenırzésben. Doktori értekezés tézisei.
SZENT ISTVÁN EGYETEM Állatorvos-tudományi Doktori Iskola I. Genetikai módszerek a vakcinaellenırzésben Doktori értekezés tézisei Készítette: Farsang Attila Budapest 2003 Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi
RészletesebbenA tárgy címe: Bioinformatika
A tárgy címe: Bioinformatika Kötelezően választható tárgy IV. és V. évfolyamos biológus hallgatók számára; heti 2+3 óra Előkövetelmény: Biokémia főkollégium; genetika főkollégium; alapszintű számítógépes
RészletesebbenADATBÁNYÁSZAT I. ÉS OMICS
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001 ADATBÁNYÁSZAT
RészletesebbenMÓDOSÍTÁSOK előterjesztette: Környezetvédelmi, Közegészségügyi és Élelmiszer-biztonsági Bizottság
8.3.2018 A8-0026/ 001-001 MÓDOSÍTÁSOK 001-001 előterjesztette: Környezetvédelmi, Közegészségügyi és Élelmiszer-biztonsági Bizottság Jelentés Adina-Ioana Vălean Newcastle-betegség elleni védekezés A8-0026/2018
RészletesebbenMangalica specifikus DNS alapú módszer kifejlesztés és validálása a MANGFOOD projekt keretében
Mangalica specifikus DNS alapú módszer kifejlesztés és validálása a MANGFOOD projekt keretében Szántó-Egész Réka 1, Mohr Anita 1, Sipos Rita 1, Dallmann Klára 1, Ujhelyi Gabriella 2, Koppányné Szabó Erika
RészletesebbenFilogenetikai analízis. Törzsfák szerkesztése
Filogenetikai analízis Törzsfák szerkesztése Neighbor joining (szomszéd összevonó) módszer A fában egymás mellé kerülı objektumok kiválasztása a távolságmátrix értékei és az objektumoknak az összes többivel
RészletesebbenSZENT ISTVÁN EGYETEM Állatorvos-tudományi Doktori Iskola
SZENT ISTVÁN EGYETEM Állatorvos-tudományi Doktori Iskola A szarvasmarha vírusos hasmenése vírusának molekuláris jellemzése, különös tekintettel a citopatogenitásra PhD értekezés tézisei Készítette: Dr.
RészletesebbenAz evolúció folyamatos változások olyan sorozata, melynek során bizonyos populációk öröklődő jellegei nemzedékről nemzedékre változnak.
Evolúció Az evolúció folyamatos változások olyan sorozata, melynek során bizonyos populációk öröklődő jellegei nemzedékről nemzedékre változnak. Latin eredetű szó, jelentése: kibontakozás Időben egymást
RészletesebbenPopulációgenetikai. alapok
Populációgenetikai alapok Populáció = egyedek egy adott csoportja Az egyedek eltérnek egymástól morfológiailag, de viselkedésüket tekintve is = genetikai különbségek Fenotípus = külső jellegek morfológia,
RészletesebbenCserző Miklós Bioinformatika és genomanalízis az orvostudományban. Integrált biológiai adatbázisok
Bioinformatika és genomanalízis az orvostudományban Integrált biológiai adatbázisok Cserző Miklós 2018 A mai előadás A genom annotálás jelentősége Genome Reference Consortium Gene Ontology Az ensembl pipeline
RészletesebbenKlónozás: tökéletesen egyforma szervezetek csoportjának előállítása, vagyis több genetikailag azonos egyed létrehozása.
