H 2 N CH COOH - H 2 O + + H 2 N CH CO HN CH COOH Q NH CH C NH 2 CH C OQ 2 -HX NH CH COOQ 2 NH CH COOH

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "H 2 N CH COOH - H 2 O + + H 2 N CH CO HN CH COOH Q NH CH C NH 2 CH C OQ 2 -HX NH CH COOQ 2 NH CH COOH"

Átírás

1 8. Előadás Peptidek

2 Peptid szintézis: a koncepció 1. Probléma 2 2 ' - 2 2, 2 2 2, ' ' Keverék, alacsony konverzió 2. Megoldás Q X 2 ' Q 2 -X Q Q 2 2 ' ' Egyféle termék, magas konverzió 3. Követelmények 3.1. Védőcsoportok, egyszerű beépítés, egyszerű eltávolítás 3.2. atékony kapcsolási reakció

3 égy lépés 4.1. Védett (-, - és oldallánc) aminosavszármazékok 2 2 ' Q 2 Q ' 4.2. A -terminálison aktivált aminosavszármazék szintézise vagy 2 ' Q X 4.3. Kapcsolás Q Q vagy Q ' ' 4.4. Védőcsoportok eltávolítása 2 '

4 1. Védőcsoportok All modern work in Peptide synthesis employs the following approach: the amino group of one amino acid is first stabilized by the introduction of a protecting group, the carboxy group is modified so that it is capable of coupling, and finally the group is removed to produce the finished peptide. The difficulty lies in finding a suitable group, which can be removed so gently that the peptide is not significantly attacked. Bergman, M., Zervas, L.: Berichte hem. 65, 1192 (1932) soportosítás 1. α - védőcsoport 2. α - védőcsoport 3. ldallánc védőcsoport

5 Benziloxi-karbonil (Z) Bergman, M., Zervas, L. : Berichte hem. 65,1192 (1932) 1.1. α -Amino csoport védelme Beépítés 2 l 2 -l 2 Benziloxikarbonil klorid Benziloxikarbonil aminosav Eltávolítás sav bázis 2 /kat Br Lewis sav (Me 3 SiI) Br 2 2 I 2 2

6 asítási mechanizmus Benziloxi-karbonil (a) 2 Br (b) Me3 SiI (Lewis sav) (a) Br Me (b) 2 I SiMe 3 Me 2 2 Me 3 SiMe

7 t-butiloxi-karbonil (Boc) arpino, L.A. et al. JAS (1957) Beépítés terc-butiloxikarbonil azid 3 terc-butiloxikarbonil aminosav Eltávolítás 2 /kat TFA bázis

8 asítási mechanizmus terc-butyloxycarbonyl 3 (Boc) ( 3 )

9 Fluorenilmetoxi-karbonil arpino, L.A. et al. JAS 92, 5748 (1970) Beépítés 2 l 2 -l 2 ' ' Eltávolítás részleges 2 /kat sav bázis (20% piperidin/dmf) '

10 asítási mechanizmus 9-Fluorenilmetiloxikarbonil (Fmoc)

11 Észter kötés kialakítása 1.2. Karboxi védelem Beépítés 2 l l Eltávolítás 2 /kat. sav (F) bázis (pl. 3 ) F 2 2 2

12 1.3. ldallánc védelem Glu, Asp Lys Ser, Thr, Tyr Arg is Trp ys

13 - védőcsoport 2 Benzil(éter) (Bzl) 3 3 Eltávolítás 3 terc-butil (éter) (t-bu) Tritil* (Trt) 2 2 * csak Ser/Thr

14 -S védőcsoport Eltávolítás Tritil (Trt) I I - I S S Trt S S Trt I S redukció S (erős sav)

15 Imidazol védőcsoport 2 π τ (τ) 3 3 Tritil (Trt) 4-Metiltritil (Mtt) 4-Metoxitritil (Mmt)

16 Guanidino védőcsoport S 2 S 2 4-Toluolszulfonil* (Tos) * F vagy a/ 3 4-Metoxi-2,3,6-trimetilbenzolszulfonil (Mtr)

17 Eltávolítás S 3 TFA 2 2 S S elektrofil

18 Az optimális védőcsoport összegzés 1. Könnyű és hatékony beépülés. 2. A peptidkötés érintetlensége a beépítés/eltávolítás alatt. 3. Több mint egyféle eltávolítási lehetőség. 4. incs racemizáció. 5. A melléktermékek egyszerű és könnyű eltávolítása. 6. A reakciók szobahőmérsékleten menjenek végbe.

19 2. lépés: Az aminosav aktiválása 2.1. A karbonsav származékok aktivitása > > > > > l 3 ' 2

20 2.2. A karbonsav származékok aktiválása Acil azid (T. urtius, Berichte hem. 35, 3226,1902) Q ' 2 2 a 2 -, - Q 2 Q Actív észter (M. Bodanszky, ature, 175, 685, 1955; J. Kovacs, JAS, 89, 183, 1967; L. Kisfaludy, Liebigs Ann. 1421, 1973) 2 l l Q l F l F l Q 2 F F F

21 Anhidrid (vegyes) (E. Fischer, Berichte hem. 36, 2094,1903; T. Wieland, Liebigs Ann. 569, 122, 1950) ' Q - 2 ' Q Anhidrid (szimmetrikus) (F. Weygand et al., Z. aturf. 22, 1084, 1967) ' ' Q Q - 2 ' ' Q Q

22 Karbodiimid (J.. Sheenan, G.P. ess, JAS, 77, 1067, 1955) Q Q D

23 3. lépés: A peptidkötés kialakítása 3.1. Acil azid (nincs racemizáció) 2 ' ' ' Aktív észter (S ) 2 ' '

24 3.3. Anhidrid szimmetrikus 2 '' '' - aszimmetrikus δ 2 '' '- ' '' Térgátlás

25 3.4. Karbodiimid δ közvetlen -acilizourea közvetett anhidrid 2 2 2

26 acemizáció Az enantiomer átalakulása enantiomer keverékké sp 3 - bázis sp 2 L D

27 A racemizáció mechanizmusa B a: direkt enolizáció α X - B X X B b: oxazolon képződés* α.. X - B X - X - α.. X X * :B nélkül : iniciálja a reakciót

28 Poláros fény

29

30 A racemizáció és a kormeghatározás alál után alál után

31 Stratégiák: Szegmens kondenzáció Q - -X Q, 2 Q - -X - Q, 2 Q - - Q, Q - - Q, észleges hasítás / aktiválás észleges hasítás Prot - -X Q, 2 Q - Q, asítás 2

32 A) -terminálison Stratégiák: Lépésenkénti hosszabbítás Q - -X 2 Q, Q - Q, észleges hasítás / aktiválás Q - -X 2 Q, Q - Q, etc. B) -terminálison Q - -X 2 -Q, Q - -Q, -terminalis hasítás Q - -X 2 -Q, etc.

