Ismeretlen ónorganikus molekulák intramolekuláris kölcsönhatásának jellemzése ismert molekulák szerkezete alapján
|
|
- Géza Kelemen
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Tudományos Diákköri Konferencia ROVÓ PETRA Ismeretlen ónorganikus molekulák intramolekuláris kölcsönhatásának jellemzése ismert molekulák szerkezete alapján Témavezető: Sztáray Bálint (adjunktus) Készült az Eötvös Loránd Tudományegyetem Általános Kémia Tanszékén Budapest, 2005
2 Tartalomjegyzék 1. Bevezetés Irodalmi előzmények Ónvegyületek jellemzése Oligomer struktúrák Geometriai kontrol Kémiai affinitás Germánium-, óntartalmú heterociklusok Eredmények és értelmezésük Célkitűzés: Szerkezet-előrejelzés Ónorganikus vegyületek A fenil metil szubsztitúció Az alkil halogenid szubsztitúció Germánium-organikus vegyületek Kémiai affinitás Konkrét példák a szerkezet előrejelzésére Összefoglalás Köszönetnyilvánítás Irodalomjegyzék
3 1. Bevezetés Az intra- és intermolekuláris kölcsönhatások vizsgálata, és a molekulaszerkezet kutatása egyre nagyobb hangsúlyt kap a tudományban.[1-4] Ezen belül a molekulák közti, és a molekulán belül kialakuló másodlagos kötések utalnak az elemek közti elektron-affinitására. A negyedik-hatodik főcsoport elemei közül a szilícium-oxigén másodlagos kölcsönhatásáról az irodalomban részletes leírás található [5-8]. Ellenben keveset tudunk a 14. csoport fémjeinek oxigén, illetve kalkogén kölcsönhatásáról [9-13]. Jelen dolgozatban részletesebben foglalkozom a karboxil, tiokarboxil, xantát, ón és germánium észterek, ill. a heterociklusos vegyületek másodlagos kölcsönhatásainak kialakulási körülményeivel, a kölcsönhatás jellegével, valamint az ezekből a molekulákból származtatható vegyületek szerkezetének előrejelzésével. Az ónorganikus vegyületek kutatása igen nagy érdeklődésre tart számot, részben biológiai aktivitásuk [14-16], másrészt ipari felhasználásuk miatt: hatékony stabilizátorok, katalizátorok, vulkanizálószerek, biocidok, sőt, fakonzerválószerként is használhatóak [17-19], de újabban ónorganikus reagenseket növekvő mértékben kezdenek alkalmazni szerves szintéziseknél is [20-22]. Ezen vegyületek különleges szerkezete és reaktivitása általában az úgynevezett hiperkötésnek, más szóval a hiperkoordinációnak köszönhető [23-29]. Az ón hiperkoordinációjával először részletesebben Williem et al. [28-29] foglalkoztak, munkájukban az OH Sn kölcsönhatást részletesen ők írták le először. A kötés természetét behatóan vizsgálták az ónorganikus centrum Lewis-sav erősségének függvényében. Az eddig ismeretlen még nem szintetizált molekulák szerkezetének előrejelzésére manapság a legelterjedtebb módszer a kvantumkémiai számítások alkalmazása. Ez azonban sok esetben nem nyújt kellően hű képet az ismeretlen molekula szerkezetéről, mivel a számítás általában gáz fázisú, izolált molekulára vonatkozik, noha gyakran a kristályos molekula szerkezetére vagyunk kíváncsiak. További hátránya a módszernek, hogy nagyobb molekulák esetén meglehetősen költséges lehet, valamint gyakran nem nyújt szemléletes képet a molekula szerkezetét meghatározó kölcsönhatásokról, ezért is célszerű néhány esetben alternatív megoldásokhoz fordulni. Egy ilyen eljárást szeretnék dolgozatomban vázolni, és gyakorlati alkalmazására néhány példát hozni. Munkámban a Cambridge Krisztallográfiai Adatbázisban (CCDC) fellelhető O, S Ge, Sn másodlagos kölcsönhatás kialakulására képes vegyületeinek szerkezeti sajátosságait 3
4 hasonlítom össze, és úgy csoportosítom, hogy egy-egy szerkezetelem megváltozásának hatása nyomon követhető legyen. 4
5 2. Irodalmi előzmények 2.1. Ónvegyületek jellemzése Az ónt valószínűleg egyetlen más fém sem múlja felül fémorganikus vegyületei alkalmazásának sokrétűségében. Az első ónorganikus vegyületet 1849-ben állították elő, de nagymértékű alkalmazására csak a közelmúltban került sor. Szemléletesen mutatják ezt a világtermelésre vonatkozó adatok, miszerint 1950 és 1980 között több mint 700-szorosára nőtt az ónorganikus vegyületek termelése. Az ón-oxigén oligomerek nagyarányú ipari felhasználása miatt döntő jelentőségű, hogy előre pontosan meg lehessen határozni a reakcióterméket. Mivel számos ónorganikus vegyület reakciójának mechanizmusa máig nem ismert, ezért a termék keletkezése gyakran kiszámíthatatlan. Ebből, valamint az ipari felhasználásból következően fontossá vált a reakciómechanizmusok, és a reaktáns anyagok tulajdonságainak minél részletesebb ismerete, többek között az ónra ható intramolekuláris kölcsönhatások befolyásának vizsgálata. Az ónorganikus vegyületeket aszerint csoportosíthatjuk, hogy hány kovalens kötésben vesznek részt. Mivel az ón a negyedik főcsoport eleme, így a legtöbbször négy kovalens kötést hoz létre. Erre a legegyszerűbb példa a tetrametil-ón, vagy a tetrafenil-ón. Ezek szerkezete tökéletesen tetraéderes, a benne levő kovalens kötéshosszak megfelelnek az Sn-C kovalensrádiuszösszegnek. A tetrakoordinált-ónorganikus vegyületek több érdekes sajátságot mutatnak, a bennük fellépő X Sn gyenge másodlagos kölcsönhatásnak köszönhetően ilyen például a regióspecifikusan lejátszódó hidrolízis [11, 31], vagy a nagymértékű láncképző hajlam [9]. Általános jellemzője ezeknek a vegyületeknek, hogy az intermolekuláris donoratom és ezáltal a koordináló csoport a központi fématom geometriai kontrolja alatt áll, hozzá egy koordinatív kötéssel kapcsolódik, így az ónatom koordinációs száma ötre, hatra, sőt hétre növekszik, ennek megfelelően ezeket a vegyületeket penta-, hexa-, vagy heptakoordinált molekuláknak nevezzük. A hiperkoordináció következtében a tertaéderes ónorganikus vegyület tetraéderes szerkezete trigonális bipiramisossá torzul, és az Sn-C kovalens kötéshosszak valamelyest növekednek. Ennek a hiperkoordinációnak a következményeként értelmezhető az is, ha a vegyület nem alkot oligomer láncot, hanem különálló molekulákként van jelen a kristályban, ekkor molekulán belüli, nem pedig molekulák közötti hiperkoordinációs kötés jön létre [9]. 5
6 2.2. Oligomer struktúrák Az ónorganikus észterek láncképző hajlamával Smith és munkatársai [32-34] foglalkoztak. A korábbi megfigyeléseik szerint az ón atomra vonatkozólag trigononális bipiramisos transz-r 3 SnX 2 (A) és cisz-r 3 SnX 2 (B) geometria alakul ki; az előbbiben a karbonil oxigén intermolekuláris kötéssel kapcsolódik a következő ónatomhoz, míg az utóbbiban intramolekuláris kötés jön létre ugyanezen két atom között. Ezt szemlélteti az alábbi ábra. 1. ábra Oligomer és diszkrét geometria Megállapításaik szerint az oligomer lánc kialakulásában trimetilón-észterek vesznek részt, úgymint trimetilón-acetát, vagy trimetil-ónglicinát. Ez utóbbi molekulában azonban nem az acil-oxigén, hanem a nitrogén atom viselkedik intermolekuláris hídként. Feltételezésük szerint azért, mert az NH 2 csoport és a karboxil csoport oxigénje között intermolekuláris H-híd jön létre, minek következtében a nitrogénnek megnő az elektron donori jellege, így az intermolekuláris kötésben könnyebben vesz részt, mint a H-híd donorjaként meggyengült donori tulajdonságú oxigén. 2. ábra Intermolekuláris N-kötés 6
7 A H-hidak vizsgálata érdekében 119m Sn Mössbauer felvételt készítettek a trimetil-ónszalicilsavról 1 (DOZDEB) és ennek metoxi-származékáról 2, valamint a trimetilón-oaminobenzoesavról 3 és ennek dimetilamino-származékáról 4, illetve hasonló molekulákról (majd a későbbiekben a trifenil analógokról is (lásd: CUNJOK, CUNJUQ CUNJAW, CUNJEA [33]). Mind a négy lánc-polimer struktúrájú, de míg a 2 és 4 molekula a karboxiloxigénjén keresztül képez láncot, a szalicilát 1 molekulában a hidroxil csoport a karboxil csoporttal hidrogénhíd-kötésben van, ezáltal a hidroxil-oxigén vesz részt az intermolekuláris kötésben. Hasonló a struktúra az aminoszármazéknál 3, itt a nitrogénen keresztül létesül a molekulák közötti kölcsönhatás. Az említett H-híd-kötést tartalmazó molekulákban az Sn O másodlagos kötés hosszabb, mint azokban, amelyekben nincs lehetőség a hidrogénkötésre ez a megállapítás összefügg az eddigi ismeretekkel. Ez utóbbi molekulánál kimutatható azonban egy gyenge inramolekuláris kölcsönhatás is a központi fématom és az acil-oxigén között, a kötéshossz értéke 2,98 Å 3,11 Å közötti (van der Waals rádiuszösszeg 3,58 Å [35]). Összefoglalva tehát munkáikban külön-külön megvizsgálták a trimetil, és trifenilón észterekben a H-híd kötés szerepét mind a donor, mind az akceptor jelleg szempontjából, azonban nem tértek ki arra, hogy milyen különbsége van az inter- (és intra-) molekuláris Sn X kölcsönhatás erősségében ugyanazon vegyület trimetil és trifenil-származékában. A metil fenil ligandumcserével ezért a későbbiekben részletesebben foglalkozom Geometriai kontrol Az ónorganikus vegyületek sokszínű geometriája nemcsak a különböző láncformákban, hanem a diszkrét molekuláknál is megfigyelhető. A kétfogú diszubsztituált ónorganikus vegyületek családjának részletes geometriai analízisével Mohamed-Ibrahim és munkatársai foglakoztak [37-42]. Összesen négy különböző geometriai mintázatot figyeltek meg diorganikus-ónbisz(xantát) molekulákban. 7
