A Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság XXIII. Kongresszusa

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "A Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság XXIII. Kongresszusa"

Átírás

1 A Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság XXIII. Kongresszusa Pécs, május Programfüzet

2 Novartis Hungária Kft. H-1114, Budapest, Bartók Béla út Tel.: ; Fax:

3 Rövidített alkalmazási előírás A terápiás javallatai: Újonnan diagnosztizált, Philadelphia kromoszómapozitív, krónikus myeloid leukaemia (CML) krónikus fázisában - felnőtt betegek kezelésére naponta kétszer 300 mg. ** Philadelphia kromoszóma-pozitív CML krónikus és akcelerált fázisában, olyanoknál, akik korábbi kezelésre rezisztenciát vagy intoleranciát mutattak, beleértve az imatinibet - felnőtt betegek kezelésére naponta kétszer 400 mg. **A naponta kétszer 300 mg-os dózishoz 150 mg-os kapszulák állnak rendelkezésre. A Tasigna 150 mg -os kapszula (EU/1/07/422/ ) ára és támogatása jelenleg OEP elbírálás alatt van. Tasigna 200 mg kemény kapszula (Novartis) ATC: L01XE08 Hatóanyag: 200 mg nilotinib kemény kapszulánként Terápiás javallatok: A Tasigna felnőtt betegek kezelésére javallt: - újonnan diagnosztizált, Philadelphia kromoszóma-pozitív, krónikus myeloid leukaemia (CML) krónikus fázisában, - a Philadelphia kromoszóma-pozitív CML krónikus és akcelerált fázisában, olyanoknál, akik korábbi kezelésre rezisztenciát vagy intoleranciát mutattak, beleértve az imatinibet. Adagolás és alkalmazás: A Tasigna ajánlott dózisa: - az újonnan diagnosztizált, a CML krónikus fázisában lévő betegeknél naponta kétszer 300 mg, - a CML krónikus vagy akcelerált fázisában lévő olyan betegeknél, akik korábbi kezelésre rezisztenciát vagy intoleranciát mutattak, naponta kétszer 400 mg. A kezelést addig kell folytatni, ameddig az a beteg számára előnyös. A naponta kétszer 300 mg-os dózishoz 150 mg-os kapszulák állnak rendelkezésre. A Tasigna -t naponta kétszer kell szedni, kb. 12 órás időközönként, és nem szabad táplálékkal együtt bevenni. Nem szabad táplálékot fogyasztani a dózis bevétele előtti 2 órában és a dózis bevételét követő legalább egy órában. Azoknak a betegeknek az esetében, akik nem képesek a kapszulát lenyelni, a kapszulák tartalmát egy teáskanálnyi almaszószban el lehet keverni, és azt azonnal be kell venni. Egy teáskanálnyi almaszósznál többet, és az almaszószon kívül más ételt fogyasztani tilos Ellenjavallatok: A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Figyelmezetetések: A Tasigna -kezelés thrombocytopenia, neutropenia és anaemia kialakulásával jár. A myelosuppressio általában reverzíbilis és rendszerint kézbentartható volt a Tasigna -kezelés időleges felfüggesztésével vagy dóziscsökkentéssel. Az első két hónapban minden második héten, majd azt követően havonta vagy a klinikai igénynek megfelelő gyakorisággal teljes vérképvizsgálatot kell végezni. A Tasigna óvatosan alkalmazandó olyan betegek esetében, akiknél QT-megnyúlás áll fenn, vagy akiknél jelentős ennek kialakulásának kockázata. (például: ha a nilotinibet nem megfelelő módon szedik erős CYP3A4 inhibitorokkal és/vagy olyan gyógyszerekkel és/vagy ételekkel, amelyek közismerten olyan képességgel rendelkeznek, hogy megnyújtják a QT-távolságot, továbbá hypokalaemia, hypomagnesaemia, veleszületett hosszú QT-szindróma, nem megfelelően kezelt vagy jelentős szívbetegség, nemrégen lezajlott szívinfarktus, pangásos szívelégtelenség, instabil angina, klinikailag jelentős bradycardia, antiarrhythmiás gyógyszerek szedése esetén) A hypokalaemiát, illetve a hypomagnesaemiát a Tasigna alkalmazásának megkezdése előtt korrigálni, majd a kezelés alatt rendszeresen ellenőrizni kell. Olyan Tasigna -t kapó betegeknél, akiknek az anamnézisében szívbetegség vagy jelentős kardiális rizikófaktor szerepel, nem gyakran (0,1-1%) hirtelen halálról számoltak be. Májkárosodott betegeket óvatosan kell kezelni. A májkárosodásnak mérsékelt hatása van a nilotinib farmakokinetikájára. Óvatosság ajánlott olyan betegek esetében, akiknél a kórtörténetben pancreatitis szerepel. A Tasigna nem vehető be táplálékkal együtt. A Tasigna -t a terhesség ideje alatt nem szabad alkalmazni, csak akkor, ha erre egyértelműen szükség van. Fogamzóképes életkorú nőknek hatékony fogamzáságátló módszert kell használniuk a Tasigna -kezelés folyamán. A nők nem szoptathatnak a Tasigna -kezelés ideje alatt. Ritkán előforduló, örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhető. Kerülni kell a grépfrútlé fogyasztását. Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók: A nilotinib óvatosan alkalmazandó olyan betegek esetében, akiknél QT-megnyúlás áll fenn vagy alakulhat ki. Köztük azon betegekkel, akik antiarrhythmiás gyógyszereket, így amiodaront, dizopiramidot, prokainamidot, kinidint és szotalolt vagy egyéb, esetlegesen QT-megnyúlást előidéző gyógyszereket szednek, mint amilyen a klorokvin, halofantrin, klaritromicin, haloperidol, metadon és moxifloxacin. Az erős CYP3A4-gátlókkal, köztük ketokonazollal, itrakonazollal, vorikonazollal, ritonavirrel, klaritromicinnel és telitromicinnel való egyidejű alkalmazást kerülni kell. A CYP3A4-induktor gyógyszerek (pl. fenitoin, karbamazepin, fenobarbitál és lyukaslevelű orbáncfű) egyidejű alkalmazása valószínűleg szintén klinikailag jelentős mértékben csökkenti a nilotinib-expozíciót. Klinikai jelentőséggel bíró gyógyszer-gyógyszer interakció a nilotinib és a warfarin között 25 mg warfarin dózisig nagyon valószínűtlen. A Tasigna egyszeri dózisának adása szájon át alkalmazott midazolámmal egészséges önkéntesek esetében 30%-kal növelte a midazolám-expozíciót. A nilotinib szükség szerint alkalmazható egyidejűleg esomeprazollal vagy más protonpumpa-inhibitorral. Nemkívánatos hatások, mellékhatások: A kezelés következtében kialakult hematológiai toxicitások közé tartozik a myelosuppressio. Klinikailag releváns Gr.3-4 fokozatú hematológiai mellékhatások újonnan diagnosztizált CML krónikus fázisában: thrombocytopenia (10%), neutropenia (12%) és anaemia (3%), Gr.3-4 fokozatú laboreltérések: lipázemelkedés (6%), SGOT emelkedés (1%), SGPT emelkedés (4%), hypophosphataemia (5%), bilirubinszint emelkedés (4%) fordult elő Fázis III. klinikai vizsgálatban. Pleurális és pericardiális folyadékgyülem a Tasigna -t kapó betegek <1%-ánál alakult ki. Gastrointestinalis vérzést a betegek <1%-ánál jelentettek. Klinikailag releváns Gr.3-4 fokozatú hematológiai mellékhatások imatinib rezisztens vagy intoleráns, krónikus vagy akcelerált fázisú CML-ben: thrombocytopenia (CP: 30%, AP: 42%), neutropenia (CP: 31%, AP: 42%) és anaemia (CP: 11%, AP: 27%), Gr.3-4 fokozatú laboreltérések: kreatininszint emelkedés (CP: 1%, AP: <1% ), lipázemelkedés (CP: 18%, AP: 18%), SGOT emelkedés (CP: 3%, AP: 2%), SGPT emelkedés (CP: 4%, AP: 4%), hypophosphataemia (CP: 17%, AP: 15%), bilirubinszint emelkedés (CP: 7%, AP: 9%) fordult elő Fázis II. klinikai vizsgálatban A pleuralis és a pericardialis folyadékgyülem, valamint a folyadékretenció szövődményei a Tasigna -t szedő betegek <1%-ában fordultak elő. Szívelégtelenséget a betegek <1%-a esetében figyeltek meg. Gastrointestinalis vérzést a betegek 1%-a és központi idegrendszeri haemorrhagiát a betegek <1%-a esetében jelentettek. Nem-hematológiai mellékhatások, mely a betegek >5 %-ában jelentkezett: nagyon gyakori fejfájás, hányinger, székrekedés, hasmenés, kiütés, viszketés, fáradtság, gyakori: étvágytalanság, hányás, felhasi fájdalom, hasi fájdalom, alopecia, száraz bőr, erythema, myalgia, arthralgia, izomspazmus, csontfájdalom, végtagfájdalom, gyengeség, perifériás ödéma. Nem-hematológiai mellékhatások, mely a betegek < 5 %-ában jelentkezett, gyakori: folliculitis, papilloma cutis, lázas neutropenia, pancytopenia, lymphopenia, elektrolit-egyensúly zavar (beleértve a hypomagnesaemiát, hyperkalaemiát, hypokalaemiát, hyponatraemiát, hypocalcaemiát, hypophosphataemiát, hypercalcaemiát, hyperphosphataemiát), diabetes mellitus, hyperglykaemia, hypercholesterinaemia, hyperlipidaemia, depresszió, insomnia, szédülés, hypaesthesia, paraesthesia, szemvérzés, periorbitalis ödéma, szemviszketés, conjunctivitis, szemszárazság, vertigo, angina pectoris, arrhytmia (beleértve az atrioventricularis blokkot, a cardialis fluttert, az extrasystolekat, tachycardiát, pitvarfibrillatiót, bradycardiát), palpitatio, QT-megnyúlás az EKG-n, hypertonia, kipirulás, dyspnoe, terhelésre jelentkező dyspnoe, epistaxis, köhögés, dysphonia, pancreatitis, hasi diszkomfort, hasi disztenzió, dyspepsia, flatulentia, kóros májfunkció, éjszakai izzadás, ekcéma, csalánkiütés, erythema, hyperhidrosis, véraláfutás, acne, dermatitis, bőrszárazság, mozgásszervi eredetű mellkasi fájdalom, mozgásszervi eredetű fájdalom, végtagfájdalom, hátfájás, pollakisuria, mellkasi fájdalom, fájdalom (beleértve a nyakfájást és a hátfájást is), láz, mellkasi diszkomfort, rossz közérzet, csökkent thrombocytaszám, emelkedett amilázszint, emelkedett alkalikus foszfatázszint, emelkedett gamma-glutamil-transzferázszint, emelkedett kreatinin-foszfokinázszint, testtömeg-csökkenés, testtömeg-növekedés. Túladagolás: Néhány szándékos nilotinib-túladagolást írtak le, amikor következményesen neutropenia, hányás és álmosság jelentkezett. EKG-eltéréseket vagy hepatotoxicitást nem írtak le. A jelentett esetekben a betegek meggyógyultak. Túladagolás esetén a beteget megfigyelés alatt kell tartani, és megfelelő szupportív kezelésben kell részesíteni. EU törzskönyvi szám ATC-kód Gyógyszernév Kiszer. Fogy.ár EÜ kiemelt EÜ kiemelt EÜ kiemelt (bruttó) tám. kategória támogatás térítési díj EU/1/07/422/ L01XE08 Tasigna 200 mg kemény kapszula 112x Ft EÜ 100%: 36/b Ft 300 Ft május 1. Az időközben bekövetkező árváltozásról részletes információt talál a weboldalon. A gyógyszer alkalmazása előtt kérjük olvassa el a részletes alkalmazási előírást ( Tasigna-X-028; II-029,031-PO-HU) is! Novartis Hungária Kft. (Pharma részleg), 1114 Budapest, Bartók Béla u : tel: * 1. Saglio et al Nilotinib versus Imatinib for Newly Diagnosed Chronic Myeloid Leukemia N Engl J Med. 2010;362(24): ; 2. Nilotinib is effective in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase after imatinib resistance or intolerance: 24-month follow-up results Hagop M. Kantarjian,et al BLOOD, 27 JANUARY 2011 _ VOLUME 117, NUMBER 4; 3. M. Breccia, G. Alimena, Nilotinib and dasatinib first-line: Are we ready for imatinib replacement? Leukemia Research Received 25 January 2011; accepted 3 February Available online 25 February 2011 TAS 15/11 FEB Novartis Hungária Kft. H-1114, Budapest, Bartók Béla út Tel.: ; Fax:

