Biocid aktualitások. Magyar Kémikusok Egyesülete évi Biztonságtechnika továbbképző szemináriuma

Átírás

1 Biocid aktualitások Magyar Kémikusok Egyesülete évi Biztonságtechnika továbbképző szemináriuma Június 2. Német Balázs Osztályvezető Kémiai Biztonsági és Biocid Kompetens Hatósági Osztály Országos Tisztifőorvosi Hivatal

2 Áttekintés 95 cikk (2) bekezdése Kezelt árucikkek Nem támogatott hatóanyagok 1062/2014/EU hatóanyag felülvizsgálati rendelet 2. mellékletének 2. része In situ hatóanyagok egyes előállítási útjai Irányelv által nem szabályozott biocidtermékek hatóanyagai

3 95 cikk (2) bekezdése (2) szeptember 1-jétől nem forgalmazható az (1) bekezdés szerinti listára felvett érintett anyagból álló, azt tartalmazó vagy azt keletkeztető biocidtermék, kivéve, ha az anyag szállítója vagy a termék szállítója szerepel az azon terméktípusra vonatkozó, (1) bekezdés szerinti listán, amelybe a termék tartozik.

4 Gyakorlati következmények Nincs türelmi időszak Az átmeneti időszak rendelkezései alapján engedélyezett termékekre is vonatkozik CA-May15-Doc Final-Article95 implementation and enforcement.doc 6 hónap türelmi idő Kiemelt ellenőrzési feladat EU szinten

5

6 Listára kerülés lehetőségei Teljes hatóanyag dosszié benyújtása: EUR Egy teljes dossziéra vonatkozó adathozzáférési meghatalmazás benyújtása: 2000 EUR Kevert kérelem : adathozzáférési meghatalmazás benyújtása az adatok egy részére, a többi adatra saját dosszié: EUR Egy olyan teljes dossziéra való hivatkozás, amelynek adatvédelmi időszaka már lejárt (az elsők 2017 körül)

7 A 95. cikk nem terjed ki Azokra a személyekre, akik csak a Rendelet I. mellékletének 1-5. és 7. kategóriájában felsorolt hatóanyagokat gyártanak/importálnak A csak ilyen hatóanyagot tartalmazó piacon lévő biocid termékre Azokra a biocidtermékekre, amelyek előállításához nem hoznak forgalomba egyetlen összetevőt sem (pl. szabad levegőből előállított ózon) Export

8 Áttekintés 95 cikk (2) bekezdése Kezelt árucikkek Nem támogatott hatóanyagok 1062/2014/EU hatóanyag felülvizsgálati rendelet 2. mellékletének 2. része In situ hatóanyagok egyes előállítási útjai Irányelv által nem szabályozott biocidtermékek hatóanyagai

9 Meghatározás Kezelt árucikk:minden olyan anyag, keverék vagy árucikk, amelyet egy vagy több biocidtermékkel kezeltek vagy amely szándékoltan egy vagy több biocidterméket tartalmaz [3. cikk (1)(l)] Nem alkalmazandó azokra a kezelt árucikkekre, amelyek esetében az elvégzett kezelés mindössze a tárolásra vagy szállításra használt helyiségek vagy tartályok gázzal, füstöléssel vagy egyéb módon történő fertőtlenítése, és a kezelést követően várhatóan nem maradvissza szermaradék[58. cikk (1)] Az elsődleges biocidfunkcióval rendelkező kezelt árucikkek biocidtermékeknek minősülnek. [3. cikk (1) bekezdés a)]

10 Komplex árucikk Komplex árucikk: számos alkotóelemből és alegységből álló árucikk, melyek közül egy vagy több biocid termékkel kezelt. Ha a végtermék tekintetében nincs hatása, akkor nem kell kezelt árucikként kezelni.* Ha a kezelés által keletkezett biocid tulajdonság előnyös lehet a késztermékre nézve (például általánosságban növeli a késztermék tartósságát) akkor kezelt árucikknek kell tekinteni. *CA-Sept13-Doc 5.1.e (Rev1) - treated articles guidance.doc

