A növényvédelemben alkalmazható gyógynövény illóolajok főkomponenseinek ciklodextrin komplexei

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "A növényvédelemben alkalmazható gyógynövény illóolajok főkomponenseinek ciklodextrin komplexei"

Átírás

1 Tudományos Diákköri Dolgozat OLÁH ESZTER A növényvédelemben alkalmazható gyógynövény illóolajok főkomponenseinek ciklodextrin komplexei Témavezetők: Dr. Orgoványi Judit és Dr. Fenyvesi Éva Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Budapest, 27 1

2 RÖVIDÍTÉSEK JEGYZÉKE CD = ciklodextrin α-cd = α-ciklodextrin β-cd / BCD = β-ciklodextrin γ-cd = γ-ciklodextrin RAMEB = véletlenszerűen (random) metilezett-β-ciklodextrin DIMEB = heptakisz-2,6-di-o-metil-β-ciklodextrin MA-RAMEB = monoamino- véletlenszerűen (random) metilezett-β-ciklodextrin MA-BCD = monoamino-β-ciklodextrin HPBCD = 2-hidroxi-propil-β-ciklodextrin SU-RAMEB = szukcinil- véletlenszerűen (random) metilezett-β-ciklodextrin SU-BCD = szukcinil-β-ciklodextrin TG = termogravimetria (Thermogravimetry) DTG = derivált termogravimetria (Differential Thermal Gravimetry) DTA = differenciális termikus analízis (Differential Thermal Analysis) XRPD = röntgen pordiffrakció (X-Ray Powder Diffraction) GC = gázkromatográfia (Gas Chromatography) HPLC = nagy hatékonyságú folyadékkromatográfia (High Performance Liquid Chromatography) 2

3 1. BEVEZETÉS A növényvédelemben ma a legelterjedtebb és leghatásosabb módszer a vegyszeres kezelés, amely ugyan a növény károsítóit nagymértékben elpusztítja vagy elriasztja, viszont a környezetünket is jelentősen megterheli. Emiatt munkám során arra törekedtem, hogy minél inkább környezetbarát, egészségre kevésbé ártalmas növényvédő szer formulációkat állítsak elő, és ezzel megvalósítsam a növényvédelem szelíd formáját. Egyik ilyen lehetőség a növényekből kivonható illóolajok, illetve illóolaj komponensek alkalmazása, melyek rovarriasztó, gombaölő és antibakteriális hatása már régóta ismeretes. Illékonyságuk, levegőre és hőre való érzékenységük miatt azonban a növényvédelemben való használhatóságuk korlátozott. A ciklodextrin-vendégmolekula zárványkomplexek képzésével szeretném elérni, hogy a rovarriasztó hatású gyógy- vagy gyomnövények illékony, instabil illóolajai elegendően stabil formába kerüljenek, hogy ezzel használhatóságukat a mindennapi életben lehetővé tegyem. Munkám során célul tűztem ki, hogy a kiválasztott illóolajok (levendulaolaj, citromfűolaj, kakukkfűolaj és borsmentaolaj) főbb komponensei (linalool, citrál, borneol, timol, mentol) és a különböző ciklodextrin származékok kölcsönhatását felmérjem. Ennek legegyszerűbb módja a hatóanyagok különböző ciklodextrinek (BCD, RAMEB, MA-RAMEB, SU-RAMEB, HPBCD) vizes oldatában való oldhatóság-változásának követése. Az oldhatósági izotermák alapján a hatóanyagokhoz leginkább illő ciklodextrin származékok kiválaszthatók, ezekkel zárványkomplexek elkészítését tervezem különböző komplexképzési technikákkal (szuszpenziós-, gyúrásos technikával, illetve közös oldatból). Célom volt továbbá, hogy az elkészített szilárd komplexeket minősítsem hatóanyag-tartalmuk, víztartalmuk, termikus stabilitásuk, vízoldhatóságuk alapján, annak érdekében, hogy kiválaszthassam a növényvédelemben leginkább alkalmazható formulációt. 3

4 2. IRODALMI RÉSZ 2.1. Növényvédelem szelíd növényvédelem A növényvédő szer kémia tudományos, fejlesztési és gyártási hátterének fejlődése a század közepétől ugrásszerűen növekedő peszticid felhasználást tett lehetővé. Alkalmazásuk révén biztonságosabb élelmiszertermelés, növekvő hozamok, a károsítók biológiájának figyelembevételével gyors, hatásos, hosszú időre garantált védekezés vált lehetővé. A növényvédő szerek és alkalmazásaik fejlesztése a mai napig folyik, jelenleg a világon összesen kb. 7 növényvédő szer hatóanyag van forgalomban [1]. A növényvédő szer (peszticid) fogalom összetett, ide sorolunk minden olyan anyagot, mely alkalmas a mezőgazdasági haszonnövények, termékek, termények károsodásának gátlására. Ilyen károsodást a legkülönbözőbb élőlények idézhetnek elő. A peszticidek csoportosítása azon alapszik, hogy milyen kórokozóra hatnak, így az 1. táblázatban látható típusokat különböztethetjük meg. [2] 1. táblázat A növényvédőszerek típusai Növényvédőszer viricid baktericid fungicid zoocid akaricid rodenticid inszekticid herbicid Hatása víruspusztító baktériumölő gombaölő állati kártevőt irtó atkaölő rágcsálóirtó rovarölő gyomirtó A növényvédő szer hatóanyagokat ritkán használják tiszta formában, általában különböző segédanyagokkal együtt alkalmazzák a készítményeket. A növényvédő szer kereskedelmi néven kerül forgalomba, s ez egyben utal a peszticid megjelenési állapotára, formulációjára is. A név utáni L jelölés mindig a folyékony, a D poralakú, a G granulátum formát, az EC emulzióképző jelenlétét jelöli. [2] 4

5 A növényvédő szerek igen hatékony és széles körben, nagy- és kisüzemi kultúrákban egyaránt használatos anyagok. Így már kis koncentrációban is kifejthetik káros hatásukat, s jelenlétükre mind a felszíni, mind a felszín alatti vizekben számítani lehet. A toxikusság mértékének megítéléséhez figyelembe kell vegyük a forgalmazással együtt kötelezően előírt információkat, a munkaegészségügyi-, élelmiszer-egészségügyi várakozási időt, az 5% pusztulást előidéző dózist (LD 5 ), a környezetvédelmi besorolást és a megengedhető szermaradék mennyiségét. Az évenként megjelenő Növényvédő szerek, műtrágyák c. kiadvány a hazánkban forgalmazott valamennyi peszticidre tartalmazza ezeket az adatokat. A növényvédő szerek vízminőségi megítélésénél a toxikusság mellett nagyon fontos azoknak a természetes lebomlással szembeni ellenálló képessége. Ez a bomlásnak ellenálló képesség (rezisztencia) azt jelenti, hogy az anyagok környezetidegenek, s a természetes környezetben hosszú ideig megmaradnak (perzisztencia). Ugyanis, minél hosszabb ideig áll ellent a természetes lebontási folyamatnak, annál valószínűbb, hogy bekerül a biológiai rendszerekbe, s így káros hatását az emberre is kifejtheti. A növényvédő szerek perzisztenciájának megítélésénél ezért fontos szempont a vegyületek lebomlásának és az arra ható faktoroknak az ismerete. A toxikusság és perzisztencia egy-egy növényvédő szer esetén egymástól eltérő is lehet. Általános igény ugyanis, hogy a vegyületek rövid életűek legyenek, vagyis a természetben gyorsan lebomoljanak, ugyanakkor rövid idő alatt kell kifejteni a növényvédő hatást, tehát végső soron a nagyobb toxikusságot. [2] Természetesen a modern mezőgazdasági termelésben a növényvédelem szükségessége nem kérdőjelezhető meg. Azonban a gyakorlatnak mindinkább a szelíd növényvédelem felé kell eltolódnia. Az alternatív védekezési eljárások között szerepel például a csalánlé amely a levéltetvek és atkák távoltartására kiválóan alkalmas, az édeskömény, amelyből kivont illóolaj gombaölő és rovarriasztó hatású. A zsurló levét szintén gombabetegségek ellen használhatjuk. De mind közül a legismertebb a molyriasztó hatású levendula. [3] A Varroa destructor atka ma világszerte a legnagyobb gazdasági kárt okozó méhkártevő. Ellene a vegyszeres kezelés helyett alternatív védekezési eljárásokat is kidolgoztak. Irtására a méztől nem idegen természetes aroma-anyagokat, illóolajokat, illetve szerves savakat alkalmaztak. A párolgó növényi olajok közül a legjobb atkaölő hatásúnak a timol, a mentol és az eucaliptol mutatkozott. [4] 5

6 2.2. Illóolajok Az illóolaj a természetben különböző növényekben előforduló, azok illóolaj járataiban megtalálható, illetve a növények különböző részeiből (virág, levél, gyökér) kivonható, már kis mennyiségben is kellemes, jellegzetes illatú, könnyen illó folyadékok gyűjtőneve. Már a Biblia, illetve az ókori indiai, egyiptomi feljegyzések is említenek különböző illatos olajokat, kenőcsöket. Az arabok az illóolajok lepárlásával is foglalkoztak. Európában a században a patikaszerek között szerepeltek lepárlási termékként. A 18. században több mint 1-féle illóolajat használtak Európában. A 19. században gyarapodtak az illóolajok szerkezeti összetételére vonatkozó ismeretek. A 2. században az egyes illathordozó anyagok elkülönítésére törekedtek, később több alkotójuk szintetikus előállítását is megoldották. Mintegy 5 komponensük ismert, egy-egy illóolajban 5-féle is előfordulhat. [5] Az illóolajok tiszta állapotban színtelenek, vízben alig, vízmentes alkoholban, benzolban, kloroformban jól oldódnak. Papírra cseppentve szobahőmérsékleten is elpárolognak, nem hagynak olajos foltot. Nagy részük baktériumölő hatású, a bőrt irritálja. Kémiailag nem egységesek, különböző szerkezetű és összetételű vegyületek részben szilárd, részben folyékony összetevőinek egymásban való oldatából állnak. Az élelmiszeriparban mint íz- és aromakomponensek jelentősek. Fontos felhasználási területük a gyógyszer- és a kozmetikai (ill. illatszer-) ipar: főként komponensként, illatok kialakításában, szagok elfedésére, kozmetikumok illatosítására használja. [5] A növényekből vízgőz-desztillációval, extrakcióval, sajtolással, préseléssel vonhatók ki, tisztításuk frakcionált desztillációval történhet. Egy adott növényi fajon belül az illóolajok különböző komponensei állandó összetételűek. Az éghajlati viszonyok bár befolyásolhatják őket, azonban mégsem térnek el nagymértékben az átlagértéktől. Az egymástól rendszertanilag távol álló növényekben is előfordulhatnak ugyanazon illóolaj alkotórészek. Az illóolajok fő komponensei adják általában a növény jellegzetes tulajdonságát. Munkám során kiválasztott 4 féle illóolaj jellemzői a 2. táblázatban találhatók: a növények magyar és latin neveit, az illóolaj latin nevét és főbb komponenseit [6] foglaltam össze, közülük kék színnel emeltem ki az általam részletesen vizsgált főkomponenseket. 2. táblázat A gyógynövények jellemzése Növény magyar neve Növény latin neve Illóolaj latin neve Főbb hatóanyagok borsmenta Mentha piperita Ae. Menthae piperitae mentol, menton citromfű Melissa officinalis Ae. Melissae citrál, citronellal kakukkfű Thymus vulgaris Ae. Thymi timol, karvakrol, borneol levendula Lavandula angustifolia Ae. Lavandulae linalool, borneol 6

