Publikációk. 4. Tóth A, Gaál M, László J: Der zytogenetische Hintergrund der männlichen Infertilität. Zbl Gynäkol 104, , 1982 (imp.

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Publikációk. 4. Tóth A, Gaál M, László J: Der zytogenetische Hintergrund der männlichen Infertilität. Zbl Gynäkol 104, 1475-89, 1982 (imp."

Átírás

1 Publikációk 1. Tóth A, Kovács A, Fáncsi T: Superior brachygnathia in a roe deer, cytogenetic stuides. 22. Intern. Symp. Erkrankungen der Zootiere (Arnhem 1980) 2. László J, Gaál M, Bősze P, Tóth A: A centromerikus heterokromatin variánsainak vizsgálata habituális abortusokban. Magy Nőorv L , Tóth A, Gaál M, Sára Gy, László J: Pericentric inversion of chromosome 1 in an azoospermic man. J Med Genet 19, 303-5, 1982 (imp.1,148) 3b. Tóth A, Gaál M, Sára Gy, László J: Az 1-es kromoszóma ferfi meddőséggel járó öröklődő pericentrikus inverziója. Orv Hetil 1981, 122, Tóth A, Gaál M, László J: Der zytogenetische Hintergrund der männlichen Infertilität. Zbl Gynäkol 104, , 1982 (imp. 0,115) 5. Tóth A, László J, Gaál M: A férfi meddőség cytogenetikai háttere. Orv Hetil 123, , Bősze P, Czeizel E, Kiss P, László J, Papp Z, Sebők J, Tóth A, Tóth Z: A recesszíven öröklődő hydrocephalus (prenatális diagnosztikai és kezelési meggondolások). Orv Hetil 123, 723-9, Bősze P, László J, Tóth A: Trisomy 20 mosaicism in amniotic fluid cells. Prenat Diagn 2,225-7, 1982 (imp.1,216) 8. Bősze P, Tóth A, Turi Zs: A kromoszómavizsgálatok jelentősége a nőgyógyászati endokrinológiában. A szülészet és nőgyógyászat aktuális kérdései. Szerk: Doszpod J. Orvostovábbképző Intézet Bősze P, Tóth A: GTH-hüvelycytológiával szerzett tapasztalataink. Magy.Nőorv.L. 46, , Bősze P, Skripeczky K, Gaál M, Tóth A, László J: Perrault's syndrome in two sisters. Am J Med Genet 16, , 1983 (imp. 1,602) 11. Bősze P, Gaál M, Tóth A, László J: Chromosome abnormalities in 103 couples with recurrent spontaneous abortions. In: Recent progress in perinatal medicine Ed: I Gáti Tóth A, Gaál M, Bősze P, László J: Chromosome abnormalities in 118 couples with recurrent spontaneous abortions. Gynecol Obstet Invest 18, 72-7, 1984 (imp. 0,746) republication in Perspectives in Ob/Gyn 1985,1, Tóth A, Gaál M, László J, Familial pericentric inversion of the Y chromsome. Ann Génét 27, 60-1, 1984 (imp. 0,879) 14. Intődy Zs, Gaál M, Tóth A, László J: Chorionszövet aspiráció: új lehetőség a foetális diagnosztikában. Magy Nőorv L 47, 233-7, Gaál M, Tóth A, Bősze P, László J: 46,X,i(Xq)/45,X mosaicism with gonadal dysgenesis associated with 21p-. Clin Genet 25, 79-83, 1984 (imp. 1,375) 16. László J, Bősze P, Gaál M, Tóth A: A case of 44,X streak gonad syndrome combined with familial balanced 13/14 translocation. Acta Med Hung 41, 223-7, 1984 (imp. 0,148) 1

2 17. László J, Tóth A: Citogeneticseszkaja osznova muzsszkovo beszplodia. In Perinatalnaja Patologia Ed PJ Kintaia. Tbiliszi 64-8, Tóth A, Gaál M, Bősze P, Komora V, László J: A familiárisan előforduló 46,XX csíkgonád szindróma (tiszta gonád diszgenezis). Orv Hetil 126, 527-9, Bősze P, Turi Zs Tóth A: Androgén érzéketlenség. Orvosképzés 60, , Intődy Zs, Hajdu K, László J, Tóth A: The place of 1st trimester diagnostic in clinical practice (abstract) Clin Genet 1985, 28, 5, 438. (imp. 1,42) 21. Hajdu K, Intődy Zs, Tóth A, László J: The place of first trimester diagnosis in the clinical practice. In: Recent progress in perinatal medicine IV. Ed: I Gáti Bp Szepesi J, Szigetvári I, Tóth A, Gáti I: Genetical aspects of the molar pregnancies. In: Recent progress in perinatal medicine. Ed: I Gáti Bp Tóth A, Bősze P, Gaál M, László J: Nonfluorescent Y chromosome and its relation to the phenotype. Clin Genet 28, 5, , (abstr.) (imp. 1,42) 24. Hajdu K, Intődy Zs, Tóth A, László J: Chorion biopszia segítségével diagnosztizált triploidia. Magy Nőorv L 49, 58-9, Tóth A, Bősze P, Gonda G, Intődy Zs, László J: Meckel syndroma: prenatális diagnosztikai meggondolások. Magy Nőorv L 49, 133-4, Bősze P, Gaál M, Tóth A, László J: 46,XX csíkgonád szindróma egyoldali follikulus tömlővel. Magy Nőorv L 49, 58-9, Tóth A, Intődy Zs, Hajdu K, László J: Results of chromosomal analysis in our material of first trimester trophoblast sampling. In: Recent progress in perinatal medicine V. Ed: I Gáti Bp pp , Tóth A, Szepesi J, Szigetvári I, László J: Direct chromosomal preparation for studying hydatidiform moles. Placenta 8, , 1987 (imp. 1,466) 29. Bősze P, Gaál M, Tóth A, László J: Endometriosis and streak gonad syndrome. Arch Gynecol 253-4, 1987 (imp. 0,56) 30. Intődy Zs, Hajdu K, Tóth A, László J: Prenatális cytogenetikai diagnózis magzati vérből. Magy Nőorv L 50, 76-7, Intődy Zs, Hajdu K, Tóth A, László J: Prenatális diagnosztika a terhesség első trimeszterében - túl az első 100 eseten. Orv Hetil 128, 821-5, Bősze P, Tóth A, László J: 46,XX csíkgonád szindróma klinikai megnyilvánulása és genetikai vonatkozásai. Magy Nőorv L 51, 112-5, Szepesi J, Szigetvári I, Tóth A, Hajdu K, László J: Partielle Mole mit Lungenmetastasen und multiplen Misbildungen der Feten. Zent bl Gynäkol 110, 246-9, 1988 (imp. 0,022) 2

3 34. Szepesi J, Tóth A, Bősze P, László J: Az üszögterhesség genetikai vonatkozásai Magy Nőorv L 51, 86-90, Bősze P, Magyar É, Tóth A, László J: 45,X streak gonad syndrome associated with bilateral "Burn out" gonadoblastoma. Gynecol Obstet Invest. 28, 113-7, 1989 (imp. 0,457) 36. Tóth A, Hajdu K, Intődy Zs, László J: The reliability of several fetal cytogenetic methods. In: Recent progress in perinatal medicine V. Ed: I Gáti Bp Manna C, Török M, Hajdu K, Tóth A, László J, Gáti I: Prefertilization and preimplantation diagnosis of genetic diseases. In: Recent progress in perinatal medicine. Ed: I Gáti Bp Hajdu K, Intődy Zs, Tóth A, László J: Transabdominal chorionic villus sampling in the second trimester of pregnancy. In: Recent progress in perinatal medicine Ed: I Gáti Bp pp 101-4, Tóth A, Hajdu K, Intődy Zs, Rajczy K, László J: Az Edwards-syndroma fetális diagnosztikája. Orv Hetil 131, , Tóth A, Hajdu K, Intődy Zs, László J: Prenatal diagnosis of double trisomy in a fetus. In: Recent progress in perinatal medicine V. Ed: I Gáti Bp Tóth A, Hajdu K, Intődy Zs, Rajczy K, László J: A chorionboholy cytogenetikai vizsgálata során észlelt kromoszómamozaikosság. Magy Nőorv L 54, , Szepesi J, Szigetvári I, Tóth A, László J, Gáti I: Részleges molaterhesség klinikai és genetikai jellemzői. Magy Nőorv L 54, , Szigetvári I, Fülöp V, Tóth A, Szepesi J, László J, Gáti I: Ismétlődő partiális mola ritka esete. Magy Nőorv L, 54, 114-5, Szigetvári I, Fülöp V, Szepesi J, Tóth A, László J, Gáti I: Genetikai, hisztopatológiai és klinikai vizsgálatok partiális tetraploid mola terhességekben. Magy Nőorv L 54, 29-31, Hajdu K, Tóth A, Intődy Zs, Rajczy K, László J: Transabdominális chorion-aspiráció a terhesség második trimeszterében. Orv Hetil 132, , Tóth A, Hajdu K, Intődy Zs, Rajczy K, László J: Az Orvostovábbképző Egyetem Prenatális Genetikai Központjának eredményei a terhesség alatti cytogenetikai szűrés terén. Orv Hetil 133, 71-6, Tóth A, Arató G, Szepesi J, Hajdu K, Szigetvári I, László J: Tetraploidy in human placenta. A dilemma in molar and non-molar pregnancies. Obstet Gynec Invest 33, 153-6, 1992 (imp. 0,398) 48. Tóth A, Rajczy K, Hajdu K, Intődy Zs, László J: Prenatal cytogenetic study of translocation carriers. Acta Med Hung 48, 151-6, 1992 (imp. 0,021) 49. Tóth A: Új lehetőségek a magzati cytogenetikában. Az in situ DNS-technika alkalmazása. Magy Nőorv L 55, 241-5, Tóth A: A humán magzat és lepény cytogenetikai vizsgálatai. Kandidátusi értekezés, Tóth A, László J: Application possibilities of in situ DNA techniques in prenatal diagnosis. In: Recent 3

