A légzőrendszer fontosabb betegségei

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "A légzőrendszer fontosabb betegségei"

Átírás

1 Dumspiro spero A légzőrendszer fontosabb betegségei Prof. Dr. SzabóGyula tanszékvezető egyetemi tanár

2 Kóros légzéstípusok Kussmaullégzés A légzés üteme normális vagy csak kicsit fokozott Hyperpnoe mély légvételek, nincs kilégzési szünet Előfordul: metabolikus acidózis diabéteszes ketoacidózis Cheyne-Stokeslégzés Mély és felületes légzés alternál (orsó alakúlégzés) Apnoe (15-60 sec), amelyet fokozott légzés követ, majd ismételten apnoe Újszülöttekben fiziológiás is lehet. Az agytörzsi véráramlást csökkentő okok miatt alakulhat ki: neurológiai betegségek, szívelégtelenség 2

3 Agonalislégzés Lassúirreguláris légzés Apneusiáslégzés Hosszú mély légvétel amit apnoe követ A légzésszabályozóközpont zavarai A légzésszabályozás automatikus zavara Ondin átka: alváskor leáll a légzés (kongenitális centrális hypoventilációszindróma vagy primer alveoláris hypoventiláció) Éjszakára a beteget respirátorrakell tenni! A légzésszabályozás akaratlagos zavara (kortiko-spinálispálya zavara pl agykontúzió vagy szubarachnoideálisvérzés miatt) Sóhajtás, akaratlagos légzésvisszatartás képtelensége Az automatikus légzés megtartott 3

4 Obstruktívalvási apnoe Alvás során kialakuló, ismétlődő felső légúti obstrukció, megtartott légzési aktivitással Előfordulása: férfi : nő (8:1) és év felett Kialakulását elősegíti: Kranio-faciáliseltérések (rövid, vastag nyak), m genioglossus és hyoglossus tónusának csökkenése Elhízás Pickwickszindróma Jellemzi Hangos horkolás Magas vérnyomás (szisztémás és pulmonális) Nappali aluszékonyság Kognitív elváltozások: dementia 4

5 A légzés volumene (l) 5

6 Alvási apnoe 6

7 Dyspnoe Dyspnoe a légzés/légvétel kellemetlen élményként tudatosul Légszomj Nehézlégzés Orrszárnyi légzés Járulékos izmok használata Psychogendyspnoe Dyspnoe okai 1. Felsőlégútiokok Idegen test Fertőzések Croup Epiglottisbetgségei Ludwig angina (nyelv alatti képletek gyulladása) Retropharyngealis abscessus 7

8 2. Légzőrendszeriokok Aspiráció Asthma bronchiale Krónikus obstruktívtüdőbetegség COPD Pleurális folyadékgyülem Nem szíveredetű tüdőödéma(pl. ARDS) Pleuritis Pneumothorax Pulmonális embólia Toxikus gázok belégzése 8

9 3. Cardiovaszkuláris okok Akut pulmonális ödéma (szíveredetű tüdőödéma) Szívelégtelenség bal szívelégtelenség Fokozatai: pangásos hörghurut, munka dyspnoe, nyugalmi dyspnoe, orthopnoe, paroxysmálisnocturnálisdyspnoe Akut MI Pericardiális tamponád Súlyos ritmuszavarok 9

10 4. Neuromuszkuláris okok Izomdisztrófia Amyotrophiás laterális sclerosis (Lou Gehrig féle betegség) motoneuronkárosodás; Cu Zn SOD-1génzavara (szabad gyök felszabadulás?) Guillain-Barrészindróma motoneuron demyelinizáció Myasthenia gravis 5. Egyéb okok Anémia Hyperthyreosis Metabolikus acidózis Psychogénhyperventiláció 10

11 Akaratlagos szabályozás? Automatikus szabályozás Nyugalmi körülmények között az afferens és efferens szignálok egyensúlyban vannak (nincs dyspnoe). A fokozott légzési igénybevétel esetén a mozgató kéreg ingerülete áttevődik az érző kéregre (dyspnoe alakul ki) és hat a légzőizmokrais. Az agytörzsi motoros output is hozzájárul a nehézlégzés kialakulásához. A légszomj fokozza az agytörzs aktivitiását. A fokozott mellkas feszülés vagus receptorokon keresztül mediálódik. 11

12 Normális áramlás-térfogat görbe 7 Kilégzési görbe FVC= 4.5 liter Áramlási sebesség ( liter / sec ) FEV 1 = 3.6 liter (Az FVC80% -a) Belégzésigörbe 2 3 Térfogat(liter) 12

13 Restriktív: parencymális(tüdő) eredetű Belégzés Kilégzés Térfogat növekszik O obstruktív RE restriktív (extraparenchymális) 13

14 A normális teljes tüdőkapacitás %-a VC FRC IC TV ERV RV VC FRC IC TV ERV RV TLC teljes tüdő kapacitás VC vitálkapacitás RV reziduálistérfogat IC belégzési kapacitás ERV kilégzési rezerv volumen TV légzési volumen FRC funkcionális reziduális kapacitás VC FRC IC TV ERV RV Normális Obstruktív Restriktív 14

15 Az áramlási akadály mérése FEV 1 /FVC 15

16 Csökkent VC, FEV 1 /FVCFEF 25-75% Fokozott TLC(N), RV, RV/TLC, FRC Obstruktív Térfogat (l) Forszírozott kilégzési áramlás 25-75% FEF 25-75% Normális Restriktív: parencymális(tüdő) eredetű Csökkent VC, TLC, RV, FRC Normális FEV 1 /FVC Idő (sec) 16

17 Obstruktív vs. restriktív tüdőbetegségek Obstruktívbetegségek Felsőlégútibetegségek Tumor, hangszalag bénulás, idegen test Alsólégútibetegségei Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) Asthmabronchiale Cisztás fibrosis Bronchiectasia Diffúz betegségek Bronchiolitis acuta Bronchusokelváltozásai Tumor miatti kompresszió, brochiolithiasis Restriktív betegségek Extrinsicrestrikció(gátolt légzőmozgások) Légmell Pleurálisfolyadékgyülem Mellkasfal deformitásai Légzőizmok zavara Intrinsic restrikció(a tüdőparenchymabetegségei) Akut Akut tüdőödéma Akut pulmonálisembolizáció Krónikus Ismert vagy ismeretlen etiológiájú 17

18 Az obstruktív tüdőbetegséget jellemzi Csökkent VC, FEV 1 /FVC FEF 25-75% Fokozott TLC (N), RV, RV/TLC, FRC A restriktív tüdőbetegséget jellemzi Csökkent VC, TLC Intrinsic restrikció (parenchymális tüdőbetegségek) Csökkent RV, FRC Normális FEV 1 /FVC Extrinsic restrikció (extraparenchymális betegségek) ld. pulmonológia 18

19 Obstruktív tüdőbetegségek Felsőlégútibetegségek Tumor Hangszalag bénulás Idegen test Alsólégútibetegségei Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) Asthma bronchiale Cisztás fibrosis Bronchiectasia Diffúz tüdőbetegségek Bronchiolitis acuta Bronchusokelváltozásai Tumor miatti kompresszió, brochiolithiasis 19

20 Krónikus obstruktív tüdőbetegség (chronic obstructive pulmonary disease COPD) Heterogén, lassan és fokozatosan progrediálólégúti betegségek összesége. Közös jellemzőjük: a kis légutak krónikus gyulladása miatt kialakuló többségében irreverzibilis szűkület (áramlási akadályozottság) és fibrosis, valamint az alveolusokrugalmas támaszának elvesztése. Mindezek megnehezítik a levegő kijutását a kilégzés során. A COPDaz alábbi 3 kóros állapotot foglalja magába 1. Krónikus obstruktív bronchiolitis, ami a perifériás kis légutak (< 2mm) obstrukcióját, fibrosisáteredményezi (újabban önálló entitásként említik) 20

21 2. Emphysema a terminális bronchiolusoktól disztálisanlevő alveolusokabnormális, permanens megnagyobbodása, faluk destrukciója, fibrosiskialakulása nélkül Az alveolusfal mátrix proteinjének (elasztin) destrukciója I. típusú pneumocyták pusztulása fokozott apoptosis miatt A tüdő elveszti az elaszticitását és a kis légutak idő előtt záródnak a kilégzés során 3. Krónikus bronchitis produktív köhögés (köpet ürítés) több, mint 3 hónapon keresztül, legalább két egymást követő évben Nem szükségszerűen jár áramlási akadályozottsággal A COPDmorbiditása és mortalitása világszerte növekszik 21

22 Nyák hyperszekréció Krónikus brochitis Alveolusfal károsodás Emphysema Az alveolusokat megtartó rugalmas támasz Nyálkahártya és peribronchialis gyulladás és fibrosis Krónikus obstruktívbroncholitis 22

23 23

24 Nyitva tartja a kis légutakat a kilégzés végén Normális tüdő Pleurális nyomás Emphysema Az elaszticitás csökkenése miatt csökken a radiális támasz, nő a léguti ellenállás, a légutak hamarabb záródnak (emphysema) 24

25 COPDés emphysema* Centriacináris/centrilobuláris emphysema (cigarettázás) *egyéb emphysemaformák ld pathológia Panacináris/panlobuláris emphysema (α1-antitrypsin hiány) 25

26 COPD etiológia Környezeti tényezők A cigaretta füst a legfontosabb (80-90%) rizikófaktor A cigarettázók 15-40%-a megbetegszik COPD-ben Fejlett országok: anyai, aktív és passziv dohányzás Fejlődő országok: az előbbi + levegőszennyeződés Levegőszennyeződés Külső: kén dioxid Lakáson belüli: nyitott tűzhely fejlődő országokban Foglalkozási ártalom: cadmium Endogén tényezők α-1-antitripszinhiány 26

27 Az (α)1-antitripszin a Pi(proteáz inhibitor) gén produktuma; több fenotípusa (75) ismert: a PiMM a normális és az alveoláris folyadékban a proteolytikusenzimek (pl. neutrofil elasztáz) inhibitora A PiZZ kóros, az (α)1-antitripszin szint 10% alatt (gyakori a vikingek leszármazottai között) korán kialakuló emphysema Cigarettázás hatására évvel korábban jelennek meg a tünetek (40 vs. 53 év) COPD-banszenvedők között kevesebb mint 1 %-ának van (α)1- antitripszin hiánya (!) Egyéb (α)1-antitripszin variánsok esetén (PiSS gyakori az Ibériai félszigeten) a proteáz inhibitor szint alacsonyabb a normálisnál nem növeli a COPD kialakulás rizikóját 27

28 Alacsony születési súly Nem fejlődik ki a tüdő normálisan; A kisebb szövetmennyiség miatt funkciócsökkenés hamarabb következik be Ld még (atherosclerosis {endothél sejt fejlődés}, veseelégtelenség) Egyéb genetikai tényezők Ldkövetkező dia: CODP-rehajlamos és nem hajlamos dohányosok A cigarettázók 15-40%-a megbetegszik COPD-ben Gén-polimorfizmus vizsgálatok: még nincs konklúzív eredmény Lehetséges gének: TNF-α, IL-13, matrixmetalloproteináz (gén polimorfizmus vizsgálata) 28

29 Egészséges vagy nem COPD-s dohányos COPD-sdohányos 50 éves korában szokik le a dohányzásról 60 éves korában szokik le a dohányzásról Kor (év) 29

30 Az emphysema progressziója (komputer szimuláció) 30

31 COPD kórélettan Léguti obstrukció Krónikus gyulladás Strukturális változások Símaizom kontrakció Fokozott kolinergtónus Elaszticitás elvesztése Fokozott neutrofil granulocyta, makrofág és CD8 + lymphocytaszám. Emelkedett IL-8, TNFα szint Proteáz/anti-proteáz egyensúly megbomlása Alveoláris destrukció Kollagén depozíció Glanduláris hypertrófia Légutifibrosis Tünetek fl FEV 1 Fellángolások 31

32 1.Krónikusgyulladás A kis légutakat és a tüdő parenchymájátérintő krónikus gyulladás, ami fibrosist, a kis légutak szűkületét és a tüdőparenchyma károsodását (emphysema) eredményezi Makrofágok és neutrofil granulocytákdominálják a betegség kezdeti stádiumát (nem-specifikus védekezés) Makrofágok -a COPD-ben 5-10 szeresére nő meg az aktivált sejtek száma Nyirok follikulusok lokális megnagyobbodása, a T lymphocyták (főként CD8 + ) számának növekedése (szerzett immunitás) a betegség későbbi fázisban T lymphocyták az alveolusepithelsejtek apoptosisát okozzák (perforinokés TNF-(α) felszabadulása) 32

33 Az oxidatív stressz fokozott a kiváltóetiológiai tényezők és a gyulladásos sejtekből kiszabadulószabadgyökök miatt. Az oxidatív stressz jelentősége nő a betegség lefolyása során Proteázokfokozottan képződnek szerepük van az emphysema kialakulásában Neutrofilgranulocyta: elasztázt termelnek Makrofágok: mátrix metalloproteinázt (MMP) termelnek (elasztolízis és TNFα aktiválás) TGF-ß expressziótindukálnak peribronchiolarisfibrosis Nyák hyperszekréció A nagy légutakban (trachea, bronchus [4 mm felett]) a felszabaduló proteázokstimulálják nyák hyperszekréciót Folyamatos irritáció esetén a kis légutakban (kis bronchusokés bronchiolusok 2-3 mm átmérőjű) is fokozódik a nyák szekréció légúti obstrukció 33