33 There is a need for rapid, quantitative, automatic method for the synthesis of long peptides. A possible approach may be the use of chromatographic columns, where the peptide is attached to the polymer packing and added to an activated amino acid followed by removal of protecting group, with repetition of the process until the desire peptide is built up. Finally the peptide must be removed from the supporting medium..b.merrifield Laboratory note book (1959) JAS 85, 2149 (1963) Bruce. Merrifield

34 A szilárd fázisú peptidszintézis elve Funkcionalizálás Módosítás Gyanta X Gyanta. Gyanta Kapcsolás 2 S S asítás, tisztítás. Gyanta Láncnövekedés élpeptid Gyanta

35 A szilárd fázisú peptid szintézis főbb szempontjai A. A szilárd felszín 1. Tartalmazzon reaktív csoportokat funkcionalizálásra 2. Peptid-polimer kötés hasítható legyen 3. Stabil legyen a szintézis körülményei között 4. A peptidlánc hozzáférhető legyen az oldószer és a reagensek számára B. Védőcsoport kombinációk 1. Peptid-polimer kötés stabil legyen a szintézis alatt 2. Átmeneti védőcsoport az α-amino csoporton 3. Állandó védőcsoport az oldalláncokon 4. atékony hasítás.

36 Védőcsoport típusok a szilárd fázisú szintézisben a b c a. α - védőcsoport ( átmeneti") b. ldallánc védőcsoportok ( állandó") c. Gyanta-peptid kötés

37 Boc/benzil stratégia - Merrifield módszer P közepesen savérzékeny (TFA / 2 l 2 ) Erős savakra érzékeny (F, TFMSA) Fmoc/t-butil stratégia - Sheppard módszer P 2 Bázisra érzékeny (piperidin / DMF) TFA érzékeny

38 Lineáris szintézis Anchoring of first amino acid X α Deprotection Amino acid coupling 2 X X α Deprotection 2 X Amino acid coupling epetitive cycles of α deprotection and amino acid coupling X esin-bound fully protected peptide X Acidolysis Free peptide 2 X X= for peptide acids X= for peptide amides

39 Konvergens szintézis Detachment of protected peptide segment from resin, and purification 2 Segment coupling on a solid support 2 Fully protected peptide on solid support Free peptide 2

40 Szilárd fázisú peptid szintézis: Összegzés Functionalized polymer Solid phase peptide synthesis Fully protected peptide-resin deprotection haracterization AAA PL PE enzyme digestion MS Purified peptide purification (control by PL, AAA, etc.) * rude free peptide peptide-resin cleavage Mit találhatunk a szintézis nyers termékében? The desired peptide (!) Peptide Wrong peptides Terminated Ac-DEFGIK Ac-IK Deleted ABDEFIK (minus G) ABDFGIK (minus E) ABEFGIK (minus D) ADEFGIK (minus B) on-peptide Deprotection scavengers Protecting group derivatives Anything else... Incompletely deprotected peptide products

41 Szintézis formák Multiple Keverék Párhuzamos Kombinatorikus vegyület tárak T-bag szintézis Tűhegy módszer Folt szintézis (1988) Fotolitográfia/csip

42 Kombinatorikus szintézis: keverés-osztás elv T- Furka et al. Int. J.Pept. Prot. es. (1991) A D E F G I K L M P Q S T V W Y X 1 T A D E F G I K L M P Q S T V W Y X 2 X 1 T - X 2 X 1 T

43 A TX 1 TX 2 T peptidtár kombinatorikus szintézise T A D E F G I K L M P Q S T V W Y X 2 T- T TX 2 T A D E F G I K L M P Q S T V W T T T T T T T T T T T T T T T T T T Y T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T X X X X X X X X X X X X X X X X X X X T T T T T T T T T T T T T T T T T T T A D E F G I K L M P Q S T V W Y T T T T T T T T T T T T T T T T T T T

44 A TQTX 2 T alpeptid tárak szintézise T A D E F G I K L M P Q S T V W T T T T T T T T T T T T T T T T T T Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T A D E F G I K L M P Q S T V W Y T T T T T T T T T T T T T T T T T T T Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q Q T T T T T T T T T T T T T T T T T T T Y T Q T

45

46

47 Folt (spot) peptidszintézis

48 Alkalmazások

49

50 éhány fontos peptid Karnozin (-b-alanilhisztidin) Glutation Glu Izolálás: 1921 opkins ys-gly Szerkezet: 1930 Szintézis: 1935 γ-l-glutamil-l-ciszteinil-glicin isztin isztein xitocin ys-tyr-ile-gln-asn-ys-pro-leu-gly- 2 Peptidhormon: tejelválasztás, uterus kontrakció Szerkezet: 1953 Duvigneaud (obel díj 1955) Szintézis: 1954 Duvigneau Vazopresszin ys-tyr-phe-gln-asn-ys-pro-lys-gly- 2 Vérnyomás szabályozása, Duvigneau

51 Inzulin asnyálmirigy hormonja A lánc B-lánc Izolálás: 1922 Banting Primer Szerkezet: 1953 Sanger Szintézis: 1969 Zahn, Wang, Katsoyannis Térszerkezet: 1965 odgkin AT 39 aminosav Sertés: szintézis Schwitzer, 1963 umán: szintézis Bajusz, Kisfaludy, Medzihradszky 1971

9. Szilárdfázisú szintézisek. oligopeptidek, oligonukleotidok

9. Szilárdfázisú szintézisek. oligopeptidek, oligonukleotidok 9. Szilárdfázisú szintézisek oligopeptidek, oligonukleotidok Peptidszintézis Amidkötés kialakítása R H + H 2 Q R Q + H 2 H R H + H 2 Q R + H 3 Q sav-bázis reakció már nem nukleofil Amidkötés kialakítása

Részletesebben

9. Előadás. Peptidek,fehérjék

9. Előadás. Peptidek,fehérjék 9. Előadás Peptidek,fehérjék Előzmények Peptidkémia Analitikai kémia Protein kémia 1901 E. Fischer : Gly-Gly 1932 Max Bergman és Leonidas Zervas : Benziloxi-karbonil csoport 1963 B. Merrifield : Szilárd

Részletesebben

9. Szilárdfázisú szintézisek. oligopeptidek, oligonukleotidok

9. Szilárdfázisú szintézisek. oligopeptidek, oligonukleotidok 9. Szilárdfázisú szintézisek oligopeptidek, oligonukleotidok Peptidszintézis Amidkötés kialakítása R O OH + H 2 N Q R O Q N + H 2 O H R O OH + H 2 N Q R O O + H 3 N Q sav-bázis reakció már nem nukleofil

Részletesebben

Peptidek (savamidok) szintézise. feladat: a szintéziskor elvben csak egy mól vizet kell elvonni peptidkötésenként, ám az ördög a részletekben rejlik.

