Mint emlős, az ember genetikai modelljeként is szolgál. Genomja, génjeinek elrendeződése, szabályozása sok hasonlóságot mutat az emberével.
|
|
- Ottó Dobos
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 A HÁZIEGÉR (Mus musculus) Mendel és újra felfedezői (Correns, Tschermak, de Vries) mind növényeken kísérleteztek. Sokan megkérdőjelezték, hogy az állatoknál és az embernél is hasonló öröklődési szabályok vannak. A háziegérnek sok színváltozatát és morfológiai variánsát tenyésztették ki, mivel sok évszázada díszállat (Kína, Japán, később Európa). Ezek leginkább egygénes mutánsok, így az egér alkalmas volt a mendeli szabályok igazolására. Az egész világon elterjedt. Ma a legnagyobb számban tenyésztett laboratóriumi emlős. Kis testméret, szaporaság, nem agresszív, tartása olcsó. 3 hét után születnek, 3 hét szoptatás, 2-3 hét ivaréretség Rövid generációs idő: 8-10 hét Viszonylag sok utód: 5-6, évente 5-10 alkalommal. Általában két évet él és folyamatosan képes szaporodni. Mint emlős, az ember genetikai modelljeként is szolgál. Genomja, génjeinek elrendeződése, szabályozása sok hasonlóságot mutat az emberével. Betegségek modellezése: humán betegségekben érintett gének mutáns változatainak létrehozása transzgenikus technikával, szabályozás vizsgálata, gyógyszeres kezelések kidolgozása lehet kisérletezni vele. 10-1
2 Az egér életciklusa A csírasejtképződés az emberben és az egérben hasonló. A női csírasejtek már embrionális korban kialakulnak. Oogonium, meiózis-i. leáll a diplotén szakaszban. 50 ezer oocita ivarérettség (pubertás) elérésekor minden nemi ciklusban 8-10 oocitánál a meiózis-i befejeződik elsődleges oocita és elsődleges poláris sejt kialakulása után meiózis-ii. másodlagos oocita képződés leáll a meiózis II. metafázisban ovuláció: másodlagos oocita az oviduktuszba kerül. Megtermékenyüléskor fejeződik be a meiózis II petesejt 1n sejtmag + spermium 1n sejtmag zigóta pronukleuszok spermasejt v. spermatozoa, spermatogenezis 10-2
3 Megtermékenyítés, zigóta, embrió két haploid pronukleusz 1 sejtes embrió pronukleusz replikáció első mitózis 2, 4, 8 és 16 sejtes embrió további mitózisokkal beágyazódás előtti embrionális állapot: differenciálatlan totipotens sejtek, úszó embrió, könnyen eltávolítható, manipulálható, beültethető (az első 4-5 nap) bármilyen típusú sejtet létrehozhat (C. elegans 2 sejtes állapot már determinált!) Az első differenciációs lépés a 16 sejtes embriónál a beágyazódás (implantáció) előtt történik, amikor kialakul a trofektoderma, ami a placenta kialakításában vesz részt. A blasztociszta a belső inner cell mass (ICM) sejtekből alakul ki. 64 sejtes embrió. Megtörténik a beágyazódás. Blasztocoel és ICM. Normál esetben a 64 sejtes embrió ugyanakkora térfogatot foglal el, mint a petesejt, mert a zona pellucida jelenti a határokat. Kikelés, a zona pellucida leválása. Implantáció után az embrió növekedni kezd és kialakul a placenta. Endo- ekto és mezoderma kialakulása. Differenciáció. Már nem manipulálható. 10-3
4 A 4 sejtes embrió mind a négy szétválasztott sejtjéből teljes értékű utód jön létre emlősöknél. Alacsonyabb rendűeknél ez nem működik (Caenorhabditis, Drosophila). A 4 sejtes embrióból származó szétválasztott egyedi sejteket visszahelyezték a petevezetékbe és normál egérklónok születtek. Emberben kettős és hármas egypetéjű ikrek hasonló természetes hasadásokkal jönnek létre (természetes klónok). A négysejtes embrió másik embrió sejtjeivel fúzionáltatható is. Genetikailag eltérő sejtek esetén kiméra utód keletkezik ben egy lengyel embriológus, Andrzej Tarkowski hozta létre az első kimérát eltávolítva a 2 sejtes állapotban a zona pellucida réteget. Ragadós sejtek, összetapadnak hasonló eredetű és korú sejtekkel. 4 és 6 szülős kimérák is létrehozhatók. 10-4
5 Idegen gének transzgenikus technikák A megtermékenyített petesejt kiszedhető, bele idegen DNS jutattható és visszatelepíthető. Pronucleus injektálás. Random beépülés (25-50% sikerrel). A funkciónyeréses mutációk fenotípusa látható csak. Transzgenikus technika: a funkció bizonyítása SRY (sex reversal on Y) vagy testis-determining factor (TDF). Az Y kromoszómán elhelyezkedő SRY gén felelős a hím jellegek kialakulásáért. A szabályozó és kódoló régió bejuttatása XX egérembrióba hím fenotípusú utódok Ez a gén önmagában elég a hím állatok kialakulásához, más Y kromoszómás gén nem kell. SRY (TDF) fehérje: transzkripciós faktor, DNS kötő domén, más transzkripciós faktorok expresszióját szabályozza. Csak emlősökben, gyengén konzerválódott. Az első osztódás utáni DNS beépülés kimérát eredményezhet. A jó hatásfokú beépülés az aktív repair folyamatoknak köszönhető. Hátrány: nem lehet írányítani a beépülést. Transzfekció: az emlős sejtek transzformációja. 10-5
6 Az egér genom Valamivel kisebb mint a humán genom, durván Mb (3 Gb) 19 pár autoszóma és XY (humán 22+XY) akrocentrikus kromoszómák, más sávmintázat, de a legtöbb humán gén homológja megtalálható, hasonló géncsoportok szinténikus szakaszok, szinténia a gének azonos elrendeződése két rokon genomban 17 Mb átlagos kiterjedés, 170 átrendeződés (170 blokk) A szinténia segíti a homológ gének azonosítását. A közös ős kb. 85 millió éve élt, ekkortól fejlődött külön úton a két genom. term=mus+musculus 10-6
