Az új gyártmánylap rendelet-tervezet. az élelmiszer-adalékanyagok szabályozásának aktuális kérdései

Átírás

1 Az új gyártmánylap rendelet-tervezet és az élelmiszer-adalékanyagok szabályozásának aktuális kérdései Kelemen Gábor fıtanácsos Élelmiszer-feldolgozási Fıosztály MERT-CERT konferencia május 23.

2 Előzmények élelmiszerláncról és hatósági felügyeletéről szóló szóló évi XLVI. törvény ismét előírta, a gyártmánylap vezetési kötelezettséget 157/2009. (XI. 18.) FVM rendelet a gyártmánylapról ajánlott, de nem kötelező forma, részletes tartalom előírás 1405/2011.(XI.25.) Korm. határozat az egyszerű államról cél a vállalkozói költségek csökkentése a Korm. határozat 52. pontja rendeli el a gyártmánylap rendelet felülvizsgálatát 2

3 Felülvizsgálat eredménye felismert probléma: számos vállalkozás a kötelező gyártmánylapon kívül több más olyan minőségügyi dokumentumot vezet, amely hasonló tartalmú (termékleírás, műszaki leírás, adatlap, terméklap) felesleges duplikációk az ajánlott gyártmánylap mintát kötelezőként kezelték néhány adat pl. címke szöveg a terméken is ellenőrizhető, ismétlése a gyártmánylapon felesleges a gyártmánylap a termékre vonatkozó alapvető minőségi, élelmiszer-biztonsági adatokat kell, hogy rögzítse új szempont, a GMO összetevő fokozott figyelemmel kísérése új gyártmánylap rendelet szükséges 3

4 Az új gyártmánylap rendelet TERVEZET (1) a feldolgozott élelmiszereket Magyarországon előállítókra vonatkozik kivétel: kistermelők, vendéglátók gyártmánylap követelmények nincs kötelező forma minden olyan dokumentum gyártmánylapnak tekinthető, amely minden felsorolt adatot tartalmaz nem kell külön nyilvántartás; a különböző tömegű azonos termékre, a csak eltérő ízesítésű termékre (ha az ízesítő anyagok egyértelműen azonosíthatók), a vállalkozó több telephelyén gyártott, azonos termékre, a csak csomagolási módban eltérő termékre a gyártás megkezdése előtt rendelkezni kell az érvényes leírással a gyártás helyén minden ellenőrzés során be kell tudni mutatni 4

5 Az új gyártmánylap rendelet TERVEZET (2) Kötelezően nyilvántartandó adatok élelmiszer-előállítóra vonatkozó adatok az élelmiszer-előállító vállalkozás neve és székhelye a gyártmánylap szerinti élelmiszer előállítás címe élelmiszer előállítás adatai megnevezés egységnyi mennyiséghez felhasznált összetevők géntechnológiával módosított összetevő növényfaj és az azt tartalmazó összetevő neve az élelmiszer eltarthatóságát, biztonságát meghatározó műveletek és paramétereik felhasznált csomagolóeszköz és anyaga 5

6 Az új gyártmánylap rendelet TERVEZET (3) élelmiszer-biztonsági, minőségi adatok termék jogszabály, vagy MÉ hivatkozás; ha van ilyen vállalkozó által meghatározott fizikai, kémiai, mikrobiológiai paraméterek tűrhető eltérések az érzékszervi bírálat során megkülönböztető megjelölések használatának jogszerű bizonyítékai minőség-megőrzési időtartam tárolási körülmények; ha releváns 6

7 Az élelmiszer-adalékanyagok szabályozásának aktuális kérdései 7

8 Európai Közösség rendeletei az élelmiszer javító anyagokról Az Európai Parlament és a Tanács rendelete 1331/2008/EK az élelmiszer-adalékanyagok, az élelmiszerenzimek és az élelmiszer-aromák egységes engedélyezési eljárásának létrehozásáról 1332/2008/EK az élelmiszer-enzimekről 1333/2008/EK az élelmiszer-adalékanyagokról 1334/2008/EK az élelmiszerekben és azok felületén használható aromákról 8