Peptidek (savamidok) szintézise. feladat: a szintéziskor elvben csak egy mól vizet kell elvonni peptidkötésenként, ám az ördög a részletekben rejlik. Peptidek (savamidok) szintézise feladat: a szintéziskor elvben csak egy mól vizet kell elvonni peptidkötésenként, ám az ördög a részletekben rejlik. 1 avamidok (peptidek) szintézise és hidrolízise megfigyelés:

Részletesebben

Aminosavak általános képlete NH 2. Csoportosítás: R oldallánc szerkezete alapján: Semleges. Esszenciális aminosavak

Aminosavak általános képlete NH 2. Csoportosítás: R oldallánc szerkezete alapján: Semleges. Esszenciális aminosavak Aminosavak 1 Aminosavak általános képlete N 2 soportosítás: oldallánc szerkezete alapján: Apoláris Poláris Bázikus Savas Semleges Esszenciális aminosavak 2 (apoláris) Glicin Név Gly 3 Alanin Ala 3 3 Valin

Részletesebben

Szilárd fázisú peptidszintézis polisztirol-divinilbenzol gyantán

Szilárd fázisú peptidszintézis polisztirol-divinilbenzol gyantán zilárd fázisú peptidszintézis polisztirol-divinilbenzol gyantán funkcionalizálás x x x els aminosav felkapcsolása W-H-CH 1 -C W-H-CH 1 -C W-H-CH 1 -C hasítás semlegesítés H 2 -CH 1 -C H 2 -CH 1 -C H 2

Részletesebben

9. Előadás Fehérjék Előzmények Peptidkémia Analitikai kémia Protein kémia 1901 E.Fischer : Gly-Gly 1923 F. Pregl : Mikroanalitika 1952 Stein and Moore : Aminosav analizis 1932 Bergman és Zervas : Benziloxikarbonil

Részletesebben

CHO CH 2 H 2 H HO H H O H OH OH OH H

CHO CH 2 H 2 H HO H H O H OH OH OH H 2. Előadás A szénhidrátok kémiai reakciói, szénhidrátszármazékok Áttekintés 1. Redukció 2. xidáció 3. Észter képzés 4. Reakciók a karbonil atomon 4.1. iklusos félacetál képzés 4.2. Reakció N-nukleofillel

Részletesebben

A bórsavtól a lipofil karboránt tartalmazó peptidomimetikumokig

A bórsavtól a lipofil karboránt tartalmazó peptidomimetikumokig A bórsavtól a lipofil karboránt tartalmazó peptidomimetikumokig Egy "új" elem" " a növényvédelmi kémiában? Ujváry István MTA Növényvédelmi Kutatóintézete Bruckner-termi előadások,, 1999. október 29. ELTE,

Részletesebben

A fehérjék hierarchikus szerkezete

A fehérjék hierarchikus szerkezete Fehérjék felosztása A fehérjék hierarchikus szerkezete Smeller László Semmelweis Egyetem Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet Biológiai funkció alapján Enzimek (pl.: tripszin, citokróm-c ) Transzportfehérjék

Részletesebben

Több oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek

Több oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek Több oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek Hidroxikarbonsavak α-hidroxi karbonsavak -Glikolsav (kézkrémek) - Tejsav (tejtermékek, izomláz, fogszuvasodás) - Citromsav (citrusfélékben,

Részletesebben

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI AZ AMINOSAVAK ÉS FEHÉRJÉK 1. kulcsszó cím: Aminosavak

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI AZ AMINOSAVAK ÉS FEHÉRJÉK 1. kulcsszó cím: Aminosavak Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI AZ AMINOSAVAK ÉS FEHÉRJÉK 1. kulcsszó cím: Aminosavak Egy átlagos emberben 10-12 kg fehérje van, mely elsősorban a vázizomban található.

Részletesebben

AMINOK. Aminok rendűsége és típusai. Levezetés. Elnevezés. Alkaloidok (fiziológiailag aktív vegyületek) A. k a. primer RNH 2. szekunder R 2 NH NH 3

AMINOK. Aminok rendűsége és típusai. Levezetés. Elnevezés. Alkaloidok (fiziológiailag aktív vegyületek) A. k a. primer RNH 2. szekunder R 2 NH NH 3 Levezetés AMIK 2 primer 2 2 3 2 3 3 2 3 2 3 3 2 3 2 2 3 3 1 amin 1 amin 2 amin 3 amin 1aminobután butánamin nbutilamin Aminok rendűsége és típusai 2amino2metilpropán 2metil2propánamin tercierbutilamin

Részletesebben

Mez Gábor. Peptidkémia

Mez Gábor. Peptidkémia Mez Gábor Peptidkémia Tartalom TÖTÉNETI IDALMI ÁTTEKINTÉS... 3 TÁGYALT TÉMAKÖÖK... 6 AMINSAVAK ELFDULÁSA ÉS SZINTÉZISE... 7 AZ AMINSAVAK ÖVID BEMUTATÁSA... 8 VÉDSPTK... 19 NEM UETÁN TÍPUSÚ NH VÉDSPTK...

Részletesebben

Oligo- és polipeptidek:

Oligo- és polipeptidek: ligo- és polipeptidek: 1) Amid kötés hidrolízise és szintézise 2) Amid kötés kialakítása: preparatív lehetőségek 2.1) savkloridok 2.2) savanhidridek 2.3) aktívészterek 3) Aminosavak összekapcsolása 4)

Részletesebben

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776

Részletesebben

Transzláció. Szintetikus folyamatok Energiájának 90%-a

Transzláció. Szintetikus folyamatok Energiájának 90%-a Transzláció Transzláció Fehérje bioszintézis a genetikai információ kifejeződése Szükséges: mrns: trns: ~40 Riboszóma: 4 rrns + ~ 70 protein 20 Aminosav aktiváló enzim ~12 egyéb enzim Szintetikus folyamatok

Részletesebben

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776

Részletesebben

Biológiailag aktív peptidek oldékonyságának növelése oligoetilénglikol származékokkal

Biológiailag aktív peptidek oldékonyságának növelése oligoetilénglikol származékokkal Biológiailag aktív peptidek oldékonyságának növelése oligoetilénglikol származékokkal Doktori értekezés Bartos Ádám Témavezetők: Dr. Uray Katalin Dr. Hudecz Ferenc MTA-ELTE Peptidkémiai Kutatócsoport ELTE

Részletesebben

Versenyző rajtszáma: 1. feladat

Versenyző rajtszáma: 1. feladat 1. feladat / 5 pont Jelölje meg az alábbi vegyület valamennyi királis szénatomját, és adja meg ezek konfigurációját a Cahn Ingold Prelog (CIP) konvenció szerint! 2. feladat / 6 pont 1887-ben egy orosz