7 Az Alcp2 gén lokalizálása Az alkohol kedvelés genetikai háttere. 10% alkoholt előszeretettel fogyasztó egyedek genetikai vizsgálatával az egér genomban a 11. kromoszómán lokalizálták az Alcp2 gént (alcohol preference). A szinténiára alapozva ez a lókusz a humán 17. kromoszómára esik. Klónozás nélkül is valószínűsíthető a homológ gén elhelyezkedése a másik genomban. Ezzel a kezdeti információval már vizsgálható az alkohol preferencia (fenotípus) és különböző DNS markerek kapcsoltsága emberben. Ez elvezethet a gén pontos helyzetének meghatározására és a gén azonosításához. Betegség modellek kialakításánál fordított lehetőség: a meghatározott humán gén pozíciója alapján lehet tippelni, hogy az annak megfelelő gén az egér genomban hol helyezkedik el. Knock out egyedek készítése
8 Repetitív elemek, transzpozonok Valamivel kisebb az ismétlődő szekvenciák aránya, mint a humán genomban. Ugyanazok a mobilis elemek fordulnak elő és hasonló arányban, mint a humán genomban. Retrotranszpozonok transzpozonok és Az ORF1 RNS kötő fehérjét, az ORF2 egy reverz transzkriptáz és DNS-endonukleáz aktivitással rendelkező fehérjét kódol. 10-8
9 Ektopikus expresszió: a myc gén elemzése Expresszió abnormális helyen. A myc gén azonosítása: myelocytomatosis chicken retrovírus (MCV) csirke sejttenyészetben tumort okoz, vírus myc gén transzkripciós faktor homológ (onkogén) hibridizáció: homológok egérben, emberben és más emlősökben humán myc a 8. kromoszómán Burkitt lymphoma (B-sejt rák) esetében transzlokáció a 14. kromoszómára myc gén érintett, magas expresszió ált. (normál esetben nagyon alacsony expresszó) A tumor kialakulásának egyik tényezője? Különböző promóterekkel myc kódoló régióa transzgenikus embriókból normál egerek fejlődtek, nem befolyásolta az egyedfejlődést, Konstrukciók transzgenikus egerek de gyakrabban alakult ki tumor náluk. Immunoglobulin gén promóter (magas expresszió) Dexametazon (DEX, glukokortikoid hormon) indukálható promóter (A kép a DEX indukciót mutatja különböző szervekben) Még egy szomatikus mutáció szükséges a tumorhoz. Több szomatikus mutáció vezet a tumoros növekedéshez. A myc fehérje egy minden sejtben kis koncentrációban jelen lévő transzkripciós faktor. A limfóma kialakulásának pontos molekuláris magyarázata még nem ismert. 10-9
10 Génszabályozás vizsgálata promóter-riporter gén konstrukciók - transzgenikus egerek 1) hosszú 5' DNS szakasz (5-10 kb is lehet), rajta az összes szabályozó elem: a riporter gén szövetspecifikus, normál expressziója figyelhető meg (bal ábra) 2) deléció sorozat a promóter régióban: ha a del. érinti valamely szabályozó elemet, abnormális expresszió lent (a) és (b) ábra (promóter aktivitás a 0,75 kb-nál hosszabb szakaszokon) 10-10
11 Az irányított beépítés knock out technika fordított genetika a génfunkció tisztázására BETEGSÉG MODELLEK! Cisztás fibrózis a CFTR gén hibájából emberben (homozig., recesszív) GÉN ELRONTÁSA EGÉRBEN homozigóta recesszív mutáns létrehozása Agouti-fekete kiméra egér 10-11
12 Az irányított beépítés knock out technika AGOUTI SZÜLŐKből ES sejtek A CFTR GÉN ELRONTÁSA EGÉRBEN (homozigóta recesszív mutáns létrehozása) HOMOLÓG REKOMBINÁCIÓ RANDOM INTEGRÁCIÓ 10-12
13 Knock out technika HOMOLÓG REKOMBINÁCIÓ RANDOM INTEGRÁCIÓ neo rezisztens és ganciclovir rezisztens ES sejtek neo rezisztens és ganciclovir SZENZITÍV ES sejtek ganciclovir dg analóg timidin kináz (TK) jelenlétében dgtp analóg jön létre zavar a replikációban 10-13
14 Knock out technika FEKETE SZŐRŰ SZÜLŐK BLASZTOCISZTA neo rezisztens és ganciclovir rezisztens ES sejtek injektálása kiméra utódok keresztezés: Ki örökíti a knock out konstrukciót? 10-14
15 Knock out technika Agouti szülő: A/A és Cftr+/Cftr(ha az ivarsejtvonal transzgenikus) F1 agouti utódok DNS-elemzése Ki örökölte a knock out gént? (heterozigóták: +/-) Csak az agouti utódok hordozhatják a transzgént! Aa minden agouti utód heterozigóta CFTR knock out más kromoszómán! lehet Cftr+/Cftr+ és Cftr+/Cftrdihibrid keresztezés /szabad kombinálódás! újabb keresztezés: A/a és Cftr+/Cftr- utódok (hím és nőstény) Ki homozigóta recesszív (Cftr-/Cftr- )? Ha nincs fenotípus csak DNS elemzéssel lehet kimutatni: PCR, hibridizáció 10-15
16 Homeotikus gének működése egérben Drosophila Hox génekkel homológ nagyobb géncsalád. Az egymás alattiak homológok az adott muslica génnel (és egymással). A géncsoportban az első gén BAL oldalon (ez az 5 vég)! Mindegyiknek önálló promótere van! 10-16
17 Az egér Hox gének expressziója a fejlődő gerinc mentén. A farok felé haladva egyre több gén aktív. Episztatikus hatás 5 3 irányban a legelső számít (magasabb számú) pl.: HoxA1 és HoxD4 viszonya transzgenikus egerekben 10-17
18 HoxA1 promóter irányítás alatt a HoxD4 phoxa1_hoxd4 transzgenikus egerekben megjelenik a HoxD4 fehérje az occipitális részen. Homeotikus transzformáció: az occipitális csont nyaki csigolyává alakul. (ectopikus expresszió) Knock out HoxB4 egerekben ennek ellenkezője történik. Nincs HoxB4 fehérje ott sem, ahol lennie kellene: 2. nyaki csigolya (axis) 1. nyaki csigolyává alakul (atlas) D4 B
Anyai eredet kromoszómák. Zigóta
2012. február 28. Anyai eredet kromoszómák Apai eredet kromoszómák Zigóta Muslica embrió Fej Nem képz dik fej, az embrió elpusztul A muslica blasztoderma sorstérképe Genetikai boncolás + + STERIL FEJ
RészletesebbenA kromoszómák kialakulása előtt a DNS állomány megkettőződik. A két azonos információ tartalmú DNS egymás mellé rendeződik és egy kromoszómát alkot.