8 3. ábra Geometriai mintázatok A leggyakoribb megjelenési forma a torzult négyzetes bipiramisos A., erre egy példát mutat a 4. ábra, ahol egy dimetil-ón-bisz(etil-xantát) CIHCIF szerkezete látható. Az ónatom körüli koordinációs geometria az általuk vizsgált molekuláknál torzult négyzetes bipiramisos, melyben a négyszögű síkot a négy aszimmetrikusan koordinált S-atom határozza meg, és amelyben a két ónhoz kötő szerves szubsztituens által bezárt szög az Sn-O ill. Sn-S kölcsönhatásnak köszönhetően körülbelül 126 o -134 o ra torzul, az ideális tetraéderes 119,5 o helyett. Ez az érték a Me 2 >MePh>Ph 2 irányban nő, ami a fenilcsoport nagyobb sztérikus igényével magyarázható. 4. ábra CIHCIF 8
9 Ettől eltérő geometriai mintázata van a kisebb koordinációs számú, a központi atomhoz egy-foggal kötő ditiokarbamát származékoknak D. Amennyiben nincs mód a központi fématom körül további koordinációra, akkor ezeknek a molekuláknak a szerkezete torzult trigonális bipiramisos. Kevésbé gyakori az oktaéderes szerkezet, ilyenkor a szerves csoport cisz B, vagy transz C állású. Általában cisz geometriát öltenek a dihalogén ón-bisxantát vegyületek is. Feltételezésük szerint a különböző geometriai struktúrák kialakulásának oka az elektronszerkezeti, a sztérikus ill. a kristálybeli illeszkedési (packing) hatással van kapcsolatban, ennek érdekében ab initio és sűrűségfunkcionál (DFT) számításokat és sűrűségfüggvény analízist végeztek 3-21G** bázison. A számolt gázfázisú és a mért szilárdfázisú geometria közötti különbség az intermolekuláris kölcsönhatásokra vezethető vissza. Megfigyelésük szerint a gyakran mellőzött szilárdfázis hatás igenis szignifikáns szerepet játszik a koordinációs geometria, és a kötéshosszak kialakulásában. Például sok aszimmetrikus geometriájúnak mért molekula szerkezete gáz fázisban mindig szimmetrikusnak adódott. (Többek között ezért is kell nagyon odafigyelnünk arra, hogy mikor mit mivel hasonlítunk össze a munkánk során, mert már ugyanannak a molekulának a szerkezete jelentős eltérést mutat gázfázisban a szilárdfázisú szerkezethez képest. Különösen igaz ez, amikor másodlagos effektusokat vizsgálunk.) Munkájukban a dimetil- (ACELID); fenil,metil- (ACELOJ) illetve a difenil ónbisz(metilxantát) (ACELUP) molekulák szerkezetét vizsgálták a geometria torzulása szempontjából, valamint a mért adatokat hasonlították össze a számított paraméterekkel. Emellett megemlítik mint egy példát a geometriai diverzitásra, hogy az eddig publikált dimetil, difenil-ónxantátok mindegyike két S,S-kelátgyűrűt tartalmaz, viszont az általuk szintetizált dimetil-ónxantátban (ACELID) egy S,O-kelátgyűrű is van, az Sn-S(2) kötés körüli rotáció következtében ez a gyűrű az 5. ábrán is megfigyelhető. 9
10 5. ábra ACELID Nem tértek ki azonban az általuk felrajzolt különböző geometriai formák (A, B, C, D) közötti eltérések elemzésére, arra például, hogy milyen mértékű és jellegű változással jár egy metil halogenid szubsztitúció. A későbbiekben ezzel én részletesebben foglalkozom, és összehasonlítom más alkil halogenid ligandumcserével is Kémiai affinitás A 14. csoport fématomjainak kémiai affinitásával többek között Kato és kollégái foglalkoztak [43-47]. Munkájuk során trifenil-germánium, -ón, -ólom ditiokarboxilátokat szintetizáltak, és az ezekben fellépő fém-kén másodlagos kötéserősség változásából következtettek a fémek affinitására. Vizsgálataik szerint a van der Waals rádiuszösszeghez képest a M S másodlagos kötéstávolság csökkenésének aránya az ón esetén volt a legnagyobb; Sn (19%) > Pb (12%), Ge (11%), vagyis relatíve az ón hoz létre legerősebb másodlagos kötést, ahogy az elektron affinitás a 14. csoport fémjei közt Sn>Pb>Ge irányba csökken. Ugyanez a kutatócsoport előállította a trifenil-ón, -germánium, -ólom-metilbenzoltiokarboxilátokat is, amely molekulákban észlelték a fém-oxigén másodlagos kötést, azonban ekkor nem tértek ki a fématom elektronaffinitására, vagy ezek ditiokarboxilszármazékaival történő összehasonlítására [44]. Részletesebben a számolt pályaenergiákat hasonlították össze, és a számolt eredmények szerint a n O σ* MS pályák átfedésének van nagy szerepe a kialakuló rövid M-O kötésben. Az ismert szerkezeti adatok alapján összehasonlítom a germánium és az ón, oxigén- és kén-affinitását. 10
11 2.5. Germánium-, óntartalmú heterociklusok Ilyen heterociklusos fémorganikus vegyületeket hosszű idővel ezelőtt szintetizáltak már. A X 2 M-1,3,6-tritio-2-sztannaocének (X=R, Aril, Cl), és ezek germánium ill. oxo származékainak vizsgálatával M. Dräger foglalkozott 1975-től kezdve [47-52]. Ezekben a molekulákban a nyolctagú gyűrűben fellépő fém-oxigén, fém-kén másodlagos kötés miatt híd alakul ki a gyűrűben, ami meghatározza a molekula geometriáját egy ilyen szerkezetet mutat be a 6. ábra. 6. ábra YIFLUU A szerkezetvizsgálat során megállapították, hogy az erős intermolekuláris kölcsönhatás nemcsak a rövid másodlagos kötéshosszban, hanem a geometria torzulásában is megmutatkozik, a kötés erősödésével a szék-kád konformáció szék-székké ill. korona alakúvá torzul. A konformáció változást tanulmányozta az akceptor és a donor atom függvényében, valamint a fémhez kötő ligandumok szerint, azonban munkája során végig külön kezelte az ónorgaikus és a germánium-organikus vegyületeket, azok szerkezeti adatait nem vetette össze. Ezért jelen munkában az ón-germánium vegyületek szerkezetének összehasonlításával részletesen foglakozom, különösen olyan szempontból, hogy milyen összefüggés van az észterekben végbemenő ón germánium csere, és a heterociklusos rendszerben lejátszódó fém csere között. Ennek analógiájára összevethetőek ezen vegyületcsaládok a metil fenil szubsztitúció vagy a halogénszubsztitúció szempontjából is. Ezekre a továbbiakban hozok egy-egy példát. 11
12 3. Eredmények és értelmezésük 3.1. Célkitűzés: Szerkezet-előrejelzés A Cambridge-i Krisztallográfiai adatbázis hivatott az eddig szintetizált és röntgen diffrakciós módszerrel megmért molekulák geometriai adatainak tárolására. Az adatbázist minden évben frissítik, így mára már összesen sok tízezer (több százezer) molekula szerkezeti paraméterei, és kristálytani besorolása található meg benne. Ennek az információáradatnak köszönhetően lehetőségünk van arra, hogy a molekulák között párhuzamokat vonjunk, és származtatási láncokat, hálókat építsünk fel közöttük. Ezek a hálóképek megmutatják, hogy az adott molekula, mely más molekulákból származtathatót, illetve ebből még melyek vezethetőek le egyszerűen, például egy ligandumcserével, emellett felderíthető az is, hogy mennyire feltérképezett a vizsgált molekulacsalád sok-e a hiányzó láncszem, van-e elég alternatíva ahhoz, hogy az egyik szerkezetből a másikhoz jussunk stb. Annak köszönhetően, hogy az ónorganikus vegyületek használata ennyire elterjedt az iparban, sokan szintetizálták ezeket, így az adatbázisban mintegy 2900 db molekula található, amely már kellő mennyiségű információ egy szerkezeti gráf felrajzolásához. Megpróbálkoztam két egyszerűbb háló összeállításával: az egyikben amelyen az ónorganikus észterek vannak feltüntetve összesen 30 ismert molekulaszerkezet van felrajzolva, a másikban amely nem észteri, de arra igen hasonló rendszert, egy heterociklusos sztannaocán-germocán rendszert ábrázol ennél ugyan kevesebb, mindössze 15 ismert molekulaszerkezet látható, de azok egy jóval összetettebb rendszerben vannak azaz jól feltérképezett a család. A második hálóban feltüntettem három ismeretlen molekulát, amelyeket egy-egy kérdőjellel jelöltem. Ezek közül az Ismeretlen 1, és Ismeretlen 2 elnevezésű molekulákat a későbbiekben meghatározom. Az első szerkezet-gráf nem teljes nem tüntettem fel rajta minden általam vizsgált ónorganikus észtert, illetve a germánium organikusokat sem, ez csupán a váza a hálózatnak. A második ellenben teljesen következetes, a hiányzó láncszemeket is feltüntettem. A molekulaháló felhasználása többrétű lehet egyik legfontosabb ezek közül talán a szerkezet-előrejelzés. Amennyiben ismerjük több rokon vegyület szerkezeti paramétereit, az atomi koordinátáikat vagyis elég kompakt a hálónk, akkor ezek összehasonlításával konkrétan kiszámíthatjuk egyes szerkezetelemek változásának hatását, illetve következtethetünk a kötésben résztvevő atomok elektronvonzó vagy elektronküldő tulajdonságára. Ezek ismeretében gyakran előre jelezhető egy még nem ismert de az 12
