Kinek javasolt a genetikai tanácsadás?
|
|
- Elvira Mezeiné
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Kinek javasolt a genetikai tanácsadás? Az elmúlt években gyakori jelenség, hogy a házaspárok minden ok nélkül veszik igénybe a genetikai tanácsadást, mindössze a biztonságos családtervezés miatt. Ezekben az esetekben a párok igénye általában az, hogy 100%-os biztonságot várnak el a vizsgálatoktól, ami természetesen nem lehetséges, hiszen 1-2% esély mindig van arra, hogy az előzetes vizsgálatok ellenére a gyermek betegen születik. Ennek oka lehet egy lappangó gén, vagy bármi, aminek a kiszűréséhez a jelenlegi orvostudományi eszközök sem elegendőek. A továbbiakban azokat az eseteket taglaljuk, amikor mindenképpen javasolt a genetikai tanácsadás. Gyógyszerszedés Amennyiben az anya bármilyen okból kifolyólag folyamatosan gyógyszeres kezelés alatt áll, az feltételezhetően magzati károsodással járhat, ezért a tanácsadás szinte kötelező. A gyógyszerszedés oka lehet krónikus betegség, illetve előfordulhat, hogy az anya még nem tud a terhességről és így kap valamilyen gyógyszeres kezelést. A patikákban jelenleg vény nélkül kapható, tehát bárki számára hozzájutható gyógyszerek nagy része nem károsítja a magzatot, ennek ellenére a behatóbb vizsgálatok szükségesek, ha a gyógyszerszedés folyamatos. Régóta fennálló tévhit, hogy a méhlepény megakadályozza a vegyi anyagok átjutását az anya szervezetéből az embrió testébe. Ez nem igaz. A lepény valóban egy védelmi gát, de nem képes a károsító anyagok teljes felfogására. A terhesség első szakaszában a lepény felszíne többszöröse az embrió méretének, majd a későbbiek folyamán ez az arány csökken. Mégsem ettől függ a vegyi anyagok átjutása a magzat szervezetébe, sokkal inkább a gyógyszerek tulajdonságai, zsíroldódó képessége és egyéb tulajdonságok. Bizonyos tulajdonságok esetében a gyógyszerek sokkal könnyebben átjutnak a lepényen, mint más esetekben, továbbá a bejuttatott gyógyszer mennyisége 1
2 is erősen meghatározó ebben a kérdésben. A lepényen átjutott gyógyszerek másként oszlanak el a magzat szervezetében, mint az anyáéban, tekintettel arra, hogy a szervezet éppen kialakulóban van, továbbá a vegyi anyagok lebontásáért felelős enzimek sincsenek még olyan mértékben jelen a magzat szervezetében, hogy képesek legyenek azok lebontására, ezért a bejutott gyógyszerek hatását a legtöbbször lehetetlen megjósolni. Ebben az esetben erősen javasolt a további diagnosztikai vizsgálatok elvégzése. Fokozott veszélyt jelentenek azok a gyógyszerek, melyek a sejtosztódást befolyásolhatják, ezek születési rendellenességekhez vezethetnek. Külön odafigyelést igényelnek azok a gyógyszerek, melyek a folsav felszívódását gátolják. Legtöbb esetben ezek a gyógyszerek vetéléshez vagy születési rendellenességhez vezetnek. Régóta köztudott tény, hogy a folsav hiánya igen erősen befolyásolja a velőcsőzáródási rendellenességek kialakulását. Ilyen gyógyszerek a görcsoldó és görcsgátló szerek. Ezekben az esetekben feltétlenül meg kell emelni az anya folsav adagolását. Legésszerűbb megoldás a tanácsadás keretein belül, diagnózist követően, a megfelelő adagolást szakemberre bízni. Ismétlődő vetélés Abban az esetben, ha az első fogamzás után spontán vetélés történt, egyáltalán nincs ok az aggodalomra, ez viszonylag gyakori. Semmivel sem nagyobb az esély a második vetélésre, mint bármely más esetben. Amennyiben a vetélés megismétlődik, akkor érdemes elvégezni a genetikai tanácsadás folyamán javasolt vizsgálatokat, mert előfordulhat, hogy genetikai okai vannak. A vetélés egyik oka kromoszómális, az egyik szülőnél nemikromoszóma-eltérés található, ez kromoszóma vizsgálattal kimutatható. A másik ok a méh fejlődési rendellenessége lehet, mely méh-átfúvással tisztázható. Előfordul, hogy a vetélésnek anyai okai vannak. Egyetlen vetélés még nem utal örökletes genetikai rendellenességre, tehát igen nagy az esélye annak, hogy a következő terhességet 2
3 sikerül kihordania az anyának, továbbá vetélés után is meglepően nagy az esély a teherbe esésre, illetve a következő terhesség kihordására. Amennyiben a vetélés megismétlődik, úgy mindenképpen szükségszerű a kivizsgálás, hogy a vetélés oka feltárásra kerüljön. A szülők kromoszóma vizsgálata során feltárt rendellenesség mindenképpen elengedhetetlenné teszi a következő magzat méhen belüli kromoszóma vizsgálatát, hiszen ebben az esetben megnő az esélye a rendellenességgel születő gyermeknek. Ennek az esélyét nagyban növeli a rendellenesség típusa, ezért van szükség a további vizsgálatokra. Sugárzás Nem ritka, hogy a várandós kismama még nem tud a terhességről, így sugárzásnak teszi ki magát. Ez lehet egy szimpla fogászati röntgen vizsgálat, vagy csonttörés miatti vizsgálat. Közismert tény, hogy ezek a behatások árthatnak a magzatnak. A leginkább ártalmasak azok a sugárzások, melyek az örökítő anyag sugárelnyelő képességét meghaladják, vagy a maximumánál vannak. A sejtek nem egyformán reagálnak a sugárzásokra, az viszont tény, hogy a magzat roppant érzékeny a sugárzásra, főként a terhesség negyedik és nyolcadik hete között. A nyolcadik hét után a sugárzás nagy valószínűség szerint nem okoz károsodást, de még akkor is kialakulhat elmaradás a fizikai fejlődésében. A fentiek figyelembevételével, a várandós kismamák kerüljék a röntgenvizsgálatokat. Bár a terhesség korai szakaszában veszélyeztetettebb a magzat, mégis javasolt, hogy a teljes idő alatt kerüljük a sugárzást. Amennyiben mégis érte sugárzás a magzatot, abban az esetben a genetikai vizsgálatok erősen javasoltak. 3