4 progress in perinatal medicine Ed: I Gáti Gombos S, Intődy Zs, Hajdu K, Tóth A, Molnár M, László J: The evaluation of the significance of fetomaternal transfusion with knowledge of the outcomes of pregnancies after CVS In: Recent progress in perinatal medicine. Ed: I Gáti Bp Richter D, Hatvani I, Tóth A: Wachstumshemmung intraokularer proliferativer Explantate unter in vitro-bedingungen durch Verapamil. Klin Monastbl Augenheilkd 203, , 1993 (imp. 0,232) 54. Doszpod J, Bernard A, Perkedi Gy, Juhász Gy, Hajdu K, Tóth A, Kaáli G: Komplex meddőségi centrum jelentősége hazánk népesedéspolitikájában. Magy Nőorv L 58, 171-7, Tóth A, Tardy E: Félautomata kromoszóma-analizáló rendszer bevezetése a prenatális diagnosztikába. Magy Nőorv L 58, 297-9, P.Tardy E, Tóth A, Hajdu K, Gombos S, László J: A fluoreszcens in situ hibridizáció alkalmazása a praenatális diagnosztikában :Orv.Hetil. 137, , Tóth A, Arató G, Szepesi J, Szigetvári I, László J: Cytogenetic analysis of molar pregnancies. In: Current concepts in human genetics Ed: Jai Rup Singh, Guru Nanak Dev University, Amritsar, 1996, pp Tardy E, Tóth A, Kosztolányi Gy: Preanatal exclusion of segmental trisomy in familiar chromosome 21 pericentric inversion by fluorescence in situ hybridization. Penat Diagn 17, 871-3, (imp. 1,538) 59. Tardy E, Tóth A: Cross-hybridization of the chromosome alpha satellite DNA to chromosome or a rare polymorphysm. Letter, Prenat.Diagn. 17, , (imp.1,538) 60. Vejerslev LO, Tóth A, Macek M: The European comission concerted action PECO-EUCROMIC on prenatal diagnosis in the Czech Reublic and Hungary. Cs.Pediat , Tóth A: Prenatal Diagnosis in Hungary. Cs.Pediat. 52, Hajdu K, Tóth A: The place of early and chorionic villus sampling in prenatal genetic genetic diagnosis. In: Recent Progress on Obstetrics and Gynecology. pp Ed: I. Cseh, S.Bagdány. Haynal Imre Med.Unbiv. Budapest, Tóth A, Tardy E, Hajdu K: A magzati kromoszómarendellenességek szűrése fluoreszcens in situ hibridizációval. Magy.Nőorv.L ,

5 64. Tóth A: A férfi meddőség genetikai háttere In: A szülészet-nőgyógyászat aktuális elméleti és gyakorlati kérdései. Ed: Cseh Imre, HIETE Budapest 1998, pp Tóth A, Erdei E, Drávucz S, Doszpod J: Genetikai szempontok a meddőség kezelésével kapcsolatban. Magy Nőorv.L. 1999, 62, Tóth A, Hajdu K, László J: Praenatalis genetika in: A szülészet és nőgyógyászat aktuális kérdései. Ed: Doszpod J, Cseh I. Medicina P.Tardy E, Tóth A, Kosztolányi Gy: Családi öröklődésű 21-es pericentrikus inverzió következtében létrejövő részleges trisomia prenatális kizárása fluoreszcens in situ hibridizációval. Lege Artis Medicinae 9:2, A.Tóth, EP Tardy, K Hajdu, J Bátorfy, J Doszpod, J Egyed, I Gáti: Fluorescence in situ hybridization of chorionic interphase cells for prenatal screening of Down syndrome. Eur J Ob/Gyn 94, 46-50, (imp. 0,776) 69. Erdei E, Magyar É, Lellei I, Laki A, Tóth A, Rózsahegyi J: Bilateral varicocele associated with azoopsermia and male infertility after microsurgical correction.. Repr. Med. OB/GYN: Challenges in the 3rd milleneum Te-Aviv, Israel Apr.11-14, abs. Book pp Erdei E, Magyar É, Laki A, Rózsahegyi J, Tóth A, Tritto, Papp Gy: Difficulties in the evaluation of the effetcs of varicocele after microsurgalyfirst Eur.Congerss of Andrology March, L,Aquila Italy. International J of Andrology 23, S1, PO 114, pp 46. (imp. 1,422) 71. Tardy E, Tóth A: A rapid technique for detecting chromosomal aneuoploidy in early childhood by fluorescence in situ hybridization (FISH). Eur J Pediat 159,12,935, 2000 (imp. 1,28) 72. Tóth A: A magzat genetikai rendellenességei. In: Intrauterin magzat ed: Doszpod J. Medicina pp 76-96, Tóth A, P.Tardy E, Gombos S, Hajdu K, Bátorfi J, Krausz Cs.: AZFc deletion detected in a new-born with prenatally diagnosed Yq deletion. Prenat Diagn 2001, 21, (imp. 1,885) 74. H. Lukács V, P.Tardy E, Molnár I, Tóth A: Turner szindróma familiáris előfordulása. Orv Hetil. 141, 45, , Tardy E. Tóth A. Gyors diagnosztikai módszer a Down-szindróma újszülöttkori kimutatására. Orvosi Hetilap 2001, 142 (17), Tóth A, Tardy EP, Hajdu K, Bátorfi J, Gombos S: Diagnostic dilemma in prenatal diagnosis of sex chromosomal anomalies. Eur.J. Hum.Genet 2001,V9, S1, 234. (imp 2,554) 77. Erdei E, Laki A, Lellei I, Tóth A, Rózsahegyi J, Magyar É: Mikrosebészeti módszerrel operált kétoldali varicokelék hatása a férfimeddőségre. Magyar Andrológia 2001,2, Erdei E, Lellei I, Laki A, Papp G, Tóth A, Rózsahegyi J, Magyar É, North MO, Tritto G: Value of testicular biopsy due to the microsurgical correction of bilateral varicocele associated with azoospermia. Andrology in the 21th century 2001, Tóth A, Erdei E, Truszka F, Karcagi V, Magyar É, Papp Gy, Doszpod J, Krausz Cs: A meddő férfiak 5

