Nemzeti Akkreditáló Testület. MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2010 számú akkreditált státuszhoz

Átírás

1 Nemzeti Akkreditáló Testület MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAT /2010 számú akkreditált státuszhoz A Magyar Honvédség Anyagellátó Raktárbázis Üzemanyag Bevizsgáló Alosztály 1 (2378 Pusztavacs, Dánszentmiklósi út 1.) akkreditált területe: -laboratóriumi vizsgálatok Autóbenzinek Gázturbinás légijárművek tüzelőanyagai kb.1 ml térfogatú minta sűrűségét Tartomány: kg/m 3 Atmoszférikus desztilláció 100 ml térfogatú mintát meghatározott körülmények között ledesztilláljuk Tartomány: C Oktánszám (kísérleti módszer) A minta kopogás értékét összehasonlítjuk az ismert oktánszámú referenciaüzemanyagelegyek kopogás értékével Tartomány: Kinematikai viszkozitás Kalibrált viszkoziméter kapillárison, szabályozott hőmérsékleten, gravitációs áramlással, hidrosztatikai nyomás hatására átáramló, meghatározott mennyiségű minta átfolyási idejét mérjük, majd kinematikai viszkozitást számolunk Tartomány 2-8 mm 2 /s, -20 C-on MSZ EN ISO 3405:2000 MSZ EN ISO 5164:2006 MSZ EN ISO 3104:1996

2 2/7 NAT /2010 Gázturbinás légijárművek tüzelőanyagai Nem kormozó lángmagasság Előírt körülmények között a kerozin mintát elégetjük és közben a láng alakját figyeljük és a magasságát mérjük Tartomány: mm Szín meghatározás Saybolt szerint (Automata módszer) Előírt körülmények között optikai készülékkel a Saybolt skála színeihez hasonlítva a minta színét, meghatározzuk a szín értékét Tartomány: -16-tól +30-ig Kristályosodási pont Automata Phase módszer Előírt körülmények között hűtött, majd melegített mintát optikai eszköz segítségével tanulmányozzuk, és meghatározzuk a kristályosodási pontot. A minta mennyiságe: 150 µl Tartomány: 0-tól -60 C-ig Kristályosodási pont 25 ml térfogatú mintát a mintatartóba töltjük, lezárjuk a keverővel és a hőmérővel ellátott feltéttel és folyamatos keverés mellett az első kristályok megjelenéséig hűtjük, majd visszamelegítjük a kristályok eltűnéséig Tartomány: 0-tól -50 C-ig Víztartalom meghatározása Karl-Fischer módszer Mérés: automata készülékkel Alsó méréshatár: 1 ppm Fajlagos villamos vezetés Előírt körülmények között a minta fajlagos villamos vezetését mérjük Alsó méréshatár: 5 ps/m Atmoszférikus desztilláció 100 ml térfogatú mintát meghatározott körülmények között ledesztilláljuk Tartomány: C ASTM D ASTM D ASTM D a MSZ ISO 3013:2005 EN ISO 12937:2000 MSZ ISO 6297:1999 MSZ EN ISO 3405:2000

3 3/7 NAT /2010 Gázturbinás légijárművek tüzelőanyagai Dízelgázolaj Tartomány: kg/m 3 Lobbanáspont TAG szerint A mintát előírt módon, állandó sebességgel melegítjük fedéllel lezárt tégelyben és rendszeres időközönként a tégelybe gyújtólángot vezetünk. A teljes felületre kiterjedő belobbanáskor leolvasható hőmérsékletet feljegyezzük Alsó méréshatár: 25 C Kinematikai viszkozitás Kalibrált viszkoziméter kapillárison, szabályozott hőmérsékleten, gravitációs áramlással, hidrosztatikai nyomás hatására átáramló, meghatározott mennyiségű minta átfolyási idejét mérjük 40 C-on, majd kinematikai viszkozitást számolunk Tartomány: 1-5 mm 2 /s Kéntartalom meghatározása EDXRF készülékkel 5 ml mintát 300 s-ig röntgensugárral besugározzuk és a fluoreszcens sugárzást detektáljuk Alsó méréshatár: 30 ppm Cetánindex számítás Szabványos módszerekkel meghatározzuk a minta sűrűségét 15 C-on, valamint 10%(v/v), 50% (v/v), 90%(v/v) átdesztillált térfogathoz tartozó hőmérsékleteket, és a szabvány szerint kiszámoljuk a cetánindexet Tartomány: szabványos gázolajok esetében 32, 5-56,5 MSZ 10879:2002 MSZ EN ISO 3104:1996 MSZ EN ISO 20874:2004 MSZ EN ISO 4264:2000

4 4/7 NAT /2010 Dízelgázolaj Folyáspont meghatározása (45 ml mintából) 45 ml mintát meghatározott sebességgel hűtjük és 3 C-onként ellenőrizzük a folyási tulajdonságait és feljegyezzük azt a legalacsonyabb hőmérsékletet, amelyen a minta elmozdulása még megfigyelhető Alsó méréshatár: -45 C Kenőképesség meghatározása HFRR készülékkel 2 ml mintát 75 percre 6 mm átmérőjű oszcilláló acélgolyó és 10 mm átmérőjű 3 mm vastag acél korong közé helyezzük. A golyón kopási bemaródást vizsgálunk. Tartomány: µm Tartomány: kg/m 3 Víztartalom meghatározása Karl-Fischer módszer Mérés: automata készülékkel Alsó méréshatár: 1 ppm Atmoszférikus desztilláció 100 ml térfogatú mintát meghatározott körülmények között ledesztilláljuk Tartomány: C Szűrhetőségi határhőmérséklet CFPP 45 ml térfogatú mintát az előírt körülmények között hűtjük és szabályozott vákuummal fém hálón keresztül pipettába szívatjuk. A mérést 1 C-onként megismételjük addig, amíg a kivált paraffin kristályok hatására a felszívatási idő több mint 60 s, vagy a minta nem folyik vissza a mintatartóba a következő észlelésig Alsó méréshatár : - 45 C MSZ ISO 3016:1999 MSZ EN ISO :2007 EN ISO 12937:2000 MSZ EN ISO 3405:2000 MSZ EN 116:1999

5 5/7 NAT /2010 Dízelgázolaj Kenőolajok Lobbanáspont PM szerint A mintát előírt sebességgel melegítjük állandó keverés mellett a fedéllel lezárt tégelyben és rendszeres időközönként a tégelybe gyújtólángot vezetünk. A teljes felületre kiterjedő belobbanáskor leolvasható hőmérsékletet feljegyezzük Alsó méréshatár : 41 C Lobbanáspont COC szerint A mintát előírt sebességgel melegítjük a tégelyben és rendszeres időközönként a tégely felett gyújtólángot vezetünk el. A teljes felületre kiterjedő belobbanáskor leolvasható hőmérsékletet feljegyezzük Alsó méréshatár : 35 C Viszkozitás mérés Cold-Cranking Simulatorral Motorolajok dinamikai viszkozitásának meghatározása alacsony hőmérsékleten 60 ml mintából. Tartomány: -5 C és -35 C között, mpa*s Viszkozitási index számítása 40 C-on és 100 C-on mért kinematikai viszkozitásból megadott összefüggés alapján indexet számolunk. Tartomány. 100 alatti és 10 feletti indexek Kinematikai viszkozitás Kalibrált viszkoziméter kapillárison, szabályozott hőmérsékleten, gravitációs áramlással, hidrosztatikai nyomás hatására átáramló, meghatározott mennyiségű minta átfolyási idejét mérjük, majd kinematikai viszkozitást számolunk Tartomány: C-on mm 2 /s MSZ EN ISO 2719:2003 MSZ EN ISO 2592:2002 ASTM D 5293:02 MSZ ISO 2909:1999 MSZ EN ISO 3104:1996

6 6/7 NAT /2010 Kenőolajok Tartomány: kg/m 3 Víztartalom meghatározása Karl-Fischer módszer Mérés: automata készülékkel Alsó méréshatár: 1 ppm Folyáspont meghatározása (45 ml mintából) 45 ml mintát meghatározott sebességgel hűtjük és 3 C-onként ellenőrizzük a folyási tulajdonságait és feljegyezzük azt a legalacsonyabb hőmérsékletet, amelyen a minta elmozdulása még megfigyelhető Alsó méréshatár: -45 C Mini folyáspont Automata levegőnyomásos módszer 2 ml mintát előírt sebességgel hűtjük, az anyag folyási tulajdonságát levegő befúvással vizsgáljuk 3 C-onként. A legalacsonyabb hőmérsékletet keressük, ahol még a minta mozdítható. Alsó méréshatár: -45 C Lobbanáspont PM szerint A mintát előírt sebességgel - állandó keverés mellett melegítjük a fedéllel lezárt tégelyben és rendszeres időközönként a tégelybe gyújtólángot vezetünk. A teljes felületre kiterjedő belobbanáskor leolvasható hőmérsékletet feljegyezzük Alsó méréshatár : 41 C EN ISO 12937:2000 MSZ ISO 3016:1999 ASTM D MSZ EN ISO 2719:2003

7 7/7 NAT /2010 Kenőolajok Semlegesítési szám meghatározása Előírt mennyiségű mintát szabvány szerinti toluol, i-propil-alkohol és víz elegyében oldjuk és alkoholos lúgvagy alkoholos sav mérőoldattal titráljuk az oldathoz adott indikátor színváltozásáig. Alsó méréshatár: mg KOH/g MSZ ISO 6618: Az Akkreditáló Bizottság január 15-i határozata szerinti névváltozás átvezetése. - VÉGE -