4 Családban előforduló szellemi rendellenesség A mentális sérülés létrejöhet genetikai úton, valamint környezeti behatás által. Így, amennyiben a családban már előfordult mentális betegségekről kiderítjük, hogy mely csoportba tartozik, akkor azt is tudni fogjuk, hogy van-e reális esély az ismétlődésre. Hiszen, amennyiben ez szerzett és nem öröklött betegség, akkor a kockázat esélye ugyanakkora, mint más átlagos pár esetében. Ahhoz, hogy a meglévő sérült gyermek betegségének okát teljes bizonyossággal fel tudjuk tárni, kromoszóma-vizsgálatra van szükség a gyermeknél, illetve a szülőknél is. Kizárólag így határozható meg teljes bizonyossággal a rendellenesség oka. Vérrokonok a szülők A vérrokonság és az ebből a kapcsolatból származó utódok betegségei már évezredekkel ezelőtt is ismertek voltak. Nem véletlenül kapta a testvérházasság a vérfertőzés elnevezést. Ennek ellenére ma is gyakori, hogy unokatestvérek házasodnak, azután szeretnének gyermeket vállalni. Ennek veszélyessége a következők miatt van. Minden egészséges ember rendelkezik lappangó mutáns génekkel, ami nagyon kis eséllyel okoz problémát. Abban az esetben azonban, ha közeli rokonokról van szó, esélyes a gének azonossága, így a hibás géneké is. Átlagos számítás szerint, első fokú unokatestvér-pár esetén háromszor akkora az esély beteg gyermek születésére, mint egy átlag pár esetében. A kockázat nagyságrendje miatt mégsem elterjedt már az a nézet, hogy hibás döntés lenne gyermeket vállalni, hiszen van esély mélyreható diagnosztikai vizsgálatokra, amely adatok birtokában még mindig el lehet dönteni, hogy betegség esetén a terhesség megszakításra kerüljön-e. Amennyiben az előzetes vizsgálatok a szülőknél jó értékeket mutatnak, és a családban korábban nem fordult elő genetikai rendellenesség, úgy folyamatos ellenőrzés és vizsgálatok mellett a gyermekvállalás nem ellenjavallt. Amennyiben az első baba egészségesnek tűnik, és néhány év elteltével sem mutat semmilyen visszamaradottságot vagy rendellenességet, kizárólag csak akkor javasolt a következő 4
5 gyermeket vállalni, mivel vannak olyan betegségek, melyek csecsemőkorban még nem felismerhetők teljes bizonyossággal. A szülők életkora Az anya életkora gyakori oka lehet a javasolt kromoszóma vizsgálatnak, ugyanis idősebb várandós anyáknál a magzati kromoszóma rendellenesség kockázata magasabb, valamint a húsz év alatti kismamáknál hasonlóan. A kromoszóma szó pontos fordítás szerint színes testet jelent. Ez egy olyan molekula, mely számos gént és egyéb anyagot tartalmaz. Tulajdonképpen, az öröklődéssel kapcsolatos információkat hordozza. Amennyiben a kromoszómák valamelyike nem normális információkat hordoz, úgy nagy valószínűséggel valamilyen rendellenesség lép fel a születendő gyermek esetében. Ezt hívjuk kromoszóma rendellenességnek. Gyermeket vállaló pároknál, a tévhittel ellentétben, az apa életkora is fontos jelentőséggel bír. A határvonalat általában 35 évnél jelölik meg, de ez persze nem egy kőbe vésett szabály, sokan már 30 éves kor felett is kérik ezeket a vizsgálatokat, annak érdekében, hogy időben kiderüljön az esetleges rendellenesség kockázata. A leggyakrabban előforduló rendellenesség, mely kapcsolatban áll a szülők életkorával, a Down-szindróma. A kockázat mértékét hozzávetőlegesen meg lehet állapítani a szülők életkorából, de hangsúlyozandó, hogy ez pusztán az eshetőség valószínűsége és nem pedig diagnózis. Tehát, amennyiben bármelyik szülő idősebb 35 évnél, vagy esetleg fiatalabb 20 évesnél, érdemes genetikai tanácsadásra menni. Valószínűleg az alapvető ok a hormonális kiegyensúlyozatlanság, mely túl fiatalon, illetve idősebb korban gyakoribb, de ez csak elmélet. Az orvostudomány mai állása szerint még nem bizonyított. A Down-szindrómáról a későbbiekben bővebben olvashatunk. 5
6 Méhen belüli fertőzés Rubeola Ismertebb nevén rózsahimlő, gyermek és felnőttkorban is veszélytelen betegségnek minősül, hiszen könnyen kezelhető. Terhes nők esetében azonban a magzatot károsíthatja. Korai terhesség esetén elhalás lép fel a legtöbb esetben. A rubeola szindróma változó súlyosságú, attól függően, hogy a magzat mely fejlődési stádiumában fertőződik meg. A fertőzés elsősorban a szívet, a szemet és a központi idegrendszert károsítja a magzatnál, ezen kívül még a máj, a csontok, valamint a tüdő károsodhat. A betegen született gyermekek egy része képtelen az életben maradásra, más részük maradandó károsodással születik. Amennyiben az anya a terhességet megelőzően nem esett át a rubeola fertőzésen, abban az esetben érdemes a terhesség előtt immunissá tenni az anyát. Így megelőzhető a fertőzés veszélye. Amennyiben a várandós kismama nem volt korábban rubeolával fertőzött és nem lett immunissá téve a terhesség előtt, és mindezek tudatában tüneteket észlel magán, vagy a környezetében előfordult rubeola fertőzött egyén, akkor a következőket kell tennie. Az első vérmintát az első kiütések megjelenését követő harmadik napon kell levenni. A második vérmintát a tünetek megjelenését követő napon. A vérminták alapján kimutatható, hogy a fertőzés friss, avagy egy régebbi fertőzéssel állunk szemben. Régebbi fertőzés esetén az anya védett a rubeolával szemben, így a magzat nagy valószínűséggel nem károsodhat, tehát a terhesség megszakításra nincs szükség, ha a magzat egészséges. Toxoplasma A betegség kialakulását egy parazita okozza, mely a sejten belül helyezkedik el. Az ezeket a parazitákat tartalmazó ételek fogyasztása okozza elsősorban a betegséget, mely leggyakrabban nem teljesen megfőzött húsétel vagy zöldség. A parazita gazdaállata a macska. Jelenleg a népesség közel fele átesett már ezen a fertőzésen, tehát immunizálódott. A várandós nők esetében a kórokozók lepényen való átjutása attól függően esélyes, hogy mely stádiumban van a terhesség a fertőződés idején. 6