Részletesebben

HALOGÉNEZETT SZÉNHIDROGÉNEK

HALOGÉNEZETT SZÉNHIDROGÉNEK ALOGÉNEZETT SZÉNIDOGÉNEK Elnevezés Nyíltláncú, telített általános név: halogénalkán alkilhalogenid l 2 l 2 2 l klórmetán klóretán 1klórpropán l metilklorid etilklorid propilklorid 2klórpropán izopropilklorid

Részletesebben

ALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK

ALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK ALKLK ÉS SZÁRMAZÉKAIK Levezetés R R alkohol R R R éter Elnevezés Nyíltláncú, telített alkoholok általános név: alkanol alkil-alkohol 2 2 2 metanol etanol propán-1-ol metil-alkohol etil-alkohol propil-alkohol

Részletesebben

2. SZÉNSAVSZÁRMAZÉKOK. Szénsav: H 2 CO 3 Vízvesztéssel szén-dioxiddá alakul, a szén-dioxid a szénsav valódi anhidridje.

2. SZÉNSAVSZÁRMAZÉKOK. Szénsav: H 2 CO 3 Vízvesztéssel szén-dioxiddá alakul, a szén-dioxid a szénsav valódi anhidridje. 2. ZÉAVZÁMAZÉKK 2.1. zénsavszármazékok szerkezete, elnevezése zénsav: 2 3 Vízvesztéssel szén-dioxiddá alakul, a szén-dioxid a szénsav valódi anhidridje. 2 + 1. ábra: A szénsav szén-dioxid egyensúly A szén-dioxid

Részletesebben

KARBONSAVAK. A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) O OH. karboxilcsoport. Példák. pl. metánsav, etánsav, propánsav...

KARBONSAVAK. A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) O OH. karboxilcsoport. Példák. pl. metánsav, etánsav, propánsav... KABNSAVAK karboxilcsoport Példák A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) "alkánsav" pl. metánsav, etánsav, propánsav... (nem használjuk) omológ sor hangyasav 3 2 2 2 valeriánsav 3 ecetsav 3

Részletesebben

ACO burkolható fedlapok. ACO műszaki katalógus ACO Burkolható fedlapok UNIFACE PAVING SOLID

ACO burkolható fedlapok. ACO műszaki katalógus ACO Burkolható fedlapok UNIFACE PAVING SOLID ACO burkolható fedlapok ACO burkolható fedlapok ACO műszaki katalógus ACO Burkolható fedlapok UNIFACE PAVING SOLID ACO gully Tartalom Általános információk 3 page ACO Uniface ACO UNIFACE burkolható fedlap

Részletesebben

Új szintézis stratégia kidolgozása a szilárdfázisú peptidszintézisben

Új szintézis stratégia kidolgozása a szilárdfázisú peptidszintézisben Kocsis László Új szintézis stratégia kidolgozása a szilárdfázisú peptidszintézisben Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Témavezető: Medzihradszky Kálmán, D.Sc., professor emeritus, egyetemi tanár, az MTA

Részletesebben

Nitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás

Nitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás Nitrogéntartalmú szerves vegyületek 6. előadás Aminok Funkciós csoport: NH 2 (amino csoport) Az ammónia (NH 3 ) származékai Attól függően, hogy hány H-t cserélünk le, kapunk primer, szekundner és tercier

Részletesebben

Oligo- és polipeptidek:

Oligo- és polipeptidek: ligo- és polipeptidek: 1) Amid kötés hidrolízise és szintézise 2) Amid kötés kialakítása: preparatív lehetőségek 2.1) savkloridok 2.2) savanhidridek 2.3) aktívészterek 3) Aminosavak összekapcsolása 4)

Részletesebben

1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban

1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!

Részletesebben

CH 2 =CH-CH 2 -S-S-CH 2 -CH=CH 2

CH 2 =CH-CH 2 -S-S-CH 2 -CH=CH 2 10. Előadás zerves vegyületek kénatommal Példák: ZEVE VEGYÜLETEK KÉATMMAL CH 2 =CH-CH 2 ---CH 2 -CH=CH 2 diallil-diszulfid (fokhagyma olaj) H H H szacharin merkapto-purin tiofén C H2 H szulfonamid (Ultraseptyl)

Részletesebben

szerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület

szerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület 3 2 2 3 2 3 2 3 2 2 3 3 1 amin 1 amin 2 amin 3 amin 2 3 3 2 3 1-aminobután butánamin n-butilamin 2-amino-2-metil-propán 2-metil-2-propánamin tercier-butilamin 1-metilamino-propán -metil-propánamin metil-propilamin

Részletesebben

9. Előadás. Fehérjék

9. Előadás. Fehérjék 9. Előadás Fehérjék Előzmények Peptidkémia Analitikai kémia Protein kémia 1901 E. Fischer : Gly-Gly 1932 Max Bergman és Leonidas Zervas : Benziloxi-karbonil csoport 1963 B. Merrifield : Szilárd fázisú

Részletesebben

KARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK

KARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK KABNSAV-SZÁMAZÉKK Karbonsavszármazékok Karbonsavak H X Karbonsavszármazékok X Halogén Savhalogenid l Alkoxi Észter ' Amino Amid N '' ' Karboxilát Anhidrid Karbonsavhalogenidek Tulajdonságok: - színtelen,

Részletesebben

AROMÁS SZÉNHIDROGÉNEK

AROMÁS SZÉNHIDROGÉNEK AROMÁS SZÉNIDROGÉNK lnevezés C 3 C 3 3 C C C 3 C 3 C C 2 benzol toluol xilol (o, m, p) kumol sztirol naftalin antracén fenantrén Csoportnevek C 3 C 2 fenil fenilén (o,m,p) tolil (o,m,p) benzil 1-naftil

Részletesebben

IV. Elektrofil addíció

IV. Elektrofil addíció IV. Elektrofil addíció Szerves molekulákban a kettős kötés kimutatására ismert analitikai módszer a 2 -os vagy a KMnO 4 -os reakció. 2 2 Mi történik tehát a brómmolekula addíciója során? 2 2 ciklusos bromónium

Részletesebben

A fehérjék hierarchikus szerkezete

A fehérjék hierarchikus szerkezete Fehérjék felosztása A fehérjék hierarchikus szerkezete Smeller László Semmelweis Egyetem Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet Biológiai funkció alapján Enzimek (pl.: tripszin, citokróm-c ) Transzportfehérjék

Részletesebben

Fág könyvtárból kiválasztott peptidek alkalmazása irányító molekulaként a célzott tumorterápiában