Kromoszómák, Gének A kromoszóma egy hosszú DNS szakasz, amely a sejt életének bizonyos szakaszában (a sejtosztódás előkészítéseként) tömörödik, így fénymikroszkóppal láthatóvá válik. A kromoszómák két
RészletesebbenTranszgénikus állatok előállítása
Transzgénikus állatok előállítása A biotechnológia alapjai Pomázi Andrea Mezőgazdasági biotechnológia A gazdasági állatok és növények nemesítése új biotechnológiai eljárások felhasználásával. Cél: jobb
RészletesebbenTudománytörténeti visszatekintés
GENETIKA I. AZ ÖRÖKLŐDÉS TÖRVÉNYSZERŰSÉGEI Minek köszönhető a biológiai sokféleség? Hogyan történik a tulajdonságok átörökítése? Tudománytörténeti visszatekintés 1. Keveredés alapú öröklődés: (1761-1766,
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenProf. Dr. Szabad János Tantárgyfelelős beosztása
Tantárgy neve Genetika Tantárgy kódja BIB 1506 Meghírdetés féléve 5 Kreditpont 4 Összóraszám (elmélet + gyakorlat) 3+0 Számonkérés módja Kollokvium Előfeltétel (tantárgyi kód) BIB 1411 Tantárgyfelelős
RészletesebbenHátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.
Múlt órán: Lehetséges tesztfeladatok: Kitől származik a variáció-szelekció paradigma, mely szerint az egyéni, javarészt öröklött különbségek között a társadalmi harc válogat? Fromm-Reichmann Mill Gallton
RészletesebbenBIOLÓGIA 11. ÉVFOLYAM I. beszámoló. A genetika alaptörvényei
BIOLÓGIA 11. ÉVFOLYAM 2015-2016. I. beszámoló A genetika alaptörvényei Ismétlés: a fehérjék fölépítése Új fogalom: gének: a DNS molekula egységei, melyek meghatározzák egy-egy tulajdonság természetét.
RészletesebbenA genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben
A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika A ~20 ezer fehérje-kódoló gén a 23 pár kromoszómán A kromoszómán található bázisok száma: 250M
RészletesebbenKlónozás: tökéletesen egyforma szervezetek csoportjának előállítása, vagyis több genetikailag azonos egyed létrehozása.
Növények klónozása Klónozás Klónozás: tökéletesen egyforma szervezetek csoportjának előállítása, vagyis több genetikailag azonos egyed létrehozása. Görög szó: klon, jelentése: gally, hajtás, vessző. Ami
RészletesebbenTöbbgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll
Többgénes jellegek Többgénes jellegek 1. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek Multifaktoriális jellegek: több gén és a környezet által meghatározott jellegek 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása
RészletesebbenÖsszefoglaló - Transzgénikus állatok
Transzgénikus organizmusok Összefoglaló - Transzgénikus állatok Transzgénikus állatmodellek Előállítási technológiák - mi az eredeti biológiai alap? - hogyan történik? - hogyan követjük? Előnyök/hátrányok
RészletesebbenKromoszómák, Gének centromer
Kromoszómák, Gének A kromoszóma egy hosszú DNS szakasz, amely a sejt életének bizonyos szakaszában (a sejtosztódás előkészítéseként) tömörödik, így fénymikroszkóppal láthatóvá válik. A kromoszómák két
RészletesebbenAz X kromoszóma inaktívációja. A kromatin szerkezet befolyásolja a génexpressziót
Az X kromoszóma inaktívációja A kromatin szerkezet befolyásolja a génexpressziót Férfiak: XY Nők: XX X kromoszóma: nagy méretű több mint 1000 gén Y kromoszóma: kis méretű, kevesebb, mint 100 gén Kompenzációs
RészletesebbenA C. elegans TRA-1/GLI/Ci szex-determinációs faktor célgénjeinek meghatározása és analízise. Doktori értekezés tézisei.
A C. elegans TRA-1/GLI/Ci szex-determinációs faktor célgénjeinek meghatározása és analízise Doktori értekezés tézisei Hargitai Balázs Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Biológia Doktori
RészletesebbenTranszgénikus. nikus állatok. Transzgénikus nikus minden olyan állat, melynek genomja emberi közremk bejuttatott DNS-t t tartalmaz.