7 Minél előrehaladottabb állapotban van, annál könnyebben jut át a kórokozó a magzat szervezetébe. Ezt a fertőződést igen nehéz felismerni, tekintettel arra, hogy gyakran teljesen tünetmentes a fertőződés. A rubeolához hasonlóan az anyát ért fertőződés a továbbiakban folyamatos védettséget jelent, tehát nem ismétlődhet meg. Amennyiben esélyes a magzat megfertőződése, úgy azt magzatvíz vizsgálat, valamint magzati vérvizsgálat során lehet kimutatni, mely egy igen speciális vizsgálat. A megelőzés a következő módon lehetséges. Várandós kismamák lehetőleg kerüljék a macskával való érintkezést, valamint a megfelelő higiénés szabályokat tartsák be. A nem megfelelően megfőzött húsok, zöldségek, forralatlan tej fogyasztását kerüljük. A gyümölcsöt nagyon alaposan meg kell mosni fogyasztás előtt, valamint főzés közben, a nyers hússal való érintkezés után nagyon alapos kézmosás javasolt. Ezek a legfőképpen veszélyes forrásai a veszélyes parazitáknak, amik a toxoplasma kialakulásához vezethetnek. HIV fertőzés Az anya HIV vírus okozta fertőzés esetén a magzat a lehető legritkább esetben fertőződik. Az ő esetükben csupán kisebb komplikációk fordulhatnak elő, mint például a kisebb súllyal való születés, vagy a koraszülés. Általában felesleges császármetszéshez folyamodni, a szülőcsatornán a magzat nem fertőződik meg. A legfontosabb elővigyázatosság a mesterséges táplálása a csecsemőnek, hőkezelt anyatej formájában. A HIV vírussal fertőződött nők számára kifejezetten rossz választás a gyermekvállalás, ugyanis a betegség lefolyása felgyorsul, az ezt lassító gyógyszerek szedését a terhesség alatt fel kell függeszteni, tehát az immunrendszer leromlásának sebessége az anya esetében igen erőteljesen felgyorsulhat. Jelenleg Magyarországon még nem rutinszerű a terhességi HIV szűrés, ezért a vizsgálatot akkor érdemes elvégezni, ha az anya valószínűsíthetően fertőzött, vagy ha erre utaló tüneteket észlel magán. HIV pozitív eredmény esetén a terhesség 20. hetéig érdemes elvégezni a terhesség megszakítást. Amennyiben ez nem történik meg, alaposan fel kell készülni a csecsemő védelmére. 7
8 Kedves Olvasó! Bátran küldd el ezt az anyagot ben azoknak, akiknek szükségük lehet rá. Ha ezt az anyagot ben kaptad valakitől, akkor érdemes ellátogatnod weboldalunkra, ahonnan ez az anyag származik. A hírlevélre az alábbi linkre kattintva iratkozz fel, hogy értesülhess a hamarosan megjelenésre kerülő, ehhez hasonló minőségű anyagokat tartalmazó könyvek kiadásáról és az aktuális hírekről. Ha kapcsolatba szeretnél velünk lépni, itt megteheted, nagyon szívesen vesszük: Visszajelzést, észrevételt, építő kritikát erről az anyagról illetve a weboldalról is nagy örömmel veszünk: További szép napot kívánunk, a terhesseg.com csapat Fontos figyelmeztetés! A fenti anyagban megjelent adatok a teljesség igénye nélkül lettek összeállítva. Mindössze a leggyakoribb esetek lettek felsorolva, amikor feltétlenül szükséges a párok részére a genetikai tanácsadás. Ezeken kívül még sok tényező befolyásolhatja a magzat egészségét, ezért még véletlenül se próbáljon meg senki házilag diagnózist felállítani saját magának. Ez a leírás arra szolgál, hogy tudjuk, mire figyeljünk elsősorban, és ha egy kis esély is van arra vonatkozólag, hogy bármi veszélyezteti a magzat egészségét, azonnal forduljunk orvoshoz, illetve genetikushoz. A felsorolt eseteken kívül számos tényező létezik, aminek köze lehet az egészséges magzati fejlődéshez, valamint különböző betegségek kialakulásához. Mint az a leírásban is szerepel, 100%-os biztonsággal a genetikus szakember sem tudja megállapítani a magzat egészségét, de a betegséget időben észlelheti, mely legtöbb esetben kezelhető lehet. Nagyon fontos, hogy bízzuk szakemberre ennek megállapítását. Ezt az anyag a szellemi tulajdona. Az es terjesztésen túl semmilyen formájú felhasználása nem megengedett. 8
Minden leendő szülő számára a legfontosabb, hogy születendő gyermeke egészséges legyen. A súlyosan beteg gyermek komoly terheket ró a családra.
Egészséges magzat, biztonságos jövő Minden leendő szülő számára a legfontosabb, hogy születendő gyermeke egészséges legyen. A súlyosan beteg gyermek komoly terheket ró a családra. A veleszületett fejlődési
RészletesebbenTerhesgondozás, ultrahangvizsgálat Dr. Tekse István. www.szulesz-nogyogyaszt.hu
Terhesgondozás, ultrahangvizsgálat Dr. Tekse István www.szulesz-nogyogyaszt.hu 1. Fogamzás előtti ( praeconceptionalis ) tanácsadás, gondozás 2. Kismamák gondozása a szülésig 1. A kismama és fejlődő magzatának
RészletesebbenPrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score
PrenaTest Újgenerációs szekvenálást és z-score számítást alkalmazó, nem-invazív prenatális molekuláris genetikai teszt a magzati 21-es triszómia észlelésére, anyai vérből végzett DNS izolálást követően
RészletesebbenA (human)genetika alapja
A (human)genetika alapja Genom diagnosztika - születés elött - tünetek megjelenése elött - hordozó diagnosztika Prenatalis genetikai diagnosztika indikációi emelkedett valószinüség egy gén betegségre egyik
RészletesebbenPrenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály
Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály Definíció A prenatális diagnosztika a klinikai genetika azon
RészletesebbenMUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.
MUTÁCIÓK A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik. Pontmutáció: A kromoszóma egy génjében pár nukleotidnál következik be változás.
RészletesebbenProf Dr. Pajor Attila Szülész-nőgyógyász, egyetemi tanár AUTOIMMUN BETEGSÉGEK ÉS TERHESSÉG
Prof Dr. Pajor Attila Szülész-nőgyógyász, egyetemi tanár AUTOIMMUN BETEGSÉGEK ÉS TERHESSÉG Melyik autoimmun betegség érinti a szülőképes nőket? Izületi betegségek : RA, SLE Pajzsmirigy betegségek: Kevert
RészletesebbenTájékoztató a Down szűrésről Első trimeszteri KOMBINÁLT TESZT
Tájékoztató a Down szűrésről Első trimeszteri KOMBINÁLT TESZT A terhességek kb. 1%-ában az újszülött teljesen egészséges szülőktől súlyos szellemi vagy testi fogyatékkal születik. A veleszületett értelmi
RészletesebbenAz ember összes kromoszómája 23 párt alkot. A 23. pár határozza meg a nemünket. Ha 2 db X kromoszómánk van ezen a helyen, akkor nők, ha 1db X és 1db
Testünk minden sejtjében megtalálhatók a kromoszómák, melyek a tulajdonságok átörökítését végzik. A testi sejtekben 2 x 23 = 46 db kromoszóma van. Az egyik sorozat apánktól, a másik anyánktól származik.