7 Az illóolajok és főkomponenseik hidrofób, szobahőmérsékleten illékony anyagok, amelyek fényre, levegőre, nedvességre is érzékenyek (oxidálódhatnak, polimerizálódhatnak, elgyantásodhatnak). Felhasználásuk növényvédőszerként ezen tulajdonságaik miatt nehézkes, ezért ciklodextrinekkel való komplexálásuk nagymértékben elősegíti a kényelmes alkalmazhatóságot és a tárolhatóságot A felhasznált aromaanyagok jellemzése [6] Borneol (2-endo-bornanol) C 1 H 18 O Hexagonális kristályok alkotják, szúrós, kissé kámforszagú anyag, melynek olvadáspontja 28 C és forráspontja 212 C (szublimál). Vízben oldhatatlan, szerves oldószerekben jól oldódik. A jobbra forgató borneol OH 1. ábra Borneol levendulaolajban, valamint rozmaringolajban fordul elő. A balra forgató alakot fenyőtűolajban, a valeriánaolajban, citronellaolajban, korianderolajban és tujaolajban mutatták ki. Kínában a Blumea balsamifera fészkes virágzatú növény desztillációjával nyerik. A racém borneolt kámfor redukciójával állítják elő. Balzsamozásra, füstölőszerként és észterek szintézisére használják. A növényvédelemben antibakteriális, antioxidáns [7], és rovarkártevők elleni hatása miatt alkalmazzák [8]. Citrál (3,7-dimetil-2,6-oktadienal) C 1 H 16 O A kereskedelmi citrál a két cisz-transz izomer, a geranial CHO (= citrál A) és neral (= citrál B) keveréke; tulajdonságaik csak kis mértékben térnek el. Sárgás, citromillatú olaj, melynek CHO forráspontja 228 C. Fénnyel, levegővel szemben érzékeny, mérsékelten ingerli a bőrt. A citrál számos illóolajban 2. ábra Citrál A és B található, mindenek előtt az andropogonolajban (7-85%) és citromolajban (3,5-5%). Andropogonolajból állítják elő hidrogén-szulfit-vegyületeken keresztül (geranial és neral izomerkeverék keletkezik) vagy geraniol oxidációjával. Előállítható acetilénszármazékokból és izoprénből is. Kiindulási anyagként használják fel az A-vitamin, metil-jonon és jonon szintézisében; likőrökben, illatszerekben és kozmetikai cikkekben alkalmazzák. A növényvédelemben rovarriasztó hatása miatt kártevők elleni védekezésre alkalmas [9]. 7

8 Linalool (3,7-dimetil-1,6-oktadien-3-ol, linalil-alkohol) C 1 H 18 O Színtelen, gyöngyvirágra emlékeztető illatú folyadék, melynek OH forráspontja 198 C. A geraniol és nerol izomerje. Levegőre, hőre és savakra érzékeny. Számos illóolajban előfordul, így például a bergamottolaj, rózsaolaj, fahéjolaj, kakukkfűolaj, geraniumolaj, 3. ábra Linalool citromolaj tartalmazza. A linaloolt ma leginkább mircénből vagy az A-vitamin-szintézis egyik köztitermékéből állítják elő. Észtereivel együtt az illatszeriparban használják fel. Rovarrisztó és antimikrobiális hatása miatt a növényvédelemben is jól alkalmazható [1,11]. Mentol (3-p-mentanol, mentakámfor, hexahidrotimol) C 1 H 2 O Négy sztereoizomere lehetséges: a (cisz-1,3, transz-1,4) mentol, az izomentol, a neomentol és a neoizomentol. Ezek mind optikailag aktívak. A mentol négy módosulatának olvadáspontja 31, 33, 35, ill. 44 C, OH forráspontjuk pedig 216 C. Vízben kevéssé, alkoholban, éterben, 4. ábra Mentol kloroformban jól oldható. A természetes mentol balra forgató; alkoholos oldatban fertőtlenítő hatású, növeli a vérnyomást, enyhe görcsoldó, fokozza az epekiválasztást. A mentol a borsmentaolaj fő alkotója. Kifagyasztással vagy szintetikusan állítják elő. Felhasználhatjuk likőrként, édesítőszerként, illatszerként. Testápoló szerekben fertőtlenítő- és hűtő hatása miatt, a bőrgyógyászatban bőrirritációk elleni szerként elterjedt. A növényvédelemben rovarriasztóként [12] és gombaellenes szerként [13] használható. Timol (kakukkfűkámfor,2-izopropil-5-metil-fenol, 3-p-cimenol) C 1 H 14 O Színtelen, fűszeres kakukkfűillatú anyag, melynek olvadáspontja 51 C és forráspontja 233 C. Vízben és glicerinben kevéssé, alkoholban, éterben, kloroformban, szén-diszulfidban és nátronlúgban jól oldódik, vízgőzzel OH átdesztillál. A timol izomerjével, a karvakrollal együtt, a különféle kakukkfűfajtákban és más fűszernövényekben (majoránna) elterjedt. Fenol 5. ábra Timol jellege miatt a timol erős fertőtlenítő hatású, e tekintetben meghaladja a fenolét is. Felhasználható szamárköhögés, férgek ellen, gombaölő szerként, kötszerekben, kenőcsökben. A növényvédelemben is alkalmazható szintén erős antibakteriális [14,15], lárvaölő [16] és rovarriasztó hatása [8, 12] miatt. 8

9 A 3. táblázatban foglalom össze a gyógynövény illóolajok főbb komponenseinek fizikai kémai jellemzőit: összegképletét, moláris tömegét, olvadáspontját, sűrűségét és megjelenési formáját. 3. táblázat A gyógynövény illóolajok főbb komponenseinek jellemzése borneol citrál linalool mentol timol Összegképlet C 1 H 18 O C 1 H 16 O C 1 H 18 O C 1 H 2 O C 1 H 14 O Moláris tömeg / (g/mol) 154,25 152,23 154,24 156,26 15,21 Olvadáspont / ( C) ,5 Sűrűség / (g cm 3 ) ---,89, Megjelenése fehér kristályok sárga folyadék sárga folyadék fehér kristályok fehér kristályok 2.3. Ciklodextrinek szerkezete és tulajdonságai [17] Ciklodextrinek a keményítő enzimes hidrolízisével állíthatók elő. A keményítő származhat kukoricából és burgonyából is, azonban Magyarországon a jelentős kukoricatermelés miatt inkább az ebből készült keményítő a gazdaságosabb. Az átalakító enzimet (CGT-áz = ciklodextrin-glükozil-transzferáz) a Bacillus macerans nevű mikroorganizmus termeli. A ciklodextrinek gyűrű alakú, nem redukáló oligoszacharidok, amelyeket méreteik alapján α-, β-, γ- ciklodextrineknek neveztek el. Az α- 6, a β- 7, a γ-ciklodextrinek 8 C-1 6. ábra Az α-, β- és γ-ciklodextrin szerkezete konformációjú glükopiranóz egységből állnak. A glükózrészek 1, 4 helyzetben kapcsolódnak, a glükozidos szénatomok α-konfigurációjúak. A hattagúnál kisebb ciklodextrin gyűrű keletkezése sztérikus okok miatt nem lehetséges [18]. A nyolctagúnál nagyobb gyűrűk komplexképző sajátsága jelentéktelen [19]. A szabad primer és szekunder hidroxil-csoportok a csonka kúphoz képest a térben lefelé és felfelé helyezkednek el (hidrofil rész). A gyűrű belsejét hidrogén atomok és glükozidos oxigén-hidak alkotják (hidrofób/lipofil rész). 7. ábra A ciklodextrin gyűrű 3D szerkezete 9

10 Ez a speciális szerkezet teszi lehetővé, hogy különböző apoláris vendégmolekulákkal zárványkomplex képződés menjen végbe. A 4. táblázatban az alap ciklodextrinek főbb tulajdonságát foglalom össze. [2] 4. táblázat Az α-, β-, γ- ciklodextrin jellemző tulajdonságai α-cd β-cd γ-cd Glükopiranóz egységek száma M (g/mol) Üregátmérő 4,7 6 Ǻ ~8 Ǻ ~1 Ǻ Vízmolekulák maximális száma az üregben Víztartalom 1,2% 13,2-14,5% 8,1-17,7% Oldhatóság vízben 25 C-on (g/1 cm 3 ) 14,5 1,85 23,2 A ciklodextrinek fehér, kristályos vegyületek. Jellemző olvadáspontjuk nincs, bomlásuk 25 C körül kezdődik el. Lúgra nem érzékenyek. Sűrűségük 1,42-1,45g/cm 3. Oldhatóságuk vízben eltérő, az alap molekulák közül a β-ciklodextriné a legkisebb. Az üres, vendégmolekulát nem tartalmazó ciklodextrin üregét a méretének megfelelő számú vízmolekula foglalja el Ciklodextrin származékok jelentősége Az alap ciklodextrinek vízoldhatóságának növelése céljából sok esetben módosítani kellett a glükopiranóz egységek három (C2-es, C3-as szekunder és C6-os primer) hidroxil oldalcsoportját. Az iparban előállított számos szubsztituált származék között szerepel a metil-, hidroximetil-, acetil-, tio-, tozil- stb. csoportot tartalmazó CD. Gazdasági szempontból viszonylag alacsony áruk miatt a komplexképzéshez gazdamolekulának a β-ciklodextrint és annak származékait használják. [17] 5. táblázat A β-ciklodextrin és származékainak főbb jellemzői RAMEB MA-RAMEB SU-RAMEB HPBCD Glükopiranóz egységek száma Szubsztitúciós fok 11,8 DS ME = 12 DS ME = 12 3 DS A = 1 DS SU = 4 Moláris tömeg / (g/mol)

