Natúr Hírek. Szulforafán monográfia. monográfia.

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Natúr Hírek. Szulforafán monográfia. monográfia. www.naturhirek.hu"

Átírás

1 Szulforafán Bevezetés Magára valamit is adó szakmai fórumokon általában megvetés tárgyát képezi minden alternatív vagy kiegészítő rákterápia, annak ellenére, hogy nem csupán a megelőzésben alkalmazhatók természetes módszerek, de a már kialakult daganatok kezelésében is. Ebben a monográfiában a szulforafánnal kapcsolatos tudományos értékű munkák eredményét kívántuk, elsősorban a szakmai közönség számára összefoglalni, de nem kizárólag a daganatokkal kapcsolatban. A kilencvenes évek végén jelentek meg az első publikációk arról, hogy az állati daganatmodelleken végzett kísérletek alapján a glükozinolátok csoportjába tartozó glükorafanint nagy menynyiségben tartalmazó brokkolicsíra fogyasztása egyaránt jelentősen csökkenti a daganat kialakulását, a daganatok számát és növekedését. 1-3 A Johns Hopkins Egyetemen dolgozó Dr. Paul Talalaynak és kutatócsoportjának sikerült igazolnia, hogy a brokkoli egészségügyi szempontból előnyös tulajdonságaiért elsősorban az izotiocianátok közé tartozó szulforafán, a glükorafanin egyik biológiai szempontból aktív metabolitja tehető felelőssé. 4 Napjainkig több mint 500 olyan vizsgálatot végeztek el, amelynek célja a szulforafán, illetve annak prekurzora, a glükorafanin hatásmechanizmusának és biológiai aktivitásának felderítése volt. 5 A glükorafanin, más néven szulforafán-glükozinolát (SGS) a 2. fázisú detoxifikáló enzimek legerősebb, természetes körülmények között is megtalálható indukáló szere 4,6, továbbá indirekt, tartós antioxidáns hatással is rendelkezik. 7-9 A szulforafán számos Gram-pozitív és -negatív baktérium ellen hatékony, széles spektrumú antimikrobiális hatással is bír 10, amelyek közül is kiemelkedő jelentősége van a Helicobacter pylori elleni védekezésben. 11 A szulforafán továbbá gyulladáscsökkentő hatással is rendelkezik: preklinikai és klinikai vizsgálatok alapján gátolja a citokinek felszabadulását A szulforafán számos molekuláris célpontja, valamint a bíztató kezdeti kutatási eredmények következtében jelenleg 15 klinikai vizsgálat folyik, amelyek keretében sokféle daganattípuson, szív- és érrendszeri betegségekben, felső légúti gyulladásban, radiációs dermatitisben, illetve érrendszeri problémák tekintetében vizsgálják hatékonyságát. 15 Biokémia A glükorafanin a glükozinolátok közé tartozik. Nagy mennyiségben megtalálható a brokkoli olaszországi változatában (Brassica oleracea italica) és a káposztafélék családjának (Brassicaceae) többi tagjában is. 16 A glükozinolátok alapvázát egy β-d-tioglükóz-csoport, egy szulfonált oximcsoport, valamint egy aminosav-származék oldallánc alkotja. 17 Ahhoz, hogy a glükozinolátok elnyerjék biológiai aktivitásukat, enzimatikus úton hidrolizálódniuk kell a megfelelő izotiocianát-származékukra. 18 A biológiai szempontból aktív szulforafán (molekulaösszetétel: C6H11NOS2) a glükorafanin mirozináz nevű enzim által katalizált hidrolízisének eredményeképpen keletkezik (1. ábra). 19 Farmakokinetika A brokkoliban megtalálható glükorafanin hidrolízisét a mirozináz enzim katalizálja. A növényi sejtekben az enzim elkülönülten helyezkedik el a szubsztráttól. A mirozináz a növény megrágása vagy feldolgozása során szabadul fel. 20 A brokkoli melegítése részben denaturálja és ezáltal inaktiválja a mirozinázt, amelynek következtében a glükorafanin legalább részben érintetlen formában is megmarad. Az egészséges emberek emésztőrendszerében a glükurofanint a mirozinázt termelő bélbaktériumok metabolizálják. 21 Mivel az elfogyasztott brokkolicsírák és magkivonatok nem tartalmaznak mirozinázt, ami hidrolizálná a glükorafanint, a szulforafánná történő átalakulást a bél mikroflórájának kell elvégeznie. 22 Ha a bélrendszeri mikroflóra nem megfelelően működik és ezért a mirozináz-aktivitás is alacsonyabb, egyelőre nem bizonyított, hogy a glükorafanin ugyanazo-

2 1. ábra: a szulforafán metabolizmusa O S C N HO S HO OH CH 2 OH H 2 O Glükóz Mirozináz O S N=C=S OSO 3 Glükorafanin (szulforafán-glükozinát) HSO 4 - Szulforafán kat a szisztémás hatásokat képes-e kiváltani, mint az egészséges bélrendszeri flóra esetén. 23 Humán kísérletek alapján a brokkolikivonatból származó szulforafán mintegy 74%-a a jejunumban szívódik fel. 24 A felszívódást követően a szulforafán a merkapturonsav-útvonalon keresztül metabolizálódik. 25,26 Bár ez az útvonal bonyolult kölcsönhatásban van a májjal, a vékonybéllel és a vesével is, az aktivitás és a szulforafán glutationhoz történő konjugációjának helyszíne elsősorban a máj. A szulforafán-glutation konjugátumok ezután ciszteinil-glicin, cisztein, majd pedig N-acetil-cisztein konjugátumokká alakulnak át a vesében vagy a vékonybélben, ahonnan ezután visszakerülnek a májba, hogy ott acetilálódjanak. A fenti konjugátumok közül a szulforafán-n-acetil-cisztein a leggyakoribb forma. 21 A vérkeringésbe történő felszívódást követően a szulforafán hamar feldúsul a szövetekben, ahol kifejti daganatellenes hatását. Egy humán vizsgálat alapján brokkolicsírából származó egyszeri, 200 µm szulforafán dózis esetén a csúcs plazmakoncentrációk 0,943 és 2,27 µmol/l értékek közé estek a fogyasztást követő egy óra elmúltával; a szulforafán féléletideje 1,77 ± 0,13 órának adódott. 27 Redukciós mammoplasztikán átesett 8 egészséges nőn végzett vizsgálatok alapján a szöveteltávolítás előtt 1 órával orálisan adott 200 µm szulforafánt tartalmazó brokkolicsíra-kivonat a bal mellben 1,45 ± 1,12 pmol/mg, a jobb mellben 2,00 ± 1,95 pmol/mg átlagos felhalmozódást mutatott. A NADH kinon-reduktáz (NQR1) és a hemoxigenáz-1 (HO-1) detoxifikáló enzimek génjei egyaránt mérhetőek voltak az eltávolított mellszövetben, ami a szulforafán felhalmozódása következtében a daganat gátlására utal. 28 Egereken végzett kísérletek ugyancsak igazolták, hogy orális adagolás esetén a vastagbél szövetei is felvették a szulforafánt, az adenoma kialakulásának egyidejű csökkenése mellett. 29 A szulforafán-konjugátumok kiürítése a vizelet útján elsődleges kinetikával történik. A metabolitok az adagolást követően 72 órával kiürülnek a szervezetből. 27,30 Hatásmechanizmus Indirekt antioxidáns és karcinogén detoxifikáció A szulforafán rendkívül sokoldalú molekula, amely erősen képes indukálni számos, 2. fázisú, a xenobiotikumok detoxifikációjában szerepet játszó enzimet. A szulforafán által indukált enzimek közé tartoznak az antioxidáns válaszadó elem (antioxidant response element, AER) targetjei: a NQO1, 4 a γ-glutamil-cisztein szintetáz (GGCS), 31 a HO-1, 32 a glutation-transzferázok (GTS), 33 a glukuronozil-transzferázok, 34 és az epoxid-hidrolázok. 35 Ezeket az enzimeket az Nrf2 transzkripciós faktor szabályozza, amely a Kelch-szerű ECH-aszszociált protein 1 (KEAP1) fehérjéről történő felszabadulást követően az enzimek génjeinek ARE helyeihez kötődik, és fokozza a karcinogén detoxifikációjáért felelős gének átírását. 36,37 A szulforafán Nrf2 által mediált további hatásai között az LDL oxidációjának gátlása, 38 a dopamin oxidációjának gátlása, 39 a redox-egyensúly helyreállítását követően az életkorhoz köthető TH1 immunitás javulása, 40 és az elektrofil karcinogének által okozott oxidatív stressz csökkentése 41 említhető. A szulforafán ugyancsak modulálja az 1. fázisú citokróm p450 (CYP) enzimeket: csökkenti a CYP1A1, a CYP2B1/2 és a CYP3A4 enzimek aktivitását, ezáltal gátolja a prokarcinogének aktivációját és megakadályozza a DNS-kötő molekulák kialaku- Naprakész - Őszinte - Érdekes