Részletesebben1. AMIT AZ AIDS-rl TUDNI KELL
1. AMIT AZ AIDS-rl TUDNI KELL 1) Mi a szerepe a HIV-vírusnak az AIDS kialakulásában? 2) Hogyan, milyen módon terjedhet a HIV-vírus? a, b, c, 3) Sorolj fel két olyan testnedvet, amely tartalmazhatja a vírust?
RészletesebbenMEGRENDELŐ TERHESGONDOZÁSI CSOMAG SZOLGÁLTATÁSHOZ
MEGRENDELŐ TERHESGONDOZÁSI CSOMAG SZOLGÁLTATÁSHOZ páciens neve címe TAJ száma kezelőorvos neve, ha a páciens választott orvost Szüless nálunk! Otthonos és biztonságos! A MAI NAPON MEGRENDELEM A RÓBERT
RészletesebbenKARNYÚJTÁSNYIRA, MAGYARORSZÁGI
KARNYÚJTÁSNYIRA, MAGYARORSZÁGI LABORATÓRIUMMAL KOCKÁZATMENTES GENETIKAI VIZSGÁLAT A MAGZATI KROMOSZÓMA-RENDELLENESSÉGEK KIMUTATÁSÁRA ÚJ KORSZAK A MAGZATI DIAGNOSZTIKÁBAN Ma már a várandós anya vérében
Részletesebben4.3 Ellenjavallatok A terhesség második és harmadik trimesztere (lásd 4.4 és 4.6 pont) (Megjegyzés: szoptatásban nem ellenjavallt, lásd: 4.3 pont.
ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: alkalmazás terhességben és szoptatás alatt A PhVWP által 2008 októberben jóváhagyott alkalmazási előírás és betegtájékoztató szöveg ACE-gátlók Lisinopril, Fosinopril,
RészletesebbenA DOWN-KÓR SZŰRÉSE. Down-kór szűrés az egészséges babákért és a boldog kismamákért. Mi az a Down szindróma? A Down szindróma tünetei:
A DOWN-KÓR SZŰRÉSE Kedves Kismama! Gratulálunk születendő gyermekéhez! Ön és családja bizonyára örömmel várják az újszülött érkezését, azonban a legtöbb kismamához hasonlóan Önben is felmerül, hogy a szülés
RészletesebbenHat terhes isotretinoinkezelésének értékelése MSzNUT Pécs 2011 TIMMERMANN Gábor*, KONDÉR Béla**, GIDAI JÁNOS*, CZEIZEL Endre*** *SE. II. sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika **Jávorszky Ödön Kórház
RészletesebbenSzerkesztette: dr Lázár Sarnyai Nóra
Szerkesztette: dr Lázár Sarnyai Nóra Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) kezdeményezésére július 28-án tartják a fertőző májgyulladás elleni küzdelem világnapját, melynek idei mottója: Gondolja át újra!
RészletesebbenVezetői összefoglaló a Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása (VRONY) évi adataiból készült jelentésről
Vezetői összefoglaló a Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása (VRONY) 2010. évi adataiból készült jelentésről Veleszületett Rendellenességek Országos Felügyeleti Osztálya Magyarországon
RészletesebbenA neurofibromatózis idegrendszeri megnyilvánulása
A neurofibromatózis idegrendszeri megnyilvánulása Molekuláris Medicina Mindenkinek Fókuszban a Neurofibromatózis Varga Edina Tímea SE Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete Neurofibromatózis I.
RészletesebbenKutatási terület: Haszonállatok egészségvédelme, állománydiagnosztika
Dr. Abonyi Tamás Tanulmányok: Állatorvostudományi Egyetem, 1981. Kutatási terület: Haszonállatok egészségvédelme, állománydiagnosztika Korábbi munkahelyek: MTA Mezőgazdasági Kutató Intézet Kísérleti Gazdasága
RészletesebbenMéhnyakszűrés: A kolposzkópiás vizsgálat. Frissített útmutató
Méhnyakszűrés: A kolposzkópiás vizsgálat Frissített útmutató Page 2 Miért kell a kolposzkópia klinikára mennem? További vizsgálatra van szükség, mivel a méhnyakszűrés a méhnyakon sejtelváltozásokat mutatott.
RészletesebbenMéhnyakszűrés: Vizsgálati eredmények magyarázata. Frissített útmutató
Méhnyakszűrés: Vizsgálati eredmények magyarázata Frissített útmutató Page 2 Ebben a betegtájékoztatóban a méhnyakszűrés eredményét magyarázzuk el, amely vizsgálat célja a méhnyak (a méh alsó része) sejtjeiben
RészletesebbenÖnnek és a gyermekének a védelme
Önnek és a gyermekének a védelme Vérvétel az első terhességi vizsgálatán (Protecting you and your baby) Hungarian Ez az ismertető elmagyarázza, hogy általában milyen vérvizsgálatokat ajánlanak fel az első
RészletesebbenGenetikai szótár. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem
12 Genetikai szótár Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 2009. május 15. A London IDEAS Genetikai Tudáspark, Egyesült Királyság szótárából módosítva. A munkát
RészletesebbenPRÉMIUM SZÍNVONALÚ VÁRANDÓSGONDOZÁSI CSOMAGOK AZ RMC-BEN
PRÉMIUM SZÍNVONALÚ VÁRANDÓSGONDOZÁSI CSOMAGOK AZ RMC-BEN PRÉMIUM SZÍNVONALÚ VÁRANDÓSGONDOZÁSI CSOMAGOK AZ RMC-BEN Rendelőnkben teljes körű várandósgondozást nyújtunk, mely nemcsak a magyar egészségügyi
RészletesebbenVIZSGÁLATOK A VÁRANDÓSSÁG ALATT diagnosztikai vizsgálatok a baba és a mama egészségéért
Az anya citomegalovírus-fertőzése a várandósság alatt vagy a szoptatás időszakában terjedhet a magzatra, illetve a csecsemőre. A magzati fertőzés súlyos, halmozott fejlődési rendellenességek kialakulásához
RészletesebbenTerhességmegszakítás. Dr. Timmermann Gábor
Terhességmegszakítás Dr. Timmermann Gábor Megszülettünk hirtelen Egyikünk se kérte Kérve kérünk szép jelen Meg ne büntess érte. (Devecseri Gábor) Terhességmegszakítás Művi vetélés = abortus arteficialis
RészletesebbenORAFLOR. A szájflóra kutatás innovatív termékei
ORAFLOR A szájflóra kutatás innovatív termékei A szájflóra A szájban élő organizmusok összessége. A szervezet egészségi állapotának egyik fontos tényezője és tükre Elsődleges feladata a védelem. Folyamatosan
RészletesebbenCongenitalis adrenalis hyperplasia, 21-hidroxiláz defektus. Szülő- és betegtájékoztató
Bevezetés Congenitalis adrenalis hyperplasia, 21-hidroxiláz defektus Szülő- és betegtájékoztató Minden szülő azt várja, hogy gyermeke egészséges lesz. Így azután mélyen megrázza őket, ha megtudják, hogy
RészletesebbenBowen technika a babák és gyerekek szemszögéből 2.
2. Bowen technika a babák és gyerekek szemszögéből 2. Mikor forduljunk Bowen alkalmazóhoz? Az élet kezdetét fizikális értelemben a fogantatástól számítjuk. Ha már itt akadállyal szembesülünk, a holisztikus
RészletesebbenLyme-kór (lyme-artritisz)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Lyme-kór (lyme-artritisz) Verzió 2016 1. MI A LYME-KÓR 1.1 Mi ez? A Lyme-artritisz (Lyme-borreliózis) egyike a Borrelia burgdorferi baktérium által okozott
RészletesebbenÉrdemes vakcinázni a sertések 1-es típusú parvovírusa ellen
1. oldal (összes: 6) 2. oldal (összes: 6) A PPV1 által okozott szaporodásbiológiai zavarok megelőzésére a tenyészkocák vakcinázását széles körben alkalmazzák. Fogékony sertésekben a PPV1 fertőződést követően
RészletesebbenGebhardt Nóra. 12 hét. Mindent az abortuszról (azt is, amit az orvosok nem közölnek)
Gebhardt Nóra 12 hét Mindent az abortuszról (azt is, amit az orvosok nem közölnek) Csak erős idegzetűeknek ajánlott! A könyv a nyugalom megzavarására alkalmas elemeket, felkavaró képeket tartalmaz. Előszó
RészletesebbenQuartett-teszt. a Down-kór, egyéb más számbeli kromoszóma-rendellenességek és az idegcsôzáródási rendellenességek kiszûrésére
www.fetalmedicine.hu Quartett-teszt a Down-kór, egyéb más számbeli kromoszóma-rendellenességek és az idegcsôzáródási rendellenességek kiszûrésére Komplex megoldások a Down-kór szûrésében A szûrôvizsgálatot
RészletesebbenA rotavírus a gyomor és a belek fertőzését előidéző vírus, amely súlyos gyomor-bélhurutot okozhat.
A rotavírus a gyomor és a belek fertőzését előidéző vírus, amely súlyos gyomor-bélhurutot okozhat. A rotavírus az egyik leggyakoribb okozója a súlyos hasmenésnek csecsemő és kisdedkorban. Évente világszerte
RészletesebbenTájékoztató az egészségügyi alapellátás helyzetéről
Tájékoztató az egészségügyi alapellátás helyzetéről A védőnő tevékenységéről 2009-ben Berhida Város Önkormányzatának Egészségügyi és Szociális Bizottsága valamint Képviselő-testülete 2010 Márciusi ülésére
RészletesebbenA Kockázatkezelési Terv Összefoglalója
1 A Kockázatkezelési Terv Összefoglalója Hatóanyag/hatóanyagcsoport paracetamol ATC N02BE01 Érintett készítmény(ek) Magyarországon Paracetamol Teva 10 mg/ml oldatos infúzió (MAH: Teva Gyógyszergyár Zrt.,
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! z alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! Betegtájékoztató BETEGTÁJÉKOZTTÓ: INFORMÁCIÓK FELHSZNÁLÓ SZÁMÁR Béres B1-vitamin
RészletesebbenHOGYAN KÉSZÜLJÜNK FEL A GENETIKAI TANÁCSADÁSRA? MIKOR KERESSÜK FEL A GENETIKAI TANÁCSADÓT? DÖNTÉSI LEHETŐSÉGEK MAGZATI GENETIKAI VIZSGÁLATOK
TARTALOM MI A GENETIKAI TANÁCSADÁS? KI MEHET GENETIKAI TANÁCSADÁSRA? MILYEN INDOKKAL KERESSÜK FEL A GENETIKAI TANÁCSADÓT? A családban olyan betegség/rendellenesség fordult elő, ami feltehetően genetikai
Részletesebben24 ÓRA ALATT MINDENT MEGVÁLTOZTATHAT!
A meningococcus B okozta gennyes agyhártyagyulladás és vérmérgezés 24 ÓRA ALATT MINDENT MEGVÁLTOZTATHAT! Védje meg gyermekét a MENINGOCOCCUS B okozta betegség súlyos szövődményeitől! MI AZ AGYHÁRTYAGYULLADÁS
RészletesebbenAz elhízás, a bulimia, az anorexia. Az elhízás
Az elhízás, a bulimia, az anorexia Az elhízás Elhízás vagy túlsúlyosság elhízás a testsúly a kívánatosnál 20%-kal nagyobb túlsúlyosság a magasabb testsúly megoszlik az izmok, csontok, zsír és víz tömege
RészletesebbenIntrauterin magzati infectiók. Dr. Timmermann Gábor
Intrauterin magzati infectiók Dr. Timmermann Gábor Definíció Az amnionűr fertőzése a magzat és/vagy az endometrium érintettségével Iu. infectiók jelentősége Vetéléshez, koraszüléshez vezethetnek Fejlődési
RészletesebbenA pszichomotoros fejlődés zavarainak felismerése és ellátása
A pszichomotoros fejlődés zavarainak felismerése és ellátása Dr. Gallai Mária gyermekpszichiáter Fejlődési zavar Fejlődési zavar gyanúja: megkésett eltérő disszociált fejlődés Fejlődési részterületek:
RészletesebbenHátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.