11 Kezelt árucikkek címkézése Akkor követelmény a kezelt árucikk forgalomba hozataláért felelős személlyel szemben, ha A gyártó tájékoztatása szerint az árucikk biocid tulajdonságokkal bír A hatóanyag jóváhagyási rendelete ekként rendelkezik (emberekkel való érintkezés, környezetbe jutás lehetősége) - un. különös címkézési követelmények

12 Címkézés általános követelmények a kezelt árucikk forgalomba hozataláért felelős személy gondoskodik arról, hogy az árucikk címkéje tartalmazza a felhasználására vonatkozó valamennyi releváns utasítást, beleértve azokat az óvintézkedéseket, amelyek az emberek, az állatok vagy a környezet védelme érdekében szükségesek (un. általános címkézési követelmények). A gyártónak/forgalmazónak igény esetén 45 napon belül információt kell adnia a fogyasztónak.

13 A kezelt árucikkekre vonatkozó átmeneti intézkedések (94. cikk) Ha a biocidtermék(ek) minden egyes hatóanyaga szerepelaz adott terméktípusban a felülvizsgálati programban, de nem hagyták még jóvá és a jóváhagyásra vonatkozó kérelmet szeptember 1. napjáig benyújtják akkor a kezelt árucikk forgalomba hozható*: a hatóanyag jóváhagyás elutasításáról szóló határozat esetén a határozattól számított 180. napig a hatóanyag jóváhagyásának időpontjáig. *Az 58. cikk (2) bekezdésétől eltérve

14 A kezelt árucikkekre vonatkozó átmeneti intézkedések (94. cikk) A legrosszabb esetben, amennyiben a hatóanyag nem szerepel a felülvizsgálati programban, nem adtak be határidőre jóváhagyás iránti kérelmet, nem szerepel az I. mellékleten és nem jóváhagyott, akkor március 1.napjáig ( nap) hozható forgalomba. A címkézési követelmények szeptember 1-től érvényesek.

15 Áttekintés 95 cikk (2) bekezdése Kezelt árucikkek Nem támogatott hatóanyagok 1062/2014/EU hatóanyag felülvizsgálati rendelet 2. mellékletének 2. része In situ hatóanyagok egyes előállítási útjai Irányelv által nem szabályozott biocidtermékek hatóanyagai

16 Hatóanyag felülvizsgálati rendelet A október elején közzétett 1062/2014/EU rendelet II. mellékletének második része felülvizsgálatot írt elő A bejelentések határideje a publikációt követő egy év letelte, vagyis 2015 októbere volt A hatóanyagok jóváhagyását megtagadó határozatok még nem kerültek kihirdetésre, az hatóanyagokat tartalmazó termékek jelenlegmég jogszerűen forgalmazhatóak

17 A hatóanyag jóváhagyását megtagadó határozat 89. cikk (2) második albekezdése Az első albekezdéstől eltérve, valamely hatóanyag jóváhagyását megtagadó határozat esetén a tagállamok az (1) bekezdés harmadik albekezdésével összhangban a hatóanyag jóváhagyását megtagadó határozat időpontjától számított legfeljebb tizenkét hónapig folytathatják a biocid termékek forgalmazása tekintetében aktuálisan alkalmazott rendszert vagy gyakorlatot, illetve e határozattól számított legfeljebb 18 hónapig folytathatják a biocid termékek felhasználása tekintetében aktuálisan alkalmazott rendszert vagy gyakorlatot.

18 Insitu hatóanyagok egyes előállítási útjai In situ hatóanyag* A felhasználás helyén, egy vagy több prekurzorból keletkező hatóanyag Hatóanyag dosszié = hatóanyag + prekurzor Az insitu hatóanyag dosszié nem tartalmazza a nem in situ hatóanyagot * CA-March15-Doc.5.1- Final szerint

19 CA-March15-Doc.5.1- Final - Substances generated in situ.doc Nátrium-kloritból elektrolízissel előállított klór-dioxid PT n/a Klór-dioxid Nátrium-kloritból savasítással előállított klórdioxid 2, 3, 4, 5, 11, 12 n/a Nátrium-kloritból oxidációval előállított klórdioxid n/a Nátrium-kloritbólés nátrium-klorid illetve vizes oldatából előállított klórdioxid 2, 3, 4, 5, 11 Art. 13 (491) Nátrium-kloritbólés nátrium-diklór-izocianurátdihidrátból előállított klórdioxid 2, 3, 4, 5, 11, 12 Art. 13 (491)