Transzgénikus nikus állatok Transzgénikus nikus minden olyan állat, melynek genomja emberi közremk zremüködéssel bejuttatott DNS-t t tartalmaz. I. A KONKRÉT T GÉNSEBG NSEBÉSZETI SZETI TECHNIKA A beavatkozást
RészletesebbenJohann Gregor Mendel Az olmüci (Olomouc) és bécsi egyetem diákja Brünni ágostonrendi apát (nem szovjet tudós) Tudatos és nagyon alapos kutat
10.2.2010 genmisk1 1 Áttekintés Mendel és a mendeli törvények Mendel előtt és körül A genetika törvényeinek újbóli felfedezése és a kromoszómák Watson és Crick a molekuláris biológoa központi dogmája 10.2.2010
RészletesebbenA PKU azért nem hal ki, mert gyógyítják, és ezzel növelik a mutáns allél gyakoriságát a Huntington kór pedig azért marad fenn, mert csak későn derül
1 Múlt órán: Genetikai alapelvek, monogénes öröklődés Elgondolkodtató feladat Vajon miért nem halnak ki az olyan mendeli öröklődésű rendellenességek, mint a Phenylketonuria, vagy a Huntington kór? A PKU
RészletesebbenBiológiai feladatbank 12. évfolyam
Biológiai feladatbank 12. évfolyam A pedagógus neve: A pedagógus szakja: Az iskola neve: Műveltségi terület: Tantárgy: A tantárgy cél és feladatrendszere: Tantárgyi kapcsolatok: Osztály: 12. Felhasznált
RészletesebbenMendeli genetika, kapcsoltság 26
Mendeli genetika, kapcsoltság 26 6. MENDELI GENETIKA. KAPCSOLT- SÁG ÉS GÉNTÉRKÉPEK. Mendel szabályai. Az örökl dés típusai. Független kombinálódás. Kapcsoltság, crossing over és géntérképek. egyformák.
RészletesebbenMODELLORGANIZMUSOK GENETIKÁJA. Drosophila melanogaster, muslica (borlégy)
MODELLORGANIZMUSOK GENETIKÁJA Drosophila melanogaster, muslica (borlégy) Thomas Hunt Morgan, légyszoba, X kromoszómához kapcsolt szemszín öröklődés, Alfred Sturtevant genetikai térképezés Calvin Bridges,
RészletesebbenGenetika 2. előadás. Bevezető
Genetika 2. előadás Genetikai alapelvek: hogyan öröklődnek a tulajdonságok Mendeli genetika Bevezető Mi okozza a hasonlóságokat és különbségeket a családtagok között? Gének: biológiai információ alapegysége
RészletesebbenGenetikai modell állatok és transzgénia - genomikai megközelítések
Genetikai modell állatok és transzgénia - genomikai megközelítések Vellai Tibor (vellai@falco.elte.hu) Eötvös Loránd Tudományegyetem Genetikai Tanszék 2012.10.18 GENETIKA A jelen biológiai kutatások integráló
RészletesebbenDomináns-recesszív öröklődésmenet
Domináns-recesszív öröklődésmenet Domináns recesszív öröklődés esetén tehát a homozigóta domináns és a heterozigóta egyedek fenotípusa megegyezik, így a három lehetséges genotípushoz (példánkban AA, Aa,
RészletesebbenAz ember összes kromoszómája 23 párt alkot. A 23. pár határozza meg a nemünket. Ha 2 db X kromoszómánk van ezen a helyen, akkor nők, ha 1db X és 1db
Testünk minden sejtjében megtalálhatók a kromoszómák, melyek a tulajdonságok átörökítését végzik. A testi sejtekben 2 x 23 = 46 db kromoszóma van. Az egyik sorozat apánktól, a másik anyánktól származik.
RészletesebbenBIOLÓGIA HÁZIVERSENY 1. FORDULÓ BIOKÉMIA, GENETIKA BIOKÉMIA, GENETIKA
BIOKÉMIA, GENETIKA 1. Nukleinsavak keresztrejtvény (12+1 p) 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 1. A nukleinsavak a.-ok összekapcsolódásával kialakuló polimerek. 2. Purinvázas szerves bázis, amely az
RészletesebbenPéldák a független öröklődésre
GENETIKAI PROBLÉMÁK Példák a független öröklődésre Az amelogenesis imperfecta egy, a fogzománc gyengeségével és elszíneződésével járó öröklődő betegség, a 4-es kromoszómán lévő enam gén recesszív mutációja
RészletesebbenMolekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában
Molekuláris genetikai vizsgáló módszerek az immundefektusok diagnosztikájában Primer immundefektusok A primer immundeficiencia ritka, veleszületett, monogénes öröklődésű immunhiányos állapot. Családi halmozódást
RészletesebbenÚj genetikai stratégia kidolgozása az Arabidopsis stressz válaszát szabályzó gének azonosítására
Új genetikai stratégia kidolgozása az Arabidopsis stressz válaszát szabályzó gének azonosítására Tézisfüzet Papdi Csaba Témavezető: Dr. Szabados László MTA Szegedi Biológiai Központ Növénybiológia Intézet
RészletesebbenINCZÉDY GYÖRGY SZAKKÖZÉPISKOLA, SZAKISKOLA ÉS KOLLÉGIUM
INCZÉDY GYÖRGY SZAKKÖZÉPISKOLA, SZAKISKOLA ÉS KOLLÉGIUM Szakközépiskola Tesztlapok Biológia - egészségtan tantárgy 12. évfolyam Készítette: Perinecz Anasztázia Név: Osztály: 1. témakör: Az élet kódja.