13 előzőekből egyszerűen származtatható molekula szerkezete, így az abban levő intramolekuláris kölcsönhatás erőssége is. Az általam vizsgált molekulák mindegyikében van egy vagy több intramolekuláris fém-oxigén vagy fém-kén kötés. Részletesebben ennek a másodlagos kölcsönhatásnak a változásával foglalkozom, és ezen a példán keresztül bemutatom, hogyan és mire lehet egyszerűen felhasználni ezt az elsőnek bonyolultnak tűnő hálót természetesen ennek analógiájára más paraméter változása is nyomon követhető Ónorganikus vegyületek A fenil metil szubsztitúció A szerkezeti hálóban kék vonallal kötöttem össze azokat a molekulapárokat, amelyek egymás fenil metil szubsztitúciójával nyerhetőek. Ezen cserék mindegyike a központi fématomon játszódik le, ezek közül három párnál monoszubsztitúció (ACELUP ACELOJ; ACELOJ ACELID; DELXAT YIFLEE), másik négynél diszubsztitúció (PEJFIT CIHCIF; ETCPSN ETCMSN; XAVYUO COLQEZ; PHTHSN YIFLUU) és egy párnál triszubsztitúció játszódik le (CUNJOK DOZDEB). A fentebb említett egyedülálló S,O kelátgyűrű miatt az ACELUP ACELOJ összehasonlítás csak akkor lenne elvégezhető, ha ismernénk az előbbi molekulának azt a rotációs izomerjét, amelyben már két db S,S-kelátgyűrű található. Ez sajnos nem ismert. A fenil metil ligandumcsere másodlagos kötéshossz módosító hatását tanulmányozhatjuk a 7. ábra két molekulájában (CUNJOK DOZDEB). Az ábrázolt példában az Sn O kötéshossz változás -0,041 Å-nek adódott, vagyis a trifenil-szubsztituált ónorganikus vegyületben a másodlagos kötéshossz hosszabb, mint a trimetil-származékban. A kötéshossz-módosulásról összességében a 1. táblázat tájékoztat. 13
14 7. ábra CUNJOK - DOZDEB A fenil metil szubsztitúció hatása Ligandumcsere Akceptor-Donor Sn-X (Å) Ph Me ACELOJ PhMeSn(S 2 COMe) 2 ACELID Me 2 Sn(S 2 COMe) 2 Sn S 0,040 Ph Me DELXAT PhClSnS 2 CCSCC YIFLEE MeClSnS 2 CCSCC Sn S 0,058 Ph 2 Me 2 PEJFIT Ph 2 Sn(S 2 COEt) 2 CIHCIF Me 2 Sn(S 2 COEt) 2 Sn S 0,017 Ph 2 Me 2 ETCPSN Ph 2 Sn(S 2 CNEt 2 ) 2 ETCMSN Me 2 Sn(S 2 CNEt 2 ) 2 Sn S 0,234 Ph 2 Me 2 XAVYOU Ph 2 Sn(S 2 CN(EtOH) 2 ) 2 COLQEZ Me 2 Sn(S 2 CN(EtOH) 2 ) 2 Sn S 0,318 Ph 2 Me 2 PHTHSN Ph 2 SnS 2 CCSCC YIFLUU Me 2 SnS 2 CCSCC Sn S 0,268 Ph 3 Me 3 CUNJOK Ph 3 SnO 2 CPhOH DOZDEB Me 3 SnO 2 CPhOH Sn O 0, táblázat 14
15 A különféle eseteket szemlélve megállapíthatjuk, hogy szubsztitúció hatására mindegyik esetben megnőtt a vizsgált intramolekuláris kötés hossza, ami a központi fématom Lewis-aciditásának csökkenésével magyarázható. A fenil metil ligandumcserének azonban eltérő nagyságú befolyása van az intramolekuláris kölcsönhatásra. Míg a már említett szalicilsav-észter származékban (CUNJOK) és a xantát-vegyületekben (ACELOJ, PEJFIT) nem mutatott nagymértékű Sn X kötésmódosulást a ligandumcsere, addig a karbamát vegyületeknél 0,23 0,32 Å (!) változás figyelhető meg. Hasonlóan nagy az intramolekuláris kötéshossz-különbség a heterociklusos tritio-sztannaocánoknál is (PHTHSN). A feltűnően nagy kötéshossz módoulás az első két esetben a geometriai változásnak a következménye. A dimetilón-xantát (PEJFIT) és dimetilón-karbamát (ETCMSN) molekulák geometriája, szerkezete is igen hasonló négyzetes bipiramisos, a difenil származékok geometriája azonban eltérő, a xantátoké négyzetes bipiramisos, tehát nem vátozik, míg a karbamátoké oktaéderes, cisz állású fenilcsoportokkal. A molekuláris felépítésükben az egyedüli különbség a ditiokarboxil-csoporthoz kötő atom anyagiminőségében van: a xantát molekulában etoxid (OEt) csoport köt, a karbamátoknál pedig dietilamin NEt 2. Ha részletesebben megnézzük a karbamátok szerkezetét, akkor feltűnik, hogy a nitrogén planáris, és egy síkban van az egyik fenil csoporttal. Feltételezhetően a nitrogén π pályája és a fenil csoport π rendszere között átfedés jön létre ilyenkor, amely stabilizálja a molekulát. A heterociklusos tritio-sztannaocának kötéshossz módosulására két példát hoztam, az egyik esetben fenil,klór metil,klór (DELXAT YIFLEE) rendszerben figyelhetjük meg a kötésváltozást, a másik esetben difenil dimetil (PHTHSN YIFLUU) szubsztitúció megy végbe. Az ónhoz kötő klór miatt az ón Lewis- aciditása jelentősen megnő, így a Sn S koordinációs kötés igen erős (hossza 2,805 Å), ez a kötéshossz valamelyest gyengül a metilszubsztitúció révén, de a kötéshosszra nem hat olyan nagymértékben (hossza 2,863 Å), azt leginkább a klorid ligandum elektronszívó tulajdonsága határozza meg. A dialkil ligandumcsere esetén a másodlagos kötés gyenge a difenil-származéknál 3,246 Å, azaz több mint 0,4 Å-mel hosszabb, mint a klorid vegyület kötése, a metil szubsztituensnél ez a kötés tovább gyengül a központi atom Lewis-aciditásának csökkenése miatt. Ebben az esetben nem lépett fel szerkezetmódosulás. 15
16 Az alkil halogenid szubsztitúció A többi diorganikus, dihalogén ón vegyületet megvizsgálva feltűnt, hogy mindegyik esetben az ón atom körüli koordináció halogén szubsztituens esetében oktaéderes, és a halogén atomok cisz állásúak, metil szubsztituensnél pedig négyszögalalpú bipiramis konformációt tölt be. Azaz az alkil halogén ligandumcserét követő konformációs átalakulás nemcsak a xantát származékok jellemzője [37], hanem minden diszubsztituált hexakoordinált ónorganikus vegyületben megfigyelhető. A heterociklusos sztannaocánok esetén is fellép egy kis mértékű konformáció változás, ilyenkor szék-kád formából korona alakú lesz a molekula. Az alkil halogenid ligandumcserék a szerkezeti gráfon piros vonallal vannak feltüntetve. Az említett konformáció-változást szemlélteti a 8. ábrán bemutatott két molekula, ahol a diklór-ón-ditioetilkarbamát WIBTEG és a dimetil-ón-ditioetilkarbamát ETCMSN molekulapár szerkezetének különbsége jól tanulmányozható. Ez, illetve másik két különböző vegyület metil klór cseréjének szerkezetmódosító hatását követhetjük nyomon a 2. táblázatban. 8. ábra WIBTEG és ETCMSN (A hidrogén atomokat a tisztább szerkezeti kép érdekében mellőztem) 16
17 Kiválasztott interatomi paraméterek (Å, fok) CIHCIF CIHDEC ETCMSN WIBTEG YORJUK RAXWOC Me 2 Sn(S 2 COEt) 2 Cl 2 Sn(S 2 COEt) 2 Me 2 Sn(S 2 CNEt 2 ) 2 Cl 2 Sn(S 2 CNEt 2 ) 2 Me 2 Sn(SOCPh) 2 Cl 2 Sn(SOCPh) 2 X=Me X=Cl X=Me X=Cl X=Me X=Cl Y=S Y=S Y=S Y=S Y=O Y=O Sn-S(1) 2,486 2,500 2,517 2,503 2,488 2,468 Sn-Y(1) 3,088 2,623 2,961 2,572 2,689 2,268 Sn-S(2) 2,501 2,518 2,528 2,511 2,488 2,468 Sn-Y(2) 3,151 2,554 2,916 2,572 2,689 2,268 X(1)-Sn-X(2) 130,09 93,80 142,62 91,86 123,21 98,23 S(1)-Sn-S(2) 83,52 160,56 83,29 160,38 89,72 146,71 Y(1)-Sn-Y(2) 150,31 87,57 147,73 90,18 150,60 83,35 X(1)-Sn-S(1) 108,33 99,86 108,04 89,68 111,07 101,16 X(1)-Sn-S(2) 108,35 94,26 101,79 103,33 111,07 100,44 2. táblázat Az első pár a már említett dimetil-ón-bisz(dietilxantát) CIHCIF és diklór-ónbisz(dietilxantát) CIHDEC, a második két molekula ón-bisz(dietil,ditiokarbamát) metil ETCMSN illetve klorid származéka WIBTEG, a harmadik pár pedig dimetil- YORJUK ill. diklór-ón-bisz(s-monotiobenzoát) RAXWOC. Azaz az első két párnál az Sn S másodlagos kötés, az utolsó párnál pedig az Sn O kölcsönhatás gyengülése vizsgálható. Mindhárom molekulapárnál azonos jellegű a szerkezetváltozás, és a mértéke is igen hasonló, mind az adott kötésszögek változását, mind a hiperkoordinációban résztvevő oxigén, kén másodlagos kötés távolságának növekedését tekintve. A konformáció-átalakulásban a kovalens kötéshosszak számottevően nem változnak. Meg kell említeni azonban, hogy ezek a kötéshosszak a normális Sn-O, Sn-S kötésnél a hiperkoordináció következtében átlagosan 0,05 Å-mel hosszabbak [36]. A másodlagos kötéshosszak viszont szignifikáns csökkenést mutatnak a metil klorid szubsztitúció hatásaként részben a konformáció módosulás, részben az ón növekvő Lewis-aciditásának növekedése következtében átlagos változásuk az alábbiak szerint alakul: Sn-S CIHCIF-CIHDEC : -0,531 Å; Sn-S ETCMSN-WIBTEG : -0,367 Å; Sn-O YORJUK-RAXWOC: -0,421 Å. Ezek az általam az ón-észter családban megfigyelt legnagyobb kötéshossz-csökkenések. A halogén-szubsztituált vegyületekben fellépő Sn S hiperkötés hossza igen rövid, összemérhető szinte azonos a kovalens kötéssel kötő Sn-S távolságával, annál átlagosan mindössze 0,07 Å 0,08 Å-mel hosszabbak, míg metil ligandum esetén a (Sn-S(1)) (Sn-S(3)) különbség 0,42 Å 0,63 Å körül alakul. Ugyanez elmondható a S- 17