34 Cigaretta füst vagy egyéb légúti irritáló anyag Alveoláris makrofág Neutrofil kemotaktikus faktorok, IL-8, LTB-4 CXC kemokinek lymphocyta Proteázok Krónikus obstruktívbronchiolitis Nyák hyperszekréció Krónikus bronchitis 34

35 Alveoláris makrofág Krónikus obstruktívbronchiolitis 35

36 2.Agyulladásos válasz amplifikációja A COPD-re nem hajlamos dohányzókban is kialakul egy gyulladásos válasz, de a termelődő antiproteázokelégséges védő hatást fejtenek ki, ezért nincs parenchymaliskárosodás COPD-ra hajlamos betegekben azonban a gyulladásos reakció megsokszorozódása tapasztalható. Ezt kiválthatja a A krónikus gyulladás akut fellángolása Felsőlégútirhinovírusfertőzés, tüdő latens adenovírus infekciója Környezeti tényezők: légszennyezettség és hőmérséklet Az oxidatív stressz is hozzájárul a COPDfellángolásához Nukleáris faktor-(kappa)b (NF-(kappa)B) aktivációja TNF-(α), interleukin-8, és egyéb gyulladásos fehérjét kódoló géneket indukál 36

37 Antiproteázokoxidatív károsodása fokozza a gyulladást és a proteolytikuskárosodást (α)1-antitripszin Szekretoros leukoproteáz inhibitor A szabdgyökök direkt légútkárosító hatása (ld dia) Az oxidatív oxidatív stressz mértéke meghatározhatóa kilégzett, kondenzált levegőben: hidrogén peroxid szint és izoprosztánszint 37

38 10 15 oxidáns molekula/slukk Oxidánsok ROS,RNS* A gyulladásos válasz Proteázok Gátolják a proteáz inhibitorokat *reaktív oxigén és nitrogén származékok Alveolusfaldestrukció Abnormális szöveti repairnyák hyperszekréció 38 EmphysemaKrónikus obstr. bronchiolitis Krónikus bronchitis

39 Antiproteázok csökkenése α-1 antitrypszinés leukoproteáz inhibitor Cigarettázás Gyulladásos sejtek (neutrofilok, makrofágok) TNF-α NF-(kappa)B) aktivációja Neutrofil toborzás Fokozott nyák szekréció Permeabilitás Izoprosztánok 39

40 40

41 A gyulladásos válasz kóros regulációja COPD-ben Fokozott gyulladásos válasz Csökken a gyulladást eliminálómechanizmusok effektivitása A veleszületett és szerzett immunitás zavara Epigenetikai mechanizmusok Autoimmunitás Bakteriális, virális infekciók Csökkent repair öregedés az apoptotikus sejtek clearance Fokozott oxidatív stressz 41

42 3. A krónikus gyulladás szisztémás hatásai Lehetséges mechanizmus Cachexia Izomtömeg csökkenés TNF-α, IL-6, leptin Vázizom apoptosis (TNF-α?), inaktivitás Normocyter anémia Depresszió Polycythemia Cardiovaszkuláris panaszok Osteoporosis TNF-α? TNF-α, IL-6 Krónikus hypoxia, eritropoetin C-reaktivfehérje (CRP), fibrinogén? Inaktivitás, cytokinek, gyógyszerek (kortikoszteroidok) 42

43 43

44 COPD klinikum 44

45 Kék fújtató (főként krónikus bronchitis) Hypoxemia, CO 2 retenció(hypercapnia) miatt kékes színű a bőr Polycythemia Pulmonális hypertenzió (corpulmonale) Jobb szívfél elégtelenség ödéma Dyspnoe: enyhe, későn jelentkezik Gyakoriak a légúti infekciók Köhögés és köpet: nagy mennyiségű Ismételt légzési elégtelenség Kor:

46 Piros pihegő (főként emphysema) Cachexia Megtartott vérgáz értékek (piros) Nincs cor pulmonalevagy ödéma Dyspnoe: még nyugalomban is kifejezett (segédizmok használata, összezárt ajkakkal történő kilégzés) Ritkán előforduló légúti infekciók Köhögés és köpetürítés későn jelentkezik és a légzési elégtelenség is csak terminálisan alakul ki Kor:

47 A normális tüdőfunkció 50% - 70%-os elvesztése után jelennek meg a klinikai tünetek COPD-tkrónikus progrediáló légúti obstrukció jellemzi, ami meghatározható spirometriával FEV 1 /FVC < 70% csökkenése FEV 1 a várható érték < 80%-a Megnő a nem ventilált, nem perfundált tüdőszövet. Krónikusan csökken az O 2 (fejfájás és cyanózis) és fokozódik a CO 2 szint (respirációs acidózis alakul ki). A tüdőben hypoxiás vazokonstrikció alakul ki 47

48 Emphysema: tüdő felfújódás hordó mellkas ( tüdő kapacitás) Zárt ajkakkal történő kilégzés késlelteti a légutak korai záródását Emphysema+ hypoxiásvazokonstrikció arteriapulmonalis nyomás pulmonális hypertenzió JK hypertrófia cor pulmonale, majd JK dekompenzáció 48

49 COPD, mesterséges lélegeztetés Krónikus hypoxia / hypercapnia COPD bullák kialakulása Fokozott alveoláris nyomás Pulmonális vazokonstrikció Pulmonális kapillárisok A pulm arteriolák mediahypertrófiája Pulmonális hypertenzió Cor pulmonale Jobb szívfél dekompenzáció Halál 49

50 0 1 Normális COPD FEV 1 FVC FEV 1 / FVC % % Térfogat (liter) FEV 1 FEV 1 COPD FVC 5 Normális FVC Idő (sec)

51 Asthma bronchiale Az asthmabronchiale a légutak krónikus gyulladásos betegsége, amelyben hízósejtek, eozinofil granulocyták, T lymphocyták, makrofágok, neutrofilgranulocyták és epitélsejtek vesznek részt. Az asthmára hajlamos egyénekben a gyulladás ismétlődő tüneteket eredményez az éjszakai és hajnali órákban (sípolás, légszomj, inproduktivköhögés) és változó fokú, kiterjedt általában reverzibilis légúti obstrukciómutatható ki, ami spontán vagy terápiára (szteroidok, bronchodilatorok, leukotrién blokkolók) szűnik. A gyulladás fokozza a különféle stimulusokrabekövetkező légúti hyperreaktivitástis 51

52 Gyulladás Légúti hyperreaktivitás Légúti obstrukció Klinikai tünetek 52

53 Asthma bronchiale pathogenezis Gazdaszervezet Th1/Th2 Genetika Nem Környezet Allergének Infekciók Kóros veleszületett és szerzett immun válasz Alsólégúti infekciók * Állandósulósípolás és asthmabronchiale *respiratorysyncycial vírus, parainfluenza vírus 53

54 Intracelluláris kórokozók elleni védelem Allergiás gyulladás B sejt aktiválás (ellenanyag termelés) 54

55 Th 1 fenotípuskialakulásának kedvez Idősebb testvér Korai expozíció gyermek közösséghez Tuberculosis, rubeola, hepatitis A fertőzés Vidéki életkörülmények Th 2 fenotípuskialakulásának kedvez Antibiotikumok indokalatlan használata Szenzitizációháziporral szemben Nyugati életmód Steril életkörülmények Protektív immunitás Allergiás betegségek (asthma bronchiale) 55

56 Allergén inhalációja Antigén-prezentálósejt Hízósejtek aktivációja IgEfelszabadulás Leukotriének Hisztamin Bronchokonstrikció Ödéma Fokozott permeabilitás Th 2 lymphocyták aktivációja Leukotriének Thrombocytaaktiváló faktor Eozinofilok aktivációja Bázikus granulumok fehérjéi Epithélium károsodás Légúti hyperreaktivitás Allergén-specifikus Th2sejtek fokozott IgEtermelést és eozinofilgranulocyta-mediált gyulladást eredményeznek 56

57 Az asthmabronchiale kórélettana 1.Allergén inhalációja 2.Th 2 lymphocyták aktivációja, monocyták, makrofágok Th 2 -nekszerepe van az atópia létrejöttében 3.Hízósejtek, eozinofilokaktivációja 4.Cytokinek, interleukin-4, TNFés IgEfelszabadulása IL-4, IL-5, IL-9, IL-13a fő mediátorok 5.Histamin, leukotriének, lipoxinok, thrombocytaaktiválófaktor képződése 57

58 Korai válasz Brochospazmus Ödéma Légúti obstrukció Késői válasz Légúti gyulladás, obstrukció 58 és hyperreaktivitás

59 GM-CSF Antigén stimulus hatására aktiválódnak a hízósejtek és a Th 2 sejtek. Az IL-5segíti az eozinofilsejtek csontvelői differenciálódását és keringésbe jutását. A keringő eosejtek az allergiás gyulladás színhelyén diapedesissel kijutnak az érből és akkumulálódnak (túlélésüket IL-4 és GM-CSF biztosítja) Az aktivált eosejt által termelt leukotriének és a granulumaiban lévő fehérjék károsítják a légutakat. Az eo által termelt GM-CSF biztosítja a perzisztens gyulladást 59

60 Környezeti tényezők Környezeti tényezők és gyulladásos termékek Bronchospazmus Akut gyulladás Perzisztálógyulladás Remodeláció Akut gyulladás Pro-inflammatorosmediátorok Perzisztáló gyulladás Remodeláció 60

61 Az asthmabronchiale kialakulásában szerepet játszik 1.Bronchokonstrikció, amely IgE-függő,nem IgE-függő (aspirin) mediátorfelszabadulás, vagy egyéb ok (stressz, hideg levegő, munka, és füst) miatt alakul ki 2.Légutaködémája, amely egyre kifejezettebbé válik az asthmaállandósulásával. Az ödéma és a fokozott nyákképződés mellett a légúti símaizomhypertófiájaés hyperpláziájaés nyákdugók kialakulása is megfigyelhető 61

62 3.Légúti hyperreaktivitás a különféle stimulusokraadott fokozott brochokonstriktorválasz - A légúti hyperreaktivitás kialakulásában sokféle és összetett immunológiai és celluláris mechanizmusok játszanak közre. A gyulladás játszaa fő szerepet, de kóros idegi reguláció és strukturális változásoknak is szerepe lehet 4.Légúti remodeláció (gyulladás, nyák hyperszekréció, símaizomhypertrófia és angiogenezis) azokban az esetekben áll fenn, amikor a bronchokonstrikciónem teljesen reverzibilis 62

63 Az asthmabronchiale főbb típusai 1.Extrinsic(atópiás) asthmabronchiale Atópia Egyéni, családi hajlam alacsony dózisúallergén(általában fehérje) hatására abnormálisan sok IgE ellenanyag keletkezik és eredményeként asthmabronchiale, rhinitis allergica, ekcéma/dermatitis vagy conjunctivitis alakulhatnak ki Csak az atópiásbetegek egy részében alakul ki asthma bronchiale Atópiásgyerekek/felnőttek 25-30%-ban alakul ki asthma bronchiale A felnőtt asthmások >90%-a atópiás Az allergia talán nem az elsődleges oka az asthmának, inkább az attack-ok másodlagos indukálója 63

64 2.Intrinsicasthmabronchiale Atópia jelenléte nélkül Normális szérum IgE A bőr teszt negatív 3.Foglalkozásiasthmabronchiale Asthma bronchiale munkahelyi szenzitizáció 4.Gyógyszerokozta asthmabronchiale Aspirin, ß-adrenergagonisták 5.Fatálisasthmabronchiale Légútakeltömeszelődése(eozinofil, lymphocyta, epithelsejt) 6.Egyéb okból kialakuló asthma bronchiale Fizikai és pszichés megterhelés Infekciók 64

65 A tüdő fukcionálisvizsgálata asthmabronchialeban Forcírozottvitálkapacitás(FVC) FEV 1 csökkenés fontos a diagnózishoz 1. FEV 1 < 20% a várt étékhez képest 2. FEV 1 /FVC < 12-20% a várt étékhez képest 3. FEV 1 12% -osjavulása β 2 agonista adása után 4. A légút rezisztencia növekedését elsősorban a nagy légutakban méri (a módszer kritikája is egyben) Erőltetett kilégzés mellett mért áramlás Peakexpiratoryflow (PEF) 65

66 Asthmabronchiale Normális Variabilitás Variabilitás Erőltetett kilégzés mellett mért áramlás Peakexpiratoryflow (PEF) Értéke napi variabilitást mutat (PEF reggel és délelőtt alacsonyabb), de jól korrelál FEV 1 -el Diagnózisra nem alkalmas, de a kezelés eredményességének megítélésében jól használható Évenként kalibrálni kell a berendezést. Működése személyfüggő 66

67 67

68 Gyulladásos COPD Asthmabronchiale Neutrofilgranulocyta Eozinofil, mastocyta Sejtek Makrofág CD CD LTB 4 LTD 4, hisztamin Mediátorok TNF-α, IL-8 IL-4, IL-5, IL-13 Oxidatív stressz Fibrosis ++ + Hatások Nyák szekréció Fokozott légúti válaszkészség +++? Lokalizáció Perifériás légutak, főként parenchymáliskárosodás Minden légutat érint, nincs hatása a parenchymára Lefolyás Lassan progrediál Epizódikus és változó 68