RészletesebbenGenetika 3 ea. Bevezetés
Genetika 3 ea. Mendel törvényeinek a kiegészítése: Egygénes öröklődés Többtényezős öröklődés Bevezetés Mendel által vizsgált tulajdonságok: diszkrétek, két különböző fenotípus Humán tulajdonságok nagy
RészletesebbenPopulációgenetikai. alapok
Populációgenetikai alapok Populáció = egyedek egy adott csoportja Az egyedek eltérnek egymástól morfológiailag, de viselkedésüket tekintve is = genetikai különbségek Fenotípus = külső jellegek morfológia,
RészletesebbenMolekuláris biológiai összefoglaló kurzus 11. Hét. Kun Lídia, Semmelweis Egyetem, genetikai Sejt- és Immunbiológiai Intézet
Molekuláris biológiai összefoglaló kurzus 11. Hét Kun Lídia, Semmelweis Egyetem, genetikai Sejt- és Immunbiológiai Intézet Megtermékenyítés I. Folliculus sejtek Zona pellucida(zp-1, ZP- 2,3) Membrán Citoplazma
RészletesebbenMolekuláris Medicina
Molekuláris Medicina Molekuláris Medicina Őssejt terápia Génterápia Tumor terápia Immunterápia Egyéb terápiák Vakcinák Genetikai diagnosztika Orvosi genomika Terápiák Diagnosztikák Orvostudomány: régi
RészletesebbenA Hardy-Weinberg egyensúly. 2. gyakorlat
A Hardy-Weinberg egyensúly 2. gyakorlat A Hardy-Weinberg egyensúly feltételei: nincs szelekció nincs migráció nagy populációméret (nincs sodródás) nincs mutáció pánmixis van allélgyakoriság azonos hímekben
RészletesebbenEpigenetikai Szabályozás
Epigenetikai Szabályozás Kromatin alapegysége a nukleoszóma 1. DNS Linker DNS Nukleoszóma mag H1 DNS 10 nm 30 nm Nukleoszóma gyöngy (4x2 hiszton molekula + 146 nukleotid pár) 10 nm-es szál 30 nm-es szál
RészletesebbenTRANSZGENIKUS BIOMARKER ZEBRADÁNIÓ (DANIO RERIO) VONALAK POTENCIÁLIS ALKALMAZÁSA A TOXIKOLÓGIÁBAN
TRANSZGENIKUS BIOMARKER ZEBRADÁNIÓ (DANIO RERIO) VONALAK POTENCIÁLIS ALKALMAZÁSA A TOXIKOLÓGIÁBAN Csenki Zsolt, Bakos Katalin, Kovács Róbert, Ferincz Árpád, Czimmerer Zsolt, Reining Márta, Urbányi Béla
RészletesebbenTRANSZGENIKUS BIOMARKER ZEBRADÁNIÓ (DANIO RERIO) VONALAK ALKALMAZÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI AZ ÖKOTOXIKOLÓGIÁBAN
TRANSZGENIKUS BIOMARKER ZEBRADÁNIÓ (DANIO RERIO) VONALAK ALKALMAZÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI AZ ÖKOTOXIKOLÓGIÁBAN Csenki-Bakos Zsolt, Csenki-Bakos Katalin, Kovács Balázs, Ferincz Árpád és Urbányi Béla Zebradánió
RészletesebbenI. A sejttől a génekig
Gén A gének olyan nukleinsav-szakaszok a sejtek magjainak kromoszómáiban, melyek a szervezet működését és növekedését befolyásoló fehérjék szabályozásához és előállításához szükséges információkat tartalmazzák.
RészletesebbenGenetikai szótár. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem
12 Genetikai szótár Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 2009. május 15. A London IDEAS Genetikai Tudáspark, Egyesült Királyság szótárából módosítva. A munkát
RészletesebbenPh.D. Tézis. Új módszerek a transzgénes egér technológiában. Dr Bélteki Gusztáv
Ph.D. Tézis Új módszerek a transzgénes egér technológiában Dr Bélteki Gusztáv Semmelweis Egyetem Doktori Iskola Tudományági Doktori Iskola: 7. Molekuláris Orvostudományok Program: 7/4. Témavezető: Prof.
RészletesebbenKÜL- ÉS BELTENYÉSZTETT, TRANSZGENIKUS, GÉNKIÜTÖTT ÉS GÉNBEÜTÖTT ÁLLATOK. KLÓNOZÁS. Dr. Jánossy Tamás SZTE, ÁOK, Sebészeti Műtéttani Intézet
KÜL- ÉS BELTENYÉSZTETT, TRANSZGENIKUS, GÉNKIÜTÖTT ÉS GÉNBEÜTÖTT ÁLLATOK. KLÓNOZÁS Dr. Jánossy Tamás SZTE, ÁOK, Sebészeti Műtéttani Intézet Modellválasztás az orvostudományi és a biológiai kutatásokban
RészletesebbenSzaporodás formák. Szaporodás és fejlődés az élővilágban... 12/4/2014. Ivartalan Genetikailag azonos utód Módozatai:
Szaporodás és fejlődés az élővilágban... Szaporodás formák Ivartalan Genetikailag azonos utód Módozatai: Osztódással Bimbózással (hidra) Vegetatív szaporodás Partenogenézis (parthenosszűz, genézis-nemzés)
RészletesebbenRácz Olivér, Ništiar Ferenc, Hubka Beáta, Miskolci Egyetem, Egészségügyi Kar 2010
Kromoszóma eltérések Rácz Olivér, Ništiar Ferenc, Hubka Beáta, Miskolci Egyetem, Egészségügyi Kar 2010 20.3.2010 genmisk6.ppt 1 Alapfogalmak ismétlése Csak a sejtosztódás közben láthatóak (de természetesen
RészletesebbenNeoplazma - szabályozottság nélküli osztódó sejt
9. előadás Rák Rák kialakulása: A szervezet 10 14 sejtet tartalmaz, ezek mutálnak és osztódnak A rákos sejt nem követi a sejtosztódás korlátait és végül a rákos sejtek elfoglalják a normál szövetek helyét.