11 A heptakis(2,6-di-o-metil)-β-cd vagy más néven DIMEB kristályos származék, amely a legjobb oldhatóságnövelő tulajdonságú anyag (a vendégmolekula oldhatóságát 1-szeresére növelheti). Izomer tisztasága 95% felett van. Ipari alkalmazásban mégis a kisebb szubsztitúciós fokú véletlenszerűen (random) metilezett β-cd (RAMEB) terjedt el nem sokkal kisebb aktivitása miatt. A 2-hidroxipropil-β-CD (HPBCD) lúgos közegben propilén-oxid és β-cd reagáltatásával állítható elő. Az elmúlt években elsősorban gyógyszerek formulázása terén volt nagy jelentősége. [21] Számos új ciklodextrin származékot királis szelektorként használnak kapilláris elektroforézis mérésekben, például a monoamino-β-cd (MA-BCD) és a szukcinil-β-cd (SU-BCD) származékokat [22, 23, 24]. A monoamino- véletlenszerűen (random) metilezett-βciklodextrin (MA-RAMEB) és a szukcinil- véletlenszerűen (random) metilezett-βciklodextrin (SU-RAMEB) a legújabb generációs ciklodextrinek A zárványkomplexekről általában Kétféle molekulából létrejövő kristályos, addíciós vegyületek, amelyekben az egyik részvevő (gazdavegyület) kristályrácsának üregébe beágyazza a másik résztvevőt (vendégmolekula). A komponenseket főként van der Waals-erők tartják össze. A zárványkomplexek három típusát különböztethetjük meg aszerint, hogy az üreg 3, 2, ill.1 dimenzióban zárt (ketrec-, csatorna-, rétegzárvány), ez látható a 8. ábrán [5,6]. 8. ábra A zárványkomplexek típusai Az első típusba a klarátok, a másodikba a karbamid, tiokarbamid és a ciklodextrinek tartoznak. A harmadik csoportot a cink-hidroxid, montmorillonit, grafit, zeolit alkotják, melyekben a vendégmolekulák a gazdamolekulák rétegei között helyezkednek el. 11

12 A ciklodextrinek zárványkomplexképzése A komplexképzés víz jelenlétében lejátszódó dinamikus egyensúlyra vezető folyamat. A molekuláris dézsa külső oldala hidrofil, belseje hidrofób. Az üreg hidrofób jellege miatt a benne lévő vízmolekulákat a szintén hidrofób vendégmolekula kiszorítja. A gazdát és a vendégmolekulát csak fizikai erők tartják össze. A komplexbe zárt molekulák mérete egy vagy két benzolgyűrű nagyságú lehet, az ennél nagyobb vendég-molekulák csak oldalláncaik révén kapcsolódhatnak. 9. ábra A ciklodextrin zárványkomplex képzésének sémája Az üregek alakja csak korlátozott mértékben tud alkalmazkodni a vendégmolekulákhoz. Ezáltal a kristályos adduktumok képződésével elválasztás érhető el: azok a molekulák, amelyek alakjuknál és méretüknél fogva nem illenek bele a kristályrács üregébe, azok az oldatban maradnak vissza. [17] A bezárt molekula hidrofób részei lehetőség szerint az üreghez, míg a hidrofil részei a komplex külső peremén lévő csoportokhoz kapcsolódnak. Komplexképződéskor így a gyűrűbe zárt, hidrofób, kémiailag érzékeny anyagok stabilabbá válnak, illékonyságuk csökken, és vízoldhatóságuk megnövekszik. Ezek reverzibilis változások, megfelelő körülmények közt ez a zárványkomplex könnyen disszociál, és a vendégmolekula visszanyeri eredeti fizikai-kémiai sajátságait. [25] Zárványkomplexek előállítása [2, 26] A zárványkomplexképzésnek számos előállítása lehetséges. A leggyakrabban alkalmazott módszer a közös oldatból kiinduló együttkristályosítási-, a szuszpenziós- és a gyúrásos eljárás. Az együttkristályosítási eljárásnál a β-ciklodextrin vizes etil-alkoholos oldatához csepegtetik az etil-alkoholban oldott aromaanyagot. A csepegtetés alatt a reakcióelegyet szobahőmérsékletű vagy enyhén fűtött vízfürdőn kevertetik. A terméket üvegszűrőn szűrik, és tömegállandóságig szárítják. A szuszpenziós módszerre jellemző, hogy a ciklodextrint előzetesen desztillált vízben szuszpendálják. Ehhez csepegtetik közvetlenül vagy oldott formában a vendégmolekulát. 12

13 Az elegyet szobahőmérsékleten kevertetik. A kristályos terméket liofilizálással választják el. Mivel a ciklodextrinek kristályos állapotban is tartalmaznak üregükben vízmolekulákat, ezért szilárd állapotban is lehetséges a komplexképzés. A gyúrásos eljárás során achátmozsárba bemérik a ciklodextrint és a sztöchiometriai mennyiségnek megfelelő vendégmolekulát. Az intenzív gyúrás során a ciklodextrinben levő vízmolekulák vendégmolekulákra cserélődnek A ciklodextrin komplexek analitikai vizsgálata A vendégmolekula - ciklodextrin komplexképzés során előállított mikrokristályos termék nem biztos, hogy teljes mértékig zárványkomplex. Ezért fontos megvizsgálni, hogy mennyi hatóanyagot zárt komplexbe a ciklodextrin üreg és hogy mekkora a komplexált / nem komplexált hatóanyag aránya. A zárványkomplex létrejöttét a vendégmolekula fizikai kémiai tulajdonságainak lényeges változása mutatja. Ezen változásokat különféle analitikai eszközökkel vizsgálhatjuk: a) Az előzetesen feloldott komplexek hatóanyag-tartalmának meghatározásra UV-VIS spektrofotométert, GC-t, HPLC-t alkalmaznak. UV-VIS spektrofotométer: Egykomponensű hatóanyagot tartalmazó minták esetén jól használható, amennyiben a vendégmolekula abszorpciós elnyelése UV-VIS tartományba esik. A ciklodextrinek nem UV-aktív anyagok, de a hatóanyag UV spektrumát megváltoztathatják. (A változás a csúcsmaximum értékek eltolódásában és a moláris abszorpciós koefficiens megváltoztatásában nyilvánul meg.) [27] HPLC módszer: Több komponensű hatóanyagot tartalmazó komplexek (esetünkben később a gyógynövények illóolajai) is vizsgálhatók. Az egyes komponensek egymás mellett mérhetők, külön-külön meghatározhatók. Az alkalmazás előnye, hogy a nm-es tartományban is pontos mérést végezhetünk. [27] b) A szilárd minták víztartalmának meghatározására Karl-Fischer titrálást, szárításos eljárást, vagy termogravimertiás mérést alkalmaznak. 13

14 Karl-Fischer eljárás: A módszer alapelve, hogy a jód és a kén-dioxid az alábbi reakció szerint reagál nemvizes közegben (a víz csak reakciópartnerként van jelen): CH 3 OH + SO 2 + RN [RNH]SO 3 CH 3 H 2 O + I 2 + [RNH]SO 3 CH RN [RNH]SO 4 CH [RNH]I (RN = bázis) Termoanalitikai mérés: Azon komplexeknél alkalmazható, amelyekben a vendégmolekula 25 C alatti (ciklodextrin bomlási hőmérséklete) olvadás- illetve forrásponttal rendelkezik. A változások mértékét a tiszta hatóanyagok és komplexeik termikus viselkedésének összehasonlításával mérhetjük fel. c) A szilárd minták nedvesedésének vizsgálata: Lényeges eltérés mérhető a zárványkomplexek, a tiszta hatóanyagok és a fizikai keverékek nedvesedése között. A komplexképzés javítja a vendégmolekula nedvesedésének mértékét a mechanikai keverékekkel szemben. A nedvesedés mértéke érintési szög alapján és mintával töltött csövek segítségével vagy immerziós hő mérésével határozható meg. [28] d) Egyéb ritkábban alkalmazott mérési eljárások között szerepel a Röntgen pordiffrakció (XRPD), IR- és RAMAN spektroszkópia. Ezek a módszerek a tiszta hatóanyagok, a fizikai keverékek és a komplexek összehasonlító mérésén alapulnak. [27] e) Oldhatósági izoterma meghatározása A rosszul oldódó vendégmolekula vizes szuszpenziójához ciklodextrint adva, a vendégmolekula oldhatósága megnövekszik. Az oldott vendégmolekula koncentrációját ábrázolva a ciklodextrin koncentráció függvényében, az oldódási izotermát kapjuk. A különböző típusokat a 1. ábrán mutatom be. Alapvetően két típust különböztetünk meg, melyek altípusokba sorolhatók. Az A típusú izotermák esetén a vizsgált ciklodextrin koncentráció tartományban a komplex oldhatósági határát még nem értük el, míg a B típus korlátozott oldhatóságú komplexekre jellemző. Az A L altípusú izotermánál az oldhatóság lineárisan nő változatlan sztöchiometria (ciklodextrin : vendégmolekula = 1:1) mellett. Ilyenkor csak oldott komplex képződik. Az A P és A N izoterma szintén monoton növekvő, de az előbbi pozitív, míg az utóbbi negatív irányban tér el a lineáristól. Mindkét esetben változik a komplex sztöchiometriája: A P -nél további 14

15 vendégmolekulák, A N -nél további gazdamolekulák kapcsolódnak a komplexhez, illetve A N eltérését még a vendégmolekula vagy a komplex hidratációjának változása is okozhatja. A korlátozott oldhatóságú B típusba tartozik a B S és B I izoterma. B S esetén a hatóanyag kezdeti oldhatóságának 1. ábra Az oldhatósági izotermák típusai növekedése eléri a komplex oldhatóságának határát. Ezután a ciklodextrin koncentrációt tovább növelve a vendég oldhatósága nem növekszik, megkezdődik a komplex mikrokristályos állapotban való kicsapódása az oldatból. Ha csak oldhatatlan komplex képződik és a vendégmolekula oldhatósága nem nő, az izoterma B I típusú. [17, 29] Komplexképzési állandó számítása: Ha az oldhatóság-növekedés mérési pontjaira egyenest tudunk illeszteni, akkor az alábbiakban megadott képlet segítségével számíthatjuk a komplexképzési állandó értékeit. ahol K: a komplexképződés egyensúlyi állandója m: az illesztett egyenes meredeksége S : a vendégmolekula oldhatósága vízben. Az A N és A P típusú izotermákból nem ilyen egyszerű a komplexképzési állandó számítása [3, 31], a B típus pedig eleve kizárja az efféle vizsgálatokat. 15