9 Élelmiszer-adalékanyagok 1333/2008/EK rendelet (1) A rendeletet január 20-tól kell alkalmazni Készült a 89/107/EGK, 94/35/EK, 94/36/EK és 95/2/EK irányelvek alapján a rendelet II. és III. mellékletei november 12-én megjelentek, hatályosak de az átmeneti időben a vonatkozó irányelvi előírások, így a Magyar Élelmiszerkönyv előírásai érvényben maradnak a II. és III. mellékleteket meghatározott napjaitól kell alkalmazni 152/2009. (XI. 12.) FVM rendelet a Magyar Élelmiszerkönyv kötelező előírásairól az élelmiszerekben használható édesítőszerekről szóló 3. melléklet az élelmiszerekben használható színezékekről szóló 4. melléklet az élelmiszerekben használható édesítőszereken és a színezékeken kívüli adalékanyagokról szóló 5. melléklet 9

10 Általános rész I. melléklet VIDÉKFEJLESZTÉSI Élelmiszer-adalékanyagok 1333/2008/EK rendelet (2) Az adalékanyagok funkcionális csoportjai II. melléklet Az élelmiszerekben felhasználható adalékanyagok közösségi listája és felhasználási feltételei A Bizottság 1129/2010/EU rendelete június 1-jétől kell alkalmazni A rendeletnek nem megfelelő, de június 1-je előtt jogszerűen forgalomba hozott élelmiszerek a minőségmegőrzési vagy fogyaszthatósági idő lejártáig forgalmazhatók III. melléklet Adalékanyagok és hordozók az élelmiszerjavító anyagokban (adalékanyagokban, enzimekben, aromákban és tápanyagokban) A Bizottság 1130/2010/EU rendelete május 31. / december 2-tól kell alkalmazni IV. melléklet Hagyományos élelmiszerek fenntartott adalékanyag tilalom V. melléklet Figyelmeztető felirat : a gyermekek tevékenységére és figyelmére káros hatást gyakorolhat Southampton színezékek : kinolinsárga (E 104), narancssárga (E 110), neukokcin (E 124), tartazin (E 102), azorubin (E 122), allura vörös (E 129) Alkalmazandó július 20-tól! 10

11 A ) Bevezetés VIDÉKFEJLESZTÉSI 1333/2008/EK rend. II. Melléklet a Bizottság 1129/2011/EU rendelete felépítése A felsorolt adalékanyagokra és felhasználási feltételeikre vonatkozó általános előírások pl: élelmiszerek, amelyhez nem adható adalékanyag Bizonyos adalékanyagokra vonatkozó speciális előírások pl: egyes színezékek, amelyek közvetlenül nem értékesíthetők a fogyasztók számára B) Az összes engedélyezett adalékanyag felsorolása C) Az adalékanyag csoportok meghatározása I. csoport- qs mennyiségben felhasználható adalékanyagok II. csoport qs mennyiségben használható színezékek III. csoport határértékkel engedélyezett, egyedileg vagy keverten használható színezékek IV. csoport qs mennyiségben engedélyezett cukoralkoholok (poliolok) qs - quantum satis Jó Gyártási Gyakorlat - GMP Együttesen szabályozható adalékanyag csoportok pl: E (szorbátok), E ((poli)foszfátok), E (szilikátok) D) Élelmiszer-kategória rendszer E) Engedélyezett adalékanyagok és használati feltételei élelmiszer-kategóriákban 11

12 D. Rész Élelmiszer-kategória rendszer 0. Összes élelmiszer-kategóriához engedélyezett adalékanyagok 1. Tejtermékek 2. Zsírok és olajok 3. Fagyasztott állapotban fogyasztható készítmények 4. Gyümölcs- és zöldségfélék 5. Édességek 6. Gabona alapú termékek 7. Sütőipari termékek 8. Húsipari termékek 9. Halak, rákok és puhatestűek 10. Tojás és tojástermékek 11. Cukrok, szirupok és asztali édesítőszerek 12. Só, fűszerek, ételízesítők 13. Különleges táplálkozási célokra készült élelmiszerek 14. Italok 15. Snack termékek 16. Desszertek 17. Étrend-kiegészítők kategóriákba nem tartozó élelmiszerek (kivéve csecsemőknek és kisgyermekeknek szánt élelmiszerek) 12

