Publikációk. 4. Tóth A, Gaál M, László J: Der zytogenetische Hintergrund der männlichen Infertilität. Zbl Gynäkol 104, , 1982 (imp.

Átírás

1 Publikációk 1. Tóth A, Kovács A, Fáncsi T: Superior brachygnathia in a roe deer, cytogenetic stuides. 22. Intern. Symp. Erkrankungen der Zootiere (Arnhem 1980) 2. László J, Gaál M, Bősze P, Tóth A: A centromerikus heterokromatin variánsainak vizsgálata habituális abortusokban. Magy Nőorv L , Tóth A, Gaál M, Sára Gy, László J: Pericentric inversion of chromosome 1 in an azoospermic man. J Med Genet 19, 303-5, 1982 (imp.1,148) 3b. Tóth A, Gaál M, Sára Gy, László J: Az 1-es kromoszóma ferfi meddőséggel járó öröklődő pericentrikus inverziója. Orv Hetil 1981, 122, Tóth A, Gaál M, László J: Der zytogenetische Hintergrund der männlichen Infertilität. Zbl Gynäkol 104, , 1982 (imp. 0,115) 5. Tóth A, László J, Gaál M: A férfi meddőség cytogenetikai háttere. Orv Hetil 123, , Bősze P, Czeizel E, Kiss P, László J, Papp Z, Sebők J, Tóth A, Tóth Z: A recesszíven öröklődő hydrocephalus (prenatális diagnosztikai és kezelési meggondolások). Orv Hetil 123, 723-9, Bősze P, László J, Tóth A: Trisomy 20 mosaicism in amniotic fluid cells. Prenat Diagn 2,225-7, 1982 (imp.1,216) 8. Bősze P, Tóth A, Turi Zs: A kromoszómavizsgálatok jelentősége a nőgyógyászati endokrinológiában. A szülészet és nőgyógyászat aktuális kérdései. Szerk: Doszpod J. Orvostovábbképző Intézet Bősze P, Tóth A: GTH-hüvelycytológiával szerzett tapasztalataink. Magy.Nőorv.L. 46, , Bősze P, Skripeczky K, Gaál M, Tóth A, László J: Perrault's syndrome in two sisters. Am J Med Genet 16, , 1983 (imp. 1,602) 11. Bősze P, Gaál M, Tóth A, László J: Chromosome abnormalities in 103 couples with recurrent spontaneous abortions. In: Recent progress in perinatal medicine Ed: I Gáti Tóth A, Gaál M, Bősze P, László J: Chromosome abnormalities in 118 couples with recurrent spontaneous abortions. Gynecol Obstet Invest 18, 72-7, 1984 (imp. 0,746) republication in Perspectives in Ob/Gyn 1985,1, Tóth A, Gaál M, László J, Familial pericentric inversion of the Y chromsome. Ann Génét 27, 60-1, 1984 (imp. 0,879) 14. Intődy Zs, Gaál M, Tóth A, László J: Chorionszövet aspiráció: új lehetőség a foetális diagnosztikában. Magy Nőorv L 47, 233-7, Gaál M, Tóth A, Bősze P, László J: 46,X,i(Xq)/45,X mosaicism with gonadal dysgenesis associated with 21p-. Clin Genet 25, 79-83, 1984 (imp. 1,375) 16. László J, Bősze P, Gaál M, Tóth A: A case of 44,X streak gonad syndrome combined with familial balanced 13/14 translocation. Acta Med Hung 41, 223-7, 1984 (imp. 0,148) 1