RészletesebbenA gének világa, avagy a mi világunk is
Kovács Árpád Ferenc folyóirata Kovács Árpád Ferenc A gének világa, avagy a mi világunk is 1. rész: A genetika a kezdetektől napjainkig 2010 A gének világa, avagy a mi világunk is 1. Bevezetés életünk központjába
RészletesebbenAz ember szaporodása
Az ember szaporodása Az ember szaporodásának általános jellemzése Ivaros szaporodás Ivarsejtekkel történik Ivarszervek (genitáliák) elsődleges nemi jellegek Belső ivarszervek Külső ivarszervek Váltivarúság
RészletesebbenÁllatkísérletek Elmélete és Gyakorlata- B szint
Szegedi Tudományegyetem ÁOK Állatkísérletek Elmélete és Gyakorlata- B szint Sebészeti Műtéttani Intézet 2017. december 06-december 15. Referencia szám: AA1.0/2015; AB1.0/2015 Core modul 3.1/6 Kültenyésztett,
RészletesebbenMODELLORGANIZMUSOK GENETIKÁJA. Caenorhabditis elegans, nematoda, fonalféreg Sidney Brenner
MODELLORGANIZMUSOK GENETIKÁJA Caenorhabditis elegans, nematoda, fonalféreg http://www.wormbook.org/ Sidney Brenner Egy egyszerű, soksejtes szervezet. Talajban él, baktériumokkal táplálkozik. Petricsészében
RészletesebbenNem-mendeli genetika 1
Nem-mendeli genetika 1 6. NEM-MENDELI GENETIKA: ANYAI HATÁS ÉS ANYAI ÖRÖK- LŐDÉS. Anyai hatás: a petesejt citoplazma-alkotóinak hatása az öröklődésre. Anyai öröklődés: a kloroplasztok, a mitokondriumok,
RészletesebbenTranszgénikus növények alkalmazása a funkcionális genomikai kutatásokban
Transzgénikus növények alkalmazása a funkcionális genomikai kutatásokban MTA Agrártudományi Kutatóközpont Növényi Sejtbiológia Osztály Gyakorlatban alkalmazható transzgénikus növények létrehozásának alapfeltétele:
RészletesebbenHumán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP)
Humán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP) A genom ~ 97 %-a két különböző egyedben teljesen azonos ~ 1% különbség: SNP miatt ~2% különbség: kópiaszámbeli eltérés, deléciók miatt 11-12 millió
Részletesebben6. Az öröklődés alapjai
6. z öröklődés alapjai GENETIK z örökítő anyag szerveződésével és funkciójával, az élőlények tulajdonságinak átöröklődésével foglalkozó tudomány. genesis: : születés, teremtés, keletkezés, származás Elméletek
RészletesebbenHAPMAP -2010 Nemzetközi HapMap Projekt. SNP GWA Haplotípus: egy kromoszóma szegmensen lévő SNP mintázat
HAPMAP -2010 Nemzetközi HapMap Projekt A Nemzetközi HapMap Project célja az emberi genom haplotípus* térképének(hapmap; haplotype map) megszerkesztése, melynek segítségével katalogizálni tudjuk az ember
RészletesebbenA génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk.
A génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk. A genetikai betegségek mellett, génterápia alkalmazható szerzett betegségek, mint
RészletesebbenA SEJTOSZTÓDÁS Halasy Katalin
1 A SEJTOSZTÓDÁS Halasy Katalin Az élő sejtek anyagcseréjük során növekednek, genetikailag meghatározott élettartamuk van, elhasználódnak, elöregednek, majd elpusztulnak. Az elpusztult sejtek pótlására
RészletesebbenA TATA-kötő fehérje asszociált faktor 3 (TAF3) p53-mal való kölcsönhatásának funkcionális vizsgálata
Ph.D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A TATA-kötő fehérje asszociált faktor 3 (TAF3) p53-mal való kölcsönhatásának funkcionális vizsgálata Buzás-Bereczki Orsolya Témavezetők: Dr. Bálint Éva Dr. Boros Imre Miklós Biológia
RészletesebbenImmunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása
Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása 2017. október 4. Bajtay Zsuzsa A klónszelekciós elmélet sarokpontjai: Monospecifictás: 1 sejt 1-féle specificitású receptor Az antigén receptorhoz kötődése aktiválja
RészletesebbenA növény inváziójában szerepet játszó bakteriális gének
A növény inváziójában szerepet játszó bakteriális gének merisztéma korai szimbiotikus zóna késői szimbiotikus zóna öregedési zóna gyökér keresztmetszet NODULÁCIÓ növényi jel Rhizobium meliloti rhizobium
RészletesebbenA BIOTECHNOLÓGIA ALKALMAZÁSI LEHETŐSÉGEI A GYÓGYSZERKUTATÁSBAN
Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001 A BIOTECHNOLÓGIA
RészletesebbenHÁZI FELADAT. Milyen borjak születését várhatja, és milyen valószínûséggel az alábbi keresztezésekbõl:
HÁZI FELADAT Egy allélos mendeli 1. A patkányokban a szõrzet színét autoszómás lókusz szabályozza: a fekete szín domináns, az albínó recesszív allél. Ha egy fekete heterozigótával kereszteznek egy fehér
Részletesebben10. előadás: A sejtciklus szabályozása és a rák
10. előadás: A sejtciklus szabályozása és a rák sejtciklus = Azon egymást követő fázisok vagy szakaszok sorrendje, amelyen egy sejt áthaladaz egyik osztódástól a következőig.) A sejtciklus változatai szabálytalan
RészletesebbenAz orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenDr. Máthéné Dr. Szigeti Zsuzsanna és munkatársai
Kar: TTK Tantárgy: CITOGENETIKA Kód: AOMBCGE3 ECTS Kredit: 3 A tantárgyat oktató intézet: TTK Mikrobiális Biotechnológiai és Sejtbiológiai Tanszék A tantárgy felvételére ajánlott félév: 3. Melyik félévben
Részletesebben4. A humorális immunválasz október 12.