69 Krónikus Asthma bronchiale 69

70 Cisztás fibrosis A cisztás fibrosisa leggyakoribb halálos öröklődő betegség a kaukázusi populációban, amely a cisztás fibrosis transzmembrán regulátor (CFTR) fehérje autoszomális recessziv defektusa miatt alaku ki. A hibás gén a 7-es kromoszóma hosszúkarján található; >1500 CF gén mutáció ismert, melyek 5 félemolekuláris eltérést eredményezhetnek. A leggyakoribb mutáció az esetek 70%-ban: ΔF508(phenylalanin deléció) Genotípus fenotípus korreláció altalában gyenge (kivétel: pankreász) A CFTR egy ABC transzporter (camp-reguláltcl - csatorna), az verejtékmirigyek, a légutak, a pankreász vezeték, a bél, az epeút és a vas deferensepithelsejtmembránbanexpresszálódik 70

71 71

72 Diagnosztikai jelentőségű Verejték [Cl - ] magas marad > 60 mmol Abnormális CFTR protein NaCl Verejték[Cl - ] alacsony < 40 mmol NaCl NaCl NaCl Bőrfelszín Normális CFTR protein NaCl H 2 O [Cl - ]105 mmol/l 72

73 The infant that tastes of salt will surely die ancienteuropean folklore Hyponatrémiás dehydráció Ép CFTR gátolja a Na csatorna aktivitását igya víz IC bejtását is 73

74 Normális epithéliuma tüdőben Cisztás fibrosis Viszkózus nyák Híg nyák Viszkózus nyák 74

75 A CFTR károsodás következményei a tüdőben A szívós nyák eltömeszelia bronchiolusokat A csillószőrök mozgása akadályozott, baktériumok (pl Pseudomonas aeruginosa) és gombák (pl Candidaalbicans) megtapadás és kolonializációja fokozódik krónikus és recurráló fertőzés kialakulására hajlamosít A gyulladás neutrofilgranulocytamediált A krónikus gyulladás eredményeként bronchiectasia, pneumonia, hypoxia, fibrosis, emphysema, pneumothorax corpulmonalex és az ismételt fertőzés miatt hypoxémiáslégzési elégtelenség vagy halál következhet be 75

76 Psuedomonas aeruginosa fertőzés CFTR hiányzik vagy kóros Nyákdugó Gyulladás 76

77 77

78 Bronchiectasia A bronchusokpermanens, abnormális dilatációja, herniációja vagy megvastagodása, amely a disztális légutak recurrens, krónikus necrotizáló fertőzését és elzáródását okozza Bronchiectasiakialakulhat Postinfekciós állapot miatt Adenovírus, pertussis, TBC, Staphylococcus Súlyos gyermekkori bronchopulmonarisfertőzések -70 % Bronchialisobstrukciómiatt Idegen test, tumor, nyákdugó Irritáló anyagok következtében Ammónia Aspiratio Heroin függők 78

79 Veleszületetten Cisztás fibrosis, ciliáris dyskinesia (Kartagenerszindróma: situs inversus, sinusitis, bronchiectasia) Kongenitális bronchiectasia Immunológiai abnormalitásmiatt Hypogammaglobulinémia Bronchiectasiapathogenesise A distalisbronchusokbanés bronchiolusokanszignifikáns légút obliterációés következményesen atelektázia(légtelenség) alakul ki A nyák felszaporodás, az ineffektív köhögés és a mucociliáris hám sérülése, a fertőzés kialakulása, a légút további károsodását vonja maga után 79

80 Klinikailag produktív köhögés, gyakran purulensköpet, intermittáló fertőzések, láz, hemoptoe jellemzi 80

81 81

82 Bronchiolitis vagy bronchiolitisacuta Az akut bronchiolitistleggyakrabban a Respiratorysyncytial vírus fertőzés okozza. Nagyon súlyos gyulladás alakul ki. Megfigyelhető a bronchialisepitheliumnekrózisa, a légutak ödémája. A gyulladás (neutrofilgranulocytaés lymphocyta), a nyák és a sejttörmelék miatt a levegő kijutása gátolt, obstrukcióés atelektázia alakul ki. A ventiláció/perfúzióelégtelensége hypoxémiáteredményezhet. Tünetek: köhögés, kilégzési sípolás, tachypnoe ( /min), orrszárnyi légzés és cyanosis Terápiás próbálkozás: RSVsilencing small-interferingrna 82

83 Kor Láz Családi anamnézis Allergia Előfordulás Asthmabronchiale > 2 év Nincs Pozitív Pozitív Bronchiolitis < 2 év Van Negatív Negatív Őszi-téli hónapok 83

84 Restriktív tüdőbetegségek Légzési elégtelenség 84

85 Restriktív tüdőbetegségek Restriktív tüdőbetegségben a tüdő expanziója gátolt Extrinsicrestrikció: Légzőmozgás akadályozott Intrinsicrestrikció: A tüdő intersticiumkárosodása A restrikcióa statikus tüdőtérfogat csökkenésében mutatkozik meg: VC, TLC, RV, FRC A restriktív tüdőbetegségek fontosabb tünetei Gyors, felületes légzés Terheléses dyspnoe Köhögés Jobb szívfél elégtelenség Cyanosis Dobverő ujj 85

86 Extrinsicrestriktív tüdőbetegség 1. Pneumothorax (PTX) 2. Pleurális folyadékgyülem 3. Mellkasfal rendellenességei Scoliosis(a gerinc oldal irányú görbülete) Kyphosis Kyphoscoliosis Pectus excavatum (cipész mellkas) Pectuscarinatum (tyúk mellkas) Spondylitisankylopoetica Extrém elhízás 86

87 4. Légzőizmokbetegségei: idegi és neuromuszkuláris zavarok Nyúltvelő károsodás vagy központi idegrendszeri depresszió Fokozott intracraniális nyomás trauma miatt Központi idegrendszerre hatógyógyszerek / szerek Idegpályák károsodása Poliomyelitis motoneuron károsodás Amyotrophiás lateralis sclerosis (Lou Gehrigfélebetegség) motoneuronkárosodás Guillain-Barrészindróma motoneuron demyelinizáció 87

88 Neuromuszkuláris junkció zavarai Botulismus acetylcholinfelszabadulás zavara Myasthemia gravis acetylcholin receptor gátló ellenanyag Izomdystrophiák Diaphragma paralysise, vagy gyengesége A gerinc cervicalisszakaszának sérülése (C4 szegmentum) 88

89 Pneumothorax Levegő kerül a pleura űrbe tüdőszövet összeesik Spontán: primer és szekundér PTX Traumás: zárt, nyílt PTX Iatrogén PTX / Indukált PTX (régen TBC kezelésére) Túlnyomásos (tenziós / feszülő) PTX A pneumothorax következménye A vitálkapacitáscsökkenése Súlyos esetben respirációs elégtelenség alakul ki: alveoláris hypoventiláció(po 2 csökkenése) és respirációs acidózis 89

90 1.Primer spontán pneumothorax Magas, vékony, cigarettázó, de egyébként egészséges férfiakban gyakran (6x) fordul elő A térfogat nagyobb a tüdő tüdő csúcsi részben Léghólyag ruptúragyakoribb az apex vidékén levegő jut ki a pleurális űrbe Mellkasi fájdalom, enyhe dyspnoe A vitálkapacitáscsökkenését jól tolerálják Ismétlődik az első hónapban Családi előfordulását 2005-ben írták le egy finn családban (folliculin gén defektusa) 90

91 2.Másodlagosspontán pneumothorax Előfordulása hasonló primer spontán pneumothoraxhoz, de COPD, asthma, sarcoidosis, tuberculosistalaján alakul ki és ezért a tünetek súlyosabbak Kezelése Sebészi: aspiráció, drainage 3.Traumás pneumothorax: a mellkast ért penetrálóvagy tompa trauma miatt alakul ki Penetrálósérülés Bordatörés Nem penetráló trauma miatt másodlagosan kialakuló ptx: fokozott alveoláris nyomás alveoláris ruptúra 91

92 4.Iatrogenpneumothorax (a leggyakoribb PTX) Subclaviakanül beveztés, ggl. stellatumblokád Thoraco-centesis Mechanikus lélegeztetés Bronchoscopia Kezelés: aspiráció, drainage 5.Tenziós (feszülő) pneumothorax Az intrapleuralisnyomás kilégzéskor, de gyakran belégzésben is meghaladhatja az atmoszférikus nyomást Pozitív intrapleuralis nyomás alakulhat ki spontán módon nem légző betegben gépi lélegeztetés (pozitív végnyomás) vagy resuscitáció következtében 92

93 Spontán légző páciensben pedig ha a PTX során szelepes (1 irányú) billentyű alakul ki Belégzéskor a levegő kerül a pleuraűrbe; kilégzés során a billyentyű zár a pleurális űrben pozitív nyomás alakul ki; a nyomás fokozatosan emelkedhet Tünetek Gyorsan romlócardio-pulmonális állapot: A vénás visszaáramlás perctérfogat Ventiláció / perfúzió elégtelenség: gyors, felületes légzés, dyspnoe, cyanosis Nagyfokútachycardia Profúzizzadás A feszülő pneumothorax életveszélyes állapot sürgősségi ellátást igényel (Heimlichbillentyű) 93

94 94

95 Mellkas drain. Heimlichbillentyű. Kis méretű pneumothorax esetén vagy a feszülő pneumothorax akut ellátására használható 95

96 Pleuritis, pleurálisfolyadékgyülem (hydrothorax) Primer ok: a pleura gyulladása miatt Egyéb ok miatt A pleura körüli tüdő parenchymagyulladása (tüdőgyulladás, tüdőinfarctus) Mellkasi trauma, TBC, daganat, keringési elégtelenség, nephrosis, máj cirrhosis A pleuritis formái Pleuritissicca a gyulladásos exsudatumminimális Pleuritisexsudativa: Sokkal gyakoribb a pleuralemezei között jelentős a folyadékgyülem, amely reabsorbeálódhat, ha a kiváltó ok megszűnik. A nagy mennyiségű folyadékgyülemetle kell engedni (mellkas punkció) Transudatum fehérjében szegény Exsudatum fehérjében gazdag (gyulladás) 96

97 Rivalta próba: 100 cm 3 víz + ecetsav + pár csepp punktátum Pozitív a próba, ha becseppentéskor füstszerű nyomot hagy maga után a punktátum Speciális folyadékgyülem Hemothorax vér Chylothorax nyirok Pyothorax genny (empyema thoracis) Enzimekben gazdag (akut pancreatitis) A mellkasi folyadékgyülem kompressziós atelektáziát eredményezhet, gátolhatja a mellkas mozgást dyspnoétés fájdalmat okoz. 97

98 Transudatum Exsudatum 98

99 Intrinsic restriktív tüdőbetegség A tüdő intersticiumbetegségei A tüdő kötőszövete károsodik, a tüdő keményebbé válik, a compliance, a totális tüdőkapacitás csökken Dyspnoe alakul ki és csökken a légzési térfogat, de a tachypnoe biztosítja a normális légzést Száraz (nem produktív) köhögés Az intrinsic restriktív tüdőbetegség két formában jelentkezik 1. Akut vagy subakutforma, amely gyakran légzési elégtelenséget és halált okozhat Akut respirációs distressz szindróma 2. Az intersticiumkrónikus elváltozásai Krónikus intrinsic restriktív tüdő betegség 99

100 Akut intrinsicrestriktív tüdőbetegség A legfontosabb akut intrinsic restriktív tüdőbetegségek 1.Akuttüdőödéma A folyadék a tüdő intercelluláris terében szaporodik fel Két formában jelenhet meg (gyakran kombináltan) 1. Hemodynamikaitüdő ödéma 2. Microvaszkuláriskárosodás miatti tödő ödéma Respirációs distresszszindrómák 2.Akutpulmonálisembolizáció 100

101 Hemodynamikai-eredetű tüdő ödéma A hemodynamikai pulmonális ödéma kialakulásának stádiumai 1. Fokozott filtráció nyirokrendszer felveszi 2. Ha a nyirokrendszer felvevő kapacitása kimerül (10x normálisnak) intersticiális ödéma 3. Folyadékgyülem először a bronchovascularisan akkumulálódik; Alveoláris szeptum később érintett Enyhe fokúgázcsere zavar kimutatható az 1-3 állapotokban 4. A folyadék az alveoláris üregben is megjelenik alveoláris ödéma: Súlyos gázcsere zavar Hemodynamikaiödéma alakul ki: Bal szívfél elégtelenség, nephrosis szindróma, mitrális stenosis 101

102 102

103 103

104 Respirációs distressz szindrómák A surfactant (dipalmitoyl phosphatidyl choline) termelés a fötális élet hétében indul meg II. típusúpneumocyták termelik Bevonja az alveolust felületaktív tulajdonsága van (ld ábra) Növeli a tüdő compliance-t Biztosítjaazalveolusokstabilitást: megakadályozzaaz összesésüket(atelektázia) és azalveolusokat szárazontartja Amikor azalveolus összeesik a tüdő kapillárisokból folyadékáramlikbe 1.Újszülöttkorirespirációs distresszszindróma (IRDS) Kora-(< 7 hónap) és újszülöttekben az elégtelen surfactant termelés miatt kialakuló állapot A diabéteszes anyák újszülötteit gyakran érinti 104

105 Extrém fokúdyspnoe Surfactant hiány miatt nagy a felületi feszültség megnő a légzés munkája Az alveolusoka kilégzés során összeesnek (foltos atelektázia) A kollabáltalveolusok rosszul ventiláltak Effektivjobb bal shunt alakul ki A tüdő kemény, ödémafolyadékkal teli, mert a légtelen alveolusokba folyadék áramlik be 105

106 A légutak hyalinizációja A légutakban fehérjében gazdag ödémafolyadékés nekrotikus szövettörmelék hyalin membrán kialakulását eredményezi, amely gátolja az O 2 diffúziót Az IRDS miatti mortalitás a megfelelő kezelés hiányában: 20-30% Kezelés: O 2 (veszélye: retrolentárisfibroplasia) és surfactant adása 106

107 Só Levegő Térfogat Hysteresis: a nyomástérfogat görbe inflációs és deflációs szára különbözik Surfactant Nyomás 107

108 More compliant Saline inflation/deflation Stiff DV D P DV Less compliant Air inflation/deflation D P Compliance= DV DP Compliant 108

109 2. Akut respirációs distressz szindróma (ARDS) Gyorsan kifejlődő, súlyos, életveszélyes légzési elégtelenség. Jellemzi: Tachypnoe, dyspnoe, cyanosisés arteriális hypoxemia. Károsodik az alveoláris kapilláris endotélés epithelium fehérjében gazdag ödéma alakul ki. A tüdő compliance romlik Az ARDS-tkiváltófontosabb tényezők A tünetek a kiváltó ágens behatását követően, de akár napok múlva is jelentkeznek Shock Fertőzés (vírus fertőzés, szeptikus shock) Trauma (traumás shock, zsír embolizáció) 109

110 Aspiráció (gyomornedv, vízbe merülés / fulladás, hydrocarbonok) Toxikus gázok (oxigén, füst, harci gáz, nitrogen oxidjai) Besugárzás Pancreatitis Gyógyszerek (tumor kemoterápia, szalicilátok, kolhicin, stb..) Narkotikumok (heroin, methadon) Pneumonia Virálispneumonia(legvalószínűbb) Legionellapneumonia Aspirációs pneumonia 110

111 Pathogenesis Többféle okból/többféle mechanizmussal létrejövő, de lényegét tekintve gyulladásos károsodás Komplement aktiváció, oxigén szabad gyökök, endotoxin, PMN aktiváció, hydroxyl ionok, thrombocyták, alvadási tényez ők aktivációja, leukotriének felszaporodása (akut gyulladás) Diffúz kapilláris endotél és alveoláris epithelium károsodás (1. Típusúpneumocyták) Fehérjében gazdag folyadék jut alveoláris térbe Restrikció folyadék felszaporodás az intersticiális/alveoláris térben A surfactantfelhígul vagy kimosódik 111

112 A folyadékgyülem csökkenti az O 2 diffúziót cyanosis Hyalinmembrán képződés A nem fatális esetekben fibrosis alakul ki krónikus compliance csökkenés lesz a következménye Az ARDS lefolyásának szakaszai 1. Exudatív fázis (0-7 nap) I. típusú pneumocytákkárosodása (cytokinek, lipid mediátorok ), tüdőödéma gravitáció függő); mortalitás (~70% - ha a károsodás nagyfokú, vagy a beteg idős és legyengült) 2. Proliferatív fázis (7-21nap) Gyógyulás (a proliferatív fázist megért betegek többsége) Progresszív tüdőkárosdás intersticiális gyulladás fibrosis 3. Fibrotikusfázis 112

113 Kezelés Hypoxemiacsökkentésére O 2 terápia Mesterséges lélgeztés pozitív nyomás Diuretikum folyadékterhelés mérséklésére Surfactant adása 113

114 114

115 Pulmonális embolizáció A pulmonális artériák okklúziója majdnem mindig hematológiai eredetű Embólia forrás hematológiai 95 % -a mély ileo-femoralis, poplitealisvénák thrombosisa 5 % -a jobb kamrai, kismedencei, renális és hepaticusvénák thrombosisa Ritkán a felső végtag thrombosisa Etiológia thrombosiskialakulása (Virchowtiász) A keringés stasisa Érendotélkárosodás Hypercoagulabilitás 115

116 Hemodynamikaikövetkezmények: a pulmonálisembólia a beteg általános és cardiovaszkulárisállapotától függ (a tüdőnek kettős arteriális ellátása van) Azonnali halál lovaglóembólus pulmonálisartéria bifurcatiója Akut corpulmonale(az erek >40 %-a elzáródik) Nem-fatális thromboembólia esetén szegmentálisereket érint Lízis fibrinolytikus rendszer (napokon belül) Szervülés/rekanalizáció(heteken belül) Infarctus(ischemiás nekrózis a tüdő állományban) Egyéb nem-hematológiai eredetű tüdő embólia Zsír embólia Nagyobb csöves csontok törése, trauma, liposuctio Amnion folyadék embólia Terhesség, szülés 116

117 Levegő embólia Negatív intra-thorakális nyomás levegő jut be a vénán keresztül Csontvelő embólia Cardiopulmonalisresuscitáció Idegen test embólia Intravénás kábítószer abusus Szeptikus embólia A pulmonális embolizációkövetkezményei A surfactantmennyisége csökken Hemoptoe Mellkasi fájdalom csendes embolizáció(pulmonálishypertenzió kialakulásához vezethet) V/Q elégtelenség Shock 117

118 S 1 Q 3 T 3 Masszív pulmonális embólia esetén kb 12%-ban láthatóaz S 1 Q 3 T 3 jelenség Artéria pulmonálisobstrukció, akut jobb kamra tágulat 118

119 Műtét előtt Műtét után 10 nappal bekövetkezett pulm embolizáció S 1 Q 3 T 3 Akut tüdőembólia általános EKG jellemzői S 1 Q 3 T 3 jelenség P pulmonale Jobb tengelyállás Sinus tachycardia, pitvari fibrillációés flattern Jobb szárblokk T hullám inverzióa jobb prekordiális elvezetésekben 119

120 Akut tüdőembólia S 1 Q 3 T 3 jelenség és jobb szárblokk 120

121 Akut jobb szívfél terhelés - strain Kamrai hypertrófia, ST szakasz depresszió T hullám inverzió Főként V 1 és V 2 -ben látható Kialakulási mechanizmusa nem ismert Előfordul Pneumothorax, masszív pleurálisfolyadékgyülem Masszív pulmonális embólia 121

122 Jobb kamrai és pitvari szisztolés terhelés jelei ismételt pulmonális embolizációban Jobb kamrai hypertrófia előrehaladott stádiuma - ST szakasz és T hullám ellentétes a QRS irányával 122

123 Krónikus intrinsicrestriktív tüdőbetegségek Nagyon heterogén betegségcsoport. Közös jellemző: a tüdő kötőszövetének (intersticium) diffúz és krónikus károsodása, gyulladása (alveolitis) A restrikcióoka: az intersticiumkárosodása A krónikus gyulladás eredményeként az intersticiumpusztulása és fibrotikusátalakulása figyelhető meg A complianceprogresszív módon romlik Tünetek Dyspnoe, cyanosis, a légzési obstrukció jelei nélkül Csökken a COdiffúziós kapacitás, a tüdő térfogat (TLC, FRC, RV), compliance Másodlagosan pulmonálishypertenzió alakul ki, corpulmonale jobb szívfél elégtelenség 123

124 Intersticium( a tüdő kötőszövete) Az endotél és epithel sejt bazális membránja, collagen rostok, elasztikus szövet, proteoglycánok, fibroblastok, mastocyták, lymphocyták, monocyták 124

125 A granulomát T lymphocyták, makrofágok és epithelioid sejtek alkotják fibrosis 125

126 A krónikus intrinsictüdőrestrikciót kiváltótényezők nagyon heterogének. Jellemzőjük: hosszúideig, alacsony dózisban hatnak. A.) Ismert etiológiájú betegségek 1. Granulomaképződéssel járó állapotok Túlérzékenységi pneumonitisek (organikus anyagok) Farmer tüdő (növényi por) Szárnyasokat tisztítók, feldolgozók betegsége Légkondicionálóokozta tüdőártalom 2. Nincs granulomaképződés Pneumoconiosisok por belégzése miatt alakulnak ki: asbestosis, berylliosisanthracosis, silicosis, Gázmérgezés, füstmérgezés 126

127 Krónikus gyógyszerhatás Évekig tünetmentes lehet A compliance csökkenés miatt dyspnoe alakul ki Köhögés (produktív vagy száraz) B) Ismeretlen etiológiájú betegségek 1. Granuloma képződéssel járó állapotok Sarcoidosis Wegenergranulomatosis Allergiás granulomatosis 127

128 2. Nincs granuloma képződés Immun (idiopátiás) pulmonalis fibrosis Kollagén, vaszkuláris autoimmun betegségek Rheumatoid arthritis, szisztémás lupuserythematosus, spondylitis ankylopoetica, szisztémás sclerosis Tüdővérzéssel járóbetegségek Goodpastureszindróma Idiopátiás pulmonalis hemosiderosis Kongenitális, lizoszómaraktározási betegségek Gaucher-kór, Niemann-Pick betegség Graftversus hostbetegség Pulmonalis alveolaris proteinosis Eozinofilpneumoniák 128

129 Környezeti ok Sarcoidosis Intersticiális tüdőbetegség Kötőszöveti betegség Vasculáris betegség Infekciók Malignus folyamatok Egyéb

130 Krónikus intrinsicrestriktív tüdőbetegség pathomechanizmusa Az alveolitiskialakulása; azalveolusfalban gyulladásos és immun sejtek akkumulációja mutathatóki 1. A leukocyta akkumulációt elősegíti a Komplement aktiváció Az alveoláris makrofágok által termelt kemtotaktikus faktorok hatnak a neutrofilgranulocytákra (IL-8, leukotriénb4) Sejt-mediált immun reakció(e.g. sarcoidosis) Leukocyták normális tüdő struktúrák károsítása, mediátorok felszabadulása, parenchymalis sejtek károsodásaés fibrosis stimulálása 2. az alveolaris makrofágok központi szerepet játszanak a fibrosiskialakulásában 130

131 Tüdő károsodás B lymphocyta T lymphocyta Immunglobulinok Antigén Immunkomplex Neutrofilok toborzása Aktivált makrofág Cytokinek Th 2 cytokinek (IL-4,5,10,13, TGF-β) Fibrogenikus és komotaktikus cytokinek Oxidánsok Proteázok Fibroblaszt A granulomát T lymphocyták, makrofágok és epithelioid sejtek alkotják fibrosis Az I. ípusú pneumocyták károsodása Fibrogenikus és komotaktikus cytokinek A II. ípusú pneumocyták hypertrófiája és hyperpláziája 131

132 Az idopátiástüdőfibrosismolekuláris mechanizmusa A Th 2 cytokinek(il-4,5,10,13, TGF-β) képződése fokozott, a Th 1 cytokinekképződése csökkent (IL-2,12,18, IFN-γ)az ismeretlen eredetű tüdő károsodás következtében A Th 2 típusúcytokina TGF-β segíti a fibrosiskialakulását Angiogenezis Fibroblastoktermelődése Az extracelluláris mátrix depozíció A Th 1 hatásúifn-γ képes lenne gátolni a TGF-β hatását, de az IFN-γ produkciócsökkent tüdőfibrosisban így az IFN-γ lehetséges terápiás eszközként jöhet szóba Az idopátiástüdőfibrosisesetén az egyetlen bizonyított terápiás opció a tüdő transzplantáció 132

133 Alveolus epithél károsodás Gyulladásos sejtek felszaporodása Th 2 immunválasz Kóros az alveoláris repair Fokozódik a mátrix fehérje depozíció(timp/mmp arány ) Fokozódik a fibroblast proliferáció A gyulladásos sejtek termelnek: O 2 és N 2 szabad gyököket Th 2 cytokineket(il-4,5,10,13) Fibroblast növekedési faktort 133

134 Bőr GI traktus Azbeszt Gázok, gőzök Besugárzás Bleomycin Alveolitis Paraquat Bleomycin I. típusú pneumocyták: nagyon sérülékenyek, memosztódnak, ha károsodtak; II. típusú pneumocyták veszik át helyüket 134

135 135

136 136

137 Obstruktiv betegségek Restriktiv betegségek Egyéb Resistance N Compliance N fl fl Időkonstans resistance x compliance fl Nfl 137

138 138

139 Atelektázia A tüdő inkomplettexpanziója vagy a tüdő kollapszusa (elégtelen parenchyma) miatt kialakuló állapot Formái Obstruktív/ resorptívvagy abszorpciós atelektázia Komplett obstrukció(váladék felhalmozódás asthmában, bronchitis, tumor, idegen test) Kompresszívatelektázia Pleurális űrt részben vagy egészben folyadék, exudátum, tumor, vér vagy levegő tölti ki Kontrakciós atelektázia Lokalizált fibrotikus elváltozások (fertőzés következtében) Foltos atelektázia Pulmonális surfactanttermelés csökkenésekor alakul ki neonatális és akut respirációs distressz szindrómák esetében 139

140 Az atelektáziakövetkezményei: V/Q elégtelenség Fertőzésre hajlamosít Reverzibilis is lehet (ha az expanzió megtörténik mielőtt fertőzés vagy fibrotikus elváltozás bekövetkezik) 140

141 Pneumonia A természetes védőmechanizmusok károsodása Elégtelen köhögési reflex(coma, anesztézia, gyógyszerek) Mucociliaris funkció csökkenése (cigarettázás, gázok, vírusok) A bronchusváladék nem tud kiürülni(cisztás fibrosis, légúti obstrukció) Csökkent az alveoláris makrofág működés(alkohol, cigarettázás, éhezés, uremia) Ödéma folyadék felszaporodása (szívelégtelenség) Immunhiányos állapotok(kemotherapia, AIDS) Virális és bakteriális fertőzés szinergizmusa Vírusinfekció a légút vagy a parenchyma károsodása A bakteriális fertőzés gyakran másodlagosan jön létre 141

142 Nosocomialisfertőzések Minden antibiotikumra rezisztens kórházi baktérium törzsek elszaporodása Invazív légúti beavatkozások: intubáció prediszponál fertőzésekre A fertőzés lehetséges behatolási kapuja Légúti -leggyakoribb Aspiratio, cseppinfekció Vér Nyirok A környező fertőzött területről terjed át 142

143 Morfológia Kor Klinikai lefolyás Kiváltja Bronchopneumonia Multifokális, kisgócú bronchus és bronchiolus érintett Bármelyik életkor Akár eseménytelen, de fatális is lehet Bármilyen bakt. okozhatja, leggyakorabban: Staph, Strep, Pneumococcus, H. influenzae, gram negativok, Legionella Lobaris pneumonia Egész lebenyt érint Középkorúak betegsége Drámai, de nem fatális Pneumococcus >90 %, Klebsiella pneumoniae, Staph aureus, H. influenzae, immunohiányos állapotban - gram negativok, gombák 143

144 Pulmonális hypertenzió A pulmonáliserek ellenállása a szisztémás érellenállás 1/12-e A fötáliséletben a pulmonálisrendszert a magas-rezisztencia, magas-nyomás és alacsony áramlás jellemzi Felnőttben a normális nyomás az a. pulmonalisban20/12 Hgmm, középnyomás = 12 Hgmm Pulmonális hypertenzió: az a. pulmonálisban a nyomás megnövekedik Szisztolés nyomás > 30 Hgmm Középnyomás > 25 Hgmm nyugalomban; > 30 Hgmm munka esetén Pulmonális hypertenzió osztályozása 1. Fokozott pulmonálisvéráramlás B-Jshunt, fokozott perctérfogat (anémia), bronchiectasia 144

145 2. A pulmonálisartériák betegsége (prekapilláris) Áramlási akadály vagy az ér keresztmetszetének csökkenése Pulmonális embolizáció, fibrosis (anatomiairestrictio), sarcoidosis, tüdő resectio, bullózuselváltozások COPD-ben, mellkasfal deformitások vazokonstrikció és obliteratio Magaslati levegő (hypoxiás vazokonstrikció), COPD (alveoláris hypoxia), hypoventiláció, acidózis Primer (idiopátiás) pulmonálishypertenzió 3. A pulmonálisvénák betegsége (postkapilláris) Emelkedett pulmonálisvénás nyomás és vaszkuláris rezisztencia Bal pitvari hypertenzió(mitralis stenosis, bal kamrai dekompenzáció), pulmonálisvénás thrombosis 4. Fokozott vér viszkozitás: Polycythemiarubravera, másodlagos polycythemia 5. Fokozott alveoláris/mellűri nyomás: COPD, pozitív végnyomásúgépi lélegeztetés 145

146 Bone morphogenic protein receptor-2 locus Leggyakrabban év között jelentkezik Nő >> férfi Raynaud jelenség gyakori Rossz prognózisú betegség: latensen megjelenő dyspnoe, jobb szívfél dekompenzáció vagy arrhythmia, syncope 50 %-os halálozás 3 éven belül 146

147 Pulmonális hypertenzió egyszerű felosztásban Primer (idiopátiás) pulmonális hypertenzió (ld. fenn) Szekunder pulmonálishypertenzió: Sokkal gyakoribb, mint a primer 1. Fokozott pulmonális artériás véráramlás (bal-jobb shunt) 2. Fokozott pulmonális érellenállás (embólus, súlyos krónikus obstruktívtüdőbetegség) 3. Fokozott bal pitvari nyomás (mitralis stenosis, balszívfél dekompenzáció) 147

148 Pulmonális hypertenzió (Velence-2003) Pulmonális arteriális hypertenzió Idiopathiás, familiáris, B-Jshunt; kollagén betegség, portális, hypertenzió, HIV infekció, gyógyszerek és toxinok Pulmonális hypertenzió bal kamra betegség miatt Pulmonálishypertenziótüdőbetegség és/vagy hypoxemiamiatt COPD, Intersticiális tüdőbetegség, magaslati levegő Pulmonálishypertenziókrónikus thrombotikusés/vagy embóliás ok miatt Thromboembolikus obstrukció vagy tumor, idegen test Egyéb ok Sarcoidosis, pulmonális erek kompressziója, sz űkülete 148

149 Corpulmonale A corpulmonale-t primer tüdőbetegség miatt másodlagosan kialakuló pulmonálishypertenzió, progresszív jobb kamrai hypertrófia, majd dilatációés végül jobb kamrai dekompenzáció jellemzi Nem cor pulmonale a kongenitális szívbetegség, a szerzett billentyű betegség és bal kamra elégtelenség miatt másodlagosan kialakulójobb kamarai hypertrófia Akut corpulmonale: masszív pulmonális embólia, ARDSmiatt alkalmazott mesterséges lélegeztetés miatt alakul ki Krónikus corpulmunale: leggyakrabban COPD, ritkábban egyéb obstruktívés restriktív tüdőbaj miatt alalkul ki 149

150 COPD, mesterséges lélegeztetés Krónikus hypoxia / hypercapnia COPD bullák kialakulása Fokozott alveoláris nyomás Pulmonális vazokonstrikció Pulmonális kapillárisok A pulm arteriolák mediahypertrófiája Pulmonális hypertenzió Cor pulmonale Jobb szívfél dekompenzáció Halál 150

151 Légzési elégtelenség A tüdő nem képes ellátni a szervezet normális gázcsere igényét: az O 2 felvételt és/vagy CO 2 leadást Légzési elégtelenség formái 1. Tüdő elégtelenség (Gázcsere zavara) hypoxemiáslégzési elégtelenség (I. típus) P a O 2 < 60 mmhgm 2. Pumpa elégtelenség (Ventilációs elégtelenség) hyperkapniás légzési elégtelenség (II. típus) P a CO 2 > 45 mmhg 3. Kombinált légzési elégtelenség 151

152 Hypoxemiáslégzési elégtelenség Hypoxemiás légzési elégtelenség a szöveti oxigén ellátás elégtelensége -(I. típus) A leggyakoribb légzési elégtelenség forma A pulmonáliso 2 csere a tüdőbetegség miatt gátolt, de a ventiláció nem károsodott ezért a P a CO 2 normális vagy alacsony és a ph normális vagy magas P a O 2 < 60 Hgmm A hypoxemiáslégzési elégtelenség legfontosabb okai Ventiláció/perfúzió(V/Q) arány eltolódása vagy elégtelensége Intrapulmonálisshuntkialakulása 152

153 A hypoxemia okai (P a O 2 ) 1. Magaslati levegő az oxigénparciális nyomása csökken 2. Hypoventiláció P Alveoláris O 2 P arteriális O 2 differencianormális Ha a PaCO 2 emelkedett az okot ne a tüdőben keressük (pl. központi idegrendszer stb.) 3. Ventiláció/Perfúzió(V/Q) arány eltolódása (normálisv/q arány átlagosan 1 (a tüdő különböző részeiben: 0.6-3között változik) Ventiláció/Perfúzió(V/Q) arány eltolódás elégtelen gázcsere Vénás keveredés (alacsonyv/q arány ld. shunt-ök) Holttér légzés fokozódik(magasv/q arány) P Alveoláris O 2 P arteriális O 2 differenciaemelkedett - 100% O 2 belégzése megszünteti a hypoxemiát P a CO 2 értéke változó, de általában nincs hypercapnia 153

154 4. A vér shuntölődése: pulmonális szisztémás keringés -Shunt mértéke30% (normálisan: 1-3%) A ventilációs perfúziós elégtelenség egyik extrém formájais lehet a shunt (perfúzióvan, de nincs ventiláció) Intracardiális Pitvari és kamrai szeptum defectus Intrapulmonális Atelectáziásalveolusok (ld.atelectasia) Az alveolusokatfolyadék tölti ki (pneumonia, szívelégtelenség, ARDS P Alveoláris O 2 P arteriális O 2 differenciaemelkedett - 100% O 2 belégzésre ahypoxemia nem reagál, de pozitivnyomású lélegeztetésre igen 5. Abnormális az oxigéndiffúziójaazalveolusból kapillárisba 0.75 sec (általában elegendő tengerszint körüli magasságban...) vagy ha diffúziós zavar van akkor a 3. és 4. tényező fontosabb szepepetjátszik 154

155 Kapilláris eleje Kapilláris vége Perfúzió N 2 O A diffúziós grádienst a tüdőben a keringés biztosítja Diffúzió CO A gáz átjutásának mértéke a membránon keresztül Pitvari szeptum defektus: véráramlás, tranzit idő Pulmonális embolizáció: véráramlás a nem érintett kapillárisokban, tranzit idő V/Q elégtelenség: a véráramlás megtartott a nem ventilált alveolusokban Megnövekedett diffúziós barrier Intersticiális fibrosisvagy kötőszöveti betegség (scleroderma, SLE) Pulmonális ödéma 155

156 Hyperkapniáslégzési elégtelenség Hyperkapniáslégzési elégtelenség -(II. típus) - ld. Respirációs acidózis P a CO 2 > 45 Hgmm Hypoxemia mindig jelen van ph függ a HCO 3 szinttől HCO 3 pedig a hypercapnia fennállásának hosszától A respirációs acidózista vese kompenzálja napok múlva A hyperkapniáslégzési elégtelenség oka: Hypoventiláció Élettanilag a P a CO 2 fordítottan arányos az alveoláris ventilációval Alveoláris hypoventiláció A percenkénti légvételek száma alacsony Holttér ventilációmagas Az alveoláris hypoventilációcsökkenti a P a O 2 -tindirekt módon és növeli a P A CO 2 -t. 156

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi

Részletesebben

Mellkasi szindrómák fizikális eltérései

Mellkasi szindrómák fizikális eltérései Mellkasi szindrómák fizikális eltérései Infiltratio Pneumonia Embolia pulmonum Atelectasia Pleuralis folyadékgy kgyülem Pneumothorax Mediastinalis tumor Infiltrátum tum okok Exsudatum,, tumor, vér v r

Részletesebben

Szakvizsga előkészítő kötelező tanfolyam 2012 Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika Igazgató: dr. Losonczy György egyetemi tanár

Szakvizsga előkészítő kötelező tanfolyam 2012 Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika Igazgató: dr. Losonczy György egyetemi tanár 1 Szakvizsga előkészítő kötelező tanfolyam 2012 Igazgató: dr. Losonczy György Tanfolyam ideje: 2012.február 28. 23. Tanfolyam helye: ÁOK II. e. tanterem 1125 Budapest, Diós árok 1/c. Előadás ideje Előadás

Részletesebben

Légzés 1. A légzés mechanikája, légzési munka. Jenes Ágnes

Légzés 1. A légzés mechanikája, légzési munka. Jenes Ágnes Légzés 1. A légzés mechanikája, légzési munka Jenes Ágnes Légzés: O 2 felvétel, CO 2 leadás Az oxigén transzportútvonala: áramlás alveolusokba (légcsere) vérbe külsı v. tüdılégzés diffúzió szövetekhez

Részletesebben

A légzőrendszer felépítése, a légzőmozgások

A légzőrendszer felépítése, a légzőmozgások A légzőrendszer felépítése, a légzőmozgások A légzőrendszer anatómiája felső légutak: orr- és szájüreg, garat - külső orr: csontos és porcos elemek - orrüreg: 2 üreg (orrsövény); orrjáratok és orrmandula

Részletesebben

Diffus obstructiv tüdőbetegségek. kilégzési flow fokozott légúti ellenállás: a légutak szűkülete, vagy az elasticus rostok pusztulása miatt

Diffus obstructiv tüdőbetegségek. kilégzési flow fokozott légúti ellenállás: a légutak szűkülete, vagy az elasticus rostok pusztulása miatt Diffus obstructiv tüdőbetegségek kilégzési flow fokozott légúti ellenállás: a légutak szűkülete, vagy az elasticus rostok pusztulása miatt Diffus obstructiv tüdőbetegségek Bronchiectasia Asthma bronchiale

Részletesebben

Az anamnézis felvétel sajátosságai tüdıbetegségek esetén

Az anamnézis felvétel sajátosságai tüdıbetegségek esetén Az anamnézis felvétel sajátosságai tüdıbetegségek esetén Dr. Szőcs Gabriella, Dr. Szabó Zoltán DE OEC Belgyógyászati Intézet Anamnézis Jelen panaszok Családi anamnézis Elızı betegségek Foglalkozás Szociális

Részletesebben

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi

Részletesebben

Légzőszervi megbetegedések

Légzőszervi megbetegedések Orrmelléküreg-gyulladás (sinusitis) Légzőszervi megbetegedések Az orr melléküregeinek gyulladása, melyet leggyakrabban baktériumok okoznak. Orrnyálkahártya-gyulladás (rhinitis) Különböző típusú gyulladások

Részletesebben

A pleura betegségei. Dr. Póder György. Pulmonológiai továbbképzı 2010.

A pleura betegségei. Dr. Póder György. Pulmonológiai továbbképzı 2010. A pleura betegségei Dr. Póder György Pulmonológiai továbbképzı 2010. A pleura anatómiájáról A két tüdıt borító mellhártya parietalis felszínét a szubatmoszférális nyomás rögzíti a mellkasfalhoz. A mediastinum

Részletesebben

az a folyamat, amikor egy élőlény a szerves anyagok átalakításához oxigént vesz fel, illetve az átalakításkor keletkező szén-dioxidot leadja.

az a folyamat, amikor egy élőlény a szerves anyagok átalakításához oxigént vesz fel, illetve az átalakításkor keletkező szén-dioxidot leadja. Légzés az a folyamat, amikor egy élőlény a szerves anyagok átalakításához oxigént vesz fel, illetve az átalakításkor keletkező szén-dioxidot leadja. Az életet biztosító, egymással szorosan összefüggő két

Részletesebben

SÜRGŐSSÉGI ELLÁTÁST IGÉNYLŐ LÉGZŐSZERVI BETEGSÉGEK GYERMEKKORBAN. Dr. Nagy Béla. DE OEC Gyermekklinika

SÜRGŐSSÉGI ELLÁTÁST IGÉNYLŐ LÉGZŐSZERVI BETEGSÉGEK GYERMEKKORBAN. Dr. Nagy Béla. DE OEC Gyermekklinika SÜRGŐSSÉGI ELLÁTÁST IGÉNYLŐ LÉGZŐSZERVI BETEGSÉGEK GYERMEKKORBAN Dr. Nagy Béla DE OEC Gyermekklinika A légzéselégtelenség légzőszervi tünetei tachypnoe a légzés kóros ritmusa - periodikus, Cheyne-Stokes,,

Részletesebben

A köhögés differenciáldiagnosztikája. Dr Krikovszky Dóra

A köhögés differenciáldiagnosztikája. Dr Krikovszky Dóra A köhögés differenciáldiagnosztikája Dr Krikovszky Dóra Egyik/a leggyakoribb tünet Egészséges gyermek: 8-12 alkalom/nap Köhögés megítélése szubjektív (súlyosság, gyakoriság) Gyakran nem receptköteles gyógyszerek

Részletesebben

célja diagnózis. lyosság Légúti provocatios vizsgálatok

célja diagnózis. lyosság Légúti provocatios vizsgálatok Légzésfunkciós s vizsgálatok Légzésfunkciós s vizsgálatok célja Diagnózis megerısítése, se, diff. diagnózis. Funkcionális status, súlyosss lyosság megítélése. A betegség g nyomon követk vetése. Therapia

Részletesebben

TÚLÉRZÉKENYSÉGI I. TÍPUSÚ TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓ 2013.04.21. A szenzitizáció folyamata TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK ÁTTEKINTÉSE TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK

TÚLÉRZÉKENYSÉGI I. TÍPUSÚ TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓ 2013.04.21. A szenzitizáció folyamata TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK ÁTTEKINTÉSE TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK Ártalmatlan anyagok bejutása egyes emberekben túlérzékenységi reakciókat válthat ki Nemkívánatos gyulladáshoz, sejtek és szövetek károsodásához vezet Az

Részletesebben

Perspiráció insensibilis / párolgás: Perspiratio sensibilis/verejtékezés.

Perspiráció insensibilis / párolgás: Perspiratio sensibilis/verejtékezés. HŐHÁZTARTÁS Dr Mezei Zsófia 2008/09 AZ EGÉSZSÉGES EMBER HOMEOTHERM (HOMOIOTHERM): A TESTHŐMÉRSÉKLET MÉRÉSE: Maghőmérséklet, azaz a test belsejében levő hőmérséklet Köpenyhőmérséklet, azaz a test felszínének

Részletesebben

GYERMEK-TÜDŐGYÓGYÁSZAT

GYERMEK-TÜDŐGYÓGYÁSZAT GYERMEK-TÜDŐGYÓGYÁSZAT I. 1. Légutak és a tüdő fejlődése 2. Légzőrendszer élettani működése 3. Újszülöttkori légzészavarok 4. Bronchopulmonalis dysplasia 5. A gége veleszületett és szerzett rendellenességei

Részletesebben

Pulmonológiai aktualitások reumatológusoknak. Intersticiális tüdőbetegségek (DPLD)

Pulmonológiai aktualitások reumatológusoknak. Intersticiális tüdőbetegségek (DPLD) Pulmonológiai aktualitások reumatológusoknak Intersticiális tüdőbetegségek (DPLD) Somfay Attila SZTE Tüdőgyógyászati Tanszék Szeged, 2015. január 30 > 150 betegség a tüdő kötőszövetes vázának eltérő típusú

Részletesebben

Bevezetés az EKG analízisbe IV. Myocardiális ischemia, sérülés és nekrózis

Bevezetés az EKG analízisbe IV. Myocardiális ischemia, sérülés és nekrózis Bevezetés az EKG analízisbe IV. Myocardiális ischemia, sérülés és nekrózis Jobb kamra Prof. Szabó Gyula SZTE ÁOK Kórélettani Intézet Jobb pitvar Bal kamra Középső Aorta Apikális Bazális 2 Bazális Középső

Részletesebben

Ápolás és Betegellátás Alapszak Ápoló Szakirány Záróvizsga tételsor

Ápolás és Betegellátás Alapszak Ápoló Szakirány Záróvizsga tételsor Ápolás és Betegellátás Alapszak Ápoló Szakirány Záróvizsga tételsor 1. Az eszméletlen beteg az eszmélet és a tudat fogalma az eszméletlenség és kóma okai fokozatai, felosztások az eszméletlenség okai ápolási

Részletesebben

M E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium

M E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium Egészségügyi Minisztérium Szolgálati titok! Titkos! Érvényességi idő: az írásbeli vizsga befejezésének időpontjáig A minősítő neve: Vízvári László A minősítő beosztása: főigazgató M E G O L D Ó L A P szakmai

Részletesebben

A keringési rendszer rendellenességei

A keringési rendszer rendellenességei A keringési rendszer rendellenességei Vérszegénység (anaemia) Szerkesztette: Vizkievicz András A vérszegénység olyan állapot, amelyben a vörösvértestek száma, vagy a hemoglobin mennyisége túl alacsony,

Részletesebben

Dr. Bencze Ágnes Semmelweis Egyetem II.sz. Belgyógyászati Klinika 2016.02.08

Dr. Bencze Ágnes Semmelweis Egyetem II.sz. Belgyógyászati Klinika 2016.02.08 Belgyógyászati Tantermi előadás F.O.K. III. évfolyam, II. félév Dr. Bencze Ágnes Semmelweis Egyetem II.sz. Belgyógyászati Klinika 2016.02.08 1 Miről lesz szó? AKUT KERINGÉSI ELÉGTELENSÉG THROMBOSISOK.

Részletesebben

Asztma, COPD és allergiás rhinitis gyógyszerészi gondozása

Asztma, COPD és allergiás rhinitis gyógyszerészi gondozása Asztma, COPD és allergiás rhinitis gyógyszerészi gondozása Dr. Mészáros Ágnes Semmelweis Egyetem - Gyógyszerésztudomány Kar Gyógyszerészi Gondozás Gyakorlatok 2012 légutak l kialakulásában eosinophylek,

Részletesebben

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-8/1/A-29-11 Az orvosi biotechnológiai

Részletesebben

Túlérzékenységi (hypersensitiv) reakció

Túlérzékenységi (hypersensitiv) reakció Túlérzékenységi (hypersensitiv) reakció Antigénfelismerésen alapuló, az antigén elpusztítására irányuló gyulladásos válaszreakció 4 típusa van I-es típusú: allergiás/anaphylaxiás reakció Azonnali (néhány

Részletesebben

Csecsemőkori vitiumok jelentőségei a háziorvosi gyakorlatban. Dr. Tölgyesi Andrea gyermekkardiológus SE I. Gyermekklinika

Csecsemőkori vitiumok jelentőségei a háziorvosi gyakorlatban. Dr. Tölgyesi Andrea gyermekkardiológus SE I. Gyermekklinika Csecsemőkori vitiumok jelentőségei a háziorvosi gyakorlatban Dr. Tölgyesi Andrea gyermekkardiológus SE I. Gyermekklinika Mikor gondoljunk veleszületett szívbetegségre? Pozitív családi anamnézis Kromoszóma-eltérés

Részletesebben

Reumás láz és sztreptokokkusz-fertőzés utáni reaktív artritisz

Reumás láz és sztreptokokkusz-fertőzés utáni reaktív artritisz www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Reumás láz és sztreptokokkusz-fertőzés utáni reaktív artritisz Verzió 2016 1. MI A REUMÁS LÁZ 1.1 Mi ez? A reumás láz nevű betegséget a sztreptokokkusz baktérium

Részletesebben

Anaemia súlyossága. Súlyosság. Fokozat

Anaemia súlyossága. Súlyosság. Fokozat Anaemia súlyossága Fokozat Súlyosság WHO érték (g/l) 0 norm. tartomány >/=110 1 enyhe 95-109 2 mérs. súlyos 80-94 3 súlyos 65-79 4 életveszélyes < 65 Anaemia (+ egyéb hematológiai eltérés) igen nem csv.

Részletesebben

www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro

www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Behcet-kór Verzió 2016 1. MI A BEHCET-KÓR 1.1 Mi ez? A Behçet-szindróma vagy Behçet-kór (BD) egy szisztémás vaszkulitisz (az egész testre kiterjedő érgyulladás),

Részletesebben

Légzési funkció vizsgálata

Légzési funkció vizsgálata Légzési funkció vizsgálata Bevezetés A légzési funkció megítélésében a tüdıtérfogatok meghatározása alapvetı jelentıségő. A mindennapi orvosi gyakorlatban a statikus és a dinamikus tüdıtérfogatok vizsgálata

Részletesebben

Légúti tünetek II. (Mellkasi folyadékgyülem, köhögés, vérköpés, dyspnoe)

Légúti tünetek II. (Mellkasi folyadékgyülem, köhögés, vérköpés, dyspnoe) Légúti tünetek II. (Mellkasi folyadékgyülem, köhögés, vérköpés, dyspnoe) Prof. Dr. Szilasi Mária klinikaigazgató egyetemi tanár DEOEC Tüdőgyógyászati Klinika 2013. A légzőszervek betegségeiben a következő

Részletesebben

Táplálék intoleranciák laboratóriumi vizsgálata vérből és székletből

Táplálék intoleranciák laboratóriumi vizsgálata vérből és székletből Táplálék intoleranciák laboratóriumi vizsgálata vérből és székletből Dr. Németh Julianna Synlab Hungary KFT Budapest Diagnosztika Központ Immunológiai Laboratóriuma Étkezéssel, emésztéssel összefüggő panaszok

Részletesebben

Mellékpajzsmirigy Hyperparathyreosis. 2006/2007 Prof. Dr. Uray Éva DE OEC AITT

Mellékpajzsmirigy Hyperparathyreosis. 2006/2007 Prof. Dr. Uray Éva DE OEC AITT Mellékpajzsmirigy Hyperparathyreosis 2006/2007 Prof. Dr. Uray Éva DE OEC AITT 1 A calcium homeostasis szabályozó mechanizmusa szabályozó mechanizmusa Parathormon A mellékpajzsmirigy hormonja Elősegíti

Részletesebben

Dr. Losonczy György egyetemi tanár Pulmonológiai Klinika Semmelweis Egyetem Klinikai onkológia speciális kurzus. 2014.

Dr. Losonczy György egyetemi tanár Pulmonológiai Klinika Semmelweis Egyetem Klinikai onkológia speciális kurzus. 2014. Dr. Losonczy György egyetemi tanár Pulmonológiai Klinika Semmelweis Egyetem Klinikai onkológia speciális kurzus. 2014. Tüdőrák incidencia és prevalencia Magyarországon 2000-2013 között A panasz nyomán

Részletesebben

Légzés. A gázcsere alapjai

Légzés. A gázcsere alapjai Légzés A gázcsere alapjai 2/12 Lavoisier mintegy 200 évvel ezelőtt felfedezte, hogy az állatok életműködése és az égés egyaránt O 2 fogyaszt, és CO 2 termel felfedezéséért 51 éves korában, 1794-ben guillotine-al

Részletesebben

Dr. Fröhlich Georgina

Dr. Fröhlich Georgina Sugárbiol rbiológia Dr. Fröhlich Georgina Országos Onkológiai Intézet Sugárterápiás Központ Budapest Ionizáló sugárzások a gyógyításban ELTE TTK, Budapest Az ionizáló sugárzás biológiai hatásai - determinisztikus

Részletesebben

Pszichoszomatikus megbetegedések. Dr. Lászlóffy Marianna 2016. 04. 13. ÁNTSZ OTH MFF

Pszichoszomatikus megbetegedések. Dr. Lászlóffy Marianna 2016. 04. 13. ÁNTSZ OTH MFF Pszichoszomatikus megbetegedések Dr. Lászlóffy Marianna 2016. 04. 13. ÁNTSZ OTH MFF A halmozott rizikótényezővel élő emberek száma az elmúlt évtizedekben jelentősen megnőtt. A stressz gyakorlatilag állandósult

Részletesebben

Szisztémás Lupusz Eritematózusz (SLE)

Szisztémás Lupusz Eritematózusz (SLE) www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Szisztémás Lupusz Eritematózusz (SLE) Verzió 2016 2. DIAGNÓZIS ÉS TERÁPIA 2.1 Hogyan diagnosztizálható? Az SLE diagnózisa a panaszok (mint pl. fájdalom), a

Részletesebben

II. félév, 5. ANATÓMIA elıadás JGYTFK, Testnevelési és Sporttudományi Intézet. Légzés rendszere TÜDİ, LÉGUTAK (PULMONOLÓGIA)

II. félév, 5. ANATÓMIA elıadás JGYTFK, Testnevelési és Sporttudományi Intézet. Légzés rendszere TÜDİ, LÉGUTAK (PULMONOLÓGIA) II. félév, 5. ANATÓMIA elıadás JGYTFK, Testnevelési és Sporttudományi Intézet Légzés rendszere TÜDİ, LÉGUTAK (PULMONOLÓGIA) Mit tanulunk? Megismerkedünk a légzés, a külsı és belsı légzés fogalmaival. Hallunk

Részletesebben

Mellkasi kórkk. Nyitrai Anna SE.I. sz. Gyermekklinika, Budapest

Mellkasi kórkk. Nyitrai Anna SE.I. sz. Gyermekklinika, Budapest Mellkasi kórkk rképek újszülöttkorban Nyitrai Anna SE.I. sz. Gyermekklinika, Budapest Vizsgáló módszerek Mellkas felvétel Átvilágítás UH CT MR Izotóp p vizsgálat Angiographia Bronchographia Technikai feltételek

Részletesebben

Szivritmuszavarok és kezelése Etiológia: Myocardiális okok(iszb, CMP, myocarditis) Hemodinamikai okok(volumen terhelés, nyomásterhelés) Extracardiális okok(elektrolitzavar, hyperthyreosis, Hypoxia, gyógyszerek)

Részletesebben

MUNKAKÉPESSÉGI INDEX KÉRDŐÍV

MUNKAKÉPESSÉGI INDEX KÉRDŐÍV MUNKAKÉPESSÉGI INDEX KÉRDŐÍV 2012 Tisztelt Munkavállaló! Az alábbi kérdőívet abból a célból dolgozták ki, hogy elősegítsék a dolgozók egészségének, munkaképességének, ezáltal megélhetésének megőrzését.

Részletesebben

BÉCS-BUDAPEST TÜDŐ TRANSZPLANTÁCIÓS PROGRAM

BÉCS-BUDAPEST TÜDŐ TRANSZPLANTÁCIÓS PROGRAM BÉCS-BUDAPEST TÜDŐ TRANSZPLANTÁCIÓS PROGRAM Verzió 1.0 2016. május Tisztelt Kolléga! Amennyiben Ön gondoz olyan tüdőbetegségben szenvedő beteget, akiről úgy gondolja, hogy tüdőátültetésre szorul, úgy olvassa

Részletesebben

A sav-bázis anyagcsere és legfontosabb zavarai. Prof. Dr. SzabóGyula tanszékvezető egyetemi tanár

A sav-bázis anyagcsere és legfontosabb zavarai. Prof. Dr. SzabóGyula tanszékvezető egyetemi tanár A sav-bázis anyagcsere és legfontosabb zavarai Prof. Dr. SzabóGyula tanszékvezető egyetemi tanár ph Táplálék felvétel Emésztés Felszívódás IC és EC pufferolás Légzési pufferolás Vese pufferolás Lebontás

Részletesebben

A mellkas fizikális vizsgálata

A mellkas fizikális vizsgálata A mellkas fizikális vizsgálata Vizsgálómódszerek Inspectio = megtekintés Palpatio = tapintás Percussio = kopogtatás Auscultatio = hallgatózás Inspectio Mellkas alakja Mellkas kitérése Jellemző eltérések

Részletesebben

Pulmonalis embolisatio. Kerekes György DEOEC, Belgyógyászati Intézet, III. sz. Belgyógyászati Klinika

Pulmonalis embolisatio. Kerekes György DEOEC, Belgyógyászati Intézet, III. sz. Belgyógyászati Klinika Pulmonalis embolisatio Kerekes György DEOEC, Belgyógyászati Intézet, III. sz. Belgyógyászati Klinika Definíció Mélyvénás thrombózis (MVT-DVT): a végtagok mélyvénás rendszerének (izomfacia alatt) véralvadék

Részletesebben

MANUÁLTERÁPIA (MANUÁLIS MEDICINA) FEKETE SZABOLCS - 2016

MANUÁLTERÁPIA (MANUÁLIS MEDICINA) FEKETE SZABOLCS - 2016 MANUÁLTERÁPIA (MANUÁLIS MEDICINA) FEKETE SZABOLCS - 2016 MANUÁLTERÁPIA A manuális medicinát, különösen annak un. Manipulációs kezeléseit csakis e téren képzett orvos végezheti. Ugyanakkor a természetgyógyásznak

Részletesebben

Mozgásszervi betegségek fizioterápiája

Mozgásszervi betegségek fizioterápiája Miskolci Egyetem Egészségügyi Kar Mozgásszervi betegségek fizioterápiája Mozgásszervi betegségek, prevalenciájuk Magyarországon, a fizioterápia szerepe gyógyításukban Dr. Papp Miklós Kiss Alexandra 2013.

Részletesebben

III. melléklet Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató egyes fejezeteinek módosításai

III. melléklet Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató egyes fejezeteinek módosításai III. melléklet Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató egyes fejezeteinek módosításai 34/42 A. Alkalmazási előírás 4.1 Terápiás javallatok [a jelenleg elfogadott indikációk törlendők és a következőkkel

Részletesebben

Kalandozások a diagnosztika kifürkészhetetlen útjain

Kalandozások a diagnosztika kifürkészhetetlen útjain 22 AMEGA TÜDŐGYÓGYÁSZAT Kalandozások a diagnosztika kifürkészhetetlen útjain Dr. Brugós László, Dr. Papp Zsuzsa, Dr. Mikáczó Angéla Dr. Szűcs Ildikó, Dr. Szilasi Mária Debreceni Egyetem, Klinikai Központ,

Részletesebben

EGÉSZSÉGÜGYI ALAPISMERETEK

EGÉSZSÉGÜGYI ALAPISMERETEK Egészségügyi alapismeretek középszint 1521 ÉRETTSÉGI VIZSGA 2015. október 12. EGÉSZSÉGÜGYI ALAPISMERETEK KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ EMBERI ERŐFORRÁSOK MINISZTÉRIUMA

Részletesebben

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi

Részletesebben

II. Grafikonok elemzése (17 pont)

II. Grafikonok elemzése (17 pont) I. Az ember táplálkozása (10 pont) Többszörös választás 1) Melyek őrlőfogak a maradó fogazatunkban (az állkapcsok középvonalától kifelé számozva)? 1) az 5. fog 2) a 3. fog 3) a 8. fog 4) a 2. fog 2) Melyik

Részletesebben

A keringési szervrendszer megbetegedései

A keringési szervrendszer megbetegedései A keringési szervrendszer megbetegedései A szívbetegségek fajtái: A szív betegségeit három fő csoportba sorolhatjuk be: léteznek veleszületett szívhibák, gyulladásos szívbetegségek és a koszorúerek betegségéből

Részletesebben

Tegyél többet az egészségedért!

Tegyél többet az egészségedért! Tegyél többet az egészségedért! Az emelkedett testsúly-és testzsír arány veszélyei, a magas vérnyomás, emelkedett VC és koleszterin szint következményei A magas vérnyomás Epidemiológiai adatok A hypertonia:

Részletesebben

Ügyfél-tájékoztató és különös feltételek

Ügyfél-tájékoztató és különös feltételek Ügyfél-tájékoztató és különös feltételek VédőHáló csoportos, kritikus betegségekre szóló, szolgáltatást finanszírozó biztosítás (termékkód: 15041) Nyomtatványszám: F 150410 01 1411 Jelen feltételek hatályba

Részletesebben

Az Országos Mentőszolgálat eljárási rendje

Az Országos Mentőszolgálat eljárási rendje Az Országos Mentőszolgálat eljárási rendje Elektromos kardioverzió Szerzők: dr. Radnai Márton, dr. Horváth Anikó Jóváhagyta: dr. Temesvári Péter orvosigazgató Egyeztetve Szakmai Kollégium OSTHK Tanács

Részletesebben

M E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium

M E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium Egészségügyi Minisztérium Szolgálati titok! Titkos! Érvényességi idı: az írásbeli vizsga befejezésének idıpontjáig A minısítı neve: Vízvári László A minısítı beosztása: fıigazgató M E G O L D Ó L A P szakmai

Részletesebben

1. oldal TÁMOP-6.1.2/LHH/11-B-2012-0037. Életmódprogramok megvalósítása Abaúj-Hegyköz lakosainak egészségéért. Hírlevél

1. oldal TÁMOP-6.1.2/LHH/11-B-2012-0037. Életmódprogramok megvalósítása Abaúj-Hegyköz lakosainak egészségéért. Hírlevél 1. oldal TÁMOP-6.1.2/LHH/11-B-2012-0037 Életmódprogramok megvalósítása Abaúj-Hegyköz lakosainak egészségéért. Hírlevél Dohányzás: a halálos szenvedély A dohányzás szervkárosító hatásai Kiadó: Gönc Város

Részletesebben

www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro

www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro PAPA Szindróma Verzió 2016 1. MI A PAPA SZINDRÓMA 1.1 Mi ez? A PAPA a pyogen arthritis, pyoderma gangrenosum és acne" (gennykeltő ízületi gyulladás, üszkös

Részletesebben

Alsó és felső részén fehér, átlátszatlan, 4-es méretű, kemény zselatin kapszula, amely 155 mg fehér színű, szagtalan port tartalmaz.

Alsó és felső részén fehér, átlátszatlan, 4-es méretű, kemény zselatin kapszula, amely 155 mg fehér színű, szagtalan port tartalmaz. 1. A GYÓGYSZER NEVE Tramalgic 50 mg kemény kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyag: 50 mg tramadol-hidroklorid kapszulánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA

Részletesebben

A gázcsere alapjai, a légzési gázok szállítása

A gázcsere alapjai, a légzési gázok szállítása A gázcsere alapjai, a légzési gázok szállítása Alapfogalmak szárazföldi gerincesek: a hatékony gázcseréhez a környezet és a sejtek közötti egyszerű diffúzió nem elég - légutak kialakítása (melegítés, párásítás,

Részletesebben

M E G O L D Ó L A P. Emberi Erőforrások Minisztériuma. Korlátozott terjesztésű!

M E G O L D Ó L A P. Emberi Erőforrások Minisztériuma. Korlátozott terjesztésű! Emberi Erőforrások Minisztériuma Érvényességi idő: az írásbeli vizsga befejezésének időpontjáig A minősítő neve: Rauh Edit A minősítő beosztása: mb. főigazgató-helyettes M E G O L D Ó L A P szakmai írásbeli

Részletesebben

M E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium

M E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium Egészségügyi Minisztérium Szolgálati titok! Titkos! Érvényességi idı: az írásbeli vizsga befejezésének idıpontjáig A minısítı neve: Vízvári László A minısítı beosztása: fıigazgató M E G O L D Ó L A P szakmai

Részletesebben

Atopiás dermatitis Gáspár Krisztián

Atopiás dermatitis Gáspár Krisztián Atopiás dermatitis Gáspár Krisztián DE OEC Bőrgyógyászati Klinika Bőrgyógyászati Allergológia Tanszék Atopiás dermatitis Krónikus gyulladással járó, relapsusokat mutató nem fertőző bőrbetegség. Bőrszárazság,

Részletesebben

K 1313 Védőháló csoportos, kritikus betegségekre szóló, szolgáltatást finanszírozó biztosítás különös feltételek

K 1313 Védőháló csoportos, kritikus betegségekre szóló, szolgáltatást finanszírozó biztosítás különös feltételek BI544 / 20141201 K 1313 Védőháló csoportos, kritikus betegségekre szóló, szolgáltatást finanszírozó biztosítás különös feltételek Jelen feltételek hatályba lépésének időpontja: 2014. december 1. A Vienna

Részletesebben

A légzés szót kétféle értelemben használjuk: 1) Fizikai értelemben,

A légzés szót kétféle értelemben használjuk: 1) Fizikai értelemben, 1 Az ember légzése Szerkesztette: Vizkievicz András A légzés szót kétféle értelemben használjuk: 1) Fizikai értelemben, ami alatt a gázok diffúzió, ill. nyomáskülönbség miatti áramlását értjük, ekkor a

Részletesebben

Tóthné Fülep Beatrix. Korszerű lehetőségek a fizioterápiában III. Hévíz 2016.01.29.-30.

Tóthné Fülep Beatrix. Korszerű lehetőségek a fizioterápiában III. Hévíz 2016.01.29.-30. Tóthné Fülep Beatrix Korszerű lehetőségek a fizioterápiában III. Hévíz 2016.01.29.-30. A milliméteres terápia mechanizmusa az élet meghosszabbításának mechanizmusa Rodstat I.V. akadémikus A milliméteres-terápia

Részletesebben

A felszívódási zavarok okai. Felszívódási zavarok, táplálékallergia. Erjedéses hasmenések. A felszívódási zavarok tünetei

A felszívódási zavarok okai. Felszívódási zavarok, táplálékallergia. Erjedéses hasmenések. A felszívódási zavarok tünetei A felszívódási zavarok okai Felszívódási zavarok, táplálékallergia Dr. Tárnok András Maldigestio (emésztés zavara) Malabsoprtio (felszívódás zavara) Egyes esetekben mindkettő egyidőben jelen van Enzim,

Részletesebben

Onkológiai betegek táplálásterápiájának alapelvei Kórházi és közforgalmú gyógyszerészek feladatai I. rész

Onkológiai betegek táplálásterápiájának alapelvei Kórházi és közforgalmú gyógyszerészek feladatai I. rész Onkológiai betegek táplálásterápiájának alapelvei Kórházi és közforgalmú gyógyszerészek feladatai I. rész Bodó Gabriella B.-A.-Z. Megyei Kórház és Egyetemi Oktató Kórház Gyógyszerészet, gyógyszerellátás

Részletesebben

Gyermekkori Spondilartritisz/Entezitisszel Összefüggő Artritisz (SPA-ERA)

Gyermekkori Spondilartritisz/Entezitisszel Összefüggő Artritisz (SPA-ERA) www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Gyermekkori Spondilartritisz/Entezitisszel Összefüggő Artritisz (SPA-ERA) Verzió 2016 1. MI A GYERMEKKORI SPONDILARTRITISZ/ENTEZITISSZEL ÖSSZEFÜGGŐ ARTRITISZ

Részletesebben

A bronchoalveoláris ris lavage szerepe a tüdıbetegségek gek vizsgálatában

A bronchoalveoláris ris lavage szerepe a tüdıbetegségek gek vizsgálatában A bronchoalveoláris ris lavage szerepe a tüdıbetegségek gek vizsgálatában Dr. Nagy BélaB DE OEC, Gyermekgyógyászati gyászati Intézet III. Téli Amega Fórum, Debrecen, 2011. január 22. Diffúz z parenchymás

Részletesebben

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve Az asztma diagnosztizálásáról, kezeléséről és gondozásáról

Az Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve Az asztma diagnosztizálásáról, kezeléséről és gondozásáról Tartalomjegyzék Az Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve Az asztma diagnosztizálásáról, kezeléséről és gondozásáról Készítette: a Tüdőgyógyászati Szakmai Kollégium I. Alapvető megfontolások 1. Bevezetés,

Részletesebben

1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE. Cutivate 0,5 mg/g krém 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE. Cutivate 0,5 mg/g krém 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Cutivate 0,5 mg/g krém 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 0,5 mg flutikazon-propionát (mikronizált) 1 gramm krémben. 7,5 mg flutikazon-propionát (mikronizált) 15 g krémben.

Részletesebben

Immunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter

Immunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter Immunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter Prof. Sármay Gabriella, Dr. Bajtay Zsuzsa, Dr. Józsi Mihály, Prof. Kacskovics Imre Prof. Erdei Anna Szerdánként, 10.00-12.00-ig, 5-202-es terem 1 2016. 02. 17.

Részletesebben

A COPD DIAGNOSZTIKÁJA

A COPD DIAGNOSZTIKÁJA medicus universalis XXXVIII/3. 2005. SEMMELWEIS EGYETEM, PULMONOLÓGIAI KLINIKA A COPD DIAGNOSZTIKÁJA eredeti közlemény DR. MAGYAR PÁL A krónikus obstructiv tüdôbetegség (Chronic Obstructive Lung Disease;

Részletesebben

Augustus Desiré Waller (1856-1922) Bevezetés az EKG analízisbe I. rész. Elektrométertől az elektrokardiogramig. Willem Einthoven (1860-1927)

Augustus Desiré Waller (1856-1922) Bevezetés az EKG analízisbe I. rész. Elektrométertől az elektrokardiogramig. Willem Einthoven (1860-1927) Augustus Desiré Waller (1856-1922) Bevezetés az EKG analízisbe I. rész Prof. Dr. Szabó Gyula tanszékvezető egyetemi tanár Augustus Volnay Waller (apa) Waller-féle degeneráció kialakulása a disztális neuronon

Részletesebben

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. 100 mikrogramm flutikazon-propionát (mikronizált) adagonként.

1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. 100 mikrogramm flutikazon-propionát (mikronizált) adagonként. 1. A GYÓGYSZER NEVE Flixotide Diskus 100 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por Flixotide Diskus 250 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por Flixotide Diskus 500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por 2.

Részletesebben

Kalandozások a diagnosztika kifürkészhetetlen útjain (2. rész)

Kalandozások a diagnosztika kifürkészhetetlen útjain (2. rész) 21 Kalandozások a diagnosztika kifürkészhetetlen útjain (2. rész) Dr. Brugós László, Dr. Mikáczó Angéla, Dr. Papp Zsuzsanna, Dr. Szűcs Ildikó, Dr. Szilasi Mária Debreceni Egyetem, Klinikai Központ, Tüdőgyógyászati

Részletesebben

100 mikrogramm szalbutamol (szalbutamol-szulfát formájában) adagonként.

100 mikrogramm szalbutamol (szalbutamol-szulfát formájában) adagonként. 1. A GYÓGYSZER NEVE Ventolin Evohaler túlnyomásos inhalációs szuszpenzió 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 100 mikrogramm szalbutamol (szalbutamol-szulfát formájában) adagonként. A segédanyagok teljes

Részletesebben

A krónikus obstruktív tüdıbetegség (COPD) diagnosztikája és gyógyszeres kezelése

A krónikus obstruktív tüdıbetegség (COPD) diagnosztikája és gyógyszeres kezelése A krónikus obstruktív tüdıbetegség (COPD) diagnosztikája és gyógyszeres kezelése Finanszírozási protokoll Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértıi és Szakmai Ellenırzési Fıosztály

Részletesebben

A kritikus állapotú beteg helyszíni ellátása

A kritikus állapotú beteg helyszíni ellátása A kritikus állapotú beteg helyszíni ellátása Az előadás Dr. Erőss Attila: Riasztó állapotú beteg felismerése című előadásának felhasználásával készült. Szabó János dr. SE. Családorvosi Tanszék (prof. Dr.

Részletesebben

LÉGZŐRENDSZER. Meixner Katalin

LÉGZŐRENDSZER. Meixner Katalin LÉGZŐRENDSZER Meixner Katalin Légzőrendszer részei - cavum nasi, orrmelléküregek - larynx - trachea - bronchi - pulmo Anatómiai áttekintés A légzés élettana Külső légzés: - O2- CO2 transzport - alveolusokban

Részletesebben

Glutén asszociált kórképek

Glutén asszociált kórképek Glutén asszociált kórképek Miklós Katalin Honvédkórház KLDO Klinikai Immunológia MIT-MLDT Budapest, 2015. 04. 22. Évtizedekkel ezelőtti megfigyelés, hogy a glutén nemcsak a lisztérzékenyekben válthat ki

Részletesebben

Népegészségügyi Szakigazgatási Szerve. Tájékoztató Hajdú-Bihar megye lakosságának egészségi állapotáról

Népegészségügyi Szakigazgatási Szerve. Tájékoztató Hajdú-Bihar megye lakosságának egészségi állapotáról Népegészségügyi Szakigazgatási Szerve Tájékoztató Hajdú-Bihar megye lakosságának egészségi állapotáról T a r t a l o m j e g y z é k 1. BEVEZETÉS... 4 2. ADATFORRÁSOK... 4 3. ELEMZÉSI MÓDSZEREK... 4 4.

Részletesebben

Klinikai Immunológiai Interdiszciplináris Fórum (KIIF)

Klinikai Immunológiai Interdiszciplináris Fórum (KIIF) Klinikai Immunológiai Interdiszciplináris Fórum (KIIF) Forró pontok a belgyógyászati és határterületi klinikai immunológiában 2009.09.17 2009.09.19. Kölcsey Ferenc Kongresszusi Központ, Debrecen Főszervező:

Részletesebben

HELYI TANTERV ÁPOLÓ SZAKKÉPESÍTÉS-RÁÉPÜLÉSHEZ. Készült a 2013. 03. 22. napon közzétett szakképzési kerettanterv alapján.

HELYI TANTERV ÁPOLÓ SZAKKÉPESÍTÉS-RÁÉPÜLÉSHEZ. Készült a 2013. 03. 22. napon közzétett szakképzési kerettanterv alapján. HELYI TANTERV ÁPOLÓ 55 723 01 SZAKKÉPESÍTÉS-RÁÉPÜLÉSHEZ Készült a 2013. 03. 22. napon közzétett szakképzési kerettanterv alapján. SZVK-t kiadó rendelet:.eem RENDELET Érvényesség kezdete: 2013.09.01. Utoljára

Részletesebben

Vírusok Szerk.: Vizkievicz András

Vírusok Szerk.: Vizkievicz András Vírusok Szerk.: Vizkievicz András A vírusok az élő- és az élettelen világ határán állnak. Önmagukban semmilyen életjelenséget nem mutatnak, nincs anyagcseréjük, önálló szaporodásra képtelenek. Paraziták.

Részletesebben

Szakvizsga előkészítő kötelező tanfolyam 2013 Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika Igazgató: dr. Losonczy György egyetemi tanár

Szakvizsga előkészítő kötelező tanfolyam 2013 Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika Igazgató: dr. Losonczy György egyetemi tanár 1 Szakvizsga előkészítő kötelező tanfolyam 2013 Igazgató: dr. Losonczy György Tanfolyam ideje: 2013. március 4. 2013. március 26. Tanfolyam helye: ÁOK II. e. tanterem 1125 Budapest, Diós árok 1/c. Előadás

Részletesebben

I./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése

I./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése I./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése Tímár József A fejezet célja, hogy a hallgató megismerje a daganatok növekedésének és biológiai viselkedésének alapjait. A fejezet teljesítését követően

Részletesebben

IONCSATORNÁK. I. Szelektivitás és kapuzás. III. Szabályozás enzimek és alegységek által. IV. Akciós potenciál és szinaptikus átvitel

IONCSATORNÁK. I. Szelektivitás és kapuzás. III. Szabályozás enzimek és alegységek által. IV. Akciós potenciál és szinaptikus átvitel IONCSATORNÁK I. Szelektivitás és kapuzás II. Struktúra és funkció III. Szabályozás enzimek és alegységek által IV. Akciós potenciál és szinaptikus átvitel V. Ioncsatornák és betegségek VI. Ioncsatornák

Részletesebben

HUMÁN ÉLETTAN I. ELİADÁSOK TEMATIKÁJA GYÓGYSZERÉSZ HALLGATÓKNAK

HUMÁN ÉLETTAN I. ELİADÁSOK TEMATIKÁJA GYÓGYSZERÉSZ HALLGATÓKNAK HUMÁN ÉLETTAN I. ELİADÁSOK TEMATIKÁJA GYÓGYSZERÉSZ HALLGATÓKNAK 2006/2007 A tananyag elsajátításához Fonyó: Élettan gyógyszerész hallgatók részére (Medicina, Budapest, 1998) címő könyvet ajánljuk. Az Élettani

Részletesebben

A vér élettana III. Fehérvérsejtek és az immunrendszer

A vér élettana III. Fehérvérsejtek és az immunrendszer A vér élettana III. Fehérvérsejtek és az immunrendszer Prof. Kéri Szabolcs SZTE ÁOK Élettani Intézet, 2015 ELLENSÉG AZ IMMUNOLÓGIÁBAN: - VÍRUS, BAKTÉRIUM, GOMBA, PARAZITÁK - IDEGEN SEJTEK - SAJÁT SEJTEK

Részletesebben

Betegtájékoztató BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MG TABLETTA. Bisoprolol-ratiopharm 10 mg tabletta bizoprolol-fumarát

Betegtájékoztató BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MG TABLETTA. Bisoprolol-ratiopharm 10 mg tabletta bizoprolol-fumarát BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MG TABLETTA Bisoprolol-ratiopharm 10 mg tabletta bizoprolol-fumarát HATÓANYAG: Bizoprolol-fumarát. 10,0 mg bizoprolol-fumarát (egyenértékû 8,48 mg bizoprolollal) tablettánként.

Részletesebben

Étel allergiák és étel intoleranciák

Étel allergiák és étel intoleranciák Étel allergiák és étel intoleranciák laboratóriumi kórisméje Dr. Németh Julianna SynlabHungary KFT, Budapest Diagnosztikai Központ Immunológiai Laboratóriuma www. laboratoriumkft.hu Étkezéssel, emésztéssel

Részletesebben

Leukémia (fehérvérûség)

Leukémia (fehérvérûség) Leukémia (fehérvérûség) Leukémia - fehérvérûség A leukémia a rosszindulatú rákos megbetegedések azon formája, amely a vérképzõ sejtekbõl indul ki. A leukémia a csontvelõben lévõ éretlen és érettebb vérképzõ

Részletesebben

SZIGORLATI TÉMAKÖRÖK (Anatómia-Élettan) OLKDA Képalkotó Alapozó Szigorlat

SZIGORLATI TÉMAKÖRÖK (Anatómia-Élettan) OLKDA Képalkotó Alapozó Szigorlat SZIGORLATI TÉMAKÖRÖK (Anatómia-Élettan) OLKDA Képalkotó Alapozó Szigorlat A sejtek funkcionális jellemzése 1. A sejt, a szövet, a szerv és a szervrendszer fogalma. A sejt, mint alaki és működési egység.

Részletesebben

2018. március 5. - hétfő. Dr. Losonczy György. Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika 9:00-9:45. egyetemi tanár

2018. március 5. - hétfő. Dr. Losonczy György. Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika 9:00-9:45. egyetemi tanár Szakvizsga előkészítő kötelező tanfolyam Szervező: ÁOK -, Tanfolyam ideje: 2018. március 5 - március 20. A tanfolyam helye: ÁOK - Tanterem II. emelet 1125 Budapest, Diós árok 1/C. 1. nap 2018. március

Részletesebben