4 Az ADVATE egy tökéletes csomag - az egyetlen teljes hosszúságú, plazmamentes rekombináns FVIII Plazmamentes Az ADVATE kiküszöböli a vérrel terjedõ kórokozók átvitelének veszélyét Kevés vérzés Az ADVATE bizonyítottan hatékony a vérzések megelõzésére és kezelésére 1 3 Alacsony inhibitor incidencia Az ADVATE kezelés során alacsony az inhibitor képzõdési gyakoriság a PTPs betegekben 4,5 BS/2011/089 Lezárva: Rövidített alkalmazási elôírás Octocog alfa (rekombináns VIII-as véralvadási faktor) Egy tiszta választás ADVATE 250 NE/500 NE/1000 NE/1500 NE/2000 NE/3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz. Hatóanyag: 250 NE/500 NE/1000 NE/1500 NE/2000 NE/3000 NE octocog alfa (rekombináns VIII-as véralvadási faktor) injekciós üvegenként. Javallatok: A gyógyszert haemophilia A-ban (öröklött VIII-as faktor hiány) szenvedô betegeknél fellépô vérzés kezelésére és megelôzésére alkalmazzák. Adagolás és alkalmazás: Az adagolást és a faktorpótló kezelés idõtartamát a VIII-as faktor hiány súlyosságának, a vérzés helyének és mértékének, illetve a beteg állapotának függvényében kell meghatározni. Az adagolást a következõ képlet alapján számítják ki: Szükséges egységek (NE) = testtömeg (kg) x a VIII-as faktor szint kívánt emelkedése (%) x 0,5. Bizonyos körülmények között (pl. mérsékelt inhibitortiter mellett) a képlet alapján kiszámítottaknál nagyobb adagok alkalmazása válhat szükségessé. A súlyos haemophilia A-ban szenvedõ betegeknél a vérzés hosszú távú megelõzéséhez szükséges szokásos adag 2-3 naponta NE/ttkg VIII-as faktor. 6 év alatti betegeknél hetente 3-4 alkalommal NE/ttkg VIII-as faktor alkalmazása javasolt. A készítményt intravénásan kell beadni, percenként maximum 10 ml-es sebességgel. Ellenjavallatok: A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával, valamint az egér - vagy hörcsögfehérjékkel szembeni túlérzékenység. Nemkívánatos hatások, mellékhatások: Mint minden intravénásan alkalmazott gyógyszerkészítmény, az ADVATE esetében is felléphetnek allergiás típusú túlérzékenységi reakciók. A betegeket tájékoztatni kell a túlérzékenységi reakció korai jeleirôl, melyek jelentkezése esetén a betegeknek orvoshoz kell fordulniuk. A VIII-as faktort semlegesítô antitestek (inhibitorok) megjelenése a klinikai hatás elégtelenségében nyilvánul meg. Ezekben az esetekben ajánlott a haemophilia kezelésében jártas centrumhoz fordulni. Felhasználhatósági idôtartam: 2 év. A készítményt szobahômérsékleten tartva, legkésôbb három órával az injekció feloldása után be kell adni. Különleges tárolási elôírások: Hûtôszekrényben tárolandó (2 C - 8 C). Nem fagyasztható. A lejárati idô alatt a készítmény egyszeri alkalommal, legfeljebb 6 hónapon át szobahômérsékleten (max. 25 C-on) tárolható, melyet követõen a készítmény hûtôszekrényben nem tárolható. Feloldás: Az aszepszis szabályait betartva a részletes alkalmazási elôírás szerint, a mellékelt BAXJECT II készülék segítségével. Farmakoterápiás csoport: vérzéscsillapítók: VIII-as véralvadási faktor. ATC kód: B02BD02. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Baxter AG, Industriestrasse 67, A-1221 Bécs, Ausztria. A közbeszerzési eljárással beszerezhetõ különkeretes gyógyszerkészítmények fogyasztói árai: ADVATE 1000 NE: ,-Ft; ADVATE 500 NE: ,-Ft; ADVATE 250 NE: 53813,-Ft, amelyek 100% TB támogatással rendelhetõek. (www.oep.hu) A forgalomba hozatalai engedély száma: EU/1/03/271/ (250NE/500NE/1000NE/1500NE/2000NE/3000NE). A magyar nyelvû alkalmazási elõírás teljes szövegét megtalálja az alábbi honlapon: A Baxter, az ADVATE és a BAXJECT II a Baxter International Inc. védjegyzett márkanevei. Baxter Hungary Kft Budapest, Népfürdô u. 22. Tel.: ; Fax: Blanchette V, et al. Plasma and Albumin Free Recombinant Factor VIII (rahf- PFM): Pharmacokinetics, Efficacy and Safety in Previously Treated Pediatric Patients. In press. 2. Tarantino MD, et al. Haemophilia 2004; 10: Gruppo R, et al. Poster presented at The Haemophilia 2006 World Congress, May 21-25, Vancouver, Canada. 4. Luu H, et al. Blood 2007; 110 (11): Abstract Shapiro A. Vascular Health and Risk Management 2007; 3(5): 1-11

5 Tisztelt Kollégák! Kedves Barátaink! A Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság szeretettel üdvözli Önöket a május között Pécsett, a Társaság XXIII. Kongresszusán. A kongresszus legfőbb céljának tekintjük, hogy a szakterületünkön elért eredményekről, betegeink legújabb kezelési lehetőségeiről, munkánk során tapasztalt gondjainkról beszámoljunk, és hogy segítsük egymást a hematológia és a transzfuziológia gyorsan bővülő ismeretanyagának elsajátításában. Célja egy olyan egységes szemlélet kialakítása, mely az onkohematológiai betegek gyógyulását még eredményesebbé teszi. Szeretettel köszöntjük a hematológus és transzfuziológus közösség tagjait, a fiatal és tapasztaltabb kollégákat és a szakdolgozókat egyaránt. Nagyon fontosnak tartjuk az együttgondolkodás elősegítését, a hazai hematológus és transzfuziológus társadalom egységének megerősítését. Nagy megtiszteltetés és elismerés számunkra, hogy összejövetelünket Pécsett rendezhetjük meg, mely 2010-ben Európa Kulturális Fővárosa címet viselhette és ezt a funkciót töltötte be. Ennek keretében számos új létesítménnyel és fejlesztéssel gazdagodott. A programot úgy állítottuk össze, hogy a tudományos munkán túl és azt követően Pécs turisztikai nevezetességeit is megtekinthessék. Masszi Tamás az MHTT elnöke Losonczy Hajna a Szervezőbizottság elnöke Dávid Marianna a Szervezőbizottság titkára A konferencia Főszervezői: Dr. Losonczy Hajna Dr. Dávid Marianna A konferencia Szervezőbizottsága: Dr. Nagy Ágnes Dr. Szomor Árpád Dr. Kosztolányi Szabolcs Dr. Kovács Gábor Dr. Csalódi Renáta Dr. Tóth Orsolya Dr. Mózes Réka A Konferencia további szervezői: Bálint Zita Behulné Kovács Éva Kovács István Somos Éva Szabó Julianna Szalontay Csilla Tábori Vanda Vető Ádámné Dr. Gergely Lajos Dr. Hoffer Izabella Dr. Illés Árpád Dr. Iványi János Dr. Jakab Judit Dr. Kiss Attila Dr. Kiss Csongor Dr. Losonczy Hajna Dr. Masszi Tamás Dr. Matolcsy András Dr. Radványi Gáspár Dr. Reményi Péter Dr. Réti Marienn Dr. Rosta András Dr. Sréter Lídia Dr. Udvardy Miklós Dr. Varga Gyula Dr. Vályi Nagy István Dr. Vezendi Klára Dr. Vörös Katalin Tudományos Bizottság: Dr. Benedek Szabolcs Dr. Borbényi Zita Dr. Dávid Mariann Dr. Demeter Judit Dr. Egyed Miklós Dr. Fekete Sándor Dr. Gasztonyi Zoltán Legjobb poszter díja: A szervezőbizottság három értékes poszter-díjat adományoz a legjobb tudományos értékkel bíró munkáknak. A díjak odaítélése független bizottság pontozásos értékelése alapján történik. A Biráló Bizottság: Dr. Domján Gyula elnök Dr. Jakó János Dr. Kajtár Pál Dr. Kovács Gábor Dr. Krenács László Dr. Mátrai Zoltán Dr. Méhes Gábor Dr. Nagy Ágnes Dr. Szomor Árpád