18 monotiobenzoát hiperkoordináló oxigénjének kötéstávolságairól, csak ott ez a rövidülés nem ennyire feltűnő. A heterociklusos sztannaocánok esetén feltűnően nagy a dimetil diklorid szubsztitúciót követő Sn S másodlagos kötéshossz-rövidülés. A dimetil-származékban (YIFLUU) az Sn-S másodlagos kötéstávolság 3,514 Å, a diklorid vegyületben ez mindösszesen 2,760 Å (CLTHSN), tehát a különbség 0,754 Å (!). Ez a változás egyedül a Lewis-aciditás változásának köszönhető, a koordináló ként nem befolyásolja a környezete, a molekula geometriáját legfőképp az Sn-S másodlagos kötés határozza meg. Az említett két molekula szerkezetének változása az alábbi ábrán tanulmányozható. 9. ábra CLTHSN és YIFLUU (A hidrogén atomokat a tisztább szerkezeti kép érdekében mellőztem) 3.3. Germánium-organikus vegyületek Az eddigiek során megvizsgáltam az ónorganikus észterekben a másodlagos kötéstávolság alakulását a koordináló csoport és az akceptor atomhoz kötődő ligandumok ismeretében. A továbbiakban általánosítom az eddigi megállapításokat a germánium- 18
19 organikus vegyületekre is, illetve bemutatom a két fématom elektronvonzó tulajdonsága közti különbséget Kémiai affinitás 10. ábra XICZUE Kiválasztott interatomi paraméterek (Å) XICZUE XATSIU XIDBAN XATSOA Ph 3 GeSOPhMe Ph 3 GeS 2 PhMe Ph 3 SnSOPhMe Ph 3 SnS 2 PhMe X = S X = S X = S X = S Y = O Y = S Y = O Y = S M-Y 3,003 3,371 2,907 3,207 M-X 2,255 2,253 2,445 2,446 M-C(1) 1,942 1,948 2,142 2,125 M-C(2) 1,944 1,943 2,131 2,137 M-C(3) 1,935 1,933 2,123 2, táblázat Ebben a példasorban az intramolekuláris kölcsönhatás erősségét az adott molekulán belüli donor és akceptor atomok anyagi minőségének függvényében vizsgáltam meg, ugyanis ismert mind a trifenil-germánium-(4-metilbezotioát) (XICZUE) a trifenil-germánium-(4- metilditiobenzoát) (XATSIU) és ezek ónszármazékainak (XIDBAN, XATSOA) térszerkezete. Ezek a molekulák egymástól csak a kölcsönhatásban résztvevő donor és akceptoratomjaikban különböznek, tehát tanulmányozható a Ge Sn akceptoratom-csere, és a O S donoratomcsere hatása a molekulaszerkezetre. A kiválasztott atomi paramétereket a 3. táblázat 19
20 tartalmazza, és a vizsgált vegyületek egyikét (Ph 3 Ge(4-metilbezotioát)) az 10. ábra mutatja be a többi molekula is szerkezetileg nagyon hasonlóan néz ki. A molekulák felépítése igen egyszerű, az intramolekuláris kölcsönhatás kialakulását nem befolyásolja egyéb szerkezeti elem, csak közvetlenül a központi atomhoz kötő csoportok jellege. Szerkezetük a központi fématom körül torzult tetraéderes. Mindegyik molekulában egy kén kovalens kötéssel köt a központi fématomhoz, jelen esetben ennek a fém-kén kötésnek az erősségén még a hiperkoordináció sem gyengít, hossza megegyezik az atomok kovelensrádiuszainak összegével [36]. Nem változik a fém-szén kötés sem az egyes molekulákon belül, vagy a szubsztitúció során. Hosszuk megegyezik a megfelelő tetrakoordinált-fém molekulában mért kötéstávolságok hosszával. Az adott négy molekulaszerkezet elegendő információt szolgáltat ahhoz, hogy a Ge és az Sn oxigén- és kén-affinitását tanulmányozzuk. Az ismert másodlagos kötéstávolságok alapján kiszámíthatjuk a van der Waals rádiuszra vonatkoztatott százalékos kötésrövidülést, (vdwr-összeg mért adat) / vdwr-összeg, pl. SnS% = (3,96 Å 3,207 Å)/ 3,96 Å = 19,0%. Minél nagyobb ez az érték, annál nagyobb a fématom O- illetve S-affinitása. Kiszámolva a többi lehetőségre a relatív kötésrövidülést a következőeket kaptam: SnO%= 18,8%, GeS%= 10,8%, GeO%= 11,7%, vagyis ennek ismeretében a relatív affinitási sorrend SnS SnO>>GeO GeS. Érdekes, hogy az ón kénaffinitása közel kétszerese a germániuménak, míg az oxigén esetében nem ilyen nagy a különbség, de még így is igen jelentős Konkrét példák a szerkezet előrejelzésére Kiválasztott interatomi paraméterek (Å) CXTGER CXTHSN LIHRUP LIHSAW Cl 2 GeS 2 CCOCC Cl 2 SnS 2 CCOCC Br 2 SnS 2 CCOCC I 2 SnS 2 CCOCC M = Ge(1) M = Sn(1) M = Sn(1) M = Sn(1) X = O(1) X = O(1) X = O(1) X = O(1) M-X 2,355-2,393 2,359 2,410 2,431 M-S(1) 2,199-2,155 2,369 2,361 2,383 M-S(2) 2,168-2,216 2,369 2,361 2,38 4. táblázat A megismert másodlagos kötéshossz-befolyásoló körülmények segítségével megpróbálhatunk néhány molekulaszerkezet-adatra következtetni, azaz az ismereteink és a 4. 20
21 táblázat adatai segítségével kitölthetjük az 5. táblázat hiányzó adatait. Ebből a példasorból megismerhetjük az ónatom elektronaffinitását a hozzá kötő különböző halogénatomok függvényében. Az egyik felsorolt molekula szerkezeti képe a 11. ábrán látható. Ebben a központi fém ón, amihez egy oxigén atom koordinál. 11. ábra CXTHSN (A hidrogén atomokat a tisztább szerkezeti kép érdekében mellőztem) A CXTGER molekulának kétféle röntgenfelvétele is megtalálható volt az adatbázisban, ezért mindkettő szerkezeti paramétereit feltüntettem. Az ónvegyületekben az ónhoz kovalens kötéssel kötő kénatomok távolsága kisebb a kovalensrádiusz-összegnél [36], de ezek a hosszak nem változnak jelentősen más halogének alkalmazása esetén. A kialakuló koordinációs kötés igen erős, mivel a két atom távolsága jóval a van der Waals rádiusz összegen belül van [35]. Ez a kötés nagyobb rendszámú halogéneket alkalmazva egy kicsit gyengül, ez egyértelműen a halogének csökkenő elektronegativitásával magyarázható. Az elektronaffinitás számításánál felhasznált gondolatmenetet alkalmazva a felsorolt molekulákban a relatív kötéserősödés a CXTGER molekulánál GeO%= 29,6% 30,7%; a CXTHSN molekulánál SnO%=34,1%; a a LIHRUP molekulánál SnO%= 32,7%; a LIHSAW molekulánál pedig SnO%= 32,1%. Tehát a relatív elektronaffinitás ezeknél a molekuláknál a következőképpen alakul: Cl 2 -SnO>Br 2 -SnO>I 2 -SnO>Cl 2 -GeO; vagyis a klorid tartalmú sztannaocán molekulában a legerősebb a másodlagos kötés, és minden vizsgált ónorganikus halogenidben erősebb az Sn-S kötés, mint a germánium-organikusban. Ez az elektronaffinitási sorrend megfelel a fentebb levezetettnek. Ha a központi atom cseréjét 21
22 nézzük, akkor elmondható, hogy a Ge Sn csere hatására relatíve 4,5%-3,4%-ot erősödött a másodlagos kötés. A bróm-szubsztitúciót követően 1,4%-ot, a további jód hatására 0,6%-ot. Szinte már minden adat a rendelkezésünkre áll ahhoz, hogy megjósoljuk az 5. táblázat Ismeretlen 1 és Ismeretlen 2 molekulájának térszerkezeti adatait. Ehhez még szükségünk van a kén-analógok relatív kötéserősödési adataira. Ezt a CLTHSN molekulára kiszámítva 30,3%-ot kapunk, a LIHSEA-ban pedig 30,1%-os a kötéserősödés. Azaz itt az Sn-S affinitása kisebb az Sn-O affinitásánál a tioszalicilsav észternél ez fordítva volt. A számolás menetét az alábbi diagramm szemlélteti: CXTGER CXTHSN Ge Sn O S? Ismeretlen 1 Ge Sn CLTHSN A kérdőjellel jelölt Ismeretlen 1 molekula a CLTHSN germánium analógja. Valószínűleg a kovalens kötéshosszak itt sem változnak jelentősen, tehát a Ge-S(1) és Ge- S(2) hossz 2,26 Å körülinek várható. Az intramolekuláris kötés hosszának számításához az imént kiszámolt Ge Sn csere eredményeit használjuk fel: akkor ez a kötéserősödés 3,4-4,5%-os erősödéssel járt, ha itt is ezt körülbelül ennyinek tekintjük amit megtehetünk, hiszen más körülmény nem változott, akkor az intramolekuláris Ge-S(3) kötéshossz 2,763 Å. 22