16 3. KÍSÉRLETI RÉSZ 3.1. Az alkalmazott anyagok A vizsgált hatóanyagok közül a borneol a Fluka AG Chem. Fabrik CH-947 Buchs, a citrál a Sigma-Aldrich Chemie GmbH (EC No ), a linalool a Sigma-Aldrich Chemie GmbH (EC No ), a mentol és a timol a Fővárosi Tanács Gyógyszertári Központ (821) terméke. Munkám során használt β-ciklodextrin és szubsztituált származékai (RAMEB, MA-RAMEB, SU-RAMEB, HPBCD) (4 és 5. táblázat) a CycloLab Kft termékei Oldatban végzett vizsgálatok módszerei Koncentráció meghatározás UV fotometriás módszerrel Törzsoldatot készítettem 1 cm 3 -es mérőlombikba kb. 1 mg hatóanyagból és 5%-os etanolból. A kalibráció felvételéhez az oldatot különböző mértékben 5%-os etanollal hígítottam meg. Megállapítottam a megfelelő hullámhosszt, amelyen a szűrt mintáinkat mértem. Az abszorbancia maximumokból és a hígítások mértékéből számítottam a vendégmolekula mg/ cm 3 -ben mért koncentrációját. 6. táblázat A borneol, citrál és timol kalibráló egyenesének paraméterei Vegyület λ / nm Kalibráló egyenes egyenlete R 2 borneol 287 A =,46(c / mg*cm -3 ),99996 citrál 242 A = 95,68(c / mg*cm -3 ),99982 timol 276 A = 12,99(c / mg*cm -3 ),99982 A 6. táblázatban foglaltam össze a mérések hullámhosszát, a kalibráló egyenes egyenletét és az illesztett egyenes regressziós koefficiens értékét. 16

17 Koncentráció meghatározás gázkromatográfiás analízissel A linalool és mentol BCD és RAMEB szilárd komlpexeit dimetil-formamidban oldottam és a gázkromatográfiás elemzéshez megfelelő hígításban alkalmaztam. Az alábbiakban a gázkromatográfiás körülményeket jellemzem: Gázkromatográf: Shimadzu GC-17A, AOC-5 automata injektorral, Lángionizációs detektorral (FID) Gázok: Vivőgáz: hélium (99,999 %) Segédgázok: nitrogén (99,999%), szintetikus levegő (99,999%) és hidrogén (Whatman hidrogén generátorból) Oszlop: ZBWax Plus (3 m x,25 mm x,5 μm) Hőfok program: A kolonnát 8 C-on tartjuk 1 percig, majd 22 C-ra fűtjük 15 C/min-es felfűtési sebességgel, a szennyezések eltávolítása céljából ezen a hőmérsékleten tartjuk 1 percig. Injektor hőmérséklete: 2 C Detektor hőmérséklete: 22 C Split arány: 2:1 Injektált térfogat: 2 μl A kalibráló egyenesek egyenletei összefoglalva a 7. táblázatban láthatók. 7. táblázat A linalool és mentol kalibráló egyenesének paraméterei Vegyület Kalibráló egyenes egyenlete R 2 linalool T csúcs = 6,62 1-4(c/μg*cm -3 ), mentol T csúcs = 6,4 1-4 (c/μg*cm -3 ), Oldhatósági izotermák felvétele Az oldhatósági izotermák kevertetési idejét optimalizáltam a dinamikus egyensúly kialakulásának függvényében. Jól lezárható üvegcsékbe 2 cm 3 desztillált vizet, 5%-os oldatnak megfelelő ciklodextrin mennyiségeket, és feleslegben 1 mg vendégmolekulát mértem be. A mérések során a borneolnál HPBCD, a citrálnál és linaloolnál RAMEB, a mentolnál és a timolnál MA- RAMEB ciklodextrin származékokat használtam. A mintákat szobahőmérsékleten (T = 26 C) 17

18 1, 2, 3, 4 és 5 óra hosszat kevertettem mágneses keverővel, majd kiülepedésüket centrifugával (5 ford./min., 2 perc) segítettem elő. A vendégmolekula koncentrációját UV fotometriával és gázkromatográfiás analízissel határoztam meg. A minták további oldhatósági izotermapontjainak felvételéhez, 1, 3, 5%-os RAMEB, MA-RAMEB, SU- RAMEB, HPBCD ill. a BCD estén,,5; 1; 1,5%-os oldatnak megfelelő ciklodextrin mennyiségeket, és feleslegben 1 mg vendégmolekulát (borneol, citrál, linalool, mentol, timol) mértem be. 3 órás kevertetési idők 11. ábra Minták kevertetés közben mellett a fentiekben leírt eljárást alkalmaztam Komplexképzés a.) Komplexképzés közös oldatból Az 1:1 mólaránynak megfelelő mennyiségű RAMEB-et 1 cm 3 -es gömblombikokba bemértem, és 25 cm 3 desztillált vizet hozzáadva mágneses keverővel kevertetve feloldottam. A linalool és a citrál folyadék, ezeket közvetlenül hozzámértem. A borneol, timol, mentol szilárd porok, amelyeket külön max. 2 cm 3 96%-os etanolban oldottam fel, és mostam be a gömblombikokba. (A 2 cm 3 etanol mennyiséget a liofilizálás szabta meg.) A 4 órás szobahőmérsékleten való kevertetés után az anyagokat fagyasztva szárítottam. A bemért anyagok: 4 mmol RAMEB = 5,2 g, borneol,61 g, citrál,68 cm 3, linalool,71 cm 3, mentol,62 g, timol,6 g b.) Szuszpenziós komplexképzés 15 cm 3 es főzőpoharakba bemértem 6,2 g BCD-t, és 25 cm 3 desztillált vizet adtam hozzá. Mágneses keverővel előzetesen feloldottam a ciklodextrineket, majd a folyékony hatóanyagokat közvetlenül mértem hozzá. A por alakúakat külön oldottam fel,8 cm 3 etanolban. Az oldatokat addig kevertettem szobahőmérsékleten mágneses keverővel, amíg 18

19 kissé be nem sűrűsödtek, majd üvegszűrőn szűrtem át az egyes komplexeket. Szűrés után az anyagokat óraüvegre téve levegőn szárítottam meg. A bemért anyagok: 5 mmol BCD = 6,2 g, borneol,77 g, citrál,85 cm 3, linalool,88 cm 3, mentol,78 g, timol,75 g c.) Komplexképzés gyúrásos technikával Az 1:1 mólaránynak megfelelő mennyiségű ciklodextrinek és aromaanyagok mozsárban fél órát tartó dörzsölésével a vízmolekulák egy része kicserélődött az aroma anyagra. A bemért anyag: 5 mmol BCD = 6,2 g, borneol,77 g Víztartalommérés Karl-Fischer módszerrel Az általam előállított különféle ciklodextrin komplexek víztartalmát Orion, AF8 típusú Karl- Fischer titrátorral határoztam meg. A titráláshoz,1% víztartalmú metanol oldószert és piridinmentes, egykomponensű HYDRANAL 3485 Composite 5 mérőoldatot használtam. A titrálóedénybe beleöntöttem a metanolt és összeállítottam a készüléket. Folyamatos mágneses kevertetés közben a metanol oldószerben jelenlévő kis víztartalmat megtitráltam. Mivel a mérőoldat faktora nem állandó, ezért ezt naponta minden mérés előtt ellenőrizni kellett. A kalibráció során az oldathoz 3 25 µl desztillált vizet mértem Hamilton fecskendővel, és a rendszert újra megtitráltam. Ezután adagoltam az oldószerhez a különféle ismeretlen víztartalmú ciklodextrin-komplexek várható kb. 1%-os víztartalmának megfelelő 1 mg-os mennyiségeit. A mintát a lehető leggyorsabban mértem hozzá, hogy az oldatot minél jobban óvjuk a levegő nedvességtartalmától. A reakció végpontját biamperometriás ( dead-stop ) végpontjelzéssel határoztam meg. 19

20 3.3.2.Hatóanyag-tartalom meghatározás A zárványkomplexek hatóanyagtartalmát az alábbi módon határoztam meg: a) 1 cm 3 -es mérőlombikokba bemértem analitikai mérlegen a ciklodextrin komplexeket (borneol / RAMEB 3 mg, timol / RAMEB 3 mg, timol / BCD 15 mg, citrál / RAMEB 25 mg, citrál / BCD 25 mg), és 5%-os etanollal a mérőlombikokat jelre töltöttem. Három párhuzamos mérést végeztem. Ezen oldatok hatóanyag-tartalmát fotométeres UV aktivitásméréssel határoztam meg. b) A nem UV aktív anyagok (mentol, linalool) hatóanyag-tartalmát gázkromatográfiás analízissel határoztam meg. A mintákat dimetil-formamiddal hígítottam Termoanalízis A termogravimetriás méréseket MOM Derivatograph-PC számítógép vezérelt, WINDER kiértékelő szoftverrel ellátott készülékkel végeztem. A minták (BCD, RAMEB, az általam előállított komplexek és a tiszta hatóanyagok) 7-2 mg-jait Al 2 O 3 nyitott tégelybe mértem be, referenciaanyagként kiizzított Al 2 O 3 port alkalmaztam. A mérést szobahőmérséklettől 25 C-ig, 5 C/perc felfűtési sebességgel végeztem, 5 m 3 /h sebességgel áramló N 2 atmoszférában Oldhatósági vizsgálatok A 6 db BCD komplex 1 mg-nyi, és 5 db RAMEB komplex 5 mg-nyi mennyiségeit főzőpoharakba ill. kis kémcsövekbe mértem be. Egyre növekvő vízmennyiség adagolásával meghatároztam az egyes komplexek oldhatóságát szobahőmérsékleten (T = 26 C). Az oldódást ultrahangfürdővel segítettem elő. 2

2005. 10.22. Kolbe Ilona, Fenyvesi Éva, Vikmon Mária

2005. 10.22. Kolbe Ilona, Fenyvesi Éva, Vikmon Mária Kolbe Ilona, Fenyvesi Éva, Vikmon Mária A ciklodextrinek szerkezete Ciklikus oligoszacharidok: 6,7 ill. 8 glükopiranóz egység -ciklodextrinek 15.3 Å 7.8Å ciklodextrin Szejtli, J.: Cyclodextrins and their

Részletesebben

Természetes vizek, keverékek mindig tartalmaznak oldott anyagokat! Írd le milyen természetes vizeket ismersz!