3 lását a daganat fejlődésének kezdeti szakaszában. 42 Az 1. és 2. fázisú enzimekre kifejtett átlagos nettó hatása a kémiai karcinogének metabolizmusának és detoxifikációjának fokozásában nyilvánul meg. 43 Egyéb kemopreventív mechanizmusok A szulforafán közvetlen hatást fejt ki az emberi daganatsejtekre az indukciót követően. Kutatások eredményei igazolták, hogy a szulforafán közvetlenül képes megállítani a sejtciklust, elsősorban a G2M átmenet gátlása révén, 44,45 valamint a kaszpázok aktivációja révén képes kiváltani a daganatsejtek apoptózisát, ami mind in vitro, mind állati daganatsejt-modelleken csökkenti a tumor tömegét és méretét. 45,46 Humán szövetmintákon a csökkent hiszton-deacetiláz aktivitás jó korrelációt mutat a magasabb daganati pontszámmal és a daganat újbóli megjelenésének esélyével. 47 Kimutatták, hogy a szulforafán közvetlenül képes gátolni a hiszton-deacetilázt (HDAC), ami jó egyezést mutat a G2M blokáddal és az apoptózissal. 48 A szulforafán a nukleáris faktor kappab (NFκB) aktivitásának modulálásán keresztül ugyancsak képes serkenteni a daganatsejtek apoptózisát, 49 valamint fokozza a mitokondriális reaktív oxigéngyökök termelését is, ami megszünteti a mitokondriális membránpotenciált, és a citokróm-c felszabadulásához vezet. 50 Végül a szulforafán a mikrokapillárisok kialakulásának és a sejtek migrációjának gátlásán keresztül erős gátlóhatást fejt ki a daganatok érképződésére és áttétképzésére is. 51 Ezeket a hatásokat az angiogenezis szabályozó molekulái, például a vascular endothelial growth factor (VEGF) átírásának csökkentéséhez kapcsolják. 52 A 2. ábrán foglaltuk össze a szulforafán daganatellenes hatásait. Egyéb mechanizmusok A szulforafán gyulladáscsökkentő hatásai a pro-inflammatórikus jelátviteli molekulák és citokinek 13, többek között a NFκB, a prosztaglandin E2 és a nitrogén-monoxid 12 gátlásának tulajdoníthatók. A szulforafán a felső légúti gyulladást is képes csökkenteni, ami a levegőben található szennyező anyagok és pollenek 2. fázisú enzimatikus detoxifikációjának emelése következtében létrejött csökkent oxidatív stresszen, a gyulladásos citokinek termelésének gátlásán, valamint csökkent szöveti gyulladáson keresztül valósulhat meg. 14 In vitro kísérletek alapján a szulforafán rheomatoid arthritis esetén a T-sejtekben gátolja a az interleukin és a tumor nekrózis faktor-alfa (TNF-α) termelését. 53 A szulforafán széles spektrumú antimikrobiális hatással is rendelkezik, és gátolja számos Gram-pozitív és -negatív baktérium, beleértve az E. coli 0157:H7 törzs, valamint a Helicobacter pylori, Salmonella, Shigella, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, és Cryptococcus neoformans növekedését. 10,11 Klinikai indikációk Daganatok Preklinikai és állatkísérletekben Humán vastagbél-, leukémia-, hasnyálmirigy-, tüdő- és bőrdaganat-sejtvonalakon elvégzett in vitro kísérletek során sikerült igazolni a szulforafán sejtciklusra kifejtett gátló hatását, 45,54-56 és humán 2. ábra. A szulforafán daganatellenes hatásai Szulforafán 2. fázisú válasz indukciója Indirekt antioxidáns hatások Antibiotikum H. pylori Eltérő hatások az I. fázisra Gyulladáscsökkentő hatás Sejtciklus leállítása, adaptózis Daganatellenes hatás

4 húgyhólyag 57 és prosztata-sejtvonalakon az apoptózist kiváltó hatásait is sikerült bebizonyítani. 46 Az emlődaganat állatmodelljein a szulforafán tubulin-polimerizációt és sejtosztódást gátló hatását is sikerült bemutatni. 58,59 A hiszton-deacetiláz gátlását és az apoptózis elősegítését humán vastagbél, prosztata és vese sejtvonalakon is igazolták. 48,60,61 Egy három egészséges önkéntesen (életkor: 18 és 55 év között) elvégzett kísérletben az alanyoknak napi egyszeri adagban 68g BroccoSprouts -t (mintegy 105 mg szulforafánt) adtak, és kimutatták, hogy a fogyasztást követő 3. és 6. órában a HDAC aktivitása a perifériás vérből származó mononukleáris sejtek kultúráiban szignifikánsan gátolt volt, ami arra utal, hogy a szulforafán képes megállítani a sejtciklust és apoptózist indukálni humán sejtekben. 62 Olyan egerekben, amelyekben előzőleg kísérletes módon prosztatadaganatot idéztek elő, 6 µmol szulforafán hat héten keresztül heti három alkalommal történő orális adagolása 50%-kal csökkentette a tüdőáttétek előfordulását, és 63%-kal azok többszöröződését. A prosztatából származó minták vizsgálata alapján csökkent sejtosztódás és fokozott apoptózis volt detektálható a kontroll állatokhoz képest. 63 A tumor nectoris factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) számos daganatsejtben képes apoptózist kiváltani. A prosztatarák egérmodelljében a tumoros hím egereknek szulforafánt (40 mg/kg), TRAIL-t (15 mg/kg) és szulforafánt (40 mg/kg), csak TRAIL-t (15 mg/kg), illetve csak ezek oldószerét adtak 4 héten át különböző időtartamra. Bár önmagában sem a szulforafán, sem a TRAIL nem csökkentett a tumor növekedését, a szulforafán és a TRAIL együttes adása hatékonynak bizonyult, ami arra utal, hogy a szulforafán potencírozhatja a TRAIL hatását. A szulforafán TRAIL kombináció ugyancsak aktiválta a kaszpázokat, és sokkal hatékonyabban csökkentette az angiogenezis és a metasztázis markereit, mint bármelyik szer önmagában. 64 Az emlődaganatos, nem elhízott, diabetikus/súlyos kombinált immunhiányban (NOD/SCID) szenvedő nőstény egereknek napi 50mg/kg dózisban két héten keresztül adott szulforafán in vivo elpusztította az emlődaganat-őssejteket és megállította a daganat növekedését. 65 Klinikai vizsgálatok A szulforafán humán daganatokra kifejtett jótékony hatásait elsőként 200 egészséges felnőtt emberen (életkor: év között) sikerült közvetlenül megfigyelni a kínai Jiangsu tartományban: ebben a régióban ugyanis igen magas a hepatocellularis carcinoma előfordulása az élelmiszerekben található túlságosan magas aflatoxin-szint, valamint a krónikus hepatitisz-b fertőzések miatt. Ennek a vak, placebo-kontrollált vizsgálatnak az elsődleges célja annak meghatározása volt, hogy a két héten keresztül mindennap elfogyasztott (400 µmol glükorafanint tartalmazó) brokkolicsíra-infúzió képes-e csökkenteni a vizelettel ürülő aflatoxin DNS-kötő származékok mennyiségét ami DNS-károsodásra utal. Nagyon erősen szignifikáns fordított arányosság volt kimutatható a ditiokarbamátok (a glükorafanin izotiocianát-metabolitjai) és az aflatoxin DNS-kötő származékainak vizelettel történő kiválasztása tekintetében azoknál az egyéneknél, akik brokkolicsíra-kivonat infúziót fogyasztottak. A brokkolicsírával bevitt glükorafaninnak átlagosan mintegy 12%-a (tartomány: 1 45%) ditiokarbamátok formájában ürült a szervezetből, és az exkréciós rátában jelentős variabilitás volt tapasztalható. Ezen variabilitás a feltételezések szerint a bélrendszerben található mikroflóra öszszetételének tulajdonítható, hiszen néhány egyénben a mirozináz koncentrációja alacsonyabb lehetett. A glükorafanin metabolizmusában szerepet játszó glutation S-transzferáz enzim genetikai polimorfizmusa ugyancsak részben felelős lehet a fentiekért. 66 Szív- és érrendszeri betegségek és magas vérnyomás A glükorafanin és a szulforafán kardiovaszkuláris védőhatása antioxidáns és gyulladáscsökkentő hatásaiknak tulajdonítható, amelynek köszönhetően az oxidatív stressz csökken, a lipidprofil javul, és a vérnyomás is csökken. Egy 1. fázisú vizsgálat, amelyben 12 dohányzó alany (6 férfi és 6 nő) vett részt, azt vizsgálta, hogy napi 100g friss brokkolicsíra (a glükorafanin/szulforafán-tartalom nem került meghatározásra) 1 héten keresztül történő fogyasztása befolyásolja-e az oxidatív stressz markereit és a koleszterolszintet. A koleszterolszintet, a plazma aminosav-szintet, a természetes ölősejtek aktivitását, a szérum koenzim Q10 szintet, és az oxidatív stressz markereinek szintjét a plazma foszfatidil-kolin-hidroperoxidot (PCOOH), valamint a vizeletben a 8-izoprosztánt és a 8-hidroxi-deoxi-guanozint a kezelés előtt és után is megmérték. Az 1 hétig tartó brokkolicsíra-bevitelt követően valamennyi kísérleti alanyban lecsökkent a szérum teljes és LDL-koleszterinszintje, valamint az összes Naprakész - Őszinte - Érdekes

5 oxidatív stressz-marker; sőt, a nőkben a HDL-koleszterinszint szignifikáns emelkedést mutatott. 38 A fenti eredményeket állatkísérletekkel is igazolták. Glükorafaninnel dúsított étrenden (27,3 µmol szulforafán/g száraz csíra) tartott, spontán módon magas vérnyomású hím és nőstény patkányokon végzett kísérletek során alacsonyabb mértékű oxidatív stresszt, alacsonyabb vérnyomást, valamint csökkent mértékű vese- és központi idegrendszeri gyulladást tapasztaltak a vesében és a gerincvelőben a glükorafanin-mentes étrenden tartott állatokkal összehasonlítva. 67,68 Felső légúti gyulladás A dízelüzemű gépjárművek kipufogógázában található részecskék oxidatív stressz kiváltása révén képesek fokozni a tüdő- és kardiovaszkuláris betegségek előfordulását. 69 A szulforafán a 2. fázisú enzimek közé tartozó NQO1 és a glutation-s-transzferáz M1 enzimek génjeinek indukálása révén képes gátolni a dízelüzemű gépjárművek kipufogógázából származó kivonat hatásainak kitett humán légúti hámsejtek citokintermelését. 13 Az első vizsgálatban, amely azt kívánta igazolni, hogy az orálisan adott szulforafán serkenti a 2. fázisú antioxidáns enzimek expresszióját a humán légutakban, Reidl és munkatársai BroccoSpruts homogenizátumot (BSH) adtak 57 egészséges önkéntesnek (átlagos életkor 34 év) egy szimpla-vak, emelkedő dózisú (25, 50, 75, 100, 125, 150, 175, és 200 g), három napos vizsgálat során. A mérési eredmények alapján a BSH 0,283 µmol/ml szulforafánt tartalmazott vagyis a 175 és a 200 mg dózis rendre 89 és 102 µmol szulforafánt tartalmazott. A kontroll alanyok 200g alfalfacsírát kaptak, amelyben csak elhanyagolható mennyiségű szulforafán található. A kísérlet kezdetén minden alanytól orrnyálkahártya-mintát és vérmintát vettek a 2. fázisú enzimek expressziójának meghatározása céljából. Az alanyokat az utolsó adag bevitelét követő napon ismét megvizsgálták. A 200g BSH dózist kapott alanyoknál a placebóhoz képest szignifikáns emelkedés volt tapasztalható a glutation-s-transzferázok, a HO-1 és a NQO1 enzimek expressziójának tekintetében. Az alanyok minden dózist jól toleráltak, komoly mellékhatásról nem érkezett jelentés, bár négy alany enyhe emésztőrendszeri problémáról számolt be, ami nem igényelt gyógyszeres beavatkozást. 14 Helicobacter pylori fertőzés A Helicobacter pylori gyomordaganat kifejlődésében játszott szerepe jól ismert. 70,71 Állatkísérletekben igazolták, hogy napi 1,33 mg szulforafán adagolása (ami emberekben 100mg napi dózissal egyenértékű) humán gyomor xenograftot hordozó egereknek erősen baktericid hatású, és teljesen kiirtja a H. pylorit. 72 Yanaka és munkatársai ezt követően kimutatták, hogy a glükorafaninban gazdag 3 napos brokkolicsíra (6 µmol glükorafanin/g) adagolása H. pylori-val fertőzött nőstény egerekben jelentősen csökkentette a gyomor bakteriális kolonizációjának mértékét, csökkentette a nyálkahártya TNF-α és interleukin-1β expresszióját, csökkentette a gyomor gyulladását, és megakadályozta a gyomornyálkahártya elhalását. A fenti eredményeket nem lehetett megismételni Nrf2-génkiütött állatokban, ami az Nrf2-dependens 2. fázisú enzimek szulforafán általi indukciójának fontosságára utal. 73 A Yanaka-kísérletet embereken is elvégezték: a kísérletben részt vevő 48, H. pylori-val fertőzött pácienst két csoportra osztották: az egyik csoport brokkolicsírát (n=25), a másik, placebo csoport (n=23) pedig alfalfa-csírát fogyasztott. A brokkolicsírát fogyasztó csoport naponta 70g, 6 µmol/g glükorafanint tartalmazó csírát kapott 8 héten keresztül. A glükorafanin fogyasztása a légzési teszt során az ureázszintet, a H. pylori antigénjének szintjét, valamint az I. és II. típusú pepszinogén szintjét vagyis a gyomor bakteriális fertőzöttségének és gyulladásának markereit egyaránt csökkentette. A fenti eredmények alapján a brokkolicsíra fogyasztása glükorafanin-tartalmának köszönhetően képes volt kedvezően befolyásolni a H. pylori-fertőzés következményeit, és fokozta a H. pylori által kiváltott gyomordaganatok elleni kemoprotektív hatást. 73 Két további klinikai vizsgálat ugyancsak bebizonyította, hogy H. pylori-val fertőzött páciensekben a szulforafán bakteriocid 74 és kemoprotektív 75 hatásokkal rendelkezik. Gilbert-szindróma A Gilbert-szindróma hátterében az UDP-glükuronozil-transzferáz (UGT) enzim genetikai polimurfizmusa áll, amelyek közül a legfontosabb a bilirubin glükuronidációjának katalíziséért felelős UGT1A1*28. Az UGT-polimorfizmusok a máj csökkent mértékű konjugációs kapacitásával társult jóindulatú konjugálatlan hiperbilirubinémia formájában is megnyilvánulhatnak, ami fokozhatja a daganatok kialakulásának esélyét ebben a betegpopulációban. 76 Egy megfigyeléses vizsgálat során, amelyben 191 nemdohányzó önkéntes (életkor: év között) 0 4 adag káposztafélét tartalmazó ételt fogyasztott naponta, leírták,