23 tudunk: Az Ismeretlen 2 elnevezésű molekula kötéstávolságaira is egyszerűen következtetni CXTGER CXTHSN I 2 Cl 2 O S? I 2 Cl 2 Ismeretlen 2. CLTHSN Az Sn-S kovalens kötés hossza amint fentebb megállapítottuk nem változik számottevően különböző halogénligandumok esetén, így az Sn-S(1) és az Sn-S(2) kötéshossz itt is 2,361 Å 2,400 Å körül alakul. Az Sn-S(3) másodlagos kötéshossz számításához legegyszerűbben a relatív kötéshossz-erősödések arányaiból tudunk következtetni. Ebben a molekulában feltehetően 30%-os lesz ez az érték, ami egy 2,772 Å körüli kötéshossznak felel meg. Tehát a táblázatot a számított adatokkal kitölthetjük: ezek az adatok a táblázatban ferdén vannak szedve. Kiválasztott interatomi paraméterek (Å) Ismeretlen 1 CLTHSN LIHSEA Ismeretlen 2 Cl 2 GeS 2 CCSCC Cl 2 SnS 2 CCSCC Br 2 SnS 2 CCSCC I 2 SnS 2 CCSCC M = Ge M = Sn M = Sn M = Sn M-S(1) 2,260 2,386 2,400 2,381 M-S(2) 2,260 2,388 2,399 2,381 M-S(3) 2,763 2,760 2,768 2, táblázat 23
24 Az itt kiszámított adatok természetesen csak közelítő értékek, de annál valósághűbb a levezetett érték, minél több, hozzá igen hasonló molekula szerkezeti paramétereit használtuk fel a számítás során. Ennek analógiájára sok más számítást is végezhetnénk. Nagy mennyiségű adatból kiindulva az első menetben következtetünk néhány molekulaparaméterre, majd többek között ezek felhasználásával második menetben is számíthatunk más adatokat, és ezt így folytathatjuk tovább értelemszerűen egyre kisebb megbízhatósággal. 24
25 4. Összefoglalás Munkám során ónorganikus és germánium-organikus vegyületekben kialakuló intramolekuláris oxigén és kén kölcsönhatást vizsgáltam. Továbbá bemutattam egy egyszerű, spekulatív számítási módszert, aminek segítségével ismeretlen molekula-szerkezet kötéshossz adataira lehet következtetni. A ón-dialkilészterek vizsgálatakor kiderült, hogy a kötéserősödés leginkább a konformáció-változásban nyilvánul meg. Úgy találtam, hogy mindegyik dialkil származék geometriája torzult négyzetes bipiramis, a dihalogenideké, és a difenil ónkarbamátoké pedig oktaéderes, melyben a halogének illetve a fenil csoportok cisz állásúak. A Me 2 Cl 2 ligandumcsere következtében az Sn S koordinációs kötéshossz az észteri reendszer két vizsgált esetében Sn-S CIHCIF-CIHDEC = -0,531 Å, Sn-S ETCMSN-WIBTEG = - 0,367 Å-mel változott, az Sn O kölcsönhatás pedig Sn-O YORJUK-RAXWOC = -0,421 Å- mel. Heterocikulos sztannaocánok esetén Sn-S YIFLUU-CLTHSN = -0,754 Å. A klorid szubsztitúció során minden molekulapárnál kimutattam a hiperkoordniációt követő kovalenskötés-hosszabbodást is, értéke 0,05 Å körül volt. A következőkben az interakcióban résztvevő atomok anyagi minőségétől függően vizsgáltam a másodlagos kötés erősségét. Úgy találtam, hogy az ónnak jelentősen nagyobb a germániumnál az elektronaffinitása, a relatív affinitási sorrend SnS SnO>>GeO GeS irányban csökkent a tioszalicilsav észtereknél. Végül heterociklusos sztannaocán és germocán rendszerekben is tanulmányoztam a relatív kötéserősödést. Felállítottam egy relatív affinitási sorrendet a fématomhoz kötő halogenid függvényében; a sorrend Cl 2 -SnO>Br 2 -SnO>I 2 -SnO>Cl 2 -GeO. Dolgozatom végén két példát hoztam még nem szintetizált molekulák szerkezeti paramétereinek előrejelzésére. 25
26 5. Köszönetnyilvánítás Szeretnék köszönetet mondani mindazoknak, akik hozzájárultak a dolgozatom elkészítéséhez. Elsősorban Sztáray Bálint témavezetőmnek, aki munkám során hasznos tanácsokkal látott el, Harmat Veronikának, akik megtanított a CCDC adatbázis kezelésére, valamint kutatócsoportunk tagjainak Bődi Andrásnak, Gengeliczki Zsoltnak, Pongor Csabának, Hornung Balázsnak, Kiss Andrásnak, Révész Áginak, Rádi Krisztinának, akik mindig készek voltak nekem segíteni. Végül pedig Rácz Andrásnak mondok köszönetet, aki a magyarról magyarabbra történő fordításban segített. 26
27 6. Irodalomjegyzék 1. Rosenfield, R. E.; Parthsarathy, R.; Dunitz, J. D. J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 486; 2. Row, T. N. G.; Parthsarathy, R. J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, Wei, Y.; Hendicksen, W. A.; Crouch, R. J.; Satow, Y. Science 1990, 249, Niyomura, O.; Kato, S.; Inagaki S., J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, Ishihara, H.; Kato, S. Tertahedron Lett. 1972, Barrow, M. J.; Ebsworth, e. A. V.; Huntley, C. M.; Rankin, D. W. H. J. Chem. Soc. Calton Trans, 1982, Rohonczy, J.; Knausz, D.; Csákvári, B.; Sohár, P.; Pelczer, I.; Párkányi, L. J. Orgmet Chem. 1988, 340, Kawahara, Y.; Kato, S.; Kanda, T.; Murai, T.; Ebihara, M.; Bull. Chem. Soc. Jpn. 1995, 68, Holmes R. R.; Day, R. O.; Chandrasekhar, V.; Vollano, J. F.; Holmes, J. M.;, Inorg. Chem. 1986, 25, Drake, J. E.; Mislankar, A. G.; Wong, M. L. Y., Inorg. Chem. 1991, 30, Dakternieks, D.; Zhu, H.; Masi, D.; Mealli, C. Inorg. Chem. 1992, 31, Lockhart, T. P.; Manders W. F.; Schlemper E. O.; Zuckerman J. J., J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, Haiduc, I., Rev. Inorg. Chem. 1981, 3, Barnes, J. M.; Magos, L. Organomet. Chem. Rev. 1968, 3, 137; 15. Swisher, R. G.; Vollano J. F.; Chandrasekhar V.; Day R. O.; Holmes R. R. Inorg. Chem., 1984, 23, Nath, M.; Yadav, R.; Eng, G.; Musingarimi, P.; Appl. Organomet. Chem. 1999, 13, Evans C. J.; Kaprel S., Organotin Compounds in Modern Technology,Journal of Organometallic Chemistrs Library, 16 Elsevier, Amsterdam, 1985, 280 pp. 18. Blunden, S. J.; Cusack, P. A.; Hill R., The Industrial Uses of Tin Chemicals, Royal Society of Chemistry, London, 1985, 346 pp. 19. Das K.; Ng S. W.; Gielen M., Chemistry and Technology of Silicon and Tin, Oxford University Press, Oxford, 1992, 608 pp. 27
28 20. M. Pereye; J.-P. Quintard; Rahm, Tin in Organic Synthesis, Butterworths, London, 1987, 342 pp.; J. K. Stille, Angew. Chem. Int. Edn. Engl., 1986, 25, Jousseaume, B.; Villeneuve, P. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1987, Pan, H.; Willem, R.; Meunier-Piret, J.; Gielen, M. Organometallics 1990, 9, Akiba, K.; Ed. Chemistry of Hypervalent Compounds; Wiley-VCH; Weinheim, Germany, Jurkschat, K.; Pieper, N.; Seemeyer, S.; Schürmann, M.; Biesemans, M.; Verbunggen, I.; Willem, R. Organometallics 2001, 20, Jastrzebski, J. T. B. H.; Boersma, J.; Esh, P. M.; van Koten, G. Organometallics 1991, 10, Mitzel, N. W.; Losehand, U.; Richardson, A.; Organometallics 1999, 18, Buntine, M. A.; Kosovel, F. J.; Tieking, E. R. T.; Phosphorus, Sulfur Relat. Elem. 1999, 150, Willem, R.; Delmotte, A.; De Borger, I.; Biesemans, M.; Gielen, M.; Kayser, F.; Tiekink, E. R. T. Organometallics, 1994, 480, Kayser, F.; Biesemans, M.; Delmotte, A.; Verbruggen, I.; De Borger, I.; Gielen, M.; Willem, R.; Tieking, E. R.T. Organometallics, 1994, 13, Smith P. J.; Day, R. O.; Chandrasekhar, V.; Holmes R. R; Inorg. Chem., 1986, 25, Dakternieks, D.; Jurkschat K.; Tozer, R.; Hook J.; Tieking, E. R. T. Organometallics 1997, 16, Smith, P. J; Day, R. O; Chandrasekhar, V.; Holmes, J. M., Holmes, R. R., Inorg. Chem. 1986, 25, Swisher, R. G.; Vollano, J. F.; Chandrasekhar, V.; Day, R. O.; Holmes, R. R., Inorg. Chem. 1984, 23, Vollano, J. F.; Day, R. O; Rau, D. N.; Chandrasekhar, V.; Holmes, R. H., Inorg. Chem. 1984, 23, Bondi, A. J. Phys. Chem. 1964, 68, 441. Ge-O: 3,40 Å; Ge-S: 3,78 Å; Sn-O: 3,58 Å; Sn-S: 3,96 Å 36. Pauling, L. The Chemical Bond; Corell University Press: Ithaca, NY, 1976; pp Csp2=O 1,20-1,23 Å, Csp2=S 1,61 Å, Sn-O 2,06 Å; Sn-S 2,44 Å; Ge-O 1,88 Å; Ge-S 2,26 Å 37. Mohamed-Ibrahim M. I.; Chee S. S.; Buntine M. A.; Cox M. J.; Tieking E. R. T. Organometallics, 2000, 19,
29 38. Tieking E. R. T., Trends in Organomet. Chem. 1994, 1, Hall, V. J.; Tieking, E. R. T.; Main Group Met. Chem. 1998, 21, Hook, J. M.; Linaham, B. M.; Taylor, R. L. Tieking, E. R. T.; van Gorkom, L.; Webster, L. K., Main Group Met. Chem. 1994, 17, Buntine, M. A.; Hall, V. J.; Kosovel, F. J., Tieking, E. R. T., J. Phys. Chem. 1998, 102, Tieking, E. R. T.; Winter, G. J. Organomet Chem. 1986, 314, Kato, S.; Tani, K.; Kitaoka, N.; Yamada, K.; Mifune, H., J. Orgmet. Chem. 2000, 611, Tani, K.; Kato, S.; Kanda T.; Kanda T.; Inagaki S., Org. Lett. 2001, 3, Kato, S., Kato, T.; Shibahashi, Y.; Kakudo, E.; Mizuta, M.; Ishii, Y. J. Organomet. Chem. 1974, 76, Kato, S.; Hori, A.; Shiotani, H.; Mizuta M.; Hayashi, N.; Takakuwa, T.; J. Organomet. Chem. 1974, 82, Katada, T.; Kato, S.; Mizuta, M.; Chem. Lett. 1975, Dräger M.; Engler R., Z. anorg. Allg. Chem. 1975, 413, 229.; 49. Dräger M., Z. anorg. Allg. Chem. 1976, 423, Dräger M., Z. anorg. Allg. Chem. 1977, 428, Dräger M., Z. Naturforsch. 1981, 36b, Dräger M., J. Organomet. Chem. 1983, 251, Dräger M., Z. anorg. Allg. Chem. 1985, 527,
Kémiai kötés. Általános Kémia, szerkezet Dia 1 /39