Természetes vizek, keverékek mindig tartalmaznak oldott anyagokat! Írd le milyen természetes vizeket ismersz! Összefoglalás Víz Természetes víz. Melyik anyagcsoportba tartozik? Sorolj fel természetes vizeket. Mitől kemény, mitől lágy a víz? Milyen okokból kell a vizet tisztítani? Kémiailag tiszta víz a... Sorold

Részletesebben

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1995 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1995 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ 1 oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1995 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ I A VÍZ - A víz molekulája V-alakú, kötésszöge 109,5 fok, poláris kovalens kötések; - a jég molekularácsos, tetraéderes elrendeződés,

Részletesebben

KÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT

KÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT KÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT I. Egyszerű választásos teszt Karikázza be az egyetlen helyes, vagy egyetlen helytelen választ! 1. Hány neutront tartalmaz a 127-es tömegszámú, 53-as rendszámú jód izotóp? A) 74

Részletesebben

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4. 1. változat z 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Melyik sor fejezi be helyesen az állítást:

Részletesebben

XXIII. SZERVES KÉMIA (Középszint)

XXIII. SZERVES KÉMIA (Középszint) XXIII. SZERVES KÉMIA (Középszint) XXIII. 1 2. FELELETVÁLASZTÁSOS TESZTEK 0 1 2 4 5 6 7 8 9 0 E D D A A D B D B 1 D D D C C D C D A D 2 C B D B D D B D C A A XXIII.. TÁBLÁZATKIEGÉSZÍTÉS Az etanol és az

Részletesebben

Al-Mg-Si háromalkotós egyensúlyi fázisdiagram közelítő számítása

Al-Mg-Si háromalkotós egyensúlyi fázisdiagram közelítő számítása l--si háromalkotós egyensúlyi fázisdiagram közelítő számítása evezetés Farkas János 1, Dr. Roósz ndrás 1 doktorandusz, tanszékvezető egyetemi tanár Miskolci Egyetem nyag- és Kohómérnöki Kar Fémtani Tanszék

Részletesebben

SZERVETLEN ALAPANYAGOK ISMERETE, OLDATKÉSZÍTÉS

SZERVETLEN ALAPANYAGOK ISMERETE, OLDATKÉSZÍTÉS SZERVETLEN ALAPANYAGOK ISMERETE, OLDATKÉSZÍTÉS ESETFELVETÉS MUNKAHELYZET Az eredményes munka szempontjából szükség van arra, hogy a kozmetikus, a gyakorlatban használt alapanyagokat ismerje, felismerje

Részletesebben

Javítókulcs (Kémia emelt szintű feladatsor)

Javítókulcs (Kémia emelt szintű feladatsor) Javítókulcs (Kémia emelt szintű feladatsor) I. feladat 1. C 2. B. fenolos hidroxilcsoport, éter, tercier amin db. ; 2 db. 4. észter 5. E 6. A tercier amino-nitrogén. 7. Pl. a trimetil-amin reakciója HCl-dal.

Részletesebben

1. Gázok oldhatósága vízben: 101 325 Pa nyomáson g/100 g vízben

1. Gázok oldhatósága vízben: 101 325 Pa nyomáson g/100 g vízben 1. Gázok oldhatósága vízben: 101 325 Pa nyomáson g/100 g vízben t/ 0 C 0 20 30 60 O 2 0,006945 0,004339 0,003588 0,002274 H 2S 0,7066 0,3846 0,2983 0,148 HCl 82,3 72 67,3 56,1 CO 2 0,3346 0,1688 0,1257

Részletesebben

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 8. osztály. A versenyző jeligéje:... Megye:...

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 8. osztály. A versenyző jeligéje:... Megye:... T I T - M T T Hevesy György Kémiaverseny A megyei forduló feladatlapja 8. osztály A versenyző jeligéje:... Megye:... Elért pontszám: 1. feladat:... pont 2. feladat:... pont 3. feladat:... pont 4. feladat:...

Részletesebben

1. feladat Összesen: 15 pont. 2. feladat Összesen: 10 pont

1. feladat Összesen: 15 pont. 2. feladat Összesen: 10 pont 1. feladat Összesen: 15 pont Vizsgálja meg a hidrogén-klorid (vagy vizes oldata) reakciót különböző szervetlen és szerves anyagokkal! Ha nem játszódik le reakció, akkor ezt írja be! protonátmenettel járó

Részletesebben

Kromatográfiás módszerek

Kromatográfiás módszerek Kromatográfiás módszerek Mi a kromatográfia? Kromatográfia ugyanazon az elven működik, mint az extrakció, csak az egyik fázis rögzített ( állófázis ) és a másik elhalad mellette ( mozgófázis ). Az elválasztást

Részletesebben

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 7. osztály. A versenyző jeligéje:... Megye:...

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 7. osztály. A versenyző jeligéje:... Megye:... T I T - M T T Hevesy György Kémiaverseny A megyei forduló feladatlapja 7. osztály A versenyző jeligéje:... Megye:... Elért pontszám: 1. feladat:... pont 2. feladat:... pont 3. feladat:... pont 4. feladat:...

Részletesebben

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei GazdálkodásimodulGazdaságtudományismeretekI.Közgazdaságtan KÖRNYEZETGAZDÁLKODÁSIMÉRNÖKIMScTERMÉSZETVÉDELMIMÉRNÖKIMSc Tudományos kutatásmódszertani, elemzési és közlési ismeretek modul Adatgyőjtés, mérési

Részletesebben

NÖVÉNYI HATÓANYAGOK KINYERÉSE SZUPERKRITIKUS EXTRAKCIÓVAL

NÖVÉNYI HATÓANYAGOK KINYERÉSE SZUPERKRITIKUS EXTRAKCIÓVAL NÖVÉNYI HATÓANYAGOK KINYERÉSE SZUPERKRITIKUS EXTRAKCIÓVAL Ph.D. értekezés Készítette: Témavezetõ: Csordásné Rónyai Erika Dr. Simándi Béla egyetemi docens Budapesti Mûszaki és Gazdaságtudományi Egyetem

Részletesebben

1. feladat Összesen: 10 pont. 2. feladat Összesen: 14 pont

1. feladat Összesen: 10 pont. 2. feladat Összesen: 14 pont 1. feladat Összesen: 10 pont Az AsH 3 hevítés hatására arzénre és hidrogénre bomlik. Hány dm 3 18 ºC hőmérsékletű és 1,01 10 5 Pa nyomású AsH 3 -ből nyerhetünk 10 dm 3 40 ºC hőmérsékletű és 2,02 10 5 Pa

Részletesebben

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid

SERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid Sertralini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.1-1 SERTRALINI HYDROCHLORIDUM Szertralin-hidroklorid 01/2011:1705 javított 7.1 C 17 H 18 Cl 3 N M r 342,7 [79559-97-0] DEFINÍCIÓ [(1S,4S)-4-(3,4-Diklórfenil)-N-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-1-amin]

Részletesebben

Pórusos polimer gélek szintézise és vizsgálata és mi a közük a sörgyártáshoz

Pórusos polimer gélek szintézise és vizsgálata és mi a közük a sörgyártáshoz Pórusos polimer gélek szintézise és vizsgálata és mi a közük a sörgyártáshoz Póta Kristóf Eger, Dobó István Gimnázium Témavezető: Fodor Csaba és Szabó Sándor "AKI KÍVÁNCSI KÉMIKUS" NYÁRI KUTATÓTÁBOR MTA

Részletesebben

9 gyak. Acél mangán tartalmának meghatározása UV-látható spektrofotometriás módszerrel

9 gyak. Acél mangán tartalmának meghatározása UV-látható spektrofotometriás módszerrel 9 gyak. Acél mangán tartalmának meghatározása UV-látható spektrofotometriás módszerrel A gyakorlat célja: Megismerkedni az UV-látható spektrofotometria elvével, alkalmazásával a kationok, anionok analízisére.

Részletesebben

MOTORHAJTÓANYAG ADALÉKOK KÖRNYEZETI HATÁSAI ÉS MEGHATÁROZÁSI MÓDSZEREI

MOTORHAJTÓANYAG ADALÉKOK KÖRNYEZETI HATÁSAI ÉS MEGHATÁROZÁSI MÓDSZEREI Eötvös Loránd Tudományegyetem - Természettudományi Kar Környezettudományi Centrum MOTORHAJTÓANYAG ADALÉKOK KÖRNYEZETI HATÁSAI ÉS MEGHATÁROZÁSI MÓDSZEREI Varga Mária Környezettudomány MSc Témavezetők: Havas-Horváth

Részletesebben

Versenyfeladatsor. 2. feladat

Versenyfeladatsor. 2. feladat Versenyfeladatsor 1. feladat Egy nyíltláncú alként brómmal reagáltatunk. A reakció során keletkező termék moláris tömege 2,90-szerese a kiindulási vegyület moláris tömegének. Mi a neve ennek az alkénnek,

Részletesebben

7. gyak. Szilárd minta S tartalmának meghatározása égetést követően jodometriásan

7. gyak. Szilárd minta S tartalmának meghatározása égetést követően jodometriásan 7. gyak. Szilárd minta S tartalmának meghatározása égetést követően jodometriásan A gyakorlat célja: Megismerkedni az analízis azon eljárásaival, amelyik adott komponens meghatározását a minta elégetése

Részletesebben

ORRÜREGBEN ALKALMAZOTT (NAZÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Nasalia

ORRÜREGBEN ALKALMAZOTT (NAZÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Nasalia Orrüregben alkalmazott (nazális) Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.4-1 ORRÜREGBEN ALKALMAZOTT (NAZÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK Nasalia 04/2006:0676 Az orrüregben alkalmazott (nazális) szisztémás vagy helyi hatás elérésére

Részletesebben

1. feladat Maximális pontszám: 5. 2. feladat Maximális pontszám: 8. 3. feladat Maximális pontszám: 7. 4. feladat Maximális pontszám: 9

1. feladat Maximális pontszám: 5. 2. feladat Maximális pontszám: 8. 3. feladat Maximális pontszám: 7. 4. feladat Maximális pontszám: 9 1. feladat Maximális pontszám: 5 Mennyi az egyes komponensek parciális nyomása a földből feltörő 202 000 Pa össznyomású földgázban, ha annak térfogatszázalékos összetétele a következő: φ(ch 4 ) = 94,7;

Részletesebben

TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA. Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek

TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA. Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek Triglycerida saturata media Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.6-1 TRIGLYCERIDA SATURATA MEDIA Telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek 01/ 2010:0868 DEFINÍCIÓ Az anyag telített zsírsavak, főként kaprilsav (oktánsav)

Részletesebben

Ciklodextrinek alkalmazási lehetőségei kolloid diszperz rendszerekben

Ciklodextrinek alkalmazási lehetőségei kolloid diszperz rendszerekben Ciklodextrinek alkalmazási lehetőségei kolloid diszperz rendszerekben Vázlat I. Diszperziós kolloidok stabilitása általános ismérvek II. Ciklodextrinek és kolloidok kölcsönhatása - szorpció - zárványkomplex-képződés

Részletesebben

LACTULOSUM. Laktulóz

LACTULOSUM. Laktulóz Lactulosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1230 LACTULOSUM Laktulóz és C* epimere C 12 H 22 O 11 M r 342,3 [4618-18-2] DEFINÍCIÓ 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz- Tartalom: 95,0 102,0

Részletesebben

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. országos döntő. Az írásbeli forduló feladatlapja. 8. osztály. 2. feladat:... pont. 3. feladat:...