6 hogy statisztikailag szignifikáns fordított arányosság volt megfigyelhető az UGTA1A1 gén/káposztafélék kölcsönhatás, valamint a teljes, direkt és indirekt bilirubin mérések között. Ismert, hogy a káposztafélékben megtalálható szulforafán indukálja az UGTA1A1 aktivitását, ami fokozottabb bilirubin-konjugációt és -ürülést eredményez, valamint feltételezhetően csökkenti a rákos elváltozás megemelkedett kockázatát is. 77 Rheumatoid arthritis A rheumatoid arthritis (RA) során a synovialis membrán daganatszerű megnagyobbodása figyelhető meg, amelyet a synoviocták hiperproliferációja, a T- és B-sejtek infiltrációja, valamint az interleukin (IL) -6, -8 és -17 szintjének megemelkedése kísér. A RA kezelése során a synoviocyták osztódásának és a citokinek termelésének csökkentése a cél. 78 A synoviocyták daganatszerű viselkedése, valamint a RA kialakulásában betöltött szerepük miatt Kong és munkatársai megvizsgálták, hogy a szulforafán milyen hatással van a synoviocyták apoptózisára a RA egérmodelljében. Hím egereknek 5 héten keresztül kétnaponta 12,8, 63,8 és 318,8 mg/ml/kg koncentrációban szulforafánt adtak intraperitonealisan. A szulforafán az alapvonalhoz képest akár 51%-kal is képes volt csökkenteni a synoviocyták túlélését, szignifikáns mértékben csökkentette az IL-17 és a TNF-α szintjét, és egészen az alapvonali értékekre csökkentette a polimorfonukleáris sejtek proliferációs válaszát. A szövettani elemzés mérsékeltebb fokú gyulladást, synovialis hyperplasiat és csontkárosodást mutatott a szulforafánnal kezelt állatokban a kontroll csoporthoz képest. 53 Makuladegeneráció A retina pigmenthámsejt-rétegében (RPE) az oxidatív stressz összefüggést mutat az életkorhoz kötött maculadegenerációval, ami a vakság legygyakoribb okozója az idősebb populációban. 79 In vitro és állatkísérletek során egyaránt sikerült igazolni, hogy a szulforafán képes megvédeni az RPE sejteket a foto-oxidatív károsodástól. A védőhatás mértéke szoros összefüggést mutat a glutation és NADH-kinon-reduktáz enzim bazális szintjével. 9,8 a gyulladás okozta idegrendszeri károsodás ellen. Ez a védőhatás az Nrf2/ARE által szabályozott detoxifikáló enzimek aktivációján keresztül valósul meg, ami emelkedett intracelluláris glutation-szintben és csökkent mértékű apoptózisban nyilvánul meg A fenti kísérletek eredményei alapján a szulforafán védőhatást fejthet ki olyan idegrendszeri rendellenességek esetén is, mint a Parkinson-kór vagy az Alzheimer-szindróma. Mellékhatások és toxicitás A szulforafán emberi felhasználása biztonságosságának igazolása érdekében számos vizsgálatot végeztek el. Egy randomizált, placebo-kontrollált, kettős vak kísérlet alapján a 7 napig adagolt, 25 és 100 µmol glükorafanint tartalmazó brokkolicsíra-kivonatnak nem voltak jelentős mellékhatásai. 88 Egy további randomizált, placebo-kontrollált vizsgálat, amelyet 200 egészséges felnőtt önkéntes részvételével végeztek el, akiknek két héten keresztül naponta brokkolicsíra-infúziót adtak (400 µmol, vagyis körülbelül 175 mg glükorafanin), szintén mellékhatások nélkül ért véget. 66 Egy dózisnövelő biztonságossági vizsgálatban az akár 340 nmol koncentrációjú szulforafán-tartalmú brokkolicsíra-kivonatot 3 egymást követő napon helyileg adták az alkar bőrére. Az eredményekből kiderült, hogy a bőrbiopsziás mintákban a 2. fázisú enzimek szignifikáns indukciója volt megfigyelhető, bármilyen nemkívánt hatás nélkül. 86 Adagolás Az elérhető kutatási eredmények alapján a brokkolicsíra- és magkivonat tipikus adagolása napi milligramm szulforafán-glukozinolát, ami megfelel mikrogramm szulforafánnak, kisebb adagokra osztva. Figyelmeztetések és ellenjavallatok A brokkoliból, brokkolicsírából, illetve brokkolimagból izolált szulforafán és a glükorafanin megfelelő biztonságossági profillal rendelkezik, ellenjavallatok, illetve gyógyszerkölcsönhatások nem ismertek. Idegrendszeri rendellenességek In vitro és állatkísérletek egyaránt arra utalnak, hogy bizonyos idegsejtvonalak (neuroblastoma, astrocyta, és primer kortikális neuronok) szulforafánnal történő kezelése védőhatást képes kifejteni az oxidatív stressz és Naprakész - Őszinte - Érdekes