Kémiai kötés 4-1 Lewis elmélet 4-2 Kovalens kötés: bevezetés 4-3 Poláros kovalens kötés 4-4 Lewis szerkezetek 4-5 A molekulák alakja 4-6 Kötésrend, kötéstávolság 4-7 Kötésenergiák Általános Kémia, szerkezet
RészletesebbenA kovalens kötés elmélete. Kovalens kötésű molekulák geometriája. Molekula geometria. Vegyértékelektronpár taszítási elmélet (VSEPR)
4. előadás A kovalens kötés elmélete Vegyértékelektronpár taszítási elmélet (VSEPR) az atomok kötő és nemkötő elektronpárjai úgy helyezkednek el a térben, hogy egymástól minél távolabb legyenek A központi
RészletesebbenKémiai kötés. Általános Kémia, szerkezet Slide 1 /39
Kémiai kötés 4-1 Lewis elmélet 4-2 Kovalens kötés: bevezetés 4-3 Poláros kovalens kötés 4-4 Lewis szerkezetek 4-5 A molekulák alakja 4-6 Kötésrend, kötéstávolság 4-7 Kötésenergiák Általános Kémia, szerkezet
RészletesebbenKémiai kötés. Általános Kémia, szerkezet Slide 1 /39
Kémiai kötés 12-1 Lewis elmélet 12-2 Kovalens kötés: bevezetés 12-3 Poláros kovalens kötés 12-4 Lewis szerkezetek 12-5 A molekulák alakja 12-6 Kötésrend, kötéstávolság 12-7 Kötésenergiák Általános Kémia,
RészletesebbenKémiai kötés Lewis elmélet
Kémiai kötés 10-1 Lewis elmélet 10-2 Kovalens kötés: bevezetés 10-3 Poláros kovalens kötés 10-4 Lewis szerkezetek 10-5 A molekulák alakja 10-6 Kötésrend, kötéstávolság 10-7 Kötésenergiák Általános Kémia,
RészletesebbenFémorganikus kémia 1
Fémorganikus kémia 1 A fémorganikus kémia tárgya a szerves fémvegyületek előállítása, szerkezetvizsgálata és kémiai reakcióik tanulmányozása A fémorganikus kémia fejlődése 1760 Cadet bisz(dimetil-arzén(iii))-oxid
RészletesebbenA kovalens kötés polaritása
Általános és szervetlen kémia 4. hét Kovalens kötés A kovalens kötés kialakulásakor szabad atomokból molekulák jönnek létre. A molekulák létrejötte mindig energia csökkenéssel jár. A kovalens kötés polaritása
Részletesebben3. A kémiai kötés. Kémiai kölcsönhatás
3. A kémiai kötés Kémiai kölcsönhatás ELSŐDLEGES MÁSODLAGOS OVALENS IONOS FÉMES HIDROGÉN- KÖTÉS DIPÓL- DIPÓL, ION- DIPÓL, VAN DER WAALS v. DISZPERZIÓS Kémiai kötések Na Ionos kötés Kovalens kötés Fémes
RészletesebbenKémiai kötések. Kémiai kötések kj / mol 0,8 40 kj / mol
Kémiai kötések A természetben az anyagokat felépítő atomok nem önmagukban, hanem gyakran egymáshoz kapcsolódva léteznek. Ezeket a kötéseket összefoglaló néven kémiai kötéseknek nevezzük. Kémiai kötések
RészletesebbenKémiai kötés. Általános Kémia, szerkezet Dia 1 /39
Kémiai kötés 4-1 Lewis-elmélet 4-2 Kovalens kötés: bevezetés 4-3 Poláros kovalens kötés 4-4 Lewis szerkezetek 4-5 A molekulák alakja 4-6 Kötésrend, kötéstávolság 4-7 Kötésenergiák Általános Kémia, szerkezet
RészletesebbenSzénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás
Szénhidrogének III: Alkinok 3. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n 2 Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C C kötést
RészletesebbenElektronegativitás. Elektronegativitás
Általános és szervetlen kémia 3. hét Elektronaffinitás Az az energiaváltozás, ami akkor következik be, ha 1 mól gáz halmazállapotú atomból 1 mól egyszeresen negatív töltésű anion keletkezik. Mértékegysége:
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 5. Szén-szén többszörös kötések kialakítása: alkének Kovács Lajos 1 Alkének el állítása X Y FGI C C C C C C C C = = a d C O + X C X C X = PR 3 P(O)(OR) 2 SiR 3 SO 2 R
RészletesebbenA kémiai kötés magasabb szinten
A kémiai kötés magasabb szinten 11-1 Mit kell tudnia a kötéselméletnek? 11- Vegyérték kötés elmélet 11-3 Atompályák hibridizációja 11-4 Többszörös kovalens kötések 11-5 Molekulapálya elmélet 11-6 Delokalizált
RészletesebbenSZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit
SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit b) Tárgyalják összehasonlító módon a csoport első elemének
RészletesebbenÚj oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP
Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. H 1; PAP H FeCl 2 és PAP reakciója metanolban oxigén atmoszférában Fe 2 (PAP)( -OMe)
RészletesebbenKoordinációs (komplex) vegyületek
Koordinációs (komplex) vegyületek lfred Werner 1893-1913 CoCl 3 + 6 CoCl 3 ٠6 komplex szín régi név CoCl 3 ٠6 CoCl 3 ٠5 CoCl 3 ٠4 sárga bíborvörös zöld Luteo komplex Purpureo komplex Praseo komplex CoCl
RészletesebbenCikloalkánok és származékaik konformációja
1 ikloalkánok és származékaik konformációja telített gyűrűs szénhidrogének legegyszerűbb képviselője a ciklopropán. Gyűrűje szabályos háromszög alakú, ennek megfelelően szénatomjai egy síkban helyezkednek
RészletesebbenAROMÁS SZÉNHIDROGÉNEK
AROMÁS SZÉNIDROGÉNK lnevezés C 3 C 3 3 C C C 3 C 3 C C 2 benzol toluol xilol (o, m, p) kumol sztirol naftalin antracén fenantrén Csoportnevek C 3 C 2 fenil fenilén (o,m,p) tolil (o,m,p) benzil 1-naftil
RészletesebbenHeterociklusos vegyületek
Szerves kémia A gyűrű felépítésében más atom (szénatomon kívül!), ún. HETEROATOM is részt vesz. A gyűrűt alkotó heteroatomként leggyakrabban a nitrogén, oxigén, kén szerepel, (de ismerünk arzént, szilíciumot,
RészletesebbenA periódusos rendszer, periodikus tulajdonságok
A periódusos rendszer, periodikus tulajdonságok Szalai István ELTE Kémiai Intézet 1/45 Az előadás vázlata ˆ Ismétlés ˆ Történeti áttekintés ˆ Mengyelejev periódusos rendszere ˆ Atomsugár, ionsugár ˆ Ionizációs
RészletesebbenOsztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév
Kémia - 9. évfolyam - I. félév 1. Atom felépítése (elemi részecskék), alaptörvények (elektronszerkezet kiépülésének szabályai). 2. A periódusos rendszer felépítése, periódusok és csoportok jellemzése.
RészletesebbenSillabusz orvosi kémia szemináriumokhoz 1. Kémiai kötések
Sillabusz orvosi kémia szemináriumokhoz 1. Kémiai kötések Pécsi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar 2010-2011. 1 A vegyületekben az atomokat kémiai kötésnek nevezett erők tartják össze. Az elektronok
RészletesebbenSzerves Kémia. Farmakológus szakasszisztens képzés 2012/2013 ősz
Szerves Kémia Farmakológus szakasszisztens képzés 2012/2013 ősz Általános tudnivalók Kele Péter (ELTE Északi tömb, Kémia, 646. szoba) kelep@elte.hu sütörtök 17 15 19 45 Szeptember 27. elmarad Őszi szünet
RészletesebbenA kémiai kötés magasabb szinten
A kémiai kötés magasabb szinten 13-1 Mit kell tudnia a kötéselméletnek? 13- Vegyérték kötés elmélet 13-3 Atompályák hibridizációja 13-4 Többszörös kovalens kötések 13-5 Molekulapálya elmélet 13-6 Delokalizált
RészletesebbenKémiai kötések. Kémiai kötések. A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011
Kémiai kötések A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011 1 Cl + Na Az ionos kötés 1. Cl + - + Na Klór: 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 5 Kloridion: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 Nátrium: 1s 2 2s
RészletesebbenÁtmenetifém-komplexek mágneses momentuma
Átmenetifém-komplexek mágneses momentuma Csakspin-momentum μ g e S(S 1) μ B μ n(n 2) μ B A komplexek mágneses momentuma többnyire közel van ahhoz a csakspin-momentum értékhez, ami az adott elektronkonfigurációjú
RészletesebbenVÍZOLDHATÓ ALKIL- ÉS DIALKIL-FOSZFINOK SZINTÉZISE
VÍZOLDHATÓ ALKIL- ÉS DIALKIL-FOSZFINOK SZINTÉZISE Kauker Zsófia környezettan B.Sc. szak Témavezető: Mika László Tamás Szakdolgozat védés, 2010. június 21. Fogalma KATALÍZIS Aktivációs energia csökkentése
Részletesebben4. változat. 2. Jelöld meg azt a részecskét, amely megőrzi az anyag összes kémiai tulajdonságait! A molekula; Б atom; В gyök; Г ion.
4. változat z 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Melyik sor fejezi be helyesen az állítást:
RészletesebbenKötések kialakítása - oktett elmélet
Kémiai kötések Az elemek és vegyületek halmazai az atomok kapcsolódásával - kémiai kötések kialakításával - jönnek létre szabad atomként csak a nemesgázatomok léteznek elsődleges kémiai kötések Kötések
RészletesebbenPeriódusos rendszer (Mengyelejev, 1869) nemesgáz csoport: zárt héj, extra stabil
s-mezı (fémek) Periódusos rendszer (Mengyelejev, 1869) http://www.ptable.com/ nemesgáz csoport: zárt héj, extra stabil p-mezı (nemfém, félfém, fém) d-mezı (fémek) Rendezés elve: növekvı rendszám (elektronszám,
RészletesebbenIntra- és intermolekuláris reakciók összehasonlítása
Intra- és intermolekuláris reakciók összehasonlítása Intr a- és inter molekulár is r eakciok összehasonlítása molekulán belüli reakciók molekulák közötti reakciók 5- és 6-tagú gyűrűk könnyen kialakulnak.