2 17. László J, Tóth A: Citogeneticseszkaja osznova muzsszkovo beszplodia. In Perinatalnaja Patologia Ed PJ Kintaia. Tbiliszi 64-8, Tóth A, Gaál M, Bősze P, Komora V, László J: A familiárisan előforduló 46,XX csíkgonád szindróma (tiszta gonád diszgenezis). Orv Hetil 126, 527-9, Bősze P, Turi Zs Tóth A: Androgén érzéketlenség. Orvosképzés 60, , Intődy Zs, Hajdu K, László J, Tóth A: The place of 1st trimester diagnostic in clinical practice (abstract) Clin Genet 1985, 28, 5, 438. (imp. 1,42) 21. Hajdu K, Intődy Zs, Tóth A, László J: The place of first trimester diagnosis in the clinical practice. In: Recent progress in perinatal medicine IV. Ed: I Gáti Bp Szepesi J, Szigetvári I, Tóth A, Gáti I: Genetical aspects of the molar pregnancies. In: Recent progress in perinatal medicine. Ed: I Gáti Bp Tóth A, Bősze P, Gaál M, László J: Nonfluorescent Y chromosome and its relation to the phenotype. Clin Genet 28, 5, , (abstr.) (imp. 1,42) 24. Hajdu K, Intődy Zs, Tóth A, László J: Chorion biopszia segítségével diagnosztizált triploidia. Magy Nőorv L 49, 58-9, Tóth A, Bősze P, Gonda G, Intődy Zs, László J: Meckel syndroma: prenatális diagnosztikai meggondolások. Magy Nőorv L 49, 133-4, Bősze P, Gaál M, Tóth A, László J: 46,XX csíkgonád szindróma egyoldali follikulus tömlővel. Magy Nőorv L 49, 58-9, Tóth A, Intődy Zs, Hajdu K, László J: Results of chromosomal analysis in our material of first trimester trophoblast sampling. In: Recent progress in perinatal medicine V. Ed: I Gáti Bp pp , Tóth A, Szepesi J, Szigetvári I, László J: Direct chromosomal preparation for studying hydatidiform moles. Placenta 8, , 1987 (imp. 1,466) 29. Bősze P, Gaál M, Tóth A, László J: Endometriosis and streak gonad syndrome. Arch Gynecol 253-4, 1987 (imp. 0,56) 30. Intődy Zs, Hajdu K, Tóth A, László J: Prenatális cytogenetikai diagnózis magzati vérből. Magy Nőorv L 50, 76-7, Intődy Zs, Hajdu K, Tóth A, László J: Prenatális diagnosztika a terhesség első trimeszterében - túl az első 100 eseten. Orv Hetil 128, 821-5, Bősze P, Tóth A, László J: 46,XX csíkgonád szindróma klinikai megnyilvánulása és genetikai vonatkozásai. Magy Nőorv L 51, 112-5, Szepesi J, Szigetvári I, Tóth A, Hajdu K, László J: Partielle Mole mit Lungenmetastasen und multiplen Misbildungen der Feten. Zent bl Gynäkol 110, 246-9, 1988 (imp. 0,022) 2

3 34. Szepesi J, Tóth A, Bősze P, László J: Az üszögterhesség genetikai vonatkozásai Magy Nőorv L 51, 86-90, Bősze P, Magyar É, Tóth A, László J: 45,X streak gonad syndrome associated with bilateral "Burn out" gonadoblastoma. Gynecol Obstet Invest. 28, 113-7, 1989 (imp. 0,457) 36. Tóth A, Hajdu K, Intődy Zs, László J: The reliability of several fetal cytogenetic methods. In: Recent progress in perinatal medicine V. Ed: I Gáti Bp Manna C, Török M, Hajdu K, Tóth A, László J, Gáti I: Prefertilization and preimplantation diagnosis of genetic diseases. In: Recent progress in perinatal medicine. Ed: I Gáti Bp Hajdu K, Intődy Zs, Tóth A, László J: Transabdominal chorionic villus sampling in the second trimester of pregnancy. In: Recent progress in perinatal medicine Ed: I Gáti Bp pp 101-4, Tóth A, Hajdu K, Intődy Zs, Rajczy K, László J: Az Edwards-syndroma fetális diagnosztikája. Orv Hetil 131, , Tóth A, Hajdu K, Intődy Zs, László J: Prenatal diagnosis of double trisomy in a fetus. In: Recent progress in perinatal medicine V. Ed: I Gáti Bp Tóth A, Hajdu K, Intődy Zs, Rajczy K, László J: A chorionboholy cytogenetikai vizsgálata során észlelt kromoszómamozaikosság. Magy Nőorv L 54, , Szepesi J, Szigetvári I, Tóth A, László J, Gáti I: Részleges molaterhesség klinikai és genetikai jellemzői. Magy Nőorv L 54, , Szigetvári I, Fülöp V, Tóth A, Szepesi J, László J, Gáti I: Ismétlődő partiális mola ritka esete. Magy Nőorv L, 54, 114-5, Szigetvári I, Fülöp V, Szepesi J, Tóth A, László J, Gáti I: Genetikai, hisztopatológiai és klinikai vizsgálatok partiális tetraploid mola terhességekben. Magy Nőorv L 54, 29-31, Hajdu K, Tóth A, Intődy Zs, Rajczy K, László J: Transabdominális chorion-aspiráció a terhesség második trimeszterében. Orv Hetil 132, , Tóth A, Hajdu K, Intődy Zs, Rajczy K, László J: Az Orvostovábbképző Egyetem Prenatális Genetikai Központjának eredményei a terhesség alatti cytogenetikai szűrés terén. Orv Hetil 133, 71-6, Tóth A, Arató G, Szepesi J, Hajdu K, Szigetvári I, László J: Tetraploidy in human placenta. A dilemma in molar and non-molar pregnancies. Obstet Gynec Invest 33, 153-6, 1992 (imp. 0,398) 48. Tóth A, Rajczy K, Hajdu K, Intődy Zs, László J: Prenatal cytogenetic study of translocation carriers. Acta Med Hung 48, 151-6, 1992 (imp. 0,021) 49. Tóth A: Új lehetőségek a magzati cytogenetikában. Az in situ DNS-technika alkalmazása. Magy Nőorv L 55, 241-5, Tóth A: A humán magzat és lepény cytogenetikai vizsgálatai. Kandidátusi értekezés, Tóth A, László J: Application possibilities of in situ DNA techniques in prenatal diagnosis. In: Recent 3

4 progress in perinatal medicine Ed: I Gáti Gombos S, Intődy Zs, Hajdu K, Tóth A, Molnár M, László J: The evaluation of the significance of fetomaternal transfusion with knowledge of the outcomes of pregnancies after CVS In: Recent progress in perinatal medicine. Ed: I Gáti Bp Richter D, Hatvani I, Tóth A: Wachstumshemmung intraokularer proliferativer Explantate unter in vitro-bedingungen durch Verapamil. Klin Monastbl Augenheilkd 203, , 1993 (imp. 0,232) 54. Doszpod J, Bernard A, Perkedi Gy, Juhász Gy, Hajdu K, Tóth A, Kaáli G: Komplex meddőségi centrum jelentősége hazánk népesedéspolitikájában. Magy Nőorv L 58, 171-7, Tóth A, Tardy E: Félautomata kromoszóma-analizáló rendszer bevezetése a prenatális diagnosztikába. Magy Nőorv L 58, 297-9, P.Tardy E, Tóth A, Hajdu K, Gombos S, László J: A fluoreszcens in situ hibridizáció alkalmazása a praenatális diagnosztikában :Orv.Hetil. 137, , Tóth A, Arató G, Szepesi J, Szigetvári I, László J: Cytogenetic analysis of molar pregnancies. In: Current concepts in human genetics Ed: Jai Rup Singh, Guru Nanak Dev University, Amritsar, 1996, pp Tardy E, Tóth A, Kosztolányi Gy: Preanatal exclusion of segmental trisomy in familiar chromosome 21 pericentric inversion by fluorescence in situ hybridization. Penat Diagn 17, 871-3, (imp. 1,538) 59. Tardy E, Tóth A: Cross-hybridization of the chromosome alpha satellite DNA to chromosome or a rare polymorphysm. Letter, Prenat.Diagn. 17, , (imp.1,538) 60. Vejerslev LO, Tóth A, Macek M: The European comission concerted action PECO-EUCROMIC on prenatal diagnosis in the Czech Reublic and Hungary. Cs.Pediat , Tóth A: Prenatal Diagnosis in Hungary. Cs.Pediat. 52, Hajdu K, Tóth A: The place of early and chorionic villus sampling in prenatal genetic genetic diagnosis. In: Recent Progress on Obstetrics and Gynecology. pp Ed: I. Cseh, S.Bagdány. Haynal Imre Med.Unbiv. Budapest, Tóth A, Tardy E, Hajdu K: A magzati kromoszómarendellenességek szűrése fluoreszcens in situ hibridizációval. Magy.Nőorv.L ,

5 64. Tóth A: A férfi meddőség genetikai háttere In: A szülészet-nőgyógyászat aktuális elméleti és gyakorlati kérdései. Ed: Cseh Imre, HIETE Budapest 1998, pp Tóth A, Erdei E, Drávucz S, Doszpod J: Genetikai szempontok a meddőség kezelésével kapcsolatban. Magy Nőorv.L. 1999, 62, Tóth A, Hajdu K, László J: Praenatalis genetika in: A szülészet és nőgyógyászat aktuális kérdései. Ed: Doszpod J, Cseh I. Medicina P.Tardy E, Tóth A, Kosztolányi Gy: Családi öröklődésű 21-es pericentrikus inverzió következtében létrejövő részleges trisomia prenatális kizárása fluoreszcens in situ hibridizációval. Lege Artis Medicinae 9:2, A.Tóth, EP Tardy, K Hajdu, J Bátorfy, J Doszpod, J Egyed, I Gáti: Fluorescence in situ hybridization of chorionic interphase cells for prenatal screening of Down syndrome. Eur J Ob/Gyn 94, 46-50, (imp. 0,776) 69. Erdei E, Magyar É, Lellei I, Laki A, Tóth A, Rózsahegyi J: Bilateral varicocele associated with azoopsermia and male infertility after microsurgical correction.. Repr. Med. OB/GYN: Challenges in the 3rd milleneum Te-Aviv, Israel Apr.11-14, abs. Book pp Erdei E, Magyar É, Laki A, Rózsahegyi J, Tóth A, Tritto, Papp Gy: Difficulties in the evaluation of the effetcs of varicocele after microsurgalyfirst Eur.Congerss of Andrology March, L,Aquila Italy. International J of Andrology 23, S1, PO 114, pp 46. (imp. 1,422) 71. Tardy E, Tóth A: A rapid technique for detecting chromosomal aneuoploidy in early childhood by fluorescence in situ hybridization (FISH). Eur J Pediat 159,12,935, 2000 (imp. 1,28) 72. Tóth A: A magzat genetikai rendellenességei. In: Intrauterin magzat ed: Doszpod J. Medicina pp 76-96, Tóth A, P.Tardy E, Gombos S, Hajdu K, Bátorfi J, Krausz Cs.: AZFc deletion detected in a new-born with prenatally diagnosed Yq deletion. Prenat Diagn 2001, 21, (imp. 1,885) 74. H. Lukács V, P.Tardy E, Molnár I, Tóth A: Turner szindróma familiáris előfordulása. Orv Hetil. 