4. A humorális immunválasz 2016. október 12. A klónszelekciós elmélet sarokpontjai: Monospecifictás: 1 sejt 1-féle specificitású receptor Az antigén receptorhoz kötődése aktiválja a limfocitát A keletkező
RészletesebbenA daganatképzés molekuláris biológiája 1
A tumor átmérője (mm) A daganatképzés molekuláris biológiája 1 23. A DAGANATKÉPZŐDÉS MOLEKULÁRIS BIOLÓGIÁJA A daganatok klonális eredete. Kapcsolat a DNS változása és a daganatképződés között. Proto-onkogének
RészletesebbenBiológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására
Szalma Katalin Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására Témavezető: Dr. Turai István, OSSKI Budapest, 2010. október 4. Az ionizáló sugárzás sejt kölcsönhatása Antone
RészletesebbenReceptorok és szignalizációs mechanizmusok
Molekuláris sejtbiológia: Receptorok és szignalizációs mechanizmusok Dr. habil Kőhidai László Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Sejtek szignalizációs kapcsolatai Sejtek szignalizációs
RészletesebbenFehérje expressziós rendszerek. Gyógyszerészi Biotechnológia
Fehérje expressziós rendszerek Gyógyszerészi Biotechnológia Expressziós rendszerek Cél: rekombináns fehérjék előállítása nagy tisztaságban és nagy mennyiségben kísérleti ill. gyakorlati (therapia) felhasználásokra
RészletesebbenBiológiai Mintázatok Eredete. Molnár István
Biológiai Mintázatok Eredete Molnár István Random Organizmusok Az Előadás Vázlata Az Evolúcióbiológia 1 Tájképe 2009-ben Az Evo-Devo (Evolúciós Fejlődésbiológia Lényege) Mintázatok Természete Mintázatok
RészletesebbenFehérje interakciók az ecetmuslica telomerének retrotranszpozonjain. Takács Sándor
Ph. D. értekezés tézisei Fehérje interakciók az ecetmuslica telomerének retrotranszpozonjain Takács Sándor Témavezető: Dr. Török Tibor Biológia Doktori Iskola Szegedi Tudományegyetem Természettudományi
RészletesebbenGenetika. Tartárgyi adatlap: tantárgy adatai
Genetika Előadás a I. éves Génsebészet szakos hallgatók számára Tartárgyi adatlap: tantárgy adatai 2.1. Tantárgy címe Genetika 2.2. Előadás felelőse Dr. Mara Gyöngyvér, docens 2.3. Egyéb oktatási tevékenységek
RészletesebbenA Drosophila mir-282 mikrorns gén szerkezeti és funkcionális jellemzése. Bujna Ágnes
A Drosophila mir-282 mikrorns gén szerkezeti és funkcionális jellemzése Bujna Ágnes Ph.D. értekezés tézisei Témavezető: Dr. Erdélyi Miklós Szegedi Tudományegyetem, Biológia Doktori Iskola MTA Szegedi Biológiai
RészletesebbenAz emberi sejtek általános jellemzése
Sejttan (cytológia) Az emberi sejtek általános jellemzése A sejtek a szervezet alaki és működési egységei Alakjuk: nagyon változó. Meghatározza: Sejtek funkciója Felületi feszültség Sejtplazma sűrűsége
RészletesebbenA BIZOTTSÁG 2009/120/EK IRÁNYELVE
2009.9.15. Az Európai Unió Hivatalos Lapja L 242/3 IRÁNYELVEK A BIZOTTSÁG 2009/120/EK IRÁNYELVE (2009. szeptember 14.) a fejlett terápiás gyógyszerkészítmények tekintetében az emberi felhasználásra szánt
RészletesebbenVÁLASZ DR. HUSVÉTH FERENC PROFESSZOR ÚRNAK, AZ MTA DOKTORÁNAK OPPONENSI
VÁLASZ DR. HUSVÉTH FERENC PROFESSZOR ÚRNAK, AZ MTA DOKTORÁNAK OPPONENSI VÉLEMÉNYÉRE Köszönöm Dr. Husvéth Ferenc professzor úrnak, hogy elvállalta doktori értekezésem bírálatát. Köszönöm, hogy úgy ítélte
RészletesebbenIn Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van.
In Situ Hibridizáció a pathologiai diagnosztikában és ami mögötte van. Kneif Józsefné PTE KK Pathologiai Intézet Budapest 2017. 05. 26 Kromoszóma rendellenesség kimutatás PCR technika: izolált nukleinsavak
RészletesebbenGénátvitel magasabb rendű állatokba elméleti megfontolások, gyakorlati eredmények és génterápiás lehetőségek
MEZÕGAZDASÁGI BIOTECHNOLÓGIÁK Génátvitel magasabb rendű állatokba elméleti megfontolások, gyakorlati eredmények és génterápiás lehetőségek Tárgyszavak: génátvitel; transzfekció; transzgenézis; génterápia;
RészletesebbenSejtek - őssejtek dióhéjban. 2014. február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest
Sejtek - őssejtek dióhéjban 2014. február Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest A legtöbb sejtünk osztódik, differenciálódik, elpusztul... vérsejtek Vannak
RészletesebbenTRANSZGENIKUS NYÚL ELŐÁLLITÁSA HUMÁN BETEGSÉGMODELL CÉLJÁBÓL BŐSZE ZSUZSANNA 2013
TRANSZGENIKUS NYÚL ELŐÁLLITÁSA HUMÁN BETEGSÉGMODELL CÉLJÁBÓL BŐSZE ZSUZSANNA 2013 Transzgenikus nyúl előállítása mikroinjektálással Donorok 6x FSH vagy 1xPMSG HCG+ 2x termékenyít Recipiensek HCG vagy GnRh
RészletesebbenA sejtek lehetséges sorsa. A sejtek differenciálódása. Sejthalál. A differenciált sejtek tulajdonságai
A sejtek lehetséges sorsa A sejtek differenciálódása, öregedése Sejthalál osztódás az osztódási folyamatok befejezése és specializálódás egy (összetett) funkra: differenciá elöregedés (szeneszcencia) elhalás
RészletesebbenA sejtciklus szabályozása
Molekuláris sejtbiológia A sejtciklus szabályozása? Dr. habil.. Kőhidai László Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Sejtciklus fázisai S G 2 G 0 G 1 M G = gap gap S = synthesis
RészletesebbenSzelekció. Szelekció. A szelekció típusai. Az allélgyakoriságok változása 3/4/2013
Szelekció Ok: több egyed születik, mint amennyi túlél és szaporodni képes a sikeresség mérése: fitnesz Szelekció Ok: több egyed születik, mint amennyi túlél és szaporodni képes a sikeresség mérése: fitnesz