Múlt órán: Lehetséges tesztfeladatok: Kitől származik a variáció-szelekció paradigma, mely szerint az egyéni, javarészt öröklött különbségek között a társadalmi harc válogat? Fromm-Reichmann Mill Gallton
RészletesebbenCSALÁDTERVEZ TEKINTETTEL A PSZICHIÁTRIAI BETEGSÉGEKRE GEKRE. Dr. Erős s Erika
CSALÁDTERVEZ DTERVEZÉS KÜLÖNÖS TEKINTETTEL A PSZICHIÁTRIAI BETEGSÉGEKRE GEKRE Dr. Erős s Erika A családtervez dtervezés s törtt rténete Magyarországon gon Veleszületett letett rendellenességek (CA) Jelenleg
RészletesebbenKísérlet helyszíne: Jegyzőkönyv forrása: magnószalag
Azonosító szám: PA-980308a Téma: Kommunikációs partner neve: A reticuli faj biológiája Kommunikációs partner Ghopal faji besorolása: Ganümeda expler EBS-A2a Kísérlet dátuma: 1998. márc. 08. Közvetítő alany:
RészletesebbenTANÁCSOK AZ INFLUENZA JÁRVÁNY IDEJÉRE. Bodor Klára Sarolta egészségfejlesztő ÁNTSZ Balassagyarmati, Rétsági, Szécsényi Kistérségi Intézete 2009.
TANÁCSOK AZ INFLUENZA JÁRVÁNY IDEJÉRE Bodor Klára Sarolta egészségfejlesztő ÁNTSZ Balassagyarmati, Rétsági, Szécsényi Kistérségi Intézete 2009. Hogyan terjed az influenza? Mint bármely más influenza járvány,
RészletesebbenCsecsemő- és gyermeknevelőgondozó Csecsemő- és gyermeknevelőgondozó
A 10/2007 (II. 27.) SzMM rendelettel módosított 1/2006 (II. 17.) OM rendelet Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzékbe történő felvétel és törlés eljárási rendjéről alapján. Szakképesítés,
Részletesebbenwww.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro
www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Blau-szindróma Verzió 2016 1. MI A BLAU-SZINDRÓMA/FIATALKORI SZARKOIDÓZIS 1.1 Mi ez? A Blau-szindróma genetikai betegség. A betegeknél egyszerre lép fel bőrkiütés,
RészletesebbenTerhesgondozás normál és különleges vonatkozásai. Dr. Timmermann Gábor
Terhesgondozás normál és különleges vonatkozásai Dr. Timmermann Gábor Terhességhez kapcsolódó gondozás Optimális családtervezési tanácsadás Fogamzás előtti (praeconceptionalis( praeconceptionalis) ) gondozás
RészletesebbenGyermekkori Spondilartritisz/Entezitisszel Összefüggő Artritisz (SPA-ERA)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro Gyermekkori Spondilartritisz/Entezitisszel Összefüggő Artritisz (SPA-ERA) Verzió 2016 1. MI A GYERMEKKORI SPONDILARTRITISZ/ENTEZITISSZEL ÖSSZEFÜGGŐ ARTRITISZ
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓ Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni,
Részletesebbenmi a cukorbetegség? DR. TSCHÜRTZ NÁNDOR, DR. HIDVÉGI TIBOR
mi a cukorbetegség? DR. TSCHÜRTZ NÁNDOR, DR. HIDVÉGI TIBOR az OkTaTÓaNyag a magyar DiabeTes Társaság vezetôsége megbízásából, a sanofi TámOgaTásával készült készítette a magyar DiabeTes Társaság edukációs
Részletesebbenwww.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro
www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro MAJEED Verzió 2016 1. MI A MAJEED 1.1 Mi ez? A Majeed-szindróma egy ritka genetikai betegség. Az érintett gyermekek Krónikus Rekurrens Multifokális Oszteomielitiszben
RészletesebbenINCZÉDY GYÖRGY SZAKKÖZÉPISKOLA, SZAKISKOLA ÉS KOLLÉGIUM
INCZÉDY GYÖRGY SZAKKÖZÉPISKOLA, SZAKISKOLA ÉS KOLLÉGIUM Szakközépiskola Tesztlapok Biológia - egészségtan tantárgy 12. évfolyam Készítette: Perinecz Anasztázia Név: Osztály: 1. témakör: Az élet kódja.
RészletesebbenIntegrált-teszt. a Down-kór, egyéb más számbeli kromoszóma-rendellenességek és az idegcsôzáródási rendellenességek kiszûrésére
www.fetalmedicine.hu Integrált-teszt a Down-kór, egyéb más számbeli kromoszóma-rendellenességek és az idegcsôzáródási rendellenességek kiszûrésére Komplex megoldások a Down-kór szûrésében A szûrôvizsgálatot
RészletesebbenFIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót!
FIGYELEM!!! Az alábbi dokumentum csak tájékoztató jellegű, minden esetben olvassa el a termék dobozában található tájékoztatót! BETEGTÁJÉKOZTATÓ Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
RészletesebbenMit tennék meg azért, hogy megvédjem magamat a méhnyakráktól és a HPV okozta nemi szervi szemölcsöktôl? Mindent, amit csak lehet
Mit tennék meg azért, hogy megvédjem magamat a méhnyakráktól és a HPV okozta nemi szervi szemölcsöktôl? Ismerd meg az összefüggést: HPV és méhnyakrák. A HPV-nek több mint 100 típusa van, de ezek közül
RészletesebbenEmbriószelekció PGD-vel genetikai terheltség esetén. Kónya Márton Istenhegyi Géndiagnosztika
Embriószelekció PGD-vel genetikai terheltség esetén Kónya Márton Istenhegyi Géndiagnosztika A praeimplantatiós genetikai diagnosztika (PGD) a praenatalis diagnosztika legkorábbi formája, a beágyazódás
RészletesebbenMennyi D-vitamint ajánlott szedni? ÉRTHETŐEN, HASZNÁLHATÓ TÁBLÁZATTAL!
Mennyi D-vitamint ajánlott szedni? ÉRTHETŐEN, HASZNÁLHATÓ TÁBLÁZATTAL! Az influenza ellen nem a C-, hanem a D-vitamin véd. A magyarok több mint 90 százaléka azonban tél végére D-vitaminhiányos. A tél végére
RészletesebbenIII. melléklet. Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások
III. melléklet Az Alkalmazási előírás és a Betegtájékoztató vonatkozó fejezeteiben szükséges módosítások Megjegyzés: Ezen alkalmazási előírás, betegtájékoztató és cimkeszöveg a referál eljárás eredményeként
RészletesebbenRoma terhesek gondozásának speciális szempontjai
Roma terhesek gondozásának speciális szempontjai Dr. Timmermann Gábor Forrás: Dr. Papp- Dr. Rigó: A várandós nő gondozása Miért kell külön foglalkoznunk ezzel a kérdéssel? Rasszizmusból? Nem, hanem mert
RészletesebbenGLUTÉN-SZŰRÉS Vízöntő Gyógyszertár 2015.10.19.
LISZTÉRZÉKENYSÉG (COELIAKIA) SZŰRÉS (GLUTÉN-SZŰRÉS) VÍZÖNTŐ GYÓGYSZERTÁR MI A LISZTÉRZÉKENYSÉG? A lisztérzékenység a kalászos gabonák fogyasztásával provokált autoimmun betegség, mely a bélrendszer és
RészletesebbenMi lenne ha az MPS is része lenne az újszülöttkori tömegszűrésnek?
Mi lenne ha az MPS is része lenne az újszülöttkori tömegszűrésnek? Dr. Jávorszky Eszter, Kánnai Piroska Dr. Szőnyi László Semmelweis Egyetem, I. Gyermekklinika, Budapest Anyagcsere szűrőközpont 2 Ritka
RészletesebbenVizsgált kromoszóma-rendellenességek
Vizsgált kromoszóma-rendellenességek A 21-es kromoszóma számbeli többlete okozza a Downkórt (21-es triszómia), mely a leggyakoribb, értelmi és testi fogyatékossággal járó kromoszóma-rendellenesség. Születési
RészletesebbenIntegrált-teszt. a Down-kór, más számbeli kromoszóma-rendellenességek és az idegcsôzáródási rendellenességek kiszûrésére. II. vérvétel idôpontja:
II. vérvétel idôpontja: Integrált-teszt a Down-kór, más számbeli kromoszóma-rendellenességek és az idegcsôzáródási rendellenességek kiszûrésére MAGZATI DIAGNOSZTIKAI KÖZPONT 1148 Budapest, Bolgárkerék
RészletesebbenA génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk.
A génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk. A genetikai betegségek mellett, génterápia alkalmazható szerzett betegségek, mint
RészletesebbenA genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben
A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben Tory Kálmán Semmelweis Egyetem, I. sz. Gyermekklinika A ~20 ezer fehérje-kódoló gén a 23 pár kromoszómán A kromoszómán található bázisok száma: 250M
RészletesebbenGLUTÉN-SZŰRÉS Vízöntő Gyógyszertár
LISZTÉRZÉKENYSÉG (COELIAKIA) SZŰRÉS (GLUTÉN-SZŰRÉS) VÍZÖNTŐ GYÓGYSZERTÁR MI A LISZTÉRZÉKENYSÉG? A lisztérzékenység a kalászos gabonák fogyasztásával provokált autoimmun betegség, mely a bélrendszer és
RészletesebbenGenetikai fejlesztések az állatjólét szolgálatában. Bikal november 22.
Genetikai fejlesztések az állatjólét szolgálatában Bikal 2018. november 22. Alacsonyabb malac elhullás Alacsonyabb hizlaldai kiesés Javuló koca élettartam Magasabb hatékonyság Herélés elkerülése Állatjólét
RészletesebbenAmit az a llergiás nátháról tudni kell
Amit az a llergiás nátháról tudni kell írta: dr. Márk Zsuzsa pulmonológus, Törökbálinti Tüdőgyógyintézet MSD Pharma Hungary Kft. 1095 Budapest, Lechner Ödön fasor 8. Telefon: 888-5300, Fax: 888-5388 Mi
RészletesebbenA fele se mese. A Humán Papillomavírus-HPV és a méhnyakrák megelõzése. Írták: Tóth Icó és a Mályvavirágok Rajzolta: Bartus Betty
A fele se mese A Humán Papillomavírus-HPV és a méhnyakrák megelõzése Írták: Tóth Icó és a Mályvavirágok Rajzolta: Bartus Betty Megdöbbentõ, ha azt mondom, hogy ezt a rákos betegséget vírus okozza? Pedig
RészletesebbenPéldák a független öröklődésre
GENETIKAI PROBLÉMÁK Példák a független öröklődésre Az amelogenesis imperfecta egy, a fogzománc gyengeségével és elszíneződésével járó öröklődő betegség, a 4-es kromoszómán lévő enam gén recesszív mutációja
RészletesebbenA CSALÁDTERVEZÉS MAGYARORSZÁGI GYAKORLATA. Dr. Erős Erika
A CSALÁDTERVEZÉS MAGYARORSZÁGI GYAKORLATA Dr. Erős Erika Családtervezés története Magyarországon Veleszületett rendellenességek (CA) Jelenleg az újszülött halálozások 20-25%-áért felelősek a fejlett országokban,
RészletesebbenTerhesség és emlőrák genetikai szempontok. Kosztolányi György PTE Orvosi Genetikai Intézet
erhesség és emlőrák genetikai szempontok Kosztolányi yörgy PE Orvosi enetikai Intézet Előfordulás 1 emlőrák / 3000 várandós fokozódása várható: öröklődő emlőrák diagnózisa családon belül : I. generáció
RészletesebbenAz orvosnál Orvosi ügyintézés Ajánlott szűrővizsgálatok
Down Alapítvány TÁMOGATOTT ÜGYINTÉZÉS 1145 Budapest, Amerikai út 14. Tel.: (061) 363-63-53 e-mail: down@downalapitvany.hu Az orvosnál Orvosi ügyintézés Ajánlott szűrővizsgálatok Milyen esetekben fordulunk
RészletesebbenTerhesgondozás. feltétlenül szükséges.
Terhesgondozás terhesgondozás törvényben előírt kötelező feladat, melyet terhesgondozói szakrendelésen, vagy magánrendelésen végeznek. A gondozásban részt vesz a szülésznőgyógyász, háziorvos és védőnő,
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS. origamigroup. www.origami.co.hu
BETEGTÁJÉKOZTATÓ RHEUMATOID ARTHRITISBEN SZENVEDŐ BETEGEK SZÁMÁRA I. RHEUMATOID ARTHRITIS origamigroup www.origami.co.hu I. Rheumatoid arthritis Sokat hallunk napjainkban az immunrendszernek az egészség
RészletesebbenPANNON REPRODUKCIÓS INTÉZET KFT
PANNON REPRODUKCIÓS INTÉZET KFT 8300 TAPOLCA, BARTÓK BÉLA U. 1.-3. Tel.: 06-87 510365 Fax:06-87 510366 Email: pritap@t-online.hu Honlap: www.pri.hu, www.pri.com Ügyvezető igazgató: Dr.Török Attila Hány
RészletesebbenChorionbiopszia. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára
12 Chorionbiopszia A londoni Guy s and St Thomas kórház, a Királyi Nőgyógyászati és Szülészeti Társaság www.rcog.org.uk/index.asp?pageid=625 és a London IDEAS Genetikai Tudáspark kiadványainak módosítása
RészletesebbenNALP-12-Höz Társult Visszatérő Láz
www.printo.it/pediatric-rheumatology/hu/intro NALP-12-Höz Társult Visszatérő Láz Verzió 2016 1. MI A NALP-12-HÖZ TÁRSULT VISSZATÉRŐ LÁZ 1.1 Mi ez? A NALP-12-höz társult visszatérő láz egy genetikai betegség.
RészletesebbenChorionbiopszia. Tájékoztató a betegek és családjaik számára
12 Chorionbiopszia A londoni Guy s and St Thomas kórház, a Királyi Nőgyógyászati és Szülészeti Társaság www.rcog.org.uk/index.asp?pageid=625 és a London IDEAS Genetikai Tudáspark kiadványainak módosítása
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ Genetikai szűrés lehetőségei az Országos Onkológiai Intézetben
Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt mus által támogatott projekt BETEGTÁJÉKOZTATÓ Genetikai szűrés lehetőségei az Országos Onkológiai Intézetben Kedves Betegeink! A daganatokról
RészletesebbenLégzőszervi megbetegedések
Orrmelléküreg-gyulladás (sinusitis) Légzőszervi megbetegedések Az orr melléküregeinek gyulladása, melyet leggyakrabban baktériumok okoznak. Orrnyálkahártya-gyulladás (rhinitis) Különböző típusú gyulladások
RészletesebbenTÁMOP-6.1.2/LHH/11-B-2012-0002 A MAGAS VÉRNYOMÁS ÉS RIZIKÓFAKTORAI
TÁMOP-6.1.2/LHH/11-B-2012-0002 A MAGAS VÉRNYOMÁS ÉS RIZIKÓFAKTORAI Az erekben keringő vér nyomást fejt ki az erek falára: ez a vérnyomás. Szabályozásában részt vesz a szív, az erek, az agy, a vesék és
Részletesebbendr. Kranjec Ferenc A szarvasmarha vemhességének élettana, és megállapításának lehetőségei
dr. Kranjec Ferenc A szarvasmarha vemhességének élettana, és megállapításának lehetőségei A vemhesség szakaszai Hólyagcsíra fejlődési szakasza Zigóta Embrió Tünet nélküli felszívódás, ill visszaivarzás
RészletesebbenRecesszív öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem
12 Recesszív öröklődés Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 2009. május 15. A londoni Guy s and St Thomas kórház, a Királyi Nőgyógyászati és Szülészeti Társaság
RészletesebbenDOHÁNYZÁS MEGELŐZÉST és DOHÁNYZÁSRÓL LESZOKÁST CÉLZÓ PROGRAM. Beszámoló. Készítette: Vásárhelyi Erika
DOHÁNYZÁS MEGELŐZÉST és DOHÁNYZÁSRÓL LESZOKÁST CÉLZÓ PROGRAM Beszámoló Készítette: Vásárhelyi Erika Megvalósítás ideje: 2014.05.16-2014.06.13 Célcsoport: 6. osztály Célja: az általános iskoláskorú gyermekek
RészletesebbenFigyelemhiány/Hiperaktivitás Zavar - ADHD TÁJÉKOZTATÓ FÜZET. ADHD-s gyermekek családjai részére
Figyelemhiány/Hiperaktivitás Zavar - ADHD TÁJÉKOZTATÓ FÜZET ADHD-s gyermekek családjai részére KEZELÉSI TÁJÉKOZTATÓ FÜZET Ezt a tájékoztató füzetet azért készítettük, hogy segítsünk a FIGYELEMHIÁNY/HIPERAKTIVITÁS
RészletesebbenGENERALI EGÉSZSÉGBUSZ
GENERALI EGÉSZSÉGBUSZ A Generali modern, új-generációs diagnosztikai berendezésekkel felszerelt szűrőbuszai hétről hétre más és más városba látogatnak el, hogy az érintett páciensek gyorsan, szakszerűen
RészletesebbenA magzat növekedésbeli eltérései. A várandós nő tüdő, gastrointestinalis, máj és neurológiai kórképei
A magzat növekedésbeli eltérései. A várandós nő tüdő, gastrointestinalis, máj és neurológiai kórképei Prof. Dr. Rigó János egyetemi tanár, igazgató Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar I. Sz.
RészletesebbenDr. Mackleroy Szülész-nőgyógyász
Dr. Mackleroy Szülész-nőgyógyász A három fő téma 1. Az általános nőgyógyászati gondozásról Többek közt, hogy mikor kell egy TS-sel élő serdülő lánynak nőgyógyászhoz mennie 2. Termékenység, családtervezés
RészletesebbenA domináns öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem
12 A domináns öröklődés Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem 2009. május 15. A londoni Guy s and St Thomas kórház, a Királyi Nőgyógyászati és Szülészeti Társaság
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Jodid 100 mikrogramm tabletta Kálium-jodid
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Jodid 100 mikrogramm tabletta Kálium-jodid Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Tartsa meg
RészletesebbenAz anus atresia diagnosztikája, kezelése és gondozása. Dr. Máttyus István SE I. sz. Gyermekklinika
Az anus atresia diagnosztikája, kezelése és gondozása Dr. Máttyus István SE I. sz. Gyermekklinika Bevezető kérdés-1: melyik szerv rendellenessége nem szokott társulni anus atresiával? A. szív B. vese C.
RészletesebbenMi az a genetikai teszt?
12 Mi az a genetikai teszt? Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai és Gyermekfejlődéstani Intézet, Pécsi Tudományegyetem 2009. május 15. A londoni Guy s and St Thomas kórház kiadványainak módosítása
RészletesebbenCsecsemőgondozási tanfolyam Minden amit a csecsemő-, és kisdedgondozásról, gyermeknevelésről tudni kell!
Program címe: Csecsemőgondozási tanfolyam Minden amit a csecsemő-, és kisdedgondozásról, gyermeknevelésről tudni kell! Tanúsítvány : 8/2013 Tanúsítvány érvényességi ideje: 2015. augusztus 27. Kérelmező
RészletesebbenBevezetés az egészségügyi jogi ismeretekbe I. 13. hét
Bevezetés az egészségügyi jogi ismeretekbe I. 13. hét Az emberi reprodukcióra irányuló különleges eljárások általános feltételei Emberi reprodukcióra irányuló különleges eljárásként testen kívüli megtermékenyítés
RészletesebbenRovarméreg (méh, darázs) - allergia
Rovarméreg (méh, darázs) - allergia Herjavecz Irén Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Epidemiológia I. Prevalencia: - nagy helyi reakció: felnőtt 10-15 % - szisztémás reakció: gyerek 0.4-0.8
RészletesebbenIII. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ MÓDOSÍTÁSA
III. MELLÉKLET AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS ÉS BETEGTÁJÉKOZTATÓ MÓDOSÍTÁSA Az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató módosításai a Bizottság Határozatával egyidőben lépnek érvénybe. A Bizottsági Határozat
Részletesebben