6 Y kromoszóma mikrodeléció vizsgálatával szerzett első hazai tapasztalataink. Magy. Nőorv.L. 2002, 65, Tóth A, P.Tardy E, Kékesi A, Drávucz S, Murányi Z, Vajda M, Dévai I, Cseh I, Erdei E: A meddő férfiak spermiumainak citogenetikai vizsgálata. Első hazai tapasztalatok. Magy.Nőorv.L. 2003, 66, Tóth A, Erdei E: A genetikai tanácsadás szerepe a meddőség kivizsgálásában. Magyar Andrológia 2003,VIII Kisfaludy N, Magyar É, Tóth A, Erdei E: Az ejakulátum elektronmikroszkópos vizsgálata infertilitás esetén. Magyar Andrológia Kisfaludy N, Bősze P, Marton I, Tóth A, Magyar É: Mellékleletként felismert gonadoblastoma szabályos női külselyű és 46,XX kromoszóma-szerkezetű betegben. Nőgy. Onkol. 2004, 3-4, Kékesi A, Erdei E, Lellei I, Tóth A: The role of fluorescence in situ hybdridization (FISH) in genetic diagnosis of infertile men. Eur J Hum Genet 2005, Vol 13, S1 pp.150 (imp.faktor: 3.669) 85. Pikó H, Merkli H, Horváth R, Herczegfalvi Á, Tóth A, Karcagi V: Geno- and phenotype studies of myotonic dystrophy (DM1) in Hungarian patients. Eur J Hum Genet 2005, Vol 13, S1 pp.280. (imp.faktor: 3.669) 86. Kékesi A, Erdei E, Tóth A: Y;3 transzlokációt hordozó beteg spermiumainak szegreghációs analízise fluoreszcens in szitu hibriodizációval. Magy. Nőorv. L. 68, 173-7, Kékesi A, Erdei E, Dévai I, Tóth A: Spermiumok aneuploidiáijának vizsgálata fluoreszcens in situ hibridizációval kóros spermalelettel rendelkező férfiaknál. Magy Nőorv L. 2006, 69, Kékesi A, Erdei E, Török M, Drávucz S, Tóth A: Segregation of chromosomes in spermatozoa of four Hungarian translocation carriers. Fertil Steril Jul;88(1):212.e5-11. (3.114) 89. Bősze P, Tóth A, Török M: Long-term hormone replacement therapy and the risk of breast cancer in patients with Turner s syndrome. New England J Med 2006,355,4, (44,016) 90. Bősze P, Tóth A, Egyed J, Dravucz S, Torok M: Successive pregnancies is a woman with diabetes insipidus and premature ovarian failure. Eur J Obstet Gynecol 2007, 137, (0.955) 91. Ságodi L, Sólyom E, Tóth A, Kékesi A, P Tardy E, Borbás E, Rétfalvi T, Kiss A, Korcsmáros A. Mixed gonadal dysgenesis associated with an isodicentric Y chromosome] Orv Hetil Aug 19;148(33): Tóth A. A meddőség genetikai hátterének vizsgálata. Szemelvények az OTKA támogatásával készült alapkutatások újabb eredményeiről. 2010,2, Tóth A: A termékenység és a nem szervi rendellenességek citogenetikai háttere. Nőgyógyászati Onkológia 2011,16,

AZ ULTRAHANGGAL MÉRT MAGZATI MEDENCECSONTOK ÁLTAL BEZÁRT SZÖG ÉS A GYAKORI ANEUPLOIDIÁK KÖZÖTTI ÖSSZEFÜGGÉS TÉZISEK

AZ ULTRAHANGGAL MÉRT MAGZATI MEDENCECSONTOK ÁLTAL BEZÁRT SZÖG ÉS A GYAKORI ANEUPLOIDIÁK KÖZÖTTI ÖSSZEFÜGGÉS TÉZISEK AZ ULTRAHANGGAL MÉRT MAGZATI MEDENCECSONTOK ÁLTAL BEZÁRT SZÖG ÉS A GYAKORI ANEUPLOIDIÁK KÖZÖTTI ÖSSZEFÜGGÉS Doktori (Ph.D.) értekezés TÉZISEK Klinikai Orvostudományok: Magzati és újszülöttkori orvostudomány

Részletesebben

Magzati aneuploidiák szabadnukleinsav-alapú, nem invazív diagnosztikája

Magzati aneuploidiák szabadnukleinsav-alapú, nem invazív diagnosztikája ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNYEK Magzati aneuploidiák szabadnukleinsav-alapú, nem invazív diagnosztikája Lázár Levente dr. Nagy Gyula Richárd dr. Rigó János jr. dr. Nagy Bálint dr. Semmelweis Egyetem, Általános

Részletesebben

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja Reprodukciós elégtelenség genetikai kivizsgálása. Készítette: A Klinikai Genetikai Szakmai Kollégium

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja Reprodukciós elégtelenség genetikai kivizsgálása. Készítette: A Klinikai Genetikai Szakmai Kollégium Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja Reprodukciós elégtelenség genetikai kivizsgálása Készítette: A Klinikai Genetikai Szakmai Kollégium I. Alapvető megfontolások 1. A protokoll alkalmazási

Részletesebben

A MAGZATI SEJTEKBŐL VÉGZETT JÖVŐBELI NONINVAZÍV DIAGNOSZTIKA KIBONTAKOZÁSÁNAK ELSŐ LÉPÉSEI. Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei

A MAGZATI SEJTEKBŐL VÉGZETT JÖVŐBELI NONINVAZÍV DIAGNOSZTIKA KIBONTAKOZÁSÁNAK ELSŐ LÉPÉSEI. Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei A MAGZATI SEJTEKBŐL VÉGZETT JÖVŐBELI NONINVAZÍV DIAGNOSZTIKA KIBONTAKOZÁSÁNAK ELSŐ LÉPÉSEI Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Készítette: Dr. Nagy Gyula Richárd Témavezető: Dr. Papp Zoltán egyetemi tanár

Részletesebben

Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály

Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály Definíció A prenatális diagnosztika a klinikai genetika azon

Részletesebben

Válasz Prof. Dr. Szabó János opponensi bírálatára

Válasz Prof. Dr. Szabó János opponensi bírálatára Válasz Prof. Dr. Szabó János opponensi bírálatára Szeretném megköszönni Szabó Professzor Úr véleményét, építő jellegű kritikáját és a doktori értekezés elfogadására tett javaslatát. A különböző témakörökkel

Részletesebben

DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI

DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A fetopathológiai vizsgálat, mint a prenatalis diagnosztika min ségellen rzésének lehetséges formája. A leggyakrabban el forduló magzati triszómiák kapcsán szerzett tapasztalataink.

Részletesebben

Ultrahangvizsgálat során észlelt magzati minor és major anomaliák cytogenetikai háttere

Ultrahangvizsgálat során észlelt magzati minor és major anomaliák cytogenetikai háttere Ultrahangvizsgálat során észlelt magzati minor és major anomaliák cytogenetikai háttere Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei Készítette: Dr. Beke Artúr Témavezetõ: Dr. Papp Zoltán egyetemi tanár Semmelweis

Részletesebben

The 12 th Down syndrome s symposium: Theoretical and Practical Training Course in Fetal Medicine P R O G R A M. June 5, 2014 THURSDAY

The 12 th Down syndrome s symposium: Theoretical and Practical Training Course in Fetal Medicine P R O G R A M. June 5, 2014 THURSDAY The 12 th Down syndrome s symposium: Theoretical and Practical Training Course in Fetal Medicine P R O G R A M June 5, 2014 THURSDAY 9:00 Welcome János Szabó 1,2, Márta Széll 1 Promising Novelties and

Részletesebben

Orvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics 2014. Április 8 Május 22 8th April 22nd May

Orvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics 2014. Április 8 Május 22 8th April 22nd May Orvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics 2014 Április 8 Május 22 8th April 22nd May Hét / 1st week (9. kalendariumi het) Takács László / Fehér Zsigmond Magyar kurzus Datum/ido Ápr. 8 Apr. 9 10:00 10:45

Részletesebben

A DOWN-SZ DILEMMÁI PROF.DR.GARDÓ SÁNDOR MASZNUT X. NEMZETI KONGRESSZUSA PETZ ALADÁR MEGYEI OKTATÓ KÓRHÁZ NYÍREGYHÁZA, 2009. SZEPTEMBER 3-5.

A DOWN-SZ DILEMMÁI PROF.DR.GARDÓ SÁNDOR MASZNUT X. NEMZETI KONGRESSZUSA PETZ ALADÁR MEGYEI OKTATÓ KÓRHÁZ NYÍREGYHÁZA, 2009. SZEPTEMBER 3-5. A DOWN-SZ SZŰRÉS DILEMMÁI PROF.DR.GARDÓ SÁNDOR PETZ ALADÁR MEGYEI OKTATÓ KÓRHÁZ GYŐR MASZNUT X. NEMZETI KONGRESSZUSA NYÍREGYHÁZA, 2009. SZEPTEMBER 3-5. A DOWN-SZINDRÓMA GYAKORISÁGA (VRONY 2007) ÖSSZES

Részletesebben

A magzati kromoszóma- rendellenességek non-invazív genetikai tesztelése

A magzati kromoszóma- rendellenességek non-invazív genetikai tesztelése A magzati kromoszóma- rendellenességek non-invazív genetikai tesztelése Tények és ajánlások Dr. med. habil. Papp Csaba egyetemi docens 1 Bevezetés Az anyai vérben keringő szabad magzati DNS-t vizsgáló

Részletesebben

PROGRAM. 2007. szeptember 6. (csütörtök) 18.00-19.30 Megnyitó, üdvözlések

PROGRAM. 2007. szeptember 6. (csütörtök) 18.00-19.30 Megnyitó, üdvözlések 2007. szeptember 6. (csütörtök) 18.00-19.30 Megnyitó, üdvözlések Nyitó előadások Papp Zoltán (Budapest) - Tóth Zoltán (Debrecen) - Szabó István (Budapest) A szülészeti és nőgyógyászati ellátás aktuális

Részletesebben

A 21-es triszómia szűrése napjainkban

A 21-es triszómia szűrése napjainkban EREDETI KÖZLEMÉNY A 21-es triszómia szűrése napjainkban Az anyai életkor valóban olyan fontos? Szabó Andrea dr. 1 Alasztics Bálint dr. 2 Bánhidy Ferenc dr. 1 Valent Sándor dr. 1 1 Semmelweis Egyetem, Általános