7 1. Fahey JW, Zhang Y, Talalay P. Broccoli sprouts: an exceptionalyly rich source of inducers of enzymes that protect against chemical carcinogens. Proc Natl Acad Sci 1997;94: Zhang Y, Kensler TW, Cho CG, et al. Anticarcinogenic activities of sulforaphane and structurally related synthetic norbornyl isothiocyanates. Proc Natl Acad Sci 1994;91: Gerhauser C, You M, Liu J, et al. Cancer chemopreventive potential of sulforamate, a novel analogue of sulforaphane that induces phase 2 drug-metabolizing enzymes. Cancer Res 1997;57: Zhang Y, Talayay P, Cho CG, Posner GH. A major inducer of anticarcinogenic protective enzymes from broccoli: isolation and elucidation of structure. Proc Natl Acad Sci 1992;89: [Accessed October 2, 2010] 6. Prochaska HJ, Santamaria AB, Talalay P. Rapid detection of inducers of enzymes that protect against carcinogens. Proc Natl Acad Sci 1992;89: Fahey JW, Talalay P. Antioxidant functions of sulforaphane: a potent inducer of phase II detoxification enzymes. Food Chem Toxicol 1999;37: Zhang Y, Talalay P. Anticarcinogenic activities of organic isothiocyanates: chemistry and mechanisms. Cancer Res 1994;54:1967s-1981s. 9. Tanito M, Masutani H, Kim YC, et al. Sulforaphane induces thioredoxin through the antioxidantresponsive element and attenuates retinal light damage in mice. Invest Ophthalmol Vis Sci 2005;46: Johansson NL, Pavia CS, Chiao JW. Growth inhibition of a spectrum of bacterial and fungal pathogens by sulforaphane, an isothiocyanate product found in broccoli and other cruciferous vegetables. Planta Med 2008;74: Fahey JW, Haristoy X, Dolan PM, et al. Sulforaphane inhibits extracellular, intracellular, and antibiotic-resistant strains of Helicobacter pylori and prevents benzo[a]pyrene-induced stomach tumors. Proc Natl Acad Sci 2002;99: Heiss E, Herhaus C, Klimo K, et al. Nuclear factor kappa B is a molecular target for sulforaphanemediated anti-inflammatory mechanisms. J Biol Chem 2001;276: amr Volume 15, Number 4 Alternative Medicine Review 358 Copyright 2010 Alternative Medicine Review, LLC. All Rights Reserved. No Reprint Without Written Permission. Monograph 13. Ritz SA, Wan J, Diaz-Sanchez D. Sulforaphane-stimulated phase II enzyme induction inhibits cytokine production by airway epithelial cells stimulated with diesel extract. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2007;292:L33-L Reidl MA, Saxon A, Diaz-Sanchez D. Oral sulforaphane increases phase II antioxidant enzymes in the human upper airway. Clin Immunol 2009;130: [Accessed: October 5, 2010.] 16. Vermeulen M, van der Berg R, Freidig AP, et al. Association between consumption of cruciferous vegetables and condiments and excretions in urine of isothiocyanate mercaptic acids. J Agric Food Chem 2006;54: Keck AS, Finley JW. Cruciferous vegetables: cancer protective mechanisms of glucosinolate hydrolysis products and selenium. Integr Cancer Ther 2004;3: Rouzaud G, Rabot S, Ratcliffe B, Duncan AJ. Influence of plant and bacterial myrosinase activity on the metabolic fate of glucosinolates in gnotobiotic rats. Br J Nutr 2003;90: Mithen R. Glucosinolates biochemistry, genetics, and biological activity. Plant Growth Regul 2001;34: Fahey JW, Zalcmann AT, Talalay P. The chemical diversity and distribution of glucosinolates and isothiocyanates among plants. Phytochemistry 2001;56: Conaway CC, Getahun SM, Liebes LL, et al. Disposition of glucosinolates and sulforaphane in humans after ingestion of steamed and fresh broccoli. Nutr Cancer 2000;38: Bheemreddy RM, Jeffery EH. The metabolic fate of purified glucoraphanin in F344 rats. J Agric Food Chem 2007;55: Lai RH, Keck AS, Wallig MA, et al. Evaluation of the safety and bioactivity of purified and semi-purified glucoraphanin. Food Chem Toxicol 2008;46: Petri N, Tannergren B, Holst FA, et al. Absorption/metabolism of sulforaphane and quercetin, and regulation of phase II enzymes, in human jejunum in vivo. Drug Metab Dispos 2003; Kassahun K, Davis M, Hu P, et al. Biotransformation of the naturally occurring isothiocyanate sulforaphane in the rat. Identification of phase I metabolites and glutathione conjugates. Chem Res Toxicol 1997;10: Kolm RH, Danielson UH, Zhang Y, et al. Isothiocyanates as substrates for human glutathione transferases: structureactivity studies. Biochem 1995;311: Ye AT, Kinkova-Kostova KL, Wade Y, et al. Quantitative determination of dithiocarbamates in human plasma, serum, erythrocytes and urine: pharmacokinetics of broccoli sprout isothiocyanates in humans. Clin Chim Acta 2002;316: Cornblatt B, Ye L, Dinkova-Kostova AT, et al. Preclinical and clinical evaluation of sulforaphane for chemoprevention in the breast. Carcinogenesis 2007;28: Hu R, Khor TO, Shen G, et al. Cancer chemoprevention of intestinal polyposis in apcmin/+ mice by sulforaphane, a natural product derived from cruciferous vegetable. Carcinogenesis 2006;27: Shapiro TA, Fahey JW, Wade KK, et al. Human metabolism and excretion of cancer chemoprotective glucosinolates and isothiocyanates of cruciferous vegetables. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1998;7: Mulcahy RT, Wartman MA, Bailey HH, Gipp JJ. Constitutive and beta-naphthalone- induced expression of the human gamma-glutamylcysteine synthetase heavy subunit gene is regulated by a distral antioxidant response element/ TRE sequence. J Biol Chem 1997;272: Prestera T, Talalay P, Alam J, et al. Parallel induction of heme oxygenase-1 and chemoprotective phase II enzymes by electrophiles and antioxidants: regulation by upstream antioxidantresponsive elements (ARE). Mol Med 1995;1: Brooks JD, Paton VG, Vidanes G. Potent induction of phase 2 enzymes in human prostate cells by sulforaphane. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2001;10: Basten GP, Yongping B, Williamson G. Sulforaphane and its glutathione conjugate but not sulforaphane nitrile induce UDP-glucuronosyl transferase (UGT1A1) and glutathione transferase (GSTA1) in cultured cells. Carcinogenesis 2002;23: Thimmulappa RK, Mai KH, Srisuma S, et al. Identification of Nrf2-regulated genes induced by the chemopreventive agent sulforaphane by oligonucleotide microarray. Cancer Res 2002;62: Li W, Kong AN. Molecular mechanisms of Nrf2-mediated antioxidant response. Mol Carcinog 2009;48: Nguyen T, Nioi P, Pickett CB. The Nrf2-antioxidant response element signaling pathway and its activation by oxidative stress. J Biol Chem 2009;284: Murashima M, Watanabe S, Zhuo XG, et al. Phase 1 study of multiple biomarkers for metabolism and oxidative stress after one-week intake of broccoli sprouts. Biofactors 2004;22: Han JM, Lee YJ, Lee SY, et al. Protective effect of sulforaphane against dopaminergic cell death. J Pharmacol Exp There 2007;321: Kim HJ, Barajas B, Wang M, Nel AE. Nrf2 activation by sulforaphane restores the age-related decrease of TH1 immunity: role of dendritic cells. J Allergy Clin Immunol 2008;121: Gao X, Kinkova-Kostova AT, Talalay P. Powerful and prolonged protection of human retinal pigment epithelial cells, keratinocytes, and mouse leukemia cells against oxidative damage: the indirect antioxidant effects of sulforaphane. Proc Natl Acad Sci 2001;98: Maheo K, Morel F, Langouet S, et al. Inhibition of cytochromes p-450 and induction of glutathione S-transferases by sulforaphane in primary human and rat hepatocytes. Cancer Res 1997;57: amr 359 Alternative Medicine Review Volume 15, Number 4 Copyright 2010 Alternative Medicine Review, LLC. All Rights Reserved. No Reprint Without Written Permission. Monograph 43. Clarke JD, Dashwood RH, Ho E. Multi-targeted prevention of cancer by sulforaphane. Cancer Lett 2008;269: Parnaud G, Li P, Cassar G, et al. Mechanism of sulforaphane-induced cell cycle arrest and apoptosis in human colon cancer cells. Nutr Cancer 2004;48: Gamet-Payrastre L, Li P, Lumeau S, et al. Sulforaphane, a naturalyly occurring isothiocyanate, induces cell cycle arrest and apoptosis in ht29 human colon cancer cells. Cancer Res 2000;60: Singh AV, Xiao D, Lew KL, et al. Sulforaphane induces caspase-mediated apoptosis in cultured PC-3 human prostate cancer cells and retards growth of PC-3 xenografts in vivo. Carcinogenesis 2004;25:

8 47. Seligson DB, Horvath S, Shi T, et al. Global histone modification patterns predict risk of prostate cancer recurrence. Nature 2005;435: Myzak MC, Karplus PA, Chung FL, Dashwood RH. A novel mechanism of chemoprotection by sulforaphane: inhibition of histone deacetylase. Cancer Res 2004; Jeong WS, Kim IW, Hu R, et al. Modulatory properties of various natural chemopreventative agents on the activation of NF-kappaB signaling pathway. Pharm Res 2004;21: Singh SV, Srivastava SK, Choi S, et al. Sulforaphane-induced cell death in human prostate cancer cells is initiated by reactive oxygen species. J Biol Chem 2005;280: Bertl E, Bartsch H, Gerhauser C. Inhibition of angiogenesis and endothelial cell functions are novel sulforaphane-mediated mechanisms in chemoprevention. Mol Cancer There 2006;5: Asakage M, Tsuno NH, Kitayama J, et al. Sulforaphane induces inhibition of human umbilical vein endothelial cells proliferation by apoptosis. Angiogenesis 2006;9: Kong JS, Yoo SA, Kim HS, et al. Inhibition of synovial hyperplasia, rheumatoid T cell activation, and experimental arthritis in mice by sulforaphane, a naturally occurring isothiocyanate. Arthritis Rheum 2010;62: Fimognari C, Nusse M, Cesari R, et al. Growth inhibition, cell-cycle arrest and apoptosis in human T-cell leukemia by the isothiocyanate sulforaphane. Carcinogenesis 2002;23: Pham NA, Jacobberger JW, Schimmer AD, et al. The dietary isothiocyanate sulforaphane targets pathways of apoptosis, cell cycle arrest, and oxidative stress in human pancreatic cancer cells and inhibits tumor growth in severe combined immunodeficient mice. Mol Cancer There 2004;3: Liang H, Lai B, Yuan Q. Sulforaphane induces cell-cycle arrest and apoptosis in cultured human lung adenocarcinoma LTEP-A2 cells and retards growth of STEP-A2 xenografts in vivo. J Nat Prod 2008;71: Tang L, Zhang Y, Jobson HE, et al. Potent activation of mitochondriamediated apoptosis and arrest in S and M phases of cancer cells by a broccoli sprout extract. Mol Cancer There 2006;5: Jackson SJ, Singletary KW. Sulforaphane: a naturally occurring mammary carcinoma mitotic inhibitor, which disrupts tubulin polymerization. Carcinogenesis 2004;25: Azarenko O, Okouneva T, Singletary KW. Suppression of microtubule dynamic instability and turnover in MCF7 breast cancer cells by sulforaphane. Carcinogenesis 2008;29: Dashwood RH, Ho E. Dietary histone deacetylase inhibitors. Semin Cancer Biol 2007;17: Gibbs A, Schwartzman J, Deng V, Alumkal J. Sulforaphane destabilizes the androgen receptor in prostate cancer cells by inactivating histone deacetylase 6. Proc Natl Acad Sci 2009;106: Myzak MC, Tong P, Dashwood WM, et al. Sulforaphane retards growth of human PC-3 xenografts and inhibits HDAC activity in human subjects. Exp Biol Med 2007;232: Singh SV, Warin R, Xiao D, et al. Sulforaphane inhibits prostate carcinogenesis and pulmonary metastasis in TRAMP mice in association with increased cytotoxicity of natural killer cells. Cancer Res 2009;69: Shankar S, Ganapathy S, Srivastava R. Sulforaphane enhances the therapeutic potential of TRAIL in prostate cancer orthotopic model through regulation of apoptosis, metastasis, and angiogenesis. Clin Cancer Res 2008;14: Li Y, Zhang T, Korkaya H, et al. Sulforaphane, a dietary component of broccoli/ broccoli sprouts, inhibits breast cancer stem cells. Clin Cancer Res 2010;16: Kensler TW, Chen JG, Egner PA, et al. Effects of glucosinolate-rich broccoli sprouts on urinary levels of aflatoxin- DNA adducts and phenanthrene tetraols in a randomized clinical trial in He Zuo Township, Qidong, People s Republic of China. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2005;14: Noyan-Ashraf MH, Wu L, Wang R, Juurlink BH. Dietary approaches to positively influence fetal determinants of adult health. FASEB J 2006;20: Wu L, Noyan-Ashraf MH, Facci M, et al. Dietary approach to attenuate oxidative stress, hypertension, and inflammation in the cardiovascular system. Proc Natl Acad Sci 2004;101: Li N, Venkatesan MI, Miguel A, et al. Induction of heme oxygenase-1 expression in macrophages by diesel exhaust particle chemicals and quinones via the antioxidant-responsive element. J Immunol 2000;165: Uemura N, Okamoto S, Yamamoto S, et al. Helicobacter pylori infection and the development of gastric cancer. N Engl J Med 2001;345: amr Volume 15, Number 4 Alternative Medicine Review 360 Copyright 2010 Alternative Medicine Review, LLC. All Rights Reserved. No Reprint Without Written Permission. Monograph 71. Watanabe T, Tada M, Nagai H, et al. Helicobacter pylori infection induces gastric cancer in Mongolian gerbils. Gastroenterology 1998;115: Haristoy X, Angioi-Duprez K, Duprez A, Lozniewski A. Efficacy of sulforaphane in eradicating Helicobacter pylori in human gastric xenografts implanted in nude mice. Antimicrob Agents Chemo 2003;47: Yanaka A, Fahey JW, Fukumoto A, et al. Dietary sulforaphane-rich broccoli sprouts reduce colonization and attenuate gastritis in Helicobacter pylori-infected mice and humans. Cancer Prev Res 2009;2: Galan MV, Kishan AA, Silverman AL. Oral broccoli sprouts for the treatment of Helicobacter pylori infection: a preliminary report. Dig Dis Sci 2004;49: Yanaka A. Dietary intake of sulforaphanerich broccoli sprouts improves gastritis in H. pylori-infected human subjects. November 2, 2005 Abstract #3442; presentation, American Association for Cancer Research meeting. 76. Jansen PL, Mulder GJ, Burchell B, Bock KW. New developments in glucuronidation research: report of a workshop on glucuronidation, its role in health and disease. Hepatology 1992;15: Peterson S, Bigler J, Horner NK, et al. Cruciferae interact with UGT1A1*28 polymorphism to determine serum bilirubin levels in humans. J Nutr 2005;135: Yamanishi Y, Firestein GS. Pathogenesis of rheumatoid arthritis: the role of synoviocytes. Rheum Dis Clin North Am 2001;27: Winkler BS, Boulton ME, Gottsch JD, Sternberg P. Oxidative damage and age-related macular degeneration. Mol Vis 1999;5: Gao X, Talalay P. Induction of phase 2 genes by sulforaphane protects retinal pigment epithelial cells against photooxidative damage. Proc Natl Acad Sci 2004;101: Vauzour D, Buonfiglio M, Corona G, et al. Sulforaphane protects cortical neurons against 5-S-cysteinyldopamine- induced toxicity through the activation of ERK1/2, Nrf-2 and the upregulation of detoxification enzymes. Mol Nutr Food Res 2010;54: Tarozzi A, Morroni F, Merlicco A, et al. Sulforphane as an inducer of glutathione prevents oxidative stress-induced cell death in dopaminergic-like neuroblastoma cell line. J Neurochem 2009;111: Han JM, Lee YJ, Lee SY, et al. Protective effect of sulforaphane against dopaminergic cell death. J Pharmacol Naprakész - Őszinte - Érdekes