13 E. Rész Adalékanyagok maximálisan alkalmazható mennyiségei Példa: 3. Fagyasztott állapotban fogyasztandó készítmények (részlet!) Adalékanyag vagy csoport Adalékanyag megnevezése Maximális felhasználási szint [mg/kg] Lábjegyzet Korlátozások / kivételek II. csoport Színezékek QS adagolásban quantum satis E Poliszorbátok (1) E 961 Neotám 26 kizárólag: csökkentett energiatartalmú vagy hozzáadott cukor nélküli termékek (1) egyedileg vagy keverten használhatók 13

14 Részlet! VIDÉKFEJLESZTÉSI 17 A 2002/46/EK irányelvben meghatározott étrend-kiegészítık, kivéve a csecsemıknek és kisgyermekeknek készült étrend-kiegészítıket 17.1 Szilárd étrend-kiegészítık, ideértve a kapszulákat, tablettákat és hasonlókat, kivéve a rágható formákat I. csoport Adalékok az E 410, E 412, E 415 és E 417 adalékok nem használhatók lenyelés után rehidratálódó dehidratált élelmiszerek elıállítására II. csoport III. csoport Színezékek quantum satis mennyiségben Színezékek együttes felsı határértékkel quantum satis 300 IV. csoport Poliolok quantum satis E 160d Likopin 30 E Szorbinsav szorbátok; Benzoesav benzoátok (1) (2) kizárólag: ha szárított, és A-vitaminból, valamint A- és D-vitamin keverékébıl álló készítményeket tartalmaz E Gallátok, TBHQ, BHA és BHT 400 (1) E Foszforsav foszfátok di-, tri- és polifoszfátok quantum satis E 392 Rozmaringkivonatok 400 (46) E 405 Propán-1,2-diol-alginát E 416 Karayagumi quantum satis E 426 Szója-hemicellulóz 1500 E Poliszorbátok quantum satis E 459 béta-ciklodextrin quantum satis kizárólag: tabletta és bevonatos tabletta alakú élelmiszerek E 952 E 954 Ciklaminsav, valamint Na- és Casói Szacharin, valamint Na-, K- és Casói 500 (51) 500 (52) 14

15 Részlet! VIDÉKFEJLESZTÉSI E 955 Szukralóz 800 E 959 Neoheszperidin DC 100 E 961 Neotám 60 E 961 Neotám 2 kizárólag: ízfokozóként E 962 Aszpartám-aceszulfámsó 500 (11)a (49) (50) E 1201 Poli(vinil-pirrolidon) quantum satis kizárólag: tabletta és bevonatos tabletta alakú élelmiszerek E 1202 Poli(vinil-polipirrolidon) quantum satis kizárólag: tabletta és bevonatos tabletta alakú élelmiszerek E 1203 Poli(vinil-alkohol) (PVA) kizárólag: kapszula és tabletta alakú élelmiszerek E 1204 Pullulan quantum satis kizárólag: kapszula és tabletta alakú élelmiszerek E 1205 Bázikus metakrilát-kopolimer E 1505 Trietil-citrát kizárólag: kapszula és tabletta alakú élelmiszerek E 1521 Poli(etilénglikol) kizárólag: kapszula és tabletta alakú élelmiszerek (1): Az adalékokat lehet önállóan vagy együttesen használni. (2): A felsı határérték az összmennyiségre vonatkozik és az értékek szabad savként vannak kifejezve. (11): A határértékek a) aceszulfám K-egyenértékként vagy b) aszpartám-egyenértékként vannak kifejezve. (49): A használati felsı határértékek az egyes összetevıkre, azaz az aszpartámra (E 951) és az aceszulfám K-ra (E 950) érvényes használati felsı határértékekbıl vannak levezetve. (50): Az aszpartám-aceszulfámsó használatával sem az E 951, sem az E 950 adalékra megadott határértéket nem szabad túllépni, akár önállóan, akár az E 950 vagy E 951 adalékkal együtt használják. (51): A használati felsı határértékek szabad savként vannak kifejezve. (52): A használati felsı határértékek szabad imidként vannak kifejezve. (46): A karnozin és karnozinsav összmennyiségeként kifejezve. 15