6 Inhibitor ellenes faktor-komplex Nagyobb szabadság az inhibitoros betegeknek A FEIBA hatékonyan alkalmazható a hosszú távú profilaxisra 1,2,3,4,5,6 A FEIBA bizonyítottan hatékony az on-demand kezelésre 7,8,9,10,11 A FEIBA nélkülözhetetlen az inhibitor terápiában 11 BS/2011/090 Lezárva: Rövidített alkalmazási elõírás: FEIBA NF 500 Egység/20ml és FEIBA NF 1000 Egység/20ml por és oldószer oldatos injekcióhoz Összetétel porampullánként: FEIBA NF 500 Egység/20ml por és oldószer oldatos injekcióhoz: 500 FEIBA Egység inhibitor ellenes faktor-komplex. FEIBA NF 1000 Egység/20ml por és oldószer oldatos injekcióhoz: 1000 FEIBA Egység inhibitor-ellenes faktor-komplex. A FEIBA NF por (javarészt aktiválatlan) II., IX. és X. alvadási faktorokat, továbbá aktivált VII. faktort is tartalmaz. A VIII. faktor koaguláns antigén (F VIII C:Ag) szintje kisebb, mint 0,1 E/l. JA: vérzés megelõzése és kezelése VIII. faktor inhibitor megjelenésével szövõdött A haemophiliában, IX. faktor inhibitor megjelenésével szövõdött B haemophiliában és veleszületetten nem haemophiliás, azonban VIII., XI., vagy XII. faktor elleni szerzett inhibitorokat hordozó betegek esetében. AD: A FEIBA NF adagja általában E/ttkg. Az egyszeri adag nem haladhatja meg a 100 E/ttkg-ot; napi dózisként legfeljebb 200 E/ttkg adható. Mûtéti vérzések esetén a maximális napi adag betartásával E/ttkg adható legfeljebb 6 óránként. Vérzés-profilaxisként E/ttkg a javasolt adag másnaponta, mely napi 100 E/ttkg-ig növelhetõ. A FEIBA NF együtt alkalmazható VIII-as faktor koncentrátummal E/ttkg adagban napi kétszer addig, amíg az inhibitor szintje 2 BE-re csökken. EL: A következõ körülmények között csak abban az esetben adható FEIBA NF, ha - pl. rendkívül magas inhibitor miatt - a megfelelõ alvadási faktor koncentrátum adása minden bizonnyal hatástalannak bizonyul: disszeminált intravaszkuláris koaguláció (DIC), miokardiális infarktus, akut trombózis és/vagy embólia. MH: DIC, miokardiális infarktus, fájdalom a beadás helyén, túlérzékenységi reakciók, urticaria, anafilaxiás reakció, vérnyomás csökkenés, hypaesthesia, embólia, melyek gyakorisága nem ismert. Farmakoterápiás besorolás: aktivált protrombin komplex VIII. faktor elleni antitestek közömbösítésére. ATC kód: B02B D03. Osztályozás: II./2 csoport (Sz). A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Baxter Hungary Kft., Budapest. A forgalomba hozatali engedély száma: OGYI-T-1804/01 (FEIBA NF 500 Egység/20ml por és oldószer oldatos injekcióhoz) OGYI-T-1804/02 (FEIBA NF 1000 Egység/20ml por és oldószer oldatos injekcióhoz). Kérjük, hogy felírás elõtt olvassa el az érvényben levõ alkalmazási elõírást. A közbeszerzési eljárással beszerezhetõ különkeretes gyógyszerkészítmények fogyasztói árai: FEIBA NF 1000 E/20 ml: ,-Ft; FEIBA NF 500 E/20 ml: ,-Ft, amelyek 100% TB támogatással rendelhetõek. (www.oep.hu) A Baxter és a FEIBA a Baxter International Inc. védjegyzett márkanevei. Referenciák: 1. Lessinger C, et al. Haemophilia 2007; 1-7; 2. Ewing N, et al. J Thromb Haemost 2005; 3 (Suppl. 1): abstract P2036; 3. Valentino L, et al. Poster presented at: XXVI International Congress of the World Federation of Hemophilia; October 17-21,2004; Bangkok, Thailand; 4. Escuriola-Ettingshausen C, et al. J Thromb Haemost 2003; ISSN:1740, 3340; 5. Hilgartner M, et al. Haemophilia 2003; 9: ; 6. Kreuz W, et al. Annals of Hematology 2001; 80 (Suppl. 1): abstract 138; 7. Négrier C, et al. J Thromb Haemost 1997; 77: ; 8. Hilgartner MW, et al. Transfusion 1990; 30: ; 9. Hilgartner MW, Knatterud GL and The FEIBA Study Group. Blood 1983; 61:36-40; 10. Sjamsoedin LJM, et al. The New England Journal of Medicine 1981; 305: ; 11. Astermark J, et al. Blood 2007; 109(2): Baxter Hungary Kft Budapest, Népfürdô u. 22. Tel.: ; Fax:

7 2011. május 26. csütörtök PROGRAM május 26. csütörtök MEGNYITÓ Bódis József a PTE rektora Miseta Attila a PTE AOK dékánja Masszi Tamás az MHTT elnöke Losonczy Hajna a Szervezőbizottság elnöke Dávid Marianna a Szervezőbizottság titkára I. A. SZEKCIÓ: HAEMOPOETICUS ŐSSEJT-TRANSZPLANTÁCIÓ ALLOGÉN Dávid (NAGYTEREM) Marianna a Szervezőbizottság titkára Üléselnökök: Reményi Péter, Dávid Marianna HSCT-hez kapcsolódó HLA-tipizálás molekuláris biológiai módszerekkel Tordai Attila Allogén transzplantációs eredményeink myelofibrosisban csökkentett intenzitású kondicionálással Masszi Tamás Húszéves a Magyar Csontvelődonor Regiszter Rajczy Katalin The use of stem cells from FamiCord the biggest commercial cord blood bank in Central and East Europe Dariusz Boruczkowski (PL) Köldökvér-őssejt-transzplantáció gyermekkorban eredmények Kriván Gergely Allogén őssejt-transzplantáció krónikus myeloid leukémiában a második generációs tirozin kináz gátlók korában Bátai Árpád Redukált intenzitású kondícionálást követő allogén perifériás őssejttranszplantációs eredményeink myelodysplasiás és akut myeloid leukémiás betegeinknél Csukly Zoltán 7

8 2011. május 26. csütörtök Tacrolimus és rövid idejű sirolimus gyógyszer kombináció a graft versus host betegség megelőzésre Reményi Péter Micafungin alkalmazása onkohematológiai és őssejt-transzplantált betegekben Sinkó János Problematic fungal infections in SCT setting in children Petr Sedláček (CZ) EBÉDSZÜNET I. B. SZEKCIÓ: VELESZÜLETETT VÉRZÉKENYSÉGEK (PÁRHUZAMOS SZEKCIÓ AZ EMELETEN) Üléselnökök: Boda Zoltán, Nagy Ágnes Mode of action and monitoring possibilities of FVIII bypassing agents Katalin Váradi (A) Individualisation of treatment of haemopilia patients with inhibitor Peter Salaj (CZ) FEIBA prophylaxis nagy titerű inhibitoros haemophiliás betegekben, sikertelen immuntolerancia indukciós kezelés után Boda Zoltán Inhibitoros haemophiliás betegek műtéti előkészítése Nemes László Korai, rendszeres, kis dózisú faktorpótlás jelentősége korábban még nem kezelt haemophiliás kisgyermekekben Kardos Mária Enyhe haemophiliás betegek vérzéseinek specifikuma, és a kezelés problémái Nagy Ágnes A hazai haemophilia ellátás sikertörténete Vezendi Klára EBÉDSZÜNET 8

9 2011. május 26. csütörtök II. A. SZEKCIÓ: TRANSZFUZIOLÓGIA (NAGYTEREM) Üléselnökök: Masszi Tamás, Hoffer Izabella, Baróti-Tóth Klára AZ MHTT TRANSZFUZIOLÓGIAI NAGYDÍJÁNAK ÁTADÁSA HOFFER IZABELLÁNAK Immunhaematologia szerepe a klinikai transzfuziológiai gyakorlatban Hoffer Izabella AZ MHTT TRANSZFUZIOLÓGIAI TISZTELETBELI TAGSÁGI DIPLOMÁJÁNAK ÁTADÁSA HARALD KLÜTERNEK Red Cells and beyond Transfusion Medicine in 2011 Harald Klüter Haemovigilancia: Transzfúzióval kapcsolatos káros események monitorozása Nagy Sándor Haemovigilancia: Nemzetközi kitekintés Baróti Tóth Klára Veleszületett vérzékenyek gondozása az OVSZ intézeteiben Kikindai Katalin KÁVÉSZÜNET Gyakori vércsoport antigén elleni antitesttel rendelkező betegek transzfúziós esélyei Csernus Zita Fókuszban a vérbiztonság: kockázatok és megelőzésük Barna T. Katalin Vas megye vérellátása, igények és lehetőségek Jáger Rita VIII. véralvadási faktor készítmények alkalmazása Magyarországon Kalász László 9