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. országos döntő. Az írásbeli forduló feladatlapja. 8. osztály. 2. feladat:... pont. 3. feladat:... T I T - M T T Hevesy György Kémiaverseny országos döntő Az írásbeli forduló feladatlapja 8. osztály A versenyző azonosítási száma:... Elért pontszám: 1. feladat:... pont 2. feladat:... pont 3. feladat:...

Részletesebben

KARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK

KARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK KABNSAV-SZÁMAZÉKK Karbonsavszármazékok Karbonsavak H X Karbonsavszármazékok X Halogén Savhalogenid l Alkoxi Észter ' Amino Amid N '' ' Karboxilát Anhidrid Karbonsavhalogenidek Tulajdonságok: - színtelen,

Részletesebben

Összefoglaló a GOP-1.3.1.-11/A-2011-0164-es kutatásfejlesztési projektről.

Összefoglaló a GOP-1.3.1.-11/A-2011-0164-es kutatásfejlesztési projektről. Összefoglaló a GOP-1.3.1.-11/A-2011-0164-es kutatásfejlesztési projektről. Old. 1 Kutatás célja Nyolcatomos kén alkalmazása hőenergia tárolására, villamos energia előállítása céljából. Koncentrált nap

Részletesebben

TÖBBKOMPONENS RENDSZEREK FÁZISEGYENSÚLYAI IV.

TÖBBKOMPONENS RENDSZEREK FÁZISEGYENSÚLYAI IV. TÖBBKOMPONENS RENDSZEREK FÁZISEGYENSÚLYAI IV. TÖBBFÁZISÚ, TÖBBKOMPONENS RENDSZEREK Kétkomponens szilárd-folyadék egyensúlyok Néhány fogalom: - olvadék - ötvözetek - amorf anyagok Állapotok feltüntetése:

Részletesebben

Általános és szervetlen kémia Laborelıkészítı elıadás I.

Általános és szervetlen kémia Laborelıkészítı elıadás I. Általános és szervetlen kémia Laborelıkészítı elıadás I. Halmazállapotok, fázisok Fizikai állapotváltozások (fázisátmenetek), a Gibbs-féle fázisszabály Fizikai módszerek anyagok tisztítására - Szublimáció

Részletesebben

VIDÉKFEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM. Petrik Lajos Két Tanítási Nyelvű Vegyipari, Környezetvédelmi és Informatikai Szakközépiskola

VIDÉKFEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM. Petrik Lajos Két Tanítási Nyelvű Vegyipari, Környezetvédelmi és Informatikai Szakközépiskola A versenyző kódja:... VIDÉKFEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM Petrik Lajos Két Tanítási Nyelvű Vegyipari, Környezetvédelmi és Informatikai Szakközépiskola Budapest, Thököly út 48-54. XV. KÖRNYEZETVÉDELMI ÉS VÍZÜGYI

Részletesebben

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium

CLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium Cloxacillinum natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-1 04/2007:0661 CLOXACILLINUM NATRICUM Kloxacillin-nátrium C 19 H 17 ClN 3 NaO 5 S.H 2 O M r 475,9 DEFINÍCIÓ Nátrium-[(2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-klórfenil)-5-metilizoxazol-4-il]karbonil]amino]-

Részletesebben

Polimerek fizikai, mechanikai, termikus tulajdonságai

Polimerek fizikai, mechanikai, termikus tulajdonságai SZÉCHENYI ISTVÁN EGYETEM ANYAGISMERETI ÉS JÁRMŰGYÁRTÁSI TANSZÉK POLIMERTECHNIKA NGB_AJ050_1 Polimerek fizikai, mechanikai, termikus tulajdonságai DR Hargitai Hajnalka 2011.10.05. BURGERS FÉLE NÉGYPARAMÉTERES

Részletesebben

Végbélben alkalmazott/rektális gyógyszerkészítmények Ph.Hg.VIII- Ph.Eur.5.5. - 1 VÉGBÉLBEN ALKALMAZOTT (REKTÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK.

Végbélben alkalmazott/rektális gyógyszerkészítmények Ph.Hg.VIII- Ph.Eur.5.5. - 1 VÉGBÉLBEN ALKALMAZOTT (REKTÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. gyógyszerkészítmények Ph.Hg.VIII- Ph.Eur.5.5. - 1 VÉGBÉLBEN ALKALMAZOTT (REKTÁLIS) GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK Rectalia 07/2006:1145 A rektális gyógyszerkészítményeket szisztémás vagy helyi hatás elérésére,

Részletesebben

Magyar tannyelvű középiskolák VII Országos Tantárgyversenye Fabinyi Rudolf - Kémiaverseny 2012 XI osztály

Magyar tannyelvű középiskolák VII Országos Tantárgyversenye Fabinyi Rudolf - Kémiaverseny 2012 XI osztály 1. A Freon-12 fantázianéven ismert termék felhasználható illatszerek és más kozmetikai cikkek tartályainak nyomógázaként, mert: a. nagy a párolgási hője b. szobahőmérsékleten cseppfolyós c. szagtalan és

Részletesebben

MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV (Codex Alimentarius Hungaricus) 1-2-2004/45 számú előírás (Hatodik kiegészítés)

MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV (Codex Alimentarius Hungaricus) 1-2-2004/45 számú előírás (Hatodik kiegészítés) MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV (Codex Alimentarius Hungaricus) 1-2-2004/45 számú előírás (Hatodik kiegészítés) Az élelmiszerekben használható egyes adalékanyagok tisztasági követelményei, az édesítőszerek és színezékek

Részletesebben

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2002

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2002 1. oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI FELVÉTELI FELADATOK 2002 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ Az írásbeli felvételi vizsgadolgozatra összesen 100 (dolgozat) pont adható, a javítási útmutató részletezése szerint. Minden

Részletesebben

I. Szerves savak és bázisok reszolválása

I. Szerves savak és bázisok reszolválása A pályázat négy éve alatt a munkatervben csak kisebb módosításokra volt szükség, amelyeket a kutatás során folyamatosan nyert tapasztalatok indokoltak. Az alábbiakban a szerződés szerinti bontásban foglaljuk

Részletesebben

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1997

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1997 1. oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1997 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ I. A HIDROGÉN, A HIDRIDEK 1s 1, EN=2,1; izotópok:,, deutérium,, trícium. Kétatomos molekula, H 2, apoláris. Szobahőmérsékleten

Részletesebben

Műszeres analitika. Abrankó László. Molekulaspektroszkópia. Kémiai élelmiszervizsgálati módszerek csoportosítása

Műszeres analitika. Abrankó László. Molekulaspektroszkópia. Kémiai élelmiszervizsgálati módszerek csoportosítása Abrankó László Műszeres analitika Molekulaspektroszkópia Minőségi elemzés Kvalitatív Cél: Meghatározni, hogy egy adott mintában jelen vannak-e bizonyos ismert komponensek. Vagy ismeretlen komponensek azonosítása

Részletesebben

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon

GLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon 01/2008:1635 GLUCAGONUM HUMANUM Humán glükagon C 153 H 225 N 43 O 49 S M r 3483 DEFINÍCIÓ A humán glükagon 29 aminosavból álló polipeptid; szerkezete megegyezik az emberi hasnyálmirígy α-sejtjei által

Részletesebben

Oldatok - elegyek. Elegyek: komponensek mennyisége azonos nagyságrendű

Oldatok - elegyek. Elegyek: komponensek mennyisége azonos nagyságrendű Oldatok - elegyek Többkomponensű homogén (egyfázisú) rendszerek Elegyek: komponensek mennyisége azonos nagyságrendű Oldatok: egyik komponens mennyisége nagy (oldószer) a másik, vagy a többihez (oldott

Részletesebben

Anaerob fermentált szennyvíziszap jellemzése enzimaktivitás-mérésekkel

Anaerob fermentált szennyvíziszap jellemzése enzimaktivitás-mérésekkel Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Környezettudományi Centrum Anaerob fermentált szennyvíziszap jellemzése enzimaktivitás-mérésekkel készítette: Felföldi Edit környezettudomány szakos

Részletesebben

Víztechnológiai mérőgyakorlat 2. Klórferőtlenítés törésponti görbe felvétele. Jegyzőkönyv

Víztechnológiai mérőgyakorlat 2. Klórferőtlenítés törésponti görbe felvétele. Jegyzőkönyv A mérést végezte: NEPTUNkód: Víztechnológiai mérőgyakorlat 2. Klórferőtlenítés törésponti görbe felvétele Jegyzőkönyv Név: Szak: Tagozat: Évfolyam, tankör: AABB11 D. Miklós Környezetmérnöki Levlező III.,

Részletesebben

UV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban

UV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban UV-sugárzást elnyelő vegyületek vizsgálata GC-MS módszerrel és kimutatásuk környezeti vízmintákban Készítette: Kovács Tamás Környezettudomány szakos hallgató Témavezető: Zsigrainé Dr. Vasanits Anikó adjunktus

Részletesebben

Méréstechnika. Hőmérséklet mérése

Méréstechnika. Hőmérséklet mérése Méréstechnika Hőmérséklet mérése Hőmérséklet: A hőmérséklet a termikus kölcsönhatáshoz tartozó állapotjelző. A hőmérséklet azt jelzi, hogy egy test hőtartalma milyen szintű. Amennyiben két eltérő hőmérsékletű

Részletesebben

FOLYÉKONY ÉS POR ALAKÚ MOSÓSZEREK IRRITÁCIÓS HATÁSÁNAK ÉS MOSÁSI TULAJDONSÁGAINAK ÖSSZEHASONLÍTÁSA

FOLYÉKONY ÉS POR ALAKÚ MOSÓSZEREK IRRITÁCIÓS HATÁSÁNAK ÉS MOSÁSI TULAJDONSÁGAINAK ÖSSZEHASONLÍTÁSA Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Környezettudományi Centrum FOLYÉKONY ÉS POR ALAKÚ MOSÓSZEREK IRRITÁCIÓS HATÁSÁNAK ÉS MOSÁSI TULAJDONSÁGAINAK ÖSSZEHASONLÍTÁSA Varga Dóra Környezettudomány

Részletesebben

Badari Andrea Cecília

Badari Andrea Cecília Nagy nitrogéntartalmú bio-olajokra jellemző modellvegyületek katalitikus hidrodenitrogénezése Badari Andrea Cecília MTA Természettudományi Kutatóközpont, Anyag- és Környezetkémiai Intézet, Környezetkémiai

Részletesebben

PÚDER-ALAPANYAGOK, EGYÉB KIEGÉSZÍTŐ-, ÉS ADALÉKANYAG

PÚDER-ALAPANYAGOK, EGYÉB KIEGÉSZÍTŐ-, ÉS ADALÉKANYAG PÚDER-ALAPANYAGOK, EGYÉB KIEGÉSZÍTŐ-, ÉS ADALÉKANYAG TANULÁSIRÁNYÍTÓ A szervetlen anyagoknál csoportosítottuk a sókat: vízben oldódó és vízben nem oldódó sókra. A vízben nem oldódó sók, a kozmetikai gyakorlatban

Részletesebben

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 7. osztály. A versenyző jeligéje:... Megye:...