Kalcium, D-vitamin és a daganatok

Kalcium, D-vitamin és a daganatok Kalcium, D-vitamin és a daganatok dr. Takács István SE ÁOK I.sz. Belgyógyászati Klinika Napi kalcium vesztés 200 mg (16% aktív transzport mellett ez 1000 mg bevitelnek felel meg) Emilianii huxley Immun

Részletesebben

TUDOMÁNYOS ÉLETMÓDTANÁCSOK IV. ÉVFOLYAM 3. SZÁM

TUDOMÁNYOS ÉLETMÓDTANÁCSOK IV. ÉVFOLYAM 3. SZÁM Tisztelt Olvasó! A MAGYAR DIETETIKUSOK ORSZÁGOS SZÖVETSÉGÉnek (MDOSZ) hangsúlyozott célja, hogy a hazai médiában dolgozó szakembereket folyamatosan forrásanyaggal és hiteles információkkal lássa el az

Részletesebben

B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban

B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban Erdei Anna Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Eötvös Loránd Tudományegyetem Immunológiai Tanszék ORFI, Helia, 2015 április 17. RA kialakulása Gary S.

Részletesebben

FIGYELMEZTETÉS: A BÚZACSÍRA-APIGENIN, 2. GENERÁCIÓS BÚZA CSÍRA KIVONATOK NEM HELYETTESÍTIK, CSAK KIEGÉSZÍTIK A GYÓGYGOMBA KIVONATOK (PL

FIGYELMEZTETÉS: A BÚZACSÍRA-APIGENIN, 2. GENERÁCIÓS BÚZA CSÍRA KIVONATOK NEM HELYETTESÍTIK, CSAK KIEGÉSZÍTIK A GYÓGYGOMBA KIVONATOK (PL BÚZACSÍRA-APIGENIN RÁKELLENES HATÁSA (A búzacsíra-apigenin kifejezés nem egy konkrét terméket jelöl, hanem minden 2. generációs búza csíra kivonatot, amely a búza csíra egyetlen azonosított rákellenes

Részletesebben

A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék

A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék Gyógyszerfejlesztés Felfedezés gyógyszertár : 10-15 év Kb. 1 millárd USD/gyógyszer (beleszámolva a sikertelen fejlesztéseket)

Részletesebben

DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA

DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA TÓTH ADÉL TÉMAVEZETŐ: DR. GÁCSER ATTILA TUDOMÁNYOS FŐMUNKATÁRS

Részletesebben

Chapter 10 Hungarian Summary. Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre

Chapter 10 Hungarian Summary. Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre 10 Összefoglaló Összefoglaló Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre összpontosított, melyek az osztódó rákos sejteket célozzák meg. Jelenleg, nagy hangsúly fektetődik

Részletesebben

Napi egy alma a colorectalis rákot távol tartja DÉSI ILLÉS

Napi egy alma a colorectalis rákot távol tartja DÉSI ILLÉS Napi egy alma a colorectalis rákot távol tartja DÉSI ILLÉS Összefoglalás: A fejlett országokban a colorectalis rák a második leggyakoribb rosszindulatú daganat. Állatkísérletek és embereken végzett megfigyelések

Részletesebben

Tárgyszavak: táplálkozás; egészség; funkcionális élelmiszer.

Tárgyszavak: táplálkozás; egészség; funkcionális élelmiszer. ÉLELMISZERIPARI BIOTECHNOLÓGIÁK Kritikus szemmel a funkcionális élelmiszerekről Tárgyszavak: táplálkozás; egészség; funkcionális élelmiszer. Az egészség és táplálkozás kapcsolatának tanulmányozása kb.

Részletesebben

II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése

II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően

Részletesebben

Vásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai

Vásárhelyi Barna. Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet. Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai Vásárhelyi Barna Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet Az ösztrogénekimmunmoduláns hatásai Ösztrogénhatások Ösztrogénhatások Morbiditás és mortalitási profil eltérő nők és férfiak között Autoimmun

Részletesebben

Válasz Dr. Szűcs Gabriellának Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére

Válasz Dr. Szűcs Gabriellának Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére Válasz Dr. Szűcs Gabriellának Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére Köszönöm Dr. Szűcs Gabriella részletes, bírálatát, megjegyzéseit. A megfogalmazott kérdésekre az alábbiakban

Részletesebben

A zsírszövet mellett az agyvelő lipidekben leggazdagabb szervünk. Pontosabban az agy igen gazdag hosszú szénláncú politelítetlen zsírsavakban

A zsírszövet mellett az agyvelő lipidekben leggazdagabb szervünk. Pontosabban az agy igen gazdag hosszú szénláncú politelítetlen zsírsavakban BEVEZETÉS ÉS A KUTATÁS CÉLJA A zsírszövet mellett az agyvelő lipidekben leggazdagabb szervünk. Pontosabban az agy igen gazdag hosszú szénláncú politelítetlen zsírsavakban (LCPUFA), mint az arachidonsav

Részletesebben

Új terápiás lehetőségek helyzete. Dr. Varga Norbert Heim Pál Gyermekkórház Toxikológia és Anyagcsere Osztály

Új terápiás lehetőségek helyzete. Dr. Varga Norbert Heim Pál Gyermekkórház Toxikológia és Anyagcsere Osztály Új terápiás lehetőségek helyzete Dr. Varga Norbert Heim Pál Gyermekkórház Toxikológia és Anyagcsere Osztály Mucopolysaccharidosisok MPS I (Hurler-Scheie) Jelenleg elérhető oki terápiák Enzimpótló kezelés

Részletesebben

A disszertációban leírtakkal kapcsolatban észrevételeimet és kérdéseimet a szövegben való előfordulás sorrendjében teszem meg.

A disszertációban leírtakkal kapcsolatban észrevételeimet és kérdéseimet a szövegben való előfordulás sorrendjében teszem meg. OPPONENSI VÉLEMÉNY Hegedűs Attila: A csonthéjas gyümölcsök antioxidáns hatásában megnyilvánuló genetikai variabilitás jellemzése c. akadémiai doktori értekezéséről Az értekezésben Hegedűs Attila sok éves

Részletesebben

Fehérjeglikoziláció az endoplazmás retikulumban mint lehetséges daganatellenes támadáspont

Fehérjeglikoziláció az endoplazmás retikulumban mint lehetséges daganatellenes támadáspont Fehérjeglikoziláció az endoplazmás retikulumban mint lehetséges daganatellenes támadáspont Doktori tézisek Dr. Konta Laura Éva Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Tudományági Doktori Iskola

Részletesebben

Az aminoxidázok és a NADPH-oxidáz szerepe az ér- és neuronkárosodások kialakulásában (patomechanizmus és gyógyszeres befolyásolás)

Az aminoxidázok és a NADPH-oxidáz szerepe az ér- és neuronkárosodások kialakulásában (patomechanizmus és gyógyszeres befolyásolás) Az aminoxidázok és a NADPH-oxidáz szerepe az ér- és neuronkárosodások kialakulásában (patomechanizmus és gyógyszeres befolyásolás) Az aminoxidázok két nagy csoportjának, a monoamin-oxidáznak (MAO), valamint

Részletesebben

Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István

Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István Pharmacokinetics and Metabolism Study of the fate of the drugs Absorption, Distribution, Metabolism and Excretion ABSORPTION: reaching the circulation after oral, transdermal,

Részletesebben

Új orális véralvadásgátlók

Új orális véralvadásgátlók Új orális véralvadásgátlók XI. Magyar Sürgősségi Orvostani Kongresszus Lovas András, Szegedi Tudományegyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet Véralvadásgátlók alkalmazási területei posztoperatív

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1/33 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Resolor 1 mg-os filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 mg prukaloprid filmtablettánként (prukaloprid-szukcinát formájában).

Részletesebben

A D-Vitamin státusz korszerű diagnosztikája

A D-Vitamin státusz korszerű diagnosztikája A D-Vitamin státusz korszerű diagnosztikája Dr. Orosz Enikő Országos Onkológiai Intézet Budapest 2013. Milyen szerepet tölt be szervezetünkben a D-Vitamin? Mi a D 1 -D 2 Vitamin és mit takar az aktív D-Vitamin

Részletesebben

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Gadó Klára Semmelweis Egyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Antifoszfolipid szindróma Artériás és vénás thrombosis Habituális vetélés apl antitest jelenléte Mi

Részletesebben

Őssejtkezelés kardiovaszkuláris kórképekben

Őssejtkezelés kardiovaszkuláris kórképekben Őssejtkezelés kardiovaszkuláris kórképekben Papp Zoltán Debreceni Egyetem Kardiológiai Intézet Klinikai Fiziológiai Tanszék Megmenthető a károsodott szív őssejtekkel? Funkcionális változások az öregedő

Részletesebben

http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia

http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet

Részletesebben

Az Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére.