10 2011. május 26. csütörtök II. B. SZEKCIÓ: SZERZETT VÉRZÉKENYSÉGEK I. (PÁRHUZAMOS SZEKCIÓ AZ EMELETEN) Üléselnökök: Réti Marienn, Prohászka Zoltán Atípusos haemolyticus uraemiás syndroma: genetikai eltérések prognosztikus jelenősége Réti Marienn Komplementaktiváció thrombotikus thrombocytopeniás purpurában Réti Marienn ADAMTS13 gátló antitest pozitív relabáló TTP-s beteg sikeres terhessége Gadó Klára Szekunder TTP/HUS előfordulása belgyógyászati betegségekben Farkas Péter D-vitamin kedvező hatása immunthrombocytopeniában Szerafin László KÁVÉSZÜNET II. C. SZEKCIÓ: HAEMOPOETICUS ŐSSEJT-TRANSZPLANTÁCIÓ AUTOLÓG (PÁRHUZAMOS SZEKCIÓ AZ EMELETEN) Üléselnökök: Szomor Árpád, Kiss Attila A primer rezisztens Hodgkin kór autológ őssejt-transzplantációja Dávid Marianna A graft tumor-kontamináció jelentősége autológ hemopoetikus őssejttranszplantációban T-sejtes non-hodgkin lymphomában Szomor Árpád Autolog haemopoeticus őssejt-átültetés köpenysejtes lymphomában Rejtő László Myeloma multiplexes betegek autolog haemopoetikus őssejttranszplantációja Kiss Attila 10

11 2011. május 26. csütörtök Az immunrendszer regenerációjának vizsgálata autoimmun betegekben autológ őssejt-transzplantációt követően Váróczy László NAGYTEREM KÖNYVBEMUTATÓ KÖZGYŰLÉS I. ELNÖKI BESZÁMOLÓ PÉTERFY MIKLÓS EMLÉKÉREM ÁTADÁSA WELCOME PARTY Zenei program és fogadás a Kodály Központban Zongorakoncert a nagyteremben Svédasztalos állófogadás az aulában 11

12 2011. május 27. péntek május 27. péntek III. A. SZEKCIÓ: ACUT LEUKAEMIÁK (NAGYTEREM) Üléselnökök: Masszi Tamás, Fekete Sándor, Pajor László Options for New Treatments in AML Alan K. Burnett (UK) AZ MHTT HEMATOLÓGIAI NAGYDÍJÁNAK ÁTADÁSA FEKETE SÁNDORNAK Az akut leukémiák diagnosztikájának és terápiájának fejlődéséről (Vissza- és széttekintés) Fekete Sándor Akut limfoblasztos leukémia serdülő és fiatal felnőtt korban Kiss Csongor Clofarabin kezelés refrakter/recidiv gyermekkori leukémiában Kovács Gábor A genetikai eltérések prognosztikai értéke akut myeloid leukémiában Oláh Éva A JAK2 46/1 haplotípus prognosztikai szerepe normál kariotípusú akut myeloid leukémiában Nahajevszky Sarolta KÁVÉSZÜNET Az fms-szerű tirozin kináz 3 internal tandem duplikáció vizsgálata akut myeloid leukémiában: a kombináció, a mennyiség vagy a méret a lényeg? Andrikovics Hajnalka Az őssejt-transzplantáció jelentősége az FLT3 internal tandem duplikáció pozitív akut myeloid leukaemia kezelésében Bátai Árpád In utero leukemogenezis. Pre-leukémiás klón azonosítása t(12;21)+ gyermekkori akut limfoblasztos leukémiában 12 Pajor László

13 2011. május 27. péntek Az NPMc+ AML kimutatása és klinikai jellemzői Bedekovics Judit A galaktomannan vizsgálat szerepe az aspergillosis diagnosztikában Sinkó János III.B. SZEKCIÓ: LYMPHOPROLIFERATÍV BETEGSÉGEK I. (PÁRHUZAMOS SZEKCIÓ AZ EMELETEN) Üléselnökök: Illés Árpád, Molnár Zsuzsanna 9 30 Histiocitosis retrospektíva a Temesvári III-as számú Gyermekklinika tapasztalatában Cucuruz Maria (RO) 9 45 A CHEAP vizsgálat második interim analízise Hodgkin-lymphomában Illés Árpád Miért R-CHOP-14 kezelést adjunk primer mediasztinális lymphomában? Schneider Tamás Klinikai megfigyelések extranodalis natural killer /T sejtes lymphomában Piukovics Klára KÁVÉSZÜNET A radioterápiát megelőzően végzett FDG PET/CT vizsgálat pontossága korai Hodgkin lymphomában Molnár Zsuzsanna Hodgkin lymphoma kezelését követően kialakult harmadik malignus betegség Várady Erika Tumort infiltráló T sejtek vizsgálata DLBCL betegek nyirokcsomójában Gergely Lajos A köpenysejtes lymphoma prognózisa smipi szerint két centrum 11 éves beteganyagában Modok Szabolcs 13

14 2011. május 27. péntek Yttrium-90-ibritumomab tiuxetan (Zevalin) kezeléssel szerzett tapasztalataink folliculáris lymphomában között Nagy Zsolt EBÉDSZÜNET IV. SZEKCIÓ: LYMPHOPROLIFERATÍV BETEGSÉGEK II. (NAGYTEREM) Üléselnökök: Udvardy Miklós, Losonczy Hajna Prognosztikai faktorok CLL-ben Losonczy Hajna AZ MHTT HEMATOLÓGIAI TISZTELETBELI TAGSÁGI DIPLOMÁJÁNAK ÁTADÁSA MICHAEL HALLEKNEK Current management of chronic lymphocytic leukemia Michael Hallek (D) Ofatumumab (Arzerra) alkalmazása előrehaladott chronicus lymphoid leukémiában Mátrai Zoltán Új szemlélet a follicularis lymphoma kezelésében Borbényi Zita A hazai HUSOM vizsgálat interim analízisének eredményei Schneider Tamás A köpenysejtes lymphoma kezelése. A REMENY vizsgálat interim analízisének eredményei Udvardy Miklós 14

15 2011. május 27. péntek POSZTER SZEKCIÓ (PÁRHUZAMOSAN 6 SZEKCIÓ) 1. TRANSZFUZIOLÓGIA elnökök: Vörös Katalin, Jakab Judit P001 P002 P003 P004 P005 P006 P007 P008 P009 P010 A granulocyta koncentrátum reneszánsza Kalász László Immunhematológiai terhesgondozás: D-variáns antigén vizsgálatok Kálmán Flóra Terápiás plasmaferesissel szerzett tapasztalataink között Lantai Szilvia Véradók alacsony hemoglobin (Hb) szint miatti kiszűrésének kérdőíves elemzése Pászthy Vera Új véradásszervezési formák bevezetése Siba Krisztina Terhességben jelentkező allo és autoantitest két eset bemutatása kapcsán Szabó Krisztina Vörösvérsejt ellenes antitestek kor, nem és vizsgálati csoportok szerinti elemzése között Szederjesi Attila Vérválasztás Akut leukémiás betegeknek Szekeres Veronika Előállítási technológia és a trombocita transzfúzió hatékonyság összefüggései Tápai Katalin Posttranszfúziós purpura: differenciáldiagnosztikai problémák egy ritka transzfúziós szövődmény kapcsán (esetbemutatás) Tóth Orsolya 15

16 2. ITP/TTP/HAEMOSTASIS elnökök: Nemes László, Vezendi Klára P011 P012 P013 P014 P015 P016 P017 P018 P019 P020 P021 A kezelések hatékonyságának felmérése gyermekkori ITP-ben Bánusz Rita A TTP syndromáról eseteink kapcsán Klucsik Zsolt A thrombotikus thrombocytopeniás purpura rituximab kezelésével szerzett tapasztalataink 3 eset kapcsán Kovács Gábor Hirtelen halál thromboticus thrombocytopeniás purpurában (TTP): esetismertetés Pettendi Piroska Mabthera kezelés thrombotikus thrombocytopenias purpurában Rázsó Katalin Romiplostim kezelés mellett elvégzett splenectomia hatékonysága terápia refrakter ITP-ben Simon Zsófia Vérzékeny betegek gondozása intézetünkben Dancza Tímea Radiosynovectomia helye a haemarthropathia kezelésében különös tekintettel inhibitoros haemophiliára Kardos Mária A TAFI és a XIII-as faktor együttes szerepe az V-ös faktor Leiden mutáció okozta csökkent fibrinolízisben Koncz Zsuzsa A faktorkészlet hiányának veszélyei veleszületett vérzékenységben, különös tekintettel inhibitoros haemophiliában szenvedő gyermekekre Mammel Marianna Kontrollált LMWH profilaxis jelentősége habituális abortusz diagnózisban Mózes Réka 16

17 P022 P023 Antithrombin deficiens betegek klinikai jellemzése és genetikai hátterének vizsgálata Selmeczi Anna Szerzett gátlótestes hemophiliával szerzett tapasztalataink Várkonyi Andrea 3. LYMPHOMA/MYELOMA elnökök: Radványi Gáspár, Schneider Tamás P024 P025 P026 P027 P028 P029 P030 P031 Megfigyeléseink LGL leukémiában Adamkovich Nóra Intraocularis lymphoma Deák Margit Beáta Palliatív kezelés intrathecalis rituximabbal Deák Margit Beáta Különös kórlefolyású, diagnosztikus nehézséget okozó lymphoma Deák Margit Beáta Hepatosplenicus T-sejtes lymphoma eseteink klinikopatológiai jellemzése Dobi Deján Az interim FDG-PET prognosztikai értéke kemo-immunoterápiával kezelt non-hodgkin limfómák esetén Györke Tamás Citogenetikai aberrációk vizsgálata plazmasejtes myelomában fluoreszcens in situ hibridizációval Holczer-Nagy Zsófia Szerzett C1-inhibitor hiány és lymphoproliferativ betegségek együttes előfordulása 3 eset ismertetése Horváth Laura 17

18 2011. május 27. péntek P032 P033 P034 P035 P036 P037 P038 P039 P040 Szerológiai prognosztikai markerek vizsgálata nagyszámú Non-Hodgkin limfómás betegen Irsai Gábor A perifériás sensoros neuropathia vizsgálati módszerei és előfordulása, valamint az anti-myelin-asszociált glikoprotein (anti-mag) pozitivitás gyakorisága Waldenström macroglobulinaemiával kezelt betegekben Istenes Ildikó Disease characteristics in patients with multiple myeloma in connection with NFκB1-94ins/delATTG polymorphism Koszarska Magdalena Primer központi idegrendszeri T-sejtes lymphoma egy eset kapcsán Miltényi Zsófia Bortezomib subcutan és intravénás alkalmazásakor fellépő mellékhatásprofil értékelésé myeloma multiplex miatt kezelt betegeinknél Nagy Zsolt Kétoldali vesetumor és Non-Hodgkin lymphoma együttes előfordulása (esetismertetés) Papp Mária Köpenysejtes lymphoma kezelésének új útjai beteganyagunkban Rajnics Péter Diffúz nagy B-sejtes lymphoma késői intraocularis, majd intracerebralis relapszusának sikeres kezelése Szijártó Zsuzsanna Ofatumumab alkalmazása follicularis lymphomában rituximabra túlérzékeny betegünknél Tajti Balázs 18

19 2011. május 27. péntek 4. CML/MPS elnökök: Iványi János, Matolcsy András P041 P042 P043 P044 P045 P046 P047 P048 P049 P050 P051 Krónikus myeloid leukemia és terhesség: Esetek ismertetése és szakmai ajánlások Alizadeh Hussain A klinikus tapasztalata Altai Elvira BCR-ABL fúziós protein gyors kimutatása áramlási citometriai módszerrel Hevessy Zsuzsanna Szokatlan lefolyású krónikus myeloid leukaemia egy eset kapcsán Márton Adrienn Tirozin kináz inhibitor rezisztencia mechanizmusok krónikus myeloid leukémiában Meggyesi Nóra BCR-ABL 7.exon deléció: tirozin kináz inhibitor rezisztencia mechanizmus-e krónikus myeloid leukémiában? Meggyesi Nóra Imatinib rezisztenciát okozó ABL gén mutációk a II. generációs tirozin kináz inhibitor terápia tükrében Rajnai Hajnalka Essentialis thrombocythaemia és b-thalassaemia minor együttes előfordulása 2 betegnél, esetismertetés Reményi Gyula Krónikus myeloid leukaemia (CML) kezelése az elmúlt tíz évben. Egy decentrum eredményei Ujj György Glivec és Sprycel rezisztens CML Kiss Miklós A T315I mutáció jelentősége tirozin kináz inhibitor rezisztenciában Bors András 19

20 2011. május 27. péntek 5. CLL/ŐSSEJT-TRANSZPLANTÁCIÓ elnökök: Mátrai Zoltán, Barta Anikó P052 P053 P054 P055 P056 P057 P058 P059 P060 P061 A CD23 izoformák megjelenése és szerepe a CLL-ben Barna Gábor Fludarabin, cyclophosphamid, rituximab (FCR) protokollal szerzett tapasztalataink krónikus lymphoid leukaemiában Batár Péter Epitheliotrop T-sejtes limfóma sikeres kezelése Mab-Cambath-tal B-CLL miatt gondozott betegnél Bereczki Ágnes Kezdeti tapasztalataink lymphocyta lipoprotein-lipáz biológiai aktivitás méréssel CLL-ben Gacsal Nikoletta Timidin-kináz aktivitás mérése és referencia-tartomány meghatározása Szánthó Eszter A Gumprecht-rögök arányának prognosztikus értéke krónikus lymphoid leukaemiában (CLL) Szerafin László Béta thalassaemiához társuló rossz prognózisú CLL sikeres kezelése fludarabin és alemtumuzab adásával Tamáska Péter CLL tegnap és ma első tapasztalataink R-FC terápiával Wallacher Magdolna Pre-transzplantációs aktivitás a Semmelweis Egyetem III.sz Belgyógyászati Klinikáján ben Farkas Péter Késői relapszus autológ hemopoetikus őssejt-transzplantáció után anapláziás nagysejtes lymphomában Farkas László 20

2014. május 23-án (PÉNTEK) 8:30-18:15-ig.

2014. május 23-án (PÉNTEK) 8:30-18:15-ig. 2014. május 23-án (PÉNTEK) 8:30-18:15-ig. 8:30 10:10 Follicularis lymphomák Üléselnökök: Borbényi Zita, Schneider Tamás SZÜNET A FOLLICULARIS LYMPHOMA KIALAKULÁSÁBAN ÉS PROGRESSZIÓJÁBAN SZEREPET JÁTSZÓ

Részletesebben

TANULSÁGOS KLINIKOPATOLÓGIAI LYMPHOMÁS ESETEK

TANULSÁGOS KLINIKOPATOLÓGIAI LYMPHOMÁS ESETEK TANULSÁGOS KLINIKOPATOLÓGIAI LYMPHOMÁS ESETEK 2013. március 1 2. Szeged, Hotel Forrás PROGRAM 2013. március 1., péntek 15 45 17 45 I. SZEKCIÓ Üléselnök: Matolcsy András, Udvardy Miklós Köszöntő: Illés

Részletesebben

IV. Miskolci Myeloma Konferencia 2012. február 17-18. Lillafüred, Palotaszálló

IV. Miskolci Myeloma Konferencia 2012. február 17-18. Lillafüred, Palotaszálló IV. Miskolci Myeloma Konferencia 2012. február 17-18. Lillafüred, Palotaszálló FEBRUÁR 17. péntek 11 órától Regisztráció 12.30-13.30: Szendvicsebéd, kávé, üdítő 13.30: Megnyitó, köszöntések Prof. Dr. Udvardy

Részletesebben

Magyar Hematológiai és Transzfúziológiai Társaság. 19. Lymphoma Konferencia 2014. Tata Tatabánya

Magyar Hematológiai és Transzfúziológiai Társaság. 19. Lymphoma Konferencia 2014. Tata Tatabánya Magyar Hematológiai és Transzfúziológiai Társaság 19. Lymphoma Konferencia 2014. Tata Tatabánya PROGRAMFÜZET Konferencia helyszíne: Old Lake Golf Hotel Tata Gottwald Hotel Tata Időpont: 2014. május 22

Részletesebben

Er teljes és tartós vérnyomáscsökkentés 1,2 Kett s kardiovaszkuláris védelem 3 Javuló beteg-együttm ködés 4 Flexibilis alkalmazhatóság 5

Er teljes és tartós vérnyomáscsökkentés 1,2 Kett s kardiovaszkuláris védelem 3 Javuló beteg-együttm ködés 4 Flexibilis alkalmazhatóság 5 Mesteri kombinációk Er teljes és tartós vérnyomáscsökkentés 1,2 Kett s kardiovaszkuláris védelem 3 Javuló beteg-együttm ködés 4 Flexibilis alkalmazhatóság 5 Rövidített alkalamazási előírás Covercard 5

Részletesebben

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend)

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend) A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (eljárásrend) Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2013. június 26.

Részletesebben

III. Miskolci Myeloma Konferencia

III. Miskolci Myeloma Konferencia III. Miskolci Myeloma Konferencia 2009. október 16 17. Hunguest Hotel Palota Lillafüred, Erzsébet sétány 1. Program Amikor a krónikus fázisú CML-es betegek REZISZTENSSÉ VAGY INTOLERÁNSSÁ válnak imatinibre...

Részletesebben

2014. május 22-én (CSÜTÖRTÖK) 11:00-18:00-ig.

2014. május 22-én (CSÜTÖRTÖK) 11:00-18:00-ig. 2014. május 22-én (CSÜTÖRTÖK) 11:00-18:00-ig. 11:00 13:00 Hodgkin lymphoma EBÉD ÚJDONSÁGOK A HODGKIN LYMPHOMA ELSŐDLEGES KEZEL ÉSÉBEN Molnár Zsuzsa Országos Onkológiai Intézet, Kemoterápia A Belosztály,

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Tasigna 150 mg kemény kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 150 mg nilotinib kemény kapszulánként (hidroklorid-monohidrát formájában). Ismert

Részletesebben

Bevezetı, a tanfolyam rendjének ismertetése A hazai hematológia története Az ıssejtek eredete, fejlıdése és öregedése

Bevezetı, a tanfolyam rendjének ismertetése A hazai hematológia története Az ıssejtek eredete, fejlıdése és öregedése Hematológiai Szakvizsga Elıkészítı tanfolyam 2011. 01. 31-02. 17. Helyszín: Semmelweis Egyetem ÁOK I. Belgyógyászati Klinika, Könyvtár 1083 Budapest, Korányi S. u. 2/a Elıadás napja Idıpont Hossz Elıadás

Részletesebben

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja (finanszírozási eljárásrend) Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest,

Részletesebben

III. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ

III. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ III. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ 11 ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 12 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Dexrazoxán tartalmú gyógyszer (lásd I. Melléklet) 500 mg por oldatos infúzióhoz. [Lásd I. Melléklet

Részletesebben

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási protokollja Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2009. szeptember 15. 1 1. Azonosítószám:

Részletesebben

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓ VONATKOZÓ PONTJAI

III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓ VONATKOZÓ PONTJAI III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS A BETEGTÁJÉKOZTATÓ VONATKOZÓ PONTJAI Megjegyzés: Ezek az alkalmazási előírásnak és a betegtájékoztatónak a bizottsági határozat idején érvényes módosításai. A bizottsági

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE SPRYCEL 20 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 20 mg dazatinib (monohidrát formájában) filmtablettánként. Ismert hatású segédanyagok:

Részletesebben

A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója

A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója 1 A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója Hatóanyag/hatóanyagcsoport paracetamol ATC N02BE01 Érintett készítmény(ek) Magyarországon Paracetamol Teva 10 mg/ml oldatos infúzió (MAH: Teva Gyógyszergyár Zrt.,

Részletesebben

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Gadó Klára Semmelweis Egyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Antifoszfolipid szindróma Artériás és vénás thrombosis Habituális vetélés apl antitest jelenléte Mi

Részletesebben

Az oldat tartalma milliliterenként: humán plazmaprotein... 200 mg (legalább 98%-os tisztaságú IgG)

Az oldat tartalma milliliterenként: humán plazmaprotein... 200 mg (legalább 98%-os tisztaságú IgG) 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Hizentra 200 mg/ml oldatos injekció bőr alá történő beadásra 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Humán normál immunglobulin (SCIg). Az oldat tartalma milliliterenként: humán

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,

Részletesebben

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteit érintő módosítások

III. melléklet. Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteit érintő módosítások III. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató vonatkozó fejezeteit érintő módosítások Megjegyzés: Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató módosításait értelemszerűen a referencia-tagállammal

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELÕÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELÕÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELÕÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz 2. MINÕSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL A koncentrátum oldatos infúzióhoz milliliterenként

Részletesebben

III. melléklet Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató egyes fejezeteinek módosításai

III. melléklet Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató egyes fejezeteinek módosításai III. melléklet Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató egyes fejezeteinek módosításai 34/42 A. Alkalmazási előírás 4.1 Terápiás javallatok [a jelenleg elfogadott indikációk törlendők és a következőkkel

Részletesebben

A Magyar Hematológiai és Transzfúziológiai Társaság XXII. Kongresszusa

A Magyar Hematológiai és Transzfúziológiai Társaság XXII. Kongresszusa A Magyar Hematológiai és Transzfúziológiai Társaság XXII. Kongresszusa Programfüzet Szeged, 2009. május 14 16. Tisztelt Kollégák! A Magyar Hematológiai és Transzfúziológiai Társaság szeretettel várja Önöket

Részletesebben

MAGYAR GASZTROENTEROLÓGIAI TÁRSASÁG ENDOSZKÓPOS SZEKCIÓ ÉS AZ ERDÉLYI GASZTROENTEROLÓGUSOK NEGYEDIK KÖZÖS KONGRESSZUSA 2016. ÁPRILIS 22-24.

MAGYAR GASZTROENTEROLÓGIAI TÁRSASÁG ENDOSZKÓPOS SZEKCIÓ ÉS AZ ERDÉLYI GASZTROENTEROLÓGUSOK NEGYEDIK KÖZÖS KONGRESSZUSA 2016. ÁPRILIS 22-24. MAGYAR GASZTROENTEROLÓGIAI TÁRSASÁG ENDOSZKÓPOS SZEKCIÓ ÉS AZ ERDÉLYI GASZTROENTEROLÓGUSOK NEGYEDIK KÖZÖS KONGRESSZUSA 2016. ÁPRILIS 22-24. Helyszín: Csíkszereda Jakab Antal Konferencia Központ Maros,

Részletesebben

Ismert hatású segédanyag: 0,61 mmol (1,41 mg) nátriumot tartalmaz milliliterenként.

Ismert hatású segédanyag: 0,61 mmol (1,41 mg) nátriumot tartalmaz milliliterenként. 1. A GYÓGYSZER NEVE Zantac 25 mg/ml oldatos injekció 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 25 mg ranitidin (28 mg ranitidin-hidroklorid formájában) milliliterenként. 50 mg ranitidin 2 ml oldatban ampullánként.

Részletesebben

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Aspirin 500 mg tabletta acetilszalicilsav

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára. Aspirin 500 mg tabletta acetilszalicilsav Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Aspirin 500 mg tabletta acetilszalicilsav Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára

Részletesebben

Maprelin. Maprelin 75µg/ml oldat injekciós sertések számára A.U.V. Biotechnikai felhasználásra, csoportok vagy állományok kezelésére.

Maprelin. Maprelin 75µg/ml oldat injekciós sertések számára A.U.V. Biotechnikai felhasználásra, csoportok vagy állományok kezelésére. Maprelin Maprelin 75µg/ml oldat injekciós sertések számára A.U.V Biotechnikai felhasználásra, csoportok vagy állományok kezelésére. Maprelin 75 μg/ml 1.A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ

Részletesebben

Az állapot súlyosságától függően prekóma vagy kóma esetében 24 óra alatt az adag 8 ampulláig emelhető.

Az állapot súlyosságától függően prekóma vagy kóma esetében 24 óra alatt az adag 8 ampulláig emelhető. 1. A GYÓGYSZER NEVE Hepa-Merz 0,5 g/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 db 10 ml-es ampulla 5 g L-ornitin-L-aszpartátot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját

Részletesebben

EVIDENCIÁK STATISZTIKÁK KÉTSÉGEK A DIABÉTESZBEN

EVIDENCIÁK STATISZTIKÁK KÉTSÉGEK A DIABÉTESZBEN EVIDENCIÁK STATISZTIKÁK KÉTSÉGEK A DIABÉTESZBEN A Semmelweis Egyetem II. sz. Belgyógyászati Klinika és a Diabetológia és Anyagcsere Alapítvány közös továbbképző tudományos rendezvénye 2014. október 10-11.

Részletesebben

Hypertonia kezelésére önmagában vagy egyéb antihipertenzívumokkal, pl. béta-blokkolókkal, diuretikumokkal vagy ACE-inhibitorokkal kombinálva.

Hypertonia kezelésére önmagában vagy egyéb antihipertenzívumokkal, pl. béta-blokkolókkal, diuretikumokkal vagy ACE-inhibitorokkal kombinálva. 1. A GYÓGYSZER NEVE Lacipil 2 mg filmtabletta Lacipil 4 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 2 mg, ill. 4 mg lacidipin filmtablettánként. Ismert hatású segédanyag: laktóz-monohidrát. A

Részletesebben

MabThera. rituximab. Milyen típusú gyógyszer a MabThera? Milyen betegségek esetén alkalmazható a MabThera? EPAR-összefoglaló a nyilvánosság számára

MabThera. rituximab. Milyen típusú gyógyszer a MabThera? Milyen betegségek esetén alkalmazható a MabThera? EPAR-összefoglaló a nyilvánosság számára EMA/614203/2010 EMEA/H/C/000165 EPAR-összefoglaló a nyilvánosság számára rituximab Ez a dokumentum a -ra vonatkozó európai nyilvános értékelő jelentés (EPAR) összefoglalója. Azt mutatja be, hogy az emberi

Részletesebben

MHTT Lymphoma Konferencia 2014. május 22-24.

MHTT Lymphoma Konferencia 2014. május 22-24. MHTT Lymphoma Konferencia 2014. május 22-24. Május 22. csütörtök 10:30-11:00 Megnyitó 11:00 13:00 Hodgkin lymphoma Üléselnökök: Illés Árpád, Molnár Zsuzsa ÚJDONSÁGOK A HODGKIN LYMPHOMA ELSŐDLEGES KEZELÉSÉBEN

Részletesebben

2013.május 23. csütörtök

2013.május 23. csütörtök MHTT XXIV. kongresszusa, Debrecen, Lovarda Egyetemi Kulturális és Szórakoztató Központ 2013.május 23. csütörtök 09:30 ÉRKEZÉS, REGISZTRÁCIÓ 10:30 BÜFÉ 10:50 MEGNYITÓ Prof. Dr. Paragh György DE OEC Centrumelnöke

Részletesebben

PROGRAM. 2015. május 14. Csütörtök

PROGRAM. 2015. május 14. Csütörtök PROGRAM 2015. május 14. Csütörtök 10:00-10:30 Megnyitó Borbényi Zita, a Magyar Hematológiai és Transzfúziológiai Társaság elnöke Masszi Tamás, a Magyar Hematológiai és Transzfúziológiai Társaság 25. kongresszusának

Részletesebben

Rituximab. Finanszírozott indikációk:

Rituximab. Finanszírozott indikációk: Rituximab Finanszírozott indikációk: 1. Súlyos rheumatoid arthritis kezelésére, amennyiben előzetes, legalább három hónapig tartó TNF-alfa gátló terápia ellenére a betegség aktivitása megfelelően nem csökken

Részletesebben

Kryoglobulinaemia kezelése. Domján Gyula. Semmelweis Egyetem I. Belklinika. III. Terápiás Aferezis Konferencia, 2014. Debrecen

Kryoglobulinaemia kezelése. Domján Gyula. Semmelweis Egyetem I. Belklinika. III. Terápiás Aferezis Konferencia, 2014. Debrecen Kryoglobulinaemia kezelése Domján Gyula Semmelweis Egyetem I. Belklinika Mi a kryoglobulin? Hidegben kicsapódó immunglobulin Melegben visszaoldódik (37 C-on) Klasszifikáció 3 csoport az Ig komponens

Részletesebben

XIII. Budapesti Gyermekgyógyászati Továbbképzô Tanfolyam

XIII. Budapesti Gyermekgyógyászati Továbbképzô Tanfolyam Továbbképzô Tanfolyam Budapest, Kempinski Hotel Corvinus***** 2010. március 5 6. Budapest, Kempinski Hotel Corvinus Továbbképzô Tanfolyam 2010. március 5 6. A továbbképzés elnöke: Prof. Dr. Tulassay Tivadar

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE DOCETAXEL KABI 80 mg/4 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL A koncentrátum milliliterenként 20 mg vízmentes docetaxelt

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Sevelamer carbonate Zentiva 800 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy tabletta 800 mg szevelamer-karbonátot tartalmaz. A segédanyagok

Részletesebben

40,0 mg aciklovir 1 ml szuszpenzióban (200,0 mg aciklovir 5 ml 1 adag szuszpenzióban).

40,0 mg aciklovir 1 ml szuszpenzióban (200,0 mg aciklovir 5 ml 1 adag szuszpenzióban). 1. A GYÓGYSZER NEVE Zovirax 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 40,0 mg aciklovir 1 ml szuszpenzióban (200,0 mg aciklovir 5 ml 1 adag szuszpenzióban). Ismert hatású segédanyagok:

Részletesebben

A köpenysejtes limfómákról

A köpenysejtes limfómákról A köpenysejtes limfómákról Dr. Schneider Tamás Országos Onkológiai Intézet Lymphoma Centrum Limfóma Világnap 2014. szeptember 15. Limfómám van! Limfómám van! Igen? De milyen típusú? Gyógyítható? Nem gyógyítható?

Részletesebben

III. melléklet. Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások

III. melléklet. Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások III. melléklet Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások Megjegyzés: Ezen alkalmazási előírás, betegtájékoztató és cimkeszöveg a referál eljárás eredményeként

Részletesebben

Alsó és felső részén fehér, átlátszatlan, 4-es méretű, kemény zselatin kapszula, amely 155 mg fehér színű, szagtalan port tartalmaz.

Alsó és felső részén fehér, átlátszatlan, 4-es méretű, kemény zselatin kapszula, amely 155 mg fehér színű, szagtalan port tartalmaz. 1. A GYÓGYSZER NEVE Tramalgic 50 mg kemény kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyag: 50 mg tramadol-hidroklorid kapszulánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE VPRIV 200 egység por oldatos infúzióhoz. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy injekciós üveg 200 egység* velagluceráz-alfát tartalmaz.

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE MabThera 100 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 10 mg rituximabot tartalmaz milliliterenként. 100 mg rituximabot

Részletesebben

Fehér vagy sárgás por narancssárga - szürkés narancssárga, átlátszatlan kapszulában, mely NVR SI felirattal van ellátva.

Fehér vagy sárgás por narancssárga - szürkés narancssárga, átlátszatlan kapszulában, mely NVR SI felirattal van ellátva. 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Glivec 100 mg kemény kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 100 mg imatinib (imatinib-mezilát formájában) kapszulánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CIRKULIN VALERIÁNA KOMLÓVAL MITE/FORTE BEVONT TABLETTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

BETEGTÁJÉKOZTATÓ 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CIRKULIN VALERIÁNA KOMLÓVAL MITE/FORTE BEVONT TABLETTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? BETEGTÁJÉKOZTATÓ Cirkulin Valeriana komlóval 80 mg/20 mg mite bevont tabletta Cirkulin Valeriana komlóval 160 mg/40 mg forte bevont tabletta macskagyökér száraz kivonata és komlótoboz száraz kivonata Olvassa

Részletesebben

MALIGNUS LYMPHOMA KONFERENCIA

MALIGNUS LYMPHOMA KONFERENCIA MALIGNUS LYMPHOMA KONFERENCIA 2004. június 3-5. BUDAPEST MÁSODIK ÉRTESÍTÉS JELENTKEZÉSI LAP ÉS ABSZTRAKT FELHÍVÁS Fõtámogató: Roche (Magyarország) Kft. Köszöntõ Tisztelt Kollégák! A Magyar Haematológiai

Részletesebben

MEGHÍVÓ PSZICHÓZISOK OPAI 22-23. ÉS AFFEKTÍV ZAVAROK 2016.04. A rendezvény 14 kreditpontos. Bükfürdő, Greenfield Hotel

MEGHÍVÓ PSZICHÓZISOK OPAI 22-23. ÉS AFFEKTÍV ZAVAROK 2016.04. A rendezvény 14 kreditpontos. Bükfürdő, Greenfield Hotel 2016.04. 22-23. MEGHÍVÓ PSZICHÓZISOK ÉS AFFEKTÍV ZAVAROK Az Országos Pszichiátriai és Addiktológiai Intézet (OPAI) és a Krka közös rendezvénye Bükfürdő, Greenfield Hotel A rendezvény 14 kreditpontos. OPAI

Részletesebben

A Magyar Fejfájás Társaság XXI. kongresszusa 2014. május 9-10. Siófok Hotel Panoráma. 2014. május 9. (péntek)

A Magyar Fejfájás Társaság XXI. kongresszusa 2014. május 9-10. Siófok Hotel Panoráma. 2014. május 9. (péntek) A Magyar Fejfájás Társaság XXI. kongresszusa 2014. május 9-10. Siófok Hotel Panoráma 2014. május 9. (péntek) 8:30 órától: Regisztráció 9:50-10:00: Megnyitó Dr. Balázs Árpád, Siófok város polgármestere

Részletesebben

Alkalmazás: A tasakok tartalmát 125 ml vízben kell feloldani. Impaktálódott széklet esetén 8 tasakot lehet oldani 1 liter vízben.

Alkalmazás: A tasakok tartalmát 125 ml vízben kell feloldani. Impaktálódott széklet esetén 8 tasakot lehet oldani 1 liter vízben. 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Moxalole por belsőleges oldathoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Minden egyes tasak az alábbi hatóanyagokat tartalmazza: Makrogol 3350 Nátrium-klorid Kálium-klorid Nátrium-hidrogénkarbonát

Részletesebben

Tabletta Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos kb 8,6 mm átmérőjű tabletta, egyik oldalán C100 mélynyomású jelöléssel.

Tabletta Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos kb 8,6 mm átmérőjű tabletta, egyik oldalán C100 mélynyomású jelöléssel. Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük, hogy jelentsenek bármilyen feltételezett

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Mindegyik TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrátum

Részletesebben

Zemplar 5 mikrogramm/ml oldatos injekció Az oldatos injekció milliliterenként 5 mikrogramm parikalcitolt tartalmaz.

Zemplar 5 mikrogramm/ml oldatos injekció Az oldatos injekció milliliterenként 5 mikrogramm parikalcitolt tartalmaz. 1. A GYÓGYSZER NEVE Zemplar 5 mikrogramm/ml oldatos injekció 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Zemplar 5 mikrogramm/ml oldatos injekció Az oldatos injekció milliliterenként 5 mikrogramm parikalcitolt

Részletesebben

Kenőcs A kenőcs különösen alkalmas a száraz, lichenifikált és pikkelyesen hámló elváltozásokra.

Kenőcs A kenőcs különösen alkalmas a száraz, lichenifikált és pikkelyesen hámló elváltozásokra. 1. A GYÓGYSZER NEVE Dermovate krém 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 0,5 mg klobetazol-propionát 1 g 0,05%-os kenőcsben. Dermovate krém 0,5 mg klobetazol-propionát 1 g 0,05%-os krémben. A segédanyagok

Részletesebben

B/Brisbane/60/2008 15,0 mikrogramm HA**

B/Brisbane/60/2008 15,0 mikrogramm HA** 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Influvac szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben (2010/2011) 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy 0,5 ml-es adag vakcina az alábbi törzsekhez tartozó influenzavírusok

Részletesebben

III./18.3. Krónikus myeloid leukaemia

III./18.3. Krónikus myeloid leukaemia III./18.3. Krónikus myeloid leukaemia Sréter Lídia Ebben a tanulási egységben a krónikus myeloproliferatív neoplazmákhoz (WHO klasszifikáció, 2008) tartozó egyik megbetegedést, a krónikus myeloid leukaemia

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Docefrez 20 mg por és oldószer oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 20 mg docetaxel (vízmentes) egyadagos,

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,

Részletesebben

Filmtabletta (tabletta) Fehér csaknem fehér színű, ovális alakú tabletták egyik oldalon Renagel 800 felirattal ellátva.

Filmtabletta (tabletta) Fehér csaknem fehér színű, ovális alakú tabletták egyik oldalon Renagel 800 felirattal ellátva. 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Renagel 800 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 800 mg szevelamer-hidroklorid tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE TOVIAZ 4 mg retard tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 4 mg fezoterodin-fumarát retard tablettánként, ami 3,1 mg fezoterodinnak felel meg.

Részletesebben

A. Fogalmi Meghatározások

A. Fogalmi Meghatározások II./3.9. fejezet: Daganatos betegségek őssejt-kezelése Masszi Tamás Ebben a tanulási egységben az egyes daganatos betegségek őssejt-transzplantációval történő kezelési lehetőségeinek és a felmerülő szövődményeknek

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Lopedium 2 mg kemény kapszula loperamid-hidroklorid

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Lopedium 2 mg kemény kapszula loperamid-hidroklorid BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Lopedium 2 mg kemény kapszula loperamid-hidroklorid Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Részletesebben

30 év tapasztalata a TTP-HUS kezelésében

30 év tapasztalata a TTP-HUS kezelésében 30 év tapasztalata a TTP-HUS kezelésében Dr.Réti Marienn Egyesített Szent István és Szent László Kórház Hematológia és Őssejt-transzplantációs Osztály Thrombotikus mikroangiopathiák ENDOTHEL INFEKCIÓK:

Részletesebben

Sárga-halványsárga színű, kapszula alakú tabletta, az egyik oldalán 93 -as, a másik oldalán 211 -es mélynyomású jelzéssel.

Sárga-halványsárga színű, kapszula alakú tabletta, az egyik oldalán 93 -as, a másik oldalán 211 -es mélynyomású jelzéssel. 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Repaglinide Teva 1 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 mg repaglinidet tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA

Részletesebben

XXV. KONGRESSZUSA A MAGYAR HEMATOLÓGIAI ÉS TRANSZFÚZIOLÓGIAI TÁRSASÁG. Budapest, 2015. május 14 16.

XXV. KONGRESSZUSA A MAGYAR HEMATOLÓGIAI ÉS TRANSZFÚZIOLÓGIAI TÁRSASÁG. Budapest, 2015. május 14 16. A MAGYAR HEMATOLÓGIAI ÉS TRANSZFÚZIOLÓGIAI TÁRSASÁG XXV. KONGRESSZUSA Budapest, 2015. május 14 16. DANUBIUS HOTEL FLAMENCO 1113 Budapest, Tas vezér u. 3 7. KÖSZÖNTŐ 3 Kedves Kollégák! A Magyar Hematológiai

Részletesebben

VeyFo. VeyFo Jungtier - Oral Mulgat

VeyFo. VeyFo Jungtier - Oral Mulgat VeyFo VeyFo Jungtier - Oral Mulgat Különleges táplálási igényeket kielégítő/diétás/ kiegészítő takarmány borjak, malacok, bárányok, kecskegidák és kutyák részére Használati utasítás Trimetox 240 oldat

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,

Részletesebben

Malignus Lymphoma Konferencia

Malignus Lymphoma Konferencia Malignus Lymphoma Konferencia Debrecen, 2010. május 27 29. Tudományos Program Rövidített alkalmazási elôírás Glivec 100 mg filmtabletta, Glivec 400 mg filmtabletta (Novartis) ATC: L01XE01 Hatóanyag: 100

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Mozobil 20 mg/ml oldatos injekció 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 20 mg plerixafor milliliterenként. 24 mg plerixafor injekciós üvegenként, 1,2

Részletesebben

6 mg szumatriptán (8,4 mg szumatriptán-szukcinát formájában) izotóniás oldatban, előretöltött injekciós patronban (0,5 ml).

6 mg szumatriptán (8,4 mg szumatriptán-szukcinát formájában) izotóniás oldatban, előretöltött injekciós patronban (0,5 ml). 1. A GYÓGYSZER NEVE Imigran oldatos injekció + autoinjektor 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 6 mg szumatriptán (8,4 mg szumatriptán-szukcinát formájában) izotóniás oldatban, előretöltött injekciós

Részletesebben

Gemifloxacin 1 és moxifloxacin

Gemifloxacin 1 és moxifloxacin Fluorokinolonok és a QT-szakasz megnyúlásának kockázata Végleges SPC és PIL megfogalmazások a PhVWP 2010. decemberi állásfoglalása alapján Doc. Ref.: CMDh/PhVWP/028/2010 2011. január Gemifloxacin 1 és

Részletesebben

Alkalmazási előírás. 4.2 Adagolás és alkalmazás. 4.3 Ellenjavallatok

Alkalmazási előírás. 4.2 Adagolás és alkalmazás. 4.3 Ellenjavallatok A Strattera (atomoxetine) hatásai a vérnyomásra és a szívfrekvenciára a forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH) által végzett klinikai vizsgálat adatainak felülvizsgálata alapján. Végleges SPC és

Részletesebben

1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE. Cutivate 0,5 mg/g krém 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE. Cutivate 0,5 mg/g krém 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Cutivate 0,5 mg/g krém 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 0,5 mg flutikazon-propionát (mikronizált) 1 gramm krémben. 7,5 mg flutikazon-propionát (mikronizált) 15 g krémben.

Részletesebben

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. Requip 0,5 mg filmtabletta

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. Requip 0,5 mg filmtabletta 1. A GYÓGYSZER NEVE Requip 0,25 mg filmtabletta Requip 0,5 mg filmtabletta Requip 1 mg filmtabletta Requip 2 mg filmtabletta Requip 5 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Requip 0,25 mg

Részletesebben

6-12 éves gyermekek: Allergiás rhinitis (szezonális és perenniális) és krónikus idiopathiás urticaria tüneti kezelése.

6-12 éves gyermekek: Allergiás rhinitis (szezonális és perenniális) és krónikus idiopathiás urticaria tüneti kezelése. 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Cetirizin 1 A Pharma 10 mg filmtabletta. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 10 mg cetirizin-hidroklorid filmtablettánként. Segédanyag: 81,80 mg laktóz filmtablettánként. A

Részletesebben

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!

FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Hova filmtabletta BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Hova

Részletesebben

A Magyar Kardiológus Társaság és a

A Magyar Kardiológus Társaság és a A Magyar Kardiológus Társaság és a Magyar Gyermekgyógyász Társaság Gyermekkardiológiai Szekciójának Ülése Mátraháza Lifestyle Hotel Mátra**** 2012. október 5 6. 1 Megnyitó: 2012. október 5., péntek, 11.00

Részletesebben

Klinikai Immunológiai Interdiszciplináris Fórum (KIIF)

Klinikai Immunológiai Interdiszciplináris Fórum (KIIF) Klinikai Immunológiai Interdiszciplináris Fórum (KIIF) Forró pontok a belgyógyászati és határterületi klinikai immunológiában 2009.09.17 2009.09.19. Kölcsey Ferenc Kongresszusi Központ, Debrecen Főszervező:

Részletesebben

FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓD, KÉRELMEZ

FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓD, KÉRELMEZ I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓD, KÉRELMEZŐ, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Belgium - Forgalomba hozatali

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Nivestim 12 millió Egység/0,2 ml oldatos injekció / infúzió 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Az oldatos injekció / infúzió 60 milló Egység

Részletesebben

MEDA FÁJDALOMCSILLAPÍTÓK

MEDA FÁJDALOMCSILLAPÍTÓK MEDA FÁJDALOMCSILLAPÍTÓK Activon Extra gél (etofenamát 10%) Extra magas hatóanyagkoncentráció (10%) Extra magas felszívódás a bőrön át (21%) 1 Rheumon gél (etofenamát 5%) Extra magas felszívódás a bőrön

Részletesebben

A normál human immunglobulin kezelés gyakorlati szempontjai. DE KK BELGYÓGYÁSZATI KLINIKA KLINIKAI IMMUNOLÓGIA TANSZÉK Szabóné Törő Anna

A normál human immunglobulin kezelés gyakorlati szempontjai. DE KK BELGYÓGYÁSZATI KLINIKA KLINIKAI IMMUNOLÓGIA TANSZÉK Szabóné Törő Anna A normál human immunglobulin kezelés gyakorlati szempontjai DE KK BELGYÓGYÁSZATI KLINIKA KLINIKAI IMMUNOLÓGIA TANSZÉK Szabóné Törő Anna Immunhiányos betegségek Az immunhiányos betegségeket az immunrendszer

Részletesebben

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. 1 adag (1 ml) tartalma: Hepatitisz B felszíni antigén 1,2. 20 mikrogramm

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. 1 adag (1 ml) tartalma: Hepatitisz B felszíni antigén 1,2. 20 mikrogramm 1. A GYÓGYSZER NEVE Engerix-B szuszpenziós injekció felnőtteknek Engerix-B szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben felnőtteknek Hepatitisz B (rekombináns DNS) vakcina (adszorbeált) (HBV) 2. MINŐSÉGI

Részletesebben

A Boostrix Polio diphtheria, tetanus, pertussis és poliomyelitis elleni emlékeztető oltásra javasolt 4 éves kortól (lásd 4.2 pont).

A Boostrix Polio diphtheria, tetanus, pertussis és poliomyelitis elleni emlékeztető oltásra javasolt 4 éves kortól (lásd 4.2 pont). 1. A GYÓGYSZER NEVE Boostrix Polio szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben diphtheria, tetanus, pertussis (acelluláris összetevő) és (inaktivált) poliomyelitis vakcina (adszorbeált, csökkentett

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Bosulif 100 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 100 mg bozutinib (monohidrát formájában) filmtablettánként. A segédanyagok teljes

Részletesebben

Ez az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató az előterjesztési eljárás eredménye alapján jött létre.

Ez az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató az előterjesztési eljárás eredménye alapján jött létre. II. melléklet Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató módosítása az Európai Gyógyszerügynökség előterjesztésére Ez az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató az előterjesztési eljárás eredménye

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,

Részletesebben

Betegtájékoztató STREPTASE 1 500 000 NE LIOFILIZÁTUM OLDATOS INJEKCIÓHOZ/INFÚZIÓHOZ

Betegtájékoztató STREPTASE 1 500 000 NE LIOFILIZÁTUM OLDATOS INJEKCIÓHOZ/INFÚZIÓHOZ STREPTASE 1 500 000 NE LIOFILIZÁTUM OLDATOS INJEKCIÓHOZ/INFÚZIÓHOZ Streptase 1 500 000 NE liofilizátum oldatos injekcióhoz/infúzióhoz streptokinase HATÓANYAG: Stabilizált tiszta sztreptokináz. A Streptase

Részletesebben

A M A G Y A R H Y P E R T O N I A T Á R S A S Á G I I. T A V A S Z I K O N G R E S S Z U S A

A M A G Y A R H Y P E R T O N I A T Á R S A S Á G I I. T A V A S Z I K O N G R E S S Z U S A MEGHÍVÓ A Hypertonia Világnapja alkalmából rendezett II. Tavaszi Kongresszusunk idején, a Magyar Hypertonia Társaság 2015. május 17 én 10.00 órára Közgyűlést hív össze. A Közgyűlés helye: Mercure Budapest

Részletesebben

Fehér vagy sárgás, hosszúkás, filmbevonatú tabletta egyik oldalán "L04" felirattal.

Fehér vagy sárgás, hosszúkás, filmbevonatú tabletta egyik oldalán L04 felirattal. 1. A GYÓGYSZER NEVE Xefo 4 mg filmtabletta Xefo 8 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Xefo 4 mg filmtabletta 4 mg lornoxikám filmtablettánként. Ismert hatású segédanyagok: 94 mg laktóz-monohidrát.

Részletesebben

Evidencia vagy ígéret? Evidencián alapuló orvoslás a haematológiában

Evidencia vagy ígéret? Evidencián alapuló orvoslás a haematológiában Evidencia vagy ígéret? Evidencián alapuló orvoslás a haematológiában Dr. Mikala Gábor Egy. Szt István és Szent László Kórház Haematológiai és Őssejt-Transzplantációs Osztály Lymphoma és Myeloma Terápiás

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Pantoprazol Goodwill 40 mg por oldatos injekcióhoz pantoprazol

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Pantoprazol Goodwill 40 mg por oldatos injekcióhoz pantoprazol BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Pantoprazol Goodwill 40 mg por oldatos injekcióhoz pantoprazol Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Részletesebben

Dr. SZEKANECZ Éva, dr. GONDA Andrea. DE OEC Onkológiai Intézet IV. Db. Bőrgyógyászati Napok, 2012. Október 13.

Dr. SZEKANECZ Éva, dr. GONDA Andrea. DE OEC Onkológiai Intézet IV. Db. Bőrgyógyászati Napok, 2012. Október 13. Dr. SZEKANECZ Éva, dr. GONDA Andrea DE OEC Onkológiai Intézet IV. Db. Bőrgyógyászati Napok, 2012. Október 13. ma már a legtöbb intézetben elérhetőek a biológiai terápiák bár eredményesnek bizonyultak a

Részletesebben

XIII. DEBRECENI BELGYÓGYÁSZATI NAPOK

XIII. DEBRECENI BELGYÓGYÁSZATI NAPOK XIII. DEBRECENI BELGYÓGYÁSZATI NAPOK Kötelező szinten tartó, szakvizsga-előkészítő és szakorvos továbbképző tanfolyam DEBRECENI EGYETEM Általános Orvostudományi Kar Belgyógyászati Intézet 2016. június

Részletesebben

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Docetaxel Winthrop 20 mg koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL A Docetaxel Winthrop 20 mg koncentrátum

Részletesebben

VII. szegedi Diabétesz nap. 6722 Szeged, Ady tér 10.

VII. szegedi Diabétesz nap. 6722 Szeged, Ady tér 10. VII. szegedi Diabétesz nap s z e g e d, 2 01 2. o k t ó b e r 1 2 1 3. SZTE József Attila Tanulmányi és Információs Központ 6722 Szeged, Ady tér 10. PROGRAM VII. SZEGEDI DIABÉTESZ NAP Megújult vércukor

Részletesebben

Egy immunizáló dózis (0,5 ml) 1,5 μg inaktivált kullancsencephalitis-vírust (törzs K23; csirkeembrio fibroblast sejtkultúrán tenyésztett) tartalmaz.

Egy immunizáló dózis (0,5 ml) 1,5 μg inaktivált kullancsencephalitis-vírust (törzs K23; csirkeembrio fibroblast sejtkultúrán tenyésztett) tartalmaz. 1. A GYÓGYSZER NEVE ENCEPUR ADULTS szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben kullancsencephalitis vakcina, inaktivált. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy immunizáló dózis (0,5 ml) 1,5 μg inaktivált

Részletesebben

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Revlimid 15 mg kemény kapszula. Revlimid 10 mg kemény kapszula

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Revlimid 15 mg kemény kapszula. Revlimid 10 mg kemény kapszula BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Revlimid 5 mg kemény kapszula Revlimid 10 mg kemény kapszula Revlimid 15 mg kemény kapszula Revlimid 25 mg kemény kapszula lenalidomid Mielőtt elkezdené

Részletesebben