RészletesebbenTranszgénikus növények alkalmazása a funkcionális genomikai kutatásokban
Transzgénikus növények alkalmazása a funkcionális genomikai kutatásokban MTA Agrártudományi Kutatóközpont Növényi Sejtbiológia Osztály Gyakorlatban alkalmazható transzgénikus növények létrehozásának alapfeltétele:
RészletesebbenA határsejtvándorlás szabályozásában résztvevœ gének azonosítása és jellemzése ecetmuslicában
A határsejtvándorlás szabályozásában résztvevœ gének azonosítása és jellemzése ecetmuslicában Ph.D értekezés Szegedi Tudományegyetem MTA Szegedi Biológiai Központ 2004 Készítette: Somogyi Kálmán TémavezetŒ:
RészletesebbenAz ADA2b adaptor fehérjéket tartalmazó hiszton acetiltranszferáz komplexek szerepének vizsgálata Drosophila melanogaster-ben
Az ADA2b adaptor fehérjéket tartalmazó hiszton acetiltranszferáz komplexek szerepének vizsgálata Drosophila melanogaster-ben DOKTORI TÉZIS Pankotai Tibor Témavezető: Dr. Boros Imre Miklós Szeged, 2007
RészletesebbenA szamóca érése során izolált Spiral és Spermidin-szintáz gén jellemzése. Kiss Erzsébet Kovács László
A szamóca érése során izolált Spiral és Spermidin-szintáz gén jellemzése Kiss Erzsébet Kovács László Bevezetés Nagy gazdasági gi jelentıségük k miatt a gyümölcs lcsök, termések fejlıdésének mechanizmusát
RészletesebbenIvarplazmában tárolt RNS-ek azonosítása teljes genom DNS microarray segítségével
A pályázat rövid tudományos háttere Drosophila melanogasterben az ivarsejtek valamint a testi sejtek fejlődési útjai az embrionális élet kezdetén elválnak egymástól. A két alapvető sejtsors elválása a
RészletesebbenPLASZTICITÁS. Merisztémák merisztemoidok őssejtek (stem cells) stem cell niche
PLASZTICITÁS Definíció: A növényi sejtek átalakulhatnak egymásba. A differenciált sejtek dedifferenciálódhatnak, totipotens ősmerisztéma sejtté. Ebből új differenciálódás indulhat el (redifferenciáció).
RészletesebbenSejtciklus. A nyugalmi szakasz elején a sejt növekszik, tömege, térfogata gyarapodik, mert benne intenzív anyagcserefolyamatok
Sejtciklus Az osztódóképes eukarióta sejtek élete, a sejtciklus két részre, a nyugalmi szakaszra és az azt követő sejtosztódásra tagolható. A nyugalmi szakasz elején a sejt növekszik, tömege, térfogata
RészletesebbenIndukált pluripotens sejtek (IPs) 6 év alatt a Nobel-díjig...... és 8 év alatt az öngyilkosságig
Indukált pluripotens sejtek (IPs) 6 év alatt a Nobel-díjig...... és 8 év alatt az öngyilkosságig induced Pluripotens Stem sejt (ipss) első közlemény 2006-ban egér / humán, embrionális / felnőtt fibroblasztok
RészletesebbenA (human)genetika alapja
A (human)genetika alapja Genom diagnosztika - születés elött - tünetek megjelenése elött - hordozó diagnosztika Prenatalis genetikai diagnosztika indikációi emelkedett valószinüség egy gén betegségre egyik
RészletesebbenGenom editálás: Zn-finger nukleázok, Talen, CRISPR- Cas9 rendszerek. Hiripi László Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont
Genom editálás: Zn-finger nukleázok, Talen, CRISPR- Cas9 rendszerek Hiripi László Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont Miért van szükség új technológiákra? A célzott transzgenezis nagyon fontos.
RészletesebbenMolekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén
Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén Dr. Dallmann Klára A molekuláris biológia célja az élőlények és sejtek működésének molekuláris szintű
RészletesebbenVizsgakövetelmények Magyarázza a számfelező osztódás lényegét, szerepét az ivarsejtek létrejöttében és a genetikai sokféleség fenntartásában.
1 Vizsgakövetelmények Magyarázza a számfelező osztódás lényegét, szerepét az ivarsejtek létrejöttében és a genetikai sokféleség fenntartásában. Értse, hogy a meiózis folyamata miként eredményez genetikai
RészletesebbenLele Zsolt. MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet
A hal mint modellállat a kutatásban Lele Zsolt MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet A hal mint modellállat a kutatásban Halfajták A hal mint modellállat a kutatásban Halfajták Gazdaságilag jelentıs
RészletesebbenTartalom. Javítóvizsga követelmények BIOLÓGIA...2 BIOLÓGIA FAKULTÁCIÓ...5 SPORTEGÉSZSÉGTAN évfolyam évfolyam évfolyam...
Tartalom BIOLÓGIA...2 10. évfolyam...2 11. évfolyam...3 12. évfolyam...4 BIOLÓGIA FAKULTÁCIÓ...5 11. évfolyam...5 12. évfolyam...6 SPORTEGÉSZSÉGTAN...7 1 BIOLÓGIA 10. évfolyam Nappali tagozat Azírásbeli
RészletesebbenI./1. fejezet: Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában A daganatkeletkezés molekuláris háttere
I./1. fejezet: Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában A daganatkeletkezés molekuláris háttere Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a daganatok kialakulásában szerepet
RészletesebbenNÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A
NÖVÉNYGENETIKA Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0010 A citológia és a genetika társtudománya Citogenetika A kromoszómák eredetét, szerkezetét, genetikai funkcióját,
RészletesebbenA genetika - örökléstan
A genetika - örökléstan A genetika a génekkel, az öröklődéssel foglalkozó tudomány. Szerk.: Vizkievicz András Alapkérdései: Hogyan adódnak át a tulajdonságok nemzedékről nemzedékre? Milyen a molekuláris
Részletesebben