Az Oxidatív stressz hatása a PIBF receptor alegységek összeszerelődésére. Újabban világossá vált, hogy a Progesterone-induced blocking factor (PIBF) amely a progesteron számos immunológiai hatását közvetíti, nem csupán a lymphocytákban és terhességgel asszociált szövetekben,

Részletesebben

2006 1. Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra.

2006 1. Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra. 2006 1. Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca 2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra. A kutatócsoportunkban Közép Európában elsőként bevezetett két-foton

Részletesebben

Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban

Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban Epithelialis-mesenchymalis átmenet vastagbél daganatokban Éles Klára Országos Onkológiai Intézet Sebészi és Molekuláris Daganatpatológiai Centrum Budapest, 2010. 12. 03. Epithelialis-mesenchymalis átmenet

Részletesebben

Antibiotikumok a kutyapraxisban

Antibiotikumok a kutyapraxisban Antibiotikumok a kutyapraxisban Antibiotikum választás Bakteriális fertőzés Célzott Empirikus Megelőző Indokolt esetben Ismert betegség kiújulásának megelőzésére Rizikócsoportoknál Mikor ne adjunk? Nem

Részletesebben

Szabadgyökös reakciók, gyulladásos mediátorok, tápláltsági. állapot változása akut és krónikus pancreatitisben

Szabadgyökös reakciók, gyulladásos mediátorok, tápláltsági. állapot változása akut és krónikus pancreatitisben Semmelweis Egyetem Doktori Iskola Patológiai tudományok program Szabadgyökös reakciók, gyulladásos mediátorok, tápláltsági állapot változása akut és krónikus pancreatitisben Dr. Lásztity Natália Doktori

Részletesebben

A rosszindulatú daganatos halálozás változása 1975 és 2001 között Magyarországon

A rosszindulatú daganatos halálozás változása 1975 és 2001 között Magyarországon A rosszindulatú daganatos halálozás változása és között Eredeti közlemény Gaudi István 1,2, Kásler Miklós 2 1 MTA Számítástechnikai és Automatizálási Kutató Intézete, Budapest 2 Országos Onkológiai Intézet,

Részletesebben

A hem-oxigenáz/vegf rendszer indukciója nőgyógyászati tumorokban. Óvári László

A hem-oxigenáz/vegf rendszer indukciója nőgyógyászati tumorokban. Óvári László A hem-oxigenáz/vegf rendszer indukciója nőgyógyászati tumorokban Óvári László HO-1, CO,VEGF biokémia rendszer Gyulladások Sebgyógyulás Placentáció HO-1, VEGF-onkológia-irodalom HO-1 nagy mértékében expresszálódik

Részletesebben

Daganatos betegségek megelőzése, a szűrés szerepe. Juhász Balázs, Szántó János DEOEC Onkológiai Tanszék

Daganatos betegségek megelőzése, a szűrés szerepe. Juhász Balázs, Szántó János DEOEC Onkológiai Tanszék Daganatos betegségek megelőzése, a szűrés szerepe Juhász Balázs, Szántó János DEOEC Onkológiai Tanszék Carcinogenesis mechanizmusa A daganatos átalakulás a normálistól eltérő DNS szintézisével kezdődik,

Részletesebben

Doktori értekezés tézisei. A komplementrendszer szerepe EAE-ben (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis), a sclerosis multiplex egérmodelljében

Doktori értekezés tézisei. A komplementrendszer szerepe EAE-ben (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis), a sclerosis multiplex egérmodelljében Doktori értekezés tézisei A komplementrendszer szerepe EAE-ben (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis), a sclerosis multiplex egérmodelljében Készítette: Terényi Nóra Témavezető: Prof. Erdei Anna Biológia

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Tecfidera 120 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula Tecfidera 240 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Tecfidera

Részletesebben

eljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program

eljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program Agydaganatok sugárterápia iránti érzékenységének növelése génterápiás eljárásokkal Doktori tézisek Szatmári Tünde Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Sugárterápia Program Doktori

Részletesebben

Onkológiai betegek és az oszteoporózis

Onkológiai betegek és az oszteoporózis Onkológiai betegek és az oszteoporózis Dr. Nusser Nóra Zsigmondy Vilmos Harkányi Gyógyfürdőkórház (2011.) Oszteoporózis (OP) jelentősége Az első törésig tünetmentes! Az 50 év feletti nők 50%-ának, férfiak

Részletesebben

megerősítik azt a hipotézist, miszerint az NPY szerepet játszik az evés, az anyagcsere, és az alvás integrálásában.

megerősítik azt a hipotézist, miszerint az NPY szerepet játszik az evés, az anyagcsere, és az alvás integrálásában. Az első két pont a növekedési hormon (GH)-felszabadító hormon (GHRH)-alvás témában végzett korábbi kutatásaink eredményeit tartalmazza, melyek szervesen kapcsolódnak a jelen pályázathoz, és már ezen pályázat

Részletesebben

és biztonságoss Prof. Dr. János J CHMP member Hungary

és biztonságoss Prof. Dr. János J CHMP member Hungary Gyógyszerek hatásoss sossága és biztonságoss gosságaga Prof. Dr. János J Borvendég CHMP member Hungary A ma gyógyszerkutat gyszerkutatásának legfontosabb célbetegségei: gei: malignus betegségek gek cardiovascularis

Részletesebben

Onkológiai betegek táplálásterápiájának alapelvei Kórházi és közforgalmú gyógyszerészek feladatai I. rész

Onkológiai betegek táplálásterápiájának alapelvei Kórházi és közforgalmú gyógyszerészek feladatai I. rész Onkológiai betegek táplálásterápiájának alapelvei Kórházi és közforgalmú gyógyszerészek feladatai I. rész Bodó Gabriella B.-A.-Z. Megyei Kórház és Egyetemi Oktató Kórház Gyógyszerészet, gyógyszerellátás

Részletesebben

AZ ALACSONY HŐMÉRSÉKLET HATÁSÁRA BEKÖVETKEZŐ REDOX ÉS GÉNEXPRESSZIÓS VÁLTOZÁSOK GABONAFÉLÉKBEN

AZ ALACSONY HŐMÉRSÉKLET HATÁSÁRA BEKÖVETKEZŐ REDOX ÉS GÉNEXPRESSZIÓS VÁLTOZÁSOK GABONAFÉLÉKBEN A martonvásári agrárkutatások hatodik évtizede AZ ALAONY HŐMÉRSÉKLET HATÁSÁRA BEKÖVETKEZŐ REDOX ÉS GÉNEXPRESSZIÓS VÁLTOZÁSOK GABONAFÉLÉKBEN KOY GÁBOR, VÁGÚJFALVI ATTILA, TÓTH BALÁZS, SZALAI GABRIELLA,

Részletesebben

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi

Részletesebben

Gynostemma. Kenneth Anderson: Az Ötlevelű gynostemma (Gynostemma pentahyllum) hatása:

Gynostemma. Kenneth Anderson: Az Ötlevelű gynostemma (Gynostemma pentahyllum) hatása: Kenneth Anderson: Az Ötlevelű gynostemma (Gynostemma pentahyllum) hatása: Valamennyien hallottunk már arról, hogy a ginzeng mennyire hatékonyan erősíti az immunrendszert és tölti fel energiával a szervezetet.

Részletesebben

Amit a méhnyakrákról tudni érdemes

Amit a méhnyakrákról tudni érdemes Amit a méhnyakrákról tudni érdemes Dr. Koiss Róbert TÁMOP.6.1.3. Szakmai Vezető A HPV szerepe a rosszindulatú daganatok kialakulásában 1974: a HPV-k szerepet játszhatnak a méhnyakrák kialakulásában (H.zur

Részletesebben

Az Ames teszt (Salmonella/S9) a nemzetközi hatóságok által a kémiai anyagok minősítéséhez előírt vizsgálat, amellyel az esetleges genotoxikus hatás

Az Ames teszt (Salmonella/S9) a nemzetközi hatóságok által a kémiai anyagok minősítéséhez előírt vizsgálat, amellyel az esetleges genotoxikus hatás Az Ames teszt (Salmonella/S9) a nemzetközi hatóságok által a kémiai anyagok minősítéséhez előírt vizsgálat, amellyel az esetleges genotoxikus hatás kockázatát mérik fel. Annak érdekében, hogy az anyavegyületével

Részletesebben

Spondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis

Spondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis Spondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis Szántó Sándor DE OEC, Reumatológiai Tanszék 2013.11.05. Szeminárium Csontfelszivódás és csontképzés SPA-ban egészséges előrehaladott SPA Spondylitis ankylopoetica

Részletesebben

Retinoid X Receptor, egy A-vitamin szenzor a tüdőmetasztázis kontrolljában. Kiss Máté!

Retinoid X Receptor, egy A-vitamin szenzor a tüdőmetasztázis kontrolljában. Kiss Máté! Retinoid X Receptor, egy A-vitamin szenzor a tüdőmetasztázis kontrolljában Kiss Máté! Magreceptor Kutató Laboratórium Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi

Részletesebben

A felszíni ektoderma differenciációja

A felszíni ektoderma differenciációja A felszíni ektoderma differenciációja - elkülönülése - kialakulása az egyedfejlődés során - szerkezete és a felnőttkori őssejtek -interfollikuláris epidermis -szőrtüsző -faggyúmirigy - a bőrpótlás (klinikai)

Részletesebben

A pulzáló és folyamatos norfloxacin itatás összehasonlító vizsgálata csirkében és pulykában. Sárközy Géza

A pulzáló és folyamatos norfloxacin itatás összehasonlító vizsgálata csirkében és pulykában. Sárközy Géza A pulzáló és folyamatos norfloxacin itatás összehasonlító vizsgálata csirkében és pulykában Sárközy Géza Gyógyszertani és Méregtani tanszék Állatorvos-tudományi fakultás Szent István Egyetem Budapest 2002

Részletesebben

A corneális stromahomály (haze) kialakulásának biokémiai háttere photorefraktív lézerkezelést követően

A corneális stromahomály (haze) kialakulásának biokémiai háttere photorefraktív lézerkezelést követően A corneális stromahomály (haze) kialakulásának biokémiai háttere photorefraktív lézerkezelést követően Vállalt feladatok a) A könny plazminogén aktivátor aktivitás (PAA) - nak, valamint plazminogén aktivátor