Növények klónozása Klónozás Klónozás: tökéletesen egyforma szervezetek csoportjának előállítása, vagyis több genetikailag azonos egyed létrehozása. Görög szó: klon, jelentése: gally, hajtás, vessző. Ami
RészletesebbenFehérje expressziós rendszerek. Gyógyszerészi Biotechnológia
Fehérje expressziós rendszerek Gyógyszerészi Biotechnológia Expressziós rendszerek Cél: rekombináns fehérjék előállítása nagy tisztaságban és nagy mennyiségben kísérleti ill. gyakorlati (therapia) felhasználásokra
RészletesebbenPosztvakcinációs rotavírus surveillance Magyarországon, 2007-2011
Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Posztvakcinációs rotavírus surveillance Magyarországon, 2007-2011 Antalné László Brigitta Témavezetők: Dr. Bányai Krisztián és Dr. Kónya József DEBRECENI EGYETEM
RészletesebbenAz ellenanyagok szerkezete és funkciója. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az ellenanyagok szerkezete és funkciója Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett és az adaptív immunrendszer szorosan együttműködik az immunhomeosztázis fenntartásáért
RészletesebbenGenomadatbázisok Ld. Entrez Genome: Összes ismert genom, hierarchikus szervezésben (kromoszóma, térképek, gének, stb.)
Genomika Új korszak, paradigmaváltás, forradalom: a teljes genomok ismeretében a biológia adatokban gazdag tudománnyá válik. Új kutatási módszerek, új szemlélet. Hajtóerõk: Genomszekvenálási projektek
RészletesebbenÚj kutatási eredmények madár orthoreovírusokról
Új kutatási eredmények madár orthoreovírusokról Magyarországi és Kelet-Európai izolátumokvirológiai és molekuláris genetikai jellemzése Farkas L. Szilvia, Gál Bence, Tóth-Ihász Katalin, Varga-Kugler Renáta,
RészletesebbenA MADÁRINFLUENZA ÉS AKTUÁLIS VONATKOZÁSAI
Szent István Egyetem, Állatorvos-tudományi Kar, Járványtani és Mikrobiológiai Tanszék A MADÁRINFLUENZA ÉS AKTUÁLIS VONATKOZÁSAI Fodor László egyetemi tanár Magyar Állatorvosok Világszervezete Lviv/Lemberg,
RészletesebbenHonfoglalók származásának és rokonsági viszonyainak vizsgálata archaeogenetikai módszerekkel
Honfoglalók származásának és rokonsági viszonyainak vizsgálata archaeogenetikai módszerekkel Ph.D. értekezés tézisei Neparáczki Endre Témavezető: Dr. Török Tibor Társtémavezető: Dr. Pálfi György Biológia
RészletesebbenKészítette: Pintér Zsuzsanna (Biológia környezettan V.)
A hazai földalatti gombák elterjedésének természetvédelmi megítélése és a Gautieria nemzetséghez tartozó néhány faj ITS régiójának szekvenciaanalízise faj ITS régiójának szakdolgozat Készítette: Pintér
RészletesebbenA mesterséges medencékhez kapcsolódó vízjárványok, USA
A mesterséges medencékhez kapcsolódó vízjárványok, USA 1971-2002 Nemzetközi Fürdőhigiénés Konferencia Budapest 2005 március 10-11 Rebecca L. Calderon U.S. Environmental Protection Agency National Health
Részletesebbentranszláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék
Transzláció A molekuláris biológia centrális dogmája transzkripció transzláció DNS RNS Fehérje replikáció Reverz transzkriptáz A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti
RészletesebbenVázlat. 1. Definíciók 2. Teológiai háttér 3. Tudománytörténeti háttér 4. Evolúciókritika 5. Értelmes tervezettség
Vázlat 1. Definíciók 2. Teológiai háttér 3. Tudománytörténeti háttér 4. Evolúciókritika 5. Értelmes tervezettség 6. Termodinamika 7. Informatika 8. Filozófiai következtetések 9. Szociológiai háttér 1.