Fág könyvtárból kiválasztott peptidek alkalmazása irányító molekulaként a célzott tumorterápiában Tudományos Diákköri Dolgozat KISS KRISZTINA Fág könyvtárból kiválasztott peptidek alkalmazása irányító molekulaként a célzott tumorterápiában Témavezető: Dr. Mező Gábor MTA-ELTE Peptidkémiai Kutatócsoport

Részletesebben

Biológiailag aktív peptidek oldékonyságának növelése oligoetilénglikol származékokkal

Biológiailag aktív peptidek oldékonyságának növelése oligoetilénglikol származékokkal Bartos Ádám Biológiailag aktív peptidek oldékonyságának növelése oligoetilénglikol származékokkal Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Témavezetők: Dr. Uray Katalin Dr. Hudecz Ferenc MTA-ELTE Peptidkémiai

Részletesebben

Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei N-PEPTID-6-AMINO-D-LUCIFERIN KONJUGÁTUMOK OPTIMALIZÁLT SZINTÉZISMÓDSZEREI ÉS BIOLÓGIAI FELHASZNÁLÁSUK

Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei N-PEPTID-6-AMINO-D-LUCIFERIN KONJUGÁTUMOK OPTIMALIZÁLT SZINTÉZISMÓDSZEREI ÉS BIOLÓGIAI FELHASZNÁLÁSUK Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei N-PEPTID-6-AMINO-D-LUCIFERIN KONJUGÁTUMOK OPTIMALIZÁLT SZINTÉZISMÓDSZEREI ÉS BIOLÓGIAI FELHASZNÁLÁSUK KOVÁCS ANITA KÁRMEN TÉMAVEZETŐK: Prof. Dr. Tóth Gábor Dr. Puskás

Részletesebben

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/

Részletesebben

Helyettesített karbonsavak

Helyettesített karbonsavak elyettesített karbonsavak 1 elyettesített savak alogénezett savak idroxisavak xosavak Dikarbonsavak Aminosavak (és fehérjék, l. Természetes szerves vegyületek) 2 alogénezett savak R az R halogént tartalmaz

Részletesebben

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/

Részletesebben

Az enzimek katalitikus aktivitású fehérjék. Jellemzőik: bonyolult szerkezet, nagy molekulatömeg, kolloidális sajátságok, alakváltozás, polaritás.

Az enzimek katalitikus aktivitású fehérjék. Jellemzőik: bonyolult szerkezet, nagy molekulatömeg, kolloidális sajátságok, alakváltozás, polaritás. Enzimek Az enzimek katalitikus aktivitású fehérjék Jellemzőik: bonyolult szerkezet, nagy molekulatömeg, kolloidális sajátságok, alakváltozás, polaritás. Az enzim lehet: csak fehérje: Ribonukleáz A, lizozim,

Részletesebben

Alzheimer-kór diagnosztikájára alkalmas β-amiloid epitóp peptidet tartalmazó konjugátumok szintézise

Alzheimer-kór diagnosztikájára alkalmas β-amiloid epitóp peptidet tartalmazó konjugátumok szintézise TUDMÁNYS DIÁKKÖRI DLGZAT PETHŐ LILLA Alzheimer-kór diagnosztikájára alkalmas β-amiloid epitóp peptidet tartalmazó konjugátumok szintézise Témavezető: Dr. Mező Gábor tudományos tanácsadó ELTE Kémiai Intézet,

Részletesebben

Intra- és intermolekuláris reakciók összehasonlítása

Intra- és intermolekuláris reakciók összehasonlítása Intra- és intermolekuláris reakciók összehasonlítása Intr a- és inter molekulár is r eakciok összehasonlítása molekulán belüli reakciók molekulák közötti reakciók 5- és 6-tagú gyűrűk könnyen kialakulnak.

Részletesebben

Szerződéses kutatások/contract research

Szerződéses kutatások/contract research Szerződéses kutatások/contract research Év/year Cím/subject (témavezető/principle investigator) Partner Összeg/amount Epitópok predikciója és szintézismódszer kidolgozása/ Epitope prediction and development

Részletesebben

Helyettesített Szénhidrogének

Helyettesített Szénhidrogének elyettesített Szénhidrogének 1 alogénezett szénhidrogének 2 3 Alifás halogénvegyületek Szerkezet Kötéstávolság ( ) omolitikus disszociációs energia (kcal/mol) Alkil-F 1,38 116 Alkil-l 1,77 81 Alkil-Br

Részletesebben

Aminosavak, peptidek, fehérjék. Szerkezet, előállítás, kémiai tulajdonság

Aminosavak, peptidek, fehérjék. Szerkezet, előállítás, kémiai tulajdonság Aminosavak, peptidek, fehérjék Szerkezet, előállítás, kémiai tulajdonság Aminosavak Aminosavaknak nevezzük azokat a karbonsavakat, amelyekben a szénlánc egy vagy több hidrogénjét amino (NH 2 ) csoportra

Részletesebben

Aminosavak, peptidek, fehérjék

Aminosavak, peptidek, fehérjék Aminosavak, peptidek, fehérjék Aminosavak NH 2, NH, N, N C Amino- és karboxilcsoport egy molekulában. H Csoportosítás - az amin rendűsége szerint (első, másod, harmad, negyedrendű) - az amino- és karboxil-csoportok

Részletesebben

ZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br

ZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br ZÁRÓJELETÉS A kutatás előzményeként az L-treoninból kiindulva előállított metil-[(2s,3r, R)-3-( acetoxi)etil-1-(3-bróm-4-metoxifenil)-4-oxoazetidin-2-karboxilát] 1a röntgendiffrakciós vizsgálatával bizonyítottuk,

Részletesebben

A fehérjék harmadlagos vagy térszerkezete. Még a globuláris fehérjék térszerkezete is sokféle lehet.

A fehérjék harmadlagos vagy térszerkezete. Még a globuláris fehérjék térszerkezete is sokféle lehet. A fehérjék harmadlagos vagy térszerkezete Még a globuláris fehérjék térszerkezete is sokféle lehet. A ribonukleáz redukciója és denaturálódása Chrisian B. Anfinsen A ribonukleáz renaturálódása 1972 obel-díj

Részletesebben

1. feladat. Versenyző rajtszáma: Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül?

1. feladat. Versenyző rajtszáma: Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül? 1. feladat / 5 pont Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül? 2. feladat / 5 pont Egy C 4 H 8 O összegképletű vegyületről a következő 1 H és 13 C NMR spektrumok készültek. Állapítsa meg a vegyület szerkezetét!