20 Nem támogatott hatóanyagok Átvételi szándék bejelentése április 27-ig Folytonosság fontossága (Egy kivont termék évekre eltűnik a piacról) Átvétel esetén felkerül a 95. cikk szerinti listára

21 Az Irányelv által nem szabályozott biocid termékek hatóanyagai Biocid Rendelet 93. cikk A szeptember 1-jén forgalomban lévő hatóanyagot tartalmazó, a 98/8/EK irányelv hatályán kívül eső, de a Biocid rendelet hatálya alá tartozó biocid termékek legfeljebb szeptember 1-jéig forgalmazhatóak. Amennyiben szeptember 1-jéig a termék minden hatóanyagának jóváhagyását kérelmezik, akkor a 89. cikk szerinti átmeneti időszak szabályai és türelmi időtartamai alkalmazandóak.

22 Biocid Irányelv 98/8/EK 2. Cikk (1) a) Biocid termékek Hatóanyagok és egy vagy több hatóanyagot tartalmazó készítmények a felhasználóhoz jutó kiszerelésben, amelyek célja, hogy károsító szervezeteket kémiai vagy biológiai eszközökkel elpusztítson, elriasszon, ártalmatlanná tegyen, tevékenységében akadályozzon vagy azon más módon korlátozó hatást gyakoroljon.

23 Biocid Rendelet 3. cikk(1) a) biocid termék : bármely olyan, egy vagy több hatóanyagból álló, egy vagy több hatóanyagot tartalmazó vagy egy vagy több hatóanyagot keletkeztető anyag vagy keverék a felhasználóhoz jutó kiszerelésben, amelynek rendeltetése, hogy károsító szervezeteket a tisztán fizikai vagy mechanikai ráhatáson kívüli bármely módon elpusztítson, elriasszon, ártalmatlanná tegyen, hatásuk kifejtésében megakadályozzon vagy azokkal szemben más gátló hatást fejtsen ki, bármely olyan, az első francia bekezdés hatályán kívül eső anyagokból vagy keverékekből előállított anyag vagy keverék, amelynek rendeltetése, hogy károsító szervezeteket a tisztán fizikai vagy mechanikai ráhatáson kívüli bármely módon elpusztítson, elriasszon, ártalmatlanná tegyen, hatásuk kifejtésében megakadályozzon vagy azokkal szemben más gátló hatást fejtsen ki.

24 Prekurzorrendeltetése Amennyiben biocidtermék előállítására kerül értékesítésre, akkor Irányelv szerinti biocid termék Amennyiben általános rendeltetésű, egyéb célra értékesített prekurzorfelhasználásával keletkezik a hatóanyag, akkor az Irányelv nem tekinti biocid terméknek Biocid rendelet 93. cikke alkalmazható

25 Hatóanyagok, melyek a 93. cikk türelmi idejére kényszerültek Aktív klór 1. terméktípusban: Új hatóanyag!!! * Ózon a 95. cikk szerinti listán: Új hatóanyag!!! EurO3zon (Belgium) 2, 4, 5, 11 terméktípus A dosszié az alábbi reakcióutakat fedi le: Levegőből elektromos kisüléssel Levegőből UV besugárzással Tiszta oxigénből elektromos kisüléssel Vízből elektrolízissel *( )

26 Ózon, mint biocidtermék Az ózon egyszerre, mint hatóanyag és termék áll elő Nem az előállításra használt eszköz a termék! A termék eszköz specifikus lehet Ózon generálásra szánt oxigén nem forgalmazható (NaCl és az 1. terméktípusú aktív klór azonos esete)

27 Hozzáférési nyilatkozat EurO3zon saját hatóanyag dossziéjának összeállítása becslései szerint 2,225 millió EUR költséget jelent Az értékelés a kérelemtől számított 1-2 év Hozzáférési nyilatkozatok: 1 tagállam EUR 3 tagállam EUR 5tagállam EUR 5+ tagállam EUR Méltányossági klauzula Forrás:

28 Elérhetőségeink: (1) (Cseresznyák Veronika) (1) /2802 (Szántó Emese) 2960 (Német Balázs)

29 Köszönöm a figyelmet!