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 7. osztály. A versenyző jeligéje:... Megye:... T I T - M T T Hevesy György Kémiaverseny A megyei forduló feladatlapja 7. osztály A versenyző jeligéje:... Megye:... Elért pontszám: 1. feladat:... pont 2. feladat:... pont 3. feladat:... pont 4. feladat:...

Részletesebben

Kémiai alapismeretek 14. hét

Kémiai alapismeretek 14. hét Kémiai alapismeretek 14. hét Horváth Attila Pécsi Tudományegyetem, Természettudományi Kar, Kémia Intézet, Szervetlen Kémiai Tanszék 2011. december 6. 1/9 2010/2011 I. félév, Horváth Attila c 1785 Cavendish:

Részletesebben

1. feladat Összesen: 18 pont. 2. feladat Összesen: 9 pont

1. feladat Összesen: 18 pont. 2. feladat Összesen: 9 pont 1. feladat Összesen: 18 pont Különböző anyagok vízzel való kölcsönhatását vizsgáljuk. Töltse ki a táblázatot! második oszlopba írja, hogy oldódik-e vagy nem oldódik vízben az anyag, illetve ha reagál,

Részletesebben

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra

CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra Clazurilum ad usum veterinarium Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1714 CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM Klazuril, állatgyógyászati célra C 17 H 10 Cl 2 N 4 O 2 M r 373,2 [101831-36-1] DEFINÍCIÓ (2RS)-[2-Klór-4-(3,5-dioxo-4,5-dihidro-1,2,4-triazin-2(3H)-il)fenil](4-

Részletesebben

A rizsben előforduló mérgező anyagok és analitikai kémiai meghatározásuk

A rizsben előforduló mérgező anyagok és analitikai kémiai meghatározásuk A rizsben előforduló mérgező anyagok és analitikai kémiai meghatározásuk Készítette: Varga Dániel környezettan alapszakos hallgató Témavezető: Dr. Tatár Enikő egyetemi docens Analitikai Kémiai Tanszék

Részletesebben

Titrimetria - Térfogatos kémiai analízis -

Titrimetria - Térfogatos kémiai analízis - Titrimetria - Térfogatos kémiai analízis - Alapfogalmak Elv (ismert térfogatú anyag oldatához annyi ismert konc. oldatot adnak, amely azzal maradéktalanul reagál) Titrálás végpontja (egyenértékpont) Törzsoldat,

Részletesebben

A tételek: Elméleti témakörök. Általános kémia

A tételek: Elméleti témakörök. Általános kémia A tételek: Elméleti témakörök Általános kémia 1. Az atomok szerkezete az atom alkotórészei, az elemi részecskék és jellemzésük a rendszám és a tömegszám, az izotópok, példával az elektronszerkezet kiépülésének

Részletesebben

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90 Omega-3 acidorum esterici ethylici 90 Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 07/2012:1250 OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90 Omega-3-sav-etilészterek 90 DEFINÍCIÓ Az alfa-linolénsav (C18:3 n-3), a moroktsav (sztearidonsav;

Részletesebben

FOENICULI AMARI HERBAE AETHEROLEUM. Keserű édeskömény virágos hajtás illóolaj

FOENICULI AMARI HERBAE AETHEROLEUM. Keserű édeskömény virágos hajtás illóolaj Foenuculi amari herbae aetheroleum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.0-1 FOENICULI AMARI HERBAE AETHEROLEUM Keserű édeskömény virágos hajtás illóolaj 07/2009:2380 javított 7.0 DEFINÍCIÓ A Foeniculum vulgare Mill. ssp.

Részletesebben

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90

OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90 1 01/2009:1250 OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90 Omega-3-sav-etilészterek 90 DEFINÍCIÓ Az alfa-linolénsav (C18:3 n-3), a moroktsav (sztearidonsav; C18:4 n-3), az ejkozatetraénsav (C20:4 n-3), a timnodonsav

Részletesebben

1.1. Reakciósebességet befolyásoló tényezők, a tioszulfát bomlása

1.1. Reakciósebességet befolyásoló tényezők, a tioszulfát bomlása 2. Laboratóriumi gyakorlat A laborgyakorlatok anyagát összeállította: dr. Pasinszki Tibor egyetemi tanár 1.1. Reakciósebességet befolyásoló tényezők, a tioszulfát bomlása A reakciósebesség növelhető a

Részletesebben

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1998

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1998 1. oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1998 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ I. KARBONÁTOK, HIDROGÉN-KARBONÁTOK a σ-kötések egy síkban, kötésszög 120 o, delokalizált elektronok (1 Szóda, Na 2 CO 3 (vagy

Részletesebben

Kutatási beszámoló. 2015. február. Tangens delta mérésére alkalmas mérési összeállítás elkészítése

Kutatási beszámoló. 2015. február. Tangens delta mérésére alkalmas mérési összeállítás elkészítése Kutatási beszámoló 2015. február Gyüre Balázs BME Fizika tanszék Dr. Simon Ferenc csoportja Tangens delta mérésére alkalmas mérési összeállítás elkészítése A TKI-Ferrit Fejlsztő és Gyártó Kft.-nek munkája

Részletesebben

XIII. Erdélyi Tudományos Diákköri Konferencia Kolozsvár, 2010. Május 14-16.

XIII. Erdélyi Tudományos Diákköri Konferencia Kolozsvár, 2010. Május 14-16. XIII. Erdélyi Tudományos Diákköri Konferencia Kolozsvár, 2010. Május 14-16. Kolozsvári Babeş-Bolyai Tudományegyetem, Kémia és Vegyészmérnöki Kar Szerves Anyagok Kémiája és Technológiája, Kőolaj- és Karbokémia

Részletesebben

Víz - és környezetanalitikai gyorstesztek

Víz - és környezetanalitikai gyorstesztek Víz - és környezetanalitikai gyorstesztek Chemetrics Inc. már több, mint 35 éve jelen van a picaon, számos Európai Uniós országban terjedtek már el termékei. Kifejezetten vízminta elemző készleteket és

Részletesebben

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. országos döntő. Az írásbeli forduló feladatlapja. 8. osztály. 2. feladat:... pont. 3. feladat:...

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. országos döntő. Az írásbeli forduló feladatlapja. 8. osztály. 2. feladat:... pont. 3. feladat:... T I T - M T T Hevesy György Kémiaverseny országos döntő Az írásbeli forduló feladatlapja 8. osztály A versenyző azonosítási száma:... Elért pontszám: 1. feladat:... pont 2. feladat:... pont 3. feladat:...

Részletesebben

2. ábra. 1. ábra. Alumínium-oxid

2. ábra. 1. ábra. Alumínium-oxid Alumínium-oxid Alumínium-oxid, más nevén alumina, a leghatékonyabb, széles körben használt és kiváló min ség anyag a m szaki kerámiák között. A természetben csak nagyon kötött formában létezik más anyagokkal,

Részletesebben

Ipari n-hexán-frakcióban, mely 2 % C 6 -izomert tartalmazott néhány tized % pentán mellett, a benzol koncentrációját 0-5 % között, a C 2 H 5 SH-ként

Ipari n-hexán-frakcióban, mely 2 % C 6 -izomert tartalmazott néhány tized % pentán mellett, a benzol koncentrációját 0-5 % között, a C 2 H 5 SH-ként T 43524 OTKA Zárójelentés 2003-2006 Az egyre szigorodó környezetvédelmi előírások a gépjárművek káros emissziójának egyre alacsonyabb határértékeit szabják meg, melyeket a motorhajtóanyagok minőségjavításával,

Részletesebben

Kémiai technológia laboratóriumi gyakorlatok M É R É S I J E G Y Z Ő K Ö N Y V. című gyakorlathoz

Kémiai technológia laboratóriumi gyakorlatok M É R É S I J E G Y Z Ő K Ö N Y V. című gyakorlathoz Kémiai technológia laboratóriumi gyakorlatok M É R É S I J E G Y Z Ő K Ö N Y V a A KEMÉNYÍTŐ IZOLÁLÁSA ÉS ENZIMATIKUS HIDROLÍZISÉNEK VIZSGÁLATA I-II. című gyakorlathoz Nevek: Mérés helye: Mérés ideje Gyakorlatvezető:

Részletesebben

Hogyan épül fel a sejtmembrán? Egyszerű modellek felépítése és vizsgálata

Hogyan épül fel a sejtmembrán? Egyszerű modellek felépítése és vizsgálata ogyan épül fel a sejtmembrán? Egyszerű modellek felépítése és vizsgálata Foszfolipid kettősréteg a sejtben Foszfolipid kettősréteg felhasználása Liposzóma:gyógyszerek bejuttatása a szervezetbe (pl.: rák

Részletesebben

KÉMIA 10. Osztály I. FORDULÓ

KÉMIA 10. Osztály I. FORDULÓ KÉMIA 10. Osztály I. FORDULÓ 1) A rejtvény egy híres ember nevét és halálának évszámát rejti. Nevét megtudod, ha a részmegoldások betűit a számozott négyzetekbe írod, halálának évszámát pedig pici számolással.

Részletesebben

SZEMÉSZETI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Ophthalmica

SZEMÉSZETI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK. Ophthalmica Szemészeti gyógyszerkészítmények Ph.Hg.VIII-Ph.Eur.6.0. - 1 01/2008:1163 SZEMÉSZETI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK Ophthalmica A szemészeti gyógyszerkészítmények a szemgolyón és/vagy a kötőhártyán, valamint a kötőhártyazsákban

Részletesebben

A nád (Phragmites australis) vizsgálata enzimes bonthatóság és bioetanol termelés szempontjából. Dr. Kálmán Gergely

A nád (Phragmites australis) vizsgálata enzimes bonthatóság és bioetanol termelés szempontjából. Dr. Kálmán Gergely A nád (Phragmites australis) vizsgálata enzimes bonthatóság és bioetanol termelés szempontjából Dr. Kálmán Gergely Bevezetés Az úgynevezett második generációs (lignocellulózokból előállított) bioetanol

Részletesebben

RIBOFLAVINUM. Riboflavin

RIBOFLAVINUM. Riboflavin Riboflavinum 1 01/2008:0292 RIBOFLAVINUM Riboflavin C 17 H 20 N 4 O 6 M r 376,4 [83-88-5] DEFINÍCIÓ 7,8-Dimetil-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahidroxipentil]benzo[g]pteridin- 2,4(3H,10H)-dion. E cikkely előírásait

Részletesebben

Hidrogén előállítása tejcukor folyamatos erjesztésével

Hidrogén előállítása tejcukor folyamatos erjesztésével BME OMIKK ENERGIAELLÁTÁS, ENERGIATAKARÉKOSSÁG VILÁGSZERTE 44. k. 4. sz. 25. p. 36 43. Energiatermelés, -átalakítás, -szállítás és -szolgáltatás Hidrogén előállítása tejcukor folyamatos erjesztésével A

Részletesebben

9. Hét. Műszeres analitika Folyadékkromatográfia Ionkromatográfia Gélkromatográfia Affinitás kromatográfia Gázkromatográfia. Dr.