Részletesebben

MÓDOSÍTOTT PEPTIDEK SZINTÉZISE DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Szolomájer-Csikós Orsolya. Témavezető: Prof. Dr. Tóth Gábor K. intézetvezető egyetemi tanár

MÓDOSÍTOTT PEPTIDEK SZINTÉZISE DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. Szolomájer-Csikós Orsolya. Témavezető: Prof. Dr. Tóth Gábor K. intézetvezető egyetemi tanár MÓDSÍTTT PEPTIDEK SZINTÉZISE DKTRI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Szolomájer-Csikós rsolya Témavezető: Prof. Dr. Tóth Gábor K. intézetvezető egyetemi tanár Kémia Doktori Iskola rvosi Vegytani Intézet Szegedi Tudományegyetem

Részletesebben

Név: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban

Név: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!

Részletesebben

Peptidek LC-MS/MS karakterisztikájának javítása fluoros kémiai módosítással, proteomikai alkalmazásokhoz

Peptidek LC-MS/MS karakterisztikájának javítása fluoros kémiai módosítással, proteomikai alkalmazásokhoz Peptidek LC-MS/MS karakterisztikájának javítása fluoros kémiai módosítással, proteomikai alkalmazásokhoz Dr. Schlosser Gitta tudományos munkatárs MTA-ELTE Peptidkémiai Kutatócsoport MedInProt Tavaszi Konferencia

Részletesebben

Tumorellenes hatóanyagok irányított célbajuttatása peptidekkel

Tumorellenes hatóanyagok irányított célbajuttatása peptidekkel Tudományos Diákköri Dolgozat HEGEDÜS RÓZSA Tumorellenes hatóanyagok irányított célbajuttatása peptidekkel Témavezető: Dr.Mező Gábor tudományos tanácsadó Szerves KémiaiTanszék Eötvös Loránd Tudományegyetem

Részletesebben

AMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN

AMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN AMIKABILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTEÁVÁZAS VEGYÜLETEK SZITÉZISÉBE A Ph.D. DKTI ÉTEKEZÉS TÉZISEI Készítette: Takács Eszter okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes ita egyetemi docens, az MTA

Részletesebben

3. Sejtalkotó molekulák III. Fehérjék, enzimműködés, fehérjeszintézis (transzkripció, transzláció, poszt szintetikus módosítások)

3. Sejtalkotó molekulák III. Fehérjék, enzimműködés, fehérjeszintézis (transzkripció, transzláció, poszt szintetikus módosítások) 3. Sejtalkotó molekulák III. Fehérjék, enzimműködés, fehérjeszintézis (transzkripció, transzláció, poszt szintetikus módosítások) 3.1 Fehérjék, enzimek A genetikai információ egyik fő manifesztálódása

Részletesebben

Célcsoportok. + Ser, -NH 2. + (N-glikozid) α(n), Lys. etanol amin. + Ser, -COOH/-PO(OH) 2 Glu, Asp. zsírsavak. + primer, szekunder (O-glikozid)

Célcsoportok. + Ser, -NH 2. + (N-glikozid) α(n), Lys. etanol amin. + Ser, -COOH/-PO(OH) 2 Glu, Asp. zsírsavak. + primer, szekunder (O-glikozid) élcsoportok Funkciós csoport Fehérjék zénhidrátok ukleinsavak Lipidek 2 α(), Lys (glikozid) er, etanol amin /P() 2 α(), Glu, Asp 5 er, zsírsavak er, Thr primer, szekunder (glikozid) szekunder 3 glicerin,

Részletesebben

AMINOSAVAK, PEPTIDEK, FEHÉRJÉK

AMINOSAVAK, PEPTIDEK, FEHÉRJÉK AMISAVAK, PEPTIDEK, FEÉJÉK Aminosavak szerkezete, fizikai, kémiai tulajdonságai, biokémiai szerepük. Konvenció szerinti rövidítések. Aminosavak szintézise. A kötés szerkezete. Peptidszintézisek, védőcsoportok,

Részletesebben

3. Sejtalkotó molekulák III.

3. Sejtalkotó molekulák III. 3. Sejtalkotó molekulák III. Fehérjék, fehérjeszintézis (transzkripció, transzláció, posztszintetikus módosítások). Enzimműködés 3.1 Fehérjék A genetikai információ egyik fő manifesztálódása Számos funkció

Részletesebben

Szerves kémiai szintézismódszerek

Szerves kémiai szintézismódszerek Szerves kémiai szintézismódszerek 5. Szén-szén többszörös kötések kialakítása: alkének Kovács Lajos 1 Alkének el állítása X Y FGI C C C C C C C C = = a d C O + X C X C X = PR 3 P(O)(OR) 2 SiR 3 SO 2 R

Részletesebben

Szerves kémiai szintézismódszerek

Szerves kémiai szintézismódszerek Szerves kémiai szintézismódszerek. Bevezetés Kovács Lajos Problémafelvetés Egy szintézis akkor jó, ha... a legjobb hozamban a legkevesebb lépésben a legszelektívebben a legolcsóbban a legflexibilisebben

Részletesebben

Szerves kémiai szintézismódszerek

Szerves kémiai szintézismódszerek Szerves kémiai szintézismódszerek 3. Alifás szén-szén egyszeres kötések kialakítása báziskatalizált reakciókban Kovács Lajos 1 C-H savak Savas hidrogént tartalmazó szerves vegyületek H H 2 C α C -H H 2

Részletesebben

Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.

Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD. Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz Novák Zoltán, PhD. A Sonogashira reakciót széles körben alkalmazzák szerves szintézisekben acetilénszármazékok

Részletesebben

OXOVEGYÜLETEK. Levezetés. Elnevezés O CH 2. O R C H aldehid. O R C R' keton. Aldehidek. propán. karbaldehid CH 3 CH 2 CH 2 CH O. butánal butiraldehid

OXOVEGYÜLETEK. Levezetés. Elnevezés O CH 2. O R C H aldehid. O R C R' keton. Aldehidek. propán. karbaldehid CH 3 CH 2 CH 2 CH O. butánal butiraldehid XVEGYÜLETEK Levezetés 2 aldehid ' keton Elnevezés Aldehidek propán karbaldehid 3 2 2 butánal butiraldehid oxo karbonil formil Példák 3 3 2 metanal etanal propanal formaldehid acetaldehid propionaldehid

Részletesebben

Vajsavval módosított GnRH-I és GnRH-II hatóanyag konjugátumok szintézise és in vitro tumorellenes hatásuk vizsgálata

Vajsavval módosított GnRH-I és GnRH-II hatóanyag konjugátumok szintézise és in vitro tumorellenes hatásuk vizsgálata Tudományos Diákköri Dolgozat NÉMETH ÁDÁM Vajsavval módosított GnRH-I és GnRH-II hatóanyag konjugátumok szintézise és in vitro tumorellenes hatásuk vizsgálata Témavezetők: Dr. Mező Gábor tudományos tanácsadó