Részletesebben

A doktori értekezés tézisei

A doktori értekezés tézisei A doktori értekezés tézisei A FÉRFI NEMZŐKÉPTELENSÉG HÁTTERÉBEN MEGHÚZÓDÓ KROMOSZÓMA ELVÁLTOZÁSOK ÉS POLIMORFIZMUSOK Készítette: BELLOVITS ORSOLYA EÖTVÖS LORÁND TUDOMÁNYEGYETEM TERMÉSZETTUDOMÁNYI KAR BIOLÓGIA

Részletesebben

Embriószelekció PGD-vel genetikai terheltség esetén. Kónya Márton Istenhegyi Géndiagnosztika

Embriószelekció PGD-vel genetikai terheltség esetén. Kónya Márton Istenhegyi Géndiagnosztika Embriószelekció PGD-vel genetikai terheltség esetén Kónya Márton Istenhegyi Géndiagnosztika A praeimplantatiós genetikai diagnosztika (PGD) a praenatalis diagnosztika legkorábbi formája, a beágyazódás

Részletesebben

Ultrasound biomicroscopy as a diagnostic method of corneal degeneration and inflammation

Ultrasound biomicroscopy as a diagnostic method of corneal degeneration and inflammation Ultrasound biomicroscopy as a diagnostic method of corneal degeneration and inflammation Ph.D. Thesis Ákos Skribek M.D. Department of Ophthalmology Faculty of Medicine University of Szeged Szeged, Hungary

Részletesebben

Quantitatív fluoreszcens polimeráz láncreakcióval kimutatható magzati chromosoma-rendellenességek

Quantitatív fluoreszcens polimeráz láncreakcióval kimutatható magzati chromosoma-rendellenességek GENETIKA Magyar Nôorvosok Lapja 69, 203 209 (2006) Quantitatív fluoreszcens polimeráz láncreakcióval kimutatható magzati chromosoma-rendellenességek BÁN ZOLTÁN DR., NAGY BÁLINT DR., PAPP CSABA DR., OROSZNÉ

Részletesebben

Veleszületett rendellenességek

Veleszületett rendellenességek BETEGSÉGEKRŐL RÖVIDEN BETEGSÉGEKRŐ L RÖVIDEN Veleszületett rendellenességek Hydrocephalus Langmár Zoltán dr. 1, 2 Németh Miklós dr. 1 Csaba Ákos dr. 2 Beke Artúr dr. 2 Joó József Gábor dr. 2 1 Fővárosi

Részletesebben

Dr. Fittler András, Ph.D. 2014. március 03. Publikációk Összesített impakt faktor: 14,624 Összes független idézés: 17 Önidézés: 1

Dr. Fittler András, Ph.D. 2014. március 03. Publikációk Összesített impakt faktor: 14,624 Összes független idézés: 17 Önidézés: 1 Dr. Fittler András, Ph.D. 2014. március 03. Publikációk Összesített impakt faktor: 14,624 Összes független idézés: 17 Önidézés: 1 1. Fittler A.: Amfotericin B tartalmú orrspray orrpolyp kezelésére. Gyógyszerészet

Részletesebben

Az Integrált-teszt. teszt összehasonlítása a jelenlegi terhesgondozás gyakorlatával

Az Integrált-teszt. teszt összehasonlítása a jelenlegi terhesgondozás gyakorlatával Az Integrált-teszt teszt összehasonlítása a jelenlegi terhesgondozás gyakorlatával Skriba Eszter /Állami Egészségügyi Központ/ Merhala Zoltán Timmermann Gábor /SE.II. Női Klinika/ Magzati Diagnosztikai

Részletesebben

A (human)genetika alapja

A (human)genetika alapja A (human)genetika alapja Genom diagnosztika - születés elött - tünetek megjelenése elött - hordozó diagnosztika Prenatalis genetikai diagnosztika indikációi emelkedett valószinüség egy gén betegségre egyik

Részletesebben

HOGYAN KÉSZÜLJÜNK FEL A GENETIKAI TANÁCSADÁSRA? MIKOR KERESSÜK FEL A GENETIKAI TANÁCSADÓT? DÖNTÉSI LEHETŐSÉGEK MAGZATI GENETIKAI VIZSGÁLATOK

HOGYAN KÉSZÜLJÜNK FEL A GENETIKAI TANÁCSADÁSRA? MIKOR KERESSÜK FEL A GENETIKAI TANÁCSADÓT? DÖNTÉSI LEHETŐSÉGEK MAGZATI GENETIKAI VIZSGÁLATOK TARTALOM MI A GENETIKAI TANÁCSADÁS? KI MEHET GENETIKAI TANÁCSADÁSRA? MILYEN INDOKKAL KERESSÜK FEL A GENETIKAI TANÁCSADÓT? A családban olyan betegség/rendellenesség fordult elő, ami feltehetően genetikai

Részletesebben

Terhesgondozás, ultrahangvizsgálat Dr. Tekse István. www.szulesz-nogyogyaszt.hu

Terhesgondozás, ultrahangvizsgálat Dr. Tekse István. www.szulesz-nogyogyaszt.hu Terhesgondozás, ultrahangvizsgálat Dr. Tekse István www.szulesz-nogyogyaszt.hu 1. Fogamzás előtti ( praeconceptionalis ) tanácsadás, gondozás 2. Kismamák gondozása a szülésig 1. A kismama és fejlődő magzatának

Részletesebben

A nemi diferenciálódás zavarainak genetikai háttere

A nemi diferenciálódás zavarainak genetikai háttere A nemi diferenciálódás zavarainak genetikai háttere Bevezetés A nemi kromoszómákon lévő géneknek kulcsszerepe van azon génkaszkád aktiválásában vagy gátlásában, aminek eredményeként az indifferens gonadkezdeményből

Részletesebben

Spermiumok aneuploidiájának vizsgálata fluoreszcens in situ hibridizációval kóros spermalelettel rendelkezô férfiaknál

Spermiumok aneuploidiájának vizsgálata fluoreszcens in situ hibridizációval kóros spermalelettel rendelkezô férfiaknál GENETIKA Magyar Nôorvosok Lapja 69, 309 316 (2006) Spermiumok aneuploidiájának vizsgálata fluoreszcens in situ hibridizációval kóros spermalelettel rendelkezô férfiaknál KÉKESI ANNA 1, ERDEI EDIT DR. 2,

Részletesebben

Y-kromoszóma mikrodeléciók

Y-kromoszóma mikrodeléciók A házaspárok 10-15%-a akaratuk ellenére gyermektelen, és ez a tény nem csak az egyén, de a populáció szempontjából sem elhanyagolható, hiszen a fejlettebb országok nagy részében - ilyen szempontból mi

Részletesebben

Terhesség és emlőrák genetikai szempontok. Kosztolányi György PTE Orvosi Genetikai Intézet

Terhesség és emlőrák genetikai szempontok. Kosztolányi György PTE Orvosi Genetikai Intézet erhesség és emlőrák genetikai szempontok Kosztolányi yörgy PE Orvosi enetikai Intézet Előfordulás 1 emlőrák / 3000 várandós fokozódása várható: öröklődő emlőrák diagnózisa családon belül : I. generáció

Részletesebben

A 20-as kromoszómát érintô numerikus, illetve strukturális eltérések három eset alapján

A 20-as kromoszómát érintô numerikus, illetve strukturális eltérések három eset alapján GENETIKA Magyar Nôorvosok Lapja 69, 139 144 (2006) A 20-as kromoszómát érintô numerikus, illetve strukturális eltérések három eset alapján DR. JOÓ JÓZSEF GÁBOR, DR. BEKE ARTÚR, DR. TÓTH-PÁL ERNÔ, DR. HARGITAI

Részletesebben

Önéletrajz. Név: dr. Pásztor Norbert Születési hely: Budapest Születési idő: 1978.07.01. Telefon: +36-70-453-0892 Honlap: www.drpasztor.

Önéletrajz. Név: dr. Pásztor Norbert Születési hely: Budapest Születési idő: 1978.07.01. Telefon: +36-70-453-0892 Honlap: www.drpasztor. Önéletrajz Név: dr. Pásztor Norbert Születési hely: Budapest Születési idő: 1978.07.01. Telefon: +36-70-453-0892 Honlap: www.drpasztor.hu Tanulmányok: 2014 Ph.D. (Management of severe oligohydramnios with

Részletesebben

Kombinált-teszt a Down-kór és egyéb más számbeli kromoszóma-rendellenességek kiszûrésére

Kombinált-teszt a Down-kór és egyéb más számbeli kromoszóma-rendellenességek kiszûrésére Kombinált-teszt a Down-kór és egyéb más számbeli kromoszóma-rendellenességek kiszûrésére MAGZATI DIAGNOSZTIKAI KÖZPONT 1148 Budapest, Bolgárkerék utca 3. Telefon: +36 1 273 1913 Fax: +36 1 273 1914 Mobil:

Részletesebben

PrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score

PrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score PrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score számítást alkalmazó, nem-invazív prenatális molekuláris genetikai teszt a magzati 21-es triszómia észlelésére, anyai vérből végzett DNS izolálást követően

Részletesebben

Polyák J., Moser Gy. A centralis támadáspontú antihipertenzív terápia elméleti alapjai Háziorvos Továbbképző Szemle 1998.(3):6; 384-391.