141, 45, , Tardy E. Tóth A. Gyors diagnosztikai módszer a Down-szindróma újszülöttkori kimutatására. Orvosi Hetilap 2001, 142 (17), Tóth A, Tardy EP, Hajdu K, Bátorfi J, Gombos S: Diagnostic dilemma in prenatal diagnosis of sex chromosomal anomalies. Eur.J. Hum.Genet 2001,V9, S1, 234. (imp 2,554) 77. Erdei E, Laki A, Lellei I, Tóth A, Rózsahegyi J, Magyar É: Mikrosebészeti módszerrel operált kétoldali varicokelék hatása a férfimeddőségre. Magyar Andrológia 2001,2, Erdei E, Lellei I, Laki A, Papp G, Tóth A, Rózsahegyi J, Magyar É, North MO, Tritto G: Value of testicular biopsy due to the microsurgical correction of bilateral varicocele associated with azoospermia. Andrology in the 21th century 2001, Tóth A, Erdei E, Truszka F, Karcagi V, Magyar É, Papp Gy, Doszpod J, Krausz Cs: A meddő férfiak 5

6 Y kromoszóma mikrodeléció vizsgálatával szerzett első hazai tapasztalataink. Magy. Nőorv.L. 2002, 65, Tóth A, P.Tardy E, Kékesi A, Drávucz S, Murányi Z, Vajda M, Dévai I, Cseh I, Erdei E: A meddő férfiak spermiumainak citogenetikai vizsgálata. Első hazai tapasztalatok. Magy.Nőorv.L. 2003, 66, Tóth A, Erdei E: A genetikai tanácsadás szerepe a meddőség kivizsgálásában. Magyar Andrológia 2003,VIII Kisfaludy N, Magyar É, Tóth A, Erdei E: Az ejakulátum elektronmikroszkópos vizsgálata infertilitás esetén. Magyar Andrológia Kisfaludy N, Bősze P, Marton I, Tóth A, Magyar É: Mellékleletként felismert gonadoblastoma szabályos női külselyű és 46,XX kromoszóma-szerkezetű betegben. Nőgy. Onkol. 2004, 3-4, Kékesi A, Erdei E, Lellei I, Tóth A: The role of fluorescence in situ hybdridization (FISH) in genetic diagnosis of infertile men. Eur J Hum Genet 2005, Vol 13, S1 pp.150 (imp.faktor: 3.669) 85. Pikó H, Merkli H, Horváth R, Herczegfalvi Á, Tóth A, Karcagi V: Geno- and phenotype studies of myotonic dystrophy (DM1) in Hungarian patients. Eur J Hum Genet 2005, Vol 13, S1 pp.280. (imp.faktor: 3.669) 86. Kékesi A, Erdei E, Tóth A: Y;3 transzlokációt hordozó beteg spermiumainak szegreghációs analízise fluoreszcens in szitu hibriodizációval. Magy. Nőorv. L. 68, 173-7, Kékesi A, Erdei E, Dévai I, Tóth A: Spermiumok aneuploidiáijának vizsgálata fluoreszcens in situ hibridizációval kóros spermalelettel rendelkező férfiaknál. Magy Nőorv L. 2006, 69, Kékesi A, Erdei E, Török M, Drávucz S, Tóth A: Segregation of chromosomes in spermatozoa of four Hungarian translocation carriers. Fertil Steril Jul;88(1):212.e5-11. (3.114) 89. Bősze P, Tóth A, Török M: Long-term hormone replacement therapy and the risk of breast cancer in patients with Turner s syndrome. New England J Med 2006,355,4, (44,016) 90. Bősze P, Tóth A, Egyed J, Dravucz S, Torok M: Successive pregnancies is a woman with diabetes insipidus and premature ovarian failure. Eur J Obstet Gynecol 2007, 137, (0.955) 91. Ságodi L, Sólyom E, Tóth A, Kékesi A, P Tardy E, Borbás E, Rétfalvi T, Kiss A, Korcsmáros A. Mixed gonadal dysgenesis associated with an isodicentric Y chromosome] Orv Hetil Aug 19;148(33): Tóth A. A meddőség genetikai hátterének vizsgálata. Szemelvények az OTKA támogatásával készült alapkutatások újabb eredményeiről. 2010,2, Tóth A: A termékenység és a nem szervi rendellenességek citogenetikai háttere. Nőgyógyászati Onkológia 2011,16,