Részletesebben

Hemoglobin - myoglobin. Konzultációs e-tananyag Szikla Károly

Hemoglobin - myoglobin. Konzultációs e-tananyag Szikla Károly Hemoglobin - myoglobin Konzultációs e-tananyag Szikla Károly Myoglobin A váz- és szívizom oxigén tároló fehérjéje Mt.: 17.800 153 aminosavból épül fel A lánc kb 75 % a hélix 8 db hélix, köztük nem helikális

Részletesebben

Új alternatív módszer fenol származékok vizsgálatára felszíni és felszín alatti víz mintákban

Új alternatív módszer fenol származékok vizsgálatára felszíni és felszín alatti víz mintákban Új alternatív módszer fenol származékok vizsgálatára felszíni és felszín alatti víz mintákban Teke Gábor 2014 www.elgoscar.eu Fenol származékok csoportosítása 6/2009. (IV. 14.) KvVM EüM FVM együttes rendelet

Részletesebben

1. feladat. Versenyző rajtszáma:

1. feladat. Versenyző rajtszáma: 1. feladat / 4 pont Válassza ki, hogy az 1 és 2 anyagok közül melyik az 1,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-glükózamin hidroklorid! Rajzolja fel a kérdésben szereplő molekula szerkezetét, és értelmezze részletesen

Részletesebben

A sejtek élete. 5. Robotoló törpék és óriások Az aminosavak és fehérjék R C NH 2. C COOH 5.1. A fehérjeépítőaminosavak általános

A sejtek élete. 5. Robotoló törpék és óriások Az aminosavak és fehérjék R C NH 2. C COOH 5.1. A fehérjeépítőaminosavak általános A sejtek élete 5. Robotoló törpék és óriások Az aminosavak és fehérjék e csak nézd! Milyen protonátmenetes reakcióra képes egy aminosav? R 2 5.1. A fehérjeépítőaminosavak általános képlete 5.2. A legegyszerűbb

Részletesebben

KOVÁCS Anita Kármen PhD hallgató, Dr. HETÉNYI Anasztázia egyetemi tanársegéd, Prof. Dr. TÓTH Gábor egyetemi tanár

KOVÁCS Anita Kármen PhD hallgató, Dr. HETÉNYI Anasztázia egyetemi tanársegéd, Prof. Dr. TÓTH Gábor egyetemi tanár Glikozilált, védett aminosavak szintézise glikozilált biokonjugátumok előállítása céljából Synthesis of Glycosilated, Protected Amino Acids for the Preparation of Glycosilated Bioconjugates Sinteza glicozilaminoacizilor

Részletesebben

A glükóz reszintézise.

A glükóz reszintézise. A glükóz reszintézise. A glükóz reszintézise. A reszintézis nem egyszerű megfordítása a glikolízisnek. A glikolízis 3 irrevezibilis lépése más úton játszódik le. Ennek oka egyrészt energetikai, másrészt

Részletesebben

Szénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás

Szénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás Szénhidrogének III: Alkinok 3. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n 2 Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C C kötést

Részletesebben

Opioid peptidanalógok szintézise szerkezet-hatás összefüggések vizsgálatára

Opioid peptidanalógok szintézise szerkezet-hatás összefüggések vizsgálatára Tudományos Diákköri Dolgozat BABS FRUZSIA pioid peptidanalógok szintézise szerkezet-hatás összefüggések vizsgálatára Dr. Magyar Anna Szerves Kémiai Tanszék ELTE-MTA Peptidkémiai Kutatócsoport Dr. Benyhe

Részletesebben

Kutatási programunk fő célkitűzése, az 2 -plazmin inhibitornak ( 2. PI) és az aktivált. XIII-as faktor (FXIIIa) közötti interakció felderítése az 2

Kutatási programunk fő célkitűzése, az 2 -plazmin inhibitornak ( 2. PI) és az aktivált. XIII-as faktor (FXIIIa) közötti interakció felderítése az 2 Kutatási programunk fő célkitűzése, az -plazmin inhibitornak ( PI) és az aktivált XIII-as faktor (FXIIIa) közötti interakció felderítése az PI N-terminális szakaszának megfelelő különböző hosszúságú peptidek

Részletesebben

Aminosavak, peptidek, fehérjék

Aminosavak, peptidek, fehérjék Aminosavak, peptidek, fehérjék Jelentőség Protein (Berzelius: protos, proteios) ligo- és polipepitdek (hormonok) Önmagában hormon és neurotranszmitter Aminosav bifunkciós vegyület Aminocsoport Karboxilcsoport

Részletesebben

Részletes tematika: I. Félév: 1. Hét (4 óra): 2. hét (4 óra): 3. hét (4 óra): 4. hét (4 óra):

Részletes tematika: I. Félév: 1. Hét (4 óra): 2. hét (4 óra): 3. hét (4 óra): 4. hét (4 óra): Részletes tematika: I. Félév: 1. Hét (4 óra): Szerves Vegyületek Szerkezete. Kötéselmélet Lewis kötéselmélet; atompálya, molekulapálya; molekulapálya elmélet; átlapolódás, orbitálok hibridizációja; molekulák

Részletesebben

Sipos Ferenc. Új PNS oligomerek és P-királis mononukleotidok szintézise és szerkezetvizsgálata. Doktori (Ph.D.) értekezés

Sipos Ferenc. Új PNS oligomerek és P-királis mononukleotidok szintézise és szerkezetvizsgálata. Doktori (Ph.D.) értekezés Sipos Ferenc Új PS oligomerek és P-királis mononukleotidok szintézise és szerkezetvizsgálata Doktori (Ph.D.) értekezés Témavezető: Sági Gyula, C.Sc. MTA Kémiai Kutatóközpont, Bioekuláris Kémiai Intézet

Részletesebben

Tienamicin-analóg 2-izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise

Tienamicin-analóg 2-izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise Ph. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Tienamicin-analóg -izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise Készítette: Sánta Zsuzsanna okl. vegyészmérnök Témavezető: Dr. yitrai József egyetemi tanár Készült a

Részletesebben

Fág könyvtárból kiválasztott irányító peptid szerkezetének optimálása célzott tumorterápiához

Fág könyvtárból kiválasztott irányító peptid szerkezetének optimálása célzott tumorterápiához Tudományos Diákköri Dolgozat KISS KRISZTINA Fág könyvtárból kiválasztott irányító peptid szerkezetének optimálása célzott tumorterápiához Témavezető: Dr. Mező Gábor MTA-ELTE Peptidkémiai Kutatócsoport

Részletesebben

Szintetikus antigének és tumorellenes hatású biokonjugátumok szintézise és vizsgálata

Szintetikus antigének és tumorellenes hatású biokonjugátumok szintézise és vizsgálata Szintetikus antigének és tumorellenes hatású biokonjugátumok szintézise és vizsgálata Doktori értekezés Jakab Annamária Eötvös Loránd Tudományegyetem Kémia Doktori Iskola Dr. Inzelt György Doktori iskola

Részletesebben

transzláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék

transzláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék Transzláció A molekuláris biológia centrális dogmája transzkripció transzláció DNS RNS Fehérje replikáció Reverz transzkriptáz A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti

Részletesebben

Fémorganikus vegyületek

Fémorganikus vegyületek Fémorganikus vegyületek A fémorganikus vegyületek fém-szén kötést tartalmaznak. Ennek polaritása a fém elektropozitivitásának mértékétől függ: az alkálifém-szén kötések erősen polárosak, jelentős százalékban

Részletesebben

Szabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa

Szabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék α-aminofoszfinsavak és származékaik sztereoszelektív szintézise Szabó Andrea h.d. értekezés tézisei Témavezető: Dr. etneházy

Részletesebben

Toluol (Bruckner II/1 476) µ= 0.33 Debye

Toluol (Bruckner II/1 476) µ= 0.33 Debye E(RHF/3-21G= -268.24021020 Hartree Toluol (Bruckner II/1 476) µ= 0.33 Debye -0.04 töltés. 0.04 φ6 MO 26 MO 27 φ4 φ5 MO 24 MO 25 φ2 MO 21 φ1 TD ρ= 0.0004 a.u. Anilin (Bruckner II/1 476) µ= 1.44 Debye E(RHF/6-311++G(d,p))=

Részletesebben

Modellpeptidek szintézise Hg(II) ion által katalizált bomlás vizsgálatához

Modellpeptidek szintézise Hg(II) ion által katalizált bomlás vizsgálatához Tudományos Diákköri Dolgozat SENDULA RÓBERT Modellpeptidek szintézise Hg(II) ion által katalizált bomlás vizsgálatához Témavezető: Süliné Dr. Vargha Helga Készült a ELTE - MTA Peptidkémiai Kutatócsoportjában

Részletesebben

Szerves Kémia II. Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel:

Szerves Kémia II. Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel: Szerves Kémia II. TKBE0312 Előfeltétel: TKBE03 1 Szerves kémia I. Előadás: 2 óra/hét Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel: 22464 tpatonay@puma.unideb.hu A 2010/11. tanév tavaszi félévében az előadás

Részletesebben

O 2 R-H 2 C-OH R-H 2 C-O-CH 2 -R R-HC=O

O 2 R-H 2 C-OH R-H 2 C-O-CH 2 -R R-HC=O Funkciós csoportok, reakcióik II C 4 C 3 C 2 C 2 R- 2 C- R- 2 C--C 2 -R C 2 R-C= ALKLK, ÉTEREK Faszesz C 3 Toxikus 30ml vakság LD 50 értékek alkoholokra patkányokban LD 50 = A populáció 50%-ának elhullásához

Részletesebben

O S O. a konfiguráció nem változik O C CH 3 O

O S O. a konfiguráció nem változik O C CH 3 O () ()-butanol [α] D = a konfiguráció nem változik () 6 4 ()--butil-tozilát [α] D = 1 a konfiguráció nem változik inverzió Na () () ()--butil-acetát [α] D = 7 ()--butil-acetát [α] D = - 7 1. Feladat: Milyen

Részletesebben

Ciklohexán alapú molekuláris triskelionok szintézise és jellemzése

Ciklohexán alapú molekuláris triskelionok szintézise és jellemzése Ciklohexán alapú molekuláris triskelionok szintézise és jellemzése Doktori tézisek dr. eumajer Gábor Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. oszál Béla, DSc, egyetemi tanár

Részletesebben

Phenotype. Genotype. It is like any other experiment! What is a bioinformatics experiment? Remember the Goal. Infectious Disease Paradigm

Phenotype. Genotype. It is like any other experiment! What is a bioinformatics experiment? Remember the Goal. Infectious Disease Paradigm It is like any other experiment! What is a bioinformatics experiment? You need to know your data/input sources You need to understand your methods and their assumptions You need a plan to get from point

Részletesebben

Új szintézis stratégia kidolgozása a szilárdfázisú peptidszintézisben

Új szintézis stratégia kidolgozása a szilárdfázisú peptidszintézisben Kocsis László Új szintézis stratégia kidolgozása a szilárdfázisú peptidszintézisben Doktori (Ph.D.) értekezés Témavezető: Medzihradszky Kálmán, D.Sc., professor emeritus, egyetemi tanár, az MTA rendes

Részletesebben

1. Gyakorlat: Telepítés: Windows Server 2008 R2 Enterprise, Core, Windows 7

1. Gyakorlat: Telepítés: Windows Server 2008 R2 Enterprise, Core, Windows 7 1. Gyakorlat: Telepítés: Windows Server 2008 R2 Enterprise, Core, Windows 7 1.1. Új virtuális gép és Windows Server 2008 R2 Enterprise alap lemez létrehozása 1.2. A differenciális lemezek és a két új virtuális

Részletesebben

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév Kémia - 9. évfolyam - I. félév 1. Atom felépítése (elemi részecskék), alaptörvények (elektronszerkezet kiépülésének szabályai). 2. A periódusos rendszer felépítése, periódusok és csoportok jellemzése.

Részletesebben

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét Szerves kémia ismétlése, a szerves kémiai ismeretek gyakorlása a biokémiához Írták: Agócs Attila, Berente Zoltán, Gulyás Gergely, Jakus

Részletesebben

Bioinformatika 2 5.. előad

Bioinformatika 2 5.. előad 5.. előad adás Prof. Poppe László BME Szerves Kémia és Technológia Tsz. Bioinformatika proteomika Előadás és gyakorlat 2009. 03. 21. Fehérje térszerkezet t megjelenítése A fehérjék meglehetősen összetett

Részletesebben

HORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN

HORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA HRDZÓS KATALIZÁTRK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBA Ph.D. értekezés tézisei Készítette Témavezető Kiss

Részletesebben

124 Dust-proof for block. Kocsi porvédelme

124   Dust-proof for block. Kocsi porvédelme Kocsi porvédelme A TBI MOTION termékek porvédelme kapcsán több féle kombináció lehetséges, úgy mint: acél zárótömítés, acél végzáró elem, borítólemez. Ezen kiegészítőkkel kapcsolatban, kérjük vegye fel

Részletesebben

KARBONSAVSZÁRMAZÉKOK

KARBONSAVSZÁRMAZÉKOK KABNSAVSZÁMAZÉKK Levezetés Kémiai rokonság 2 2 2 N 3 N A karbonsavszármazékok típusai l karbonsavklorid karbonsavanhidrid karbonsavészter N N 2 karbonsavnitril karbonsavamid Példák karbonsavkloridok 3

Részletesebben