Polyák J., Moser Gy. A centralis támadáspontú antihipertenzív terápia elméleti alapjai Háziorvos Továbbképző Szemle 1998.(3):6; 384-391. Dr. Polyák József Egyetem:1980-86 Szegedi Orvostudományi Egyetem Szakdolgozat: az immunreaktív gastrointestinális peptidek ( gastrin, CCK és CCK analógok ) szerepe a stress intracerebrális mediációjában

Részletesebben

ÚJ ELJÁRÁS A SPERMIUMOK MEGTERMÉKENYÍTŐ KÉPESSÉGÉNEK FOKOZÁSÁRA ÉS ANNAK OBJEKTÍV KIMUTATÁSÁRA. Dr. Osváth Péter

ÚJ ELJÁRÁS A SPERMIUMOK MEGTERMÉKENYÍTŐ KÉPESSÉGÉNEK FOKOZÁSÁRA ÉS ANNAK OBJEKTÍV KIMUTATÁSÁRA. Dr. Osváth Péter ÚJ ELJÁRÁS A SPERMIUMOK MEGTERMÉKENYÍTŐ KÉPESSÉGÉNEK FOKOZÁSÁRA ÉS ANNAK OBJEKTÍV KIMUTATÁSÁRA Dr. Osváth Péter BEVEZETÉS Meddőség epidemiológiája Meddőség kezelésének nehézségei ( idiopathiás, nem kezelhető

Részletesebben

" " " " " " " " " " " " " " " " " "

                 Az IntelliGenetic kft. örömmel mutatja be a verifi tesztet, egy nem invazív prenatális vizsgálatot, amely több magzati kromoszóma számbeli rendellenességének kimutatására alkalmazható egyetlen anyai vérminta

Részletesebben

Új generációs szekvenálás és használata az aneuploidiák nem invazív praenatalis vizsgálatában

Új generációs szekvenálás és használata az aneuploidiák nem invazív praenatalis vizsgálatában Új generációs szekvenálás és használata az aneuploidiák nem invazív praenatalis vizsgálatában Babay Lilla Éva oh. 1 Horányi Dániel dr. 2 Rigó János Jr. dr. 1 Nagy Gyula Richárd dr. 1 1 Semmelweis Egyetem,

Részletesebben

PETEFÉSZEK ELÉGTELENSÉG

PETEFÉSZEK ELÉGTELENSÉG PETEFÉSZEK ELÉGTELENSÉG Dr. Beke Artúr Semmelweis Egyetem I. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Bevezetés POI (Primary Ovarian Insufficiency - primer petefészekelégtelenség) POF (Premature Ovarian Failure

Részletesebben

Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztató

Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztató Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztató Újgenerációs szekvenálást és z-score számítást alkalmazó, non-invazív prenatális molekuláris genetikai vizsgálat a magzati 13-as, 18-as és 21-es triszómia,

Részletesebben

A vastagbélhám sejtkinetikai változásainak vizsgálata gyulladásos vastagbélbetegségekben a gyulladás szövettani aktivitásának függvényében

A vastagbélhám sejtkinetikai változásainak vizsgálata gyulladásos vastagbélbetegségekben a gyulladás szövettani aktivitásának függvényében A vastagbélhám sejtkinetikai változásainak vizsgálata gyulladásos vastagbélbetegségekben a gyulladás szövettani aktivitásának függvényében Doktori (PhD) dolgozat Gastroenterológia c. PhD program keretében

Részletesebben

Tájékoztató a Down szűrésről Első trimeszteri KOMBINÁLT TESZT

Tájékoztató a Down szűrésről Első trimeszteri KOMBINÁLT TESZT Tájékoztató a Down szűrésről Első trimeszteri KOMBINÁLT TESZT A terhességek kb. 1%-ában az újszülött teljesen egészséges szülőktől súlyos szellemi vagy testi fogyatékkal születik. A veleszületett értelmi

Részletesebben

Részletes program 2005. október 28. péntek. 10 00-10 30 Megnyitó (Prof. Dr. Szabó István, Prof. Dr. Pál Attila, Dr. Fekete Zoltán)

Részletes program 2005. október 28. péntek. 10 00-10 30 Megnyitó (Prof. Dr. Szabó István, Prof. Dr. Pál Attila, Dr. Fekete Zoltán) 8 30 - Regisztráció 10 00-10 30 Megnyitó (Prof. Dr. Szabó István, Prof. Dr. Pál Attila, Dr. Fekete Zoltán) 10 30-12 20 Nőgyógyászat I. Üléselnökök: Dr. Kerecsényi Péter (Pécs), Dr. Garamvölgyi Zoltán (Budapest),

Részletesebben

A MAGYAR SZÜLÉSZETI-NŐGYÓGYÁSZATI ULTRAHANG TÁRSASÁG XI. KONGRESSZUSA

A MAGYAR SZÜLÉSZETI-NŐGYÓGYÁSZATI ULTRAHANG TÁRSASÁG XI. KONGRESSZUSA A MAGYAR SZÜLÉSZETI-NŐGYÓGYÁSZATI ULTRAHANG TÁRSASÁG XI. KONGRESSZUSA Pécs, 2011. október 6-7-8. Tervezett Program 2011-10-06. Csütörtök 18.00 Megnyitó, üdvözlések, tiszteletbeli tag beiktatása Elnökség:

Részletesebben

Geoelektromos módszerfejlesztések mérnökgeofizikai és hidrogeológiai feladatok megoldásához

Geoelektromos módszerfejlesztések mérnökgeofizikai és hidrogeológiai feladatok megoldásához Geelektrms módszerfejlesztések mérnökgefizikai és hidrgelógiai feladatk megldásáhz Nyári Zsuzsanna 1 25.11.14. Kutatási témák Geelektrms mérési adatk vizsgálata analitikus mdellezésen alapuló eljáráskkal

Részletesebben

Klinikai vizsgálatok. összefoglaló. www.profertil.hu. Speciális gyógyászati célra szánt tápszer

Klinikai vizsgálatok. összefoglaló. www.profertil.hu. Speciális gyógyászati célra szánt tápszer Speciális gyógyászati célra szánt tápszer Vitamin-komplex kapszula csökkent fertilitású férfiak számára Klinikai vizsgálatok összefoglaló www.profertil.hu Pilot Study 2006 2008 A sperma minőségét javító

Részletesebben

T A N F O L Y A M D E B R E C E N B E N

T A N F O L Y A M D E B R E C E N B E N N E M Z E T K Ö Z I S Z Ü L É S Z E T I U L T R A H A N G T O V Á B B K É P Z Ő T A N F O L Y A M D E B R E C E N B E N A Magyar Szülészeti-Nőgyógyászati Ultrahang Társaság megalakulása óta törekszik a

Részletesebben

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A Down-kór prenatális szűrése és diagnosztikája

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A Down-kór prenatális szűrése és diagnosztikája Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja A Down-kór prenatális szűrése és diagnosztikája Készítette: A Klinikai Genetikai Szakmai Kollégium (Egyeztetve: A Szülészeti-Nőgyógyászati Szakmai Kollégiummal)

Részletesebben

Vizsgált kromoszóma-rendellenességek

Vizsgált kromoszóma-rendellenességek Vizsgált kromoszóma-rendellenességek A 21-es kromoszóma számbeli többlete okozza a Downkórt (21-es triszómia), mely a leggyakoribb, értelmi és testi fogyatékossággal járó kromoszóma-rendellenesség. Születési

Részletesebben

PrenaTest. Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztató

PrenaTest. Egészségügyi szakembereknek szóló tájékoztató PrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score számítást alkalmazó, non-invazív prenatális molekuláris genetikai vizsgálat a magzati 13-as, 18-as és 21-es triszómia kimutatására, anyai vérből végzett DNS

Részletesebben

Genetikai szótár. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem

Genetikai szótár. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 12 Genetikai szótár Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 2009. május 15. A London IDEAS Genetikai Tudáspark, Egyesült Királyság szótárából módosítva. A munkát

Részletesebben

PARADIGMA VÁLTÁS AZ ASZTMA BRONCHIALE MEGÍTÉLÉSÉBEN ÉS KEZELÉSÉBEN. Dr. Kovács Lajos SE. I. sz. Gyermekklinika Budapest