Részletesebben

C-Glikozil- és glikozilamino-heterociklusok szintézise

C-Glikozil- és glikozilamino-heterociklusok szintézise Egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés tézisei C-Glikozil- és glikozilamino-heterociklusok szintézise Szőcs Béla Témavezető: Vágvölgyiné Dr. Tóth Marietta DEBRECENI EGYETEM Kémiai Doktori Iskola Debrecen,

Részletesebben

TUDOMÁNYOS ÉLETMÓDTANÁCSOK III. ÉVFOLYAM 2. SZÁM

TUDOMÁNYOS ÉLETMÓDTANÁCSOK III. ÉVFOLYAM 2. SZÁM Tisztelt Olvasó! A MAGYAR DIETETIKUSOK ORSZÁGOS SZÖVETSÉGÉnek (MDOSZ) hangsúlyozott célja, hogy a hazai médiában dolgozó szakembereket folyamatosan forrásanyaggal és hiteles információkkal lássa el az

Részletesebben

A szeronegatív spondylarthritisek és a szisztémás kötőszöveti betegségek

A szeronegatív spondylarthritisek és a szisztémás kötőszöveti betegségek A szeronegatív spondylarthritisek és a szisztémás kötőszöveti betegségek gasztrointesztinális vonatkozásai OTKA nyilvántartási szám: T046437 Dr. Sütő Gábor Pécsi Tudományegyetem Általános Orvosi Kar Immunológiai

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,

Részletesebben

FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓD, KÉRELMEZ

FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓD, KÉRELMEZ I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓD, KÉRELMEZŐ, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Belgium - Forgalomba hozatali

Részletesebben

Diabéteszes redox változások hatása a stresszfehérjékre

Diabéteszes redox változások hatása a stresszfehérjékre Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Tudományági Doktori Iskola Pathobiokémia Program Doktori (Ph.D.) értekezés Diabéteszes redox változások hatása a stresszfehérjékre dr. Nardai Gábor Témavezeto:

Részletesebben

KLINIKAI ÉS EGÉSZSÉG- GAZDASÁGTANI EVIDENCIÁK A VASTAGBÉLSZŰRÉSBEN

KLINIKAI ÉS EGÉSZSÉG- GAZDASÁGTANI EVIDENCIÁK A VASTAGBÉLSZŰRÉSBEN Vastagbélszűrési disszeminációs workshop Szeged, 2015. május 12. KLINIKAI ÉS EGÉSZSÉG- GAZDASÁGTANI EVIDENCIÁK A VASTAGBÉLSZŰRÉSBEN Prof. Dr. Boncz Imre PTE ETK Egészségbiztosítási Intézet AZ ELŐADÁS TÉMÁJA

Részletesebben

Humán genom program. Raskó István, Magyar Tudomány 2002/5 589.o

Humán genom program. Raskó István, Magyar Tudomány 2002/5 589.o Nyitás az életre Humán genom program A különböző rasszoknál léteznek kisebb eltérések melyek nem manifesztálódnak betegségben, de növelik azok kockázatát, illetve jelentkezhet étel- és gyógyszerallergia

Részletesebben

Tudományos publikációk:

Tudományos publikációk: Tudományos publikációk: Narenda P. Singh¹ Krishna B, Verma² 1. Biomérnöki részleg, University of Washington, Seattle, USA 2. Vivekanand Kórház, Pallavpuram, Meerut, U.P., India Esettanulmány egy artezunáttal

Részletesebben

Az angiogenezis gátlásának szerepe a vastagbél- és végbélrák kezelésében

Az angiogenezis gátlásának szerepe a vastagbél- és végbélrák kezelésében Az angiogenezis gátlásának szerepe a vastagbél- és végbélrák kezelésében Eredeti közlemény Bodoky György Fôvárosi Szent László és Szent István Kórház, Onkológiai Osztály, Budapest A szolid daganatok korszerû

Részletesebben

A doktori értekezés tézisei. A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban.

A doktori értekezés tézisei. A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban. A doktori értekezés tézisei A növényi NRP fehérjék lehetséges szerepe a hiszton defoszforiláció szabályozásában, és a hőstressz válaszban. Bíró Judit Témavezető: Dr. Fehér Attila Magyar Tudományos Akadémia

Részletesebben

Alsó és felső részén fehér, átlátszatlan, 4-es méretű, kemény zselatin kapszula, amely 155 mg fehér színű, szagtalan port tartalmaz.

Alsó és felső részén fehér, átlátszatlan, 4-es méretű, kemény zselatin kapszula, amely 155 mg fehér színű, szagtalan port tartalmaz. 1. A GYÓGYSZER NEVE Tramalgic 50 mg kemény kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyag: 50 mg tramadol-hidroklorid kapszulánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA

Részletesebben

A melanocyták (naevussejtek) daganatai. Benignus. Malignus. Naevus pigmentosus (festékes anyajegy) szerzett veleszületett.

A melanocyták (naevussejtek) daganatai. Benignus. Malignus. Naevus pigmentosus (festékes anyajegy) szerzett veleszületett. A melanocyták (naevussejtek) daganatai Benignus Naevus pigmentosus (festékes anyajegy) szerzett veleszületett Malignus Melanoma malignum Szerzett NP barna, 6 mm-nél kisebb, éles határú NP junctionalis

Részletesebben

Gyógyszeres kezelések

Gyógyszeres kezelések Gyógyszeres kezelések Az osteogenesis imperfecta gyógyszeres kezelésében számos szert kipróbáltak az elmúlt évtizedekben, de átütő eredménnyel egyik se szolgált. A fluorid kezelés alkalmazása osteogenesis

Részletesebben

Két kevéssé ismert humán ABCG fehérje expressziója és funkcionális vizsgálata: ABCG1 és ABCG4 jellemzése

Két kevéssé ismert humán ABCG fehérje expressziója és funkcionális vizsgálata: ABCG1 és ABCG4 jellemzése Két kevéssé ismert humán ABCG fehérje expressziója és funkcionális vizsgálata: ABCG1 és ABCG4 jellemzése Doktori tézisek Dr. Cserepes Judit Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola

Részletesebben

Nátrium-szelenát hatása retek és paprika in vitro fejlődésére szövettenyészetekben

Nátrium-szelenát hatása retek és paprika in vitro fejlődésére szövettenyészetekben AGRÁRTUDOMÁNYI KÖZLEMÉNYEK, 25/16. KÜLÖNSZÁM Nátrium-szelenát hatása retek és paprika in vitro fejlődésére szövettenyészetekben Domokos-Szabolcsy Éva 1 Veres Zsuzsanna 1 Holb Imre 2 Kovács Béla 3 Fári

Részletesebben

A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei

A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei A TM vizsgálatok alapkérdései A vizsgálatok célja, információértéke? Az alkalmazás területei? Hogyan válasszuk ki az alkalmazott

Részletesebben

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi

Részletesebben

Bevezetés. 2. Rhinitises/asthmás betegek kiemelése 880 dolgozót (695 beköltözot és 185 oslakost) kérdoív alapján emeltem ki ipari populációból Pakson.

Bevezetés. 2. Rhinitises/asthmás betegek kiemelése 880 dolgozót (695 beköltözot és 185 oslakost) kérdoív alapján emeltem ki ipari populációból Pakson. Bevezetés Inhalatív úton a légutakba jutó anyagok sora eredményez az arra érzékeny szervezetben kóros, megváltozott és specifikus légúti rendellenességet. A légúti allergia globális egészségügyi problémát

Részletesebben

Procalcitonin a kritikus állapot prediktora. Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika

Procalcitonin a kritikus állapot prediktora. Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika Procalcitonin a kritikus állapot prediktora Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika Procalcitonin a kritikus állapot prediktora PCT abszolút érték

Részletesebben

50 mikrogramm flutikazon-propionát adagonként. (Az adagolópumpa 100 milligramm szuszpenziót bocsájt ki adagonként.)

50 mikrogramm flutikazon-propionát adagonként. (Az adagolópumpa 100 milligramm szuszpenziót bocsájt ki adagonként.) 1. A GYÓGYSZER NEVE Flixonase szuszpenziós orrspray 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 50 mikrogramm flutikazon-propionát adagonként. (Az adagolópumpa 100 milligramm szuszpenziót bocsájt ki adagonként.)

Részletesebben

A flavonoidok az emberi szervezet számára elengedhetetlenül szükségesek, akárcsak a vitaminok, vagy az ásványi anyagok.

A flavonoidok az emberi szervezet számára elengedhetetlenül szükségesek, akárcsak a vitaminok, vagy az ásványi anyagok. Amit a FLAVIN 7 -ről és a flavonoidokról még tudni kell... A FLAVIN 7 gyümölcsök flavonoid és más növényi antioxidánsok koncentrátuma, amely speciális molekulaszeparációs eljárással hét féle gyümölcsből

Részletesebben

Platina bázisú kemoterápia hatása különböző biomarkerek expressziójára tüdőrákokban

Platina bázisú kemoterápia hatása különböző biomarkerek expressziójára tüdőrákokban Platina bázisú kemoterápia hatása különböző biomarkerek expressziójára tüdőrákokban Pápay J. 1, Sápi Z. 1 Gyulai M. 5, Egri G. 2, Szende B. 1, Tímár J. 4 Moldvay J. 3 1: Semmelweis Egyetem, I.sz.Patológiai

Részletesebben

AZ ULTRAFINOM NANOMÉRETŰ ANYAGOK EGÉSZSÉGÜGYI HATÁSA

AZ ULTRAFINOM NANOMÉRETŰ ANYAGOK EGÉSZSÉGÜGYI HATÁSA Egészségtudományi Közlemények, 1. füzet, 1. szám (2011), 49 54. AZ ULTRAFINOM NANOMÉRETŰ ANYAGOK EGÉSZSÉGÜGYI HATÁSA JUHÁSZNÉ SZALAI ADRIENN 1, DOJCSÁKNÉ KISS-TÓTH ÉVA 1, KOSKA PÉTER 1, DR. KISS-TÓTH EMŐKE

Részletesebben

Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok

Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok Genetikai változások Onkogének Tumorszuppresszor gének DNS hibajavító gének Telomer és telomeráz Epigenetikai változások DNS-metiláció Mikro-RNS

Részletesebben

Ha nem akarsz mellé-nyúl-ni, használj Nobivac Myxo-RHD-t! MSDay-MOM park, 2013.02.21. dr. Schweickhardt Eszter

Ha nem akarsz mellé-nyúl-ni, használj Nobivac Myxo-RHD-t! MSDay-MOM park, 2013.02.21. dr. Schweickhardt Eszter Ha nem akarsz mellé-nyúl-ni, használj Nobivac Myxo-RHD-t! MSDay-MOM park, 2013.02.21. dr. Schweickhardt Eszter Áttekintés Miért éppen a nyuszik? Védekezés módja Vakcina jellemzői Vakcina működése Ráfertőzési