RészletesebbenA biotechnológia alapjai A biotechnológia régen és ma. Pomázi Andrea
A biotechnológia alapjai A biotechnológia régen és ma Pomázi Andrea A biotechnológia fogalma Alkalmazott biológia A fogalom állandó változásban van A biológia és a biotechnológia közötti különbség a méretekben
RészletesebbenÖsszehasonlító környezetmikrobiológiai. Böddi-szék vizében egy alga tömegprodukció idején
Összehasonlító környezetmikrobiológiai vizsgálatok a Böddi-szék vizében egy alga tömegprodukció idején Czeibert Katalin Témavezető: Dr. Borsodi Andrea Eötvös Loránd Tudományegyetem, Mikrobiológiai Tanszék
RészletesebbenFertőző betegségek járványtana. dr. Gyuranecz Miklós MTA ATK Állatorvos-tudományi Intézet
Fertőző betegségek járványtana dr. Gyuranecz Miklós MTA ATK Állatorvos-tudományi Intézet Fogalmak Fertőző betegség: olyan betegség, melyet specifikus fertőző ágens vagy annak terméke hoz létre. Ezek közvetlenül
RészletesebbenA baromfiágazatot fenyegető legfontosabb állategészségügyi kérdések
A baromfiágazatot fenyegető legfontosabb állategészségügyi kérdések 2017 május Dr Horváth-Papp Imre Pannon Poultry Services Állatorvosi szemszögből: Nagy gondok láthatóak Még nagyobb gondok nem láthatóak
RészletesebbenHazai méhészeti genomikai és genetikai vizsgálatok
AKÁCKÖRÚTON Hazai méhészeti genomikai és genetikai vizsgálatok Előző cikkünkben arról írtunk, milyen új eszköztárral rendelkezünk a XXI. században a genetikai vizsgálatok területén, és mit adhat a molekuláris
RészletesebbenA növény inváziójában szerepet játszó bakteriális gének
A növény inváziójában szerepet játszó bakteriális gének merisztéma korai szimbiotikus zóna késői szimbiotikus zóna öregedési zóna gyökér keresztmetszet NODULÁCIÓ növényi jel Rhizobium meliloti rhizobium
RészletesebbenSZENT ISTVÁN EGYETEM
SZENT ISTVÁN EGYETEM Állatorvos-tudományi Doktori Iskola A háziméh vírusfertőzéseinek hazai előfordulása, egyes vírusok molekuláris szerkezetének vizsgálata Doktori értekezés tézisei Készítette: Dr. Bakonyi
RészletesebbenCsirkék fertőző bronchitis vírusának magyarországi előfordulása és genetikai jellemzése
Csirkék fertőző bronchitis vírusának magyarországi előfordulása és genetikai jellemzése Kojer Judit Ceva-Phylaxia Zrt., Tudományos Támogató Igazgatóság Az előadás vázlata Bevezetés A dolgozat célkitűzése
RészletesebbenGenetika 2. előadás. Bevezető
Genetika 2. előadás Genetikai alapelvek: hogyan öröklődnek a tulajdonságok Mendeli genetika Bevezető Mi okozza a hasonlóságokat és különbségeket a családtagok között? Gének: biológiai információ alapegysége
RészletesebbenBevezetés-Acinetobacter
Bevezetés-Acinetobacter Gram negatív coccobacillusok opportunista patogének főleg nozokomiális infekciók klinikailag legjelentősebb: Acinetobacter baumannii fajkomplex Bevezetés-Acinetobacter fertőzések
RészletesebbenTÉMAKÖRÖK. Ősi RNS világ BEVEZETÉS. RNS-ek tradicionális szerepben
esirna mirtron BEVEZETÉS TÉMAKÖRÖK Ősi RNS világ RNS-ek tradicionális szerepben bevezetés BIOLÓGIAI MOLEKULÁK FEHÉRJÉK NUKLEINSAVAK DNS-ek RNS-ek BIOLÓGIAI MOLEKULÁK FEHÉRJÉK NUKLEINSAVAK DNS-ek RNS-ek
RészletesebbenGumborói betegség vírusának genetikai és patológiai sokszínűsége Megfigyelések újabb európai törzsek megjelenéséről