PARADIGMA VÁLTÁS AZ ASZTMA BRONCHIALE MEGÍTÉLÉSÉBEN ÉS KEZELÉSÉBEN. Dr. Kovács Lajos SE. I. sz. Gyermekklinika Budapest PARADIGMA VÁLTÁS AZ ASZTMA BRONCHIALE MEGÍTÉLÉSÉBEN ÉS KEZELÉSÉBEN Dr. Kovács Lajos SE. I. sz. Gyermekklinika Budapest ASZTMA GONDOZÁS SZEMPONTJAI Triggerek Aktuális tünetek Légzésfunkció KONTROLLÁLTSÁG

Részletesebben

A DOWN-SZINDRÓMA PRAENATALIS SZŐRÉSÉNEK ETIKAI

A DOWN-SZINDRÓMA PRAENATALIS SZŐRÉSÉNEK ETIKAI A DOWN-SZINDRÓMA PRAENATALIS SZŐRÉSÉNEK ETIKAI KÉRDÉSEI PhD értekezés tézisei Tóth Adél Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Orvosi Genetikai Intézet 2009 A PHD DOLGOZAT ALAPJÁT KÉPEZİ

Részletesebben

2009-ben megjelent idegen nyelvű közlemények 2009. évi Impact faktorral

2009-ben megjelent idegen nyelvű közlemények 2009. évi Impact faktorral 2009-ben megjelent idegen nyelvű közlemények 2009. évi Impact faktorral 1. Beke A., Joó J.G., Csaba Á., Lázár L., Bán Z., Papp Cs., Tóth-Pál E., Papp Z. Incidence of chromosomal abnormalities in the presence

Részletesebben

Opponensi Vélemény Dr. Nagy Bálint A valósidejű PCR alkalmazása a klinikai genetikai gyakorlatban ' című értekezéséről

Opponensi Vélemény Dr. Nagy Bálint A valósidejű PCR alkalmazása a klinikai genetikai gyakorlatban ' című értekezéséről Opponensi Vélemény Dr. Nagy Bálint A valósidejű PCR alkalmazása a klinikai genetikai gyakorlatban ' című értekezéséről Dr. Nagy Bálint az MTA doktora fokozat megszerzéséhez a fenti címen nyújtott be a

Részletesebben

A DOWN-KÓR SZŰRÉSE. Down-kór szűrés az egészséges babákért és a boldog kismamákért. Mi az a Down szindróma? A Down szindróma tünetei:

A DOWN-KÓR SZŰRÉSE. Down-kór szűrés az egészséges babákért és a boldog kismamákért. Mi az a Down szindróma? A Down szindróma tünetei: A DOWN-KÓR SZŰRÉSE Kedves Kismama! Gratulálunk születendő gyermekéhez! Ön és családja bizonyára örömmel várják az újszülött érkezését, azonban a legtöbb kismamához hasonlóan Önben is felmerül, hogy a szülés

Részletesebben

OTKA záró beszámoló. citogenetikai módszerek rohamos fejlődésének köszönhetően egyre több lehetőség nyílt az

OTKA záró beszámoló. citogenetikai módszerek rohamos fejlődésének köszönhetően egyre több lehetőség nyílt az OTKA záró beszámoló A kromoszóma rendellenességek előfordulása mentálisan retardált betegekben átlagosan 16,1 % (4-28,4 %). Az elmúlt 50 évben a hagyományos citogenetikai és a molekuláris citogenetikai

Részletesebben

INVITATION. The cost of adherence: quality of life and health economic impacts. Corvinus Health Policy and Health Economics Conference Series 2014/3

INVITATION. The cost of adherence: quality of life and health economic impacts. Corvinus Health Policy and Health Economics Conference Series 2014/3 Corvinus Health Policy and Health Economics Conference Series 2014/3 Health Economics Study Circle, Health and Health Care Economics Section of the Hungarian Economic Association in cooperation with: Semmelweis

Részletesebben

HELLP szindrómás betegek perioperatív ellátásának retrospektív vizsgálata. Doktori (Ph.D) értékezés. Készítette: Dr. Hupuczi Petronella

HELLP szindrómás betegek perioperatív ellátásának retrospektív vizsgálata. Doktori (Ph.D) értékezés. Készítette: Dr. Hupuczi Petronella HELLP szindrómás betegek perioperatív ellátásának retrospektív vizsgálata Doktori (Ph.D) értékezés Készítette: Dr. Hupuczi Petronella Témavezető: Dr. Papp Zoltán egyetemi tanár Semmelweis Egyetem Doktori

Részletesebben

XII. Down Szimpózium: Tudományos továbbképzés a magzati orvostan aktuális fejezeteiből P R O G R A M. 2014. június 5. CSÜTÖRTÖK

XII. Down Szimpózium: Tudományos továbbképzés a magzati orvostan aktuális fejezeteiből P R O G R A M. 2014. június 5. CSÜTÖRTÖK XII. Down Szimpózium: Tudományos továbbképzés a magzati orvostan aktuális fejezeteiből P R O G R A M 2014. június 5. CSÜTÖRTÖK 9:00 Megnyitó Szabó János 1,2, Széll Márta 1 SZTE ÁOK Orvosi Genetikai Intézet

Részletesebben

A 2-es típusú diabetes szövődményeinek megelőzési lehetőségei az alapellátásban

A 2-es típusú diabetes szövődményeinek megelőzési lehetőségei az alapellátásban A 2-es típusú diabetes szövődményeinek megelőzési lehetőségei az alapellátásban Dr. Nagy Attila, Dr. Sándor János, Dr. Ádány Róza (Debreceni Egyetem, NK, Megelőző Orvostani Intézet.) Az Országos Egészségbiztosítási

Részletesebben

Egyetemi Doktori (Ph. D.) Értekezés Tézisei

Egyetemi Doktori (Ph. D.) Értekezés Tézisei Egyetemi Doktori (Ph. D.) Értekezés Tézisei A Doppler-ultrahangvizsgálat szerepe a kóros lepényi m ködés és a magzati hipoxia felismerésében Írta: Dr. Aranyosi János Témavezet : Prof. Dr. Tóth Zoltán egyetemi

Részletesebben

SZTE ETSZK Publikációs lista 2010

SZTE ETSZK Publikációs lista 2010 SZTE ETSZK Publikációs lista 2010 Doktori értekezés: Erdősi Erika: Az asszertivitás személyiségi hátterének vizsgálata ápolóhallgatók körében. Doktori értekezés. Kézirat. Semmelweis Egyetem, Budapest,

Részletesebben

SZTE NŐI KLINIKA SZÜLÉSZETI ÉS NŐGYÓGYÁSZATI SZIGORLATI ÉS ÁLLAMVIZSGA KÉRDÉSEI

SZTE NŐI KLINIKA SZÜLÉSZETI ÉS NŐGYÓGYÁSZATI SZIGORLATI ÉS ÁLLAMVIZSGA KÉRDÉSEI SZTE NŐI KLINIKA SZÜLÉSZETI ÉS NŐGYÓGYÁSZATI SZIGORLATI ÉS ÁLLAMVIZSGA KÉRDÉSEI 2006/2007 TANÉV I. SZÜLÉSZET 1/ A női medence jellegzetességei, átmérői, síkjai 2/ A lágy szülőcsatorna 3/ A megtermékenyítés

Részletesebben

1. Protokoll alkalmazási területe A Down-kór méhen belüli szűrése és diagnosztikája Magyarországon.

1. Protokoll alkalmazási területe A Down-kór méhen belüli szűrése és diagnosztikája Magyarországon. A DOWN-KÓR PRENATÁLIS SZŰRÉSE ÉS DIAGNOSZTIKÁJA I. Alapvető megfontolások 1. Protokoll alkalmazási területe A Down-kór méhen belüli szűrése és diagnosztikája Magyarországon. 2. A protokoll bevezetésének

Részletesebben

ZAJÁCZ EDIT publikációs lista 2015.10.13.

ZAJÁCZ EDIT publikációs lista 2015.10.13. ZAJÁCZ EDIT publikációs lista 2015.10.13. Tudományos folyóiratokban megjelent közlemény 1. E. Zajácz, Á. Zaják, E. M. Szalai, T. Szalai (2006): Nectar production of some sunflower hybrids. Journal of Apicultural

Részletesebben

Patai K.: Intrauterin eszköz felszíni elváltozásainak scanning elektronmikroszkópos vizsgálata Morph. és Ig. Orv. Szemle 23 177-179 1983

Patai K.: Intrauterin eszköz felszíni elváltozásainak scanning elektronmikroszkópos vizsgálata Morph. és Ig. Orv. Szemle 23 177-179 1983 KÖZLEMÉNYEK 1982-2006 Magyar nyelvű folyóiratban megjelent Patai K., Berényi M.: Inkrustatumképződés intrauterin fogamzásgátlókon Magy. Nőorv. L. 45 419-422 1982 Patai K., Berényi M.: IUE fogamzásgátlók

Részletesebben

EüM szakmai protokoll

EüM szakmai protokoll 1. oldal EüM szakmai protokoll a Down-kór prenatális szűréséről és diagnosztikájáról 1 Készítette: a Klinikai Genetikai Szakmai Kollégium, egyeztetve a Szülészeti-Nőgyógyászati Szakmai kollégiummal (1.

Részletesebben

A terméketlenség és a nemi szervi rendellenességek citogenetikai háttere

A terméketlenség és a nemi szervi rendellenességek citogenetikai háttere A terméketlenség és a nemi szervi rendellenességek citogenetikai háttere TÓTH ANDRÁS DR. Honvédkórház Állami Egészségügyi Központ Központi Labordiagnosztikai Osztály, Klinikai Genetikai Részleg, Budapest

Részletesebben

Dr. Csécsei Károly Péter tudományos előadásai, közleményei, publikációi, könyv, könyvfejezetek (1974-2011)

Dr. Csécsei Károly Péter tudományos előadásai, közleményei, publikációi, könyv, könyvfejezetek (1974-2011) Dr. Csécsei Károly Péter tudományos előadásai, közleményei, publikációi, könyv, könyvfejezetek (1974-2011) Tudományos közlemények áttekintő adatai 2012, MTA (csak tudományos közlemények) közlemény (független

Részletesebben

DR. MARTON TAMÁS egyetemi tanársegéd

DR. MARTON TAMÁS egyetemi tanársegéd TÉZISEK Magzati és újszülöttkori orvostudomány Akreditált (Ph.D.) program (Programvezető: Dr. Papp Zoltán egyetemi tanár) A HUMÁN MAGZAT FETOPATHOLÓGIAI VIZSGÁLATA ÍRTA: DR. MARTON TAMÁS egyetemi tanársegéd

Részletesebben

Tisztelt Főszerkesztő Úr! Debrecen, 2002. január 28.

Tisztelt Főszerkesztő Úr! Debrecen, 2002. január 28. Magyar Nőorvosok Lapja Szerkesztősége Semmelweiss Egyetem Egészségtudományi Kar Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika 1389 Budapest, Pf.: 112. Prof. Dr. Doszpod József Főszerkesztő Úr Tisztelt Főszerkesztő

Részletesebben

Az Adept (ikodextrin 4% oldat) laparoszkópos adhesiolysis műtéteknél alkalmazva csökkenti az adhéziókat

Az Adept (ikodextrin 4% oldat) laparoszkópos adhesiolysis műtéteknél alkalmazva csökkenti az adhéziókat Az Adept (ikodextrin 4% oldat) laparoszkópos adhesiolysis műtéteknél alkalmazva csökkenti az adhéziókat Fertility and Sterility, Vol. 88, No. 5, November 2007, kiadó: American Society for Reproductive

Részletesebben

Gondolatok a Down-szindróma szűréséről

Gondolatok a Down-szindróma szűréséről Gondolatok a Down-szindróma szűréséről GARDÓ SÁNDOR DR. Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Szülészeti és Nőgyógyászati Osztály, Győr A szerző röviden összefoglalja a Down-szindróma fontosabb klinikai tüneteit

Részletesebben

Szakmai önéletrajz. Tanulmányok: -2006: gimnáziumi érettségi a Deák Téri Evangélikus Gimnáziumban, kitűnő eredménnyel.

Szakmai önéletrajz. Tanulmányok: -2006: gimnáziumi érettségi a Deák Téri Evangélikus Gimnáziumban, kitűnő eredménnyel. Szakmai önéletrajz Személyes adatok: Név: Balicza Péter Cím: 1014 Budapest, Fortuna u. 25. Telefon: +36208242068 e-mail: baliczap@gmail.com Születési hely, idő: Salgótarján, 1987.04.19. Állampolgárság:

Részletesebben

DR. VERMES PÁL főiskolai tanár ÍRÁSOS PUBLIKÁCIÓS TEVÉKENYSÉGE (1976 2011) (önálló és társszerzős)

DR. VERMES PÁL főiskolai tanár ÍRÁSOS PUBLIKÁCIÓS TEVÉKENYSÉGE (1976 2011) (önálló és társszerzős) SZOLNOKI FŐISKOLA MŰSZAKI ÉS GÉPÉSZETI TANSZÉK DR. VERMES PÁL főiskolai tanár ÍRÁSOS PUBLIKÁCIÓS TEVÉKENYSÉGE (1976 2011) (önálló és társszerzős) I. Diplomaterv,disszertáció, szakkönyv-részlet, jegyzet,

Részletesebben

Recesszív öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem

Recesszív öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 12 Recesszív öröklődés Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 2009. május 15. A londoni Guy s and St Thomas kórház, a Királyi Nőgyógyászati és Szülészeti Társaság

Részletesebben

A háti szakasz scoliosisának módosított instrumentálása Elsô klinikai tapasztalatok a CAB horgok alkalmazásával

A háti szakasz scoliosisának módosított instrumentálása Elsô klinikai tapasztalatok a CAB horgok alkalmazásával A Debreceni Orvostudományi Egyetem, Ortopédiai Klinika és a **Szent János Kórház, Ortopéd-Traumatológiai Osztály közleménye A háti szakasz scoliosisának módosított instrumentálása Elsô klinikai tapasztalatok

Részletesebben

Ph.D. Tézisek összefoglalója. Dr. Paulik Edit. Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Népegészségtani Intézet

Ph.D. Tézisek összefoglalója. Dr. Paulik Edit. Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Népegészségtani Intézet KRÓNIKUS SZÍVELÉGTELENSÉG MIATT HOSPITALIZÁLT BETEGEK KIVIZSGÁLÁSÁNAK ELEMZÉSE BIZONYÍTÉKOKON ALAPULÓ SZAKMAI IRÁNYELV ALAPJÁN Ph.D. Tézisek összefoglalója Dr. Paulik Edit Szegedi Tudományegyetem Általános

Részletesebben

Dr. Merkely Béla Péter részletes szakmai önéletrajza

Dr. Merkely Béla Péter részletes szakmai önéletrajza Dr. Merkely Béla Péter részletes szakmai önéletrajza Születési hely, idő Budapest, 1966. június 28. Tudományos fokozat 1999 PhD. 2006 MTA doktora (D.Sc.) 2006 Habilitáció Semmelweis Egyetem (Kardiológia)

Részletesebben

Endometriosis: nemcsak a nőgyógyászat kihívása

Endometriosis: nemcsak a nőgyógyászat kihívása Endometriosis: nemcsak a nőgyógyászat kihívása Interjú Prof. Dr. Rigó Jánossal és Dr. Bokor Attila adjunktussal Az IME Az egészségügyi vezetők szaklapja két éve elindított nőgyógyászati rovatában a hazai

Részletesebben

Paradigma-váltás a prenatalis diagnosztikában

Paradigma-váltás a prenatalis diagnosztikában Paradigma-váltás a prenatalis diagnosztikában A non-invazív DNS-alapú prenatalis tesztelés A klinikai alkalmazás szempontjai és tapasztalatai Dr. med. habil. Papp Csaba egyetemi docens A prenatalis diagnosztika

Részletesebben

EREDETI KÖZLEMÉNY. A kúpkimetszések mûtéti javallatainak és szövettani leleteinek összefüggései

EREDETI KÖZLEMÉNY. A kúpkimetszések mûtéti javallatainak és szövettani leleteinek összefüggései EREDETI KÖZLEMÉNY A kúpkimetszések mûtéti javallatainak és szövettani leleteinek összefüggései CZIÁKY TAMÁS DR. 1, FARKAS LÁSZLÓ DR. 1, GYÔRFI GYULA DR. 1, GUBÁS PÉTER DR. 1, MINIK KÁROLY DR. 2, BERKÔ

Részletesebben

Molekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában

Molekuláris genetikai vizsgáló. módszerek az immundefektusok. diagnosztikájában Molekuláris genetikai vizsgáló módszerek az immundefektusok diagnosztikájában Primer immundefektusok A primer immundeficiencia ritka, veleszületett, monogénes öröklődésű immunhiányos állapot. Családi halmozódást

Részletesebben

Újdonságok a prosztatarák diagnosztikájában és kezelésében

Újdonságok a prosztatarák diagnosztikájában és kezelésében Újdonságok a prosztatarák diagnosztikájában és kezelésében Riesz Péter dr. Nyírády Péter dr. Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Urológiai Klinika és Uroonkológiai Centrum, Budapest Az elmúlt

Részletesebben

Nem-szelektív béta-blokkolók alkalmazása infantilis kapilláris haemangiomákban

Nem-szelektív béta-blokkolók alkalmazása infantilis kapilláris haemangiomákban Solymosi Ágnes 4/26/10 16:51 Page 1 BÔRGYÓGYÁSZATI ÉS VENEROLÓGIAI SZEMLE 86. ÉVF. 2. 51 55. Fôvárosi Önkormányzat Heim Pál Gyermekkórház Bôrgyógyászati Osztály (osztályvezetô: Szalai Zsuzsanna dr.) 1

Részletesebben

DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. A terhesség első trimeszterében ultrahanggal diagnosztizált subchorialis és

DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI. A terhesség első trimeszterében ultrahanggal diagnosztizált subchorialis és DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS TÉZISEI A terhesség első trimeszterében ultrahanggal diagnosztizált subchorialis és retroplacentaris haematomák klinikai jelentősége Dr. Nagy Sándor Budapest, 2005. Semmelweis

Részletesebben

Transcervicalis embryoscopia missed ab. esetén

Transcervicalis embryoscopia missed ab. esetén Hysteroscopia Transcervicalis embryoscopia missed ab. esetén Dr. Csécsei Károly, Dr. Musch Nikolett, Dr. Peitl Szilárd, Dr. Berkes Sándor Sopron MJV Erzsébet Kórház a DEOEC Oktató Kórháza Szülészeti és

Részletesebben

VÉNÁK BETEGSÉGEI. Írta: DR. SZABÓ ÉVA, DR. PÁLDEÁK LÁSZLó, DR. KÓSA ÁGNES, DR. HUNYADI JÁNOS

VÉNÁK BETEGSÉGEI. Írta: DR. SZABÓ ÉVA, DR. PÁLDEÁK LÁSZLó, DR. KÓSA ÁGNES, DR. HUNYADI JÁNOS 1 VÉNÁK BETEGSÉGEI Curiosin additív kezelés ulcus cruris transzplantációja során Írta: DR. SZABÓ ÉVA, DR. PÁLDEÁK LÁSZLó, DR. KÓSA ÁGNES, DR. HUNYADI JÁNOS Bevezetés A krónikus vénás keringési elégtelenség

Részletesebben

AZ ÚJSZÜLÖTT NYULAK TESTTÖMEGE A LÉTSZÁMOKTÓL ÉS A MÉHEN BELÜLI ELHELYEZKEDÉSÜKTŐL FÜGGŐEN UNILATERÁLISAN OVARIEKTOMIZÁLT ANYANYULAKBAN

AZ ÚJSZÜLÖTT NYULAK TESTTÖMEGE A LÉTSZÁMOKTÓL ÉS A MÉHEN BELÜLI ELHELYEZKEDÉSÜKTŐL FÜGGŐEN UNILATERÁLISAN OVARIEKTOMIZÁLT ANYANYULAKBAN AZ ÚJSZÜLÖTT NYULAK TESTTÖMEGE A LÉTSZÁMOKTÓL ÉS A MÉHEN BELÜLI ELHELYEZKEDÉSÜKTŐL FÜGGŐEN UNILATERÁLISAN OVARIEKTOMIZÁLT ANYANYULAKBAN POIGNER J., SZENDRŐ ZS., LÉVAI A., BIRÓNÉ NÉMETH E., RADNAI I., SCHÁN

Részletesebben

Új diagnosztikai és prognosztikai vizsgálatok a húgyhólyag rosszindulatú daganatain

Új diagnosztikai és prognosztikai vizsgálatok a húgyhólyag rosszindulatú daganatain Új diagnosztikai és prognosztikai vizsgálatok a húgyhólyag rosszindulatú daganatain Doktori tézisek dr. Riesz Péter Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Romics Imre

Részletesebben

Dr. habil. Pajor László

Dr. habil. Pajor László Dr. habil. Pajor László Dr. habil. Pajor László CIKKEK: - Pajor L., Kisbenedek L.: Urotraumatológia. - módszertani levél Magyar Urológia 17; 1, 35-46: 2005. - Németh I., Sükösd F., Béli L., Kiss A., Pajor

Részletesebben

A MAGYAR SZÜLÉSZETI-NŐGYÓGYÁSZATI ULTRAHANG TÁRSASÁG XI. KONGRESSZUSA

A MAGYAR SZÜLÉSZETI-NŐGYÓGYÁSZATI ULTRAHANG TÁRSASÁG XI. KONGRESSZUSA A MAGYAR SZÜLÉSZETI-NŐGYÓGYÁSZATI ULTRAHANG TÁRSASÁG XI. KONGRESSZUSA Pécs, 2011. október 6-7-8. Tervezett Program 2011-10-06. Csütörtök 18.00 Megnyitó, üdvözlések, tiszteletbeli tag beiktatása Elnökség:

Részletesebben

FELHASZNÁLÓI KÉZIKÖNYV

FELHASZNÁLÓI KÉZIKÖNYV Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ Az ában végzett vizsgálatokkal kapcsolatos legfontosabb információk a vizsgálatot kérők számára Készítette: Dr. Berenténé Dr. Bene Judit minőségirányítási vezető

Részletesebben

DOWN-KÓR INTRAUTERIN SZŰRÉSI LEHETŐSÉGEI. 2013 szeptemberi MLDT-tagozati ülésen elhangzottak

DOWN-KÓR INTRAUTERIN SZŰRÉSI LEHETŐSÉGEI. 2013 szeptemberi MLDT-tagozati ülésen elhangzottak DOWN-KÓR INTRAUTERIN SZŰRÉSI LEHETŐSÉGEI 2013 szeptemberi MLDT-tagozati ülésen elhangzottak 21-es triszómia: Mi az a Down kór Down-kór gyakorisága: 0,13% Anya életkora (év) 20 25 30 35 40 45 49 Down-kór

Részletesebben

Egyetemi tudományos (Ph.D.) értekezés. Genetikai amniocentesis singularis és ikerterhességekben. Írta: Dr. Tóth-Pál Ernő egyetemi adjunktus

Egyetemi tudományos (Ph.D.) értekezés. Genetikai amniocentesis singularis és ikerterhességekben. Írta: Dr. Tóth-Pál Ernő egyetemi adjunktus Egyetemi tudományos (Ph.D.) értekezés Genetikai amniocentesis singularis és ikerterhességekben Írta: Dr. Tóth-Pál Ernő egyetemi adjunktus Program: "Magzati és újszülöttkori orvostudomány" Semmelweis Egyetem

Részletesebben

AZ ELSŐ ÉS A KORA MÁSODIK TRIMESZTERI SZŰRÉSBEN ÉS INTEGRÁLÁSUK A MAGZATI MEDICINÁBA. Ph.D. értekezés tézisei. Készítette: dr.

AZ ELSŐ ÉS A KORA MÁSODIK TRIMESZTERI SZŰRÉSBEN ÉS INTEGRÁLÁSUK A MAGZATI MEDICINÁBA. Ph.D. értekezés tézisei. Készítette: dr. ÚJ EREDMÉNYEK AZ ELSŐ ÉS A KORA MÁSODIK TRIMESZTERI SZŰRÉSBEN ÉS INTEGRÁLÁSUK A MAGZATI MEDICINÁBA Ph.D. értekezés tézisei Készítette: dr. Szili Károly Témavezető: Prof. Dr. Szabó János Szegedi Tudományegyetem

Részletesebben

Hogyan növelhető a lombikbébi program hatékonysága?

Hogyan növelhető a lombikbébi program hatékonysága? Hogyan növelhető a lombikbébi program hatékonysága? Dr Bálint Bálint László Prelife Kft Debrecen Bizonyára mindannyian ismerünk olyan házaspárt aki évek óta időt, pénzt és fáradtságot nem kímélve igyekszik

Részletesebben

Kettős férfi emlőrák és a beteg utógondozása

Kettős férfi emlőrák és a beteg utógondozása Bevezetés A férfi emlőrák ritka betegség, általában 100 női emlőrákra jut egy férfi emlőrákos beteg. Egyes populációkban ez az arány más lehet, így például az afrikai fekete lakosság körében 2,4% (1).

Részletesebben

Abdominalis myomectomia. A műtét hatása a reprodukcióra. Doktori tézisek. Dr. Gávai Márta. Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola

Abdominalis myomectomia. A műtét hatása a reprodukcióra. Doktori tézisek. Dr. Gávai Márta. Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Abdominalis myomectomia. A műtét hatása a reprodukcióra. Doktori tézisek Dr. Gávai Márta Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető: Dr. Papp Zoltán egyetemi tanár Hivatalos

Részletesebben

Egyes kockázati tényezők és kórjóslatot befolyásoló beavatkozások vizsgálata hármasiker-terhességben

Egyes kockázati tényezők és kórjóslatot befolyásoló beavatkozások vizsgálata hármasiker-terhességben Egyes kockázati tényezők és kórjóslatot befolyásoló beavatkozások vizsgálata hármasiker-terhességben Doktori tézisek Dr. Hruby Ervin Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető:

Részletesebben

A pozitív családtervezés gyakorlata az Országos Gyermekegészségügyi Intézetben az elmúlt hat év tükrében

A pozitív családtervezés gyakorlata az Országos Gyermekegészségügyi Intézetben az elmúlt hat év tükrében KOMMENTÁR A pozitív családtervezés gyakorlata az Országos Gyermekegészségügyi Intézetben az elmúlt hat év tükrében Erős Erika dr. 1 Hajós Anett 1 Kovács Réka 1 Supák Dorina oh. 2 1 Országos Gyermekegészségügyi

Részletesebben