RészletesebbenSzemináriumi feladatok (alap) I. félév
Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/
RészletesebbenSzalai István. ELTE Kémiai Intézet 1/74
Elsőrendű kötések Szalai István ELTE Kémiai Intézet 1/74 Az előadás vázlata ˆ Ismétlés ˆ Ionos vegyületek képződése ˆ Ionok típusai ˆ Kovalens kötés ˆ Fémes kötés ˆ VSEPR elmélet ˆ VB elmélet 2/74 Periodikus
RészletesebbenÖsszefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév
Összefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév Készült: Eötvös Loránd Tudományegyetem Kémiai Intézet Szerves Kémiai Tanszékén 2012.12.17. Összeállította Szilvágyi Gábor PhD hallgató Tartalomjegyzék Orgován
RészletesebbenFémorganikus vegyületek
Fémorganikus vegyületek A fémorganikus vegyületek fém-szén kötést tartalmaznak. Ennek polaritása a fém elektropozitivitásának mértékétől függ: az alkálifém-szén kötések erősen polárosak, jelentős százalékban
RészletesebbenA fémkomplexek szerkezetéről
A fémkomplexek szerkezetéről A szerves és a főcsoportbeli szervetlen vegyületek hihetetlenül nagy változatosságról, szerkezetükről, az e vegyületek körében fellépő izomériák típusairól már a középiskolában
RészletesebbenSzénhidrogének II: Alkének. 2. előadás
Szénhidrogének II: Alkének 2. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C = C kötést
RészletesebbenHemoglobin - myoglobin. Konzultációs e-tananyag Szikla Károly
Hemoglobin - myoglobin Konzultációs e-tananyag Szikla Károly Myoglobin A váz- és szívizom oxigén tároló fehérjéje Mt.: 17.800 153 aminosavból épül fel A lánc kb 75 % a hélix 8 db hélix, köztük nem helikális
Részletesebben4. Fejezet Csonka Gábor István MTA Doktori Értekezés
4. A -()- molekula ab iníció egyensúlyi geometriája és egy disszociációs csatornája. A CT2 módszer. A DFT módszerek teljesítõképessége kéntartalmú molekulák esetében III. IV. Csonka, G. I., Loos, M., Kucsman,
Részletesebben1. feladat. Versenyző rajtszáma:
1. feladat / 4 pont Válassza ki, hogy az 1 és 2 anyagok közül melyik az 1,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-glükózamin hidroklorid! Rajzolja fel a kérdésben szereplő molekula szerkezetét, és értelmezze részletesen
Részletesebben6) Az átmenetifémek szerves származékai
Rendszeres fémorganikus kémia 2009-2010 (134) Átmenetifém-átmenetifém kötések és klaszterek Történet: A. Werner (1866-1919) oligonukleáris komplexekben ligandum-hidakat tételezett fel: (H 3 N)(Cl)Pt(µ-Cl)
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 3. Alifás szén-szén egyszeres kötések kialakítása báziskatalizált reakciókban Kovács Lajos 1 C-H savak Savas hidrogént tartalmazó szerves vegyületek H H 2 C α C -H H 2
RészletesebbenÁltalános és szervetlen kémia 3. hét. Kémiai kötések. Kötések kialakítása - oktett elmélet. Az elızı órán elsajátítottuk, hogy.
Általános és szervetlen kémia 3. hét Az elızı órán elsajátítottuk, hogy milyen a kvantummechanikai atommodell hogyan épül fel a periódusos rendszer melyek a periodikus tulajdonságok Mai témakörök elsıdleges
RészletesebbenSavak bázisok. Csonka Gábor Általános Kémia: 7. Savak és bázisok Dia 1 /43
Savak bázisok 12-1 Az Arrhenius elmélet röviden 12-2 Brønsted-Lowry elmélet 12-3 A víz ionizációja és a p skála 12-4 Erős savak és bázisok 12-5 Gyenge savak és bázisok 12-6 Több bázisú savak 12-7 Ionok
RészletesebbenBeszélgetés a szerves kémia elméleti alapjairól III.
Beszélgetés a szerves kémia elméleti alapjairól III. Csökkentett vagy fokozott reakciókészségű halogénszármazékok? A középiskolai szerves kémiai tananyag alapján, a telített alkil-halogenidek reakcióképes
RészletesebbenSzemináriumi feladatok (alap) I. félév
Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/
RészletesebbenÖnszerveződő szupramolekuláris arany komplexek
Önszerveződő szupramolekuláris arany komplexek Deák Andrea Szerves Kémiai Intézet Lendület Szupramolekuláris Kémiai Laboratórium Kémiai Nobel-díj 1987. Donald C. Cram (1919-2001) Jean-Marie Lehn (1939)
Részletesebben6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.
6. változat Az 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Jelöld meg azt a sort, amely helyesen
RészletesebbenHALOGÉNEZETT SZÉNHIDROGÉNEK
ALOGÉNEZETT SZÉNIDOGÉNEK Elnevezés Nyíltláncú, telített általános név: halogénalkán alkilhalogenid l 2 l 2 2 l klórmetán klóretán 1klórpropán l metilklorid etilklorid propilklorid 2klórpropán izopropilklorid
Részletesebben1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.
1. változat z 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Melyik sor fejezi be helyesen az állítást:
RészletesebbenSpektroszkópiai módszerek 2.
Spektroszkópiai módszerek 2. NMR spektroszkópia magspinek rendeződése külső mágneses tér hatására az eredő magspin nem nulla, ha a magot alkotó nukleonok közül legalább az egyik páratlan a szerves kémiában
RészletesebbenR nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport
1 Minimumkövetelmények C 4 metán C 3 - metilcsoport C 3 C 3 C 3 metil kation metilgyök metil anion C 3 -C 3 C 3 -C 2 - C 3 -C 2 C 3 -C 2 C 3 -C 2 C 2 5 - C 2 5 C 2 5 C 2 5 etán etilcsoport etil kation
RészletesebbenAtomszerkezet. Atommag protonok, neutronok + elektronok. atompályák, alhéjak, héjak, atomtörzs ---- vegyérték elektronok
Atomszerkezet Atommag protonok, neutronok + elektronok izotópok atompályák, alhéjak, héjak, atomtörzs ---- vegyérték elektronok periódusos rendszer csoportjai Periódusos rendszer A kémiai kötés Kémiai
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenHIDROFIL HÉJ KIALAKÍTÁSA
HIDROFIL HÉJ KIALAKÍTÁSA POLI(N-IZOPROPIL-AKRILAMID) MIKROGÉL RÉSZECSKÉKEN Róth Csaba Témavezető: Dr. Varga Imre Eötvös Loránd Tudományegyetem, Budapest Természettudományi Kar Kémiai Intézet 2015. december
RészletesebbenVegyületek - vegyületmolekulák
Vegyületek - vegyületmolekulák 3.Az anyagok csoportosítása összetételük szerint Egyszerű összetett Azonos atomokból állnak különböző atomokból állnak Elemek vegyületek keverékek Fémek Félfémek Nemfémek
RészletesebbenKémiai alapismeretek 3. hét
Kémiai alapismeretek 3. hét Horváth Attila Pécsi Tudományegyetem, Természettudományi Kar, Kémia Intézet, Szervetlen Kémiai Tanszék 2013. szeptember 17.-20. 1/15 2013/2014 I. félév, Horváth Attila c : Molekulákon
RészletesebbenNitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás
Nitrogéntartalmú szerves vegyületek 6. előadás Aminok Funkciós csoport: NH 2 (amino csoport) Az ammónia (NH 3 ) származékai Attól függően, hogy hány H-t cserélünk le, kapunk primer, szekundner és tercier
RészletesebbenAZ ANYAGI HALMAZOK ÉS A MÁSODLAGOS KÖTÉSEK. Rausch Péter kémia-környezettan
AZ ANYAGI HALMAZOK ÉS A MÁSODLAGOS KÖTÉSEK Rausch Péter kémia-környezettan Hogy viselkedik az ember egyedül? A kémiában ritkán tudunk egyetlen részecskét vizsgálni! - az anyagi részecske tudja hogy kell
RészletesebbenÁltalános és szervetlen kémia 3. hét Kémiai kötések. Kötések kialakítása - oktett elmélet. Lewis-képlet és Lewis szerkezet
Általános és szervetlen kémia 3. hét Kémiai kötések Az elemek és vegyületek halmazai az atomok kapcsolódásával - kémiai kötések kialakításával - jönnek létre szabad atomként csak a nemesgázatomok léteznek
RészletesebbenÖsszefoglaló előadás. Sav-bázis elmélet
Összefoglaló előadás Sav-bázis elmélet SAV-BÁZIS TULAJDNSÁGKAT BEFLYÁSLÓ TÉNYEZŐK Elméletek: 1. Brönsted Lowry elmélet: sav - + donor; bázis - + akceptor; Konjugálódó (vagy korrespondáló) sav-bázis pár:
RészletesebbenKémiai reakciók. Közös elektronpár létrehozása. Általános és szervetlen kémia 10. hét. Elızı héten elsajátítottuk, hogy.
Általános és szervetlen kémia 10. hét Elızı héten elsajátítottuk, hogy a kémiai reakciókat hogyan lehet csoportosítani milyen kinetikai összefüggések érvényesek Mai témakörök a közös elektronpár létrehozásával
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2014. április 25. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
RészletesebbenSavak bázisok. Csonka Gábor Általános Kémia: 7. Savak és bázisok Dia 1 /43
Savak bázisok 121 Az Arrhenius elmélet röviden 122 BrønstedLowry elmélet 123 A víz ionizációja és a p skála 124 Erős savak és bázisok 125 Gyenge savak és bázisok 126 Több bázisú savak 127 Ionok mint savak
RészletesebbenAdatgyűjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb műszerei
Tudományos kutatásmódszertani, elemzési és közlési ismeretek modul Gazdálkodási modul Gazdaságtudományi ismeretek I. Közgazdasá Adatgyűjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb műszerei KÖRNYEZETGAZDÁLKODÁSI
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenAz anyagi rendszer fogalma, csoportosítása
Az anyagi rendszer fogalma, csoportosítása A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011 1 1 A rendszer fogalma A körülöttünk levő anyagi világot atomok, ionok, molekulák építik
RészletesebbenNév: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét! Név: Pontszám: / 4 pont 2. feladat Az ábrán látható vegyületnek a) hány sztereoizomerje, b) hány enantiomerje van?
RészletesebbenCH 2 =CH-CH 2 -S-S-CH 2 -CH=CH 2
10. Előadás zerves vegyületek kénatommal Példák: ZEVE VEGYÜLETEK KÉATMMAL CH 2 =CH-CH 2 ---CH 2 -CH=CH 2 diallil-diszulfid (fokhagyma olaj) H H H szacharin merkapto-purin tiofén C H2 H szulfonamid (Ultraseptyl)
RészletesebbenMolekulák alakja és polaritása, a molekulák között működő legerősebb kölcsönhatás
Molekulák alakja és polaritása, a molekulák között működő legerősebb kölcsönhatás I. Egyatomos molekulák He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn - a molekula alakja: pontszerű - a kovalens kötés polaritása: NINCS kötés
RészletesebbenR R C X C X R R X + C H R CH CH R H + BH 2 + Eliminációs reakciók
Eliminációs reakciók Amennyiben egy szénatomhoz távozó csoport kapcsolódik és ugyanazon a szénatomon egy (az ábrákon vel jelölt) bázis által protonként leszakítható hidrogén is található, a nukleofil szubsztitúció
RészletesebbenGyenge kölcsönhatások karbonilezési reakciók során Záróbeszámoló (2007)
Gyenge kölcsönhatások karbonilezési reakciók során Záróbeszámoló (2007) Az olefinek hidroformilezése több mint 50 éve ismert ipari jelentőségű homogénkatalitikus eljárás, melynek során az átmenetifém katalizátor
RészletesebbenVíz. Az élő anyag szerkezeti egységei. A vízmolekula szerkezete. Olyan mindennapi, hogy fel sem tűnik, milyen különleges
Az élő anyag szerkezeti egységei víz nukleinsavak fehérjék membránok Olyan mindennapi, hogy fel sem tűnik, milyen különleges A Föld felszínének 2/3-át borítja Előfordulása az emberi szövetek felépítésében
RészletesebbenKÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT
KÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT I. Egyszerű választásos teszt Karikázza be az egyetlen helyes, vagy egyetlen helytelen választ! 1. Hány neutront tartalmaz a 127-es tömegszámú, 53-as rendszámú jód izotóp? A) 74
RészletesebbenALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.
ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával www.chem.elte.hu/pr Kvíz az előző előadáshoz Programajánlatok december 6. 18:00 Posztoczky Károly Csillagvizsgáló, Tata Posztoczky Károly
RészletesebbenAz egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27
Az egyensúly 6'-1 6'-2 6'-3 6'-4 6'-5 Dinamikus egyensúly Az egyensúlyi állandó Az egyensúlyi állandókkal kapcsolatos összefüggések Az egyensúlyi állandó számértékének jelentősége A reakció hányados, Q:
RészletesebbenOrszágos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2010/2011. tanév Kémia I. kategória 2. forduló Megoldások
Oktatási Hivatal Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny 2010/2011. tanév Kémia I. kategória 2. forduló Megoldások I. FELADATSOR 1. C 6. C 11. E 16. C 2. D 7. B 12. E 17. C 3. B 8. C 13. D 18. C 4. D
RészletesebbenPericiklusos reakciók
Periciklusos reakciók gyűrűs átmeneti állapoton keresztül, köztitermék képződése nélkül, egyetlen lépésben lejátszódó ( koncertáló ) reakciókat Woodward javaslatára periciklusos reakcióknak nevezzük. Ezeknek
RészletesebbenEnergiaminimum- elve
Energiaminimum- elve Minden rendszer arra törekszi, hogy stabil állapotba kerüljön. Milyen kapcsolat van a stabil állapot, és az adott állapot energiája között? Energiaminimum elve Energiaminimum- elve
Részletesebben1) CO 2 hidrolízise a) semleges és b) bázikus körülmények között.
A 20072011 években az OTKA támogatásával a következő témák indultak el: (A jelen felsorolás eltér attól a csoportosítástól, amit a pályázat megírásakor alkalmaztam, mivel a témák jobban áttekinthetők így.
RészletesebbenT I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 8. osztály. A versenyző jeligéje:... Megye:...
T I T - M T T Hevesy György Kémiaverseny A megyei forduló feladatlapja 8. osztály A versenyző jeligéje:... Megye:... Elért pontszám: 1. feladat:... pont 2. feladat:... pont 3. feladat:... pont 4. feladat:...
RészletesebbenFELADATMEGOLDÁS. Tesztfeladat: Válaszd ki a helyes megoldást!
FELADATMEGOLDÁS Tesztfeladat: Válaszd ki a helyes megoldást! 1. Melyik sorozatban található jelölések fejeznek ki 4-4 g anyagot? a) 2 H 2 ; 0,25 C b) O; 4 H; 4 H 2 c) 0,25 O; 4 H; 2 H 2 ; 1/3 C d) 2 H;
RészletesebbenA kémiai kötés. Kémiai kölcsönhatás
A kémiai kötés Kémiai kölcsönhatás ELSŐDLEGES MÁSODLAGOS KOVALENS IONOS FÉMES HIDROGÉN- KÖTÉS DIPÓL- DIPÓL, ION- DIPÓL, VAN DER WAALS v. DISZPERZIÓS Ionos kötés Na Cl Ionpár képződése e - Na + Cl - Na:
RészletesebbenKÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2000
Megoldás 000. oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 000 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ I. A NITROGÉN ÉS SZERVES VEGYÜLETEI s s p 3 molekulák között gyenge kölcsönhatás van, ezért alacsony olvadás- és
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek. Bevezetés Kovács Lajos Problémafelvetés Egy szintézis akkor jó, ha... a legjobb hozamban a legkevesebb lépésben a legszelektívebben a legolcsóbban a legflexibilisebben
Részletesebben7. osztály Hevesy verseny, megyei forduló, 2003.
Figyelem! A feladatokat ezen a feladatlapon oldd meg! Megoldásod olvasható és áttekinthető legyen! A feladatok megoldásában a gondolatmeneted követhető legyen! A feladatok megoldásához használhatod a periódusos
RészletesebbenKözös elektronpár létrehozása
Kémiai reakciók 10. hét a reagáló részecskék között közös elektronpár létrehozása valósul meg sav-bázis reakciók komplexképződés elektronátadás és átvétel történik redoxi reakciók Közös elektronpár létrehozása
RészletesebbenKatalízis. Tungler Antal Emeritus professzor 2017
Katalízis Tungler Antal Emeritus professzor 2017 Fontosabb időpontok: sósav oxidáció, Deacon process 1860 kéndioxid oxidáció 1875 ammónia oxidáció 1902 ammónia szintézis 1905-1912 metanol szintézis 1923
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 007 404 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU0000074T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 4 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 7796 (22) A bejelentés napja: 03.
RészletesebbenAtomok. szilárd. elsődleges kölcsönhatás. kovalens ionos fémes. gázok, folyadékok, szilárd anyagok. ionos fémek vegyületek ötvözetek
Atomok elsődleges kölcsönhatás kovalens ionos fémes véges számú atom térhálós szerkezet 3D ionos fémek vegyületek ötvözetek molekulák atomrácsos vegyületek szilárd gázok, folyadékok, szilárd anyagok Gázok
RészletesebbenAtomszerkezet. Atommag protonok, neutronok + elektronok. atompályák, alhéjak, héjak, atomtörzs ---- vegyérték elektronok
Atomszerkezet Atommag protonok, neutronok + elektronok izotópok atompályák, alhéjak, héjak, atomtörzs ---- vegyérték elektronok periódusos rendszer csoportjai Periódusos rendszer energia szintek atomokban
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br
ZÁRÓJELETÉS A kutatás előzményeként az L-treoninból kiindulva előállított metil-[(2s,3r, R)-3-( acetoxi)etil-1-(3-bróm-4-metoxifenil)-4-oxoazetidin-2-karboxilát] 1a röntgendiffrakciós vizsgálatával bizonyítottuk,
RészletesebbenKémia OKTV I. kategória II. forduló A feladatok megoldása
ktatási ivatal Kémia KTV I. kategória 2008-2009. II. forduló A feladatok megoldása I. FELADATSR 1. A 6. E 11. A 16. C 2. A 7. C 12. D 17. B 3. E 8. D 13. A 18. C 4. D 9. C 14. B 19. C 5. B 10. E 15. E
RészletesebbenAltalános Kémia BMEVESAA101 tavasz 2008
Folyadékok és szilárd anayagok 3-1 Intermolekuláris erők, folyadékok tulajdonságai 3-2 Folyadékok gőztenziója 3-3 Szilárd anyagok néhány tulajdonsága 3-4 Fázisdiagram 3-5 Van der Waals kölcsönhatások 3-6
RészletesebbenTartalmi követelmények kémia tantárgyból az érettségin K Ö Z É P S Z I N T
1. Általános kémia Atomok és a belőlük származtatható ionok Molekulák és összetett ionok Halmazok A kémiai reakciók A kémiai reakciók jelölése Termokémia Reakciókinetika Kémiai egyensúly Reakciótípusok
RészletesebbenCO 2 aktiválás - a hidrogén tárolásban
CO 2 aktiválás a hidrogén tárolásban PAPP Gábor 1, HORVÁTH Henrietta 1, PURGEL Mihály 1, BARANYI Attila 2, JOÓ Ferenc 1,2 1 MTADE Homogén Katalízis és Reakciómechanizmusok Kutatócsoport, 4032 Debrecen,
RészletesebbenTevékenység: Olvassa el a fejezetet! Gyűjtse ki és jegyezze meg a ragasztás előnyeit és a hátrányait! VIDEO (A ragasztás ereje)
lvassa el a fejezetet! Gyűjtse ki és jegyezze meg a ragasztás előnyeit és a hátrányait! VIDE (A ragasztás ereje) A ragasztás egyre gyakrabban alkalmazott kötéstechnológia az ipari gyakorlatban. Ennek oka,
RészletesebbenHelyettesített karbonsavak
elyettesített karbonsavak 1 elyettesített savak alogénezett savak idroxisavak xosavak Dikarbonsavak Aminosavak (és fehérjék, l. Természetes szerves vegyületek) 2 alogénezett savak R az R halogént tartalmaz
Részletesebben20/10/2016 tema04_biolf_
4. Molekulák, ionok, kémiai alapelvek, a kémiai kötés típusai Kémiai kötés kialakulásának oka: energianyereség. Típusai: ionos kötés kovalens kötés fémes kötés Egy egyszerű modell a kémiai kötések kialakítására:
Részletesebben