9. Hét. Műszeres analitika Folyadékkromatográfia Ionkromatográfia Gélkromatográfia Affinitás kromatográfia Gázkromatográfia. Dr. Bioanalitika előadás 9. Hét Műszeres analitika Folyadékkromatográfia Ionkromatográfia Gélkromatográfia Affinitás kromatográfia Gázkromatográfia Dr. Andrási Melinda Kromatográfia Nagy hatékonyságú, dinamikus

Részletesebben

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A LIPIDEK 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A LIPIDEK 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A LIPIDEK 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben Tartalék energiaforrás, membránstruktúra alkotása, mechanikai

Részletesebben

Az 2009/2010. tanévi ORSZÁGOS KÖZÉPISKOLAI TANULMÁNYI VERSENY első (iskolai) fordulójának. feladatmegoldásai K É M I Á B Ó L

Az 2009/2010. tanévi ORSZÁGOS KÖZÉPISKOLAI TANULMÁNYI VERSENY első (iskolai) fordulójának. feladatmegoldásai K É M I Á B Ó L Oktatási Hivatal Az 009/010. tanévi ORSZÁGOS KÖZÉPISKOLAI TANULMÁNYI VERSENY első (iskolai) fordulójának feladatmegoldásai K É M I Á B Ó L Az értékelés szempontjai Egy-egy feladat összes pontszáma a részpontokból

Részletesebben

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI-FELVÉTELI FELADAT (1998)

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI-FELVÉTELI FELADAT (1998) KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI-FELVÉTELI FELADAT (1998) Figyelem! A kidolgozáskor tömör és lényegre törő megfogalmazásra törekedjék! A megadott tematikus sorrendet szigorúan tartsa be! Csak a vázlatpontokban

Részletesebben

Minta feladatsor. Az ion képlete. Az ion neve O 4. Foszfátion. Szulfátion CO 3. Karbonátion. Hidrogénkarbonátion O 3. Alumíniumion. Al 3+ + Szulfidion

Minta feladatsor. Az ion képlete. Az ion neve O 4. Foszfátion. Szulfátion CO 3. Karbonátion. Hidrogénkarbonátion O 3. Alumíniumion. Al 3+ + Szulfidion Minta feladatsor A feladatok megoldására 90 perc áll rendelkezésére. A megoldáshoz zsebszámológépet használhat. 1. Adja meg a következő ionok nevét, illetve képletét! (8 pont) Az ion neve Foszfátion Szulfátion

Részletesebben

KÉMIAI ALAPISMERETEK (Teszt) Összesen: 150 pont. HCl (1 pont) HCO 3 - (1 pont) Ca 2+ (1 pont) Al 3+ (1 pont) Fe 3+ (1 pont) H 2 O (1 pont)

KÉMIAI ALAPISMERETEK (Teszt) Összesen: 150 pont. HCl (1 pont) HCO 3 - (1 pont) Ca 2+ (1 pont) Al 3+ (1 pont) Fe 3+ (1 pont) H 2 O (1 pont) KÉMIAI ALAPISMERETEK (Teszt) Összesen: 150 pont 1. Adja meg a következő ionok nevét, illetve képletét! (12 pont) Az ion neve Kloridion Az ion képlete Cl - (1 pont) Hidroxidion (1 pont) OH - Nitrátion NO

Részletesebben

Permetezőgépek folyadékfogyasztásának mérése és beállítása A permetezés anyagszükséglete

Permetezőgépek folyadékfogyasztásának mérése és beállítása A permetezés anyagszükséglete Permetezőgépek folyadékfogyasztásának mérése és beállítása A permetezés anyagszükséglete Hatásos permetezés csak akkor végezhető, ha pontosan ismert a felületegységre kiszórt folyadékmennyiség. Ugyanis

Részletesebben

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI-FELVÉTELI FELADATOK 2003.

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI-FELVÉTELI FELADATOK 2003. KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI-FELVÉTELI FELADATK 2003. JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ Az írásbeli felvételi vizsgadolgozatra összesen 100 (dolgozat) pont adható, a javítási útmutató részletezése szerint. Minden megítélt

Részletesebben

Gyógyszerhatóanyagok azonosítása és kioldódási vizsgálata tablettából

Gyógyszerhatóanyagok azonosítása és kioldódási vizsgálata tablettából Gyógyszerhatóanyagok azonosítása és kioldódási vizsgálata tablettából ELTE TTK Szerves Kémiai Tanszék 2015 1 I. Elméleti bevezető 1.1. Gyógyszerkönyv A Magyar gyógyszerkönyv (Pharmacopoea Hungarica) első

Részletesebben

SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit

SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit b) Tárgyalják összehasonlító módon a csoport első elemének

Részletesebben

LC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben

LC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben LC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben Jankovics Péter Országos Gyógyszerészeti Intézet Gyógyszerminőségi Főosztály 2010. január 14. A QQQ analizátor felépítése Forrás: Introducing the

Részletesebben

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát

MICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát Miconazoli nitras Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.3-1 01/2012:0513 MICONAZOLI NITRAS Mikonazol-nitrát, HNO 3 C 18 H 15 Cl 4 N 3 O 4 M r 479,1 [22832-87-7] DEFINÍCIÓ [1-[(2RS)-2-[(2,4-Diklórbenzil)oxi]-2-(2,4-diklórfenil)etil]-1H-imidazol-3-ium]-nitrát.

Részletesebben

Fertőtlenítőszerek engedélyezése/engedély módosítása az átmeneti időszakban

Fertőtlenítőszerek engedélyezése/engedély módosítása az átmeneti időszakban Fertőtlenítőszerek engedélyezése/engedély módosítása az átmeneti időszakban Cserháti Pálma MSc, biológus Országos Epidemiológiai Központ, Dezinfekciós osztály Biocidok és szabályozásuk Biocid termék: hatóanyag,

Részletesebben

CICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin

CICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin Ciclopirox olaminum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1302 CICLOPIROX OLAMINUM Ciklopirox-olamin C 14 H 24 N 2 O 3 M r 268,4 [41621-49-2] DEFINÍCIÓ 6-Ciklohexil-1-hidroxi-4-metilpiridin-2(1H)-on és 2-aminoetanol.

Részletesebben

Több komponensű brikettek: a még hatékonyabb hulladékhasznosítás egy új lehetősége

Több komponensű brikettek: a még hatékonyabb hulladékhasznosítás egy új lehetősége Több komponensű brikettek: a még hatékonyabb hulladékhasznosítás egy új lehetősége Készítette: az EVEN-PUB Kft. 2014.04.30. Projekt azonosító: DAOP-1.3.1-12-2012-0012 A projekt motivációja: A hazai brikett

Részletesebben

3.1.15. NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT)

3.1.15. NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT) előállításához használt anyagok Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0 3.1.15.-1 3.1.15. NEM PARENTERÁLIS KÉSZÍTMÉNYEK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT POLI(ETILÉN-TEREFTALÁT) n=100-200 DEFINÍCIÓ Poli(etilén-tereftalát)

Részletesebben

3.1.14. VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK

3.1.14. VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK 3.1.14. Vizes infúziós oldatok tartályainak előállításához Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.5-1 01/2008:30114 javított 7.5 3.1.14. VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL-

Részletesebben

IV.főcsoport. Széncsoport

IV.főcsoport. Széncsoport IV.főcsoport Széncsoport Sorold fel a főcsoport elemeit! Szén C szilárd nemfém Szilícium Si szilárd félfém Germánium Ge szilárd félfém Ón Sn szilárd fém Ólom Pb szilárd fém Ásványi szén: A szén (C) Keverék,

Részletesebben

Biodízel előállítása hulladék sütőolajból

Biodízel előállítása hulladék sütőolajból HULLADÉKOK ENERGETIKAI ÉS BIOLÓGIAI HASZNOSÍTÁSA 8.2 Biodízel előállítása hulladék sütőolajból Tárgyszavak: biotechnológia; dízelolaj; hulladékhasznosítás; sütőolaj; üzemanyag. Bevezetés A háztartásokban

Részletesebben

CURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA. Jávai kurkuma gyökértörzs

CURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA. Jávai kurkuma gyökértörzs Curcumae xanthorrhizae rhizoma Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.3-1 01/2015:1441 CURCUMAE XANTHORRIZAE RHIZOMA Jávai kurkuma gyökértörzs DEFINÍCIÓ A jávai kurkuma Curcuma xantorrhiza Roxb. (C. xantorrhiza D. Dietrich)

Részletesebben

Kooperatív csoportmunkára épülő kémiaóra a szilárd anyagok rácstípusainak vizsgálatára

Kooperatív csoportmunkára épülő kémiaóra a szilárd anyagok rácstípusainak vizsgálatára Kooperatív csoportmunkára épülő kémiaóra a szilárd anyagok rácstípusainak vizsgálatára Ez az óra összefoglalásra és számonkérésre is épült. A diákok már tanultak a különböző rácstípusokról és gyakorlati

Részletesebben

TP-01 típusú Termo-Press háztartási műanyag palack zsugorító berendezés üzemeltetés közbeni légszennyező anyag kibocsátásának vizsgálata

TP-01 típusú Termo-Press háztartási műanyag palack zsugorító berendezés üzemeltetés közbeni légszennyező anyag kibocsátásának vizsgálata Veszprém, Gátfő u. 19. Tel./fax: 88/408-920 Rádiótel.: 20/9-885-904 Email: gyulaigy1@chello.hu TP-01 típusú Termo-Press háztartási műanyag palack zsugorító berendezés üzemeltetés közbeni légszennyező anyag

Részletesebben

100% = 100 pont A VIZSGAFELADAT MEGOLDÁSÁRA JAVASOLT %-OS EREDMÉNY: EBBEN A VIZSGARÉSZBEN A VIZSGAFELADAT ARÁNYA 40%.

100% = 100 pont A VIZSGAFELADAT MEGOLDÁSÁRA JAVASOLT %-OS EREDMÉNY: EBBEN A VIZSGARÉSZBEN A VIZSGAFELADAT ARÁNYA 40%. Az Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzékbe történő felvétel és törlés eljárási rendjéről szóló 133/2010. (IV. 22.) Korm. rendelet alapján. Szakképesítés, szakképesítés-elágazás, rész-szakképesítés,

Részletesebben