Gumborói betegség vírusának genetikai és patológiai sokszínűsége Megfigyelések újabb európai törzsek megjelenéséről Mató Tamás, Tatár-Kis Tímea, Palya Vilmos Tudományos Támogató Igazgatóság Ceva-Phylaxia
RészletesebbenSzent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola
Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Doktori Iskola Régi és új madárinfluenza vírustörzsek filogenetikai vizsgálata járványügyi vizsgálatok céljából PhD értekezés dr. Szeleczky Zsófia 2010 Szent István
RészletesebbenMolekuláris ökológia Általános Ökológia 2012
Molekuláris ökológia Általános Ökológia 2012 Technikák Csak vázlatosan Technikák Allozim elektroforérizs Restrikciós fragmens méret polimorfizmus (RFLP) Miniszattelita DNS ujjlenyomat Random Amplification
RészletesebbenSebes pisztráng ivadékok Myxobolus cerebralis (Myxozoa) okozta kergekórra való fogékonysága a tenyészállomány genetikai diverzitásának függvényében
Sebes pisztráng ivadékok Myxobolus cerebralis (Myxozoa) okozta kergekórra való fogékonysága a tenyészállomány genetikai diverzitásának függvényében Eszterbauer Edit, Forró Barbara, Tolnai Zoltán, Guti
RészletesebbenTEMATIKA Biokémia és molekuláris biológia IB kurzus (bb5t1301)
Biokémia és molekuláris biológia I. kurzus (bb5t1301) Tematika 1 TEMATIKA Biokémia és molekuláris biológia IB kurzus (bb5t1301) 0. Bevezető A (a biokémiáról) (~40 perc: 1. heti előadás) A BIOkémia tárgya
RészletesebbenBírálat. Dr. Reuter Gábor Kamilló A burok nélküli, pozitív egyszálú RNS (+ssrns) genomú vírusok sokszínű világa című MTA doktori értekezéséhez
SEM MEL WEI S EGY ETE M Általános Orvostudományi Kar Orvosi Mikrobiológiai Intézet Igazgató: Dr. Szabó Dóra egyetemi docens Bírálat Dr. Reuter Gábor Kamilló A burok nélküli, pozitív egyszálú RNS (+ssrns)
RészletesebbenMolekuláris biológiai módszerek alkalmazása a maláriát okozó paraziták elterjedésének és prevalenciájának vizsgálatában
TÉMA ÉRTÉKELÉS TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KMR-2010-0003 (minden téma külön lapra) 2010. június 1. 2012. május 31. 1. Az elemi téma megnevezése Molekuláris biológiai módszerek alkalmazása a maláriát okozó paraziták
RészletesebbenConserved ortholog set (COS) markerek térképezése Aegilops kromoszómákon
Conserved ortholog set (COS) markerek térképezése Aegilops kromoszómákon Rövid tanulmányút 2011. 01.03-03. 30., John Inn Centre, Dept. of Crop Genetics, Norwich Research Park, Norwich NR4 7UH, UK Supervisor:
RészletesebbenAz egyetlen automatizált állományelemző program.
Az egyetlen automatizált állományelemző program. Bemutatkozás Peter van Beek, MSc Key Account Manager, Európa és Közel- Kelet Holland tenyésztői családból származom A Wageningen Egyetemen szereztem meg
RészletesebbenBevezetés a biológiába. Környezettan Bsc. Szakos hallgatóknak
Bevezetés a biológiába Környezettan Bsc. Szakos hallgatóknak Mi a biológia? A biológia (az élet{bios} tudománya {logos}) az élőlények eredetének, leszármazási kapcsolatainak, testfelépítésésének, működésének,
RészletesebbenKülönböző Capsicum annuum var. grossum paprikafajták endofita baktériumainak izolálása, jellemzése és molekuláris biológiai vizsgálata
Élelmiszertudományi Kar, Mikrobiológiai és Biotechnológiai Tanszék, Budapest Különböző Capsicum annuum var. grossum paprikafajták endofita baktériumainak izolálása, jellemzése és molekuláris biológiai
RészletesebbenSodródás Evolúció neutrális elmélete
Sodródás Evolúció neutrális elmélete Egy kísérlet Drosophila Drosophila pseudoobscura 8 hím + 8 nőstény/tenyészet 107 darab tenyészet Minden tenyészet csak heterozigóta egyedekkel indul a neutrális szemszín
RészletesebbenMADÁRINFLUENZA-KONFERENCIA BESZÁMOLÓ AZ A MADÁRINFLUENZA ÁLLATORVOSI ÉS ORVOSI SZEMMEL CÍMŰ KONFERENCIÁRÓL
MADÁRINFLUENZA-KONFERENCIA BESZÁMOLÓ AZ A MADÁRINFLUENZA ÁLLATORVOSI ÉS ORVOSI SZEMMEL CÍMŰ KONFERENCIÁRÓL Hannibal ante portas, hogy idézzük a rómaiak veszélyfelhívását. 2005 szeptembere óta reszketve
RészletesebbenImmunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása
Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása 2017. október 4. Bajtay Zsuzsa A klónszelekciós elmélet sarokpontjai: Monospecifictás: 1 sejt 1-féle specificitású receptor Az antigén receptorhoz kötődése aktiválja
RészletesebbenHuman genome project
Human genome project Pataki Bálint Ármin 2017.03.14. Pataki Bálint Ármin Human genome project 2017.03.14. 1 / 14 Agenda 1 Biológiai bevezető 2 A human genome project lefolyása 3 Alkalmazások, kitekintés
RészletesebbenImmunitás és evolúció
Immunitás és evolúció (r)evolúció az immunrendszerben Az immunrendszer evolúciója Müller Viktor ELTE Növényrendszertani, Ökológiai és Elméleti Biológiai Tanszék http://ramet.elte.hu/~viktor Az immunitás
RészletesebbenBiológiai biztonság: Veszély: - közvetlen - közvetett
Biológiai biztonság Biológiai biztonság: Minden biológiai anyag potenciálisan kórokozó és szennyező; a biológiai biztonság ezen biológiai anyagok hatásaira (toxikus hatások, fertőzések) koncentrál és célja
RészletesebbenPEDV aktuális helyzet és kontrol
PEDV aktuális helyzet és kontrol Daniel Sperling DVM, PhD Brno Egyetem -Sertés Fakultás adjunktusa A kórokozó / a betegség A sertés Corona vírusai Variable group RNA viruses New Delta coronavirus Csak
RészletesebbenMarker koncepció (Bovilis BVD)
Marker koncepció (Bovilis BVD) VI. MSDay Budapest 2013. február 21. Dr. Földi József Mi a marker vagy diva koncepció? Típusai BVDV NS3 (p80) marker vakcinák és tesztek A BVDV NS3 marker elv gyakorlati
RészletesebbenA magyarok genetikai vizsgálata. Dr. Pamzsav Horolma (ISZKI)
A magyarok genetikai vizsgálata Dr. Pamzsav Horolma (ISZKI) BEVEZETÉS Kérdés? DNS szerkezet Genetikai örökség Sejt és szervecskéi KROMOSZÓMA KÉSZLET Kariotípus: 23 pár kromoszóma 50 Mb GENOM GENOM = DNS
RészletesebbenGénmódosítás: bioszféra
bioszféra Génmódosítás: Nagy butaság volt politikusaink részérôl az alaptalan GMO-ellenesség alaptörvényben való rögzítése. A témával foglalkozó akadémikusok véleménye külföldön és Magyarországon egészen
RészletesebbenHAPMAP -2010 Nemzetközi HapMap Projekt. SNP GWA Haplotípus: egy kromoszóma szegmensen lévő SNP mintázat
HAPMAP -2010 Nemzetközi HapMap Projekt A Nemzetközi HapMap Project célja az emberi genom haplotípus* térképének(hapmap; haplotype map) megszerkesztése, melynek segítségével katalogizálni tudjuk az ember
RészletesebbenTaxonómiai kutatások jelene és jövője a bagolylepkészetben
Taxonómiai kutatások jelene és jövője a bagolylepkészetben Ronkay László MTM Állattára Nyitó megjegyzések - hiszen ha lehetne erről a témáról is kerekasztalbeszélgetést tartani... - miről és hogyan lehetne
Részletesebben