Részletesebben

3 sz. Gyógyszertudományok Doktori Iskola.sz. Program. és kurzuscím Óra

3 sz. Gyógyszertudományok Doktori Iskola.sz. Program. és kurzuscím Óra 3 sz. Gyógyszertudományok Doktori Iskola.sz. Program Kód Kurzusvezetö és kurzuscím Óra 2012-13/1 2012-13/2 2013-14/1 2013-14/2 2014-15/1 2014-15/2 0032- KV Dr. Tóthfalusi László 3208 Dr. Farsang Csaba

Részletesebben

Élő szervezetek külső sztatikus mágneses tér expozícióra adott biológiai válaszai

Élő szervezetek külső sztatikus mágneses tér expozícióra adott biológiai válaszai Élő szervezetek külső sztatikus mágneses tér expozícióra adott biológiai válaszai készült az ELTE Alkalmazott Matematikus M. Sc. Önálló Projekt című tárgy témakiírására Dr. László János, Debreceni Egyetem

Részletesebben

Népegészségügyi Szakigazgatási Szerve. Tájékoztató Hajdú-Bihar megye lakosságának egészségi állapotáról

Népegészségügyi Szakigazgatási Szerve. Tájékoztató Hajdú-Bihar megye lakosságának egészségi állapotáról Népegészségügyi Szakigazgatási Szerve Tájékoztató Hajdú-Bihar megye lakosságának egészségi állapotáról T a r t a l o m j e g y z é k 1. BEVEZETÉS... 4 2. ADATFORRÁSOK... 4 3. ELEMZÉSI MÓDSZEREK... 4 4.

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE VPRIV 200 egység por oldatos infúzióhoz. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy injekciós üveg 200 egység* velagluceráz-alfát tartalmaz.

Részletesebben

A CMDh megvizsgálta a PRAC alábbi, a tesztoszteron tartalmú készítményekre vonatkozó ajánlását:

A CMDh megvizsgálta a PRAC alábbi, a tesztoszteron tartalmú készítményekre vonatkozó ajánlását: II. melléklet Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedélyek feltételeinek feltételekhez kötésben álló módosításának indoklása, valamint a PRAC ajánlástól való eltérések tudományos indoklásának

Részletesebben

Allergia immunológiája 2012.

Allergia immunológiája 2012. Allergia immunológiája 2012. AZ IMMUNVÁLASZ SZEREPLŐI BIOLÓGIAI MEGKÖZELÍTÉS Az immunrendszer A fő ellenfelek /ellenségek/ Limfociták, makrofágok antitestek, stb külső és belső élősködők (fertőzés, daganat)

Részletesebben

Tudományos kutatások, állatorvosi információk

Tudományos kutatások, állatorvosi információk Tudományos kutatások, állatorvosi információk Results A kutyák otitisének kialakulásáért felelős összes baktérium- és gombafaj ellen hatékonynak bizonyult az Otodine egy kutyákból izolált 150 kórokozó

Részletesebben

Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben

Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben DOKTORI (PHD) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben Bebes Attila Témavezető: Dr. Széll Márta tudományos tanácsadó Szegedi Tudományegyetem Bőrgyógyászati

Részletesebben

Egészséges élet, aktív öregedés

Egészséges élet, aktív öregedés Tudományos Trilaterális Szimpózium a 32 éves együttműködés alkalmából Egészséges élet, aktív öregedés 2015. június 12. -13. Semmelweis Szalon 2015. június 12. péntek 10.30 Prof. Dr. Molnár Mária Judit,

Részletesebben

A sejtfelszíni FasL és szolubilis vezikulakötött FasL által indukált sejthalál gátlása és jellemzése

A sejtfelszíni FasL és szolubilis vezikulakötött FasL által indukált sejthalál gátlása és jellemzése A sejtfelszíni FasL és szolubilis vezikulakötött FasL által indukált sejthalál gátlása és jellemzése Doktori értekezés tézisei Hancz Anikó Témavezetők: Prof. Dr. Sármay Gabriella Dr. Koncz Gábor Biológia

Részletesebben

Oroszlán u. 4. Szeged H6720. mandi.yvette@med.u-szeged.hu. Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar

Oroszlán u. 4. Szeged H6720. mandi.yvette@med.u-szeged.hu. Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Europass Önéletrajz Személyi adatok Vezetéknév / Utónév(ek) Dr Mándi Yvette Cím(ek) Oroszlán u. 4. Szeged H6720 Telefonszám(ok) +36 62 545 115 Mobil: +36 20 326 5569 Fax(ok) +36 62 545 113 E-mail(ek) mandi.yvette@med.u-szeged.hu

Részletesebben

E4 A Gyermekkori szervezett lakossági emlőszűrések hatása az emlőműtétek

E4 A Gyermekkori szervezett lakossági emlőszűrések hatása az emlőműtétek 08.30-09.30 09.00-10.30 Pátria terem 2005. november 10. csütörtök E1 MEGNYITÓ E2 1.Nemzeti Üléselnökök: Rákkontroll Kovács Attila, Program Csonka I. Csaba, Ottó Szabolcs E3 Kásler Ottó jellegzetességei,

Részletesebben

A hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből. Iványi Béla SZTE Pathologia

A hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből. Iványi Béla SZTE Pathologia A hólyagrák aktuális kérdései a pathologus szemszögéből Iványi Béla SZTE Pathologia Hólyagrák 7. leggyakoribb carcinoma Férfi : nő arány 3.5 : 1 Csúcsa: 60-80 év között Oka: jórészt ismeretlen Rizikótényezők:

Részletesebben

Biotranszformáció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet

Biotranszformáció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet Biotranszformáció Csala Miklós Semmelweis Egyetem rvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet direkt bilirubin hem (porfirin) X koleszterin X epesavak piruvát acil-koa citoplazma piruvát

Részletesebben

Zárójelentés. A) A cervix nyújthatóságának (rezisztencia) állatkísérletes meghatározása terhes és nem terhes patkányban.

Zárójelentés. A) A cervix nyújthatóságának (rezisztencia) állatkísérletes meghatározása terhes és nem terhes patkányban. Zárójelentés A kutatás fő célkitűzése a β 2 agonisták és altípus szelektív α 1 antagonisták hatásának vizsgálata a terhesség során a patkány cervix érésére összehasonlítva a corpusra gyakorolt hatásokkal.

Részletesebben

Spondyloarthritisekhez társuló csontvesztés megelőzésének és kezelésének korszerű szemlélete

Spondyloarthritisekhez társuló csontvesztés megelőzésének és kezelésének korszerű szemlélete Spondyloarthritisekhez társuló csontvesztés megelőzésének és kezelésének korszerű szemlélete Szántó Sándor DE OEC, Reumatológiai Tanszék 2014.02.05. Szeminárium Szisztémás OP SPA-ban Csigolyatörés SPA-s

Részletesebben

A pályázati program megvalósítása közben 2008-2012 között három változtatás történt az eredeti tervhez képest:

A pályázati program megvalósítása közben 2008-2012 között három változtatás történt az eredeti tervhez képest: ZÁRÓJELENTÉS (OTKA 71883) Cím: Új terápiás módszerek kifejlesztése és hatásmechanizmusának tanulmányozása poliszisztémás autoimmun kórképekben Vezető kutató: Sipka Sándor (A) Résztvevők: Baráth Sándor

Részletesebben

CISZTÁS FIBRÓZIS GYÓGYÍTHATÓ?!

CISZTÁS FIBRÓZIS GYÓGYÍTHATÓ?! CISZTÁS FIBRÓZIS GYÓGYÍTHATÓ?! Ujhelyi Rita 2012. November Gyermekpulmológiai Konferencia Cisztás fibrózis Öröklődő betegség Nem gyógyítható Klorid ion transzport zavar Légutak és emésztőrendszert érinti

Részletesebben

Az Amino ICG egy abból az 5 naponta használandó termékből ami segití a testünknek a környezetünkből felvett méreganyagok támadása elleni küzdelemben.

Az Amino ICG egy abból az 5 naponta használandó termékből ami segití a testünknek a környezetünkből felvett méreganyagok támadása elleni küzdelemben. 1 Az Amino ICG egy abból az 5 naponta használandó termékből ami segití a testünknek a környezetünkből felvett méreganyagok támadása elleni küzdelemben. Ami azt jelenti hogy együtt a másik 4 terméket használva

Részletesebben

Tapasztalataink súlyos pikkelysömör adalimumab kezelésével* Adalimumab treatment of severe psoriasis

Tapasztalataink súlyos pikkelysömör adalimumab kezelésével* Adalimumab treatment of severe psoriasis BÔRGYÓGYÁSZATI ÉS VENEROLÓGIAI SZEMLE 85. ÉVF. 6. 283 288. Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, Bôrgyógyászati és Allergológiai Klinika (igazgató:

Részletesebben

A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek

A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek Cytokinek - definíció Cytokin (Cohen 1974): Sejtek közötti kémi miai kommunikációra alkalmas anyagok; legtöbbjük növekedési vagy differenciációs

Részletesebben

OLIVE BETA G FORCE. 60 kapszula. hatékony védelem egész évben gyors és megbízható segítség a fertőzések leküzdésében

OLIVE BETA G FORCE. 60 kapszula. hatékony védelem egész évben gyors és megbízható segítség a fertőzések leküzdésében OLIVE BETA G FORCE 60 kapszula hatékony védelem egész évben gyors és megbízható segítség a fertőzések leküzdésében Az ausztrál olajfalevél kivonatának jellemzői Az olajfalevél orvosi használatának nyomai

Részletesebben

KAPOSVÁRI EGYETEM ÁLLATTUDOMÁNYI KAR Élettani és Állathigiéniai Tanszék

KAPOSVÁRI EGYETEM ÁLLATTUDOMÁNYI KAR Élettani és Állathigiéniai Tanszék KAPOSVÁRI EGYETEM ÁLLATTUDOMÁNYI KAR Élettani és Állathigiéniai Tanszék Doktori iskola vezetője: Dr. Horn Péter MTA rendes tagja Témavezető: Dr. Kovács Melinda MTA doktora A FUMONIZIN B 1 KINETIKÁJÁNAK

Részletesebben

RÉSZLETES BESZÁMOLÓ Az OTKA által támogatott konzorcium működésében az Uzsoki utcai Kórház feladata a szövetminták gyűjtése, előzetes feldolgozása, ill. a betegek utánkövetése, valamint az utánkövétésre

Részletesebben

Ez az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató az előterjesztési eljárás eredménye alapján jött létre.

Ez az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató az előterjesztési eljárás eredménye alapján jött létre. II. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató módosítása az Európai Gyógyszerügynökség előterjesztésére Ez az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató az előterjesztési eljárás eredménye

Részletesebben