16 1333/2008/EK rend. II. Melléklet Bizottság sajtóközleménye Az élelmiszer-adalékanyagokra vonatkozó első jegyzék júniusától alkalmazandó (erre a türelmi időszakra azért van szükség, hogy az uniós élelmiszeripar alkalmazkodhasson az új szabályokhoz). A internetes címen elérhető online adatbázisban is megtalálható jegyzék jóvoltából a fogyasztók, élelmiszeripari vállalkozók és a felügyeleti hatóságok egyszerűen meg tudják állapítani, hogy mely adalékok használata engedélyezett egy adott élelmiszerben. 16

17 1333/2008/EK rend. III. Melléklet a Bizottság 1130/2011/EU rendelete 1. Hordozók az élelmiszer-adalékanyagokban 2. Hordozóktól eltérő adalékanyagok az élelmiszer-adalékanyagokban 3. Élelmiszer-adalékanyagok (hordozók is) az élelmiszerenzimekben 4. Élelmiszer-adalékanyagok (hordozók is) az élelmiszer-aromákban 5. Élelmiszer-adalékanyagok (hordozók is) az élelmiszer tápanyagokban A. Élelmiszer-adalékanyagok a tápanyagokban B. Élelmiszer-adalékanyagok a csecsemőknek és kisgyermekeknek készült élelmiszerekben használt tápanyagokban 6. Élelmiszer-adalékanyagok és csoportjai Átmeneti idő: 2. és 3. és 5. A részben meghatározott készítmények 24 hónapig; 1. és 4. részben meghatározott készítmények május 31-ig még forgalomba hozhatók 17

18 Fogalom meghatározások: VIDÉKFEJLESZTÉSI 1333/2008/EK rend. III. Melléklet a Bizottság 1130/2011/EU rendelete tápanyagok : e melléklet alkalmazásában táplálkozási céllal adalékanyagként használt vitaminok, ásványi és más anyagok, valamint az 1925/2006/EK rendelet, a 2002/46/EK irányelv, a 2009/39/EK irányelv és a 953/2009/EK rendelet hatálya alá tartozó, fiziológiai céllal adalékanyagként használt anyagok készítmény : e melléklet alkalmazásában egy vagy több élelmiszer-adalékanyagból, élelmiszerenzimből, illetve tápanyagból álló készítmény, amelyben a tárolást, értékesítést, standardizálást, hígítást vagy feloldást elősegítő anyagok vannak, mint például élelmiszer-adalékanyagok, illetve más élelmiszer-összetevők Az Európai Parlament és a Tanács 1925/2006/EK rendelete a vitaminok, ásványi anyagok és bizonyos egyéb anyagok élelmiszerekhez történő hozzáadásáról Az Európai Parlament és a Tanács 2002/46/EK irányelve az étrend-kiegészítőkre vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről Az Európai Parlament és a Tanács 2009/39/EK irányelve a különleges táplálkozási célú élelmiszerekről A Bizottság 953/2009/EK rendelete a különleges táplálkozási célokra szánt élelmiszerekhez adható tápértéknövelő anyagokról 18

19 1333/2008/EK rend. III. Melléklet 1. rész Hordozók az élelmiszer-adalékanyagokban (Részlet!) A hordozó E-száma A hordozó neve Felsı határérték Azok az élelmiszeradalékanyagok, amelyekhez a hordozó hozzáadható E 1520 Propán-1,2-diol (propilénglikol) 1000 mg/kg kész élelmiszer (átvitelként)* színezékek, emulgeálószerek és antioxidánsok E 422 Glicerin E 420 E 421 E 415 Szorbit Mannit Xantángumi quantum satis az összes élelmiszeradalékanyag E 440 Pektinek E Poliszorbátok (4. táblázat) quantum satis habzásgátló szerek E 442 Ammónium-foszfatidok quantum satis antioxidánsok 19

20 1333/2008/EK rend. III. Melléklet 2. rész Hordozóktól különböző élelmiszer-adalékanyagok élelmiszer-adalékanyagokban (Részlet!) A hozzáadott élelmiszeradalékanyag E-száma A hozzáadott élelmiszeradalékanyag neve Felsı határérték Azok az élelmiszeradalékkészítmények, amelyekhez az élelmiszer-adalékanyag hozzáadható 1. táblázat quantum satis az összes élelmiszeradalékkészítmény E Szorbinsav szorbátok (3. táblázat) E 210 Benzoesav E 211 Nátrium-benzoát E 212 Kálium-benzoát E Kén-dioxid szulfitok (3. táblázat) 1500 mg/kg önállóan vagy együttesen a készítményben, 15 mg/kg a késztermékben, szabad savként kifejezve 100 mg/kg a készítményben és 2 mg/kg a késztermékben SO 2 -ként kifejezve színezékkészítmények színezékkészítmények (kivéve az E 163 antocianinokat, az E 150b szulfitos égetett cukrot és az E 150d szulfitos ammóniás égetett cukrot)** 20

21 1333/2008/EK rend. III. Melléklet 3. rész Élelmiszer-adalékanyagok (hordozók is) élelmiszer-enzimekben (Részlet!) A hozzáadott élelmiszeradalékanyag E-száma A hozzáadott élelmiszeradalékanyag neve Felsı határérték az enzimkészítményben Felsı határérték a kész élelmiszerben, kivéve az italokat Felsı határérték italokban E 170 Kalcium-karbonát quantum satis quantum satis quantum satis igen E 200 Szorbinsav mg/kg (önállóan E 202 Kálium-szorbát vagy együttesen, szabad savként kifejezve) 20 mg/kg 10 mg/l Használható hordozóként? E 210 Benzoesav 5000 mg/kg (önállóan E 211 Nátrium-benzoát vagy együttesen, szabad savként kifejezve) mg/kg tejoltóban 1,7 mg/kg 5 mg/kg sajtban, tejoltó használata esetén 0,85 mg/l 2,5 mg/l savóalapú italokban, tejoltó használata esetén 21

22 1333/2008/EK rend. III. Mellék 4. rész Élelmiszer-adalékanyagok (hordozók is) élelmiszer-aromákban (Részlet!) Az adalékanyag E-száma Az adalékanyag neve Azok az aromakategóriák, amelyekhez az adalékanyag Felsı határérték hozzáadható 1. táblázat az összes aroma quantum satis E 420 Szorbit E 421 E 953 E 965 E 966 E 967 E 968 E E 210 E 211 E 212 E 213 E 310 E311 E 312 E 319 E 320 Mannit Izomalt Maltit Laktit Xilit Eritrit Szorbinsav és szorbátok (2. táblázat) Benzoesav Nátrium-benzoát Kálium-benzoát Kalcium-benzoát Propil-gallát Oktil-gallát Dodecil-gallát terc-butil-hidrokinon (TBHQ) Butilezett hidroxi-anizol (BHA) az összes aroma az összes aroma illóolajok aromák, az illóolajok kivételével quantum satis édesítéstıl különbözı célokra, nem ízfokozóként 1500 mg/kg (önállóan vagy együttesen, szabad savként kifejezve) aromákban 1000 mg/kg (gallátok, TBHQ és BHA, önállóan vagy együttesen) illóolajokban 100 mg/kg* (gallátok, önállóan vagy együttesen) 200 mg/kg* (TBHQ és BHA, önállóan vagy együttesen) aromákban 22

23 Az élelmiszer-adalékanyag E- száma 1333/2008/EK rend. III. Melléklet 5. rész Élelmiszer-adalékanyagok tápanyagokban (Részlet!) A. szakasz Az élelmiszer-adalékanyag neve Felsı határérték Az a tápanyag, amelyhez az élelmiszer-adalékanyag hozzáadható E 170 Kalcium-karbonát quantum satis az összes tápanyag igen E 260 Ecetsav quantum satis az összes tápanyag E Foszforsav foszfátok di-, triés polifoszfátok (6. táblázat) mg/kg, P2O5-ként az összes tápanyag kifejezve, tápanyagkészítményekben E 392 Rozmaringkivonatok 1000 mg/kg a béta-karotin és likopin készítményeiben, 5 mg/kg a késztermékben, a karnozinsav és karnozin összmennyiségeként kifejezve a béta-karotin és a likopin készítményeiben Használható hordozóként? E Poliszorbátok (4. táblázat) quantum satis kizárólag a béta-karotin, lutein, likopin és E-vitamin készítményeiben; az A- vitamin és a D-vitamin készítményei esetében a felsı határérték 2 mg/kg a kész élelmiszerben a béta-karotin, lutein, likopin és A-, D- és E-vitamin készítményeiben igen 23

24 Az élelmiszeradalékanyag E- száma VIDÉKFEJLESZTÉSI 1333/2008/EK rend. III. Melléklet 5. rész B. szakasz A CSECSEMŐKNEK ÉS KISGYEREKEKNEK KÉSZÜLT ÉLELMISZEREKBEN HASZNÁLT TÁPANYAGOKHOZ ADOTT ÉLELMISZER-ADALÉKANYAGOK (Részlet!) Az élelmiszeradalékanyag neve Felsı határérték Az a tápanyag, amelyhez az élelmiszer-adalékanyag hozzáadható E 301 Nátrium-aszkorbát teljes átvitel 75 mg/l többszörösen telítetlen zsírsavakat tartalmazó tápanyagkészítmények bevonatai E 304 (i) Aszkorbil-palmitát tápanyagkészítményekben való használatra azzal a feltétellel, hogy a II. melléklet E. részének pontjában említett élelmiszerekben a felsı határértéket nem lépik túl E 306 Tokoferolban gazdag tápanyagkészítményekben való használatra E 307 kivonat azzal a feltétellel, hogy a II. melléklet E. E 308 alfa-tokoferol részének pontjában említett élelmiszerekben a felsı határértéket nem lépik E 309 gamma-tokoferol túl delta-tokoferol E 322 Lecitinek tápanyagkészítményekben való használatra azzal a feltétellel, hogy a II. melléklet E. részének pontjában említett élelmiszerekben a felsı határértéket nem lépik túl az összes tápanyag az összes tápanyag az összes tápanyag Élelmiszer-kategória csecsemık és kisgyermekek számára készült élelmiszerek csecsemık és kisgyermekek számára készült élelmiszerek csecsemık és kisgyermekek számára készült élelmiszerek csecsemık és kisgyermekek számára készült élelmiszerek 24

25 Hatályba lépés Kötelezı alkalmazás Átmeneti idı Megjegyzés 1129/2011/EU rendelet (1333/2008 II. melléklet) december 2. (a rendelet december 2-tól alkalmazható) június 1. (a rendeletet június 1-tıl alkalmazni kell) június 1-ig dec jún. 1. között forgalomba hozott terméknek meg kell felelni a dec. 1-én hatályos rendelkezéseknek. 1130/2011/EU rendelet (1333/2008 III. melléklet) december 1. (a rendelet december 1-tıl alkalmazható) december 2. (a rendeletet december 2-tıl alkalmazni kell) 2., 3., rész, 5. rész A szakasz (adalékanyagok, enzimek, tápanyagok) 1., 4. rész (hordozók, aromák) 1131/2011/EU rendelet (1333/2008. II. mell. módosítás Steviol glikozidok) december 2-ig május 31-ig december december dec dec. 2. között forgalomba hozott terméknek meg kell felelni a dec. 1-én hatályos tagállami rendelkezéseknek dec máj. 31. között forgalomba hozott terméknek meg kell felelni a dec. 1-én hatályos rendelkezéseknek. 25

26 Friss hírek (1) Élelmiszer-adalékanyagok specifikációja 231/2012/EU Bizottsági rendelet (H.L ) Néhány példa a változásokról: Egyes nehézfémek és alumínium tartalom határértékeinek csökkentése Guargumiban pentaklór-fenol szennyezettség megállapítás Gyártási eljárások felülvizsgálata december 1. után hatályukat vesztik a 2008/60/EK, a 2008/84/EK és a 2008/128/EK irányelvek, ill. ezen alapuló MÉ tisztasági követelmények és 8. mellékletek A december 1-je előtt jogszerűen forgalomba hozott, de e rendeletnek nem megfelelő élelmiszer-adalékanyagot tartalmazó élelmiszerek a készletek kimerüléséig forgalmazhatók. 26

27 Friss hírek (2) Egyes Southampton színezékek 232/2012/EU Bizottsági rendelet módosítja a II. mellékletet! Az EFSA szeptemberi tudományos véleménye alapján: megengedhető napi bevitel (ADI) Kinolin sárga (E 104) ADI: 10 mg/ttkg/nap -> 0,5 mg/ttkg/nap (Quinoline Yellow) Narancssárga FCF (E 110) ADI: 2,5 mg/ttkg/nap -> 1,0 mg/ttkg/nap (Sunset Yellow FCF / Orange Yellow S) GYEREKEK!!! Neokokcin (E 124) ADI: 4,0 mg/ttkg/nap -> 0,7 mg/ttkg/nap (Ponceau 4R, Cochineal Red A) GYEREKEK!!! II. melléklet / C. rész változik: a III. csoportból törölve és az E. részben módosítások A június 1-je előtt jogszerűen forgalomba hozott E 104, E 110 és E 124 élelmiszer-színezéket tartalmazó élelmiszerek a készletek kimerüléséig értékesíthetők 27

28 Részlet! VIDÉKFEJLESZTÉSI 17.1 Szilárd étrend-kiegészítık, ideértve a kapszulákat tablettákat és hasonlókat, kivéve a rágható formákat (300) E 104 Quinoline Yellow 35 (61) E 110 Sunset Yellow FCF/Orange Yellow S 10 (61) E 124 Ponceau 4R, Cochineal Red A 35 (61) (61): Az E 104, E 110, E 124 és a III. csoportba tartozó színezékek összmennyisége nem haladhatja meg a III. csoportnál feltüntetett felsı értéket Folyékony étrend-kiegészítık (100) E 104 Quinoline Yellow 10 (61) E 110 Sunset Yellow FCF/Orange Yellow S 10 (61) E 124 Ponceau 4R, Cochineal Red A 10 (61) (61): Az E 104, E 110, E 124 és a III. csoportba tartozó színezékek összmennyisége nem haladhatja meg a III. csoportnál feltüntetett felsı értéket Szirupként vagy rágható formában forgalmazott étrend-kiegészítık (100 / 300) E 104 Quinoline Yellow 10 (61) E 110 Sunset Yellow FCF/Orange Yellow S 10 (61) E 124 Ponceau 4R, Cochineal Red A 10 (61) (61): Az E 104, E 110, E 124 és a III. csoportba tartozó színezékek összmennyisége nem haladhatja meg a III. csoportnál feltüntetett felsı értéket. 28

29 Friss hírek (3) Alumíniumtartalmú adalékanyagok 380/2012/EU Bizottsági rendelet módosítja a II. mellékletet! EFSA (2008.) a megengedhető heti bevitel (TWI) 1 mg/ttkg/hét csökkent aug. 1-től csak bizonyos, a rendeletben felsorolt színezékekből készített alumíniumlakkok engedélyezettek Bentonit (E 558) máj. 31-ig; a CaAl 2 Si 2 O 8 (E 556) és a kaolin (E 559) jan. 31-ig engedélyezettek E 551 E 559 csoportból kikerülnek az alumínium tartalmú szilikátok febr. 1-től A 17. élelmiszer-kategóriában a II. és III. csoportra, az E 104, E 110 és az E 124 adalékanyagoknál bevezetésre kerül a (69) megjegyzés, Az összes színezéklakkból származó alumínium felső határértéke 150 mg/kg. Ez a határérték február 1-jétől alkalmazandó. amelyet augusztus 1-től kell alkalmazni. 29

30 1333/2008/EK rend. II. Melléklet módosítása a Bizottság 1131/2011/EU rendelete (Szteviol-glikozidok) Jázminpakóca (Stevia rebaudiana) EFSA tudományos vélemény ( ) ADI érték: 4 mg/testtömeg kg/nap Óvatos becslés alapján az expozíció meghaladhatja az ADI értéket Információ szükséges a tényleges felhasználásról Alkoholmentes ízesített italok engedélyezett felhasználási szint felülvizsgálata Felhasználási szint szteviol-egyenértékben kifejezve Csökkentett energia tartalmú és hozzáadott cukor nélküli termékek Asztali édesítőszerek Codex Alimentarius GSFA felhasználási szintek tárgyalás alatt Adalékanyag felhasználás mellett aromakénti használat is íz kialakítása vagy változtatása céljából 30

31 Szteviol-egyenérték 31

32 KÖSZÖNÖM MEGTISZTELŐ FIGYELMÜKET! További információ: Kelemen Gábor Tel.: