Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István
|
|
|
- Judit Magyar
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István
2 Pharmacokinetics and Metabolism Study of the fate of the drugs Absorption, Distribution, Metabolism and Excretion ABSORPTION: reaching the circulation after oral, transdermal, intramuscular, rectal, etc. administration DISTRIBUTION: reaching organs, tissues, binding to proteins METABOLISM: change of the chemical structure by liver enzymes mainly ELIMINATION: clearing the body from xenobiotics through kidney or bile Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 2
3 Új gyógyszerek kutatása Korai fázis Késői fázis A biológiai célpont azonosítása A biológiai célpont validálása A LEAD molekula azonosítása A LEAD molekula optimalizálás a Preklinikai fejlesztés Klinikai fejlesztés PIA C 1 év 2 év 0.4 év 2.7 év 1.6 év 7 év 165 M$ 205 M$ 40 M$ 120 M$ 90 M$ 260 M$ ~ 15 év és ~ 1000 M$ Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 3
4 Gyógyszerdiszpozíció Végső soron az a célunk, hogy emberek számára hatásos és biztonságos gyógyszert fejlesszünk. Ehhez a fejlesztés előrehaladtával In silico módszerekkel becsüljük meg a gyógyszerjelöltek sajátságait In vitro vizsgálatokból vett adatokból következtetünk In vivo állatkísérletekkel modellezünk In vivo humán klinikai vizsgálatokból megerősítjük az ismereteinket Matematikai módszerekkel modellezzük a szervezetben lezajló folyamatokat Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 4
5 Gyógyszerdiszpozíció Az ADME vizsgálatok segítik a hatásossági vizsgálatok értelmezését, mivel A biokémiai (in vitro receptorkötési-, enzimgátlási-, ioncsatorna-) teszteken hatásosnak talált vegyületek várhatóan akkor lesznek hatásosak emberben, ha Felszívódnak, áthaladnak különböző szöveti membránokon és elérik a receptort, enzimet, ioncsatornát, stb. Kellő koncentrációban és kellő ideig jelen tudnak maradni a molekuláris hatáshelyen A farmakológiai (in vivo állatkísérletek) teszteken hatásosnak talált vegyületek várhatóan akkor lesznek hatásosak emberben, ha A vegyület sorsa a szervezetben jelentős hasonlóságot mutat a vizsgált állatfajban és az emberben Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 5
6 Gyógyszerdiszpozíció Az ADME vizsgálatok segítik a biztonsági vizsgálatok értelmezését is, mivel A biztonsági (toxikológiai és biztonság-farmakológiai) állatkísérletes teszteken biztonságosnak talált vegyületek várhatóan akkor lesznek biztonságosak emberben, ha A vegyület sorsa a szervezetben, de elsőképpen a vegyület biotranszformációja, jelentős hasonlóságot mutat a vizsgált állatfajban és az emberben Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 6
7 Gyógyszerdiszpozíció A gyógyszerdiszpozició a gyógyszerek élő szervezetbeni sorsát vizsgáló tudomány, szokták ADME mozaikszóval is rövidíteni A Felszívódás (Absorption) D Megoszlás (Distribution) M Biotranszformáció (Metabolism) E Kiürülés (Excretion) Farmakokinetika a mennyiségi (sebességi és koncentráció) kérdéseket vizsgálja Metabolizmus a szervezetben lezajló kémiai átalakulásokat Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 7
8 Felszívódás A gyógyszereknél ugyan leggyakrabban a szájon át történő (orális, vagy per os) adagolást alkalmazzák, de számos más adagolási módszer is ismert. Lehet közvetlenül a keringésbe (intravénásan) adni, izomba (intramuszkulárisan), vagy bőr alá (szubkután) fecskendezni, lehet a bőr felületére (dermálisan) kenni vagy tapasztani, vagy kúp formájában (rektálisan, vagy vaginálisan) felhelyezni. Adható egy hatóanyag a hasüregbe (intraperitoneálisan), de cseppenthető a szembe vagy orrba is. A lényeg, hogy a gyógyszernek, ha nem lokális hatást akarunk kifejteni, el kell érnie a szisztémás keringést. Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 8
9 Felszívódás Felszívottnak tekintjük azt a szert, mely változatlan formában éri el a szisztémás keringést. Ehhez számos membránon át kell jutnia, vagyis kellő permeábilitást és metabolikus stabilitást kell mutatnia. A felszívódás vizsgálatára számos in vitro (Sartorius, PAMPA, egyszeres sejtrétegek), in situ (perfúziós modell), ex vivo (bélzsák és transzdermális modell) és in vivo (bélzsák modell) technika létezik, a gold standard -nak azonban a CaCo-2 modell számít. Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 9
10 CaCo-2 egy humán vastagbél karcinóma sejtvonal, mely képes meghatározott körülmények között szorosan illeszkedő sejtekből egy egyrétegű, zárt, membránt képezni, miközben rendelkezik a vékonybélbél-sejtekre jellemző enzimrendszerrel, mikrobolyhokkal, aktív transzporterekkel (pl. P- glikoprotein). Ca-Co-2 modell Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 10
11 Caco-2 modell In vivo felszívódás [%] , Log Papp [*10-7 cm/s] Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 11
12 Felszívódás A felszívódást jól lehet jellemezni a vérszintek alakulásának nyomon követésével is. Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 12
13 Megoszlás A szervezetbe került anyag többé, vagy kevésbé megoszlik a szervezet szervei, szövetei között. A szervi-szöveti eloszlás legelterjedtebb vizsgáló módszere az un. teljes-test autoradiográfia, mely a korábbi szemi-kvantitatív technikából napjainkra kvantitatív módszerré vált. A teljes-test autoradiogramok információt adnak arra, hogy mely szövetek és szervek vannak leginkább kitéve az anyag hatásának, de következtethetünk arra is, hogy kiürül-e az anyag az állatból, vagy esetleg kumulálódik. Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 13
14 Teljes-test autoradiográfia 0,5 óra AGY SZÍV MÁJ MELLÉKVESE VESE HERE Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 14
15 Megoszlás A megoszlás egy új, modernebb vizsgálati módszere, bár bonyolultabb is, a Positron Emission Tomography, azaz a PET Elsősorban diagnosztikai célból (daganatok helyének és típusának megállapítása, központi idegrendszeri folyamatok vizsgálata Alzheimer betegség) Pozitron = az elektron antirészecskéje Legfontosabb pozitron sugárzók: 11 C, 13 N, 15 O és 18 F Jellemző rájuk a nagyon rövid felezési idő (néhány perc) Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 15
16 PET A diagnosztikum (pl. 18 F-FDG) előállítása ciklotronban történik Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 16
17 Fehérjekötődés A megoszlás során az anyagok nem csak áthaladnak membránokon, hanem kötődhetnek is hozzájuk. Bejuthatnak a sejtekbe, s kötődhetnek a szöveti fehérjékhez is. A megoszlást leginkább befolyásoló kötődés az anyagok szérumfehérjékhez (elsősorban az albuminhoz és az alfa-1 savas glikoproteinhez) kötődése. Ennek mértékét in vitro technikákkal (egyensúlyi dialízis, ultraszűrés, ultracentrifugálás) vizsgáljuk. A megoszlást sokszor jól lehet számítani a vérszintek alakulásának nyomon követésével is. Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 17
18 Fehérjekötődés Albumin és alfa-1 savas glikoprotein Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 18
19 Vér-agy gát modell Egy gyógyszermolekula fontos sajátossága az, hogy bejut-e a központi idegrendszerbe, vagyis átjut-e az un. vér-agy gáton. CNS-re ható szerek esetén a hatás kifejtéséhez kell Nem CNS-re ható szerek esetén a mellékhatás-profil miatt fontos tudni A folyamat modellezhető Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 19
20 Átjutás a placentán A placenta nem csak a magzat vérellátását, s ezen keresztül az oxigén- és tápanyag ellátását biztosítja, nem csak a terhesség fenntartását elősegítő hormonokat termel, hanem fontos szerepe van abban is, hogy a káros anyagok, vagy akár a mikroorganizmusok egy részét kiszűrje a vérből magzat védelme érdekében Hogy szedhet-e egy kismama egy gyógyszert, részben attól függ, hogy a méhlepényen át tud-e jutni az adott szer Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 20
21 Biotranszformáció - metabolizmus A szervezetbe kerülő testidegen anyagokat a szervezet enzimrendszere rendszerint átalakítja polárosabb molekulákká, az un. metabolitokká, hogy minél hamarabb meg tudjon szabadulni tőlük. Az első fázisú metabolizmust (pl. oxidáció, hidroxiláció, dealkilezés, dehidrogénezés, stb.) gyakran második fázisú metabolizmus követi, vagyis a molekula endogén molekulákhoz kapcsolódik (glükuronsav, acetil-csoport, szulfát-csoport, glutation, glicin, stb.) Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 21
22 Biotranszformáció - metabolizmus Fázis I. Metabolikus reakciók - oxidáció Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 22
23 Biotranszformáció - metabolizmus Fázis I. Metabolikus reakciók - dealkiláció Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 23
24 Biotranszformáció - metabolizmus Fázis I. Metabolikus reakciók N-oxidáció Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 24
25 Biotranszformáció - metabolizmus Fázis II. Metabolikus reakciók glükuronidáció Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 25
26 Biotranszformáció - metabolizmus Fázis II. Metabolikus reakciók szulfatálás, N-acetilálás Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 26
27 Biotranszformáció - metabolizmus A metabolizáló enzimek szinte minden szervben szövetben megtalálhatók. A fő metabolizáló szerv a máj, de jelentős metabolizáló kapacitással rendelkezik a vese, tüdő, bél, a vér és az agy is. Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 27
28 C [Kiindulási koncentráció %-ban] Plazma stabilitás in vitro Egér plazma Kutya plazma Humán plazma Hörcsög plazma Patkány plazma Idő [perc] 60 Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 28
29 Biotranszformáció - metabolizmus A gyógyszerek és egyéb testidegen anyagok (de egyes endogén anyagok is) metabolizmusában a szervezet számos enzime részt vesz, de a legfontosabbak a CYP, UGT, észterázok, FMO, NAT és MAO CYP UGT esterase FMO NAT MAO Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 29
30 Cytochrom P450 enzimcsalád Eredetileg egy enzimnek gondolták, mely a nevét onnan kapta, hogy 450 nm-en egy jelentős abszorbanciát mutatott, ha CO-val reagáltatták Ma több mint CYP450 izoenzim ismert Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 30
31 Cytochrom P450 enzimcsalád Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 31
32 Cytochrom P450 enzimcsalád Az egyes CYP450 izoenzimek nem azonos mértékben vesznek részt a gyógyszerek metabolizmusában A legtöbb gyógyszermolekulát a 3A4, a 2D6 és a 2C9 izoenzim módosítja, de a legtöbb esetben egy molekula több enzimnek is szubsztrátja 2A6 2C19 2C8 2C9 3A4 2D6 1A2 2E1 2B6 Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 32
33 Cytochrom P450 enzimcsalád A Human CYP1A2 enzim két nézetből, középen látható a vastartalmú hem makromolekula, mely minden CYP enzimre jellemző Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 33
34 HEM Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 34
35 Biotranszformáció - metabolizmus A biotranszformációt első lépésben in vitro módszerekkel vizsgáljuk. A máj különböző preparátumai S9 frakció Mikroszómális frakció Májsejt preparátumok (primer kultúra, cry-preserved kultúra) Májszeletek Máj-perfúziós modell Genetikailag módosított élesztőgomba-, rovar-, vagy emlőssejtekkel, de főleg bakteriális sejtekkel Az Escherichia coli-t és a Salmonella typhimurium-ot elterjedten használják Minden lényeges humán CYP izoenzim már kifejezhető bakteriális sejtekkel (1A1, 1A2, 1B1, 2A6, 2A13, 2B6, 2C8, 2C9, 2C18, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4, 3A5, 3A7, 3A43 Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 35
36 Biotranszformáció - metabolizmus Escherichia coli Salmonella typhimurium Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 36
37 cpm cpm Metabolit profil A metabolitok megjelenése és egymáshoz viszonyított arányuk meghatározása különböző fajokban, nemekben, biológiai mátrixokban SAR (O-demetyl) (M21) SAR (amine) (M28) SAR sulphate (M31) SAR glucuronide (M34) SAR OH (M18) SAR (N-demetyl) (M12) SAR (UD) SAR (N-oxide) (M10) Typical plasma profiles Male rat plasma AUC pool Female rat plasma AUC pool Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István
38 Metabolit profil Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 38
39 C [Kezdeti koncentráció %-ban] In vitro metabolizmus máj mikroszóma preparátummal Kutya Nyúl Egér Humán Patkány Hörcsög Idő [perc] 60 Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 39
40 Metabolitok szerkezetazonosítása NH C CH N-metil-propargilamin NH 2 C CH Propargilamin O CH C CH Propiolaldehid HO Konjugátum CH N O C CH Deprenyl-N-oxid CH N C CH Deprenyl CH NH CH Metamfetamin 3 CH NH C CH Demetil-deprenyl CH NH C CH p-oh-demetil-deprenyl CH NH 2 Amfetamin HO CH N C CH N OH N-OH-metamfetamin CH CH NH OH Efedrin Pszeudoefedrin OH N-OH-demetil-deprenyl CH NH p-oh-metamfetamin CH Konjugátum CH NH OH O CH N N-[(1-metil-2-fenil)etil]- metánimin N-oxid CH2 O CH N N-[(1-metil-2-fenil)etil]- etánimin N-oxid C CH CH3 N Fenilaceton-oxim OH CH OH 1-Fenil-2-propanol HO HO CH NH 2 p-oh-amfetamin CH CH NH 2 OH p-oh-norefedrin p-oh-norpszeudoefedrin CH CH NH 2 OH Norefedrin Nor-pszeudoefedrin O CH NH C N-acetil-amfetamin CH CH NH Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 40 HO OH p-oh-efedrin p-oh-pszeudoefedrin O C Hippursav NH COOH N-OH-amfetamin OH C Benzoésav O C O NH COOH Fenilecetsavglicin konjugátum C O Fenilaceton C OH Fenilecetsav O
41 Ürülés A szervezetből a testidegen anyagok leginkább a vizelettel és az epével választódnak ki. Vizelet - vesében glomeruláris szűrés és/vagy tubuláris kiválasztás (fontos a tubuláris visszaszívás) Epe májban a poláros, nagy molekula tömegű ( Da) anyagok választódnak ki (enterohepatikus körfolyamat) Nyál jód, kokain megtalálható a nyálban (gyomor-nyál körfolyamat Kilégzés a tüdőn át illékony anyagok tudnak távozni (alkohol, dietil-éter, stb.) Anyatej a gyógyszerek többsége nem választódik ki Verejték leginkább ionokat választ ki, de az orálisan adott metamfetamin és amfetamin is megjelenik a verítékben Könny fenobarbitál, carbamazepine, methotrexate, ampicillin, rifamycine, acetil-szalicilát megjelenik a könnyben Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 41
42 Klinikai vizsgálatok Fázis I vizsgálatok egészséges önkénteseken Egyszeri, emelkedő dózisú tolerancia vizsgálat farmakokinetikával Ismételt, emelkedő dózisú tolerancia vizsgálat farmakokinetikával Étel-interakciós vizsgálat Egyes esetekben bioequivalencia vizsgálat Fázis II vizsgálatok néhány tucat betegen Hatékonysági és mellékhatás felderítési vizsgálatok Humán metabolizmus vizsgálatok Interakciós vizsgálatok (enzim-induktorok, inhibitorok, fogamzásgátlók, stb.) Új terápiás alkalmazások Gyógyszerformák fejlesztése Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 42
43 Klinikai vizsgálatok Fázis III vizsgálatok több ezer betegen Hatékonysági és mellékhatás felderítési vizsgálatok Új indikációk vizsgálata Speciális betegcsoportok (vesebeteg, májbeteg, idős, gyerek, rasszok, stb.) Bioequivalencia vizsgálatok Fázis IV vizsgálatok a már forgalomban lévő gyógyszerrel Új gyógyszerformák (once-a-day, controlled release, szirup, kúp, stb.) Fix kombinációk (pl.: Algoflex-M, Quarelin) Generikus készítmények fejlesztése Új indikációk vizsgálata Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 43
44 Predikció, modellezés Az ADME vizsgálatok alapja a hatóanyagok és metabolitok koncentrációjának meghatározása a különböző biológiai folyadékokban, mint a vér (plazma), a szervek-szövetek, a vizelet, széklet, epe, de esetenként más mátrixok is (nyál, broncho-alveoláris váladék, stb.). A bioanalitikai méréseket napjainkban leginkább LC-MS/MS technikával végzik, mely módszerrel akár néhány pg/ml méréshatár is elérhető. Korábban a egyéb kromatográfiás (HPLC, GC, GC-MSD, TLC, Elektroforézis, SC-kromatográfia, stb.) és spektroszkópiás (UV-VIS, FD) módszerek is elterjedtek voltak. Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 44
45 Predikció, modellezés A koncentrációk alapján un. farmakokinetikai paramétereket határozunk meg. Ezek teszik számszerűen is összehasonlíthatóvá a készítményeket, s ezek alapján lehet meghatározni a gyógyszerek alkalmazási módját is (dózis, dózis-intervallum, éhgyomri szedés, interakció, ellenjavallat, stb.) A leggyakrabban meghatározott farmakokinetikai paraméterek: Maximális koncentráció (C max ) A maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő (T max ) A koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC) A (terminális) látszólagos felezési idő (T 1/2 ) A felszívódási állandó (k e ) Biohasznosíthatóság (F) Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 45
46 Modellezés Egyszeri dózis után mért koncentráció adatokból lehet következtetni az ismételt dózisú kezelésre Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 46
47 Az ADME biobiztonsági vonatkozásai In vitro vizsgálatok CaCo-2 humán karcinóma sejtvonal felszívódás és transzporter vizsgálatokhoz MDCK (kutya vese) sejtvonal transzporter vizsgálatokhoz Endothel sejt co-kultúra (patkány) a BBB vizsgálatokhoz Sejtes és szubcelluláris preparátumok emberből és állatfajokból származó májból, metabolizmus vizsgálathoz Humán és majom különös elbírálást igényel Génmódosított bakteriális sejtek metabolizmus vizsgálathoz Vér- és véralkotók emberből és állatfajokból, stabilitás vizsgálathoz Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 47
48 Az ADME biobiztonsági vonatkozásai In vivo vizsgálatok Toxikológiai és farmakológiai állatok (egér, patkány, kutya, nyúl, majom, hörcsög, tengerimalac, sertés, stb.) Génmódosított laboratóriumi állatok Farmakológiai cél (diabetesz) ADME cél (transzporter knock-out egér) Szervek, szövetek, vér- és véralkotók, exkrétumok a fenti állatfajokból Vér- és véralkotók, exkrétumok emberből Egészséges önkéntesek Betegek Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 48
49 Biobiztonság és Szellemi tulajdon védelme Nem kockázat, mert biztosan bekövetkezik: A jövő héten vizsga Ugyanitt és szintén kor kezdünk Biobiztonság 6. Dr. Szatmári István 49
MÉRGEK SORSA AZ ÉLŐ SZERVEZETBEN ELŐADÓ DR. LEHEL JÓZSEF
MÉRGEK SORSA AZ ÉLŐ SZERVEZETBEN ELŐADÓ DR. LEHEL JÓZSEF 2006.09.13. 1 MÉREGHATÁS FELTÉTELE 1 kapcsolat (kémiai anyag biológiai rendszer) helyi hatás szisztémás Megfelelő koncentráció meghatározó tényező
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1/33 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Resolor 1 mg-os filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 mg prukaloprid filmtablettánként (prukaloprid-szukcinát formájában).
A BIZOTTSÁG 2009/120/EK IRÁNYELVE
2009.9.15. Az Európai Unió Hivatalos Lapja L 242/3 IRÁNYELVEK A BIZOTTSÁG 2009/120/EK IRÁNYELVE (2009. szeptember 14.) a fejlett terápiás gyógyszerkészítmények tekintetében az emberi felhasználásra szánt
Humán fázis-vizsgálatok típusai
Humán fázis-vizsgálatok típusai Fázis I Fázis II Fázis III Fázis IV A gyógyszerjelölt tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiás hatásának vizsgálata terápiás hatás vizsgálata dózis-hatás
Alsó és felső részén fehér, átlátszatlan, 4-es méretű, kemény zselatin kapszula, amely 155 mg fehér színű, szagtalan port tartalmaz.
1. A GYÓGYSZER NEVE Tramalgic 50 mg kemény kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyag: 50 mg tramadol-hidroklorid kapszulánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA
Publikus értékelő jelentés
100 mg rágótabletta értékelő jelentés zám: OGYI-T-22272 értékelő jelentés Szakmai értékelés Termék neve: Merewin 50, 100 mg rágótabletta szildenafil-citrát zám: OGYI-T-22272 Kérelmező: Pharmanox Kft. Dátum:
40,0 mg aciklovir 1 ml szuszpenzióban (200,0 mg aciklovir 5 ml 1 adag szuszpenzióban).
1. A GYÓGYSZER NEVE Zovirax 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 40,0 mg aciklovir 1 ml szuszpenzióban (200,0 mg aciklovir 5 ml 1 adag szuszpenzióban). Ismert hatású segédanyagok:
Minden adag Azomyr szájban diszpergálódó tabletta 5 mg dezloratadint tartalmaz.
1 A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Azomyr 5 mg szájban diszpergálódó tabletta 2 MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Minden adag Azomyr szájban diszpergálódó tabletta 5 mg dezloratadint tartalmaz A segédanyagok teljes
ZÁRÓJELENTÉS Neuro- és citoprotektív mechanizmusok kutatása 2003-2006. Vezető kutató: Dr. Magyar Kálmán akadémikus
ZÁRÓJELENTÉS Neuro- és citoprotektív mechanizmusok kutatása 2003-2006 Vezető kutató: Dr. Magyar Kálmán akadémikus 1. Bevezetés Az OTKA támogatással folytatott kutatás fő vonalában a (-)-deprenyl hatásmódjának
Hypertonia kezelésére önmagában vagy egyéb antihipertenzívumokkal, pl. béta-blokkolókkal, diuretikumokkal vagy ACE-inhibitorokkal kombinálva.
1. A GYÓGYSZER NEVE Lacipil 2 mg filmtabletta Lacipil 4 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 2 mg, ill. 4 mg lacidipin filmtablettánként. Ismert hatású segédanyag: laktóz-monohidrát. A
Halvány piros, bikonvex, ovális tabletta, az egyik oldalon IU, a másikon NVR felirattal.
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Enviage 300 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 300 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
50 mikrogramm flutikazon-propionát adagonként. (Az adagolópumpa 100 milligramm szuszpenziót bocsájt ki adagonként.)
1. A GYÓGYSZER NEVE Flixonase szuszpenziós orrspray 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 50 mikrogramm flutikazon-propionát adagonként. (Az adagolópumpa 100 milligramm szuszpenziót bocsájt ki adagonként.)
Az aminoxidázok és a NADPH-oxidáz szerepe az ér- és neuronkárosodások kialakulásában (patomechanizmus és gyógyszeres befolyásolás)
Az aminoxidázok és a NADPH-oxidáz szerepe az ér- és neuronkárosodások kialakulásában (patomechanizmus és gyógyszeres befolyásolás) Az aminoxidázok két nagy csoportjának, a monoamin-oxidáznak (MAO), valamint
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Januvia 25 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 25 mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin-foszfát-monohidrát tablettánként.
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
I. FARMAKOKINETIKA. F + R hatás (farmakon, (receptor) gyógyszer) F + R FR
I. FARMAKOKINETIKA Gyógyszerek felszívódása, eloszlása és kiválasztása. Receptorok: csak az a gyógyszermolekula hat ami kötődik specifikus kötőhelyek (szervek, szövetek, sejtek) F + R hatás (farmakon,
1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. Requip 0,5 mg filmtabletta
1. A GYÓGYSZER NEVE Requip 0,25 mg filmtabletta Requip 0,5 mg filmtabletta Requip 1 mg filmtabletta Requip 2 mg filmtabletta Requip 5 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Requip 0,25 mg
1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/19
1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/19 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Cimalgex 8 mg rágótabletta kutyáknak Cimalgex 30 mg rágótabletta kutyáknak Cimalgex 80 mg rágótabletta
No-Spa Neo Forte 80 mg
Nyilvános Értékelő Jelentés Gyógyszernév: 80 mg filmtabletta (drotaverin-hidroklorid) Nemzeti eljárás A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Sanofi-Aventis Zrt. Kelt: 2014. április 30. TARTALOM NEM
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Urorec 4 mg kemény kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 4 mg szilodoszin kemény kapszulánként. A segédanyagok teljes listáját lásd
Felnőttek szokásos adagja 0,3-0,6 mg/ttkg (a teljes blokk kívánt időtartamától függően), ami kb. 15-35 percig biztosít megfelelő izomrelaxációt.
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Tracrium 10 mg/ml oldatos injekció 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 10 mg atrakurium-bezilát milliliterenként, 5 ml oldatos injekcióban. A segédanyagok teljes listáját lásd
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE. Vimpat 50 mg filmtabletta Vimpat 100 mg filmtabletta Vimpat 150 mg filmtabletta Vimpat 200 mg filmtabletta
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Vimpat 50 mg filmtabletta Vimpat 100 mg filmtabletta Vimpat 150 mg filmtabletta Vimpat 200 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 50 mg lakozamid filmtablettánként.
Doktori (Ph.D.) tézisek BORBÁS TÍMEA. Témavezető: Dr. Tihanyi Károly, C.Sc.
SEMMELWEIS EGYETEM GYÓGYSZERTUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA Doktori (Ph.D.) tézisek INZULIN, MINT A FLAVIN-MONOOXIGENÁZ ENZIM SZABÁLYOZÓ FAKTORA EXPERIMENTÁLIS DIABÉTESZBEN BORBÁS TÍMEA Témavezető: Dr. Tihanyi
FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓD, KÉRELMEZ
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓD, KÉRELMEZŐ, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI A TAGÁLLAMOKBAN 1 Tagállam Belgium - Forgalomba hozatali
II. MELLÉKLET TUDOMÁNYOS KÖVETKEZTETÉSEK, VALAMINT AZ ELUTASÍTÁS INDOKLÁSA
II. MELLÉKLET TUDOMÁNYOS KÖVETKEZTETÉSEK, VALAMINT AZ ELUTASÍTÁS INDOKLÁSA 4 TUDOMÁNYOS KÖVETKEZTETÉSEK A MYDERISON TUDOMÁNYOS ÉRTÉKELÉSÉNEK ÁTFOGÓ ÖSSZEGZÉSE A tolperizon a harántcsíkolt izmok spaszticitásának
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE VPRIV 200 egység por oldatos infúzióhoz. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy injekciós üveg 200 egység* velagluceráz-alfát tartalmaz.
MULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL
MULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL Dr. Krasznai Zoárd Tibor Debreceni Egyetem OEC Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Debrecen, 2011. 10.17. Bevezetés
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Emselex 7,5 mg retard tabletta 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 7,5 mg darifenacin (hidrobromid formában) tablettánként. A segédanyagok
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Esmya 5 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 5 mg uliprisztál-acetát tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Gyógyszerek és DNS mutációk kimutatása vérből
Gyógyszerek és DNS mutációk kimutatása vérből AKI kíváncsi kémikus kutatótábor Kolostyák Zsuzsanna, Békés Márta, Varga Bálint 2010. Július 2. Enzimek; metabolizmus - A legtöbb biokémiai lépést enzimek
Nyilvános Értékelő Jelentés. Tabinaz. 2,5 mg/ml por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz. (bendamusztin-hidroklorid)
Nyilvános Értékelő Jelentés Gyógyszernév: Tabinaz 2,5 mg/ml por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (bendamusztin-hidroklorid) Nemzeti eljárás A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Proterapia
Ez a gyógyszerkészítmény kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE DaTSCAN 74 MBq/ml oldatos injekció 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Az oldat 74 MBq ioflupánt ( 123 I) tartalmaz milliliterenként az aktivitási referencia-időpontban (0,07
Nyilvános Értékelő Jelentés. Flamborin. 500 mg/ml belsőleges oldatos cseppek. (metamizol-nátrium-monohidrát)
Nyilvános Értékelő Jelentés Gyógyszernév: (metamizol-nátrium-monohidrát) Nemzeti eljárás A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Richter Gedeon Nyrt. Kelt: 2015. május 20. Országos Gyógyszerészeti TARTALOM
I. sz. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. sz. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE EMSELEX 7,5 mg retard tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 7,5 mg darifenacin (hidrobromid formában) tablettánként.
100 mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin-foszfát-monohidrát tablettánként.
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Januvia 100 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 100 mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin-foszfát-monohidrát tablettánként. A segédanyagok teljes listáját
Plazmaenzimek laboratóriumi vizsgálata
Plazmaenzimek laboratóriumi vizsgálata Az enzimek szubsztrát-és reakcióspecifikus biológiai katalizátorok. Meghatározhatók vérből (szérum, plazma), vizeletből, mirigyváladékokból, liquorból, szövetnedvből
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Eucreas 50 mg/850 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 50 mg vildagliptin és 850 mg metformin-hidroklorid (ami 660 mg metforminnak
50 mg vildagliptin és 1000 mg metformin-hidroklorid (ami 780 mg metforminnak felel meg) filmtablettánként.
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Icandra 50 mg/1000 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 50 mg vildagliptin és 1000 mg metformin-hidroklorid (ami 780 mg metforminnak felel meg) filmtablettánként.
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE TOVIAZ 4 mg retard tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 4 mg fezoterodin-fumarát retard tablettánként, ami 3,1 mg fezoterodinnak felel meg.
I. sz. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. sz. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE Zonegran 25 mg kemény kapszula. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Mindegyik Zonegran kemény kapszula 25 mg zoniszamidot tartalmaz.
A tabletta csaknem fehér színű, ovális és UCY 500 kódjelzéssel van ellátva.
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE AMMONAPS 500 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 500 mg nátrium-fenil-butirát tablettánként. Minden AMMONAPS tabletta 62 mg nátriumot tartalmaz. A segédanyagok teljes
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE ADENURIC 80 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 80 mg febuxosztát tablettánként. Segédanyagok: 76,50 mg laktóz-monohidrát
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
Kemény kapszula Fehér, átlátszatlan kemény kapsula, a kapszula alsó részén CYSTAGON 150, felső részén MYLAN felirattal.
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE CYSTAGON 150 mg kemény kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy kemény kapszula 150 mg ciszteamin-bitartarátot tartalmaz (merkaptamin-bitartarát formájában). A segédanyagok
Minden Zemplar 2 mikrogramm kapszula 2 mikrogramm parikalcitolt tartalmaz.
1. A GYÓGYSZER NEVE Zemplar 1 mikrogramm lágy kapszula Zemplar 2 mikrogramm lágy kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Minden Zemplar 1 mikrogramm kapszula 1 mikrogramm parikalcitolt tartalmaz.
2011.11.07. Biofizika és orvostechnika alapjai
Áttekintés Biofizika és orvostechnika alapjai Magátalakulások közben keletkező sugárzással alkotunk képet Képalkotás 3 A szervek működéséről, azaz a funkcióról nyújt információt Nukleáris képalkotás Szerkesztette:
A vér folyékony sejtközötti állományú kötőszövet. Egy átlagos embernek 5-5,5 liter vére van, amely két nagyobb részre osztható, a vérplazmára
VÉR A vér folyékony sejtközötti állományú kötőszövet. Egy átlagos embernek 5-5,5 liter vére van, amely két nagyobb részre osztható, a vérplazmára (55-56%) és az alakos elemekre (44-45%). Vérplazma: az
Sárga-halványsárga színű, kapszula alakú tabletta, az egyik oldalán 93 -as, a másik oldalán 211 -es mélynyomású jelzéssel.
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Repaglinide Teva 1 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 mg repaglinidet tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA
I. sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
I. sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletta kutyáknak FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletta kutyáknak 2. MINŐSÉGI
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Mixtard 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 injekciós üveg 10 ml-t tartalmaz, ami 400 NE-gel egyenértékű.
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Protopy 0,03% kenőcs 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 g Protopy 0,03% kenőcs 0,3 mg takrolimuszt tartalmaz takrolimusz-monohidrát formájában.
NANOPARTIKULUMOK BEJUTÁSA AZ IDEGRENDSZERBE: A VÉR-AGY GÁT SZEREPE
NANOPARTIKULUMOK BEJUTÁSA AZ IDEGRENDSZERBE: A VÉR-AGY GÁT SZEREPE Deli Mária MTA Szegedi Biológiai Kutatóközpont Biofizikai Intézet Molekuláris Neurobiológiai Csoport A SZERVEZET GÁTRENDSZEREI Külső (hámsejtes)
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Efavirenz Teva 600 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 600 mg efavirenz filmtablettánként. Segédanyagok: 10,5 mg laktóz-monohidrát
A tananyag felépítése: A BIOLÓGIA ALAPJAI. I. Prokarióták és eukarióták. Az eukarióta sejt. Pécs Miklós: A biológia alapjai
A BIOLÓGIA ALAPJAI A tananyag felépítése: Környezetmérnök és műszaki menedzser hallgatók számára Előadó: 2 + 0 + 0 óra, félévközi számonkérés 3 ZH: október 3, november 5, december 5 dr. Pécs Miklós egyetemi
In vitro módszerek alkalmazása a gyógyszerfejlesztésben
In vitro módszerek alkalmazása a gyógyszerfejlesztésben PhD. értekezés Szakács Tünde Témavezető: Dr. Vereczkey László MTA doktora Magyar Tudományos Akadémia Kémiai Kutatóközpont, Kémiai Intézet Farmakobiokémiai
I. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/25
I. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1/25 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Previcox 57 mg rágótabletta kutyák részére Previcox 227 mg rágótabletta kutyák részére 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI
A szénhidrátok lebomlása
A disszimiláció Szerk.: Vizkievicz András A disszimiláció, vagy lebontás az autotróf, ill. a heterotróf élőlényekben lényegében azonos módon zajlik. A disszimilációs - katabolikus - folyamatok mindig valamilyen
Tantárgy tematikája: I. Félév
Képzés: BSc Tantárgy kódja és neve: TBBE0571, TBBE0572 + TBBL0572, Biomérnöki műveletek és folyamatok I-II Kredit: 3, 3+2 Tantárgyfelelős: Dr. Karaffa Levente Oktatók: Dr. Karaffa Levente, Dr. Fekete Erzsébet
Loranxil 1 mg és 2,5 mg filmtabletta
Gyógyszernév: (lorazepám) Nemzeti eljárás A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Meditop Gyógyszeripari Kft. Kelt: 2013. július 31. TARTALOM NEM EGÉSZSÉGÜGYI SZAKEMBEREKNEK SZÓLÓ ÖSSZEFOGLALÓ... 3
Biológia 3. zh. A gyenge sav típusú molekulák mozgása a szervezetben. Gyengesav transzport. A glükuronsavval konjugált molekulákat a vese kiválasztja.
Biológia 3. zh Az izomösszehúzódás szakaszai, molekuláris mechanizmusa, az izomösszehúzódás során milyen molekula deformálódik és hogyan? Minden izomrosthoz kapcsolódik kegy szinapszis, ez az úgynevezett
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Urorec 4 mg kemény kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 4 mg szilodoszin kemény kapszulánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
A pulzáló és folyamatos norfloxacin itatás összehasonlító vizsgálata csirkében és pulykában. Sárközy Géza
A pulzáló és folyamatos norfloxacin itatás összehasonlító vizsgálata csirkében és pulykában Sárközy Géza Gyógyszertani és Méregtani tanszék Állatorvos-tudományi fakultás Szent István Egyetem Budapest 2002
OZMÓZIS, MEMBRÁNTRANSZPORT
OZMÓZIS, MEMBRÁNTRANSZPORT Vig Andrea PTE ÁOK Biofizikai Intézet 2014.10.28. ÁTTEKINTÉS DIFFÚZIÓ BROWN-MOZGÁS a részecskék rendezetlen hőmozgása DIFFÚZIÓ a részecskék egyenletlen (inhomogén) eloszlásának
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE ADASUVE 4,5 mg adagolt inhalációs por 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Minden egyadagos inhalátor 5 mg loxapint tartalmaz, és 4,5 mg loxapint
A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék
A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék Gyógyszerfejlesztés Felfedezés gyógyszertár : 10-15 év Kb. 1 millárd USD/gyógyszer (beleszámolva a sikertelen fejlesztéseket)
Tézis tárgyköréhez kapcsolódó tudományos közlemények
Tézis tárgyköréhez kapcsolódó tudományos közlemények ABC transzporterek és lipidkörnyezetük kölcsönhatásának vizsgálata membrán koleszterin tartalom hatása az ABCG2 (BCRP/MXR) fehérje működésére Ph.D.
Tumorbiológia Dr. Tóvári József (Országos Onkológiai Intézet)
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Tumorbiológia Dr. Tóvári József (Országos Onkológiai Intézet) Az
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Resolor 1 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 mg prukaloprid filmtablettánként (szukcinát formájában). Ismert hatású segédanyagok:
I. sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
I. sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Meloxidyl 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 ml tartalmaz
DER (Felületén riboszómák találhatók) Feladata a biológiai fehérjeszintézis Riboszómák. Az endoplazmatikus membránrendszer. A kódszótár.
Az endoplazmatikus membránrendszer Részei: DER /durva (szemcsés) endoplazmatikus retikulum/ SER /sima felszínű endoplazmatikus retikulum/ Golgi készülék Lizoszómák Peroxiszómák Szekréciós granulumok (váladékszemcsék)
Fehér kapszula, felső részén fekete OGT 918, alsó részén fekete 100 jelzéssel.
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Zavesca 100 mg kemény kapszula. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 100 mg miglusztát kapszulánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Kemény
Gél. Színtelen vagy enyhén sárgás, tiszta vagy enyhén opálos, izopropil-alkohol illatú gél.
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Rheumon 50 mg /g gél 2. MINİSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 g Rheumon 50 mg /g gél 50 mg etofenamát hatóanyagot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Repaglinide Krka 0,5 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 0,5 mg repaglinid tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
PTE-ETK Fizioterápiás és Táplálkozástudományi Intézet Készítette: Szekeresné Szabó Szilvia 2012 Dietetika II.
Alultápláltság PTE-ETK Fizioterápiás és Táplálkozástudományi Intézet Készítette: Szekeresné Szabó Szilvia 2012 Dietetika II. MALNUTRICIÓ Emberi szervezet:sejtek folyamatos átalakulása /anabolizmus/katabolizmus
(11) Lajstromszám: E 006 234 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU000006234T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 006 234 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 06 700417 (22) A bejelentés napja:
Átlátszatlan, sárga, hosszúkás alakú lágy zselatin kapszulák, GX CE2 jelöléssel. Közepes és súlyos fokú benignus prostata hyperplasia (BPH) kezelése.
1. A GYÓGYSZER NEVE Avodart 0,5 mg lágy kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 0,5 mg dutaszterid kapszulánként. Ismert hatású segédanyagok: Minden kapszula lecitint tartalmaz (amelyben szójaolaj
A szénhidrátok lebomlása
A disszimiláció Szerk.: Vizkievicz András A disszimiláció, vagy lebontás az autotróf, ill. a heterotróf élőlényekben lényegében azonos módon zajlik. A disszimilációs - katabolikus - folyamatok mindig valamilyen
1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1. A GYÓGYSZER NEVE Requip-Modutab 2 mg retard filmtabletta Requip-Modutab 4 mg retard filmtabletta Requip-Modutab 8 mg retard filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Requip-Modutab 2 mg retard
A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (5)
A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (5) Dr. Attila Nagy 2016 Kalcium és foszfátháztartás (Tanulási támpont: 63) A szabályozásban a pajzsmirigy, mellékpajzsmirigy
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Zalviso 15 mikrogramm nyelvalatti tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 15 mikrogramm szufentanilt tartalmaz (citrát formájában) nyelvalatti
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Ventavis 10 mikrogramm/ml inhalációs oldat. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 10 mikrogramm iloproszt (iloproszt-trometamol formájában) 1 ml oldatban.
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Galvus 50 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 50 mg vildagliptin tablettánként. Ismert hatású segédanyag: 47,82 mg laktóz (vízmentes)
Zemplar 5 mikrogramm/ml oldatos injekció Az oldatos injekció milliliterenként 5 mikrogramm parikalcitolt tartalmaz.
1. A GYÓGYSZER NEVE Zemplar 5 mikrogramm/ml oldatos injekció 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Zemplar 5 mikrogramm/ml oldatos injekció Az oldatos injekció milliliterenként 5 mikrogramm parikalcitolt
7. előadás: A plazma mebrán szerkezete és funkciója. Anyagtranszport a plazma membránon keresztül.
7. előadás: A plazma mebrán szerkezete és funkciója. Anyagtranszport a plazma membránon keresztül. A plazma membrán határolja el az élő sejteket a környezetüktől Szelektív permeabilitást mutat, így lehetővé
KAPOSVÁRI EGYETEM ÁLLATTUDOMÁNYI KAR Élettani és Állathigiéniai Tanszék
KAPOSVÁRI EGYETEM ÁLLATTUDOMÁNYI KAR Élettani és Állathigiéniai Tanszék Doktori iskola vezetője: Dr. Horn Péter MTA rendes tagja Témavezető: Dr. Kovács Melinda MTA doktora A FUMONIZIN B 1 KINETIKÁJÁNAK
A MITOKONDRIUMOK SZEREPE A SEJT MŰKÖDÉSÉBEN. Somogyi János -- Vér Ágota Első rész
A MITOKONDRIUMOK SZEREPE A SEJT MŰKÖDÉSÉBEN Somogyi János -- Vér Ágota Első rész Már több mint 200 éve ismert, hogy szöveteink és sejtjeink zöme oxigént fogyaszt. Hosszú ideig azt hitték azonban, hogy
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
Mometazon furoát (monohidrát formájában)
1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Posatex szuszpenziós fülcsepp kutyák részére 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyagok: Orbifloxacin Mometazon furoát (monohidrát formájában) Posakonazol 8,5
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
AZ EMBERI MIKROBIOM: AZ EGYÉN, MINT SAJÁTOS ÉLETKÖZÖSSÉG Duda Ernő
AZ EMBERI MIKROBIOM: AZ EGYÉN, MINT SAJÁTOS ÉLETKÖZÖSSÉG Duda Ernő Az NIH, az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Hivatala (az orvosi- és biológiai kutatásokat koordináló egyik intézmény) 2007 végén
1. A GYÓGYSZER NEVE 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL. 100 mikrogramm flutikazon-propionát (mikronizált) adagonként.
1. A GYÓGYSZER NEVE Flixotide Diskus 100 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por Flixotide Diskus 250 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por Flixotide Diskus 500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por 2.
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
Orvosok részére Megkötés és méregtelenítés Baktericid hatás Nyálkahártya regenerálás
Orvosok részére Az Enterosgel egy természetes, szilikon-alapú készítmény a mérgező anyagok szervezetből történő eltávolítására, a mikrobiocenosis beszabályozására, valamint a nyálkahártya hámszövet és
20 mg pantoprazolt tartalmaz (nátrium-szeszkvihidrát formájában gyomornedv-ellenálló tablettánként.
1. A GYÓGYSZER NEVE Controloc 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 20 mg pantoprazolt tartalmaz (nátrium-szeszkvihidrát formájában gyomornedv-ellenálló tablettánként.
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE. Cutivate 0,5 mg/g krém 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Cutivate 0,5 mg/g krém 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 0,5 mg flutikazon-propionát (mikronizált) 1 gramm krémben. 7,5 mg flutikazon-propionát (mikronizált) 15 g krémben.
4. SZERVES SAVAK. Az ecetsav biológiai előállítása SZERVES SAVAK. Ecetsav baktériumok. Az ecetsav baktériumok osztályozása ECETSAV. 04.
Az ecetsav biológiai előállítása 4. SZERVES SAVAK A bor után legősibb (bio)technológia: a bor megecetesedik borecet keletkezik A folyamat bruttó leírása: C 2 H 5 OH + O 2 CH 3 COOH + H 2 O Az ecetsav baktériumok
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Memantine ratiopharm 10 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 10 mg memantin-hidroklorid filmtablettánként, ami 8,31 mg memantinnak
Finasterid Aramis. 1 mg filmtabletta. Nyilvános Értékelő Jelentés. (finasterid) Gyógyszernév: Nemzeti eljárás
Gyógyszernév: (finasterid) Nemzeti eljárás A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Aramis Pharma Kft. Kelt: 2013. december 10. 2 TARTALOM NEM EGÉSZSÉGÜGYI SZAKEMBEREKNEK SZÓLÓ ÖSSZEFOGLALÓ... 3 TUDOMÁNYOS
Biotranszformáció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet
Biotranszformáció Csala Miklós Semmelweis Egyetem rvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet direkt bilirubin hem (porfirin) X koleszterin X epesavak piruvát acil-koa citoplazma piruvát
(11) Lajstromszám: E 004 471 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU000004471T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 004 471 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 04 7662 (22) A bejelentés napja: